Abychom pochopili princip fungování lidského žaludku, stojí za to analyzovat všechny detaily - jeho strukturu a klasifikaci buněk. Produkují jednu z důležitých složek žaludeční šťávy – kyselinu chlorovodíkovou.

Tvar a velikost žaludku

Jedná se o dutý svalový orgán, který se skládá z několika částí a plní trávicí funkci. Při jeho porušení dochází ke klinickým projevům. Žaludek je široký úsek trávicí trubice, který má tvar retorty a nachází se mezi dvanácterníkem a jícnem.

Nemá trvalou formu, protože dochází ke změnám v závislosti na poloze lidského těla, plnosti, funkčním stavu, pleti.

Například u lidí s brachymorfním typem těla vypadá žaludek jako roh a je umístěn téměř příčně. U těch, kteří patří k dolichomorfnímu typu, tento orgán vypadá jako podlouhlá punčoška a je umístěn téměř svisle a ve spodní části se ostře ohýbá doprava. Pokud má člověk mezomorfní typ těla, žaludek připomíná hák - jeho dlouhá část směřuje shora dolů a zleva doprava.

Objem prázdného žaludku je přibližně 500 ml. V případě, že žaludek není plný, je 14 až 30 cm dlouhý, 10 až 16 cm široký, kapacita orgánu je od 1,5 do 2,5 litru, někdy se zvyšuje až na 4 litry.

Mějte na paměti, že muži mají větší žaludek než ženy. A u dětí je tento orgán nejméně. U 70kilového člověka váží žaludek v průměru 150 gramů.

Zvětšení velikosti může být vyvoláno stresem, chronickou únavou, zánětlivými onemocněními a nepravidelnými stravovacími návyky. Plný žaludek zpomaluje trávení potravy, proto je lepší jíst v jednom režimu a v malých porcích. Přejídání by nemělo být povoleno, je žádoucí zanechat mírný pocit hladu.

Objem zkonzumovaného jídla spolu s tekutinou by neměl zabírat více než 2/3 žaludku. V tomto případě se neprotahuje. Kromě množství potravy však stojí za zvážení její složení – škodlivé a tučné potraviny, potraviny produkující plyn zabírají velkou plochu a způsobují pocit přejídání.

parietální buňky

Parietální buňky mají tvar pyramid nebo koulí. Mají základy, které přesahují vnější povrch těla žaludeční žlázy. Stává se, že tyto buňky obsahují velké množství eliptických mitochondrií, Golgiho komplex, krátké cisterny granulární sítě, tubuly agranulární sítě, volné ribozomy a lysozomy.

Silná acidofilie buněk, nazývaná také glandulocyty, je výsledkem akumulace mnoha mitochondrií a hladkých membrán. Jsou spojeny komplexy a desmozomy s blízkými buňkami.

Parietální buňky jsou umístěny mimo fundické žlázy žaludku. U mužů se jejich počet pohybuje od 0,96 do 1,26 miliardy a u žen - od 0,69 do 0,91. 1 miliarda těchto buněk vylučuje přibližně 23 mmol kyseliny chlorovodíkové během hodiny. Maximální objem sekrece kyseliny chlorovodíkové u mužů je 22-29 mmol a u žen - 16-21 mmol.

Sekrece kyseliny chlorovodíkové parietálními buňkami žaludku se provádí transmembránovým přenosem vodíkových iontů a protonovou pumpou. Nejdůležitějšími stimulátory tohoto procesu jsou histamin, acetylcholin, gastrin. Působí prostřednictvím buněčných receptorů, které jsou umístěny na bazální membráně parietálních buněk žaludku (toto je jiný název pro parietální). V důsledku expozice receptorům se zvyšuje koncentrace adenosinmonofosfátu a vápníku. A inhibitory sekrece kyseliny chlorovodíkové jsou prostaglandiny a somatostatin.

Parietální buňky také vylučují glykoprotein zodpovědný za absorpci B12 v žaludku a jeho absorpci v ileu. To je velmi důležité, protože erytroblasty nemají schopnost se bez tohoto vitaminu diferencovat na zralé formy.

Škodlivé buňky

Proč se některá z prospěšných buněk může náhle změnit na maligní? Podle statistik jde o nejčastější nádor. Počet zemřelých z celkového počtu onkologicky nemocných je 38,48 %.

Takové buňky se tvoří v důsledku vlivu následujících faktorů:

• Zneužívání smažených, mastných, konzervovaných, kořeněných jídel.
• Závislost na kouření nebo alkoholu.
• Chronická onemocnění jako, popř.
• genetická predispozice.
• rysy ústavy.
• hormonální činnost.
• Dlouhodobá medikace.
• Vliv záření.

I odborník na vysoké úrovni řekne, že diagnostikovat rakovinu žaludku není snadné. Vzhledem k tomu, že proces je velmi pomalý a příznaky jsou podobné jako u jiných onemocnění, je příliš obtížné nádor rozpoznat.

Symptomatická diagnostika spočívá v identifikaci charakteristických symptomů přítomných v jakékoli jiné patologii žaludku nebo duodena. Jejich rozsah je velký, takže nemá cenu hned mluvit o onkologii, může to pacienta jen vyděsit. Měli byste se uchýlit k takovým diagnostickým metodám, jako je laboratorní výzkum, počítačová tomografie.

Abyste zabránili tvorbě takových škodlivých buněk, musíte dodržovat zdravý životní styl, dodržovat správnou výživu. Existuje řada potravin, které mohou chránit žaludek. Lidé však často o takových preventivních opatřeních nepřemýšlejí a jedí nesprávně - jedí na cestách, přejídají se, zneužívají tučná jídla.

Naproti tomu je zelenina a ovoce, které obsahuje protirakovinné prvky – jde o brokolici, květák, sóju, cibuli, česnek, ořechy, čínské a japonské houby, ryby, vejce, rajčata, citrusy.

Žaludek se také skládá z prizmatických, cervikálních, slizničních, hlavních, endokrinních buněk. Všechny jsou zodpovědné za normální fungování těla, každý typ je zodpovědný za určitou funkci. Temenní vynikají z toho důvodu, že v těle žlázy převládají a jsou větší než hlavní.

Hlavní funkcí žaludku je akumulace a primární zpracování produktů. K trávení dochází v důsledku interakce s jinými orgány trávicího traktu.

Užitečné video o anatomii žaludku

Epitel žaludečních žláz je vysoce specializovaná tkáň sestávající z několika buněčných diferencí, jejichž kambiem jsou špatně diferencované epiteliocyty v oblasti krčků žláz. Tyto buňky jsou intenzivně značeny zavedením N-thymidinu, často se dělí mitózou a tvoří kambium jak pro povrchový epitel žaludeční sliznice, tak pro epitel žaludečních žláz. V souladu s tím se diferenciace a přesun nově vznikajících buněk ubírají dvěma směry: směrem k povrchovému epitelu a do hlubin žláz. Obnova buněk v epitelu žaludku nastává za 1-3 dny.
Vysoce specializované buňky se obnovují mnohem pomaleji epitelžaludeční žlázy.

Hlavní exokrinocyty produkují proenzym pepsinogen, který se v kyselém prostředí mění na aktivní formu pepsinu - hlavní složky žaludeční šťávy. Exokrinocyty mají prizmatický tvar, dobře vyvinuté granulární endoplazmatické retikulum, bazofilní cytoplazmu s granulemi sekrečního zymogenu.

Parietální exokrinocyty- velké, zaoblené nebo nepravidelně hranaté buňky umístěné ve stěně žlázy směrem ven od hlavních exokrinocytů a mukocytů. Cytoplazma buněk je ostře oxyfilní. Obsahuje četné mitochondrie. Jádro leží v centrální části buňky. V cytoplazmě se nachází systém intracelulárních sekrečních tubulů, které přecházejí do mezibuněčných tubulů. Četné mikroklky vyčnívají do lumen intracelulárních tubulů. Prostřednictvím sekrečních tubulů jsou ionty H a Cl odstraňovány z buňky na její apikální povrch a tvoří kyselinu chlorovodíkovou.
parietální buňky Vylučují také vnitřní faktor Castle, který je nezbytný pro vstřebávání vitaminu Bi2 v tenkém střevě.

Mukocyty- slizniční buňky prizmatického tvaru se světlou cytoplazmou a zhutněným jádrem, posunuté do bazální části. Elektronová mikroskopie odhalí velké množství sekrečních granulí v apikální části slizničních buněk. Mukocyty se nacházejí v hlavní části žláz, hlavně v těle vlastních žláz. Funkcí buněk je produkce hlenu.
Endokrinocyty žaludku jsou reprezentovány několika buněčnými diferencony, pro jejichž názvy jsou akceptovány písmenné zkratky (EC, ECL, G, P, D, A atd.). Všechny tyto buňky se vyznačují lehčí cytoplazmou než jiné epiteliální buňky. Charakteristickým rysem endokrinních buněk je přítomnost sekrečních granulí v cytoplazmě. Vzhledem k tomu, že granule jsou schopny redukovat dusičnan stříbrný, tyto buňky se nazývají argyrofilní. Intenzivně se barví i dichromanem draselným, z čehož pramení i jiný název endokrinocytů – enterochromafín.

Na základě struktury sekrečních granulí, jakož i s ohledem na jejich biochemické a funkční vlastnosti, jsou endokrinocyty klasifikovány do několika typů.

EC buňky nejpočetnější jsou umístěny v těle a dně žlázy, mezi hlavními exokrinocyty a vylučují serotonin a melatonin. Serotonin stimuluje sekreční aktivitu hlavních exokrinocytů a mukocytů. Melatonin se podílí na regulaci biologických rytmů funkční aktivity sekrečních buněk v závislosti na světelných cyklech.
ECL buňky produkují histamin, který působí na parietální exokrinocyty a reguluje produkci kyseliny chlorovodíkové.

G buňky tzv. produkující gastrin. Ve velkém množství se nacházejí v pylorických žlázách žaludku. Gastrin stimuluje aktivitu hlavních a parietálních exokrinocytů, což je doprovázeno zvýšenou tvorbou pepsinogenu a kyseliny chlorovodíkové. U lidí s vysokou kyselostí žaludeční šťávy je zaznamenán nárůst počtu G-buněk a jejich hyperfunkce. Existují důkazy, že G-buňky produkují enkefalin, látku podobnou morfinu poprvé objevenou v mozku a zapojenou do regulace bolesti.

P buňky vylučují bombesin, který zvyšuje kontrakci tkáně hladkého svalstva žlučníku, stimuluje uvolňování kyseliny chlorovodíkové parietálními exokrinocyty.
D buňky produkují somatostatin, inhibitor růstového hormonu. Inhibuje syntézu bílkovin.

VIP buňky produkují vaso-intestinální peptid, který rozšiřuje krevní cévy a snižuje krevní tlak. Tento peptid také stimuluje sekreci hormonů buňkami pankreatických ostrůvků.
A-buňky syntetizují enteroglukagon, který štěpí glykogen na glukózu, podobně jako glukagon A-buňky pankreatických ostrůvků.

Většina endokrinocyty sekreční granule se nacházejí v bazální části. Obsah granulí je vylučován do lamina propria sliznice a poté vstupuje do krevních kapilár.
muscularis sliznice tvořené třemi vrstvami hladkých myocytů.

Submukóza stěny žaludku reprezentovaný volným vazivovým vazivem s cévními a nervovými pleteněmi.
Svalová vrstva žaludku sestává ze tří vrstev hladké svalové tkáně: vnější podélná, střední kruhová a vnitřní se šikmým směrem svalových snopců. Střední vrstva v oblasti pyloru je zesílená a tvoří pylorický svěrač. Serózní membrána žaludku je tvořena povrchově ležícím mezotelem a jejím základem je volné vazivové vazivo.

Ve stěně žaludku jsou lokalizovány submukózní, intermuskulární a subserózní nervové plexy. V gangliích intermuskulárního plexu převládají vegetativní neurony 1. typu, v pylorické oblasti žaludku je více neuronů 2. typu. Do plexů jdou vodiče z nervu vagus a z hraničního sympatického kmene. Excitace bloudivého nervu stimuluje sekreci žaludeční šťávy, zatímco excitace sympatických nervů naopak žaludeční sekreci brzdí.

Tón Tágové střevo je podmíněně rozděleno do 3 částí: duodenum, jejunum a ileum. Délka tenkého střeva je 6 metrů a u osob, které konzumují převážně rostlinnou stravu, může dosáhnout 12 metrů.

Stěnu tenkého střeva tvoří 4 mušle: slizniční, submukózní, muskulární a serózní.

Sliznice tenkého střeva má vlastní úleva, který zahrnuje střevní záhyby, střevní klky a střevní krypty.

střevní záhyby tvořené sliznicí a submukózou a mají kruhový charakter. Kruhové záhyby jsou nejvyšší v duodenu. V průběhu tenkého střeva se výška kruhových záhybů snižuje.

střevní klky jsou prstovité výrůstky sliznice. V duodenu jsou střevní klky krátké a široké a poté podél tenkého střeva vysoké a tenké. Výška klků v různých částech střeva dosahuje 0,2 - 1,5 mm. Mezi klky se otevírají 3-4 střevní krypty.

Střevní krypty jsou prohlubně epitelu do vlastní vrstvy sliznice, které se v průběhu tenkého střeva zvětšují.

Nejcharakterističtějšími útvary tenkého střeva jsou střevní klky a střevní krypty, které značně zvětšují povrch.

Sliznice tenkého střeva (včetně povrchu klků a krypt) je z povrchu pokryta jednovrstvým prizmatickým epitelem. Životnost střevního epitelu je od 24 do 72 hodin. Pevná strava urychluje smrt buněk produkujících chalony, což vede ke zvýšení proliferační aktivity epiteliálních buněk krypt. Podle moderních představ, generativní zóna střevního epitelu je dno krypt, kde je 12-14 % všech epiteliocytů v syntetickém období. V průběhu života se epiteliocyty postupně přesouvají z hloubky krypty na vrchol klků a zároveň plní četné funkce: množí se, absorbují látky natrávené ve střevě, vylučují hlen a enzymy do lumen střeva . K separaci enzymů ve střevě dochází hlavně spolu se zánikem žlázových buněk. Buňky stoupající k vrcholu klku jsou odmítnuty a rozpadají se ve střevním lumen, kde předávají své enzymy trávicímu trávicímu traktu.

Mezi střevními enterocyty jsou vždy intraepiteliální lymfocyty, které sem pronikají z vlastní ploténky a patří mezi T-lymfocyty (cytotoxické, T-paměťové buňky a přirození zabijáci). Obsah intraepiteliálních lymfocytů se zvyšuje u různých onemocnění a poruch imunity. střevního epitelu zahrnuje několik typů buněčných elementů (enterocyty): ohraničené, pohárkové, bezokrajové, všívané, endokrinní, M-buňky, Panethovy buňky.

Hraniční buňky(sloupcové) tvoří hlavní populaci buněk střevního epitelu. Tyto buňky jsou prizmatického tvaru, na apikálním povrchu jsou četné mikroklky, které mají schopnost pomalé kontrakce. Faktem je, že mikroklky obsahují tenká vlákna a mikrotubuly. V každém mikroklku je ve středu svazek aktinových mikrofilament, která jsou na jedné straně napojena na plazmolema apexu klků a na bázi jsou napojena na koncovou síť - horizontálně orientovaná mikrofilamenta. Tento komplex zajišťuje kontrakci mikroklků při absorpci. Na povrchu hraničních buněk klků je od 800 do 1800 mikroklků a na povrchu hraničních buněk krypt pouze 225 mikroklků. Tyto mikroklky tvoří pruhovanou hranici. Z povrchu jsou mikroklky pokryty silnou vrstvou glykokalyxu. Pro hraniční buňky je charakteristické polární uspořádání organel. V bazální části leží jádro, nad ním je Golgiho aparát. Mitochondrie jsou také lokalizovány na apikálním pólu. Mají dobře vyvinuté granulární a agranulární endoplazmatické retikulum. Mezi buňkami leží koncové destičky, které uzavírají mezibuněčný prostor. V apikální části buňky je dobře definovaná koncová vrstva, která se skládá ze sítě vláken rovnoběžných s povrchem buňky. Koncová síť obsahuje aktinová a myosinová mikrofilamenta a je napojena na mezibuněčné kontakty na laterálních plochách apikálních částí enterocytů. Za účasti mikrofilament v koncové síti se uzavírají mezibuněčné mezery mezi enterocyty, což zabraňuje vstupu různých látek do nich při trávení. Přítomnost mikroklků zvětšuje buněčný povrch 40krát, díky čemuž se celkový povrch tenkého střeva zvětšuje a dosahuje 500 m. Na povrchu mikroklků jsou četné enzymy, které zajišťují hydrolytické štěpení molekul, které nejsou ničeny enzymy žaludeční a střevní šťávy (fosfatázy, nukleosid difosfatázy, aminopeptidázy atd.). Tento mechanismus se nazývá membránové nebo parietální trávení.

Membránové trávení nejen velmi účinný mechanismus pro štěpení malých molekul, ale také nejpokročilejší mechanismus, který kombinuje procesy hydrolýzy a transportu. Enzymy umístěné na membránách mikroklků mají dvojí původ: částečně se adsorbují z chymu a částečně jsou syntetizovány v granulárním endoplazmatickém retikulu hraničních buněk. Při membránovém trávení se odštěpí 80-90 % peptidových a glukosidových vazeb, 55-60 % triglyceridů. Přítomnost mikroklků proměňuje střevní povrch v jakýsi porézní katalyzátor. Předpokládá se, že mikroklky jsou schopny se stahovat a relaxovat, což ovlivňuje procesy trávení membrán. Přítomnost glykokalyx a velmi malé prostory mezi mikroklky (15-20 mikronů) zajišťují sterilitu trávení.

Po štěpení produkty hydrolýzy pronikají membránou mikroklků, která má schopnost aktivního i pasivního transportu.

Když jsou tuky absorbovány, jsou nejprve rozloženy na nízkomolekulární sloučeniny a poté jsou tuky znovu syntetizovány uvnitř Golgiho aparátu a v tubulech granulárního endoplazmatického retikula. Celý tento komplex je transportován na laterální povrch buňky. Exocytózou jsou tuky odváděny do mezibuněčného prostoru.

Ke štěpení polypeptidových a polysacharidových řetězců dochází působením hydrolytických enzymů lokalizovaných v plazmatické membráně mikroklků. Aminokyseliny a sacharidy vstupují do buňky pomocí aktivních transportních mechanismů, tedy pomocí energie. Poté se uvolňují do mezibuněčného prostoru.

Hlavní funkce hraničních buněk, které se nacházejí na klcích a kryptách, jsou tedy parietální trávení, které probíhá několikrát intenzivněji než intrakavitární a je doprovázeno rozkladem organických sloučenin na konečné produkty a absorpcí produktů hydrolýzy. .

pohárkové buňky nachází se jednotlivě mezi limbickými enterocyty. Jejich obsah se zvyšuje směrem od dvanáctníku k tlustému střevu. V epitelu je více krypt pohárkových buněk než v epitelu klků. Jsou to typické slizniční buňky. Vykazují cyklické změny spojené s hromaděním a sekrecí hlenu. Ve fázi akumulace hlenu jsou jádra těchto buněk umístěna na bázi buněk, mají nepravidelný nebo dokonce trojúhelníkový tvar. Organely (Golgiho aparát, mitochondrie) se nacházejí v blízkosti jádra a jsou dobře vyvinuté. Současně je cytoplazma naplněna kapkami hlenu. Po sekreci se buňka zmenšuje, jádro se zmenšuje, cytoplazma se zbavuje hlenu. Tyto buňky produkují hlen nezbytný pro zvlhčení povrchu sliznice, který na jedné straně chrání sliznici před mechanickým poškozením a na druhé straně podporuje pohyb částeček potravy. Hlen navíc chrání před infekčním poškozením a reguluje bakteriální flóru střeva.

M buňky se nacházejí v epitelu v oblasti lokalizace lymfoidních folikulů (skupinových i jednotlivých).Tyto buňky mají zploštělý tvar, malý počet mikroklků. Na apikálním konci těchto buněk jsou četné mikrozáhyby, proto se jim říká „buňky s mikrozáhyby“. Pomocí mikrozáhybů jsou schopny zachytit makromolekuly z lumen střeva a vytvořit endocytické váčky, které jsou transportovány do plazmatické membrány a uvolňovány do mezibuněčného prostoru a následně do slizniční lamina propria. Poté lymfocyty t. propria, stimulované antigenem, migrují do lymfatických uzlin, kde proliferují a vstupují do krevního řečiště. Po cirkulaci v periferní krvi znovu osídlují lamina propria, kde se B-lymfocyty přeměňují na plazmatické buňky vylučující IgA. Antigeny pocházející ze střevní dutiny tedy přitahují lymfocyty, což stimuluje imunitní odpověď v lymfoidní tkáni střeva. U M-buněk je cytoskelet velmi špatně vyvinutý, takže se vlivem interepiteliálních lymfocytů snadno deformují. Tyto buňky nemají lysozomy, takže transportují různé antigeny přes vezikuly beze změny. Nemají glykokalyx. Kapsy tvořené záhyby obsahují lymfocyty.

všívané buňky na svém povrchu mají dlouhé mikroklky vyčnívající do lumen střeva. Cytoplazma těchto buněk obsahuje mnoho mitochondrií a tubulů hladkého endoplazmatického retikula. Jejich apikální část je velmi úzká. Předpokládá se, že tyto buňky fungují jako chemoreceptory a možná provádějí selektivní absorpci.

Panethovy buňky(exokrinocyty s acidofilní zrnitostí) leží na dně krypt ve skupinách nebo jednotlivě. Jejich apikální část obsahuje husté oxyfilní barvicí granule. Tyto granule se snadno barví jasně červeně eosinem, rozpouštějí se v kyselinách, ale jsou odolné vůči zásadám. Tyto buňky obsahují velké množství zinku a také enzymů (kyselá fosfatáza, dehydrogenázy a dipeptidázy. Organely jsou středně vyvinuté (Golgiho aparát je nejlépe vyvinuté). Buňky Panethovy buňky plní antibakteriální funkci, která je spojena s produkcí lysozymu těmito buňkami, který ničí buněčné stěny bakterií a prvoků. Tyto buňky jsou schopny aktivní fagocytózy mikroorganismů. Panethovy buňky regulují střevní mikroflóru.U řady onemocnění se počet těchto buněk snižuje.V posledních letech byly v těchto buňkách nalezeny IgA a IgG.Navíc tyto buňky produkují dipeptidázy, které štěpí dipeptidy na aminokyseliny.Předpokládá se že jejich sekrece neutralizuje kyselinu chlorovodíkovou obsaženou v trávě.

endokrinní buňky patří do difuzního endokrinního systému. Všechny endokrinní buňky jsou charakterizovány

o přítomnost v bazální části pod jádrem sekrečních granulí, proto se nazývají bazálně granulární. Na apikálním povrchu jsou mikroklky, které zjevně obsahují receptory reagující na změnu pH nebo na nepřítomnost aminokyselin v trávicím traktu žaludku. Endokrinní buňky jsou primárně parakrinní. Vylučují své tajemství přes bazální a bazálně-laterální povrch buněk do mezibuněčného prostoru, přičemž mají přímý vliv na sousední buňky, nervová zakončení, buňky hladkého svalstva a stěny cév. Část hormonů těchto buněk je vylučována do krve.

V tenkém střevě jsou nejběžnějšími endokrinními buňkami: EC buňky (vylučující serotonin, motilin a látku P), A buňky (produkující enteroglukagon), S buňky (produkující sekretin), I buňky (produkující cholecystokinin), G buňky (produkující gastrin), D-buňky (produkující somatostatin), D1-buňky (vylučující vazoaktivní střevní polypeptid). Buňky difuzního endokrinního systému jsou v tenkém střevě rozmístěny nerovnoměrně: největší počet jich je ve stěně dvanáctníku. Takže v duodenu je 150 endokrinních buněk na 100 krypt a pouze 60 buněk v jejunu a ileu.

Bezokrajové nebo bezokrajové buňky leží ve spodních částech krypt. Často vykazují mitózy. Podle moderních koncepcí jsou buňky bez hranic špatně diferencované buňky a fungují jako kmenové buňky pro střevní epitel.

vlastní slizniční vrstva vytvořené z volné, neformované pojivové tkáně. Tato vrstva tvoří většinu klků, mezi kryptami leží ve formě tenkých vrstev. Pojivová tkáň zde obsahuje mnoho retikulárních vláken a retikulárních buněk a je velmi volná. V této vrstvě se v klcích pod epitelem nachází plexus krevních cév a ve středu klků je lymfatická kapilára. Do těchto cév vstupují látky, které se ve střevě vstřebávají a transportují přes epitel a pojivovou tkáň t.propria a přes stěnu kapilár. Produkty hydrolýzy bílkovin a sacharidů jsou absorbovány do krevních kapilár a tuky - do lymfatických kapilár.

Ve vlastní vrstvě sliznice jsou umístěny četné lymfocyty, které leží buď jednotlivě, nebo tvoří shluky ve formě jednotlivých solitárních nebo seskupených lymfoidních folikulů. Velké lymfoidní akumulace se nazývají Peyerovy plaky. Lymfoidní folikuly mohou pronikat i do submukózy. Peyrovovy plaky se nacházejí především v ileu, méně často v jiných částech tenkého střeva. Nejvyšší obsah Peyerových plaků je zjištěn v období puberty (asi 250), u dospělých se jejich počet stabilizuje a ve stáří prudce klesá (50-100). Všechny lymfocyty ležící v t.propria (jednotlivě i seskupené) tvoří střevní lymfoidní systém obsahující až 40 % imunitních buněk (efektorů). Kromě toho je v současnosti lymfoidní tkáň stěny tenkého střeva přirovnávána k Fabriciově vaku. V lamina propria se neustále nacházejí eozinofily, neutrofily, plazmatické buňky a další buněčné elementy.

Svalová lamina (svalová vrstva) sliznice sestává ze dvou vrstev buněk hladkého svalstva: vnitřní kruhové a vnější podélné. Z vnitřní vrstvy pronikají jednotlivé svalové buňky do tloušťky klků a přispívají ke kontrakci klků a vytlačování krve a lymfy bohaté na absorbované produkty ze střeva. Takové kontrakce se vyskytují několikrát za minutu.

submukóza Je postaven z volné, neformované pojivové tkáně obsahující velké množství elastických vláken. Zde je mohutný vaskulární (žilní) plexus a nervový plexus (submukózní nebo Meisnerův). V duodenu v submukóze jsou četné duodenální (Brunnerovy) žlázy. Tyto žlázy jsou složité, rozvětvené a mají alveolární tubulární strukturu. Jejich koncové úseky jsou vystlány krychlovými nebo cylindrickými buňkami se zploštělým bazálně ležícím jádrem, vyvinutým sekrečním aparátem a sekrečními granulemi na apikálním konci. Jejich vylučovací kanály ústí do krypt nebo na bázi klků přímo do střevní dutiny. Mukocyty obsahují endokrinní buňky patřící do difuzního endokrinního systému: Ec, G, D, S - buňky. Kambiální buňky leží u ústí vývodů, proto k obnově žlázových buněk dochází od vývodů směrem ke koncovým úsekům. Tajemství duodenálních žláz obsahuje hlen, který má zásaditou reakci a tím chrání sliznici před mechanickým a chemickým poškozením. Tajemství těchto žláz obsahuje lysozym, který má baktericidní účinek, urogastron, který stimuluje proliferaci epiteliálních buněk a inhibuje sekreci kyseliny chlorovodíkové v žaludku, a enzymy (dipeptidázy, amyláza, enterokináza, která přeměňuje trypsinogen na trypsin). Obecně platí, že tajemství duodenálních žláz plní trávicí funkci, účastní se procesů hydrolýzy a absorpce.

Svalová membrána Je postavena z hladké svalové tkáně, tvoří dvě vrstvy: vnitřní kruhová a vnější podélná. Tyto vrstvy jsou odděleny tenkou vrstvou volné, nezformované pojivové tkáně, kde leží intermuskulární (Auerbachův) nervový plexus. Díky svalové membráně se provádějí lokální a peristaltické kontrakce stěny tenkého střeva po délce.

Serózní membrána je viscerální vrstva pobřišnice a skládá se z tenké vrstvy volné, nezformované pojivové tkáně, nahoře pokryté mezotelem. V serózní membráně je vždy velké množství elastických vláken.

Vlastnosti strukturní organizace tenkého střeva v dětství. Sliznice novorozence je ztenčená a reliéf je vyhlazený (počet klků a krypt je malý). V období puberty se počet klků a záhybů zvyšuje a dosahuje maximální hodnoty. Krypty jsou hlubší než u dospělých. Sliznice je z povrchu pokryta epitelem, jehož charakteristickým rysem je vysoký obsah buněk s acidofilní zrnitostí, které leží nejen na dně krypt, ale i na povrchu klků. Sliznice se vyznačuje bohatou vaskularizací a vysokou permeabilitou, což vytváří příznivé podmínky pro vstřebávání toxinů a mikroorganismů do krve a rozvoj intoxikace. Lymfoidní folikuly s reaktivními centry se tvoří až ke konci novorozeneckého období. Submukózní plexus je nezralý a obsahuje neuroblasty. V duodenu je žláz málo, jsou malé a nerozvětvené. Svalová vrstva novorozence je ztenčená. Ke konečné strukturální formaci tenkého střeva dochází až po 4-5 letech.

TRÁVENÍ V TENKÉM STŘEVĚ

střevní sekrece

Střevní šťáva je zakalená, viskózní kapalina, je produktem činnosti celé sliznice tenkého střeva, má složité složení a různého původu. Za den se u člověka vyloučí až 2,5 litru střevní šťávy.

V kryptách sliznice horní části duodena, dvanáctníku nebo Brunnerovy žlázy jsou uloženy. Buňky těchto žláz obsahují sekreční granule mucinu a zymogenu. Struktura a funkce Brunnerových žláz jsou podobné jako u pylorických žláz. Šťáva Brunnerových žláz je hustá, bezbarvá kapalina mírně alkalické reakce, která má malou proteolytickou, amylolytickou a lipolytickou aktivitu. Střevní krypty neboli Lieberkünovy žlázy jsou uloženy ve sliznici duodena a celého tenkého střeva a obklopují každý vilus.

Mnoho epiteliálních buněk krypt tenkého střeva má sekreční schopnost. Zralé střevní epiteliocyty se vyvíjejí z nediferencovaných bezhraničních enterocytů, které převažují v kryptách. Tyto buňky mají proliferační aktivitu a doplňují střevní buňky, které jsou deskvamované z vrcholků klků. Jak se pohybují směrem k apexu, enterocyty bez hranic se diferencují na absorbující buňky klků a pohárkové buňky.

Buňky střevního epitelu s pruhovaným okrajem nebo absorbující buňky pokrývají klky. Jejich apikální povrch je tvořen mikroklky s výrůstky buněčné stěny, tenkými filamenty, které tvoří glykokalyx, a obsahuje také mnoho střevních enzymů translokovaných z buňky, kde byly syntetizovány. Enzymy jsou také bohaté na lysozomy umístěné v apikální části buněk.

Pohárkové buňky se nazývají jednobuněčné žlázy. Buňka přetékající hlenem má charakteristický vzhled sklenice. K sekreci hlenu dochází prostřednictvím zlomů v apikální plazmatické membráně. Tajemství má enzymatickou, včetně proteolytické, aktivitu.

Enterocyty s acidofilními granulemi neboli Panethovy buňky ve zralém stavu mají také morfologické známky sekrece. Jejich granule jsou heterogenní a jsou vylučovány do lumen krypt typem merokrinní a apokrinní sekrece. Tajemství obsahuje hydrolytické enzymy. Krypty také obsahují Argentaffinovy ​​buňky, které provádějí endokrinní funkce.

Obsah kličky tenkého střeva, i izolovaný od zbytku střeva, je produktem mnoha procesů (včetně deskvamace enterocytů) a oboustranného transportu vysoko- a nízkomolekulárních látek. Toto je ve skutečnosti střevní šťáva.

Vlastnosti a složení střevní šťávy. Centrifugací se střevní šťáva oddělí na tekutou a pevnou část. Poměr mezi nimi se mění v závislosti na síle a typu dráždění sliznice tenkého střeva.

Tekutá část šťávy je tvořena sekretem, roztoky anorganických a organických látek transportovaných z krve a částečně obsahem zničených buněk střevního epitelu. Tekutá část šťávy obsahuje asi 20 g/l sušiny. Mezi anorganické látky (asi 10 g/l) patří chloridy, hydrogenuhličitany a fosforečnany sodíku, draslíku a vápníku. pH šťávy je 7,2-7,5, při zvýšené sekreci dosahuje 8,6. Organické látky tekuté části šťávy představují sliz, bílkoviny, aminokyseliny, močovina a další produkty látkové výměny.

Hustá část šťávy je žlutošedá hmota, která vypadá jako slizovité hrudky a zahrnuje nezničené epiteliální buňky, jejich fragmenty a hlen – tajemství pohárkových buněk má vyšší enzymatickou aktivitu než tekutá část šťávy (G.K. Shlygin).

Ve sliznici tenkého střeva dochází k kontinuální změně vrstvy buněk povrchového epitelu. Tvoří se v kryptách, poté se pohybují podél klků a odlupují se z jejich vrcholů (morfokinetická nebo morfokrotická sekrece). Úplná obnova těchto buněk u člověka trvá 1-4-6 dní. Taková vysoká rychlost tvorby a odmítání buněk zajišťuje jejich dostatečně velký počet ve střevní šťávě (u člověka je odmítnuto asi 250 g epiteliocytů denně).

Sliz tvoří ochrannou vrstvu, která zabraňuje nadměrnému mechanickému a chemickému působení tráveniny na střevní sliznici.V hlenu je vysoká aktivita trávicích enzymů.

Hustá část šťávy má mnohem větší enzymatickou aktivitu než část tekutá. Hlavní část enzymů je syntetizována ve střevní sliznici, ale část z nich je transportována z krve. Ve střevní šťávě je více než 20 různých enzymů, které se podílejí na trávení.

Hlavní část střevních enzymů se účastní parietálního trávení. Sacharidy jsou hydrolyzovány α-glukosidázami, α-galaktazidázou (laktáza), glukoamylázou (γ-amylázou). Mezi a-glukosidázy patří maltáza a trehaláza. Maltáza hydrolyzuje maltózu a trehaláza hydrolyzuje trehalózu 2 molekulami glukózy. α-Glukosidázy jsou reprezentovány další skupinou disacharidáz, která zahrnuje 2-3 enzymy s isomaltázovou aktivitou a invertázu, neboli sacharázu; za jejich účasti se tvoří monosacharidy.

Vysoká substrátová specifičnost střevních disacharidáz při jejich nedostatku způsobuje nesnášenlivost odpovídajícího disacharidu. Jsou známy geneticky fixované a získané deficity laktázy, trehalázy, sacharázy a kombinované deficity. Významná populace lidí, zejména národy Asie a Afriky, byla diagnostikována s nedostatkem laktázy.

V tenkém střevě hydrolýza peptidů pokračuje a končí. Aminopeptidázy tvoří hlavní část peptidázové aktivity kartáčkového lemu enterocytů a štěpí peptidovou vazbu mezi dvěma specifickými aminokyselinami. Aminopeptidázy dokončují membránovou hydrolýzu peptidů, což má za následek tvorbu aminokyselin - hlavních vstřebatelných monomerů.

Střevní šťáva má lipolytickou aktivitu. Při parietální hydrolýze lipidů má zvláštní význam střevní monoglyceridová lipáza. Hydrolyzuje monoglyceridy libovolné délky uhlovodíkového řetězce, stejně jako di- a triglyceridy s krátkým řetězcem a v menší míře triglyceridy se středně dlouhým řetězcem a estery cholesterolu.

Řada potravinářských výrobků obsahuje nukleoproteiny. Jejich počáteční hydrolýzu provádějí proteázy, následně se RNA a DNA odštěpená z proteinové části hydrolyzují RNA a DNázami na oligonukleotidy, které jsou za účasti nukleáz a esteráz degradovány na nukleotidy. Ty jsou napadány alkalickými fosfatázami a specifičtějšími nukleotidázami, přičemž se uvolňují nukleosidy, které jsou pak absorbovány. Fosfatázová aktivita střevní šťávy je velmi vysoká.

Enzymové spektrum sliznice tenkého střeva a jeho šťávy se mění pod vlivem některých dlouhodobých diet.

regulace střevní sekrece. Stravování, lokální mechanické a chemické dráždění střeva zvyšuje sekreci jeho žláz pomocí cholinergních a peptidergních mechanismů.

V regulaci střevní sekrece hrají prim místní mechanismy. Mechanické dráždění sliznice tenkého střeva způsobuje zvýšení uvolňování tekuté části šťávy. Chemické stimulanty sekrece tenkého střeva jsou produkty trávení bílkovin, tuků, pankreatické šťávy, chlorovodíkové a dalších kyselin. Lokální působení produktů trávení živin způsobuje oddělování střevní šťávy bohaté na enzymy.

Akt jídla významně neovlivňuje střevní sekreci, zároveň existují údaje o inhibičních účincích na ni dráždění antra žaludku, modulačních účincích centrálního nervového systému, o stimulačním účinku na sekreci cholinomimetických látek a inhibičního účinku anticholinergních a sympatomimetických látek. Stimulovat střevní sekreci GIP, VIP, motilinu, inhibuje somatostatin. Hormony enterokrinin a duokrinin, produkované ve sliznici tenkého střeva, stimulují sekreci střevních krypt (Lieberkünovy žlázy) a duodenálních (Brunnerovy) žlázy. Tyto hormony nebyly izolovány v purifikované formě.

Lidské tenké střevo je součástí trávicího traktu. Toto oddělení má na starosti finální zpracování substrátů a absorpci (sání).

Co je tenké střevo?

Lidské tenké střevo je úzká trubice dlouhá asi šest metrů.

Tato část trávicího traktu dostala své jméno kvůli proporcionálním znakům - průměr a šířka tenkého střeva je mnohem menší než u tlustého střeva.

Tenké střevo se dělí na duodenum, jejunum a ileum. Duodenum je první segment tenkého střeva, který se nachází mezi žaludkem a jejunem.

Zde probíhají nejaktivnější procesy trávení, právě zde se vylučují pankreatické a žlučníkové enzymy. Jejunum navazuje na dvanáctník, jeho průměrná délka je jeden a půl metru. Anatomicky nejsou jejunum a ileum odděleny.

Sliznice jejuna na vnitřním povrchu je pokryta mikroklky, které absorbují živiny, sacharidy, aminokyseliny, cukr, mastné kyseliny, elektrolyty a vodu. Povrch jejuna se zvětšuje díky speciálním polím a záhybům.

Vitamín B12 a další vitamíny rozpustné ve vodě se vstřebávají v ileu. Kromě toho se tato oblast tenkého střeva také podílí na vstřebávání živin. Funkce tenkého střeva se poněkud liší od funkcí žaludku. V žaludku se potrava drtí, mele a primárně rozkládá.

V tenkém střevě se substráty rozkládají na jednotlivé části a absorbují se pro transport do všech částí těla.

Anatomie tenkého střeva

Jak jsme uvedli výše, v trávicím traktu tenké střevo bezprostředně následuje žaludek. Duodenum je počáteční úsek tenkého střeva, který následuje po pylorickém úseku žaludku.

Dvanáctník začíná u bulbu, obchází hlavu slinivky břišní a končí v břišní dutině Treitzovým vazem.

Peritoneální dutina je tenký povrch pojivové tkáně, který pokrývá některé břišní orgány.

Zbytek tenkého střeva je doslova zavěšen v břišní dutině pomocí mezenteria připojeného k zadní břišní stěně. Tato struktura umožňuje během operace volně pohybovat úseky tenkého střeva.

Jejunum zaujímá levou stranu břišní dutiny, zatímco ileum se nachází v pravé horní části břišní dutiny. Vnitřní povrch tenkého střeva obsahuje slizniční záhyby zvané kruhové kruhy. Takové anatomické útvary jsou četnější v počátečním úseku tenkého střeva a jsou redukovány blíže k distálnímu ileu.

Asimilace potravinových substrátů se provádí pomocí primárních buněk epiteliální vrstvy. Kubické buňky umístěné po celé ploše sliznice vylučují hlen, který chrání střevní stěny před agresivním prostředím.

Enterální endokrinní buňky vylučují hormony do krevních cév. Tyto hormony jsou nezbytné pro trávení. Skvamózní buňky epiteliální vrstvy vylučují lysozym, enzym, který ničí bakterie. Stěny tenkého střeva jsou úzce propojeny s kapilárními sítěmi oběhového a lymfatického systému.

Stěny tenkého střeva se skládají ze čtyř vrstev: sliznice, submukóza, muscularis a adventitia.

funkční význam

Tenké střevo člověka je funkčně propojeno se všemi orgány trávicího traktu, zde končí trávení 90 % potravních substrátů, zbylých 10 % se vstřebává v tlustém střevě.

Hlavní funkcí tenkého střeva je vstřebávání živin a minerálů z potravy. Proces trávení má dvě hlavní části.

V první části jde o mechanické zpracování potravy žvýkáním, mletím, šleháním a mícháním – to vše probíhá v ústech a žaludku. Druhá část trávení potravy zahrnuje chemické zpracování substrátů, které využívá enzymy, žlučové kyseliny a další látky.

To vše je nutné k tomu, aby se celé produkty rozložily na jednotlivé složky a absorbovaly je. V tenkém střevě dochází k chemickému trávení – zde jsou nejaktivnější enzymy a pomocné látky.

Zajištění trávení

Po hrubém zpracování produktů v žaludku je nutné substráty rozložit na samostatné složky dostupné pro absorpci.

1. Rozklad bílkovin. Proteiny, peptidy a aminokyseliny jsou ovlivňovány speciálními enzymy, včetně trypsinu, chymotrypsinu a enzymů střevní stěny. Tyto látky rozkládají bílkoviny na malé peptidy. Trávení bílkovin začíná v žaludku a končí v tenkém střevě.
2. Trávení tuků. K tomuto účelu slouží speciální enzymy (lipázy) vylučované slinivkou břišní. Enzymy štěpí triglyceridy na volné mastné kyseliny a monoglyceridy. Pomocnou funkci zajišťují žlučové šťávy vylučované játry a žlučníkem. Žlučové šťávy emulgují tuky – rozdělují je na malé kapky dostupné pro působení enzymů.
3. Trávení sacharidů. Sacharidy se dělí na jednoduché cukry, disacharidy a polysacharidy. Tělo potřebuje hlavní monosacharid – glukózu. Pankreatické enzymy působí na polysacharidy a disacharidy, které podporují rozklad látek na monosacharidy. Některé sacharidy nejsou v tenkém střevě zcela absorbovány a končí v tlustém střevě, kde se stávají potravou pro střevní bakterie.

Absorpce potravy v tenkém střevě

Živiny rozložené na malé složky jsou absorbovány sliznicí tenkého střeva a přecházejí do krve a lymfy těla.

Absorpci zajišťují speciální transportní systémy trávicích buněk – každý typ substrátu je opatřen samostatným způsobem vstřebávání.

Tenké střevo má významný vnitřní povrch, který je nezbytný pro absorpci. Kruhové kruhy střeva obsahují velké množství klků, které aktivně absorbují potravinové substráty. Způsoby transportu v tenkém střevě:

• Tuky procházejí pasivní nebo prostou difúzí.
• Mastné kyseliny jsou absorbovány difúzí.
• Aminokyseliny vstupují do střevní stěny aktivním transportem.
• Glukóza vstupuje sekundárním aktivním transportem.
• Fruktóza je absorbována usnadněnou difúzí.

Pro lepší pochopení procesů je nutné si ujasnit terminologii. Difúze je proces absorpce podél koncentračního gradientu látek, nevyžaduje energii. Všechny ostatní typy transportu vyžadují výdej buněčné energie. Zjistili jsme, že lidské tenké střevo je hlavní částí trávení potravy v trávicím traktu.

Podívejte se na video o anatomii tenkého střeva:

Řekněte to svým přátelům! Sdílejte tento článek se svými přáteli na své oblíbené sociální síti pomocí sociálních tlačítek. Děkuji!

Příčiny a léčba zvýšené tvorby plynu u dospělých

Nadýmání se nazývá nadměrná tvorba plynu ve střevech. V důsledku toho je trávení obtížné a narušené, živiny se špatně vstřebávají a produkce enzymů nezbytných pro tělo se snižuje. Nadýmání u dospělých je eliminováno pomocí léků, lidových léků a stravy.

1. Příčiny plynatosti
2. Nemoci, které vyvolávají plynatost
3. Plynatost během těhotenství
4. Průběh onemocnění
5. Léčba nadýmání
6. Léky
7. Lidové recepty
8. Korekce výkonu
9. Závěr

Příčiny plynatosti

Nejčastější příčinou plynatosti je podvýživa. Nadbytek plynů se může vyskytnout jak u mužů, tak u žen. Tento stav je často vyvolán potravinami, které mají vysoký obsah vlákniny a škrobu. Jakmile se jich nahromadí více než je norma, začíná rychlý rozvoj plynatosti. Příčinou jsou i sycené nápoje a produkty, z nichž dochází k fermentační reakci (jehněčí maso, zelí, luštěniny apod.).

Často se objevuje zvýšená plynatost v důsledku porušení enzymového systému. Pokud jich nestačí, pak do koncových úseků trávicího traktu proniká spousta nestrávené potravy. V důsledku toho začne hnít, aktivují se fermentační procesy s uvolňováním plynů. Nezdravá strava vede k nedostatku enzymů.

Častou příčinou plynatosti je porušení normální mikroflóry tlustého střeva. Svým stabilním provozem je část vznikajících plynů zničena speciálními bakteriemi, pro které je zdrojem životně důležité činnosti. Při jejich nadprodukci jinými mikroorganismy je však rovnováha ve střevě narušena. Plyn způsobuje nepříjemný zápach zkažených vajec při vyprazdňování.

Příčinou plynatosti může být také:

1. Stres, způsobující svalové křeče a zpomalení střev. Zároveň je narušen spánek. Nejčastěji se onemocnění vyskytuje u žen.
2. Chirurgické operace, po kterých se činnost trávicího traktu snižuje. Postup potravinové hmoty se zpomaluje, což vyvolává procesy kvašení a rozkladu.
3. Adheze a nádory. Zasahují také do normálního pohybu mas potravin.
4. Nesnášenlivost mléka způsobuje hromadění plynu.

Ranní plynatost může být způsobena nedostatkem tekutin v těle. V tomto případě začnou bakterie intenzivně uvolňovat plyny. K jejich redukci pomáhá pouze čistá voda. Jíst v noci také přispívá ke zvýšené tvorbě plynu. Žaludek si nestihne odpočinout a část potravy je nestrávená. Fermentace se objevuje ve střevech.

Kromě těchto důvodů existuje „stařecká plynatost střeva“. Plyny se často hromadí během spánku. Jejich nadměrné zvýšení se objevuje na pozadí změn v těle souvisejících s věkem v důsledku prodloužení střeva, atrofie svalové stěny orgánu nebo snížení počtu žláz, které se podílejí na uvolňování trávicích enzymů. Při gastritidě se plyny často hromadí během spánku.

Nemoci, které vyvolávají plynatost

Zvýšená tvorba plynu může být způsobena řadou onemocnění:

1. Při duodenitidě se duodenum zanítí a naruší se syntéza trávicích enzymů. V důsledku toho ve střevech začíná hniloba a fermentace nestrávené potravy.
2. Při cholecystitidě během zánětlivého procesu je narušen odtok žluči. Protože se nedostává dostatečně do dvanáctníku, orgán začne fungovat nesprávně.
3. Při gastritidě v gastrointestinálním traktu se hladina kyselosti mění a bílkoviny se odbourávají velmi pomalu. Tím se naruší peristaltika střev trávicího traktu.
4. Při pankreatitidě je slinivka deformovaná a oteklá. Zdravé tkáně jsou nahrazeny vláknitými, ve kterých nejsou téměř žádné živé buňky. Vlivem strukturálních změn je snížena tvorba trávicích enzymů. Existuje nedostatek pankreatické šťávy a v důsledku toho je narušeno trávení potravy. Z tohoto důvodu se výrazně zvyšují emise plynů.
5. Při enteritidě dochází k deformaci sliznice tenkého střeva. V důsledku toho je narušeno vstřebávání potravy a její zpracování.
6. Totéž se děje během kolitidy. Je narušena rovnováha střevní mikroflóry. Tyto změny vedou ke zvýšené produkci plynu.
7. Při cirhóze nemohou játra správně vylučovat žluč. V důsledku toho nejsou tuky plně stráveny. Ke zvýšené tvorbě plynu obvykle dochází po tučných jídlech.
8. Při akutních střevních infekcích se patogen nejčastěji dostává ústy s kontaminovanou potravou nebo vodou. Poté se škodlivé mikroorganismy začnou rychle množit a uvolňovat toxiny (toxické látky). Negativně působí na svalstvo střeva. Z tohoto důvodu je narušeno odstraňování plynů z těla a začnou se hromadit. Dochází k silnému nadýmání.
9. Při obstrukci gastrointestinálního traktu je narušena jeho peristaltika v důsledku mechanické překážky (helminti, novotvary, cizí tělesa atd.).
10. Při syndromu dráždivého tračníku se mění citlivost receptorů jeho stěn. Tím je narušena pohyblivost orgánu, hlavně tlustého střeva, vstřebávání a sekrece. V důsledku toho se objevuje výrazná plynatost.
11. Při střevní atonii se výrazně snižuje rychlost pohybu výkalů a tráveniny, což způsobuje hromadění plynů.
12. Při divertikulitidě střeva je narušena hladina tlaku v něm. Jeho zvýšení vede k lézím svalové vrstvy, objevují se defekty. Tvoří se falešná divertikulitida a objevuje se silná plynatost.
13. Při neuróze je nervový systém přebuzený. V důsledku toho je narušena střevní peristaltika.

Plynatost během těhotenství

U žen během těhotenství se plynatost vyskytuje z několika důvodů:

• komprese střev;
• hormonální změny v těle;
• stres;
• porušení mikroflóry ve střevě;
• podvýživa;
• onemocnění trávicího traktu.

Léčba plynatosti během těhotenství se provádí přísně podle doporučení lékaře. Během tohoto období ženy nemohou užívat mnoho léků a ne všechny lidové metody jsou vhodné. Těhotná žena by měla:

• dodržovat dietu;
• důkladně žvýkat jídlo;
• ze stravy vyloučit sycené nápoje.

Žena zároveň potřebuje být aktivní a nosit volné oblečení. Nadýmání nelze léčit samostatně. Léky by měl předepisovat pouze lékař. Bez jeho konzultace můžete použít aktivní uhlí. Absorbuje všechny toxiny a škodlivé látky. Linex má stejný účinek.

Průběh onemocnění

Průběh onemocnění je rozdělen do dvou typů:

1. První je, když se plynatost projeví po zvětšení břicha v důsledku hromadění plynů. Jejich vypouštění je velmi obtížné kvůli křečím střev. To je doprovázeno bolestí břicha a pocitem plnosti.
2. V jiné variantě plyny naopak ze střev intenzivně odcházejí. Navíc se tento proces stává pravidelným. Tento jev způsobuje bolest ve střevech. Ale i okolí pacienta může hlasitě slyšet, jak mu v žaludku kručí a vaří se kvůli transfuzi obsahu.

Léčba nadýmání

Léky

Terapie začíná eliminací doprovodných onemocnění, které vyvolávají silnou tvorbu plynu.

• Předepisují se pre- a probiotické přípravky (Biobacton, Acylact aj.). Antispasmodika pomáhají snižovat bolest (Papaverin, No-Shpa atd.).
• K eliminaci náhlé tvorby plynu se používají enterosorbenty (aktivní uhlí, Smecta, Enterosgel a další).
• Také jsou předepsány léky, které eliminují zvýšenou tvorbu plynu. Jsou předepsány adsorbenty (aktivní uhlí, Polysorb aj.) a odpěňovače (Espumizan, Disflatil, Maalox plus aj.).
• Nadýmání se léčí i enzymatickými přípravky (Pancreatin, Mezim Forte aj.).
• Při zvracení je předepsán Metoklopramid nebo Cerucal.

Když se plynatost objeví poprvé, Espumizan lze použít k rychlému odstranění příznaků. Patří k odpěňovacím lékům a sráží bublinky plynu okamžitě ve střevě. Výsledkem je, že tíha v břiše a bolest rychle zmizí. Mezim Forte a aktivní uhlí pomáhají odstranit stejné příznaky v krátké době.

Lidové recepty

Lidové léky na nadýmání a nadměrnou tvorbu plynu:

1. Semena kopru (1 polévková lžíce) se nalijí sklenicí vroucí vody. Vyluhujte až do úplného vychladnutí. Náprava je filtrována a opilá ráno.
2. Drcená semínka mrkve. Potřebují vypít 1 lžičku. za den při nadýmání.
3. Z kořenů pampelišky se připravuje odvar. Drcená a sušená rostlina v množství 2 polévkové lžíce. l. zalijeme 500 ml vroucí vody. Po ochlazení se produkt zfiltruje. Odvar se rozdělí na 4 části a postupně se pije během dne.
4. Kořen zázvoru se drtí a suší. Prášek se konzumuje ve čtvrtině čajové lžičky denně, poté se smyje čistou vodou.
5. Z třezalky tečkované, řebříčku a pýru bahenního se připravuje nálev. Všechny rostliny se odebírají v drcené sušené formě, 3 polévkové lžíce. l. Infuze se užívá ke snížení tvorby plynu.

Zvýšenou tvorbu plynu lze vyléčit během jednoho dne. K tomu se kořen petržele (1 lžička) louhuje po dobu 20 minut ve sklenici studené vody. Poté se směs mírně zahřeje a pije každou hodinu velkým douškem, dokud tekutina ve sklenici nevyteče.

Nálev ze sušeného tymiánu a semen kopru pomáhá rychle se zbavit nadýmání. Odebírají se v 1 lžičce. a zalijeme 250 ml vroucí vody. Produkt se vyluhuje po dobu 10 minut pod těsně uzavřeným víkem. Zhora je pokryta ručníkem a poté filtrována. Infuze by se měla vypít každou hodinu po 30 ml. Poslední dávka by měla být před večeří.

Korekce výkonu

Léčba plynatosti zahrnuje dietu. Je to pomocný, ale povinný doplněk. Nadýmání ve spánku je často způsobeno jídlem snědeným k večeři.

1. Ze stravy jsou odstraněny všechny potraviny s hrubou vlákninou.
2. Nemůžete jíst luštěniny, zelí a další potraviny, které způsobují kvašení ve střevech.
3. Pokud je pozorována intolerance laktózy, snižuje se množství mléčného cukru a kalorií ve stravě.
4. Maso a ryby by měly být libové, dušené nebo vařené. Chléb se konzumuje sušený nebo prošlý.
5. Ze zeleniny je povolena mrkev, červená řepa, okurky, rajčata a špenát.
6. Můžete jíst beztučné jogurty a tvaroh.
7. Kaše se připravují pouze z hnědé rýže, pohanky nebo ovesných vloček.
8. Je nutné opustit smažená jídla, uzená masa a okurky.
9. Nepijte sycené a alkoholické nápoje.
0 z 5 )