estados de inmunodeficiencia. Inmunodeficiencia humana (primaria, secundaria), causas y tratamiento Inmunodeficiencia infecciosa

El sistema inmunológico humano está diseñado para responder a tiempo a la invasión de elementos extraños. Su correcta funcionalidad es el reconocimiento de una amenaza y su destrucción. La inmunodeficiencia primaria significa que el niño no desarrolló un mecanismo de protección durante el desarrollo fetal, o no lo recibió debido a un factor hereditario. Como resultado, los microorganismos dañinos que ingresan a su cuerpo le causarán el máximo daño. Lo mismo puede decirse de las células atípicas que tienen un impacto negativo en la salud y causan patologías de diversa gravedad.

Se debe hacer una distinción entre inmunodeficiencias primarias y secundarias. La primaria se determina en el bebé poco después del nacimiento. Su cuerpo está privado de la capacidad de defenderse contra los antígenos, es susceptible a la invasión infecciosa. Esto se expresa en el hecho de que el bebé a menudo está enfermo, lo superan las dolencias repetidas, apenas puede soportarlas y tiene complicaciones. Las formas graves de inmunodeficiencia primaria conducen a la muerte en la infancia.

Se conocen casos raros cuando la inmunodeficiencia primaria se manifestó en adultos. Esto es posible, pero para ello una persona debe tener un alto nivel de compensación por un determinado tipo de enfermedad.

La clínica de la enfermedad es una reinfección, la transición de enfermedades a una forma crónica. ¿A qué conduce la inmunodeficiencia primaria?

1. El paciente sufre de anomalías broncopulmonares.
2. Afecta las mucosas y la piel.
3. Hay problemas con los órganos ENT.
4. El PIDS, por regla general, conduce a linfadenitis, abscesos, osteomielitis, meningitis, sepsis.
5. Ciertas formas de inmunodeficiencia primaria provocan alergias, enfermedades autoinmunes y el crecimiento de neoplasias malignas.

El estudio de las violaciones de las funciones de defensa inmunológica se lleva a cabo por inmunología, la ciencia del desarrollo y formación de un mecanismo protector que contrarresta la penetración de antígenos en el cuerpo y destruye las células dañadas por sustancias y microorganismos dañinos.

Cuanto antes se diagnostique el PIDS, más probable es que el niño sobreviva y continúe su vida en un estado de salud satisfactorio. Es importante determinar oportunamente la mutación del gen, lo que permite decidir sobre la planificación familiar.

La inmunodeficiencia se considera una anomalía persistente del mecanismo de protección, que provoca una falla en la respuesta inmune a la influencia de los antígenos. Este fallo puede ser de cuatro tipos:

• vejez, es decir, surgida en la niñez o en la vejez;
• adquiridos por desnutrición, estilo de vida, medicación, virus del SIDA, etc.;
• desarrollado como resultado de diversas infecciones;
• ID congénita o primaria.

Los PIDS se clasifican según las formas y la gravedad de la enfermedad. Las inmunodeficiencias primarias incluyen:

• ID caracterizada por daño a varios complejos celulares;
• La disgenesia reticular, en la que las células madre están ausentes, condena al recién nacido a la muerte.
• La DI combinada grave es una enfermedad hereditaria causada por la disfunción de los linfocitos B y T.
• Síndrome de Di George - o anomalías del timo, glándulas paratiroides - subdesarrollo o ausencia de la glándula timo. Como resultado del defecto, los linfocitos T se ven afectados, se producen defectos cardíacos congénitos, deformaciones en la estructura ósea, la estructura de los huesos faciales, defectos renales y disfunción del sistema nervioso central.
• Inmunodeficiencia primaria por daño a los linfocitos B.
• Trastornos en las células mieloides que provocan la enfermedad granulomatosa crónica (CGD) con una anomalía en el metabolismo del oxígeno. Un defecto en la producción de oxígeno activo conduce a infecciones fúngicas y bacterianas crónicas.
• Defectos en proteínas sanguíneas complejas que alteran la protección humoral. Es posible que falten varios componentes del sistema del complemento.

¡Necesito saber! La inmunodeficiencia celular se caracteriza por una deficiencia de células inmunocompetentes, que incluyen linfocitos, células plasmáticas, macrófagos. Inmunodeficiencia humoral significa disfunción en la producción de anticuerpos.

Síntomas de las inmunodeficiencias primarias

Las inmunodeficiencias primarias están indicadas por signos y síntomas. Al estudiar el cuadro clínico del curso de la enfermedad, los médicos de la clínica identifican un tipo de inmunodeficiencia. Esto se ve facilitado por el examen, las pruebas, la toma de antecedentes para determinar la patología genética.

1. Las deficiencias primarias de la inmunidad celular dan lugar a infecciones virales y fúngicas. Los signos característicos son resfriados repetidos, ARVI severo, varicela, paperas, manifestaciones frecuentes de herpes. El paciente sufre de aftas, inflamación de los pulmones, tracto gastrointestinal, causada por hongos. La inmunodeficiencia celular aumenta el riesgo de oncología, linfoma.
2. La falta de protección humoral provoca infecciones bacterianas. Estos son neumonía, úlceras en la piel, erisipela, estafilococo áureo, estreptococo.
3. La insuficiencia del nivel de inmunoglobulina A secretora causa daño a las membranas mucosas en la boca, nariz, ojos, intestinos, bronquios.
4. La ID combinada se caracteriza por complicaciones de infecciones virales y bacterianas. Las manifestaciones de esta forma de inmunodeficiencia primaria no son específicas: se expresan en malformaciones, procesos tumorales, tejidos linfoides, timo, anemia megaloblástica.
5. La neutropenia congénita y la disfunción de la fagocitosis de los granulocitos genera procesos inflamatorios bacterianos con úlceras, abscesos. El resultado puede ser sepsis.
6. Las inmunodeficiencias primarias asociadas al complemento causan infecciones bacterianas, enfermedades autoinmunes, así como edema recurrente en el cuerpo, extremidades - angioedema hereditario (AEH).

Causas de las inmunodeficiencias primarias

Las disfunciones del sistema inmunológico se forman en el embrión dentro del útero. Este proceso está influenciado por varios factores. El diagnóstico prenatal muestra una combinación de malformaciones congénitas del feto con inmunodeficiencia. La etiología del PIDS se basa en tres patologías.

1. Mutaciones genéticas, es decir, que se han producido cambios en los genes de los que depende el desempeño de sus funciones por parte de las células inmunocompetentes. Es decir, se interrumpe el proceso de desarrollo y diferenciación de las células. La herencia de la anomalía es autosómica recesiva cuando ambos padres son portadores del mutágeno. Solo un pequeño número de mutaciones se desarrollan de forma espontánea o germinal (en células germinales).
2. Un factor teratogénico es el efecto de toxinas peligrosas en el embrión, lo que lleva a la inmunodeficiencia primaria congénita. Provoca infección por ID TORCH - citomegalovirus, herpes, rubéola, toxoplasmosis en mujeres embarazadas.
3. Etiología poco clara. Inmunodeficiencia, cuya causa no está clara.

Tales condiciones incluyen la DI asintomática, que se manifiesta por complicaciones infecciosas en situaciones provocativas. Si incluso uno de los elementos del mecanismo de defensa sufre una anomalía, entonces las defensas se debilitan, el paciente se convierte en objeto de la invasión de diversas infecciones.

Diagnóstico de inmunodeficiencia primaria

Los estados de inmunodeficiencia se identifican por tipo, ya que la ID primaria suele ser congénita, su variedad se determina en los primeros meses o semanas. Se requiere una visita al médico para las enfermedades frecuentes del bebé, los resfriados, el desarrollo de infecciones fúngicas, virales y bacterianas. Las anomalías en el desarrollo del niño también pueden depender de la inmunodeficiencia primaria. Para solucionar el problema se requiere un diagnóstico urgente y un tratamiento inmediato.

El método de identificación de enfermedades incluye los siguientes procedimientos:

• examen general, durante el cual se presta atención a los daños en la piel, las membranas mucosas, los procesos pustulares, el edema subcutáneo del tejido adiposo;
• un estudio de la fórmula leucocitaria según un análisis de sangre general, ID está indicado por la presencia de leucopenia, neutropenia, agranulocitosis y otros trastornos;
• la bioquímica sanguínea muestra disgammaglobulinemia, la presencia de metabolitos no característicos, indicativos de ID humoral primaria;
• un estudio específico sobre la respuesta del sistema inmunitario. Se estudian los indicadores de la actividad de las células inmunocompetentes;
• análisis genético molecular - un método de secuenciación de genes para el tipo de mutación. Esta es una forma de determinar los síndromes de Bruton, DiGeorge, Duncan, Wiskott-Aldrich.

El médico diferencia estados de inmunodeficiencia con ID secundaria adquirida, derivados de la influencia de la radiación, sustancias tóxicas, enfermedades autoinmunes y oncología. En adultos, el diagnóstico es difícil de hacer, ya que los signos se suavizan, los síntomas son implícitos.

Diagnóstico prenatal

La determinación de ID primaria por biopsia de vellosidades coriónicas se denomina identificación prenatal de la forma de la enfermedad. Además, se está estudiando el cultivo celular de aguas fetales, sangre fetal. Son pruebas complejas que están indicadas en los casos en que se detecta el mutágeno en los progenitores.

Pero para la detección de la inmunodeficiencia combinada grave ligada al cromosoma X, este método brinda un resultado preciso y también aclara el diagnóstico en los síndromes de DI primarios, la granulomatosis crónica y otras afecciones de la SCID.

Tratamiento de las inmunodeficiencias primarias

Las diferentes etiologías y patogénesis de las enfermedades no permiten desarrollar un método común para tratar la patología. En las formas graves, el tratamiento terapéutico no es relevante, solo brinda un alivio temporal, pero la muerte es inevitable por complicaciones de las inmunodeficiencias. En estos casos, solo ayuda el trasplante de médula ósea o la sustancia embrionaria de la glándula timo.

La deficiencia de la inmunidad celular se compensa mediante el uso de fármacos específicos estimulantes de colonias. Esta es la inmunoterapia de reemplazo con thymalin, taktivin, levamisol y otros medios, cuya elección la realiza el inmunólogo. Las fermentopatías se corrigen con enzimas, metabolitos. Un fármaco común de esta serie es la biotina.

La disglobulinemia (falta de protección humoral) se trata con reposición de inmunoglobulinas, según falten sustancias de este tipo. Pero el principal obstáculo para el progreso de la enfermedad es la prevención de infecciones. Además, la vacunación de niños con ID primaria no tiene efecto, es peligrosa.

Pronóstico y prevención

Con ID primaria severa, el niño está condenado, muere en el primer año de vida. Otras patologías del sistema inmunitario se curan como se ha descrito anteriormente. La tarea principal de los padres es el acceso oportuno a un médico y el cuidado de los niños. Es imposible permitir la infección del niño con patógenos virales, bacterianos y fúngicos.

Si está planeando el nacimiento de un niño y tiene problemas con una mutación genética, entonces se requiere la consulta con un inmunólogo. Durante el embarazo, debe someterse a un diagnóstico prenatal, tener cuidado con las infecciones y seguir todas las recomendaciones del médico.

Para los pacientes con DI, es importante observar la higiene personal, cuidar la cavidad oral, la mucosa nasal y los ojos con cuidado, sin dañar su integridad. Son necesarios una dieta equilibrada, la exclusión del contacto con los pacientes durante las epidemias, la profiláctica farmacológica de las infecciones.

Complicaciones después de la inmunodeficiencia

Las inmunodeficiencias primarias conducen a complicaciones formidables. El resultado de las consecuencias puede ser la muerte de una persona. Tales condiciones se consideran sepsis, abscesos, neumonía, infecciones graves. Las enfermedades autoinmunes son posibles cuando la falla del sistema inmunológico es que destruye sus propias células. Aumenta el riesgo de enfermedades oncológicas y desequilibrio del tracto gastrointestinal y el sistema cardiovascular.

Conclusión

La inmunodeficiencia primaria no siempre es una oración. Es necesario ser observado constantemente por un inmunólogo, esto ayudará a mantener una calidad de vida satisfactoria y vivir mucho tiempo.

Los IDS (estados de inmunodeficiencia) son patologías caracterizadas por una disminución de la actividad o una incapacidad total del organismo para llevar a cabo la función de defensa inmunitaria.

Clasificación de los estados de inmunodeficiencia

Por origen, todos los estados de inmunodeficiencia se dividen en tres grupos principales:

1. Fisiológico.

2. Estados de inmunodeficiencia primaria. Puede ser congénita o hereditaria. Los estados de inmunodeficiencia primaria surgen como resultado de un defecto genético, bajo cuya influencia se interrumpen los procesos de funcionamiento de las células del sistema inmunitario del cuerpo humano.

3. Estados de inmunodeficiencia secundaria (adquirida después del nacimiento, en el proceso de vida). Se desarrollan bajo la influencia de diversos factores biológicos y físicos.

Según el daño predominante a las células del sistema inmunitario del organismo, los estados de inmunodeficiencia se dividen en 4 grupos:

• con daño a la inmunidad humoral (humoral, B-dependiente);
• con daño a la inmunidad celular (celular, dependiente de T);
• con daño a la fagocitosis (dependiente de A);
• combinados (cuando se ven afectados los vínculos de la inmunidad tanto humoral como celular).

Causas de los estados de inmunodeficiencia

Dado que hay bastantes razones para la violación de las defensas inmunitarias del cuerpo, se dividieron condicionalmente en varios grupos.

El primer grupo incluye estados de inmunodeficiencia congénita, cuando la enfermedad se manifiesta inmediatamente después del nacimiento o en la primera infancia.

El segundo grupo incluye estados de inmunodeficiencia secundaria, cuya causa puede ser:

Tanto los estados de inmunodeficiencia adquirida como los congénitos tienen características clínicas similares:

Mayor susceptibilidad a cualquier infección;

Dolores y molestias en músculos, huesos, articulaciones;

Exacerbaciones frecuentes de enfermedades crónicas (artritis, artritis, amigdalitis, enfermedades del sistema respiratorio, tracto gastrointestinal, etc.);

Ganglios linfáticos dolorosos y agrandados;

La combinación en una enfermedad de varias patologías de varias etiologías a la vez (fúngicas, bacterianas, virales);

Temperatura corporal constantemente elevada (hasta 37,7 grados);

Baja eficiencia por tomar antibióticos;

Debilidad general, fatiga sin causa, letargo, estado de ánimo deprimido;

Aumento de la sudoración.

Además del cuadro clínico, al hacer un diagnóstico, es necesario identificar la causa de la inmunodeficiencia. Esto es necesario para desarrollar el régimen de tratamiento correcto y no causar aún más daño al cuerpo.

Estados de inmunodeficiencia en niños

El SII en los niños se desarrolla como resultado del daño a una o varias partes de las defensas inmunitarias del cuerpo.

Los estados de inmunodeficiencia en los niños se manifiestan en forma de infecciones graves ya menudo recurrentes. También es posible el desarrollo de tumores y manifestaciones autoinmunes en el contexto de la inmunodeficiencia.

Algunos tipos de IDS en niños se manifiestan, incluso en forma de alergias.

La inmunodeficiencia en los niños es de dos tipos: primaria y secundaria. Las inmunodeficiencias primarias son causadas por cambios genéticos y son menos comunes que las secundarias, causadas por influencias externas o alguna enfermedad.

Diagnóstico de estados de inmunodeficiencia

Al hacer un diagnóstico, el médico, en primer lugar, presta atención a los antecedentes familiares. Averigua si hubo casos de enfermedades autoinmunes en la familia, muerte prematura, cáncer a una edad relativamente temprana, etc. Otro signo de IDS puede ser una reacción adversa a la vacunación.

Después de la entrevista, el médico procede al examen. Preste atención a la apariencia del paciente. Por regla general, una persona que sufre de inmunodeficiencia tiene una apariencia enfermiza. Tiene la piel pálida, que a menudo tiene varios tipos de erupciones. Una persona se queja de debilidad constante y exceso de trabajo.

Además, sus ojos pueden estar inflamados, se observan enfermedades crónicas de los órganos ENT, tos constante e hinchazón de las fosas nasales.

Para aclarar el diagnóstico, se lleva a cabo un examen adicional, que puede incluir:

• análisis de sangre (general, bioquímico);
• análisis de orina;
• pruebas de cribado;
• determinar el nivel de inmunoglobulinas en la sangre y así sucesivamente.

Si resulta que el paciente tiene una infección recurrente, se toman medidas para eliminarla. Si es necesario, es posible tomar frotis con su posterior examen al microscopio para identificar el agente causal de la infección.

Tratamiento de condiciones de inmunodeficiencia

Las condiciones de inmunodeficiencia se tratan con medicamentos antibacterianos, antivirales, antimicóticos, así como con inmunomoduladores.

Teniendo en cuenta qué vínculo de la defensa inmunitaria se ha violado, se pueden recetar medicamentos como el interferón, la hierba de equinácea, Taktivin, etc.

Cuando se infecta con bacterias, el tratamiento de los estados de inmunodeficiencia incluye el uso de fármacos antibacterianos de amplio espectro en combinación con inmunoglobulinas.

En enfermedades virales, se indica el nombramiento de agentes antivirales (Valtrex, Acyclovir y varios otros).

Asegúrese de prescribir una dieta (con énfasis en alimentos con proteínas), baños de oxígeno, terapia con vitaminas. Actividad física mostrada. En algunos casos, se realiza un trasplante de médula ósea.

Hay medicamentos que deben usarse con inmunidad débil. Se llaman inmunomoduladores. Quizás el fármaco más famoso y eficaz de este grupo es Transfer Factor.

Este es el inmunomodulador más poderoso de una nueva generación que, cuando ingresa al cuerpo del paciente, tiene el siguiente efecto:

• restaura rápidamente el sistema inmunológico, normaliza los procesos metabólicos;
• tiene un efecto potenciador, potenciando el efecto terapéutico de los fármacos coadministrados;
• bloquea los posibles efectos secundarios de otros medicamentos;
• "recuerda" los microorganismos patógenos y, tras su posterior entrada en el cuerpo, da una señal para su destrucción inmediata.

Transfer Factor es una composición 100% natural, por lo que no tiene efectos secundarios y prácticamente no tiene contraindicaciones.

Prevención de estados de inmunodeficiencia

Para reducir la probabilidad de desarrollar IDS, se deben observar las siguientes recomendaciones:

1. Coma bien. Esta es una de las principales reglas para fortalecer las defensas inmunitarias del organismo. La pasión por la comida chatarra conduce a una violación de los procesos metabólicos que, a su vez, desencadena una cascada de reacciones que debilitan el sistema inmunológico.

Estos son algunos principios de una buena nutrición:

• la comida debe ser multicomponente y variada;
• necesita comer fraccionadamente (5-6 veces al día, en porciones pequeñas);
• hay que combinar menos grasas y proteínas, distintos tipos de proteínas, proteínas y carbohidratos, alimentos ácidos con proteínas y carbohidratos, pan y pasta con verduras o grasas;
• observe la siguiente proporción: grasas - 20%, proteínas - 15%, carbohidratos - 65%;
• es necesario limitar el consumo de dulces, harinas, conservas, embutidos, carnes ahumadas, jugos de tienda (contienen mucha azúcar y pocos nutrientes), refrescos, sal, chocolate, café.

2. Para mantener la microflora beneficiosa del tracto gastrointestinal, es necesario usar productos especiales, prebióticos y probióticos. Contienen alrededor del 80% de todas las células inmunitarias del cuerpo. La inmunidad débil a menudo ocurre precisamente debido a una violación de la cantidad de microflora beneficiosa en los intestinos. Los probióticos más poderosos y efectivos son:

• Santa Rusia;
• veto;
• Simbiontes de Kutushov;
• Unibacter;
• Acidophilus y un número de otros.

3. Llevar un estilo de vida saludable. Se sabe que la inmunidad débil en nuestro tiempo es a menudo el resultado de la inactividad física. Una persona moderna pasa mucho tiempo en la oficina o en la computadora, por lo que se mueve y está al aire libre con mucha menos frecuencia que sus antepasados. Por ello, es vital compensar la falta de actividad física practicando deporte, así como andando más a menudo.

4. Endurecer el cuerpo. Los mejores medios para esto son una ducha de contraste y un baño.

5. Evite la tensión nerviosa y el estrés.

¡Salud para ti y fuerte inmunidad!

- Esta es una condición en la que hay una disminución en el funcionamiento del sistema inmunológico y la resistencia del cuerpo a diversas infecciones.

Las inmunodeficiencias se dividen en:

Inmunodeficiencias primarias

Grupo de enfermedades que se caracteriza por una disminución del funcionamiento del sistema inmunitario, que se produce como consecuencia de trastornos genéticos. Las inmunodeficiencias primarias son muy raras (una a dos en 500.000). En la inmunodeficiencia primaria, hay una violación de los componentes individuales de la inmunidad: el sistema de complemento y los fagocitos, la respuesta humoral, el enlace celular.

La agamaglobulinemia, el síndrome de Wiskott-Aldrich, el síndrome de DiGiorgio y la enfermedad de Bruton pertenecen a la inmunodeficiencia con una violación del enlace celular del sistema inmunológico. La falla de la función de los micro y macrófagos ocurre durante el período del síndrome de Chediak-Higashi y la granulomatosis crónica.

Las inmunodeficiencias que se asocian a una falla del sistema del complemento se basan en la falta de síntesis de uno de los factores de este sistema. Las inmunodeficiencias primarias acompañan a una persona durante toda la vida. Las personas que padecen inmunodeficiencia primaria a menudo mueren por complicaciones infecciosas.

Inmunodeficiencias secundarias

Estas inmunodeficiencias son más comunes que las primarias. Como regla general, el desarrollo de inmunodeficiencia secundaria ocurre como resultado de la exposición a factores ambientales adversos y diversas enfermedades infecciosas.

En la inmunodeficiencia secundaria, así como en el caso de la primaria, puede haber una violación de los componentes individuales del sistema inmunológico o de todo el sistema. Muchas inmunodeficiencias secundarias son tratables. Sin embargo, esto no se aplica a la inmunodeficiencia, que es causada por la infección por VIH.

Causas de la inmunodeficiencia secundaria.

Los factores que pueden causar inmunodeficiencia secundaria son bastante diversos. Esto puede ser causado por factores ambientales o por factores internos en el cuerpo. Los factores ambientales desfavorables pueden alterar el metabolismo de todo el organismo o causar una deficiencia secundaria.

Las causas más comunes de inmunodeficiencia son las intoxicaciones, el uso prolongado de ciertos medicamentos, las microondas y las radiaciones ionizantes, el exceso de trabajo, el estrés crónico y la contaminación ambiental.

Factores internos que pueden causar inmunodeficiencia secundaria:

Tumores malignos (neoplasias) que alteran todos los sistemas del cuerpo. Una disminución más pronunciada de la inmunidad se manifiesta en el reemplazo de la médula ósea por metástasis tumorales y en enfermedades malignas de la sangre (leucemia). En el contexto de la leucemia, la cantidad de células inmunitarias en la sangre aumenta muchas veces. Sin embargo, no pueden proporcionar una función protectora, ya que no son funcionales.

Enfermedades autoinmunes que se forman como resultado de un mal funcionamiento del sistema inmunológico. Como resultado de este tipo de enfermedad, el sistema inmunológico comienza a funcionar de manera insuficiente, lo que conduce a la derrota de sus propios tejidos y la falta de capacidad para combatir infecciones.

Desnutrición, agotamiento del cuerpo, que conduce a una disminución de la inmunidad. Como resultado del agotamiento del cuerpo, hay una violación del trabajo de los órganos internos. El sistema inmunológico es especialmente sensible a las deficiencias de vitaminas, nutrientes y minerales. Una disminución de la inmunidad ocurre con mayor frecuencia durante un período de deficiencia de vitaminas, en invierno y primavera.

Pérdida de factores de defensa inmune, que se observa con quemaduras, enfermedad renal y pérdida de sangre severa. Una característica de estas enfermedades es la pérdida de plasma sanguíneo o la disolución de proteínas en él, algunas de las cuales son inmunoglobulinas u otros componentes del sistema inmunitario (proteína C reactiva o proteínas del sistema del complemento). Durante el período de sangrado, hay una pérdida de plasma y células sanguíneas, lo que conduce a una disminución de la inmunidad, que tiene un carácter celular-humoral.

Enfermedades endocrinas que conducen a una disminución de la función del sistema inmunitario como consecuencia de un fallo metabólico. Una disminución más intensa se produce en el hipotiroidismo y la diabetes mellitus, ya que en estas enfermedades la producción de energía de los tejidos se reduce significativamente, lo que conduce a un fallo en los procesos de diferenciación y división celular. En la diabetes mellitus aumenta la frecuencia de enfermedades infecciosas, lo que se asocia con la inhibición del sistema inmunológico y un alto contenido de glucosa en la sangre, lo que contribuye al crecimiento de bacterias.

Operaciones y lesiones graves que se producen con una disminución de la eficacia del sistema inmunitario. Cualquier enfermedad grave puede conducir a una inmunodeficiencia secundaria, que puede estar asociada con la intoxicación del cuerpo, con trastornos metabólicos, con la liberación de una gran cantidad de hormonas por parte de las glándulas suprarrenales después de operaciones o lesiones, lo que puede conducir a la supresión del sistema inmunológico. .

Tomar medicamentos y medicamentos que tienen un efecto inmunosupresor intenso. Esto es especialmente evidente después de tomar antimetabolitos, hormonas glucocorticoides y citostáticos.

Disminución de la inmunidad en ancianos, niños y mujeres embarazadas, que se asocia con características fisiológicas o relacionadas con la edad del cuerpo.

Diagnóstico de inmunodeficiencia.

La inmunodeficiencia primaria aparece al nacer o después de algún tiempo. Para detectar la patología se llevan a cabo una serie de complejos análisis genéticos e inmunológicos, que son capaces de determinar el área del trastorno del sistema inmunitario y establecer el tipo de mutación que provocó la enfermedad.

La inmunodeficiencia secundaria se desarrolla a cualquier edad. La presencia de inmunodeficiencia secundaria puede sospecharse en caso de enfermedades infecciosas recurrentes que pueden volverse crónicas, en ausencia de un resultado del tratamiento y con un ligero aumento prolongado de la temperatura corporal.

Para la precisión del diagnóstico, se realizan pruebas y análisis: pruebas inmunológicas específicas, determinación de fracciones de proteínas en sangre, hemograma completo.

Tratamiento de la inmunodeficiencia primaria.

Una tarea difícil es el tratamiento de las inmunodeficiencias primarias. Para comenzar un tratamiento complejo, es necesario determinar la precisión del diagnóstico de la enfermedad con el establecimiento de una parte dañada del sistema inmunológico.

En caso de una cantidad insuficiente de inmunoglobulina, la terapia de reemplazo de por vida se lleva a cabo con la ayuda de sueros, que contienen el plasma o los anticuerpos habituales del donante.

La terapia inmunoestimulante se usa con la ayuda de medicamentos como Taktivin, Ribomunil, Bronchomunal. Con el desarrollo de complicaciones infecciosas, se prescribe tratamiento con medicamentos antimicóticos, antivirales y antibióticos.

Tratamiento de la inmunodeficiencia secundaria.

Con la inmunodeficiencia secundaria, la falla del sistema inmunológico no ocurre tan intensamente como con la primaria. La inmunodeficiencia secundaria tiene un carácter transitorio, lo que contribuye a una mayor eficacia del tratamiento.

Como regla general, el tratamiento comienza con la eliminación de las causas que contribuyeron al desarrollo de la enfermedad. Por ejemplo, el tratamiento de la inmunodeficiencia, que surgió como resultado de una infección crónica, comienza con el saneamiento de los focos de inflamación.

La inmunodeficiencia, que fue causada por deficiencias de vitaminas y minerales, se trata con suplementos nutricionales, minerales y vitaminas. La capacidad restauradora de la inmunidad es tan alta que la eliminación de la causa de la inmunodeficiencia conduce a la restauración de la inmunidad.

Para acelerar la recuperación, puede realizar un tratamiento con medicamentos que promuevan la inmunoestimulación.

Preparados como Biostim, Christine y Ribomunil contienen antígenos de diversas bacterias en su composición y, cuando se introducen en el organismo, estimulan la diferenciación de clones de leucocitos y la producción de anticuerpos. Taktivin y Timalin contienen sustancias biológicamente activas, que se extraen de la glándula timo de los animales. El inmunomodulador más efectivo es Cordyceps, que contribuye a la normalización de la inmunidad en general.

Estos fármacos contribuyen a un efecto estimulante selectivo sobre una subpoblación de linfocitos T. Las variedades de interferones pueden aumentar la resistencia del cuerpo y se utilizan como una herramienta eficaz para el tratamiento de enfermedades virales. Para estimular la síntesis de ácidos nucleicos (ARN y ADN), la diferenciación y la división celular, se utiliza nucleonato de sodio.

Se debe prestar especial atención a las sustancias inmunomoduladoras de origen vegetal: extracto de Echinacea rosea, Immunal y especialmente Cordyceps.

La enfermedad "Inmunodeficiencia" es bastante común en la medicina y se caracteriza por una disfunción del sistema inmunológico, es decir, la resistencia a los virus, microbios y bacterias patógenos se reduce significativamente.

Convencionalmente, se distinguen inmunodeficiencias primarias y secundarias, cada una de las cuales difiere en síntomas y patogénesis. Entonces, la forma primaria de esta enfermedad combina un complejo de diagnósticos en los que la disfunción de la inmunidad se establece a nivel genético. Como regla general, tales enfermedades se diagnostican muy raramente, y entre 500 mil recién nacidos, solo uno nace con un proceso patológico característico.

Tal inmunodeficiencia celular une las siguientes enfermedades: agamaglobulinemia, enfermedad de Bruton, síndrome de DiGiorgio y, por supuesto, Wiskott-Aldrich. No es curable, es decir, persiste durante toda la vida, mermando significativamente su calidad y duración.

Pero las inmunodeficiencias secundarias en la medicina moderna prevalecen con mucha más frecuencia y progresan no a nivel genético, sino en el contexto de un entorno agresivo y la actividad de una infección patógena.

Con tal problema, el sistema inmunológico se destruye parcial o completamente, pero aún puede restaurarse mediante un tratamiento farmacológico. Este es un largo período de tiempo y la ingesta regular de medicamentos muy costosos, pero solo el virus de la inmunodeficiencia, el VIH, sigue siendo incurable.

La inmunodeficiencia es una enfermedad grave que, aunque no termina en la muerte, pero exacerba el curso de enfermedades ya presentes en el cuerpo. La etiología de este proceso patológico es muy diversa, sin embargo, si se clasifican todas las causas, se pueden distinguir los factores patógenos externos e internos.

Las condiciones ambientales externas son desfavorables que interrumpen gradualmente todos los procesos metabólicos del cuerpo.

Esto puede ser intoxicación total o parcial del cuerpo, radiación ionizante y de microondas, uso prolongado de ciertas drogas, insomnio crónico y estrés, así como exceso de trabajo sistemático.

En confirmación de estas palabras, vale la pena señalar que las personas que viven en áreas contaminadas viven mucho menos y tienen el doble de probabilidades de estar expuestas a los efectos patógenos de muchas infecciones patógenas.

Si hablamos de factores internos que pueden provocar inmunodeficiencia, vale la pena destacar los siguientes:

1. enfermedades virales e infecciosas crónicas representadas por tuberculosis, herpes, estafilococo, hepatitis viral, VIH, rubéola, neumococo, malaria, toxoplasmosis y ascariasis;
2. neoplasias malignas que se propagan al sistema sanguíneo y la médula ósea;
3. agotamiento del cuerpo causado por una deficiencia de vitaminas, nutrientes y minerales. Este puede ser un beriberi estacional, es decir, un fenómeno temporal;
4. las enfermedades autoinmunes también son la causa de la inmunodeficiencia, que es un fenómeno completamente comprensible;
5. enfermedades del sistema endocrino, representadas por hipo e hipertiroidismo, diabetes mellitus y disfunción tiroidea;
6. las manipulaciones quirúrgicas y las lesiones también pueden alterar la inmunidad habitual, que se debe a la producción intensiva de hormonas suprarrenales que suprimen el sistema inmunitario;
7. la edad senil e infantil, así como el período de embarazo, también pueden debilitar la reserva de inmunidad natural;
8. pérdida severa de sangre, quemaduras y daño renal extenso.

Síntomas

Es muy problemático determinar los síntomas específicos de la inmunodeficiencia, ya que la propia enfermedad prefiere disfrazarse de diagnósticos que ya prevalecen en el organismo afectado. Por ejemplo, cuando el tracto respiratorio se ve afectado, hay tos, secreción nasal y estornudos constantes, pero no se excluyen los cambios de temperatura, la fiebre y todas las manifestaciones de conjuntivitis infecciosa.

Si los órganos digestivos se ven afectados, la inmunodeficiencia se manifiesta por síntomas comunes: vómitos y diarrea, y en forma crónica. La intensidad de los signos de dispepsia es individual en cada cuadro clínico.

Cuando la piel se daña, también se produce la inmunodeficiencia. Sin embargo, todas las enfermedades dermatológicas que la acompañan están representadas por hiperemia, hinchazón, picazón y la formación de focos purulentos, que eventualmente mutan en abscesos.

Con mucha menos frecuencia, con la inmunodeficiencia, los trastornos hematológicos progresan, representados por diagnósticos tan graves como la anemia hemolítica autoinmune o la leucopenia.

Si hablamos de lesiones del sistema nervioso central, están representadas por convulsiones, vasculitis, artritis y artrosis, así como encefalitis. Así que ahora es obvio que la inmunodeficiencia se hace cargo de los síntomas de la enfermedad que progresa en el cuerpo contra su fondo, o la precede.

Diagnóstico

No es difícil diagnosticar la inmunodeficiencia, lo principal es encontrar un especialista inteligente. Entonces, la forma primaria de la enfermedad se determina casi inmediatamente después del nacimiento o en los primeros meses de vida, mientras que la secundaria puede progresar hasta la edad adulta.

Todos los análisis propuestos por el especialista permiten determinar el foco de la patología del sistema inmunológico, así como la causa directa de este proceso patológico.

Las inmunodeficiencias secundarias solo se pueden establecer después de un diagnóstico integral que, a su vez, incluye un análisis de sangre general, determinación de fracciones de proteínas en sangre, así como ciertas pruebas inmunológicas.

Después de examinar el cuadro clínico, el médico realiza un diagnóstico detallado, luego de lo cual prescribe un régimen de tratamiento alternativo, principalmente medicamentos.

Prevención

La inmunodeficiencia es una enfermedad cuya prevención es bastante realista, pero sujeta a todas las medidas preventivas. Debe comenzar la lucha fortaleciendo la inmunidad a través de una nutrición adecuada y un estilo de vida adecuado.

En este caso, es necesario excluir todos los malos hábitos y, especialmente, abandonar las drogas, las bebidas alcohólicas y el alcohol. Pero la actividad física moderada, representada por los ejercicios cardiovasculares, por el contrario, es deseable que forme parte de su vida diaria.

Además, es importante proteger su cuerpo de infecciones extremadamente no deseadas y, para estos fines, tomar inmunoestimulantes y complejos multivitamínicos. También puede extraer vitaminas de los alimentos, recordando en qué verduras y frutas están contenidas en grandes cantidades.

Sin embargo, si ha superado una infección patógena, no debe dudar o automedicarse, ya que tal pasividad solo agravará el curso del proceso patológico y desarrollará daños más graves en el cuerpo. El mejor asesor en este asunto es, por supuesto, un especialista competente.

También es importante proteger su sistema nervioso y eliminar por completo el estrés y la sobrecarga emocional de sus hábitos. Solo la armonía interior y la comodidad protegerán a una persona de la inmunodeficiencia.

El grupo de riesgo, como saben, son las mujeres embarazadas, los niños y los ancianos. Esto no es sorprendente, porque su inmunidad se ve debilitada por circunstancias comprensibles. En tales casos, es importante cuidar la prevención, ya que todas las enfermedades posteriores en el cuerpo son mucho más difíciles. Sin embargo, también es recomendable seleccionar un esquema de prevención de forma individual.

Tratamiento

Simplemente no existe un tratamiento específico para la inmunodeficiencia, sin embargo, durante la terapia intensiva para la enfermedad subyacente de origen viral o bacteriano, el médico también recomienda tomar un curso de inmunomoduladores y vitaminas, lo que acelerará significativamente el proceso de curación.

En algunos cuadros clínicos, para el exterminio de infecciones bacterianas, virales, fúngicas y protozoarias, se recomienda tomar antibióticos, preparaciones de citoquinas, complejos de vitaminas y minerales y representantes de otros grupos farmacológicos.

Pero la inmunodeficiencia primaria se prefiere tratar quirúrgicamente, y para ello, los médicos recomiendan a los padres preocupados un trasplante de médula ósea de su hijo enfermo. El resultado clínico es el más impredecible, pero a veces el paciente no tiene otra opción. La inmunodeficiencia secundaria se trata exclusivamente con un método conservador y con mucho éxito.