Návod k použití vakcíny proti antraxu. Vakcína proti antraxu: vlastnosti použití, pokyny

Vakcína proti antraxu

Živá vakcína proti antraxu: Farmakologický účinek

Po dvojnásobné aplikaci s odstupem 20-30 dnů způsobuje vytvoření napjaté imunity trvající až 1 rok.

Živá vakcína proti antraxu:: Indikace

Specifická profylaxe antraxu: osoby pracující s živými kulturami antraxového patogenu, s infikovanými laboratorními zvířaty nebo provádějící výzkum materiálů kontaminovaných antraxovým patogenem; osoby zabývající se porážkou, sklizní, sběrem, skladováním, přepravou, zpracováním a prodejem surovin živočišného původu; osoby vykonávající práce v antrax-enzootických územích (údržba společenských hospodářských zvířat, zemědělské, agrorekultivace a hydrorekultivace, stavební a jiné práce související s těžbou a přesunem zeminy, obstaravatelské, obchodní, geologické, prospekční, expediční práce).

Živá vakcína proti antraxu:: Kontraindikace

Akutní (infekční a neinfekční) onemocnění (očkování se provádí nejdříve 1 měsíc po uzdravení nebo remisi), imunodeficience (primární a sekundární), současné podávání kortikosteroidů, antimetabolitů, radioterapie (očkování se provádí nejdříve 6. měsíce po ukončení terapie), zhoubné novotvary a zhoubná krevní onemocnění, systémová onemocnění pojiva, běžná recidivující kožní onemocnění, onemocnění endokrinního systému, těhotenství, kojení, dětský věk (do 14 let).

Živá vakcína proti antraxu:: Nežádoucí účinky

Při aplikaci na kůži se po 24-48 hodinách objeví místní reakce: hyperémie, malý infiltrát, následovaný tvorbou nažloutlé kůry podél řezů. Při injekčních a bezjehlových způsobech podávání po 24-48 hodinách v místě vpichu - bolestivost, hyperémie, méně často - infiltrát o průměru až 50 mm. První den po podání se vzácně vyskytuje obecná reakce s kožním a s/c podáním vakcíny: malátnost, bolest hlavy, mírná horečka. Někdy může dojít ke zvýšení tělesné teploty až na 38,5 stupňů C a mírnému zvýšení regionálních lymfatických uzlin.

Živá vakcína proti antraxu: Dávkování a způsob podání

Kůže (skarifikace) a s/c. Je vhodné provést neplánované očkování s/c. Primární imunizace se provádí dvakrát v intervalu 20-30 dnů, revakcinace se provádí jednou ročně. Kožní dávka vakcíny - 0,05 ml (obsahuje 500 milionů spor), jedna dávka s / c - 0,5 ml (50 milionů spor). Kůže (skarifikace): bezprostředně před použitím se obsah ampule resuspenduje ve sterilním 30% vodném roztoku glycerolu, který se do ampule zavede injekční stříkačkou s jehlou pro intramuskulární injekci. Objem rozpouštědla je určen počtem vakcinačních dávek v ampuli. Do ampule s 10 kožními dávkami se přidá 0,5 ml a do 20 kožních dávek 1 ml rozpouštědla. Ampule se protřepává, dokud se nevytvoří homogenní suspenze. Doba rozpouštění vakcíny by neměla přesáhnout 5 minut. Naředěnou vakcínu z otevřené ampule, skladovanou za aseptických podmínek, lze použít 4 hod. Vakcinace se provádí na zevní povrch střední třetiny ramene. Místo vakcinace se ošetří ethanolem nebo směsí ethanolu a etheru. Použití jiných dezinfekčních roztoků není povoleno. Po odpaření etanolu a éteru sterilní tuberkulinovou stříkačkou s tenkou a krátkou jehlou (N 0415), aniž by se dotkla kůže, se aplikuje jedna kapka (0,025 ml) naředěné vakcíny na 2 místa budoucích řezů ve vzdálenosti 3 -4 cm.Kůže je mírně napnutá a sterilní neštovicovým perem, přes každou kapku vakcíny se udělají 2 paralelní zářezy dlouhé 10 mm, aby nekrvácely (krev by měla vytékat jen ve formě malých) . Plochou stranou očkovacího pera se vakcína vtírá do zářezů po dobu 30 sekund a nechá se 5–10 minut zaschnout. Pro každý roubovaný použijte samostatné jednorázové pero. Je zakázáno používat místo peří jehly, skalpely apod. S/c: vakcína se bezprostředně před použitím resuspenduje v 1 ml sterilního 0,9% roztoku NaCl. Ampule se protřepává, dokud se nevytvoří stejnoměrná suspenze. Obsah ampule se přenese sterilní stříkačkou do sterilní lahvičky s 0,9% roztokem NaCl. V případě použití ampule obsahující 200 s/c očkovacích dávek se suspenze přenese do lahvičky s 99 ml a obsahující 100 s/c inokulačních dávek - do lahvičky se 49 ml rozpouštědla. Při injekční metodě se vakcína vstříkne do oblasti dolního úhlu lopatky v dávce 0,5 ml. Kůže v místě vpichu se ošetří ethanolem nebo směsí etanolu a éteru. Pro každého očkovaného se používá jednorázová injekční stříkačka a jehla. Před každým výběrem vakcíny lahvičku protřepejte. Místo vpichu se lubrikuje 5% jodovou tinkturou. Při použití vakcíny s/c bezjehlovým způsobem se vakcína vstříkne v objemu 0,5 ml do oblasti vnějšího povrchu horní třetiny ramene bezjehlovým injektorem s chráničem, s přísným dodržování návodu k jejich použití. Místo vpichu je ošetřeno před a po injekci, stejně jako u injekční metody.

Živá vakcína proti antraxu:: Zvláštní pokyny

Je přísně zakázáno podávat s/c vakcínu naředěnou pro kožní použití! Za účelem zjištění kontraindikací provádí lékař (zdravotnický záchranář) v den očkování průzkum a vyšetření očkovaných povinnou termometrií. V každém jednotlivém případě se u nemocí neuvedených v tomto seznamu kontraindikací očkování provádí pouze se svolením příslušného odborného lékaře. Plánovaně se v prvním čtvrtletí roku provádí očkování kožní metodou, protože. nejnebezpečnější ve vztahu k infekci antraxem ve znevýhodněných oblastech je období jaro-léto. Očkování provádí zdravotnický personál pod vedením lékaře. Před použitím je každá ampule s vakcínou pečlivě zkontrolována. Vakcína by se neměla použít, pokud je poškozena celistvost ampule, mění se vzhled suchého a rozpuštěného přípravku (cizorodé částice, neporušené hrudky a vločky), chybí štítek, uplynula doba použitelnosti nebo je dodržen režim uchovávání. porušeno. Nepoužitá vakcína, použité jednorázové očkovací stříkačky a pera podléhají povinné inaktivaci autoklávováním při teplotě (132+2) stupňů C a tlaku 2 kgf/m2 po dobu 90 minut. Části bezjehlového injektoru, které přišly do kontaktu s vakcínou, se po předběžném ošetření ponoří do 6% roztoku peroxidu vodíku s 0,5% detergentem typu nebo na 1 hodinu při teplotě ne nižší než 50 °C. Roztok se použije jednou. Části injektoru jsou sterilizovány autoklávováním při teplotě (132+2) stupňů C a tlaku 2 kgf/m2 po dobu 90 minut.

Živá vakcína proti antraxu :: Interakce

Interval mezi očkováním proti antraxu a zavedením dalších vakcín by měl být alespoň 1 měsíc.

Kůže (skarifikace) a s/c.
Je vhodné provést neplánované očkování s/c.
Primární imunizace se provádí dvakrát v intervalu 20-30 dnů, revakcinace se provádí jednou ročně. Kožní dávka vakcíny je 0,05 ml (obsahuje 500 milionů spor), jedna dávka s/c je 0,5 ml (50 milionů spor).
Kůže (skarifikace): bezprostředně před použitím se obsah ampule resuspenduje ve sterilním 30% vodném roztoku glycerolu, který se do ampule zavede injekční stříkačkou s jehlou pro intramuskulární injekci. Objem rozpouštědla je určen počtem vakcinačních dávek v ampuli. Do ampule s 10 kožními dávkami se přidá 0,5 ml a do 20 kožních dávek 1 ml rozpouštědla. Ampule se protřepává, dokud se nevytvoří homogenní suspenze. Doba rozpouštění vakcíny by neměla přesáhnout 5 minut. Naředěnou vakcínu z otevřené ampule, skladovanou za aseptických podmínek, lze použít 4 hod. Vakcinace se provádí na zevní povrch střední třetiny ramene. Místo vakcinace se ošetří ethanolem nebo směsí ethanolu a etheru. Použití jiných dezinfekčních roztoků není povoleno. Po odpaření etanolu a éteru sterilní tuberkulinovou stříkačkou s tenkou a krátkou jehlou (č. 0415), aniž by se dotkla kůže, se aplikuje jedna kapka (0,025 ml) naředěné vakcíny na 2 místa budoucích řezů ve vzdálenosti 3-4 cm.Kůže je mírně napnutá a sterilní perem proti neštovicím, přes každou kapku vakcíny se udělají 2 paralelní zářezy dlouhé 10 mm, aby nekrvácely (krev by se měla objevovat pouze ve formě malých "kapek rosy" "). Plochou stranou očkovacího pera se vakcína vtírá do zářezů po dobu 30 sekund a nechá se 5–10 minut zaschnout. Pro každý roubovaný použijte samostatné jednorázové pero. Je zakázáno používat místo peří jehly, skalpely apod.
S/c: vakcína se bezprostředně před použitím resuspenduje v 1 ml sterilního 0,9% roztoku NaCl. Ampule se protřepává, dokud se nevytvoří stejnoměrná suspenze. Obsah ampule se přenese sterilní stříkačkou do sterilní lahvičky s 0,9% roztokem NaCl. V případě použití ampule obsahující 200 s/c očkovacích dávek se suspenze přenese do lahvičky s 99 ml a obsahující 100 s/c inokulačních dávek - do lahvičky se 49 ml rozpouštědla.
Při injekční metodě se vakcína vstříkne do oblasti dolního úhlu lopatky v dávce 0,5 ml. Kůže v místě vpichu se ošetří ethanolem nebo směsí etanolu a éteru. Pro každého očkovaného se používá jednorázová injekční stříkačka a jehla. Před každým výběrem vakcíny lahvičku protřepejte. Místo vpichu se lubrikuje 5% jodovou tinkturou.
Při použití vakcíny s/c bezjehlovým způsobem se vakcína vstříkne v objemu 0,5 ml do oblasti vnějšího povrchu horní třetiny ramene bezjehlovým injektorem s chráničem, s přísným dodržování návodu k jejich použití.
Místo vpichu je ošetřeno před a po injekci, stejně jako u injekční metody.

Vakcína proti antraxu

Návod k použití živé suché antraxové vakcíny pro subkutánní a skarifikační použití

Vakcína jsou živé spory vakcinačního antraxu kmene STI, lyofilizované v 10% vodném roztoku sacharózy, mají formu homogenní porézní hmoty šedobílé nebo žlutobílé barvy.

Imunologické vlastnosti

Živá suchá vakcína proti antraxu po dvou aplikacích s intervalem 20 ... 30 dnů způsobuje vytvoření intenzivní imunity trvající až 1 rok.

Účel

Specifická prevence antraxu od 14 let.

Očkování podléhá:
• osoby pracující s živými kulturami původce antraxu, s infikovanými laboratorními zvířaty nebo provádějící výzkum materiálů kontaminovaných původcem antraxu;
• osoby zabývající se porážkou, sklizní, sběrem, skladováním, přepravou, zpracováním a prodejem surovin živočišného původu;
• osoby provádějící následující práce v antraxových enzootických územích:
  - údržba veřejných hospodářských zvířat;
  - zemědělské, agro- a hydrorekultivace, stavební a jiné práce související s těžbou a pohybem zeminy;
  - zprostředkování, obchodní, geologické, průzkumné, spediční.

Plánovaně se v prvním čtvrtletí roku provádí vakcinace kožní metodou, protože nejnebezpečnější ve vztahu k nákaze antraxem ve znevýhodněných oblastech je období jaro-léto.

Způsob aplikace a dávkování

Vakcína se používá kožními (skarifikačními) a subkutánními metodami. Je účelné provádět neplánované očkování subkutánní metodou.

Primární imunizace se provádí dvakrát v intervalu 20 ... 30 dnů, revakcinace se provádí jednou ročně. Pro všechna očkování je kožní dávka vakcíny 0,05 ml a obsahuje 500 milionů spor, jedna subkutánní dávka 0,5 ml obsahuje 50 milionů spor.

Každá lahvička s vakcínou je před použitím pečlivě zkontrolována. Vakcína by se neměla používat: pokud je poškozena celistvost ampule, pokud se změní vzhled suchého a rozpuštěného přípravku (cizí částice, neporušené hrudky a vločky), pokud není štítek, po uplynutí doby použitelnosti, pokud režim byl porušen.

Očkování kožní (skarifikační) metodou

Bezprostředně před použitím se obsah ampule resuspenduje ve sterilním 30% vodném roztoku glycerolu, který se do ampule zavede injekční stříkačkou s jehlou pro intramuskulární injekci. Objem rozpouštědla je určen počtem vakcinačních dávek v ampuli. Do ampule s 10 kožními dávkami se přidá 0,5 ml a do ampule s 20 kožními dávkami 1,0 ml rozpouštědla. Ampule se protřepává, dokud se nevytvoří homogenní suspenze. Doba rozpouštění vakcíny by neměla přesáhnout 5 minut. Naředěnou vakcínu z otevřené ampule, skladovanou za aseptických podmínek, lze použít 4 hod. Vakcinace se provádí na zevní povrch střední třetiny ramene. Místo očkování se ošetří alkoholem nebo směsí alkoholu a éteru. Použití jiných dezinfekčních roztoků není povoleno. Po odpaření alkoholu a éteru sterilní tuberkulinovou stříkačkou s tenkou a krátkou jehlou (č. 0415), aniž by se dotkla kůže, se aplikuje jedna kapka (0,025 ml) naředěné vakcíny na 2 místa budoucích řezů ve vzdálenosti 3 ... 4 cm Kůže se mírně napne a sterilním perem pro štěpování neštovic se přes každou kapku vakcíny udělají 2 paralelní zářezy dlouhé 10 mm, aby nekrvácely (krev by se měla objevovat pouze ve formě malých kapek rosy ). Plochou stranou pera pro štěpování neštovic se vakcína vtírá do zářezů po dobu 30 sekund a nechá se 5–10 minut zaschnout. Pro každý roubovaný použijte samostatné jednorázové pero. Je zakázáno používat místo peří jehly, skalpely apod.

Očkování subkutánní metodou

Lék se těsně před použitím resuspenduje v 1,0 ml sterilního 0,9% roztoku chloridu sodného. Ampule se protřepává, dokud se nevytvoří stejnoměrná suspenze. Obsah ampule se přenese sterilní injekční stříkačkou do sterilní lahvičky s 0,9% roztokem chloridu sodného pro injekci. V případě použití ampule obsahující 200 subkutánních inokulačních dávek se suspenze převede do lahvičky s 99 ml a obsahující 100 subkutánních inokulačních dávek - do lahvičky se 49 ml rozpouštědla.

Při injekční metodě se vakcína injikuje do oblasti spodního úhlu lopatky. Kůže v místě vpichu se ošetří alkoholem nebo směsí alkoholu a éteru. Vakcína v objemu 0,5 ml se aplikuje subkutánně. Pro každou očkovanou osobu se používá jednorázová injekční stříkačka a jehla. Před každým výběrem vakcíny lahvičku protřepejte. Místo vpichu se lubrikuje 5% jodovou tinkturou.

Při použití vakcíny subkutánní bezjehlovou metodou se suspenze spór vstříkne v objemu 0,5 ml do oblasti vnějšího povrchu horní třetiny paže bezjehlovým injektorem s chráničem, přesně podle návod k jejich použití. Místo vpichu je ošetřeno před a po injekci, stejně jako u injekční metody.

Nepoužitá vakcína, použité roubovací jednorázové stříkačky a pera podléhají povinné inaktivaci autoklávováním při teplotě (132 ± 2) °C a tlaku 2,0 kgf/m 2 po dobu 90 minut.

Části bezjehlového injektoru, které jsou v kontaktu s vakcínou, se po předběžném ošetření ponoří do 6% roztoku peroxidu vodíku s 0,5% detergentem Progress nebo Astra na 1 hodinu při teplotě ne nižší než 50 °C. Roztok se použije jednou.

Části injektoru jsou sterilizovány autoklávováním při teplotě (132 ± 2) °C a tlaku 2,0 kgf/m 2 po dobu 90 minut.

Reakce na úvod

Při aplikaci na kůži se po 24...48 hodinách objeví lokální reakce ve formě hyperémie, malého infiltrátu s následnou tvorbou nažloutlé krusty podél řezů. S injekční stříkačkou a bezjehlovými způsoby podávání může po 24 ... 48 hodinách v místě vpichu dojít k mírné bolestivosti, hyperémii, méně často - infiltrátu o průměru až 50 mm.

Celková reakce při kožním a subkutánním podání vakcíny se první den po vakcinaci objevuje zřídka a projevuje se malátností, bolestmi hlavy a mírným zvýšením teploty. Někdy může dojít ke zvýšení tělesné teploty až na 38,5 °C a mírnému zvýšení regionálních lymfatických uzlin.

Kontraindikace

• Akutní infekční a neinfekční onemocnění - očkování se provádí nejdříve 1 měsíc po uzdravení (remisi).
• Primární a sekundární imunodeficience. Při léčbě steroidy, antimetabolity, rentgenovou terapií se očkování provádí nejdříve 6 měsíců po ukončení terapie.
• Zhoubné novotvary a maligní onemocnění krve.
• Systémová onemocnění pojivové tkáně.
• Častá recidivující kožní onemocnění.
• Onemocnění endokrinního systému.
• Těhotenství a kojení.

V každém jednotlivém případě se u nemocí neuvedených v tomto seznamu provádí očkování pouze se svolením příslušného odborného lékaře.

Interval mezi očkováním proti antraxu a jinými vakcínami musí být alespoň jeden měsíc. Za účelem zjištění kontraindikací provádí lékař (zdravotnický záchranář) v den očkování průzkum a vyšetření očkovaných povinnou termometrií.

Očkování provádí zdravotnický personál pod vedením lékaře.

Formulář vydání

1,0 ml vakcíny v ampulce obsahující 200 humánních dávek pro subkutánní nebo 20 humánních dávek pro kožní vakcinaci s 1,5 ml rozpouštědla pro kožní aplikaci - 30% vodný roztok glycerinu.

1,0 ml vakcíny v ampulce obsahující 100 humánních dávek pro subkutánní nebo 10 humánních dávek pro kožní vakcinaci s 1,0 ml rozpouštědla pro dermální aplikaci - 30% vodný roztok glycerolu.

Balení obsahuje 5 ampulí vakcíny a 5 ampulí rozpouštědla

Skladovací a přepravní podmínky

Vakcína se skladuje a přepravuje v souladu s SP 3. 3. 2. 028-95 při teplotě 2 až 10 °C. Přepravu lze provádět i při teplotě nepřesahující 25 °C po dobu nejvýše 20 dnů.

Skladovatelnost

Vakcína vyrobená ve vakuu - 4 roky; vyrobeno bez vakua - 3 roky.

Ministerstvo obrany Ruské federace, Rusko

• Formulář vydání: 1 ampule/10 dávek #5
• Očkovací kalendář: dvojnásobek 0 dnů - 20 dnů nebo 30 dnů.
  Přeočkování jednou ročně.

Návod k použití

Držitel osvědčení o registraci:

48 Ústřední výzkumný ústav Ministerstva obrany Ruské federace FGU (Rusko)

ATX kód: J07AC01 (anthraxový antigen)

Léková forma

reg. č.: R N001273/01 ze dne 09.02.14 - Na dobu neurčitou

Forma uvolnění, složení a balení

ve formě porézní hmoty šedobílé nebo žlutavě bílé barvy s nahnědlým nádechem.

Pomocné látky

Složení rozpouštědla: 30% roztok glycerolu.

100 subkutánních nebo 10 kožních inokulačních dávek - ampule (5) s rozpouštědlem (1 ml amp. 5 ks) - kartonové balení.

Lyofilizát pro přípravu suspenze pro aplikaci s/c a aplikaci skarifikace kůže ve formě porézní hmoty šedobílé nebo žlutavě bílé barvy s nahnědlým nádechem.

Pomocné látky: sacharóza - 10% roztok (stabilizátor).

Složení rozpouštědla: 30% roztok glycerolu.

200 subkutánních nebo 20 kožních inokulačních dávek - ampule (5) s rozpouštědlem (1 ml amp. 5 ks) - kartonové balení.

Klinicko-farmakologická skupina: Vakcína pro prevenci antraxu

Farmakoterapeutická skupina: MIBP vakcína

farmakologický účinek

Živá antraxová vakcína po dvou aplikacích s odstupem 20-30 dnů způsobí vytvoření specifické imunity trvající až 1 rok.

Indikace

Specifická profylaxe antraxu u osob starších 14 let. Očkování se provádí plánovaně a podle epidemických indikací.

Plánované očkování podléhá:

• osoby pracující s živými kulturami původce antraxu, s infikovanými laboratorními zvířaty nebo provádějící výzkum materiálů kontaminovaných původcem antraxu;
• osoby zabývající se porážkou, sklizní, sběrem, skladováním, přepravou, zpracováním a prodejem surovin živočišného původu;
• osoby provádějící následující práce v antraxových enzootických územích:
• údržba hospodářských zvířat komunity;
• zemědělské, agro- a hydrorekultivace, stavební a jiné práce související s těžbou a pohybem zeminy;
• zprostředkování, obchodní, geologické, průzkumné, spediční.

Plánovaně se očkování provádí v prvním čtvrtletí roku, protože. nejnebezpečnější ve vztahu k infekci antraxem ve znevýhodněných oblastech je období jaro-léto.

Dávkovací režim

Očkování provádí zdravotnický personál pod vedením lékaře.

Plánované očkování. Primární imunizace se provádí skarifikační metodou 2x s odstupem 20-30 dnů, revakcinace - 1x ročně subkutánní metodou.

Očkování podle epidemických indikací se provádí subkutánně. V případě potřeby se jednou ročně provádí přeočkování subkutánní metodou.

Před použitím je každá ampule s vakcínou pečlivě zkontrolována. Vakcína by se neměla použít, pokud je poškozena celistvost ampule, vzhled suchého a rozpuštěného přípravku se mění (přítomnost cizích inkluzí, nerozbitné hrudky a vločky), chybí štítek, uplynula doba použitelnosti nebo byl porušen režim skladování.

1. Očkování kožní (skarifikační) metodou.

Na základě počtu inokulačních dávek se obsah ampule (lahvičky) bezprostředně před použitím resuspenduje v rozpouštědle - sterilním 30% vodném roztoku glycerolu pomocí injekční stříkačky s jehlou pro intramuskulární injekci (č. 0840). Do ampule (lahvičky) s 10 kožními dávkami přidejte 0,5 ml a do 20 kožních dávek - 1,0 ml rozpouštědla a protřepejte, dokud se nevytvoří homogenní suspenze šedobílé nebo žlutobílé barvy s nahnědlým odstínem. Doba rozpouštění vakcíny by neměla přesáhnout 5 minut. Naředěnou vakcínu, skladovanou za aseptických podmínek, lze použít do 4 hodin.

Očkování se provádí na vnějším povrchu střední třetiny ramene. Místo očkování je ošetřeno 70% alkoholem. Použití jiných dezinfekčních roztoků není povoleno. Po odpaření alkoholu sterilní tuberkulinovou stříkačkou s tenkou a krátkou jehlou (č. 0415), aniž byste se dotkli kůže, se aplikuje jedna kapka (0,025 ml) naředěné vakcíny na 2 místa budoucích řezů ve vzdálenosti 3 -4 cm na vodorovně umístěném povrchu ramene. Kůže se mírně napne a sterilním perem pro štěpování neštovic se každou kapkou vakcíny provedou 2 paralelní řezy (ve vzdálenosti 3-5 mm) dlouhé 10 mm, aby nekrvácely (krev se může objevit pouze v ve formě malých kapek rosy). Plochou stranou neštovicového pírka se vakcína vtírá do zářezů po dobu 30 sekund a nechá se 5–10 minut zaschnout. / Pro každý roubovaný použijte samostatné jednorázové pero. Je zakázáno používat místo peří jehly, skalpely apod. P.

2. Očkování subkutánní metodou.

Lék se těsně před použitím resuspenduje v 1 ml sterilního 0,9% roztoku chloridu sodného. Ampulka (lahvička) se protřepává, dokud se nevytvoří stejnoměrná suspenze šedobílé nebo žlutobílé barvy s nahnědlým odstínem. Obsah ampule (lahvičky) se přenese sterilní injekční stříkačkou do sterilní lahvičky s 0,9% roztokem chloridu sodného pro injekci. V případě použití ampule (lahvičky) obsahující 200 subkutánních inokulačních dávek se suspenze přenese do lahvičky s 99 ml a obsahující 100 subkutánních inokulačních dávek - do lahvičky se 49 ml rozpouštědla.

Při injekční metodě se vakcína v objemu 0,5 ml vstříkne subkutánně do oblasti dolního úhlu lopatky. Kůže v místě vpichu je ošetřena 70% alkoholem. Před každým výběrem vakcíny lahvičku protřepejte. Místo vpichu je lubrikováno 5% jódovou tinkturou. Bezjehlovou metodou se vakcína v objemu 0,5 ml vstříkne do oblasti vnějšího povrchu horní třetiny ramene bezjehlovým injektorem s chránič, přísně dodržujte pokyny k jejich použití. Místo aplikace vakcíny před a po injekci je ošetřeno jako u subkutánní metody.

Nepoužitá vakcína, použité jednorázové očkovací stříkačky a pera podléhají povinné inaktivaci autoklávováním při teplotě (132+2)°C a tlaku 2,0 kgf/m po dobu 90 minut.

Části bezjehlového injektoru, které přijdou do kontaktu s vakcínou, se ponoří do 6% roztoku peroxidu vodíku s přídavkem 0,5% detergentu Progress nebo Astra na 1 hodinu při teplotě ne nižší než 50°C. Roztok se použije jednou. Poté se provede předsterilizační ošetření injektoru:

a) oplachování pod tekoucí vodou po dobu 0,5 minuty;

b) namáčení s úplným ponořením do mycího roztoku při teplotě 50 °C po dobu 15 minut. Receptura 1 litr čisticího roztoku: 17 g perhydrolu (27,5 g 33% peroxidu vodíku), 5 g čisticího prostředku a 978 ml vody;

c) mytí v saponátovém roztoku štětcem nebo vatovým tamponem

každá položka po dobu 0,5 min;

d) oplachování pod tekoucí vodou po dobu 10 minut;

e) oplachování každé položky destilovanou vodou po dobu 0,5 minuty;

e) sušení až do úplného vymizení vlhkosti.

Sterilizace částí bezjehlového injektoru se provádí autoklávováním při teplotě (132±2)°C a tlaku 2,0 kgf/m2 po dobu 90 minut.

Vedlejší účinek

Může se projevit první den po očkování malátností, bolestí hlavy a horečkou až do 38,5°C.

Reakce na úvod

Očkování vakcínou může být doprovázeno lokálními reakcemi, jejichž intenzita závisí na individuálních vlastnostech očkovaného. 24-48 hodin po kožní vakcinaci se v místě vpichu může objevit hyperémie, infiltrace a následně tvorba nažloutlých krust podél zářezů. 24-48 hodin po subkutánní vakcinaci se v místě vpichu může objevit bolest, hyperémie, méně často - infiltrát o průměru až 50 mm.

Kontraindikace pro použití

• akutní infekční a neinfekční onemocnění - očkování se provádí nejdříve 1 měsíc po zotavení (remise);
• primární a sekundární imunodeficience. Při léčbě steroidy, antimetabolity, rentgenovou terapií se očkování provádí nejdříve 6 měsíců po ukončení terapie;
• zhoubné novotvary a maligní krevní onemocnění;
• systémová onemocnění pojivové tkáně;
• časté recidivující kožní onemocnění;
• onemocnění endokrinního systému;
• těhotenství a kojení;

V každém jednotlivém případě se u nemocí neuvedených v tomto seznamu provádí očkování pouze se svolením příslušného odborného lékaře.

Za účelem zjištění kontraindikací provádí lékař (zdravotnický záchranář) v den očkování průzkum a vyšetření očkovaných povinnou termometrií.

Použití během těhotenství a kojení

Kontraindikováno během těhotenství a kojení.

léková interakce

Interval mezi očkováním proti antraxu a zavedením dalších vakcín musí být alespoň jeden měsíc a ve vztahu k dětským kontingentům - alespoň dva měsíce. Vakcína je citlivá na antibiotika, a proto není povolena imunizace na pozadí užívání antibiotik.

Podmínky skladování

Skladujte v souladu s SP 3.3.2.1248-03 při teplotě 0 až 8°C mimo dosah dětí.

Doba použitelnosti v ampulích ve vakuu - 4 roky; v ampulích a lahvičkách bez vakua - 3 roky.

Přepravováno v souladu s SP 3.3.2.1248-03 při teplotě 0 až 8°C. Přeprava je povolena do 20 dnů při teplotě nepřesahující 25°C.

Podmínky výdeje z lékáren

Pro léčebně-profylaktická a sanitárně-profylaktická zařízení.

Vše, co potřebujete vědět o čínském koronaviru

Rozhovor RT TV s Dmitrijem Lvovem, legendou sovětské virologie, odborníkem WHO na chřipku a respirační infekce od roku 1987.

Existuje několik typů viru, ale pro člověka jsou patogenní sérotypy A, B, C a nejčastější je typ A. Tento virus postihuje nejen lidi, ale také různé druhy savců a ptáků. Rotavirus skupiny A je považován za jednu z nejčastějších příčin infekčního průjmu u dětí.

Poliomyelitida je akutní infekční onemocnění člověka, které je doprovázeno poškozením nervového systému, rozvojem paréz a paralýzou. Poliomyelitida postihuje především děti do 5 let. 1 z 200 infekcí vede k trvalé paralýze. Mezi ochrnutými 5 % až 10 % umírá, když se jejich dýchací svaly stanou nehybnými.

Mnoho rodičů propadá panice, matoucí rotaviry, úplavice a otravy. Lékaři varují, že jedním z hlavních rozdílů je charakter židle.

Tento článek byl výsledkem neuvěřitelného úsilí skupiny obyčejných lidí, kteří nepřetržitě pracují na nalezení všech relevantních studií, aby je strukturovali do koherentního celku, pokud to pomůže ostatním zpracovat všechny dostupné informace o koronaviru.

Obsahuje živé spory vakcinačního kmene STI-1, lyofilizované v 10% roztoku sacharózy. Pojmenován po Sanitárně-technickém institutu, kde byl vyvinut. k výrobě vakcíny se používá rezistentní varianta (mutant) bakterií antraxu zbavená pouzdra a schopnosti vyvolat onemocnění u lidí a zvířat Lék se používá k prevenci sněti podle epidemiologických indikací u osob ve věku 14 až 60 let. . Očkování se provádí dvakrát s intervalem 21 dnů, přeočkování - ročně, jednou. Očkování provádějí osoby podílející se na sběru, skladování, přepravě a zpracování surovin živočišného původu a dále pracovníci podílející se na porážce, porážení jatečně upravených těl a stahování kůže. Lék se podává subkutánně nebo subkutánně.

Vakcína antraxová kombinovaná tekutina pro subkutánní použití.

Lék je směsí živých spor vakcinačního kmene antraxového mikroba STI-1 a purifikovaného, ​​koncentrovaného ochranného antraxového antigenu (PA) adsorbovaného na hydroxid hlinitý. Vakcína se používá k prevenci antraxu u lidí ve věku 14 až 60 let. Očkování se provádí jednou, první tři revakcinace se provádějí s intervalem 1 roku, další tři - s intervalem 2 let. Intenzivní imunita se vytvoří 7 dní po první injekci vakcíny: a přetrvává po dobu jednoho roku. Lék se podává subkutánně.

Tekutý globulin proti antraxu pro koně.

Obsahuje protilátky proti antraxu. Po obdržení léku jsou koně hyperimunizováni, poté jsou frakce gama a beta globulinů izolovány z krevního séra srážením ethanolem při nízkých teplotách. Neobsahuje konzervační látky. Používá se k nouzové prevenci a léčbě pacientů s antraxem. Lék se podává intramuskulárně. Pro profylaktické účely se podává jednorázově (co nejdříve po podezření na infekci), pro léčebné účely - ihned po stanovení diagnózy antraxu do 3-4 dnů. Před použitím léku je nutný intradermální test. Při pozitivním testu se globulin podává pouze ze zdravotních důvodů pod dohledem lékaře.

Přípravky pro prevenci a léčbu stafylokokových infekcí

Purifikovaný adsorbovaný stafylokokový anatoxin.

Obsahuje 10 EU stafylokokového toxoidu v 1 ml. Při přípravě přípravku se stafylokokový toxin (obsažený ve filtrátu stafylokokové bujónové kultury) neutralizuje formalínem a teplem, vysráží kyselinou trichloroctovou, přečistí ethylalkoholem a adsorbuje na hydroxid hlinitý. Když je toxoid zaveden do těla, vyvolává tvorbu antitoxických protilátek. Používá se k prevenci stafylokokových infekcí. Lék se podává:

a) pracovníci s vysokým rizikem úrazu, b) pacienti podstupující elektivní operaci, c) těhotné ženy, d) dárci pro příjem antistafylokokové plazmy a antistafylokokového imunoglobulinu. Anatoxin se aplikuje subkutánně, obvykle dvakrát s intervalem 20-40 dnů.

Stafylokoková vakcína.

Obsahuje suspenzi stafylokoků v 0,9% roztoku aSi, inaktivovaných zahříváním po dobu 2 hodin na 560 C. Vakcína je připravena z 10 - 12 koaguláza-pozitivních kmenů stafylokoků izolovaných od pacientů. Konzervační látkou je fenol. Lék se používá k léčbě dospělých s různými onemocněními stafylokokové a strepostafylokokové etiologie: recidivující furunkulóza, pyodermie, panaritium, konfluentní akné atd. Vakcína se podává subkutánně nebo intramuskulárně.

Vakcína Staphylo-Protein-Pseudomonas aeruginosa adsorbovaná kapalina.

Jde o komplex purifikovaných, koncentrovaných toxoidů Staphylococcus aureus a Pseudomonas aeruginosa, cytoplazmatického antigenu stafylokoka a chemické proteinové vakcíny, adsorbované na hydroxid hlinitý. Lék se používá k aktivní imunizaci pacientů ve věku 18 - 60 let k prevenci infekcí způsobených stafylokoky, Proteus a Pseudomonas aeruginosa. Vakcína by měla být podávána pacientům s úrazy, popáleninami, zlomeninami a také v předoperační přípravě.