Anthrax vakcina használati utasítása. Anthrax vakcina: használati jellemzők, utasítások

06.04.2020 -

Anthrax vakcina

Élő lépfene vakcina:: Farmakológiai hatás

20-30 napos időközönként kétszeri alkalmazás után akár 1 évig tartó intenzív immunitás kialakulását idézi elő.

Élő lépfene vakcina:: Javallatok

Lépfene specifikus profilaxis: lépfene kórokozó élő tenyészeteivel, fertőzött laboratóriumi állatokkal dolgozó vagy lépfene kórokozójával szennyezett anyagokon kutatást végző személyek; állati eredetű nyersanyagok levágásával, betakarításával, begyűjtésével, tárolásával, szállításával, feldolgozásával és értékesítésével foglalkozó személyek; lépfene-enzootikus területen munkát végző személyek (társadalmi állatállomány fenntartása, mezőgazdasági, mezőgazdasági és vízi melioráció, építési és egyéb talajfeltárással és -mozgatással kapcsolatos munkák, beszerzési, kereskedelmi, geológiai, földkutatási, expedíciós munka).

Élő lépfene vakcina:: Ellenjavallatok

Akut (fertőző és nem fertőző) betegségek (a védőoltást legkorábban a felépülés vagy remisszió után 1 hónappal végezzük), immunhiány (elsődleges és másodlagos), kortikoszteroidok, antimetabolitok egyidejű alkalmazása, sugárterápia (az oltást legkorábban 6. hónapokkal a terápia befejezése után), rosszindulatú daganatok és rosszindulatú vérbetegségek, szisztémás kötőszöveti betegségek, gyakori visszatérő bőrbetegségek, endokrin rendszer betegségei, terhesség, szoptatás, gyermekkor (14 éves korig).

Anthrax élő vakcina:: Mellékhatások

Bőrre alkalmazva 24-48 óra múlva helyi reakció jelentkezik: hiperémia, kis beszivárgás, majd sárgás kéreg képződése a bemetszések mentén. Fecskendővel és tű nélküli beadási módszerekkel 24-48 óra elteltével az injekció beadásának helyén - fájdalom, hiperémia, ritkábban - legfeljebb 50 mm átmérőjű infiltrátum. A vakcina bőr- és s/c beadásakor ritkán fordul elő általános reakció a beadást követő első napon: rossz közérzet, fejfájás, enyhe láz. Néha előfordulhat a testhőmérséklet 38,5 C-os emelkedése és a regionális nyirokcsomók enyhe növekedése.

Anthrax élő vakcina:: Adagolás és alkalmazás

Bőr (scarification) és s / c. Célszerű a nem tervezett oltást s/c. Az elsődleges immunizálást kétszer, 20-30 napos időközönként, az újraoltást évente egyszer végezzük. A vakcina bőrön beadott dózisa - 0,05 ml (500 millió spórát tartalmaz), egy s / c dózis - 0,5 ml (50 millió spórát). Bőr (hegesedés): közvetlenül a használat előtt az ampulla tartalmát steril, 30%-os vizes glicerinoldatban szuszpendáljuk, amelyet intramuszkuláris injekcióhoz tűvel ellátott fecskendővel juttatunk az ampullába. Az oldószer térfogatát az ampullában lévő vakcinázási dózisok száma határozza meg. Egy 10 bőradagot tartalmazó ampullába 0,5 ml, 20 bőradag esetén 1 ml oldószert adunk. Az ampullát addig rázzuk, amíg homogén szuszpenziót nem kapunk. A vakcina feloldódási ideje nem haladhatja meg az 5 percet. A felbontott ampullából, aszeptikus körülmények között tárolt, hígított vakcina 4 órán keresztül használható fel A vakcinázást a váll középső harmadának külső felületén végezzük. A vakcinázási helyet etanollal vagy etanol és éter keverékével kezeljük. Más fertőtlenítő oldatok használata nem megengedett. Az etanol és az éter elpárologtatása után egy vékony és rövid tűvel (N 0415) ellátott steril tuberkulin fecskendővel, anélkül, hogy a bőrt érintené, egy csepp (0,025 ml) hígított vakcinát csepegtetünk a jövőbeni bemetszések két helyére 3 távolságra. -4 cm. Himlőtollal a bőrt enyhén megfeszítjük, sterilre tesszük, az oltóanyag minden cseppjén keresztül 2 db 10 mm hosszú párhuzamos rovátkát készítünk, hogy ne vérezzen (a vér csak kicsiben jöjjön ki) . Az oltótoll lapos oldalával a vakcinát 30 másodpercig dörzsöljük a bevágásokba, és 5-10 percig hagyjuk száradni. Minden beoltott injekcióhoz külön eldobható tollat használjon. Toll helyett tilos tűt, szikét stb. S / c: a vakcinát közvetlenül felhasználás előtt 1 ml steril 0,9% -os NaCl-oldatban újraszuszpendáljuk. Az ampullát addig rázzuk, amíg egyenletes szuszpenzió nem képződik. Az ampulla tartalmát steril fecskendővel átvisszük egy 0,9%-os NaCl oldatot tartalmazó steril injekciós üvegbe. 200 s/c oltási dózist tartalmazó ampulla használata esetén a szuszpenziót 99 ml-es fiolába, 100 s/c oltási dózist tartalmazó injekciós üvegbe 49 ml oldószert tartalmazó fiolába töltjük. A fecskendős módszerrel a vakcinát 0,5 ml-es adagban a lapocka alsó szögének régiójába fecskendezik. Az injekció beadásának helyén lévő bőrt etanollal vagy etanol és éter keverékével kezelik. Minden beoltottnál eldobható fecskendőt és tűt kell használni. A vakcina minden kiválasztása előtt rázza fel az injekciós üveget. Az injekció beadásának helyét 5% -os jódotinktúrával kenjük. Az s/c vakcina tű nélküli alkalmazása esetén a vakcinát 0,5 ml-es térfogatban, protektoros tű nélküli injektorral a váll felső harmadának külső felületébe fecskendezzük be, szigorúan betartva. a használatukra vonatkozó utasítások betartása. Az injekció beadási helyét az injekció beadása előtt és után kezelik, mint a fecskendős módszernél.

Élő lépfene vakcina:: Különleges utasítások

Szigorúan tilos bőrön történő alkalmazásra hígított s/c vakcinát beadni! Az ellenjavallatok azonosítása érdekében az orvos (mentős) az oltás napján felmérést végez az oltottakon, kötelező hőmérővel. A jelen ellenjavallatlistán nem szereplő betegségek esetén minden esetben a védőoltást csak az illetékes szakorvos engedélyével végezzük. Tervezett módon bőrmódszerrel történik az oltás az év első negyedévében, mert. a legveszélyesebb az antrax fertőzéssel kapcsolatban a hátrányos helyzetű területeken a tavaszi-nyári szezon. Az oltást a mentősök végzik orvos irányítása mellett. Használat előtt minden vakcinát tartalmazó ampullát gondosan megvizsgálnak. A vakcina nem alkalmazható, ha az ampulla sértetlensége sérült, a száraz és feloldódott készítmény megjelenése megváltozik (idegen részecskék, töretlen csomók, pelyhek), a címke hiányzik, a lejárati idő lejárt, vagy a tárolási idő megsértették. A fel nem használt vakcinát, az eldobható oltófecskendőket és tollakat kötelező inaktiválni autoklávozással 132+2 C fokos hőmérsékleten és 2 kgf/nm nyomáson 90 percig. A tű nélküli injektornak a vakcinával érintkezésbe került részeit az előkezelés után 0,5%-os detergens típusú 6%-os hidrogén-peroxid oldatba vagy 1 órára 50 C-nál nem alacsonyabb hőmérsékleten merítjük. Az oldatot egyszer használják fel. Az injektor egyes részeit autoklávozással sterilizálják (132+2)°C hőmérsékleten és 2 kgf/nm nyomáson 90 percig.

Élő lépfene vakcina :: Kölcsönhatás

A lépfene elleni védőoltás és más oltások bevezetése közötti intervallumnak legalább 1 hónapnak kell lennie.

Bőr (scarification) és s / c.
Célszerű a nem tervezett oltást s/c.
Az elsődleges immunizálást kétszer, 20-30 napos időközönként, az újraoltást évente egyszer végezzük. A vakcina bőrön beadott dózisa - 0,05 ml (500 millió spórát tartalmaz), egy s / c dózis - 0,5 ml (50 millió spórát).
Bőr (hegesedés): közvetlenül a használat előtt az ampulla tartalmát steril, 30%-os vizes glicerinoldatban szuszpendáljuk, amelyet intramuszkuláris injekcióhoz tűvel ellátott fecskendővel juttatunk az ampullába. Az oldószer térfogatát az ampullában lévő vakcinázási dózisok száma határozza meg. Egy 10 bőradagot tartalmazó ampullába 0,5 ml, 20 bőradag esetén 1 ml oldószert adunk. Az ampullát addig rázzuk, amíg homogén szuszpenziót nem kapunk. A vakcina feloldódási ideje nem haladhatja meg az 5 percet. A felbontott ampullából, aszeptikus körülmények között tárolt, hígított vakcina 4 órán keresztül használható fel A vakcinázást a váll középső harmadának külső felületén végezzük. A vakcinázási helyet etanollal vagy etanol és éter keverékével kezeljük. Más fertőtlenítő oldatok használata nem megengedett. Az etanol és az éter elpárologtatása után egy vékony és rövid tűvel (0415-ös számú) steril tuberkulin fecskendővel a bőr érintése nélkül egy csepp (0,025 ml) hígított vakcinát csepegtetünk a jövőbeni bemetszés helyére 2 távolságra. 3-4 cm. A bőrt himlőtollal enyhén megfeszítjük és sterilre helyezzük, a vakcina minden cseppjén 2 párhuzamos, 10 mm hosszú rovátkát készítünk, hogy ne vérezzen (a vér csak kis "harmatcseppek formájában jelenjen meg" "). Az oltótoll lapos oldalával a vakcinát 30 másodpercig dörzsöljük a bevágásokba, és 5-10 percig hagyjuk száradni. Minden beoltott injekcióhoz külön eldobható tollat használjon. Toll helyett tilos tűt, szikét stb.
S / c: a vakcinát közvetlenül felhasználás előtt 1 ml steril 0,9% -os NaCl-oldatban újraszuszpendáljuk. Az ampullát addig rázzuk, amíg egyenletes szuszpenzió nem képződik. Az ampulla tartalmát steril fecskendővel átvisszük egy 0,9%-os NaCl oldatot tartalmazó steril injekciós üvegbe. 200 s/c oltási dózist tartalmazó ampulla használata esetén a szuszpenziót 99 ml-es fiolába, 100 s/c oltási dózist tartalmazó injekciós üvegbe 49 ml oldószert tartalmazó fiolába töltjük.
A fecskendős módszerrel a vakcinát 0,5 ml-es adagban a lapocka alsó szögének régiójába fecskendezik. Az injekció beadásának helyén lévő bőrt etanollal vagy etanol és éter keverékével kezelik. Minden beoltottnál eldobható fecskendőt és tűt kell használni. A vakcina minden kiválasztása előtt rázza fel az injekciós üveget. Az injekció beadásának helyét 5% -os jódotinktúrával kenjük.
Az s/c vakcina tű nélküli alkalmazása esetén a vakcinát 0,5 ml-es térfogatban, protektoros tű nélküli injektorral a váll felső harmadának külső felületébe fecskendezzük be, szigorúan betartva. a használatukra vonatkozó utasítások betartása.
Az injekció beadási helyét az injekció beadása előtt és után kezelik, mint a fecskendős módszernél.

Anthrax vakcina

Útmutató az élő, száraz lépfene vakcina használatához szubkután és szikes beadásra

A vakcina az STI anthrax vakcinatörzs élő spórái, 10%-os vizes szacharózoldatban liofilizáltak, homogén porózus, szürkésfehér vagy sárgásfehér színű porózus tömeg formájában.

Immunológiai tulajdonságok

Az anthrax élő száraz vakcina két, 20 ... 30 napos időközönkénti alkalmazás után intenzív, akár 1 évig tartó immunitás kialakulását okozza.

Célja

A lépfene specifikus megelőzése 14 éves kortól.

olyan személyek, akik lépfene kórokozó élő kultúrájával, fertőzött laboratóriumi állatokkal dolgoznak, vagy lépfene kórokozóval szennyezett anyagokon kutatást végeznek;
állati eredetű nyersanyagok levágásával, betakarításával, begyűjtésével, tárolásával, szállításával, feldolgozásával és értékesítésével foglalkozó személyek;
lépfene enzootikus területeken a következő munkát végző személyek:
- a közállatállomány fenntartása;
- a talaj feltárásával, mozgatásával kapcsolatos mezőgazdasági, mezőgazdasági és vízi meliorációs, építőipari és egyéb munkák;
- beszerzés, kereskedelmi, geológiai, földkutatás, szállítmányozás.

Tervezett módon az év első negyedévében bőr módszerrel történik a védőoltás, mivel a hátrányos helyzetű térségekben a legveszélyesebb lépfene fertőzéssel kapcsolatban a tavaszi-nyári szezon.

Az alkalmazás módja és adagolása

A vakcinát bőrön (hegesedés) és szubkután módszerekkel alkalmazzák. A nem tervezett oltást célszerű szubkután módszerrel végezni.

Az elsődleges immunizálást kétszer, 20-30 napos időközönként, az újraoltást évente egyszer végezzük. Valamennyi oltásnál a vakcina bőradagja 0,05 ml, és 500 millió spórát tartalmaz, egy 0,5 ml-es szubkután adag 50 millió spórát tartalmaz.

Használat előtt minden injekciós üveget gondosan ellenőriznek. A vakcina nem használható fel: ha az ampulla sértetlensége sérült, ha a száraz és feloldódott készítmény megjelenése megváltozik (idegen részecskék, töretlen csomók, pelyhek), ha nincs címke, a lejárati idő után, ha a tárolás rendszert megsértették.

Védőoltás bőrrel (hegesedés) módszerrel

Közvetlenül a felhasználás előtt az ampulla tartalmát steril, 30%-os vizes glicerinoldatban szuszpendáljuk, amelyet intramuszkuláris injekcióhoz tűvel ellátott fecskendővel juttatunk az ampullába. Az oldószer térfogatát az ampullában lévő vakcinázási dózisok száma határozza meg. Egy 10 bőradagot tartalmazó ampullába 0,5 ml, 20 bőradag esetén 1,0 ml oldószert adunk. Az ampullát addig rázzuk, amíg homogén szuszpenziót nem kapunk. A vakcina feloldódási ideje nem haladhatja meg az 5 percet. A felbontott ampullából, aszeptikus körülmények között tárolt, hígított oltóanyag 4 órán keresztül használható fel, az oltást a váll középső harmadának külső felületén végezzük. Az oltás helyét alkohollal vagy alkohol és éter keverékével kezelik. Más fertőtlenítő oldatok használata nem megengedett. Az alkohol és az éter elpárologtatása után egy steril tuberkulin fecskendővel, vékony és rövid tűvel (No. 0415), anélkül, hogy a bőrt érintené, egy csepp (0,025 ml) hígított vakcinát csepegtessünk a jövőbeni bemetszés helyére 2 távolságra. 3 ... 4 cm. A bőr enyhén megnyúlik és steril himlő oltó tollal az oltóanyag minden cseppjén keresztül 2 párhuzamos 10 mm hosszú bevágást készítünk, hogy ne vérezzenek (a vér csak kis harmatcseppek formájában jelenjen meg ). A himlőoltó toll lapos oldalával a vakcinát 30 másodpercig dörzsöljük a bemetszésekbe, és 5-10 percig hagyjuk száradni. Minden beoltott injekcióhoz külön eldobható tollat használjon. Toll helyett tilos tűt, szikét stb.

Védőoltás szubkután módszerrel

A gyógyszert közvetlenül felhasználás előtt 1,0 ml steril 0,9%-os nátrium-klorid oldatban szuszpendáljuk. Az ampullát addig rázzuk, amíg egyenletes szuszpenzió nem képződik. Az ampulla tartalmát steril fecskendővel egy 0,9%-os nátrium-klorid injekciós oldatot tartalmazó steril injekciós üvegbe töltjük. 200 szubkután oltási dózist tartalmazó ampulla alkalmazása esetén a szuszpenziót 99 ml-es injekciós üvegbe, 100 szubkután oltási dózist tartalmazó injekciós üvegbe 49 ml oldószert tartalmazó injekciós üvegbe töltjük.

A fecskendős módszernél a vakcinát a lapocka alsó szögének tartományába fecskendezik be. Az injekció beadásának helyén lévő bőrt alkohollal vagy alkohol és éter keverékével kezelik. A 0,5 ml-es vakcinát szubkután kell beadni. Minden beoltott személy egy eldobható fecskendőt és tűt használ. A vakcina minden kiválasztása előtt rázza fel az injekciós üveget. Az injekció beadásának helyét 5% -os jódotinktúrával kenjük.

A vakcina szubkután, tűmentes módszerrel történő alkalmazásakor a spóraszuszpenziót 0,5 ml térfogatban, protektoros tű nélküli injektorral fecskendezzük be a kar felső harmadának külső felületébe, szigorúan betartva a használati utasításuk. Az injekció beadási helyét az injekció beadása előtt és után kezelik, mint a fecskendős módszernél.

A fel nem használt vakcinát, a használt oltási eldobható fecskendőket és tollakat kötelező inaktiválni autoklávozással (132 ± 2)°C hőmérsékleten és 2,0 kgf/m 2 nyomáson 90 percig.

A tű nélküli injektor vakcinával érintkező részeit az előkezelés után 0,5% Progress vagy Astra detergenst tartalmazó 6%-os hidrogén-peroxid oldatba merítjük 1 órára, 50 °C-nál nem alacsonyabb hőmérsékleten. Az oldatot egyszer használják fel.

Az injektor egyes részeit autoklávozással sterilizálják (132 ± 2) ° C hőmérsékleten és 2,0 kgf / m 2 nyomáson 90 percig.

Reakció a bevezetőre

Bőrre alkalmazva 24...48 óra múlva lokális reakció jelentkezik hiperémia, kis beszivárgás formájában, majd a bemetszések mentén sárgás kéreg képződik. Fecskendővel és tű nélküli adagolási módszerekkel az injekció beadásának helyén 24...48 óra elteltével enyhe fájdalom, hiperémia, ritkábban - akár 50 mm átmérőjű beszűrődés is előfordulhat.

Általános reakció a vakcina bőr alatti és bőr alá történő beadásakor ritkán fordul elő az oltást követő első napon, és rossz közérzetben, fejfájásban és enyhe hőmérséklet-emelkedésben nyilvánul meg. Néha a testhőmérséklet 38,5 ° C-ig emelkedhet, és a regionális nyirokcsomók enyhén növekedhetnek.

Ellenjavallatok

Akut fertőző és nem fertőző betegségek - a vakcinázást legkorábban a gyógyulás (remisszió) után 1 hónappal végezzük.
Primer és másodlagos immunhiányok. Szteroidokkal, antimetabolitokkal, röntgenterápiával történő kezelés esetén a vakcinázást legkorábban 6 hónappal a terápia befejezése után kell elvégezni.
Rosszindulatú daganatok és rosszindulatú vérbetegségek.
Szisztémás kötőszöveti betegségek.
Gyakori visszatérő bőrbetegségek.
Az endokrin rendszer betegségei.
Terhesség és szoptatás.

A listán nem szereplő betegségek esetén minden esetben csak az illetékes szakorvos engedélyével végezhető védőoltás.

Az antrax elleni oltás és más oltások közötti intervallumnak legalább egy hónapnak kell lennie. Az ellenjavallatok azonosítása érdekében az orvos (mentős) az oltás napján felmérést végez az oltottakon, kötelező hőmérővel.

A védőoltásokat a mentősök végzik orvos irányítása mellett.

Kiadási űrlap

1,0 ml vakcina egy ampullában, amely 200 humán adagot tartalmaz szubkután vagy 20 humán dózist bőr vakcinázáshoz 1,5 ml oldószerrel bőrön történő alkalmazásra - 30%-os vizes glicerin oldat.

1,0 ml vakcina egy ampullában, amely 100 humán dózist tartalmaz szubkután vagy 10 humán dózist bőr vakcinázáshoz 1,0 ml oldószerrel bőrön történő alkalmazásra - 30%-os vizes glicerinoldat.

A csomag 5 ampulla vakcinát és 5 ampulla oldószert tartalmaz

Tárolási és szállítási feltételek

Az oltóanyag tárolása és szállítása az SP 3. 3. 2. 028-95 előírásainak megfelelően 2 és 10 °C közötti hőmérsékleten történik. A szállítás 25 °C-ot meg nem haladó hőmérsékleten is végezhető, legfeljebb 20 napig.

Szavatossági idő

Vákuumban előállított vakcina - 4 év; vákuum nélkül gyártva - 3 év.

Az Orosz Föderáció Védelmi Minisztériuma, Oroszország

Kiadási űrlap: 1 ampulla/10 adag #5
Oltási rend: dupla 0 nap - 20 nap vagy 30 nap.
Újraoltás évente egyszer.

Használati útmutató

Regisztrációs tanúsítvány tulajdonosa:

48 Az Orosz Föderáció Védelmi Minisztériumának Központi Kutatóintézete FGU (Oroszország)

ATX kód: J07AC01 (Anthrax antigén)

Dózisforma

reg. szám: R N001273/01, 2014.09.02. – határozatlan ideig

Kiadási forma, összetétel és csomagolás

szürkésfehér vagy sárgásfehér színű, barnás árnyalatú porózus tömeg formájában.

Segédanyagok

Oldószer összetétel: 30%-os glicerin oldat.

100 db szubkután vagy 10 db bőr alá oltott adag - ampulla (5) oldószerrel kiegészítve (1 ml amp. 5 db) - kartoncsomagolás.

Liofilizátum szuszpenzió készítésére s / c beadásra és bőrkivágásra szürkésfehér vagy sárgásfehér színű, barnás árnyalatú porózus tömeg formájában.

Segédanyagok: szacharóz - 10%-os oldat (stabilizátor).

Oldószer összetétel: 30%-os glicerin oldat.

200 db szubkután vagy 20 db bőr alá oltott adag - ampulla (5) oldószerrel kiegészítve (1 ml amp. 5 db) - kartoncsomagolás.

Klinikai-farmakológiai csoport: Vakcina lépfene megelőzésére

Farmakoterápiás csoport: MIBP vakcina

farmakológiai hatás

Az élő lépfene vakcina 20-30 napos időközönként kétszeri alkalmazás után specifikus immunitás kialakulását idézi elő, amely legfeljebb 1 évig tart.

Javallatok

A lépfene specifikus profilaxisa 14 év felettieknél. A védőoltás tervszerűen és járványjelzések szerint történik.

A tervezett védőoltások a következőkre vonatkoznak:

olyan személyek, akik lépfene kórokozó élő kultúrájával, fertőzött laboratóriumi állatokkal dolgoznak, vagy lépfene kórokozóval szennyezett anyagokon kutatást végeznek;
állati eredetű nyersanyagok levágásával, betakarításával, begyűjtésével, tárolásával, szállításával, feldolgozásával és értékesítésével foglalkozó személyek;
lépfene enzootikus területeken a következő munkát végző személyek:
közösségi állatállomány fenntartása;
a talaj feltárásával, mozgatásával kapcsolatos mezőgazdasági, mezőgazdasági és vízi meliorációs, építőipari és egyéb munkák;
beszerzés, kereskedelmi, geológiai, földkutatás, szállítmányozás.

Tervezett módon az oltás az év első negyedévében történik, mert. a legveszélyesebb az antrax fertőzéssel kapcsolatban a hátrányos helyzetű területeken a tavaszi-nyári szezon.

Adagolási rend

Az oltást a mentősök végzik orvos irányítása mellett.

Tervezett oltás. Az elsődleges immunizálást 20-30 napos időközönként kétszer végezzük szikrázó módszerrel, revakcinációt - évente egyszer szubkután módszerrel.

A járványjelzések szerinti vakcinázást szubkután végezzük. Szükség esetén az újraoltást évente egyszer szubkután módszerrel végezzük.

Használat előtt minden vakcinát tartalmazó ampullát gondosan megvizsgálnak. A vakcina nem alkalmazható, ha az ampulla sértetlensége sérült, a száraz és feloldódott készítmény megjelenése megváltozik (idegen zárványok, nem törhető csomók, pelyhek jelenléte), nincs címke, a lejárati idő lejárt, vagy a tárolási rendet megsértették.

1. Védőoltás bőrrel (scarification) módszerrel.

Az oltási dózisok száma alapján az ampulla (fiola) tartalmát közvetlenül a felhasználás előtt oldószerben - steril, 30%-os vizes glicerinoldatban - újraszuszpendáljuk egy tűvel ellátott fecskendő segítségével intramuszkuláris injekcióhoz (0840 sz.). Egy 10 bőradagú ampullában (fiola) adjunk hozzá 0,5 ml-t, 20 bőradaghoz pedig 1,0 ml oldószert, és rázzuk addig, amíg szürkésfehér vagy sárgásfehér színű, barnás árnyalatú homogén szuszpenzió nem keletkezik. A vakcina feloldódási ideje nem haladhatja meg az 5 percet. Az aszeptikus körülmények között tárolt hígított vakcina 4 órán belül felhasználható.

Az oltás a váll középső harmadának külső felületén történik. Az oltás helyét 70%-os alkohollal kezelik. Más fertőtlenítő oldatok használata nem megengedett. Az alkohol elpárologtatása után egy steril tuberkulin fecskendővel, vékony és rövid tűvel (No. 0415), anélkül, hogy megérintené a bőrt, egy csepp (0,025 ml) hígított vakcinát csepegtetünk a jövőbeni bemetszések két helyére 3 távolságra. -4 cm a váll vízszintesen elhelyezkedő felületén. A bőrt enyhén megfeszítjük és steril himlő oltótollal a vakcina minden cseppjén 2 párhuzamos (3-5 mm távolságban) 10 mm hosszú bemetszést készítünk, hogy ne vérezzenek el (vér csak a kis harmatcseppek formája). A himlőtoll lapos oldalával a vakcinát 30 másodpercig bedörzsöljük a bemetszésekbe, és 5-10 percig hagyjuk száradni. / Minden egyes oltáshoz használjon külön eldobható tollat. Toll helyett tilos tűt, szikét stb. P.

2. Védőoltás szubkután módszerrel.

A gyógyszert közvetlenül felhasználás előtt 1 ml steril 0,9%-os nátrium-klorid oldatban szuszpendáljuk. Az ampullát (palackot) addig rázzuk, amíg barnás árnyalatú, szürkésfehér vagy sárgásfehér színű, egyenletes szuszpenzió nem keletkezik. Az ampulla (fiola) tartalmát steril fecskendővel egy 0,9%-os injekcióhoz való nátrium-klorid oldatot tartalmazó steril injekciós üvegbe töltjük. 200 szubkután oltási dózist tartalmazó ampulla (fiola) alkalmazása esetén a szuszpenziót 99 ml-es, 100 szubkután oltási dózist tartalmazó injekciós üvegbe töltjük 49 ml oldószert tartalmazó injekciós üvegbe.

A fecskendős módszerrel a vakcinát 0,5 ml térfogatban szubkután fecskendezik be a lapocka alsó szögének régiójába. Az injekció beadásának helyén a bőrt 70%-os alkohollal kezelik. A vakcina minden kiválasztása előtt rázza fel az injekciós üveget. Az injekció beadásának helyét 5%-os jódtinktúrával kenjük be, tű nélküli módszerrel a 0,5 ml-es térfogatú vakcinát a váll felső harmadának külső felületére fecskendezzük be tű nélküli injektorral. védőt, szigorúan betartva a használati utasításokat. A vakcina beadási helyét az injekció beadása előtt és után kezeljük, mint a szubkután módszernél.

A fel nem használt vakcinát, az eldobható oltófecskendőket és tollakat kötelező inaktiválni autoklávozással (132+2)°C hőmérsékleten és 2,0 kgf/m nyomáson 90 percig.

A tű nélküli injektor vakcinával érintkező részeit 6%-os hidrogén-peroxid oldatba merítjük 0,5%-os Progress vagy Astra detergens hozzáadásával 1 órára, 50°C-nál nem alacsonyabb hőmérsékleten. Az oldatot egyszer használják fel. Ezután az injektor sterilizálás előtti kezelését végzik el:

a) öblítés folyó víz alatt 0,5 percig;

b) áztatás teljes merítéssel 50 °C-os mosóoldatba 15 percig. Recept 1 liter mosószer oldat: 17 g perhidrol (27,5 g 33%-os hidrogén-peroxid), 5 g mosószer és 978 ml víz;

c) mosószeres oldatban ecsettel vagy vattacsomóval történő mosás

minden elem 0,5 percig;

d) 10 perces folyó víz alatti öblítés;

e) minden darab 0,5 perces desztillált vízzel történő öblítése;

e) szárítás a nedvesség teljes eltűnéséig.

A tű nélküli injektor részeinek sterilizálása autoklávozással történik (132±2) °C hőmérsékleten és 2,0 kgf/m2 nyomáson 90 percig.

Mellékhatás

Az oltást követő első napon rossz közérzettel, fejfájással és 38,5 °C-ig terjedő lázzal jelentkezhet.

Reakció a bevezetőre

Az oltás beadását helyi reakciók kísérhetik, amelyek intenzitása a beoltott egyéni jellemzőitől függ. A bőroltás után 24-48 órával hiperémia, beszivárgás léphet fel az injekció beadásának helyén, majd a bevágások mentén sárgás kéreg képződik. 24-48 órával a szubkután vakcinázás után fájdalom, hiperémia fordulhat elő az injekció beadásának helyén, ritkábban - legfeljebb 50 mm átmérőjű infiltrátum.

Használati ellenjavallatok

akut fertőző és nem fertőző betegségek - a vakcinázást legkorábban 1 hónappal a gyógyulás után (remisszió) végzik;
primer és másodlagos immunhiányok. Szteroidokkal, antimetabolitokkal, röntgenterápiával történő kezelés esetén a vakcinázást legkorábban 6 hónappal a terápia befejezése után kell elvégezni;
rosszindulatú daganatok és rosszindulatú vérbetegségek;
szisztémás kötőszöveti betegségek;
gyakori visszatérő bőrbetegségek;
az endokrin rendszer betegségei;
terhesség és szoptatás;

A listán nem szereplő betegségek esetén minden esetben csak az illetékes szakorvos engedélyével végezhető védőoltás.

Az ellenjavallatok azonosítása érdekében az orvos (mentős) az oltás napján felmérést végez az oltottakon, kötelező hőmérővel.

Használata terhesség és laktáció idején

Terhesség és szoptatás alatt ellenjavallt.

gyógyszerkölcsönhatás

A lépfene elleni védőoltás és más oltások bevezetése közötti intervallumnak legalább egy hónapnak, gyermekeknél pedig legalább két hónapnak kell lennie. A vakcina érzékeny az antibiotikumokra, ezért az immunizálás az antibiotikumok használatának hátterében nem megengedett.

Tárolási feltételek

Az SP 3.3.2.1248-03 szabványnak megfelelően 0 és 8°C közötti hőmérsékleten, gyermekektől elzárva tárolandó.

Eltarthatósági idő ampullákban vákuum alatt - 4 év; ampullákban és fiolákban vákuum nélkül - 3 év.

Szállítás az SP 3.3.2.1248-03 szerint 0 és 8°C közötti hőmérsékleten. A szállítás legfeljebb 20 napig megengedett 25°C-ot meg nem haladó hőmérsékleten.

A gyógyszertári kiadás feltételei

Kezelő-profilaktikus és egészségügyi-megelőző intézmények számára.

Minden, amit a kínai koronavírusról tudni kell

RT TV interjú Dmitrij Lvovval, a szovjet virológia legendájával, a WHO influenza és légúti fertőzések szakértőjével 1987 óta.

A vírusnak több típusa is létezik, de emberre az A, B, C szerotípusok, a legelterjedtebb az A típusú szerotípusok, amelyek nemcsak az embert érintik, hanem a különféle emlős- és madárfajokat is. Az A csoportú rotavírust a gyermekek fertőző hasmenésének egyik leggyakoribb okaként tartják számon.

A poliomyelitis egy akut fertőző emberi betegség, amely az idegrendszer károsodásával, parézis és bénulás kialakulásával jár. A poliomyelitis elsősorban az 5 év alatti gyermekeket érinti. 200 fertőzésből 1 okoz tartós bénulást. A bénultak 5-10%-a meghal, amikor a légzőizmok mozdulatlanná válnak.

Sok szülő pánikba esik, összezavarja a rotavírust, a vérhasat és a mérgezést. Az orvosok arra figyelmeztetnek, hogy az egyik fő különbség az szék karakter.

Ez a cikk egy hétköznapi embercsoport hihetetlen erőfeszítésének eredménye, amely éjjel-nappal dolgozott, hogy megtalálja az összes releváns tanulmányt, amelyek koherens egésszé strukturálják őket, ha ez segíthet másoknak feldolgozni a koronavírussal kapcsolatos összes információt.

Az STI-1 vakcinatörzs élő spóráit tartalmazza, fagyasztva szárítva 10%-os szacharóz oldatban. Nevét az Egészségügyi-Műszaki Intézetről kapta, ahol kifejlesztették. Az oltóanyag előállításához a lépfene baktérium rezisztens, kapszula nélküli változatát (mutánsát) használják, amely képes embereken és állatokon betegségeket okozni. . A vakcinázást kétszer, 21 napos időközönként végezzük, az újraoltást - évente egyszer. A vakcinázást az állati eredetű nyersanyagok begyűjtésében, tárolásában, szállításában és feldolgozásával foglalkozó személyek, valamint a vágásban, a tetemek levágásában és a nyúzásban részt vevő személyek végzik. A gyógyszert szubkután vagy szubkután adják be.

Anthrax vakcina kombinált folyadék szubkután alkalmazásra.

A gyógyszer az STI-1 anthrax mikroba vakcinatörzs élő spóráinak és a tisztított, koncentrált, alumínium-hidroxidon adszorbeált, védő lépfene antigénnek (PA) keveréke. A vakcinát 14 és 60 év közötti emberek lépfene megelőzésére használják. Az oltást egyszer hajtják végre, az első három újraoltást 1 éves időközönként, a következő három - 2 éves időközönként. Az intenzív immunitás a vakcina első injekciója után 7 nappal alakul ki: és egy évig fennáll. A gyógyszert szubkután adják be.

Globulin lépfene elleni lófolyadék.

Anthrax elleni antitesteket tartalmaz. A gyógyszer bevétele után a lovakat hiperimmunizálják, majd a vérszérumból alacsony hőmérsékleten etanolos kicsapással gamma- és béta-globulin-frakciókat izolálnak. Nem tartalmaz tartósítószert. Anthraxban szenvedő betegek sürgősségi megelőzésére és kezelésére használják. A gyógyszert intramuszkulárisan adják be. Profilaktikus célból egyszer (a fertőzés gyanúja után a lehető legrövidebb időn belül), terápiás célokra - közvetlenül a lépfene diagnosztizálása után 3-4 napon belül. A gyógyszer alkalmazása előtt intradermális teszt szükséges. Pozitív teszt esetén a globulint csak egészségügyi okokból, orvos felügyelete mellett adják be.

Staphylococcus fertőzések megelőzésére és kezelésére szolgáló készítmények

Tisztított adszorbeált staphylococcus anatoxin.

10 EU staphylococcus toxoidot tartalmaz 1 ml-ben. A készítmény előállítása során a Staphylococcus húsleves tenyészet szűrletében lévő staphylococcus toxint formalinnal és hővel semlegesítjük, triklór-ecetsavval kicsapjuk, etil-alkohollal tisztítjuk és alumínium-hidroxidon adszorbeáljuk. Amikor a toxoidot bejuttatják a szervezetbe, antitoxikus antitestek képződését idézi elő. Staphylococcus fertőzések megelőzésére szolgál. A gyógyszert beadják:

a) magas sérülésveszélynek kitett munkavállalók; b) tervezett műtéten átesett betegek; c) terhes nők; d) donorok, akik anti-staphylococcus plazmát és anti-staphylococcus immunglobulint kapnak. Az anatoxint szubkután injektálják, általában kétszer, 20-40 napos időközönként.

Staphylococcus elleni vakcina.

Staphylococcusok 0,9%-os aSi-oldatban készült szuszpenzióját tartalmazza, 2 órán át 560 C-on történő melegítéssel inaktiválva. A vakcinát 10-12, betegektől izolált staphylococcus-pozitív törzsből állítják elő. A tartósítószer fenol. A gyógyszert felnőttek kezelésére használják különféle staphylococcus és streptostaphylococcus eredetű betegségekben: visszatérő furunculosis, pyoderma, panaritiumok, összefolyó akne stb. A vakcinát szubkután vagy intramuszkulárisan adják be.

Vakcina Staphylo-Protein-Pseudomonas aeruginosa adszorbeált folyadék.

A Staphylococcus aureus és a Pseudomonas aeruginosa tisztított, koncentrált toxoidjainak, a staphylococcusok citoplazmatikus antigénjének és a kémiai fehérjeszerű vakcinának a komplexe, alumínium-hidroxidon adszorbeálva. A gyógyszert 18-60 éves betegek aktív immunizálására használják a staphylococcusok, a Proteus és a Pseudomonas aeruginosa által okozott fertőzések megelőzésére. A vakcinát sérült, égési sérülések, törések, valamint műtét előtti előkészítés alatt álló betegeknek kell beadni.