Recept na vyšetření ve farmakologii. Formulace zkoušky z farmakologie Farmakologická skupina látky Mesocarb

Strana 2 z 6

SIDNOCARB(farmakologická analoga: mezokarb ) je psychostimulans se slabým periferním adrenomimetickým účinkem. Sidnocarb se používá pro astenické stavy; schizofrenie vyskytující se s letargií, apatií; neurotické stavy provázené letargií apod. Nežádoucí účinky při užívání sindocarbu: nespavost, bolesti hlavy, zvýšený krevní tlak. Sidnocarb je kontraindikován při ateroskleróze, hypertenzi, nespavosti, onemocněních jater. Uvolňovací forma sidnocarbu: tablety 0,005 g a 0,01 g. Seznam A.

Příklad receptu sidnocarb v latině:

Rep.: Tab. Sydnocarbi 0,005 N. 20

SIDNOFEN- v akci blízko mezokarbu. Sidnofen má stejné indikace pro použití, vedlejší účinky a kontraindikace. Na rozdíl od mezokarbu je psychostimulační účinek sidnofenu kombinován se středně silným antidepresivním účinkem, a proto je sidnofen cenným lékem pro léčbu astenodepresivních stavů. Uvolňovací forma sidnofenu: tablety 0,005 g. Seznam A.

Příklad receptu sidnofen v latině:

Rep.: Tab. Sydnopheni 0,005 N. 20

D.S. 1 tableta 2x denně.

KOFEIN- nachází se v čajových listech, kávových semenech, oříšcích kola. Kofein má psychostimulační účinek; zvyšuje duševní a fyzickou výkonnost, snižuje potřebu spánku, reguluje a posiluje excitační procesy v mozkové kůře. Toto působení je závislé na typu vyšší nervové aktivity, kterou je nutné brát v úvahu při dávkování kofeinu. Kofein stimuluje dýchací a vazomotorická centra. Okamžitý stimulační účinek kofeinu na srdce se projevuje zvýšením frekvence a síly srdečních kontrakcí. Vliv kofeinu na krevní tlak závisí na převaze centrálního (přes vazomotorické centrum) vazokonstrikčního působení, nebo periferního (přímo na cévní stěnu) vazodilatačního působení. Kofein obecně nemění normální hladiny krevního tlaku. Preparáty a deriváty kofeinu zvyšují močení, zvyšují sekreci žaludečních žláz.

D Účinek kofeinu je zprostředkován prostřednictvím cAMP a jeho centrální účinky jsou realizovány prostřednictvím adenosinových receptorů. Nežádoucí účinky při užívání kofeinu se mohou projevit jako nespavost, tachykardie, arytmie, zvýšená excitabilita centrálního nervového systému, což je samo o sobě kontraindikací pro jmenování, stejně jako těžká ateroskleróza, hypertenze, organické srdeční onemocnění, glaukom. Kofein se používá při útlumu funkcí centrální nervové soustavy a kardiovaskulárního systému, při předávkování léky tlumícími centrální nervový systém, ke zvýšení fyzické a duševní výkonnosti, dále při migréně apod. Kofein je široce používán v kombinacích s jinými léky (nenarkotická analgetika atd.). Uvolňovací forma kofeinu: prášek.

Příklad receptu na kofein v latině:

Rp.: Coffeini 0,05 Sacchari 0,2

M. f. pulv.

D.t. d. č. 10

S. 1 prášek 2krát denně.

Amiksin
latinský název: Amixinum
Farmakologické skupiny: Imunomodulátory. Antivirotika
A55 Chlamydiový lymfogranulom (pohlavní). A56 Jiné chlamydiové pohlavně přenosné choroby. A70-A74 Jiná onemocnění způsobená chlamydiemi. B00 Infekce způsobené virem herpes simplex. B02 Pásový opar. B19 Virová hepatitida, blíže neurčená B25 Cytomegalovirové onemocnění. G04 Encefalitida, myelitida a encefalomyelitida. G04.8 Jiná encefalitida, myelitida a encefalomyelitida. G35 Roztroušená skleróza. J00-J06 Akutní respirační infekce horních cest dýchacích. J11 Chřipka, virus nebyl identifikován
farmakologický účinek

Účinná látka (INN) Tiloron (Tilorone)
Aplikace: U dospělých: virová hepatitida A, B, C; herpetická a cytomegalovirová infekce; jako součást komplexní terapie infekčně-alergické a virové encefalomyelitidy (roztroušená skleróza, leukoencefalitida, uveoencefalitida aj.), urogenitálních a respiračních chlamydií; léčba a prevence chřipky a SARS.
U dětí starších 7 let: léčba a prevence chřipky a SARS.

Kontraindikace: Přecitlivělost, těhotenství, děti do 7 let.

Vedlejší efekty: Dyspeptické jevy, krátkodobá zimnice, alergické reakce.

Interakce: Kompatibilní s antibiotiky a jinými léky pro léčbu virových a bakteriálních onemocnění.

Dávkování a podávání: Uvnitř, po jídle. Dávka, frekvence podávání a délka léčby se nastavují individuálně v závislosti na indikacích; průměrné jednotlivé dávky pro dospělé - 0,125-0,25 g, pro děti starší 7 let - 0,06 g.

Preventivní opatření: Komplexní léčba neurovirových infekcí by měla být prováděna pod lékařským dohledem.

Glutamevit
latinský název: Glutamevitum
Farmakologické skupiny: Vitamíny a produkty podobné vitamínům
Složení a forma uvolnění: 1 obalená tableta obsahuje retinol acetát (vitamin A) 0,001135 (3300 IU), thiaminchlorid 0,002 g nebo thiamin bromid 0,00258 g, riboflavin 0,02 g, pyridoxin hydrochlorid 0,003 g, kyselina askorbová0.tofoferol-20.01 g , kyselina listová 0,00005 g, rutin 0,02 g, pantothenát vápenatý 0,01 g, kyselina glutamová 0,25 g, síran železnatý 0,01 g, síran měďnatý 0,002 g, síran draselný 0,0025 g, fosforečnan vápenatý 0,04 g; v tmavých skleněných nádobách nebo v blistrovém balení 30 ks, v kartonovém balení 1 sklenice nebo bal.

Dávkování a podávání: Uvnitř, 15-30 minut po snídani a obědě (2x denně). Jednotlivá dávka - 1-3 tablety, denně - 2-6 tabulek. Kurz - 2-4 týdny. V případě potřeby opakujte kurzy s intervalem 1-3 měsíců.

Glycifonová mast 30%
latinský název: Unguentum Glyciphoni 30 %
Farmakologické skupiny: Jiná protirakovinná činidla
Nozologická klasifikace (MKN-10): C44 Jiné zhoubné novotvary kůže. L85.8.0 Senilní keratóza
farmakologický účinek

Aktivní složka (INN) Glycifon (Glycifon)
Aplikace: Spinocelulární karcinom kůže (I. stádium), bazaliom (včetně recidivy po chirurgické léčbě a radiační terapii), Bowenova choroba, senilní keratóza.

Kontraindikace: Přecitlivělost.

Vedlejší efekty: Bolest, hyperémie, otok v místě aplikace.

Dávkování a podávání: lokálně. Kůže v oblasti růstu nádoru nebo keratózy je předem ošetřena tamponem s alkoholem, poté je aplikováno 0,8-2,0 g masti (v závislosti na velikosti ohniska) a gázová ubrousek, která je fixována. Aplikace se provádějí denně, 1krát denně, dokud není rána zcela vyčištěna. Při každém převazu se ohnisko a okolní kůže otřou alkoholem, odstraní se nekrotická tkáň. Doba trvání kurzu je určena povahou onemocnění. S recidivujícími nádory, malonodulární formou bazaliomu v oblasti čela a nosu- 15–20 aplikací; ulcerózní formy, povrchové bazaliomy a Bowenova choroba - 10–15; senilní keratóza- 5–10. Po ukončení léčby se na výsledný defekt denně aplikuje obvaz (aseptický nebo s antiseptickými mastmi) až do úplného zjizvení.

Preventivní opatření: Ke snížení bolesti je možná současná aplikace 5-10% masti s anestezinem. Pokud se v periorbitální oblasti objeví hyperémie a otok, je třeba léčbu na 2-3 dny přerušit a předepsat kortikosteroidní mast nebo lotiony s furacilinem.

Gevadal
latinský název: Gewadal
Farmakologické skupiny: Nenarkotická analgetika, včetně nesteroidních a jiných protizánětlivých léků
Nozologická klasifikace (MKN-10): M25.5 Bolest v kloubu. M79.1 Myalgie N94.0 Bolest uprostřed menstruačního cyklu. N94.3 Syndrom premenstruačního napětí N94.6 Dysmenorea, blíže neurčená R50 Horečka neznámého původu. R51 Bolest hlavy. R52.2 Jiná přetrvávající bolest
Složení a forma uvolnění: 1 tableta obsahuje paracetamol a propyfenazon po 250 mg, kofein 50 mg; 10 ks v blistru, 1 blistr v krabičce.

Dávkování a podávání: Uvnitř s dostatečným množstvím tekutiny, dospělí a děti od 12 let, 1 stůl. až 4krát denně. Doba přijetí není delší než 5 dnů.

capocin
latinský název: Capocin
Farmakologické skupiny: Glykopeptidy
Nozologická klasifikace (MKN-10): A15-A19 Tuberkulóza
farmakologický účinek

Účinná látka (INN) kapreomycin (kapreomycin)
Aplikace: Kombinovaná léčba plicní tuberkulózy vč. s neúčinností nebo intolerancí léků první linie.

Kontraindikace: Přecitlivělost, těhotenství, kojení, věk dětí (bezpečnost a účinnost nebyla stanovena).

Omezení aplikace: Poškození VIII. páru hlavových nervů, myasthenia gravis, parkinsonismus, dehydratace, porucha funkce ledvin vč. ve stáří.

Použití během těhotenství a kojení: Kontraindikováno.

Vedlejší efekty:Z urogenitálního systému: nefrotoxicita - toxická nefritida, poškození ledvin s tubulární nekrózou, dysurie (zvýšení / snížení frekvence močení nebo množství moči), selhání ledvin, zvýšení hladiny močovinového dusíku v krvi nad 20-30 mg / 100 ml (46 %) a kreatinin v krevním séru, výskyt abnormálního sedimentu nebo krevních buněk v moči.
Z nervového systému a smyslových orgánů: neobvyklá únava nebo slabost, ospalost; ototoxicita - ztráta sluchu (subklinická - 11 %, klinicky výrazná - 3 %), vč. nevratný, hluk, zvonění, bzučení nebo "ucpaný" pocit v uších; vestibulotoxicita - zhoršená koordinace pohybů, nestabilita chůze, závratě; neuromuskulární blokáda.
Z trávicího traktu: nevolnost, zvracení, anorexie, žízeň, hepatotoxicita s poruchou funkce jater (zejména na pozadí onemocnění jater v anamnéze).
Alergické reakce: kožní vyrážka, svědění, zarudnutí kůže, otok, horečka.
Ze strany kardiovaskulárního systému a krve (hematopoéza, hemostáza): poruchy srdečního rytmu, leukocytóza, leukopenie, eozinofilie (5 %), trombocytopenie.
ostatní: nerovnováha elektrolytů, vč. hypokalémie; myalgie, potíže s dýcháním (v důsledku snížení tonusu dýchacích svalů); bolestivost, infiltrace, vznik sterilních abscesů nebo zvýšené krvácení v místě vpichu.

Interakce: Neslučitelné s léky, které mají ototoxický (aminoglykosidy, polymyxiny, furosemid, kyselina etakrynová) a nefrotoxické (aminoglykosidy, polymyxiny, methoxyfluran) a způsobují neuromuskulární blokádu (aminoglykosidy, polymyxiny, diethylether a halogenované uhlovodíky pro inhalační citační konzervaci krve). Myorelaxační účinek je oslaben neostigminem.

Předávkovat:Příznaky: zhoršená funkce ledvin, až akutní tubulární nekróza (riziko se zvyšuje u starších osob, na pozadí počáteční dysfunkce ledvin, dehydratace), poškození sluchové a vestibulární části VIII páru hlavových nervů, nervosvalová blokáda až zástava dechu (zejména při rychlém /v úvodu), nerovnováha elektrolytů (hypokalémie, hypokalcémie, hypomagnezémie).
Léčba: provádí se s přihlédnutím k možnosti předávkování několika léky a jejich interakci - jmenování aktivního uhlí, výplach žaludku, symptomatická terapie: udržení dýchání a krevního oběhu, hydratace, zajištění odtoku moči na úrovni 3-5 ml / kg / h (s normální funkcí ledvin); pro úlevu od nervosvalové blokády, vč. respirační deprese a apnoe - zavedení anticholinesterázových přípravků, přípravků vápníku, hemodialýzy (zejména u pacientů s těžkou poruchou funkce ledvin); je nutné sledovat rovnováhu vody a elektrolytů a clearance kreatininu.

Dávkování a podávání: Pouze parenterálně: v / m (nejlépe) nebo / v; 1 g se předem rozpustí ve 2 ml 0,9% roztoku chloridu sodného nebo sterilní vody na injekci (in / m vstříkne hluboko do svalu), pro intravenózní infuzi se navíc zředí ve 100 ml 0,9% roztoku chloridu sodného (zaveden přes 60 minut). Dospělí - 1 g 1krát denně, denně po dobu 60-120 dní, poté 2-3krát týdně po dobu 12-24 měsíců, v kombinaci s jinými antituberkulotiky. Maximální denní dávka není vyšší než 20 mg/kg. Na pozadí zhoršené funkce ledvin: s Cl kreatininem méně než 110, 100, 80 a 60 ml / min - 13,9 každý; 12,7; 10,4 a 8,16 mg/kg každých 24 hodin, méně než 50 a 40 ml/min - 7,01 a 5,87 mg/kg každých 24 hodin nebo 14,0 a 11,7 mg/kg každých 48 hodin, méně než 30, 20 resp. 10 ml / min - 4,72 každý; 3,58 a 2,43 mg/kg každých 24 hodin nebo 9,45; 7,16 a 4,87 mg/kg každých 48 hodin nebo 14,2; 10,7 a 7,3 mg/kg každých 72 hodin; s Cl kreatininem rovným 0 – 1,29 mg/kg každých 24 hodin nebo 2,58 mg/kg každých 48 hodin nebo 3,87 mg/kg každých 72 hodin.

Preventivní opatření: Před léčbou a během ní je nutné periodicky provádět audiometrii (1-2x týdně) k diagnostice nedoslýchavosti na vysokých frekvencích, stanovení parametrů funkce vestibulárního aparátu, ledvin (týdně) a jater a hladiny draslíku v krevním séru (měsíčně). Během a po operaci používejte opatrně na pozadí léků, které způsobují neuromuskulární blokádu (zejména s vysokou pravděpodobností neúplného zastavení neuromuskulární blokády v pooperačním období). Během léčby by měl být neustále sledován režim a dávkovací režimy, správnost a pravidelnost schůzek. V případě vynechání se injekce podávají co nejdříve, pouze pokud nenastal čas pro další dávku; nezdvojnásobujte dávku. Pokud nedojde ke zlepšení během 2-3 týdnů nebo se objeví nové příznaky onemocnění, je nutná konzultace s odborníkem.

Speciální instrukce: Jmenování je možné po stanovení citlivosti kmene. Po naředění se roztok uchovává ne déle než 48 hodin při pokojové teplotě a 14 dní v chladničce. Během skladování může roztok získat světle slámovou barvu nebo ztmavnout (proces není doprovázen ztrátou aktivity nebo zvýšením toxicity).

Naltrexon hydrochlorid
latinský název: Naltrexon hydrochlorid
Farmakologické skupiny: Detoxikační prostředky, včetně protijedů. Opioidy, jejich analogy a antagonisté
Nozologická klasifikace (MKN-10): F10.2 Syndrom závislosti na alkoholu. F11 Duševní poruchy a poruchy chování v důsledku užívání opioidů
farmakologický účinek

Účinná látka (INN) Naltrexon (Naltrexon)
Aplikace: Závislost na alkoholu (se souhlasem pacienta a v kombinaci s psychoterapeutickými a sociálními metodami), prevence farmakologických účinků exogenních opioidů k ​​udržení stavu bez opioidů u pacientů se závislostí na opioidech po předchozí detoxikaci (v rámci programu psycholog. a pracovní rehabilitace).

Kontraindikace: Hypersenzitivita (včetně naloxonu), závislost na opioidech, pozitivní test na přítomnost opioidů v moči, abstinenční příznaky, akutní hepatitida, selhání jater, těhotenství, kojení (kromě po dobu léčby), děti a dospívající (do 18 let let věku)).

Vedlejší efekty: Snížená chuť k jídlu, nevolnost, zvracení, průjem nebo zácpa, bolest břicha, jaterní dysfunkce, bolest hlavy, slabost, poruchy spánku, úzkost, závratě, deprese, paranoia, halucinace, zarudnutí obličeje, bronchiální obstrukce, snížená potence, zimnice, ucpaný nos, výtok z nosu, kašel, potíže s dýcháním, krvácení z nosu, flebitida, edém, zvýšený krevní tlak, tachykardie, bolesti kloubů a svalů, hemoroidy, třes, akné, alopecie, svědění, generalizovaný erytém.

Interakce: Zvyšuje (vzájemně) riziko poškození jater při kombinaci s hepatotoxickými léky. Při kombinaci s thioridazinem je možná letargie nebo zvýšená ospalost.

Dávkování a podávání: Léčba alkoholismu: perorálně 50 mg 1krát denně po dobu 12 týdnů.
Léčba drogové závislosti je zahájena až po 7–10 dnech abstinence od opioidů, potvrzené provokativním testováním a analýzou moči. Počáteční dávka 25 mg po dobu 1 hodiny, stav pacienta by měl být sledován, při absenci abstinenčního syndromu - jmenujte 50 mg 1krát denně. Alternativní léčebné režimy:
1. 50 mg každý pracovní den a 100 mg v sobotu;
2. 100 mg každý druhý den;
3. 150 mg každé 2 dny;
4. 100 mg v pondělí, 100 mg ve středu a 150 mg v pátek.
Je třeba mít na paměti, že použití těchto léčebných režimů zvyšuje riziko hepatotoxicity.

Preventivní opatření: Před použitím je nutné vyloučit subklinické selhání jater, v průběhu léčby je třeba pravidelně kontrolovat hladinu transamináz; nelze kombinovat s léky s hepatotoxickými vlastnostmi. Aby se zabránilo rozvoji akutního abstinenčního syndromu, měli by pacienti vysadit opioidy a přípravky s jejich obsahem alespoň 7–10 dní předem, je povinné stanovit opioidy v moči a provést provokativní test naloxonem; pokud tyto požadavky nejsou splněny, může se abstinenční syndrom objevit 5 minut po podání a pokračovat po dobu 48 hodin.
Na pozadí naltrexonu se v případě nouzové analgezie opiáty ve zvýšené dávce předepisují opatrně pouze s narkotiky (k překonání antagonismu), protože respirační deprese bude hlubší a delší.
Pacienti by měli být upozorněni, že:
- při vyhledání lékařské pomoci jsou povinni informovat lékaře o léčbě naltrexonem;
- v případě bolesti břicha, tmavé moči, zežloutnutí skléry přestaňte užívat a poraďte se s lékařem;
- při samostatném užívání heroinu a jiných drog v malých dávkách se jejich užívání neprojeví a další zvyšování dávky omamných látek povede ke smrti (zástava dechu).

Pentoxifylin-Farkos
latinský název: Pentoxifylin-Farkos
Farmakologické skupiny: adenosinergní látky. Angioprotektory a mikrocirkulační korektory. Protidestičkové látky
Nozologická klasifikace (MKN-10): G45 Přechodné přechodné cerebrální ischemické ataky [attaky] a související syndromy. G93.4 Encefalopatie, blíže neurčená H34 Okluze retinálních cév. H34.0 Přechodná retinální arteriální okluze H34.1 Centrální retinální arteriální okluze H34.2 Jiné retinální arteriální okluze H35 Jiná onemocnění sítnice. H74 Jiné poruchy středního ucha a výběžku mastoidey. H81 Poruchy vestibulární funkce. H81.4 Závratě centrálního původu. H83 Jiné poruchy vnitřního ucha. H91 Ztráta sluchu jiná. I60-I69 Cévní mozková onemocnění. I63 Mozkový infarkt. I64 Mrtvice, nespecifikovaná jako krvácení nebo infarkt. I67.2 Cerebrální ateroskleróza. I69 Následky cerebrovaskulárních onemocnění. I70 Ateroskleróza. I70.2 Ateroskleróza tepen končetin. I70.9 Generalizovaná a blíže neurčená ateroskleróza I73 Jiná onemocnění periferních cév. I73.0 Raynaudův syndrom I73.1 Thromboangiitis obliterans [Buergerova nemoc] I73.8 Jiná specifikovaná onemocnění periferních cév I74 Embolie a trombóza tepen. I77.1 Zúžení tepen. I79.2 Periferní angiopatie u nemocí zařazených jinde I82 Embolie a trombóza jiných žil. I83 Křečové žíly dolních končetin. I83.0 Křečové žíly dolních končetin s vředem. I87.0 Postflebitický syndrom I87.2 Žilní nedostatečnost (chronická) (periferní) I99 Jiné a blíže neurčené poruchy oběhového systému. L98.4.2 Kožní vřed, trofický. R02 Gangréna, jinde nezařazená. R20.2 Parestézie kůže. T33-T35 Omrzliny. Z100 TŘÍDA XXII Chirurgická praxe
farmakologický účinek

Aktivní složka (INN) Pentoxifylline (Pentoxifylline)
Aplikace: Obliterující ateroskleróza cév končetin, cerebrovaskulární insuficience, ischemická cévní mozková příhoda, virová neuroinfekce, demence, diabetická neuro- a angiopatie, Raynaudův syndrom, obstrukční bronchitida, bronchiální astma, plicní emfyzém, trombóza arteriovenózní impotence, shunty.

Kontraindikace: Přecitlivělost, vč. na jiné deriváty methylxanthinu (kofein, theofylin, theobromin), hemoragická mrtvice, krvácení do sítnice, akutní infarkt myokardu, těžká ateroskleróza věnčitých tepen, nedávné krvácení, těhotenství, kojení (přestávka na dobu léčby).

Vedlejší efekty:Úzkost, poruchy vědomí, křeče, poruchy vidění, skotom, tachykardie, angina pectoris, arytmie, hypotenze, bolest v krku, laryngitida, chřipkový syndrom, ucpaný nos, xerostomie, anorexie, střevní atonie, exacerbace cholecystitidy, zvýšená jaterní cholecystitida enzymy (AST, ALT, alkalická fosfatáza, LDH), leukopenie, pancytopenie, trombocytopenie, hypofibrinogenemie, alergické reakce.

Interakce: Posiluje účinky nepřímých antikoagulancií, antihypertenziv.

Předávkovat:Příznaky: hypotenze, návaly horka, ospalost, neklid, poruchy vědomí, křeče.
Léčba: výplach žaludku, podání aktivního uhlí, antikonvulziva, udržení životních funkcí.

Dávkování a podávání: Uvnitř, po jídle, bez žvýkání; 0,2 g 3krát denně; při dosažení účinku (po 1-2 týdnech) přecházejí na udržovací dávky: 0,1 g 3x denně; průběh léčby 2-3 týdny nebo déle; IV (do 90-180 minut) - 0,1 g ve 250-500 ml izotonického roztoku chloridu sodného nebo 5% roztoku glukózy; v případě potřeby lze denní dávku zvýšit na 0,2–0,3 g; v / a - 0,1 g (až 0,2-0,3 g) ve 20-50 ml izotonického roztoku chloridu sodného; doba infuze - 10 min.

Rinásek
latinský název: Rinásek
Farmakologické skupiny: H1 antihistaminika. Adreno- a sympatomimetika (alfa-, beta-)
Nozologická klasifikace (MKN-10): J00-J06 Akutní respirační infekce horních cest dýchacích. J11 Chřipka, virus nebyl identifikován. J30 Vazomotorická a alergická rýma
Složení a forma uvolnění: 1 tableta obsahuje triprolidin hydrochloridum 2,5 mg a pseudoefedrin 60 mg; v blistrovém balení 10 ks, v krabičce 1 bal.
5 ml sirupu - 1,25 a 30 mg účinných látek; v lahvičkách po 100 ml, v krabičce 1 lahvička.

Dávkování a podávání: Uvnitř dospělí a děti starší 12 let - 1 stůl. 3x denně, děti 6–12 let - 0,5 tab. nebo 3x denně 1 lžičku sirupu, děti 1–5 let - 0,5–1 lžičku sirupu 3x denně.

Renitek
latinský název: Renitec
Farmakologické skupiny: ACE inhibitory
Nozologická klasifikace (MKN-10): I10-I15 Nemoci charakterizované vysokým krevním tlakem. I21 Akutní infarkt myokardu. I25 Chronická ischemická choroba srdeční. I25.2 Prodělaný infarkt myokardu. I50 Srdeční selhání. I50.0 Městnavé srdeční selhání I50.1 Selhání levé komory I50.9 Srdeční selhání, blíže neurčené N08.3 Glomerulární léze u diabetes mellitus N15 Jiná tubulointersticiální onemocnění ledvin
farmakologický účinek

Účinná látka (INN) Enalapril (Enalapril)
Aplikace: Hypertenze, symptomatická arteriální hypertenze, srdeční selhání, diabetická nefropatie, sekundární hyperaldosteronismus, Raynaudova choroba, sklerodermie, komplexní léčba infarktu myokardu, námahová angina pectoris, chronické selhání ledvin.

Kontraindikace: Přecitlivělost, těhotenství, kojení (přestávka po dobu léčby), věk dětí.

Vedlejší efekty:Útlum CNS, deprese, ataxie, křeče, ospalost nebo nespavost, periferní neuropatie, poruchy vidění, chuti, čichu, tinitus, konjunktivitida, slzení, hypotenze, infarkt myokardu, akutní cerebrovaskulární příhoda (jako následek hypotenze), porucha srdečního rytmu (síňová tachykardie nebo bradykardie, fibrilace síní), ortostatická hypotenze, záchvat anginy pectoris, tromboembolismus větví plicní tepny, bronchospasmus, dušnost, neproduktivní kašel, intersticiální pneumonitida, bronchitida a jiné infekce horních cest dýchacích, rinorea, stomatitida, xerostomie, glositida, anorexie, dyspepsie, melena, zácpa, pankreatitida, jaterní dysfunkce (cholestatická hepatitida, hepatocelulární nekróza), dysfunkce ledvin, oligurie, infekce močových cest, gynekomastie, impotence, neutropenie, trombocytopenie, exfoliativní dermatitida, toxická epidermální nekrolýza, herpes zoster, pemphigus, pemphigus , fotodermatitida, alergické reakce (Stevenův syndrom sa - Johnson, kopřivka, Quinckeho edém, anafylaktický šok atd.).

Interakce:Účinky enalaprilu zesilují diuretika, antihypertenziva, alkohol, oslabený estrogeny, NSA, sympatomimetiky. Draslík šetřící diuretika a léky obsahující draslík zvyšují riziko hyperkalemie.

Předávkovat:Příznaky: hypotenze, rozvoj infarktu myokardu, akutní cerebrovaskulární příhoda a tromboembolické komplikace na pozadí prudkého poklesu krevního tlaku.
Léčba: v / při zavádění izotonického roztoku chloridu sodného a symptomatické terapii.

Dávkování a podávání: uvnitř. Počáteční dávka je 5 mg 1krát denně a u pacientů s onemocněním ledvin nebo pacientů užívajících diuretika 2,5 mg 1krát denně. Při dobré toleranci a v případě potřeby lze dávku jednou nebo dvakrát zvýšit na 10-40 mg denně.

Preventivní opatření:Úvodní dávka se podává v nemocnici za stálého monitorování krevního tlaku po dobu minimálně 3 hod. Během terapie je nutné periodicky sledovat koncentraci transamináz a alkalické fosfatázy v cévním řečišti (při zvýšení jejich obsahu je léčba zrušeno). Je předepsán s opatrností v případě poruchy funkce ledvin (výběr dávky by měl být prováděn pod kontrolou koncentrace enalaprilu v krvi, protože rychlost glomerulární filtrace je nepřímo úměrná jeho plazmatické hladině).

Sepatrem 10
latinský název: Sepatrem 10
Farmakologické skupiny: Dopaminomimetika. Antiparkinsonika
Nozologická klasifikace (MKN-10): F00 Demence u Alzheimerovy choroby. F03 Demence, blíže neurčená. G20 Parkinsonova nemoc. G21 Sekundární parkinsonismus. G30 Alzheimerova choroba
farmakologický účinek

Aktivní složka (INN) Selegilin (Selegiline)
Aplikace: Parkinsonova nemoc, symptomatický parkinsonismus; komplexní terapie Alzheimerovy choroby a endogenních depresí.

Kontraindikace: Přecitlivělost, těhotenství, kojení (po dobu léčby je nutné přerušit kojení).

Vedlejší efekty:Úzkost, únava, ospalost nebo nespavost, deprese, halucinace, zmatenost, poruchy řeči, chůze, migréna, supraorbitální bolest, diplopie, sexuální dysfunkce, arytmie, ortostatické reakce, hypotenze, edém, sucho v ústech, dyspepsie, exacerbace peptického vředu, zvýšená aktivita transamináz, exacerbace bronchiálního astmatu, dysurie, hyperhidróza, fotosenzitivita, kožní vyrážka.

Interakce: Zesiluje účinky levodopy. Kombinované užívání s tricyklickými antidepresivy, inhibitory MAO a fluoxetinem může způsobit toxické reakce - hypertermii, rigiditu, myoklonus, kóma.

Předávkovat:Příznaky: je možné vyvinout "sýrový" syndrom (inhibuje všechny typy MAO) ve formě hypertenzních reakcí a exacerbace onemocnění koronárních tepen po požití potravy obsahující tyramin (sýr, káva atd.), excitaci.

Dávkování a podávání: Uvnitř 10 mg / den ve 2 dávkách po 5 mg při snídani a obědě. Zpravidla se používá ve spojení s kombinacemi levodopa / karbidopa. Při dlouhodobé terapii je možné snížit dávku levodopy.

Preventivní opatření: Opatrně se předepisuje v případě selhání ledvin, patologie kardiovaskulárního systému, peptického vředu žaludku a dvanáctníku, glaukomu, onemocnění štítné žlázy a nadledvin. Snižuje rychlost reakce a pozornosti, což je nutné hlásit řidičům vozidel a osobám pracujícím s potenciálně nebezpečnými mechanismy. Je třeba vzít v úvahu dlouhodobý účinek léku ve vztahu k MAO - až 5-7 dní při předepisování adrenomimetik. Selegilin lze podat 5 týdnů po vysazení fluoxetinu (Prozac).

Lék Sydnocarb obsahuje jako účinnou látku látku mezokarb a také další složky: stearát hořečnatý, oxid titaničitý.

Formulář vydání

Produkt je dostupný ve formě tablet a také ve formě bílého prášku se zelenožlutým odstínem.

Tablety se vejdou do balení po 50 kusech - pětibuňkové balení po 10 tabletách.

farmakologický účinek

Sidnocarb působí na centrální nervový systém jako stimulant. Droga nevyvolává závislost, není výrazná sympatomimetická periferní aktivita, po jejím užití se neprojevuje.

Chemickou strukturou má tento lék určitou podobnost s . Na rozdíl od fenaminu však Sydnocarb nemá volnou aminoskupinu.

Droga je psychostimulans s relativně nízkou toxicitou, postupným rozvojem stimulačního účinku a dlouhým trváním účinku. Při použití drogy není zaznamenán nástup euforie a motorické excitace.

Farmakokinetika a farmakodynamika

Účinná látka se velmi rychle vstřebává z gastrointestinálního traktu. V těle prochází biotransformací.

Hlavní část (60 %) se z těla vyloučí ledvinami, dalších 30 % střevy, dalších 10 % se vyloučí vzduchem při výdechu. Nemá žádné kumulativní vlastnosti.

Indikace pro použití

Sidnocarb je předepisován pacientům v následujících případech:

• projev astenického stavu v důsledku duševní a fyzické přepracování;
• následky těžkých kraniocerebrálních poranění a závažných onemocnění;
• neurotické poruchy, při kterých se projevuje letargie;
• pomalý ;
• hypochondrický syndrom, ;
• apatoabolické, stuporózní stavy;
• umělá exacerbace schizofrenních procesů;
• astenie vyvolaná příjmem neuroleptik a trankvilizérů.

Lék je také předepsán k nápravě vedlejších účinků, které se vyskytují při užívání anxiolytik řady benzodiazepinů.

Předávkovat

Pokud dojde k předávkování, pacient může pociťovat ospalost, letargii, nespavost, bolesti hlavy, zvýšený krevní tlak, ztrátu chuti k jídlu.

V takovém případě byste měli přestat užívat lék a poradit se s lékařem.

Interakce

Při použití v kombinaci s Phenazepam , poměr fenazepam a mezokarb by mělo být: 1:1,25 nebo 1:2,5.

Není možné kombinovat Sidnocarb s tricyklickými antidepresivy a inhibitory MAO.

Mesocarb lze užívat nejdříve 1-2 týdny po vysazení těchto léků.

Podmínky prodeje

Lze koupit na předpis.

Podmínky skladování

Sydnocarb patří do seznamu A. Musíte jej skladovat na suchém místě.

Skladovatelnost

Můžete skladovat 2 roky.

speciální instrukce

Neužívejte přípravek dlouhodobě a také nepřetržitě.

Sidnokarbovy analogy

Analogy drogy jsou prostředky Mesocarb , Kromě toho lze léky zakoupit Sidnogluton , Enerion , což jsou také analogy Sidnokarbu.

Před nahrazením tohoto léku analogem je nutné poradit se s lékařem.

děti

Lék je předepsán dětem, které trpí astenií, letargií, onemocněním nervového systému. Sidnocarb je také indikován pro děti s mentální retardací, .

Lék lze použít k léčbě dětí pouze podle pokynů lékaře a přísně v dávkování doporučeném odborníkem.

Během těhotenství a kojení

Nástroj není předepsán ženám a kojícím matkám. Po dobu léčby je nutné přestat.

Hrubý vzorec

Farmakologická skupina látky Mesocarb

Nozologická klasifikace (MKN-10)

CAS kód

Charakteristika látky Mesocarb

Bílý se žlutozeleným odstínem krystalického prášku. Prakticky nerozpustný ve vodě, těžko rozpustný v alkoholu.

Farmakologie

Stimuluje noradrenergní systémy mozku, usnadňuje uvolňování norepinefrinu ze stabilních zásob, snižuje aktivitu MAO. Mírně zvyšuje dopaminergní přenos. Stimulační účinek se rozvíjí postupně (nedochází k prudkému počátečnímu aktivačnímu účinku), není doprovázen výraznou euforií a motorickou excitací. Při perorálním podání se dobře vstřebává.

Použití látky Mesocarb

Astenické stavy doprovázené letargií, letargií, apatií, sníženou výkonností, zvýšenou ospalostí; stuporózní, substuporózní a apatoabulické stavy; astenoneurotické poruchy po intoxikaci, infekce, kraniocerebrální poranění, fyzická a duševní přepracování, neurotické poruchy s letargií, pomalá schizofrenie s astenickými a apatoabulickými poruchami (při absenci produktivních příznaků); korekce vedlejších účinků neuroleptik (astenické jevy) a trankvilizérů řady benzodiazepinů (ospalost, svalová relaxace); alkoholismus, alkoholická adynamická deprese, abstinenční syndrom.

U dětí: mentální retardace, slabost, organické onemocnění centrálního nervového systému s převahou letargie, letargie, astenie.

Kontraindikace

Hypersenzitivita, psychomotorická agitovanost, ateroskleróza, arteriální hypertenze, současné užívání inhibitorů MAO.

Omezení aplikace

Těhotenství, kojení.

Použití během těhotenství a kojení