दुसऱ्या टप्प्यावर कर्करोगाचे निदान झाल्यास, 70 ते 80% रुग्ण बरे होतात, तिसऱ्या टप्प्यावर ही शक्यता लक्षणीयरीत्या 30-35% पर्यंत कमी होते. तथापि, प्रारंभिक अवस्थेत कर्करोगाचा शोध घेणे खूप कठीण आहे, कारण त्याची व्यावहारिकदृष्ट्या कोणतीही चिन्हे नाहीत. तथापि, आपण आपल्या स्वत: च्या शरीराचे ऐकल्यास, ट्यूमर शोधला जाऊ शकतो.

उपचारात अडचण ही देखील आहे की प्रारंभिक अवस्थेत आढळलेल्या रोगासाठी मोठ्या भौतिक खर्चाची आवश्यकता नसते. तर भविष्यात, केवळ अत्याधुनिक औषधांसाठी आणि असंख्य उपचार प्रक्रियेसाठी मोठा पैसा कर्करोग बरा होण्यास मदत करेल.

त्याच्या निर्मितीच्या अगदी सुरुवातीपासून अंतिम परिणामापर्यंत, कर्करोग शरीरात सुमारे 10 वर्षे जगतो. आजपर्यंत, घातक ट्यूमरच्या सुमारे 200 प्रकार आहेत. आणि आपण वेळेत डॉक्टरांचा सल्ला घेतल्यास त्यापैकी प्रत्येक बरा होऊ शकतो. 80% कॅन्सर हे स्व-निर्मित मानले जातात. मजबूत प्रतिकारशक्ती, निरोगी जीवनशैली आणि या रोगाचा आशावादी मूड असलेल्या मालकांच्या जवळ जाणे कठीण आहे.

कर्करोग पर्यावरण प्रदूषण, अशुद्ध पाणी, प्रदूषित हवा आणि बैठी जीवनशैली देखील उत्तेजित करू शकतो. अयोग्य पोषण देखील घातक ट्यूमरच्या निर्मितीस उत्तेजन देते. म्हणून, 75% अन्न प्रामुख्याने वनस्पती मूळ आणि फक्त 25% प्राण्यांचे असावे. जे लोक नियमितपणे जास्त प्रमाणात "प्रभावी" आहार खातात ते देखील ट्यूमरच्या निर्मितीमध्ये योगदान देतात. कर्करोगग्रस्तांच्या नातेवाईकांनाही धोका असतो.

कर्करोग सूचित करणारी लक्षणे

या सर्व आकडेवारी असूनही, आपण आधीच आपले आरोग्य लक्षणीयरीत्या खराब करू शकता. शिवाय, पर्यावरणीय प्रदूषण किंवा हानिकारक जीवनशैली कर्करोगाची निर्मिती 100% ठरवत नाही. एक घातक ट्यूमर कोणत्याही अपवादाशिवाय प्रत्येकाला प्रभावित करतो, स्थिती, राहण्याचे ठिकाण आणि वय याची पर्वा न करता. आणि जर तुम्हाला या आजाराची काही चिन्हे नियमितपणे दिसली तर तुम्ही सावध असले पाहिजे:

जर तुम्हाला अल्सरेटिव्ह जखमा असतील ज्या बर्याच काळापासून बरे होत नाहीत;

विनाकारण रक्तस्त्राव आणि स्पॉटिंग दिसल्यास;

सील स्पष्ट दिसत असल्यास, शरीरावर परदेशी रचना;

पचन किंवा गिळताना प्रतिक्षिप्त क्रिया विचलित झाल्यास;

जर तुमच्याकडे एक मोठे किंवा अनेक नवीन मोल असतील ज्यात असामान्य रंग, आकार किंवा आकार असेल. कर्करोग अस्तित्वात असलेल्या तीळमध्ये स्वतःला प्रकट करू शकतो, ज्यामुळे रंग, आकार किंवा आकार देखील बदलेल;

जर तुम्हाला खोकला, श्वास लागणे आणि कर्कशपणाचा बराच काळ त्रास होत असेल;

आपण नियमितपणे डोकेदुखी ग्रस्त असल्यास;

जर तुमचे वजन काही महिन्यांत लक्षणीयरीत्या कमी झाले असेल आणि तुम्हाला अजिबात भूक नसेल;

जर तुम्हाला हाडांमध्ये वेदना जाणवत असेल;

जर तुम्ही खूप लवकर थकले तर तुम्हाला संपूर्ण शरीरात अशक्तपणा जाणवतो;

जर कोणत्याही स्पष्ट कारणास्तव तुम्हाला ताप आला नाही;

आपण अनेकदा आजारी पडल्यास;

घाम येणे आणि चक्कर आल्यास;

लिम्फ नोड्सच्या क्षेत्रामध्ये सूज जाणवत असल्यास. मान, बगल, इनगिनल भागात;

त्वचेवर, जीभ, हिरड्या, टाळू इत्यादींवर भेगा आणि व्रण तयार झाले तर;

जर तुम्हाला अन्न सामान्यपणे गिळता येत नसेल;

जर तुम्हाला नियमितपणे पोट, ओटीपोटात जडपणा जाणवत असेल;

छातीत वेदनादायक संवेदना दिसल्यास, खोकला रक्तरंजित स्त्रावच्या उपस्थितीने दर्शविले जाते;

जर तुम्हाला दृष्टीमध्ये तीव्र घट दिसली.

यापैकी प्रत्येक चिन्हे हॉस्पिटलमध्ये जाण्याचे कारण असावे. आणि याचा अर्थ असा नाही की आपल्याला एक भयानक निदान दिले जाईल. ही चिन्हे इतर रोगांमध्ये देखील दिसू शकतात, ज्याचा उपचार देखील केला पाहिजे. जुनाट आजार देखील कर्करोगाला कारणीभूत ठरतात.

वैद्यकीय व्यावसायिकांच्या मते, संपूर्ण शरीराची टोमोग्राफी दर दोन वर्षांनी किमान एकदा केली पाहिजे. त्यामुळे तुम्ही गंभीर आजार होण्यापासून रोखू शकता. आणि फक्त घातक ट्यूमर नाही.

काही प्रकरणांमध्ये, अल्ट्रासाऊंड किंवा फ्लोरोग्राफी, तसेच थुंकीची एक्स-रे आणि सूक्ष्म तपासणी करणे पुरेसे आहे.

कर्करोगाच्या विकासाचे किती टप्पे आहेत हे देखील आपल्याला माहित असले पाहिजे:

1. पहिला टप्पा डीएनए नुकसान द्वारे दर्शविले जाते, ज्याचा अतिनील किरणोत्सर्ग, किरणोत्सर्गी आणि रासायनिक पदार्थांसह उपचार केला जातो. प्रारंभिक अवस्था हे अनियंत्रित पेशी विभाजनाद्वारे वैशिष्ट्यीकृत आहे, परंतु जवळजवळ 100% वस्तुस्थिती आहे की हे त्वरित बरे होऊ शकते.

2. दुसऱ्या टप्प्यावर, या अतिशय "सुपीक" पेशी एक ट्यूमर तयार करण्यास सुरवात करतात, वाढतात. तरीसुद्धा, 70-80% मध्ये ट्यूमर बरा होऊ शकतो.

3. तिसऱ्या टप्प्यावर, कर्करोगाच्या पेशी मेटास्टेसेस तयार करण्यास सक्षम असतात, जे लिम्फ आणि रक्ताद्वारे संपूर्ण शरीरात पसरू शकतात. तथापि, 30-35% प्रकरणांमध्ये ट्यूमर अद्याप बरा होऊ शकतो.

4. परंतु चौथ्या टप्प्यावर, बरे होण्याची व्यावहारिक संधी नाही. या प्रकरणात, कर्करोग सर्वत्र पसरतो - जवळच्या आणि इतर अवयवांमध्ये, कर्करोग संपूर्ण शरीरावर परिणाम करतो, शरीराच्या वेगवेगळ्या भागात ट्यूमर दिसतात.

म्हणून, विकासाच्या सुरुवातीच्या टप्प्यात कर्करोग ओळखणे हे प्रत्येकाचे कार्य असले पाहिजे!

घातक ट्यूमर: चिन्हे, कारणे आणि उपचार पद्धती

कॅन्सरसारखे भयंकर निदान, ऐकून सगळे घाबरतात. आणि जर पूर्वी अशा घातक प्रक्रिया केवळ वृद्धांमध्ये आढळल्या असतील तर आज अशा प्रकारचे पॅथॉलॉजी 30 वर्षांपर्यंतच्या तरुणांना प्रभावित करते.

घातक ट्यूमर कर्करोग आहे की नाही?

घातक उत्पत्तीची निर्मिती म्हणजे अनियंत्रित पुनरुत्पादन आणि असामान्य पेशींची वाढ जी निरोगी ऊतींच्या नाशात योगदान देते. घातक ट्यूमर सामान्य आरोग्यासाठी धोकादायक असतात आणि काही प्रकरणांमध्ये जीवनासाठी धोका असतो, कारण ते दूरच्या अवयवांना मेटास्टेस करतात आणि जवळच्या ऊतींवर आक्रमण करण्यास सक्षम असतात.

हे सौम्य ट्यूमरपेक्षा वेगळे कसे आहे?

सौम्य स्वभावाच्या ऑन्कोलॉजीची विशिष्ट वैशिष्ट्ये ही वस्तुस्थिती आहे की अशी ट्यूमर एका प्रकारच्या कॅप्सूलमध्ये स्थित आहे जी ट्यूमरपासून आसपासच्या ऊतींना वेगळे करते आणि त्यांचे संरक्षण करते.

ट्यूमरचे घातक स्वरूप त्याला शेजारच्या ऊतींमध्ये वाढण्याची क्षमता देते, तीव्र वेदना आणि विनाश आणते, संपूर्ण शरीरात मेटास्टेसिंग होते.

असामान्य पेशी सहजपणे विभाजित होतात आणि रक्तप्रवाहाद्वारे शरीरात पसरतात, वेगवेगळ्या अवयवांमध्ये थांबतात आणि तेथे नवीन गाठ तयार करतात, पहिल्या सारखीच. अशा निओप्लाझमला मेटास्टेसेस म्हणतात.

खराब-गुणवत्तेची रचना अनेक प्रकारांमध्ये विभागली गेली आहे:

• कार्सिनोमा किंवा कर्करोग. अशा ऑन्कोलॉजीच्या 80% पेक्षा जास्त प्रकरणांमध्ये याचे निदान केले जाते. शिक्षण अधिक वेळा आतडे, फुफ्फुसे, स्तन किंवा प्रोस्टेट ग्रंथी, अन्ननलिका मध्ये तयार होते. एपिथेलियल पेशींपासून समान ट्यूमर तयार होतो. स्थानानुसार स्वरूप बदलते. सर्वसाधारणपणे, ते झुबकेदार किंवा गुळगुळीत पृष्ठभाग, कठोर किंवा मऊ रचना असलेले नोड आहेत;
• सारकोमा. हे स्नायू आणि हाडांच्या संयोजी ऊतकांच्या पेशींमधून वाढते. हे अत्यंत दुर्मिळ आहे (सर्व घातक ऑन्कोलॉजीजपैकी 1%) आणि त्वचेवर, गर्भाशयात, हाडे, सांधे, फुफ्फुसात किंवा मांडीच्या मऊ उतींमध्ये, इ. मध्ये स्थित असू शकते. अशा ट्यूमरमध्ये क्षणिक वाढ आणि मेटास्टॅसिस द्वारे दर्शविले जाते. . अनेकदा, लवकर निदान करून आणि काढून टाकले तरीही, ते पुन्हा पुन्हा होते;
• लिम्फोमा. लिम्फॅटिक ऊतकांपासून तयार होते. अशा निओप्लाझममुळे सेंद्रिय कार्यांचे उल्लंघन होते, कारण ट्यूमरच्या उपस्थितीत शरीराला संसर्गजन्य जखमांपासून संरक्षण करण्यासाठी डिझाइन केलेली लिम्फॅटिक प्रणाली त्याचे मुख्य कार्य करू शकत नाही;
• ग्लिओमा. हे मेंदूमध्ये तयार होते, ग्लिअल मज्जासंस्थेच्या पेशींमधून वाढते. सहसा तीव्र डोकेदुखी आणि चक्कर येते. सर्वसाधारणपणे, अशा ट्यूमरचे प्रकटीकरण मेंदूतील त्याच्या स्थानिकीकरणावर अवलंबून असते;
• मेलेनोमा. हे मेलेनोसाइट्सपासून वाढते आणि मुख्यतः चेहरा आणि मान, हातपाय यांच्या त्वचेवर स्थानिकीकरण केले जाते. हे दुर्मिळ आहे (सर्व घातक ट्यूमरपैकी सुमारे 1%), लवकर मेटास्टेसिसच्या प्रवृत्तीद्वारे वैशिष्ट्यीकृत;
• रक्ताचा कर्करोग. हे अस्थिमज्जामधील स्टेम पेशींपासून वाढते. मुळात ल्युकेमिया हा रक्त तयार करणाऱ्या पेशींचा कर्करोग आहे;
• टेराटोमा. गर्भाच्या पेशींचा समावेश होतो, अगदी रोगजनक घटकांच्या प्रभावाखाली जन्मपूर्व काळात तयार होतात. बहुतेक वेळा अंडकोष, अंडाशय, मेंदू आणि सेक्रममध्ये स्थानिकीकृत;
• कोरिओकार्सिनोमा. हे प्लेसेंटल ऊतकांपासून विकसित होते. हे फक्त स्त्रियांमध्ये आढळते, मुख्यतः गर्भाशय, नळ्या, अंडाशय इत्यादींमध्ये;
• घातक ट्यूमर जे 5 वर्षांपेक्षा कमी वयाच्या मुलांमध्ये तयार होतात. यामध्ये ऑस्टिओसारकोमा, रेटिनोब्लास्टोमा, लिम्फोमा, नेफ्रोब्लास्टोमा किंवा न्यूरोब्लास्टोमा, न्यूरोलॉजिकल ट्यूमर किंवा ल्युकेमिया यांसारख्या विविध ट्यूमरचा समावेश होतो.

कारणे

घातक स्वरूपाच्या ट्यूमरच्या निर्मितीसाठी मुख्य पूर्वसूचक घटक म्हणजे आनुवंशिकता. कुटुंबात कर्करोगाचे अनेक रुग्ण आढळल्यास, घरातील सर्व सदस्यांची नोंदणी करता येते.

तितकेच महत्वाचे म्हणजे निकोटीन व्यसनाची उपस्थिती. दुर्दैवाने, सिगारेटच्या पॅकवर पोस्ट केलेला कर्करोगाच्या फुफ्फुसाचा फोटो देखील धूम्रपान करणाऱ्यांना या व्यसनापासून दूर ठेवत नाही. तंबाखूच्या धूम्रपानामुळे बहुतेकदा फुफ्फुसाचा किंवा पोटाचा कर्करोग होतो.

सर्वसाधारणपणे, तज्ञ कर्करोगाच्या विकासास प्रवृत्त करणारे घटकांचे फक्त तीन गट वेगळे करतात:

1. जैविक - या गटात विविध व्हायरस समाविष्ट आहेत;
2. रासायनिक - यात कार्सिनोजेन्स आणि विषारी पदार्थांचा समावेश आहे;
3. भौतिक - अतिनील किरणोत्सर्ग, रेडिएशन एक्सपोजर इ. यासह घटकांच्या गटाचे प्रतिनिधित्व करा.

वरील सर्व घटक बाह्य आहेत. तज्ज्ञ आनुवंशिक पूर्वस्थितीला अंतर्गत घटक म्हणून संबोधतात.

सर्वसाधारणपणे, कर्करोगाच्या विकासाची यंत्रणा अगदी सोपी आहे. आमच्या पेशी विशिष्ट काळासाठी जगतात, त्यानंतर ते मरण्यासाठी प्रोग्राम केले जातात आणि त्यांच्या जागी नवीन असतात. त्यामुळे शरीर सतत अद्ययावत असते. उदाहरणार्थ, रक्तातील लाल पेशी (किंवा एरिथ्रोसाइट्स) सुमारे 125 दिवस जगतात आणि प्लेटलेट्स - फक्त 4 दिवस. हा एक शारीरिक नियम आहे.

परंतु रोगजनक घटकांच्या उपस्थितीत, विविध अपयश उद्भवतात आणि अप्रचलित पेशी, मृत्यूऐवजी, स्वतःच गुणाकार करण्यास सुरवात करतात, असामान्य संतती निर्माण करतात, ज्यापासून ट्यूमर तयार होतात.

घातक निओप्लाझम कसे ठरवायचे?

घातक ट्यूमर प्रक्रिया निश्चित करण्यासाठी, त्याच्या लक्षणांबद्दल कल्पना असणे आवश्यक आहे. तर, घातक ऑन्कोलॉजी खालील मुख्य वैशिष्ट्यांद्वारे दर्शविले जाते:

• वेदना. हे ट्यूमर प्रक्रियेच्या सुरूवातीस दिसू शकते किंवा त्याच्या पुढील विकासासह उद्भवते. बर्याचदा हाडांच्या ऊतींमधील वेदनांमुळे त्रास होतो आणि फ्रॅक्चर होण्याची प्रवृत्ती असते;
• अशक्तपणा आणि तीव्र थकवा चिन्हे. अशी लक्षणे हळूहळू उद्भवतात आणि भूक नसणे, जास्त घाम येणे, अचानक वजन कमी होणे, अशक्तपणा;
• तापाची अवस्था. तत्सम लक्षण बहुतेकदा कर्करोगाच्या प्रक्रियेचा पद्धतशीर प्रसार दर्शवते. घातक ऑन्कोलॉजी रोगप्रतिकारक शक्तीवर परिणाम करते, जे प्रतिकूल पेशींशी लढण्यास सुरुवात करते, म्हणूनच तापाची स्थिती दिसून येते;
• जर ट्यूमर शरीराच्या आत विकसित होत नसेल, परंतु पृष्ठभागाच्या अगदी जवळ असेल, तर स्पष्टपणे सूज किंवा वेदना आढळू शकते;

फोटोमध्ये आपण त्वचेवर एक सील पाहू शकता, एक घातक ट्यूमर असे दिसते - बेसलिओमा

• घातक ट्यूमरच्या पार्श्वभूमीवर, रक्तस्त्राव होण्याची प्रवृत्ती विकसित होऊ शकते. पोटाच्या कर्करोगासह - ही रक्तरंजित उलट्या आहे, कोलन कर्करोगासह - रक्तासह विष्ठा, गर्भाशयाच्या कर्करोगासह - रक्तरंजित योनि स्राव, प्रोस्टेट कर्करोग - रक्तासह वीर्य, ​​मूत्राशय कर्करोग - रक्तरंजित मूत्र इ.;
• घातक ट्यूमर प्रक्रियेच्या पार्श्वभूमीवर, लिम्फ नोड्समध्ये वाढ होते, न्यूरोलॉजिकल लक्षणे दिसतात, रुग्णाला अनेकदा विविध जळजळ, त्वचेवर पुरळ किंवा पिवळसरपणा, फोड इ.

सामान्य लक्षणविज्ञान हळूहळू वाढते, नवीन चिन्हे द्वारे पूरक, स्थिती हळूहळू बिघडते, जी ट्यूमर महत्वाच्या क्रियाकलापांच्या उत्पादनांद्वारे शरीरास विषारी नुकसानाशी संबंधित आहे.

मेटास्टेसिसचे मार्ग

घातक ट्यूमर इतर अवयवांमध्ये पसरतात, म्हणजे मेटास्टेसाइझ करण्यासाठी. सहसा मेटास्टॅसिसचा टप्पा ट्यूमर प्रक्रियेच्या नंतरच्या टप्प्यात आधीच येतो. सर्वसाधारणपणे, मेटास्टेसिस 3 मार्गांनी होतो: हेमेटोजेनस, लिम्फोजेनस किंवा मिश्रित.

• हेमेटोजेनस मार्ग - रक्तप्रवाहाद्वारे कर्करोगाच्या प्रक्रियेचा प्रसार, जेव्हा ट्यूमर पेशी संवहनी प्रणालीमध्ये प्रवेश करतात आणि इतर अवयवांमध्ये हस्तांतरित होतात. सारकोमा, कोरिओनेपिथेलिओमास, हायपरनेफ्रोमास, लिम्फोमास आणि हेमॅटोपोएटिक टिश्यूच्या ट्यूमरसाठी असे मेटास्टेसिस वैशिष्ट्यपूर्ण आहे;
• लिम्फोजेनस मार्गामध्ये लिम्फ नोड्समधून लिम्फ प्रवाहाद्वारे ट्यूमर पेशींच्या मेटास्टॅसिसचा समावेश होतो आणि पुढे जवळच्या ऊतींमध्ये होतो. मेटास्टेसेसच्या प्रसाराचा हा मार्ग गर्भाशय, आतडे, पोट, अन्ननलिका इत्यादींच्या कर्करोगासारख्या अंतर्गत ट्यूमरसाठी वैशिष्ट्यपूर्ण आहे.
• मिश्रित मार्गामध्ये लिम्फोजेनस-हेमेटोजेनस मेटास्टॅसिसचा समावेश होतो. ट्यूमर प्रक्रियेचा असा प्रसार बहुतेक घातक ऑन्कोलॉजीज (स्तन, फुफ्फुस, थायरॉईड ग्रंथी, अंडाशय किंवा ब्रॉन्चीचा कर्करोग) चे वैशिष्ट्य आहे.

विकासाचे टप्पे

निदान करताना, केवळ घातक निर्मितीचा प्रकारच नाही तर त्याच्या विकासाचा टप्पा देखील निर्धारित केला जातो. एकूण 4 टप्पे आहेत:

• पहिला टप्पा गाठीचा लहान आकार, शेजारच्या ऊतींमध्ये ट्यूमरची उगवण नसणे द्वारे दर्शविले जाते. ट्यूमर प्रक्रिया लिम्फ नोड्स कॅप्चर करत नाही;
• घातक ट्यूमर प्रक्रियेचा दुसरा टप्पा त्याच्या प्रारंभिक स्थानिकीकरणामध्ये ट्यूमरची स्पष्ट व्याख्या द्वारे दर्शविले जाते, जरी प्रादेशिक महत्त्व असलेल्या लिम्फ नोड्समध्ये एकल मेटास्टेसेस असू शकतात;
• तिसरा टप्पा त्याच्या सभोवतालच्या ऊतींमधील ट्यूमरच्या उगवणाद्वारे दर्शविला जातो. प्रादेशिक लिम्फ नोड्समध्ये मेटास्टॅसिस एकाधिक बनते;
• चौथ्या टप्प्यावर, मेटास्टेसिस केवळ लिम्फ नोड्समध्येच नाही तर दूरच्या अवयवांमध्ये देखील पसरतो.

निदान पद्धती

घातक निसर्गाच्या ऑन्कोलॉजीचे निदान खालील प्रक्रियांमध्ये समाविष्ट आहे:

• एक्स-रे परीक्षा, ज्यामध्ये हे समाविष्ट आहे:

1. एक्स-रे संगणित टोमोग्राफी;
2. एंडोस्कोपिक तपासणी;
3. अल्ट्रासाऊंड निदान;
4. विभक्त चुंबकीय अनुनाद;

• घातक उत्पत्तीच्या ट्यूमरचे रेडिओआयसोटोप निदान, ज्यामध्ये हे समाविष्ट आहे:

1. थर्मोग्राफी;
2. radioimmunoscintigraphy;
3. ट्यूमर मार्कर शोधणे;
4. कोरिओनिक गोनाडोट्रॉपिनच्या पातळीचा अभ्यास;
5. कर्करोग-भ्रूण प्रतिजन, इ.

उपचार

घातक फॉर्मेशन्सवर तीन पद्धतींनी उपचार केले जातात: औषधी, रेडिएशन आणि सर्जिकल.

ड्रग थेरपीमध्ये केमोथेरपीसाठी विशेष औषधे वापरणे समाविष्ट आहे:

• मेथोट्रेक्झेट, फोटोराफुरा, इत्यादी सारख्या अँटीमेटाबोलाइट्स;
• अल्किलेटिंग एजंट्स - बेंझोटेफ, सायक्लोफॉस्फामाइड इ.;
• कोल्हॅमिन इत्यादी हर्बल औषधे;
• अँटिट्यूमर अँटीबायोटिक औषधे - क्रायसोमालिन, ब्रुनोमायसिन इ.

2 टिप्पण्या

याव्यतिरिक्त असे म्हटले पाहिजे की "कर्करोग" चे अंतिम निदान केवळ मॉर्फोलॉजिकल अभ्यास - हिस्टोलॉजी आणि इम्युनोहिस्टोकेमिस्ट्रीच्या निकालांच्या आधारे केले जाऊ शकते. कोणतेही एक्स-रे डायग्नोस्टिक्स केवळ निदान करण्यात आणि निओप्लाझमचे मापदंड निर्धारित करण्यात मदत करतात. जरी, आदर्श प्रकरणात, रेडिएशन डायग्नोस्टिक्स आणि पॅथॉलॉजिस्ट एकत्र काम करतात (हा पर्याय आता UNIM मध्ये खाजगी दिशेने लागू केला जातो). आणि मग, मॉर्फोलॉजीच्या निकालांवर आधारित, निर्णय घेतला जातो.

होय, कर्करोगाचे अचूक निदान होईपर्यंत, आणखी १५ दिवस उपचार सुरू होईपर्यंत किमान १५ दिवस लागतील, त्यामुळे आपला मौल्यवान वेळ वाया जातो.

सौम्य किंवा घातक ब्रेन ट्यूमर कसा ओळखायचा

घातक ट्यूमर कसा ओळखायचा

घातक ट्यूमर एक निओप्लाझम आहे ज्याच्या पेशी अनियंत्रितपणे विभाजित होतात आणि मेटास्टॅसिस होण्याची शक्यता असते. सुरुवातीच्या टप्प्यात, बाह्य चिन्हांद्वारे ते शोधणे जवळजवळ अशक्य आहे. प्रारंभिक अवस्थेत रोग ओळखण्यासाठी, जेव्हा तो सर्वात सहज उपचार करता येतो, तेव्हा प्रतिबंधासाठी वैद्यकीय तपासणी करणे आवश्यक आहे.

घातक ट्यूमर कसा ओळखायचा?

घातक ट्यूमरचे निदान

सर्व प्रथम, ट्यूमर मार्करसाठी रक्त चाचणी घ्या. या प्रकारच्या निदानामुळे शरीरातील घातक पेशींची उपस्थिती निश्चित करण्यात मदत होते. जर विश्लेषणाने रक्तातील ऑन्कोमार्कर्सच्या उपस्थितीची पुष्टी केली असेल तर, अभ्यासाची अतिरिक्त मालिका नियुक्त केली जाते.

अल्ट्रासाऊंड, संगणित टोमोग्राफी आणि चुंबकीय अनुनाद इमेजिंग, एक्स-रे आणि मॅमोग्राफी वापरून घातक ट्यूमरचे निदान करा. तपासणीची पद्धत थेट तपासण्यासाठी आवश्यक असलेल्या अवयवावर अवलंबून असते. उदाहरणार्थ, स्तनाचा घातक ट्यूमर मॅमोग्राफी वापरून शोधला जाऊ शकतो आणि लॅरेन्क्सचे घातक निओप्लाझम मायक्रोलेरिंगोस्कोपी किंवा फायब्रोलेरिंगोस्कोपी वापरून शोधले जातात. पहिल्या उदाहरणात, अवयवाची तपासणी एंडोस्कोपसह केली जाते, दुसऱ्या प्रकरणात - सूक्ष्मदर्शकासह. फंडस, गर्भाशयाचे शरीर आणि त्याच्या गर्भाशयाच्या घातक ट्यूमरचे निदान एंडोस्कोप वापरून केले जाते. अशीच पद्धत घातक वाढीसाठी कोलन तपासण्यासाठी वापरली जाते. या सर्व पद्धती वापरताना, ट्यूमर शोधण्यासाठी ऊतींचा नमुना वापरला जातो, जो बायोप्सीसाठी पाठवला जातो. ही प्रक्रिया अंतिम आहे, ती आपल्याला अंतिम निदान करण्यास अनुमती देते.

इम्युनोमॅग्नेटिक एनरिचमेंट तंत्रज्ञानाचा वापर करून घातक ट्यूमरची उपस्थिती निश्चित करा. सध्या, या प्रकारच्या रोगाचे निदान करण्यासाठी ही सर्वात आधुनिक पद्धत आहे. हे करण्यासाठी, आपल्याला रक्त चाचणी घेणे आवश्यक आहे, ज्यामध्ये, प्रयोगशाळेच्या तपासणी दरम्यान, व्हेरिडेक्स सेलसर्चची रक्कम निर्धारित केली जाते. या प्रकारच्या पेशींची एक मोठी संख्या शरीरात घातक ट्यूमरची 100% संभाव्यता दर्शवते.

नंतर, रोगाची प्रगत अवस्था आत्म-तपासणी दरम्यान किंवा वैद्यकीय तपासणी दरम्यान पॅल्पेशनद्वारे निर्धारित केली जाते.

मी हे लक्षात ठेवू इच्छितो की प्रथम स्थानावर, प्रत्येकाने या प्रश्नाबद्दल काळजी करू नये: घातक ट्यूमर कसा ठरवायचा? पण त्याची घटना टाळण्यासाठी कसे. हे करण्यासाठी, आपल्याला रोगप्रतिकारक शक्तीची सामान्य स्थिती राखणे आवश्यक आहे. तीच सर्व अनावश्यक आणि परदेशी पेशी ओळखते आणि त्वरित नष्ट करते.

ब्रेन ट्यूमर कसा ओळखायचा?

आज सर्वात गंभीर आजारांपैकी एक म्हणजे ब्रेन ट्यूमर. रोगाचा परिणाम थेट निओप्लाझमची रचना, प्रकार, स्थान आणि आकार यावर अवलंबून असतो. केवळ आधुनिक निदान एखाद्या व्यक्तीचे जीवन वाचवू शकते.

ब्रेन ट्यूमरचे निदान

कोणताही ट्यूमर सौम्य किंवा घातक असू शकतो. तथापि, कर्करोगाच्या पेशींच्या अनुपस्थितीचा अर्थ असा नाही की कोणत्याही व्यक्तीच्या जीवनाला धोका नाही. सौम्य निओप्लाझम घातक लोकांपेक्षा कमी धोकादायक नाहीत, कारण ते मेंदूच्या महत्त्वपूर्ण कार्यांमध्ये अडथळा आणू शकतात आणि ऊतक आणि रक्तवाहिन्या संकुचित करू शकतात.

डोकेदुखी हे ब्रेन ट्यूमरचे मुख्य लक्षण आहे. जर सकाळी तीव्र होत असेल आणि मळमळ किंवा उलट्या होत असतील तर तुम्ही सावध राहावे. ही लक्षणे पुष्टी झालेल्या बहुतेक रुग्णांमध्ये आढळतात, जरी ते नेहमी निओप्लाझमची उपस्थिती दर्शवत नाहीत. ब्रेन ट्यूमर वगळण्यासाठी, तपासणी करणे आवश्यक आहे.

लवकरच किंवा नंतर, मेंदूच्या ट्यूमरमुळे महत्त्वपूर्ण कार्यांचे उल्लंघन होऊ लागते. आणि फक्त ट्यूमरचे स्थान हे कोणत्या लक्षणांवर स्वतःला प्रकट करते यावर अवलंबून असते. फ्रंटल लोबच्या ट्यूमरमुळे स्मरणशक्ती कमजोर होते, टेम्पोरल लोबमध्ये ट्यूमरसह, भ्रम दिसू शकतात, पॅरिटल लोबमध्ये - आक्षेप, आणि ओसीपीटल लोब प्रभावित झाल्यास, हालचालींचे समन्वय विस्कळीत होते.

याव्यतिरिक्त, वर्ण खराब होऊ शकतो, हातपायांमध्ये सुन्नता येते, बोलणे, दृष्टी आणि ऐकणे विस्कळीत होते आणि लक्ष केंद्रित करण्याची क्षमता कमी होते. तुम्हाला किंवा तुमच्या जवळच्या व्यक्तीला ही लक्षणे आढळल्यास, तुम्ही ताबडतोब डॉक्टरांचा सल्ला घ्यावा.

परंतु हे विसरू नका की लक्षणे ओळखणे हा केवळ निदानाचा पहिला टप्पा आहे. पुढे, डॉक्टरांच्या देखरेखीखाली, संपूर्ण तपासणी केली जाईल. सर्वप्रथम, न्यूरोलॉजिस्टचा सल्ला घ्या जो तुमच्या स्थितीचे वस्तुनिष्ठ मूल्यांकन करेल आणि पुढील शिफारसी देईल.

ऑप्टोमेट्रिस्टची भेट देखील घ्या. फंडसचे परीक्षण करताना, निओप्लाझम दर्शविणारी असामान्यता ओळखणे शक्य आहे.

ब्रेन ट्यूमर निश्चित करण्याचा आणखी एक विश्वासार्ह मार्ग म्हणजे चुंबकीय अनुनाद किंवा संगणक निदान. ते आपल्याला अंतिम निदान करण्यास आणि निओप्लाझम आहे का ते सांगण्याची परवानगी देतात. सर्वात विश्वासार्ह परिणाम प्राप्त करण्यासाठी, शरीरात कॉन्ट्रास्ट एजंट सादर करणे आवश्यक असू शकते. अर्ध्या तासाच्या तपासणीनंतर निदान कळू शकते.

या विषयावरील इतर लेख:

सौम्य आणि घातक ब्रेन ट्यूमर असलेल्या रूग्णांच्या आयुष्यासाठी रोगनिदान

ब्रेन ट्यूमर हा रोगांचा एक समूह आहे जो लोकसंख्येपैकी 20 लोकांमध्ये होतो. मध्यवर्ती मज्जासंस्थेचे सर्व ट्यूमर सौम्य मेंदूच्या ट्यूमर आणि घातक ट्यूमरमध्ये विभागलेले आहेत. तथापि, प्रक्रियेचा कोर्स, सौम्य आणि घातक दोन्ही निओप्लाझममुळे होतो, गंभीर आहे.

कोणत्याही ट्यूमरचे एटिओलॉजी अज्ञात आहे. हा रोग का विकसित होऊ शकतो याबद्दल फक्त विविध गृहितक आहेत. बहुतेक प्रकरणांमध्ये, पर्यावरणीय घटक किंवा शरीराच्या स्थितीशी कोणताही संबंध न घेता, निओप्लाझम उत्स्फूर्तपणे उद्भवतात. काही प्रकरणांमध्ये, आनुवंशिक संबंध शोधला जाऊ शकतो, परंतु या वस्तुस्थितीची कोणतीही विश्वसनीय पुष्टी नाही.

ब्रेन ट्यूमरच्या प्रकारांचे वर्गीकरण

1. मेंदूच्या ट्यूमर. 90% प्रकरणांमध्ये उद्भवते.
2. पाठीच्या कण्यातील ट्यूमर. त्यांच्या निदानाची वारंवारता 10% आहे.

मेंदूच्या संबंधात:

1. इंट्रासेरेब्रल. ते मेंदूच्या पदार्थाच्या पेशींपासून उद्भवतात.
2. एक्स्ट्रासरेब्रल. ते मेनिंजेस, कवटीच्या हाडांची रचना, क्रॅनियल नसा यातून विकसित होऊ शकतात.

पाठीच्या कण्याशी संबंधित:

1. इंट्रामेड्युलरी - रीढ़ की हड्डीच्या पदार्थामध्ये स्थित आहे.
2. एक्स्ट्रामेड्युलरी - स्पाइनल कॅनालमध्ये पाठीच्या कण्याच्या बाहेर स्थित आहे.

सौम्य ब्रेन ट्यूमरचा मेंदूच्या पदार्थावर आणि संपूर्ण शरीरावर थेट विध्वंसक प्रभाव पडत नाही. परंतु मेंदू आणि रीढ़ की हड्डी या दोघांच्या शरीरविज्ञानाची वैशिष्ट्ये अशी आहेत की ते अनुक्रमे कवटीच्या आणि मणक्याच्या हाडांनी तयार केलेल्या बंद जागेत स्थित आहेत. म्हणूनच, डोक्याच्या सौम्य ट्यूमरमुळे मेंदूचे संकुचन, त्याच्या पेशींचा मृत्यू, योग्य लक्षणांचा विकास, मृत्यूपर्यंत होतो.

एक घातक ब्रेन ट्यूमर, पिळण्याच्या प्रभावाव्यतिरिक्त, मेंदू आणि मानवी शरीरावर विषारी प्रभाव पडतो. न्यूरॉन्स नष्ट करते, त्यांच्यामध्ये अंकुर फुटतात. इतर अवयव आणि ऊतींना मेटास्टेसाइज करते, दुय्यम केंद्र बनवते.

वेगवेगळ्या प्रकारच्या ट्यूमरमध्ये क्लिनिकल चित्राची वैशिष्ट्ये

सर्व लक्षणे तीन गटांमध्ये विभागली आहेत:

1. सेरेब्रल लक्षणे.
2. स्थानिक लक्षणे.
3. दूरस्थ लक्षणे.

पहिल्या गटामध्ये ऊतींचे प्रमाण वाढल्यामुळे इंट्राक्रॅनियल हायपरटेन्शनच्या विकासामुळे उद्भवणारी चिन्हे समाविष्ट आहेत (या प्रक्रियेला "प्लस टिश्यू" म्हणतात):

1. विशिष्ट डोकेदुखी - सकाळी वाईट, वेदना, arching वर्ण आहे. रुग्ण "जड डोके" ची भावना नोंदवतात.
2. वेगवेगळ्या तीव्रतेची मळमळ, उलट्या पर्यंत.
3. गंभीर प्रकरणांमध्ये, चेतनाची उदासीनता दिसून येते.

दुसऱ्या गटाची लक्षणे - ट्यूमरच्या स्थानावर अवलंबून असतात, मेंदूच्या पदार्थाच्या संपीडन किंवा नाशामुळे होतात. तिसर्‍या गटात मेंदूच्या संरचनेच्या अव्यवस्थामुळे उद्भवणारी चिन्हे समाविष्ट असतात जेव्हा ट्यूमर मोठ्या आकारात पोहोचतो. बाह्य अभिव्यक्ती निओप्लाझमच्या स्थानिकीकरणाच्या ठिकाणी नव्हे तर मेंदूच्या विस्थापनाच्या ठिकाणी दिसून येतील.

घातक ब्रेन ट्यूमरची क्लिनिकल लक्षणे, त्याच्या स्थानावर अवलंबून:

1. फ्रंटल लोब. या विभागाच्या पराभवामुळे व्यक्तिमत्त्व विकार, वर्तनातील बदल, एखाद्याच्या स्थितीची पुरेशी गंभीर समज नसणे. भाषण आणि हालचाल विकार विकसित होऊ शकतात.
2. ऐहिक वाटा. जेव्हा प्रक्रिया या भागात स्थानिकीकृत केली जाते, तेव्हा "संवेदनांचे पॅरोक्सिझम" विकसित होऊ शकतात. भिन्न स्वभावाचे भ्रम आहेत - चव, दृश्य, श्रवण, भावनिक. व्यापक घाव सह, हालचाली विकार, भाषण कमजोरी साजरा केला जातो. श्रवण, स्मृती, लेखन.
3. पॅरिएटल लोब. हे क्षेत्र सर्व प्रकारच्या संवेदनशीलतेसाठी आणि अंतराळातील शरीराच्या स्थितीच्या संवेदनासाठी जबाबदार असल्याने, त्यास नुकसान झाल्यास संवेदनशीलता विकार दिसून येतील. अचानक वेदना, ताप किंवा थंडी वाजून येणे, "कापूस अंग" ची भावना असू शकते. समन्वय आणि संतुलनाचे उल्लंघन केले.
4. ओसीपीटल लोब. व्हिज्युअल फील्डच्या नुकसानाच्या प्रकारानुसार दृष्टीदोष आहे, फ्लिकरिंग फ्लाय्स, रंग समज मध्ये बदल.
5. मेंदूच्या वेंट्रिकल्स. त्यांच्या पराभवासह, इंट्राक्रॅनियल हायपरटेन्शन त्वरीत सेरेब्रल लक्षणांच्या देखाव्यासह विकसित होते.
6. तुर्की खोगीर. शरीराच्या अंतःस्रावी संतुलनासाठी जबाबदार असलेली पिट्यूटरी ग्रंथी येथे स्थित असल्याने, जेव्हा या भागावर परिणाम होतो तेव्हा विविध हार्मोनल विकार विकसित होतात.
7. पाठीचा कणा. या प्रकरणात, मज्जातंतूंच्या मुळांच्या जळजळीमुळे एक लक्षणशास्त्र आहे - एक वेदना सिंड्रोम, पॅथॉलॉजिकल प्रक्रियेच्या स्थानिकीकरणावर अवलंबून.

मनोरंजक! मुळांच्या बिघडलेल्या कार्याची चिन्हे - प्रभावित सेगमेंटद्वारे उद्भवलेल्या भागात संवेदनशीलतेचा अभाव. रीढ़ की हड्डीच्या सौम्य ट्यूमरमुळे कॉम्प्रेशनच्या जागेच्या खाली असलेल्या अवयवांचे संकुचन आणि बिघडलेले कार्य होते.

ट्यूमरचे निदान आणि उपचार करण्याच्या पद्धती

रुग्णाच्या सर्वसमावेशक तपासणीच्या डेटाच्या आधारे निदान केले जाते. रोगाचे विश्लेषण आणि क्लिनिकल चित्राची वैशिष्ट्ये याला फारसे महत्त्व नाही. इमेजिंग तंत्रांचा वापर जखमेचे स्थान आणि व्याप्ती स्पष्ट करण्यासाठी केला जातो. निदान करण्यासाठी प्रयोगशाळेच्या निदानाला फारसे महत्त्व नसते आणि त्याचा उपयोग ट्यूमरमुळे होणाऱ्या दुय्यम पॅथॉलॉजीज शोधण्यासाठी केला जातो.

1. कॉन्ट्रास्टसह एमआरआय. सर्वात इष्टतम पद्धत जी सर्वात माहितीपूर्ण परिणाम देते. आपल्याला ट्यूमरचे स्थानिकीकरण, मेंदूच्या कार्यात्मक क्षेत्रांशी त्याचा संबंध, मज्जाच्या नुकसानाची डिग्री स्पष्ट करण्यास अनुमती देते.
2. संकेतांनुसार, एंजियोग्राफी, क्रॅनियोग्राफी आणि मेंदूच्या विद्युतीय क्रियाकलापांचा अभ्यास केला जातो.

सौम्य ट्यूमर काढून टाकणे - रोगाचे प्रकटीकरण पूर्णपणे काढून टाकण्यासाठी शस्त्रक्रिया उपचारांचा वापर केला जातो. एकमात्र अडचण अशा ठिकाणी ट्यूमरचे स्थान असू शकते जेथे शस्त्रक्रिया हस्तक्षेपामुळे मज्जातंतू किंवा रक्तवाहिनीचे नुकसान होऊ शकते.

घातक ट्यूमर काढून टाकणे तांत्रिकदृष्ट्या अधिक कठीण आहे, कारण त्यासाठी केवळ दृष्यदृष्ट्या खराब झालेल्या ऊतींचेच नव्हे तर ट्यूमरच्या सभोवतालच्या वरवर पाहता निरोगी ऊतींचे देखील विच्छेदन करणे आवश्यक आहे. या तंत्राला अब्लास्टिक म्हणतात, आणि पुनरावृत्ती टाळण्यासाठी ट्यूमर पेशी जास्तीत जास्त काढून टाकण्याचे उद्दिष्ट आहे.

जीवनाचा अंदाज

घातक निओप्लाझमचा कोर्स नेहमीच अधिक गंभीर असतो आणि पुनर्प्राप्तीची शक्यता कमी असते. हे ट्यूमरच्या दुहेरी कृतीमुळे होते - मेंदूच्या पदार्थाचे स्थानिक कम्प्रेशन आणि संपूर्ण शरीरावर परिणाम करणारे नशा सिंड्रोमचा विकास. सौम्य ब्रेन ट्यूमर - या प्रकरणात रोगनिदान अधिक अनुकूल आहे. सर्जिकल उपचार आपल्याला रोगापासून पूर्णपणे मुक्त होण्यास अनुमती देते.

सायबर क्लिनिक स्पिझेन्को

कर्करोगाचे निदान आणि उपचार.

सेंटर सायबर चाकू, रेडिओसर्जरी,

रेडिओथेरपी, सीटी

आणि एमआरआय अभ्यास

मूत्रविज्ञान, पुनरुत्पादक आरोग्य

रेडिओलॉजी विभाग, न्यूरोसर्जरी विभाग

CSD आरोग्य सेवा

सौम्य ट्यूमरला घातक ट्यूमरपासून वेगळे कसे करावे

कर्करोगाच्या पेशी पेशी विभाजनाच्या सर्व नियमांचे उल्लंघन करतात. लाखो सभ्य बांधवांमधील एकच ऍटिपिकल पेशी कर्करोगाच्या ट्यूमरच्या विकासास कारणीभूत ठरू शकते.

शरीरात होणार्‍या प्रक्रियांचा क्रम ज्याच्यामुळे कर्करोग होतो ते गुंतागुंतीचे आणि बदलणारे असतात. अनुवांशिक, पर्यावरणीय आणि जीवनशैली घटकांचे संयोजन सामान्य पेशीला पॅथॉलॉजिकलमध्ये बदलू शकते.

ट्यूमर निर्मितीची यंत्रणा काय आहे?

आपले शरीर एक अद्वितीय प्रणाली आहे जी नवीन आणि जुन्या पेशींमध्ये संतुलन राखते. आपले शरीर असंख्य पेशींनी बनलेले आहे. ते रचना आणि कार्यामध्ये भिन्न आहेत. तथापि, ही पेशी हृदयाची किंवा रक्ताची असली तरी ती त्याच्या पूर्वीच्या पूर्ववर्तींपासून परिपक्व होते. सर्व पेशी वेळेवर मरण्यासाठी प्रोग्राम केलेले आहेत. त्यांचा मृत्यू संपूर्ण जीवाद्वारे काळजीपूर्वक नियंत्रित केला जातो. पेशींच्या मृत्यूला ऍपोप्टोसिस म्हणतात.

विभाजन, परिपक्वता आणि अपोप्टोसिस पेशींच्या जीवनासाठी आवश्यक परिस्थिती आहेत. ट्यूमर पेशींचे संचय अनेक कारणांमुळे होते: अनियंत्रित विभाजनामुळे, पेशी परिपक्व होणे आणि त्यांच्या उच्च व्यावसायिक वंशजांमध्ये बदलणे अशक्यतेमुळे (ते फक्त विकासाच्या टप्प्यावर राहतात), आणि वेळेत मरण्याची अशक्यता.

ट्यूमर क्लोन आहेत. ट्यूमर पेशी एकापासून उगम पावतात आणि मूळ पेशीच्या प्रती पुन्हा तयार करतात. जनुकांच्या नुकसानीमुळे विभाजन, परिपक्वता आणि प्रोग्राम्ड मृत्यूमध्ये व्यत्यय येतो. जेव्हा शरीराची संरक्षण प्रणाली अयशस्वी होते, तेव्हा खराब झालेले पेशी टिकून राहतात आणि अनेक क्लोन तयार करतात.

कर्करोगाच्या पेशी केवळ विभाजनाच्या नियमांचे उल्लंघन करत नाहीत तर आपल्या शरीरातून येणाऱ्या सर्व प्रकारच्या थांबण्याच्या संकेतांना प्रतिसादही देत ​​नाहीत. उदाहरणार्थ, स्तनाच्या कर्करोगाच्या पेशी इस्ट्रोजेनशिवाय वाढतात, जी सामान्य वाढीची स्थिती आहे. बहुतेक पेशी अहवाल देऊ शकतात की ते इतर पेशींनी दाबले आहेत, परंतु कर्करोगाच्या पेशी या सिग्नलकडे दुर्लक्ष करतात आणि गुणाकार करणे सुरू ठेवतात.

ट्यूमर ही एक वैविध्यपूर्ण घटना आहे की कधीकधी त्यांचे वर्गीकरण आणि गटांमध्ये विभागणे कठीण असते. घटनेची कारणे, वाढीची यंत्रणा, स्थान आणि वितरण ट्यूमरचा प्रकार निर्धारित करते. या संदर्भात, ट्यूमर सौम्य आणि घातक मध्ये विभागलेले आहेत.

सौम्य आणि घातक ट्यूमरमध्ये काय फरक आहे?

सौम्य डॉक्टरांमध्ये निओप्लाझम समाविष्ट आहेत ज्यांना मोठा धोका नसतो आणि जीवनासाठी अनुकूल रोगनिदान आहे. अशा ट्यूमर हळूहळू वाढतात, त्यांच्यात पुन्हा पडण्याची आणि मेटास्टेसाइझ करण्याची क्षमता नसते, ते शेजारच्या उती आणि अवयवांमध्ये वाढत नाहीत. सहसा, सौम्य ट्यूमर वाढणे थांबवतात आणि उलट दिशेने विकसित होऊ लागतात.

तथापि, या सर्वांचा अर्थ असा नाही की अशा ट्यूमर निरुपद्रवी आहेत. उदाहरणार्थ, अंतःस्रावी ग्रंथीच्या सौम्य ट्यूमरमुळे संप्रेरक असंतुलन होऊ शकते आणि लहान आतड्यात, मोठे असल्यास, ते आतड्यांसंबंधी लूप संकुचित करू शकते, ज्यामुळे आतड्यांसंबंधी अडथळा निर्माण होतो.

घातक ट्यूमर, नावाप्रमाणेच, शरीरासाठी अत्यंत धोकादायक असतात. ते जलद वाढ, संपूर्ण शरीरात पसरण्याची क्षमता, मेटास्टेसेस देणे आणि शेजारच्या ऊती आणि अवयवांमध्ये वाढणे द्वारे दर्शविले जाते. एक घातक ट्यूमर मानवी शरीरातील अवयव आणि महत्वाच्या प्रणालींना सामान्य कामकाजापासून पूर्णपणे काढून टाकू शकतो.

घातक ट्यूमरमध्ये नेहमीच सौम्य ट्यूमरपेक्षा स्पष्ट फरक नसतो. या संदर्भात, निओप्लाझमचे वेगळे गट वेगळे केले जातात: स्थानिकरित्या विनाशकारी आणि संभाव्य घातक. पहिल्यामध्ये मेटास्टॅसिस (बेसल सेल स्किन कॅन्सर, डेस्मॉइड फायब्रोमा) वगळता सर्व घातक वैशिष्ट्ये आहेत. संभाव्य घातक ट्यूमर वरवरच्या दृष्टीने सौम्य सारख्या असतात, परंतु ते मेटास्टेसाइज करू शकतात (कार्सिनॉइड, हाडातील विशाल सेल ट्यूमर).

कर्करोगाचा ट्यूमर कसा ठरवायचा?

दुर्दैवाने, आपल्यापैकी कोणीही घातक ट्यूमर दिसण्यापासून मुक्त नाही. परंतु जर तुम्ही कर्करोगाला सुरुवातीच्या टप्प्यात ओळखले तर तुम्ही या आजारातून यशस्वीपणे बरे होऊ शकता. पुढे, आम्ही या रोगाच्या लक्षणांबद्दल बोलू - जर तुम्हाला त्यापैकी काही स्वतःमध्ये किंवा तुमच्या प्रियजनांमध्ये आढळल्यास, तुम्हाला चांगल्या डॉक्टरकडे तपासावे लागेल. कर्करोगाचे निदान एखाद्या व्यावसायिक डॉक्टरांनी केले पाहिजे जे सक्षम उपचार लिहून देतील.

कर्करोगाची लक्षणे

कर्करोगाची खालील सामान्य चिन्हे ओळखली जातात: सूज, खोकला, कर्कशपणा आणि श्वास लागणे, रक्तस्त्राव, विनाकारण वजन कमी होणे, पचनसंस्थेतील नकारात्मक बदल आणि तीळ. चला त्या प्रत्येकाचा थोडा अधिक तपशीलवार विचार करूया.

1. शरीरावर लहान सूज आणि गुठळ्या अनेकदा निरुपद्रवी असतात, परंतु नेहमीच नाहीत. शरीराच्या कोणत्याही भागावर असामान्य सील दिसल्यास, डॉक्टरांना भेटणे चांगले. उदाहरणार्थ, स्तन ग्रंथीमध्ये अडथळे आणि सील तयार झाल्यामुळे स्तनाच्या कर्करोगाचे अचूक निदान केले जाते. प्रत्येक स्त्रीने तिची स्थिती तपासण्यासाठी वेळोवेळी तिचे स्तन अनुभवण्याची शिफारस केली जाते. असामान्य सील आढळल्यास, मॅमोलॉजिस्टशी संपर्क करणे अत्यावश्यक आहे.
2. जर एखाद्या व्यक्तीला फुफ्फुसाचा कर्करोग झाला तर त्याला खोकला, कर्कशपणा आणि श्वासोच्छवासाचा त्रास होतो. हीच चिन्हे जळजळ आणि संसर्ग दर्शवू शकतात, परंतु कोणत्याही परिस्थितीत, आपल्याला डॉक्टरांना भेटण्याची आवश्यकता आहे. जर श्वास लागणे आणि खोकला दोन आठवड्यांच्या आत दूर होत नसेल तर या लक्षणांकडे लक्ष देणे विशेषतः महत्वाचे आहे. थुंकीत रक्त देखील पहा.
3. कर्कशपणा स्वरयंत्राचा कर्करोग दर्शवू शकतो.
4. कोणत्याही स्पष्ट कारणास्तव कोणताही रक्तस्त्राव कर्करोगासह अंतर्गत अवयवांची खराबी दर्शवेल.
5. पचनसंस्थेच्या कार्यप्रणालीतील बदल, जर ते उत्तेजना, आहार आणि आहारातील बदल किंवा औषधोपचारामुळे होत नसतील तर त्याकडे लक्ष देणे आवश्यक आहे. कोणत्याही उघड कारणाशिवाय बद्धकोष्ठता किंवा अतिसार, ओटीपोटात आणि आतड्यांमध्ये वेदना वारंवार होण्याद्वारे कर्करोगाची उपस्थिती दर्शविली जाऊ शकते. स्टूल नंतर अपूर्ण आतडी साफ करण्याची भावना देखील रोगाचा विकास दर्शवू शकते.
6. वस्तुनिष्ठ कारणांशिवाय वजन कमी होणे देखील रोगाच्या विकासास सूचित करू शकते. जर तुम्ही गेल्या काही महिन्यांत जास्त ताण, डाएटिंग किंवा जोरदार व्यायाम न करता खूप वजन कमी केले असेल तर तुम्ही नक्कीच तुमच्या डॉक्टरांना भेटावे.
7. आपल्या moles लक्ष द्या. मेलेनोमा हा कर्करोगाच्या प्रकारांपैकी एक मानला जातो - तो विद्यमान तीळ वर तयार होऊ शकतो किंवा नवीन मोठ्या स्वरूपात दिसू शकतो. आपल्याला खालील लक्षणे आढळल्यास आपल्याला तज्ञांशी संपर्क साधण्याची आवश्यकता आहे:
   • असमान किनार्यांसह असममित moles (सामान्यतः सममितीय आणि अगदी);
   • गैर-मानक रंग (सामान्य तीळ तपकिरी असते, मेलेनोमामध्ये काळा, लाल, गुलाबी, निळसर आणि पांढरा मिश्रण असू शकते);
   • मोठे moles (7 मिमी पेक्षा मोठे मेलेनोमास);
   • जर तीळ कवचाने झाकलेले असेल तर खाज सुटते आणि रक्तस्त्राव होतो.

जर त्वचेवर विचित्र डाग दिसू लागले जे बर्याच काळापासून दूर होत नाहीत, तर डॉक्टरांचा सल्ला घ्या. कोणत्याही परिस्थितीत आपण स्वतःच तीळ काढू नयेत, तसेच त्यांचे नुकसान करू नये - यामुळे ट्यूमरचा विकास होऊ शकतो! जर तुमच्याकडे मोठे आणि फुगलेले तीळ असतील तर त्यांना स्पर्श न करण्याचा प्रयत्न करा आणि असे झाल्यास आणि रक्त वाहू लागल्यास, डॉक्टरांना भेटण्याची खात्री करा. निष्काळजी हाताळणीसह कोणताही तीळ रोगाचा विकास होऊ शकतो. विशेषत: मोठ्यांना एखाद्या तज्ञाद्वारे काढण्याची शिफारस केली जाते - ते जलद आणि सुरक्षित आहे.

तुम्हाला वरीलपैकी कोणतीही लक्षणे आढळल्यास, तज्ञांना भेटण्यास अजिबात संकोच करू नका. डॉक्टर तुमच्या आरोग्याच्या स्थितीचे मूल्यांकन करेल आणि आवश्यक असल्यास, तुम्हाला प्रक्रिया आणि तपासणीसाठी पाठवेल, त्यानंतर तो योग्य उपचार लिहून देईल. कर्करोगाचा संशय असल्यास, तुम्हाला टोमोग्राफी, बायोप्सीसाठी पाठवले जाईल आणि विशेष डॉक्टरांचा सल्ला दिला जाईल.

ज्या लोकांना धोका आहे

1. जे लांब आणि हानिकारक प्रभावांच्या अधीन आहेत. यामध्ये कार्सिनोजेन्स, विषारी रंग आणि रेडिएशनचा समावेश आहे. धूम्रपान करणाऱ्यांनाही धोका असतो.
2. कर्करोगाची आनुवंशिक पूर्वस्थिती. या अर्थाने, विशिष्ट प्रकारचे कर्करोग वेगळे केले जाऊ शकतात, उदाहरणार्थ, जननेंद्रियाच्या अवयवांचा किंवा आतड्यांचा कर्करोग. जर तुमच्या रक्ताच्या नातेवाईकांना अशा आजारांनी ग्रासले असेल तर तुम्हाला हा आजार होण्याची शक्यता अनेक पटीने जास्त आहे. कमीतकमी दोन किंवा तीन नातेवाईकांना कर्करोग असल्यास, आपण अनुवांशिक ऑन्कोलॉजिस्टचा सल्ला घ्यावा.
3. ज्यांना पूर्व-केंद्रित रोग आहेत किंवा ज्यांना तीव्र जखम किंवा जळजळ आहे. कॅन्सरपूर्व आजार म्हणजे कर्करोग होऊ शकतो. यामध्ये मास्टोपॅथी, आतड्यांसंबंधी पॉलीपोसिस, यकृताचा सिरोसिस समाविष्ट आहे.

ज्यांना धोका आहे त्यांची वर्षातून एकदा किंवा दोनदा विशेष क्लिनिकमध्ये तपासणी करणे आवश्यक आहे.

घातक ट्यूमर ही एक पॅथॉलॉजिकल प्रक्रिया आहे ज्यामध्ये पेशींचे अनियंत्रित, अनियंत्रित पुनरुत्पादन होते ज्यांनी नवीन गुणधर्म प्राप्त केले आहेत आणि अमर्याद विभाजन करण्यास सक्षम आहेत. विकृती आणि मृत्यूच्या बाबतीत ऑन्कोलॉजिकल पॅथॉलॉजीने फार पूर्वीपासून दुसरे स्थान घेतले आहे, हृदय आणि रक्तवाहिन्यांच्या आजारांनंतर दुसरे स्थान आहे, परंतु बहुसंख्य लोकांमध्ये कर्करोगाची भीती इतर सर्व अवयवांच्या रोगांच्या भीतीपेक्षा विषमतेने जास्त आहे.

आपल्याला माहिती आहे की, निओप्लाझम सौम्य आणि घातक असतात.पेशींच्या संरचनेची आणि कार्यप्रणालीची वैशिष्ट्ये ट्यूमरचे वर्तन आणि रुग्णासाठी रोगनिदान निर्धारित करतात. रोगनिदानविषयक टप्प्यावर, सर्वात महत्वाची गोष्ट म्हणजे पेशींच्या घातक संभाव्यतेची स्थापना करणे, जे डॉक्टरांच्या पुढील कृती पूर्वनिर्धारित करेल.

ऑन्कोलॉजिकल रोगांमध्ये केवळ घातक ट्यूमरचा समावेश नाही. या श्रेणीमध्ये पूर्णपणे सौम्य प्रक्रिया देखील समाविष्ट आहेत, ज्या तरीही ऑन्कोलॉजिस्टद्वारे हाताळल्या जातात.

घातक निओप्लाझममध्ये, कर्करोग (एपिथेलियल निओप्लासिया) सर्वात सामान्य आहेत.

सौम्य निओप्लाझममध्ये, सर्वात सामान्य आहेत.

घातक ट्यूमरचे गुणधर्म

ट्यूमरच्या वाढीचे सार समजून घेण्यासाठी, निओप्लाझम बनविणार्या पेशींच्या मूलभूत गुणधर्मांचा विचार करणे आवश्यक आहे, ज्यामुळे ट्यूमर संपूर्ण जीवापेक्षा स्वतंत्रपणे वाढू शकतो.

घातक निओप्लाझम कर्करोग, सारकोमा, चिंताग्रस्त आणि मेलेनिन तयार करणार्या ऊतींमधील ट्यूमर, टेराटोमास द्वारे दर्शविले जातात.

मूत्रपिंडाच्या उदाहरणावर कार्सिनोमा (कर्करोग).

एक विशेष प्रकारचे ट्यूमर असे आहेत जे गर्भाच्या विकासामध्ये देखील भ्रूण ऊतकांच्या विस्थापनाचे उल्लंघन करून दिसतात. टेराटोमा दोन्ही सौम्य आणि घातक असतात.

घातक ट्यूमरची वैशिष्ट्ये,त्यांना जीवापासून स्वतंत्रपणे अस्तित्वात ठेवण्याची परवानगी देणे, त्यांना त्यांच्या गरजेनुसार अधीन करणे आणि टाकाऊ पदार्थांसह विषबाधा करणे, खाली उकळणे:

• स्वायत्तता;
• सेल्युलर आणि टिश्यू ऍटिपिया;
• पेशींचे अनियंत्रित पुनरुत्पादन, त्यांची अमर्याद वाढ;
• संधी .

स्वायत्त, स्वतंत्र अस्तित्वाच्या क्षमतेचा उदय -ट्यूमर तयार होण्याच्या मार्गावर पेशी आणि ऊतींमध्ये होणारा पहिला बदल. सेल सायकलसाठी जबाबदार असलेल्या संबंधित जीन्सच्या उत्परिवर्तनाद्वारे ही मालमत्ता अनुवांशिकदृष्ट्या पूर्वनिर्धारित आहे. निरोगी पेशीला त्याच्या विभागणीच्या संख्येची मर्यादा असते आणि लवकरच किंवा नंतर पुनरुत्पादन थांबवते, ट्यूमर सेलच्या विपरीत, जी शरीराच्या कोणत्याही संकेतांचे पालन करत नाही, सतत आणि अनियंत्रितपणे दीर्घकाळ विभाजित होते. जर ट्यूमर सेल अनुकूल परिस्थितीत ठेवला गेला तर तो वर्षानुवर्षे आणि दशके विभाजित होईल आणि त्याच दोषपूर्ण पेशींच्या रूपात संतती देईल. खरं तर, ट्यूमर सेल अमर आहे आणि बदलत्या परिस्थितीत, त्यांच्याशी जुळवून घेण्यास सक्षम आहे.

ट्यूमरचे दुसरे सर्वात महत्वाचे लक्षण म्हणजे ऍटिपिया,जे आधीच कर्करोगाच्या टप्प्यावर शोधले जाऊ शकते. तयार झालेल्या ट्यूमरमध्ये, atypism इतक्या प्रमाणात व्यक्त केले जाऊ शकते की पेशींचे स्वरूप आणि मूळ स्थापित करणे यापुढे शक्य नाही. Atypia नवीन आहे, सर्वसामान्यांपेक्षा वेगळे आहे, पेशींचे गुणधर्म जे त्यांची रचना, कार्य आणि चयापचय वैशिष्ट्यांवर परिणाम करतात.

टिश्यू ऍटिपियासह उपस्थित सौम्य ट्यूमर, ज्यामध्ये पेशींचे प्रमाण आणि आजूबाजूच्या स्ट्रोमामधील गुणोत्तराचे उल्लंघन असते, तर ट्यूमर पेशी संरचनेत सामान्यच्या शक्य तितक्या जवळ असतात. घातक निओप्लाझम्स, ऊतकांव्यतिरिक्त, सेल्युलर ऍटिपिया देखील असतात, जेव्हा निओप्लास्टिक ट्रान्सफॉर्मेशन झालेल्या पेशी सामान्य लोकांपेक्षा लक्षणीय भिन्न असतात, विशिष्ट कार्ये, एंजाइम, हार्मोन्स इत्यादींचे संश्लेषण करण्याची क्षमता प्राप्त करतात किंवा गमावतात.

गर्भाशयाच्या ग्रीवेच्या कर्करोगाच्या उदाहरणावर टिश्यू आणि सेल्युलर ऍटिपियाचे विविध रूपे

घातक ट्यूमरचे गुणधर्म सतत बदलत असतात, त्याच्या पेशी नवीन वैशिष्ट्ये प्राप्त करतात, परंतु बर्याचदा मोठ्या घातकतेच्या दिशेने. ट्यूमर टिश्यूच्या गुणधर्मांमधील बदल त्वचेच्या पृष्ठभागावर किंवा गॅस्ट्रिक श्लेष्मल त्वचा असोत, विविध परिस्थितींमध्ये त्याचे अस्तित्व दर्शवितात.

घातक ट्यूमरला सौम्य ट्यूमरपासून वेगळे करणारी सर्वात महत्त्वाची क्षमता म्हणजे मेटास्टेसिस. निरोगी ऊतकांच्या सामान्य पेशी आणि त्यांच्या जवळच्या सौम्य ट्यूमरचे घटक इंटरसेल्युलर संपर्काद्वारे एकमेकांशी जवळून जोडलेले असतात, म्हणून, पेशींचे ऊतकांपासून उत्स्फूर्त पृथक्करण आणि त्यांचे स्थलांतर अशक्य आहे (अर्थात, या गुणधर्माची आवश्यकता असलेल्या अवयवांशिवाय - अस्थिमज्जा, उदाहरणार्थ). घातक पेशी इंटरसेल्युलर संप्रेषणासाठी जबाबदार असलेल्या पृष्ठभागावरील प्रथिने गमावतात, मुख्य ट्यूमरपासून दूर जातात, रक्तवाहिन्यांमध्ये प्रवेश करतात आणि सेरस इंटिग्युमेंट्सच्या पृष्ठभागावर पसरलेल्या इतर अवयवांमध्ये पसरतात. या घटनेला मेटास्टेसिस म्हणतात.

मेटास्टॅसिस (संपूर्ण शरीरात घातक प्रक्रियेचा प्रसार) केवळ घातक ट्यूमरचे वैशिष्ट्य आहे

जर ट्यूमरचा मेटास्टॅसिस (प्रसार) रक्तवाहिन्यांद्वारे झाला, तर दुय्यम ट्यूमरचे संचय अंतर्गत अवयवांमध्ये आढळू शकते - यकृत, फुफ्फुसे, अस्थिमज्जा इ. लसीका वाहिन्यांद्वारे मेटास्टॅसिसच्या बाबतीत, जखम प्रभावित करेल. लिम्फ नोड्स जे निओप्लाझियाच्या प्राथमिक स्थानिकीकरणाच्या जागेवरून लिम्फ गोळा करतात. रोगाच्या प्रगत प्रकरणांमध्ये, ट्यूमरपासून बर्‍याच अंतरावर मेटास्टेसेस शोधले जाऊ शकतात. या टप्प्यावर, रोगनिदान खराब आहे, आणि रुग्णांना स्थिती कमी करण्यासाठी केवळ उपशामक काळजी दिली जाऊ शकते.

घातक ट्यूमरचा एक महत्त्वाचा गुणधर्म, जो त्यास सौम्य प्रक्रियेपासून वेगळे करतो, जवळच्या ऊतींमध्ये वाढण्याची (आक्रमण) क्षमता आहे, त्यांना नुकसान आणि नष्ट करणे. जर सौम्य निओप्लाझम, जसे की, उतींना मागे ढकलतो, त्यांना संकुचित करतो, शोष होऊ शकतो, परंतु तो नष्ट करत नाही, तर एक घातक ट्यूमर, विविध जैविक दृष्ट्या सक्रिय पदार्थ, विषारी चयापचय उत्पादने, एंजाइम, त्याच्या सभोवतालच्या संरचनेत प्रवेश करतो, त्यांचे नुकसान आणि मृत्यू. मेटास्टॅसिस देखील आक्रमक वाढीच्या क्षमतेशी संबंधित आहे आणि अशा प्रकारचे वर्तन बहुतेकदा अंगाच्या अखंडतेचे उल्लंघन केल्याशिवाय निओप्लाझिया पूर्णपणे काढून टाकण्याची परवानगी देत ​​​​नाही.

ऑन्कोलॉजिकल रोग केवळ कमी किंवा कमी स्थानिकीकृत ट्यूमर प्रक्रियेची उपस्थिती नाही. नेहमी घाव च्या घातक निसर्ग सह, देखील आहे एकूण प्रभाव शरीरावर निओप्लाझियाजे स्टेज वरून स्टेज पर्यंत खराब होत जाते. सामान्य लक्षणांपैकी, सर्वात सुप्रसिद्ध आणि वैशिष्ट्यपूर्ण म्हणजे वजन कमी होणे, तीव्र अशक्तपणा आणि थकवा, ताप, जे रोगाच्या अगदी सुरुवातीच्या टप्प्यावर स्पष्ट करणे कठीण आहे. हा रोग जसजसा वाढत जातो तसतसे कर्करोगजन्य कॅशेक्सिया गंभीर थकवा आणि महत्वाच्या अवयवांच्या बिघडलेल्या कार्यासह विकसित होतो.

सौम्य ट्यूमरचे गुणधर्म

ऑन्कोलॉजीच्या दृष्टीकोनातून एक सौम्य ट्यूमर देखील आहे, परंतु त्याचा धोका आणि रोगनिदान घातक ट्यूमरपेक्षा अतुलनीयपणे चांगले आहे आणि बहुतेक प्रकरणांमध्ये, वेळेवर उपचार केल्याने आपण पूर्णपणे आणि कायमचे मुक्त होऊ शकता.

सौम्य निओप्लाझममध्ये अशा प्रमाणात विकसित झालेल्या पेशी असतात की त्याचा स्रोत निर्विवादपणे निर्धारित केला जाऊ शकतो. सौम्य ट्यूमरच्या सेल्युलर घटकांचे अनियंत्रित आणि अत्यधिक पुनरुत्पादन त्यांच्या उच्च भिन्नतेसह आणि निरोगी ऊतींच्या संरचनेशी जवळजवळ संपूर्ण पत्रव्यवहारासह एकत्रित केले जाते, म्हणूनच, या प्रकरणात, केवळ टिश्यू ऍटिपियाबद्दल बोलण्याची प्रथा आहे, परंतु सेल्युलर नाही. atypia

सौम्य निओप्लाझमच्या ट्यूमरच्या स्वरूपाबद्दल ते म्हणतात:

• अपर्याप्त, जास्त सेल पुनरुत्पादन;
• मेदयुक्त atypia उपस्थिती;
• पुनरावृत्ती होण्याची शक्यता.

सौम्य ट्यूमर मेटास्टेसाइज होत नाही, कारण त्याच्या पेशी एकमेकांशी घट्टपणे जोडलेल्या असतात, शेजारच्या ऊतींमध्ये वाढू नका आणि त्यानुसार, त्यांचा नाश करू नका. नियमानुसार, शरीरावर कोणताही सामान्य प्रभाव पडत नाही, केवळ अपवाद म्हणजे संप्रेरक किंवा इतर जैविक दृष्ट्या सक्रिय पदार्थ तयार करणारे फॉर्मेशन्स. स्थानिक प्रभावामध्ये निरोगी ऊतींना दूर ढकलणे, त्यांना पिळून काढणे आणि ऍट्रोफी यांचा समावेश होतो, ज्याची तीव्रता निओप्लाझियाच्या स्थानावर आणि आकारावर अवलंबून असते. सौम्य प्रक्रिया मंद वाढ आणि पुनरावृत्तीची कमी संभाव्यता द्वारे दर्शविले जाते.

सौम्य (A) आणि घातक (B) ट्यूमरमधील फरक

अर्थात, सौम्य निओप्लाझम कर्करोगासारख्या भीतीला प्रेरणा देत नाहीत, परंतु तरीही ते धोकादायक असू शकतात.म्हणून, जवळजवळ नेहमीच धोका असतो जो कोणत्याही वेळी उद्भवू शकतो, मग तो रोग सुरू झाल्यानंतर एक वर्ष किंवा दशके असो. या संदर्भात सर्वात धोकादायक म्हणजे मूत्रमार्गातील पॅपिलोमास, विशिष्ट प्रकारचे नेव्ही, एडेनोमास आणि गॅस्ट्रोइंटेस्टाइनल ट्रॅक्टचे एडेनोमॅटस पॉलीप्स. त्याच वेळी, काही ट्यूमर, उदाहरणार्थ, लिपोमा, ज्यामध्ये ऍडिपोज टिश्यू असतात, ते घातकतेस सक्षम नसतात आणि केवळ कॉस्मेटिक दोष देतात किंवा त्यांच्या आकारामुळे किंवा स्थानामुळे स्थानिक प्रभाव पडतो.

ट्यूमरचे प्रकार

ज्ञात ट्यूमरबद्दल माहिती व्यवस्थित करण्यासाठी, निदान आणि थेरपीसाठी एकत्रित दृष्टीकोन करण्यासाठी, निओप्लाझमचे वर्गीकरण विकसित केले गेले आहे जे शरीरातील त्यांची मॉर्फोलॉजिकल वैशिष्ट्ये आणि वर्तन विचारात घेतात.

मुख्य वैशिष्ट्य जे ट्यूमरला गटांमध्ये विभाजित करण्यास परवानगी देते ते रचना आणि स्त्रोत आहे.सौम्य आणि घातक निओप्लासिया दोन्ही उपकला मूळचे आहेत, त्यात संयोजी ऊतक संरचना, स्नायू, हाडांच्या ऊती इत्यादींचा समावेश असू शकतो.

एपिथेलियल घातक ट्यूमर "कर्करोग" च्या संकल्पनेद्वारे एकत्रित, जी ग्रंथी (एडेनोकार्सिनोमा) आहे आणि एमपीई (स्क्वॅमस सेल कार्सिनोमा) पासून प्राप्त झाली आहे. प्रत्येक जातीमध्ये सेल भेदभावाचे अनेक स्तर असतात (अत्यंत, मध्यम प्रमाणात, खराब भेदक ट्यूमर), जे रोगाची आक्रमकता आणि मार्ग पूर्वनिर्धारित करतात.

सौम्य एपिथेलियल निओप्लाझिया स्क्वॅमस किंवा ट्रान्सिशनल एपिथेलियमपासून उद्भवणारे पॅपिलोमा आणि ग्रंथींच्या ऊतींचा समावेश असलेल्या एडेनोमाचा समावेश होतो.

एडेनोमास, एडेनोकार्सिनोमास, पॅपिलोमास अवयव भिन्नता नसतात आणि भिन्न स्थानिकीकरणांमध्ये स्टिरियोटाइपिक पद्धतीने तयार केले जातात. ट्यूमरचे प्रकार आहेत जे केवळ विशिष्ट अवयव किंवा ऊतींचे वैशिष्ट्य आहेत, जसे की स्तन फायब्रोएडेनोमा किंवा रेनल सेल कार्सिनोमा.

एपिथेलियल निओप्लाझम्सच्या विपरीत, बरेच वैविध्यपूर्ण आहेत तथाकथित मेसेन्काइमपासून उद्भवणारे ट्यूमर. या गटामध्ये हे समाविष्ट आहे:

• संयोजी ऊतक निर्मिती (फायब्रोमा, फायब्रोसारकोमा);
• फॅटी निओप्लाझिया (, लिपोसारकोमा, तपकिरी चरबी ट्यूमर);
• स्नायू ट्यूमर (रॅब्डो- आणि लियोमायोमास, मायोसारकोमा);
• हाड निओप्लाझम (, osteosarcomas);
• रक्तवहिन्यासंबंधी निओप्लासिया (हेमॅंगिओमास, संवहनी सारकोमा).

ट्यूमरचे स्वरूप खूप वेगळे आहे: मर्यादित नोड, फुलकोबी, बुरशीच्या स्वरूपात, संरचनाहीन वाढ, अल्सर इत्यादी स्वरूपात. पृष्ठभाग गुळगुळीत, खडबडीत, खडबडीत, पॅपिलरी आहे. घातक फॉर्मेशन्समध्ये, दुय्यम बदल बहुतेकदा आढळतात, जे पेशींच्या विस्कळीत चयापचय क्रियांना त्यांच्या आसपासच्या संरचनांमध्ये वाढवते: रक्तस्त्राव, नेक्रोसिस, सपोरेशन, श्लेष्मा, सिस्ट्सची निर्मिती.

सूक्ष्मदृष्ट्या, कोणत्याही ट्यूमरमध्ये सेल्युलर घटक (पॅरेन्कायमा) आणि स्ट्रोमा असतात, जे सहाय्यक आणि पौष्टिक भूमिका बजावतात. निओप्लाझमच्या भिन्नतेची डिग्री जितकी जास्त असेल तितकी त्याची रचना अधिक व्यवस्थित असेल. खराब विभेदित (अत्यंत घातक) स्ट्रोमल ट्यूमरमध्ये, कमी प्रमाणात असू शकते आणि निर्मितीचा मोठा भाग घातक पेशी असू शकतो.

अतिशय भिन्न स्थानिकीकरणाचे निओप्लाझम सर्वत्र पसरलेले आहेत, सर्व भौगोलिक झोनमध्ये, ते मुलांना किंवा वृद्धांना सोडत नाहीत. शरीरात दिसू लागल्यावर, ट्यूमर कुशलतेने रोगप्रतिकारक प्रतिसाद आणि संरक्षण प्रणाली "सोडतो" ज्याचा उद्देश परदेशी सर्व काही काढून टाकणे आहे. वेगवेगळ्या परिस्थितींशी जुळवून घेण्याची क्षमता, पेशींची रचना आणि त्यांचे प्रतिजैविक गुणधर्म बदलून, निओप्लाझम स्वतंत्रपणे अस्तित्वात राहण्याची परवानगी देते, शरीरातून आवश्यक असलेली प्रत्येक गोष्ट "हरण" करते आणि चयापचय उत्पादने परत करते. एकदा उद्भवल्यानंतर, कर्करोग बर्‍याच प्रणाली आणि अवयवांचे कार्य पूर्णपणे वश करतो, त्यांना त्याच्या महत्त्वपूर्ण क्रियाकलापांसह अक्षम करतो.

जगभरातील शास्त्रज्ञ ट्यूमरच्या समस्येशी सतत संघर्ष करत आहेत, रोगाचे निदान आणि उपचार करण्यासाठी, जोखीम घटक ओळखण्यासाठी आणि कर्करोगाच्या अनुवांशिक यंत्रणा स्थापित करण्यासाठी नवीन मार्ग शोधत आहेत. हे लक्षात घेतले पाहिजे की या प्रकरणात प्रगती हळूहळू होत आहे.

आज, अनेक ट्यूमर, अगदी घातक सुद्धा, यशस्वीरित्या उपचार केले जाऊ शकतात. सर्जिकल तंत्रांचा विकास, आधुनिक कॅन्सर-विरोधी औषधांची विस्तृत श्रेणी, नवीन रेडिएशन तंत्रे अनेक रुग्णांना ट्यूमरपासून मुक्त होऊ देतात, परंतु मेटास्टॅसिसचा सामना करण्यासाठी साधनांचा शोध हा संशोधनासाठी प्राधान्य राहिला आहे.

संपूर्ण शरीरात पसरण्याची क्षमता घातक ट्यूमरला अक्षरशः अभेद्य बनवते,आणि उपचाराच्या सर्व उपलब्ध पद्धती दुय्यम ट्यूमर समूहाच्या उपस्थितीत कुचकामी आहेत. मला आशा आहे की नजीकच्या भविष्यात ट्यूमरचे हे गूढ उकलले जाईल आणि शास्त्रज्ञांच्या प्रयत्नांमुळे खरोखर प्रभावी थेरपीचा उदय होईल.

व्हिडिओ: सौम्य आणि घातक ट्यूमरमधील फरक

लेखक निवडकपणे वाचकांच्या पुरेशा प्रश्नांची उत्तरे त्याच्या क्षमतेनुसार आणि केवळ OncoLib.ru संसाधनाच्या मर्यादेत देतो. समोरासमोर सल्लामसलत आणि उपचार आयोजित करण्यात मदत सध्या प्रदान केलेली नाही.

रोग

मानवी शरीरात पेशी सतत विभाजित होत असतात. विविध कारणांमुळे, ही प्रक्रिया विस्कळीत होऊ शकते, परिणामी शरीराच्या काही भागांवर त्यांची अत्यधिक निर्मिती होते. या ठिकाणी, ट्यूमर दिसतात, जे सहसा घातक आणि सौम्य मध्ये विभागलेले असतात. वर्गीकरण अनेक घटकांवर अवलंबून असते आणि काहीवेळा स्पष्ट रेषा काढणे शक्य नसते.

घातक ट्यूमरपासून सौम्य ट्यूमर वेगळे कसे करावे?

फॉर्मेशन्स, सर्व प्रथम, सामान्यतः नवीन ऊतकांच्या रचनेत विभागले जातात. हे पॅथॉलॉजी ज्या अवयवावर दिसून आले त्या अवयवाशी संबंधित असू शकते किंवा त्यामध्ये पूर्णपणे भिन्न प्रकारच्या पेशी असू शकतात. सौम्य आणि घातक ट्यूमरमधील मुख्य फरक खालीलप्रमाणे आहेत:

• वाढीचा दर. घातक फॉर्मेशन्स वेगाने आकारात वाढतात, प्रक्रिया नियंत्रित करणे फार कठीण आहे.
• मेटास्टेसेसची उपस्थिती. सौम्य रचना त्यांना कधीही देत ​​नाहीत.
• उपचारानंतर relapses देखावा. घातक ट्यूमरच्या बाबतीत ही गुंतागुंत अनेकदा दिसून येते.
• सामान्य स्थितीवर प्रभाव. सौम्य रचना नकारात्मक संवेदना आणत नाहीत, ते सहसा योगायोगाने लक्षात येतात.

चिंतेचे कारण नसलेल्या ट्यूमर आसपासच्या ऊतींनी बनलेले असतात. घातक फॉर्मेशन्स त्यांच्या संरचनेत तीव्रपणे भिन्न असतात. कधीकधी ते बनवणाऱ्या पेशी इतक्या असामान्य असतात की ते कशापासून बनलेले आहेत हे सांगणे अशक्य आहे.

सौम्य ट्यूमर घातक ट्यूमरपेक्षा कसा वेगळा आहे हे समजून घेण्यासाठी, आपल्याला मानवी शरीराच्या वाढीबद्दल थोडेसे परिचित होणे आवश्यक आहे. पेशी त्याच्या जीवनकाळात चार टप्प्यांतून जाते. पहिले तीन ते विभाजनासाठी तयार करतात, जे सामान्य परिस्थितीत होते. शरीर प्रत्येक टप्प्यावर नियंत्रण ठेवते आणि कोणत्याही विचलनाच्या बाबतीत, विसंगती दुरुस्त होईपर्यंत प्रक्रिया थांबवते. परंतु कधीकधी संरक्षणात्मक कार्ये त्यांच्या कार्यास सामोरे जात नाहीत, ज्यामुळे ट्यूमर होतो. याची कारणे अशी असू शकतात:

• व्हायरल आणि बुरशीजन्य संक्रमण;
• जुनाट आजारांमुळे प्रतिकारशक्ती कमी होणे;
• अनुवांशिक पूर्वस्थिती.

कोणताही ट्यूमर दिसल्यास धोका असतो. त्याचा प्रकार स्वतंत्रपणे निर्धारित करणे जवळजवळ अशक्य आहे, म्हणून, गंभीर परिणामांचा धोका कमी करण्यासाठी, वैद्यकीय मदत वापरणे आवश्यक आहे. जरी निओप्लाझममुळे गैरसोय होत नाही आणि चिंता निर्माण होत नाही तरीही हे केले पाहिजे.

मी कोणत्या डॉक्टरकडे जावे?

तज्ञांची निवड पूर्णपणे ट्यूमरच्या स्थानावर आणि दिसून येणारी लक्षणे यावर अवलंबून असते. आपल्याला हे समजून घेणे आवश्यक आहे की केवळ एक डॉक्टर कोणता ट्यूमर, सौम्य आणि घातक, त्यांच्या प्रगतीमध्ये फरक ठरवू शकतो. अनेक डॉक्टर निओप्लाझमचा सामना करतात आणि कोणाकडे वळायचे हे नेहमीच स्पष्ट नसते. कोणत्याही परिस्थितीत, आपण मदत करू शकता:

ट्यूमरचा प्रकार निश्चित केल्यावर, डॉक्टर उपचार सुरू करेल किंवा रुग्णाला योग्य तज्ञाकडे पाठवेल. हे त्वचाशास्त्रज्ञ, एंडोक्रिनोलॉजिस्ट, एंड्रोलॉजिस्ट, ऑर्थोपेडिस्ट आणि इतर असू शकतात. सौम्य ट्यूमर असलेल्या प्रकरणांमध्ये, रोगनिदान सामान्यतः सकारात्मक असते. घातक ट्यूमरला गंभीर आणि दीर्घकालीन उपचारांची आवश्यकता असू शकते.

मानवी शरीरात ट्यूमरची निर्मिती कोणत्याही वयात शक्य आहे. याची अनेक कारणे आहेत. ट्यूमर म्हणजे काय, ते कोठून येतात आणि त्यांच्याशी कसे वागावे, हे शास्त्रज्ञांना पूर्णपणे माहित नाही. तथापि, अशी समज आहे की ट्यूमर सौम्य आणि घातक असतात. त्यांना भिन्न परिणाम आणि लक्षणे आढळतात, उपचार देखील एकमेकांपासून भिन्न असतात.

ट्यूमर ही ऊतक बदलण्याची प्रक्रिया आहे ज्यामध्ये पेशींची संख्या वेगाने वाढते. ट्यूमर दोन गटांमध्ये विभागले जातात - सौम्य आणि घातक.

सौम्य ट्यूमर एक निओप्लाझम आहे, कारण पेशी विभाजन प्रक्रियेत अपयश आहे. हा ट्यूमर मंद वाढीने दर्शविला जातो. शस्त्रक्रियेद्वारे काढून टाकून त्यावर चांगला उपचार केला जातो आणि बहुतेक प्रकरणांमध्ये पुन्हा पडणे होऊ शकत नाही. जवळच्या अवयवांमध्ये पसरत नाही, मेटास्टेसाइज होत नाही.

सौम्य ट्यूमर कोणत्याही अवयवामध्ये होऊ शकतो. औषधांमध्ये, रोगांचे अनेक प्रकारांमध्ये विभाजन वापरले जाते:

• एडेनोमा, किंवा ग्रंथीचा ट्यूमर. ग्रंथीच्या ऊतीसह अवयवांमध्ये तयार होतात. उदाहरणार्थ, गर्भाशयाच्या श्लेष्मल झिल्लीमध्ये आणि गुदाशय, स्तन किंवा थायरॉईड ग्रंथी इ.
• अथेरोमा. अशा ट्यूमरचे स्थानिकीकरण शरीराच्या कोणत्याही भागात शक्य आहे जेथे केस वाढतात (डोके, मांडीचा भाग, खालचा चेहरा आणि मान, पाठ). सेबेशियस ग्रंथींच्या नलिकाचा अडथळा हे कारण आहे.
• गळू. अवयव किंवा ऊतींमध्ये एक असामान्य पोकळी तयार होते. बहुधा आत द्रव आहे.
• लिम्फॅन्जिओमा. लिम्फॅटिक वाहिन्यांमधून निर्मिती. हे सहसा गर्भाशयात विकसित होते. कुठेही स्थानिकीकरण. मान, त्वचेखालील ऊती सहसा प्रभावित होतात. यकृत आणि मूत्रपिंडात घटना घडणे शक्य आहे, परंतु क्वचितच.
• लिपोमा, किंवा वेन. त्वचेखालील संयोजी ऊतकांमधील निओप्लाझम, कदाचित खोलवर पसरत आहे. हे बर्याचदा खांद्याच्या आणि बाहेरील मांडीच्या क्षेत्रामध्ये स्थानिकीकृत केले जाते, जेथे तुलनेने कमी चरबीयुक्त ऊतक असते.

• मेनिन्जिओमा. मेंदूच्या सभोवतालच्या ऊतींचे ट्यूमर. स्थानिकीकरणाचे क्षेत्र: मेंदूच्या पायथ्याशी, त्याच्या वर आणि गोलार्धांच्या दरम्यान.
• मायोमा. एक निओप्लाझम ज्याच्या पेशी अपरिपक्व स्नायूंच्या ऊतीपासून वाढतात.
• न्यूरोमा. चेतापेशींपासून तयार होतात. कारण अधिक वेळा क्लेशकारक आहे, म्हणजे. डाग असलेल्या भागात, मज्जातंतू संकुचित होते.
• पॅपिलोमा. श्लेष्मल पृष्ठभागावर किंवा त्वचेवर पॅपिलोमाव्हायरसमुळे होणारी निर्मिती. दृष्यदृष्ट्या, त्यास प्रभावित पृष्ठभागाच्या वर पसरलेल्या पॅपिलाचा आकार आहे.
• ऑस्टियोमा. हाडांच्या ऊतीमध्ये एक ट्यूमर तयार होतो.
• फायब्रोमा. संयोजी पेशींचे निओप्लाझम. नियमानुसार, ते त्वचेच्या वर चिकटते आणि फिकट गुलाबी रंगाची छटा असते.

एक घातक ट्यूमर, किंवा कर्करोग, अनियंत्रित पेशी विभाजनाद्वारे वैशिष्ट्यीकृत आहे आणि मानवी जीवनासाठी धोका आहे. घातक पेशी ट्यूमरपासून सहजपणे विलग होतात आणि रक्तवाहिन्यांद्वारे संपूर्ण शरीरात वितरीत केल्या जातात. जेव्हा ते शरीरात प्रवेश करते तेव्हा एक नवीन निर्मिती दिसून येते. अशा प्रकारे मेटास्टेसिस होतो. याव्यतिरिक्त, कर्करोगाच्या पेशी जवळच्या ऊतींचा नाश करण्यास सक्षम असतात. थेरपी पूर्ण झाल्यानंतर, एक घातक ट्यूमर पुन्हा दिसू शकतो, म्हणजे. पुनरावृत्ती

कर्करोग निओप्लाझम सामान्यतः ज्या पेशींपासून ते तयार होतात त्यानुसार गटांमध्ये विभागले जातात. उदाहरणे:

• ग्लिओमा. मध्यवर्ती मज्जासंस्थेचा घातक ट्यूमर. पाठीचा कणा आणि मेंदूच्या पेशींवर त्याचा परिणाम होतो.
• कार्सिनोमा. वास्तविक, कर्करोग कोणत्याही अवयवांच्या ऊतींमधून, तसेच श्लेष्मल त्वचा आणि त्वचेतून विकसित होतो.
• ल्युकेमिया, किंवा रक्ताचा कर्करोग. ऑन्कोलॉजी जे हेमॅटोपोएटिक प्रणालीच्या पेशींवर परिणाम करते.

• लिम्फोमा. लिम्फॅटिक प्रणालीच्या ऊतींचे कर्करोग.
• मेलेनोमा. त्वचेवरील एक घातक निओप्लाझम वयाच्या स्पॉट्सच्या पेशींमधून उद्भवते, मुख्यत्वे अशा ठिकाणी जेथे मेलेनिन रंगद्रव्याचे संश्लेषण केंद्रित असते.
• सारकोमा. क्वचितच उद्भवते. हे मऊ किंवा हाडांच्या ऊतींच्या पेशींपासून तयार होते. मऊ उतींमध्ये कंडर, स्नायू आणि चरबी यांचा समावेश होतो.
• टेराटोमा. हे प्राथमिक जंतू पेशींवर परिणाम करते, परिणामी स्त्रियांमध्ये अंडाशय किंवा पुरुषांमधील अंडकोषांमध्ये ट्यूमर होतो.

ट्यूमर रोगांची लक्षणे

वाढीच्या पहिल्या टप्प्यात सौम्य निओप्लाझम सामान्य कमकुवतपणा आणि भूक कमी होण्याच्या स्वरूपात प्रकट होतात. रोग जसजसा वाढत जातो तसतसे अधिक "खोल" लक्षणे जोडली जातात:

• वेदना
• रक्तस्त्राव;
• शरीराचे तापमान वाढले;
• अचानक वजन कमी होणे;
• अवयवांवर अंतर्गत दबाव जाणवणे;
• मळमळ

जेव्हा निओप्लाझम त्वचेवर किंवा पॅल्पेशनसाठी प्रवेशयोग्य ठिकाणी दिसून येते, तेव्हा तपासणीनंतर उपस्थिती निश्चित करणे सोपे आहे.

सौम्य ट्यूमर घातक ट्यूमरमध्ये बदलू शकतात हे रहस्य नाही. या प्रक्रियेला घातकता म्हणतात.

जेव्हा रोगाकडे दुर्लक्ष केले जाते तेव्हा घातकतेची प्रक्रिया सहसा घडते, नंतर अधिक गंभीर आणि वेदनादायक लक्षणे शक्य आहेत:

• विचित्र स्त्राव किंवा रक्तस्त्राव. लाळ, विष्ठा किंवा मूत्र जनतेमध्ये रक्ताची उपस्थिती, रक्तरंजित गर्भाशयाचा स्त्राव आणि इतर काही अवयवांचा कर्करोग होण्याची शक्यता दर्शवितात.
• आतड्याचे किंवा मूत्राशयाचे विकार.
• शरीराच्या विविध भागांवर अडथळे किंवा सील दिसणे.
• त्वचेवर शिक्षण. उदाहरणार्थ, अल्सर, चामखीळ दिसणे, मोल्स आणि बर्थमार्कमध्ये बदल.
• घसा बदलतो. उदाहरणार्थ, सतत खोकला, आवाजात घरघर, गिळताना अप्रिय किंवा वेदनादायक संवेदना.

ही लक्षणे ऑन्कोलॉजीचे कारण असू शकतात, परंतु इतर अनेक रोग वगळलेले नाहीत. म्हणून, आरोग्याच्या स्थितीत कोणत्याही बदलांसह, डॉक्टरांचा सल्ला घेणे आणि तपासणी करणे आवश्यक आहे. तुम्हाला कर्करोगाच्या पेशींची चाचणी घेण्याची आवश्यकता असू शकते.

सौम्य ट्यूमरला घातक ट्यूमरपासून वेगळे करणारी चिन्हे

विकासाच्या प्रक्रियेत आणि पुनर्वसन कालावधीत घातक ट्यूमरपेक्षा सौम्य निर्मिती वेगळी असते, म्हणजे:

1. वाढीचा दर. सौम्य पेशी कर्करोगाच्या पेशींपेक्षा खूपच हळू वाढतात. तथापि, कोणत्याही आकडेवारीप्रमाणे, अपवाद आहेत. निवडलेल्या "खराब" फॉर्मेशन्स देखील अत्यंत हळूहळू वाढतात.
2. चिकटपणा. सौम्य ट्यूमरमध्ये, पेशी चिकट रसायने तयार करून एकमेकांना चिकटतात. घातक पेशी अशा पदार्थांचे स्राव करत नाहीत, त्यामुळे ट्यूमर अधिक नाजूक असतो, परिणामी, काही पेशी पडून रक्तप्रवाहासह संपूर्ण शरीरात पसरतात. परिणामी मेटास्टेसेसची वाढ होते.
3. जवळच्या अवयवांना संक्रमित करण्याची क्षमता. वाढीच्या प्रक्रियेत सौम्य पेशी जवळचे अवयव आणि ऊतक विस्थापित करतात, परंतु त्यांच्यामध्ये प्रवेश करत नाहीत. कर्करोगाच्या पेशींमध्ये ही क्षमता असते.
4. उपचार पद्धती. कर्करोगाच्या उपचारांमध्ये शस्त्रक्रिया करून काढण्यापूर्वी रेडिएशन आणि केमोथेरपीचा समावेश होतो. आणि सौम्य ट्यूमरचा उपचार आपल्याला ताबडतोब ऑपरेट करण्यास परवानगी देतो.
5. रिलेप्स. घातक ट्यूमरची पुनरावृत्ती सामान्य आहे. आणि त्याच वेळी शरीराच्या दुसर्या अवयवामध्ये दिसून येते. सौम्य पुनरावृत्ती अत्यंत दुर्मिळ आहे, परंतु असे झाल्यास, त्याच ठिकाणी किंवा अगदी जवळ एक नवीन घाव दिसून येतो.
6. मृत्युदर. सौम्य विपरीत, "खराब" ट्यूमरचा मृत्यू दर जास्त असतो आणि तो दहापट ओलांडतो.

कर्करोग आणि सौम्य रोगांमधील साम्य

घटनांमध्ये मोठा फरक असूनही, सामान्य चिन्हे आहेत:

• "वाईट" आणि "चांगले" दोन्ही शिक्षण वेगाने वाढण्यास सक्षम आहे.
• दोन्ही प्रकारचे ट्यूमर जीवघेणे असतात. एक घातक व्यक्ती नेहमीच हा धोका वाहते आणि एक सौम्य, जेव्हा तो दिसतो आणि घट्ट जागेत वाढतो, उदाहरणार्थ, डोक्यात, दबाव निर्माण करतो आणि शेजारच्या ऊतींना आणि संरचनांना अपूरणीय नुकसान करतो.
• रोगाची पुनरावृत्ती होण्याची शक्यता. दोन्ही प्रकरणांमध्ये, प्रभावित पेशी काढून टाकल्यानंतर शिल्लक राहिल्यामुळे पुन्हा पडण्याची शक्यता असते.

एटिओलॉजी

शरीरातील सौम्य निर्मितीमुळे सेल्युलर स्तरावर बिघाड होतो. निरोगी शरीरातील एक पेशी ४२ तास जगते. यावेळी, ते दिसून येते, वाढते आणि मरते. त्याऐवजी, त्याच मार्गाचे अनुसरण करून एक नवीन दिसते. जर काही कारणास्तव पेशी मरत नाही आणि वाढतच राहिली तर या ठिकाणी ट्यूमर तयार होतो. या कारणांमध्ये हे समाविष्ट आहे:

• अतिनील किरणे, विषारी बाष्प आणि किरणोत्सर्गाचे हानिकारक प्रभाव.
• अस्वास्थ्यकर अन्न आणि पेये यांचे अति सेवन: अल्कोहोल, कार्बोनेटेड पेये, फास्ट फूड आणि प्रक्रिया केलेले पदार्थ.
• मोडमध्ये अपयश: झोपेचा त्रास, जास्त काम.
• औषधे आणि तंबाखूजन्य पदार्थांचा वापर.
• हार्मोनल असंतुलन आणि रोगप्रतिकारक शक्ती कमकुवत होणे.
• यांत्रिक नुकसान: जखम, मोच, निखळणे आणि फ्रॅक्चर.

घातक निओप्लाझम स्वतंत्रपणे किंवा सौम्य ट्यूमरच्या ऱ्हास दरम्यान विकसित होतात. शास्त्रज्ञांनी सिद्ध केले आहे की 80% ऑन्कोलॉजी प्रकरणे बाह्य घटकांच्या प्रभावावर अवलंबून असतात:

• रासायनिक किंवा भौतिक उत्पत्तीच्या कार्सिनोजेन्सचा प्रभाव. रसायनांचा शरीरावर परिणाम होतो जेव्हा ते अस्वास्थ्यकर अन्नासह किंवा घातक धुके इनहेलेशनच्या वेळी प्रवेश करतात, उदाहरणार्थ, धोकादायक उद्योगांमध्ये कामाच्या बाबतीत. शरीराला किरणोत्सर्गाच्या प्रभावाखाली भौतिक कार्सिनोजेन्स प्राप्त होतात: आयनीकरण किंवा अतिनील किरण.
• जेनेटिक्स. शास्त्रज्ञ कर्करोगाच्या निर्मितीची प्रवृत्ती आनुवंशिकतेशी जोडतात. उदाहरणार्थ, जवळच्या नातेवाईकांना कर्करोग आहे - पुढील पिढीच्या प्रतिनिधींमध्ये रोगाची संभाव्यता तीन वेळा वाढते.
• ऑन्कोव्हायरस. इतर भौतिक घटकांसह अनेक विषाणू घातक निओप्लाझमच्या विकासास उत्तेजन देतात.

सौम्य पेशींच्या वाढीचे टप्पे

औषधामध्ये, सौम्य निसर्गाच्या निओप्लाझमच्या विकासाचे तीन टप्पे परिभाषित केले जातात:

1. दीक्षा. या टप्प्यावर, रोग ओळखणे अत्यंत दुर्मिळ आहे, कारण. बदल डीएनए स्तरावर होतात आणि आरोग्य किंवा इतर लक्षणे बिघडत नाहीत. उत्परिवर्तन प्रक्रियेचा परिणाम दोन जनुकांवर होतो, त्यापैकी एक सेलच्या आयुष्यासाठी आणि दुसरा त्याच्या पुनरुत्पादनासाठी जबाबदार असतो. जेव्हा जनुकांपैकी एक उत्परिवर्तित होतो तेव्हा एक सौम्य निर्मिती तयार होते.
2. जाहिरात. येथे उत्परिवर्तन झालेल्या पेशींचे सक्रिय पुनरुत्पादन आहे. ट्यूमर प्रवर्तक प्रक्रियेसाठी जबाबदार आहेत. ही अवस्था लक्षणे न दाखवता वर्षानुवर्षे टिकते, ज्यामुळे रोगाचे निदान करणे कठीण होते, ज्यामुळे पुढच्या टप्प्यात जाते.
3. प्रगती. हा टप्पा रुग्णासाठी गंभीर असतो. बदललेल्या पेशींच्या वाढीचा दर वाढतो. नियमानुसार, सौम्य निर्मितीमुळे मृत्यूचा धोका नसतो, परंतु शेजारच्या अवयवांवर परिणाम होतो, पिळणे आणि शरीरात व्यत्यय आणतो. प्रगती निदान करण्यात मदत करते, जसे वर्णन केलेल्या टप्प्यावर प्रकट झालेली लक्षणे रुग्णाला तपासणीसाठी घेऊन जातात.

प्रगतीच्या टप्प्यावर, घातकतेचा धोका असतो. परिस्थिती बाह्य घटकांद्वारे सुलभ होते जी बदललेल्या पेशींना जलद वाढ करण्यास प्रवृत्त करतात.

कर्करोगाच्या विकासाचे टप्पे

कर्करोगाच्या विकासाच्या चार अवस्थांमध्ये फरक करण्याची प्रथा आहे:

1. विकासाचा पहिला टप्पा अचूक स्थानिकीकरणाशी संबंधित आहे. निर्मिती एका विशिष्ट भागात स्थित आहे आणि शेजारच्या ऊतींमध्ये वाढत नाही.
2. गाठ वाढत राहते आणि मोठी होते, परंतु तरीही मूळ क्षेत्रामध्येच राहते. मेटास्टेसेस दिसण्याची प्रकरणे केवळ जवळील लिम्फ नोड्समध्ये पाळली जातात.
3. तिसरा टप्पा अवयवाच्या भिंतींमध्ये क्षय आणि उगवण प्रक्रियेच्या प्रारंभाद्वारे दर्शविला जातो. शेजारच्या लिम्फ नोड्समध्ये मेटास्टेसेसची उपस्थिती नोंदविली जाते.
4. चौथा टप्पा शेजारच्या उती आणि अवयवांमध्ये उगवणाशी संबंधित आहे. मेटास्टेसेस इतर अवयवांमध्ये दिसतात.

निदान मध्ये फरक

घातक आणि सौम्य ट्यूमरमधील फरक केवळ लक्षणे आणि विकासातच नव्हे तर निदानामध्ये देखील दिसून येतो.

नियमानुसार, एक सौम्य निर्मिती लक्षणांमध्ये भिन्न नसते जी डॉक्टरांना भेट देण्याची आवश्यकता दर्शवते. हे सहसा इतर तक्रारी किंवा रोगप्रतिबंधक रोगाशी संबंधित तपासणी दरम्यान निदान केले जाते.

अशा प्रकरणांमध्ये निदान पद्धती ही निर्मिती कुठे आहे आणि ती कोणत्या प्रकारची आहे यावर अवलंबून असते. अल्ट्रासाऊंड आणि क्ष-किरण मशिनवरील तपासणी दरम्यान हे अधिक वेळा आढळते. पुढे, आवश्यक चाचण्या गोळा करताना, ट्यूमर किती धोकादायक आहे हे डॉक्टर ठरवतात.

ऑन्कोलॉजी डायग्नोस्टिक्स

जर, परीक्षा आणि इतिहास घेत असताना, रुग्णाने तक्रार केलेल्या लक्षणांमुळे ऑन्कोलॉजिकल प्रक्रियेचा संशय येतो, तर थेरपिस्ट ऑन्कोलॉजी सेंटरला तपासणीसाठी रेफरल देतो.

ऑन्कोलॉजिस्ट अनेक निदान पद्धती वापरतात:

1. विश्लेषणांचा संग्रह. सामान्य आणि जैवरासायनिक विश्लेषणासाठी रुग्णाकडून रक्त घेतले जाते. सर्वसामान्य प्रमाणातील विचलन दर्शविणारी मूल्यांची सारणी अवयवांची स्थिती निर्धारित करण्यात मदत करते. निओप्लाझम आढळल्यास, बायोप्सीसाठी प्रभावित क्षेत्रातून जैविक सामग्री देखील घेतली जाते. उत्परिवर्ती पेशींचे प्रकार निश्चित करण्यात आणि त्यांच्या घातकतेची डिग्री तपासण्यासाठी हे सर्वात अचूक साधन आहे. परिणामी प्राप्त झालेले परिणाम ट्यूमरच्या पुढील विकासाचा अंदाज लावण्यास आणि सर्वात योग्य उपचार निवडण्यास मदत करतात.
2. निदानासाठी उपकरणे. ते संशयित निओप्लाझमच्या स्थानानुसार निवडले जातात.

सीटी स्कॅन. क्ष-किरणांवर आधारित निदान पद्धत. माहितीपूर्ण, परंतु नेहमीच सुरक्षित नसते, कारण. रुग्णाला रेडिएशनचा काही डोस मिळतो. त्यामुळे ही पद्धत वापरणे अनेकदा शक्य होत नाही. सीटी वर, गळू (पोकळी निर्माण होणे) संशयास्पद असल्यास, फुफ्फुसे, मूत्रपिंड, सांधे, मेंदू, उदर पोकळी आणि श्रोणि अवयवांची तपासणी केली जाते.

कोलोनोस्कोपी, ब्रॉन्कोस्कोपी. या प्रभावी एन्डोस्कोपिक उपकरणांमुळे विकासाच्या सुरुवातीच्या टप्प्यावर ट्यूमर शोधणे शक्य होते. कोलोनोस्कोपीद्वारे गुदाशयाची तपासणी केली जाते. ब्रॉन्कोस्कोपी आपल्याला श्वासनलिका आणि श्वासनलिकेची स्थिती शोधण्याची परवानगी देते.

एमआरआय. क्षेत्रातील ऑन्कोलॉजी निर्धारित करते: मेंदू, सांधे, रीढ़, हिप सांधे, छाती. पद्धत प्रभावी आणि सुरक्षित आहे. सीटीच्या तुलनेत मुख्य फायदा आणि फरक असा आहे की शरीरात कोणतेही प्रदर्शन होत नाही आणि आपण आवश्यकतेनुसार अनेक वेळा मुक्तपणे परीक्षा शेड्यूल करू शकता.

मॅमोग्राफी हा स्तनाच्या कर्करोगाची पुष्टी करण्याचा किंवा नाकारण्याचा एक मार्ग आहे. पद्धत सुरक्षित आहे आणि परिस्थिती बिघडण्याचा धोका नाही. Contraindication मध्ये फक्त गर्भधारणा आणि स्तनपान समाविष्ट आहे. मॅमोग्राफीवर, गडद भागांची उपस्थिती रेडिओलॉजिस्टला स्तन ग्रंथींच्या संरचनेतील बदलांबद्दल सांगते.

एक्स-रे. क्ष-किरण तपासणीत मूत्रपिंड, यकृत, मूत्राशय, फुफ्फुसात ट्यूमर असल्याचे दिसून येते.

अल्ट्रासाऊंड एक माहितीपूर्ण पद्धत जी पोकळ अवयवांव्यतिरिक्त इतर अनेक अवयवांचे परीक्षण करते, जसे की आतडे किंवा फुफ्फुस.

ट्यूमरच्या विकासाशी संबंधित धोके

सौम्य वाढ सुरक्षित मानली जात असूनही, रोग कमी लेखू नये. वर नमूद केल्याप्रमाणे, हानिकारक घटकांच्या प्रभावाखाली, ट्यूमर कर्करोगात बदलतात. तसेच, धोकादायक नसलेल्या निसर्गाचे निओप्लाझम वाढण्यास सक्षम असतात, इतर अवयवांवर परिणाम करतात, ज्यामुळे शरीरात व्यत्यय येतो.

म्हणून, अशा रोगांना सामोरे जाणे टाळण्यासाठी, कमीतकमी शरीराला मदत करणे आणि दररोजच्या सवयींपासून वगळणे आवश्यक आहे:

• विध्वंसक सवयी;
• अस्वस्थ आहार;
• बैठी जीवनशैली.

मानवी शरीर उपासमारीशी जुळवून घेण्यास सक्षम आहे. कार्बोहायड्रेटच्या कमतरतेच्या प्रक्रियेत, केटोसिस विकसित होते, जे प्रभावित पेशींच्या नूतनीकरणास प्रोत्साहन देते. म्हणून, उपचार कॉम्प्लेक्समध्ये केटो आहार लिहून दिला जातो.