Instrucciones de uso de la vacuna contra el ántrax. Vacuna contra el ántrax: características de uso, instrucciones.

06.04.2020 -

Vacuna contra el ántrax

Vacuna viva contra el carbunco:: Acción farmacológica

Después de una doble aplicación con un intervalo de 20-30 días, provoca la formación de una inmunidad tensa que dura hasta 1 año.

Vacuna viva contra el ántrax: Indicaciones

Profilaxis específica del ántrax: personas que trabajan con cultivos vivos del patógeno del ántrax, con animales de laboratorio infectados o que realizan investigaciones sobre materiales contaminados con el patógeno del ántrax; personas dedicadas al sacrificio, cosecha, recolección, almacenamiento, transporte, procesamiento y venta de materias primas de origen animal; personas que realicen trabajos en territorios carbunco-enzoóticos (mantenimiento de ganadería social, agrícola, agro e hidro-recuperación, construcción y otros trabajos relacionados con la excavación y movimiento de suelos, aprovisionamiento, comerciales, geológicos, de prospección, trabajos expedicionarios).

Vacuna viva contra el ántrax: Contraindicaciones

Enfermedades agudas (infecciosas y no infecciosas) (la vacunación se realiza no antes de 1 mes después de la recuperación o remisión), inmunodeficiencia (primaria y secundaria), administración simultánea de corticosteroides, antimetabolitos, radioterapia (la vacunación se realiza no antes de 6 meses después del final de la terapia), neoplasias malignas y enfermedades malignas de la sangre, enfermedades sistémicas del tejido conectivo, enfermedades comunes de la piel recurrentes, enfermedades del sistema endocrino, embarazo, lactancia, edad infantil (hasta 14 años).

Vacuna viva contra el ántrax:: Efectos secundarios

Cuando se aplica sobre la piel, aparece una reacción local después de 24-48 horas: hiperemia, un pequeño infiltrado, seguido de la formación de una costra amarillenta a lo largo de las incisiones. Con jeringa y métodos de administración sin aguja, después de 24 a 48 horas en el lugar de la inyección (dolor, hiperemia, con menos frecuencia), un infiltrado con un diámetro de hasta 50 mm. Una reacción general con la administración cutánea y s / c de la vacuna rara vez ocurre el primer día después de la administración: malestar general, dolor de cabeza, fiebre leve. A veces puede haber un aumento de la temperatura corporal hasta 38,5 grados C y un ligero aumento de los ganglios linfáticos regionales.

Vacuna viva contra el ántrax: Posología y forma de administración

Piel (escarificación) y s/c. Es recomendable realizar vacunación no programada s/c. La inmunización primaria se realiza dos veces con un intervalo de 20 a 30 días, la revacunación se realiza una vez al año. La dosis cutánea de la vacuna es de 0,05 ml (contiene 500 millones de esporas), una dosis s/c es de 0,5 ml (50 millones de esporas). Piel (escarificación): inmediatamente antes de su uso, el contenido de la ampolla se resuspende en una solución acuosa estéril de glicerol al 30%, que se introduce en la ampolla mediante una jeringa con aguja para inyección intramuscular. El volumen del disolvente está determinado por el número de dosis de vacunación en la ampolla. En una ampolla con 10 dosis cutáneas se añaden 0,5 ml y con 20 dosis cutáneas 1 ml del disolvente. La ampolla se agita hasta que se forma una suspensión homogénea. El tiempo de disolución de la vacuna no debe exceder los 5 minutos. La vacuna diluida de una ampolla abierta, almacenada en condiciones asépticas, puede usarse durante 4 horas.La vacunación se realiza en la superficie externa del tercio medio del hombro. El sitio de vacunación se trata con etanol o una mezcla de etanol y éter. No se permite el uso de otras soluciones desinfectantes. Después de la evaporación de etanol y éter con una jeringa de tuberculina estéril con una aguja fina y corta (N 0415), sin tocar la piel, se aplica una gota (0,025 ml) de la vacuna diluida en 2 lugares de futuras incisiones a una distancia de 3 -4 cm Se estira ligeramente la piel y se esteriliza con un bolígrafo antivariólica, por cada gota de vacuna se hacen 2 muescas paralelas de 10 mm de largo para que no sangren (la sangre solo debe salir en forma de pequeños) . Con el lado plano de la pluma de vacunación, la vacuna se frota en las muescas durante 30 segundos y se deja secar durante 5 a 10 minutos. Para cada injerto use una pluma desechable separada. Está prohibido utilizar agujas, escalpelos, etc. en lugar de plumas. S/c: la vacuna se resuspende en 1 ml de solución estéril de NaCl al 0,9% inmediatamente antes de su uso. La ampolla se agita hasta que se forma una suspensión uniforme. El contenido de la ampolla se transfiere con una jeringa estéril a un vial estéril con solución de NaCl al 0,9%. En el caso de utilizar una ampolla que contiene 200 dosis de inoculación s/c, la suspensión se transfiere a un vial con 99 ml, y que contiene 100 dosis de inoculación s/c, a un vial con 49 ml de disolvente. Con el método de la jeringa, la vacuna se inyecta en la región del ángulo inferior de la escápula a una dosis de 0,5 ml. La piel en el lugar de la inyección se trata con etanol o una mezcla de etanol y éter. Para cada vacunado se utiliza una jeringa y una aguja desechables. Agite el vial antes de cada selección de la vacuna. El sitio de inyección se lubrica con tintura de yodo al 5%. Al utilizar la vacuna s/c de forma sin aguja, la vacuna se inyecta en un volumen de 0,5 ml en la zona de la superficie exterior del tercio superior del hombro con un inyector sin aguja con protector, con estricto observancia de las instrucciones para su uso. El lugar de la inyección se trata antes y después de la inyección, como con el método de la jeringa.

Vacuna viva contra el ántrax:: Instrucciones especiales

¡Está terminantemente prohibido inyectar la vacuna s/c diluida para uso cutáneo! Para identificar contraindicaciones, el médico (paramédico) el día de la vacunación realiza una encuesta y un examen de los vacunados con termometría obligatoria. En cada caso individual, para enfermedades no incluidas en esta lista de contraindicaciones, la vacunación se realiza solo con el permiso del médico especialista correspondiente. De manera planificada, la vacunación se lleva a cabo por el método de la piel en el primer trimestre del año, porque. La más peligrosa en relación con la infección por ántrax en áreas desfavorecidas es la temporada de primavera-verano. La vacunación la lleva a cabo personal paramédico bajo la supervisión de un médico. Antes de su uso, cada ampolla con la vacuna se examina cuidadosamente. La vacuna no debe usarse si la integridad de la ampolla está dañada, la apariencia de la preparación seca y disuelta cambia (partículas extrañas, grumos y escamas intactas), falta la etiqueta, la fecha de vencimiento ha vencido o el régimen de almacenamiento es violado La vacuna no utilizada, las jeringas y plumas desechables de vacunación usadas están sujetas a inactivación obligatoria mediante autoclave a una temperatura de (132+2) grados C y una presión de 2 kgf/m2 durante 90 minutos. Las partes del inyector sin aguja que entraron en contacto con la vacuna, después del pretratamiento, se sumergen en una solución de peróxido de hidrógeno al 6% con tipo detergente al 0,5% o durante 1 hora a una temperatura no inferior a 50 grados C. La solución se usa una vez. Las partes del inyector se esterilizan en autoclave a una temperatura de (132+2) grados C y una presión de 2 kgf/m2 durante 90 minutos.

Vacuna viva contra el ántrax :: Interacción

El intervalo entre la vacunación contra el ántrax y la introducción de otras vacunas debe ser de al menos 1 mes.

Piel (escarificación) y s/c.
Es recomendable realizar vacunación no programada s/c.
La inmunización primaria se realiza dos veces con un intervalo de 20 a 30 días, la revacunación se realiza una vez al año. Dosis cutánea de la vacuna: 0,05 ml (contiene 500 millones de esporas), una dosis s / c: 0,5 ml (50 millones de esporas).
Piel (escarificación): inmediatamente antes de su uso, el contenido de la ampolla se resuspende en una solución acuosa estéril de glicerol al 30%, que se introduce en la ampolla mediante una jeringa con aguja para inyección intramuscular. El volumen del disolvente está determinado por el número de dosis de vacunación en la ampolla. En una ampolla con 10 dosis cutáneas se añaden 0,5 ml y con 20 dosis cutáneas 1 ml del disolvente. La ampolla se agita hasta que se forma una suspensión homogénea. El tiempo de disolución de la vacuna no debe exceder los 5 minutos. La vacuna diluida de una ampolla abierta, almacenada en condiciones asépticas, puede usarse durante 4 horas.La vacunación se realiza en la superficie externa del tercio medio del hombro. El sitio de vacunación se trata con etanol o una mezcla de etanol y éter. No se permite el uso de otras soluciones desinfectantes. Después de la evaporación de etanol y éter con una jeringa de tuberculina estéril con una aguja fina y corta (No. 0415), sin tocar la piel, se aplica una gota (0,025 ml) de la vacuna diluida en 2 lugares de futuras incisiones a una distancia de 3-4 cm La piel se estira ligeramente y se esteriliza con un bolígrafo antivariólicas a través de cada gota de la vacuna, se hacen 2 muescas paralelas de 10 mm de largo para que no sangren (la sangre debe aparecer solo en forma de pequeñas "gotas de rocío" ). Con el lado plano de la pluma de vacunación, la vacuna se frota en las muescas durante 30 segundos y se deja secar durante 5 a 10 minutos. Para cada injerto use una pluma desechable separada. Está prohibido utilizar agujas, escalpelos, etc. en lugar de plumas.
S/c: la vacuna se resuspende en 1 ml de solución estéril de NaCl al 0,9% inmediatamente antes de su uso. La ampolla se agita hasta que se forma una suspensión uniforme. El contenido de la ampolla se transfiere con una jeringa estéril a un vial estéril con solución de NaCl al 0,9%. En el caso de utilizar una ampolla que contiene 200 dosis de inoculación s/c, la suspensión se transfiere a un vial con 99 ml, y que contiene 100 dosis de inoculación s/c, a un vial con 49 ml de disolvente.
Con el método de la jeringa, la vacuna se inyecta en la región del ángulo inferior de la escápula a una dosis de 0,5 ml. La piel en el lugar de la inyección se trata con etanol o una mezcla de etanol y éter. Para cada vacunado se utiliza una jeringa y una aguja desechables. Agite el vial antes de cada selección de la vacuna. El sitio de inyección se lubrica con tintura de yodo al 5%.
Al utilizar la vacuna s/c de forma sin aguja, la vacuna se inyecta en un volumen de 0,5 ml en la zona de la superficie exterior del tercio superior del hombro con un inyector sin aguja con protector, con estricto observancia de las instrucciones para su uso.
El lugar de la inyección se trata antes y después de la inyección, como con el método de la jeringa.

Vacuna contra el ántrax

Instrucciones de uso de la vacuna viva seca contra el ántrax para uso subcutáneo y escarificación

La vacuna son esporas vivas de la vacuna ántrax cepa STI, liofilizadas en una solución acuosa de sacarosa al 10%, tiene la forma de una masa porosa homogénea de color blanco grisáceo o blanco amarillento.

Propiedades inmunológicas

La vacuna seca viva contra el ántrax después de dos aplicaciones con un intervalo de 20 ... 30 días provoca la formación de una inmunidad intensa que dura hasta 1 año.

Propósito

Prevención específica del ántrax a partir de los 14 años.

personas que trabajan con cultivos vivos del agente del ántrax, con animales de laboratorio infectados o que realizan investigaciones sobre materiales contaminados con el agente del ántrax;
personas dedicadas al sacrificio, cosecha, recolección, almacenamiento, transporte, procesamiento y venta de materias primas de origen animal;
personas que realicen los siguientes trabajos en territorios enzoóticos del ántrax:
- mantenimiento del ganado público;
- trabajos agrícolas, agrícolas y de riego y drenaje, construcción y otros relacionados con la excavación y movimiento de suelos;
- aprovisionamiento, comercial, geológico, de prospección, de expedición.

De manera planificada, la vacunación se lleva a cabo por el método de la piel en el primer trimestre del año, ya que la temporada más peligrosa en relación con la infección por ántrax en zonas desfavorecidas es la temporada de primavera-verano.

Método de aplicación y dosificación.

La vacuna se utiliza por vía cutánea (escarificación) y vía subcutánea. Es conveniente realizar la vacunación no programada por el método subcutáneo.

La inmunización primaria se realiza dos veces con un intervalo de 20 ... 30 días, la revacunación se realiza una vez al año. Para todas las vacunas, la dosis cutánea de la vacuna es de 0,05 ml y contiene 500 millones de esporas, una dosis subcutánea de 0,5 ml contiene 50 millones de esporas.

Cada vial de vacuna se inspecciona cuidadosamente antes de su uso. La vacuna no debe usarse: si la integridad de la ampolla está dañada, si cambia la apariencia de la preparación seca y disuelta (partículas extrañas, grumos y escamas intactas), si no hay etiqueta, después de la fecha de vencimiento, si el almacenamiento el régimen ha sido violado.

Vacunación por el método de la piel (escarificación)

Inmediatamente antes de su uso, el contenido de la ampolla se resuspende en una solución acuosa estéril de glicerol al 30%, que se introduce en la ampolla mediante una jeringa con aguja para inyección intramuscular. El volumen del disolvente está determinado por el número de dosis de vacunación en la ampolla. En una ampolla con 10 dosis cutáneas se añaden 0,5 ml y con 20 dosis cutáneas 1,0 ml del disolvente. La ampolla se agita hasta que se forma una suspensión homogénea. El tiempo de disolución de la vacuna no debe exceder los 5 minutos. La vacuna diluida de una ampolla abierta, almacenada en condiciones asépticas, puede usarse durante 4 horas.La vacunación se realiza en la superficie externa del tercio medio del hombro. El sitio de vacunación se trata con alcohol o una mezcla de alcohol y éter. No se permite el uso de otras soluciones desinfectantes. Después de evaporar el alcohol y el éter con una jeringa de tuberculina estéril con una aguja fina y corta (No. 0415), sin tocar la piel, se aplica una gota (0,025 ml) de la vacuna diluida en 2 lugares de futuras incisiones a una distancia de 3 ... 4 cm.Piel ligeramente estirada y con una pluma de injerto de viruela estéril, a través de cada gota de la vacuna, se hacen 2 muescas paralelas de 10 mm de largo para que no sangren (la sangre debe aparecer solo en forma de pequeñas gotas de rocío ). Con el lado plano de la pluma de injerto contra la viruela, se frota la vacuna en las muescas durante 30 segundos y se deja secar durante 5 a 10 minutos. Para cada injerto use una pluma desechable separada. Está prohibido utilizar agujas, escalpelos, etc. en lugar de plumas.

Vacunación por vía subcutánea

El fármaco se resuspende en 1,0 ml de solución estéril de cloruro de sodio al 0,9% inmediatamente antes de su uso. La ampolla se agita hasta que se forma una suspensión uniforme. El contenido de la ampolla se transfiere con una jeringa estéril a un vial estéril con una solución inyectable de cloruro de sodio al 0,9%. En el caso de utilizar una ampolla que contiene 200 dosis de inoculación subcutánea, la suspensión se transfiere a un vial con 99 ml, y que contiene 100 dosis de inoculación subcutánea, a un vial con 49 ml de disolvente.

En el método de la jeringa, la vacuna se inyecta en la región del ángulo inferior de la escápula. La piel en el lugar de la inyección se trata con alcohol o una mezcla de alcohol y éter. La vacuna en un volumen de 0,5 ml se administra por vía subcutánea. Se utiliza una jeringa y una aguja desechables para cada persona vacunada. Agite el vial antes de cada selección de la vacuna. El sitio de inyección se lubrica con tintura de yodo al 5%.

Cuando se utiliza la vacuna por el método subcutáneo sin aguja, la suspensión de esporas se inyecta en un volumen de 0,5 ml en la región de la superficie externa del tercio superior del brazo con un inyector sin aguja con protector, siguiendo estrictamente las instrucciones para su uso. El lugar de la inyección se trata antes y después de la inyección, como con el método de la jeringa.

La vacuna no utilizada, las jeringas desechables de injerto usadas y las plumas están sujetas a inactivación obligatoria en autoclave a una temperatura de (132 ± 2) °C y una presión de 2,0 kgf/m 2 durante 90 minutos.

Las partes del inyector sin aguja en contacto con la vacuna, después del pretratamiento, se sumergen en una solución de peróxido de hidrógeno al 6% con detergente Progress o Astra al 0,5% durante 1 hora a una temperatura no inferior a 50 °C. La solución se usa una vez.

Las partes del inyector se esterilizan en autoclave a una temperatura de (132 ± 2) °C y una presión de 2,0 kgf/m 2 durante 90 minutos.

Reacción a la introducción

Cuando se aplica sobre la piel, aparece después de 24...48 horas una reacción local en forma de hiperemia, un pequeño infiltrado, seguido de la formación de una costra amarillenta a lo largo de las incisiones. Con una jeringa y métodos de administración sin aguja, después de 24 ... 48 horas en el lugar de la inyección puede haber un ligero dolor, hiperemia, con menos frecuencia, un infiltrado con un diámetro de hasta 50 mm.

Rara vez ocurre una reacción general con la administración cutánea y subcutánea de la vacuna el primer día después de la vacunación y se manifiesta por malestar general, dolor de cabeza y un ligero aumento de la temperatura. En ocasiones puede haber un aumento de la temperatura corporal hasta 38,5 °C y un ligero aumento de los ganglios linfáticos regionales.

Contraindicaciones

Enfermedades infecciosas y no infecciosas agudas: las vacunas se realizan no antes de 1 mes después de la recuperación (remisión).
Inmunodeficiencias primarias y secundarias. Cuando se trata con esteroides, antimetabolitos, terapia de rayos X, las vacunas se realizan no antes de los 6 meses posteriores al final de la terapia.
Neoplasias malignas y enfermedades malignas de la sangre.
Enfermedades sistémicas del tejido conjuntivo.
Enfermedades comunes de la piel recurrentes.
Enfermedades del sistema endocrino.
Embarazo y lactancia.

En cada caso individual, para enfermedades no incluidas en esta lista, la vacunación se lleva a cabo solo con el permiso del médico especialista correspondiente.

El intervalo entre la vacunación contra el ántrax y otras vacunas debe ser de al menos un mes. Para identificar contraindicaciones, el médico (paramédico) el día de la vacunación realiza una encuesta y un examen de los vacunados con termometría obligatoria.

Las vacunas son realizadas por personal paramédico bajo la supervisión de un médico.

Forma de liberación

1,0 ml de vacuna en una ampolla que contiene 200 dosis humanas para vacunación subcutánea o 20 dosis humanas para vacunación cutánea con 1,5 ml de disolvente para aplicación cutánea - solución acuosa de glicerina al 30%.

1,0 ml de vacuna en una ampolla que contiene 100 dosis humanas para vacunación subcutánea o 10 dosis humanas para vacunación cutánea con 1,0 ml de disolvente para aplicación dérmica - solución acuosa de glicerina al 30%.

El envase contiene 5 ampollas de la vacuna y 5 ampollas del disolvente

Condiciones de almacenamiento y transporte

La vacuna se almacena y transporta de acuerdo con SP 3. 3. 2. 028-95 a una temperatura de 2 a 10 °C. El transporte también puede realizarse a una temperatura que no supere los 25 °C durante un máximo de 20 días.

Consumir preferentemente antes del

Vacuna producida al vacío - 4 años; producido sin vacío - 3 años.

Ministerio de Defensa de la Federación Rusa, Rusia

Forma de liberación: 1 ampolla/10 dosis #5
Calendario de vacunación: doble 0 día - 20 días o 30 días.
Revacunación una vez al año.

Instrucciones de uso

Titular del certificado de registro:

48 Instituto Central de Investigación del Ministerio de Defensa de la Federación Rusa FGU (Rusia)

Código ATX: J07AC01 (antígeno de ántrax)

Forma de dosificación

registro N°: R N001273/01 del 02/09/14 - Indefinidamente

Forma de liberación, composición y embalaje.

en forma de una masa porosa de color blanco grisáceo o blanco amarillento con un tinte marrón.

excipientes

Composición del disolvente: Solución al 30% de glicerol.

100 dosis de inoculación subcutánea o 10 cutáneas - ampollas (5) completas con un disolvente (1 ml amp. 5 uds.) - envases de cartón.

Liofilizado para la preparación de una suspensión para administración s/c y aplicación de escarificación cutánea en forma de una masa porosa de color blanco grisáceo o blanco amarillento con un tinte marrón.

excipientes: sacarosa - solución al 10% (estabilizador).

Composición del disolvente: Solución al 30% de glicerol.

200 dosis de inoculación subcutánea o 20 cutáneas - ampollas (5) completas con un disolvente (1 ml amp. 5 uds.) - envases de cartón.

Grupo clínico-farmacológico: Vacuna para la prevención del carbunco

Grupo farmacoterapéutico: vacuna MIBP

efecto farmacológico

La vacuna viva contra el ántrax después de dos aplicaciones con un intervalo de 20 a 30 días provoca la formación de inmunidad específica que dura hasta 1 año.

Indicaciones

Profilaxis específica del ántrax en personas mayores de 14 años. La vacunación se lleva a cabo de manera planificada y de acuerdo con las indicaciones epidémicas.

Las vacunas programadas están sujetas a:

personas que trabajan con cultivos vivos del agente del ántrax, con animales de laboratorio infectados o que realizan investigaciones sobre materiales contaminados con el agente del ántrax;
personas dedicadas al sacrificio, cosecha, recolección, almacenamiento, transporte, procesamiento y venta de materias primas de origen animal;
personas que realicen los siguientes trabajos en áreas enzoóticas de ántrax:
mantenimiento de la ganadería comunitaria;
trabajos agrícolas, de recuperación agrícola e hidráulica, construcción y otros relacionados con la excavación y el movimiento de suelos;
adquisiciones, comercial, geológico, prospección, reenvío.

De manera planificada, la vacunación se lleva a cabo en el primer trimestre del año, porque. la más peligrosa en relación con la infección por ántrax en zonas desfavorecidas es la temporada de primavera-verano.

Régimen de dosificación

La vacunación la lleva a cabo personal paramédico bajo la supervisión de un médico.

Vacunación programada. La inmunización primaria se lleva a cabo por el método de escarificación dos veces con un intervalo de 20-30 días, revacunación, una vez al año por el método subcutáneo.

La vacunación según indicaciones epidémicas se realiza por vía subcutánea. Si es necesario, la revacunación se realiza una vez al año por el método subcutáneo.

Antes de su uso, cada ampolla con la vacuna se examina cuidadosamente. La vacuna no debe usarse si la integridad de la ampolla está dañada, la apariencia de la preparación seca y disuelta cambia (presencia de inclusiones extrañas, grumos y escamas irrompibles), no hay etiqueta, la fecha de vencimiento ha vencido, o se ha violado el régimen de almacenamiento.

1. Vacunación por el método de la piel (escarificación).

Según el número de dosis de inoculación, el contenido de la ampolla (vial) inmediatamente antes del uso se resuspende en un solvente: una solución acuosa estéril de glicerol al 30% con una jeringa con aguja para inyección intramuscular (No. 0840). En una ampolla (vial) con 10 dosis para la piel, agregue 0,5 ml, y con 20 dosis para la piel, 1,0 ml del solvente y agite hasta que se forme una suspensión homogénea de color blanco grisáceo o blanco amarillento con un tinte marrón. El tiempo de disolución de la vacuna no debe exceder los 5 minutos. La vacuna diluida, almacenada en condiciones asépticas, se puede utilizar en 4 horas.

La vacunación se realiza en la superficie exterior del tercio medio del hombro. El sitio de vacunación se trata con alcohol al 70%. No se permite el uso de otras soluciones desinfectantes. Después de la evaporación del alcohol con una jeringa de tuberculina estéril con una aguja fina y corta (No. 0415), sin tocar la piel, se aplica una gota (0,025 ml) de la vacuna diluida en 2 lugares de futuras incisiones a una distancia de 3 -4 cm en la superficie horizontal del hombro. Se estira ligeramente la piel y con una pluma estéril para injertos de viruela se hacen 2 incisiones paralelas (a una distancia de 3-5 mm) de 10 mm de largo a través de cada gota de la vacuna para que no sangren (solo puede salir sangre en la forma de pequeñas gotas de rocío). Con el lado plano de la pluma de viruela, se frota la vacuna en las muescas durante 30 segundos y se deja secar durante 5 a 10 minutos. / Para cada injerto use una pluma desechable separada. Está prohibido utilizar agujas, escalpelos, etc. en lugar de plumas. pags.

2. Vacunación por vía subcutánea.

El medicamento se resuspende en 1 ml de solución estéril de cloruro de sodio al 0,9% inmediatamente antes de su uso. La ampolla (botella) se agita hasta que se forma una suspensión uniforme de un color blanco grisáceo o blanco amarillento con un tinte marrón. El contenido de la ampolla (vial) se transfiere con una jeringa estéril a un vial estéril con solución de cloruro de sodio al 0,9% para inyección. En el caso de utilizar una ampolla (vial) que contiene 200 dosis de inoculación subcutánea, la suspensión se transfiere a un vial con 99 ml y que contiene 100 dosis de inoculación subcutánea a un vial con 49 ml de solvente.

Con el método de la jeringa, la vacuna en un volumen de 0,5 ml se inyecta por vía subcutánea en la región del ángulo inferior de la escápula. La piel en el lugar de la inyección se trata con alcohol al 70 %. Agite el vial antes de cada selección de la vacuna. El lugar de la inyección se lubrica con tintura de yodo al 5%.Con el método sin aguja, la vacuna en un volumen de 0,5 ml se inyecta en el área de la superficie externa del tercio superior del hombro con un inyector sin aguja con un protector, siguiendo estrictamente las instrucciones para su uso. Se trata el lugar de administración de la vacuna antes y después de la inyección, como en el método subcutáneo.

La vacuna no utilizada, las jeringas y plumas de vacunación desechables usadas están sujetas a inactivación obligatoria mediante autoclave a una temperatura de (132+2) °C y una presión de 2,0 kgf/m durante 90 minutos.

Las partes del inyector sin aguja que entran en contacto con la vacuna se sumergen en una solución de peróxido de hidrógeno al 6% con la adición de detergente Progress o Astra al 0,5% durante 1 hora a una temperatura no inferior a 50°C. La solución se usa una vez. Luego se realiza el tratamiento de pre-esterilización del inyector:

a) enjuagar con agua corriente durante 0,5 minutos;

b) remojo con inmersión total en una solución de lavado a una temperatura de 50 ° C durante 15 minutos. Receta 1 litro de solución de detergente: 17 g de perhidrol (27,5 g de peróxido de hidrógeno al 33 %), 5 g de detergente y 978 ml de agua;

c) lavado en una solución de detergente con un cepillo o una gasa de algodón

cada elemento durante 0,5 min;

d) enjuagar con agua corriente durante 10 minutos;

e) enjuague con agua destilada durante 0,5 minutos de cada pieza;

e) secado hasta la completa desaparición de la humedad.

La esterilización de las piezas del inyector sin aguja se realiza en autoclave a una temperatura de (132±2)°C y una presión de 2,0 kgf/m2 durante 90 minutos.

Efecto secundario

Puede manifestarse en el primer día después de la vacunación con malestar general, dolor de cabeza y fiebre de hasta 38,5 °C.

Reacción a la introducción

Las vacunas vacunales pueden ir acompañadas de reacciones locales, cuya intensidad depende de las características individuales de los vacunados. 24-48 horas después de la vacunación cutánea, puede producirse hiperemia, infiltración en el lugar de la inyección, seguida de la formación de costras amarillentas a lo largo de las muescas. 24-48 horas después de la vacunación subcutánea, puede haber dolor, hiperemia en el lugar de la inyección, con menos frecuencia, un infiltrado con un diámetro de hasta 50 mm.

Contraindicaciones de uso

enfermedades infecciosas y no infecciosas agudas: las vacunas se realizan no antes de 1 mes después de la recuperación (remisión);
inmunodeficiencias primarias y secundarias. Cuando se trata con esteroides, antimetabolitos, terapia de rayos X, las vacunas se realizan no antes de los 6 meses posteriores al final de la terapia;
neoplasias malignas y enfermedades malignas de la sangre;
enfermedades sistémicas del tejido conjuntivo;
enfermedades comunes de la piel recurrentes;
enfermedades del sistema endocrino;
embarazo y lactancia;

En cada caso individual, para enfermedades no incluidas en esta lista, la vacunación se lleva a cabo solo con el permiso del médico especialista correspondiente.

Para identificar contraindicaciones, el médico (paramédico) el día de la vacunación realiza una encuesta y un examen de los vacunados con termometría obligatoria.

Uso durante el embarazo y la lactancia

Contraindicado durante el embarazo y la lactancia.

la interacción de drogas

El intervalo entre la vacunación contra el ántrax y la introducción de otras vacunas debe ser de al menos un mes y, en relación con los contingentes de niños, de al menos dos meses. La vacuna es sensible a los antibióticos y, por lo tanto, no se permite la inmunización en el contexto del uso de antibióticos.

Términos y condiciones de almacenamiento

Almacenar de acuerdo con SP 3.3.2.1248-03 a una temperatura de 0 a 8°C fuera del alcance de los niños.

Período de validez en ampollas al vacío - 4 años; en ampollas y viales sin vacío - 3 años.

Transportado de acuerdo con SP 3.3.2.1248-03 a una temperatura de 0 a 8°C. Se permite el transporte hasta por 20 días a una temperatura que no supere los 25°C.

Condiciones de dispensación en farmacias

Para instituciones de tratamiento y profilácticas y sanitarias y profilácticas.

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Muchos padres entran en pánico, confundiendo el rotavirus, la disentería y el envenenamiento. Los médicos advierten que una de las principales diferencias es personaje de la silla.

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Contiene esporas vivas de la cepa vacunal STI-1, liofilizadas en solución de sacarosa al 10%. Debe su nombre al Instituto Técnico-Sanitario donde se desarrolló. Para fabricar la vacuna se usa una variante resistente (mutante) de la bacteria del ántrax, sin cápsula y con la capacidad de causar enfermedades en humanos y animales. El medicamento se usa para prevenir el ántrax según indicaciones epidemiológicas en personas de 14 a 60 años. . La vacunación se realiza dos veces con un intervalo de 21 días, revacunación: anualmente, una vez. La vacunación es realizada por las personas involucradas en la recolección, almacenamiento, transporte y procesamiento de materias primas de origen animal, así como por el personal involucrado en el sacrificio, despiece de canales y desollado. El medicamento se administra por vía subcutánea o subcutánea.

Vacuna contra el ántrax líquida combinada para uso subcutáneo.

El fármaco es una mezcla de esporas vivas de la cepa vacunal STI-1 del microbio del ántrax y antígeno protector del ántrax (PA) concentrado y purificado adsorbido en hidróxido de aluminio. La vacuna se usa para prevenir el ántrax en personas de 14 a 60 años de edad. La vacunación se realiza una vez, las tres primeras revacunaciones se realizan con un intervalo de 1 año, las siguientes tres, con un intervalo de 2 años. La inmunidad intensa se forma 7 días después de la primera inyección de la vacuna y persiste durante un año. El medicamento se administra por vía subcutánea.

Globulina anti-ántrax líquido equino.

Contiene anticuerpos contra el ántrax. Al recibir el fármaco, los caballos se hiperinmunizan, luego se aíslan fracciones de gamma y beta globulinas del suero sanguíneo mediante precipitación con etanol a bajas temperaturas. No contiene conservantes. Se utiliza para la prevención y el tratamiento de emergencia de pacientes con ántrax. El fármaco se administra por vía intramuscular. Con fines profilácticos, se administra una vez (tan pronto como sea posible después de la sospecha de infección), con fines terapéuticos, inmediatamente después del diagnóstico de ántrax dentro de los 3-4 días. Antes de usar el medicamento, es necesaria una prueba intradérmica. Con una prueba positiva, la globulina se administra solo por razones de salud bajo la supervisión de un médico.

Preparados para la prevención y el tratamiento de infecciones estafilocócicas

Anatoxina estafilocócica adsorbida purificada.

Contiene 10 UE de toxoide estafilocócico en 1 ml. En la preparación de la preparación, la toxina estafilocócica (contenida en el filtrado del caldo de cultivo de estafilococos) se neutraliza con formalina y calor, se precipita con ácido tricloroacético, se purifica con alcohol etílico y se adsorbe en hidróxido de aluminio. Cuando el toxoide se introduce en el cuerpo, induce la formación de anticuerpos antitóxicos. Se utiliza para prevenir infecciones estafilocócicas. El medicamento se administra:

a) trabajadores con alto riesgo de lesionarse; b) pacientes sometidos a cirugía electiva; c) mujeres embarazadas; d) donantes para recibir plasma antiestafilocócico e inmunoglobulina antiestafilocócica. La anatoxina se inyecta por vía subcutánea, generalmente dos veces con un intervalo de 20 a 40 días.

Vacuna estafilocócica.

Contiene una suspensión de estafilococos en una solución al 0,9% de aSi, inactivados por calentamiento durante 2 horas a 560 C. La vacuna se prepara a partir de 10 - 12 cepas de estafilococos coagulasa-positivas aisladas de pacientes. El conservante es fenol. El medicamento se usa para tratar adultos con diversas enfermedades de etiología estafilocócica y estreptostafilocócica: forunculosis recurrente, pioderma, panaritiums, acné confluente, etc. La vacuna se administra por vía subcutánea o intramuscular.

Vacuna Staphylo-Protein-Pseudomonas aeruginosa adsorbida líquida.

Es un complejo de toxoides concentrados y purificados de Staphylococcus aureus y Pseudomonas aeruginosa, antígeno citoplasmático de Staphylococcus y vacuna química proteica, adsorbidos sobre hidróxido de aluminio. El medicamento se usa para la inmunización activa de pacientes de 18 a 60 años para prevenir infecciones causadas por estafilococos, Proteus y Pseudomonas aeruginosa. La vacuna debe administrarse a pacientes con lesiones, quemaduras, fracturas, así como en la preparación preoperatoria.