பக்கம் புதியதாக மாற்றப்பட்டது. தடிப்புத் தோல் அழற்சிக்கான மரபணு முன்கணிப்பு

தடிப்புத் தோல் அழற்சி என்பது மிகவும் சிக்கலான நோய்க்கிருமி உருவாக்கம் மற்றும் மீண்டும் மீண்டும் வரும் போக்கைக் கொண்ட தெளிவற்ற நோயியலின் நாள்பட்ட தோல் அழற்சி ஆகும். பெரும்பாலான ஆராய்ச்சியாளர்கள் தற்போது மரபணு மற்றும் சுற்றுச்சூழல் காரணிகளின் பங்கேற்புடன் பன்முகத்தன்மை கொண்ட உடலின் ஒரு முறையான நோய் என்ற கருத்தை பகிர்ந்து கொள்கின்றனர். பங்கேற்பாளர்கள் மத்தியில் அனுபவம் மற்றும் கவனிப்பு அடிப்படையில் இதே பார்வை நிலவுகிறது.மன்றம் "சொரியாசிஸ்? ஒன்றாக சிகிச்சை பெறுவோம்!" .

தடிப்புத் தோல் அழற்சியின் காரணங்கள் மற்றும் வழிமுறைகள் பற்றி பல கோட்பாடுகள் உள்ளன. அடுத்து, மரபணு (பரம்பரை) நோயியல் கோட்பாட்டில் கவனம் செலுத்துவோம், இந்த நோய் ஏற்படுவதற்கான பல கோட்பாடுகள் மற்றும் கருதுகோள்களில், இது தற்போது உள்ளது.முக்கிய ஒன்றாகும். வாழ்க்கையின் முதல் இரண்டு தசாப்தங்களில் நோயின் தீவிரத்தன்மையின் அதிக ஆபத்துடன் இந்த டெர்மடோசிஸின் குடும்ப வெளிப்பாடுகளின் வெகுஜன நிகழ்வுகளின் பல நம்பகமான அவதானிப்புகள் அதற்கான முன்நிபந்தனைகள். . நமது அறிவின் தற்போதைய கட்டத்தில், தடிப்புத் தோல் அழற்சியை ஒரு நாள்பட்ட மறுபிறப்பு முறையான நோயாகக் குறிப்பிடலாம், மேலும், இது ஒரு விதியாக, மரபணு முன்கணிப்பு நபர்களில் உருவாகிறது. தடிப்புத் தோல் அழற்சியின் மருத்துவ அறிகுறிகளின் அடிப்படையானது நோயாளிகளின் முழு தோலிலும் எபிடெர்மல் செல்கள் அதிகரித்த இனப்பெருக்கம் ஆகும், இது உயிரணுக்களின் செயல்பாட்டு நிலையைக் கட்டுப்படுத்தும் ஒழுங்குமுறை அமைப்பின் மத்திய நரம்பு-எண்டோகிரைன் இணைப்புகளின் செயல்பாட்டை மீறுவதைக் குறிக்கிறது.

தடிப்புத் தோல் அழற்சியின் நிகழ்வில் பரம்பரையின் பங்கைப் படிக்கும் போது, ​​இந்த கருத்தை தெளிவாக ஆதரிக்கும் தரவு பெறப்பட்டது. நிலையான நோயாளிகளின் இரத்தம் மற்றும் தோலில் வளர்சிதை மாற்ற செயல்முறைகளை மீறுவது, மருத்துவ வெளிப்பாடுகளுக்கு முன்னதாகவே நிகழ்கிறது மற்றும் குடும்ப தடிப்புத் தோல் அழற்சியுடன் மருத்துவ ரீதியாக ஆரோக்கியமான இரத்த உறவினர்களில் கண்டறியப்பட்டது. தடிப்புத் தோல் அழற்சியில் புரதங்கள், கொழுப்புகள், என்சைம்கள் மற்றும் எலக்ட்ரோலைட்டுகளின் வளர்சிதை மாற்றத்தில் ஏற்படும் மாற்றங்கள் மரபுரிமையாகும், இது நோய்க்கு ஒரு முன்கணிப்பை உருவாக்குகிறது. இந்த செயல்முறை மரபணு தோற்றத்தின் என்சைமோபதியை அடிப்படையாகக் கொண்டது என்று நம்பப்படுகிறது. நோயின் வெளிப்பாடு வெளிப்புற மற்றும் எண்டோஜெனஸ் காரணிகளின் செல்வாக்கின் கீழ் காணப்படுகிறது (உடல் தாக்கம், தொற்று நோய்கள், சமூக காரணிகள் போன்றவை).

தடிப்புத் தோல் அழற்சி நோயாளிகள் மற்றும் அவர்களின் இரத்த உறவினர்களின் தோலின் பாத்திரங்களில், அதே வகை அல்ட்ராஸ்ட்ரக்சர் நோயியல் மாற்றங்கள் கண்டறியப்பட்டன, இது நோயின் மருத்துவ வெளிப்பாடுகளுக்கு நீண்ட காலத்திற்கு முன்பே தோன்றும். சொரியாசிஸைப் பெறுவதற்கான அனுபவ ஆபத்து மதிப்புகள் தீர்மானிக்கப்பட்டன. புரோபேண்டின் சிப்களுக்கு, அதாவது. உடன்பிறப்புகள், ஒப்பிடுகையில், ஆபத்து 6.1-7.75% (உடன்பிறப்புகள் - சகோதர சகோதரிகள், பொதுவான மரபணுக்களில் 50% உள்ளனர்); பெற்றோர் இருவரும் ஆரோக்கியமாக இருந்தால் - 4.7%; ஒரு நோய்வாய்ப்பட்ட பெற்றோரின் முன்னிலையில் - 14.5-16.7% (இந்த வழக்கில் ஒரு குழந்தைக்கு 25% கோட்பாட்டு நிகழ்தகவுடன், மற்றும் இரு பெற்றோர்களும் நோய்வாய்ப்பட்டிருந்தால் 75%). 60% நோயாளிகளில், உறவினர்கள் மற்றும் மூதாதையர்கள் தடிப்புத் தோல் அழற்சியால் பாதிக்கப்படுகின்றனர் அல்லது பாதிக்கப்படுகின்றனர்.

சமீபத்திய ஆய்வுகள் தடிப்புத் தோல் அழற்சியானது பல்வேறு மரபணு குறிப்பான்களுடன் தொடர்புடையது என்பதை நிறுவியுள்ளது, இதன் இருப்பு நோயை உருவாக்கும் அபாயமாகும். சில ஆராய்ச்சியாளர்கள் உயிரணுவின் மரபணு கருவியில் வைரஸ்களின் செல்வாக்கை விலக்கவில்லை. உயிரணு மரபணுவில் வைரஸ் அறிமுகப்படுத்தப்பட்டதன் விளைவாக, பரம்பரை தகவல்களின் குறியீடு மீறப்பட்டு, மாற்றப்பட்ட பரம்பரை பண்புகளுடன் மாற்றப்பட்ட உயிரணுக்களின் புதிய மரபணு உருவாக்கப்படுகிறது.

இருப்பினும், பன்முக மரபுவழியாக இருப்பதால், தடிப்புத் தோல் அழற்சியானது, கண்டிப்பாகச் சொன்னால், ஒரு பரம்பரை நோய் அல்ல. முழுமையற்ற ஊடுருவலுடன், சொரியாசிஸ் ஒரு தன்னியக்க மேலாதிக்க முறையில் மரபுரிமையாக உள்ளது என்பது நிரூபிக்கப்பட்டுள்ளது. தடிப்புத் தோல் அழற்சியின் வளர்ச்சிக்கான மூலக்கூறு மரபணு அடிப்படையைப் பற்றிய ஆய்வு, பல மரபணுக்களால் தடிப்புத் தோல் அழற்சியின் முன்கணிப்பை தீர்மானிப்பதில் ஒரு முக்கிய பங்கை நிறுவ முடிந்தது. இன்றுவரை, தடிப்புத் தோல் அழற்சியின் பல குரோமோசோமால் லோகிகள் வரைபடமாக்கப்பட்டுள்ளன. 6p21.3 பகுதியில் உள்ள PSORS 1 லோகஸ் இந்தக் குழுவில் மிகவும் முக்கியத்துவம் வாய்ந்ததாகக் கருதப்படுகிறது, MICA மரபணுவிலிருந்து CDSN மரபணு வரை நீண்டுள்ளது, HLA (Human Leukocytes Antigens) அமைப்பின் மரபணுக்களும் அமைந்துள்ளன, அவற்றில் HLA- Cw6 ஆன்டிஜென் நோயுடன் குறிப்பிடத்தக்க தொடர்பைக் காட்டுகிறது. PSORS 1 லோகஸ் தடிப்புத் தோல் அழற்சிக்கு காரணமான ஒரு பெரிய மரபணுவைக் கொண்டிருக்கவில்லை, மாறாக நோயின் வளர்ச்சியுடன் தொடர்புடைய அல்லீல்களின் கொத்து. தற்போது, ​​கடுமையான தடிப்புத் தோல் அழற்சியுடன் M6S190 மார்க்கரின் அலீல் 2 மற்றும் அல்லீல்களின் 1/2 ஆகியவற்றின் தொடர்பு காட்டப்பட்டுள்ளது. திசு இணக்கத்தன்மை ஆன்டிஜென்கள் HLA-B13, HLA-B17 உடன் சொரியாசிஸ் வல்காரிஸ், HLA-B27 உடன் ஆர்த்ரோபதிக் சொரியாசிஸ் ஆகியவற்றின் சங்கம் நிறுவப்பட்டது.

பலநோயியல் மற்றும் நோய்க்கிருமி காரணிகள்நோயின் வளர்ச்சிக்கு முற்படுகிறது மற்றும் அதன் மருத்துவ வெளிப்பாடுகளைத் தூண்டுகிறது.இன்று, முக்கிய முன்கணிப்பு காரணி மரபணு என்று நாம் நம்பிக்கையுடன் கூறலாம். இருப்பினும், தடிப்புத் தோல் அழற்சியின் காரணம் பன்முகத்தன்மை கொண்டது, அதாவது. நோய்க்கிருமி காரணிகள் லிப்பிட், என்சைம், பகுதி புரதம் மற்றும் கார்போஹைட்ரேட் வளர்சிதை மாற்றங்கள், அமினோ அமில வளர்சிதை மாற்றங்கள், குவிய ஸ்ட்ரெப்டோகாக்கால் அல்லது வைரஸ் தொற்று குவியத்துடன் இணைந்து. சாராம்சத்தில், மேலே குறிப்பிட்டுள்ளபடி, இது சொரியாசிஸ் அல்ல, ஆனால் அதற்கு ஒரு முன்கணிப்பு - நியூரோ-எண்டோகிரைன் வழிமுறைகளில் மாற்றங்கள், வளர்சிதை மாற்றத்தில் ஏற்படும் மாற்றங்கள், தோலின் கட்டமைப்பு அம்சங்கள். கூடுதலாக, தடிப்புத் தோல் அழற்சி பொதுவாக மிகவும் பொதுவானது என்பதை நினைவில் கொள்ள வேண்டும், எனவே பெற்றோர்கள் (அல்லது பிற உறவினர்கள்) மற்றும் குழந்தைகளில் இந்த நோய் இருப்பது எப்போதும் பரம்பரை காரணிகளுடன் தொடர்புடையது அல்ல. மேற்கூறியவற்றின் அடிப்படையில், தடிப்புத் தோல் அழற்சி, ஒரு பாலிட்டியோலாஜிக்கல் நோயாக இருப்பதால், அதன் சிகிச்சையில் அதே பன்முக அணுகுமுறை தேவைப்படுகிறது.

எடை, உயரம், கண் மற்றும் முடி நிறம், சில நோய்களுக்கான முன்கணிப்பு: மரபணுக்கள் ஒரு நபரின் ஒவ்வொரு அளவுருவையும் உண்மையில் நிரல் செய்கின்றன என்பது அறியப்படுகிறது. மக்களிடையே உள்ள வேறுபாடுகள் ஒரு குறிப்பிட்ட மரபணுவின் பல்வேறு மாற்றங்களின் விளைவாகும். மரபணுக்கள் ஆரோக்கியமாக இருக்கும்போது, ​​மனித உடலும் அதன் அனைத்து செல்களும் சாதாரணமாக செயல்படும். ஆனால் ஒரு செல் மாறியவுடன், பரம்பரை சொரியாசிஸ் உட்பட ஒரு மரபணு நோய் உருவாகலாம்.

தடிப்புத் தோல் அழற்சியின் வளர்ச்சிக்கு என்ன மரபணு காரணம்?

ஆரம்பத்தில், சொரியாசிஸ் ஒரு பரம்பரை அல்லது வாங்கிய நோயா என்பது பற்றி நிறைய சர்ச்சைகள் இருந்தன. உண்மையில் 10 ஆண்டுகளுக்கு முன்பு, அமெரிக்க ஆராய்ச்சியாளர்கள் இந்த நோய் பரம்பரை மற்றும் பெறப்படலாம் என்பதை நிரூபித்துள்ளனர். துரதிர்ஷ்டவசமாக, இந்த நேரத்தில், ஒரு குறிப்பிட்ட "சோரியாடிக்" மரபணு இன்னும் அடையாளம் காணப்படவில்லை.

சுமார் 25 மரபணு தொகுப்புகள் மட்டுமே அடையாளம் காணப்பட்டுள்ளன, அவற்றில் குறைந்தபட்சம் ஒன்று இருப்பது ஒரு நபரை நோயை உருவாக்கும் வாய்ப்புள்ளது. நீங்கள் மரபியலை ஆராய்ந்தால் (மற்றும் தடிப்புத் தோல் அழற்சி, ஒரு மரபணு நோயாக, இந்த அறிவியலால் ஆய்வு செய்யப்படுகிறது), குழந்தை தனது தந்தையிடமிருந்து இரண்டு குறைபாடுள்ள மரபணு தொகுப்புகளையும், இரண்டு அவரது தாயிடமிருந்தும் பெற்றிருந்தால் சொரியாடிக் பிளேக்குகளின் வளர்ச்சி தவிர்க்க முடியாதது. மற்ற எல்லா நிகழ்வுகளிலும், இந்த நோய் குழந்தையை பாதிக்கும் வாய்ப்புகள் மிகவும் சிறியவை.

நோயின் வளர்ச்சிக்கு காரணமான மரபணு கண்டுபிடிக்கப்பட்ட பிறகு என்ன நடக்கும்?

சொரியாடிக் பிளேக்குகளின் வளர்ச்சியைத் தூண்டும் ஒரு குறிப்பிட்ட மரபணுவின் ஆய்வு, நோயெதிர்ப்பு மண்டலத்தின் தற்காலிக செயலிழப்பின் வழிமுறைகளை வெளிப்படுத்தும் (இது தோல் குறைபாடுகளுக்கு வழிவகுக்கிறது). இது சொரியாசிஸ், ஒரு பரம்பரை நோயாக தோற்கடிக்கப்படும் என்பதற்கு வழிவகுக்கும். இது போன்ற ஒரு விரும்பத்தகாத நோய்க்கு பிறக்காத குழந்தையின் முன்கணிப்பு கர்ப்பத்தின் ஆரம்ப கட்டங்களில் கண்டறியப்படலாம்.

சொரியாசிஸ் மற்றும் பரம்பரை: புள்ளிவிவரங்கள் என்ன?

100 பேரில் 10 பேர் ஒன்று அல்லது அதற்கு மேற்பட்ட மரபணுக்களைப் பெறுகிறார்கள் என்று மதிப்பிடப்பட்டுள்ளது, இது தடிப்புத் தோல் அழற்சியின் முன்கணிப்பை உருவாக்குகிறது. இருப்பினும், பாதிக்கப்பட்ட மரபணுக்களைக் கொண்ட நோயாளிகளில் இரண்டு சதவீதம் பேர் மட்டுமே நோயின் உண்மையான வளர்ச்சியைப் புகாரளிக்கின்றனர்.

தடிப்புத் தோல் அழற்சி ஒரு ஆபத்தான தொற்று நோய் அல்ல, ஆனால் வைரஸ் இன்னும் மனித உடலில் ஊடுருவினால், அதை அகற்றுவது சாத்தியமில்லை. வழக்கமான மறுபிறப்புகளைத் தவிர்ப்பதற்கான ஒரே இரட்சிப்பு தொடர்ச்சியான பராமரிப்பு சிகிச்சையாகும். அனுதாபமற்ற நோயியல் குவியங்கள் மற்றும் வெளிப்படையான பருக்களைப் பார்த்து, ஆரோக்கியமான மக்கள் விருப்பமின்றி விழிப்புடன் இருப்பார்கள் மற்றும் இந்த நோய் தொற்றுநோயாக இருந்தால் ஆச்சரியப்படுகிறதா?

தவறான தகவல்களின் பெரிய அளவு காரணமாக, தடிப்புத் தோல் அழற்சி ஒருவரிடமிருந்து இன்னொருவருக்கு பரவும் என்று சிலர் நம்புகிறார்கள். இருப்பினும், இது அவ்வாறு இல்லை - இந்த நோய் வான்வழி அல்லது தொடர்பு பரிமாற்றத்திற்கு வெளிப்படாது, ஏனெனில் அதன் தன்மை தொற்று அல்ல. மற்றவர்களின் அறியாமை காரணமாக, பாதிக்கப்பட்ட பகுதிகளின் விரிவான இடம் கொண்ட நோயாளிகள் பெரும்பாலும் உளவியல் மற்றும் அழகியல் அசௌகரியத்தை அனுபவிக்கிறார்கள், தனிமைப்படுத்தப்பட்ட, கிட்டத்தட்ட தனிமையான வாழ்க்கை முறையை வழிநடத்துகிறார்கள்.

தடிப்புத் தோல் அழற்சியின் காரணங்கள்

இன்றுவரை, செதில் லைச்சனின் தோற்றத்தை விளக்கும் துல்லியமான அறிவியல் மற்றும் மருத்துவ தரவு எதுவும் இல்லை. தடிப்புத் தோல் அழற்சியைத் தூண்டும் காரணிகளையும் நோயின் மேலும் செயல்பாட்டையும் முழுமையாக ஆய்வு செய்வது இன்னும் சாத்தியமில்லை, இருப்பினும், நோயின் வளர்ச்சிக்கு "பங்களிக்கும்" இயற்கை ஆத்திரமூட்டல்கள் நிறுவப்பட்டுள்ளன.

இவற்றில் அடங்கும்:

• நோயெதிர்ப்பு மண்டலத்தில் தோல்விகள், உடலின் பொதுவான பலவீனம் (ஒரு சிக்கலான செயல்பாட்டின் பின்னணியில் அல்லது ஒரு தீவிர நோய்க்குப் பிறகு);
• தோல் நோய்கள்;
• ஒரு நரம்பு அல்லது உளவியல் இயல்பு சீர்குலைவுகள்;
• அதிக உணர்திறன் எதிர்வினைகள்;
• வைரஸ் அல்லது தொற்று வகைகளின் நோய்கள்;
• காலநிலையில் கூர்மையான மாற்றம்;
• மரபணு முன்கணிப்பு;
• தீங்கு விளைவிக்கும் பொருட்களுடன் தொடர்பு.

பிற ஆத்திரமூட்டுபவர்கள் சாத்தியம், ஆனால் அவர்கள் முற்றிலும் தனிப்பட்டவர்கள்.

வளர்ச்சி வழிமுறைகள்

இந்த நோய் உயிரியல் அல்லது உடல் காரணிகளின் செல்வாக்கின் கீழ் மட்டுமே ஏற்படலாம் என்ற முடிவுக்கு வல்லுநர்கள் கிட்டத்தட்ட ஒருமனதாக வந்தனர். உடலின் செயல்பாட்டில் இத்தகைய மீறலை விளக்கும் சில அடிப்படை கோட்பாடுகள் மட்டுமே உள்ளன. பெரும்பாலும் பரவும் வடிவம் பரம்பரை.

மரபணு மட்டத்தில் தடிப்புத் தோல் அழற்சி நோய்வாய்ப்பட்ட பெற்றோரிடமிருந்து குழந்தைக்கு பரவுகிறது என்பது அறிவியல் பூர்வமாக நிரூபிக்கப்பட்டுள்ளது. மேலும், குறைந்தபட்சம் தொலைதூர மூதாதையர்கள் செதில் லைச்சனால் பாதிக்கப்பட்ட குழந்தைகளுக்கு இந்த நோய்க்கான முன்கணிப்பு இருப்பதாகவும், மேலும் அடிக்கடி நோய்வாய்ப்படும் என்றும் புள்ளிவிவரங்கள் கூறுகின்றன. முன்னோடிகளிடமிருந்து சந்ததியினருக்கு நோய் பரவுவதற்கான முக்கிய காரணம் வளர்சிதை மாற்ற செயல்முறைகளில் மீறல் ஆகும்.

பெற்றோர் இருவரும் தடிப்புத் தோல் அழற்சியால் பாதிக்கப்படும் சந்தர்ப்பங்களில், அது குழந்தைக்கு பரவுவதற்கான வாய்ப்பு சுமார் 75% ஆகும். நோயியல் ஒரு பெற்றோருக்கு மட்டுமே இயல்பாக இருந்தால், ஆபத்து 25% குறைக்கப்படுகிறது. எனினும், நோய் அவசியம் குழந்தையை தொந்தரவு செய்யாது - வலுவான ஆத்திரமூட்டும் காரணிகள் இல்லாத நிலையில், வைரஸ் "தூங்கும்" நிலையில் இருக்கலாம்.

வைரஸ், தொற்று, ஒவ்வாமை, நாளமில்லா மற்றும் நோய்த்தடுப்பு பரிமாற்றக் கோட்பாடுகள் உருவாக்கப்பட்டுள்ளன, ஆனால் மருத்துவ ஆய்வுகள் அவற்றை ஆதரிக்கவில்லை.

சாதாரண தொடர்பு மூலம் தொற்று ஏற்படுமா?

நிச்சயமாக, தோல் உயிரணுக்களின் பெருக்க வளர்ச்சியை செயல்படுத்தும் காரணிகள் வேறுபட்டவை, ஆனால் தடிப்புத் தோல் அழற்சி நோயாளிகளுடன் கையாளும் போது, ​​உங்கள் சொந்த ஆரோக்கியத்திற்கு நீங்கள் முற்றிலும் பயப்பட முடியாது. எந்த சூழ்நிலையிலும் இந்த நோயியல் தொடுதல் அல்லது கைகுலுக்கல் மூலம் பரவாது. நோய்வாய்ப்பட்ட நபருடன் கட்டிப்பிடிப்பது அல்லது முத்தமிடுவது எந்த ஆபத்தையும் ஏற்படுத்தாது - ஆரோக்கியமான நபர் இந்த தோல் நோயால் பாதிக்கப்பட முடியாது.

உறவினர்களிடையே அல்லது குடும்ப வட்டத்தில் தடிப்புத் தோல் அழற்சி உள்ள ஒரு நபர் இருந்தால், சிறிது நேரம் கழித்து மற்றொரு குடும்ப உறுப்பினருக்கு நோய் கண்டறியப்பட்டால், இதற்கான விளக்கம் பிரத்தியேகமாக பரம்பரை முன்கணிப்பு ஆகும். மோசமான ஊட்டச்சத்து, தூக்கமின்மை, மனோ-உணர்ச்சி வெடிப்புகள், வாழ்க்கை நிலைமைகளில் ஏற்படும் மாற்றங்கள் காரணமாக செதில் லிச்சென் மோசமடையக்கூடும்.

பாலியல் தொடர்பு மூலம், தடிப்புத் தோல் அழற்சியின் நிகழ்தகவு பூஜ்ஜியமாகும். ஒரு முன்கணிப்பு கொண்ட ஒரு நபர் கூட, நோயாளியுடன் பாலியல் தொடர்பு எதையும் அச்சுறுத்துவதில்லை.

நோயை எவ்வாறு அங்கீகரிப்பது?

சிகிச்சையைத் தொடங்குவதற்கு முன், நோய் கண்டறியப்பட வேண்டும். செதில் லிச்சனின் முக்கிய அறிகுறி உடலின் எந்தப் பகுதியிலும் அமைந்திருக்கும் புள்ளிகள். சொரியாடிக் திட்டுகள் வெவ்வேறு அளவுகளில் இருக்கலாம். முதன்மையான நிறம் நிறைவுற்ற சிவப்பு டோன்களாகும், இருப்பினும், ஆரம்பத்தில் அவை தனித்தனியாகத் தோன்றலாம் மற்றும் வெளிர் இளஞ்சிவப்பு நிறத்தைக் கொண்டிருக்கலாம். நோயியல் குவியத்தின் மேற்பரப்பில் உருவாகும் வெள்ளி தளர்வான செதில்கள் ஒரு உறுதியான அறிகுறியாகும். தடிப்புத் தோல் அழற்சியின் முன்னோடிகள் - விவரிக்க முடியாத சோர்வு, திடீர் பொது வலிமை இழப்பு, குமட்டல்.

ஒரு விதியாக, ஆரம்ப கட்டத்தில், உள்ளூர்மயமாக்கலின் முக்கிய பகுதிகள் தண்டு, உச்சந்தலையில் மற்றும் மூட்டுகளின் நெகிழ்வு பகுதிகள். தாங்க முடியாத அரிப்பு மற்றும் வீக்கம் முதலில் இல்லை, இருப்பினும், இத்தகைய அறிகுறிகள் கடுமையான மன அழுத்தம் காரணமாக அல்லது ஆக்கிரமிப்பு மருந்துகளுடன் ஒரு சிகிச்சைப் போக்கிற்குப் பிறகு ஏற்படலாம்.

வழக்கமாக, இரண்டாவது கட்டத்தில், கோப்னரின் நோய்க்குறி மருத்துவர்களால் பதிவு செய்யப்படுகிறது. உடலின் எரிச்சல் மற்றும் சீப்பு பகுதிகள் பிளேக்குகளால் மூடப்பட்டிருக்கும். ஏற்கனவே உள்ள பருக்களுடன் புதிய உறுப்புகளின் இணைப்பு உள்ளது. இதன் விளைவாக, பாதிக்கப்பட்ட பகுதியில் கடுமையான வீக்கம் உருவாகிறது.

மூன்றாவது கட்டத்தின் தடிப்புத் தோல் அழற்சியானது புள்ளிகளின் தெளிவான வரையறைகளால் வகைப்படுத்தப்படுகிறது. புதிய கூறுகள் தோன்றாது. தடிப்புத் தோல் அழற்சியின் பகுதிகளில் உரித்தல் தொடங்குகிறது, பாதிக்கப்பட்ட தோல் ஓரளவு நீல நிறமாகிறது. குவியங்கள் ஒரு தடித்தல் உள்ளது, மருக்கள் மற்றும் பாப்பிலோமாக்கள் உருவாகின்றன. சரியான சிகிச்சை இல்லாத நிலையில், நோய் தீவிரமடைகிறது. ஒரு நபரின் மீட்பு மெதுவாக தொடர்கிறது. முதலில், செதில்கள் மறைந்து, வீக்கம் குறைகிறது, பின்னர் தோலின் நிறம் இயல்பாக்கப்படுகிறது. சிகிச்சையின் முடிவில் திசு ஊடுருவல் மறைந்துவிடும்.

தடிப்புத் தோல் அழற்சியை நிரந்தரமாக குணப்படுத்த முடியுமா?

தடிப்புத் தோல் அழற்சி ஒரு பரம்பரை, மரபணு நோய் என்ற உண்மையின் காரணமாக, நவீன மருத்துவத்தின் சாதனைகள் வெளிப்புற வெளிப்பாடுகளை மட்டுமே சமாளிக்க முடியும். இருப்பினும், புதுமையான மருந்துகள் மிகவும் பயனுள்ளதாக இருக்கும், மேலும் நோயாளி ஒரு குறிப்பிடத்தக்க காலத்திற்கு சொறி பற்றி மறக்க அனுமதிக்கும்.

சிகிச்சையின் வகைகள், சிகிச்சை முறைகள்

அனைத்து நோய்களிலும், தடிப்புத் தோல் அழற்சியானது அதற்கு எதிரான மருந்துகளின் மிக விரிவான பட்டியலைக் கொண்ட நோயாக தனித்து நிற்கிறது. தோல் மருத்துவத்தில், லோஷன்கள், கிரீம்கள், ஏரோசோல்கள், களிம்புகள் மற்றும் உட்புறமாக, ஊசி, மாத்திரைகள் போன்ற வெளிப்புறமாக செயலில் பயன்பாடு மேற்கொள்ளப்படுகிறது. சருமத்தை மேம்படுத்துவதை நோக்கமாகக் கொண்ட நடைமுறைகள் மிகவும் தனிப்பட்டவை, எல்லா நிகழ்வுகளும் தனித்தனியாக கருதப்பட வேண்டும்.

சிகிச்சையை பரிந்துரைக்கும் முன், நோயை செயல்படுத்துவதற்கான முக்கிய காரணத்தை அடையாளம் காணவும், தூண்டும் காரணியைக் கண்டறியவும் மருத்துவர் நேரம் தேவை. பரிசோதனைகள் மற்றும் நோயறிதல்களின் முடிவுகளின்படி, மருத்துவர் உகந்த சிகிச்சையின் போக்கை தீர்மானிக்க முடியும். மருந்து இல்லாத சிகிச்சையுடன் மருத்துவ ரீதியாக நிரூபிக்கப்பட்ட மருந்துகளுடன் சிகிச்சையை இணைப்பது நீண்ட கால நிவாரணம், நோயின் நிவாரணம் ஆகியவற்றை அடைய அனுமதிக்கிறது.

செதில்களுக்கு எதிரான பாதுகாப்பு

தடிப்புத் தோல் அழற்சியை ஒரு முறை தூண்டினால் போதும், பிறகு உங்கள் வாழ்நாள் முழுவதும் அசௌகரியம் மற்றும் வேதனையை அனுபவிக்கவும்.

நோயின் விழிப்புணர்வைத் தவிர்ப்பதற்கும், மரபியலை மீறுவதற்கும் முயற்சி செய்ய, முற்றிலும் ஆரோக்கியமான நபருக்கு மிதமிஞ்சிய சில எளிய பரிந்துரைகளை நீங்கள் பின்பற்ற வேண்டும்: