ரஷ்யாவில், தற்போது, ​​எச்.ஐ.வி தொற்றுக்கான ஆய்வக ஆய்வுக்கான நிலையான செயல்முறை எச்ஐவிக்கு ஆன்டிபாடிகளைக் கண்டறிதல்என்சைம் நோயெதிர்ப்பு பரிசோதனையைப் பயன்படுத்துதல்எதிர்வினையில் அவற்றின் தனித்தன்மையை உறுதிப்படுத்துவதைத் தொடர்ந்து நோய் எதிர்ப்புச் சிதைவு.

நோய்த்தொற்றுக்குப் பிறகு 3 மாதங்களுக்குள் பாதிக்கப்பட்டவர்களில் 90-95% இல் எச்.ஐ.வி-க்கான ஆன்டிபாடிகள் தோன்றும், 5-9% - தொற்று ஏற்பட்ட தருணத்திலிருந்து 6 மாதங்களுக்குப் பிறகு, மற்றும் 0.5-1% - பிற்பகுதியில். ஆன்டிபாடிகளைக் கண்டறிவதற்கான ஆரம்ப நேரம் நோய்த்தொற்றின் தருணத்திலிருந்து 2 வாரங்கள் ஆகும்.

எச்.ஐ.விக்கு ஆன்டிபாடிகளைக் கண்டறிவது 2 படிகளை உள்ளடக்கியது. முதல் கட்டத்தில்எச்.ஐ.வி ஆன்டிஜென்களுக்கு எதிரான ஆன்டிபாடிகளின் மொத்த ஸ்பெக்ட்ரம் பல்வேறு சோதனைகளைப் பயன்படுத்தி கண்டறியப்படுகிறது: என்சைம் நோயெதிர்ப்பு, திரட்டுதல், ஒருங்கிணைந்த, சீப்பு, சவ்வு-வடிகட்டி அல்லது சவ்வு-பரவல். இரண்டாவது கட்டத்தில்வைரஸின் தனிப்பட்ட புரதங்களுக்கு ஆன்டிபாடிகளை தீர்மானிக்க இம்யூனோபிளாட்டிங் பயன்படுத்தப்படுகிறது. பணியில், ரஷ்ய கூட்டமைப்பின் சுகாதார அமைச்சகத்தால் பயன்படுத்த அனுமதி பெற்ற சோதனை அமைப்புகளை மட்டுமே பயன்படுத்த அனுமதிக்கப்படுகிறது. பொருத்தமான சோதனைகளின் பயன்பாட்டிற்கான அங்கீகரிக்கப்பட்ட அறிவுறுத்தல்களின்படி மட்டுமே கண்டறியும் நடைமுறைகள் மேற்கொள்ளப்பட வேண்டும்.

இரத்த மாதிரி க்யூபிடல் நரம்பில் இருந்து சுத்தமான, உலர்ந்த சோதனைக் குழாயாக 3-5 மில்லி அளவில் தயாரிக்கப்படுகிறது. புதிதாகப் பிறந்த குழந்தைகளிடமிருந்து தண்டு இரத்தத்தை எடுக்கலாம். பெறப்பட்ட பொருள் (முழு இரத்தம்) அறை வெப்பநிலையில் 12 மணி நேரத்திற்கும் மேலாக மற்றும் 4-8 ° C இல் ஒரு குளிர்சாதன பெட்டியில் 1 நாளுக்கு மேல் சேமிக்க பரிந்துரைக்கப்படவில்லை. வரவிருக்கும் ஹீமோலிசிஸ் பகுப்பாய்வு முடிவுகளை பாதிக்கலாம். சீரம் மையவிலக்கு மூலம் பிரிக்கப்படுகிறது அல்லது சோதனைக் குழாயின் சுவரில் இரத்தத்தைக் கண்டறிவதன் மூலம் ஒரு பாஸ்டர் பைப்பெட் அல்லது கண்ணாடி கம்பி மூலம் பிரிக்கப்படுகிறது. பிரிக்கப்பட்ட சீரம் ஒரு சுத்தமான (முன்னுரிமை மலட்டு) சோதனைக் குழாய், குப்பி அல்லது பிளாஸ்டிக் கொள்கலனில் மாற்றப்படுகிறது, மேலும் இந்த வடிவத்தில் இது 4-8 ° C வெப்பநிலையில் 7 நாட்கள் வரை சேமிக்கப்படும். வேலை செய்யும் போது, ​​ஜூலை 5, 1990 தேதியிட்ட எண் 42-28 / 38-90 எண்.

எச்.ஐ.விக்கு மொத்த ஆன்டிபாடிகளை தீர்மானித்தல்.

முதல் நேர்மறையான முடிவைப் பெற்றவுடன், பகுப்பாய்வு மேலும் 2 முறை மேற்கொள்ளப்படுகிறது (அதே சீரம் மற்றும் அதே சோதனை அமைப்பில்). குறைந்தபட்சம் ஒரு நேர்மறையான முடிவு கிடைத்தால் (மூன்று ELISA சோதனைகளில் இரண்டு நேர்மறையான முடிவுகள்), சீரம் குறிப்பு ஆய்வகத்திற்கு அனுப்பப்படும்.

குறிப்பு ஆய்வகத்தில், முதன்மை நேர்மறை செரா (அதாவது, முதல் சோதனை முறையில் இரண்டு நேர்மறையான முடிவுகளை அளித்தது) உறுதிப்படுத்துவதற்காக தேர்ந்தெடுக்கப்பட்ட இரண்டாவது (மற்ற) சோதனை அமைப்பில் ELISA இல் மீண்டும் ஆய்வு செய்யப்படுகிறது.

இரண்டாவது சோதனை அமைப்பில் பகுப்பாய்வின் நேர்மறையான முடிவைப் பெற்றவுடன், சீரம் ஐஎஸ்ஸில் பரிசோதிக்கப்பட வேண்டும்.

இரண்டாவது சோதனை முறையில் எதிர்மறையான முடிவு கிடைத்தால், மூன்றாவது சோதனை முறையில் சீரம் மீண்டும் பரிசோதிக்கப்படுகிறது.

இரண்டாவது மற்றும் மூன்றாவது சோதனை முறைகளில் எதிர்மறையான சோதனை முடிவு பெறப்பட்டால், எச்.ஐ.விக்கு ஆன்டிபாடிகள் இல்லாத ஒரு முடிவு வெளியிடப்படுகிறது.

மூன்றாவது சோதனை முறைமையில் ஒரு நேர்மறையான முடிவைப் பெறும்போது, ​​நோயெதிர்ப்புத் தடுப்புக்கான பகுப்பாய்விற்கும் சீரம் அனுப்பப்படுகிறது.

நோய் எதிர்ப்புச் சிதைவு.

நைட்ரோசெல்லுலோஸ் மென்படலத்தில் அசையாத வைரஸின் சில புரதங்களுக்கு ஆன்டிபாடிகளைக் கண்டறிவதே முறையின் கொள்கையாகும். HIV-1 இன் உறை புரதங்கள் (env) பொதுவாக கிளைகோபுரோட்டின்கள் ("gp" அல்லது "gp") என குறிப்பிடப்படுகின்றன, மூலக்கூறு எடைகள் கிலோடால்டன்களில் (cd) வெளிப்படுத்தப்படுகின்றன: 160 kd, 120 kd, 41 kd. HIV-2 இல் கிளைகோபுரோட்டீன்களின் எடை 140 kd, 105 kd, 36 kd. HIV-1 இல் உள்ள மைய புரதங்கள் (பொதுவாக புரதங்கள் - "p" அல்லது "r" என குறிப்பிடப்படுகின்றன) மூலக்கூறு எடை முறையே 55 kd, 24 kd, 17 kd, மற்றும் HIV-2 -56 kd, 26 kd , 18 கி.டி. என்சைம்கள் HIV-1 (pol) மூலக்கூறு எடை 66 kd, 51 kd, 31 kd, HIV-2-68 kd.

இம்யூனோபிளாட்டிங் முடிவுகள் நேர்மறை, நிச்சயமற்ற மற்றும் எதிர்மறை என விளக்கப்படுகின்றன.

நேர்மறை(நேர்மறை) 2 அல்லது 3 எச்ஐவி கிளைகோபுரோட்டின்களுக்கு ஆன்டிபாடிகள் கண்டறியப்பட்ட மாதிரிகளாகக் கருதப்படுகின்றன.

எதிர்மறை(எதிர்மறை) என்பது எச்.ஐ.வி.யின் எந்த ஆன்டிஜென்களுக்கு (புரதங்கள்) ஆன்டிபாடிகளைக் கண்டறியாத செரா ஆகும்.

ஒரு எச்.ஐ.வி கிளைகோபுரோட்டீன் மற்றும்/அல்லது எச்.ஐ.வி புரதங்களுக்கு ஆன்டிபாடிகளைக் கண்டறியும் மாதிரிகள் கருதப்படுகின்றன. சந்தேகத்திற்குரிய(வரையறுக்கப்படாத அல்லது புரிந்துகொள்ள முடியாதது).

எச்.ஐ.வி-1 ஆன்டிஜென்கள் கொண்ட நோயெதிர்ப்புப் புள்ளியில் உள்ள முக்கிய புரதங்களுக்கு (காக்) ஆன்டிபாடிகள் மூலம் ஒரு உறுதியற்ற முடிவு பெறப்பட்டால், எச்.ஐ.வி-2 ஆன்டிஜென்களுடன் ஒரு சோதனை செய்யப்படுகிறது.

நோயெதிர்ப்புத் தடுப்புக்கான நேர்மறையான முடிவுகளைப் பெற்றவுடன், சோதனைப் பொருளில் எச்.ஐ.விக்கு ஆன்டிபாடிகள் இருப்பதைப் பற்றி ஒரு முடிவு எடுக்கப்படுகிறது.

எதிர்மறையான சோதனை முடிவைப் பெற்றவுடன், எச்.ஐ.விக்கு ஆன்டிபாடிகள் இல்லை என்ற முடிவை IB வெளியிடுகிறது.

ஒரு நிச்சயமற்ற முடிவைப் பெற்றவுடன் (p24 ஆன்டிஜென் கண்டறியப்படவில்லை என்றால்), எச்.ஐ.விக்கான ஆன்டிபாடிகளுக்கான மீண்டும் மீண்டும் சோதனைகள் 3 மாதங்களுக்குப் பிறகு மேற்கொள்ளப்படுகின்றன.

மேலும் 3 மாதங்களுக்குப் பிறகு உறுதியற்ற முடிவுகளை பராமரிக்கும் போது. p24 ஆன்டிஜென் கண்டறியப்பட்டால், முதல் நிச்சயமற்ற முடிவைப் பெற்ற 2 வாரங்களுக்குப் பிறகு இரண்டாவது பரிசோதனை மேற்கொள்ளப்படுகிறது.

முதல் பரிசோதனைக்கு 6 மாதங்களுக்குப் பிறகு, உறுதியற்ற முடிவுகள் மீண்டும் பெறப்பட்டால், நோயாளிக்கு தொற்றுநோய்க்கான ஆபத்து காரணிகள் மற்றும் எச்.ஐ.வி நோய்த்தொற்றின் மருத்துவ அறிகுறிகள் இல்லை என்றால், முடிவு தவறான நேர்மறையாகக் கருதப்படுகிறது. (தொற்றுநோயியல் மற்றும் மருத்துவ அறிகுறிகள் இருந்தால், பரிந்துரைக்கப்பட்டபடி செரோலாஜிக்கல் ஆய்வுகள் மீண்டும் மீண்டும் செய்யப்படுகின்றன).

மறுசீரமைப்பு வைரஸ்-குறிப்பிட்ட பாலிபெப்டைடுகள் "எச்ஐவி ப்ளாட்" ஐப் பயன்படுத்தி நோயெதிர்ப்புத் தடுப்பு என்பது வைரஸ் புரதங்களைப் பயன்படுத்துவதில்லை என்பதன் மூலம் வேறுபடுகிறது, ஆனால் மறுசீரமைப்பு பாலிபெப்டைடுகள் - எச்ஐவி ஆன்டிஜென்களின் ஒப்புமைகள் ("என்வி1", "காக்1", "போல்", "என்வி2" "). மறுசீரமைப்பு Env1 பாலிபெப்டைட் நேரடியாக HIV-1 gp120 மற்றும் gp41, Gag1 பாலிபெப்டைடு p17 மற்றும் p24 ஆன்டிஜென்கள், Po11 பாலிபெப்டைட் p51 ஆன்டிஜென், Env2 பாலிபெப்டைடு HIV-2 gp110 மற்றும் gp38 ஆன்டிஜென்களுக்கு நேரடியாக ஆன்டிபாடிகளைக் கண்டறிகிறது. சீரம் Env1 அல்லது Env2 அல்லது Env இரண்டிலும் (HIV வகை 1 மற்றும் 2 இரட்டை தொற்று) வினைபுரிந்தால் அது நேர்மறையாகக் கருதப்படுகிறது. கருத்துக்கணிப்பு மற்றும் காக் உடனான எதிர்வினை ஒரு உறுதியற்ற முடிவாகக் கருதப்படுகிறது, இதில் எச்ஐவி லைசேட்டைப் பயன்படுத்தி கிளாசிக் இம்யூனோபிளாட்டின் உறுதியற்ற முடிவுகளின் நிகழ்வுகளைப் போலவே பின்தொடர்தல் மேற்கொள்ளப்படுகிறது.

எச்.ஐ.வி-பாதிக்கப்பட்ட தாய்மார்களிடமிருந்து பிறந்த குழந்தைகளில் எச்.ஐ.வி நோய்த்தொற்றின் செரோலாஜிக்கல் நோயறிதலின் தனித்தன்மை என்னவென்றால், வாழ்க்கையின் முதல் 6-12 மாதங்களில் பாதிக்கப்பட்ட மற்றும் பாதிக்கப்படாத குழந்தைகள் இருவரும் தாய்வழி தோற்றத்தின் எச்.ஐ.விக்கு ஆன்டிபாடிகளைக் கொண்டுள்ளனர், பின்னர் அவை மறைந்துவிடும். ஒரு குழந்தைக்கு எச்.ஐ.வி தொற்று இருப்பதைக் குறிக்கும் அளவுகோல் 18 மாதங்கள் அல்லது அதற்கு மேற்பட்ட வயதில் எச்.ஐ.விக்கு ஆன்டிபாடிகளைக் கண்டறிதல் ஆகும். எச்.ஐ.வி-யால் பாதிக்கப்பட்ட தாய்க்கு பிறந்த 18 மாத குழந்தைக்கு எச்.ஐ.வி-க்கு ஆன்டிபாடிகள் இல்லாதது எச்.ஐ.வி தொற்றுக்கு எதிரான அளவுகோலாகும்.

விளக்கம்

தீர்மானிக்கும் முறைஇம்யூனோபிளாட்.

ஆய்வுக்கு உட்பட்ட பொருள்சீரம்

வீட்டு விசிட் கிடைக்கும்

ஆன்டிநியூக்ளியர் ஆன்டிபாடிகள் என்பது ரிபோநியூக்ளிக் அமிலங்கள் மற்றும் அவற்றுடன் தொடர்புடைய புரதங்களுடன் பிணைக்கும் ஆட்டோஆன்டிபாடிகளின் குடும்பமாகும். பரவலான இணைப்பு திசு நோய்களைக் கொண்ட 90% க்கும் அதிகமான நோயாளிகளில் அவை ஏற்படுகின்றன, மேலும் ஆட்டோ இம்யூன் கல்லீரல் நோய்கள் மற்றும் பல நிலைமைகளிலும் அடிக்கடி காணப்படுகின்றன. இன்றுவரை, ஆட்டோஆன்டிபாடிகளின் இந்த குடும்பத்தின் சுமார் 200 வகைகள் வகைப்படுத்தப்பட்டுள்ளன, ஆனால் அவை அனைத்தையும் மருத்துவ நடைமுறையில் பயன்படுத்த முடியாது.

ஆன்டிநியூக்ளியர் ஆன்டிபாடிகளின் இம்யூனோபிளாட் ஒரு சோதனையில் 15 முக்கிய வகையான ஆன்டிநியூக்ளியர் ஆன்டிபாடிகளை ஒரே நேரத்தில் ஆய்வு செய்ய அனுமதிக்கிறது, இது முக்கிய முறையான வாத நோய்களின் வேறுபட்ட நோயறிதலை உறுதி செய்கிறது. இம்யூனோபிளாட் மூலம் கண்டறியப்பட்ட ஒவ்வொரு வகை ஆட்டோஆன்டிபாடியும் பொதுவாக ஒரு குணாதிசயமான மருத்துவப் படம் உள்ள நோயாளிகளுக்கு அனுசரிக்கப்படுகிறது, எனவே ஆட்டோஆன்டிபாடிகளின் ஸ்பெக்ட்ரம் நோயைக் கண்டறிய மட்டுமல்லாமல், சில மருத்துவ வெளிப்பாடுகளை உருவாக்கும் அபாயத்தையும் நிறுவ அனுமதிக்கிறது.

ஆன்டிநியூக்ளியர் ஆன்டிபாடிகளின் இம்யூனோபிளாட், செரோலாஜிக்கல் பரிசோதனையின் இரண்டாம் கட்டத்தில், பொருளின் சீரத்தில் ஆன்டிநியூக்ளியர் ஆன்டிபாடிகள் இருப்பதைக் குறிக்கும் பிற சோதனைகளின் நேர்மறையான முடிவுடன் பயன்படுத்த அறிவுறுத்தப்படுகிறது. இந்த சோதனைகளில் ஆன்டிநியூக்ளியர் ஆன்டிபாடிகளை (ELISA ஸ்கிரீனிங்), ஹெப்2 செல்களில் (ANF) ஆன்டிநியூக்ளியர் காரணி (ANF) கண்டறிதல், அணுக்கரு ஆன்டிபாடிகள் மற்றும் பிரித்தெடுக்கக்கூடிய நியூக்ளியர் ஆன்டிஜெனுக்கான ஆன்டிபாடிகள் (ENA,) ஆகியவை அடங்கும்.

முறையான ருமாட்டிக் நோய்களைக் கண்டறிவதில் ஆன்டிநியூக்ளியர் ஆன்டிபாடிகளின் இம்யூனோபிளாட் முறை உயர் மருத்துவ விவரக்குறிப்பால் வகைப்படுத்தப்படுகிறது. ஆனால் ANF () இன் உயர் டைட்டர்களில் கூட எதிர்நியூக்ளியர் ஆன்டிபாடிகளின் பிரத்தியேகத்தன்மையை நிறுவுவது எப்போதும் சாத்தியமில்லை, ஏனெனில் பல ஆன்டிநியூக்ளியர் ஆன்டிபாடி ஆன்டிஜென்கள் இன்னும் வகைப்படுத்தப்படாமல் உள்ளன. இந்த வழக்கில் எதிர்மறையான இம்யூனோபிளாட் முடிவு முறையான ருமாட்டிக் நோய்களைக் கண்டறிவதை விலக்கவில்லை. இம்யூனோபிளாட்டைப் பயன்படுத்தி பல ஆன்டிநியூக்ளியர் ஆன்டிபாடிகளைக் கண்டறியலாம் - மயோசிடிஸ்-குறிப்பிட்ட ஆட்டோஆன்டிபாடிகளின் குழு () மற்றும் இம்யூனோபிளாட் - ஸ்க்லெரோடெர்மாவில் உள்ள ஆட்டோஆன்டிபாடிகளின் குழு ().

இலக்கியம்

1. லாபின் எஸ்.வி. டோடோலியன் ஏ.ஏ. ஆட்டோ இம்யூன் நோய்களின் நோயெதிர்ப்பு ஆய்வக கண்டறிதல் / பப்ளிஷிங் ஹவுஸ் "செலோவெக்", செயின்ட் பீட்டர்ஸ்பர்க் - 2010. 272 ​​பக்.
2. நசோனோவ் ஈ.எல்., அலெக்ஸாண்ட்ரோவா ஈ.என். ருமாட்டிக் நோய்களின் ஆய்வக நோயறிதலுக்கான நவீன தரநிலைகள். மருத்துவ வழிகாட்டுதல்கள் / BHM, M - 2006.
3. கான்ராட் கே, ஸ்க்லோஸ்லர் டபிள்யூ., ஹைப் எஃப்., ஃபிட்ஸ்லர் எம்.ஜே. உறுப்பு குறிப்பிட்ட ஆட்டோ இம்யூன் நோய்களில் ஆட்டோஆன்டிபாடிகள்: ஒரு கண்டறியும் குறிப்பு/ PABST, டிரெஸ்டன் - 2011. 300 ப.
4. கான்ராட் கே, ஸ்க்லோஸ்லர் டபிள்யூ., ஹைப் எஃப்., ஃபிட்ஸ்லர் எம்.ஜே. சிஸ்டமிக் ஆட்டோ இம்யூன் நோய்களில் ஆட்டோஆன்டிபாடிகள்: ஒரு நோயறிதல் குறிப்பு/ PABST, டிரெஸ்டன் - 2007. 300 ப.
5. Gershvin ME, Meroni PL, Shoenfeld Y. ஆட்டோஆன்டிபாடிஸ் 2வது பதிப்பு./ எல்சேவியர் சயின்ஸ் - 2006. 862 பக்.
6. ஷோன்ஃபெல்ட் ஒய்., செர்வேரா ஆர், கெர்ஷ்வின் எம்இ ஆட்டோ இம்யூன் நோய்களில் கண்டறியும் அளவுகோல் / ஹ்யூமனா பிரஸ் - 2008. 598 பக்.
7. ரீஜென்ட் கிட் வழிமுறைகள்.

பயிற்சி

கடைசி உணவுக்குப் பிறகு 4 மணிநேரத்தைத் தாங்குவது விரும்பத்தக்கது, கட்டாயத் தேவைகள் எதுவும் இல்லை.

நியமனத்திற்கான அறிகுறிகள்

பின்வரும் நிபந்தனைகளின் நோயறிதல் மற்றும் வேறுபட்ட நோயறிதலுக்காக சோதனை சுட்டிக்காட்டப்படுகிறது:

• சிஸ்டமிக் லூபஸ் எரித்மாடோசஸ்;
• சப்அகுட் கட்னியஸ் லூபஸ் மற்றும் பிற வகையான தோல் லூபஸ்;
• கலப்பு இணைப்பு திசு நோய்;
• Sjögren's syndrome மற்றும் தொடர்புடைய நோய்கள்;
• பரவலான மற்றும் உள்ளூர் ஸ்க்லரோடெர்மா, CREST நோய்க்குறி;
• அழற்சி மயோபதிகள் (பாலிமயோசிடிஸ் மற்றும் டெர்மடோமயோசிடிஸ்);
• இளம் நாள்பட்ட மூட்டுவலி;
• ஆட்டோ இம்யூன் ஹெபடைடிஸ்;
• முதன்மை பிலியரி சிரோசிஸ் மற்றும் ஸ்க்லரோசிங் கோலங்கிடிஸ்;
• ஆன்டிநியூக்ளியர் காரணி, ஆன்டிநியூக்ளியர் ஆன்டிபாடிகள், பிரித்தெடுக்கக்கூடிய நியூக்ளியர் ஆன்டிஜெனுக்கான ஆன்டிபாடிகள், டிஎன்ஏவுக்கு ஆன்டிபாடிகள், நியூக்ளியோசோம்களுக்கான ஆன்டிபாடிகள் மற்றும் ஆன்டிபாஸ்போலிப்பிட் ஆன்டிபாடிகள் ஆகியவற்றின் உயர் டைட்டர்களைக் கண்டறியும் போது இந்த சோதனையின் பயன்பாடு சுட்டிக்காட்டப்படுகிறது.

முடிவுகளின் விளக்கம்

சோதனை முடிவுகளின் விளக்கம், கலந்துகொள்ளும் மருத்துவருக்கான தகவலைக் கொண்டுள்ளது மற்றும் நோயறிதல் அல்ல. இந்த பிரிவில் உள்ள தகவல்கள் சுய நோயறிதலுக்காகவோ அல்லது சுய சிகிச்சைக்காகவோ பயன்படுத்தப்படக்கூடாது. இந்த பரிசோதனையின் முடிவுகள் மற்றும் பிற ஆதாரங்களில் இருந்து தேவையான தகவல்களைப் பயன்படுத்தி மருத்துவரால் துல்லியமான நோயறிதல் செய்யப்படுகிறது: வரலாறு, பிற தேர்வுகளின் முடிவுகள் போன்றவை.

அளவீட்டு அலகுகள்: தரமான சோதனை, முடிவு "கண்டறியப்பட்டது" அல்லது "கண்டுபிடிக்கப்படவில்லை" வடிவத்தில் வழங்கப்படுகிறது.

எந்த வகையான ஆன்டிபாடியின் இருப்பையும் வகைப்படுத்தும் இசைக்குழு கண்டறியப்பட்டால், அடையாளம் காணப்பட்ட ஒவ்வொரு வகையான ஆன்டிபாடிகளுக்கும் உள்ள பிளஸ்களின் எண்ணிக்கை ("கிராஸ்கள்") மூலம் பேண்டின் வண்ணத் தீவிரம் கூடுதலாக விவரிக்கப்படுகிறது. நேர்மறை அளவின் அதிகரிப்பு, தன்னியக்க ஆன்டிபாடிகளின் உள்ளடக்கம் மற்றும் தொடர்பை மறைமுகமாக பிரதிபலிக்கிறது.

குறிப்பு மதிப்புகள்: Sm, RNP/Sm, SS-A (60 kDa), SS-A (52 kDa), SS-B, Scl-70, PM-Scl, PCNA, CENP-B, dsDNA, ஹிஸ்டோன், நியூக்ளியோசோம் ஆகியவற்றுக்கான ஆன்டிபாடிகள் , ரிப் பி, ஏஎம்ஏ-எம்2, ஜோ-1 கண்டுபிடிக்கப்படவில்லை.

தன்னியக்க ஆன்டிபாடிகளின் நிர்ணயத்தின் முடிவு ஒவ்வொரு தொடர்புடைய ஆன்டிஜெனுக்கும் "குறுக்குகளில்" வழங்கப்படுகிறது. செரோபோசிட்டிவிட்டியின் அளவு அதிகரிப்பது, தன்னியக்க ஆன்டிபாடிகளின் உள்ளடக்கம் மற்றும் தொடர்பை மறைமுகமாக பிரதிபலிக்கிறது. செரோபோசிடிவிட்டி மதிப்பெண் விருப்பங்கள் கீழே பட்டியலிடப்பட்டுள்ளன:

1. ஆன்டிபாடிகள் கண்டுபிடிக்கப்படவில்லை.
2. +/- - எல்லைக்கோடு முடிவு;
3. + - ஒரு குறிப்பிட்ட ஆன்டிஜெனுக்கு ஆட்டோஆன்டிபாடிகளின் குறைந்த உள்ளடக்கம்;
4. ++ என்பது ஒரு குறிப்பிட்ட ஆன்டிஜெனுக்கான தன்னியக்க ஆன்டிபாடிகளின் சராசரி உள்ளடக்கம்;
5. +++ - ஒரு குறிப்பிட்ட ஆன்டிஜெனுக்கு ஆட்டோஆன்டிபாடிகளின் உயர் உள்ளடக்கம்.

ஆன்டிநியூக்ளியர் ஆன்டிபாடிகளைக் கண்டறிவதோடு தொடர்புடைய முக்கிய நோய்கள்:

ஆன்டிஜென்	பொருள்
எஸ்எம் (ஸ்மித்)	சிஸ்டமிக் லூபஸ் எரிதிமடோசஸிற்கான குறிப்பிட்ட குறிப்பான் (அமெரிக்கன் காலேஜ் ஆஃப் ருமட்டாலஜி, ஏசிஆர், எஸ்எல்இக்கான 10வது அளவுகோலில் சேர்க்கப்பட்டுள்ளது)
SS-A (Ro52)	இது பல்வேறு தன்னுடல் தாக்க நோய்களில் குறிப்பிடப்படுகிறது, பெரும்பாலும் சிஸ்டமிக் லூபஸ் எரித்மாடோசஸ் மற்றும் அதன் தோல் வடிவங்கள், முறையான வாத நோய்கள், முடக்கு வாதம், ஆட்டோ இம்யூன் கல்லீரல் நோய்கள் போன்றவை.
SS-A (Ro60)	சிஸ்டமிக் லூபஸ் எரிதிமடோசஸ், லூபஸ் எரித்மாடோசஸின் தோல் வடிவங்கள், சிஸ்டமிக் லூபஸ் எரித்மாடோசஸில் ஒளிச்சேர்க்கை, பிறவி லூபஸ் எரித்மாடோசஸ் மற்றும் கருவின் இதய நோய்க்கான அதிக ஆபத்து. Sjögren's syndrome இன் முக்கிய serological காட்டி. இது பெரும்பாலும் SS-A (Ro52) ஆன்டிஜெனுக்கான ஆன்டிபாடிகளுடன் ஒன்றாகக் குறிப்பிடப்படுகிறது.
எஸ்எஸ்-பி	Sjögren's syndrome, systemic lupus erythematosus.
பிசிஎன்ஏ	சிஸ்டமிக் லூபஸ் எரிதிமடோசஸ், லூபஸ் நெஃப்ரிடிஸ் ஆபத்து.
ரைபோசோம்கள் (ரிபோ பி)	சிஸ்டமிக் லூபஸ் எரித்மாடோசஸ், மத்திய நரம்பு மண்டலத்திற்கு சேதம் ஏற்படும் அபாயம்.
நியூக்ளியோசோம்கள்	சிஸ்டமிக் லூபஸ் எரிதிமடோசஸ், லூபஸ் குளோமெருலோனெப்ரிடிஸ் அதிக ஆபத்து.
இரட்டை இழை DNA	சிஸ்டமிக் லூபஸ் எரிதிமடோசஸின் குறிப்பிட்ட குறிப்பான் (SLE ACR இன் 10வது அளவுகோலில் சேர்க்கப்பட்டுள்ளது), லூபஸ் நெஃப்ரிடிஸின் அதிக ஆபத்து.
snRNP/Sm	கலப்பு இணைப்பு திசு நோய், சிஸ்டமிக் லூபஸ் எரிதிமடோசஸ், சிறுநீரக பாதிப்பு குறைந்த ஆபத்து, ஸ்க்லெரோடெர்மா.
ஹிஸ்டோன்கள்	சிஸ்டமிக் லூபஸ் எரிதிமடோசஸ், மருந்து தூண்டப்பட்ட லூபஸ், ஸ்க்லெரோடெர்மா.
Scl-70	தோல் மற்றும் உள் உறுப்புகளின் பரவலான புண்கள் கொண்ட சிஸ்டமிக் ஸ்களீரோசிஸ்.
PM-Scl	பாலிமயோசிடிஸ் உடன் ஸ்க்லெரோடெர்மா.
CENP-B	ஸ்க்லரோடாக்டிலி, டெலங்கியெக்டாசியாஸ், தோலடி கால்சிஃபிகேஷன்கள், ரேனாட் நோய்க்குறி, உணவுக்குழாய் அழற்சி ஆகியவற்றுடன் CREST நோய்க்குறி.
ஜோ-1	ஆன்டிசைன்டெடேஸ் சிண்ட்ரோம் வடிவில் பாலிமயோசிடிஸ்.
AMA-M2	முதன்மை பிலியரி சிரோசிஸ், ஸ்ஜோக்ரென்ஸ் சிண்ட்ரோம்.

இம்யூனோபிளாட்டிங் (இம்யூனோபிளாட்) என்பது மிகவும் குறிப்பிட்ட மற்றும் அதிக உணர்திறன் கொண்ட குறிப்பு முறையாகும், இது நோயாளிகளுக்கான நோயறிதலை உறுதிப்படுத்துகிறது. RPGA அல்லது ELISA ஐப் பயன்படுத்துகிறது .

நோய்க்கிருமியின் தனிப்பட்ட ஆன்டிஜென்களுக்கு ஆன்டிபாடிகளைக் கண்டறியும் இந்த முறை நைட்ரோசெல்லுலோஸ் சவ்வுகளில் ELISA ஐ அடிப்படையாகக் கொண்டது, அதில் குறிப்பிட்ட புரதங்கள் தனித்தனி பட்டைகள் வடிவில் பயன்படுத்தப்படுகின்றன, ஜெல் எலக்ட்ரோபோரேசிஸ் மூலம் பிரிக்கப்படுகின்றன. சில ஆன்டிஜென்களுக்கு எதிராக ஆன்டிபாடிகள் இருந்தால், தொடர்புடைய ஸ்ட்ரிப் லோகஸில் ஒரு இருண்ட கோடு தோன்றும். இம்யூனோபிளாட்டின் தனித்துவம் அதன் உயர் தகவல் உள்ளடக்கம் மற்றும் பெறப்பட்ட முடிவுகளின் நம்பகத்தன்மை ஆகியவற்றில் உள்ளது.

ஆராய்ச்சி பொருள்மனித சீரம் அல்லது பிளாஸ்மா ஆகும். ஒரு துண்டு பற்றிய ஆராய்ச்சிக்கு, 1.5-2 மில்லி இரத்தம் அல்லது 15-25 μl சீரம் தேவைப்படுகிறது.

WHO பரிந்துரையின்படி, இம்யூனோபிளாட்டிங் (வெஸ்டர்ன் ப்ளாட்) எச்.ஐ.வி நோய்த்தொற்றைக் கண்டறிவதில் கூடுதல் நிபுணர் முறையாகப் பயன்படுத்தப்படுகிறது, இது ELISA இன் முடிவுகளை உறுதிப்படுத்த வேண்டும். இந்த முறை பொதுவாக நேர்மறை ELISA முடிவை இருமுறை சரிபார்க்கப் பயன்படுகிறது, ஏனெனில் இது மிகவும் சிக்கலானதாகவும் விலையுயர்ந்ததாகவும் இருந்தாலும் அதிக உணர்திறன் மற்றும் குறிப்பிட்டதாகக் கருதப்படுகிறது.

இம்யூனோபிளாட்டிங் என்சைம் இம்யூனோஅஸ்ஸே (ELISA) ஐ ஒரு ஜெல்லில் உள்ள வைரஸ் புரதங்களின் ஆரம்ப எலக்ட்ரோஃபோரெடிக் பிரிப்புடன் மற்றும் நைட்ரோசெல்லுலோஸ் மென்படலத்திற்கு மாற்றுகிறது. இம்யூனோபிளாட் செயல்முறை பல நிலைகளைக் கொண்டுள்ளது. முதலாவதாக, முன்னரே சுத்திகரிக்கப்பட்ட மற்றும் அதன் கூறுகளுக்கு அழிக்கப்பட்டது, எச்.ஐ.வி எலக்ட்ரோபோரேசிஸுக்கு உட்படுத்தப்படுகிறது, அதே நேரத்தில் வைரஸை உருவாக்கும் அனைத்து ஆன்டிஜென்களும் மூலக்கூறு எடையால் பிரிக்கப்படுகின்றன. பின்னர், ப்ளாட்டிங் மூலம், ஆன்டிஜென்கள் ஜெல்லிலிருந்து நைட்ரோசெல்லுலோஸ் அல்லது நைலான் வடிகட்டியின் ஒரு துண்டுக்கு மாற்றப்படுகின்றன, இது இப்போது எச்ஐவியின் சிறப்பியல்பு கண்ணுக்குத் தெரியாத புரதங்களின் நிறமாலையைக் கொண்டுள்ளது. அடுத்து, சோதனைப் பொருள் (சீரம், நோயாளியின் இரத்த பிளாஸ்மா போன்றவை) துண்டுக்கு பயன்படுத்தப்படுகிறது, மேலும் மாதிரியில் குறிப்பிட்ட ஆன்டிபாடிகள் இருந்தால், அவை கண்டிப்பாக அவற்றுடன் தொடர்புடைய ஆன்டிஜென் புரதங்களின் கீற்றுகளுடன் பிணைக்கப்படுகின்றன. அடுத்தடுத்த கையாளுதல்களின் விளைவாக (ELISA போன்றவை), இந்த தொடர்புகளின் விளைவு காட்சிப்படுத்தப்படுகிறது - காணக்கூடியதாக உள்ளது. துண்டுகளின் சில பகுதிகளில் கோடுகள் இருப்பது கண்டிப்பாக வரையறுக்கப்பட்ட எச்.ஐ.வி ஆன்டிஜென்களுக்கு ஆன்டிபாடிகளின் ஆய்வு செய்யப்பட்ட சீரம் இருப்பதை உறுதிப்படுத்துகிறது.

எச்.ஐ.வி நோய்த்தொற்றைக் கண்டறிவதை உறுதிப்படுத்த இம்யூனோபிளாட்டிங் பொதுவாகப் பயன்படுத்தப்படுகிறது. இம்யூனோபிளாட்டிங் மூலம் இரண்டு எச்.ஐ.வி உறை புரதங்களுக்கு ஆன்டிபாடிகள் கண்டறியப்பட்டால், WHO செராவை நேர்மறையாகக் கருதுகிறது. இந்தப் பரிந்துரைகளின்படி, உறைப் புரதங்களில் (gp160, gp120, gp41) ஒன்று மட்டும் இணைந்து அல்லது பிற புரதங்களுடன் எதிர்வினை இல்லாமல் எதிர்வினை இருந்தால், முடிவு சந்தேகத்திற்குரியதாகக் கருதப்பட்டு, வேறு ஒரு கிட்டைப் பயன்படுத்தி இரண்டாவது ஆய்வு பரிந்துரைக்கப்படுகிறது. தொடர் அல்லது வேறு நிறுவனத்தில் இருந்து. அதன் பிறகு முடிவு சந்தேகமாக இருந்தால், ஒவ்வொரு 3 மாதங்களுக்கும் ஆய்வுகள் தொடரும்.

தனித்தன்மைகள்

இம்யூனோபிளாட் பகுப்பாய்வு என்பது நம்பகமான முறையாகும், இது முதல் மற்றும் இரண்டாவது வகையின் எச்.ஐ.வி ஆன்டிஜென்களுக்கு ஆன்டிபாடிகள் இருப்பதை தீர்மானிக்க உங்களை அனுமதிக்கிறது. ஒரு நபர் பாதிக்கப்பட்டிருந்தால், இரண்டு வாரங்களுக்குள் ஆன்டிபாடிகள் தோன்றும், இது மிகவும் பின்னர் கண்டறியப்படலாம். எச்ஐவியின் தனித்தன்மை என்னவென்றால், ஆன்டிபாடிகளின் எண்ணிக்கை வேகமாக அதிகரித்து நோயாளியின் இரத்தத்தில் இருக்கும். அவர்கள் இருந்தாலும், இரண்டு அல்லது அதற்கு மேற்பட்ட ஆண்டுகளுக்கு நோய் தன்னை வெளிப்படுத்த முடியாது. ELISA முறையானது நோயின் இருப்பை எப்போதும் துல்லியமாக தீர்மானிக்காது, எனவே, நொதி இம்யூனோஅஸ்ஸே நேர்மறையாக இருந்தால், இம்யூனோபிளாட்டிங் மற்றும் PCR ஐப் பயன்படுத்தி முடிவுகளை உறுதிப்படுத்துவது அவசியம்.

நியமனத்திற்கான அறிகுறிகள்

இந்த "இம்யூனோபிளாட்" என்றால் என்ன என்பது ஏற்கனவே கண்டுபிடிக்கப்பட்டுள்ளது, ஆனால் இந்த ஆய்வு யாருக்கு பரிந்துரைக்கப்படுகிறது? இம்யூனோபிளாட்டிங் மூலம் மனித நோயெதிர்ப்பு குறைபாடு வைரஸ் (எச்.ஐ.வி) க்கான சோதனைகளை எடுப்பதற்கான காரணம் நேர்மறையான ELISA விளைவு ஆகும். அறுவைசிகிச்சை செய்யப்படும் நோயாளிகளுக்கு என்சைம் இம்யூனோஅசே மூலம் செல்ல வேண்டியது அவசியம். கூடுதலாக, ஒரு கர்ப்பத்தைத் திட்டமிடும் பெண்களுக்கும், அதே போல் உடலுறவு கொண்ட அனைவருக்கும் ஒரு பகுப்பாய்வு செய்யப்பட வேண்டும். ELISA இன் முடிவுகள் சந்தேகமாக இருந்தால், எச்.ஐ.வி நோயாளிகளுக்கு இம்யூனோபிளாட்டிங்கை ஒதுக்கவும்.

பின்வரும் ஆபத்தான அறிகுறிகள் மருத்துவரிடம் செல்வதற்கான காரணமாக இருக்கலாம்:

• கூர்மையான எடை இழப்பு;
• பலவீனம், வேலை திறன் இழப்பு;
• குடல் கோளாறு (வயிற்றுப்போக்கு) மூன்று வாரங்கள் நீடிக்கும்;
• உடலின் நீரிழப்பு;
• காய்ச்சல்;
• உடலில் வீங்கிய நிணநீர் முனைகள்;
• கேண்டிடியாசிஸ், காசநோய், நிமோனியா, டோக்ஸோபிளாஸ்மோசிஸ், ஹெர்பெஸ் அதிகரிப்பு ஆகியவற்றின் வளர்ச்சி.

சிரை இரத்தத்தை தானம் செய்வதற்கு முன் நோயாளி தயார் செய்ய வேண்டிய அவசியமில்லை. ஆய்வுக்கு 8-10 மணி நேரத்திற்கு முன், நீங்கள் சாப்பிட முடியாது. இரத்த தானம் செய்வதற்கு ஒரு நாள் முன்பு உற்சாகத்தை அனுபவிக்க, கடுமையான உடல் பயிற்சிகளில் ஈடுபட, மது மற்றும் காபி பானங்கள் குடிக்க பரிந்துரைக்கப்படவில்லை.

ஆய்வு எவ்வாறு செய்யப்படுகிறது?

நோயாளியின் பார்வையில், இம்யூனோபிளாட் வேறு எந்த பகுப்பாய்விலிருந்தும் வேறுபட்டதல்ல: சிரை இரத்தம் எடுக்கப்பட்டு, பரிசோதிக்கப்பட்டு முடிவு பெறப்படுகிறது. ஆனால் நீங்கள் நுட்பத்தைப் பற்றி இன்னும் கொஞ்சம் விரிவாகச் சென்றால், அது மிகவும் எளிதானது அல்ல, ஆனால் அதைக் கண்டுபிடிக்க முயற்சிக்கவும்.

முதலில், ஒரு "குறிப்பு" மனித நோயெதிர்ப்பு குறைபாடு வைரஸ் எதிர்வினை உற்பத்தி ஆலையில் எடுக்கப்படுகிறது. பின்னர், ஒரு ஜெல் ஊடகத்தில் ஒரு சிறப்பு செயல்முறை (எலக்ட்ரோபோரேசிஸ்) பயன்படுத்தி, வைரஸ் அதன் சிறிய கூறுகளுக்கு அழிக்கப்படுகிறது: புரதங்கள் (வைரஸ் ஆன்டிஜென்கள்). பின்னர், ப்ளாட்டிங்கைப் பயன்படுத்தி (ஆங்கில ஈரமாக்கலில் இருந்து), துகள்கள் ஒரு சிறப்புப் பொருளில் வைக்கப்படுகின்றன - நைட்ரோசெல்லுலோஸ் அல்லது நைலான் வடிகட்டி, பயன்படுத்தத் தயாராக இருக்கும் காட்டி, ஸ்ட்ரிப் என்று அழைக்கப்படும். ஒரு துண்டு என்பது ஒரு துண்டு, இதில் ஆன்டிஜென்கள் அவற்றின் மூலக்கூறு எடையைப் பொறுத்து விநியோகிக்கப்படுகின்றன, ஒரு தெளிவான வரிசையில், அதாவது ஒரு குறிப்பிட்ட புரதம் ஒவ்வொரு மில்லிமீட்டர் காகிதத்திற்கும் ஒத்திருக்கிறது.

உங்களுக்குத் தெரிந்தபடி, மனித இரத்தத்தில் வைரஸ்கள் இருந்தால், உடல் அவற்றின் ஓடுகளுக்கு (சில புரதங்கள்) எதிராக ஆன்டிபாடிகளை உருவாக்கத் தொடங்குகிறது, மேலும் ஒவ்வொரு வைரஸுக்கும் அதன் சொந்த ஆன்டிஜென் புரதங்கள் உள்ளன. இரத்தத்தில் உள்ள ஆன்டிஜென் புரதங்களுக்கு ஆன்டிபாடிகளைக் கண்டறிவது இம்யூனோபிளாட் முறையின் அடிப்படையாகும். எல்லாவற்றிற்கும் மேலாக, ஒரு ஆன்டிபாடி ஒரு ஆன்டிஜெனுடன் மோதினால், அவை நிச்சயமாக ஒருவருக்கொருவர் தொடர்பு கொள்ளும் - அவை "ஒட்டிக்கொள்ளும்".

எனவே, ஆன்டிஜென்கள் ஸ்ட்ரிப் ஸ்ட்ரிப்பில் உள்ளன மற்றும் சோதனைப் பொருளின் இரத்தத்தில் பொருத்தமான ஆன்டிஜென்கள் இருந்தால், அவை அவசியம் ஒருவருக்கொருவர் தொடர்பு கொள்ளும், மேலும் இந்த இடத்தில், ஸ்ட்ரிப் ஸ்ட்ரிப்பில், ஒரு காட்டி தோன்றும் - ஒரு பிளாட் தோன்றும். (கர்ப்ப பரிசோதனை போல). மேலும், துண்டுகளின் ஒரு குறிப்பிட்ட இடத்தில், இரத்தத்தில் ஒரு குறிப்பிட்ட வைரஸின் சிறப்பியல்பு புரதங்களின் தொகுப்பு உள்ளதா என்பதை மருத்துவர் இந்த வழியில் புரிந்துகொள்வார்.

எனவே, எடுத்துக்காட்டாக, புரத உள்ளூர்மயமாக்கல் இடங்களில் துண்டு மீது கருமையாக இருந்தால் gp160, gp120, gp41எச்.ஐ.வி கண்டறியப்பட்டது, மற்ற வைரஸ்களுக்கு இது முற்றிலும் மாறுபட்ட புரதங்களின் தொகுப்பாக இருக்கும்.

இரத்தத்தில் உள்ள ஆன்டிபாடிகளின் தொகுப்பு முடிந்தால் மட்டுமே வைரஸின் இருப்பை துல்லியமாக தீர்மானிக்க இம்யூனோபிளாட் உங்களை அனுமதிக்கிறது என்பதை கவனத்தில் கொள்ள வேண்டும், அதாவது gp160, gp120, gp41 புரதங்கள் ஒரே நேரத்தில் இருந்தால், இது 100% எச்ஐவி தொற்று. ஆனால் குறைந்தபட்சம் ஒன்றைக் காணவில்லை என்றால், எடுத்துக்காட்டாக: gp41 இல்லை, ஆனால் gp160, gp120 மட்டுமே உள்ளன, பின்னர் சோதனை சந்தேகத்திற்குரியதாகக் கருதப்படுகிறது மற்றும் மீண்டும் மீண்டும் தேவைப்படுகிறது.

அடிக்கடி கேட்கப்படும் கேள்விகள்

இம்யூனோபிளாட்டின் நிலைகள் என்ன?

1. துண்டு தயாரிப்பு.முன்னர் சுத்திகரிக்கப்பட்ட மற்றும் அதன் கூறுகளுக்கு அழிக்கப்பட்ட நோயெதிர்ப்பு குறைபாடு வைரஸ் (HIV), எலக்ட்ரோபோரேசிஸுக்கு உட்படுத்தப்படுகிறது, அதே நேரத்தில் HIV ஐ உருவாக்கும் ஆன்டிஜென்கள் மூலக்கூறு எடையால் பிரிக்கப்படுகின்றன. பின்னர், ப்ளாட் செய்வதன் மூலம் ("புளோட்டர்" மீது அதிகப்படியான மை பிழியப்படுவதைப் போன்றது), ஆன்டிஜென்கள் நைட்ரோசெல்லுலோஸின் ஒரு துண்டுக்கு மாற்றப்படுகின்றன, இது இப்போது கண்ணுக்குத் தெரியாத எச்.ஐ.வி-யின் சிறப்பியல்பு ஆன்டிஜெனிக் பட்டைகளின் நிறமாலையைக் கொண்டுள்ளது.
2. மாதிரி ஆய்வு.சோதனைப் பொருள் (சீரம், நோயாளியின் இரத்த பிளாஸ்மா, முதலியன) நைட்ரோசெல்லுலோஸ் துண்டுக்கு பயன்படுத்தப்படுகிறது, மேலும் மாதிரியில் குறிப்பிட்ட ஆன்டிபாடிகள் இருந்தால், அவை கண்டிப்பாக தொடர்புடைய (நிரப்பு) ஆன்டிஜெனிக் பட்டைகளுடன் பிணைக்கப்படுகின்றன. அடுத்தடுத்த கையாளுதல்களின் விளைவாக, இந்த தொடர்புகளின் விளைவு காட்சிப்படுத்தப்படுகிறது - புலப்படும்.
3. முடிவு விளக்கம்.நைட்ரோசெல்லுலோஸ் தட்டின் சில பகுதிகளில் பட்டைகள் இருப்பது, கண்டிப்பாக வரையறுக்கப்பட்ட எச்.ஐ.வி ஆன்டிஜென்களுக்கு ஆன்டிபாடிகளின் ஆய்வு செய்யப்பட்ட சீரம் இருப்பதை உறுதிப்படுத்துகிறது.

• லேன் ஏ - நேர்மறை கட்டுப்பாடு
• லேன் பி - பலவீனமான நேர்மறை கட்டுப்பாடு
• லேன் சி - எதிர்மறை கட்டுப்பாடு
• ஸ்ட்ரைப் டி - நேர்மறை மாதிரி (எச்ஐவி-1க்கான ஆன்டிபாடிகள் கண்டறியப்பட்டது)

பகுப்பாய்வை எவ்வாறு புரிந்துகொள்வது?

இந்த சோதனை முறையின்படி ஆன்டிஜென்களுக்கு அனைத்து அல்லது கிட்டத்தட்ட அனைத்து ஆன்டிபாடிகளும் இருப்பதை ELISA காட்டியிருந்தால், இது நேர்மறை எச்.ஐ.வி சோதனையைக் குறிக்கிறது. இரண்டாவது செரோலாஜிக்கல் என்சைம் இம்யூனோஅஸ்ஸேக்குப் பிறகு பதில் நேர்மறையாக இருந்தால், ஒரு இம்யூனோபிளாட் செய்யப்பட வேண்டும். அவரது முடிவுகளின் விளக்கம் இன்னும் சரியாக இருக்கும். என்சைம்-இணைக்கப்பட்ட இம்யூனோசார்பன்ட் மதிப்பீடு நேர்மறையான முடிவைக் கொடுத்தால், அடுத்த இம்யூனோபிளாட் பகுப்பாய்வு எச்.ஐ.வி இருப்பதைக் காட்டியது, பின்னர் இறுதி முடிவு வைக்கப்படுகிறது.

பகுப்பாய்வுகளை புரிந்து கொள்ளும்போது, ​​எச்.ஐ.வி நேர்மறை சோதனை தீர்மானிக்கப்படுகிறது என்பதை நீங்கள் அறிந்து கொள்ள வேண்டும்:

• தொற்றுக்கு 28 நாட்களுக்குப் பிறகு 60% முதல் 65% வரை;
• 80% இல் - 42 நாட்களுக்குப் பிறகு;
• 90% இல் - 56 நாட்களுக்குப் பிறகு;
• 95% இல் - 84 நாட்களுக்குப் பிறகு.

எச்.ஐ.விக்கான பதில் நேர்மறையாக இருந்தால், வைரஸுக்கு ஆன்டிபாடிகள் கண்டறியப்பட்டுள்ளன என்று அர்த்தம். தவறான நேர்மறையான பதிலைத் தவிர்க்க, மீண்டும் சோதனை செய்வது அவசியம், முன்னுரிமை இரண்டு முறை. இரண்டில் இரண்டு சோதனைகளில் தேர்ச்சி பெறும்போது அல்லது இரண்டில் 3 சோதனைகளில் தேர்ச்சி பெறும்போது நோயெதிர்ப்பு குறைபாட்டிற்கான ஆன்டிபாடிகள் கண்டறியப்பட்டால், அதன் முடிவு நேர்மறையானதாக கருதப்படுகிறது.

நோய்த்தொற்று ஏற்பட்ட நாளிலிருந்து 14 நாட்களுக்கு முன்பே p24 ஆன்டிஜென் இரத்தத்தில் கண்டறியப்படலாம். என்சைம் இம்யூனோஅசே முறையைப் பயன்படுத்தி, இந்த ஆன்டிஜென் 14 முதல் 56 நாட்கள் வரை கண்டறியப்படுகிறது. 60 நாட்களுக்குப் பிறகு, அது இரத்தத்தில் இருக்காது. எய்ட்ஸ் உடலில் உருவாகும் போதுதான் இரத்தத்தில் இந்த p24 புரதத்தின் மறு வளர்ச்சி ஏற்படுகிறது. எனவே, நோய்த்தொற்றின் முதல் நாட்களில் எச்.ஐ.வி கண்டறிய அல்லது நோய் எவ்வாறு முன்னேறுகிறது மற்றும் சிகிச்சை செயல்முறையை கண்காணிக்க என்சைம் இம்யூனோசே சோதனை அமைப்புகள் பயன்படுத்தப்படுகின்றன. என்சைம் இம்யூனோஅசேயின் உயர் பகுப்பாய்வு உணர்திறன், முதல் துணை வகையின் எச்ஐவிக்கான உயிரியல் பொருளில் உள்ள p24 ஆன்டிஜெனை 5 முதல் 10 பிஜி/மிலி செறிவு, இரண்டாவது துணை வகையின் எச்ஐவி 0.5 என்ஜி/மிலி அல்லது அதற்கும் குறைவாக உள்ளது.

கீழ் சந்தேகத்திற்குரியஒரு நொதி நோயெதிர்ப்பு ஆய்வின் முடிவு, நோயறிதல் எங்காவது தவறாகப் புரிந்து கொள்ளப்பட்டது, ஒரு விதியாக, மருத்துவ ஊழியர்கள் எதையாவது கலக்கினர், அல்லது நபருக்கு நோய்த்தொற்றின் அறிகுறிகள் உள்ளன, இதன் விளைவாக எதிர்மறையானது, சந்தேகத்தை ஏற்படுத்துகிறது, நபர் மீண்டும் பரிசோதனைக்கு அனுப்பப்படுகிறார். .

கீழ் பொய்யான உண்மைநோயாளியின் பின்வரும் நிபந்தனைகளின் கீழ் இரத்த பரிசோதனைகள் எடுக்கப்பட்டபோது இதன் விளைவாக புரிந்து கொள்ளப்படுகிறது:

• கர்ப்பம்;
• ஒரு நபருக்கு ஹார்மோன் ஏற்றத்தாழ்வு இருந்தால்;
• நீடித்த நோயெதிர்ப்புத் தடுப்புடன்.

இந்த வழக்கில் பகுப்பாய்வை எவ்வாறு புரிந்துகொள்வது? குறைந்தபட்சம் ஒரு புரதம் கண்டறியப்பட்டால் தவறான நேர்மறையான முடிவு வழங்கப்படுகிறது. p24 ஆன்டிஜென் தனிப்பட்ட மாறுபாடுகளைச் சார்ந்து இருப்பதால், இந்த முறையைப் பயன்படுத்தி, 20% முதல் 30% நோயாளிகள் நோய்த்தொற்றின் முதல் காலகட்டத்தில் கண்டறியப்படுகிறார்கள்.

நேர்மறையான சோதனை முடிவு எவ்வளவு நம்பகமானது?

சில நேரங்களில் ELISA தவறான நேர்மறையான முடிவுகளைக் கொண்டுள்ளது (சுமார் 1% வழக்குகளில்), இந்த முடிவுக்கான காரணம் கர்ப்பம், பல்வேறு வைரஸ் தொற்றுகள் மற்றும் ஒரு எளிய விபத்து. ஒரு நேர்மறையான முடிவைப் பெற்ற பிறகு, மிகவும் துல்லியமான சோதனை தேவைப்படுகிறது - ஒரு இம்யூனோபிளாட், அதன் முடிவுகளின்படி நோயறிதல் செய்யப்படுகிறது. நேர்மறை ELISA க்குப் பிறகு நேர்மறை இம்யூனோபிளாட் முடிவு 99.9% நம்பகமானது - இது எந்த மருத்துவ பரிசோதனைக்கும் அதிகபட்ச துல்லியம். இம்யூனோபிளாட் எதிர்மறையாக இருந்தால், முதல் சோதனை தவறான நேர்மறையானது, உண்மையில் அந்த நபருக்கு எச்.ஐ.வி இல்லை.

நிச்சயமற்ற (சந்தேகத்திற்குரிய) முடிவு என்ன?

ELISA நேர்மறை அல்லது எதிர்மறையாக இருந்தால், இம்யூனோபிளாட் நேர்மறை, எதிர்மறை அல்லது உறுதியற்றதாக இருக்கலாம். உறுதியற்ற இம்யூனோபிளாட் முடிவு, அதாவது. நோய்த்தொற்று சமீபத்தில் ஏற்பட்டிருந்தால் மற்றும் இரத்தத்தில் எச்.ஐ.விக்கு இன்னும் சில ஆன்டிபாடிகள் இருந்தால், வைரஸுக்கு குறைந்தபட்சம் ஒரு புரதத்தின் இம்யூனோபிளாட்டில் இருப்பதைக் காணலாம். மேலும், ஹெபடைடிஸ், சில நாள்பட்ட வளர்சிதை மாற்ற நோய்கள் அல்லது கர்ப்ப காலத்தில் எச்.ஐ.வி தொற்று இல்லாத நிலையில் ஒரு உறுதியற்ற முடிவு தோன்றலாம். இந்த வழக்கில், இம்யூனோபிளாட் எதிர்மறையாக மாறும் அல்லது உறுதியற்ற முடிவின் காரணம் கண்டறியப்படும்.

பகுப்பாய்வு செலவு எவ்வளவு?

எச்ஐவிக்கான இம்யூனோபிளாட் மலிவான ஆராய்ச்சிக்கு பொருந்தாது. சராசரியாக, என்சைம் இம்யூனோஸ்ஸே மூலம் ஸ்கிரீனிங் பரிசோதனை 500 முதல் 900 ரூபிள் வரை செலவாகும். இம்யூனோபிளாட்டிங் என்பது ஒரு சரிபார்ப்பு ஆய்வு ஆகும், இதன் விலை மூன்று முதல் ஐந்தாயிரம் ரூபிள் ஆகும். மிகவும் சிக்கலான முறைகள் மிகவும் விலை உயர்ந்தவை. உதாரணமாக, பாலிமரேஸ் சங்கிலி எதிர்வினை (PCR) பகுப்பாய்வுக்காக, நீங்கள் சுமார் 12,000 ரூபிள் செலுத்த வேண்டும்.

பகுப்பாய்வு எங்கே செய்ய வேண்டும்?

எச்.ஐ.வி பரிசோதனையை நான் எங்கே செய்யலாம்? ELISA, இம்யூனோபிளாட் ஆய்வுகள் நகர்ப்புற தனியார் கிளினிக்குகளில் மேற்கொள்ளப்படுகின்றன, முடிவுகள் ஒரு நாளுக்குள் வெளியிடப்படுகின்றன. உடனடி நோயறிதலும் சாத்தியமாகும். மாநில மருத்துவ நிறுவனங்களில், ரஷ்ய கூட்டமைப்பின் சட்டத்தின்படி, ELISA சோதனைகள் மற்றும் இம்யூனோபிளாட்டிங் இலவசமாக மேற்கொள்ளப்படுகின்றன. கர்ப்பிணிப் பெண்கள் மற்றும் மருத்துவமனையில் அனுமதிக்கப்படும் அல்லது அறுவை சிகிச்சைக்கு உட்படுத்தப்படும் நோயாளிகள், தொற்று நோய்களுக்கான பரிசோதனைக்கு உட்படுத்தப்பட வேண்டும்.

ஹைபோடென்ஷன், டாக்ரிக்கார்டியா, மூச்சுத் திணறல், சயனோசிஸ். நோயின் கடுமையான சந்தர்ப்பங்களில், இரத்தப்போக்கு, இரத்தத்தின் கலவையுடன் வாந்தியெடுத்தல் சாத்தியமாகும். கல்லீரல் மற்றும் மண்ணீரல் பெரிதாகிறது. ஒலிகுரியாவை கவனிக்கவும். 3-10 நாட்களுக்கு வெப்பநிலை தொடர்ந்து அதிகமாக இருக்கும். புற இரத்தத்தில் - நியூட்ரோஃபிலிக் லுகோசைடோசிஸ் சூத்திரத்தை இடதுபுறமாக மாற்றுகிறது. பிளேக்கின் விவரிக்கப்பட்ட பொதுவான வெளிப்பாடுகளுக்கு கூடுதலாக, நோயின் தனிப்பட்ட மருத்துவ வடிவங்களின் சிறப்பியல்பு புண்கள் உருவாகின்றன.

தோல் வடிவம் அரிதானது (3-5%). நோய்த்தொற்றின் நுழைவு வாயிலின் தளத்தில் ஒரு புள்ளி தோன்றுகிறது, பின்னர் ஒரு பருப்பு, ஒரு வெசிகல் (மோதல்), இரத்த சோகை உள்ளடக்கங்களால் நிரப்பப்படுகிறது, ஹைபிரீமியா மற்றும் எடிமாவுடன் ஊடுருவிய மண்டலத்தால் சூழப்பட்டுள்ளது. Flikten கடுமையான வலியால் வகைப்படுத்தப்படுகிறது. திறக்கும் போது, ​​அது கீழே ஒரு கருமையான ஸ்கேப் ஒரு புண் உருவாக்குகிறது. ஒரு பிளேக் புண் ஒரு நீண்ட போக்கால் வகைப்படுத்தப்படுகிறது, மெதுவாக குணமாகும், ஒரு வடு உருவாகிறது. இந்த வடிவம் செப்டிசீமியாவால் சிக்கலானதாக இருந்தால், இரண்டாம் நிலை கொப்புளங்கள் மற்றும் புண்கள் ஏற்படுகின்றன. ஒருவேளை ஒரு பிராந்திய bubo (தோல்-புபோனிக் வடிவம்) வளர்ச்சி.

புபோனிக் வடிவம் பெரும்பாலும் நிகழ்கிறது (சுமார் 80%) மற்றும் ஒப்பீட்டளவில் தீங்கற்ற போக்கால் வகைப்படுத்தப்படுகிறது. நோயின் முதல் நாட்களில் இருந்து, பிராந்திய நிணநீர் மண்டலங்களின் பகுதியில் ஒரு கூர்மையான வலி தோன்றுகிறது, இது நகர்த்துவதை கடினமாக்குகிறது மற்றும் நோயாளி ஒரு கட்டாய நிலையை எடுக்கிறது. முதன்மை புபோ, ஒரு விதியாக, தனிமையில் உள்ளது; பல குமிழ்கள் குறைவாகவே காணப்படுகின்றன. பெரும்பாலான சந்தர்ப்பங்களில், குடல் மற்றும் தொடை நிணநீர் கணுக்கள் பாதிக்கப்படுகின்றன, அக்குள் மற்றும் கர்ப்பப்பை வாய் நிணநீர் முனைகள் ஓரளவு குறைவாகவே காணப்படுகின்றன. புபோ அளவுகள் வால்நட் முதல் நடுத்தர அளவிலான ஆப்பிள் வரை மாறுபடும். பிரகாசமான அம்சங்கள் கூர்மையான வலி, அடர்த்தியான நிலைத்தன்மை, அடிப்படை திசுக்களுக்கு ஒட்டுதல், பெரியாடெனிடிஸ் வளர்ச்சியின் காரணமாக வரையறைகளின் மென்மையானது. நோயின் இரண்டாவது நாளில் புபோ உருவாகத் தொடங்குகிறது. அது வளரும் போது, ​​அதன் மேல் தோல் சிவப்பு, பளபளப்பான, அடிக்கடி சயனோடிக் மாறும். ஆரம்பத்தில் அது அடர்த்தியானது, பின்னர் அது மென்மையாகிறது, ஏற்ற இறக்கங்கள் தோன்றும், வரையறைகள் தெளிவற்றதாக மாறும். நோயின் 10-12 வது நாளில், அது திறக்கிறது - ஒரு ஃபிஸ்துலா, அல்சரேஷன் உருவாகிறது. நோய் மற்றும் நவீன ஆண்டிபயாடிக் சிகிச்சையின் தீங்கற்ற போக்கில், அதன் மறுஉருவாக்கம் அல்லது ஸ்களீரோசிஸ் காணப்படுகிறது. நோய்க்கிருமியின் ஹீமாடோஜெனஸ் அறிமுகத்தின் விளைவாக, இரண்டாம் நிலை குமிழ்கள் உருவாகலாம், அவை பின்னர் தோன்றும் மற்றும் அளவு சிறியதாக இருக்கும், குறைந்த வலி மற்றும், ஒரு விதியாக, சப்புரேட் இல்லை. இந்த வடிவத்தின் ஒரு பயங்கரமான சிக்கலானது இரண்டாம் நிலை நுரையீரல் அல்லது இரண்டாம் நிலை செப்டிக் வடிவத்தின் வளர்ச்சியாக இருக்கலாம், இது நோயாளியின் நிலையை மரணம் வரை கடுமையாக மோசமாக்குகிறது.

முதன்மை நுரையீரல்இந்த வடிவம் அரிதானது, 5-10% வழக்குகளில் தொற்றுநோய்களின் காலங்களில் மற்றும் நோயின் மிகவும் தொற்றுநோயியல் ஆபத்தான மற்றும் கடுமையான மருத்துவ வடிவமாகும். இது கூர்மையாக, வன்முறையில் தொடங்குகிறது. ஒரு உச்சரிக்கப்படும் போதை நோய்க்குறியின் பின்னணியில், ஒரு உலர் இருமல், கடுமையான மூச்சுத் திணறல், மார்பில் வெட்டு வலிகள் முதல் நாட்களில் இருந்து தோன்றும். இருமல் பின்னர் உற்பத்தியாகி, ஸ்பூட்டத்தை உருவாக்குகிறது, இது ஒரு சில துப்புகளிலிருந்து பெரிய அளவுகள் வரை மாறுபடும், அரிதாகவே இருக்காது. ஸ்பூட்டம், முதலில் நுரை, கண்ணாடி, வெளிப்படையானது, பின்னர் இரத்தம் தோய்ந்த தோற்றத்தைப் பெறுகிறது, பின்னர் முற்றிலும் இரத்தக்களரியாக மாறும், அதிக அளவு பிளேக் பாக்டீரியாவைக் கொண்டுள்ளது. பொதுவாக இது ஒரு திரவ நிலைத்தன்மை - கண்டறியும் அறிகுறிகளில் ஒன்று. இயற்பியல் தரவுகள் குறைவாகவே உள்ளன: பாதிக்கப்பட்ட மடலின் மேல் தாள ஒலியை சிறிது குறைத்தல், ஆஸ்கல்டேஷன் போது, ​​ஏராளமாக இல்லாத நுண்ணிய குமிழ்கள், இது நோயாளியின் பொதுவான தீவிர நிலைக்கு தெளிவாக ஒத்துப்போகவில்லை. முனையக் காலம் மூச்சுத் திணறல், சயனோசிஸ், மயக்கத்தின் வளர்ச்சி, நுரையீரல் வீக்கம் மற்றும் TSS ஆகியவற்றின் அதிகரிப்பால் வகைப்படுத்தப்படுகிறது. இரத்த அழுத்தம் குறைகிறது, துடிப்பு விரைவுபடுத்துகிறது மற்றும் இழை போன்றது, இதய ஒலிகள் முடக்கப்படுகின்றன, ஹைபர்தர்மியாவை தாழ்வெப்பநிலை மாற்றுகிறது. சிகிச்சை இல்லாத நிலையில், நோய் 2-6 நாட்களுக்குள் ஆபத்தானது. நுண்ணுயிர் எதிர்ப்பிகளின் ஆரம்பகால பயன்பாட்டின் மூலம், நோயின் போக்கானது தீங்கற்றது, சிறிது வேறுபடுகிறது

எம்பிபிஏ-பிளாட்-எச்ஐவி-1, எச்ஐவி-2 ரியாஜென்ட் கிட், மனித சீரம் அல்லது எச்ஐவி-1 மற்றும்/அல்லது எச்ஐவி-1 குரூப் ஓ மற்றும்/அல்லது எச்ஐவி-2 இன் தனிப்பட்ட புரதங்களுக்கு (ஆன்டிஜென்கள்) ஆன்டிபாடிகளைக் கண்டறிவதை உறுதிப்படுத்த வடிவமைக்கப்பட்டுள்ளது. நோயெதிர்ப்புத் தடுப்பு முறை மூலம் பிளாஸ்மா.

தனித்துவமான அம்சங்கள்:

• "MPBA - Blot - HIV-1, HIV-2" என்ற வினைப்பொருட்களின் தொகுப்பில் HIV 1 இன் சுத்திகரிக்கப்பட்ட லைசேட் வைரஸ் புரதங்கள் மற்றும் ஒரு பெப்டைட் - ஆன்டிஜெனிக் டிடர்மினேட் gp36 of HIV-2;
• HIV-1, HIV-1 குழு O, HIV 2 க்கு ஆன்டிபாடிகளைக் கண்டறிவதை ஒரு துண்டு மீது வழங்குகிறது;
• பகுப்பாய்வுகளைத் தயாரிப்பதற்கும் நடத்துவதற்கும் ஒரு எளிய செயல்முறை;
• எதிர்வினையின் உள் தரக் கட்டுப்பாடு*
• பகுப்பாய்வின் அதிகபட்ச வேகம் (3 மணி நேரம்);
• சோதனை மாதிரியின் சிறிய அளவு - 20 µl;
• ஆராய்ச்சிக்கு கூடுதல் உபகரணங்கள் தேவையில்லை;
• கிட்டின் தரம் ரஷ்ய மற்றும் சர்வதேச தர மாதிரிகளைப் பயன்படுத்துவதன் மூலம் உத்தரவாதம் அளிக்கப்படுகிறது**

* உள் தரக் கட்டுப்பாடு இருப்பதன் மூலம் உறுதி செய்யப்படுகிறது:

• உள் கட்டுப்பாட்டு கீற்றுகள், சீரம் அல்லது பிளாஸ்மா மாதிரியின் அறிமுகத்தின் கட்டுப்பாட்டை வழங்குகிறது;
• எதிர்மறை சீரம் (K-) கட்டுப்படுத்தவும்;
• நேர்மறை சீரம் (K+) கட்டுப்படுத்தவும், இது துண்டுகளில் கண்டறியப்பட்ட பட்டைகளை அடையாளம் காண அனுமதிக்கிறது;
• பலவீனமான நேர்மறை சீரம் (K + cl) ஐக் கட்டுப்படுத்துகிறது, இது மறுஉருவாக்க கருவியின் உணர்திறனைக் கட்டுப்படுத்துகிறது.

**தர உத்தரவாதம்:

MPBA-Blot-HIV-1, HIV-2 ரியாஜென்ட் கிட்டின் பண்புகள், நன்கொடையாளர்களின் சீரற்ற மாதிரி, எச்.ஐ.வி தொற்று கண்டறியப்பட்ட நோயாளிகள், கமர்ஷியல் செரோகான்வர்ஷன் பேனல்கள், நிலையான பேனல்கள் மற்றும் "தடுக்கக்கூடிய வகையில் குறுக்கிடக்கூடிய மாதிரிகள்" போன்றவற்றின் மாதிரிகளைச் சோதிப்பதன் மூலம் தீர்மானிக்கப்பட்டது. தீர்மானம்" கூறுகள்.

எச்.ஐ.வி 1.2 மற்றும் எச்.ஐ.வி-1 ஆன்டிஜெனுக்கு ("ஸ்டாண்டர்ட் ஏ.டி (-) எச்.ஐ.வி", எண். எஃப்.எஸ்.ஆர் 2007/00953 இன் 10/ க்கு ஆன்டிபாடிகள் இல்லாத நிலையான பேனலின் செராவின் ஆய்வில் ரியாஜென்ட் கிட் தவறான நேர்மறையான முடிவுகளைத் தரவில்லை. 25/2007). தனித்தன்மை - 100%.

எச்.ஐ.வி-1, எச்.ஐ.வி-2 நோய்த்தொற்று இல்லாத நிலையில், பல்வேறு இரத்த மையங்கள் மற்றும் கிளினிக்குகளில் இருந்து 200 நன்கொடையாளர்களின் சீரற்ற மாதிரியைப் படிப்பதன் மூலம் கண்டறியும் விவரக்குறிப்பு தீர்மானிக்கப்பட்டது. நன்கொடையாளர்களின் சீரற்ற மாதிரியின் ஆய்வில் குறிப்பிட்ட தன்மை 100% ஆகும்;

கர்ப்பிணிப் பெண்கள், மருத்துவமனையில் அனுமதிக்கப்பட்ட நோயாளிகள், ஹெபடைடிஸ் சி மற்றும் ஈ நோயாளிகளிடமிருந்து பெறப்பட்ட சீரம் அல்லது பிளாஸ்மா மாதிரிகள் மற்றும் "தடுக்கக்கூடிய உறுதியான" கூறுகளைக் கொண்ட மாதிரிகள் உட்பட 250 மாதிரிகளின் ஆய்வில் ரியாஜெண்ட் கிட்டின் தனித்தன்மை தீர்மானிக்கப்பட்டது. MPBA-Blot-HIV-1, HIV-2 கருவிகளைப் பயன்படுத்தும் போது, ​​இந்த மாதிரிகளுக்கு தவறான-நேர்மறையான முடிவுகள் எதுவும் கண்டறியப்படவில்லை.

நோயறிதல் உணர்திறன் இதைப் பயன்படுத்தி தீர்மானிக்கப்படுகிறது:
- Boston Biomedica, Inc. HIV-1 பேனல் பிளாஸ்மா மாதிரிகள் (WWRB 301) வெவ்வேறு எச்ஐவி-1 துணை வகைகளைக் கொண்ட வெவ்வேறு பகுதிகளிலிருந்து: குழு M (துணை வகைகள் A, B, C, D, E, F), மற்றும் குழு O; மறுஉருவாக்க கருவியின் உணர்திறன் 100%;

சர்வதேச செரோகான்வெர்ஷன் பேனல்களான பாஸ்டன் பயோமெடிகா, இன்க் (செராகேர் லைஃப் சயின்சஸ்), பூனை ஆகியவற்றின் ஆய்வில் ரியாஜெண்ட் கிட்டின் உணர்திறன் தீர்மானிக்கப்பட்டது. nrs PRB 903, PRB 904, PRB 909, PRB 912, PRB 916, PRB 917, PRB 918, PRB 919, PRB 921, PRB 923, PRB 924, PRB 927, PRB 927, PRB 927, PRB 927

எச்.ஐ.வி-1க்கான ஆன்டிபாடிகளைக் கொண்ட நிலையான பேனலின் செராவில் எச்.ஐ.வி-1க்கான ஆன்டிபாடிகளை ரியாஜெண்டுகளின் கிட் கண்டறிகிறது (“ஸ்டாண்டர்ட் ஏடி (+) எச்ஐவி-1”, எண். எஃப்எஸ்ஆர் 2007/00953 தேதியிட்ட அக்டோபர் 25, 2007), ஆன்டிபாடிகளைக் கண்டறிகிறது. எச்.ஐ.வி-2 ("ஸ்டாண்டர்ட் ஏடி (+) எச்ஐவி-2", எண் எஃப்எஸ்ஆர் 2007/00953 இன் 10/25/2007) க்கு ஆன்டிபாடிகள் கொண்ட நிலையான பேனலின் சீராவில் எச்ஐவி-2 க்கு. உணர்திறன் - 100%.

ஜூலை 13, 2011 தேதியிட்ட பதிவுச் சான்றிதழ் எண். FSR 2010/07958 (செல்லுபடியாகும் காலம் வரம்பிடப்படவில்லை)

கலவை:

• இம்யூனோசார்பன்ட். வெள்ளை நைட்ரோசெல்லுலோஸ் சவ்வு பட்டைகள் தனிப்பட்ட எச்ஐவி-1 புரதங்களுடன் (gp160, gp120, p66, p55, p51, gp41, p31, p24, p17) மின்மாற்றத்தின் மூலம் அவற்றின் மீது உறிஞ்சப்பட்டு, செயற்கை எச்ஐவி-2 பீப்டைடுடன் ஸ்ட்ரிப் மீது பயன்படுத்தப்படுகிறது. gp36 புரதத்தின் அனலாக் மற்றும் எதிர்ப்பு IgG மனித (உள் கட்டுப்பாடு) - 18 பிசிக்கள்;
• K- - கட்டுப்பாடு எதிர்மறை சீரம். HIV-1,2, HCV, HIV ஆன்டிஜென், HBsAg க்கு ஆன்டிபாடிகள் இல்லாத மனித இரத்த சீரம், 560C இல் வெப்பப்படுத்துவதன் மூலம் செயலிழக்கச் செய்யப்படுகிறது; வெளிப்படையான வெளிர் மஞ்சள் திரவம் - 1 சோதனை குழாய் (0.08 மிலி). பாதுகாப்புகள் உள்ளன: திமிரோசல் மற்றும் சோடியம் அசைட்;
• K+ - நேர்மறை சீரம் கட்டுப்படுத்துகிறது. HIV-1,2 க்கு ஆன்டிபாடிகள் கொண்ட மனித இரத்த சீரம் (டைட்டர் 1:10000 க்கும் குறைவாக இல்லை), HBsAg, HIV ஆன்டிஜென், HCV க்கு ஆன்டிபாடிகள் இல்லை, 560C இல் வெப்பப்படுத்துவதன் மூலம் செயலிழக்கச் செய்யப்படுகிறது; வெளிப்படையான வெளிர் மஞ்சள் திரவம் - 1 சோதனைக் குழாய் (0.08 மிலி) பாதுகாப்புகள் உள்ளன: திமரோசல் மற்றும் சோடியம் அசைடு;
• K+sl - பலவீனமான நேர்மறை சீரம் கட்டுப்படுத்த. HIV-1,2 க்கு ஆன்டிபாடிகளைக் கொண்ட மனித இரத்த சீரம் (டைட்டர் 1:200 க்கு மேல் இல்லை), HBsAg, HIV ஆன்டிஜென், HCV க்கு ஆன்டிபாடிகள் இல்லை, 560C இல் வெப்பப்படுத்துவதன் மூலம் செயலிழக்கச் செய்யப்படுகிறது; வெளிப்படையான வெளிர் மஞ்சள் திரவம் - 1 சோதனை குழாய் (0.08 மிலி). பாதுகாப்புகள் உள்ளன: திமிரோசல் மற்றும் சோடியம் அசைட்;
• RROKk (x10) - மாதிரிகள் மற்றும் கான்ஜுகேட்டை நீர்த்துப்போகச் செய்வதற்கான தீர்வு. கான்சென்ட்ரேட் - முன்-சிகிச்சை செய்யப்பட்ட சாதாரண ஆடு சீரம் கொண்ட டிரிஸ் பஃபர்; ஒளிபுகா சாம்பல் திரவம் - 1 குப்பி (10 மிலி). பாதுகாப்பைக் கொண்டுள்ளது: திமிரோசல்;
• PRk (x20) - சலவை தீர்வு. செறிவு - ட்வீன்-20 கொண்ட டிரிஸ் பஃபர்; தெளிவான நிறமற்ற திரவம் - 1 குப்பி (70 மிலி). பாதுகாப்பைக் கொண்டுள்ளது: திமிரோசல்;
• இணை. மனித IgG க்கு ஆடு ஆன்டிபாடிகள், அல்கலைன் பாஸ்பேட்டஸுடன் இணைந்துள்ளது; தெளிவான நிறமற்ற திரவம் - 1 சோதனை குழாய் (0.06 மில்லி);
• அடி மூலக்கூறு (வண்ண தீர்வு). 5-புரோமோ-4-ஃப்ளோரோ-இண்டோலில்-பாஸ்பேட் (BCIP) மற்றும் நைட்ரோசின் டெட்ராசோலியம் (NBT) ஆகியவற்றின் தீர்வு; வெளிப்படையான வெளிர் மஞ்சள் திரவம் - 1 குப்பி (50 மில்லி);
• நோயெதிர்ப்புத் தடுப்புக்கான தூள். நீக்கப்பட்ட பால் பவுடர் - உருவமற்ற வெள்ளை அல்லது வெளிர் மஞ்சள் தூள் - 5 பேக் x 1 கிராம்;
• ஒரு எதிர்வினை அமைப்பதற்கு ஒரு மூடி கொண்ட ஒரு மாத்திரை - 2 துண்டுகள்;
• பிளாஸ்டிக் சாமணம் - 1 துண்டு.