ખુલ્લા
બંધ

યુરેપ્લાઝ્મા ઇગા. Ureaplasma urealyticum (ureaplasmosis), IgA એન્ટિબોડીઝ, માત્રાત્મક, રક્ત

પોલિમરેઝ ચેઇન રિએક્શન અને એન્ઝાઇમ-લિંક્ડ ઇમ્યુનોસોર્બન્ટ એસેસ જેવી નવી તબીબી સંશોધન તકનીકોએ ઘણા નવા સુક્ષ્મસજીવોની ઓળખ સક્ષમ કરી છે. તેમાંથી ureaplasma (Ureaplasma urealyticum) છે.

ઘણા દર્દીઓ કે જેમને યુરેપ્લાઝ્મોસિસનું નિદાન થયું છે તેઓ પેથોજેનના પ્રકારમાં રસ ધરાવે છે, યુરેપ્લાઝ્મા કેટલું જોખમી છે, તે શું છે અને રોગમાંથી ઝડપથી કેવી રીતે પુનઃપ્રાપ્ત થવું તે વિશે પ્રશ્નો પૂછે છે.

બેક્ટેરિયમ મનુષ્યના જનનાંગો અને પેશાબની વ્યવસ્થા પર રહે છે. બેક્ટેરિયોલોજીકલ અભ્યાસો વિવિધ બળતરા રોગોમાં સુક્ષ્મસજીવોની પ્રવૃત્તિને જાહેર કરે છે: પ્રોસ્ટેટાઇટિસ, સિસ્ટીટીસ, કોલપાઇટિસ, એડનેક્સાઇટિસ, સર્વાઇકલ ધોવાણ અને પુરુષો અને સ્ત્રીઓમાં અન્ય જીનીટોરીનરી રોગો.

સુક્ષ્મસજીવો લ્યુકોસાઇટ્સ, એપિથેલિયમ, શુક્રાણુના સાયટોપ્લાઝમમાં પ્રવેશ કરે છે, તેમના કાર્યોમાં વિક્ષેપ પાડે છે. ઘણીવાર યુરેપ્લાઝ્મા અન્ય પેથોજેનિક માઇક્રોફલોરા સાથે મળીને જોવા મળે છે: ક્લેમીડિયા, ગાર્ડનેરેલા, ટ્રાઇકોમોનાસ અને અન્ય.

રોગના લક્ષણો તીવ્રપણે દેખાઈ શકે છે અથવા આળસુ હોઈ શકે છે. ureaplasmosis માટે વિશિષ્ટ કોઈ વિશિષ્ટ લક્ષણો નથી. યુરેપ્લાઝ્મા દ્વારા થતા રોગના લક્ષણો અન્ય સૂક્ષ્મજીવાણુઓના અભિવ્યક્તિઓ સાથે સરળતાથી મૂંઝવણમાં આવે છે. ડાયગ્નોસ્ટિક સ્ટડીઝનો ઉપયોગ કરીને, તે યુરેપ્લાઝ્મા છે અથવા, ઉદાહરણ તરીકે, ક્લેમીડિયા છે કે કેમ તે ખાસ કરીને નક્કી કરવું શક્ય છે.

પુરૂષ ureaplasmosis ના લક્ષણો:

  • પેશાબ દરમિયાન જનનાંગોમાં બર્નિંગ અને ડંખવું;
  • સેક્સ દરમિયાન શિશ્નના માથાના વિસ્તારમાં પીડાદાયક સંવેદનાઓ;
  • પેરીનિયમ અને નીચલા પેટમાં પીડાદાયક પીડા;
  • અંડકોશ (અંડકોષ) માં દુખાવો;
  • જનનાંગોમાંથી અતિશય સ્રાવ નહીં;
  • જાતીય ઇચ્છામાં ઘટાડો.

સ્ત્રી ureaplasmosis ના લક્ષણો:

  • પેશાબ કરતી વખતે દુખાવો, બર્નિંગ અને ડંખ આવે છે;
  • નીચલા પેટમાં પીડાદાયક પીડા દેખાઈ શકે છે;
  • પુષ્કળ યોનિમાર્ગ સ્રાવ છે;
  • સ્ત્રી સેક્સ દરમિયાન અગવડતા અનુભવે છે;
  • કામવાસનાનો આંશિક અથવા સંપૂર્ણ અભાવ;
  • જાતીય સંભોગ પછી, સ્રાવમાં લોહી દેખાઈ શકે છે;
  • લાંબા સમય સુધી ગર્ભાવસ્થા થતી નથી.

યુરેપ્લાઝ્મા લક્ષણો વિના શરીરને નુકસાન પહોંચાડી શકે છે. આ કિસ્સામાં, રોગ તીવ્ર તબક્કાને બાયપાસ કરીને, ક્રોનિક તબક્કામાં પ્રવેશ કરે છે.

યુરેપ્લાઝ્મા કેવી રીતે પ્રસારિત થાય છે, અને કયા પરિબળો રોગોના વિકાસમાં ફાળો આપે છે?

Ureaplasma spp ના પ્રસારણના મુખ્ય માર્ગો અસુરક્ષિત જાતીય સંપર્ક, અને ગર્ભાશયમાં અથવા જન્મ નહેરમાંથી પસાર થવા દરમિયાન માતા તરફથી શિશુમાં ચેપ માનવામાં આવે છે. એમ્નિઅટિક પ્રવાહીમાં ureaplasma ની હાજરીને કારણે ઇન્ટ્રાઉટેરિન ચેપ શક્ય છે. ચેપ ત્વચા, મૂત્રમાર્ગ અથવા પાચન માર્ગ દ્વારા પ્રવેશ કરે છે.

આંકડા મુજબ, નવજાત સ્ત્રીના લગભગ ત્રીજા ભાગના તેમના જનનાંગો પર યુરેપ્લાઝ્મા હોય છે. છોકરાઓમાં, આ આંકડો ઘણો ઓછો છે. જેમ જેમ શરીર વધે છે અને વિકાસ પામે છે, ચેપ અદૃશ્ય થઈ જાય છે, ખાસ કરીને પુરૂષ બાળકોમાં. શાળાની છોકરીઓમાં, યુરેપ્લાઝ્મા માત્ર 5 થી 20 ટકામાં જ તપાસવામાં આવે છે. છોકરાઓ માટે, આ આંકડો વ્યવહારીક રીતે શૂન્ય થઈ ગયો છે. બાળકોથી વિપરીત, ureaplasmosis થી પીડિત પુખ્તોની ટકાવારી વધી રહી છે, કારણ કે ચેપનો જાતીય માર્ગ સૌથી સામાન્ય છે.

સુક્ષ્મસજીવોને પ્રસારિત કરવાની બીજી રીત ઘર ​​દ્વારા છે. ઘરેલુ સંપર્ક દ્વારા યુરેપ્લાઝ્મા કેવી રીતે પ્રસારિત થાય છે તેનો અભ્યાસ કરવામાં આવ્યો નથી, તેથી આ નિવેદન વિવાદાસ્પદ છે. પરંતુ હજી પણ એ હકીકત માટે પૂર્વજરૂરીયાતો છે કે પુખ્ત વયના લોકોમાં માત્ર જાતીય સંભોગ જ ચેપનું કારણ નથી. ઉદાહરણ તરીકે, સૂક્ષ્મજીવાણુ બે દિવસ સુધી ભીના ઘરની વસ્તુઓ પર સક્રિય રહેવા માટે સક્ષમ છે.

સુક્ષ્મસજીવોના પ્રસારણની પદ્ધતિઓ વિશે વારંવાર પૂછાતા પ્રશ્નો:

  • શું ચુંબન દ્વારા યુરેપ્લાઝ્માથી ચેપ લાગવો શક્ય છે?
    સુક્ષ્મજીવાણુઓ જીનીટોરીનરી સિસ્ટમના અંગો પર રહે છે અને ગુણાકાર કરે છે. તેઓ મોંમાં નથી. તેથી, ચુંબન ureaplasmosis સાથે ચેપનો સ્ત્રોત બની શકતો નથી. પરંતુ જો ભાગીદારો મૌખિક સંભોગમાં જોડાય છે, તો મૌખિક પોલાણમાં પ્રવેશતા સૂક્ષ્મજીવો, ચુંબન દ્વારા ભાગીદારને સંક્રમિત કરી શકાય છે. અને જો તેને મ્યુકોસ મેમ્બ્રેન પર અલ્સર હોય, તો યુરેપ્લાઝ્મા લોહીના પ્રવાહમાં પ્રવેશી શકે છે, અને તે મુજબ, ચેપ શક્ય છે.
  • શું ureaplasma લાળ દ્વારા પ્રસારિત થાય છે?
    અમે પહેલેથી જ શોધી કાઢ્યું છે કે ચુંબન દ્વારા યુરેપ્લાઝ્મા કેવી રીતે પ્રસારિત થાય છે. તેથી, આપણે કહી શકીએ કે લાળમાં સૂક્ષ્મજીવાણુ નથી, પરંતુ તે મુખ મૈથુન દરમિયાન તેની રચનામાં અસ્થાયી રૂપે દેખાઈ શકે છે.

જો ચેપ શરીરમાં પ્રવેશે છે, તો તેનો અર્થ એ નથી કે વ્યક્તિ બીમાર થઈ જશે.

યુરેપ્લાઝ્માને સક્રિય કરવા માટે, ખાસ શરતો જરૂરી છે, જેમાં નીચેનાનો સમાવેશ થાય છે:

  • ઘટાડો પ્રતિરક્ષા;
  • વારંવાર તણાવ;
  • શરીરના માઇક્રોફ્લોરાનું અસંતુલન;
  • જીનીટોરીનરી સિસ્ટમના અન્ય ચેપની હાજરી;
  • કિરણોત્સર્ગી એક્સપોઝર;
  • ગરીબ પોષણ અને સામાન્ય રીતે જીવનની ગુણવત્તા;
  • અપૂરતી જનનાંગોની સ્વચ્છતા;
  • એન્ટિબાયોટિક્સ અથવા હોર્મોનલ દવાઓનો લાંબા ગાળાનો ઉપયોગ;
  • ગર્ભાવસ્થા, બાળજન્મ.

શરીરના સંરક્ષણમાં ઘટાડો લગભગ હંમેશા બેક્ટેરિયલ ઇટીઓલોજીના રોગોના વિકાસ અથવા તીવ્રતા સાથે હોય છે. પરંતુ બીમારીઓ પોતે પણ રોગપ્રતિકારક શક્તિ ઘટાડે છે: વારંવાર શરદી, ક્રોનિક રોગો, વગેરે. ગર્ભાવસ્થા દરમિયાન, સ્ત્રીનું શરીર પુનઃરચનામાંથી પસાર થાય છે, અને આ રોગપ્રતિકારક શક્તિ પર વધારાનો ભાર મૂકે છે.

નબળું પોષણ, આલ્કોહોલનો દુરુપયોગ, ભારે શારીરિક પ્રવૃત્તિ અને તાણ - આ બધું શરીરના થાક તરફ દોરી જાય છે, અને તેથી યુરેપ્લાઝ્મોસિસના વિકાસમાં ફાળો આપે છે. રોગના અભિવ્યક્તિ માટેનું સૌથી ખતરનાક પરિબળ સંમિશ્રિતતા છે.

જનન અંગોના મ્યુકોસ મેમ્બ્રેનમાં પ્રવેશતા ઘણા વિવિધ પેથોજેનિક સુક્ષ્મસજીવો ઉપરાંત, જાતીય ભાગીદારોના વારંવારના ફેરફારો સ્ત્રીના જીનીટોરીનરી વિસ્તારમાં હાજર કુદરતી માઇક્રોફલોરાને વિક્ષેપિત કરે છે, બળતરા પ્રક્રિયાઓ વિકસાવવાનું જોખમ વધારે છે.

સ્ત્રીઓ અને પુરુષોમાં ureaplasma ના પ્રકાર

યુરેપ્લાઝમાને તાજેતરમાં એક અલગ પ્રકારના સુક્ષ્મસજીવો તરીકે ઓળખવાનું શરૂ થયું છે. અગાઉ, તેઓને માયકોપ્લાઝ્માના વર્ગ તરીકે વર્ગીકૃત કરવામાં આવ્યા હતા. પ્રજાતિઓમાં ureaplasma urealiticum, parvum અને spices છે. લેટિન નામો: urealyticum, parvum, પ્રજાતિઓ. કુલ 14 પ્રકારના સુક્ષ્મસજીવો છે, પરંતુ પ્રકાર દ્વારા માત્ર ત્રણ, પટલ પ્રોટીનની રચનામાં અલગ છે. પ્રકાર દ્વારા ટાઇપ કરવા બદલ આભાર, યુરેપ્લાસ્મોસિસ માટે અસરકારક સારવાર પસંદ કરવી શક્ય છે.

urealiticum પ્રકાર.

તેમાં નબળી રીતે વ્યક્ત કરાયેલ પટલ છે, જેના કારણે તે સરળતાથી જનન અંગો અને પેશાબની નળીઓનો વિસ્તારના મ્યુકોસ મેમ્બ્રેનમાં દાખલ થાય છે. આ પ્રકારનો ureaplasma રોગપ્રતિકારક કોષોનો નાશ કરવામાં સક્ષમ છે, કારણ કે સુક્ષ્મસજીવોનો આધાર ઇમ્યુનોગ્લોબ્યુલિન ઇગા છે. પરંતુ યુરેલિટીકમ સુક્ષ્મજીવાણુનો સૌથી મોટો ભય એ છે કે તે શુક્રાણુ અને લોહીના સાયટોપ્લાઝમમાં પ્રવેશ કરે છે, તેનો નાશ કરે છે.

પરવુમની વિવિધતા.

મસાલાનો પ્રકાર

જીવાણુના પ્રકાર પર આધાર રાખીને સારવાર બદલાય છે.સૌથી સામાન્ય રીતે નિદાન કરાયેલ રોગો યુરેપ્લાઝ્મા યુરેલિટીકમ અને પરવુમના કારણે થાય છે. સામાન્ય રીતે બીજાને સારવારની જરૂર હોતી નથી, તે બધું મ્યુકોસ મેમ્બ્રેન પર રહેતા સૂક્ષ્મજીવાણુઓની સંખ્યા પર આધારિત છે.

જો ureaplasma pravum અનુમતિપાત્ર મર્યાદાને ઘણી વખત ઓળંગે છે, તો પછી બળતરા વિકસે છે અને બેક્ટેરિયાને એન્ટીબેક્ટેરિયલ ઉપચાર આપવામાં આવે છે. urealiticum પ્રકારને ઝડપી હસ્તક્ષેપની જરૂર છે, કારણ કે તે ગૂંચવણોનું કારણ બની શકે છે. દર્દીની ફરિયાદોના આધારે, મોલેક્યુલર પીસીઆર ડાયગ્નોસ્ટિક્સ કરવામાં આવે છે, અને સુક્ષ્મસજીવોના પ્રકારને શોધી કાઢ્યા પછી, યોગ્ય સારવાર સૂચવવામાં આવે છે.

સગર્ભાવસ્થા દરમિયાન સ્ત્રીઓમાં આ પ્રકારના ureaplasmaનું નિદાન કરવું ખાસ કરીને મહત્વનું છે, કારણ કે તેઓ ગર્ભાવસ્થાની સામાન્ય પ્રક્રિયામાં વિક્ષેપ પાડે છે.

નીચેના કેસોમાં મસાલાને ઓળખવા માટેના પરીક્ષણો સૂચવવામાં આવે છે:

  • ગર્ભાવસ્થા આયોજન છે;
  • અગાઉની ગર્ભાવસ્થાના પેથોલોજીઓ છે;
  • વંધ્યત્વ સારવાર દરમિયાન;
  • યુરોજેનિટલ ચેપની હાજરી.

યુરેપ્લાસ્મોસિસની સારવાર એન્ટીબેક્ટેરિયલ થેરાપીથી કરવામાં આવે છે. સામાન્ય રીતે સૂચવવામાં આવતી એન્ટિબાયોટિક્સ ટેટ્રાસાયક્લાઇન્સ અથવા મેક્રોલાઇડ્સ છે: એઝિથ્રોમાસીન, ડોક્સીસાયકલિન, જોસામિસિન અને અન્ય. પૂરક તરીકે, ઇમ્યુનોમોડ્યુલેટર સાથેની સારવારનો કોર્સ સૂચવવામાં આવે છે: ડિકરીસ, ટાક્વિટિન, વગેરે. દવાઓ લેતી વખતે, જાતીય સંભોગ અને આલ્કોહોલિક પીણા પીવા પર પ્રતિબંધ છે. સગર્ભા સ્ત્રીઓ ચિકિત્સકની દેખરેખ હેઠળ ઉપચારમાંથી પસાર થાય છે.

સ્ત્રીઓ અને પુરુષોમાં વિવિધ પ્રકારના યુરેપ્લાઝ્માને કારણે થતા રોગો:

  • સ્ત્રીઓ: ફેલોપિયન ટ્યુબને નુકસાન, એડનેક્સાઇટિસ, એન્ડોમેટ્રિઓસિસ, સર્વાઇટીસ, યોનિમાર્ગ, એક્ટોપિક ગર્ભાવસ્થા, વંધ્યત્વ;
  • પુરુષો: પ્રોસ્ટેટાઇટિસ, મૂત્રમાર્ગ, વંધ્યત્વ.

યુરેપ્લાઝ્મા ચેપ: ગર્ભાવસ્થા દરમિયાન રોગનું નિદાન અને લક્ષણો

ureaplasmosis ની સારવાર ડાયગ્નોસ્ટિક અભ્યાસ પછી જ શક્ય છે. અગાઉ સૂચવ્યા મુજબ, આ રોગમાં કોઈ વિશિષ્ટ લક્ષણો નથી, અને તેથી, પેથોજેન કે જે બળતરા પ્રક્રિયાને ઉશ્કેરે છે તે ઓળખવું આવશ્યક છે. બાળકની કલ્પના કરતા પહેલા નિદાન કરાવવું યોગ્ય છે, કારણ કે બેક્ટેરિયા ગર્ભને સંક્રમિત કરી શકે છે.

યુરેપ્લાઝ્મા ચેપ વિવિધ પદ્ધતિઓનો ઉપયોગ કરીને શોધી કાઢવામાં આવે છે:

  1. એન્ઝાઇમ-લિંક્ડ ઇમ્યુનોસોર્બન્ટ એસે (ELISA). તેનો ઉપયોગ ચેપના પ્રકારોને અલગ પાડવા માટે થઈ શકે છે: યુરેપ્લાઝ્મા યુરેલિટીકમ અને પ્રવુમ. પદ્ધતિ તમને બેક્ટેરિયાના સૂક્ષ્મજીવાણુ અને ટાઇટર (જથ્થા) માટે એન્ટિબોડીઝ શોધવા માટે પરવાનગી આપે છે.
  2. સાંસ્કૃતિક પદ્ધતિ (બેક્ટેરિયલ ઇનોક્યુલેશન). લાંબી પદ્ધતિ, પરંતુ વધેલી ચોકસાઈ સાથે. તમને પેથોજેનના પ્રકાર અને એન્ટીબેક્ટેરિયલ પદાર્થો પ્રત્યેની તેની સંવેદનશીલતાને ઓળખવા દે છે.
  3. પોલિમરેઝ ચેઇન રિએક્શન (PCR). તદ્દન ખર્ચાળ પદ્ધતિ. તેની સહાયથી, તમે રોગના ક્લિનિકલ અભિવ્યક્તિઓના ઘણા સમય પહેલા લોહીના સીરમમાં બેક્ટેરિયા અથવા વાયરસની થોડી માત્રા પણ નક્કી કરી શકો છો.
  4. ઇમ્યુનોફ્લોરેસેન્સ (RNIF - પરોક્ષ, RPIF - પ્રત્યક્ષ). પેથોજેનિક માઇક્રોફ્લોરાને ઓળખવા માટેની સૌથી સસ્તી પદ્ધતિઓમાંની એક.

ગર્ભાવસ્થા પહેલાં વિલંબિત નિદાન અથવા ગર્ભાવસ્થા દરમિયાન ચેપ વિવિધ ગૂંચવણોનું કારણ બની શકે છે. આ 1 લી ત્રિમાસિકમાં ખાસ કરીને ખતરનાક છે, કારણ કે આ સમયગાળા દરમિયાન એન્ટીબેક્ટેરિયલ ઉપચાર હાથ ધરવામાં આવી શકતો નથી. એન્ટિબાયોટિક્સ ગર્ભના વિકાસને અટકાવીને અને વિકાસલક્ષી અસાધારણતાને કારણે તેને નુકસાન પહોંચાડી શકે છે.

ગર્ભાવસ્થા સાથે સંકળાયેલ ગૂંચવણો:

  • Ureaplasma urealyticum એક્ટોપિક ગર્ભાવસ્થા તરફ દોરી શકે છે, અને પ્રારંભિક તબક્કામાં, કસુવાવડનું કારણ બને છે.
  • પછીના તબક્કામાં, પેટાજાતિ Ureaplasma spensis અકાળ જન્મમાં ફાળો આપે છે.
  • ગર્ભાવસ્થા દરમિયાન અને બાળજન્મ દરમિયાન, બાળકને બેક્ટેરિયાથી ચેપ લાગી શકે છે.
  • યુરેપ્લાઝ્મા ચેપ ગર્ભાશયમાં બળતરા પ્રક્રિયાઓનું કારણ બની શકે છે, જે બાળકને જન્મ આપવાની પ્રક્રિયાને નકારાત્મક અસર કરે છે.
  • ઘણા ડોકટરો જન્મ પછી બાળકના ઓછા વજનને Ureaplasma urealyticum ની હાજરી સાથે સાંકળે છે. પરંતુ આ હકીકત તરીકે દાવો કરવો ખૂબ જ વહેલું છે, કારણ કે સંશોધન ચાલુ છે.
ELISA દ્વારા Ureaplasma urealyticum IgA, જથ્થાત્મક વિશ્લેષણ

U. urealyticum એ એક સુક્ષ્મસજીવો છે જે માયકોપ્લાઝમાના જૂથનો છે. બે પ્રકારના ureaplasma મનુષ્યો માટે રોગકારક હોઈ શકે છે: U. urealyticum અને U. parvum. પરંતુ, એક નિયમ તરીકે, ...

તમારા પ્રદેશમાં સરેરાશ કિંમત: 550 550 થી ... થી 550 સુધી

તમારા પ્રદેશમાં 16 પ્રયોગશાળાઓ આ વિશ્લેષણ કરે છે

અભ્યાસનું વર્ણન

અભ્યાસ માટે તૈયારી:કોઈ ખાસ તાલીમની જરૂર નથી પરીક્ષણ સામગ્રી:લોહી લેવું

U. urealyticum એ એક સુક્ષ્મસજીવો છે જે માયકોપ્લાઝમાના જૂથનો છે.

બે પ્રકારના ureaplasma મનુષ્યો માટે રોગકારક હોઈ શકે છે: U. urealyticum અને U. parvum. પરંતુ, એક નિયમ તરીકે, દર્દીના શરીરમાં ureaplasma ની હાજરી કોઈપણ રોગવિજ્ઞાનવિષયક લક્ષણો સાથે નથી; આ બેક્ટેરિયા તંદુરસ્ત વ્યક્તિના માઇક્રોફ્લોરાનો ઘટક બની શકે છે.

યુરેપ્લાઝ્મા 40-70% લૈંગિક રીતે સક્રિય સ્ત્રીઓમાં જોવા મળે છે. પુરુષોમાં તેઓ ઓછી વાર જોવા મળે છે. ટ્રાન્સમિશનનો માર્ગ મુખ્યત્વે જાતીય છે; ઘરગથ્થુ સંપર્ક અને વર્ટિકલ ટ્રાન્સમિશન પણ શક્ય છે (ગર્ભાવસ્થા દરમિયાન અથવા બાળજન્મ દરમિયાન માતાથી બાળક સુધી).

કેટલીકવાર યુરેપ્લાઝ્મા મૂત્રમાર્ગ અથવા મૂત્રમાર્ગમાં બળતરા પેદા કરી શકે છે. તદુપરાંત, યુ. યુરેલિટીકમ એ યુરેથ્રિટિસના તમામ સંભવિત કારક એજન્ટોમાંથી માત્ર એક છે; તે ગોનોકોસી (નીસેરિયા ગોનોરીઆ), ક્લેમીડિયા (ક્લેમીડિયા ટ્રેકોમેટિસ), ટ્રાઇકોમોનાસ (ટ્રાઇકોમોનાસ યોનિનાલિસ), માયકોપ્લાઝ્મા (માયકોપ્લાઝ્મા અને અન્ય માઇક્રોજેનિયમ્સ) દ્વારા પણ થઈ શકે છે. બાહ્ય સંકેતો દ્વારા પેથોજેન નક્કી કરવું અશક્ય છે, તેથી સચોટ નિદાન માટે પ્રયોગશાળા પરીક્ષણો જરૂરી છે, અને તેથી, અસરકારક સારવાર પદ્ધતિ પસંદ કરવા માટે.

એકવાર પેથોજેન્સ શરીરમાં પ્રવેશ કરે છે, તે તેમની સાથે લડવાનું શરૂ કરે છે. આવી લડાઈની એક રીત એ ખાસ પ્રોટીનનું ઉત્પાદન છે - ઇમ્યુનોગ્લોબ્યુલિન અથવા એન્ટિબોડીઝ. ઇમ્યુનોગ્લોબ્યુલિનના ઘણા પ્રકારો છે: IgA, IgG, IgM, વગેરે.

વર્ગ A ઇમ્યુનોગ્લોબ્યુલિન માનવ રક્ત (સીરમ IgA), તેમજ અન્ય જૈવિક પ્રવાહીમાં જોવા મળે છે: આંસુ, કોલોસ્ટ્રમ, લાળ, વગેરે. (સ્ત્રાવ IgA). સિક્રેટરી IgA એન્ટીબેક્ટેરિયલ કાર્યો દર્શાવે છે, પરંતુ સીરમ IgA ની અસર હજુ સુધી સંપૂર્ણ રીતે અભ્યાસ કરવામાં આવી નથી. તેની ઉણપ ઘણીવાર એલર્જીક અને સ્વયંપ્રતિરક્ષા રોગો સાથે સંકળાયેલી હોય છે.

જ્યારે વિદેશી બેક્ટેરિયા માનવ શરીરમાં પ્રવેશ કરે છે ત્યારે IgA (તેમજ IgG) નું પ્રમાણ વધે છે. આ એન્ટિબોડીઝ સંક્રમણ થયાના એક અઠવાડિયા કરતાં પહેલાં શોધવામાં આવતી નથી. જો અસરકારક સારવાર હાથ ધરવામાં આવી હોય, તો કેટલાક મહિનાઓમાં IgA સ્તર ધીમે ધીમે ઘટે છે.

ફરીથી ચેપની ઘટનામાં, IgA ની સાંદ્રતા ફરીથી વધે છે, અને આ વખતે એન્ટિબોડીઝ પ્રથમ વખત કરતાં વધુ ઝડપથી અને વધુ માત્રામાં દેખાય છે.

ઇમ્યુનોગ્લોબ્યુલિનની કુલ રકમની તુલનામાં લોહીમાં IgA નું પ્રમાણ 15-20% છે. તેમની સાંદ્રતા અને ટાઇટર સામાન્ય રીતે IgG ની સાંદ્રતા અને ટાઇટર કરતા ઓછી હોય છે. ઉંમર સાથે, IgA ની સાંદ્રતા વધે છે, અને પુખ્ત વયના લોકોમાં તેનું સ્તર બાળકો કરતા વધારે હોય છે.

Ureaplasma urealyticum માં એન્ટિબોડીઝની હાજરી સૂચવે છે કે વ્યક્તિને આ બેક્ટેરિયાથી ચેપ લાગ્યો છે. પરંતુ તે યાદ રાખવું જોઈએ કે શરીરમાં બેક્ટેરિયાની હાજરી અને રોગ વચ્ચેના જોડાણનો પૂરતો અભ્યાસ કરવામાં આવ્યો નથી, તેથી યુરેપ્લાઝ્મામાં એન્ટિબોડીઝની હાજરી તેના બદલે નિર્ણાયક નથી, પરંતુ નિદાન કરવા માટે માત્ર એક વધારાનું પરિબળ છે.

પદ્ધતિ

એન્ઝાઇમ-લિંક્ડ ઇમ્યુનોસોર્બન્ટ એસે (ELISA) એ વિવિધ સંયોજનો, મેક્રોમોલેક્યુલ્સ, વાયરસ વગેરેના ગુણાત્મક અથવા માત્રાત્મક નિર્ધારણ માટેની પ્રયોગશાળા રોગપ્રતિકારક પદ્ધતિ છે, જે ચોક્કસ એન્ટિજેન-એન્ટિબોડી પ્રતિક્રિયા પર આધારિત છે. સિગ્નલ રેકોર્ડ કરવા માટે લેબલ તરીકે એન્ઝાઇમનો ઉપયોગ કરીને પરિણામી સંકુલ શોધાય છે. અસંદિગ્ધ ફાયદાઓને કારણે - ઉપયોગમાં સરળતા, ઝડપ, પરિણામોનું ઉદ્દેશ્ય સ્વચાલિત રેકોર્ડિંગ, વિવિધ વર્ગોના ઇમ્યુનોગ્લોબ્યુલિનનો અભ્યાસ કરવાની ક્ષમતા (જે રોગોના પ્રારંભિક નિદાન અને તેમના પૂર્વસૂચનમાં ભૂમિકા ભજવે છે), ELISA હાલમાં મુખ્ય પદ્ધતિઓમાંની એક છે. લેબોરેટરી ડાયગ્નોસ્ટિક્સ.

સંદર્ભ મૂલ્યો - ધોરણ
(Ureaplasma urealyticum (ureaplasmosis), IgA એન્ટિબોડીઝ, માત્રાત્મક, રક્ત)

સૂચકોના સંદર્ભ મૂલ્યો સંબંધિત માહિતી, તેમજ વિશ્લેષણમાં શામેલ સૂચકોની રચના, પ્રયોગશાળાના આધારે સહેજ અલગ હોઈ શકે છે!

ધોરણ:

પરિણામ: નકારાત્મક.

CP (હકારાત્મકતા ગુણાંક): 0 - 84.

અભ્યાસ માત્રાત્મક છે, પરિણામ "સકારાત્મક!" અથવા "નકારાત્મક" તરીકે નિર્ધારિત કરવામાં આવે છે, જો પરિણામ સકારાત્મક હોય, તો પરીક્ષણ સામગ્રીમાં શોધાયેલ એન્ટિબોડીઝના જથ્થાત્મક મૂલ્ય સાથે નિષ્કર્ષ જારી કરવામાં આવે છે.

સંકેતો

  • Ureaplasma urealyticum સાથે ચેપનું નિદાન.
  • મૂત્રમાર્ગના કારક એજન્ટનું નિર્ધારણ (અન્ય ડેટા સાથે સંયોજનમાં).
  • સુપ્ત યુરેપ્લાઝ્મા ચેપની તપાસ.

યુરોજેનિટલ ureaplasmosis (Ureaplasma urealyticum) ના કારક એજન્ટ માટે IgA વર્ગના એન્ટિબોડીઝ એ ચોક્કસ ઇમ્યુનોગ્લોબ્યુલિન છે જે માનવ શરીરમાં ureaplasmosis ના ઉચ્ચારણ ક્લિનિકલ અભિવ્યક્તિઓના સમયગાળા દરમિયાન ઉત્પન્ન થાય છે અને તે આ રોગના માર્કર છે.

સમાનાર્થી રશિયન

Ureaplasma urealyticum માટે IgA વર્ગના એન્ટિબોડીઝ, ureaplasma માટે વર્ગ A ઇમ્યુનોગ્લોબ્યુલિન.

અંગ્રેજી સમાનાર્થી

એન્ટિ-યુરેપ્લાઝ્મા યુરેલિટીકમ આઇજીએ, યુ. યુરેલિટીકમ એન્ટિબોડીઝ, આઇજીએ.

સંશોધન પદ્ધતિ

એન્ઝાઇમ-લિંક્ડ ઇમ્યુનોસોર્બન્ટ એસે (ELISA).

સંશોધન માટે કઈ બાયોમટીરિયલનો ઉપયોગ કરી શકાય?

વેનિસ રક્ત.

અભ્યાસ માટે યોગ્ય રીતે તૈયારી કેવી રીતે કરવી?

રક્તદાન કરતા પહેલા 30 મિનિટ સુધી ધૂમ્રપાન ન કરો.

અભ્યાસ વિશે સામાન્ય માહિતી

U. urealyticum એ એક બેક્ટેરિયા છે જે માયકોપ્લાઝ્મા જૂથનો છે. આ અસામાન્ય રીતે નાના જીવો છે, પૃથ્વી પરના સૌથી નાના મુક્ત-જીવંત જીવો.

દવામાં, બે પ્રકારના ureaplasmas પર ધ્યાન આપવામાં આવે છે: U. urealyticum અને U. parvum, કારણ કે તે એવા છે જે રોગોનું કારણ બની શકે છે. જો કે, મોટાભાગના કિસ્સાઓમાં, દર્દીમાં ureaplasma ની હાજરી કોઈપણ લક્ષણો સાથે હોતી નથી, એટલે કે આ બેક્ટેરિયા તંદુરસ્ત વ્યક્તિના માઇક્રોફ્લોરામાં હાજર હોઈ શકે છે.

યુરેપ્લાઝ્મા 40-70% તંદુરસ્ત સ્ત્રીઓમાં હોય છે જે સેક્સ્યુઅલી એક્ટિવ હોય છે. તેઓ પુરુષોમાં ઓછા સામાન્ય છે. યુરેપ્લાઝ્માનું પ્રસારણ જાતીય સંપર્ક અથવા બાળજન્મ દ્વારા શક્ય છે.

જો કે, કેટલીકવાર આ બેક્ટેરિયા મૂત્રમાર્ગનું કારણ બની શકે છે - મૂત્રમાર્ગની બળતરા. નોંધ કરો કે U. urealyticum એ યુરેથ્રાઇટિસના સંભવિત કારક એજન્ટો પૈકીનું એક છે, જે ગોનોકોસી (નેઇસેરિયા ગોનોરિયા), ક્લેમીડિયા (ક્લેમીડિયા ટ્રેકોમેટિસ), ટ્રાઇકોમોનાસ (ટ્રાઇકોમોનાસ યોનિનાલિસ), માયકોપ્લાઝ્મા (માયકોપ્લાઝ્મા અને અન્ય માઇક્રોજેનિયમ્સ) દ્વારા પણ થાય છે. બાહ્ય લક્ષણો દ્વારા પેથોજેન નક્કી કરવું અશક્ય છે, તેથી સચોટ નિદાન (અને યોગ્ય સારવાર પદ્ધતિની પસંદગી) માટે પ્રયોગશાળા પરીક્ષણોની જરૂર છે.

મૂત્રમાર્ગના લક્ષણો

પુરુષો માટે:

  • દુખાવો, મૂત્રમાર્ગમાં બળતરા,
  • મ્યુકોસ સ્રાવ,
  • પેશાબમાં પરુ આવવું.

સ્ત્રીઓમાં:

  • યોનિમાર્ગ સ્રાવ,
  • પેશાબ કરતી વખતે દુખાવો,
  • પેટ દુખાવો.

કેટલાક સંશોધકો માને છે કે ગર્ભાવસ્થા દરમિયાન યુરેપ્લાઝ્મા અને ગૂંચવણો વચ્ચે જોડાણ છે, પરંતુ આ સાબિત થયું નથી. તેથી, ગર્ભાવસ્થા દરમિયાન ureaplasma માટે પરીક્ષણ જરૂરી નથી. જો કે, ઘણી ડાયગ્નોસ્ટિક પ્રયોગશાળાઓ આ રોગના કોઈ લક્ષણો ન હોય તો પણ યુ. યુરેલિટીકમ (અને ત્યારબાદ તેની સારવાર) ઓળખવાની ભલામણ કરે છે.

યુરેપ્લાઝ્મા ચેપના અપ્રમાણિત પરિણામો: અકાળ જન્મ, મૃત જન્મ, વંધ્યત્વ, કોરિઓઆમ્નોનાઇટિસ, નવજાત શિશુમાં - મેનિન્જાઇટિસ, પલ્મોનરી ડિસપ્લેસિયા, ન્યુમોનિયા.

એકવાર પેથોજેનિક સુક્ષ્મસજીવો શરીરમાં પ્રવેશ કરે છે, તે તેમની સાથે લડવાનું શરૂ કરે છે. લડવાની એક રીત એ છે કે એન્ટિબોડીઝ (ખાસ ઇમ્યુનોગ્લોબ્યુલિન પ્રોટીન) ઉત્પન્ન કરવી. ઇમ્યુનોગ્લોબ્યુલિનના ઘણા પ્રકારો છે: IgG, IgM, IgA, વગેરે.

વર્ગ A એન્ટિબોડીઝ માનવીઓમાં લોહી (સીરમ IgA) અને અન્ય જૈવિક પ્રવાહીમાં હાજર છે: લાળ, આંસુ, કોલોસ્ટ્રમ, વગેરે (સ્ત્રાવ IgA). સિક્રેટરી IgA એન્ટીબેક્ટેરિયલ અસર દર્શાવે છે, પરંતુ સીરમ IgA ના કાર્યો હજુ સુધી સંપૂર્ણપણે સમજી શક્યા નથી. તે જાણીતું છે કે તેની ઉણપ ઘણીવાર સ્વયંપ્રતિરક્ષા અને એલર્જીક રોગો સાથે સંકળાયેલી છે.

જોકે સીરમ IgA ની ભૂમિકા સંપૂર્ણપણે સ્પષ્ટ નથી, તેનો ઉપયોગ રોગોના નિદાન માટે થઈ શકે છે. જ્યારે વિદેશી બેક્ટેરિયા શરીરમાં પ્રવેશ કરે છે ત્યારે IgA (તેમજ IgG) નું સ્તર વધે છે. આ એન્ટિબોડીઝ ચેપ પછી એક અઠવાડિયા કરતાં પહેલાં શોધી શકાતી નથી. જો સારવાર સફળ થાય છે - બધા બેક્ટેરિયા માર્યા જાય છે - પછી IgA સ્તર ધીમે ધીમે (ઘણા મહિનાઓમાં) ઘટે છે.

પુનરાવર્તિત ચેપના કિસ્સામાં, IgA સ્તર ફરીથી વધે છે, અને એન્ટિબોડીઝ પ્રથમ વખત કરતાં વધુ માત્રામાં અને ઝડપથી દેખાય છે.

લોહીમાં IgA ની માત્રા 15-20% છે (તમામ ઇમ્યુનોગ્લોબ્યુલિનની તુલનામાં). તેમની સાંદ્રતા અને, તે મુજબ, ટાઇટર સામાન્ય રીતે IgG ની સાંદ્રતા અને ટાઇટર કરતા ઓછી હોય છે. તે જ સમયે, IgA નું સ્તર વય સાથે વધે છે; પુખ્ત વયના લોકોમાં, તેમની સાંદ્રતા બાળકો કરતા વધારે છે.

Ureaplasma urealyticum ની હાજરીનો અર્થ એ છે કે વ્યક્તિ આ બેક્ટેરિયાથી ચેપગ્રસ્ત છે. જો કે, પહેલેથી જ ઉલ્લેખ કર્યો છે તેમ, બેક્ટેરિયાની હાજરી અને રોગ વચ્ચેના સંબંધનો પૂરતો અભ્યાસ કરવામાં આવ્યો નથી, તેથી યુરેપ્લાઝ્મા સામે એન્ટિબોડીઝ નિર્ણાયકને બદલે, નિદાન માટે વધારાના પરિબળ છે.

સંશોધન માટે શું વપરાય છે?

  • વ્યક્તિ Ureaplasma urealyticum બેક્ટેરિયાથી સંક્રમિત છે કે કેમ તે નક્કી કરવા.
  • મૂત્રમાર્ગના કારક એજન્ટને નક્કી કરવા માટે (અન્ય ડેટા સાથે જોડાણમાં).
  • છુપાયેલ ureaplasma ચેપ ઓળખવા માટે.

પરીક્ષણ ક્યારે સુનિશ્ચિત થયેલ છે?

મૂત્રમાર્ગના લક્ષણો માટે.

પરિણામોનો અર્થ શું છે?

સંદર્ભ મૂલ્યો

પરિણામ: નકારાત્મક.

CP (હકારાત્મકતા ગુણાંક): 0 - 84.

નકારાત્મક પરિણામ

  • યુરેપ્લાઝ્મા ચેપ નથી. તે સંભવિત છે કે મૂત્રમાર્ગ અન્ય પેથોજેન્સ દ્વારા થાય છે.

હકારાત્મક પરિણામ

  • વ્યક્તિને ureaplasma (અથવા ભૂતકાળમાં ચેપ લાગ્યો છે) થી ચેપ લાગ્યો છે. શક્ય છે કે મૂત્રમાર્ગ આ બેક્ટેરિયાને કારણે થાય. સચોટ નિદાન માટે, અન્ય પરીક્ષણોના પરિણામોની જરૂર છે (ખાસ કરીને, યુરેથ્રાઇટિસના અન્ય પેથોજેન્સ નક્કી કરવા માટેના પરીક્ષણો).
  • ટાઇટરના નિર્ધારણ અને એન્ટિબાયોટિક્સ પ્રત્યે સંવેદનશીલતા સાથે યુરેપ્લાઝ્મા પ્રજાતિઓ માટેની સંસ્કૃતિ
  • યુરેપ્લાઝ્મા પ્રજાતિઓ, ડીએનએ જથ્થાત્મક [રીઅલ-ટાઇમ પીસીઆર]

અભ્યાસનો આદેશ કોણ આપે છે?

જનરલ પ્રેક્ટિશનર, ઈન્ટર્નિસ્ટ, ચેપી રોગ નિષ્ણાત, યુરોલોજિસ્ટ, વેનેરિયોલોજિસ્ટ.

સાહિત્ય

  • બાર્સ્કી એલ. એટ અલ. કોરોનરી હૃદય રોગ ધરાવતા દર્દીઓમાં વિવિધ માયકોપ્લાઝમા માટે એન્ટિબોડીઝ. IMAJ Isr Med Assoc J. 2010; 12:396 – 399.
  • બ્રિલ જે.આર. પુરુષોમાં મૂત્રમાર્ગનું નિદાન અને સારવાર. હું ફેમ ફિઝિશિયન. 2010; 81(7):873-878.
  • ગોલ્ડમેનની સેસિલ મેડિસિન. 24મી આવૃત્તિ. ગોલ્ડમેન એલ, શેફર એ.આઈ., ઇડી. સોન્ડર્સ એલ્સેવિઅર; 2011.
  • Hrbacek J. et al. પ્રોસ્ટેટ કેન્સર અને સૌમ્ય પ્રોસ્ટેટ હાયપરપ્લાસિયા દર્દીઓમાં જીનીટોરીનરી ચેપી એજન્ટો સામે સીરમ એન્ટિબોડીઝ: કેસ-નિયંત્રણ અભ્યાસ. BMC કેન્સર 2011; 11:53.
  • કિમ એસ.જે. એટ અલ. મલ્ટિપ્લેક્સ પોલિમરેઝ ચેઇન રિએક્શનના ઉપયોગ દ્વારા એસિમ્પટમેટિક લોકોમાં યુરેથ્રાઇટિસ અને સર્વાઇટિસનું પ્રચલન અને ક્લિનિકલ મહત્વ. કોરિયન જર્નલ ઓફ યુરોલોજી 2011; 52:703-708.

યુરેપ્લાઝ્માના એન્ટિબોડીઝ કેવી રીતે નક્કી કરવામાં આવે છે તેમાં દર્દીઓને રસ હોય છે. Ureaplasma urealiticum એ ureaplasmosis રોગનું કારક એજન્ટ છે, જે કોષની દીવાલ વગરના સુક્ષ્મસજીવો છે. તેમનું પ્રજનન સરળ વિભાજન દ્વારા કરવામાં આવે છે. તેઓ માનવ મ્યુકોસ પેશીઓ પર પોષક તત્વો શોધે છે અને જનનાંગો અને મૂત્રમાર્ગને વસાહત કરવામાં સક્ષમ છે. તેના અદ્યતન સ્વરૂપમાં, રોગ અન્ય આંતરિક અવયવોમાં ફેલાય છે.

લોહીમાં એન્ટિબોડીઝ કેવી રીતે શોધાય છે?

યુરેપ્લાઝ્માને 2 પ્રકારોમાં વહેંચવામાં આવે છે (બાયોવર્સ): અને યુરેપ્લાઝ્મા પરવુમ. દરેક પ્રજાતિ આ સુક્ષ્મસજીવોની 14 પેટાજાતિઓમાં વહેંચાયેલી છે.

જ્યારે કોઈ વ્યક્તિનું પરીક્ષણ કરવામાં આવે છે, ત્યારે ઘણી વખત અનેક પ્રકારના બેક્ટેરિયા મળી આવે છે. એક નિયમ તરીકે, તેઓ બંને બાયોવર્સના છે. Ureaplasma કોષો પણ IgA પ્રોટીઝ પ્રવૃત્તિ પ્રદર્શિત કરી શકે છે, મ્યુકોસ મેમ્બ્રેનને ભરીને.

પુખ્ત વયના લોકોમાં, રોગ વધુ વખત જાતીય સંપર્ક દ્વારા પ્રસારિત થાય છે. બાળકોમાં, સુક્ષ્મજીવાણુઓ માતામાંથી પ્લેસેન્ટા દ્વારા અથવા બાળજન્મ દરમિયાન પ્રસારિત થાય છે, જ્યારે ગર્ભ જન્મ નહેરમાંથી પસાર થાય છે.

જેમ જેમ બાળક મોટું થાય છે તેમ, તેના શરીરમાં યુરેપ્લાઝ્માની ટકાવારી ઘટે છે અને સક્રિય જાતીય જીવનની શરૂઆત સાથે જ તે ફરીથી વધવા લાગે છે.

આ પ્રકારના સુક્ષ્મસજીવો શરીરમાં દાહક પ્રતિક્રિયાઓનું કારણ બની શકે છે અને અપ્રિય પરિણામો લાવી શકે છે, ઉદાહરણ તરીકે:

  • અને પુરુષો;
  • સગર્ભા સ્ત્રીઓમાં કસુવાવડ;
  • બાળકનું ઓછું જન્મ વજન;
  • ન્યુમોનિયાથી મૃત્યુદર;
  • નવજાત શિશુમાં મેનિન્જાઇટિસ અને અન્ય રોગો.

પુખ્ત સ્ત્રીઓમાં, તે અનુરૂપ લક્ષણો (ખંજવાળ, લીલોતરી સ્રાવ) સાથે ગર્ભાશય અને જોડાણોમાં બળતરા પેદા કરી શકે છે; પુરૂષોમાં, પ્રજનન પ્રણાલી પણ પીડાય છે, પરંતુ તેમની રચનાને કારણે એટલી ઉચ્ચારણ નથી. લેબોરેટરી પ્રેક્ટિસમાં, ureaplasma તંદુરસ્ત લોકોથી પેથોજેન તરીકે અલગ નથી, કારણ કે તેની મોટાભાગની મિલકતોનો હજુ સુધી અભ્યાસ કરવામાં આવ્યો નથી.

ureaplasmosis નું નિદાન પ્રયોગશાળામાં કરવામાં આવે છે. પેથોજેનિક સુક્ષ્મસજીવોને ઓળખવા માટે, વિવિધ માઇક્રોબાયોલોજીકલ અને પીસીઆર પરીક્ષણોનો ઉપયોગ કરવામાં આવે છે: ટેસ્ટ નંબર 444, 343MOCH, 303URO, વગેરે, સેરોલોજીકલ પરીક્ષણો નંબર 264 અને નંબર 265.

પરંતુ ઘણીવાર આ અભ્યાસો ચોક્કસ માહિતી પ્રદાન કરતા નથી, કારણ કે તંદુરસ્ત વ્યક્તિમાં રોગ હજી વિકસિત થઈ શકતો નથી અને ગુપ્ત હોઈ શકે છે. આ ઉપરાંત, અન્ય ઘણા બેક્ટેરિયા છે જે યુરેપ્લાઝ્મા યુરેલિટીકમ દ્વારા આપવામાં આવેલા પરિણામો જેવા જ પરિણામ આપી શકે છે.

માનવ શરીરના રોગપ્રતિકારક સંરક્ષણને ઉત્તેજિત કરવામાં આવે છે. ureaplasmosis થી પીડિત થયા પછી, વ્યક્તિ પ્રતિરક્ષા વિકસાવે છે, એટલે કે, શરીર ureaplasma ની હાજરી માટે એન્ટિબોડીઝ ઉત્પન્ન કરવાનું શરૂ કરે છે.

રોગપ્રતિકારક શક્તિ ઓછી હોય તેવા લોકોને આ રોગ અને તેના ફરીથી થવામાં મુશ્કેલી પડે છે.

ureaplasma urealyticum ના એન્ટિબોડીઝ સ્પષ્ટ ક્લિનિકલ ચિત્ર વિના દર્દીઓમાં મળી શકે છે, પરંતુ તેમ છતાં, સુક્ષ્મસજીવોના આક્રમક સ્વરૂપ માટે સકારાત્મક પરીક્ષણ પરિણામ જોવા મળે છે. આ એન્ટિબોડી ટાઇટર્સની વધેલી સંખ્યા દ્વારા સૂચવવામાં આવે છે.

વિશ્લેષણ કેવી રીતે સમજવામાં આવે છે?

તે હકીકત પર ધ્યાન આપવું યોગ્ય છે કે જો પરીક્ષણ પરિણામ નકારાત્મક છે, તો તેનો અર્થ એ નથી કે વ્યક્તિને ચેપ લાગ્યો નથી. કદાચ રોગ સુપ્ત છે અને શરીર દ્વારા ઉત્પાદિત એન્ટિબોડીઝની માત્રા નિદાન નક્કી કરવા માટે પૂરતી નથી. તેથી, ડોકટરો 1-2 અઠવાડિયા પછી પુનરાવર્તિત પરીક્ષણ સૂચવે છે.

Igg એન્ટિબોડીઝ સગર્ભા સ્ત્રીના લોહીમાં હાજર હોઈ શકે છે અને પ્લેસેન્ટા દ્વારા બાળકમાં પ્રસારિત થઈ શકે છે, એટલે કે, એન્ટિબોડીઝની હાજરી પહેલેથી જ સૂચવે છે કે નવજાત ચેપગ્રસ્ત છે.

ડૉક્ટરના નિદાનની રાહ જોયા વિના પરીક્ષણ પરિણામો કેવી રીતે ઓળખવા? ક્લિનિક્સ યુરેપ્લાઝ્માના નિદાન માટે 3 પદ્ધતિઓનો ઉપયોગ કરે છે.

પરિણામો જાતે કેવી રીતે ડિસિફર કરવા?

જો તમને ખબર હોય કે બેક્ટેરિયાની સામાન્ય સંખ્યા કેટલી હોવી જોઈએ તો એન્ટિબોડી ટેસ્ટને ડિસિફરિંગ સ્વતંત્ર રીતે કરી શકાય છે. પરીક્ષણ ફોર્મ અન્ય રક્ત સંગ્રહ સ્વરૂપો જેવું જ છે. પરંતુ, વિપરીત, ઉદાહરણ તરીકે, સામાન્ય રક્ત પરીક્ષણ માટે રેફરલ, ureaplasmosis માટેનું ફોર્મ બેક્ટેરિયાના નામો અને ઘણીવાર, તેમની સંખ્યા સૂચવે છે. હાલમાં પણ, વાસ્તવિક મૂલ્યોના કૉલમની બાજુમાં, સામાન્ય મૂલ્ય સાથેનો કૉલમ દાખલ કરવામાં આવ્યો છે.

સુક્ષ્મસજીવોમાં એન્ટિબોડીઝની હાજરી માટેના પરીક્ષણો માટેનો ધોરણ સકારાત્મક અથવા નકારાત્મક પરિણામ છે.

તમારે એક વધુ મુદ્દો પણ યાદ રાખવાની જરૂર છે. Ureaplasma urealiticum તમામ અવયવોના મ્યુકોસ પેશીઓ પર રહે છે, તેથી તે વિચારવું તદ્દન મૂર્ખ છે કે તે પ્રવેશ કરી શકતું નથી, ઉદાહરણ તરીકે, ગળા અથવા નાકમાં. જો કોઈ વ્યક્તિ કારણહીન પીડા, ખંજવાળ અને શ્વાસ લેવામાં મુશ્કેલી અનુભવે છે, તો આ સૂક્ષ્મજીવોની હાજરી તપાસવા માટે એક પ્રેરણા છે.

તમારે ક્યારેય પરીક્ષણ કરવામાં ડરવું જોઈએ નહીં. જેટલી જલદી ચેપગ્રસ્ત વ્યક્તિ ચેપ વિશે જાણશે, તેટલી વહેલી સારવાર શરૂ થશે. અને તમારે તમારા માટે ક્યારેય સારવાર સૂચવવી જોઈએ નહીં. માત્ર ડૉક્ટર જ નક્કી કરી શકે છે કે કયા સુક્ષ્મસજીવો અસ્થિર છે.

યુરેપ્લાઝ્મા- આદિમ બેક્ટેરિયા સંબંધિત માયકોપ્લાઝમા, જે મનુષ્ય સહિત યજમાન જીવતંત્રના કોષોની અંદર રહી શકે છે. વચ્ચે ureaplasmaએવી પ્રજાતિઓ છે જે મનુષ્યમાં જીનીટોરીનરી સિસ્ટમના રોગોનું કારણ બની શકે છે - ureaplasmosis.

યુરેપ્લાસ્મોસિસ , ની સાથે ક્લેમીડિયા, ગોનોરિયાઅને trichomoniasis, સૌથી સામાન્ય સેક્સ્યુઅલી ટ્રાન્સમિટેડ ઇન્ફેક્શન (STI) પૈકી એક છે. લૈંગિક રીતે સક્રિય પુખ્ત વયના લોકોમાં, ureaplasmaજાતીય રીતે પ્રસારિત. બાળજન્મ દરમિયાન, જન્મ નહેરમાંથી પસાર થતાં, ચેપગ્રસ્ત માતાથી બાળકો ચેપ લાગે છે. બાળકોમાં, લગભગ 5% ચેપગ્રસ્ત છે ureaplasma. ચેપનો સ્ત્રોત એ વ્યક્તિ છે જે બીમાર છે ureaplasmosis, અથવા તંદુરસ્ત વાહક ureaplasma. તદુપરાંત, આ ચેપ ઘણીવાર સંયુક્ત હોય છે, જે રોગની સારવાર અને નિદાનને જટિલ બનાવે છે.

યુરેપ્લાઝ્માકોઈપણ લક્ષણો પેદા કર્યા વિના વર્ષો સુધી શરીરમાં રહી શકે છે. લૈંગિક રીતે સક્રિય સ્ત્રીઓ અને પુરુષો વચ્ચે, એસિમ્પટમેટિક કેરેજ ureaplasma 70% કેસોમાં જોવા મળે છે. મૂળભૂત રીતે, ureaplasmaસુક્ષ્મસજીવોમાંથી એક છે જે યોનિમાર્ગના સામાન્ય માઇક્રોફલોરા બનાવે છે. રોગ ત્યારે શરૂ થાય છે જ્યારે તેની સામગ્રી ચોક્કસ સ્તરથી વધે છે. યુરેપ્લાસ્મોસિસપેલ્વિસ અને જીનીટોરીનરી સિસ્ટમમાં બળતરા પ્રક્રિયાઓના પરિણામ સ્વરૂપે સંખ્યાબંધ રોગો સાથે સંકળાયેલા છે, મુખ્યત્વે વંધ્યત્વ. વધુમાં, વિવિધ સ્ત્રોતો અનુસાર ureaplasmosisગર્ભને ગંભીર નુકસાન પહોંચાડે છે, જેમાં મૃત્યુ પામેલા જન્મ, અકાળ જન્મ, કોરીયોઆમ્નાઈટીસ (ગર્ભના પટલની બળતરા અને એમ્નિઅટિક પ્રવાહીનો ચેપ) નો સમાવેશ થાય છે. ચેપગ્રસ્ત નવજાત શિશુઓમાં ureaplasmaન્યુમોનિયા અને મેનિન્જાઇટિસ વિકસી શકે છે.

જ્યારે યુરેપ્લાઝ્મા શોધી કાઢવામાં આવે છે, ત્યારે રક્ત પ્લાઝ્મા કોષો પ્રોટીનના વિશિષ્ટ વર્ગનું સંશ્લેષણ કરે છે જેને કહેવાય છે એન્ટિબોડીઝઅથવા ઇમ્યુનોગ્લોબ્યુલિન. આ પ્રોટીન ઝેરી પદાર્થોને નિષ્ક્રિય કરે છે જે યુરેપ્લાઝ્મા ઉત્પન્ન કરે છે અને તેમના પ્રજનનને ધીમું કરે છે. વધુમાં, ઇમ્યુનોગ્લોબ્યુલિન સમગ્ર રોગપ્રતિકારક તંત્રને પેથોજેનિક સુક્ષ્મસજીવોના આક્રમણ વિશે સંકેત આપે છે. IgA વર્ગના એન્ટિબોડીઝતીવ્ર ચેપની શરૂઆતના 10-14 દિવસ પછી નક્કી થાય છે. એન્ટિબોડીઝનો આ વર્ગ સ્થાનિક પ્રતિરક્ષા માટે જવાબદાર છે - તેઓ ચેપી એજન્ટોની સપાટી સાથે જોડાય છે અને તેમને શરીરના કોષો સાથે જોડતા અટકાવે છે. આગામી 2-4 મહિનામાં, તેમની સામગ્રી ધીમે ધીમે ઘટતી જાય છે. દેખાવ IgA વર્ગ એન્ટિબોડીઝપ્રતિ ureaplasmaતીવ્ર ચેપનો વિકાસ સૂચવે છે.

એ નોંધવું જોઇએ કે ureaplasmosis સાથે, એન્ટિબોડીઝ શોધવાનું નિદાન મૂલ્ય ઓછું છે. સૌથી સામાન્ય વ્યાખ્યા IgG એન્ટિબોડીઝઅને આઇજીએરોગના ક્રોનિક સ્વરૂપનું નિદાન કરતી વખતે અને જ્યારે ચેપ આખા શરીરમાં ફેલાય છે (સામાન્ય સ્વરૂપ). આ કિસ્સામાં, વિશ્લેષણ 2-3 અઠવાડિયાના સમય અંતરાલ સાથે ઘણી વખત પુનરાવર્તિત થાય છે, અને રોગ વિશે નિષ્કર્ષ ત્યારે જ બનાવવામાં આવે છે જ્યારે એન્ટિબોડી સામગ્રી ઓછામાં ઓછી 4 ગણી વધે છે.