मुर_झिल्का 09/18/2009 दुपारी 02:56:57 वाजता

फार्मासिस्टसाठी प्रश्न! व्हिफेरॉन - इंटरफेरॉन मानवी रीकॉम्बीनंट अल्फा 2b. माणसाच्या रक्तापासून बनवले? एचआयव्ही, हिपॅटायटीस सारख्या संसर्गामुळे संसर्ग होण्याचा धोका आहे का???

मी "एड्सची चाचणी केली नाही" या पॅकेजवरील शिलालेख वाचल्यानंतर मी नेहमी थेंबांमध्ये इंटरफेरॉनपासून सावध होतो. ते आमच्याशी कसे तपासतात हे जाणून घेतल्यावर, मी अशा मजकुरावर विश्वास ठेवत नाही. पण काळजी होती.
कदाचित कोणीतरी Viferon तयार कसे माहीत आहे?

• लेडी 09/18/2009 15:36:30 वाजता

  रीकॉम्बीनंट - रक्तापासून नाही

  रीकॉम्बिनंट - हे असे होते जेव्हा त्यांच्यासाठी लावलेले एक आवश्यक मानवी जनुक असलेले जीवाणू इंटरफेरॉन तयार करतात

  • Mur_zilka 09/18/2009 दुपारी 03:39:12 वाजता

    धन्यवाद)

    • मुर_झिल्का 09/18/2009 दुपारी 04:16:42 वाजता

      नेटवर आढळले: रीकॉम्बीनंट - अनुवांशिक अभियांत्रिकीद्वारे तयार केलेले.

      • बॅट_माउस 09/20/2009 00:50:25 वाजता

        अरे, आणि मला धीर दिला.

        मला वाटले ते सुद्धा असत्यापित लोकांकडून रक्त बनवतात जे पैशासाठी रक्त देतात ....

        • BusinkaD 09/20/2009 22:21:57 वाजता

          मी अलीकडे viferon बद्दल जे वाचले ते येथे आहे.

          मी लिहिले नाही, मी Rusmedserver कडून शब्दशः उद्धृत करतो.
          सर्वसाधारणपणे, शोध ड्राइव्ह. पण मी तपशीलवार उत्तर देईन जेणेकरुन तुम्ही ते छापून डॉक्टरकडे आणू शकाल. हे मदत करेल?

          तर, मेणबत्त्या "व्हिफेरॉन" मध्ये रीकॉम्बीनंट (अनुवांशिकदृष्ट्या इंजिनियर, म्हणजे, बायोसिंथेटिक) इंटरफेरॉन असते, जे मानवी इंटरफेरॉन अल्फा 2 बी सारखेच असते. हे मानवी ल्युकोसाइट इंटरफेरॉन नाही, जे रक्तातून (मानवी ल्युकोसाइट्सपासून) मिळते. एपिडेमियोलॉजिकल अटींमध्ये, व्हिफरॉन पूर्णपणे सुरक्षित आहे.

          तथापि, याला तीन पैलू आहेत.

          1. इंटरफेरॉन पॅरेंटेरली प्रशासित केले पाहिजे (त्वचेखालील किंवा इंट्रामस्क्युलरली), कारण. ते श्लेष्मल त्वचेद्वारे खराबपणे शोषले जाते आणि गॅस्ट्रोइंटेस्टाइनल सामग्रीद्वारे नष्ट होते. म्हणजेच, इंटरफेरॉन अल्फा रेक्टली प्रशासित (विशेषत: अशा नगण्य डोसमध्ये) रक्तात अजिबात आहे याबद्दल वाजवी शंका आहेत.

          2. इंटरफेरॉन अल्फा काही संसर्गजन्य रोगांमध्ये (क्रोनिक व्हायरल हेपेटायटीस) आणि काही ट्यूमरमध्ये (उदाहरणार्थ, मूत्रपिंडाचा कर्करोग, क्रॉनिक मायलॉइड ल्युकेमिया, इ.) मध्ये प्रभावी सिद्ध झाले आहे, तथापि, हे सिद्ध झाले आहे की तीव्र श्वसन आणि तीव्र आतड्यांसंबंधी संक्रमणांमध्ये ( व्हायरल किंवा बॅक्टेरिया ) इंटरफेरॉन अल्फा कोणत्याही स्वरूपात कुचकामी आहे. ही कामे बर्‍याच काळापूर्वी (1980 च्या उत्तरार्धात - 1990 च्या दशकाच्या सुरूवातीस) केली गेली होती, प्रकाशित आणि तज्ञांना सुप्रसिद्ध.

          3. इंटरफेरॉन अल्फा - काही प्रकरणांमध्ये एक शक्तिशाली आणि प्रभावी औषध, परंतु त्याचे सुरक्षा प्रोफाइल आदर्श नाही. याचे बरेच दुष्परिणाम आहेत. स्वारस्याच्या फायद्यासाठी, इंटरनेटवर शोध टाइप करा, उदाहरणार्थ, "इंट्रोन" (हे परदेशी उत्पादनाचे इंटरफेरॉन अल्फा 2b आहे, सक्रिय पदार्थ Viferon प्रमाणेच आहे) किंवा "Altevir" (हे आमचे उत्पादन आहे. इंटरफेरॉन अल्फा 2b, आणि, विशेष म्हणजे, त्याच वनस्पतीसह व्हिफेरॉन सपोसिटरीजच्या उत्पादनासाठी इंटरफेरॉन अल्फा 2b चे पदार्थ वापरतात). "साइड इफेक्ट्स" विभाग पहा. मग Viferon चे साइड इफेक्ट्स पहा (औषधांच्या सूचनांनुसार काहीही नाही). विचित्र, नाही का?
          मला वाटते की ही विसंगती Viferon लिहून दिलेल्या डॉक्टरांना विचारण्यासाठी एक मनोरंजक प्रश्न आहे.

          • ustinka 09/20/2009 रोजी 10:59:07 PM

            1) औषधांच्या प्रशासनाचा गुदाशय मार्ग एन्टरल म्हणून वर्गीकृत केलेला नाही, कारण विकसित रक्तपुरवठा प्रणालीमुळे औषधे फार लवकर शोषली जातात; यकृत (जेथे बहुतेक औषधे निष्क्रिय केली जातात) बायपास करून, प्रणालीगत अभिसरणात प्रवेश करा आणि पाचक रसांवर परिणाम होत नाही.
            2) पूर्णपणे बॅक्टेरियाच्या संसर्गावर, खरोखर कोणताही परिणाम होत नाही, परंतु मिश्रित आणि विषाणूजन्य संसर्गामध्ये बरेच काही आहे, वरवर पाहता आपल्याकडे माहितीचे वेगवेगळे स्रोत आहेत.
            3) मुख्य दुष्परिणाम औषधाच्या उच्च डोस (3 दशलक्षपेक्षा जास्त) आणि सपोसिटरीजमध्ये इंजेक्शनच्या वापराशी संबंधित आहेत, कमाल डोस 3 दशलक्ष आहे.

            • BusinkaD 09/22/2009 00:31:05 वाजता

              बरं, मी मदत करू शकत नाही पण या अभ्यासांवर विश्वास ठेवू शकत नाही.

              //www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/7741994
              //www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8414778
              //www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2080867
              //www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/3215290
              //www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/3524441
              //www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/6381610
              //aac.asm.org/cgi/pmidlookup?vi...g&pmid=2543280
              //aac.asm.org/cgi/pmidlookup?vi...g&pmid=2834996
              //aac.asm.org/cgi/pmidlookup?vi...g&pmid=6089652

              एरर ह्युमॅनम ईएसटी, सेड डायबोलिकम पर्सवेअर…..
              चुका करणे हे मानवाचे काम आहे
              सैतान चुकत राहतो...

              • ustinka 09/22/2009 01:01:26 वाजता

                त्याच कारणास्तव, मी त्यात पोस्ट केलेल्या माहितीवर विश्वास ठेवण्यास इच्छुक नाही.
                मी विश्वासाने केवळ प्रतिष्ठित प्रकाशकांच्या छापील आवृत्त्या स्वीकारतो, शक्यतो ताज्या.

                • BusinkaD 09/22/2009 09:04:03 वाजता

                  प्रकाशन संस्था.
                  1. याचा अर्थ असा होतो की तोंडी प्रशासनानंतर यकृतातून रक्त जात नाही?
                  2. वरील अभ्यास तीव्र श्वसन आणि तीव्र आतड्यांसंबंधी संक्रमण (व्हायरल किंवा बॅक्टेरिया) कोणत्याही स्वरूपात इंटरफेरॉनची अकार्यक्षमता दर्शवतात.
                  3. आपल्या स्वतःच्या तर्कानुसार, जर औषधाच्या लहान डोसच्या परिचयाचा परिणाम पॅरेंटेरली मोठ्या डोसच्या परिचयाप्रमाणेच होत असेल, तर साइड इफेक्ट्स कमी एकाग्रतेवर असावेत.

                  कोणत्याही औषधाचा वापर न्याय्य असावा. तीव्र श्वसन संक्रमण किंवा त्यांच्या प्रतिबंधासाठी कुचकामी औषधे का वापरायची?

                  एरर ह्युमॅनम ईएसटी, सेड डायबोलिकम पर्सवेअर…..
                  चुका करणे हे मानवाचे काम आहे
                  सैतान चुकत राहतो...

                  • ustinka 09/22/2009 दुपारी 12:36:41 वाजता

                    इंटरनेटवर "बाजारासाठी जबाबदार" कोण आहे हे ठरवणे कठीण आहे - IMHO
                    1. रक्त कोणत्याही परिस्थितीत यकृतातून जाते, जेव्हा औषध सामान्य रक्ताभिसरणात प्रवेश करते तेव्हा (जेव्हा तोंडावाटे घेतले जाते) किंवा नंतर (जेव्हा गुदाशय, उपलिंगी, पॅरेंटेरली प्रशासित केले जाते) हे महत्त्वाचे असते.
                    2. पुन्हा एकदा, व्हायरल इन्फेक्शन्समध्ये परिणामकारकता सिद्ध करणारा डेटा आहे. आणि जर तुम्हाला ते सापडले नाहीत तर याचा अर्थ असा नाही की तसे नाही
                    3. मी असा दावा केला नाही की वेगवेगळ्या डोसचा प्रभाव सारखाच असतो, वेगवेगळ्या रोगांसाठी वेगवेगळे डोस वापरले जातात आणि ARVI साठी उच्च डोस वापरण्याची गरज नाही.
                    जर तुम्हाला फार्माकोलॉजीची माहिती असेल, तर "उपचारात्मक कृतीची रुंदी" ही संकल्पना डोस आणि साइड इफेक्ट्समधील संबंध स्पष्ट करते.
                    मुख्य साइड इफेक्ट्स तंतोतंत औषधाच्या प्रशासनाच्या पद्धतीशी संबंधित आहेत (अनेकदा प्रतिक्रिया सक्रिय पदार्थावरच नसतात, परंतु संरक्षक, बफर इ.) वर असतात.

औषधाच्या पॅरेंटरल प्रशासनासह, थंडी वाजून येणे, ताप, थकवा, डोकेदुखी, अस्वस्थता, फ्लूसारखे सिंड्रोम शक्य आहे. हे दुष्परिणाम पॅरासिटामॉल किंवा इंडोमेथेसिनने अंशतः थांबवले आहेत.
डोळ्याच्या श्लेष्मल त्वचेवर औषधाच्या स्थानिक वापरामुळे, नेत्रश्लेष्म झिल्लीचा संसर्ग, डोळ्याच्या श्लेष्मल त्वचेचा हायपरिमिया, एकल फॉलिकल्स आणि खालच्या फोर्निक्सच्या नेत्रश्लेष्मला सूज येणे शक्य आहे.
औषध वापरताना, ल्युकोपेनिया, लिम्फोपेनिया, थ्रोम्बोसाइटोपेनिया, अॅलेनाइन एमिनोट्रान्सफेरेस, अल्कलाइन फॉस्फेटच्या पातळीत वाढ द्वारे प्रकट, प्रयोगशाळेच्या पॅरामीटर्सच्या मानकांपासून विचलन शक्य आहे. थेरपी दरम्यान या विचलनांचा वेळेवर शोध घेण्यासाठी, सामान्य क्लिनिकल रक्त चाचण्या दर 2 आठवड्यांनी आणि बायोकेमिकल - दर 4 आठवड्यांनी पुनरावृत्ती करणे आवश्यक आहे. नियमानुसार, हे बदल सहसा किरकोळ, लक्षणे नसलेले आणि उलट करता येण्यासारखे असतात.

इंटरफेरॉन बीटा चे दुष्परिणाम.

ल्युकोपेनिया. थ्रोम्बोसाइटोपेनिया अशक्तपणा. ऑटोइम्यून हेमोलिसिस. एनोरेक्सिया. अतिसार. ट्रान्समिनेज पातळी वाढली. हायपोटेन्शन. टाकीकार्डिया. श्वास लागणे. चक्कर येणे. झोपेचे विकार. हाडे आणि सांधे दुखणे. ताप. अशक्तपणा. मायल्जिया. डोकेदुखी. मळमळ. उलट्या होणे; दीर्घकाळापर्यंत वापरासह - केस गळणे.

संकेत आणि डोसच्या विस्तृत श्रेणीतील क्लिनिकल अभ्यासात (केसदार पेशी ल्युकेमियासाठी दर आठवड्याला 6 दशलक्ष IU/m2 ते मेलेनोमासाठी दर आठवड्याला 100 दशलक्ष IU/m2), ताप, थकवा, डोकेदुखी, मायल्जिया या सर्वात वारंवार नोंदवलेल्या प्रतिकूल घटना होत्या. . औषध बंद केल्यानंतर 72 तासांनी ताप आणि थकवा दूर झाला. ताप हे फ्लू-सदृश सिंड्रोमच्या लक्षणांपैकी एक असू शकते जे सामान्यतः इंटरफेरॉनसह दिसून येते, परंतु सतत ताप येण्याची इतर संभाव्य कारणे नाकारण्यासाठी मूल्यांकन केले पाहिजे.
क्रोनिक हिपॅटायटीस सी असलेल्या रूग्णांच्या 4 क्लिनिकल अभ्यासातून खालील सुरक्षा प्रोफाइल प्राप्त झाले आहे ज्यांचा एकट्या इंट्रोन ए सह उपचार केला गेला आहे किंवा 1 वर्षासाठी रिबाविरिनच्या संयोजनात आहे. सर्व रुग्णांना आठवड्यातून 3 वेळा 3 दशलक्ष IU Intron A मिळाले.
1 वर्षासाठी इंट्रोन ए (किंवा रिबाविरिनच्या संयोजनात इंट्रोन ए) ने उपचार न केलेल्या रूग्णांमध्ये 10% पेक्षा जास्त किंवा 10% पेक्षा जास्त दराने नोंदवलेल्या प्रतिकूल घटनांची तक्ता 2 सूचीबद्ध करते. सर्वसाधारणपणे, नोंदवलेल्या प्रतिकूल घटना सौम्य किंवा मध्यम होत्या.
तक्ता 2.

प्रतिकूल घटना	इंट्रोन A (n=806)	इंट्रोन ए + रिबाविरिन (n=1010)
स्थानिक प्रतिक्रिया
इंजेक्शन साइटवर दाहक प्रतिक्रिया	9–16%	6–17%
इतर इंजेक्शन साइट प्रतिक्रिया	5–8%	3–36%
सामान्य प्रतिक्रिया
डोकेदुखी	51–64%	48–64%
थकवा	42–79%	43–68%
थंडी वाजते	15–39%	19–41%
ताप	29–39%	29–41%
फ्लू सारखी सिंड्रोम	19–37%	18–29%
अस्थेनिया	9–30%	9–30%
वजन कमी होणे	6–11%	9–19%
गॅस्ट्रोइंटेस्टाइनल ट्रॅक्ट पासून प्रतिक्रिया
मळमळ	18–31%	25–44%
एनोरेक्सिया	14–19%	19–26%
अतिसार	12–22%	13–18%
पोटदुखी	9–17%	9–14%
उलट्या	3–10%	6–10%
मस्क्यूकोस्केलेटल प्रणाली पासून प्रतिक्रिया
मायल्जिया	41–61%	30–62%
संधिवात	25–31%	21–29%
हाडे आणि स्नायूंमध्ये वेदना	15–20%	11–20%
CNS कडून प्रतिक्रिया
नैराश्य	16–36%	25–34%
चिडचिड	13–27%	18–34%
निद्रानाश	21–28%	33–41%
चिंता	8–12%	8–16%
लक्ष केंद्रित करण्याची दृष्टीदोष क्षमता	8–14%	9–21%
भावनिक क्षमता	8–14%	5–11%
त्वचेच्या प्रतिक्रिया
अलोपेसिया	22–31%	26–32%
खाज सुटणे	6–9%	18–37%
कोरडी त्वचा	5–8%	5–7%
पुरळ	10–21%	15–24%
श्वसन प्रणाली पासून प्रतिक्रिया
घशाचा दाह	3–7%	7–13%
खोकला	3–7%	8–11%
श्वास लागणे	2–9%	10–22%
इतर
चक्कर येणे	8–18%	10–22%
जंतुसंसर्ग	0–7%	3–10%

विषाणूजन्य हिपॅटायटीस सी असलेल्या रूग्णांमध्ये आढळलेल्या प्रतिकूल घटना इतर संकेतांसाठी इंट्रोन ए वापरताना आढळलेल्या घटनांशी सुसंगत आहेत, काही डोस-आश्रित घटनांमध्ये वाढ होते.
इतर संकेतांसाठी (क्लिनिकल आणि नॉन-क्लिनिकल अभ्यासात) इंट्रोन ए वापरताना क्वचितच (|1/10000,< 1/1000) или очень редко (.
संपूर्ण शरीरापासून.फार क्वचितच - चेहऱ्यावर सूज येणे.
अस्थेनिक स्थिती (अस्थेनिया, अस्वस्थता आणि थकवा), निर्जलीकरण, धडधडणे, सोरायसिस, बुरशीजन्य संसर्ग आणि जिवाणू संसर्ग (सेप्सिससह) नोंदवले गेले आहेत.
रोगप्रतिकार प्रणाली पासून.फार क्वचितच - सारकोइडोसिस किंवा त्याची तीव्रता.
इडिओपॅथिक किंवा थ्रोम्बोटिक थ्रोम्बोसाइटोपेनिक पुरपुरा, संधिवात, सिस्टेमिक ल्युपस एरिथेमॅटोसस, व्हॅस्क्युलायटीस आणि वोग्ट-कोयानागी-हारडा सिंड्रोमसह अल्फा इंटरफेरॉनसह विविध स्वयंप्रतिकार आणि रोगप्रतिकारक प्रणाली-मध्यस्थ विकार नोंदवले गेले आहेत.
अर्टिकेरिया, एंजियोएडेमा ऍलर्जी आणि अॅनाफिलेक्सिससह तीव्र अतिसंवेदनशीलता प्रतिक्रियांची प्रकरणे नोंदवली गेली आहेत.
हृदय व रक्तवाहिन्यासंबंधी प्रणालीच्या बाजूने: क्वचितच - एरिथमिया (सामान्यत: हृदय व रक्तवाहिन्यासंबंधी प्रणालीच्या मागील रोगांचा इतिहास असलेल्या किंवा मागील कार्डिओटॉक्सिक थेरपी असलेल्या रूग्णांमध्ये उद्भवते), क्षणिक उलट करण्यायोग्य कार्डिओमायोपॅथी (हृदय व रक्तवाहिन्यासंबंधी प्रणालीचा ओझे नसलेल्या रूग्णांमध्ये नोंद आहे); फार क्वचितच - धमनी हायपोटेन्शन, मायोकार्डियल इस्केमिया आणि मायोकार्डियल इन्फेक्शन.
मध्यवर्ती मज्जासंस्था आणि परिधीय मज्जासंस्थेच्या बाजूने.क्वचितच - आत्महत्या प्रवृत्ती; अत्यंत क्वचितच - आक्रमक वर्तन, इतर लोकांकडे निर्देशित करणे, आत्महत्येचे प्रयत्न, आत्महत्या, मनोविकृती (विभ्रमांसह), अशक्त चेतना, न्यूरोपॅथी, पॉलीन्यूरोपॅथी, एन्सेफॅलोपॅथी, सेरेब्रोव्हस्कुलर इस्केमिया, सेरेब्रोव्हस्कुलर रक्तस्राव, परिधीय न्यूरोपॅथी,
श्रवणाच्या अंगापासून.फार क्वचितच - ऐकणे कमी होणे.
अंत: स्त्राव प्रणाली पासून.फार क्वचितच - मधुमेह मेल्तिस, विद्यमान मधुमेह मेल्तिसचा कोर्स बिघडतो.
गॅस्ट्रोइंटेस्टाइनल ट्रॅक्ट पासून.फार क्वचितच - स्वादुपिंडाचा दाह, भूक वाढणे, हिरड्या रक्तस्त्राव होणे, कोलायटिस.
यकृत आणि पित्तविषयक मार्गाच्या बाजूने.फार क्वचितच - हेपेटोटोक्सिसिटी (घातक समावेश).
दात आणि पीरियडोन्टियममध्ये बदल. नायट्रॉन ए आणि रिबाविरिनसह संयोजन थेरपी प्राप्त करणार्‍या रूग्णांमध्ये, दात आणि पीरियडोन्टियममधील पॅथॉलॉजिकल बदल नोंदवले गेले. रिबाविरिन आणि इंट्रोन ए सह दीर्घकालीन संयोजन थेरपी दरम्यान कोरडे तोंड दात आणि तोंडी श्लेष्मल त्वचा खराब होण्यास कारणीभूत ठरू शकते. रुग्णांनी दिवसातून दोनदा दात घासावेत आणि दंतवैद्याकडे नियमित तपासणी करून घ्यावी. याव्यतिरिक्त, काही रुग्णांना उलट्या होऊ शकतात.
चयापचय बाजूला पासून.क्वचितच - हायपरग्लाइसेमिया, हायपरट्रिग्लिसरिडेमिया.
मस्क्यूकोस्केलेटल प्रणाली पासून.क्वचितच - रॅबडोमायोलिसिस (कधीकधी गंभीर), पाय पेटके, पाठदुखी, मायोसिटिस.
त्वचेच्या बाजूने.फार क्वचितच - एरिथेमा मल्टीफॉर्म, स्टीव्हन्स-जॉन्सन सिंड्रोम, विषारी एपिडर्मल नेक्रोलिसिस, इंजेक्शन साइटवर नेक्रोसिस.
श्वसन प्रणाली पासून.क्वचितच - न्यूमोनिया; फार क्वचितच - फुफ्फुसीय घुसखोरी, न्यूमोनिटिस.
मूत्र प्रणाली पासून.अत्यंत क्वचितच - नेफ्रोटिक सिंड्रोम, बिघडलेले मूत्रपिंडाचे कार्य, मूत्रपिंड निकामी.
hematopoietic प्रणाली पासून.फार क्वचितच, मोनोथेरपी म्हणून किंवा रिबाविरिनच्या संयोजनात इंट्रोन ए वापरताना, ऍप्लास्टिक अॅनिमिया आणि लाल अस्थिमज्जा पूर्ण ऍप्लासिया लक्षात आले.
दृष्टीच्या अवयवाच्या बाजूने.क्वचितच - डोळयातील पडदा रक्तस्त्राव, फंडसमध्ये फोकल बदल, धमन्या आणि डोळयातील पडदा च्या शिरा च्या थ्रोम्बोसिस, दृश्य तीक्ष्णता कमी, व्हिज्युअल फील्ड कमी, ऑप्टिक न्यूरिटिस, पॅपिलेडेमा.
प्रयोगशाळेच्या पॅरामीटर्समध्ये वैद्यकीयदृष्ट्या महत्त्वपूर्ण बदल.(10 दशलक्ष IU / दिवसापेक्षा जास्त डोसमध्ये औषध लिहून देताना अधिक वेळा पाहिले जाते) - ग्रॅन्युलोसाइट्स आणि ल्यूकोसाइट्सच्या संख्येत घट, हिमोग्लोबिन आणि प्लेटलेट्समध्ये घट, अल्कधर्मी फॉस्फेट, एलडीएच, क्रिएटिनिन आणि सीरम युरिया नायट्रोजन. हेपेटायटीस वगळता सर्व संकेतांसाठी वापरल्यास प्लाझ्मामध्ये ALT आणि ACT च्या क्रियाकलापांमध्ये वाढ पॅथॉलॉजिकल म्हणून नोंदवली जाते आणि एचबीव्ही डीएनए नसतानाही क्रॉनिक हेपेटायटीस बी असलेल्या काही रुग्णांमध्ये.
कोणत्याही संकेतासाठी इंट्रॉन ए वापरताना प्रतिकूल घटना घडल्यास, डोस कमी केला पाहिजे किंवा प्रतिकूल घटना दूर होईपर्यंत उपचार तात्पुरते व्यत्यय आणले पाहिजेत. जर सतत किंवा वारंवार असहिष्णुता पुरेशा डोसच्या आहारासह विकसित होत असेल किंवा रोग वाढत असेल तर, इंट्रोन ए थेरपी बंद केली पाहिजे.

2018-02-02T17:43:00+03:00

इंटरफेरॉन अल्फा 2b ची सिद्ध परिणामकारकता

प्रथमच, जगाने इंटरफेरॉनबद्दल शिकले - मानवी शरीराचे एक नैसर्गिक प्रथिने 1957 मध्ये, जेव्हा शास्त्रज्ञ अलिक आयझॅक आणि जीन लिंडेनमन यांनी हस्तक्षेप म्हणून अशी घटना शोधली - जैविक प्रक्रियेची एक जटिल यंत्रणा, ज्यामुळे शरीर सक्षम होते. विविध रोगांशी लढा. परंतु गेल्या शतकात, त्यांना कदाचित शंका नव्हती की हे प्रथिने अनेक औषधांचा मुख्य घटक बनतील.

इंटरफेरॉन ही प्रथिने आहेत जी शरीराच्या पेशींद्वारे तयार केली जातात जेव्हा त्यांच्यामध्ये विषाणू येतात. त्यांचे आभार, संरक्षणात्मक इंट्रासेल्युलर रेणूंच्या संश्लेषणासाठी जबाबदार जीन्सचे सक्रियकरण, जे विषाणू प्रथिनांचे संश्लेषण दडपून आणि त्याचे पुनरुत्पादन रोखून अँटीव्हायरल प्रभाव प्रदान करते. दुसऱ्या शब्दांत, आपल्या शरीरात ही प्रथिने (त्यांना सायटोकाइन्स देखील म्हणतात) शक्तिशाली रक्षक म्हणून कार्य करतात जे आरोग्याचे रक्षण करतात आणि व्हायरसच्या हल्ल्याला ताबडतोब परावृत्त करण्यासाठी आणि आवश्यक असल्यास रोगाचा पराभव करण्यासाठी कठोरपणे लक्ष ठेवतात.

विषाणूंचा संसर्ग झालेल्या जीवाचे संरक्षण करण्यासाठी, आपल्या शरीराच्या जवळजवळ सर्व पेशींद्वारे इंटरफेरॉन तयार केले जाते. याव्यतिरिक्त, त्याची निर्मिती केवळ विषाणूंद्वारेच नव्हे तर बॅक्टेरियाच्या विषांद्वारे देखील उत्तेजित केली जाऊ शकते, म्हणून हे प्रथिने विशिष्ट जीवाणूंच्या संसर्गामध्ये देखील प्रभावी आहे. अशा प्रकारे, असा निष्कर्ष काढला जाऊ शकतो की हा साइटोकाइन मानवी रोगप्रतिकारक प्रणालीचा एक अतिशय महत्त्वाचा घटक आहे. त्याशिवाय, मानवतेने खूप पूर्वी असंख्य विषाणू आणि जीवाणूंचा पराभव केला असता.

इंटरफेरॉनचे प्रकार

इंटरफेरॉन तीन प्रकारांमध्ये विभागलेले आहेत: अल्फा, बीटा आणि गामा, जे वेगवेगळ्या पेशींद्वारे तयार केले जातात.

• इंटरफेरॉन अल्फा तथाकथित नैसर्गिक हत्यारे सक्रिय करते - ल्यूकोसाइट्स, जे व्हायरस, जीवाणू आणि इतर "शत्रू" एजंट नष्ट करतात.
• इंटरफेरॉन बीटा फायब्रोब्लास्ट्स, एपिथेलियल पेशी आणि मॅक्रोफेजमध्ये तयार होतो जे संसर्गजन्य घटक शोषून घेतात.
• इंटरफेरॉन गामा टी-लिम्फोसाइट्सद्वारे तयार केला जातो, त्याचे मुख्य कार्य, तसेच इतर प्रकार, प्रतिकारशक्तीचे नियमन आहे.

ARVI मध्ये इंटरफेरॉनची प्रभावीता काय सिद्ध झाली?

आपल्याला माहिती आहेच, थेरपी लिहून देताना त्यांच्या क्रियाकलापांमध्ये, डॉक्टर त्यांच्या अनुभवावर आणि आधीच स्थापित ज्ञान प्रणालीवर अवलंबून असतात. परंतु औषध वेगाने विकसित होत आहे: दरवर्षी जगात उपचारांच्या नवीन प्रभावी पद्धती विकसित केल्या जातात आणि नवीन औषधे पेटंट केली जातात. म्हणून, वैद्यकीय शिफारशी आणि उपचार मानकांच्या परिणामी, औषधातील नवीनतम उपलब्धी आणि शोध व्यवस्थित करण्याची गरज होती. हे दस्तऐवजीकरण केलेले अल्गोरिदम, सिद्ध क्लिनिकल अनुभवावर आधारित, निदान, उपचार, पुनर्वसन आणि रोग प्रतिबंध यासाठी आवश्यक असलेल्या सूचनांचे वर्णन करतात आणि डॉक्टरांना दिलेल्या परिस्थितीत उपचार पद्धती निवडण्याबाबत निर्णय घेण्यास मदत करतात.

उदाहरणार्थ, तीव्र श्वसन व्हायरल इन्फेक्शन आणि इन्फ्लूएंझाच्या समस्येवर मुलांना वैद्यकीय सेवा प्रदान करण्याच्या मुद्द्यांवर, विकास संघात अंदाजे 40 लोक असतात आणि विविध संस्था आणि विविध विभागांमधील संसर्गजन्य रोगांच्या क्षेत्रातील अग्रगण्य रशियन तज्ञांचा समावेश आहे. हे तार्किक आहे की विशेषज्ञ अशा औषधांवर विशेष लक्ष देतात जे शक्य तितक्या लवकर रोगांचा सामना करण्यास सक्षम असतात आणि त्याच वेळी कमीतकमी साइड इफेक्ट्स असतात. आता आम्ही इंटरफेरॉन असलेल्या औषधांबद्दल बोलत आहोत, जे प्रौढ आणि मुलांमध्ये सार्सशी लढण्यास मदत करतात.

वर नमूद केल्याप्रमाणे, व्हायरसशी लढण्याची त्यांची क्षमता आयझॅक आणि लिंडेनमन या शास्त्रज्ञांच्या हस्तक्षेपाच्या अभ्यासादरम्यान शोधली गेली. त्यांनी इंटरफेरॉनचे वर्णन “इम्युनोग्लोबुलिनपेक्षा खूपच लहान प्रथिने, जे जिवंत किंवा निष्क्रिय व्हायरसच्या संसर्गानंतर शरीराच्या पेशींद्वारे तयार केले जाते; पेशींना विषारी नसलेल्या डोसमध्ये विविध प्रकारच्या विषाणूंची वाढ रोखण्यास सक्षम आहे.” आजपर्यंत, हे ज्ञात आहे की हे प्रथिने शरीराच्या जवळजवळ सर्व पेशींद्वारे परदेशी माहितीच्या परिचयाच्या प्रतिसादात तयार केले जाऊ शकतात, त्याचे एटिओलॉजी (व्हायरस, बुरशी, बॅक्टेरिया, इंट्रासेल्युलर पॅथोजेन्स, ऑन्कोजीन). आणि त्यांचा मुख्य जैविक प्रभाव ही परदेशी माहिती ओळखणे आणि काढून टाकण्याच्या प्रक्रियेत आहे. दुसऱ्या शब्दांत, हे संरक्षणात्मक रेणू पेशींना स्वतःला इजा न करता, पेशी व्यापलेल्या विषाणूंना हळुवारपणे आणि अचूकपणे "कसे" नष्ट करायचे हे माहित आहे. असंख्य वैज्ञानिक अभ्यासांद्वारे याची पुष्टी केली गेली आहे.

इंटरफेरॉन असलेली औषधे वापरण्याच्या पद्धतींबद्दल, येथे काही बारकावे नमूद करणे आवश्यक आहे. इंटरफेरॉन थेरपीच्या मुख्य समस्यांपैकी एक म्हणजे औषधाचा प्रभावी डोस "वितरित करणे" आहे, तर नकारात्मक परिणाम होत नाहीत. काही प्रकरणांमध्ये, इंटरफेरॉन असलेली औषधे इंट्रामस्क्युलर किंवा इंट्राव्हेनस वापरल्याने ताप, थंडी वाजून येणे, डोकेदुखी आणि इतर प्रतिकूल घटनांचे दुष्परिणाम होतात. ही लक्षणे शरीरासाठी गंभीर नाहीत आणि लवकरच निघून जातात, परंतु उपचारांच्या प्रक्रियेत ते अस्वस्थता आणतात.

इंटरफेरॉन अल्फा -2 बी असलेल्या सपोसिटरीजच्या वापरामुळे इंटरफेरॉन थेरपीचे दुष्परिणाम कमी करणे किंवा त्यांच्याशिवाय पूर्णपणे करणे शक्य झाले. वैज्ञानिक संशोधनानुसार, एआरव्हीआयच्या पहिल्या दिवसात रीकॉम्बीनंट ह्यूमन इंटरफेरॉनचा गुदाशय वापरल्याने तापाचा कालावधी कमी होतो, सामान्य सर्दीशी लढा दिला जातो आणि रोगाचा त्वरीत पराभव करू शकतो 2. इंटरफेरॉन अल्फा-२बी असलेल्या औषधांचा (जेव्हा औषध अनुनासिक श्लेष्मल त्वचावर लागू केले जाते) इंट्रानासल वापरणे उपचारांना पूरक ठरते आणि थेरपीचा इष्टतम परिणाम सुनिश्चित करते. रोगाच्या कोणत्याही टप्प्यावर इन्फ्लूएंझा आणि इतर तीव्र श्वसन विषाणूजन्य संसर्गाशी लढण्यासाठी उपयुक्त असलेल्या औषधांपैकी एक म्हणजे व्हिफेरॉन. हे सपोसिटरीज (मेणबत्त्या), जेल आणि मलमच्या स्वरूपात उपलब्ध आहे.

इंटरफेरॉन अल्फा -2 बी असलेल्या औषधांचा वापर आणि सहनशीलता यासाठी संक्षिप्त सूचना

VIFERON ची तयारी कोण घेऊ शकते:

• प्रौढ;
• आयुष्याच्या पहिल्या दिवसांपासून मुले;
• गर्भधारणेच्या चौथ्या आठवड्यापासून गर्भवती महिला.

वैज्ञानिक समुदायाद्वारे मान्यता

इंटरफेरॉन अल्फा-2b (VIFERON) हे इन्फ्लूएंझा आणि SARS च्या उपचारांसाठी शिफारस केलेले औषध म्हणून वैद्यकीय सेवेच्या तरतुदीसाठी तसेच या रोगांच्या उपचारांसाठी तीन फेडरल प्रोटोकॉलमध्ये समाविष्ट केले आहे. 1 जर आपण केवळ इन्फ्लूएंझा आणि सार्सच नव्हे तर इतर रोग देखील विचारात घेतले तर या औषधासंबंधी मानके आणि शिफारसींची संख्या आणखी जास्त आहे - इंटरफेरॉन (VIFERON) प्रौढ आणि मुलांना मान्यताप्राप्त वैद्यकीय सेवा देण्यासाठी 30 फेडरल मानकांमध्ये समाविष्ट केले आहे. रशियन फेडरेशनच्या आरोग्य मंत्रालयाद्वारे, तसेच 21 प्रोटोकॉलमध्ये (क्लिनिकल मार्गदर्शक तत्त्वे) गर्भवती महिला आणि मुलांसह प्रौढांना वैद्यकीय सेवा प्रदान करण्यासाठी.

औषध तत्त्व

इंटरफेरॉन अल्फा-२बी ह्युमन रीकॉम्बीनंट, जो व्हिफेरॉन या औषधाचा भाग आहे, त्यात अँटीव्हायरल, इम्युनोमोड्युलेटरी गुणधर्म आहेत आणि आरएनए- आणि डीएनए-युक्त व्हायरसची प्रतिकृती प्रतिबंधित करते. इन्फ्लूएंझा विरूद्ध अँटीव्हायरल थेरपी रोगाच्या कोणत्याही टप्प्यावर सुरू केली जाऊ शकते. हे स्थिती सुधारण्यास आणि गुंतागुंतांच्या विकासास प्रतिबंध करण्यास मदत करेल 2. व्हिफेरॉनच्या तयारीमध्ये सामान्यतः ओळखले जाणारे अत्यंत सक्रिय अँटीऑक्सिडंट्स समाविष्ट असतात: सपोसिटरीजमध्ये हे जीवनसत्त्वे ई आणि सी असतात, मलममध्ये - व्हिटॅमिन ई, जेलमध्ये - व्हिटॅमिन ई, सायट्रिक आणि बेंझोइक ऍसिडस्. अशा अँटीऑक्सिडंट समर्थनाच्या पार्श्वभूमीवर, इंटरफेरॉनच्या अँटीव्हायरल क्रियाकलापात वाढ नोंदविली जाते.

औषध चाचणी परिणाम

VIFERON ने रशियातील अग्रगण्य क्लिनिकमध्ये विविध रोगांच्या विस्तृत श्रेणीसाठी क्लिनिकल चाचण्यांचे संपूर्ण चक्र पार केले आहे. अभ्यासाचा परिणाम म्हणजे नवजात आणि गर्भवती महिलांसह प्रौढ आणि मुलांमध्ये विविध संसर्गजन्य आणि दाहक रोगांमध्ये VIFERON च्या उपचारात्मक आणि रोगप्रतिबंधक परिणामकारकतेचा पुरावा. हे वैज्ञानिकदृष्ट्या सिद्ध झाले आहे की जटिल रचना आणि रीलिझचे स्वरूप VIFERON ला अद्वितीय फार्माकोकिनेटिक वैशिष्ट्ये प्रदान करते, रीकॉम्बीनंट इंटरफेरॉन 3 च्या पॅरेंटरल तयारीमध्ये अंतर्निहित साइड इफेक्ट्सच्या अनुपस्थितीत इंटरफेरॉनची क्रिया लांबणीवर टाकते.

इंटरफेरॉन-आधारित औषधे कोणत्या रोगांसाठी वापरली जातात?अल्फा-2 b

सपोसिटरीज, जेल आणि मलमच्या स्वरूपात VIFERON हे औषध खालील रोगांवर उपचार करण्यासाठी वापरले जाते:

• इन्फ्लूएंझासह सार्स;
• नागीण;
• पॅपिलोमाव्हायरस संसर्ग;
• एन्टरोव्हायरस संसर्ग;
• laryngotracheobronchitis;
• क्रॉनिक हिपॅटायटीस बी, सी, डी, यकृताच्या सिरोसिसमुळे गुंतागुंतीच्या लोकांसह;
• बॅक्टेरियल योनिओसिस;
• कॅंडिडिआसिस;
• मायकोप्लाज्मोसिस;
• ureaplasmosis;
• गार्डनेरेलोसिस.

जटिल अँटीव्हायरल थेरपीचा भाग म्हणून व्हिफेरॉन औषधाचा वापर केल्याने अँटीबैक्टीरियल आणि हार्मोनल औषधांचे उपचारात्मक डोस कमी करणे तसेच या थेरपीचे विषारी प्रभाव कमी करणे शक्य होते.

जनरल डॉक्टर

1. http://www.rosminzdrav.ru, रशियन फेडरेशनच्या आरोग्य मंत्रालयाचा आदेश, http://www.raspm.ru; http://www.niidi.ru; http://www.pediatr-russia.ru; http://www.nnoi.ru
2. नेस्टेरोवा I.V. "क्लिनिकल प्रॅक्टिसमध्ये इंटरफेरॉनची तयारी: केव्हा आणि कसे", "डॉक्टरला उपस्थित राहणे", सप्टेंबर 2017.
3. "व्हिफेरॉन - पेरीनाटोलॉजीमधील संसर्गजन्य आणि दाहक रोगांच्या उपचारांसाठी एक जटिल अँटीव्हायरल आणि इम्युनोमोड्युलेटरी औषध." (डॉक्टरांसाठी मार्गदर्शक), मॉस्को, 2014.

वापरलेले स्त्रोत: http://www.lsgeotar.ru

औषधांमध्ये समाविष्ट आहे

सूचीमध्ये समाविष्ट (30 डिसेंबर 2014 रोजी रशियन फेडरेशन क्रमांक 2782-r च्या सरकारचा डिक्री):

वेद

ONLS

ATH:

L.03.A.B.05 इंटरफेरॉन अल्फा -2 बी

फार्माकोडायनामिक्स:

इंटरफेरॉन. हे 19,300 डाल्टनच्या आण्विक वजनासह अत्यंत शुद्ध केलेले रीकॉम्बीनंट आहे. क्लोन पासून साधित केलेली एस्चेरिचिया कोलीइंटरफेरॉनचे संश्लेषण एन्कोडिंग मानवी ल्युकोसाइट जनुकासह जिवाणू प्लाझमिड्सचे संकरीकरण करून. इंटरफेरॉनच्या विपरीत, अल्फा-2 ए स्थान 23 वर आहे.

त्याचा अँटीव्हायरल प्रभाव आहे, जो विशिष्ट झिल्ली रिसेप्टर्ससह परस्परसंवादामुळे आणि आरएनए संश्लेषण आणि शेवटी, प्रथिने जोडल्यामुळे होतो. नंतरचे, यामधून, व्हायरसचे सामान्य पुनरुत्पादन किंवा त्याचे प्रकाशन प्रतिबंधित करते.

त्यात इम्युनोमोड्युलेटरी क्रियाकलाप आहे, जो फागोसाइटोसिसच्या सक्रियतेशी संबंधित आहे, ऍन्टीबॉडीज आणि लिम्फोकिन्सच्या निर्मितीला उत्तेजन देते.

ट्यूमर पेशींवर त्याचा अँटीप्रोलिफेरेटिव्ह प्रभाव आहे.

औषध मॅक्रोफेजची फागोसाइटिक क्रियाकलाप वाढवते, लिम्फोसाइट्सच्या साइटोटॉक्सिक प्रभावाची क्षमता वाढवते.

फार्माकोकिनेटिक्स:

हे श्वसनमार्गाच्या श्लेष्मल झिल्लीद्वारे प्रणालीगत अभिसरणात प्रवेश करते, शरीरात क्षय होते आणि मुख्यतः मूत्रपिंडांद्वारे अंशतः अपरिवर्तित उत्सर्जित होते. व्हायरल इन्फेक्शन्सच्या उपचारांसाठी स्थानिक अनुप्रयोग सूजच्या केंद्रस्थानी इंटरफेरॉनची उच्च एकाग्रता प्रदान करते. हे यकृताद्वारे चयापचय केले जाते, अर्धे आयुष्य 2-6 तास असते.

संकेत:

तीव्र हिपॅटायटीसब;

केसाळ सेल ल्युकेमिया;

रेनल सेल कार्सिनोमा;

डर्मल टी -सेल लिम्फोमा (मायकोसिस फंगॉइड्स आणि सेसरी सिंड्रोम);

IN व्हायरल हिपॅटायटीस बी;

IN व्हायरल सक्रिय हिपॅटायटीस सी;

क्रॉनिक मायलॉइड ल्युकेमिया;

एड्सच्या पार्श्वभूमीवर कपोसीचा सारकोमा;

घातक मेलेनोमा;

- प्राथमिक (आवश्यक) आणि दुय्यम थ्रोम्बोसाइटोसिस;

- क्रॉनिक ग्रॅन्युलोसाइटिक ल्युकेमिया आणि मायलोफिब्रोसिसचे संक्रमणकालीन स्वरूप;

- एकाधिक मायलोमा;

मूत्रपिंड कर्करोग;

- रेटिक्युलोसारकोमा;

- एकाधिक स्क्लेरोसिस;

- इन्फ्लूएंझा आणि तीव्र श्वसन विषाणूजन्य संसर्ग प्रतिबंध आणि उपचार.

I.B15-B19.B16 तीव्र हिपॅटायटीस बी

I.B15-B19.B18.1 डेल्टा एजंटशिवाय क्रॉनिक व्हायरल हेपेटायटीस बी

I.B15-B19.B18.2 क्रॉनिक व्हायरल हेपेटायटीस सी

I.B20-B24.B21.0 कपोसीच्या सारकोमाच्या अभिव्यक्तीसह एचआयव्ही रोग

II.C43-C44.C43.9 त्वचेचा घातक मेलेनोमा, अनिर्दिष्ट

II.C64-C68.C64 रेनल पेल्विस व्यतिरिक्त किडनीचा घातक निओप्लाझम

II.C81-C96.C84 परिधीय आणि त्वचेच्या टी-सेल लिम्फोमास

II.C81-C96.C84.0 बुरशीजन्य मायकोसिस

II.C81-C96.C84.1 सीझरी रोग

II.C81-C96.C91.4 केसाळ पेशी ल्युकेमिया (ल्यूकेमिक रेटिक्युलोएन्डोथेलिओसिस)

II.C81-C96.C92.1 क्रॉनिक मायलॉइड ल्युकेमिया

विरोधाभास:

डी यकृताचा भरपाई न केलेला सिरोसिस;

पी सायकोसिस;

पी इंटरफेरॉन अल्फा-2 ला अतिसंवेदनशीलता b;

- गंभीर हृदय व रक्तवाहिन्यासंबंधी रोग;

ट मी उदासीनता इच्छा;

परंतु दारू किंवा मादक पदार्थांचे व्यसन;

- स्वयंप्रतिकार रोग;

- तीव्र मायोकार्डियल इन्फेक्शन;

- हेमॅटोपोएटिक प्रणालीचे गंभीर विकार;

-अपस्मार आणि / किंवा मध्यवर्ती मज्जासंस्थेचे इतर विकार;

-इम्युनोसप्रेसंट थेरपी घेतलेल्या किंवा अलीकडेच उपचार घेतलेल्या रूग्णांमध्ये क्रॉनिक हिपॅटायटीस (स्टिरॉइड्ससह अल्पकालीन पूर्व उपचारांचा अपवाद वगळता).

काळजीपूर्वक:

-यकृत रोग;

प मूत्रपिंड रोग;

-अस्थिमज्जा hematopoiesis चे उल्लंघन;

-स्वयंप्रतिकार रोगांची संवेदनशीलता;

-आत्महत्येच्या प्रयत्नांना प्रवण.

गर्भधारणा आणि स्तनपान:

FDA श्रेणी C शिफारस. कोणताही सुरक्षितता डेटा उपलब्ध नाही. अर्ज करू नका! गर्भधारणेदरम्यान वापरणे केवळ तेव्हाच शक्य आहे जेव्हा आईला होणारा संभाव्य फायदा बाळाच्या संभाव्य हानीपेक्षा जास्त असेल.

औषधाच्या वापरादरम्यान, गर्भनिरोधक पद्धती वापरल्या पाहिजेत.

आईच्या दुधात प्रवेश करण्याबद्दल कोणतीही माहिती नाही. स्तनपान करताना वापरू नका.

डोस आणि प्रशासन:

अंतःशिरा किंवा त्वचेखालील प्रवेश करा. निदान आणि रुग्णाच्या वैयक्तिक निर्देशकांवर अवलंबून डोस वैयक्तिकरित्या सेट केला जातो.

6 महिन्यांसाठी आठवड्यातून एकदा 0.5-1 mcg/kg च्या डोसवर त्वचेखालील इंजेक्शन. अपेक्षित परिणामकारकता आणि सुरक्षितता लक्षात घेऊन डोस निवडला जातो. जर 6 महिन्यांनंतर सीरममधून व्हायरस आरएनए काढून टाकले गेले तर उपचार एक वर्षापर्यंत चालू ठेवला जातो. उपचारादरम्यान प्रतिकूल प्रतिक्रिया आढळल्यास, डोस 2 पट कमी केला जातो. डोस बदलल्यानंतर प्रतिकूल परिणाम कायम राहिल्यास किंवा पुन्हा दिसू लागल्यास, उपचार थांबविला जातो. न्यूट्रोफिल्सची संख्या 0.75×10 9 /l पेक्षा कमी असेल किंवा प्लेटलेटची संख्या 50×10 9 /l पेक्षा कमी असेल तेव्हा देखील डोस कमी करण्याची शिफारस केली जाते. जेव्हा न्यूट्रोफिल्सची संख्या 0.5×10 9 /l किंवा प्लेटलेट्स - 25×10 9 /l पेक्षा कमी असते तेव्हा थेरपी थांबविली जाते. गंभीर मुत्र बिघाड (क्लिअरन्स 50 मिली / मिनिट पेक्षा कमी) बाबतीत, रुग्णांना सतत देखरेखीखाली ठेवावे. आवश्यक असल्यास, औषधाचा साप्ताहिक डोस कमी केला जातो. वयानुसार डोस बदलणे आवश्यक नाही.

द्रावण तयार करणे: कुपीची चूर्ण सामग्री इंजेक्शनसाठी 0.7 मिली पाण्यात विरघळली जाते, पावडर पूर्णपणे विरघळत नाही तोपर्यंत कुपी हळूवारपणे हलविली जाते. प्रशासनापूर्वी तयार समाधानाची तपासणी केली पाहिजे; रंग बदलल्यास, ते वापरू नये. प्रशासनासाठी, 0.5 मिली पर्यंतचे द्रावण वापरले जाते, अवशेषांची विल्हेवाट लावली जाते.

इन्फ्लूएंझा आणि सार्सच्या उपचारांसाठी- स्थानिक वापरासाठी एरोसोल 100,000 IU, दिवसातून 7 वेळा, प्रत्येक 2 तासांनी (दैनिक डोस - 20,000 IU पर्यंत) रोगाच्या पहिल्या दोन दिवसात, नंतर दिवसातून 3 वेळा (दैनिक डोस - 10,000 IU पर्यंत) दरम्यान पाच दिवस किंवा लक्षणे पूर्णपणे अदृश्य होईपर्यंत.

इंटरफेरॉन थेरपी पारंपारिक लक्षणात्मक थेरपीच्या पार्श्वभूमीवर केली जाते, ज्यामध्ये 38.5 डिग्री सेल्सिअसपेक्षा जास्त तापमानात वाढ नॉन-स्टेरॉइडल अँटी-इंफ्लेमेटरी ड्रग्स (,), अँटीहिस्टामाइन्स (डायझोलिन, सुप्रास्टिन, टवेगिल), अँटिट्युसिव्ह्स (कोडेलॅक) यांचा समावेश आहे. , म्यूकोलिटिक औषधे (खोकला मिश्रण), , मजबूत करणारे घटक (कॅल्शियम ग्लुकोनेट, जीवनसत्त्वे).

दुष्परिणाम:

गॅस्ट्रोइंटेस्टाइनल ट्रॅक्ट पासून:भूक कमी होणे, उलट्या होणे, बद्धकोष्ठता, कोरडे तोंड, पोटदुखी, मळमळ, अतिसार,चव संवेदनांचे उल्लंघन, वजन कमी होणे, यकृत कार्य चाचण्यांमध्ये किंचित बदल.

मज्जासंस्था पासून:चक्कर येणे, झोपेचा त्रास, चिंता, आक्रमकता, नैराश्य, न्यूरोपॅथी, आत्महत्येची प्रवृत्ती, मानसिक दुर्बलता,स्मृती कमजोरी, अस्वस्थता, उत्साह, पॅरेस्थेसिया, थरथर, तंद्री.

रक्ताभिसरण प्रणाली पासून:धमनी हायपोटेन्शन किंवा उच्च रक्तदाब, हृदय व रक्तवाहिन्यासंबंधी प्रणालीचे विकार, मायोकार्डियल इन्फेक्शन, थ्रोम्बोसाइटोपेनिया, टाकीकार्डिया,एरिथमिया, इस्केमिक हृदयरोग, ल्युकोपेनिया, ग्रॅन्युलोसाइटोपेनिया.

श्वसन प्रणाली पासून:खोकला, निमोनिया, छातीत दुखणे,थोडासा श्वास लागणे, फुफ्फुसाचा सूज.

त्वचेच्या बाजूने:उलट करता येण्याजोगा खाज सुटणे.

इतर:नैसर्गिक किंवा रीकॉम्बिनंट इंटरफेरॉनसाठी प्रतिपिंडे, स्नायू कडक होणे, फ्लू सारखी लक्षणे.

प्रमाणा बाहेर:

माहिती उपलब्ध नाही.

परस्परसंवाद:

औषध थिओफिलिनचे चयापचय प्रतिबंधित करते.

विशेष सूचना:

औषध वापरण्याच्या कालावधीत, रुग्णाच्या मानसिक आणि न्यूरोलॉजिकल स्थितीचे निरीक्षण करणे आवश्यक आहे.

हृदय व रक्तवाहिन्यासंबंधी प्रणालीच्या रोग असलेल्या रुग्णांमध्ये, अतालता शक्य आहे. जर एरिथमिया कमी होत नसेल किंवा वाढला नाही तर डोस 2 पट कमी केला पाहिजे किंवा उपचार थांबवावा.

अस्थिमज्जा हेमॅटोपोइसिसच्या गंभीर प्रतिबंधासह, परिधीय रक्ताच्या रचनेचा नियमित अभ्यास करणे आवश्यक आहे.

वाहने आणि इतर तांत्रिक उपकरणे चालविण्याच्या क्षमतेवर प्रभाव

एरोसोलच्या स्वरूपात असलेले औषध वाहने चालविण्याच्या आणि चालणारी यंत्रणा राखण्याच्या क्षमतेवर परिणाम करत नाही.

सूचना