გულის ქსოვილის მახასიათებლები. გულის კუნთის ქსოვილის სტრუქტურული მახასიათებლები

გულის კუნთოვანი ქსოვილიქმნის გულის წინაგულებისა და პარკუჭების შუა გარსს (მიოკარდიუმს) და წარმოდგენილია სამუშაო და გამტარობის ორი სახეობით.

მუშა კუნთოვანი ქსოვილიშედგება კარდიომიოციტური უჯრედებისგან, რომელთა ყველაზე მნიშვნელოვანი მახასიათებელია სრულყოფილი კონტაქტის ზონების არსებობა. ერთმანეთთან დაკავშირებით, ისინი ქმნიან კუნთოვანი ბოჭკოს მსგავსი სტრუქტურას ბოლო ბოლოებით. გვერდითი ზედაპირებზე კარდიომიოციტებს აქვთ ტოტები. ბოლოების შეერთებით მეზობელი კარდიომიოციტების ტოტებთან, ისინი ქმნიან ანასტომოზებს. მეზობელი კარდიომიოციტების ბოლოებს შორის საზღვრები არის დისკები სწორი ან საფეხურიანი კონტურებით. სინათლის მიკროსკოპში ისინი განივი მუქი ზოლებით გამოიყურებიან. ინტერკალირებული დისკებისა და ანასტომოზების დახმარებით ჩამოყალიბდა ერთიანი სტრუქტურული და ფუნქციური კონტრაქტული სისტემა.

ელექტრონულმა მიკროსკოპმა აჩვენა, რომ ინტერკალირებული დისკების მიდამოში ერთი უჯრედი მეორეში თითის მსგავსი გამონაზარდებით ამოდის, რომლის გვერდით ზედაპირებზე არის დესმოსომა, რაც უზრუნველყოფს მაღალი ადჰეზიის სიმტკიცეს. თითის მსგავსი გამონაზარდების ბოლოებზე აღმოჩენილია ნაპრალის მსგავსი კონტაქტები, რომლის მეშვეობითაც ნერვული იმპულსები სწრაფად ვრცელდება უჯრედიდან უჯრედში მედიატორის მონაწილეობის გარეშე, რაც ახდენს კარდიომიოციტების შეკუმშვის სინქრონიზაციას.

გულის მიოციტები მონონუკლეარული, ზოგჯერ ორბირთვული უჯრედებია. ბირთვები განლაგებულია ცენტრში, ჩონჩხის კუნთოვანი ბოჭკოებისგან განსხვავებით. პერინუკლეარული ზონა შეიცავს გოლჯის აპარატის კომპონენტებს, მიტოქონდრიებს, ლიზოსომებს და გლიკოგენის გრანულებს.

მიოციტების შეკუმშვის აპარატი, ისევე როგორც ჩონჩხის კუნთოვანი ქსოვილი, შედგება მიოფიბრილებისაგან, რომლებიც იკავებს უჯრედის პერიფერიულ ნაწილს. მათი დიამეტრი 1-დან 3 მიკრონიმდეა.

მიოფიბრილები ჩონჩხის კუნთების მიოფიბრილების მსგავსია. ისინი ასევე აგებულია ანიზოტროპული და იზოტროპული დისკებისგან, რაც ასევე იწვევს განივი სტრიაციას.

კარდიომიოციტების პლაზმალემა Z- ზოლების დონეზე იჭრება ციტოპლაზმის სიღრმეში, წარმოქმნის განივი მილაკებს, რომლებიც განსხვავდებიან ჩონჩხის კუნთოვანი ქსოვილისგან მათი დიდი დიამეტრით და სარდაფური მემბრანის არსებობით, რომელიც ფარავს მათ გარედან, სარკოლემის მსგავსად. . დეპოლარიზაციის ტალღები, რომლებიც მოდის პლაზმალემიდან გულის მიოციტებში, იწვევს აქტინის მიოფილამენტების (პროტოფიბრილების) სრიალს მიოზინებთან მიმართებაში, რაც იწვევს შეკუმშვას, როგორც ჩონჩხის კუნთოვან ქსოვილში.

T- ტუბულები გულის მომუშავე კარდიომიოციტებში ქმნიან დიადებს, ანუ ისინი დაკავშირებულია სარკოპლაზმური რეტიკულუმის ცისტერნებთან მხოლოდ ერთ მხარეს. სამუშაო კარდიომიოციტებს აქვთ სიგრძე 50-120 მიკრონი, სიგანე 15-20 მიკრონი. მათში მიოფიბრილების რაოდენობა ნაკლებია, ვიდრე კუნთების ბოჭკოებში.

გულის კუნთოვანი ქსოვილი შეიცავს უამრავ მიოგლობინს, რის გამოც იგი მუქი წითელი ფერისაა. მიოციტებში ბევრი მიტოქონდრია და გლიკოგენია, ანუ: გულის კუნთოვანი ქსოვილი ენერგიას იღებს როგორც ატფ-ის დაშლისგან, ასევე გლიკოლიზის შედეგად. ამრიგად, გულის კუნთი უწყვეტად მუშაობს მთელი ცხოვრების განმავლობაში, ძლიერი ენერგეტიკული აღჭურვილობის გამო.

გულის კუნთის შეკუმშვის ინტენსივობა და სიხშირე რეგულირდება ნერვული იმპულსებით.

ემბრიოგენეზის დროს, მუშა კუნთოვანი ქსოვილი ვითარდება არასეგმენტირებული მეზოდერმის ვისცერული ფურცლის სპეციალური სექციებიდან (სპლანქნოტომი). გულის ჩამოყალიბებულ სამუშაო კუნთოვან ქსოვილში არ არის კამბიალური უჯრედები (მიოსატელიტები), შესაბამისად, თუ მიოკარდიუმი დაზიანებულია დაზიანებულ მიდამოში, კარდიომიოციტები იღუპებიან და დაზიანების ადგილზე ვითარდება ბოჭკოვანი შემაერთებელი ქსოვილი.

გულის გამტარი კუნთოვანი ქსოვილიწარმოადგენს კრანიალური ვენის ღრუს პირში განლაგებული სინოატრიული კვანძის წარმონაქმნების კომპლექსს, წინაგულთაშორის ძგიდის ატრიოვენტრიკულურ კვანძს, ატრიოვენტრიკულურ ღეროს (His bundle) და მის ტოტებს, რომელიც მდებარეობს პარკუჭთაშუა ძგიდის ენდოკარდიუმის ქვეშ და. შემაერთებელი ქსოვილის ფენებში მიოკარდიუმი.

ამ სისტემის ყველა კომპონენტი იქმნება ატიპიური უჯრედებით, რომლებიც სპეციალიზირებულია ან იმპულსის წარმოქმნაში, რომელიც ვრცელდება მთელ გულში და იწვევს მისი განყოფილებების შეკუმშვას საჭირო თანმიმდევრობით (რიტმი), ან იმპულსების გატარებაში სამუშაო კარდიომიოციტებზე.

ატიპიურ მიოციტებს ახასიათებთ ციტოპლაზმის მნიშვნელოვანი რაოდენობა, რომელშიც რამდენიმე მიოფიბრილი იკავებს პერიფერიულ ნაწილს და არ გააჩნია პარალელური ორიენტაცია, რის შედეგადაც ამ უჯრედებს არ ახასიათებთ განივი ზოლები. ბირთვები განლაგებულია უჯრედების ცენტრში. ციტოპლაზმა მდიდარია გლიკოგენით, მაგრამ ცოტაა მიტოქონდრიაში, რაც მიუთითებს ინტენსიურ გლიკოლიზზე და აერობული ჟანგვის დაბალ დონეზე. ამრიგად, გამტარი სისტემის უჯრედები უფრო მდგრადია ჟანგბადის შიმშილის მიმართ, ვიდრე კონტრაქტული კარდიომიოციტები.

როგორც სინოატრიული კვანძის ნაწილი, ატიპიური კარდიომიოციტები უფრო პატარაა, მომრგვალო. მათში ყალიბდება ნერვული იმპულსები და ისინი ერთ-ერთი მთავარი კარდიოსტიმულატორია. ატრიოვენტრიკულური კვანძის მიოციტები გარკვეულწილად უფრო დიდია, ხოლო მისი შეკვრის ბოჭკოები (Purkinje ბოჭკოები) შედგება დიდი მომრგვალებული და ოვალური მიოციტებისგან, ექსცენტრიულად განლაგებული ბირთვით. მათი დიამეტრი 2-3-ჯერ აღემატება მომუშავე კარდიომიოციტებს. ელექტრონულ-მიკროსკოპიულად გამოვლინდა, რომ ატიპიურ მიოციტებში სარკოპლაზმური ბადე განუვითარებელია, არ არსებობს T-ტუბულების სისტემა. უჯრედები დაკავშირებულია არა მხოლოდ ბოლოებით, არამედ გვერდითი ზედაპირებით. ინტერკალირებული დისკები უფრო მარტივია და არ შეიცავს თითის მსგავს შეერთებებს, დესმოსომებს ან კავშირებს.

გულის კუნთოვანი ქსოვილი

გულის განივზოლიანი კუნთოვანი ქსოვილის სტრუქტურული და ფუნქციური ერთეული არის კარდიომიოციტი. მათი სტრუქტურისა და ფუნქციიდან გამომდინარე, კარდიომიოციტები იყოფა ორ ძირითად ჯგუფად:

1) ტიპიური (ან კონტრაქტული) კარდიომიოციტები, რომლებიც ერთად ქმნიან მიოკარდიუმს;

2) ატიპიური კარდიომიოციტები, რომლებიც ქმნიან გულის გამტარ სისტემას.

კონტრაქტული კარდიომიოციტიეს არის თითქმის მართკუთხა უჯრედი 50-120 მკმ სიგრძისა და 15-20 მკმ სიგანის, ჩვეულებრივ, ერთი ბირთვით ცენტრში.

გარედან დაფარულია ბაზალური ფირფიტით. კარდიომიოციტის სარკოპლაზმაში მიოფიბრილები განლაგებულია ბირთვის პერიფერიაზე, მათ შორის და ბირთვის მახლობლად არის დიდი რაოდენობით მიტოქონდრიები - სარკოსომები. ჩონჩხის კუნთებისგან განსხვავებით, კარდიომიოციტების მიოფიბრილები არ არის ცალკეული ცილინდრული წარმონაქმნები, მაგრამ, არსებითად, არის ქსელი, რომელიც შედგება ანასტომოზური მიოფიბრილებისგან, რადგან ზოგიერთი მიოფილამენტი, როგორც ჩანს, იშლება ერთი მიოფიბრილიდან და აგრძელებს ირიბად მეორეში. გარდა ამისა, მეზობელი მიოფიბრილების მუქი და მსუბუქი დისკები ყოველთვის არ არის განლაგებული იმავე დონეზე და, შესაბამისად, განივი ზოლები კარდიომიოციტებში პრაქტიკულად არ არის გამოხატული განივზოლიან კუნთოვან ქსოვილთან შედარებით. სარკოპლაზმური ბადე, რომელიც ფარავს მიოფიბრილებს, წარმოდგენილია გაფართოებული ანასტომოზური მილაკებით. ტერმინალური ტანკები და ტრიადები არ არის. T- ტუბულები არსებობს, მაგრამ ისინი მოკლე, ფართოა და წარმოიქმნება არა მხოლოდ პლაზმალემის დეპრესიით, არამედ ბაზალური ლამინით. კარდიომიოციტებში შეკუმშვის მექანიზმი პრაქტიკულად არ განსხვავდება განივზოლიანი ჩონჩხის კუნთებისგან.

შეკუმშვადი კარდიომიოციტები, რომლებიც აკავშირებენ ერთმანეთთან ბოლომდე, ქმნიან ფუნქციურ კუნთოვან ბოჭკოებს, რომელთა შორის არის მრავალი ანასტომოზი. ამის გამო ცალკეული კარდიომიოციტებისგან იქმნება ქსელი (ფუნქციური სინციტიუმი).

კარდიომიოციტებს შორის ნაპრალის მსგავსი კონტაქტების არსებობა უზრუნველყოფს მათ ერთდროულ და მეგობრულ შეკუმშვას ჯერ წინაგულებში, შემდეგ კი პარკუჭებში. მეზობელი კარდიომიოციტების კონტაქტურ უბნებს ინტერკალირებული დისკები ეწოდება. სინამდვილეში, არ არსებობს დამატებითი სტრუქტურები კარდიომიოციტებს შორის. ინტერკალირებული დისკები არის მეზობელი კარდიომიოციტების ციტოლემებს შორის კონტაქტის ადგილები, მათ შორის მარტივი, დესმოსომური და ჭრილის მსგავსი შეერთებები. ინტერკალირებული დისკები იყოფა განივი და გრძივი ფრაგმენტებად. განივი ფრაგმენტების მიდამოში არის გაფართოებული დესმოსომური შეერთებები; სარკომერების აქტინის ძაფები მიმაგრებულია იმავე ადგილას პლაზმოლემის შიდა მხარეს. სლოტის მსგავსი კონტაქტები ლოკალიზებულია გრძივი ფრაგმენტების რეგიონში. ინტერკალირებული დისკების მეშვეობით უზრუნველყოფილია კარდიომიოციტების როგორც მექანიკური, ასევე მეტაბოლური და ფუნქციური კავშირები.

წინაგულებისა და პარკუჭის კონტრაქტული კარდიომიოციტები გარკვეულწილად განსხვავდება მორფოლოგიით და ფუნქციით.

სარკოპლაზმაში წინაგულების კარდიომიოციტები შეიცავს ნაკლებ მიოფიბრილებს და მიტოქონდრიას, მათში T-ტუბულები თითქმის არ არის გამოხატული და მათ ნაცვლად, პლაზმოლემის ქვეშ, გამოვლენილია დიდი რაოდენობით ვეზიკულები და კავეოლები, T- ტუბულების ანალოგები. წინაგულების კარდიომიოციტების სარკოპლაზმაში, ბირთვების პოლუსებზე, ლოკალიზებულია სპეციფიკური წინაგულების გრანულები, რომლებიც შედგება გლიკოპროტეინების კომპლექსებისგან. კარდიომიოციტებიდან გამოთავისუფლებული წინაგულების სისხლში, ეს ბიოლოგიურად აქტიური ნივთიერებები გავლენას ახდენენ წნევის დონეზე გულსა და სისხლძარღვებში და ასევე ხელს უშლიან წინაგულშიდა თრომბების წარმოქმნას. ამრიგად, წინაგულების კარდიომიოციტებს აქვთ კონტრაქტური და სეკრეტორული ფუნქციები.

პარკუჭოვანი კარდიომიოციტებში კონტრაქტული ელემენტები უფრო გამოხატულია და სეკრეტორული გრანულები არ არის.

ატიპიური კარდიომიოციტები ქმნიან გულის გამტარ სისტემას, რომელიც მოიცავს შემდეგ სტრუქტურულ კომპონენტებს:

1) სინუსური კვანძი;

2) ატრიოვენტრიკულური კვანძი;

3) ატრიოვენტრიკულური შეკვრა (His bundle) - ღერო, მარჯვენა და მარცხენა ფეხები;

4) ფეხების ტერმინალური განშტოება (Purkinje ბოჭკოები).

ატიპიური კარდიომიოციტები უზრუნველყოფენ ბიოპოტენციალების წარმოქმნას, მათ ქცევას და გადაცემას კონტრაქტურ კარდიომიოციტებზე.

მორფოლოგიაში ატიპიური კარდიომიოციტები განსხვავდება ტიპიურისგან:

1) ისინი უფრო დიდია - 100 მიკრონი, სისქე - 50 მიკრონი;

2) ციტოპლაზმა შეიცავს რამდენიმე მიოფიბრილს, რომლებიც შემთხვევით განლაგებულია, რის გამოც ატიპიურ კარდიომიოციტებს არ აქვთ განივი ზოლები;

3) პლაზმალემა არ წარმოქმნის T-ტუბულებს;

4) ამ უჯრედებს შორის ინტერკალურ დისკებში არ არის დესმოსომა და უფსკრულის მსგავსი შეერთებები.

გამტარი სისტემის სხვადასხვა ნაწილის ატიპიური კარდიომიოციტები განსხვავდებიან ერთმანეთისგან სტრუქტურითა და ფუნქციით და იყოფა სამ ძირითად სახეობად:

1) P-უჯრედები - კარდიოსტიმულატორები - I ტიპის კარდიოსტიმულატორები;

2) გარდამავალი - II ტიპის უჯრედები;

3) His და Purkinje ბოჭკოების შეკვრის უჯრედები - III ტიპის უჯრედები.

I ტიპის უჯრედები არის სინოატრიული კვანძის საფუძველი და ასევე მცირე რაოდენობით შეიცავს ატრიოვენტრიკულურ კვანძში. ამ უჯრედებს შეუძლიათ დამოუკიდებლად წარმოქმნან ბიოელექტრული პოტენციალი გარკვეული სიხშირით, აგრეთვე გადასცენ ისინი II ტიპის უჯრედებს შემდგომი გადაცემით III ტიპის უჯრედებში, საიდანაც ბიოპოტენციალები ნაწილდება კონტრაქტურ კარდიომიოციტებზე.

განვითარების წყაროებიკარდიომიოციტები - მიოეპიკარდიული ფირფიტები, რომლებიც წარმოადგენენ ვისცერული სპლანქიოტომის გარკვეულ უბნებს.

გულის კუნთოვანი ქსოვილის ინერვაცია. კონტრაქტული კარდიომიოციტები იღებენ ბიოპოტენციალს ორი წყაროდან:

1) გამტარი სისტემიდან (პირველ რიგში სინოატრიული კვანძიდან);

2) ავტონომიური ნერვული სისტემიდან (მისი სიმპათიკური და პარასიმპათიკური ნაწილებიდან).

გულის კუნთოვანი ქსოვილის რეგენერაცია. კარდიომიოციტების რეგენერაცია ხდება მხოლოდ უჯრედშიდა ტიპის მიხედვით. კარდიომიოციტების პროლიფერაცია არ შეინიშნება. გულის კუნთის ქსოვილში არ არის კამბიალური ელემენტები. თუ მიოკარდიუმის მნიშვნელოვანი უბნები დაზიანებულია (მაგალითად, მნიშვნელოვანი უბნების ნეკროზი მიოკარდიუმის ინფარქტის დროს), დეფექტი აღდგება შემაერთებელი ქსოვილის ზრდისა და ნაწიბურის წარმოქმნის გამო - პლასტიკური რეგენერაცია. ამავდროულად, ამ უბნის კონტრაქტურული ფუნქცია არ არის. გამტარი სისტემის დამარცხებას თან ახლავს რიტმისა და გამტარობის დარღვევა.

მეზენქიმული წარმოშობის გლუვი კუნთოვანი ქსოვილი

ლოკალიზებულია ღრუ ორგანოების კედლებში (კუჭის, ნაწლავების, სასუნთქი გზების, შარდსასქესო სისტემის ორგანოები) და სისხლისა და ლიმფური სისხლძარღვების კედლებში. სტრუქტურულ და ფუნქციურ ერთეულს წარმოადგენს მიოციტი - ღეროვანი უჯრედი, 30 - 100 მიკრონი სიგრძისა (ორსულ საშვილოსნოში 500 მიკრონიმდე), დიამეტრის 8 მიკრონი, დაფარულია ბაზალური ფირფიტით.

მიოციტის ცენტრში ლოკალიზებულია წაგრძელებული ღეროს ფორმის ბირთვი. საერთო ორგანელები განლაგებულია ბირთვის პოლუსების გასწვრივ: მიტოქონდრია (სარკოსომები), მარცვლოვანი ენდოპლაზმური ბადის ელემენტები, ლამელარული კომპლექსი, თავისუფალი რიბოსომები, ცენტრიოლები. ციტოპლაზმა შეიცავს თხელ (7 ნმ) და სქელ (17 ნმ) ძაფებს. თხელი ძაფები შედგება პროტეინის აქტინისგან, ხოლო სქელი ძაფები – მიოზინისაგან და ძირითადად განლაგებულია აქტინის ძაფების პარალელურად. თუმცა, აქტინისა და მიოზინის ძაფები ერთად არ ქმნიან ტიპურ მიოფიბრილებს და სარკომერებს, ამიტომ არ არის განივი ზოლები მიოციტებში. სარკოპლაზმაში და სარკოლემის შიდა ზედაპირზე ელექტრონულ-მიკროსკოპიულად დგინდება მკვრივი სხეულები, რომლებშიც ბოლოვდება აქტინის ძაფები და რომლებიც განიხილება Z- ზოლების ანალოგად ჩონჩხის კუნთოვანი ბოჭკოების მიოფიბრილების სარკომერებში. მიოზინის კომპონენტების ფიქსაცია კონკრეტულ სტრუქტურებზე დადგენილი არ არის.

მიოზინი და აქტინის ძაფები ქმნიან მიოციტის კონტრაქტურ აპარატს.

აქტინისა და მიოზინის ძაფების ურთიერთქმედების გამო, აქტინის ძაფები სრიალებს მიოზინის ძაფების გასწვრივ, აერთიანებს მათ მიმაგრების წერტილებს ციტოლემის მკვრივ სხეულებზე და ამცირებს მიოციტის სიგრძეს. დადგენილია, რომ აქტინისა და მიოზინის ძაფების გარდა, მიოციტები შეიცავს აგრეთვე შუალედურ ძაფებს (10 ნმ-მდე), რომლებიც მიმაგრებულია ციტოპლაზმურ მკვრივ სხეულებზე, ხოლო სხვა ბოლოებით ციტოლემაზე და გადასცემენ ცენტრალურად მდებარეობის შეკუმშვის ძალებს. კონტრაქტული ძაფები სარკოლემამდე. მიოციტის შეკუმშვით, მისი კონტურები ხდება არათანაბარი, ფორმა ოვალურია და ბირთვი კრუნჩხვის ფორმისაა.

აქტინისა და მიოზინის ძაფების ურთიერთქმედებისთვის მიოციტში, ისევე როგორც ჩონჩხის კუნთოვან ბოჭკოში, საჭიროა ენერგია ატფ-ის, კალციუმის იონების და ბიოპოტენციალის სახით. ATP იწარმოება მიტოქონდრიებში, კალციუმის იონები შეიცავს სარკოპლაზმურ რეტიკულუმში, რომელიც წარმოდგენილია შემცირებული სახით ვეზიკულების და თხელი მილაკების სახით. სარკოლემის ქვეშ არის პატარა ღრუები - კავეოლები, რომლებიც განიხილება როგორც T-ტუბულების ანალოგები. ყველა ეს ელემენტი უზრუნველყოფს ბიოპოტენციალის გადაცემას მილაკებში ვეზიკულებში, კალციუმის იონების გამოყოფას, ატფ-ის გააქტიურებას და შემდეგ აქტინისა და მიოზინის ძაფების ურთიერთქმედებას.

მიოციტის ბაზალური ფირფიტა შედგება თხელი კოლაგენის, რეტიკულინისა და ელასტიური ბოჭკოებისგან, ასევე ამორფული ნივთიერებისგან, რომლებიც წარმოადგენენ თავად მიოციტების სინთეზისა და სეკრეციის პროდუქტს. შესაბამისად, მიოციტს აქვს არა მხოლოდ შეკუმშვის, არამედ სინთეტიკური და სეკრეტორული ფუნქცია, განსაკუთრებით დიფერენცირების სტადიაზე. მეზობელი მიოციტების ბაზალური ფირფიტების ბოჭკოვანი კომპონენტები აკავშირებენ ერთმანეთს და ამით აერთიანებენ ცალკეულ მიოციტებს ფუნქციურ კუნთოვან ბოჭკოებად და ფუნქციურ სინციტებად. თუმცა, მიოციტებს შორის, მექანიკური კავშირის გარდა, არსებობს ფუნქციური კავშირიც. იგი უზრუნველყოფილია ჭრილის მსგავსი კონტაქტების დახმარებით, რომლებიც განლაგებულია მიოციტების მჭიდრო კონტაქტის ადგილებში. ამ ადგილებში ბაზალური ფირფიტა არ არის, მეზობელი მიოციტების ციტოლემები უახლოვდებიან ერთმანეთს და ქმნიან ჭრილის მსგავს კონტაქტებს, რომელთა მეშვეობითაც ხდება იონური გაცვლა. მექანიკური და ფუნქციური კონტაქტების წყალობით, უზრუნველყოფილია დიდი რაოდენობით მიოციტების მეგობრული შეკუმშვა, რომლებიც ქმნიან ფუნქციურ კუნთოვან ბოჭკოს, ანუ სინციტიუმს.

ეფერენტული ინერვაციაგლუვი კუნთოვანი ქსოვილი ხორციელდება ავტონომიური ნერვული სისტემის მიერ. ამავდროულად, ეფერენტული ავტონომიური ნეირონების აქსონების ტერმინალური ტოტები, რომლებიც გადიან რამდენიმე მიოციტის ზედაპირზე, ქმნიან მათზე მცირე ვარიკოზულ გასქელებას, რაც გარკვეულწილად ახვევს პლაზმალემას და ქმნის მიონეურ სინაფსებს. როდესაც ნერვული იმპულსები შედიან სინაფსურ ნაპრალში, გამოიყოფა შუამავლები - აცეტილქოლინი და ნორეპინეფრინი. ისინი იწვევენ მიოციტების პლაზმოლემის დეპოლარიზაციას და მათ შეკუმშვას. თუმცა, ყველა მიოციტს არ აქვს ნერვული დაბოლოებები. მიოციტების დეპოლარიზაცია, რომლებსაც არ აქვთ ავტონომიური ინერვაცია, ხორციელდება მეზობელი მიოციტების ჭრილის მსგავსი კონტაქტებით, რომლებიც იღებენ ეფერენტულ ინერვაციას. გარდა ამისა, მიოციტების აგზნება და შეკუმშვა შეიძლება მოხდეს სხვადასხვა ბიოლოგიურად აქტიური ნივთიერებების (ჰისტამინი, სეროტონინი, ოქსიტოცინი) გავლენის ქვეშ, აგრეთვე გლუვკუნთოვანი ქსოვილის შემცველი ორგანოს მექანიკური სტიმულაცია. არსებობს მოსაზრება, რომ ეფერენტული ინერვაციის არსებობის მიუხედავად, ნერვული იმპულსები არ იწვევენ შეკუმშვას, არამედ მხოლოდ არეგულირებენ მის ხანგრძლივობას და ძალას.

გლუვი კუნთოვანი ქსოვილის შეკუმშვა ჩვეულებრივ გახანგრძლივებულია, რაც უზრუნველყოფს ღრუ შინაგანი ორგანოებისა და სისხლძარღვების ტონუსის შენარჩუნებას.

გლუვი კუნთოვანი ქსოვილი არ ქმნის კუნთებს ამ სიტყვის ანატომიური გაგებით. ამასთან, ღრუ შინაგან ორგანოებში და სისხლძარღვების კედელში მიოციტების შეკვრას შორის არის ფხვიერი ბოჭკოვანი შემაერთებელი ქსოვილის ფენები, რომლებიც ქმნიან ერთგვარ ენდომიზიუმს, ხოლო გლუვი კუნთოვანი ქსოვილის ფენებს შორის - პერიმისიუმი.

რეგენერაციაგლუვი კუნთოვანი ქსოვილი ხორციელდება რამდენიმე გზით:

1) უჯრედშიდა რეგენერაციის გზით (ჰიპერტროფია გაზრდილი ფუნქციური დატვირთვით);

2) მიოციტების მიტოზური დაყოფის გზით (პროლიფერაცია);

3) კამბიალური ელემენტებისაგან დიფერენცირების გზით (ადვენტიციური უჯრედებიდან და მიოფიბრობლასტებიდან).

სპეციალური გლუვი კუნთოვანი ქსოვილი

სპეციალურ გლუვ კუნთოვან ქსოვილებს შორის შეიძლება გამოიყოს ნერვული და ეპიდერმული წარმოშობის ქსოვილები.

ნერვული წარმოშობის ქსოვილები ვითარდება ნეიროექტოდერმიდან, ოპტიკური ჭიქის კიდეებიდან, რომელიც წარმოადგენს დიენცეფალონის პროტრუზიას. ამ წყაროდან ვითარდება მიოციტები, რომლებიც ქმნიან თვალის ირისის ორ კუნთს - კუნთს, რომელიც ავიწროებს გუგას და კუნთს, რომელიც აფართოებს გუგას. მორფოლოგიით ეს მიოციტები არ განსხვავდებიან მეზენქიმურისგან, მაგრამ განსხვავდებიან ინერვაციით. თითოეულ მიოციტს აქვს ვეგეტატიური ინერვაცია: კუნთი, რომელიც აფართოებს მოსწავლეს, სიმპათიკურია, ხოლო კუნთი, რომელიც ვიწროვდება, პარასიმპათიურია. ამის გამო კუნთები სწრაფად და კოორდინირებულად იკუმშება, სინათლის სხივის სიმძლავრედან გამომდინარე.

ეპიდერმული წარმოშობის ქსოვილები ვითარდება კანის ექტოდერმიდან და წარმოადგენს ვარსკვლავის ფორმის უჯრედებს, რომლებიც განლაგებულია სანერწყვე, სარძევე და საოფლე ჯირკვლების ბოლო მონაკვეთებში, სეკრეტორული უჯრედების გარეთ. თავის პროცესებში, მიოეპითელური უჯრედი შეიცავს აქტინისა და მიოზინის ძაფებს, რის გამოც უჯრედების პროცესები იკუმშება და ხელს უწყობს სეკრეციის ტერმინალური მონაკვეთებიდან და მცირე სადინარებიდან უფრო დიდებში განთავისუფლებას. ეს მიოციტები ასევე იღებენ ეფერენტულ ინერვაციას ავტონომიური ნერვული სისტემისგან.

ეს ქსოვილი ლოკალიზებულია გულის კუნთოვან გარსში (მიოკარდიუმი) და მასთან დაკავშირებული დიდი გემების პირებში.

ფუნქციური მახასიათებლები

1) ავტომატიზმი,

2) რიტმი,

3) უნებლიე,

4) დაბალი დაღლილობა.

შეკუმშვის აქტივობაზე გავლენას ახდენს ჰორმონები და ნერვული სისტემა (სიმპათიკური და პარასიმპათიკური).

B.2.1. გულის კუნთოვანი ქსოვილის ჰისტოგენეზი

გულის კუნთოვანი ქსოვილის განვითარების წყაროა შპლანქნოტომის ვისცერული ფოთლის მიოეპიკარდიული ფირფიტა. მასში წარმოიქმნება SCM (მიოგენეზის ღეროვანი უჯრედები), რომლებიც დიფერენცირდებიან კარდიომიობლასტებად, აქტიურად მრავლდებიან მიტოზით. მათ ციტოპლაზმაში თანდათანობით წარმოიქმნება მიოფილამენტები, რომლებიც წარმოქმნიან მიოფიბრილებს. ამ უკანასკნელის მოსვლასთან ერთად უჯრედები ე.წ კარდიომიოციტები(ან გულის მიოციტები). ადამიანის კარდიომიოციტების უნარი, დაასრულონ მიტოზური გაყოფა, იკარგება დაბადების მომენტში ან სიცოცხლის პირველ თვეებში. ამ უჯრედებში იწყება პროცესები პოლიპლოიდიზაცია. გულის მიოციტები ჯაჭვებით რიგდებიან, მაგრამ არ ერწყმის ერთმანეთს, როგორც ეს ხდება ჩონჩხის კუნთოვანი ბოჭკოების განვითარების დროს. უჯრედები ქმნიან რთულ უჯრედშორის კავშირებს - ინტერკალურ დისკებს, რომლებიც აკავშირებენ კარდიომიოციტებს ფუნქციური ბოჭკოები(ფუნქციური სინციტიუმი).

გულის კუნთოვანი ქსოვილის სტრუქტურა

როგორც უკვე აღვნიშნეთ, გულის კუნთოვანი ქსოვილი იქმნება უჯრედებით - კარდიომიოციტებით, რომლებიც დაკავშირებულია ერთმანეთთან ინტერკალირებული დისკების მიდამოში და ქმნიან განშტოება და ანასტომოზური ფუნქციური ბოჭკოების სამგანზომილებიან ქსელს.

კარდიომიოციტების ჯიშები

1. კონტრაქტული

1) პარკუჭოვანი (პრიზმული)

2) წინაგულოვანი (პროცესი)

2. გულის გამტარი სისტემის კარდიომიოციტები

1) კარდიოსტიმულატორები (P-უჯრედები, 1-ლი რიგის კარდიოსტიმულატორები)

2) გარდამავალი (მე-2 რიგის პეისერები)

3) დირიჟორობა (მე-3 რიგის კარდიოსტიმულატორები)

3. სეკრეტორული (ენდოკრინული)

გულის გამტარობის სისტემის კარდიომიოციტები (PSS)

არარეგულარული პრიზმული ფორმა

სიგრძე 8-20 მიკრონი, სიგანე 2-5 მიკრონი

ყველა ორგანელის სუსტი განვითარება (მიოფიბრილების ჩათვლით)

ინტერკალურ დისკებს ნაკლები დესმოსომა აქვთ

სეკრეტორული (ენდოკრინული) კარდიომიოციტები

პროცესის ფორმა

სიგრძე 15-20 მიკრონი, სიგანე 2-5 მიკრონი

შენობის გენერალური გეგმა (იხ. ზემოთ SKMC)

განვითარდა ექსპორტის სინთეზის ორგანელები

ბევრი სეკრეტორული გრანულები

მიოფიბრილები ცუდად არის განვითარებული

კარდიომიოციტების სტრუქტურული და ფუნქციური აპარატები

1. საკონტრაქტო აპარატი(ყველაზე მეტად განვითარებული SKMC-ში)

Გააცნო მიოფიბრილები , რომელთაგან თითოეული შედგება ათასობით ტელოფრაგმისგან, რომლებიც დაკავშირებულია სერიაში სარკომერები შემცველი აქტინური ე(თხელი) და მიოზინი (სქელი) მიოფილამენტები. მიოფიბრილების ბოლო მონაკვეთები მიმაგრებულია ციტოპლაზმის მხრიდან ინტერკალურ დისკებზე. წებოვანი ზოლები(აქტინის ძაფების გაყოფა და ქსოვა მიოციტის პლაზმოლემის ქვემემბრანულ უბნებში

უზრუნველყოფს ძლიერ რიტმულ ენერგიაზე ინტენსიურ კალციუმზე დამოკიდებულს შეკუმშვა ↔ რელაქსაცია ("მოცურების ძაფის მოდელი")

2. სატრანსპორტო აპარატურა(განვითარებულია SKMC-ში) - მსგავსია ჩონჩხის კუნთების ბოჭკოებში

3. დამხმარე აპარატი

წარდგენა n სარკოლემა, ინტერკალირებული დისკები, ადჰეზიური ზოლები, ანასტომოზები, ციტოჩონჩხი, ტელოფრაგმები, მეზოფრაგმები.

უზრუნველყოფს ჩამოყალიბება, ჩარჩო, ლოკომოტორიდა ინტეგრაციაფუნქციები.

4. ტროფი-ენერგეტიკული აპარატი -წარმოდგენილი სარკოსომები და გლიკოგენის, მიოგლობინის და ლიპიდების ჩანართები.

5. აპარატურა სინთეზის, სტრუქტურისა და რეგენერაციისთვის.

Გააცნო თავისუფალი რიბოზომები, EPS, კგ, ლიზოსომები, სეკრეტორული გრანულები(სეკრეტორულ კარდიომიოციტებში)

უზრუნველყოფს რესინთეზიმიოფიბრილების კონტრაქტული და მარეგულირებელი ცილები, სხვა ენდორეპროდუქციული პროცესები, სეკრეციასარდაფის მემბრანის კომპონენტები და PNUF (სეკრეტორული კარდიომიოციტები)

6. ნერვული აპარატი

Გააცნო ნერვული ბოჭკოები, რეცეპტორი და ძრავა ნერვული დაბოლოებებიავტონომიური ნერვული სისტემა.

უზრუნველყოფს კარდიომიოციტების შეკუმშვის და სხვა ფუნქციების ადაპტირებულ რეგულირებას.

გულის კუნთოვანი ქსოვილის რეგენერაცია

A. მექანიზმები

1. ენდორეპროდუქცია

2. სარდაფის მემბრანის კომპონენტების სინთეზი

3. კარდიომიოციტების პროლიფერაციაშესაძლებელია ემბრიოგენეზში

B. სახეობა

1. ფიზიოლოგიური

ის მუდმივად მიმდინარეობს, უზრუნველყოფს ასაკთან დაკავშირებულ (მათ შორის ბავშვებში) მიოკარდიუმის მასის ზრდას (მიოციტების მუშა ჰიპერტროფია ჰიპერპლაზიის გარეშე)

მატულობს მიოკარდიუმზე დატვირთვის მატებასთან ერთად → მუშაობს ჰიპერტროფიამიოციტები ჰიპერპლაზიის გარეშე (ფიზიკური შრომის მქონე ადამიანებში, ორსულ ქალებში)

2. რეპარაციული

კუნთოვანი ქსოვილის დეფექტს არ ავსებს კარდიომიოციტები (დაზიანების ადგილზე წარმოიქმნება შემაერთებელი ქსოვილის ნაწიბური)

კარდიომიოციტების (როგორც ფიზიოლოგიური, ასევე რეპარაციული) რეგენერაცია ხორციელდება მხოლოდ ენდორეპროდუქციის მექანიზმით. Მიზეზები:

1) არ არსებობს არადიფერენცირებული უჯრედები,

2) კარდიომიოციტებს არ შეუძლიათ გაყოფა,

3) მათ არ შეუძლიათ დედიფერენციაცია.

კუნთოვანი ქსოვილები.

კუნთოვანი ქსოვილები- ეს არის სხვადასხვა წარმოშობისა და სტრუქტურის ქსოვილები, მაგრამ მსგავსია შეკუმშვის უნარით.

კუნთოვანი ქსოვილის მორფოფუნქციური მახასიათებლები:

1. შემცირების უნარი.

2. კუნთიაქვს კონტრაქტურა სპეციალური ორგანელების გამო - მიოფიბრილიწარმოიქმნება კონტრაქტული ცილის, აქტინისა და მიოზინის ძაფებით.

3. სარკოპლაზმა შეიცავს გლიკოგენის, ლიპიდების და მიოგლობინირომელიც აკავშირებს ჟანგბადს. ზოგადი დანიშნულების ორგანელები ცუდად არის განვითარებული, კარგად განვითარებულია მხოლოდ EPS და მიტოქონდრია, რომლებიც განლაგებულია მიოფიბრილებს შორის ჯაჭვში.

ფუნქციები:

1. ორგანიზმისა და მისი ნაწილების მოძრაობა სივრცეში;

2. კუნთები ფორმას აძლევს სხეულს;

კლასიფიკაცია

1. მორფოფუნქციური:

ა) გლუვი

ბ) ჯვარედინიანი (ჩონჩხის, გულის).

2. გენეტიკური (ხლოპინის მიხედვით)

გლუვი კუნთოვანი ქსოვილივითარდება 3 წყაროდან:

მაგრამ) მეზენქიმიდან- კუნთოვანი ქსოვილი, რომელიც ქმნის შინაგანი ორგანოების გარსებს და სისხლძარღვების კედლებს.

ბ) ექტოდერმიდან- მიოეპითელიოციტები - შეკუმშვის უნარის მქონე უჯრედები, აქვთ ვარსკვლავური ფორმა, კალათის სახით ფარავს ექტოდერმული ჯირკვლების ტერმინალურ მონაკვეთებს და მცირე გამომყოფ სადინრებს. მათი შემცირებით ისინი ხელს უწყობენ სეკრეციას.

AT) ნერვული წარმოშობა- ეს არის კუნთები, რომლებიც ავიწროებენ და აფართოებენ გუგას (ითვლება, რომ ისინი ნეიროგლიისგან განვითარდებიან).

განივზოლიანი კუნთოვანი ქსოვილივითარდება 2 წყაროდან:

მაგრამ) მიოტომიდან ov ჩონჩხის ქსოვილები იდება.

ბ) შპლანქნოტომის ვისცერული ფოთლის მიოეპიკარდიული ფირფიტიდანემბრიონის საშვილოსნოს ყელის არეში იდება გულის კუნთის ქსოვილი.

გლუვი კუნთოვანი ქსოვილი

ჰისტოგენეზი.მეზენქიმული უჯრედები დიფერენცირდებიან მიობლასტებად, საიდანაც წარმოიქმნება მიოციტები.

გლუვი კუნთოვანი ქსოვილის სტრუქტურული ერთეულია მიოციტიდა სტრუქტურულ-ფუნქციური ერთეული - გლუვი კუნთების უჯრედების ფენა.

მიოციტი - spindle ფორმის უჯრედი. ზომა არის 2x8 მიკრონი, ორსულობისას იზრდება 500 მიკრონი და იძენს ვარსკვლავურ ფორმას. ბირთვი ღეროს ფორმისაა; როდესაც უჯრედი იკუმშება, ბირთვი იღუნება ან სპირალურდება. ზოგადი მნიშვნელობის ორგანელები ცუდად არის განვითარებული (მიტოქონდრიის გარდა) და განლაგებულია ბირთვის პოლუსებთან. ციტოპლაზმაში - სპეციალური ორგანელები - მიოფიბრილები (წარმოდგენილია აქტინისა და მიოზინის ძაფებით). აქტინის ძაფებიქმნიან სამგანზომილებიან ქსელს, რომელიც მიოციტის პლაზმოლემას მიმაგრებულია სპეციალური ჯვარედინი შემაერთებელი პროტეინებით (ვინკულინი და ა.შ.), რომლებიც ჩანს მიკროგრაფებზე, როგორც მკვრივი სხეულები(შედგება ალფა - აქტინინისგან). მიოზინის ძაფებიმოდუნებულ მდგომარეობაში ისინი დეპოლიმერიზებულნი არიან და როცა იკუმშებიან, პოლიმერიზდებიან, ხოლო აქტინომიოზინის კომპლექსს ქმნიან აქტინის ძაფებით. პლაზმურ მემბრანასთან დაკავშირებული აქტინის ძაფები იზიდავს მას შეკუმშვის დროს, რის შედეგადაც უჯრედი მოკლდება და სქელდება. შეკუმშვისას საწყისი წერტილი არის კალციუმის იონები, რომლებიც შედიან კავეოლი წარმოიქმნება ციტოლემის ინვაგინაციით. მიოციტი პლაზმოლემაზე დაფარულია სარდაფური მემბრანით, რომელშიც ფხვიერი შემაერთებელი ქსოვილის ბოჭკოები არის ნაქსოვი გემებითა და ნერვებით, რაც ქმნის ენდომიზიუმი. აქვე მდებარეობს ნერვული ბოჭკოების ტერმინალები, რომლებიც მთავრდება არა უშუალოდ მიოციტებზე, არამედ მათ შორის. მათგან გამოთავისუფლებული შუამავალი ნექსუსებით (უჯრედებს შორის) გადაეცემა რამდენიმე უჯრედს ერთდროულად, რაც იწვევს მათი მთლიანი შრის შემცირებას.

გლუვი კუნთოვანი ქსოვილის რეგენერაციაშეუძლია 3 გზით:

1. კომპენსატორული ჰიპერტროფია (უჯრედების ზომის ზრდა),

2. მიოციტების მიტოზური დაყოფა,

3. მიოფიბრობლასტების რაოდენობის ზრდა.

განივზოლიანი კუნთოვანი ქსოვილი

ჩონჩხიანი.

ჰისტოგენეზი.ის ვითარდება მეზოდერმის მიოტომებისგან. ჩონჩხის კუნთების განვითარების სტადიაში განასხვავებენ შემდეგ ეტაპებს:

1. მიობლასტური ეტაპი - მიოტომების უჯრედები იხსნება, ხოლო უჯრედების ერთი ნაწილი რჩება ადგილზე და მონაწილეობს ავტოქტონური კუნთოვანი ქსოვილის ფორმირებაში, ხოლო უჯრედების მეორე ნაწილი მიგრირებს კუნთების მომავალი დაყრის ადგილებში. ამ შემთხვევაში უჯრედები დიფერენცირდებიან 2 მიმართულებით: 1) მიობლასტები , რომლებიც იყოფიან მიტოტურად და 2) მიოსატელიტები.

2. კუნთოვანი მილაკების წარმოქმნა (მიოტუბულები)- მიობლასტებიშერწყმა და ფორმირება სიმპლასტი. შემდეგ, სიმპლასტში, წარმოიქმნება მიოფიბრილები, რომლებიც მდებარეობს პერიფერიის გასწვრივ, ხოლო ბირთვები ცენტრში, რის შედეგადაც მიოტუბებიან კუნთების მილაკები.

3. მიოსიმპლასტის ფორმირება - გრძელვადიანი დიფერენცირების შედეგად ხდება მიოტუბები მიოსიმპლასტი, ხოლო ბირთვები გადაადგილებულია პერიფერიაზე, ხოლო მიოფიბრილები ცენტრშია და იღებენ მოწესრიგებულ განლაგებას, რაც შეესაბამება კუნთოვანი ბოჭკოს წარმოქმნას. მიოსატელიტებიგანლაგებულია მიოსიმპლასტების ზედაპირზე და რჩებიან ცუდად დიფერენცირებულნი, ქმნიან ჩონჩხის კუნთოვანი ქსოვილის კაიბიუმს. მათი გამო ხდება კუნთოვანი ბოჭკოების რეგენერაცია.

ჩონჩხის კუნთოვანი ქსოვილის სტრუქტურული ერთეულია კუნთოვანი ბოჭკოდა სტრუქტურულ-ფუნქციური - მიონი. კუნთოვანი ბოჭკო - ეს არის მიოსიმპლასტი, რომელიც აღწევს ზომით რამდენიმე სმ-მდე და შეიცავს რამდენიმე ათეულ ათასამდე ბირთვს, რომელიც მდებარეობს პერიფერიის გასწვრივ. კუნთოვანი ბოჭკოების ცენტრში არის მიოფიბრილების ორი ათასამდე შეკვრა. მიონი - ეს არის კუნთოვანი ბოჭკო, რომელიც გარშემორტყმულია შემაერთებელი ქსოვილით სისხლძარღვებითა და ნერვებით.

ბოჭკოში ხუთი მოწყობილობა გამოირჩევა:

1. ტროფიკული აპარატი;

2. საკონტრაქტო აპარატი;

3. სპეციფიკური მემბრანული აპარატი;

4. დამხმარე აპარატი;

5. ნერვული აპარატი.

1. ტროფიკული აპარატი წარმოდგენილია საერთო მნიშვნელობის ბირთვებითა და ორგანელებით. ბირთვები განლაგებულია ბოჭკოს პერიფერიაზე და აქვთ წაგრძელებული ფორმა, კუნთოვანი ბოჭკოს საზღვრები არ არის გამოხატული. არსებობს ზოგადი (აგრანულარული EPS, სარკოსომები (მიტოქონდრია) კარგად განვითარებული, მარცვლოვანი EPS ნაკლებად განვითარებული, ლიზოსომები ცუდად განვითარებული, ჩვეულებრივ, ისინი განლაგებულია ბირთვების პოლუსებზე) და განსაკუთრებული მნიშვნელობის (მიოფიბრილები).

2. საკონტრაქტო აპარატი – მიოფიბრილები (200-დან 2500-მდე). ისინი ერთმანეთის პარალელურად გადიან გრძივად, ოპტიკურად არაერთგვაროვანი. თითოეულ მიოფიბრილს აქვს მუქი და ღია ადგილები (დისკები). მუქი დისკები განლაგებულია სიბნელის საპირისპიროდ, ხოლო მსუბუქი დისკები მსუბუქი დისკების საპირისპიროდ, ამიტომ იქმნება ბოჭკოების განივი ზოლის ნიმუში.

კონტრაქტული ცილის ძაფები მიოზინი სქელი და განლაგებული ერთი მეორის ქვეშ, ქმნის A დისკს (ანიზოტროპული), რომელიც ნაკერია M-ხაზით (მეზოფრაგმა), რომელიც შედგება ცილა მიომიზინისაგან. თხელი ძაფები აქტინი ასევე განლაგებულია ერთმანეთის ქვეშ, ქმნიან მსუბუქ დისკს I (იზოტროპული). მას არ აქვს ორმხრივი შეფერხება, განსხვავებით A დისკისგან. აქტინის ძაფები შედიან მიოზინის ძაფებს შორის გარკვეული მანძილით. მხოლოდ მიოზინის ძაფებით წარმოქმნილ A დისკის მონაკვეთს ჰქვია H-ზოლი, ხოლო აქტინისა და მიოზინის ძაფების შემცველ მონაკვეთს ეწოდება A-ზოლი. დისკი I არის ნაკერი Z-ხაზით. Z - ხაზი (ტელოფრაგმა) წარმოიქმნება ალფა-აქტინის ცილისგან, რომელსაც აქვს რეტიკულური განლაგება. პროტეინები, ნებულინი და ტეტინი ხელს უწყობენ აქტინისა და მიოზინის ძაფების განლაგებას და მათ ფიქსაციას Z- ზოლში. მიმდებარე ჩალიჩების ტელოფრაგმები ფიქსირდება როგორც ერთმანეთზე, ასევე სარკოპლაზმის კორტიკალურ შრეზე შუალედური ძაფების დახმარებით. ეს ხელს უწყობს დისკების ძლიერ ფიქსაციას და არ აძლევს მათ ერთმანეთთან შედარებით გადაადგილების საშუალებას.

მიოფიბრილების სტრუქტურული ფუნქციური ერთეულია სარკომერი , მის შიგნით ხდება კუნთოვანი ბოჭკოს შეკუმშვა. იგი წარმოდგენილია ½ I-დისკი + A-დისკი + ½ I-დისკი. შეკუმშვის დროს აქტინის ძაფები შედიან მიოზინის ძაფებს შორის, H ზოლების შიგნით და I დისკი, როგორც ასეთი, ქრება.

მიოფიბრილების ჩალიჩებს შორის არის სარკოზომების ჯაჭვი, აგრეთვე სარკოპლაზმური ბადის ცისტერნები T-ტუბულების დონეზე, რომლებიც ქმნიან განივი ცისტერნებს (L-სისტემები).

3. სპეციფიური მემბრანული აპარატი - წარმოიქმნება T-ტუბულით (ეს არის ციტოლემის ინვაგინაციები), რომელიც ძუძუმწოვრებში მდებარეობს ბნელ და ნათელ დისკებს შორის დონეზე. T-ტუბულის გვერდით არის სარკოპლაზმური ბადის ტერმინალური ცისტერნები - აგრანულარული ER, რომელშიც კალციუმის იონები გროვდება. T-ტუბული და ორი L-ცისტერნა ერთად იქმნება ტრიადა . ტრიადები მნიშვნელოვან როლს ასრულებენ კუნთების შეკუმშვის დაწყებაში.

4. დამხმარე აპარატი - განათლებული მესო - და ტელოფრაგმები მიოფიბრილის შეკვრის დამხმარე ფუნქციის შესრულება, ასევე სარკოლემა . სარკოლემა(კუნთოვანი ბოჭკოების გარსი) წარმოდგენილია ორი ფურცლით: შიდა არის პლაზმოლემა, გარე არის სარდაფის მემბრანა. კოლაგენი და რეტიკულური ბოჭკოები ჩაქსოვილია სარკოლემაში, ქმნიან შემაერთებელი ქსოვილის ფენას გემებთან და ნერვებთან - ენდომიზიუმითითოეული ბოჭკოს ირგვლივ. უჯრედები განლაგებულია ფოთლებს შორის. მიოსატელიტებიან მიოსატელიტოციტები - ამ ტიპის უჯრედები ასევე წარმოიქმნება მიოტომებისგან, რომლებიც იძლევა ორ პოპულაციას (მიობლასტები და მიოსატელიტოციტები). ეს არის ოვალური ფორმის უჯრედები ოვალური ბირთვით და ყველა ორგანელებით და უჯრედის ცენტრითაც კი. ისინი არადიფერენცირებულია და მონაწილეობენ კუნთოვანი ბოჭკოების რეგენერაციაში.

5. ნერვული აპარატი (იხ. ნერვული სისტემა - მოტორული დაფა).

ჩონჩხის განივზოლიანი კუნთოვანი ქსოვილის რეგენერაცია შეიძლება გაიაროს:

1. კომპენსატორული ჰიპერტროფია,

2. ან შემდეგნაირად: კუნთოვანი ბოჭკოს მოჭრისას მისი ნაწილი ნაჭრის გვერდით გადაგვარდება და შეიწოვება მაკროფაგების მიერ. შემდეგ, EPS-ისა და გოლჯის კომპლექსის დიფერენცირებულ ცისტერნებში იწყება სარკოპლაზმის ელემენტების ფორმირება, ხოლო დაზიანებულ ბოლოებზე წარმოიქმნება გასქელება - კუნთების კვირტები იზრდება ერთმანეთისკენ. მიოსატელიტები, რომლებიც გამოიყოფა ბოჭკოების დაზიანებისას, იყოფა, ერწყმის ერთმანეთს და ხელს უწყობს რეგენერაციას, გროვდება კუნთების ბოჭკოში.

კუნთების შეკუმშვის ჰისტოფიზიოლოგია.

მოლეკულა აქტინიაქვს გლობულური ფორმა და შედგება გლობულის ორი ჯაჭვისგან, რომლებიც ერთმანეთთან მიმართებაში სპირალურადაა გადაბმული, ხოლო ამ ძაფებს შორის წარმოიქმნება ღარი, რომელიც შეიცავს ცილოვან ტროპომიოსინს. ტროპონინის ცილის მოლეკულები განლაგებულია ტროპომიოსინს შორის გარკვეულ მანძილზე. მშვიდ მდგომარეობაში, ეს ცილები ხურავს აქტინის ცილის აქტიურ ცენტრებს. შეკუმშვის დროს წარმოიქმნება აგზნების ტალღა, რომელიც სარკოლემიდან გადადის T- მილაკებით კუნთების ბოჭკოში და სარკოპლაზმური ბადის L- ცისტერნაში, მათგან გამოიდევნება კალციუმის იონები, რომლებიც ცვლის ტროპონინის კონფიგურაციას. ამის შემდეგ, ტროპონინი ცვლის ტროპომიოზინს, რის შედეგადაც იხსნება აქტინის ცილის აქტიური ცენტრები. ცილის მოლეკულები მიოზინიისინი გოლფის ჯოხებს ჰგვანან. განასხვავებს ორ თავსა და სახელურს, ხოლო თავები და სახელურის ნაწილი მოძრავია. მიოზინის თავის შეკუმშვის დროს, რომლებიც მოძრაობენ აქტინის პროტეინის აქტიური ცენტრების გასწვრივ, ისინი იზიდავენ აქტინის მოლეკულებს A დისკის H-ზოლში და დისკი I თითქმის ქრება.

კუნთი, როგორც ორგანო.

კუნთოვანი ბოჭკო გარშემორტყმულია ფხვიერი ბოჭკოვანი შემაერთებელი ქსოვილის თხელი ფენით, ამ ფენას ე.წ. ენდომიზიუმი შეიცავს სისხლძარღვებს და ნერვებს. კუნთოვანი ბოჭკოების შეკვრა გარშემორტყმულია შემაერთებელი ქსოვილის უფრო ფართო ფენით - პერემიციუმი და მთელი კუნთი დაფარულია მკვრივი ბოჭკოვანი შემაერთებელი ქსოვილით - ეპიმიზიუმი .

კუნთოვანი ბოჭკოების სამი ტიპი არსებობს :

2. წითელი,

3. შუალედური.

თეთრი - (ჩონჩხის კუნთები), ეს არის ძლიერი ნებისყოფის, სწრაფად შემკუმშვადი კუნთი, რომელიც სწრაფად იღლება შეკუმშვის დროს, ახასიათებს ATP - სწრაფი ტიპის ფაზის არსებობა და სუქცინატდეჰიდროგენაზას დაბალი აქტივობა, მაღალი - ფოსფორილაზა. ბირთვები განლაგებულია პერიფერიის გასწვრივ, ხოლო მიოფიბრილები ცენტრშია, ტელოფრაგმა მუქი და მსუბუქი დისკების დონეზეა. თეთრი კუნთების ბოჭკოები შეიცავს მეტ მიოფიბრილებს, მაგრამ ნაკლებ მიოგლობინს, გლიკოგენის დიდ მარაგს.

წითელი - (გული, ენა) - ეს არის უნებლიე კუნთი, ამ ბოჭკოების შეკუმშვა გაჭიანურებული მატონიზირებელია, დაღლილობის გარეშე. ნელი ტიპის ATP-ფაზა, სუქცინატდეჰიდროგენაზას მაღალი აქტივობა, ფოსფორილაზას დაბალი აქტივობა, ბირთვები განლაგებულია ცენტრში, მიოფიბრილები პერიფერიის გასწვრივ, ტელოფრაგმა T-ტუბულების დონეზე, შეიცავს მეტ მიოგლობინს, რომელიც იძლევა წითელ ფერს. ბოჭკოებს, ვიდრე მიოფიბრილებს.

შუალედური (ჩონჩხის კუნთების ნაწილი) - იკავებენ შუალედურ ადგილს კუნთოვანი ბოჭკოების წითელ და თეთრ ტიპებს შორის.

გულის კუნთოვანი ქსოვილი.

წარმოიქმნება 5 ტიპის უჯრედებით:

1. ტიპიური(შეკუმშვა) კუნთები

2. ატიპიური- შედგება R-უჯრედები(კარდიოსტიმულატორი უჯრედები), რომელთა ციტოპლაზმაში ბევრი თავისუფალი კალციუმია. მათ აქვთ აღგზნების და იმპულსის გამომუშავების უნარი, არიან კარდიოსტიმულატორის ნაწილი, რაც უზრუნველყოფს გულის ავტომატიზმს. იმპულსი R-უჯრედიდან გადაეცემა

3. გარდამავალიუჯრედები და შემდეგ

4. გამტარიუჯრედები, მათგან ტიპიური მიოკარდიუმამდე.

5. სეკრეტორული, რომლებიც წარმოქმნიან ნატრიურეზულ ფაქტორს, ხოლო ისინი აკონტროლებენ შარდვას.

გულის კუნთოვანი ქსოვილიეხება განივზოლიანს და აქვს ჩონჩხის მსგავსი სტრუქტურა (ანუ აქვს იგივე აპარატი), მაგრამ განსხვავდება ჩონჩხისგან შემდეგი გზებით:

1. თუ ჩონჩხის კუნთოვანი ქსოვილი სიმპლასტია, მაშინ გულის ქსოვილს აქვს უჯრედული სტრუქტურა (კარდიომიოციტები).

2. კარდიომიოციტები ერთმანეთთან არის დაკავშირებული და ქმნიან ფუნქციურ ბოჭკოებს.

3. ინტერკალირებული ფირფიტები არის საზღვრები უჯრედებს შორის, რომლებსაც აქვთ რთული სტრუქტურა და შეიცავს შუალედებს, ნექსუსებს და დესმოსომებს, სადაც აქტინის ძაფები იქსოვება.

4. უჯრედებს აქვთ ცენტრში განლაგებული ერთი ან ორი ბირთვი. და მიოფიბრილების შეკვრა დევს პერიფერიის გასწვრივ.

5. კარდიომიოციტები ქმნიან ციტოპლაზმურ გამონაყარს ან ირიბად ანასტომოზებს, რომლებიც აკავშირებენ ფუნქციურ ბოჭკოებს ერთმანეთთან (ამიტომ გული მუშაობს „ყველა ან არაფერი“ კანონის მიხედვით).

6. კუნთების წითელი ტიპი დამახასიათებელია გულის კუნთოვანი ქსოვილისთვის (იხ. ზემოთ)

7. არ არსებობს რეგენერაციის წყარო (არ არსებობს მიოსატელიტები), რეგენერაცია ხდება დაზიანების ადგილზე შემაერთებელი ქსოვილის ნაწიბურის წარმოქმნის ან კომპენსატორული ჰიპერტროფიის გამო.

8. ვითარდება შპლანქნოტომის ვისცერული ფოთლის მიოეპიკარდიული ფირფიტიდან.