Cómo tomar culo 200. Tabletas efervescentes de acetilcisteína-teva merkle
En este artículo, puede leer las instrucciones para usar el medicamento. acetilcisteína. Se presentan reseñas de visitantes del sitio: consumidores de este medicamento, así como opiniones de médicos especialistas sobre el uso de acetilcisteína en su práctica. Una gran solicitud para agregar activamente sus comentarios sobre el medicamento: ¿ayudó o no el medicamento a deshacerse de la enfermedad, qué complicaciones y efectos secundarios se observaron, tal vez no declarados por el fabricante en la anotación? Análogos de acetilcisteína en presencia de análogos estructurales existentes. Uso para el tratamiento de bronquitis, neumonía y otras enfermedades acompañadas de tos con esputo en adultos, niños, así como durante el embarazo y la lactancia. La composición de la droga.
acetilcisteína- agente mucolítico, es un derivado del aminoácido cisteína. Tiene un efecto mucolítico, facilita la descarga de esputo debido a un efecto directo sobre las propiedades reológicas del esputo. La acción se debe a la capacidad de romper los enlaces disulfuro de las cadenas de mucopolisacáridos y provocar la despolimerización de las mucoproteínas del esputo, lo que conduce a una disminución de la viscosidad del esputo. El fármaco permanece activo en presencia de esputo purulento.
Tiene un efecto antioxidante debido a la capacidad de sus grupos sulfhidrilo reactivos (grupos SH) para unirse a los radicales oxidantes y así neutralizarlos.
Además, la acetilcisteína promueve la síntesis de glutatión, componente importante del sistema antioxidante y de desintoxicación química del organismo. El efecto antioxidante de la acetilcisteína aumenta la protección de las células contra los efectos dañinos de la oxidación de los radicales libres, que es característica de una reacción inflamatoria intensa.
Con el uso profiláctico de acetilcisteína, hay una disminución en la frecuencia y severidad de las exacerbaciones en pacientes con bronquitis crónica y fibrosis quística.
Compuesto
Acetilcisteína + excipientes.
Farmacocinética
Cuando se toma por vía oral, se absorbe bien en el tracto gastrointestinal. Sufre significativamente el efecto del primer paso a través del hígado, lo que conduce a una disminución de la biodisponibilidad. Unión a proteínas plasmáticas hasta en un 50% (4 horas después de la ingestión). Se metaboliza en el hígado y posiblemente en la pared intestinal. En plasma, se determina sin cambios, así como en forma de metabolitos: N-acetilcisteína, N,N-diacetilcisteína y éster de cisteína. El aclaramiento renal es el 30% del aclaramiento total.
Indicaciones
Enfermedades y afecciones respiratorias acompañadas de la formación de esputo viscoso y mucopurulento:
- bronquitis aguda y crónica;
- traqueítis por infección bacteriana y/o viral;
- neumonía;
- bronquiectasias;
- asma bronquial;
- atelectasia por obstrucción de los bronquios por un tapón mucoso;
- sinusitis (para facilitar la descarga del secreto);
- fibrosis quística (como parte de la terapia de combinación).
Eliminación de secreto viscoso del tracto respiratorio en condiciones postraumáticas y postoperatorias.
Sobredosis de paracetamol.
Formas de liberación
Comprimidos efervescentes de 200 mg y 600 mg.
Polvo para solución para administración oral 100 mg y 200 mg.
Solución para inhalación.
Instrucciones de uso y régimen de dosificación.
en el interior. Adultos: 200 mg 2-3 veces al día en forma de gránulos, tabletas o cápsulas.
Niños de 2 a 6 años: 200 mg 2 veces al día o 100 mg 3 veces al día en forma de granulado soluble en agua; menores de 2 años - 100 mg 2 veces al día; 6-14 años - 200 mg 2 veces al día.
En enfermedades crónicas durante varias semanas: adultos: 400-600 mg por día en 1-2 dosis; niños de 2 a 14 años: 100 mg 3 veces al día; con fibrosis quística - niños de 10 días a 2 años - 50 mg 3 veces al día, 2-6 años - 100 mg 4 veces al día, mayores de 6 años - 200 mg 3 veces al día en forma de granulado soluble en agua , comprimido efervescente o en cápsulas .
Inhalación. Para la terapia de aerosol en dispositivos ultrasónicos, se rocían 20 ml de una solución al 10% o 2-5 ml de una solución al 20%, en dispositivos con válvula de distribución: 6 ml de una solución al 10%. Duración de la inhalación - 15-20 minutos; multiplicidad - 2-4 veces al día. En el tratamiento de condiciones agudas, la duración promedio de la terapia es de 5 a 10 días; con la terapia a largo plazo de condiciones crónicas, el curso del tratamiento es de hasta 6 meses. En el caso de una fuerte acción secretolítica, se succiona el secreto y se reducen la frecuencia de las inhalaciones y la dosis diaria.
intratraqueal. Para lavar el árbol bronquial durante la broncoscopia terapéutica, se usa una solución al 5-10%.
en la zona. Enterrado en las fosas nasales 150-300 mg (para 1 procedimiento).
Parenteralmente. Se administra por vía intravenosa (preferiblemente por goteo o chorro lento - dentro de los 5 minutos) o por vía intramuscular. Adultos - 300 mg 1-2 veces al día.
Niños de 6 a 14 años: 150 mg 1-2 veces al día. Para niños menores de 6 años, es preferible la administración oral; para niños menores de 1 año, la administración intravenosa de acetilcisteína solo es posible por razones de salud en un entorno hospitalario. En el caso de que aún existan indicaciones para la terapia parenteral, la dosis diaria para niños menores de 6 años debe ser de 10 mg/kg de peso corporal.
Para la administración intravenosa, la solución se diluye adicionalmente con solución de NaCl al 0,9 % o solución de dextrosa al 5 % en una proporción de 1:1.
La duración de la terapia se determina individualmente (no más de 10 días). En pacientes mayores de 65 años, use la dosis mínima efectiva.
Efecto secundario
- acidez;
- náuseas vómitos;
- Diarrea;
- sensación de plenitud en el estómago;
- erupción cutanea;
- urticaria;
- broncoespasmo;
- con inyección intramuscular superficial y en presencia de hipersensibilidad, puede aparecer una sensación de ardor leve y que pasa rápidamente y, por lo tanto, se recomienda inyectar el medicamento profundamente en el músculo;
- tos refleja;
- irritación local del tracto respiratorio;
- estomatitis;
- rinitis;
- hemorragias nasales;
- ruido en los oídos;
- una disminución en el tiempo de protrombina en el contexto de la designación de grandes dosis de acetilcisteína (es necesario controlar el estado del sistema de coagulación de la sangre);
- cambio en los resultados de la prueba para la determinación cuantitativa de salicilatos (prueba colorimétrica) y la prueba para la determinación cuantitativa de cetonas (prueba con nitroprusiato de sodio).
Contraindicaciones
- úlcera péptica del estómago y el duodeno en la fase aguda;
- hemoptisis;
- sangrado pulmonar;
- el embarazo;
- período de lactancia (amamantamiento);
- hipersensibilidad a la acetilcisteína.
Uso durante el embarazo y la lactancia
El uso de Acetilcisteína durante el embarazo y la lactancia (amamantamiento) está contraindicado.
Uso en niños
Cuando se usa acetilcisteína en pacientes con asma bronquial, es necesario asegurar el drenaje del esputo. En recién nacidos, se utiliza únicamente por razones de salud a una dosis de 10 mg/kg bajo estricta supervisión de un médico.
Niños mayores de 6 años: 200 mg 2-3 veces al día; niños de 2 a 6 años - 200 mg 2 veces al día o 100 mg 3 veces al día, hasta 2 años - 100 mg 2 veces al día.
instrucciones especiales
La acetilcisteína se usa con precaución en pacientes con asma bronquial, enfermedades del hígado, riñones, glándulas suprarrenales.
Entre la toma de acetilcisteína y antibióticos, se debe observar un intervalo de 1 a 2 horas.
La acetilcisteína reacciona con algunos materiales como el hierro, el cobre y el caucho utilizados en el nebulizador. En lugares de posible contacto con una solución de acetilcisteína, se deben utilizar piezas fabricadas con los siguientes materiales: vidrio, plástico, aluminio, metal cromado, tantalio, plata de un estándar establecido o acero inoxidable. Después del contacto, la plata puede empañarse, pero esto no afecta la efectividad de la acetilcisteína y no daña al paciente.
la interacción de drogas
El uso simultáneo de acetilcisteína con antitusígenos puede aumentar el estancamiento del esputo debido a la supresión del reflejo de la tos.
Con el uso simultáneo con antibióticos (incluyendo tetraciclina, ampicilina, anfotericina B), es posible su interacción con el grupo tiol de la acetilcisteína.
Con la administración simultánea de acetilcisteína y nitroglicerina se consigue potenciar la acción vasodilatadora y antiplaquetaria de esta última.
La acetilcisteína reduce el efecto hepatotóxico del paracetamol.
Farmacéuticamente incompatible con soluciones de otras drogas. En contacto con los metales, el caucho forma sulfuros con un olor característico.
Análogos de la droga Acetilcisteína.
Análogos estructurales para la sustancia activa:
- N-AC-ratiopharm;
- N-acetilcisteína;
- acestina;
- Canon de acetilcisteína;
- Acetilcisteína Teva;
- Solución de acetilcisteína para inhalación al 20%;
- Solución inyectable de acetilcisteína al 10%;
- acetilcisteína PS;
- inyección ACC;
- ACC largo;
- AC-FS;
- Vicks Active ExpectoMed;
- mukobeno;
- mukomista;
- Mukonex;
- fluimucil;
- exomiuk 200;
- España Nacional
Análogos para el grupo farmacológico (secretolíticos):
- jarabe de malvavisco;
- ambrobeno;
- ambroxol;
- ambrosano;
- ambrosol;
- ascoril;
- bromhexina;
- bronquio;
- bronquio inhalar;
- pastillas para la tos Bronchicum;
- jarabe para la tos Bronquicum;
- bronchipret;
- broncoparada;
- broncotilo;
- Gedelix;
- hexapneumina;
- gelomirtol;
- Jarabe de onagra Herbion;
- Jarabe de plátano herbión;
- gliciramo;
- colección de mamas;
- elixir de mama;
- Joset;
- Dra. MAMÁ;
- jarabe de plátano Dr. Theiss;
- Zedex;
- Insty;
- carbocisteína;
- efectivo;
- Codelaca Broncho;
- Coldact Broncho;
- Bronco de Coldrex;
- lazolvan;
- Libeksin Muko;
- Linkas;
- mukaltin;
- mukosol;
- colección expectorante;
- pectosol;
- pectusina;
- tos ferina;
- prospán;
- Rinicold Broncho;
- sinupret;
- Mezcla para inhalación;
- Jarabe de regaliz;
- solutano;
- Stoptussin;
- Pastillas para la tos;
- terpinhidrato;
- Travisil;
- tussamag;
- Tussin;
- Tussin más;
- Fervex para la tos;
- flameado;
- fuerte Flavamed;
- Fluifort;
- fluditec;
- halixol;
- Erdostein.
En ausencia de análogos del medicamento para el principio activo, puede seguir los enlaces a continuación a las enfermedades con las que ayuda el medicamento correspondiente y ver los análogos disponibles para el efecto terapéutico.
Grupo de granja:
Forma de liberación: formas farmacéuticas sólidas. Los comprimidos son efervescentes.
Características generales. Compuesto:
Principio activo: 200 mg de acetilcisteína.
Excipientes: ácido ascórbico, carbonato de sodio anhidro, bicarbonato de sodio, ácido cítrico anhidro, sorbitol, macrogol 6000, citrato de sodio, sacarinato de sodio, aroma de limón.
Agente mucolítico que diluye la mucosidad.
Propiedades farmacológicas:
Farmacocinética. agente mucolítico. Licua el esputo, aumenta su volumen, facilita la excreción, promueve la expectoración. La acción de la acetilcisteína está asociada con la capacidad de sus grupos sulfhidrilo para romper los enlaces disulfuro de los mucopolisacáridos ácidos del esputo, lo que conduce a la despolarización de las mucoproteínas y a la disminución de la viscosidad del moco. Permanece activo en presencia de esputo purulento.
Tiene un efecto antioxidante debido a la presencia del grupo SH, que es capaz de interactuar y neutralizar las toxinas oxidativas electrofílicas. La acetilcisteína promueve un aumento en la síntesis de glutatión, que es un factor antioxidante importante en la protección intracelular y asegura el mantenimiento de la actividad funcional y la integridad morfológica de la célula.
Farmacocinética.
Cuando se toma por vía oral, se absorbe bien en el tracto gastrointestinal. Sufre significativamente el efecto de "primer paso" a través del hígado, lo que conduce a una disminución de la biodisponibilidad. Unión a proteínas plasmáticas hasta en un 50% (4 horas después de la ingestión). Se metaboliza en el hígado y posiblemente en la pared intestinal. En plasma, se determina sin cambios, así como en forma de metabolitos: N-acetilcisteína, N,N-diacetilcisteína y éster de cisteína.El aclaramiento renal es el 30% del aclaramiento total.
Indicaciones para el uso:
Enfermedades y afecciones respiratorias acompañadas de formación de expectoración viscosa y mucopurulenta: agudas y crónicas, por infección bacteriana y/o viral, atelectasias por obstrucción de los bronquios con tapón mucoso, (para facilitar la descarga de secreciones), (como parte de terapia combinada).
Eliminación de secreto viscoso del tracto respiratorio en condiciones postraumáticas y postoperatorias.
Sobredosis de paracetamol.
¡Importante! Conoce el tratamiento
Dosificación y administración:
Individual. Dentro de adultos y niños mayores de 6 años: 200 mg 2-3 veces / día; niños de 2 a 6 años - 200 mg 2 veces / día o 100 mg 3 veces / día, hasta 2 años - 100 mg 2 veces / día.
En / m adultos - 300 mg 1 vez / día, niños - 150 mg 1 vez / día.
Características de la aplicación:
Uso durante el embarazo y la lactancia.
No se han realizado estudios clínicos adecuados y estrictamente controlados sobre la seguridad de la acetilcisteína durante el embarazo y la lactancia.Durante el embarazo y la lactancia, el uso de acetilcisteína solo es posible si el beneficio previsto para la madre supera el riesgo potencial para el feto o el bebé.
Aplicación en niños.
Cuando se usa acetilcisteína en pacientes con asma bronquial, es necesario asegurar el drenaje del esputo. En recién nacidos, se utiliza únicamente por razones de salud a una dosis de 10 mg/kg bajo estricta supervisión de un médico.Niños mayores de 6 años: 200 mg 2-3 veces / día; niños de 2 a 6 años - 200 mg 2 veces / día o 100 mg 3 veces / día, hasta 2 años - 100 mg 2 veces / día.
La acetilcisteína se usa con precaución en pacientes con asma bronquial, enfermedades del hígado, riñones, glándulas suprarrenales. Cuando se usa acetilcisteína en pacientes con asma bronquial, es necesario asegurar el drenaje del esputo. En recién nacidos, se utiliza únicamente por razones de salud a una dosis de 10 mg/kg bajo estricta supervisión de un médico.
Entre la toma de acetilcisteína y antibióticos, se debe observar un intervalo de 1 a 2 horas.
La acetilcisteína reacciona con algunos materiales como el hierro, el cobre y el caucho utilizados en el nebulizador. En lugares de posible contacto con una solución de acetilcisteína, se deben utilizar piezas fabricadas con los siguientes materiales: vidrio, plástico, aluminio, metal cromado, tantalio, plata de un estándar establecido o acero inoxidable. Después del contacto, la plata puede empañarse, pero esto no afecta la efectividad de la acetilcisteína y no daña al paciente.
Efectos secundarios:
Por parte del sistema digestivo: raramente - una sensación de plenitud en el estómago.
Reacciones alérgicas: raramente - picazón.
Con una inyección intramuscular superficial y en presencia de hipersensibilidad, puede aparecer una sensación de ardor leve y que pasa rápidamente y, por lo tanto, se recomienda inyectar el medicamento profundamente en el músculo.
Por inhalación: posible reflejo, irritación local de las vías respiratorias; raramente - rinitis.
Otros: raramente - nasal,.
Por parte de los indicadores de laboratorio: es posible reducir el tiempo de protrombina en el contexto de la designación de grandes dosis de acetilcisteína (es necesario controlar el estado del sistema de coagulación de la sangre), cambios en los resultados de la prueba de la determinación cuantitativa de salicilatos (prueba colorimétrica) y la prueba para la determinación cuantitativa de cetonas (prueba con nitroprusiato de sodio).
Interacción con otras drogas:
El uso simultáneo de acetilcisteína con antitusígenos puede aumentar el estancamiento del esputo debido a la supresión del reflejo de la tos.
Con el uso simultáneo con antibióticos (incluyendo tetraciclina, ampicilina, anfotericina B), es posible su interacción con el grupo tiol de la acetilcisteína.
La acetilcisteína reduce el efecto hepatotóxico del paracetamol.
Contraindicaciones:
Úlcera péptica de estómago y duodeno en fase aguda, hemoptisis, hipersensibilidad a la acetilcisteína.
Condiciones de almacenaje:
En lugares inaccesibles para los niños. La temperatura no más de 25 °С. La solución terminada debe almacenarse durante no más de 7 días en el refrigerador (a una temperatura de 2-8 ° C).
Condiciones de salida:
con receta
Paquete:
2, 4 ó 24 comprimidos efervescentes en blisters o estuches de polipropileno. 1 estuche de lápices o 6-12 paquetes en una caja de cartón.
Uno de los medicamentos mucolíticos muy populares es ACC 200, por lo que a menudo se prescribe para la tos con esputo viscoso. Pero, ¿este medicamento es adecuado para niños?
Forma de liberación
ACC 200 se produce en dos formas:
- Polvo envasado en paquetes de porciones con un peso de 3 gramos. Está representado por gránulos blancos homogéneos que huelen a miel y limón. También se vende naranja en polvo. Un paquete contiene 20 paquetes de medicamentos.
- Tabletas efervescentes. El fabricante ofrece envases de 20 de estos comprimidos redondos de color blanco con sabor a mora.
Compuesto
El principio activo de ACC 200 es acetilcisteína, que cada tableta o cada paquete de porción contiene, como su nombre lo indica, 200 mg. El polvo ACC 200 también incluye sacarosa, sacarinato de sodio, ácido ascórbico y sabores (limón y miel). Además de vitamina C y sabor a naranja, los gránulos de naranja contienen sacarina y sacarosa para un sabor dulce.
Las sustancias adicionales en las tabletas son ácido cítrico, azúcar de leche, bicarbonato, sacarina, citrato y carbonato de sodio, manitol, ácido ascórbico y sabor a mora.
Principio de operación
La acción principal de la acetilcisteína, que está contenida en ACC 200, es mucolítica. Tal sustancia afecta directamente el esputo en el tracto respiratorio, cambiando sus propiedades reológicas. Esto se debe a la capacidad de destruir los enlaces de los mucopolisacáridos en el esputo, lo que resulta en una disminución de la viscosidad del secreto. En este caso, el medicamento no pierde actividad, incluso si hay pus en el esputo.
La acetilcisteína también tiene propiedades antioxidantes, ya que es capaz de neutralizar los radicales oxidativos y estimula la formación de glutatión. El resultado de esta acción será un aumento de la protección celular y una disminución de la intensidad de la inflamación.
Revisión de video del medicamento ACC 200 en forma de polvo, ver más abajo.
¿Se puede dar a los niños?
Las instrucciones de uso aclaran que el uso de acetilcisteína está permitido a partir de los dos años. En este caso, una dosis única para niños menores de 6 años suele ser de 100 mg del principio activo, por lo que hay que dividir el sobre o comprimido por la mitad. El medicamento ACC 200 está diseñado para edades mayores de 6 años.
Indicaciones
Los médicos prescriben ACC 200, si es necesario, para mejorar la separación del esputo y diluirlo. El medicamento se prescribe en la infancia con:
- Neumonía.
- bronquiolitis o bronquitis.
- Enfermedades pulmonares crónicas, incluidas las obstructivas.
- bronquiectasias.
- Otitis media.
- sinusitis.
- Fibrosis quística.
- Absceso en el pulmón.
Contraindicaciones
El medicamento no debe tomarse en tales situaciones:
- Si el niño tiene intolerancia a la acetilcisteína u otros componentes de la droga.
- Si la úlcera péptica empeoró.
- Si se encuentra sangre en el esputo.
- Si el bebé tiene malabsorción de glucosa-galactosa.
- Al detectar hemorragia pulmonar.
La prescripción de un medicamento requiere una mayor atención por parte del médico si el niño tiene asma bronquial, presión arterial alta, enfermedades de los riñones, las glándulas suprarrenales o el hígado. Los gránulos no deben administrarse a niños con intolerancia a la fructosa o deficiencia de sacarasa.
Los comprimidos efervescentes están contraindicados en caso de intolerancia a la lactosa o falta de lactasa.
Efectos secundarios
- ACC 200 puede provocar alergias, que se manifiesta en niños con erupción cutánea, disminución de la presión arterial, picor, hinchazón, urticaria o taquicardia. Una reacción anafiláctica es muy rara.
- El sistema respiratorio de los niños puede responder a la ACC con dificultad para respirar y en el asma bronquial, el fármaco provoca broncoespasmo.
- En algunos niños, bajo la influencia de ACC, el sistema digestivo puede sufrir, que se manifiesta por dispepsia, acidez estomacal, náuseas, heces blandas, estomatitis, vómitos o dolor abdominal.
- De vez en cuando, tomar ACC provoca dolores de cabeza., tinnitus, fiebre o sangrado.
Instrucciones de uso y dosificación
El polvo ACC 200 debe diluirse y administrarse al niño para que lo beba después de las comidas. Para una bolsa, tome medio vaso de líquido, que puede estar representado no solo por agua, sino también por té o jugo frío. Las tabletas efervescentes se diluyen solo con agua.
La solución preparada debe beberse lo antes posible después de la preparación. Debido a la presencia de ácido ascórbico en la composición, el medicamento diluido se puede almacenar hasta dos horas después de diluirlo con un líquido.
La dosis del medicamento dependerá de la edad:
- A los 2-6 años de edad, el niño recibe 200-300 mg de acetilcisteína por día. Dado que la dosis diaria se divide en 2 veces, la dosis única será de 100-150 mg. En la mayoría de los casos, se usa a la vez medio sobre de ACC 200. Si se usan tabletas, entonces para un niño menor de 6 años, una tableta efervescente debe dividirse en mitades y mezclarse con agua solo 1/2. Sin embargo, a esta edad es más conveniente usar el medicamento ACC 100.
- A la edad de 6-14 años, la dosis diaria será de 300-400 mg de acetilcisteína., por lo tanto, una dosis única suele estar representada por una bolsa entera o una tableta efervescente completa de ACC 200, y el medicamento se toma 2 veces al día.
- Los niños mayores de 14 años reciben 400-600 mg de acetilcisteína por día, dividiendo esta dosis en 1-3 dosis. A esta edad, el uso de ACC por mucho tiempo ya es aceptable.
El médico debe determinar la duración del tratamiento para ACC 200, pero en patologías agudas sin complicaciones, el medicamento a menudo se prescribe durante 5 a 7 días.
Sobredosis
Si la dosis de ACC para un niño es demasiado alta, el cuerpo del bebé reaccionará al medicamento con náuseas, heces blandas o vómitos. La ayuda en esta situación puede ser una terapia sintomática.
Interacción con otras drogas
- No se recomienda disolver las tabletas o el polvo de ACC en el mismo vaso con otros medicamentos.
- Al tomar carbón activado, la actividad de la acetilcisteína disminuirá.
- Es inaceptable prescribir ACC 200 y cualquier medicamento antitusivo, ya que un reflejo de tos oprimido puede causar el estancamiento de la mucosidad en los bronquios.
- Con el nombramiento de ACC y broncodilatadores, aumenta su efectividad.
- Algunos antibióticos (cefalosporina, penicilina, tetraciclina) al interactuar con la acetilcisteína pierden su actividad antimicrobiana, por lo que se debe hacer una pausa entre dichos medicamentos, tomándolos con al menos 2 horas de diferencia.
- El nombramiento simultáneo de ACC 200 y nitroglicerina u otros fármacos vasodilatadores provoca un efecto vasodilatador más pronunciado.
Condiciones de venta
Para comprar ACC 200 en una farmacia, no se requiere receta médica. El costo promedio de un paquete con 20 bolsas es de 130 rublos.
Condiciones de almacenamiento y vida útil
La temperatura en el lugar de almacenamiento del ACC 200 no debe exceder los +25°C. Los sobres ACC 200 tienen una vida útil de 4 años a partir de la fecha de emisión y las tabletas efervescentes, solo 3 años. Después de sacar la tableta efervescente del tubo, verifique la estanqueidad del cierre del paquete.
La composición del medicamento ACC 200 incluye el ingrediente activo acetilcisteína (200 mg), así como componentes adicionales: bicarbonato de sodio, anhídrido cítrico, ácido ascórbico, manitol, citrato de sodio, sacarina, anhídrido de lactosa, sabor.
Forma de liberación
ACC 200 se produce en tabletas efervescentes, blancas, redondas, planas, con una línea en un lado. Tienen un aroma a mora. Contenido en paquetes de 4, 20, 25 uds.
efecto farmacológico
La droga tiene un efecto mucolítico. Debido al hecho de que la estructura de la molécula contiene acetilcisteína de grupos sulfhidrilo, los enlaces disulfuro de los mucopolisacáridos ácidos del esputo se rompen. Como resultado de este proceso, la viscosidad de la mucosidad disminuye. ACC 200 también muestra actividad en pacientes con esputo purulento.
Si la acetilcisteína se usa profilácticamente, en pacientes con fibrosis quística y crónica , la gravedad y frecuencia de las exacerbaciones disminuye.
Farmacocinética y farmacodinamia
Después de la administración interna, el fármaco se absorbe rápidamente. Metabolismo, en el que se forma el metabolito - y otros metabolitos, pasa al hígado humano.
La biodisponibilidad con administración interna es del 10%, la conexión con proteínas plasmáticas es del 50%. La concentración más alta se observa después de 1-3 horas. Se excreta en la orina, la vida media es de 1 hora.
Indicaciones para el uso
El uso de ACC 200 está indicado en tales casos:
- en enfermedades del sistema respiratorio, si se produce la formación de esputo viscoso, que es difícil de separar (bronquitis aguda / crónica / obstructiva, bronquiectasias, fibrosis quística, neumonía, , );
Contraindicaciones
Está contraindicado tomar pastillas en los siguientes casos:
- alta sensibilidad a la acetilcisteína u otros ingredientes de las drogas;
- período de exacerbación ;
- sangrado pulmonar;
- hemoptisis;
- intolerancia a la lactosa, falta de lactasa;
- malabsorción de glucosa-galactosa;
- niño menor de 2 años.
Use este remedio con precaución en úlceras duodenales y antecedentes de intolerancia a la histamina. Además, el medicamento se prescribe cuidadosamente a personas con venas varicosas del esófago, bronquitis obstructiva, enfermedades suprarrenales, insuficiencia hepática y, hipertensión arterial .
Efectos secundarios
Puede haber tales efectos secundarios en el proceso de tomar el medicamento:
- sistema nervioso: ruido en los oídos, ;
- el sistema cardiovascular: bajar, ;
- digestión: , náuseas vómitos, ;
- reacciones alérgicas: manifestaciones individuales - broncoespasmo , erupción cutanea;
- otras reacciones: manifestaciones únicas - sangrado.
Tabletas efervescentes ACC 200, instrucciones de uso (Método y dosificación)
Las instrucciones de uso de ACC 200 establecen que el medicamento, como el polvo, se prescribe a pacientes mayores de 14 años, 200 mg dos o tres veces al día.
Los pacientes de 6 a 14 años usan 1 tableta dos veces al día.
Los niños de 2 a 5 años deben tomar media tableta de ACC 200 dos o tres veces al día.
Los pacientes con fibrosis quística después de 6 años se muestran tomando 1 tabla. 3 veces al día, a los niños menores de 6 años se les prescribe un remedio a razón de 400 mg de acetilcisteína por día. Si el peso del paciente supera los 30 kg, la dosis, si es necesario, se aumenta a 800 mg por día.
Si se tratan resfriados, el curso de admisión dura de 5 a 7 días.
Antes de tomar el medicamento y después de eso, debe beber muchos líquidos para mejorar el efecto mucolítico del medicamento. Necesitas beber el medicamento después de una comida.
El método de dilución de las tabletas es el mismo que el método de uso del polvo. Deben disolverse en medio vaso de agua, beber la solución inmediatamente.
Sobredosis
Si se produce una sobredosis del medicamento, náuseas, dolor de estómago, , . Aún no se han observado manifestaciones peligrosas y graves.
Interacción
Debe tenerse en cuenta que al tomar ACC 200 y otros antitusígenos, se puede desarrollar un estancamiento de moco peligroso debido al hecho de que se suprime el reflejo de la tos. Por lo tanto, tales medicamentos deben combinarse con cuidado.
La acetilcisteína puede potenciar los efectos vasodilatadores si estos medicamentos se toman al mismo tiempo.
Se observa sinergismo de acetilcisteína con broncodilatadores.
La acetilcisteína no es farmacéuticamente compatible con (penicilinas, cefalosporinas, , ) y proteolítico .
Cuando se toma simultáneamente, la acetilcisteína reduce la absorción de tetraciclina, cefalosporinas, penicilinas. Por lo tanto, debe tomar dichos medicamentos con un intervalo de al menos dos horas.
Si la acetilcisteína está en contacto con caucho, metales, se produce la formación de sulfuros, que tienen un olor característico.
Condiciones de venta
ACC 200 se puede comprar sin receta médica.
Condiciones de almacenaje
Mantener alejado de los niños, lejos de la humedad y la luz, almacenar a una temperatura que no exceda los 30 grados. Cierre bien el tubo después de retirar la tableta.
Duracion
Mantener 3 años.
instrucciones especiales
Si se prescribe ACC 200 a pacientes con asma bronquial y bronquitis obstructiva, es necesario hacerlo con cuidado y monitorear constantemente la permeabilidad bronquial.
Si se desarrollan efectos secundarios, suspenda el tratamiento y consulte a un médico.
Si es necesario, disolver el medicamento debe usar cristalería.
Pacientes con debe tener en cuenta que ACC 200 contiene sacarosa.
La herramienta no afecta la capacidad de concentración, conducir vehículos.
análogos
Coincidencia en el código ATX del 4º nivel:Los medios que son análogos de ACC 200 son drogas ACC largo , , , N-acetilcisteína , Mukomista , Acestina , Mukonex etc. Cuál de estos medios es el más óptimo, el médico determina de forma individual.
niños
No destinado a niños menores de dos años.
Durante el embarazo y la lactancia
Dado que no hay datos claros sobre el efecto del medicamento durante el embarazo, no se prescribe durante el embarazo ni durante la lactancia.
P N015473/01
Nombre comercial de la droga:
ACC® 200
Denominación común internacional:
acetilcisteína (acetilcisteína)
Nombre químico ACC® 200 :
norte-acetilo L-cisteína
Forma de dosificación ACC® 200:
tabletas efervescentes
Composición de ACC® 200
1 comprimido efervescente contiene:
Substancia activa: acetilcisteína - 200,0 mg;
Excipientes: anhídrido de ácido cítrico - 558,5 mg; hidrogenocarbonato de sodio - 300,0 mg; manitol - 60,0 mg; ácido ascórbico - 25,0 mg; anhídrido de lactosa - 70,0 mg; citrato de sodio - 0,5 mg; sacarina - 6,0 mg; sabor a mora "B" - 20.0 mg.
ACC® 200 Descripción:
Comprimidos blancos, redondos y planos con olor a mora.
Grupo farmacoterapéutico:
agente mucolítico.
Código ATX:
R05CB01
Propiedades farmacológicas
Farmacodinámica
La presencia de grupos sulfhidrilo en la estructura de la acetilcisteína contribuye a la ruptura de los enlaces disulfuro de los mucopolisacáridos ácidos del esputo, lo que conduce a una disminución de la viscosidad del moco. Tiene un efecto mucolítico, facilita la descarga de esputo debido a un efecto directo sobre las propiedades reológicas del esputo. El fármaco permanece activo en presencia de esputo purulento.
Con el uso profiláctico de acetilcisteína, hay una disminución en la frecuencia y severidad de las exacerbaciones en pacientes con bronquitis crónica y fibrosis quística.
ACC® 200 Indicaciones de uso:
Enfermedades respiratorias acompañadas de la formación de esputo viscoso difícil de separar: bronquitis aguda y crónica, bronquitis obstructiva, neumonía, bronquiectasias, asma bronquial, bronquiolitis, fibrosis quística.
Sinusitis aguda y crónica, inflamación del oído medio (otitis media).
Contraindicaciones:
Hipersensibilidad a la acetilcisteína u otros componentes del medicamento. Úlcera péptica de estómago y duodeno en fase aguda, hemoptisis, hemorragia pulmonar, embarazo, lactancia.
Cuidadosamente
venas varicosas del esófago, asma bronquial, enfermedades de las glándulas suprarrenales, insuficiencia hepática y/o renal.
La acetilcisteína debe usarse con precaución en pacientes propensos a hemorragia pulmonar, hemoptisis.
Periodo de embarazo y lactancia:
Como precaución de seguridad, debido a la insuficiencia de datos, la prescripción del medicamento durante el embarazo y la lactancia solo es posible si el beneficio previsto para la madre supera el riesgo potencial para el feto o el bebé.
Dosificación de ACC® 200:
Adultos y adolescentes mayores de 14 años:
2-3 veces al día, 1 comprimido efervescente (400-600 mg de acetilcisteína al día).
Niños de 6 a 14 años:3 veces al día por 1/2 tableta efervescente, o 2 veces al día por 1 tableta efervescente (300 - 400 mg de acetilcisteína).
Niños de 2 a 5 años:2-3 veces al día, 1/2 comprimido efervescente (200-300 mg de acetilcisteína).
Fibrosis quística:
Para pacientes con fibrosis quística y que pesen más de 30 kg, si es necesario, es posible aumentar la dosis a 800 mg de acetilcisteína por día.
Niños de 2 a 6 años: 1/2 tableta efervescente 4 veces al día (400 mg de acetilcisteína por día).
Las tabletas efervescentes deben disolverse en medio vaso de agua y tomarse después de las comidas. Las tabletas deben tomarse inmediatamente después de la disolución, en casos excepcionales, puede dejar la solución lista para usar durante 2 horas.
La ingesta adicional de líquidos aumenta el efecto mucolítico del fármaco.
Con resfriados a corto plazo, la duración de la administración es de 5 a 7 días. En la bronquitis crónica y la fibrosis quística, el medicamento debe tomarse durante más tiempo para lograr un efecto preventivo contra las infecciones.
Nota para pacientes diabéticos:
1 pastilla efervescente corresponde a 0,006 pan. unidades
Efectos secundarios:
En casos raros, se observan dolores de cabeza, inflamación de la mucosa oral (estomatitis) y tinnitus. Extremadamente raros: diarrea, vómitos, acidez estomacal y náuseas, disminución de la presión arterial,aumento de la frecuencia cardíaca (taquicardia). En casos aislados se observan reacciones alérgicas como broncoespasmo (principalmente en pacientes con hiperreactividad bronquial), erupción cutánea, picor y urticaria. Además, existen reportes aislados del desarrollo de sangrado debido a la presencia de reacciones de hipersensibilidad. Con el desarrollo de efectos secundarios, debe dejar de tomar el medicamento y consultar a un médico. Sobredosis:
Con una sobredosis errónea o deliberada, se observan fenómenos como diarrea, vómitos, dolor de estómago, acidez estomacal y náuseas. Hasta el momento, no se han observado efectos secundarios graves y potencialmente mortales.
Interacción con otros medios:
Con el uso simultáneo de acetilcisteína yantitusivosdebido a la supresión del reflejo de la tos, puede ocurrir estancamiento de moco. Por lo tanto, tales combinaciones deben elegirse con precaución.
El uso concomitante de acetilcisteína ynitroglicerinapuede conducir a un aumento en el efecto vasodilatador de este último.
Farmacéuticamente incompatible con antibióticos (penicilinas, cefalosporinas, eritromicina, tetraciclina y anfotericina B) y enzimas proteolíticas.
Al entrar en contacto con metales, caucho, se forman sulfuros con un olor característico.
Reduce la absorción de penicilinas, cefalosporinas, tetraciclinas (no deben tomarse antes de las 2 horas posteriores a la ingestión de acetilcisteína).
Instrucciones especiales:
A los pacientes con asma bronquial y bronquitis obstructiva se les debe prescribir acetilcisteína con precaución bajo el control sistemático de la permeabilidad bronquial.
A la hora de tratar a pacientes con diabetes hay que tener en cuenta que los comprimidos contienen sacarosa: 1 comprimido efervescente corresponde a 0,006 pan. unidades
Cuando se trabaja con la droga, es necesario usar cristalería, evitar el contacto con metales, caucho, oxígeno, sustancias fácilmente oxidables.
Influencia en la capacidad para conducir vehículos y realizar otras actividades que requieran concentración y rapidez de reacciones psicomotoras
No existen datos sobre el efecto negativo del fármaco ACC® 200 a las dosis recomendadas sobre la capacidad para conducir vehículos y realizar otras actividades que requieran concentración de atención y rapidez de reacciones psicomotoras.
Forma de liberación de АЦЦ® 200:
20 o 25 tabletas en un tubo de aluminio o plástico.
1 tubo de 20 comprimidos o 2 o 4 tubos de 25 comprimidos con instrucciones de uso en caja de cartón.
4 comprimidos en tiras de material de 3 capas: papel/polietileno/aluminio.
15 tiras con instrucciones de uso en caja de cartón.
Condiciones de almacenaje:
En un lugar seco, fuera del alcance de los niños, a una temperatura no superior a 25 °C.
¡Cierre bien el tubo después de tomar la píldora!
Periodo de validez del medicamento:
3 años.
No lo use después de la fecha de vencimiento indicada.
Vacaciones de farmacias:
En el mostrador.
Fabricante
Sandoz d.d., Verovshkova 57, 1000 Ljubljana, Eslovenia.
Fabricado por Salutas Pharma GmbH, Alemania.
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