Características del tejido cardíaco. Características estructurales del tejido del músculo cardíaco

tejido muscular cardiaco forma la cubierta media (miocardio) de las aurículas y los ventrículos del corazón y está representada por dos variedades de trabajo y conducción.

tejido muscular de trabajo consiste en células de cardiomiocitos, cuya característica más importante es la presencia de zonas de contacto perfectas. Conectándose entre sí, forman una estructura similar a una fibra muscular con sus extremos. En las superficies laterales, los cardiomiocitos tienen ramas. Conectando los extremos con las ramas de los cardiomiocitos vecinos, forman anastomosis. Los límites entre los extremos de los cardiomiocitos vecinos son discos intercalados con contornos rectos o escalonados. En un microscopio óptico, se ven como rayas transversales oscuras. Con la ayuda de discos intercalados y anastomosis, se formó un único sistema contráctil estructural y funcional.

La microscopía electrónica reveló que en la región de los discos intercalados, una célula sobresale en otra con protuberancias en forma de dedos, en cuyas superficies laterales hay desmosomas, lo que garantiza una alta fuerza de adhesión. Se encontraron contactos en forma de hendidura en los extremos de las protuberancias en forma de dedo, a través de los cuales los impulsos nerviosos se propagan rápidamente de una célula a otra sin la participación de un mediador, sincronizando la contracción de los cardiomiocitos.

Los miocitos cardíacos son células mononucleares, a veces binucleares. Los núcleos están ubicados en el centro en contraste con las fibras musculares esqueléticas. La zona perinuclear contiene componentes del aparato de Golgi, mitocondrias, lisosomas y gránulos de glucógeno.

El aparato contráctil de los miocitos, así como en el tejido del músculo esquelético, consta de miofibrillas, que ocupan la parte periférica de la célula. Su diámetro es de 1 a 3 micras.

Las miofibrillas son similares a las miofibrillas del músculo esquelético. También se construyen a partir de discos anisotrópicos e isotrópicos, lo que también provoca estrías transversales.

El plasmalema de los cardiomiocitos a nivel de las bandas Z se invagina hacia las profundidades del citoplasma, formando túbulos transversos, que se diferencian del tejido muscular esquelético por su gran diámetro y la presencia de una membrana basal que los recubre desde el exterior, como el sarcolema. . Las ondas de despolarización que provienen del plasmolema hacia los miocitos cardíacos hacen que los miofilamentos de actina (protofibrillas) se deslicen contra la miosina, provocando la contracción, como en el tejido del músculo esquelético.

Los túbulos T en los cardiomiocitos de trabajo cardíaco forman díadas, es decir, están conectados a las cisternas del retículo sarcoplásmico solo en un lado. Los cardiomiocitos de trabajo tienen una longitud de 50-120 micrones, un ancho de 15-20 micrones. El número de miofibrillas en ellos es menor que en las fibras musculares.

El tejido del músculo cardíaco contiene mucha mioglobina, por lo que es de color rojo oscuro. Hay muchas mitocondrias y glucógeno en los miocitos, es decir: el tejido del músculo cardíaco recibe energía tanto de la descomposición del ATP como de la glucólisis. Así, el músculo cardíaco trabaja continuamente durante toda la vida, debido al poderoso equipo energético.

La intensidad y frecuencia de las contracciones del músculo cardíaco están reguladas por impulsos nerviosos.

En la embriogénesis, el tejido muscular de trabajo se desarrolla a partir de áreas especiales de la lámina visceral del mesodermo no segmentado (esplacnótomo). En el tejido muscular de trabajo formado del corazón no hay células cambiales (miosatélites), por lo tanto, si el miocardio se daña en el área lesionada, los cardiomiocitos mueren y se desarrolla tejido conectivo fibroso en el sitio del daño.

Tejido muscular conductor del corazón es parte de un complejo de formaciones del nódulo sinoauricular ubicado en la desembocadura de la vena cava craneal, el nódulo auriculoventricular que se encuentra en el tabique interauricular, el tronco auriculoventricular (haz de His) y sus ramas, ubicado debajo del endocardio del tabique interventricular y en las capas de tejido conjuntivo del miocardio.

Todos los componentes de este sistema están formados por células atípicas, especializadas ya sea en generar un impulso que se propaga por todo el corazón y provoca la contracción de sus departamentos en la secuencia requerida (ritmo), o en conducir un impulso a los cardiomiocitos en funcionamiento.

Los miocitos atípicos se caracterizan por una cantidad importante de citoplasma, en el que unas pocas miofibrillas ocupan la parte periférica y no tienen una orientación paralela, por lo que estas células no se caracterizan por presentar estriaciones transversales. Los núcleos se encuentran en el centro de las células. El citoplasma es rico en glucógeno, pero escaso en mitocondrias, lo que indica una intensa glucólisis y bajos niveles de oxidación aeróbica. Por lo tanto, las células del sistema de conducción son más resistentes a la falta de oxígeno que los cardiomiocitos contráctiles.

Como parte del nódulo sinoauricular, los cardiomiocitos atípicos son más pequeños y redondeados. En ellos se forman los impulsos nerviosos y se encuentran entre los principales marcapasos. Los miocitos del nódulo auriculoventricular son algo más grandes y las fibras del haz de His (fibras de Purkinje) están formadas por miocitos grandes, redondeados y ovalados, con un núcleo de localización excéntrica. Su diámetro es 2-3 veces mayor que los cardiomiocitos de trabajo. El microscopio electrónico reveló que en los miocitos atípicos, el retículo sarcoplásmico está subdesarrollado, no hay un sistema de túbulos en T. Las celdas están conectadas no solo por los extremos, sino también por las superficies laterales. Los discos intercalados son más simples y no contienen uniones en forma de dedos, desmosomas o nexos.

tejido muscular cardiaco

La unidad estructural y funcional del tejido muscular estriado cardíaco es el cardiomiocito. Según su estructura y función, los cardiomiocitos se dividen en dos grupos principales:

1) cardiomiocitos típicos (o contráctiles), que juntos forman el miocardio;

2) cardiomiocitos atípicos que componen el sistema de conducción del corazón.

cardiomiocito contráctil Es una célula casi rectangular de 50 a 120 µm de largo y de 15 a 20 µm de ancho, generalmente con un núcleo en el centro.

Cubierto en el exterior por una placa basal. En el sarcoplasma de un cardiomiocito, las miofibrillas se encuentran en la periferia del núcleo, y entre ellas y cerca del núcleo hay una gran cantidad de mitocondrias: sarcosomas. A diferencia de los músculos esqueléticos, las miofibrillas de los cardiomiocitos no son formaciones cilíndricas separadas, sino, en esencia, una red que consta de miofibrillas anastomosadas, ya que algunos miofilamentos parecen separarse de una miofibrilla y continuar oblicuamente en otra. Además, los discos oscuros y claros de las miofibrillas adyacentes no siempre están ubicados al mismo nivel y, por lo tanto, la estría transversal en los cardiomiocitos prácticamente no es pronunciada en comparación con el tejido muscular estriado. El retículo sarcoplásmico, que cubre las miofibrillas, está representado por túbulos anastomosados ​​dilatados. Los tanques terminales y las tríadas están ausentes. Los túbulos T están presentes, pero son cortos, anchos y están formados no solo por depresiones en el plasmalema, sino también en la lámina basal. El mecanismo de contracción en los cardiomiocitos prácticamente no difiere de los músculos esqueléticos estriados.

Los cardiomiocitos contráctiles, que se conectan de extremo a extremo entre sí, forman fibras musculares funcionales, entre las cuales hay numerosas anastomosis. Debido a esto, se forma una red (sincitio funcional) a partir de cardiomiocitos individuales.

La presencia de tales contactos en forma de hendidura entre los cardiomiocitos asegura su contracción simultánea y amistosa, primero en las aurículas y luego en los ventrículos. Las áreas de contacto de los cardiomiocitos vecinos se denominan discos intercalados. De hecho, no hay estructuras adicionales entre los cardiomiocitos. Los discos intercalados son sitios de contacto entre los citolemas de los cardiomiocitos adyacentes, incluidas las uniones simples, desmosómicas y en forma de hendidura. Los discos intercalados se dividen en fragmentos transversales y longitudinales. En la región de los fragmentos transversales hay uniones desmosómicas extendidas, los filamentos de actina de los sarcómeros se unen al mismo lugar en el lado interno del plasmolema. Los contactos en forma de ranura se localizan en la región de los fragmentos longitudinales. A través de los discos intercalados, se proporcionan conexiones mecánicas, metabólicas y funcionales de los cardiomiocitos.

Los cardiomiocitos contráctiles de las aurículas y los ventrículos difieren algo en morfología y función.

Los cardiomiocitos auriculares en el sarcoplasma contienen menos miofibrillas y mitocondrias, los túbulos T casi no se expresan en ellos y, en su lugar, debajo del plasmolema, se detecta una gran cantidad de vesículas y caveolas, análogos de los túbulos T. En el sarcoplasma de los cardiomiocitos auriculares, en los polos de los núcleos, se localizan gránulos auriculares específicos, que consisten en complejos de glicoproteínas. Liberadas de los cardiomiocitos a la sangre de las aurículas, estas sustancias biológicamente activas afectan el nivel de presión en el corazón y los vasos sanguíneos, y también previenen la formación de trombos intraauriculares. Así, los cardiomiocitos auriculares tienen funciones contráctiles y secretoras.

En los cardiomiocitos ventriculares, los elementos contráctiles son más pronunciados y los gránulos secretores están ausentes.

Los cardiomiocitos atípicos forman el sistema de conducción del corazón, que incluye los siguientes componentes estructurales:

1) nódulo sinusal;

2) nódulo auriculoventricular;

3) haz auriculoventricular (haz de His) - tronco, piernas derecha e izquierda;

4) ramificación terminal de las piernas (fibras de Purkinje).

Los cardiomiocitos atípicos proporcionan la generación de biopotenciales, su comportamiento y transmisión a los cardiomiocitos contráctiles.

En morfología, los cardiomiocitos atípicos difieren de los típicos:

1) son más grandes - 100 micras, espesor - hasta 50 micras;

2) el citoplasma contiene pocas miofibrillas, las cuales están dispuestas al azar, por lo que los cardiomiocitos atípicos no presentan estriación transversal;

3) el plasmalema no forma los T-tubulos;

4) en los discos intercalados entre estas células, no hay desmosomas ni uniones tipo gap.

Los cardiomiocitos atípicos de diferentes partes del sistema de conducción difieren entre sí en estructura y función y se dividen en tres variedades principales:

1) Células P - marcapasos - marcapasos tipo I;

2) células de transición - tipo II;

3) células del haz de fibras de His y Purkinje - células tipo III.

Las células de tipo I son la base del nódulo sinoauricular y también están contenidas en una pequeña cantidad en el nódulo auriculoventricular. Estas células son capaces de generar de forma independiente potenciales bioeléctricos con una determinada frecuencia, así como transmitirlos a las células tipo II con posterior transferencia a las células tipo III, desde las cuales se distribuyen los biopotenciales a los cardiomiocitos contráctiles.

Fuentes de desarrollo cardiomiocitos: placas mioepicárdicas, que son ciertas áreas de esplanquiotomas viscerales.

Inervación del tejido del músculo cardíaco. Los cardiomiocitos contráctiles reciben biopotenciales de dos fuentes:

1) del sistema de conducción (principalmente del nódulo sinoauricular);

2) del sistema nervioso autónomo (de sus partes simpática y parasimpática).

Regeneración del tejido del músculo cardíaco. Los cardiomiocitos se regeneran solo según el tipo intracelular. No se observa proliferación de cardiomiocitos. No hay elementos cambiales en el tejido del músculo cardíaco. Si se dañan áreas significativas del miocardio (por ejemplo, necrosis de áreas significativas en un infarto de miocardio), el defecto se restaura debido al crecimiento del tejido conectivo y la formación de una cicatriz: regeneración plástica. Al mismo tiempo, la función contráctil de esta zona está ausente. La derrota del sistema de conducción se acompaña de la aparición de alteraciones del ritmo y la conducción.

Tejido muscular liso de origen mesenquimatoso

Se localiza en las paredes de los órganos huecos (estómago, intestinos, tracto respiratorio, órganos del sistema genitourinario) y en las paredes de los vasos sanguíneos y linfáticos. La unidad estructural y funcional es un miocito, una célula en forma de huso, de 30 a 100 micrones de largo (hasta 500 micrones en un útero embarazado), 8 micrones de diámetro, cubierta con una placa basal.

En el centro del miocito, se localiza un núcleo alargado en forma de bastón. Los orgánulos comunes se encuentran a lo largo de los polos del núcleo: mitocondrias (sarcosomas), elementos del retículo endoplásmico granular, complejo lamelar, ribosomas libres, centriolos. El citoplasma contiene filamentos delgados (7 nm) y más gruesos (17 nm). Los filamentos delgados están formados por la proteína actina, mientras que los filamentos gruesos están formados por miosina y en su mayoría están dispuestos paralelos a los filamentos de actina. Sin embargo, los filamentos de actina y miosina juntos no forman las típicas miofibrillas y sarcómeros, por lo que no hay estriación transversal en los miocitos. En el sarcoplasma y en la superficie interna del sarcolema se determinan por microscopía electrónica cuerpos densos en los que terminan los filamentos de actina y que se consideran análogos a las bandas Z en los sarcómeros de las miofibrillas de las fibras musculares esqueléticas. No se ha establecido la fijación de los componentes de la miosina a estructuras específicas.

Los filamentos de miosina y actina constituyen el aparato contráctil del miocito.

Debido a la interacción de los filamentos de actina y miosina, los filamentos de actina se deslizan a lo largo de los filamentos de miosina, juntan sus puntos de unión en los cuerpos densos del citolema y acortan la longitud del miocito. Se ha establecido que, además de los filamentos de actina y miosina, los miocitos también contienen filamentos intermedios (de hasta 10 nm), que se unen a los cuerpos densos citoplasmáticos, y con otros extremos al citolema y transmiten los esfuerzos de contracción de los nervios centrales. Filamentos contráctiles localizados al sarcolema. Con la contracción del miocito, sus contornos se vuelven irregulares, la forma es ovalada y el núcleo se retuerce en forma de sacacorchos.

Para la interacción de los filamentos de actina y miosina en el miocito, así como en la fibra muscular esquelética, se necesita energía en forma de ATP, iones de calcio y biopotenciales. El ATP se produce en las mitocondrias, los iones de calcio están contenidos en el retículo sarcoplasmático, que se presenta en forma reducida en forma de vesículas y túbulos delgados. Debajo del sarcolema hay pequeñas cavidades, caveolas, que se consideran análogos de los túbulos en T. Todos estos elementos aseguran la transferencia de biopotenciales a las vesículas en los túbulos, la liberación de iones de calcio, la activación de ATP y luego la interacción de los filamentos de actina y miosina.

La placa basal del miocito se compone de finas fibras de colágeno, reticulina y elásticas, así como de una sustancia amorfa, que son producto de la síntesis y secreción de los propios miocitos. En consecuencia, el miocito no solo tiene una función contráctil, sino también sintética y secretora, especialmente en la etapa de diferenciación. Los componentes fibrilares de las placas basales de los miocitos vecinos se conectan entre sí y, por lo tanto, unen a los miocitos individuales en fibras musculares funcionales y sincitios funcionales. Sin embargo, entre los miocitos, además de la conexión mecánica, también existe una conexión funcional. Se proporciona con la ayuda de contactos en forma de ranura, que se encuentran en lugares de contacto cercano de los miocitos. En estos lugares, la placa basal está ausente, los citolemas de los miocitos vecinos se acercan entre sí y forman contactos en forma de hendidura a través de los cuales se lleva a cabo el intercambio de iones. Gracias a los contactos mecánicos y funcionales, se asegura una contracción amigable de un gran número de miocitos que componen la fibra muscular funcional o sincitio.

Inervación eferente El tejido muscular liso es llevado a cabo por el sistema nervioso autónomo. Al mismo tiempo, las ramas terminales de los axones de las neuronas autónomas eferentes, que pasan sobre la superficie de varios miocitos, forman pequeños engrosamientos varicosos en ellos, que doblan un poco el plasmalema y forman sinapsis mioneurales. Cuando los impulsos nerviosos ingresan a la hendidura sináptica, se liberan mediadores, acetilcolina y norepinefrina. Provocan la despolarización del plasmolema de los miocitos y su contracción. Sin embargo, no todos los miocitos tienen terminaciones nerviosas. La despolarización de los miocitos que no tienen inervación autonómica se lleva a cabo a través de contactos en forma de hendidura de los miocitos vecinos que reciben inervación eferente. Además, la excitación y la contracción de los miocitos pueden ocurrir bajo la influencia de varias sustancias biológicamente activas (histamina, serotonina, oxitocina), así como la estimulación mecánica de un órgano que contiene tejido muscular liso. Existe la opinión de que, a pesar de la presencia de inervación eferente, los impulsos nerviosos no inducen la contracción, sino que solo regulan su duración y fuerza.

La contracción del tejido muscular liso suele prolongarse, lo que garantiza el mantenimiento del tono de los órganos internos huecos y los vasos sanguíneos.

El tejido muscular liso no forma músculos en el sentido anatómico de la palabra. Sin embargo, en los órganos internos huecos y en la pared de los vasos entre los haces de miocitos, hay capas de tejido conectivo fibroso suelto que forman una especie de endomisio, y entre las capas de tejido muscular liso, el perimisio.

Regeneración El tejido muscular liso se lleva a cabo de varias maneras:

1) a través de la regeneración intracelular (hipertrofia con aumento de la carga funcional);

2) a través de la división mitótica de los miocitos (proliferación);

3) a través de la diferenciación de elementos cambiales (de células adventicias y miofibroblastos).

Tejido muscular liso especial

Entre los tejidos especiales del músculo liso, se pueden distinguir tejidos de origen neural y epidérmico.

Los tejidos de origen neural se desarrollan a partir del neuroectodermo, a partir de los bordes de la copa óptica, que es una protuberancia del diencéfalo. Los miocitos se desarrollan a partir de esta fuente, formando dos músculos del iris del ojo: el músculo que estrecha la pupila y el músculo que expande la pupila. En su morfología, estos miocitos no difieren de los mesenquimales, pero difieren en su inervación. Cada miocito tiene una inervación vegetativa: el músculo que dilata la pupila es simpático y el músculo que la estrecha es parasimpático. Debido a esto, los músculos se contraen de forma rápida y coordinada, dependiendo de la potencia del haz de luz.

Los tejidos de origen epidérmico se desarrollan a partir del ectodermo de la piel y son células en forma de estrella ubicadas en las secciones terminales de las glándulas salivales, mamarias y sudoríparas, fuera de las células secretoras. En sus procesos, la célula mioepitelial contiene filamentos de actina y miosina, por lo que los procesos de las células se contraen y contribuyen a la liberación de secreciones de las secciones terminales y los conductos pequeños a los más grandes. Estos miocitos también reciben inervación eferente del sistema nervioso autónomo.

Este tejido se localiza en la membrana muscular del corazón (miocardio) y en las bocas de los grandes vasos asociados a él.

Características funcionales

1) automatismo,

2) ritmo,

3) involuntario,

4) baja fatiga.

La actividad de las contracciones está influenciada por las hormonas y el sistema nervioso (simpático y parasimpático).

B.2.1. Histogénesis del tejido del músculo cardíaco

La fuente de desarrollo del tejido del músculo cardíaco es la placa mioepicárdica de la hoja visceral del esplacnótomo. En él se forman SCM (células madre de miogénesis), diferenciándose en cardiomioblastos, multiplicándose activamente por mitosis. En su citoplasma, se forman gradualmente miofilamentos, formando miofibrillas. Con el advenimiento de este último, las células se denominan cardiomiocitos(o miocitos cardiacos). La capacidad de los cardiomiocitos humanos para completar la división mitótica se pierde en el momento del nacimiento o en los primeros meses de vida. Los procesos comienzan en estas células. poliploidización. Los miocitos cardíacos se alinean en cadenas, pero no se fusionan entre sí, como ocurre durante el desarrollo de una fibra muscular esquelética. Las células forman conexiones intercelulares complejas: discos intercalados que se unen a los cardiomiocitos en fibras funcionales(sincitio funcional).

La estructura del tejido del músculo cardíaco.

Como ya se señaló, el tejido del músculo cardíaco está formado por células, cardiomiocitos, conectados entre sí en la región de los discos intercalados y formando una red tridimensional de fibras funcionales ramificadas y anastomosadas.

Variedades de cardiomiocitos.

1. contráctil

1) ventricular (prismático)

2) auricular (proceso)

2. cardiomiocitos del sistema de conducción del corazón

1) marcapasos (células P, marcapasos de primer orden)

2) transitorio (marcapasos de segundo orden)

3) conducción (marcapasos de tercer orden)

3. secretor (endocrino)

Cardiomiocitos del sistema de conducción del corazón (PSS)

Forma prismática irregular

Largo 8-20 micras, ancho 2-5 micras

Desarrollo débil de todos los orgánulos (incluidas las miofibrillas)

Los discos intercalados tienen menos desmosomas.

Cardiomiocitos secretores (endocrinos)

Formulario de proceso

Largo 15-20 micras, ancho 2-5 micras

Plano general del edificio (ver arriba SKMC)

Orgánulos de síntesis de exportación desarrollados

Muchos gránulos secretores

Las miofibrillas están poco desarrolladas.

Aparatos estructurales y funcionales de los cardiomiocitos.

1. aparato contráctil(más desarrollado en SKMC)

Introducido miofibrillas , cada uno de los cuales consta de miles de telofragmas conectados en serie sarcómeros que contiene actínico mi(delgado) y miosina miofilamentos (gruesos). Las secciones finales de las miofibrillas se unen desde el lado del citoplasma a los discos intercalados con la ayuda de tiras adhesivas(división y tejido de los filamentos de actina en las regiones de la submembrana del plasmolema del miocito

Proporciona una fuerte energía rítmica dependiente del calcio contracción ↔ relajación ("modelo de hilo deslizante")

2. aparato de transporte(desarrollado en SKMC) - similar a la de las fibras musculares esqueléticas

3. aparato de apoyo

Envío n sarcolema, discos intercalados, tiras de adhesión, anastomosis, citoesqueleto, telofragmas, mesofragmas.

proporciona dar forma, marco, locomotor y integración funciones

4. aparato trofeo-energia - presentado sarcosomas e inclusiones de glucógeno, mioglobina y lípidos.

5. Aparato de síntesis, estructuración y regeneración.

Introducido ribosomas libres, EPS, kG, lisosomas, gránulos secretores(en cardiomiocitos secretores)

proporciona resíntesis proteínas contráctiles y reguladoras de las miofibrillas, otros procesos endorreproductivos, secreción componentes de la membrana basal y PNUF (cardiomiocitos secretores)

6. aparato nervioso

Introducido fibras nerviosas, receptor y motor terminaciones nerviosas Sistema nervioso autónomo.

Proporciona regulación adaptativa de las funciones contráctiles y otras funciones de los cardiomiocitos.

Regeneración del tejido del músculo cardíaco

A. Mecanismos

1. Endorreproducción

2. Síntesis de componentes de la membrana basal.

3. Proliferación de cardiomiocitos posible en la embriogénesis

B. Especies

1. Fisiológico

Procede constantemente, proporciona un aumento de la masa miocárdica relacionado con la edad (incluso en niños) (hipertrofia de trabajo de los miocitos sin hiperplasia)

Aumenta con el aumento de la carga en el miocardio → trabajando hipertrofia miocitos sin hiperplasia (en personas de trabajo físico, en mujeres embarazadas)

2. reparadora

El defecto del tejido muscular no se repone con cardiomiocitos (se forma una cicatriz de tejido conectivo en el sitio del daño)

La regeneración de los cardiomiocitos (tanto fisiológica como reparadora) se lleva a cabo únicamente por el mecanismo de endorreproducción. Causas:

1) no hay células indiferenciadas,

2) los cardiomiocitos no son capaces de dividirse,

3) no son capaces de desdiferenciación.

TEJIDOS MUSCULARES.

tejidos musculares- estos son tejidos de diferente origen y estructura, pero similares en capacidad de contraerse.

Características morfofuncionales del tejido muscular:

1. La capacidad de reducir.

2. Músculo tiene contractilidad debido a orgánulos especiales - miofibrilla formado por filamentos de proteína contráctil, actina y miosina.

3. El sarcoplasma contiene inclusiones de glucógeno, lípidos y mioglobina que une el oxígeno. Los orgánulos de propósito general están poco desarrollados, solo están bien desarrollados el EPS y las mitocondrias, que se ubican en una cadena entre las miofibrillas.

Funciones:

1. movimiento del organismo y sus partes en el espacio;

2. los músculos dan forma al cuerpo;

Clasificación

1. Morfofuncional:

Un suave

B) Rayado cruzado (esquelético, cardíaco).

2. Genético (según Khlopin)

tejido muscular liso se desarrolla a partir de 3 fuentes:

PERO) del mesénquima- tejido muscular que forma las membranas de los órganos internos y las paredes de los vasos sanguíneos.

B) del ectodermo- mioepiteliocitos - células con la capacidad de contraerse, tienen una forma estrellada, en forma de canasta cubren las secciones terminales y pequeños conductos excretores de las glándulas ectodérmicas. Con su reducción, contribuyen a la secreción.

EN) origen neural- estos son músculos que contraen y dilatan la pupila (se cree que se desarrollan a partir de neuroglia).

tejido muscular estriado se desarrolla a partir de 2 fuentes:

PERO) de miotomo Se colocan tejidos esqueléticos ov.

B) de la placa mioepicárdica de la hoja visceral del esplacnótomo en la región cervical del embrión, se coloca tejido muscular cardíaco.

tejido muscular liso

Histogénesis. Las células mesenquimales se diferencian en mioblastos, a partir de los cuales se forman los miocitos.

La unidad estructural del tejido muscular liso es miocito, y la unidad estructural-funcional - capa de células musculares lisas.

miocito - una célula en forma de huso. El tamaño es de 2x8 micras, durante el embarazo aumenta a 500 micras y adquiere una forma estrellada. El núcleo tiene forma de varilla; cuando la célula se contrae, el núcleo se dobla o forma espirales. Los orgánulos de importancia general están poco desarrollados (a excepción de las mitocondrias) y se ubican cerca de los polos del núcleo. En el citoplasma - orgánulos especiales - miofibrillas (representado por filamentos de actina y miosina). filamentos de actina forman una red tridimensional que se une al plasmolema del miocito mediante proteínas reticulantes especiales (vinculina, etc.), que son visibles en las micrografías como cuerpos densos(Consiste en alfa - actinina). Filamentos de miosina en estado relajado, se despolimerizan, y cuando se contraen, polimerizan, mientras forman un complejo de actinomiosina con los filamentos de actina. Los filamentos de actina conectados a la membrana plasmática tiran de ella durante la contracción, como resultado de lo cual la célula se acorta y engrosa. El punto de partida durante la contracción son los iones de calcio, que se encuentran en caveoli formado por invaginación del citolema. El miocito sobre el plasmolema está cubierto con una membrana basal, en la que se tejen fibras de tejido conectivo laxo con vasos y nervios, formando endomisio. Las terminales de las fibras nerviosas también se encuentran aquí y no terminan directamente en los miocitos, sino entre ellos. El mediador liberado de ellos a través de nexos (entre células) se transmite a varias células a la vez, lo que conduce a una reducción de toda su capa.

Regeneración del tejido muscular liso puede ir de 3 maneras:

1. hipertrofia compensatoria (aumento del tamaño de las células),

2. división mitótica de los miocitos,

3. aumento del número de miofibroblastos.

tejido muscular estriado

Esquelético.

Histogénesis. Se desarrolla a partir de los miotomas del mesodermo. En el desarrollo de la etapa del músculo esquelético, se distinguen las siguientes etapas:

1. etapa mioblástica - las células de los miotomas se aflojan, mientras que una parte de las células permanece en su lugar y participa en la formación del tejido muscular autóctono, y la otra parte de las células migra a los lugares de futura colocación de los músculos. En este caso, las células se diferencian en 2 direcciones: 1) mioblastos , que se dividen mitóticamente y 2) miosatélites.

2. formación de túbulos musculares (miotubos)- mioblastos fusionar y formar simplasto. Luego, en el simplasto, se forman miofibrillas, ubicadas a lo largo de la periferia, y núcleos en el centro, lo que da como resultado la formación de miotubos o túbulos musculares.

3. formación de miosimplastos - Como resultado de la diferenciación de largo alcance, los miotubos se vuelven miosimplasto, mientras que los núcleos se desplazan hacia la periferia, y las miofibrillas se encuentran en el centro y toman una disposición ordenada, lo que corresponde a la formación de la fibra muscular. miosatélites se localizan en la superficie de los miosimplastos y permanecen pobremente diferenciados. Forman el kaibium del tejido muscular esquelético. Debido a ellos, se produce la regeneración de las fibras musculares.

La unidad estructural del tejido muscular esquelético es fibra muscular, y estructural-funcional - mión fibra muscular - este es un miosimplasto que alcanza hasta varios cm de tamaño y contiene hasta varias decenas de miles de núcleos ubicados a lo largo de la periferia. En el centro de la fibra muscular hay hasta dos mil haces de miofibrillas. mión - Esta es una fibra muscular rodeada de tejido conectivo con vasos sanguíneos y nervios.

Se distinguen cinco dispositivos en la fibra:

1. aparato trófico;

2. aparato contráctil;

3. aparato de membrana específico;

4. aparatos de apoyo;

5. aparato nervioso.

1. aparato trófico representada por núcleos y orgánulos de importancia general. Los núcleos se ubican a lo largo de la periferia de la fibra y tienen una forma alargada, los límites de la fibra muscular no se expresan. Hay orgánulos de general (EPS agranular, sarcosomas (mitocondrias) bien desarrollados, EPS granular menos desarrollados, lisosomas poco desarrollados, normalmente se ubican en los polos de los núcleos) y de especial significación (miofibrillas).

2. aparato contráctil – miofibrillas (de 200 a 2500). Corren paralelos entre sí longitudinalmente, ópticamente no homogéneos. Cada miofibrilla tiene áreas oscuras y claras (discos). Los discos oscuros se ubican opuestos a los oscuros y los discos claros opuestos a los discos claros, por lo tanto, se crea un patrón de estrías transversales de las fibras.

Hebras de proteína contráctil miosina de espesor y dispuestos uno debajo del otro, formando un disco A (anisotrópico), que está cosido con una línea M (mesofragma), que consiste en la proteína miomisina. hilos finos actina también están ubicados uno debajo del otro, formando un disco ligero I (isotrópico). No tiene birrefringencia, a diferencia del disco A. Los filamentos de actina entran a cierta distancia entre los filamentos de miosina. La sección del disco A formada únicamente por filamentos de miosina se denomina banda H, y la sección que contiene filamentos de actina y miosina se denomina banda A. El disco I está cosido con una línea Z. La línea Z (telofragma) está formada por la proteína alfa-actina, que tiene una disposición reticular. Las proteínas, la nebulina y la tetina promueven el posicionamiento de los filamentos de actina y miosina y su fijación en la banda Z. Los telofragmas de los haces vecinos se fijan entre sí, así como a la capa cortical del sarcoplasma con la ayuda de filamentos intermedios. Esto contribuye a una fuerte fijación de los discos y no les permite moverse entre sí.

La unidad funcional estructural de las miofibrillas es sarcómero , dentro de ella se produce una contracción de la fibra muscular. Está representado por ½ I-disco + A-disco + ½ I-disco. Durante la contracción, los filamentos de actina entran entre los filamentos de miosina, dentro de las bandas H y el disco I como tal desaparece.

Entre los haces de miofibrillas hay una cadena de sarcosomas, así como cisternas del retículo sarcoplásmico al nivel de los túbulos T, formando cisternas transversales (sistemas L).

3. Aparato de membrana específico - está formado por un túbulo en T (son invaginaciones del citolema), que en los mamíferos se encuentra a un nivel entre discos oscuros y claros. Junto al túbulo T se encuentran las cisternas terminales del retículo sarcoplásmico, un RE agranular en el que se acumulan los iones de calcio. El túbulo en T y dos cisternas en L forman juntos tríada . Las tríadas juegan un papel importante en el inicio de la contracción muscular.

4. aparato de apoyo - educado meso - y telofragmas , realizando una función de soporte para el haz de miofibrillas, así como sarcolema . sarcolema(vaina de fibra muscular) está representada por dos láminas: la interna es el plasmolema, la externa es la membrana basal. Las fibras de colágeno y reticulares se entretejen en el sarcolema, formando una capa de tejido conectivo con vasos y nervios. endomisio que rodea cada fibra. Las células se encuentran entre las hojas. miosatélites o miosatelitocitos - este tipo de célula también se forma a partir de miotomas, dando lugar a dos poblaciones (mioblastos y miosatelitocitos). Estas son células de forma ovalada con un núcleo ovalado y todos los orgánulos e incluso un centro celular. Son indiferenciados y están implicados en la regeneración de las fibras musculares.

5. aparato nervioso (ver sistema nervioso - placa motora).

Regeneración del tejido muscular estriado esquelético puede pasar por:

1. hipertrofia compensatoria,

2. bien de la siguiente manera: cuando se corta una fibra muscular, su parte próxima al corte degenera y es absorbida por los macrófagos. Luego, en las cisternas diferenciadas del EPS y el complejo de Golgi, comienzan a formarse elementos del sarcoplasma, mientras que se forma un engrosamiento en los extremos dañados: yemas musculares que crecen una hacia la otra. Los miosatelitos, liberados cuando la fibra se daña, se dividen, se fusionan entre sí y promueven la regeneración, acumulándose en la fibra muscular.

Histofisiología de la contracción muscular.

Molécula actina Tiene una forma globular y consta de dos cadenas de glóbulos que se tuercen en espiral entre sí, mientras que entre estos hilos se forma un surco que contiene la proteína tropomiosina. Las moléculas de proteína troponina se encuentran a cierta distancia entre la tropomiosina. En estado de reposo, estas proteínas cierran los centros activos de la proteína actina. Durante la contracción, se produce una onda de excitación, que se transmite desde el sarcolema a través de los túbulos T en lo profundo de la fibra muscular y la cisterna L del retículo sarcoplásmico, de ellos se expulsan iones de calcio que cambian la configuración de la troponina. A continuación, la troponina desplaza a la tropomiosina, por lo que se abren los centros activos de la proteína actina. moléculas de proteína miosina Parecen palos de golf. Distingue entre dos cabezales y un mango, mientras que los cabezales y parte del mango son móviles. Durante la contracción de la cabeza de miosina, moviéndose a lo largo de los centros activos de la proteína actina, atraen las moléculas de actina hacia la banda H del disco A y el disco I casi desaparece.

El músculo como órgano.

La fibra muscular está rodeada por una fina capa de tejido conjuntivo fibroso laxo, esta capa se denomina endomisio Contiene vasos sanguíneos y nervios. Un haz de fibras musculares está rodeado por una capa más ancha de tejido conectivo: peremio , y todo el músculo está cubierto con tejido conectivo fibroso denso - epimisio .

Hay tres tipos de fibras musculares. :

2. rojo,

3. intermedio.

Blanco - (músculos esqueléticos), este es un músculo de voluntad fuerte que se contrae rápidamente, que se cansa rápidamente durante la contracción, se caracteriza por la presencia de ATP, una fase de tipo rápido y baja actividad de succinato deshidrogenasa, alta - fosforilasa. Los núcleos están ubicados a lo largo de la periferia, y las miofibrillas están en el centro, el telofragma está al nivel de los discos oscuros y claros. Las fibras musculares blancas contienen más miofibrillas, pero menos mioglobina, un gran suministro de glucógeno.

Rojo - (corazón, lengua) - este es un músculo no voluntario, la contracción de estas fibras es tónica prolongada, sin fatiga. ATP-fase de tipo lento, alta actividad de succinato deshidrogenasa, baja actividad de fosforilasa, núcleos ubicados en el centro, miofibrillas a lo largo de la periferia, telofragma a nivel del túbulo T, contiene más mioglobina, lo que proporciona un color rojo a las fibras que las miofibrillas.

Intermedio (parte de los músculos esqueléticos): ocupan una posición intermedia entre los tipos de fibras musculares rojas y blancas.

Tejido del músculo cardíaco.

Formado por 5 tipos de células:

1. típico músculos (contráctiles)

2. atípico- consiste en Células R(células marcapasos) en cuyo citoplasma hay mucho calcio libre. Tienen la capacidad de excitar y generar un impulso, forman parte del marcapasos, proporcionando el automatismo del corazón. El impulso de la célula R se transmite a

3. transicional células y luego

4. conductivo células, de ellas a un miocardio típico.

5. secretor, que producen factor natriurético, mientras controlan la micción.

tejido muscular cardiaco se refiere al estriado y tiene una estructura similar al esquelético (es decir, tiene el mismo aparato), pero se diferencia del esquelético en los siguientes aspectos:

1. Si el tejido del músculo esquelético es un simplasto, entonces el tejido cardíaco tiene una estructura celular (cardiomiocitos).

2. Los cardiomiocitos están conectados entre sí y forman fibras funcionales.

3. Las placas intercaladas son los límites entre las células que tienen una estructura compleja y contienen interdigestiones, nexos y desmosomas, donde se tejen los filamentos de actina.

4. las células tienen uno o dos núcleos situados en el centro. Y los haces de miofibrillas se encuentran a lo largo de la periferia.

5. Los cardiomiocitos forman crecimientos citoplásmicos o anastomosis oblicuas que conectan fibras funcionales entre sí (por lo tanto, el corazón funciona de acuerdo con la ley de "todo o nada").

6. el tipo rojo de músculos es característico del tejido del músculo cardíaco (ver arriba)

7. no hay fuente de regeneración (no hay miosatélites), la regeneración ocurre debido a la formación de una cicatriz de tejido conectivo en el sitio de la lesión o hipertrofia compensatoria.

8. se desarrolla a partir de la placa mioepicárdica de la hoja visceral del esplacnótomo.