Es posible el ácido salicílico por la temperatura. Ácido acetilsalicílico Belmed: instrucciones de uso

La acción de cualquier fármaco complejo y multicomponente se basa en las propiedades de cada uno de sus elementos individuales. Y si una novedad farmacéutica puede ser costosa, muy a menudo es posible comprar un componente puramente básico del medicamento por separado y usarlo exclusivamente, ahorrando una cantidad considerable. Entre sustancias tan simples y efectivas, vale la pena destacar el ácido acetilsalicílico conocido por todos. La droga se ha utilizado durante muchos años como remedio para el dolor y la inflamación, y durante todo este tiempo se han encontrado muchas más formas de usarla. Considere todos los aspectos del uso de la herramienta con más detalle.

Ácido acetilsalicílico: ¿qué es?

El ácido acetilsalicílico es un derivado del ácido salicílico, que se utiliza con fines médicos como agente antiinflamatorio no esteroideo y como producto para evitar que los glóbulos se peguen entre sí. La sustancia en sí está representada por cristales blancos en forma de aguja o un polvo blanco fino, que no tiene un olor pronunciado, se disuelve fácilmente en agua y alcohol a temperaturas superiores a la temperatura ambiente. Se ofrece a los pacientes en forma de tabletas, generalmente en una dosis de 500 mg por tableta.

Composición y acción de la droga.

Como ya se mencionó, el ácido acetilsalicílico es una forma de tableta de la sustancia, que no es más que un bloque comprimido de la sustancia activa con la adición de varios componentes adicionales (a saber, almidón de patata, ácido cítrico y esteárico, talco y dióxido de silicio anhidro ). El fármaco pertenece al grupo de analgésicos y antipiréticos.

El ácido tiene un efecto en el cuerpo de varias maneras: ayuda a combatir la inflamación, alivia la intensidad del dolor, baja la temperatura y evita que las plaquetas de la sangre se peguen entre sí (el llamado efecto antiagregación). El efecto antiinflamatorio del medicamento se desarrolla durante 24-48 horas de ingesta regular, y el producto también reduce significativamente el dolor en reposo y durante los actos motores, tiene un efecto positivo en la movilidad matutina y mejora la función articular, eliminando su hinchazón. El medicamento puede detener incluso el dolor espontáneo que puede ocurrir durante el movimiento o en el período postoperatorio. En el sitio de la herida, tomar ácido acetilsalicílico ayuda a reducir la intensidad de la hinchazón y la inflamación.

Para qué se prescribe el medicamento: indicaciones

Dadas todas las propiedades del medicamento en cuestión, no es de extrañar que haya muchas indicaciones para su uso:

• síndrome febril;
• la necesidad de prevenir el infarto de miocardio en la enfermedad isquémica;
• enfermedades del sistema musculoesquelético, que se acompañan de dolor;
• dolor de cabeza, dolor dental, menstrual, muscular, neuralgia;
• prevención de coágulos de sangre;
• tromboflebitis aguda (inflamación de las paredes de una vena y formación de un coágulo de sangre que obstruye su luz);
• Artritis Reumatoide;
• fiebre reumática y pericarditis.

Instrucciones de uso y dosificación

Las instrucciones indican que los comprimidos están destinados a la administración oral. Debe beberlos, si es necesario, después de comer, beber agua corriente o leche. La dosis estándar para adultos es de 1 a 2 tabletas hasta 4 veces al día (máximo 1000 mg a la vez). La dosis máxima diaria es de 6 tabletas (esto es 3 gramos de la sustancia), una sobredosis de la droga es muy peligrosa. Al mismo tiempo, no se recomienda tomar el remedio por más de dos semanas seguidas.

En cuanto a los pacientes pediátricos, el remedio no se puede tomar antes de los dos años, una dosis única para un bebé mayor de 2 años es de 100 mg, mayor de 3 años: 150 mg, y así sucesivamente, 50 mg por 1 año de edad hasta dosis de adulto se alcanzan.

Cómo tomar para adelgazar la sangre.

En las personas, a menudo puede escuchar una expresión como sangre espesa, pero no debe tomarla literalmente. El tejido plasmático líquido está formado por eritrocitos, plaquetas y leucocitos, y cada uno de estos elementos tiene sus propias funciones. El problema de la coagulación de la sangre se debe a las dificultades con las plaquetas: bajo la influencia de ciertos factores, comienzan a coagularse más activamente y, como resultado, se forman coágulos de sangre peligrosos.

El ácido acetilsalicílico evita que las plaquetas se peguen entre sí en el tejido líquido, por lo que se utiliza como elemento en la prevención de la trombosis y cómo. La acción del medicamento está dirigida a mejorar la microcirculación sanguínea, pero al mismo tiempo, su uso a largo plazo puede provocar problemas en el tracto digestivo. Por lo tanto, solo un médico puede prescribir dicho método. Para la prevención se suele prescribir una dosis de 200-250 mg al día (medio comprimido durante varios meses), y en situaciones de urgencia se puede triplicar.

Cómo tomar pastillas para el dolor de cabeza

El síndrome de dolor de intensidad baja y media es una de las indicaciones para el uso del remedio. Si le preocupa el dolor de cabeza, un adulto puede tomar la mitad o una tableta entera. Si la situación no mejora, se permite el reingreso después de 4 horas y no más de 2 tabletas a la vez. La dosis máxima diaria sigue siendo relevante: 6 tabletas, no más.

Tabletas de ácido acetilsalicílico para resfriados

La aspirina (es lo mismo que el ácido acetilsalicílico) se puede usar como parte del tratamiento de un resfriado, pero el medicamento no ayudará a hacer frente a la causa del problema, solo será útil como un elemento del tratamiento sintomático. Por lo tanto, las tabletas ayudarán a hacer frente a la temperatura y también ayudarán a aliviar el dolor en las articulaciones y el dolor de cabeza. La recepción en tal situación se lleva a cabo de acuerdo con las recomendaciones estándar.

Cómo usar la aspirina para la fiebre

En presencia de hipertermia, se recomienda tomar 1-2 tabletas a la vez. Si existe tal necesidad, puede tomarlo hasta 4 veces al día con un intervalo de al menos 4 horas, pero nuevamente, no se olvide de la dosis máxima diaria de 6 tabletas de aspirina para un adulto. Al niño para la fiebre se le da parte de la tableta de acuerdo con las recomendaciones de edad descritas anteriormente. No debe olvidarse que el ácido tiene un efecto irritante en el sistema digestivo, por lo que se recomienda tomarlo solo después de comer, por lo que el impacto será mínimo.

Resaca

Con un síndrome de resaca, la propiedad del ácido para diluir la sangre es útil, ya que la ingesta de alcohol actúa por el contrario: aumenta la viscosidad del tejido líquido. Por lo tanto, tomar la píldora ayuda a reducir la presión dentro del cráneo, así como a aliviar la hinchazón, es decir, su uso como parte de la eliminación de la resaca es efectivo y posible.

Vale la pena señalar de inmediato que está estrictamente prohibido tomar ácido junto con alcohol, ya que esto puede provocar sangrado estomacal. Con síntomas de abstinencia, lo mejor es tomar una tableta efervescente de aspirina (por ejemplo, Upsarin-Upsa), que debe disolverse en agua. Esto, además, ayuda a minimizar los síntomas de la deshidratación.

para el dolor de muelas

La aspirina no es la droga más popular para el dolor de muelas, pero se usa con mucho éxito para este propósito. Debe entenderse que la píldora afectará positivamente el proceso inflamatorio y aliviará parcialmente el dolor, pero si las sensaciones son demasiado pronunciadas, es posible que no haya un resultado analgésico. Con un ataque de dolor de muelas, puede tomar 1-2 tabletas después de las comidas.

con la menstruación

La menstruación en las mujeres suele ir acompañada de dolores intensos y deben tratarse con la ayuda de medicamentos. El agente en cuestión puede ser útil en tal situación, pero solo si el síndrome de dolor no es demasiado intenso. Por lo tanto, para obtener mejores resultados, se recomienda tomar las tabletas de 3 a 4 días, comenzando 2 días antes del inicio de la menstruación y tomando 1 tableta 2 veces al día.

De la presión

Debe entenderse que la aspirina no es un medicamento para la presión, ya que no la afecta directamente. Pero este remedio se puede prescribir en presencia de complicaciones de la hipertensión por adelgazamiento de la sangre, como se mencionó anteriormente.

Uso para el acné en la cara.

El uso de tabletas de aspirina para la cara es una práctica común. La máscara ayuda a reparar los procesos inflamatorios, eliminar el acné, limpiar los poros, eliminar el exceso de sebo y secar ligeramente la piel grasa de la cara. Para preparar el producto, debe triturar 5 tabletas del medicamento y mezclar el polvo resultante con una cucharada de miel líquida y media cucharadita de aceite de jojoba. La composición resultante se aplica sobre la piel durante un cuarto de hora, después de lo cual se retira con agua tibia.

Aspirina durante el embarazo y la lactancia.

La droga no puede llamarse inofensiva para el feto. Entonces, en el marco del primer trimestre, la ingesta de dicho ácido se asocia con una mayor probabilidad de desarrollar varios defectos en el bebé, incluida la formación de paladar hendido. En el marco del segundo trimestre, la recepción es posible, pero solo si hay indicaciones agudas y con el permiso del médico, en el último período de gestación del bebé, la recepción está completamente prohibida.

Con respecto a la lactancia, la sustancia puede penetrar parcialmente en la leche materna, pero generalmente no causa ningún efecto secundario en el niño, por lo que una dosis única no requiere detener el proceso de alimentación. Pero el uso de tabletas en forma de curso puede generar ciertas dificultades, por lo que los médicos generalmente recomiendan suspender la alimentación.

Contraindicaciones y efectos secundarios.

A pesar de su versatilidad de uso, el fármaco en cuestión tiene muchas limitaciones de uso. Por lo tanto, no se puede usar en caso de hipersensibilidad a los componentes de la composición, la fase aguda de la úlcera del tracto digestivo, sangrado en el sistema digestivo, aneurisma aórtico con disección, deficiencia de vitamina K en el cuerpo, interrupción de la funcionamiento normal del hígado y los riñones, gota. En cuanto al uso para reducir la temperatura, para este propósito, las tabletas no se pueden usar para niños menores de 15 años si la hipertermia es el resultado de una enfermedad viral (por ejemplo, influenza).

Al tomar el medicamento, pueden ocurrir efectos secundarios y son bastante graves, por lo que esto confirma una vez más que solo el médico tratante puede prescribir la terapia con dicho medicamento. Entonces, las posibles consecuencias son:

• náuseas y vómitos, dolor abdominal intenso, heces blandas;
• la aparición o intensificación del dolor de cabeza, la aparición de tinnitus y mareos;
• en presencia de sangrado, el tiempo para detenerlo puede ser más prolongado, ya que el medicamento reduce el grado de agregación plaquetaria;
• broncoespasmo, edema de Quincke;
• la aparición de una erupción en la piel;
• aumento de los síntomas de la enfermedad cardíaca crónica;
• violación del funcionamiento normal del sistema urinario.

análogos

Cabe aclarar que el ácido acetilsalicílico es una sustancia que se incluye en muchos medicamentos modernos como ingrediente activo, y su forma de tableta separada es la opción más asequible. En este caso, sería más apropiado hablar no de análogos, sino de medicamentos que incluyen ácido: Aspicard, Aspirin, Acecardol, Bufferin, Cardiopyrin, Thrombo ACC, Sanovask, Upsarin-UPSA, Fluspirin, etc.

Video: con qué ayudan las tabletas de aspirina

Hay mucha información sobre la aspirina con respecto a los métodos y opciones para su uso para la salud humana. Pero es importante comprender que este no es un medicamento universal, y solo tiene una cierta lista de problemas que puede enfrentar.

El ácido acetilsalicílico en una persona promedio que no está iniciada en los misterios de la terminología farmacéutica puede no causar ninguna respuesta espiritual. Pero esto no es más que la conocida aspirina. Más bien, al contrario: esta aspirina es el nombre comercial del ácido acetilsalicílico, que, sin embargo, está disponible en los estantes de las farmacias no solo bajo un “seudónimo”, sino también bajo su nombre químico original.

El ácido acetilsalicílico se utiliza como agente analgésico, antipirético, antitrombótico y antiinflamatorio. A nivel bioquímico, el mecanismo de acción de este fármaco se basa en la inhibición de la síntesis de mediadores del dolor y de las reacciones inflamatorias de las prostaglandinas (esto ocurre por inhibición de la enzima ciclooxigenasa) y de los agregados del tromboxano. El ácido acetilsalicílico reduce el flujo de sangre al sitio de la inflamación, reduce la permeabilidad de los vasos sanguíneos y, en consecuencia, la exudación, limita la cantidad de ATP que se destina a mantener el consumo de energía del proceso inflamatorio. El medicamento reduce la concentración de prostaglandinas en los centros cerebrales de dolor y termorregulación, lo que conduce, respectivamente, a una disminución de la sensibilidad al dolor y una disminución de la temperatura corporal.

La acción antiplaquetaria se asocia con una disminución en la cantidad de tromboxano.

Un medicamento llamado "ácido acetilsalicílico" en Rusia está presente solo en tabletas. El medicamento debe tomarse después de las comidas con una cantidad suficiente de líquido (agua, leche, agua mineral). Dependiendo de la edad del paciente, las dosis diarias única y máxima recomendadas de ácido acetilsalicílico son, respectivamente: 0,25-0,5 gy 3,0 g para adultos y adolescentes a partir de 15 años; 0,25 g y 0,5 g para niños de 6 a 15 años. Es necesario mantener un intervalo entre las dosis del medicamento durante al menos 4 horas con una toma de 3 a 4 veces. En cuanto al uso del ácido acetilsalicílico, se da cierta independencia al paciente: 3 días como antipirético y 5 días como analgésico, tras los cuales, si no mejora el estado, es necesario consultar al médico . En caso de sobredosis accidental de la droga, se debe inducir el vómito artificialmente y se debe tomar carbón activado junto con algún laxante fuerte. Las sobredosis menores pasan sin consecuencias significativas para el cuerpo.

Farmacología

AINE. Tiene efectos antiinflamatorios, analgésicos y antipiréticos, y también inhibe la agregación plaquetaria. El mecanismo de acción está asociado a la inhibición de la actividad de la COX, principal enzima del metabolismo del ácido araquidónico, que es precursor de las prostaglandinas, que juegan un papel importante en la patogenia de la inflamación, el dolor y la fiebre. Una disminución en el contenido de prostaglandinas (principalmente E 1) en el centro de termorregulación conduce a una disminución de la temperatura corporal debido a la expansión de los vasos de la piel y un aumento de la sudoración. El efecto analgésico se debe tanto a la acción central como a la periférica. Reduce la agregación, la adhesión de plaquetas y la trombosis al suprimir la síntesis de tromboxano A 2 en las plaquetas.

Reduce la mortalidad y el riesgo de infarto de miocardio en la angina inestable. Es eficaz en la prevención primaria de enfermedades del sistema cardiovascular y en la prevención secundaria del infarto de miocardio. En una dosis diaria de 6 go más, inhibe la síntesis de protrombina en el hígado y aumenta el tiempo de protrombina. Aumenta la actividad fibrinolítica del plasma y reduce la concentración de factores de coagulación dependientes de vitamina K (II, VII, IX, X). Aumenta las complicaciones hemorrágicas durante las intervenciones quirúrgicas, aumenta el riesgo de sangrado durante la terapia anticoagulante. Estimula la excreción de ácido úrico (perjudica su reabsorción en los túbulos renales), pero en dosis altas. El bloqueo de la COX-1 en la mucosa gástrica conduce a la inhibición de las prostaglandinas gastroprotectoras, lo que puede conducir a la ulceración de la mucosa y al sangrado subsiguiente.

Farmacocinética

Cuando se toma por vía oral, se absorbe rápidamente principalmente en el intestino delgado proximal y, en menor medida, en el estómago. La presencia de alimentos en el estómago altera significativamente la absorción del ácido acetilsalicílico.

Se metaboliza en el hígado por hidrólisis para formar ácido salicílico, seguido de conjugación con glicina o glucurónido. La concentración de salicilatos en plasma es variable.

Alrededor del 80% del ácido salicílico se une a las proteínas plasmáticas. Los salicilatos penetran fácilmente en muchos tejidos y fluidos corporales, incl. en los líquidos cefalorraquídeo, peritoneal y sinovial. Se encuentran pequeñas cantidades de salicilatos en el tejido cerebral, rastros: en la bilis, el sudor, las heces. Atraviesa rápidamente la barrera placentaria y se excreta en pequeñas cantidades en la leche materna.

En los recién nacidos, los salicilatos pueden desplazar a la bilirrubina de su asociación con la albúmina y contribuir al desarrollo de la encefalopatía por bilirrubina.

La penetración en la cavidad articular se acelera en presencia de hiperemia y edema y se ralentiza en la fase proliferativa de la inflamación.

Cuando se produce acidosis, la mayor parte del salicilato se convierte en ácido no ionizado, que penetra bien en los tejidos, incl. en el cerebro.

Se excreta principalmente por secreción activa en los túbulos de los riñones en forma inalterada (60%) y en forma de metabolitos. La excreción de salicilato inalterado depende del pH de la orina (con la alcalinización de la orina, aumenta la ionización de los salicilatos, su reabsorción empeora y la excreción aumenta significativamente). T 1/2 ácido acetilsalicílico es de aproximadamente 15 minutos. El salicilato T1 / 2 cuando se toma en dosis bajas es de 2 a 3 horas, con dosis crecientes puede aumentar hasta 15 a 30 horas.En los recién nacidos, la eliminación del salicilato es mucho más lenta que en los adultos.

Forma de liberación

10 piezas. - embalajes de contorno celular (1) - paquetes de cartón.
20 piezas - embalajes de contorno celular (1) - paquetes de cartón.
30 piezas - embalajes de contorno celular (1) - paquetes de cartón.
40 piezas - latas de polímero (1) - paquetes de cartón.

Dosis

Individual. Para adultos, una dosis única varía de 40 mg a 1 g, diariamente, de 150 mg a 8 g; multiplicidad de aplicación - 2-6 veces / día.

Interacción

Con el uso simultáneo de antiácidos que contengan magnesio y/o hidróxido de aluminio, se ralentiza y reduce la absorción del ácido acetilsalicílico.

Con el uso simultáneo de bloqueadores de los canales de calcio, agentes que limitan la ingesta de calcio o aumentan la excreción de calcio del cuerpo, aumenta el riesgo de sangrado.

Con el uso simultáneo con ácido acetilsalicílico, se mejora el efecto de la heparina y los anticoagulantes indirectos, los agentes hipoglucemiantes de los derivados de la sulfonilurea, las insulinas, el metotrexato, la fenitoína y el ácido valproico.

Con el uso simultáneo con GCS, aumenta el riesgo de acción ulcerogénica y la aparición de hemorragia gastrointestinal.

Con el uso simultáneo, la eficacia de los diuréticos (espironolactona, furosemida) disminuye.

Con el uso simultáneo de otros AINE, aumenta el riesgo de efectos secundarios. El ácido acetilsalicílico puede reducir las concentraciones plasmáticas de indometacina, piroxicam.

Cuando se usa simultáneamente con preparaciones de oro, el ácido acetilsalicílico puede inducir daño hepático.

Con el uso simultáneo, la efectividad de los agentes uricosúricos (incluidos probenecid, sulfinpirazona, benzbromarona) disminuye.

Con el uso simultáneo de ácido acetilsalicílico y alendronato de sodio, se puede desarrollar esofagitis grave.

Con el uso simultáneo de griseofulvina, es posible una violación de la absorción del ácido acetilsalicílico.

Se describe un caso de hemorragia espontánea en el iris cuando se toma extracto de ginkgo biloba en el contexto del uso prolongado de ácido acetilsalicílico en una dosis de 325 mg / día. Se cree que esto puede deberse a un efecto inhibidor aditivo sobre la agregación plaquetaria.

Con el uso simultáneo de dipiridamol, es posible un aumento en la Cmax de salicilato en plasma y AUC.

Con el uso simultáneo con ácido acetilsalicílico, aumentan las concentraciones de digoxina, barbitúricos y sales de litio en el plasma sanguíneo.

Con el uso simultáneo de salicilatos en altas dosis con inhibidores de la anhidrasa carbónica, es posible la intoxicación con salicilatos.

El ácido acetilsalicílico a dosis inferiores a 300 mg/día tiene poco efecto sobre la eficacia de captopril y enalapril. Cuando se usa ácido acetilsalicílico en dosis altas, es posible reducir la eficacia de captopril y enalapril.

Con el uso simultáneo, la cafeína aumenta la tasa de absorción, la concentración plasmática y la biodisponibilidad del ácido acetilsalicílico.

Con el uso simultáneo, metoprolol puede aumentar la Cmax de salicilato en plasma.

Cuando se usa pentazocina en el contexto del uso prolongado de ácido acetilsalicílico en dosis altas, existe el riesgo de desarrollar reacciones adversas graves en los riñones.

Con el uso simultáneo de fenilbutazona se reduce la uricosuria provocada por el ácido acetilsalicílico.

Con el uso simultáneo, el etanol puede mejorar el efecto del ácido acetilsalicílico en el tracto gastrointestinal.

Efectos secundarios

Del sistema digestivo: náuseas, vómitos, anorexia, dolor epigástrico, diarrea; raramente: la aparición de lesiones erosivas y ulcerativas, sangrado del tracto gastrointestinal, función hepática alterada.

Del lado del sistema nervioso central: con el uso prolongado, son posibles mareos, dolor de cabeza, discapacidad visual reversible, tinnitus, meningitis aséptica.

Del sistema hemopoyético: raramente - trombocitopenia, anemia.

Del sistema de coagulación de la sangre: raramente - síndrome hemorrágico, prolongación del tiempo de sangrado.

Del sistema urinario: raramente - alteración de la función renal; con uso prolongado: insuficiencia renal aguda, síndrome nefrótico.

Reacciones alérgicas: raramente: erupción cutánea, edema de Quincke, broncoespasmo, "tríada de aspirina" (combinación de asma bronquial, poliposis recurrente de la nariz y los senos paranasales e intolerancia al ácido acetilsalicílico y las pirazolonas).

Otros: en algunos casos, el síndrome de Reye; con uso prolongado: aumento de los síntomas de insuficiencia cardíaca crónica.

Indicaciones

Reumatismo, artritis reumatoide, miocarditis alérgica infecciosa; La fiebre en enfermedades infecciosas e inflamatorias; síndrome de dolor de intensidad baja y media de varios orígenes (incluyendo neuralgia, mialgia, dolor de cabeza); prevención de trombosis y embolia; prevención primaria y secundaria del infarto de miocardio; prevención de accidentes cerebrovasculares por tipo isquémico.

En inmunología clínica y alergología: en dosis gradualmente crecientes para la desensibilización prolongada de "aspirina" y la formación de tolerancia estable a los AINE en pacientes con asma "aspirina" y la "tríada de aspirina".

Contraindicaciones

Lesiones erosivas y ulcerosas del tracto gastrointestinal en la fase aguda, sangrado gastrointestinal, "tríada de aspirina", antecedentes de indicaciones de urticaria, rinitis causada por tomar ácido acetilsalicílico y otros AINE, hemofilia, diátesis hemorrágica, hipoprotrombinemia, aneurisma aórtico disecante, portal hipertensión, deficiencia de vitamina K, insuficiencia hepática y / o renal, deficiencia de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa, síndrome de Reye, edad infantil (hasta 15 años: el riesgo de desarrollar síndrome de Reye en niños con hipertermia en el contexto de enfermedades virales), I y III trimestres de embarazo, período de lactancia, hipersensibilidad al ácido acetilsalicílico y otros salicilatos.

Características de la aplicación

Uso durante el embarazo y la lactancia

Contraindicado para su uso en los trimestres I y III del embarazo. En el II trimestre del embarazo, es posible una dosis única según indicaciones estrictas.

Tiene un efecto teratogénico: cuando se usa en el primer trimestre, conduce al desarrollo de un desdoblamiento del paladar superior, en el tercer trimestre provoca inhibición de la actividad laboral (inhibición de la síntesis de prostaglandinas), cierre prematuro del conducto arterioso en feto, hiperplasia vascular pulmonar e hipertensión en la circulación pulmonar.

El ácido acetilsalicílico se excreta en la leche materna, lo que aumenta el riesgo de sangrado en el niño debido a la alteración de la función plaquetaria, por lo tanto, no se debe usar ácido acetilsalicílico en la madre durante la lactancia.

Solicitud de violaciones de la función hepática.

Contraindicación: insuficiencia hepática.

Usar con precaución en pacientes con enfermedad hepática.

Solicitud de violaciones de la función renal.

Contraindicación: insuficiencia renal.

Usar con precaución en pacientes con enfermedad renal.

Uso en niños

Contraindicación: edad de los niños (hasta 15 años: el riesgo de desarrollar el síndrome de Reye en niños con hipertermia en el contexto de enfermedades virales).

instrucciones especiales

Usar con precaución en pacientes con enfermedades del hígado y riñones, con asma bronquial, lesiones erosivas y ulcerativas y sangrado del tracto gastrointestinal en la historia, con aumento del sangrado o durante la terapia anticoagulante, insuficiencia cardíaca crónica descompensada.

El ácido acetilsalicílico, incluso en pequeñas dosis, reduce la excreción de ácido úrico del organismo, lo que puede provocar un ataque agudo de gota en pacientes predispuestos. Cuando se lleva a cabo una terapia a largo plazo y/o el uso de ácido acetilsalicílico en dosis altas, se requiere la supervisión de un médico y un control regular de los niveles de hemoglobina.

El uso de ácido acetilsalicílico como agente antiinflamatorio en una dosis diaria de 5-8 g está limitado debido a la alta probabilidad de efectos secundarios del tracto gastrointestinal.

Antes de la cirugía, para reducir el sangrado durante la cirugía y en el postoperatorio, los salicilatos deben suspenderse con 5 a 7 días de anticipación.

Durante la terapia a largo plazo, es necesario realizar un hemograma completo y un estudio de las heces para detectar sangre oculta.

El uso de ácido acetilsalicílico en pediatría está contraindicado, ya que en el caso de una infección viral en niños bajo la influencia del ácido acetilsalicílico, aumenta el riesgo de desarrollar el síndrome de Reye. Los síntomas del síndrome de Reye son vómitos prolongados, encefalopatía aguda, agrandamiento del hígado.

La duración del tratamiento (sin consultar a un médico) no debe exceder los 7 días cuando se prescribe como analgésico y más de 3 días como antipirético.

Durante el período de tratamiento, el paciente debe abstenerse de beber alcohol.

Casi todos en el botiquín del hogar tienen ácido acetilsalicílico (aspirina), un medicamento conocido por todos como ayudante para las resacas y los resfriados. La aspirina está incluida en la lista de los medicamentos más comunes en las personas y pertenece al grupo de los analgésicos, tiene propiedades analgésicas y antipiréticas. Es capaz de reducir la temperatura corporal, combatir las migrañas y las enfermedades febriles, y también resistir los procesos inflamatorios que ocurren en el cuerpo humano.

La droga es muy popular en medicina., ya que es universal en sus cualidades y, además de las propiedades enumeradas, es capaz de prevenir enfermedades del sistema cardiovascular, combatir el reumatismo y resistir enfermedades de diferente naturaleza. Para descubrir qué otros efectos puede tener la aspirina en el cuerpo humano, estudiaremos las instrucciones detalladas del medicamento, sus propiedades y las instrucciones de uso.

Ácido acetilsalicílico. Instrucciones de uso

En los estantes de las farmacias, la aspirina se puede encontrar en su forma pura, así como en la composición de otros medicamentos. Las preparaciones de tipo combinado que contienen ácido acetilsalicílico tienen especificidades especiales y Disponible en polvo, cápsula y otras formas. En cuanto a las aspirinas puras, estas suelen ser tabletas de 250 o 500 mg. Para niños menores de doce años, el medicamento se proporciona con una dosis más baja y está disponible en forma de tabletas de 100 mg.

Propiedades del ácido acetilsalicílico

Este medicamento tiene un amplio espectro de acción: elimina el dolor, diluye la sangre, baja la temperatura, detiene la inflamación. Con su uso, el nivel de densidad de la sangre disminuye y los coágulos de sangre se disuelven, lo que normaliza la circulación en los grandes vasos y capilares. El suministro mejorado de oxígeno al cerebro elimina rápida y eficazmente el dolor en la cabeza, reduce la presión interna y reduce la inflamación en los tejidos. Después de la ingestión, la aspirina comienza a actuar en el cuerpo después de 5 a 15 minutos.

Muchos médicos creen que el uso de este medicamento para la resaca es peligroso, ya que existe el riesgo de desarrollar gastritis, cirrosis y daño a las células cerebrales.

Dosis y método de aplicación.

Con el fin de garantizar la máxima eficacia de la droga se recomienda tomar ácido acetilsalicílico por vía oral una hora después de una comida. La dosis única máxima de ácido acetilsalicílico para un adulto sano es de dos comprimidos. En enfermedades de la mucosa gástrica, se recomienda reducir la dosis a la mitad. A los niños menores de 12 años se les receta el medicamento a razón de 25 mg por kilogramo del peso del niño. Para las personas que han tenido un infarto de miocardio, la dosis es de 1 tableta por día o media tableta dividida en dos tomas.

Es necesario tomar el medicamento con agua o leche. La duración del tratamiento con ácido acetilsalicílico no debe ser superior a 5 días a intervalos de 8 horas.

Está prohibido tomar la droga al mismo tiempo que el alcohol.. Al eliminar los signos del síndrome del alcohol, los expertos recomiendan tomar una pastilla seis horas después de tomar la última porción de bebidas que contengan alcohol.

Para una mayor eficacia, lo mejor es tomar una aspirina efervescente para la resaca. Por ejemplo, disuelva una tableta de Alka-Seltzer en un vaso de agua tibia y tómela con el estómago vacío. Este método actúa sobre el cuerpo más rápido y no irrita la mucosa gástrica. En su forma pura, en este caso, la aspirina se combina mejor con Regidron o carbón activado.

Indicaciones para el uso

El medicamento se prescribe a los pacientes:

Y también para prevenir el tromboembolismo en la fibrilación auricular, vasculitis y valvulopatías y aliviar el padecimiento en caso de intoxicación y resaca.

Efectos secundarios y contraindicaciones

Al tomar ácido acetilsalicílico, efectos secundarios:

La aspirina está contraindicada en los siguientes casos:

• con mayor sensibilidad a la droga;
• en caso de fases exacerbadas de lesiones ulcerativas y sangrado en los órganos del tracto gastrointestinal;
• con asma "aspirina", diátesis, hipertensión portal, deficiencia de vitamina K y artritis gotosa;
• con insuficiencia hepática y renal;
• en el 1er y 3er trimestre de embarazo y lactancia.

Ácido acetilsalicílico para la resaca

La resaca en el cuerpo humano se produce debido al consumo excesivo de bebidas que contienen alcohol. La gravedad del síndrome está influenciada no solo por la cantidad de alcohol consumido, sino también por el peso y el sexo de la persona, así como por la calidad del alcohol y la capacidad del cuerpo para resistir la acción de la toxina. Los síntomas de la resaca, como el dolor de cabeza y la debilidad, se pueden eliminar con la ayuda de analgin y otros medicamentos, junto con la aspirina.

la cura para la resaca es la más popular entre las drogas, que eliminan rápidamente casi todas las manifestaciones de intoxicación por alcohol. Sin embargo, vale la pena comprender qué procesos ocurren en el cuerpo durante un período de resaca y si la aspirina puede considerarse exactamente el medicamento que puede mejorar la salud.

La acción del ácido acetilsalicílico después de una resaca

Cabe señalar que el alcohol tiene un efecto negativo en todos los órganos del cuerpo humano debido a su rápida penetración en la sangre y, en consecuencia, su distribución en todos los sistemas inherentes a la fisiología humana.

Sistemático beber en exceso independientemente de la fuerza y ​​la calidad, puede provocar cirrosis o accidente cerebrovascular, ya que cuando el etanol se combina con la sangre, las células sanguíneas se pegan, lo que interrumpe el movimiento de las moléculas de oxígeno y la respiración celular de los tejidos, y se forman coágulos que pueden bloquear las arterias grandes. y pequeños capilares; y aquí las consecuencias son tristes: hay una muerte de muchas células, cuyas acciones son necesarias para el cuerpo humano. El etanol puede influir brevemente en la expansión de los vasos sanguíneos, y luego se produce un fuerte estrechamiento que, en una combinación desfavorable con sangre espesa, termina en un derrame cerebral.

Los dolores de cabeza intensos son causados ​​por un espasmo de los capilares que se produce en el cerebro. La intoxicación severa es posible con consecuencias tales como: pesadez en la cabeza, náuseas, deshidratación e indigestión.

La aspirina es capaz de afectar de manera rápida y efectiva los procesos asociados con el deterioro de la salud después de una resaca y cambiar instantáneamente la situación, ya que el fármaco tiene una amplia gama de propiedades terapéuticas, dentro de los cuales:

Al mismo tiempo, la aspirina no puede hacer lo imposible y eliminar las toxinas del cuerpo humano que quedan después de la descomposición del etanol, no en sus propiedades. Por lo tanto, en el tratamiento de la resaca, se recomienda el uso de medicamentos combinados. con la capacidad de eliminar los venenos alcohólicos.

Uso de aspirina para la resaca

Para deshacerse de manera útil del síndrome de resaca, es importante saber cuánto tomar tabletas de ácido acetilsalicílico y cómo no dañar su propia salud. Para esto es necesario seguir las instrucciones de uso y observar la dosis permitida.

La aspirina debe tomarse con precaución, dado el estado y nivel de la resaca. Antes de usar, disuelva en agua, esto evitará la deshidratación del cuerpo y la droga actuará mucho más rápido. Es necesario beber tabletas del cálculo establecido (1000 mg de aspirina por 70 kg de peso) después de 6 horas después de tomar bebidas que contengan alcohol.

Muchas personas se preguntan: ¿es posible usar la droga antes de beber alcohol para evitar consecuencias graves y no sufrir un síndrome de resaca?

De acuerdo con las instrucciones para la prevención del síndrome de resaca. se recomienda tomar dos tabletas de la droga durante 24 horas en dos dosis divididas (1 tableta cada 12 horas), se permite tomar el medicamento antes, pero no más tarde de 2 horas antes de beber alcohol. Los expertos no recomiendan tomar tabletas con bebidas incompatibles con la droga: jugos, bebidas carbonatadas, café y té.

Puede beber ácido acetilsalicílico con un síndrome de resaca o su prevención en cualquier forma. Se considera que la opción más óptima son las tabletas efervescentes Aspirin Upsa o Upsarin.

Para evitar la intoxicación del cuerpo. después de una fiesta, se recomienda combinar la toma del medicamento con una dieta proteica temporal, lo que da una alta probabilidad de que el estado del cuerpo se complazca con las consecuencias, porque el hígado se limpia y, por lo tanto, una parte importante de la carga se elimina de ella. Es necesario excluir de la dieta: salchichas, carne, champiñones, frijoles y guisantes. Se pueden reemplazar con productos lácteos fermentados, ensaladas, varios cereales o salsas, verduras y frutas.

Contraindicaciones para el uso de aspirina para la resaca

Hay casos en que tomar aspirina con síndrome de resaca no ayuda, pero se vuelve peligroso para una persona. Se requiere especial cuidado en el uso de la droga por parte de personas que padecen enfermedades del estómago, intestinos, hígado y riñones. No tome aspirina y mujeres embarazadas, así como asmáticos y niños.

El medicamento dañará si lo combina con glucocorticosteroides.; en el caso de enfermedades existentes del tracto gastrointestinal, el ácido acetilsalicílico causará sangrado en el estómago, y la reacción química provocada por la ingestión de aspirina en alcohol corroerá las paredes del estómago.

La amenaza para el estómago ocurre con una concentración de alcohol del 20% o más, y la aspirina en este caso solo aumentará el impacto negativo. Las consecuencias más peligrosas durante la combinación de alcohol y esta droga se relacionan con personas con el primer y segundo grupo sanguíneo.

Es necesario abstenerse de tomar el medicamento para personas que sufren de úlceras estomacales.. La exacerbación de esta enfermedad crónica conducirá al descubrimiento de una hemorragia interna, se producirá una forma grave de anemia, que posteriormente servirá como deficiencia de hierro en el organismo; el nivel de dilución de la sangre aumentará, lo que provocará un sangrado abundante y prolongado.

También vale la pena considerar que sobredosis El ácido acetilsalicílico, además de la posibilidad de provocar un derrame cerebral y cirrosis, puede causar un infarto, por lo que es importante comprender las propiedades y los efectos de la droga en el cuerpo humano y tomar las pastillas estrictamente de acuerdo con las instrucciones y para las personas. que están contraindicados en el medicamento, lo rechazan por completo.

Atención, solo HOY!

ingrediente activo: ácido acetilsalicílico;

1 tableta contiene ácido acetilsalicílico (en términos de 100% de sustancia) 500 mg;

excipientes: celulosa microcristalina, croscarmelosa sódica, dióxido de silicio coloidal anhidro (aerosil), estearato de magnesio, aroma de limón, ácido cítrico anhidro.

Forma de dosificación. Pastillas.

Propiedades físicas y químicas básicas: tabletas de color blanco o casi blanco, de forma redonda, con una superficie plana, con una muesca y una faceta, con un ligero olor a limón. Se permite el marmoleado en la superficie de las tabletas.

Grupo farmacoterapéutico.

Analgésicos y antipiréticos. Ácido acetilsalicílico. Código ATX N02B A01.

Propiedades farmacológicas

Farmacodinámica.

El ácido acetilsalicílico pertenece al grupo de los antiinflamatorios no esteroideos (AINE) con propiedades analgésicas, antipiréticas y antiinflamatorias. Su mecanismo de acción es la inactivación irreversible de las enzimas ciclooxigenasas, que juegan un papel importante en la síntesis de prostaglandinas.

El ácido acetilsalicílico se usa por vía oral en dosis de 0,3 a 1 g para aliviar el dolor y las afecciones acompañadas de fiebre, como el resfriado común, para reducir la fiebre y aliviar el dolor articular y muscular.

El ácido acetilsalicílico inhibe la agregación plaquetaria al bloquear la síntesis de tromboxano A 2 .

Farmacocinética.

Después de la administración oral, el ácido acetilsalicílico se absorbe rápida y completamente en el tracto gastrointestinal. Durante y después de la absorción, se convierte en el principal metabolito activo: el ácido salicílico. La concentración máxima de ácido acetilsalicílico en el plasma sanguíneo se alcanza después de 10 a 20 minutos, salicilatos, después de 20 a 120 minutos.

Los ácidos acetilsalicílico y salicílico se unen completamente a las proteínas plasmáticas y se distribuyen rápidamente en el organismo.

El ácido salicílico atraviesa la placenta y se excreta en la leche materna.

El ácido salicílico se metaboliza en el hígado. Los metabolitos del ácido salicílico son ácido úrico salicílico, glucurónido de salicilfenol, glucurónido de salicilacil, ácidos úricos gentísico y gentisino.

La cinética de excreción del ácido salicílico depende de la dosis, ya que el metabolismo está limitado por la actividad de las enzimas hepáticas. La vida media de eliminación depende de la dosis y aumenta de 2 a 3 horas con dosis bajas a 15 horas con dosis altas. El ácido salicílico y sus metabolitos se excretan del cuerpo principalmente por los riñones.

características clínicas.

Indicaciones

• Tratamiento del síndrome de dolor agudo de leve a moderado (dolor de cabeza, dolor de muelas, dolor articular y muscular, dolor de espalda).
• Tratamiento sintomático de la fiebre y/o dolor en resfriados.

Contraindicaciones

• Hipersensibilidad al ácido acetilsalicílico, a otros salicilatos o a cualquiera de los componentes del medicamento.
• Asma bronquial causada por el uso de salicilatos u otros AINE en la historia.
• Úlceras gastrointestinales agudas.
• Diátesis hemorrágica.
• Insuficiencia renal severa.
• Insuficiencia hepática grave.
• Insuficiencia cardíaca severa.
• Combinación con metotrexato a dosis de 15 mg/semana o más (ver la sección "Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción").

Medidas Especiales de Seguridad

El ácido acetilsalicílico se usa con precaución en:

• hipersensibilidad a analgésicos, antiinflamatorios, antirreumáticos, así como en presencia de alergias a otras sustancias;
• antecedentes de úlceras gastrointestinales, incluida la úlcera péptica crónica o recurrente o antecedentes de hemorragia gastrointestinal;
• uso simultáneo de anticoagulantes;
• deterioro de la función renal o trastornos circulatorios (como enfermedad vascular de los riñones, insuficiencia cardíaca congestiva, deshidratación, cirugía masiva, sepsis o pérdida significativa de sangre), ya que el ácido acetilsalicílico puede aumentar aún más el riesgo de daño renal y causar insuficiencia renal aguda;
• trastornos de la función hepática.

En pacientes con complicaciones alérgicas, incluyendo asma bronquial, rinitis alérgica, urticaria, prurito, edema de mucosas y poliposis nasal, así como su combinación con infecciones crónicas de las vías respiratorias y en pacientes con hipersensibilidad a los AINE durante el tratamiento con ácido acetilsalicílico pueden desarrollar broncoespasmo, un ataque de asma bronquial u otras reacciones de hipersensibilidad.

Durante las operaciones quirúrgicas (incluidas las dentales), el uso de medicamentos que contienen ácido acetilsalicílico puede aumentar la probabilidad de aparición/aumento del sangrado, lo que se debe a la inhibición de la agregación plaquetaria durante algún tiempo después del uso del ácido acetilsalicílico.

Cuando se usan pequeñas dosis de ácido acetilsalicílico, la excreción de ácido úrico puede disminuir. Esto puede provocar gota en pacientes con excreción reducida de ácido úrico.

En pacientes con deficiencia de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa, el ácido acetilsalicílico puede causar hemólisis o anemia hemolítica. Factores que aumentan el riesgo de hemólisis son, por ejemplo, el uso de dosis altas del fármaco, fiebre o infecciones agudas.

El uso prolongado de analgésicos puede provocar dolores de cabeza.

El uso frecuente de analgésicos puede causar daño renal temporal con riesgo de insuficiencia renal (nefropatía por analgésicos). El riesgo es especialmente alto cuando se utilizan simultáneamente varios analgésicos diferentes.

Interacción con otros fármacos y otros tipos de interacciones.

Combinaciones contraindicadas

El uso de ácido acetilsalicílico con metotrexato a dosis de 15 mg/semana o más aumenta la toxicidad hematológica del metotrexato (disminución del aclaramiento renal del metotrexato por los antiinflamatorios y desplazamiento del metotrexato por los salicilatos por asociación con proteínas plasmáticas).

Combinaciones a utilizar con precaución

Cuando se utiliza ácido acetilsalicílico con metotrexato a dosis inferiores a 15 mg/semana, aumenta la toxicidad hematológica del metotrexato (reducción del aclaramiento renal del metotrexato por los antiinflamatorios y desplazamiento del metotrexato por los salicilatos de la asociación con proteínas plasmáticas).

Uso simultáneo ibuprofeno previene la inhibición irreversible de las plaquetas por el ácido acetilsalicílico. El tratamiento con ibuprofeno en pacientes con riesgo de enfermedad cardiovascular puede limitar el efecto cardioprotector del ácido acetilsalicílico.

Con el uso simultáneo de altas dosis de salicilatos con AINE(debido a un efecto de refuerzo mutuo) aumenta el riesgo de úlceras y hemorragia gastrointestinal.

Con el uso simultáneo de ácido acetilsalicílico y anticoagulantes mayor riesgo de sangrado.

Uso simultáneo con agentes uricosúricos, como benzobromarona, probenecid, reduce el efecto de excreción de ácido úrico (debido a la competencia por la excreción de ácido úrico por los túbulos renales).

digoxina la concentración de este último en el plasma sanguíneo aumenta debido a una disminución de la excreción renal.

Con el uso simultáneo de altas dosis de ácido acetilsalicílico y medicamentos antidiabéticos orales del grupo de las sulfonilureas o derivados de la insulina, se potencia el efecto hipoglucemiante de estos últimos debido al efecto hipoglucemiante del ácido acetilsalicílico y al desplazamiento de las sulfonilureas asociadas a las proteínas del plasma sanguíneo.

diuréticos en combinación con altas dosis de ácido acetilsalicílico, reducen la filtración glomerular debido a una disminución en la síntesis de prostaglandinas en los riñones.

Glucocorticosteroides sistémicos(con la excepción de la hidrocortisona, que se usa como terapia de reemplazo en la enfermedad de Addison). Cuando se utiliza ácido acetilsalicílico simultáneamente con corticosteroides el nivel de salicilatos en la sangre disminuye y aumenta el riesgo de sobredosis después del final del tratamiento, así como el riesgo de desarrollar hemorragia gastrointestinal.

inhibidores de la ECA en combinación con altas dosis de ácido acetilsalicílico provocan una disminución del filtrado glomerular como consecuencia de la inhibición de las prostaglandinas vasodilatadoras y una disminución del efecto hipotensor.

Inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina. El riesgo de sangrado del tracto gastrointestinal superior aumenta debido a la posibilidad de un efecto sinérgico.

Cuando se usa simultáneamente con ácido valproico el ácido acetilsalicílico lo desplaza de su asociación con las proteínas del plasma sanguíneo, aumentando la toxicidad de estas últimas.

Etanol contribuye al daño de la membrana mucosa del tracto gastrointestinal y prolonga el tiempo de sangrado debido a la sinergia del ácido acetilsalicílico y el alcohol.

Características de la aplicación

Uso durante el embarazo o la lactancia.

El embarazo

El ácido acetilsalicílico se puede usar durante el embarazo solo cuando otros medicamentos no son efectivos y solo después de una evaluación de la relación riesgo/beneficio.

La inhibición de la síntesis de prostaglandinas puede afectar negativamente el embarazo y/o el desarrollo embrionario/intrauterino. Los datos disponibles de estudios epidemiológicos indican el riesgo de aborto espontáneo y malformaciones fetales tras el uso de inhibidores de la síntesis de prostaglandinas al principio del embarazo. El riesgo aumenta con el aumento de la dosis y la duración de la terapia. Según los datos de la investigación, no se ha confirmado la relación entre tomar ácido acetilsalicílico y un mayor riesgo de aborto espontáneo.

El actual aumento del riesgo de gastrosquisis no se puede excluir con el uso de ácido acetilsalicílico. El embarazo temprano (meses 1-4) no se ha asociado con un mayor riesgo de malformaciones.

Durante el I y II trimestre del embarazo, no se deben prescribir medicamentos que contengan ácido acetilsalicílico sin una clara necesidad clínica. En mujeres que probablemente estén embarazadas, o durante el primer y segundo trimestre del embarazo, la dosis de medicamentos que contengan ácido acetilsalicílico debe ser lo más baja posible y la duración del tratamiento debe ser lo más breve posible.

Durante el tercer trimestre del embarazo, todos los inhibidores de la síntesis de prostaglandinas pueden afectar al feto de la siguiente manera:

• toxicidad cardiopulmonar (con cierre prematuro del conducto arterioso e hipertensión pulmonar);
• deterioro de la función renal con el posible desarrollo posterior de insuficiencia renal con oligohidramnios.

Los inhibidores de la síntesis de prostaglandinas pueden afectar a la mujer y al feto al final del embarazo de la siguiente manera:

• la posibilidad de prolongar el tiempo de sangrado, un efecto antiplaquetario que puede ocurrir incluso después de dosis muy bajas;
• inhibición de las contracciones uterinas, lo que puede conducir a un retraso o alargamiento de la duración del trabajo de parto.

Ante esto, el ácido acetilsalicílico está contraindicado durante el tercer trimestre del embarazo.

Fertilidad

Hay algunos indicios de que los fármacos que inhiben la síntesis de prostaglandinas pueden interferir con la función reproductiva de las mujeres debido al efecto sobre la ovulación. Este fenómeno es reversible y desaparece tras la suspensión del tratamiento.

Período de lactancia

Los salicilatos y sus metabolitos pasan a la leche materna en pequeñas cantidades.

Dado que no se han observado reacciones adversas en lactantes cuyas madres tomaron ácido acetilsalicílico, normalmente no es necesario interrumpir la lactancia. Con el uso prolongado del medicamento o el uso de ácido acetilsalicílico en dosis altas, se debe resolver el problema de interrumpir la lactancia.

La capacidad de influir en la velocidad de reacción al conducir vehículos u operar otros mecanismos.

No hubo efecto sobre la capacidad de conducir un automóvil y otros mecanismos.

Dosificación y administración

El ácido acetilsalicílico se toma por vía oral después de las comidas con una cantidad suficiente de líquido.

El ácido acetilsalicílico no debe usarse durante más de 3 a 5 días sin consultar a un médico.

Adultos y niños mayores de 15 años.

1-2 comprimidos en dosis única. La readmisión es posible después de 4-8 horas. La dosis máxima diaria no debe exceder los 4 g (8 comprimidos).

Notificaciones .

Para pacientes con insuficiencia hepática o renal concomitante, es necesario reducir la dosis del medicamento o aumentar el intervalo entre aplicaciones.

Niños.

El medicamento se usa para niños a partir de 15 años.

Las preparaciones que contienen ácido acetilsalicílico no deben usarse en niños con infecciones virales respiratorias agudas (ARVI), que se acompañan o no de fiebre, sin consultar a un médico. Algunas enfermedades virales, especialmente la influenza tipo A, la influenza tipo B y la varicela, corren el riesgo de desarrollar el síndrome de Reye, que es una afección muy rara pero potencialmente mortal que requiere atención médica urgente. El riesgo puede aumentar si se utiliza ácido acetilsalicílico como fármaco concomitante, pero no se ha demostrado una relación causal en este caso. Si estas condiciones se acompañan de vómitos prolongados, esto puede ser un signo del síndrome de Reye.

Sobredosis

La toxicidad por salicilatos (el uso de más de 100 mg/kg/día durante más de 2 días puede causar toxicidad) es posible por intoxicación crónica, que surgió como resultado de una terapia a largo plazo, así como por intoxicación aguda (sobredosis), que es potencialmente mortal y cuyas causas pueden ser, por ejemplo, el uso accidental por parte de niños o una sobredosis.

intoxicación crónica los salicilatos pueden estar latentes, ya que sus signos son inespecíficos. La intoxicación crónica moderada causada por salicilatos, o salicilismo, generalmente ocurre solo después del uso repetido de grandes dosis.

Síntomas. Mareos, zumbidos en los oídos, sordera, sudoración excesiva, náuseas y vómitos, dolor de cabeza, confusión. Estos síntomas se pueden controlar reduciendo la dosis. El zumbido en los oídos es posible cuando la concentración de salicilatos en el plasma sanguíneo es superior a 150-300 mcg / ml. Se observan reacciones adversas más graves cuando la concentración de salicilatos en el plasma sanguíneo es superior a 300 mcg/ml.

Acerca de intoxicación aguda evidenciado por un cambio pronunciado en el equilibrio ácido-base, que depende de la edad del paciente y la gravedad de la intoxicación. En niños, la manifestación más característica es la acidosis metabólica. La gravedad de la afección no puede evaluarse únicamente en función de la concentración de salicilatos en el plasma sanguíneo. La absorción de ácido acetilsalicílico puede disminuir debido a la liberación gástrica retardada, la formación de cálculos en el estómago.

Debido a los complejos efectos fisiopatológicos, los signos y síntomas de la intoxicación por salicilatos pueden incluir:

Intoxicación leve a moderada: taquipnea, hiperpnea, alcalosis respiratoria; aumento de la sudoración, náuseas y vómitos.

Intoxicación moderada a grave: alcalosis respiratoria, acompañada de acidosis metabólica compensatoria, hiperpirexia. Del aparato respiratorio: desde hiperpnea, edema pulmonar no cardiogénico hasta parada respiratoria y asfixia. Del lado del sistema cardiovascular: desde arritmia, hipotensión arterial hasta paro cardíaco. También hay deshidratación, oliguria hasta insuficiencia renal; alteración del metabolismo de la glucosa, cetosis; hemorragia gastrointestinal; cambios hematológicos, desde la supresión de plaquetas hasta la coagulopatía. Del sistema nervioso: encefalopatía tóxica y depresión del sistema nervioso central, que se manifiesta en forma de somnolencia, depresión de la conciencia antes del desarrollo del coma y convulsiones.

Cambios en el laboratorio y otros indicadores: alcalemia, alcaluria, acidemia, aciduria, cambios en la presión arterial, cambios en el ECG, hipopotasemia, hipernatremia, hiponatremia, cambios en la función renal, hiperglucemia, hipoglucemia (especialmente en niños). Niveles elevados de cuerpos cetónicos, hipoprotrombinemia.

Tratamiento.

El tratamiento de la intoxicación causada por una sobredosis de ácido acetilsalicílico está determinado por la gravedad, los síntomas clínicos y se proporciona mediante métodos estándar que se usan para el envenenamiento (lavado gástrico, carbón activado, diuresis forzada). Todas las medidas tomadas deben estar dirigidas a acelerar la eliminación del fármaco y restablecer el equilibrio electrolítico y ácido-base. Dependiendo del estado del equilibrio ácido-base y del equilibrio electrolítico, se lleva a cabo la administración por infusión de soluciones electrolíticas. En intoxicaciones graves está indicada la hemodiálisis.

Reacciones adversas

Del tracto gastrointestinal. Dispepsia, dolor epigástrico y dolor abdominal, acidez estomacal; en algunos casos, inflamación del tracto gastrointestinal, lesiones erosivas y ulcerativas del tracto gastrointestinal, que en casos raros pueden causar sangrado gastrointestinal y perforación con manifestaciones clínicas y de laboratorio apropiadas.

En raras ocasiones: insuficiencia hepática transitoria con un aumento en el nivel de transaminasas hepáticas.

Del sistema sanguíneo y linfático.. Debido al efecto antiplaquetario sobre las plaquetas, el ácido acetilsalicílico puede aumentar el riesgo de hemorragia. Hubo sangrado como sangrado perioperatorio, hematomas, sangrado urogenital, sangrado nasal, sangrado de las encías; Rara o muy raramente: sangrado grave, como sangrado gastrointestinal y hemorragia cerebral (especialmente en pacientes con hipertensión arterial no controlada y/o con el uso simultáneo de agentes antihemostáticas), que en casos aislados puede poner en peligro la vida.

El sangrado puede conducir a anemia poshemorrágica aguda y crónica/anemia por deficiencia de hierro (debido al llamado microsangrado latente) con hallazgos de laboratorio asociados y síntomas clínicos como astenia, palidez de la piel e hipoperfusión.

En pacientes con deficiencia severa de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa, se han informado hemólisis y anemia hemolítica.

Del sistema inmunológico. En pacientes con hipersensibilidad individual a los salicilatos, se pueden desarrollar reacciones alérgicas, que incluyen síntomas como erupción cutánea, urticaria, picazón, eczema, rinitis, congestión nasal, disminución de la presión arterial. Muy raramente, se han observado reacciones de hipersensibilidad severas, incluyendo shock anafiláctico, angioedema, edema pulmonar no cardiogénico. En pacientes con asma bronquial, es posible un aumento en la incidencia de broncoespasmo; Reacciones alérgicas leves a moderadas que pueden afectar la piel, el sistema respiratorio, el tracto gastrointestinal y el sistema cardiovascular.

Del lado del sistema nervioso.. Dolor de cabeza, mareos, pérdida de audición; el zumbido en los oídos y la confusión pueden ser signos de una sobredosis.

Del sistema urinario. Hay evidencia de deterioro de la función renal y el desarrollo de insuficiencia renal aguda.

Duracion. 4 años.

No utilizar después de la fecha de caducidad indicada en el envase.

Condiciones de almacenaje

Conservar en el embalaje original a temperaturas de hasta 25 °C.

Mantener fuera del alcance de los niños.

Paquete

10 tabletas en una ampolla; 10 tabletas en una tira.

10 tabletas en una ampolla, 2 ampollas en un paquete.

Condiciones de vacaciones. En el mostrador.

Fabricante

1. PJSC "Kyivmedpreparat".

2. PJSC "Galicpharm".

La ubicación del fabricante y la dirección del lugar de su actividad.

1. Ucrania, 01032, Kiev, st. Saksaganskogo, 139.

2. Ucrania, 79024, Lviv, st. Oprishkóvskaya, 6/8.

Ácido acetilsalicílico (lat. Acidum acetylsalicylicum).
Fórmula: C9H8O4
Fórmula gráfica:

grupo farmacológico

Analgésicos no narcóticos / agentes antiplaquetarios, medicamentos antiinflamatorios no esteroideos (AINE), derivados del ácido salicílico.

efecto farmacológico

Farmacocinética

Cuando se toma por vía oral, se absorbe rápidamente principalmente en el intestino delgado proximal y, en menor medida, en el estómago. La presencia de alimentos en el estómago altera significativamente la absorción del ácido acetilsalicílico.

Se metaboliza en el hígado por hidrólisis para formar ácido salicílico, seguido de conjugación con glicina o glucurónido. La concentración de salicilatos en plasma es variable.

Alrededor del 80% del ácido salicílico se une a las proteínas plasmáticas. Los salicilatos penetran fácilmente en muchos tejidos y fluidos corporales, incl. en los líquidos cefalorraquídeo, peritoneal y sinovial. Se encuentran pequeñas cantidades de salicilatos en el tejido cerebral, rastros: en la bilis, el sudor, las heces. Atraviesa rápidamente la barrera placentaria y se excreta en pequeñas cantidades en la leche materna.

En los recién nacidos, los salicilatos pueden desplazar a la bilirrubina de su asociación con la albúmina y contribuir al desarrollo de la encefalopatía por bilirrubina.

La penetración en la cavidad articular se acelera en presencia de hiperemia y edema y se ralentiza en la fase proliferativa de la inflamación.

Cuando se produce acidosis, la mayor parte del salicilato se convierte en ácido no ionizado, que penetra bien en los tejidos, incl. en el cerebro.

Se excreta principalmente por secreción activa en los túbulos de los riñones en forma inalterada (60%) y en forma de metabolitos. La excreción de salicilato inalterado depende del pH de la orina (con la alcalinización de la orina, aumenta la ionización de los salicilatos, su reabsorción empeora y la excreción aumenta significativamente). T1/2 ácido acetilsalicílico es de aproximadamente 15 minutos. T1 / 2 de salicilato cuando se toma en dosis bajas es de 2-3 horas, con dosis crecientes puede aumentar hasta 15-30 horas En los recién nacidos, la eliminación de salicilato es mucho más lenta que en los adultos.

Método de aplicación y dosificación.

El ácido acetilsalicílico se toma por vía oral, preferiblemente después de una comida, con una cantidad suficiente de agua, las dosis son individuales y dependen de la enfermedad.

Para adultos, la instrucción recomienda usar ácido acetilsalicílico 3-4 veces al día, 1-2 tabletas (500-1000 mg), mientras que la dosis diaria máxima es de 6 tabletas (3 g). La duración máxima del uso del ácido acetilsalicílico es de 14 días.

Para mejorar las propiedades reológicas de la sangre, así como un inhibidor de la adhesión plaquetaria, se prescribe ½ tableta de ácido acetilsalicílico por día durante varios meses. Para el infarto de miocardio y para la prevención del infarto de miocardio secundario, las instrucciones para el ácido acetilsalicílico recomiendan tomar 250 mg por día. Los trastornos dinámicos de la circulación cerebral y el tromboembolismo cerebral sugieren tomar ½ tableta de ácido acetilsalicílico con un aumento gradual de la dosis a 2 tabletas por día.

El ácido acetilsalicílico se prescribe para niños en las siguientes dosis únicas: mayores de 2 años - 100 mg, 3 años - 150 mg, cuatro años - 200 mg, mayores de 5 años - 250 mg. Se recomienda que los niños tomen ácido acetilsalicílico 3-4 veces al día.

Indicaciones

El ácido acetilsalicílico se prescribe para:

• fiebre reumática aguda, pericarditis (inflamación de la membrana serosa del corazón), artritis reumatoide (daño al tejido conjuntivo y pequeños vasos), corea reumática (manifestada por contracciones musculares involuntarias), síndrome de Dressler (combinación de pericarditis con inflamación de la pleura o neumonía);
• síndrome de dolor de intensidad leve y moderada: migraña, dolor de cabeza, dolor de muelas, dolor durante la menstruación, osteoartritis, neuralgia, dolor en las articulaciones, músculos;
• enfermedades de la columna vertebral, acompañadas de dolor: ciática, lumbago, osteocondrosis;
• síndrome febril;
• la necesidad de desarrollar tolerancia a los medicamentos antiinflamatorios en pacientes con la "tríada de aspirina" (una combinación de asma bronquial, pólipos nasales e intolerancia al ácido acetilsalicílico) o asma "aspirina";
• prevención de infarto de miocardio en enfermedades coronarias o en la prevención de recaídas;
• la presencia de factores de riesgo de isquemia miocárdica indolora, cardiopatía coronaria, angina inestable;
• prevención del tromboembolismo (obstrucción de un vaso por un trombo), cardiopatía valvular mitral, prolapso (disfunción) de la válvula mitral, fibrilación auricular (pérdida de fibras musculares auriculares de la capacidad de trabajar sincrónicamente);
• tromboflebitis aguda (inflamación de la pared de la vena y formación de un coágulo de sangre que cierra su luz), infarto pulmonar (obstrucción del vaso que irriga el pulmón por un trombo), embolia pulmonar recurrente.

Contraindicaciones

Hipersensibilidad (incluyendo asma "aspirina", tríada "aspirina"), diátesis hemorrágica (enfermedad de von Willebrand, hemofilia, telangiectasia), insuficiencia cardíaca, aneurisma aórtico (disecante), enfermedades agudas y recurrentes erosivas y ulcerativas del tracto gastrointestinal, enfermedad hepática aguda o insuficiencia renal, sangrado gastrointestinal, hipoprotrombinemia (antes del tratamiento), trombocitopenia, deficiencia de vitamina K, deficiencia de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa, púrpura trombocitopénica trombótica, lactancia, embarazo (trimestre I y III), edad hasta 15 años cuando se usa como antipirético . Limitar la ingesta de ácido acetilsalicílico en caso de hiperuricemia, nefrolitiasis, gota, úlcera péptica, trastornos renales y hepáticos graves, asma bronquial, EPOC, poliposis nasal, hipertensión arterial no controlada.

Efecto secundario

Del sistema digestivo: náuseas, vómitos, anorexia, dolor epigástrico, diarrea; raramente: la aparición de lesiones erosivas y ulcerativas, sangrado del tracto gastrointestinal, función hepática alterada.

Del lado del sistema nervioso central: con el uso prolongado, son posibles mareos, dolor de cabeza, discapacidad visual reversible, tinnitus, meningitis aséptica.

Del sistema hemopoyético: raramente - trombocitopenia, anemia.

Del sistema de coagulación de la sangre: raramente - síndrome hemorrágico, prolongación del tiempo de sangrado.

Del sistema urinario: raramente - alteración de la función renal; con uso prolongado: insuficiencia renal aguda, síndrome nefrótico.

Reacciones alérgicas: raramente: erupción cutánea, edema de Quincke, broncoespasmo, "tríada de aspirina" (combinación de asma bronquial, poliposis recurrente de la nariz y los senos paranasales e intolerancia al ácido acetilsalicílico y las pirazolonas).

Otros: en algunos casos, el síndrome de Reye; con uso prolongado: aumento de los síntomas de insuficiencia cardíaca crónica.

Sobredosis

Síntomas. Con una forma leve de intoxicación por drogas, son posibles náuseas, vómitos, dolor abdominal, mareos, tinnitus, dolor de cabeza. En casos severos: confusión, temblor, asfixia, acidosis metabólica, coma, colapso. Las dosis letales son posibles: para adultos, más de 10 g, para niños, más de 3 g.

Tratamiento. Corrección del equilibrio ácido-base, equilibrio hidroelectrolítico, infusión de soluciones de bicarbonato de sodio, lactato de sodio.

la interacción de drogas

• Con el uso simultáneo de antiácidos que contengan magnesio y/o hidróxido de aluminio, se ralentiza y reduce la absorción del ácido acetilsalicílico.
• Con el uso simultáneo de bloqueadores de los canales de calcio, agentes que limitan la ingesta de calcio o aumentan la excreción de calcio del cuerpo, aumenta el riesgo de sangrado.
• Con el uso simultáneo con ácido acetilsalicílico, se mejora el efecto de la heparina y los anticoagulantes indirectos, los agentes hipoglucemiantes de los derivados de la sulfonilurea, las insulinas, el metotrexato, la fenitoína y el ácido valproico.
• Con el uso simultáneo con GCS, aumenta el riesgo de acción ulcerogénica y la aparición de hemorragia gastrointestinal.
• Con el uso simultáneo, la eficacia de los diuréticos (espironolactona, furosemida) disminuye.
• Con el uso simultáneo de otros AINE, aumenta el riesgo de efectos secundarios. El ácido acetilsalicílico puede reducir las concentraciones plasmáticas de indometacina, piroxicam.
• Cuando se usa simultáneamente con preparaciones de oro, el ácido acetilsalicílico puede inducir daño hepático.
• Con el uso simultáneo, la efectividad de los agentes uricosúricos (incluidos probenecid, sulfinpirazona, benzbromarona) disminuye.
• Con el uso simultáneo de ácido acetilsalicílico y alendronato de sodio, se puede desarrollar esofagitis grave.
• Con el uso simultáneo de griseofulvina, es posible una violación de la absorción del ácido acetilsalicílico.
• Se describe un caso de hemorragia espontánea en el iris cuando se toma extracto de ginkgo biloba en el contexto del uso prolongado de ácido acetilsalicílico en una dosis de 325 mg / día. Se cree que esto puede deberse a un efecto inhibidor aditivo sobre la agregación plaquetaria.
• Con el uso simultáneo de dipiridamol, es posible un aumento en la Cmax de salicilato en plasma y AUC.
• Con el uso simultáneo con ácido acetilsalicílico, aumentan las concentraciones de digoxina, barbitúricos y sales de litio en el plasma sanguíneo.
• Con el uso simultáneo de salicilatos en altas dosis con inhibidores de la anhidrasa carbónica, es posible la intoxicación con salicilatos.
• El ácido acetilsalicílico a dosis inferiores a 300 mg/día tiene poco efecto sobre la eficacia de captopril y enalapril. Cuando se usa ácido acetilsalicílico en dosis altas, es posible reducir la eficacia de captopril y enalapril.
• Con el uso simultáneo, la cafeína aumenta la tasa de absorción, la concentración plasmática y la biodisponibilidad del ácido acetilsalicílico.
• Con el uso simultáneo, metoprolol puede aumentar la Cmax de salicilato en plasma.
• Cuando se usa pentazocina en el contexto del uso prolongado de ácido acetilsalicílico en dosis altas, existe el riesgo de desarrollar reacciones adversas graves en los riñones.
• Con el uso simultáneo de fenilbutazona se reduce la uricosuria provocada por el ácido acetilsalicílico.
• Con el uso simultáneo, el etanol puede mejorar el efecto del ácido acetilsalicílico en el tracto gastrointestinal.

Usar con precaución en pacientes con enfermedades del hígado y riñones, con asma bronquial, lesiones erosivas y ulcerativas y sangrado del tracto gastrointestinal en la historia, con aumento del sangrado o durante la terapia anticoagulante, insuficiencia cardíaca crónica descompensada.

El ácido acetilsalicílico, incluso en pequeñas dosis, reduce la excreción de ácido úrico del organismo, lo que puede provocar un ataque agudo de gota en pacientes predispuestos. Cuando se lleva a cabo una terapia a largo plazo y/o el uso de ácido acetilsalicílico en dosis altas, se requiere la supervisión de un médico y un control regular de los niveles de hemoglobina.

El uso de ácido acetilsalicílico como agente antiinflamatorio en una dosis diaria de 5-8 g está limitado debido a la alta probabilidad de efectos secundarios del tracto gastrointestinal.

Antes de la cirugía, para reducir el sangrado durante la cirugía y en el postoperatorio, los salicilatos deben suspenderse con 5 a 7 días de anticipación.

Durante la terapia a largo plazo, es necesario realizar un hemograma completo y un estudio de las heces para detectar sangre oculta.

El uso de ácido acetilsalicílico en pediatría está contraindicado, ya que en el caso de una infección viral en niños bajo la influencia del ácido acetilsalicílico, aumenta el riesgo de desarrollar el síndrome de Reye. Los síntomas del síndrome de Reye son vómitos prolongados, encefalopatía aguda, agrandamiento del hígado.

La duración del tratamiento (sin consultar a un médico) no debe exceder los 7 días cuando se prescribe como analgésico y más de 3 días como antipirético.

Durante el período de tratamiento, el paciente debe abstenerse de beber alcohol.

Términos y condiciones de almacenamiento

De acuerdo con las instrucciones, el ácido acetilsalicílico no debe almacenarse en un lugar donde la temperatura del aire pueda superar los 25 ° C. En un lugar seco ya temperatura ambiente, el medicamento será adecuado durante 4 años.