ऑस्टियोजेनिक सारकोमा. सॉफ्ट टिश्यू सारकोमा - वर्णन, कारणे, लक्षणे (चिन्हे), निदान, उपचार लिपोसार्कोमा आणि प्रोस्टेट कर्करोगाचे संयोजन

सारकोमा हा एक निओप्लाझम आहे जो बर्याचदा घातक स्वरूपाचा असतो. अनेक वेगवेगळे सारकोमा आहेत, जे ICD 10 मध्ये एकच रोग म्हणून ओळखले जातात. पॅथॉलॉजीचा धोका निओप्लाझमच्या विकासाच्या सुरुवातीच्या टप्प्यात लक्षणांच्या अनुपस्थितीत असतो, ज्यामुळे निदान करणे कठीण होते.

सारकोमाची सामान्य संकल्पना

सारकोमा ऊतींच्या वेगवेगळ्या भागात स्थानिकीकरण केले जाऊ शकते. हे स्नायू, एपिथेलियम, मज्जातंतू तंतू, संयोजी ऊतकांवर परिणाम करू शकते. वैद्यकशास्त्रात, सार्कोमाचे तीन मुख्य प्रकार आहेत: सशर्त सौम्य, घातक आणि मध्यवर्ती, मेटास्टॅटिक जखमांसह.

हा रोग पुरुष आणि स्त्रिया दोघांमध्येही स्थापित होतो. परंतु पुरुष रुग्णांमध्ये, सारकोमाचे निदान अधिक वेळा केले जाते.

फॉर्मेशन्सचे मुख्य वैशिष्ट्य, जे त्यांना इतर प्रकारच्या ट्यूमरपासून वेगळे करते, ते मऊ ऊतकांमध्ये तयार होतात. या प्रकरणात मेटास्टेसेस यकृत, मेंदू आणि फुफ्फुसांमध्ये दिसतात. परिणामी, जखमी अवयवांचे कर्करोगजन्य घाव विकसित होतात.

औषधांमध्ये, त्यांच्या रचनांवर अवलंबून विविध प्रकारचे सारकोमा वेगळे केले जातात:

• epithelioid;
• angiosarcoma;
• तंतुमय हिस्टियोसाइटोमा;
• फायब्रोसारकोमा;
• leiomyosarcoma;
• rhabdomyosarcoma;
• liposarcoma;
• श्वाननोमा;
• स्पिंडल सेल सारकोमा;
• hemangiopericytoma;
• mesenchymoma;
• सायनोव्हियल सारकोमा;
• alveolar

सार्कोमाचा प्रकार एखाद्या तज्ञाद्वारे इंस्ट्रूमेंटल डायग्नोस्टिक पद्धतींच्या परिणामांवर आधारित निर्धारित केला जातो. हे या वस्तुस्थितीसाठी आवश्यक आहे की अनेक रचना घातक ट्यूमरमध्ये रूपांतरित होऊ शकतात आणि मेटास्टॅटिक जखमांचे कारण बनतात.

कारणे

सारकोमाच्या निर्मितीची खरी कारणे स्थापित करण्यात तज्ञ अयशस्वी झाले. परंतु त्यांनी अनेक घटक बाहेर आणले जे प्रभावित करू शकतात आणि रोग विकसित होण्याचा धोका वाढवू शकतात.

विविध प्रकारच्या ट्यूमरच्या निर्मितीमध्ये अनुवांशिक पूर्वस्थितीला खूप महत्त्व आहे. असे आढळून आले की निदान झालेल्या फायब्रोसारकोमा किंवा दुसर्या प्रकारची निर्मिती असलेल्या रुग्णांमध्ये, जवळच्या नातेवाईकांना समान पॅथॉलॉजीचा त्रास होतो.

सारकोमास कारणीभूत घटकांपैकी एक म्हणजे नागीण विषाणू. कर्करोगजन्य, रासायनिक, विषारी आणि विषारी पदार्थांचाही शरीरावर परिणाम होत असल्याचे तज्ज्ञांचे म्हणणे आहे.

रुग्ण ज्या भागात राहतो त्या भागातील प्रतिकूल पर्यावरणीय परिस्थिती देखील सारकोमा तयार होण्याचा धोका लक्षणीय वाढवू शकते.

शास्त्रज्ञांचा असा विश्वास आहे की ट्यूमरच्या निर्मितीची कारणे त्वचेला नियमित नुकसान, स्टिरॉइड औषधांचा दीर्घकाळ वापर आणि पूर्व-पूर्व रोगांची उपस्थिती आहे.

क्लिनिकल चित्र

औषधामध्ये अनेक प्रकारचे सारकोमा वेगळे केले जातात हे असूनही, त्यांच्यात समान लक्षणे आहेत, परिणामी ते एका गटात एकत्र केले गेले.

ट्यूमरच्या विकासाच्या सुरुवातीच्या टप्प्यावर, रोगाची चिन्हे दिसत नाहीत. निओप्लाझम वाढत असताना, रुग्णाला तीव्र वजन कमी होणे, सतत थकवा, नैराश्य आणि थकवा जाणवतो.

कर्करोगाचा प्रगत टप्पा प्रभावित भागात वेदनादायक संवेदना, प्रभावित अवयवाच्या कार्यक्षमतेत बिघाड द्वारे दर्शविले जाते. ट्यूमरच्या ठिकाणी असलेल्या त्वचेचा रंग बदलतो आणि त्याच्या पृष्ठभागावर अल्सर दिसतात.

ट्यूमर बहुतेकदा लहान नोड्यूल म्हणून परिभाषित केला जातो. त्याचा रंग पिवळसर किंवा पांढरा असतो. त्याच्या विकासाच्या सुरुवातीच्या टप्प्यात, वेदनादायक संवेदनांसह नाही.

निर्मितीची पृष्ठभाग गुळगुळीत आहे, परंतु जसजशी ती विकसित होते, ती खडबडीत होते, अल्सर दिसतात. ट्यूमरचा आकार 30 सेंटीमीटरपर्यंत पोहोचू शकतो.

सारकोमाचा धोका हा आहे की तो बराच काळ प्रकट होत नाही आणि रुग्णाला त्याच्या उपस्थितीची जाणीव नसते. जर सारकोमा स्नायूंच्या ऊतींवर परिणाम करत असेल, तर ते विकासाच्या नंतरच्या टप्प्यात आधीच लक्षात येते, जेव्हा यशस्वी पुनर्प्राप्तीची कोणतीही संधी नसते.

निदान

काही प्रकरणांमध्ये सारकोमाच्या उपस्थितीत रोगाची स्थापना करणे कठीण आहे, कारण प्रारंभिक टप्प्यात लक्षणे नसल्यामुळे. रुग्णाच्या तक्रारी आणि बाह्य तपासणीच्या आधारे प्राथमिक निदान स्थापित केले जाते. त्याची पुष्टी करण्यासाठी आणि पॅथॉलॉजीच्या कोर्सची वैशिष्ट्ये निश्चित करण्यासाठी, तज्ञ अनेक इंस्ट्रूमेंटल आणि प्रयोगशाळा निदान पद्धती लिहून देतात:

अल्ट्रासाऊंड प्रक्रिया

तंत्र खूप माहितीपूर्ण आहे आणि आपल्याला मांडी, हातपाय आणि शरीराच्या इतर भागांच्या मऊ उतींमध्ये स्थानिकीकृत असलेल्या ट्यूमरची उपस्थिती स्थापित करण्यास अनुमती देते.

अल्ट्रासाऊंड निओप्लाझमचे आकार, स्थान, रचना निर्धारित करण्यात मदत करते. सारकोमामध्ये काही वैशिष्ट्ये आहेत जी इतर प्रकारच्या रोगांपासून वेगळे करतात. सर्व प्रथम, त्यात कॅप्सूल आणि एकसंध रचना नाही. तसेच, सार्कोमामधील नेक्रोसिसचे केंद्रबिंदू निर्मितीच्या आत स्थित आहेत.

सीटी स्कॅन

सारकोमाचा संशय असल्यास कॉन्ट्रास्ट एजंटसह सीटी अनेकदा केले जाते. हे आपल्याला रक्ताभिसरण विकारांचे क्षेत्र निर्धारित करण्यास अनुमती देते. संगणित टोमोग्राफी आयोजित करताना, सारकोमा अनियमित आकार, अस्पष्ट आकृतिबंध आणि विसंगत रचना द्वारे निर्धारित केला जातो. शेजारच्या ऊतींना देखील नुकसान आणि संकुचित केले जाते. कॉन्ट्रास्ट एजंट त्रासदायक वाहिन्यांमध्ये जमा होतो.

चुंबकीय अनुनाद प्रतिमा

गणना टोमोग्राफी आयोजित करणे अशक्य असताना नियुक्त केले जाते. पद्धत खूप माहितीपूर्ण आहे. एमआरआयचा मुख्य फायदा म्हणजे निओप्लाझमचे थर-दर-लेयर व्हिज्युअलायझेशन, त्याची रचना, आकार आणि स्थानाचे क्षेत्र निश्चित करणे.

रेडिओग्राफी

केवळ शेजारच्या अवयवांमध्ये किंवा ऊतींमध्येच नव्हे तर दूरच्या अवयवांमध्ये देखील मेटास्टॅटिक विकृती निश्चित करण्यासाठी क्ष-किरण तपासणी केली जाते.

तंत्राचा तोटा असा आहे की एक्स-रे मशीन वापरून निओप्लाझमचा प्रकार निश्चित करणे अशक्य आहे.

बायोप्सी

सार्कोमासाठी बारीक-सुईची बायोप्सी तयार केल्याचे प्रकार आणि कर्करोगाच्या पेशींच्या उपस्थितीची पुष्टी करण्यासाठी निर्धारित केले जाते. सॅम्पलिंग प्रक्रिया विशेष उपकरण वापरून केली जाते, ज्यामध्ये एक विशेषज्ञ सारकोमा टिश्यूचा नमुना काढतो.

प्राप्त केलेले नमुने हिस्टोलॉजिकल तपासणीसाठी प्रयोगशाळेत पाठवले जातात. रुग्ण 7-10 दिवसांनंतर त्याच्या उपस्थित डॉक्टरांकडून निदानाचे परिणाम शोधू शकतो. काही प्रकरणांमध्ये, अभ्यास आपत्कालीन आधारावर केला जातो. परिणाम 20-30 मिनिटांनंतर तयार आहे.

रुग्णांनी सामान्य आणि जैवरासायनिक रक्त तपासणी देखील करावी. तज्ञ ट्यूमर मार्करसाठी प्लाझ्मा चाचणी लिहून देऊ शकतात. अँजिओग्राफी आणि पॉझिट्रॉन उत्सर्जन टोमोग्राफी अतिरिक्त संशोधन पद्धती म्हणून दर्शविल्या जातात.

अभ्यासाच्या परिणामांवर आधारित, अंतिम निदान स्थापित केले जाते आणि थेरपीचा एक कोर्स निर्धारित केला जातो.

उपचार

सारकोमाचे निदान करताना, उपचार वैयक्तिक आधारावर केले जातात. थेरपीचा कोर्स लिहून देण्यापूर्वी, डॉक्टरांचा सल्ला घेतला जातो.

भ्रूण रॅबडोमायोसार्कोमा, फायब्रोसारकोमा आणि इतर प्रकारच्या सारकोमासाठी उपचारांची कोणतीही एकल प्रणाली नसली तरीही, शस्त्रक्रिया अनेकदा लिहून दिली जाते. ऑपरेशनचे उद्दिष्ट निओप्लाझम काढून टाकणे, रुग्णाची स्थिती कमी करणे आणि त्याचे आयुर्मान वाढवणे आहे.

काही प्रकरणांमध्ये सर्जिकल हस्तक्षेप रेडिएशन किंवा केमोथेरपीसह पूरक असू शकतो. तंत्रामुळे ट्यूमरची वाढ कमी होऊ शकते, परंतु त्याचे अनेक दुष्परिणाम होतात. अवांछित परिणामांपैकी केस गळणे, ठिसूळ नखे, अशक्तपणा, मळमळ आणि वजन कमी होणे. म्हणूनच 60 वर्षांपेक्षा जास्त वयाच्या रूग्णांच्या उपचारांसाठी ते लिहून दिले जात नाहीत.

ज्या प्रकरणांमध्ये सारकोमा पुरेसा मोठा असतो, अनेक मज्जातंतूंच्या टोकांना आणि महान वाहिन्यांना प्रभावित करतो, तो प्रभावित अवयवासह काढून टाकला जातो.

केमोथेरपी दोन किंवा तीन कोर्समध्ये केली जाते. त्यांच्यातील मध्यांतर किमान 3 आठवडे आहे. काही प्रकरणांमध्ये रेडिएशन थेरपी ही थेरपीची मुख्य पद्धत म्हणून निर्धारित केली जाते. जर रुग्णाला सर्जिकल हस्तक्षेपासाठी contraindication असेल किंवा निओप्लाझम लहान असेल तर हे केले जाते.

उपचार घेतल्यानंतर, रुग्णाचा दवाखाना रेकॉर्ड बनतो. प्रतिबंधात्मक हेतूंसाठी रुग्णाने नियमितपणे त्याच्या/तिच्या डॉक्टरांना भेट दिली पाहिजे.

गुंतागुंत

परिधीय नसा, संयोजी किंवा स्नायूंच्या ऊतींचे सॉफ्ट टिश्यू सारकोमा, उपचार न केल्यास, गंभीर गुंतागुंत निर्माण करते. त्यापैकी नोंद आहेत:

1. प्रसारमेटास्टॅटिक जखम.
2. पिळणेआसपासच्या ऊती आणि अवयव, ज्यामुळे लक्षणीय वेदना होतात.
3. विकास अडथळाआतडे आणि अवयव छिद्र.
4. पराभव लिम्फॅटिकसिस्टममध्ये बिघाड होतो.
5. अंतर्गत देखावा रक्तस्त्राव

विविध प्रकारच्या सारकोमाच्या विकासाच्या पार्श्वभूमीवर, ऐकणे, दृष्टी, स्मृती कमजोरी आणि एकाग्रता कमी होते. त्वचेची संवेदनशीलता देखील बिघडली आहे. म्हणूनच सारकोमाचे निदान करताना उपचार पुढे ढकलले जाऊ नये.

अंदाज

सारकोमाच्या विकासाच्या बाबतीत रोगनिदान अनेक भिन्न घटकांनी प्रभावित आहे. सर्व प्रथम, हा रोगाचा टप्पा आहे. ट्यूमर प्रक्रियेचे स्थानिकीकरण, वय, रुग्णाची स्थिती, मेटास्टॅटिक जखमांची उपस्थिती, सहवर्ती रोग देखील खूप महत्वाचे आहेत.

पॅथॉलॉजीच्या विकासाच्या स्टेज 1 किंवा 2 वर उपचार सुरू केल्यावर रोगनिदान अधिक अनुकूल आहे. रुग्णांचा जगण्याचा दर सुमारे 70-50% आहे. परंतु सारकोमा धोकादायक आहे कारण काढून टाकल्यानंतर, निओप्लाझम पुन्हा तयार होतो.

बहुतेकदा, सारकोमाचे रोगनिदान प्रतिकूल असते, कारण विकासाच्या सुरुवातीच्या टप्प्यावर पॅथॉलॉजीची उपस्थिती निश्चित करणे खूप अवघड आहे. स्टेज 3 किंवा 4 मध्ये रुग्णांचा जगण्याचा दर 15% पेक्षा जास्त नाही.

प्रतिबंधात्मक उपाय

सारकोमाच्या विकासाची खरी कारणे स्थापित केली गेली नसल्यामुळे, कोणतेही विशेष प्रतिबंधात्मक उपाय नाहीत. डॉक्टर मूलभूत नियमांचे पालन करण्याची शिफारस करतात:

1. वेळेत भेट द्या डॉक्टरनियमित परीक्षा आणि क्ष-किरण परीक्षा वेळेवर ट्यूमर प्रक्रियेच्या विकासाची सुरुवात स्थापित करण्यात मदत करतील.
2. बातम्या सक्रियजीवनशैली. जर कामात एकाच स्थितीत दीर्घकाळ राहण्याचा समावेश असेल तर, प्रत्येक तासाला व्यायाम करण्याची शिफारस केली जाते, दररोज सकाळचे व्यायाम करा.
3. अधिक चालणेघराबाहेर या हेतूंसाठी, एक उद्यान योग्य आहे. सर्दी होऊ नये म्हणून हवामानानुसार कपडे घालावेत.
4. वेळेवर उपचार करा सर्दीरोग
5. बरोबर खाणेफास्ट फूड आणि फास्ट फूड खाल्ल्याने रोगप्रतिकारक शक्तीवर नकारात्मक परिणाम होतो. तुमच्या आहारात अधिक फळे आणि भाज्यांचा समावेश करणे आवश्यक आहे. व्हिटॅमिन कॉम्प्लेक्स शरद ऋतूतील आणि वसंत ऋतू मध्ये घेतले पाहिजे. हे योग्य स्तरावर प्रतिकारशक्ती राखण्यास मदत करेल.
6. एक्सपोजर दूर करा रासायनिकत्वचेवर आणि संपूर्ण शरीरावर विषारी आणि विषारी पदार्थ. धोकादायक उद्योगांमध्ये काम करताना, तुम्ही वैयक्तिक संरक्षणात्मक उपकरणे वापरणे आवश्यक आहे आणि केवळ हातमोजे वापरून घरकाम करणे आवश्यक आहे.
7. टाळा इजात्वचा कव्हर.

प्रतिबंधात्मक उपायांचे पालन केल्याने विविध प्रकारचे सारकोमा होण्याचा धोका लक्षणीयरीत्या कमी होण्यास मदत होईल. रुग्णांना हे जाणून घेणे महत्त्वाचे आहे की केवळ वेळेवर उपचार केल्याने रोग बरा होण्याची शक्यता वाढते.

सॉफ्ट टिश्यू सारकोमा हा इतर कर्करोगाच्या जखमांपैकी एक सामान्य रोग आहे. औषधांमध्ये, अनेक प्रकारची रचना ओळखली जाते, परंतु त्या सर्वांमुळे रुग्णाच्या आरोग्यासाठी आणि जीवनासाठी मोठा धोका असतो. सुरुवातीच्या टप्प्यात, सारकोमा लक्षणे दर्शवत नाही, ज्यामुळे निदान गुंतागुंत होते.

म्हणूनच रुग्णांना वार्षिक प्रतिबंधात्मक परीक्षा घेण्याची शिफारस केली जाते. सारकोमा स्थापित करताना, उपचार पुढे ढकलले जाऊ नये, कारण त्याची अनुपस्थिती मृत्यूसह गंभीर परिणामांच्या विकासास कारणीभूत ठरते.

सर्व iLive सामग्रीचे वैद्यकीय तज्ञांद्वारे पुनरावलोकन केले जाते हे सुनिश्चित करण्यासाठी ते शक्य तितके अचूक आणि तथ्यात्मक आहे.

आमच्याकडे कठोर सोर्सिंग मार्गदर्शक तत्त्वे आहेत आणि फक्त प्रतिष्ठित वेबसाइट्स, शैक्षणिक संशोधन संस्था आणि शक्य असेल तिथे सिद्ध वैद्यकीय संशोधनाचा उल्लेख करतो. लक्षात ठेवा की कंसातील संख्या (इ.) अशा अभ्यासासाठी क्लिक करण्यायोग्य दुवे आहेत.

आमची कोणतीही सामग्री चुकीची, जुनी किंवा अन्यथा शंकास्पद आहे असे तुम्हाला वाटत असल्यास, कृपया ती निवडा आणि Ctrl + Enter दाबा.

सारकोमा हा एक रोग आहे ज्यामध्ये विविध स्थानिकीकरणाच्या घातक निओप्लाझमचा समावेश आहे. चला सारकोमाचे मुख्य प्रकार, रोगाची लक्षणे, उपचार आणि प्रतिबंध करण्याच्या पद्धती पाहू या.

सारकोमा हा घातक निओप्लाझमचा समूह आहे. हा रोग प्राथमिक संयोजी पेशींच्या नुकसानीपासून सुरू होतो. हिस्टोलॉजिकल आणि मॉर्फोलॉजिकल बदलांमुळे, एक घातक निर्मिती विकसित होण्यास सुरवात होते, ज्यामध्ये पेशी, रक्तवाहिन्या, स्नायू, कंडर आणि इतर गोष्टी असतात. सार्कोमाच्या सर्व प्रकारांपैकी, विशेषतः घातक 15% निओप्लाझम असतात.

रोगाचे मुख्य लक्षणशास्त्र शरीराच्या कोणत्याही भागाच्या किंवा नोडच्या सूजच्या स्वरूपात प्रकट होते. सारकोमा प्रभावित करते: गुळगुळीत आणि स्ट्रीटेड स्नायू ऊतक, हाडे, चिंताग्रस्त, वसा आणि तंतुमय ऊतक. निदानाच्या पद्धती आणि उपचार पद्धती रोगाच्या प्रकारावर अवलंबून असतात. सारकोमाचे सर्वात सामान्य प्रकार:

• खोडाचा सारकोमा, हातपायांच्या मऊ उती.
• हाडे, मान आणि डोके यांचा सारकोमा.
• रेट्रोपेरिटोनियल सारकोमा, स्नायू आणि कंडराचे घाव.

सारकोमा संयोजी आणि मऊ ऊतकांवर परिणाम करतो. रोगाच्या 60% मध्ये, ट्यूमर वरच्या आणि खालच्या अंगांवर, 30% मध्ये खोडावर विकसित होतो आणि केवळ क्वचित प्रसंगी, सारकोमा मान आणि डोकेच्या ऊतींना प्रभावित करते. हा रोग प्रौढ आणि मुलांमध्ये होतो. त्याच वेळी, सारकोमाच्या सुमारे 15% प्रकरणे कर्करोगजन्य रोग आहेत. अनेक ऑन्कोलॉजिस्ट सार्कोमा हा कर्करोगाचा एक दुर्मिळ प्रकार मानतात ज्यासाठी विशेष उपचार आवश्यक असतात. या आजाराची अनेक नावे आहेत. नावे ज्या फॅब्रिकमध्ये दिसतात त्यावर अवलंबून असतात. हाडांचा सार्कोमा हा ऑस्टिओसारकोमा आहे, उपास्थि सार्कोमा हा कोंड्रोसार्कोमा आहे आणि गुळगुळीत स्नायूंच्या ऊतींचे नुकसान म्हणजे लियोमायोसार्कोमा आहे.

ICD-10 कोड

Sarcoma mkb 10 हे रोगाच्या आंतरराष्ट्रीय कॅटलॉगच्या दहाव्या पुनरावृत्तीनुसार रोगाचे वर्गीकरण आहे.

ICD-10 रोगांच्या आंतरराष्ट्रीय वर्गीकरणानुसार कोड:

• C45 मेसोथेलियोमा.
• C46 कपोसीचा सारकोमा.
• C47 परिधीय नसा आणि स्वायत्त मज्जासंस्थेचे घातक निओप्लाझम.
• C48 रेट्रोपेरिटोनियल स्पेस आणि पेरीटोनियमचे घातक निओप्लाझम.
• C49 इतर प्रकारच्या संयोजी आणि मऊ उतींचे घातक निओप्लाझम.

प्रत्येक वस्तूचे स्वतःचे वर्गीकरण असते. सारकोमा ICD-10 रोगांच्या आंतरराष्ट्रीय वर्गीकरणातील प्रत्येक श्रेणीचा अर्थ काय ते पाहूया:

• मेसोथेलिओमा मेसोथेलियमपासून उद्भवणारा एक घातक निओप्लाझम आहे. बहुतेकदा फुफ्फुस, पेरीटोनियम आणि पेरीकार्डियमवर परिणाम होतो.
• कपोसीचा सारकोमा - एक ट्यूमर जो रक्तवाहिन्यांमधून विकसित होतो. निओप्लाझमचे वैशिष्ट्य म्हणजे त्वचेवर लाल-तपकिरी ठिपके दिसणे हे स्पष्ट कडा आहेत. हा रोग घातक आहे, त्यामुळे मानवी जीवनाला धोका आहे.
• परिघीय मज्जातंतू आणि स्वायत्त मज्जासंस्थेचे घातक निओप्लाझम - या श्रेणीमध्ये परिघीय मज्जातंतू, खालच्या बाजूचे, डोके, मान, चेहरा, छाती, नितंब क्षेत्राचे घाव आणि रोग समाविष्ट आहेत.
• रेट्रोपेरिटोनियल स्पेस आणि पेरीटोनियमचे घातक निओप्लाझम - पेरीटोनियम आणि रेट्रोपेरिटोनियल स्पेसवर परिणाम करणारे सॉफ्ट टिश्यू सारकोमा, उदर पोकळीचे काही भाग घट्ट होतात.
• इतर प्रकारच्या संयोजी आणि मऊ उतींचे एक घातक निओप्लाझम - सारकोमा शरीराच्या कोणत्याही भागावरील मऊ उतींना प्रभावित करते, कर्करोगाच्या ट्यूमरचे स्वरूप उत्तेजित करते.

ICD-10 कोड

C45-C49 मेसोथेलियल आणि मऊ उतींचे घातक निओप्लाझम

सारकोमाची कारणे

सारकोमाची कारणे भिन्न आहेत. हा रोग पर्यावरणीय घटक, आघात, अनुवांशिक घटक आणि बरेच काही यांच्या प्रभावामुळे होऊ शकतो. सारकोमाच्या विकासाचे कारण निर्दिष्ट करणे केवळ अशक्य आहे. परंतु, अनेक जोखीम घटक आणि कारणे आहेत जी बहुतेकदा रोगाच्या विकासास उत्तेजन देतात.

• आनुवंशिक पूर्वस्थिती आणि अनुवांशिक सिंड्रोम (रेटिनोब्लास्टोमा, गार्डनर्स सिंड्रोम, वर्नर सिंड्रोम, न्यूरोफिब्रोमेटोसिस, पिगमेंटेड बेसल सेल एकाधिक त्वचा कर्करोग सिंड्रोम).
• आयनीकरण किरणोत्सर्गाचा प्रभाव - किरणोत्सर्गाच्या संपर्कात असलेल्या ऊती संसर्गाच्या अधीन असतात. घातक ट्यूमर होण्याचा धोका 50% वाढतो.
• कपोसीच्या सारकोमाच्या विकासामध्ये हर्पस व्हायरस हा एक घटक आहे.
• वरच्या अंगांचे लिम्फोस्टेसिस (क्रॉनिक फॉर्म), जे रेडियल मास्टेक्टॉमीच्या पार्श्वभूमीवर विकसित होते.
• जखमा, जखमा, पुसणे, परदेशी शरीराच्या संपर्कात येणे (शार्ड्स, चिप्स इ.).
• पॉलीकेमोथेरपी आणि इम्युनोसप्रेसिव्ह थेरपी. या प्रकारची थेरपी घेतलेल्या 10% रुग्णांमध्ये तसेच अवयव प्रत्यारोपणाच्या ऑपरेशननंतर 75% रुग्णांमध्ये सारकोमा दिसून येतात.

, , , , , , ,

सारकोमा लक्षणे

सारकोमाची लक्षणे वैविध्यपूर्ण असतात आणि ट्यूमरचे स्थान, त्याची जैविक वैशिष्ट्ये आणि अंतर्निहित पेशींवर अवलंबून असतात. बहुतेक प्रकरणांमध्ये, सारकोमाचे प्रारंभिक लक्षण एक निओप्लाझम आहे जे हळूहळू आकारात वाढते. तर, जर एखाद्या रुग्णाला हाडांचा सार्कोमा, म्हणजेच ऑस्टिओसारकोमा असेल तर, रोगाचे पहिले लक्षण म्हणजे हाडांमध्ये भयानक वेदना जे रात्री होतात आणि वेदनाशामक औषधांनी थांबत नाहीत. ट्यूमरच्या वाढीच्या प्रक्रियेत, शेजारचे अवयव आणि ऊती पॅथॉलॉजिकल प्रक्रियेत गुंतलेली असतात, ज्यामुळे विविध वेदनादायक लक्षणे दिसून येतात.

• काही प्रकारचे सार्कोमा (बोन सार्कोमा, पॅरोस्टील सारकोमा) खूप हळूहळू विकसित होतात आणि अनेक वर्षे लक्षणे नसतात.
• परंतु रॅबडोमायोसारकोमा ही जलद वाढ, शेजारच्या ऊतींमध्ये ट्यूमरचा प्रसार आणि हेमेटोजेनस मार्गाने उद्भवणारे लवकर मेटास्टॅसिस द्वारे वैशिष्ट्यीकृत आहे.
• लिपोसार्कोमा आणि इतर प्रकारचे सारकोमा प्राथमिक-एकाधिक स्वरूपाचे असतात, अनुक्रमे किंवा एकाच वेळी वेगवेगळ्या ठिकाणी प्रकट होतात, ज्यामुळे मेटास्टॅसिसची समस्या गुंतागुंतीची होते.
• सॉफ्ट टिश्यू सारकोमा आसपासच्या ऊती आणि अवयवांना (हाडे, त्वचा, रक्तवाहिन्या) प्रभावित करते. सॉफ्ट टिश्यू सारकोमाचे पहिले लक्षण म्हणजे मर्यादित बाह्यरेखा नसलेला ट्यूमर, ज्यामुळे पॅल्पेशनवर वेदना होतात.
• लिम्फॉइड सारकोमामध्ये, नोडच्या स्वरूपात एक ट्यूमर असतो आणि लिम्फ नोडच्या क्षेत्रामध्ये एक लहान सूज असते. निओप्लाझममध्ये अंडाकृती किंवा गोल आकार असतो आणि वेदना होत नाही. ट्यूमरचा आकार 2 ते 30 सेंटीमीटर असू शकतो.

सारकोमाच्या प्रकारानुसार, ताप दिसू शकतो. जर निओप्लाझम वेगाने प्रगती करत असेल तर त्वचेच्या पृष्ठभागावर त्वचेखालील नसा दिसतात, ट्यूमरला सायनोटिक रंग प्राप्त होतो आणि त्वचेवर प्रकटीकरण दिसू शकतात. सारकोमाच्या पॅल्पेशनवर, ट्यूमरची गतिशीलता मर्यादित असते. जर सार्कोमा अंगांवर दिसला तर यामुळे त्यांचे विकृती होऊ शकते.

मुलांमध्ये सारकोमा

मुलांमध्ये सारकोमा ही घातक ट्यूमरची मालिका आहे जी मुलाच्या शरीरातील अवयव आणि प्रणालींवर परिणाम करते. बर्याचदा, मुलांना तीव्र ल्युकेमियाचे निदान केले जाते, म्हणजे, अस्थिमज्जा आणि रक्ताभिसरण प्रणालीचे घातक घाव. लिम्फोसारकोमा आणि लिम्फोग्रॅन्युलोमॅटोसिस, मध्यवर्ती मज्जासंस्थेतील ट्यूमर, ऑस्टियोसारकोमा, सॉफ्ट टिश्यू सारकोमा, यकृत, पोट, अन्ननलिका आणि इतर अवयवांचे ट्यूमर हे रोगांच्या वारंवारतेच्या बाबतीत दुसऱ्या स्थानावर आहेत.

बालरोग रूग्णांमध्ये सारकोमा अनेक कारणांमुळे उद्भवतात. सर्व प्रथम, ही अनुवांशिक पूर्वस्थिती आणि आनुवंशिकता आहे. दुस-या स्थानावर मुलाच्या शरीरातील उत्परिवर्तन, जखम आणि जखम, पूर्वीचे रोग आणि कमकुवत रोगप्रतिकारक शक्ती आहेत. सारकोमाचे निदान मुलांमध्ये तसेच प्रौढांमध्ये केले जाते. हे करण्यासाठी, ते संगणक आणि चुंबकीय अनुनाद इमेजिंग, अल्ट्रासाऊंड, बायोप्सी, सायटोलॉजिकल आणि हिस्टोलॉजिकल तपासणीच्या पद्धतींचा अवलंब करतात.

मुलांमध्ये सारकोमाचा उपचार निओप्लाझमचे स्थान, ट्यूमरचा टप्पा, त्याचा आकार, मेटास्टेसेसची उपस्थिती, मुलाचे वय आणि शरीराची सामान्य स्थिती यावर अवलंबून असते. उपचारांसाठी, ट्यूमर, केमोथेरपी आणि रेडिएशन एक्सपोजर काढून टाकण्याच्या सर्जिकल पद्धती वापरल्या जातात.

• लिम्फ नोड्सचे घातक रोग

लिम्फ नोड्सचे घातक रोग हे तिसरे सर्वात सामान्य रोग आहेत जे मुले आणि प्रौढ दोघांमध्ये आढळतात. बर्याचदा, ऑन्कोलॉजिस्ट लिम्फोग्रानुलोमॅटोसिस, लिम्फोमास, लिम्फोसारकोमाचे निदान करतात. हे सर्व रोग त्यांच्या घातकतेमध्ये आणि घावांच्या थरामध्ये समान आहेत. परंतु त्यांच्यात अनेक फरक आहेत, रोगाच्या क्लिनिकल कोर्समध्ये, उपचारांच्या पद्धती आणि रोगनिदान.

• लिम्फोग्रॅन्युलोमॅटोसिस

ट्यूमर 90% प्रकरणांमध्ये, गर्भाशयाच्या ग्रीवेच्या लिम्फ नोड्सवर परिणाम करतात. बर्याचदा, हा रोग 10 वर्षांपेक्षा कमी वयाच्या मुलांना प्रभावित करतो. हे या वयात लिम्फॅटिक सिस्टममध्ये शारीरिक स्तरावर गंभीर बदल होत आहेत या वस्तुस्थितीमुळे आहे. लिम्फ नोड्स चिडचिडे आणि विषाणूंना खूप असुरक्षित बनतात ज्यामुळे विशिष्ट रोग होतात. ट्यूमर रोगासह, लिम्फ नोड्स आकारात वाढतात, परंतु पॅल्पेशनवर पूर्णपणे वेदनारहित असतात, ट्यूमरवरील त्वचेचा रंग बदलत नाही.

लिम्फोग्रॅन्युलोमॅटोसिसच्या निदानासाठी, एक पंचर वापरला जातो आणि ऊती सायटोलॉजिकल तपासणीसाठी पाठविल्या जातात. लिम्फ नोड कर्करोगाचा उपचार रेडिएशन आणि केमोथेरपीने केला जातो.

• लिम्फोसारकोमा

लिम्फॅटिक ऊतकांमध्ये उद्भवणारा एक घातक रोग. त्याच्या कोर्समध्ये, लक्षणे आणि ट्यूमरच्या वाढीचा दर, लिम्फोसारकोमा तीव्र रक्ताच्या कर्करोगासारखेच आहे. बहुतेकदा, निओप्लाझम उदर पोकळी, मेडियास्टिनम, म्हणजेच छातीची पोकळी, नासोफरीनक्स आणि परिधीय लिम्फ नोड्स (ग्रीवा, इनग्विनल, ऍक्सिलरी) मध्ये दिसून येते. कमी सामान्यपणे, हा रोग हाडे, मऊ उती, त्वचा आणि अंतर्गत अवयवांना प्रभावित करतो.

लिम्फोसारकोमाची लक्षणे विषाणूजन्य किंवा दाहक रोगासारखी दिसतात. रुग्णाला खोकला, ताप आणि सामान्य आजार होतात. सारकोमाच्या प्रगतीसह, रुग्णाला चेहऱ्यावर सूज येणे, श्वास लागणे अशी तक्रार असते. एक्स-रे किंवा अल्ट्रासाऊंडद्वारे रोगाचे निदान केले जाते. उपचार शस्त्रक्रिया, केमोथेरपी आणि रेडिएशन असू शकतात.

• मूत्रपिंड च्या ट्यूमर

किडनी ट्यूमर हे घातक निओप्लाझम्स आहेत जे, नियम म्हणून, निसर्गात जन्मजात असतात आणि लहान वयात रुग्णांमध्ये दिसतात. किडनी ट्यूमरची खरी कारणे अज्ञात आहेत. सारकोमा, लियोमायोसार्कोमा, मायक्सोसार्कोमा मूत्रपिंडावर दिसतात. ट्यूमर गोल सेल कार्सिनोमा, लिम्फोमा किंवा मायोसारकोमा असू शकतात. बहुतेकदा, मूत्रपिंड फ्यूसिफॉर्म, गोल सेल आणि मिश्रित प्रकारचे सारकोमास प्रभावित करतात. या प्रकरणात, मिश्रित प्रकार सर्वात घातक मानला जातो. प्रौढ रूग्णांमध्ये, मूत्रपिंडाच्या गाठी क्वचितच मेटास्टेसाइज होतात, परंतु मोठ्या असू शकतात. आणि बालरोग रूग्णांमध्ये, ट्यूमर मेटास्टेसाइज करतात, आसपासच्या ऊतींवर परिणाम करतात.

मूत्रपिंडाच्या ट्यूमरच्या उपचारांसाठी, एक नियम म्हणून, उपचारांच्या सर्जिकल पद्धती वापरल्या जातात. त्यापैकी काही पाहू.

• रॅडिकल नेफ्रेक्टॉमी - डॉक्टर उदरपोकळीत एक चीरा बनवतात आणि प्रभावित मूत्रपिंड आणि त्याच्या सभोवतालच्या फॅटी ऊतक, प्रभावित मूत्रपिंडाला लागून असलेल्या अधिवृक्क ग्रंथी आणि प्रादेशिक लिम्फ नोड्स काढून टाकतात. ऑपरेशन सामान्य भूल अंतर्गत केले जाते. नेफ्रेक्टॉमीचे मुख्य संकेतः घातक ट्यूमरचा मोठा आकार, प्रादेशिक लिम्फ नोड्सपर्यंत मेटास्टॅसिस.
• लॅप्रोस्कोपिक शस्त्रक्रिया - उपचारांच्या या पद्धतीचे फायदे स्पष्ट आहेत: कमीतकमी आक्रमकता, शस्त्रक्रियेनंतर एक लहान पुनर्प्राप्ती कालावधी, कमी उच्चार पोस्टऑपरेटिव्ह वेदना सिंड्रोम आणि एक चांगला सौंदर्याचा परिणाम. ऑपरेशन दरम्यान, ओटीपोटाच्या त्वचेमध्ये अनेक लहान पंक्चर केले जातात, ज्याद्वारे एक व्हिडिओ कॅमेरा घातला जातो, पातळ शस्त्रक्रिया उपकरणे घातली जातात आणि ऑपरेशन क्षेत्रातून रक्त आणि अतिरिक्त ऊती काढून टाकण्यासाठी उदर पोकळीमध्ये हवा पंप केली जाते.
• पृथक्करण आणि थर्मल पृथक्करण ही मूत्रपिंडाच्या गाठी काढून टाकण्याची सर्वात सौम्य पद्धत आहे. निओप्लाझम कमी किंवा उच्च तापमानामुळे प्रभावित होते, ज्यामुळे मूत्रपिंडाच्या ट्यूमरचा नाश होतो. या उपचाराचे मुख्य प्रकार आहेत: थर्मल (लेसर, मायक्रोवेव्ह, अल्ट्रासाऊंड), रासायनिक (इथेनॉल इंजेक्शन्स, इलेक्ट्रोकेमिकल लिसिस).

सारकोमाचे प्रकार

सारकोमाचे प्रकार रोगाच्या स्थानावर अवलंबून असतात. ट्यूमरच्या प्रकारावर अवलंबून, विशिष्ट निदान आणि उपचारात्मक तंत्रे वापरली जातात. चला सारकोमाचे मुख्य प्रकार पाहू:

1. डोके, मान, हाडे यांचा सारकोमा.
2. रेट्रोपेरिटोनियल निओप्लाझम.
3. गर्भाशय आणि स्तन ग्रंथींचा सारकोमा.
4. गॅस्ट्रोइंटेस्टाइनल स्ट्रोमल ट्यूमर.
5. हातपाय आणि ट्रंकच्या मऊ उतींना नुकसान.
6. डेस्मॉइड फायब्रोमेटोसिस.

हार्ड हाडांच्या ऊतीपासून उद्भवणारे सारकोमा:

• इविंगचा सारकोमा.
• सारकोमा पॅरोस्टील.
• ऑस्टिओसारकोमा.
• कोंड्रोसारकोमा.
• रेटिक्युलोसारकोमा.

स्नायू, वसा आणि मऊ ऊतकांपासून उद्भवणारे सारकोमा:

• कपोसीचा सारकोमा.
• फायब्रोसारकोमा आणि त्वचा सारकोमा.
• लिपोसार्कोमा.
• मऊ ऊतक आणि तंतुमय हिस्टियोसाइटोमा.
• सायनोव्हियल सारकोमा आणि डर्माटोफिब्रोसारकोमा.
• न्यूरोजेनिक सारकोमा, न्यूरोफिब्रोसारकोमा, रॅबडोमायोसारकोमा.
• लिम्फॅंगिओसारकोमा.
• अंतर्गत अवयवांचे सारकोमा.

सारकोमाच्या गटात रोगाच्या 70 पेक्षा जास्त विविध प्रकारांचा समावेश आहे. सारकोमा देखील घातकतेने ओळखला जातो:

• G1 - कमी पदवी.
• G2 - सरासरी पदवी.
• G3 - उच्च आणि अत्यंत उच्च पदवी.

चला विशिष्ट प्रकारच्या सारकोमाकडे बारकाईने नजर टाकूया ज्यांना विशेष लक्ष देणे आवश्यक आहे:

• अल्व्होलर सारकोमा - बहुतेकदा मुले आणि किशोरवयीन मुलांमध्ये होतो. हे क्वचितच मेटास्टेसाइज करते आणि एक दुर्मिळ प्रकारचा ट्यूमर आहे.
• एंजियोसारकोमा - त्वचेच्या वाहिन्यांवर परिणाम होतो आणि रक्तवाहिन्यांमधून विकसित होतो. अंतर्गत अवयवांमध्ये उद्भवते, अनेकदा प्रदर्शनानंतर.
• डर्माटोफिब्रोसारकोमा हा हिस्टिओसाइटोमाचा एक प्रकार आहे. हा एक घातक ट्यूमर आहे जो संयोजी ऊतकांपासून उद्भवतो. बहुतेकदा ट्रंक प्रभावित करते, खूप हळू वाढते.
• एक्स्ट्रासेल्युलर कॉन्ड्रोसारकोमा हा एक दुर्मिळ ट्यूमर आहे जो उपास्थिपासून उद्भवतो, उपास्थिमध्ये स्थानिकीकरण करतो आणि हाडांमध्ये वाढतो.
• हेमॅन्गिओपेरिसिटोमा हा रक्तवाहिन्यांचा घातक ट्यूमर आहे. यात नोड्सचे स्वरूप आहे आणि बहुतेकदा 20 वर्षांपेक्षा कमी वयाच्या रुग्णांना प्रभावित करते.
• मेसेन्कायमोमा हा एक घातक ट्यूमर आहे जो रक्तवहिन्यासंबंधी आणि वसायुक्त ऊतकांपासून वाढतो. उदर पोकळी प्रभावित करते.
• तंतुमय हिस्टियोसाइटोमा हा एक घातक ट्यूमर आहे जो हातपायांवर आणि खोडाच्या जवळ स्थित असतो.
• श्वानोमा हा एक घातक ट्यूमर आहे जो मज्जातंतूंच्या आवरणांवर परिणाम करतो. हे स्वतंत्रपणे विकसित होते, क्वचितच मेटास्टेसेस देते, खोल ऊतींना प्रभावित करते.
• न्यूरोफिब्रोसारकोमा - न्यूरॉन्सच्या प्रक्रियेभोवती श्वान ट्यूमरपासून विकसित होतो.
• लियोमायोसार्कोमा - गुळगुळीत स्नायूंच्या ऊतींच्या मूळ भागांमधून दिसून येते. हे संपूर्ण शरीरात वेगाने पसरते आणि एक आक्रमक ट्यूमर आहे.
• लिपोसार्कोमा - ऍडिपोज टिश्यूपासून उद्भवते, खोडावर आणि खालच्या टोकांवर स्थानिकीकरण केले जाते.
• लिम्फॅन्गिओसारकोमा - लिम्फॅटिक वाहिन्यांवर परिणाम करते, बहुतेकदा अशा स्त्रियांमध्ये आढळते ज्यांनी मास्टेक्टॉमी केली आहे.
• Rhabdomyosarcoma - striated स्नायू पासून उद्भवते, प्रौढ आणि मुले दोन्ही विकसित.

• कपोसीचा सारकोमा हा सहसा नागीण विषाणूमुळे होतो. बहुतेकदा इम्युनोसप्रेसेंट्स आणि एचआयव्ही-संक्रमित रुग्णांमध्ये आढळते. ड्युरा मेटर, पोकळ आणि पॅरेन्कायमल अंतर्गत अवयवांमधून ट्यूमर विकसित होतो.
• फायब्रोसारकोमा - अस्थिबंधन आणि स्नायूंच्या टेंडन्सवर होतो. बर्याचदा ते पायांवर, कमी वेळा डोके प्रभावित करते. ट्यूमर अल्सरसह असतो आणि सक्रियपणे मेटास्टेसाइज करतो.
• एपिथेलिओइड सारकोमा - तरुण रुग्णांमध्ये, अंगांच्या परिघीय भागांवर परिणाम होतो. हा रोग सक्रियपणे मेटास्टेसाइज करतो.
• सायनोव्हियल सारकोमा - सांध्यासंबंधी उपास्थि आणि सांध्याजवळ आढळतो. हे योनीच्या स्नायूंच्या सायनोव्हियल झिल्लीपासून विकसित होऊ शकते आणि हाडांच्या ऊतींमध्ये पसरू शकते. या प्रकारच्या सारकोमामुळे, रुग्णाने मोटर क्रियाकलाप कमी केला आहे. बहुतेकदा 15-50 वर्षे वयोगटातील रुग्णांमध्ये आढळते.

स्ट्रोमल सारकोमा

स्ट्रोमल सारकोमा हा एक घातक ट्यूमर आहे जो अंतर्गत अवयवांना प्रभावित करतो. सामान्यतः, स्ट्रोमल सारकोमा गर्भाशयाला प्रभावित करते, परंतु हा रोग दुर्मिळ आहे, 3-5% स्त्रियांमध्ये होतो. सारकोमा आणि गर्भाशयाच्या कर्करोगामधील फरक म्हणजे रोगाचा कोर्स, मेटास्टॅसिसची प्रक्रिया आणि उपचार. पॅल्विक क्षेत्रातील पॅथॉलॉजीजवर उपचार करण्यासाठी रेडिएशन थेरपीचा कोर्स पास करणे हे सारकोमा दिसण्याचे सूचक चिन्ह आहे.

स्ट्रोमल सारकोमाचे निदान प्रामुख्याने 40-50 वर्षे वयोगटातील रुग्णांमध्ये केले जाते, तर रजोनिवृत्ती दरम्यान, 30% महिलांमध्ये सारकोमा आढळतो. रोगाची मुख्य लक्षणे जननेंद्रियाच्या मार्गातून रक्तरंजित स्त्रावच्या स्वरूपात प्रकट होतात. गर्भाशयाच्या वाढीमुळे आणि त्याच्या शेजारच्या अवयवांना पिळून काढल्यामुळे सारकोमामध्ये वेदना होतात. क्वचित प्रसंगी, स्ट्रोमल सारकोमा लक्षणे नसलेला असतो आणि स्त्रीरोगतज्ञाच्या भेटीनंतरच ओळखला जाऊ शकतो.

स्पिंडल सेल सारकोमा

स्पिंडल सेल सारकोमा स्पिंडल पेशींनी बनलेला असतो. काही प्रकरणांमध्ये, हिस्टोलॉजिकल तपासणी दरम्यान, या प्रकारचा सारकोमा फायब्रोमासह गोंधळलेला असतो. ट्यूमर नोड्समध्ये दाट पोत असते, जेव्हा ते कापले जाते तेव्हा पांढर्या-राखाडी रंगाची तंतुमय रचना दिसते. स्पिंडल सेल सारकोमा श्लेष्मल त्वचा, त्वचा, सेरस इंटिग्युमेंट आणि फॅसिआवर दिसून येतो.

ट्यूमर पेशी यादृच्छिकपणे एकट्या किंवा गुच्छांमध्ये वाढतात. ते एकमेकांच्या सापेक्ष विविध दिशानिर्देशांमध्ये स्थित आहेत, एकमेकांना गुंफतात आणि बॉल बनवतात. सारकोमाचे आकार आणि स्थानिकीकरण विविध आहेत. वेळेवर निदान आणि त्वरीत उपचारांसह, त्याचे सकारात्मक रोगनिदान आहे.

घातक सारकोमा

घातक सारकोमा एक मऊ ऊतक ट्यूमर आहे, म्हणजेच पॅथॉलॉजिकल फॉर्मेशन. अशी अनेक क्लिनिकल वैशिष्ट्ये आहेत जी घातक सारकोमास एकत्र करतात:

• स्नायू आणि त्वचेखालील ऊतींमध्ये खोलवर स्थानिकीकरण.
• लिम्फ नोड्समध्ये रोग आणि मेटास्टॅसिसचे वारंवार relapses.
• अनेक महिने लक्षणे नसलेल्या ट्यूमरची वाढ.
• स्यूडोकॅप्सूलमध्ये सारकोमाचे स्थान आणि त्याच्या पलीकडे वारंवार उगवण.

घातक सारकोमा 40% प्रकरणांमध्ये पुनरावृत्ती होते. मेटास्टेसेस 30% रुग्णांमध्ये आढळतात आणि सामान्यतः यकृत, फुफ्फुस आणि मेंदूवर परिणाम करतात. चला घातक सारकोमाचे मुख्य प्रकार पाहू:

• घातक तंतुमय हिस्टिओसाइटोमा हा खोड आणि हातपायांमध्ये स्थानिकीकृत मऊ ऊतक गाठ आहे. अल्ट्रासाऊंड तपासणी करताना, ट्यूमरमध्ये स्पष्ट रूपरेषा नसतात, ती हाडांच्या जवळ असू शकते किंवा स्नायूंच्या वाहिन्या आणि कंडरांना झाकून ठेवू शकते.
• फायब्रोसारकोमा ही संयोजी तंतुमय ऊतकांची एक घातक निर्मिती आहे. नियमानुसार, ते खांदा आणि मांडीच्या क्षेत्रामध्ये, मऊ ऊतींच्या जाडीमध्ये स्थानिकीकृत आहे. सारकोमा आंतर-मस्क्यूलर फॅशियल फॉर्मेशन्समधून विकसित होतो. फुफ्फुसात मेटास्टेसाइज होते आणि बहुतेकदा स्त्रियांमध्ये होते.
• लिपोसारकोमा हा एक घातक ऍडिपोज टिश्यू सारकोमा आहे ज्यामध्ये अनेक प्रकार आहेत. हे सर्व वयोगटातील रुग्णांमध्ये आढळते, परंतु बहुतेकदा पुरुषांमध्ये. याचा परिणाम हातपाय, मांडीच्या ऊती, नितंब, रेट्रोपेरिटोनियल स्पेस, गर्भाशय, पोट, शुक्राणूजन्य कॉर्ड, स्तन ग्रंथींवर होतो. लिपोसारकोमा एकल किंवा एकाधिक असू शकते, एकाच वेळी शरीराच्या अनेक भागांवर विकसित होऊ शकते. ट्यूमर हळूहळू वाढतो, परंतु खूप मोठ्या आकारात पोहोचू शकतो. या घातक सारकोमाचे वैशिष्ठ्य म्हणजे ते हाडे आणि त्वचेत वाढत नाही, परंतु पुनरावृत्ती होऊ शकते. ट्यूमर प्लीहा, यकृत, मेंदू, फुफ्फुस आणि हृदयामध्ये मेटास्टेसाइज करतो.
• एंजियोसारकोमा हा संवहनी उत्पत्तीचा एक घातक सारकोमा आहे. हे 40-50 वर्षे वयोगटातील पुरुष आणि स्त्रिया दोघांमध्ये आढळते. खालच्या extremities वर स्थानिकीकृत. ट्यूमरमध्ये रक्त सिस्ट असतात, जे नेक्रोसिस आणि रक्तस्त्रावचे केंद्र बनतात. सारकोमा खूप वेगाने वाढतो आणि अल्सरेशनला प्रवण असतो आणि प्रादेशिक लिम्फ नोड्समध्ये मेटास्टेसाइज होऊ शकतो.
• Rhabdomyosarcoma हा एक घातक सारकोमा आहे जो स्ट्राइटेड स्नायूंमधून विकसित होतो आणि घातक मऊ ऊतकांच्या जखमांमध्ये तिसरा क्रमांक लागतो. नियमानुसार, ते अंगांवर परिणाम करते, गाठीच्या स्वरूपात स्नायूंच्या जाडीत विकसित होते. पॅल्पेशनवर, दाट पोत सह मऊ. काही प्रकरणांमध्ये, यामुळे रक्तस्त्राव आणि नेक्रोसिस होतो. सारकोमा खूप वेदनादायक आहे, लिम्फ नोड्स आणि फुफ्फुसांना मेटास्टेसाइज करते.
• सायनोव्हियल सारकोमा हा एक घातक सॉफ्ट टिश्यू ट्यूमर आहे जो सर्व वयोगटातील रुग्णांमध्ये आढळतो. नियमानुसार, ते गुडघ्याच्या सांधे, पाय, मांड्या आणि खालच्या पायांच्या क्षेत्रामध्ये खालच्या आणि वरच्या बाजूस स्थानिकीकरण केले जाते. ट्यूमरचा आकार गोल नोडचा असतो, आसपासच्या ऊतींपासून मर्यादित असतो. निर्मितीच्या आत वेगवेगळ्या आकाराचे सिस्ट असतात. सारकोमा पुनरावृत्ती होतो आणि उपचारानंतरही मेटास्टेसाइज होऊ शकतो.
• मॅलिग्नंट न्यूरोमा हा एक घातक निओप्लाझम आहे जो पुरुषांमध्ये आणि रेक्लिंगहॉसेन रोगाने ग्रस्त असलेल्या रुग्णांमध्ये होतो. ट्यूमर खालच्या आणि वरच्या अंगांवर, डोके आणि मानांवर स्थानिकीकृत आहे. मेटास्टेसाइझ क्वचितच होते, फुफ्फुस आणि लिम्फ नोड्समध्ये मेटास्टेसेस देऊ शकतात.

प्लेमोर्फिक सारकोमा

Pleomorphic sarcoma हा एक घातक ट्यूमर आहे जो खालच्या अंगावर, खोडावर आणि इतर ठिकाणी प्रभावित करतो. विकासाच्या सुरुवातीच्या टप्प्यात, ट्यूमरचे निदान करणे कठीण आहे, म्हणून जेव्हा ते 10 किंवा त्याहून अधिक सेंटीमीटर व्यासापर्यंत पोहोचते तेव्हा ते शोधले जाते. निर्मिती एक लोबड, दाट गाठ, लालसर-राखाडी रंगाची आहे. नोडमध्ये रक्तस्त्राव आणि नेक्रोसिसचा एक झोन असतो.

Pleomorphic fibrosarcoma 25% रुग्णांमध्ये पुनरावृत्ती होते, 30% रुग्णांमध्ये फुफ्फुसात मेटास्टेसाइज होते. रोगाच्या प्रगतीमुळे, ट्यूमरच्या निर्मितीच्या तारखेपासून एक वर्षाच्या आत, बहुतेकदा मृत्यू होतो. या निर्मितीचा शोध घेतल्यानंतर रुग्णांचा जगण्याचा दर 10% आहे.

पॉलिमॉर्फिक सेल सारकोमा

पॉलिमॉर्फिक सेल सारकोमा हा एक दुर्मिळ स्वायत्त प्रकारचा प्राथमिक त्वचा सारकोमा आहे. ट्यूमर, एक नियम म्हणून, मऊ उतींच्या परिघाच्या बाजूने विकसित होतो, आणि खोलवर नाही, एरिथेमॅटस कोरोलाने वेढलेला असतो. वाढीच्या काळात, ते अल्सरेट करते आणि चिकट सिफिलीससारखे बनते. हे लिम्फ नोड्समध्ये मेटास्टेसाइज करते, प्लीहामध्ये वाढ होते आणि मऊ उती पिळून काढताना तीव्र वेदना होतात.

हिस्टोलॉजीच्या निकालांनुसार, जाळीदार कार्सिनोमासह देखील त्यात अल्व्होलर रचना आहे. संयोजी ऊतक नेटवर्कमध्ये भ्रूण प्रकाराच्या गोल आणि स्पिंडल-आकाराच्या पेशी असतात, मेगाकेरियोसाइट्स आणि मायलोसाइट्स सारख्या. या प्रकरणात, रक्तवाहिन्या लवचिक ऊतक नसतात आणि पातळ होतात. पॉलिमॉर्फिक सेल सारकोमाचा उपचार केवळ शस्त्रक्रिया आहे.

अभेद्य सारकोमा

अविभेदित सारकोमा हा एक ट्यूमर आहे जो हिस्टोलॉजिकल निष्कर्षांवर आधारित वर्गीकृत करणे कठीण किंवा अशक्य आहे. या प्रकारचा सारकोमा विशिष्ट पेशींशी संबंधित नसतो, परंतु सामान्यतः रॅबडोमायोसारकोमा म्हणून हाताळला जातो. तर, अनिश्चित भेदाच्या घातक ट्यूमरमध्ये हे समाविष्ट आहे:

• एपिथेलिओइड आणि अल्व्होलर सॉफ्ट टिश्यू सारकोमा.
• मऊ उतींचे सेल ट्यूमर साफ करा.
• इंटिमल सारकोमा आणि घातक मेसेन्कायमोमा.
• गोल सेल डेस्मोप्लास्टिक सारकोमा.
• पेरिव्हस्कुलर एपिथेलिओइड सेल डिफरेंशनसह ट्यूमर (मायोमेलॅनोसाइटिक सारकोमा).
• एक्स्ट्रारेनल रॅबडॉइड निओप्लाझम.
• एक्स्ट्रास्केलेटल इविंग ट्यूमर आणि एक्स्ट्रास्केलेटल मायक्सॉइड कॉन्ड्रोसारकोमा.
• न्यूरोएक्टोडर्मल निओप्लाझम.

हिस्टिओसाइटिक सारकोमा

हिस्टियोसाइटिक सारकोमा हा आक्रमक स्वभावाचा दुर्मिळ घातक निओप्लाझम आहे. ट्यूमरमध्ये पॉलिमॉर्फिक पेशी असतात, काही प्रकरणांमध्ये त्यात पॉलीमॉर्फिक न्यूक्लियस आणि फिकट सायटोप्लाझम असलेल्या राक्षस पेशी असतात. हिस्टिओसाइटिक सारकोमा पेशी नॉन-विशिष्ट एस्टेरेजसाठी चाचणी घेतल्यावर सकारात्मक असतात. रोगाचे निदान प्रतिकूल आहे, कारण सामान्यीकरण त्वरीत होते.

हिस्टियोसाइटिक सारकोमा एक ऐवजी आक्रमक कोर्स आणि उपचारात्मक उपचारांना खराब प्रतिसाद द्वारे दर्शविले जाते. या प्रकारच्या सारकोमामुळे एक्स्ट्रानोडल जखम होतात. हे पॅथॉलॉजी गॅस्ट्रोइंटेस्टाइनल ट्रॅक्ट, मऊ उती आणि त्वचेच्या संपर्कात आहे. काही प्रकरणांमध्ये, हिस्टियोसाइटिक सारकोमा प्लीहा, मध्यवर्ती मज्जासंस्था, यकृत, हाडे आणि अस्थिमज्जा प्रभावित करते. रोगाच्या निदानादरम्यान, इम्यूनोहिस्टोलॉजिकल तपासणी वापरली जाते.

गोल सेल सारकोमा

गोल सेल सारकोमा हा एक दुर्मिळ घातक ट्यूमर आहे ज्यामध्ये गोल सेल्युलर घटक असतात. पेशींमध्ये हायपरक्रोमिक न्यूक्ली असतात. सारकोमा संयोजी ऊतकांच्या अपरिपक्व अवस्थेशी संबंधित आहे. ट्यूमर वेगाने वाढतो, म्हणून तो अत्यंत घातक आहे. गोल सेल सारकोमाचे दोन प्रकार आहेत: लहान सेल आणि मोठा सेल (प्रकार पेशींच्या आकारावर अवलंबून असतो जे त्याची रचना बनवतात).

हिस्टोलॉजिकल तपासणीच्या निकालांनुसार, निओप्लाझममध्ये खराब विकसित प्रोटोप्लाझम आणि मोठ्या न्यूक्लियससह गोल पेशी असतात. सेल एकमेकांच्या जवळ स्थित आहेत, त्यांना विशिष्ट क्रम नाही. शेजारच्या पेशी आणि पेशी एकमेकांपासून पातळ तंतूंनी आणि फिकट रंगाच्या आकारहीन वस्तुमानाने विभक्त केलेल्या असतात. रक्तवाहिन्या संयोजी ऊतकांच्या थरांमध्ये आणि त्याच्या भिंतींना लागून असलेल्या ट्यूमर पेशींमध्ये असतात. ट्यूमर त्वचा आणि मऊ उती प्रभावित करते. कधीकधी, रक्तवाहिन्यांच्या लुमेनसह, निरोगी ऊतींवर आक्रमण केलेल्या ट्यूमर पेशी पाहणे शक्य आहे. ट्यूमर मेटास्टेसाइज करते, पुनरावृत्ती होते आणि प्रभावित ऊतींचे नेक्रोसिस कारणीभूत ठरते.

फायब्रोमायक्सॉइड सारकोमा

फायब्रोमायक्सॉइड सारकोमा हा एक निओप्लाझम आहे ज्यामध्ये कमी प्रमाणात घातकता असते. हा रोग प्रौढ आणि मुले दोघांनाही प्रभावित करतो. बर्‍याचदा, सारकोमा ट्रंक, खांदे आणि नितंबांमध्ये स्थानिकीकरण केले जाते. ट्यूमर क्वचितच मेटास्टेसाइज होतो आणि खूप हळू वाढतो. फायब्रोमायक्सॉइड सारकोमा दिसण्याच्या कारणांमध्ये आनुवंशिक पूर्वस्थिती, मऊ ऊतींना दुखापत, आयनीकरण रेडिएशनच्या मोठ्या डोसच्या शरीरात संपर्क आणि कर्करोगजन्य प्रभाव असलेल्या रसायनांचा समावेश होतो. फायब्रोमायक्सॉइड सारकोमाची मुख्य लक्षणे:

• ट्रंक आणि अंगांच्या मऊ उतींमध्ये वेदनादायक सील आणि ट्यूमर आहेत.
• निओप्लाझमच्या क्षेत्रामध्ये, वेदनादायक संवेदना दिसतात आणि संवेदनशीलता विचलित होते.
• त्वचेचा रंग निळसर-तपकिरी होतो आणि निओप्लाझममध्ये वाढ झाल्यामुळे, रक्तवाहिन्यांचे आकुंचन आणि हातपायांचा इस्केमिया होतो.
• जर निओप्लाझम उदर पोकळीमध्ये स्थानिकीकृत असेल तर रुग्णाला गॅस्ट्रोइंटेस्टाइनल ट्रॅक्ट (डिस्पेप्टिक डिसऑर्डर, बद्धकोष्ठता) पासून पॅथॉलॉजिकल लक्षणे दिसतात.

फायब्रोमायक्सॉइड सारकोमाचे सामान्य लक्षण अशक्तपणा, वजन कमी होणे आणि भूक न लागणे या स्वरूपात प्रकट होते, ज्यामुळे एनोरेक्सिया तसेच वारंवार थकवा येतो.

, , , , , ,

लिम्फॉइड सारकोमा

लिम्फॉइड सारकोमा हे रोगप्रतिकारक प्रणालीचे ट्यूमर आहेत. रोगाचे क्लिनिकल चित्र बहुरूपी आहे. तर, काही रुग्णांमध्ये, लिम्फॉइड सारकोमा वाढलेल्या लिम्फ नोड्सच्या रूपात प्रकट होतो. कधीकधी ट्यूमरची लक्षणे ऑटोइम्यून हेमोलाइटिक अॅनिमिया, त्वचेवर एक्झामा सारखी पुरळ आणि विषबाधा या स्वरूपात प्रकट होतात. सारकोमाची सुरुवात लिम्फॅटिक आणि शिरासंबंधी वाहिन्यांच्या कम्प्रेशनच्या सिंड्रोमपासून होते, ज्यामुळे अवयवांचे कार्य बिघडते. क्वचितच, सारकोमामुळे नेक्रोटिक जखम होतात.

लिम्फाइड सारकोमाचे अनेक प्रकार आहेत: स्थानिकीकृत आणि स्थानिक, व्यापक आणि सामान्यीकृत. मॉर्फोलॉजिकल दृष्टीकोनातून, लिम्फॉइड सारकोमामध्ये विभागले गेले आहे: मोठ्या पेशी आणि लहान पेशी, म्हणजेच लिम्फोब्लास्टिक आणि लिम्फोसाइटिक. ट्यूमर मानेच्या लिम्फ नोड्स, रेट्रोपेरिटोनियल, मेसेंटरिक, कमी वेळा प्रभावित करते - अक्षीय आणि इनगिनल. लिम्फोरेटिक्युलर टिश्यू (मूत्रपिंड, पोट, टॉन्सिल, आतडे) असलेल्या अवयवांमध्ये निओप्लाझम देखील होऊ शकतो.

आजपर्यंत, लिम्फॉइड सारकोमाचे कोणतेही एकल वर्गीकरण नाही. सराव मध्ये, आंतरराष्ट्रीय क्लिनिकल वर्गीकरण वापरले जाते, जे हॉजकिन्स रोगासाठी स्वीकारले गेले होते:

1. स्थानिक टप्पा - एका क्षेत्रातील प्रभावित लिम्फ नोड्स, एक एक्स्ट्रानोडल स्थानिकीकृत घाव आहे.
2. प्रादेशिक अवस्था - शरीराच्या दोन किंवा अधिक भागात प्रभावित लिम्फ नोड्स.
3. सामान्यीकृत अवस्था - डायाफ्राम किंवा प्लीहाच्या दोन्ही बाजूंना घाव उद्भवला आहे, एक्स्ट्रानोडल अवयव प्रभावित झाला आहे.
4. प्रसारित टप्पा - सारकोमा दोन किंवा अधिक एक्स्ट्रानोडल अवयव आणि लिम्फ नोड्समध्ये प्रगती करतो.

लिम्फॉइड सारकोमाच्या विकासाचे चार टप्पे आहेत, ज्यापैकी प्रत्येक नवीन, अधिक वेदनादायक लक्षणे कारणीभूत आहे आणि उपचारांसाठी दीर्घकालीन केमोथेरपीची आवश्यकता आहे.

एपिथेलिओइड सारकोमा

एपिथेलिओइड सारकोमा हा एक घातक ट्यूमर आहे जो दूरच्या टोकांना प्रभावित करतो. हा रोग बहुतेकदा तरुण रुग्णांमध्ये होतो. क्लिनिकल अभिव्यक्ती सूचित करतात की एपिथेलिओइड सारकोमा हा सायनोव्हियल सारकोमाचा एक प्रकार आहे. म्हणजेच, निओप्लाझमची उत्पत्ती ही अनेक ऑन्कोलॉजिस्टमध्ये एक विवादास्पद समस्या आहे.

या रोगाचे नाव गोलाकार पेशींमुळे मिळाले, एक मोठा एपिथेलिओइड फॉर्म, जो ग्रॅन्युलोमॅटस दाहक प्रक्रिया किंवा स्क्वॅमस सेल कार्सिनोमा सारखा असतो. निओप्लाझम त्वचेखालील किंवा इंट्राडर्मल नोड्यूल किंवा मल्टीनोड्युलर द्रव्यमान म्हणून दिसून येते. ट्यूमर तळवे, हात, बोटे, पाय यांच्या पृष्ठभागावर दिसून येतो. एपिथेलिओइड सारकोमा हा वरच्या अंगाचा सर्वात सामान्य मऊ टिश्यू ट्यूमर आहे.

सारकोमाचा उपचार शस्त्रक्रियेद्वारे केला जातो. अशा उपचारांचे स्पष्टीकरण या वस्तुस्थितीद्वारे केले जाते की ट्यूमर फॅसिआ, रक्तवाहिन्या, नसा आणि कंडरासह पसरतो. सारकोमा मेटास्टेसाइज करू शकतो - हाताच्या बाजूने गाठी आणि प्लेक्स, फुफ्फुसातील मेटास्टेसेस आणि लिम्फ नोड्स.

, , , , , , , , ,

मायलॉइड सारकोमा

मायलोइड सारकोमा हे स्थानिक निओप्लाझम आहे ज्यामध्ये ल्युकेमिक मायलोब्लास्ट्स असतात. काही प्रकरणांमध्ये, मायलॉइड सारकोमापूर्वी, रुग्णांना तीव्र मायलोइड ल्यूकेमिया होतो. सारकोमा मायलॉइड ल्यूकेमिया आणि इतर मायलोप्रोलिफेरेटिव्ह जखमांचे तीव्र प्रकटीकरण म्हणून कार्य करू शकते. ट्यूमर कवटीच्या हाडे, अंतर्गत अवयव, लिम्फ नोड्स, स्तन ग्रंथींच्या ऊती, अंडाशय, गॅस्ट्रोइंटेस्टाइनल ट्रॅक्ट, ट्यूबलर आणि स्पंज हाडांमध्ये स्थानिकीकृत आहे.

मायलॉइड सारकोमाचा उपचार केमोथेरपी आणि स्थानिक रेडिएशन थेरपीने केला जातो. ट्यूमर अँटी-ल्यूकेमिक उपचारांसाठी सक्षम आहे. ट्यूमर वेगाने वाढतो आणि वाढतो, ज्यामुळे त्याची घातकता निश्चित होते. सारकोमा मेटास्टेसाइज करतो आणि महत्वाच्या अवयवांच्या कार्यामध्ये अडथळा आणतो. जर सारकोमा रक्तवाहिन्यांमध्ये विकसित झाला तर रुग्णांना हेमॅटोपोएटिक प्रणालीमध्ये अडथळा येतो आणि अशक्तपणा विकसित होतो.

सेल सारकोमा साफ करा

क्लिअर सेल सारकोमा हा एक घातक फॅसिओजेनिक ट्यूमर आहे. निओप्लाझम, एक नियम म्हणून, डोके, मान, धड वर स्थानिकीकृत आहे आणि मऊ उती प्रभावित करते. ट्यूमर एक दाट गोल नोड्यूल आहे, 3 ते 6 सेंटीमीटर व्यासाचा. हिस्टोलॉजिकल तपासणी दरम्यान, हे निर्धारित केले गेले की ट्यूमर नोड्समध्ये एक राखाडी-पांढरा रंग आणि शारीरिक संबंध आहे. सारकोमा हळूहळू विकसित होतो आणि दीर्घकालीन दीर्घकालीन अभ्यासक्रमाद्वारे दर्शविले जाते.

काहीवेळा, स्पष्ट सेल सारकोमा कंडराभोवती किंवा आत दिसून येतो. ट्यूमर हाडे, फुफ्फुस आणि प्रादेशिक लिम्फ नोड्समध्ये वारंवार पुनरावृत्ती होते आणि मेटास्टेसाइज करते. सारकोमाचे निदान करणे कठीण आहे, प्राथमिक घातक मेलेनोमापासून ते वेगळे करणे फार महत्वाचे आहे. उपचार शस्त्रक्रिया पद्धती आणि रेडिएशन थेरपी पद्धतींनी केले जाऊ शकतात.

, , , , , , , , , , ,

न्यूरोजेनिक सारकोमा

न्यूरोजेनिक सारकोमा हा न्यूरोएक्टोडर्मल उत्पत्तीचा घातक निओप्लाझम आहे. ट्यूमर परिधीय मज्जातंतू घटकांच्या श्वान आवरणातून विकसित होतो. हा रोग अत्यंत दुर्मिळ आहे, 30-50 वर्षे वयोगटातील रुग्णांमध्ये, सामान्यतः हातपायांवर. हिस्टोलॉजिकल तपासणीच्या निकालांनुसार, ट्यूमर गोल, खडबडीत आणि आच्छादित आहे. सारकोमामध्ये स्पिंडल-आकाराच्या पेशी असतात, केंद्रक पॅलिसेडच्या रूपात व्यवस्थित असतात, पेशी सर्पिल, घरटे आणि बंडलच्या स्वरूपात असतात.

सारकोमा हळूहळू विकसित होतो, पॅल्पेशनवर वेदना होतो, परंतु आसपासच्या ऊतींद्वारे मर्यादित आहे. सारकोमा मज्जातंतूच्या खोडांच्या बाजूने स्थित आहे. ट्यूमरचा उपचार फक्त शस्त्रक्रिया आहे. गंभीर प्रकरणांमध्ये, विच्छेदन किंवा विच्छेदन शक्य आहे. न्यूरोजेनिक सारकोमाच्या उपचारांमध्ये केमोथेरपी आणि रेडिएशन थेरपीच्या पद्धती अप्रभावी आहेत. हा रोग वारंवार होतो, परंतु सकारात्मक रोगनिदान आहे, रुग्णांमध्ये जगण्याची दर 80% आहे.

हाडांचा सारकोमा

हाड सारकोमा विविध स्थानिकीकरण एक दुर्मिळ घातक ट्यूमर आहे. बर्याचदा, हा रोग गुडघा आणि खांद्याच्या सांध्यामध्ये आणि पेल्विक हाडांमध्ये दिसून येतो. रोगाचे कारण दुखापत असू शकते. एक्सोस्टोसेस, तंतुमय डिसप्लेसिया आणि पेजेट रोग हे हाडांच्या सारकोमाचे आणखी एक कारण आहेत. उपचारामध्ये केमोथेरपी आणि रेडिएशन थेरपीचा समावेश होतो.

स्नायू सारकोमा

स्नायू सारकोमा अत्यंत दुर्मिळ आहे आणि बहुतेकदा तरुण रुग्णांना प्रभावित करते. विकासाच्या सुरुवातीच्या टप्प्यात, सारकोमा स्वतः प्रकट होत नाही आणि वेदनादायक लक्षणांमुळे होत नाही. पण ट्यूमर हळूहळू वाढतो, ज्यामुळे सूज आणि वेदना होतात. स्नायू सारकोमाच्या 30% प्रकरणांमध्ये, रुग्णांना पोटदुखीचा अनुभव येतो, याचे कारण गॅस्ट्रोइंटेस्टाइनल ट्रॅक्ट किंवा मासिक पाळीच्या वेदनांशी संबंधित समस्या आहेत. परंतु लवकरच, वेदनादायक संवेदना रक्तस्त्राव सह होऊ लागतात. जर स्नायूंचा सारकोमा अंगांवर उद्भवला असेल आणि आकार वाढू लागला असेल तर निदान करणे सर्वात सोपे आहे.

उपचार हे सारकोमाच्या विकासाच्या टप्प्यावर, आकारमानावर, मेटास्टॅसिसवर आणि प्रसाराच्या प्रमाणात अवलंबून असते. उपचारांसाठी, शल्यक्रिया पद्धती आणि रेडिएशन एक्सपोजर वापरले जातात. सर्जन सारकोमा आणि त्याच्या सभोवतालचे काही निरोगी ऊतक काढून टाकतो. ट्यूमर संकुचित करण्यासाठी आणि उर्वरित कर्करोगाच्या पेशी मारण्यासाठी शस्त्रक्रियेपूर्वी आणि नंतर रेडिएशनचा वापर केला जातो.

त्वचा सारकोमा

त्वचेचा सारकोमा हा एक घातक घाव आहे, ज्याचा स्त्रोत संयोजी ऊतक आहे. नियमानुसार, हा रोग 30-50 वर्षे वयोगटातील रुग्णांमध्ये होतो. ट्यूमर ट्रंक आणि खालच्या बाजूच्या भागात स्थानिकीकृत आहे. सारकोमाची कारणे म्हणजे तीव्र त्वचारोग, आघात, दीर्घकाळापर्यंत ल्युपस, त्वचेवर चट्टे.

त्वचेचा सारकोमा बहुतेकदा एकट्या निओप्लाझमच्या स्वरूपात प्रकट होतो. ट्यूमर अखंड त्वचेवर आणि डाग पडलेल्या त्वचेवर दोन्ही दिसू शकतो. हा रोग लहान कठीण नोड्यूलपासून सुरू होतो, जो हळूहळू वाढतो, अनियमित रूपरेषा प्राप्त करतो. निओप्लाझम एपिडर्मिसच्या दिशेने वाढतो, त्यातून वाढतो, ज्यामुळे व्रण आणि जळजळ होते.

या प्रकारचा सार्कोमा इतर घातक ट्यूमरच्या तुलनेत खूपच कमी वेळा मेटास्टेसाइज करतो. परंतु लिम्फ नोड्सच्या पराभवासह, रुग्णाचा मृत्यू 1-2 वर्षांत होतो. त्वचेच्या सारकोमाच्या उपचारांमध्ये केमोथेरपी पद्धतींचा वापर केला जातो, परंतु शस्त्रक्रिया उपचार अधिक प्रभावी मानले जातात.

लिम्फ नोड्सचा सारकोमा

लिम्फ नोड सारकोमा हा एक घातक निओप्लाझम आहे जो विध्वंसक वाढीद्वारे दर्शविला जातो आणि लिम्फोरेटिक्युलर पेशींपासून उद्भवतो. सारकोमाचे दोन प्रकार आहेत: स्थानिक किंवा स्थानिकीकृत, सामान्यीकृत किंवा व्यापक. मॉर्फोलॉजिकल दृष्टिकोनातून, लिम्फ नोड सारकोमा आहे: लिम्फोब्लास्टिक आणि लिम्फोसाइटिक. सारकोमा मेडियास्टिनम, मान आणि पेरीटोनियमच्या लिम्फ नोड्सवर परिणाम करतो.

सारकोमाचे लक्षण असे आहे की हा रोग वेगाने वाढत आहे आणि आकारात वाढत आहे. ट्यूमर सहजपणे धडधडतो, ट्यूमर नोड्स मोबाईल असतात. परंतु पॅथॉलॉजिकल वाढीमुळे, ते मर्यादित गतिशीलता प्राप्त करू शकतात. लिम्फ नोड सारकोमाची लक्षणे हानीची डिग्री, विकासाची अवस्था, स्थानिकीकरण आणि शरीराच्या सामान्य स्थितीवर अवलंबून असतात. अल्ट्रासाऊंड आणि एक्स-रे थेरपीच्या मदतीने रोगाचे निदान करा. लिम्फ नोड्सच्या सारकोमाच्या उपचारांमध्ये, केमोथेरपी, रेडिएशन एक्सपोजर आणि सर्जिकल उपचार पद्धती वापरल्या जातात.

रक्तवहिन्यासंबंधीचा सारकोमा

संवहनी सारकोमामध्ये अनेक प्रकार आहेत जे मूळ स्वरूपामध्ये भिन्न आहेत. चला मुख्य प्रकारचे सारकोमा आणि घातक ट्यूमर पाहू जे वाहिन्यांवर परिणाम करतात.

• अँजिओसारकोमा

हा एक घातक ट्यूमर आहे ज्यामध्ये रक्तवाहिन्या आणि सारकोमॅटस पेशींचा समावेश असतो. ट्यूमर वेगाने प्रगती करतो, विघटन आणि विपुल रक्तस्त्राव करण्यास सक्षम आहे. निओप्लाझम गडद लाल रंगाची दाट, वेदनादायक गाठ आहे. सुरुवातीच्या टप्प्यात, एंजियोसारकोमाला हेमॅन्गिओमा समजले जाऊ शकते. बहुतेकदा, या प्रकारचा संवहनी सारकोमा पाच वर्षांपेक्षा जास्त वयाच्या मुलांमध्ये होतो.

• एंडोथेलिओमा

रक्तवाहिनीच्या आतील भिंतींमधून उद्भवणारा सारकोमा. घातक निओप्लाझममध्ये पेशींचे अनेक स्तर असतात जे रक्तवाहिन्यांचे लुमेन बंद करू शकतात, ज्यामुळे रोगनिदान प्रक्रियेस गुंतागुंत होते. परंतु अंतिम निदान हिस्टोलॉजिकल तपासणीच्या मदतीने केले जाते.

• पेरिटेलिओमा

हेमॅन्गिओपेरिसिटोमा बाह्य कोरॉइडपासून उद्भवते. या प्रकारच्या सारकोमाचे वैशिष्ठ्य म्हणजे संवहनी लुमेनच्या आसपास सारकोमॅटस पेशी वाढतात. ट्यूमरमध्ये वेगवेगळ्या आकाराचे एक किंवा अधिक नोड्स असू शकतात. ट्यूमरवरील त्वचेला निळा रंग येतो.

संवहनी सारकोमाच्या उपचारांमध्ये शस्त्रक्रिया हस्तक्षेपाचा समावेश होतो. ऑपरेशननंतर, रोगाची पुनरावृत्ती टाळण्यासाठी रुग्णाला केमोथेरपी आणि रेडिएशन एक्सपोजरचा कोर्स केला जातो. संवहनी सारकोमाचे निदान सारकोमाच्या प्रकारावर, त्याची अवस्था आणि उपचार पद्धती यावर अवलंबून असते.

सारकोमा मध्ये मेटास्टेसेस

सारकोमामधील मेटास्टेसेस हे ट्यूमरच्या वाढीचे दुय्यम केंद्र आहेत. घातक पेशींच्या अलिप्ततेमुळे आणि रक्त किंवा लिम्फॅटिक वाहिन्यांमध्ये त्यांच्या प्रवेशामुळे मेटास्टेसेस तयार होतात. रक्त प्रवाहासह, प्रभावित पेशी संपूर्ण शरीरात प्रवास करतात, कुठेही थांबतात आणि मेटास्टेसेस तयार करतात, म्हणजेच दुय्यम ट्यूमर.

मेटास्टेसेसचे लक्षणविज्ञान पूर्णपणे निओप्लाझमच्या स्थानावर अवलंबून असते. बहुतेकदा, मेटास्टेसेस जवळच्या लिम्फ नोड्समध्ये होतात. मेटास्टेसेस प्रगती करतात, अवयवांवर परिणाम करतात. मेटास्टेसिससाठी सर्वात सामान्य साइट्स म्हणजे हाडे, फुफ्फुसे, मेंदू आणि यकृत. मेटास्टेसेसच्या उपचारांसाठी, प्रादेशिक लिम्फ नोड्सचे प्राथमिक ट्यूमर आणि ऊतक काढून टाकणे आवश्यक आहे. त्यानंतर, रुग्णाला केमोथेरपी आणि रेडिएशन एक्सपोजरचा कोर्स केला जातो. जर मेटास्टेसेस मोठ्या आकारात पोहोचले तर ते शस्त्रक्रियेने काढले जातात.

सारकोमाचे निदान

सारकोमाचे निदान करणे अत्यंत महत्वाचे आहे, कारण ते घातक निओप्लाझमचे स्थान, मेटास्टेसेसची उपस्थिती आणि कधीकधी ट्यूमरचे कारण स्थापित करण्यात मदत करते. सारकोमाचे निदान विविध पद्धती आणि तंत्रांचे एक जटिल आहे. सर्वात सोपी निदान पद्धत ही एक व्हिज्युअल तपासणी आहे, ज्यामध्ये ट्यूमरची खोली, त्याची गतिशीलता, आकार आणि सुसंगतता निश्चित करणे समाविष्ट आहे. तसेच, डॉक्टरांनी मेटास्टेसेससाठी प्रादेशिक लिम्फ नोड्सचे परीक्षण केले पाहिजे. व्हिज्युअल तपासणी व्यतिरिक्त, सारकोमाच्या निदानासाठी वापरा:

• संगणित आणि चुंबकीय अनुनाद इमेजिंग - या पद्धती ट्यूमरच्या आकाराबद्दल आणि इतर अवयव, नसा आणि महान वाहिन्यांशी असलेल्या संबंधांबद्दल महत्त्वपूर्ण माहिती प्रदान करतात. असे निदान लहान श्रोणि आणि हातपाय ट्यूमर तसेच स्टर्नम आणि उदर पोकळीमध्ये असलेल्या सारकोमासाठी केले जाते.
• अल्ट्रासाऊंड प्रक्रिया.
• रेडिओग्राफी.
• न्यूरोव्हस्कुलर तपासणी.
• रेडिओन्यूक्लाइड डायग्नोस्टिक्स.
• बायोप्सी - हिस्टोलॉजिकल आणि सायटोलॉजिकल अभ्यासासाठी सारकोमा टिश्यू घेणे.
• मॉर्फोलॉजिकल अभ्यास - सारकोमाचा टप्पा, उपचार पद्धतींची निवड निश्चित करण्यासाठी केला जातो. आपल्याला रोगाच्या कोर्सचा अंदाज घेण्यास अनुमती देते.

विशिष्ट दाहक रोगांच्या वेळेवर उपचारांबद्दल विसरू नका जे एक जुनाट फॉर्म (सिफिलीस, क्षयरोग) घेऊ शकतात. स्वच्छताविषयक उपाय वैयक्तिक अवयव आणि प्रणालींच्या सामान्य कार्याची हमी आहेत. अनिवार्य म्हणजे सौम्य ट्यूमरवर उपचार करणे जे सारकोमामध्ये क्षीण होऊ शकतात. तसेच, मस्से, अल्सर, स्तन ग्रंथीमधील सील, ट्यूमर आणि पोटात अल्सर, गर्भाशय ग्रीवामध्ये इरोशन आणि क्रॅक.

सारकोमाच्या प्रतिबंधामध्ये केवळ वरील पद्धतींची अंमलबजावणीच नाही तर प्रतिबंधात्मक परीक्षा उत्तीर्ण होणे देखील समाविष्ट असावे. स्त्रियांनी दर 6 महिन्यांनी स्त्रीरोगतज्ञाला भेट द्यावी आणि जखम आणि रोग ओळखून त्यावर त्वरित उपचार करावेत. फ्लोरोग्राफीच्या मार्गाबद्दल विसरू नका, ज्यामुळे आपल्याला फुफ्फुस आणि छातीचे जखम ओळखता येतात. वरील सर्व पद्धतींचे पालन करणे हे सारकोमा आणि इतर घातक ट्यूमरचे उत्कृष्ट प्रतिबंध आहे.

सारकोमा रोगनिदान

सारकोमाचे निदान निओप्लाझमचे स्थान, ट्यूमरचे मूळ, वाढीचा दर, मेटास्टेसेसची उपस्थिती, ट्यूमरचे प्रमाण आणि रुग्णाच्या शरीराची सामान्य स्थिती यावर अवलंबून असते. हा रोग घातकतेच्या प्रमाणात ओळखला जातो. घातकतेचा दर्जा जितका जास्त तितका रोगनिदान अधिक वाईट. हे विसरू नका की रोगनिदान देखील सारकोमाच्या टप्प्यावर अवलंबून असते. पहिल्या टप्प्यात, हा रोग शरीरासाठी हानिकारक परिणामांशिवाय बरा होऊ शकतो, परंतु घातक ट्यूमरच्या शेवटच्या टप्प्यात रुग्णाच्या आयुष्यासाठी खराब रोगनिदान असते.

सारकोमा हा सर्वात सामान्य ऑन्कोलॉजिकल रोग नाही ज्यावर उपचार केले जाऊ शकतात, तरीही सारकोमा मेटास्टॅसिसला बळी पडतात, ज्यामुळे महत्त्वपूर्ण अवयव आणि प्रणाली प्रभावित होतात. याव्यतिरिक्त, सार्कोमा पुन्हा पुन्हा येऊ शकतात, कमकुवत शरीरावर परिणाम करतात.

सारकोमा मध्ये जगणे

सारकोमामध्ये टिकून राहणे हे रोगाच्या निदानावर अवलंबून असते. रोगनिदान जितके चांगले असेल तितकी रुग्णाच्या निरोगी भविष्याची शक्यता जास्त असते. बर्‍याचदा, सारकोमाचे निदान विकासाच्या शेवटच्या टप्प्यात केले जाते, जेव्हा एक घातक ट्यूमर आधीच मेटास्टेसाइझ करण्यात आणि सर्व महत्वाच्या अवयवांवर परिणाम करण्यास व्यवस्थापित झाला आहे. या प्रकरणात, रुग्णांचे जगणे 1 वर्ष ते 10-12 वर्षांपर्यंत असते. जगणे देखील उपचाराच्या परिणामकारकतेवर अवलंबून असते, उपचार जितके यशस्वी झाले तितके रुग्ण जगण्याची शक्यता जास्त.

सारकोमा हा एक घातक ट्यूमर आहे जो तरुणांचा कर्करोग मानला जातो. प्रत्येकजण या रोगास बळी पडतो, मुले आणि प्रौढ दोघेही. रोगाचा धोका असा आहे की सुरुवातीला, सारकोमाची लक्षणे क्षुल्लक असतात आणि रुग्णाला हे देखील माहित नसते की त्याचा घातक ट्यूमर वाढत आहे. सारकोमा मूळ आणि हिस्टोलॉजिकल रचनेत वैविध्यपूर्ण आहेत. सारकोमाचे अनेक प्रकार आहेत, त्यापैकी प्रत्येकास निदान आणि उपचारांमध्ये विशेष दृष्टीकोन आवश्यक आहे.

सॉफ्ट टिश्यू सारकोमा शरीरात कुठेही आढळतात. ट्यूमरचा अंदाजे अर्धा भाग खालच्या टोकांवर स्थानिकीकृत आहे. हिप सर्वात सामान्यतः प्रभावित आहे. 25% रुग्णांमध्ये, सारकोमा वरच्या अंगांवर स्थित असतो. बाकीचे खोडावर आणि कधीकधी डोक्यावर असतात.
घातक सॉफ्ट टिश्यू ट्यूमरमध्ये गोलाकार पांढऱ्या किंवा पिवळसर-राखाडी नोड्यूलचा देखावा एक झुबकेदार किंवा गुळगुळीत पृष्ठभागासह असतो. निओप्लाझमची सुसंगतता हिस्टोलॉजिकल रचनेवर अवलंबून असते. हे टणक (फायब्रोसारकोमा), मऊ (लिपोसार्कोमा आणि अँजिओसारकोमा) आणि अगदी जेलीसारखे (मायक्सोमास) असू शकते. सॉफ्ट टिश्यू सारकोमामध्ये खरा कॅप्सूल नसतो, तथापि, वाढीच्या प्रक्रियेत, निओप्लाझम आसपासच्या ऊतींना संकुचित करते, नंतरचे घनतेचे बनते, तथाकथित खोटे कॅप्सूल बनवते, जे ट्यूमरची स्पष्ट रूपरेषा दर्शवते.
एक घातक निओप्लाझम सामान्यतः स्नायूंच्या खोल थरांच्या जाडीमध्ये उद्भवते. जसजसा आकार वाढतो, ट्यूमर हळूहळू शरीराच्या पृष्ठभागावर पसरतो. आघात आणि फिजिओथेरपीच्या प्रभावाखाली वाढ गतिमान होते.
ट्यूमर सामान्यतः एकटा असतो, परंतु काही प्रकारचे सारकोमा एकाधिक जखमांद्वारे दर्शविले जातात. काहीवेळा ते एकमेकांपासून खूप अंतरावर आढळतात (एकाधिक लिपोसारकोमा, रेक्लिनहॉसेन रोगातील घातक न्यूरोमास).
मऊ ऊतकांच्या घातक निओप्लाझमचे मेटास्टॅसिस मुख्यतः हेमेटोजेनस मार्गाने (रक्तवाहिन्यांद्वारे) होते. मेटास्टेसेसचे आवडते स्थानिकीकरण फुफ्फुस आहेत. यकृत आणि हाडे कमी प्रमाणात प्रभावित होतात. लिम्फ नोड्समध्ये मेटास्टेसेस 8-10% प्रकरणांमध्ये आढळतात.
सॉफ्ट टिश्यू निओप्लाझमचे वैशिष्ट्य म्हणजे सौम्य आणि घातक यांच्या दरम्यानच्या ट्यूमरच्या गटाचे अस्तित्व. या ट्यूमरमध्ये स्थानिक पातळीवर वारंवार घुसखोरी होत असते, अनेकदा पुनरावृत्ती होते, परंतु मेटास्टेसाइज किंवा मेटास्टेसाइज होत नाही अत्यंत क्वचितच (ओटीपोटाच्या भिंतीचे डेस्मॉइड ट्यूमर, इंटरमस्क्यूलर किंवा भ्रूण लिपोमास आणि फायब्रोमास, विभेदित फायब्रोसारकोमा इ.).
अग्रगण्य चिन्ह म्हणजे वेदनारहित नोड किंवा गोल किंवा अंडाकृती आकाराची सूज. नोडचे आकार 2-3 ते 25-30 पर्यंत बदलतात. पृष्ठभागाचे स्वरूप ट्यूमरच्या प्रकारावर अवलंबून असते. उच्चारित खोट्या कॅप्सूलच्या उपस्थितीत निओप्लाझमच्या सीमा स्पष्ट आहेत, खोल ट्यूमरसह, सूजचे रूपरेषा अस्पष्ट आहेत, निर्धारित करणे कठीण आहे. त्वचा सामान्यतः शाबूत असते, परंतु निरोगी बाजूच्या तुलनेत, ट्यूमरच्या वरच्या तापमानात स्थानिक वाढ होते आणि मोठ्या प्रमाणात, वेगाने वाढणारी आणि निर्मितीच्या पृष्ठभागावर पोहोचल्यामुळे, पसरलेल्या सॅफेनस नसांचे जाळे दिसते, सायनोटिक रंग आणि घुसखोरी. किंवा त्वचेचे व्रण. स्पष्ट निर्मितीची गतिशीलता मर्यादित आहे. निदानासाठी हे सर्वात वैशिष्ट्यपूर्ण आणि महत्त्वपूर्ण लक्षणांपैकी एक आहे.
कधीकधी, मऊ टिश्यू सारकोमामुळे हातपाय विकृत होतात, हालचालींदरम्यान जडपणा आणि अस्ताव्यस्तपणाची भावना निर्माण होते, परंतु अंगाचे कार्य क्वचितच बिघडते.
"चेतावणी सिग्नल", ज्याच्या उपस्थितीत सॉफ्ट टिश्यू सारकोमाचा संशय व्यक्त केला पाहिजे, ते आहेत:
- हळूहळू वाढत्या ट्यूमरच्या निर्मितीची उपस्थिती;
- विद्यमान ट्यूमरच्या गतिशीलतेवर निर्बंध;
- मऊ उतींच्या खोल थरांमधून बाहेर पडलेल्या ट्यूमरचा देखावा;
- दुखापतीनंतर काही आठवडे ते 2-3 वर्षे किंवा त्याहून अधिक कालावधीनंतर सूज येणे.

लिपोसारकोमा हा एक प्रकारचा घातक ट्यूमर आहे जो मेसेन्कायमलशी संबंधित आहे. आकार अनियमित आकाराच्या गाठीसारखा असतो, सैल. ऑन्कोलॉजिकल स्थितीचे वेळेवर निदान आणि उपचारांसह, रुग्णाची आयुर्मान वाढवणे शक्य आहे.

लिपोसार्कोमा फायब्रोलिपोमाच्या वारंवारतेमध्ये कमी आहे. निओप्लाझम मेसेन्कायमल फॅट पेशींपासून सुधारित केले जाते, त्यात मोठ्या संख्येने वाहिन्या असतात आणि अपूर्णपणे तयार केलेले कॅप्सूल असते. निर्मितीच्या काही उपप्रजाती वेन सारख्या असतात. सर्वात सामान्य स्थानिकीकरण म्हणजे इंटरमस्क्यूलर स्पेस, अॅडिपोज टिश्यूमध्ये कमी सामान्य आहे. संरचनेत कॉम्पॅक्शन माशांच्या मांसासारखे दिसते. रंग: पिवळा किंवा राखाडी. प्रौढांचे रोग, 50 वर्षांच्या कमाल पीक घटना. ICD 10 नुसार mesenchymal ट्यूमरचा कोड C45-C49 आहे.

कर्करोगाचे कोणतेही विशिष्ट कारण नाही.

जोखीम घटक:

• अत्यंत क्लेशकारक जखम;
• ionizing किरण;
• कार्सिनोजेन्स

सारकोमा आणि न्यूरोफिब्रोमाटोसिस अनुवांशिकदृष्ट्या सारखेच आहेत, घटना घडण्याची एक समान यंत्रणा आहे. कर्करोगाच्या रुग्णांचे कुटुंब असल्यास, सारकोमा होण्याचा धोका वाढतो. सॉफ्ट टिश्यू लिपोसार्कोमा ही एक पॅथॉलॉजिकल निर्मिती आहे जी एकट्या तयार होऊ शकते किंवा अनेक वर्ण असू शकते.

प्रकार आणि स्थानिकीकरण

शारीरिक रचनांच्या क्षेत्रामध्ये शिक्षण आढळू शकते: नितंब, खांदे, मांडीचा सांधा, पाठ, नितंब, खालचे पाय, रेट्रोपेरिटोनियल, उदर पोकळी (डायाफ्रामसह), गुडघा. ट्यूमर व्यावहारिकपणे टाळू, मान, स्तन ग्रंथी आणि हातांवर होत नाही. आपण चरबी थर आणि इंटरमस्क्यूलर जागेत खोलवर शिक्षण शोधू शकता. प्रकार निश्चित करण्यात लिपोसारकोमाच्या भिन्नतेची डिग्री महत्त्वपूर्ण स्थान व्यापते.

• G1 - उच्च पातळी. सीलचा एक ऐवजी अनुकूल कोर्स आहे, वाढत नाही आणि मेटास्टेसाइज होत नाही. ते लिपोमासारखे दिसतात.
• G2 - मध्यम पातळी.
• G3 - कमी पातळी.
• जी 4 - अभेद्य - सर्वात धोकादायक. वर्तनाचे स्वरूप आणि घटनांच्या परिणामाचा अंदाज लावणे अशक्य आहे.

अत्यंत भिन्न

प्रौढांचा समावेश होतो आणि मोठ्या प्रमाणात वृद्ध लोकांना प्रभावित करते. सु-विभेदित लिपोसारकोमा क्वचितच मेटास्टेसाइज करतो, परंतु नूतनीकरण करण्यास सक्षम आहे. निओप्लाझमसाठी मऊ उती हे एक आवडते ठिकाण आहे.

myxoid

रचना: तरुण आणि प्रौढ पेशी, जेलीसारख्या कॅप्सूलने वेढलेल्या, असंख्य वाहिन्या. हातपाय प्रभावित होतात. वृद्ध लोकांना मायक्सॉइड लिपोसारकोमाचा अनुभव येऊ शकतो.

प्लेमोर्फिक

एक दुर्मिळ प्रजाती. प्लेमोर्फिक लिपोसारकोमा रोगाचे वैशिष्ट्य नसलेल्या भागात पाहिले: डोके, मान, धड. त्यात असामान्य आकार असलेल्या प्रचंड पेशी असतात, त्यात लहान पेशी असतात ज्यांचा समावेश असतो. स्थानानुसार ओळखले जाते. ट्यूमरला ऊतकांमध्ये खोलवर शोधण्याची आवश्यकता नाही, स्थानिकीकरण साइट त्वचेखालील आहे. मेटास्टॅसिस साजरा केला जातो.

गोल सेल

नाव स्वतःच पेशींच्या आकाराबद्दल बोलते जे सारकोमा बनवतात. लिपोसार्कोमामध्ये कमी प्रमाणात भिन्न वाढ होते, त्यात रक्तवाहिन्यांची संख्या कमी असते. गोलाकार पेशींच्या निर्मितीकडे पाहिल्यास, आपण चरबी पेशींसह समानता शोधू शकता.

अभेद्य

उच्च आणि निम्न पदवी भेद. वेगाने मेटास्टेसेस देते. रोगनिदान प्रतिकूल आहे. ट्यूमर लवकर ओळखणे त्याच्या बरा होण्याच्या शक्यतेसाठी महत्वाचे आहे. वैद्यकीय उपचारांना नकार देणे आणि कर्करोगाच्या उपचारांसाठी लोक उपायांचा वापर केल्याने बहुतेकदा मृत्यू होतो.

लक्षणे आणि किती तयार होतात

लिपोसारकोमाच्या पहिल्या टप्प्यावर, स्थितीची लक्षणे जाणवत नाहीत. व्यक्ती पूर्ण आयुष्य जगते. जसजसे तुम्ही मोठे होतात तसतसे अस्वस्थता वाढते. सील स्पष्ट आहे. 20 सेमी किंवा त्याहून अधिक फॉर्मेशन्स आहेत, बहुतेकदा एकल. हे एक दाट किंवा मऊ स्वरूप आहे ज्यामध्ये स्पष्ट समोच्च नाही. ट्यूमर रक्तवाहिन्या, मज्जातंतू प्लेक्सस संकुचित करते. निओप्लाझमच्या विस्थापनाच्या ठिकाणी तीव्र वेदना होतात.

मोठ्या आकारात पोहोचणे, हाडांचे विकृत रूप आणि रक्तवाहिन्यांमधील व्यत्यय शक्य आहे. थ्रोम्बोसिस, फ्लेबिटिस आणि एडेमा हे या स्थितीचे सामान्य परिणाम आहेत. मोठ्या मज्जातंतूंच्या प्लेक्ससमध्ये प्रवेश केल्याने, अंगांचे अर्धांगवायू आणि संवेदनशीलता कमी होते. रेट्रोपेरिटोनियल स्पेसमध्ये स्थित लिपोसारकोमा अस्वस्थता आणत नाही. दुर्मिळ अभिव्यक्ती: जडपणा, ओटीपोटात पसरणे. जसजशी प्रगती होते तसतशी लक्षणे वाढतात. अर्बुद अवयवांना संकुचित करते, ज्या अवयवावर परिणाम झाला त्यावर अवलंबून तक्रारी आहेत.

लिपोसारकोमा लिम्फोजेनस किंवा हेमेटोजेनस मार्गाने मेटास्टेसाइज करण्यास सक्षम आहे.

प्रसाराचा एक सामान्य मार्ग म्हणजे रक्त. लक्ष्य पेशी: मेंदू, फुफ्फुस, यकृत आणि हाडे.

शेवटच्या टप्प्यावर दिसणारी गंभीर लक्षणे:

• अशक्तपणा;
• वजन कमी होणे, भूक न लागणे;
• subfebrile तापमान;
• त्वचेची स्थानिक विकृती. अशक्त रक्त प्रवाहामुळे, त्वचेला बरगंडी-निळा रंग प्राप्त होतो.

लिपोसारकोमा आणि प्रोस्टेट कर्करोगाचे संयोजन

एकाच वेळी दोन ऑन्कोलॉजिकल स्थितींचे संयोजन दुर्मिळ आहे. मांडीचा सांधासह शरीराचा खालचा भाग प्रामुख्याने प्रभावित होतो आणि मेटास्टेसाइज होऊ शकतो. प्रोस्टेट कर्करोग आणि लिपोसारकोमा त्यांच्या संरचनेत समान पेशी असतात - लिपोब्लास्ट्स. ट्यूमरचे संयोजन अंतर्निहित रोगाचा कोर्स वाढवते, मृत्यूचा धोका वाढवते. कार्सिनोमाची लक्षणे सारकोमाचे क्लिनिकल चित्र अस्पष्ट करू शकतात, योग्य निदान महत्वाचे आहे.

डायग्नोस्टिक्सची वैशिष्ट्ये

कोणत्याही रोगाच्या तपासणीचा प्रारंभिक टप्पा anamnesis संग्रहाने सुरू होतो. निदान करण्यासाठी क्लिनिकल रक्त चाचणीला खूप महत्त्व आहे. तुलनेने नवीन, सर्वात माहितीपूर्ण आणि उच्च-गुणवत्ता म्हणजे लिपोसारकोमाचे चुंबकीय अनुनाद इमेजिंग. डेटाच्या आधारे, आपण शरीराच्या स्थितीबद्दल शोधू शकता, निष्कर्ष काढू शकता. स्पष्टीकरणासाठी, बायोप्सी वापरली जाते, हिस्टोलॉजीसाठी ट्यूमरचा नमुना पाठवून. मेटास्टेसेसच्या उपस्थितीच्या संशयाच्या बाबतीत, इन्स्ट्रुमेंटल डायग्नोस्टिक्सच्या अतिरिक्त पद्धती वापरल्या जातात: अल्ट्रासाऊंड, सीटी, एमआरआय, एंजियोग्राफी, एक्स-रे.

CT हा तुलनेने नवीन, उच्च-गुणवत्तेचा प्रकारचा इंस्ट्रूमेंटल डायग्नोस्टिक्स आहे. लिपोसारकोमा इतर सॉफ्ट टिश्यू ट्यूमरपेक्षा वेगळे केले जाऊ शकते.

अल्ट्रासाऊंड डायग्नोस्टिक्सच्या मदतीने, ऊतींमध्ये स्थित फॉर्मेशन्स निर्धारित केले जातात. सीलमध्ये उच्च इकोजेनिसिटी असते. लिपोमास, सारकोमासारखेच, समान गुणधर्म आहेत; स्क्रीनवर त्यांना वेगळे करणे अशक्य आहे. या अभ्यासाच्या मदतीने, लिपोसारकोमामुळे प्रभावित आसपासच्या अवयवांमध्ये बदल पाहणे शक्य आहे.

रक्तवाहिन्यांच्या अभ्यासामुळे रोगाचा अभ्यास करणे आणि उपचार करणे शक्य होते. कॉम्पॅक्शनच्या क्षेत्रामध्ये, वाहिन्या विस्तारल्या जातात, मोठ्या शिरा सहसा कॉम्पॅक्शनद्वारे बाहेर काढल्या जातात.

बायोप्सी आणि मॉर्फोलॉजिकल अभ्यास अंतिम निदान करण्यात मदत करतात. इतर रोगांसह विभेदक निदान आयोजित करा.

केमोथेरपी आणि रेडिएशनच्या मिश्रणाचा वापर करून काढणे शस्त्रक्रियेने केले जाते.

रोगाच्या कोर्सचे निदान

रोगाच्या कोर्सचे निदान दर्शविणारे सांख्यिकीय डेटा आहेत. तथापि, मानवी शरीर ही एक वैयक्तिक यंत्रणा आहे. लिपोसारकोमाच्या प्रकारावर अवलंबून, ते पाच वर्षांच्या जगण्याच्या दराबद्दल बोलतात:

1. उच्च भिन्नता - 100%.
2. मायक्सॉइड - 88%.
3. प्लेमोर्फिक - 56%.

दहा वर्ष जगण्याचा दर:

1. उच्च भिन्नता - 87%.
2. मायक्सॉइड - 76%.
3. Pleomorphic - 39%.

लिपोसारकोमाचे स्थान महत्त्वपूर्ण भूमिका बजावते.

रेट्रोपेरिटोनियल जागा सर्वात धोकादायक आणि संवेदनशील आहे. मूत्रपिंड आणि रीढ़ की हड्डीच्या नुकसानासह जगण्याची दर कमी होते.

ऑन्कोलॉजी हे वाक्य नाही. विज्ञान स्थिर नाही, वेळेवर समस्येबद्दल शिकून आणि उपचार सुरू केल्यावर, आपण भयानक निदानास अलविदा म्हणू शकता.

ऑस्टियोसारकोमाचे मुख्य क्लिनिकल लक्षण म्हणजे प्रभावित भागात वेदना. वेदना निस्तेज आहे, तीव्रतेत हळूहळू वाढ होत आहे. एक वैशिष्ट्यपूर्ण लक्षण म्हणजे रात्री वेदना. 3/4 रुग्णांमध्ये, एक मऊ ऊतक घटक असू शकतो. अंग मोठे झाले आहे, बहुतेकदा सूज दिसते. वेदना आणि आवाज वाढल्याने कार्य बिघडते. anamnesis कालावधी सरासरी 3 महिने आहे.
लांब नळीच्या आकाराचा हाडे च्या metaphyses च्या पराभव द्वारे दर्शविले. सर्वात सामान्य स्थानिकीकरण (अंदाजे 50% प्रकरणे) गुडघ्याच्या सांध्याचे क्षेत्र आहे - फॅमरचा दूरचा भाग आणि टिबियाचा समीप भाग. प्रॉक्सिमल ह्युमरस आणि फेमर आणि फेमरचा मधला तिसरा भाग देखील प्रभावित होतो. सपाट हाडांचा पराभव, विशेषत: बालपणात श्रोणि, 10% पेक्षा कमी प्रकरणांमध्ये उद्भवते.
ऑस्टियोसारकोमामध्ये हेमेटोजेनस मेटास्टेसेस विकसित होण्याची प्रवृत्ती असते. निदान स्थापित होईपर्यंत, 10%-20% रुग्णांमध्ये आधीच फुफ्फुसात मॅक्रोमेटास्टेसेस असतात, जे रेडियोग्राफिक पद्धतीने शोधले जातात. परंतु आधीच निदानाच्या वेळी सुमारे 80% रुग्णांमध्ये फुफ्फुसात मायक्रोमेटास्टेसेस असतात, जे एक्स-रेद्वारे शोधले जात नाहीत, परंतु गणना केलेल्या टोमोग्राफीवर दृश्यमान असतात. हाडांमध्ये विकसित लिम्फॅटिक प्रणाली नसल्यामुळे, प्रादेशिक लिम्फ नोड्समध्ये ऑस्टियोसारकोमा लवकर पसरणे दुर्मिळ आहे, परंतु जर असे झाले तर ते खराब रोगनिदान चिन्ह आहे. मेटास्टॅसिसचे इतर क्षेत्र म्हणजे हाडे, फुफ्फुस, पेरीकार्डियम, मूत्रपिंड, मध्यवर्ती मज्जासंस्था.
ऑस्टियोसार्कोमामध्ये स्थानिक आक्रमक वाढ देखील होते, ती एपिफेसिस आणि जवळच्या सांध्यामध्ये पसरू शकते (बहुतेकदा गुडघा आणि खांद्याचे सांधे प्रभावित होतात), इंट्रा-आर्टिक्युलर स्ट्रक्चर्सच्या बाजूने, आर्टिक्युलर कार्टिलेजद्वारे, पेरीकॅप्सुलर जागेत पसरतात किंवा, थेट मार्ग, पॅथॉलॉजिकल फ्रॅक्चरमुळे, आणि त्यास लागून नसलेले फोसी - उपग्रह - "वगळा" - मेटास्टेसेस.
ऑस्टिओसारकोमाचे दुर्मिळ रूपे.
Telangiectatic - रेडियोग्राफिकदृष्ट्या एक aneurysmal हाड गळू आणि राक्षस सेल ट्यूमर सारखे दिसते, सौम्य स्क्लेरोसिस सह lytic foci उपस्थिती द्वारे प्रकट. रोगाचा कोर्स आणि केमोथेरपीचा प्रतिसाद ऑस्टिओसारकोमाच्या मानक प्रकारांपेक्षा व्यावहारिकदृष्ट्या भिन्न नाही.
जक्सटाकोर्टिकल (पॅरोसल) - हाडांच्या कॉर्टिकल लेयरमधून येतो, ट्यूमर टिश्यू हाडांना सर्व बाजूंनी घेरू शकतो, परंतु नियमानुसार, मेड्युलरी कॅनालमध्ये प्रवेश करत नाही. मऊ ऊतक घटक अनुपस्थित आहे, म्हणून रेडियोग्राफिकदृष्ट्या ट्यूमर ऑस्टिओइडपासून वेगळे करणे कठीण आहे. नियमानुसार, कमी प्रमाणात घातकतेचा हा ट्यूमर हळूहळू वाहतो, जवळजवळ मेटास्टेसेस देत नाही. तथापि, पॅराओसल ऑस्टिओसारकोमाला पुरेशा शस्त्रक्रिया उपचारांची आवश्यकता असते, जवळजवळ मानक ट्यूमर पर्यायांप्रमाणेच. अन्यथा, हा ट्यूमर पुनरावृत्ती होतो आणि त्याच वेळी, ट्यूमरचा घटक घातकतेची डिग्री बदलतो, ज्यामुळे रोगाचे निदान निश्चित होते.
Periossal - तसेच paraossal, हाडांच्या पृष्ठभागावर स्थित आहे आणि एक समान कोर्स आहे. ट्यूमरमध्ये एक मऊ ऊतक घटक असतो परंतु ते मेड्युलरी कॅनलवर आक्रमण करत नाही.
इंट्राओसियस ट्यूमर कमी दर्जाचे, चांगले वेगळे केलेले, कमीतकमी सेल्युलर ऍटिपियासह, सौम्य ट्यूमर म्हणून ओळखले जाऊ शकते. परंतु ट्यूमरच्या घटकामध्ये बदल होऊन ते अधिक घातक प्रकारात स्थानिक पातळीवर पुनरावृत्ती होते.
मल्टीफोकल - हाडांमधील एकाधिक फोसीच्या स्वरूपात स्वतःला प्रकट करते, एकमेकांसारखेच. ते ताबडतोब दिसतात की नाही, किंवा एका फोकसमधून जलद मेटास्टेसिस होते की नाही हे शेवटपर्यंत स्पष्ट नाही. रोगाचे निदान घातक आहे.
एक्स्ट्रास्केलेटल ऑस्टिओसारकोमा हा एक दुर्मिळ घातक ट्यूमर आहे जो ऑस्टिओइड किंवा हाडांच्या ऊतींच्या निर्मितीद्वारे दर्शविला जातो, काहीवेळा उपास्थि ऊतकांसह, मऊ उतींमध्ये, बहुतेकदा खालच्या बाजूच्या भागात. परंतु स्वरयंत्र, मूत्रपिंड, अन्ननलिका, आतडे, यकृत, हृदय, मूत्राशय यासारख्या इतर भागांमध्ये देखील जखम आहेत आणि रोगाचे निदान खराब राहते, केमोथेरपीची संवेदनशीलता खूप कमी आहे. एक्स्ट्रास्केलेटल ऑस्टिओसारकोमाचे निदान ट्यूमरच्या हाडांच्या केंद्रस्थानाच्या उपस्थितीला वगळल्यानंतरच स्थापित केले जाऊ शकते.
स्मॉल सेल ऑस्टिओसारकोमा हा एक अत्यंत घातक ट्यूमर आहे जो त्याच्या मॉर्फोलॉजिकल रचनेमध्ये इतर प्रकारांपेक्षा वेगळा आहे, जे त्याचे नाव निर्धारित करते. बहुतेकदा, हा ट्यूमर फॅमरमध्ये स्थानिकीकृत केला जातो. स्मॉल सेल ऑस्टिओसारकोमा (इतर लहान सेल ट्यूमरसह विभेदक निदान) अनिवार्यपणे ऑस्टिओइड तयार करते.
पेल्विसचा ऑस्टिओसार्कोमा - ऑस्टिओसारकोमामध्ये एकंदरीत जगण्याच्या स्थितीत सुधारणा असूनही, रोगनिदान खूपच खराब आहे. अर्बुद ऊतींमध्ये आणि बाजूने जलद आणि विस्तृत पसरल्याने वैशिष्ट्यीकृत आहे, कारण, श्रोणिच्या शारीरिक रचनेमुळे, त्याला त्याच्या मार्गावर लक्षणीय फॅशियल आणि शारीरिक अडथळे येत नाहीत.
ऑस्टियोजेनिक सारकोमाचे स्टेजिंग (एनकिंग डब्ल्यूएफ, स्पॅनियर एसएस, गुडमन एमए, 1980, यूएसए).
स्टेज IA - उच्च विभेदित ट्यूमर. ट्यूमरचा प्रसार रोखणाऱ्या नैसर्गिक अडथळ्यामुळे लक्ष केंद्रित केले जाते. मेटास्टेसेस नाहीत.
स्टेज IB - उच्च विभेदित ट्यूमर. फोकस नैसर्गिक अडथळ्याच्या पलीकडे वाढतो. मेटास्टेसेस नाहीत.
स्टेज IIA - खराब विभेदित ट्यूमर. नैसर्गिक अडथळ्यामुळे लक्ष केंद्रित केले जाते. मेटास्टेसेस नाहीत.
स्टेज IIB - खराब विभेदित ट्यूमर. फोकस नैसर्गिक अडथळ्याच्या पलीकडे वाढतो. मेटास्टेसेस नाहीत.
तिसरा टप्पा - ट्यूमरच्या फरकाची पर्वा न करता प्रादेशिक आणि दूरच्या मेटास्टेसेसची उपस्थिती.