I67.3 प्रोग्रेसिव्ह व्हॅस्कुलर ल्युकोएन्सेफॅलोपॅथी प्रगतीशील संवहनी ल्युकोएन्सेफॅलोपॅथी

रक्तवहिन्यासंबंधी सबकोर्टिकल एन्सेफॅलोपॅथी हे चालण्यातील अडथळा, पेल्विक अवयवांचे बिघडलेले कार्य, सौम्य किंवा मध्यम न्यूरोलॉजिकल लक्षणे (सामान्यत: क्षणिक), प्रगतीशील स्मृतिभ्रंश, स्वैच्छिक आणि भावनिक गडबड द्वारे दर्शविले जाते. हा रोग हळूहळू विकसित होतो. दीर्घकाळ स्थिरीकरणासह सतत प्रगतीशील अभ्यासक्रम आणि संथ प्रगती दोन्ही शक्य आहेत. लक्षणांची तीव्रता सामान्यत: रक्तदाबात दीर्घकाळापर्यंत वाढ होण्याशी थेट संबंधित असते. परिणाम म्हणजे संपूर्ण असहायता, स्व-सेवा करण्यास असमर्थता आणि पेल्विक अवयवांच्या कार्यांवर नियंत्रण नसणे.
स्मृतिभ्रंश हे मेंदूच्या संवहनी रोगांचे वैशिष्ट्यपूर्ण वैशिष्ट्य आहे. स्मरणशक्ती बिघडते, निर्णयाची पातळी कमी होते, मानसिक प्रक्रिया मंदावते आणि अस्थिरता येते. बर्‍याचदा, "भावनिक असंयम" प्रकट होते - अस्थेनिक प्रतिक्रियांच्या प्राबल्य असलेल्या भावनांना रोखण्यात स्पष्ट असमर्थता. दीर्घकाळ स्थिरीकरण आणि विद्यमान विकारांचे तात्पुरते प्रतिगमन शक्य आहे.
प्रचलित लक्षणांवर अवलंबून, डिस्म्नेस्टिक, ऍम्नेस्टिक आणि स्यूडो-पॅरालिटिक डिमेंशिया वेगळे केले जातात. डिस्म्नेस्टिक डिमेंशियासह, स्मृती आणि बुद्धिमत्तेमध्ये सौम्यपणे स्पष्टपणे घट होते, शारीरिक आणि मानसिक प्रतिक्रियांमध्ये मंदावते. स्वतःच्या स्थितीवर आणि वागणुकीवर टीका करणे किंचित बिघडते. ऍम्नेस्टिक डिमेंशियाच्या क्लिनिकल चित्रात, वर्तमान घटनांसाठी गंभीर स्मृती कमजोरी प्रचलित आहे, तर भूतकाळातील आठवणी जतन केल्या जातात. स्यूडो-पॅरालिटिक डिमेंशिया स्थिर, नीरस चांगला मूड, किरकोळ स्मरणशक्ती व्यत्यय आणि टीका मध्ये स्पष्टपणे कमी द्वारे दर्शविले जाते.
डिमेंशियाच्या सर्व प्रकारांमधील नैदानिक ​​​​चित्र खूप बदलू शकते, कॉर्टिकल आणि सबकॉर्टिकल दोन्ही विकारांचे प्राबल्य शोधले जाऊ शकते, तर कॉर्टिकल विकारांसह बौद्धिक-मनेस्टिक क्रियाकलापांमध्ये अधिक लक्षणीय घट होते. काही प्रकरणांमध्ये, एपिलेप्टिक दौरे दिसून येतात. डिमेंशिया सोबत भावनिक आणि स्वैच्छिक क्षेत्रात अडथळा येतो. न्यूरोसिस सारखी घटना, वाढलेली थकवा आणि मूड कमी होणे शक्य आहे. रोगाच्या नंतरच्या टप्प्यात, स्वारस्यांची मर्यादा, भावनिक दरिद्रता आणि उत्स्फूर्तता कमी होते.
डिमेंशिया सारख्या चालण्याच्या हालचाली हळूहळू प्रगती करतात. सुरुवातीला पायऱ्या लहान होतात, रुग्ण पाय हलवण्यास सुरुवात करतो, जमिनीवरून त्याचे पाय जोरदारपणे उचलतो. त्यानंतर, चालण्याची स्वयंचलितता विस्कळीत होते, चाल मंद आणि सावध होते, सर्व हालचाली जाणीवपूर्वक नियंत्रित केल्या जातात, जसे की रुग्ण निसरड्या बर्फावर चालत आहे. बिनस्वेंगर रोगात चालण्याच्या अडथळ्याची खालील चिन्हे ओळखली जातात: स्ट्राइडची लांबी कमी होणे, चालणे कमी होणे, वाढीव स्थिरतेची आवश्यकता, चालणे सुरू करण्यात अडचण आणि वळताना स्थिरता कमी होणे.

"ल्युकोएन्सेफॅलोपॅथी" ही वैद्यकीय संज्ञा पांढर्‍या पदार्थाचे नुकसान आणि मेंदूच्या अनेक खोल संरचनांना झालेल्या रोगांच्या समूहाची व्याख्या करण्यासाठी वापरली जाते. जलद प्रगतीमुळे सिनाइल डिमेंशियाची निर्मिती होते.

मुलांमध्ये, संवहनी प्रकार आहेत, दीर्घ क्रॉनिक कोर्ससह जन्मजात फॉर्म. या प्रकारासाठी जगण्याची वेळ मल्टीफोकल समकक्षाच्या तुलनेत जास्त आहे.

संवहनी ल्युकोएन्सेफॅलोपॅथीची एमआर प्रतिमा

समान नैदानिक ​​​​लक्षणांसह इतर अनेक न्यूरोडीजेनेरेटिव्ह रोगांपासून पॅथॉलॉजी वेगळे करण्यासाठी, आयसीडी 10 नुसार वर्गीकरण विकसित केले गेले, जेथे नॉसॉलॉजीचे स्वरूप स्पष्टपणे वेगळे केले गेले आहेत.

मेंदूची ल्युकोएन्सेफॅलोपॅथी म्हणजे काय

मेंदूच्या पांढऱ्या पदार्थाचा पराभव बहुतेक प्रकरणांमध्ये व्हायरसमुळे होतो. रक्तवहिन्यासंबंधी, डिसिर्क्युलेटरी फॉर्म मेंदूच्या विशिष्ट भागात रक्त पुरवठ्याच्या उल्लंघनामुळे उद्भवतात. क्रॉनिक इस्केमियामुळे अपरिवर्तनीय बदल होतात.

पॅपिलोमा विषाणूंचा परिणाम होतो तेव्हा रोगाची नैदानिक ​​​​लक्षणे अनेकदा आढळतात. एचआयव्ही असलेल्या रुग्णांमध्ये नॉसॉलॉजीची संभाव्यता 6% पेक्षा कमी आहे.

संवहनी उत्पत्तीचे प्रकार हळूहळू प्रगती करतात. रोगाचा क्रॉनिक कोर्स हळूहळू अपरिवर्तनीय ऊतींचे नुकसान द्वारे दर्शविले जाते. सौम्य इस्केमिया लहान नेक्रोटिक क्षेत्रांच्या निर्मितीस उत्तेजन देते. डिफ्यूज व्यवस्थेमुळे न्यूरोलॉजिकल विकार होतात.

ल्युकोएन्सेफॅलोपॅथीचे प्रकार

सर्वात कमी धोकादायक फॉर्म फोकल आहे. हे संवहनी उत्पत्तीच्या तीव्र दाहक प्रक्रियेद्वारे तयार होते. मेंदूच्या विशिष्ट भागाच्या मायक्रोक्रिक्युलेशनची कमतरता हायपोक्सिया, ऑक्सिजनची कमतरता भडकवते. पांढर्‍या पदार्थाच्या झोनचा मृत्यू अनेक वर्षांमध्ये विकसित होतो.

उच्च रक्तदाबामध्ये मॉर्फोलॉजिकल बदल अधिक आक्रमकपणे पुढे जातात. इंट्राक्रॅनियल प्रेशरमध्ये वाढ झाल्यामुळे मेंदूच्या पॅरेन्कायमाच्या नेक्रोसिससह लहान केशिका फुटतात. वैद्यकीय भाषेतील विविध प्रकारांना "डिस्क्युलर एन्सेफॅलोपॅथी" म्हणतात. 55 वर्षांपेक्षा जास्त वयाच्या लोकांमध्ये दिसून येते.

प्रोग्रेसिव्ह मल्टीफोकल ल्युकोएन्सेफॅलोपॅथीचा एक आक्रमक कोर्स आहे. पॅथॉलॉजी असलेले लोक 5 वर्षांपेक्षा जास्त जगत नाहीत. घातक परिणाम व्यापक हृदयविकाराचा झटका, स्ट्रोकशी संबंधित आहेत.

ICD 10 नुसार ल्युकोएन्सेफॅलोपॅथीच्या प्रकारांचे वर्गीकरण

संवहनी उत्पत्तीचा प्रगतीशील प्रकार (बिन्सवांगर रोग) "I67.3" चिन्हांद्वारे एन्कोड केलेला आहे. "F01.2" कोडसह सबकोर्टिकल डिमेंशिया दहाव्या पुनरावृत्तीच्या रोगांच्या वर्गीकरणातून वगळण्यात आला.

प्रोग्रेसिव्ह मल्टीफोकल (मल्टीफोकल) ल्युकोएन्सेफॅलोपॅथी - "A81.2". त्याच नावाच्या गटात फेनिलकेटोनूरिया, अलेक्झांडर रोग, कॅनवन यांचा समावेश आहे. "IA" श्रेणीतील पॅथॉलॉजीज कारणास्तव ओळखल्या जातात, कारण त्यांच्यात स्वयंप्रतिकार उत्पत्ती आहे - ते शरीराच्या स्वतःच्या इम्युनोग्लोबुलिनद्वारे ऊतींचे नुकसान झाल्यामुळे होतात. जेव्हा व्हायरस, रासायनिक, भौतिक घटकांच्या प्रभावाखाली पडद्याची रचना किंवा सेलची अनुवांशिक माहिती बदलते तेव्हा ऍन्टीबॉडीज आक्रमक होतात.

संपूर्ण वर्गीकरण अल्गोरिदम विचारात घ्या:

• रक्ताभिसरण प्रणालीचे रोग - “IX. 100-199";
• सेरेब्रोव्हस्कुलर रोग "I60-69";
• इतर सेरेब्रोव्हस्कुलर रोग - "I67";
• प्रोग्रेसिव्ह व्हॅस्कुलर ल्युकोएन्सेफॅलोपॅथी - "I67.3";
• इतर निर्दिष्ट संवहनी जखम - "I67.8".

दहाव्या पुनरावृत्तीचे आंतरराष्ट्रीय वर्गीकरण वैध आहे. निदान कोडिंग करताना, डिसर्क्युलेटरी एन्सेफॅलोपॅथी अनेकदा आढळते, तीव्र सेरेब्रोव्हस्कुलर अपुरेपणा NOS सेरेब्रल इस्केमिया (क्रॉनिक).

लहान फोकल ल्युकोएन्सेफॅलोपॅथीची क्लिनिकल लक्षणे

फोकल लक्षणांमध्ये सबएक्यूट कोर्स असतो. रोगाचे प्रारंभिक टप्पे न्यूरोलॉजिस्टद्वारे ओळखले जातात:

• व्हिज्युअल अडथळा, भाषण;
• शरीराच्या अर्ध्या भागाच्या स्नायूंच्या उत्पत्तीचे पॅथॉलॉजी;
• अपस्मार हल्ला;
• डोकेदुखी, चक्कर येणे;
• ऍटॅक्सिया, ऍनोप्सिया.

एचआयव्ही, स्मृतिभ्रंशातील पांढर्‍या पदार्थातील बदलांपासून ते वेगळे करण्यासाठी फोकल प्रजातींचे विभेदक निदान केले जाते. मणक्याचे घाव मानसिक कार्यात अडथळा न आणता पुढे जातात. पांढऱ्या पदार्थाचे नुकसान संज्ञानात्मक कमजोरीसह होते.

प्रोग्रेसिव्ह मल्टीफोकल ल्युकोएन्सेफॅलोपॅथी

पांढर्‍या पदार्थाला मल्टीफोकल नुकसान होण्याचे कारण जेसी विषाणू आहे, ज्यामुळे मज्जासंस्थेला व्यापक नुकसान होते. रोग प्रतिकारशक्तीच्या कमी क्रियाकलापांच्या पार्श्वभूमीवर हा रोग विकसित होतो. अँटीरेट्रोव्हायरल उपचार महाग आहेत, त्यामुळे बहुतेक लोक मरतात.

प्रगतीशील एन्सेफॅलोपॅथी त्वरीत बहुतेक मज्जातंतू पेशींच्या मायलिनचा नाश करते. बदल अपरिवर्तनीय आहेत, लक्षणे हळूहळू वाढतात.

देशातील सुमारे 80% लोकसंख्या मानवी पोलिओमाव्हायरस प्रकार 2 चे वाहक आहे, परंतु एन्सेफॅलोपॅथी होत नाही. एड्समधील केवळ इम्युनोडेफिशियन्सी रोगजनकांच्या जलद पुनरुत्पादनाची शक्यता निर्माण करतात.

ऑन्कोलॉजिकल निओप्लाझम, अवयव प्रत्यारोपणाच्या ऑपरेशन्सच्या उपचारानंतर इम्युनोमोड्युलेटरी किंवा इम्यूनोसप्रेसिव्ह थेरपीनंतर वृद्धांची प्रतिकारशक्ती पॉलीओमाव्हायरस (जेसी) च्या क्रियाकलापांशी सामना करू शकत नाही.

मुलांमध्ये, क्रॉनिक लिम्फोसाइटिक ल्युकेमिया, हॉजकिन्स रोगासाठी थेरपी सुरू झाल्यानंतर पॅथॉलॉजीचे स्वरूप दिसून येते.

1C विषाणू हवेतून किंवा मल-तोंडी मार्गाने प्रसारित केला जातो. बहुतेक लोकसंख्या लक्षणे नसलेली आहे. उत्तेजक घटक:

• एचआयव्ही संसर्ग;
• immunosuppressants घेणे;
• लिम्फोग्रॅन्युलोमॅटोसिस;
• ल्युकेमिया.

मॅग्नेटिक रेझोनान्स इमेजिंग हा पांढर्‍या पदार्थाच्या आत पॅथॉलॉजिकल फोसी ओळखण्याचा एकमेव मार्ग आहे. दृष्टिदोष, डिसार्थरिया, हेमिपेरेसीस, ऍफॅसिया, न्यूरोलॉजिस्ट निदान सूचित करण्यास सक्षम असतील. मेंदूच्या बायोप्सीच्या नमुन्यांची सूक्ष्म तपासणी केल्यानंतरच अंतिम पडताळणी शक्य आहे - दुखापतीच्या ठिकाणाहून घेतलेल्या ऊतींचे विभाग.

डिसर्क्युलर एन्सेफॅलोपॅथी

सेरेब्रोव्हस्कुलर पॅथॉलॉजीच्या क्रॉनिक प्रोग्रेसिव्ह कोर्समध्ये डिफ्यूज मल्टीफोकल बदलांसह हेमिपेरेसिस, इस्केमिक स्ट्रोक, एकाधिक न्यूरोसायकोलॉजिकल आणि न्यूरोलॉजिकल विकार होतात.

डिसिर्क्युलेटरी एन्सेफॅलोपॅथीची प्रगती ऊतींचे र्‍हास, आक्रमक चयापचय जमा होण्याशी संबंधित आहे.

न्यूरोइमेजिंग पद्धतींचा वापर करण्यापूर्वी, संज्ञानात्मक विकारांची बहुतेक कारणे तज्ञांनी डिसिर्क्युलेटरी एन्सेफॅलोपॅथी म्हणून स्पष्ट केली होती. सराव नॉसॉलॉजीच्या प्रकरणांचे अतिनिदान दर्शविते. विभक्त चुंबकीय अनुनाद रक्तवहिन्यासंबंधी रोग असलेल्या वृद्ध रूग्णांमध्ये पांढर्‍या पदार्थाच्या जखमांच्या घटनांपैकी केवळ 20% सूचित करते.

स्ट्रोकच्या तुलनेत डिस्किक्युलर विविधतेचा मुख्य फरक म्हणजे मोठ्या सेरेब्रल धमन्यांना नव्हे तर लहान भेदक वाहिन्या, धमन्यांचे नुकसान. लहान शाखांना पसरलेल्या नुकसानीमुळे अनेक आकारात्मक बदल होतात:

1. असंख्य हृदयविकाराचा झटका (लॅकुनर);
2. पांढर्या पदार्थाचा विखुरलेला नाश;
3. मिश्र स्वरूप.

कोणत्याही श्रेणीची लवकर ओळख योग्य सहाय्यक थेरपी सुरू केल्यानंतर प्रगती रोखते.

मुलांमध्ये पेरिव्हेंट्रिक्युलर आणि अवशिष्ट ल्युकोएन्सेफॅलोपॅथीची वैशिष्ट्ये

ऑक्सिजन पुरवठ्याची तीव्र कमतरता, मेंदूच्या ऊतींचे दीर्घकाळ इस्केमिया यामुळे सबकोर्टिकल संरचना, गोलार्ध आणि मेंदूच्या स्टेमचे नुकसान होते. पॅथॉलॉजिकल फोकस ग्रे मॅटरच्या खोलवर आढळतात, त्यासह सबकोर्टिकल तंतूंमध्ये बदल होतात.

पेरिव्हेंट्रिक्युलर एन्सेफॅलोपॅथी हे मेंदूच्या वेंट्रिकल्सच्या आसपास पॅथॉलॉजिकल फोसीचे प्रमुख स्थानिकीकरण द्वारे दर्शविले जाते.

अवशिष्ट दृश्याची जन्मजात आणि अधिग्रहित कारणे आहेत. मुलामध्ये चिथावणी देणारे घटक म्हणजे कवटीच्या दुखापती, कपालाच्या आत दाहक प्रक्रिया. एक वेगळी विविधता - एन्सेफॅलोमायलोपॅथी मेंदूच्या संवहनी नेटवर्कच्या संरचनेतील विसंगतीमुळे उद्भवते.

मुलांमध्ये अवशिष्ट एन्सेफॅलोपॅथीची लक्षणे:

• सेरेब्रल अर्धांगवायू;
• ऑलिगोफ्रेनिया;
• अपस्मार;
• वनस्पति-संवहनी डायस्टोनिया;
• अस्वस्थ झोप.

सराव सुमारे चार किलोग्रॅम वजनाच्या नवजात मुलांमध्ये नॉसॉलॉजीच्या सुप्त अभ्यासक्रमाची उपस्थिती दर्शवते. सक्रिय रक्तपुरवठा सुरू झाल्यानंतर क्लिनिकल लक्षणे दिसतात. प्रीस्कूलर आणि शाळकरी मुलांमध्ये डिमेंशियाची प्रकरणे कवटीच्या दुखापतींशी संबंधित आहेत.

एन्सेफॅलोपॅथीसह लोक किती काळ जगतात

आयुर्मान हे रोगाचे क्लिनिकल स्वरूप, प्रगतीचा दर, मानवी शरीरातील वैयक्तिक बदलांद्वारे निर्धारित केले जाते.

प्रोग्रेसिव्ह मल्टीफोकल एन्सेफॅलोपॅथीचा शोध लागल्यानंतर 1-3 वर्षांनी घातक परिणाम होतो. सहाय्यक काळजी जगण्याची क्षमता वाढवते.

संवहनी उत्पत्तीच्या प्रकारांमध्ये दीर्घकाळ प्रगती होते. या जातीचे लोक, उपचारांच्या योग्य संस्थेसह, अनेक दशके जगतात. हायपरटेन्शनची वेळ कमी करते, मेंदूच्या संरचनेचे उच्चारित इस्केमिक फोसी, मेंदूच्या आत रक्तस्त्राव होतो.

ल्युकोएन्सेफॅलोपॅथीच्या निदानाची तत्त्वे

मेंदूच्या पांढऱ्या आणि राखाडी पदार्थातील बदल सत्यापित करण्याचा सर्वोत्तम मार्ग म्हणजे MRI. ल्युकोएन्सेफॅलोपॅथी मेंदू आणि पाठीच्या कण्यामध्ये स्थानिकीकृत आहे. प्रतिमा तीन मिलिमीटर ते तीन सेंटीमीटर अनियमित गोल आणि अंडाकृती व्यासासह उच्च तीव्रतेचे क्षेत्र दर्शवितात. सबकॉर्टिकल आणि पेरिव्हेंट्रिक्युलर क्षेत्रांमध्ये फोसीचे स्थान अतिरिक्त कॉन्ट्रास्ट एन्हांसमेंट (एमआर एंजियोग्राफी) सह T1 भारित अनुक्रमांचे मोड निर्धारित करते. ही पद्धत शोष, वेंट्रिक्युलर स्पेसचा विस्तार, ताजे पॅथॉलॉजिकल झोनचे निदान करते.

मल्टीफोकल ल्युकोएन्सेफॅलोपॅथी

ल्युकोएन्सेफॅलोपॅथी असलेल्या मेंदूचा एमआरआय सेरेबेलम, ब्रेनस्टेम, पॅरिएटल-ओसीपीटल आणि पुढच्या भागात वेगवेगळ्या तीव्रतेचे क्षेत्र प्रकट करतो. इन्फ्राटेन्टोरियल स्थानिकीकरण कमी सामान्य आहे. मेंदूचे स्कॅन सेरेब्रोस्पाइनल फ्लुइडच्या तपासणीसह एकत्र केले पाहिजे. विश्लेषण पॅथॉलॉजिकल एजंट ओळखण्यास अनुमती देते जे पॅथॉलॉजीचे कारण आहेत.

JC विषाणूचा थेट शोध, PCR द्वारे HIV ची विश्वासार्हता 100% जवळ आहे. चाचणी नकारात्मक असल्यास, बायोप्सीद्वारे निदानाची पुष्टी करणे किंवा वगळणे शक्य आहे - त्रि-आयामी मॉडेलिंगसह एमआरआय शोधल्यानंतर पॅथॉलॉजिकल क्षेत्रातून सामग्री घेणे.

स्वयंप्रतिकार स्थितीचे निदान, इम्युनोडेफिशियन्सी अनिवार्य आहे.

इलेक्ट्रोन्युरोमायोग्राफी श्रवण, दृश्य, सोमाटोसेन्सरी मज्जातंतू तंतूंच्या बाजूने सिग्नल वहनात घट नोंदवते. पॅथॉलॉजीच्या स्थानिकीकरणाची विशिष्ट ठिकाणे आहेत, ज्याची ओळख आपल्याला उच्च संभाव्यतेसह पॅथॉलॉजी गृहित धरू देते.

मज्जातंतूंच्या आवरणांच्या मायलिनचा नाश, ऍक्सॉनच्या ऱ्हासाची पडताळणी ही न्यूरोडीजनरेटिव्ह प्रक्रियेची चिन्हे आहेत. पॅथॉलॉजिकल लाटा पहिल्या उच्चारित लक्षणांपूर्वी सबक्लिनिकल स्टेजवर उद्भवतात.

विकासाच्या सुरूवातीस पॅथॉलॉजीज ओळखण्यासाठी, एमआरआय करणे आवश्यक आहे. प्रक्रिया गुणात्मकपणे पाण्याने संतृप्त मऊ ऊतक घटक दर्शवते. चुंबकीय क्षेत्राच्या संपर्कात आल्यानंतर द्रव प्रतिध्वनित होऊ लागतो, रेडिओ वारंवारता सिग्नल बदलतो. आवेग नोंदणी केल्याने आपल्याला प्रोग्रामद्वारे प्रक्रिया केल्यानंतर मॉनिटर स्क्रीनवर ग्राफिक प्रतिमा प्रदर्शित करण्याची परवानगी मिळते.

सुरुवातीच्या टप्प्यात सेरेब्रोव्हस्कुलर रोग कार्य क्षमता कमी होणे, थकवा वाढणे, मूड पार्श्वभूमी कमी होणे, झोपेचा त्रास, जेव्हा रुग्ण मध्यरात्री जागे होतो आणि नंतर झोपू शकत नाही तेव्हा प्रकट होतो. मग संज्ञानात्मक दोषांची लक्षणे सामील होतात, म्हणजे. स्मरणशक्ती कमी होते, विचार मंदावतो, मानसिक मोजणी कठीण होते, जास्त गडबड दिसून येते. भविष्यात, सतत डोकेदुखी, टिनिटस, चक्कर येणे सामील होते. मेंदूची संकटे अधूनमधून विकसित होतात, जी मेंदूच्या कार्यांचे घोर उल्लंघन करून पुढे जातात आणि एकीकडे अंगांमधील कमकुवतपणा, भाषण, संवेदनशीलता आणि दृष्टी विकारांद्वारे प्रकट होतात. जर ही लक्षणे 48 तासांच्या आत अदृश्य झाली तर ते क्षणिक सेरेब्रोव्हस्कुलर अपघाताबद्दल बोलतात. लक्षणे अधिक काळ टिकून राहिल्यास हा स्ट्रोक आहे. या प्रकरणात, मज्जासंस्थेचे स्थूल बिघडलेले कार्य आयुष्याच्या शेवटपर्यंत टिकून राहू शकते, ज्यामुळे रुग्ण अक्षम होतो. एथेरोस्क्लेरोटिक प्लेक किंवा थ्रोम्बसद्वारे रक्तवाहिनीचे लुमेन बंद झाल्यास किंवा रक्तवहिन्यासंबंधीच्या भिंतीच्या अखंडतेचे उल्लंघन झाल्यास आणि सेरेब्रल रक्तस्त्राव झाल्यास स्ट्रोक इस्केमिक असू शकतो.