atviras
Uždaryti

Kaip atidaryti irifrino akių lašus. Akių lašai "Irifrin bk" vaikams

Akių lašų naudojimo instrukcijos Irifrinas, nurodoma, kad tai viena iš gerai žinomų ir populiarių priemonių, mažinančių akispūdį.

Pagrindinis šio vaisto komponentas yra fenilefrinas (fenilefrinas).

Fenilefrino dėka pasiekiamos aukščiau nurodytos savybės.

Naudojimo indikacijos

Irifrinas vartojamas akių srities patinimui mažinti, nes jis aktyvina akies skysčio nutekėjimą. Šį vaistą oftalmologai rekomenduoja sumažinti akomodacijos spazmus, kuriuos labai dažnai sukelia klaidinga trumparegystė.

Pasirodo toks efektas:

  1. Akies kraujagyslių susiaurėjimas.
  2. Vyzdžių išsiplėtimas.
  3. Intraokulinio skysčio nutekėjimo stimuliavimas.

Didžiausias poveikis pasireiškia ne vėliau kaip po valandos ir ne anksčiau kaip dešimt minučių po vaisto vartojimo.

Vaisto veikimo trukmė po instiliacijos trunka apie 5 valandas, tai priklauso nuo vaisto dozės ir jo koncentracijos.

Sistemingas veikliosios medžiagos lašų poveikis gali žymiai padidinti širdies plakimo stiprumą ir jo dažnį. Galimas arterijų susiaurėjimas. Sveikam žmogui jie nepakenks.

Akių lašai gaminami kaip skaidrus, bespalvis skystis. Vaistas supakuotas į plastikinius butelius po 5 ml.

Į vaisto sudėtį įeina veiklioji medžiaga fenilefrinas, kurio koncentracija yra 2,5% ir 10%, priklausomai nuo vaisto išsiskyrimo formos.

Gamyboje naudojamos pagalbinės medžiagos - injekcinis vanduo, natrio citratas, hipromeliozė, dinatrio edetatas ir benzoalkonio chloridas.

Lašų vartojimo indikacijos

Optometristai labai dažnai rekomenduoja naudoti Irifriną kovojant su įvairiomis ligomis, nes šis vaistas turi platų gydomųjų savybių spektrą.

, kuris yra susijęs su padidėjusiu kraujo tiekimu į šias akies sritis. Vaistas mažina hiperemiją ir apsaugo nuo pasikartojimo.

  • Iridociklitas.
  • Iridociklitas vadinamas rainelės, taip pat ciliarinio kūno uždegimu, kurį lydi edemos ir sąaugų atsiradimas, o tai neigiamai veikia akies sveikatą.

    Ligos gydymas naudojant Irifriną atliekamas esant reikšmingam akispūdžio padidėjimui, nes vaistas padeda greitai normalizuoti slėgį ir pašalinti neigiamus simptomus.

  • Apgyvendinimo spazmas.
  • Liga pasižymi ciliarinio raumens susitraukimu. Vaistas mažina spazmus, apsaugo nuo atkryčio ir normalizuoja kraujotaką.

  • Akies obuolio arterijų išsiplėtimas.
  • Vaistas normalizuoja kraujagyslių tonusą ir mažina simptomus.

    Irifrinas yra vyzdžių išsiplėtimo priemonė, būtina prieš operaciją. Dažniausiai toks manipuliavimas atliekamas įsikišus į tinklainę.

    Vyzdžių išsiplėtimas būtinas atliekant diagnostines procedūras ir atliekant tyrimus pacientams, turintiems polinkį į glaukomos išsivystymą.

    Visos galimos kontraindikacijos

    Vaistas turi daugybę kontraindikacijų, kurių dauguma yra susijusios su patologinėmis paciento ligomis.

    Apsvarstykite pagrindines kontraindikacijas:

    1. Individualus paciento netoleravimas pagrindinei veikliajai medžiagai ar komponentams.
    2. Problemos, susijusios su širdies ir kraujagyslių sistemos funkcionavimu ir normalios intrakranijinės kraujotakos sutrikimu, ypač vyresnio amžiaus pacientams.
    3. Gliukozės-6-fosfato dehidrogenazės trūkumas yra pagrindinis fermentas, reikalingas raudonųjų kraujo kūnelių gamybai.
    4. Hipertiroidizmas. Liga siejama su padidėjusiu skydliaukės aktyvumu, dėl kurio per daug išsiskiria trijodtironinas ir tiroksinas.
    5. Glaukoma. Dažniausios jo rūšys yra uždaro kampo ir siauro kampo formos, kurios yra susijusios su reikšmingu akispūdžio padidėjimu. Paprastai glaukomos vystymasis yra susijęs su įprasto skysčio nutekėjimo iš akies kamerų pažeidimu.
    6. Kepenų porfirija. Liga, kurią sukelia padidėjęs porfirinų kiekis kraujyje, susijęs su medžiagų apykaitos procesų pažeidimu kepenyse.
    7. Trauminiai akių pažeidimai. Esant akies obuolio vientisumo pažeidimams, nerekomenduojama atlikti chirurginių operacijų ir vartoti vaistus vyzdžiui išplėsti.

    Nebuvo atlikta jokių tyrimų, susijusių su vaisto poveikio nėščioms moterims ir kūdikiams tyrimu. Lašų naudojimas tokiais atvejais nėra saugus.

    Dozavimas ir šalutinis poveikis akims

    Jei reikia išplėsti vyzdį, diagnozės metu naudokite 2,5% vaisto tirpalą, vienkartinį vieno lašo instaliaciją. Vaisto instiliacija atliekama junginės maišelio srityje.

    Tokiu atveju poveikis pasireiškia per pusvalandį, poveikis trunka ilgiau nei dvi valandas. Norėdami pratęsti poveikį, galite pakartotinai vartoti vaistą po vienos valandos.

    Vartojant vaistą vaikams ir suaugusiems, galima naudoti dešimties procentų tirpalą, taip yra dėl galimo vyzdžio elastingumo praradimo, vadinamojo standumo.

    Diagnozuojant akies obuolio injekcijos tipą, būtina naudoti 2,5% ne daugiau kaip vieno lašo tirpalą. Jei po užtepimo pastebimas paraudimo sumažėjimas, tai rodo, kad išsivysto paviršinis tipas.

    Iridociklito gydymas atliekamas naudojant dešimties procentų tirpalą ne daugiau kaip tris kartus per dieną.

    Akomodacijos spazmo terapija atliekama dešimties procentų tirpalu prieš miegą. Būtina vartoti po vieną lašą per mėnesį. Jei spazmas labai ryškus, penkiolika dienų leidžiama naudoti 10% tirpalą.


    Akispūdžio sumažėjimas glaukomos-ciklinės krizės metu gali būti pasiektas naudojant dešimties procentų tirpalą, vieną lašą ne daugiau kaip tris kartus per dieną.

    Iridociklito gydymui reikia laikytis šių reikalavimų: lašinti akis du tris kartus per dieną, po vieną lašą 10% tirpalo.

    Norėdami išplėsti vyzdį, prieš operaciją pakanka užlašinti vieną lašą dešimties procentų tirpalo likus valandai iki operacijos.

    Juos reikia vartoti pasikonsultavus su gydytoju ir ištyrus galimas vartojimo kontraindikacijas.

    Akių lašų naudojimas gali sukelti šalutinį poveikį. Dažniausi iš jų yra akių vokų deginimas (perštėjimas), patinimas, akies gleivinės sudirginimas, padidėjęs ašarų susidarymas ir trumpalaikis neryškus matymas.

    Kai kurie pacientai po lašų vartojimo pastebi reaktyviosios miozės sindromo atsiradimą, tai yra vyzdžio susiaurėjimą, kuris pastebimas ryte. Po kiekvieno vėlesnio naudojimo miozės sunkumas yra lygus nuliui.

    Gali būti, kad pigmentų atsiranda ant akies skleros, jie dažnai painiojami su raudonaisiais kraujo kūneliais, kurie ten gali patekti sergant įvairiomis patologijomis, pavyzdžiui, uveitu.

    Kartais, labai retai, sistemingas vartojimas gali sukelti širdies ir kraujagyslių sistemos problemų.

    Netoleruojant lašų komponentų, galima alerginė reakcija, kuriai būdingas odos paraudimas, niežulys ir bėrimai.

    Pastebėjus bent vieną iš galimų šalutinių poveikių, būtina nedelsiant atsisakyti priemonės.

    Vaizdo įrašas

    Vaikams skirtų lašų naudojimo ypatybės

    Jį gali naudoti vaikai nuo šešerių metų. Naudojamas bet kokios koncentracijos tirpalas. Dažniausiai jie naudojami tiriant akies obuolį, tam naudoju 2,5% tirpalą likus pusvalandžiui iki tyrimo ir ne daugiau kaip vieną lašą.

    Kitais atvejais, kai Irifrin vartoti būtina vaikų ligų gydymui ar profilaktikai, reikia kreiptis į oftalmologą.

    Kadangi taip yra dėl asmeninio požiūrio į kiekvieną pacientą poreikio nustatyti, ar nėra kontraindikacijų, nustatykite optimalią dozę ir gydymo trukmę.

    Vyresni nei dvylikos metų vaikai gali vartoti vaistą tokiomis pačiomis sąlygomis kaip ir suaugusieji.

    Kuo Irifrin BK skiriasi nuo įprastų lašų?

    Atkreipkite dėmesį, kad šiuose Irifrinuose nėra konservantų. Atsižvelgiant į tai, Irifrin BK tinkamumo laikas yra daug trumpesnis - jį reikia sunaudoti iškart atidarius turinį, toliau vartoti vaistą draudžiama.

    Papildomų komponentų, tokių kaip konservantai, nebuvimas prisideda prie lengvesnio ir greitesnio vaisto poveikio akims. Vaisto sudėtis sumažina gleivinės patinimo ir sudirginimo galimybę.

    Pagrindinė Irifrin BK veiklioji medžiaga yra fenilefronas. Jis, naudojant vietinį vaistą, plečia vyzdžius, padidina akių kraujagyslių tonusą, nepakenkiant paciento kūnui.

    Vaistas veikia po kelių minučių dėl greito įsisavinimo.

    Oftalmologai rekomenduoja vartoti Irifrin BK, kad sumažintų nuovargio ir akių dirginimo simptomus, susijusius su nuolatiniu stresu. Vaistas gali būti naudojamas injekcijoms. Su visais vaisto pranašumais jis priklauso pigiems Irifrino analogams.

    Paraiška suaugusiems

    Irifrin BK gaminamas kaip skaidrus skystis plastikiniame butelyje. Prieš vartojant lašus, buteliuko galiuką reikia nupjauti arba perdurti adata.

    Rekomenduojama padaryti pradūrimą, nes nupjovus galiuką gali atsidaryti per didelė skylė.


    Būtina atlikti instiliavimo procedūrą apatinio voko srityje, traukiant jį atgal, pakėlus galvą. Pavartojus vaisto, tris valandas draudžiama užsiimti bet kokia veikla, susijusia su akių įtempimu (naudoti kompiuterį, žiūrėti televizorių, skaityti literatūrą).

    Apsvarstykite, kaip tinkamai lašinti vaistą. Atvirą vaisto buteliuką, net ir esant likučiams, reikia išmesti, nes jis nebetinkamas akims. BC produkto pavadinime reiškia, kad nėra konservantų, todėl atidarius vaistas nėra laikomas.

    Dozavimas ir gydymo kurso trukmė nustatomi pagal pakuotėje esančią informaciją arba tiesiogiai konsultuojantis su oftalmologu.

    Kodėl jie degina akis ir kaip teisingai jas lašinti

    Priemonę pasirinkę pacientai po lašų vartojimo skundžiasi deginimo pojūčiu akių srityje. Šio deginimo pojūčio priežastys gali būti kelios.

    Jei pacientas deginimo pojūtį jaučia vidutiniškai, o jausmą galima ištverti, nerimauti neverta. Deginimas yra susijęs su konservantų buvimu lašų sudėtyje, kurie sukelia nedidelį diskomfortą.

    5 / 5 ( 5 balsai)

    Irifrin BK: naudojimo instrukcijos ir apžvalgos

    Irifrin BK yra alfa agonistas, naudojamas oftalmologijoje.

    Išleidimo forma ir sudėtis

    Irifrina BK dozavimo forma - akių lašai 2,5% (be konservantų): skaidrus, bespalvis arba šviesiai geltonas tirpalas (0,4 ml vienkartiniuose lašintuvuose, 5 tūbelės laminuotuose popieriniuose maišeliuose, kartoninėje dėžutėje 3 pak.).

    1 ml vaisto sudėtis:

    • veiklioji medžiaga: fenilefrino hidrochloridas - 25 mg;
    • pagalbiniai komponentai: injekcinis vanduo, hipromeliozė, natrio metabisulfitas, natrio citratas dihidratas, dinatrio edetatas, citrinų rūgštis.

    Farmakologinės savybės

    Farmakodinamika

    Fenilefrinas, veiklioji Irifrin BK medžiaga, yra simpatomimetinis agentas, turintis ryškų alfa adrenerginį aktyvumą. Naudojant lokaliai oftalmologijoje, jis padeda išplėsti vyzdį, sutraukia junginės kraujagysles ir pagerina akies skysčio nutekėjimą. Jis turi ryškų stimuliuojantį poveikį postsinapsiniams alfa adrenerginiams receptoriams, o labai silpnai veikia širdies beta adrenerginius receptorius.

    Fenilefrinas taip pat turi vazokonstrikcinį poveikį, panašų į norepinefrino (norepinefrino) poveikį. Tuo pačiu metu jis praktiškai neturi chronotropinio ir inotropinio poveikio širdžiai. Vazopresinis vaisto poveikis silpnesnis nei norepinefrino, bet ilgesnis. Įlašinus Irifrin BK, vazokonstrikcija išsivysto per 30–90 sekundžių ir išlieka 2–6 valandas.

    Vaistas sutraukia lygiuosius junginės arteriolių raumenis ir vyzdį plečiančiąją priemonę, todėl vyzdys plečiasi. Midriazė išsivysto per 10-60 minučių po vienkartinio įlašinimo ir išlieka toliau vartojant Irifrin BK. Tuo pačiu metu midriazė nėra lydima cikloplegijos (akies ciliarinio raumens paralyžiaus).

    Farmakokinetika

    Įlašinus Irifrin BK, fenilefrinas lengvai prasiskverbia į akies audinius. Didžiausia koncentracija plazmoje stebima praėjus 10-20 minučių po įlašinimo.

    Fenilefrinas per inkstus išsiskiria nepakitęs (mažiau nei 20%) arba neaktyvių metabolitų pavidalu.

    Naudojimo indikacijos

    • hiperemijos ir akių gleivinės dirginimo mažinimas esant "raudonų akių" sindromui;
    • išskyrimo iš rainelės mažinimas ir užpakalinės sinechijos išsivystymo prevencija sergant iridociklitu;
    • netikros trumparegystės (akomodacijos spazmo) gydymas ir tikrosios trumparegystės progresavimo prevencija pacientams, turintiems didelį regėjimo krūvį;
    • akomodacijos ir astenopijos spazmų prevencija pacientams, kuriems yra didelis regėjimo krūvis;
    • vyzdžių išsiplėtimas atliekant diagnostines procedūras, įskaitant oftalmoskopiją, būtinas užpakalinio akies segmento būklei stebėti, taip pat atliekant stiklakūnio ir retinolio operaciją bei atliekant lazerines intervencijas į dugną;
    • Paviršinės ir gilios akies obuolio injekcijos diferencinė diagnostika;
    • provokacinio tyrimo atlikimas pacientams, kurių priekinės kameros kampas siauras ir įtariama uždaro kampo glaukoma.

    Kontraindikacijos

    Absoliutus:

    • uždaro kampo arba uždaro kampo glaukoma;
    • papildomas vyzdžio išsiplėtimas, pažeidžiant ašarų susidarymą, taip pat chirurginių operacijų metu pacientams, pažeidžiantiems akies obuolio vientisumą;
    • I tipo cukrinio diabeto istorija;
    • tachikardija;
    • arterinė hipertenzija kartu su koronarine širdies liga, aritmija, I-III laipsnio atrioventrikuline blokada, aortos aneurizma;
    • kepenų porfirija;
    • hipertiroidizmas;
    • įgimtas gliukozės-6-fosfato dehidrogenazės trūkumas;
    • sumažėjęs naujagimių kūno svoris;
    • laktacijos laikotarpis;
    • nuolatinis triciklių antidepresantų, monoaminooksidazės inhibitorių ar antihipertenzinių vaistų vartojimas;
    • padidėjęs jautrumas bet kuriai Irifrin BK sudedamajai daliai.

    Santykinis (Irifrin BK reikia vartoti atsargiai):

    • II tipo cukrinis diabetas (didelė aukšto kraujospūdžio rizika);
    • ilgalaikė bronchinė astma;
    • smegenų aterosklerozė;
    • kontaktinių lęšių nešiojimas;
    • pjautuvinių ląstelių anemija;
    • laikotarpis po chirurginių intervencijų (gijimas mažėja);
    • senyvas amžius (padidėja reaktyviosios miozės išsivystymo rizika).

    Viršijus rekomenduojamą Irifrin BK dozę pacientams, sergantiems akies / priedų ligomis ar sužalojimais, sumažėjus ašarų gamybai ir pooperaciniu laikotarpiu, gali padidėti vaisto absorbcija ir išsivystyti sisteminis šalutinis poveikis.

    Irifrin BK vartojimo instrukcijos: metodas ir dozavimas

    Akių lašai Irifrin BK lašinami į akies junginės maišelį.

    • iridociklitas: 1 lašas vaisto į pažeistos akies junginės maišelį 2 ar 3 kartus per dieną 5-10 dienų kursu, priklausomai nuo ligos sunkumo;
    • lengva trumparegystė moksleiviams (akomodacijos spazmo profilaktikai): 1 lašas vaisto prieš miegą esant dideliam regėjimo krūviui. Esant progresuojančiai vidutinio sunkumo trumparegystė – po 1 lašą prieš miegą 3 kartus per savaitę. Sergant emmetropija, Irifrin BK reikia vartoti dienos metu, priklausomai nuo krūvio;
    • hipermetropija su polinkiu į akomodacijos spazmus: 1 lašas kartu su 1% ciklopentolato tirpalu prieš miegą esant dideliam regėjimo stresui. Esant normaliam regėjimo stresui, rekomenduojama dozė yra 1 lašas prieš miegą 3 kartus per savaitę;
    • Tikra ir klaidinga trumparegystė: 1 lašas prieš miegą 2–3 kartus per savaitę 1 mėnesio kursui.

    Atliekant oftalmoskopiją, paprastai pakanka vienos 1 lašo Irifrin BK injekcijos į junginės maišelį, kad susidarytų midriazė. Vyzdžių išsiplėtimas išsivysto per 15–30 minučių ir išlieka maždaug 1–3 valandas. Jei reikia ilgai palaikyti midriazę, lašinimas kartojamas po valandos.

    Diagnostinių procedūrų atlikimas:

    • akies obuolio injekcijos tipo diferencinė diagnozė: 1 lašas vieną kartą. Jei po 5 minučių akies obuolio kraujagyslės susiaurėja, injekcija klasifikuojama kaip paviršinė. Išlikęs akies paraudimas rodo gilesnių kraujagyslių išsiplėtimą, todėl būtina nuodugniai ištirti pacientą, ar nėra sklerito ar iridociklito;
    • provokuojantis tyrimas pacientams, kurių priekinės kameros kampas siauras ir įtariama uždaro kampo glaukoma: 1 lašas vieną kartą. Jei prieš lašinimą ir po vyzdžio išsiplėtimo skirtumas tarp akispūdžio verčių yra 3–5 mm Hg. st., tyrimo rezultatas yra teigiamas.

    Šalutiniai poveikiai

    Galimas vietinis šalutinis poveikis: deginimas lašinant, diskomfortas, dirginimas, akių skausmas, neryškus matymas, ašarojimas, periorbitalinė edema, keratitas, konjunktyvitas, priekinės kameros kampo blokada (su kampo susiaurėjimu), padidėjęs akispūdis, reaktyvi hiperemija, alerginė reakcija reakcijos.

    Galima reaktyvi miozė kitą dieną po Irifrin BK įlašinimo. Per šį laikotarpį pakartotinai įlašinus, yra rizika susirgti mažiau ryškia midriazė nei dieną prieš tai. Dažniausiai šis poveikis pastebimas vyresnio amžiaus pacientams.

    Priekinės akies kameros drėgme, praėjus 30–45 minutėms po įlašinimo, galima aptikti pigmento daleles iš rainelės pigmento lakšto, o tai paaiškinama tuo, kad fenilefrino įtakoje žymiai sumažėjo vyzdžio išsiplėtimo. Šiuo atveju reikia atskirti suspensiją nuo priekinio uveito apraiškų ir kraujo ląstelių patekimo į priekinės kameros drėgmę.

    Galimas sisteminis šalutinis poveikis:

    • iš širdies ir kraujagyslių sistemos: padidėjęs kraujospūdis, širdies plakimas, refleksinė bradikardija, vainikinių arterijų okliuzija, aritmija, tachikardija, skilvelinė aritmija, plaučių embolija;
    • iš odos ir poodinio audinio: kontaktinis dermatitas.

    Perdozavimas

    Simptomai: vėmimas, galvos svaigimas, nervingumas, neramumas, širdies plakimas, prakaitavimas, silpnas arba paviršutiniškas kvėpavimas.

    Sisteminį fenilefrino poveikį galima sustabdyti naudojant alfa adrenerginius blokatorius, pavyzdžiui, į veną suleidus 5-10 ml fentolamino. Jei reikia, Irifrin BK skiriamas pakartotinai.

    Specialios instrukcijos

    Vyzdžių išsiplėtimas po vaisto įlašinimo gali trukti iki 3 valandų, dėl to galimas fotofobijos jausmas. Atsižvelgiant į tai, iki regėjimo funkcijos atkūrimo pacientams patariama saugoti akis nuo tiesioginių saulės spindulių, nežiūrėti televizoriaus ir neskaityti.

    Įtaka gebėjimui vairuoti transporto priemones ir sudėtingus mechanizmus

    Įlašinus Irifrin BK, galimas laikinas neryškus matymas ir fotofobijos jausmas. Dėl šios priežasties turėtumėte susilaikyti nuo automobilio vairavimo ir bet kokių darbų, kuriems reikalingas regos suvokimo aiškumas, kol regėjimas nebus atkurtas.

    Vartoti nėštumo ir žindymo laikotarpiu

    Tyrimų su gyvūnais duomenimis, vartojant vėlyvuoju nėštumo laikotarpiu, vaistas lėtina vaisiaus augimą, skatina ankstyvą gimdymo pradžią. Klinikinės Irifrin BK vartojimo nėščioms moterims patirties nepakanka, todėl vaistą galima vartoti tik tais atvejais, kai laukiama gydymo nauda motinai tikrai yra didesnė už galimą riziką.

    Jei žindymo laikotarpiu reikia gydyti, maitinimą krūtimi reikia nutraukti.

    Taikymas vaikystėje

    Remiantis instrukcijomis, Irifrin BK draudžiama vartoti naujagimiams, kurių kūno svoris yra mažesnis.

    Dėl sutrikusios kepenų funkcijos

    Irifrin BK draudžiama vartoti esant kepenų porfirijai.

    Vartoti vyresnio amžiaus žmonėms

    Senyviems žmonėms gydymo metu padidėja reaktyviosios miozės atsiradimo rizika, todėl Irifrin BK reikia vartoti atsargiai.

    vaistų sąveika

    Atsargiai Irifrin BK reikia vartoti per 21 dieną po triciklių antidepresantų arba MAO inhibitorių (monoaminooksidazės) panaikinimo dėl nekontroliuojamo kraujospūdžio padidėjimo rizikos.

    Kartu vartojant m-anticholinerginius vaistus, beta adrenoblokatorius, triciklius antidepresantus, metildopą, guanetidiną, rezerpiną, galima sustiprinti adrenerginių medžiagų vazopresinį poveikį.

    Simpatomimetikai gali sustiprinti fenilefrino poveikį širdies ir kraujagyslių sistemai.

    Midriatinis fenilefrino poveikis sustiprėja kartu vartojant vietinį atropiną. Galbūt tachikardijos išsivystymas dėl padidėjusio vazopresoriaus veikimo.

    Iš anksto sušvirkštus vietinių anestetikų, galima padidinti sisteminę fenilefrino absorbciją ir pailginti midriazę.

    Akių lašai Irifrin BK gali susilpninti antihipertenzinių vaistų poveikį, dėl to gali padidėti kraujospūdis ir išsivystyti tachikardija.

    Dėl skilvelių virpėjimo išsivystymo ir padidėjusio miokardo jautrumo simpatomimetikams vaistas gali sustiprinti širdies ir kraujagyslių veiklos slopinimą inhaliacinės anestezijos metu.

    Analogai

    Irifrin BK analogai yra Vizofrin, Bebifrin, Irifrin, Neosynephrine-POS, Phenylephrin-SOLOpharm.

    Sandėliavimo sąlygos ir sąlygos

    Tinkamumo laikas – 2 metai.

    Laikyti ne aukštesnėje kaip 25°C temperatūroje, apsaugotoje nuo šviesos, vaikams nepasiekiamoje vietoje. Neužšaldyti.

    Irifrinas yra vienas iš plataus spektro vaistų, skirtų diagnostinėms ir gydomosioms oftalmologijos procedūroms. Gydytojai dažnai skiria jį suaugusiems ir vyresniems nei 6 metų vaikams. Kokios jo vartojimo indikacijos egzistuoja, kokias atsargumo priemones pacientas turėtų žinoti ir kodėl geriau nevartoti vaisto be gydytojo recepto - analizuosime savo apžvalgoje.

    Sudėtis ir veikimo mechanizmas

    Irifrinas (Irifrin) yra oftalmologinis agentas. Pagal farmakologinę klasifikaciją jis priklauso midriatikai (priemonėms plečiantis vyzdžius). Įlašinant į akis vaistus:

    • skatina plečiamųjų raumenų susitraukimą – dėl to išsivysto midriazė (padidėja apvalios skylės skersmuo rainelės centre);
    • susiaurina junginės arterijas;
    • palengvina akies skysčio nutekėjimą per akies drenažo sistemą į episklerines venas, užkertant kelią jo stagnacijai ir glaukomos vystymuisi.

    Vartojant lokaliai specialisto rekomenduojamomis dozėmis vaistas neturi įtakos širdies ir kraujagyslių sistemos bei smegenų veiklai. Jo gydomasis poveikis tampa pastebimas po 10-50 minučių po vienkartinio įlašinimo. Jis tęsiasi tuo pačiu metu nuo 2 iki 7 valandų.

    Indikacijos

    Oftalmologijoje Irifrin skiriamas:

    • iridociklitas - uždegiminis akies rainelės ir ciliarinio kūno pažeidimas;
    • glaukoma-ciklinė krizė;
    • raudonų akių sindromas;
    • akomodacijos spazmas, kai žmogus nemato objektų tolumoje dėl akies raumenų sutrikimo;
    • trumparegystė (trumparegystė), siekiant užkirsti kelią ligos progresavimui esant dideliam regėjimo krūviui;
    • dugno apžiūros procedūros (oftalmoskopija, uždaro kampo glaukomos diagnostika, lazerinė regos korekcija ir kt.).

    Kuo skiriasi Irifrin ir Irifrin BK lašai

    Irifrin akių lašus Indijoje gamina farmacijos kompanijos Promed Exports ir Sentiss Pharma. Yra keletas vaisto išleidimo formų:

    • akių lašai, kurių dozė yra 2,5%:
      • Irifrinas 2,5%;
      • Irifrino BK 2,5 %;
    • akių lašai, kurių dozė yra 10%.

    Irifrinas 2,5% yra skaidrus, bespalvis skystis, neturintis ypatingo skonio ar kvapo. Be fenilefrino, šioje dozavimo formoje yra distiliuoto vandens, pagalbinių medžiagų ir konservantų. Produktas tiekiamas 5 ml buteliukuose su lašintuvu, kartu su naudojimo instrukcija ir supakuotas į ryškiai baltai žalią kartoninę dėžutę. Atidaryto buteliuko tinkamumo laikas yra 1 mėnuo. Vaistinėse tokia dozavimo forma kainuoja vidutiniškai 470 rublių.

    Irifrin BK sudėtyje nėra konservantų, kurie sumažina dirginimo ir alerginių reakcijų riziką.

    Skirtingai nuo įprasto, Irifrin BK sudėtyje nėra konservantų ir yra gaminamas vienkartiniuose lašintuvuose, kurių tūris yra 0,4 ml. Kiekvieną iš jų reikia sunaudoti iš karto po atidarymo. Baltai mėlynos spalvos kartoninėje dėžutėje yra 15 tokių vamzdelių ir instrukcijos. Vidutinė akių lašų kaina vaistinėje yra 670 rublių.

    Dozavimas ir vartojimas

    Vaisto vartojimo būdą suaugusiems nustato gydytojas individualiai.

    • Akomodacijos spazmo korekcijai esant trumparegystė, astigmatizmas ar padidėjęs regėjimo krūvis dažniausiai skiriamas 2,5 % tirpalas. Terapinė dozė – 1 lašas į kiekvieną akį prieš miegą. Gydymo kursas yra mažiausiai 4 savaitės. Esant nuolatiniam akių raumenų spazmui, 10% tirpalą leidžiama vartoti prižiūrint gydytojui (ne ilgiau kaip 2 savaites).
    • Su iridociklitu rekomenduojama lašinti po 1 lašą Irifrino (2,5% arba 10% - priklausomai nuo uždegimo sunkumo) į kiekvieną akį 2-3 kartus per dieną. Gydymas tęsiasi vidutiniškai vieną savaitę. Galbūt, pavyzdžiui, derinys su medžiagų apykaitą skatinančiomis, reparacinėmis (maitinimą gerinančiomis ir akies gleivinę gydančiomis) priemonėmis.
    • Esant ciklinei glaukomos krizei, susijęs su akies skysčio susilaikymu ir padidėjusiu akispūdžiu, skiriamas 10% tirpalas, kurio dozė yra 1 lašas × 2–3 r per dieną. Gydymo kursą nustato gydytojas.

    Lašai plačiai naudojami ir akių ligų diagnostikai. Vaisto vartojimo būdai pateikti žemiau esančioje lentelėje.

    Procedūra Taikymo būdas Rezultatas
    Oftalmoskopija 2,5% tirpalas: 1 lašas į abi akis – vieną kartą.
    Jei reikia ilgalaikių diagnostinių manipuliacijų, pakartotinis instiliavimas galimas po 1 valandos.
    Galima apžiūrėti akies dugną: didžiausia midriazė pasireiškia po 12-30 minučių ir trunka iki 3 valandų.
    10% tirpalas: 1 lašas į kiekvieną akį – vieną kartą (vartojamas esant nepakankamai midriazei ar sustingusiam rainelei).
    Provokacinis tyrimas uždaro kampo glaukomos diagnozei 2,5% tirpalas: 1 lašas į abi akis – vieną kartą. Uždarojo kampo glaukomos diagnozės patvirtinimas / paneigimas:
    • teigiamas rezultatas - skirtumas tarp akispūdžio verčių prieš ir po vaisto įlašinimo yra 3-5 mm Hg. Art.;
    • neigiamas rezultatas - skirtumas yra mažesnis nei 3.
    Pažeidimo gylio diferencinė diagnostika su akies paraudimu (sklero injekcijos) Skleros injekcijos tipo nustatymas:
    • akies paraudimo išnykimas praėjus 5 minutėms po įlašinimo rodo paviršutinišką injekciją;
    • išsiplėtusių kraujagyslių išsaugojimas liudija apie gilesnį akių obuolių pažeidimą.

    Nepaisant įrodymų trūkumo kai kurie pacientai vartoja Irifrin lašus slogai gydyti. Iš tiesų, adrenomimetikas fenilefrinas gali sumažinti klinikinius rinito pasireiškimus, sutraukdamas nosies gleivinės arterijas ir mažindamas edemą. Tačiau gydytojai nepataria įsitraukti į šį gydymo metodą: geriau naudoti specialius vazokonstrikcinius nosies purškalus (Nazol, Sanorin, Xymelin), kurie taip pat yra pigesni.

    Irifrinas vaikams

    Irifrino vaikai paprastai skiriamas diagnostinėms procedūroms arba trumparegystės profilaktikai. Dauguma oftalmologo pacientų yra moksleiviai, kurie kasdien patiria didelį regėjimo krūvį. Remiantis statistika, trumparegystė (trumparegystė) ypač intensyviai vystosi 10-14 metų amžiaus.

    10% dozės akių lašai tinka vyresniems nei 12 metų vaikams!

    Atminkite, kad vyresniems nei 6 metų vaikams naudojamas 2,5% vaisto tirpalas. Retais atvejais akių lašus galima skirti 3-5 metų kūdikiams griežtai prižiūrint gydytojui. 10% lašų draudžiama vartoti vaikams iki 12 metų.

    Vaisto vartojimo būdas priklauso nuo diagnozuotos ligos ir gydymo tikslų. Vaisto dozė vaikams ir suaugusiems paprastai yra vienoda. Standartiniai gydymo režimai pateikti toliau esančioje lentelėje.

    Indikacija Vaiko amžius Taikymo būdas
    Diagnostika
    Oftalmoskopija Vyresni nei 6 metai 2,5% tirpalas: 1 lašas į abi akis – vieną kartą
    Vyresni nei 12 metų 10% tirpalas: 1 lašas į abi akis – vieną kartą
    Gydymas
    Lengva trumparegystė, akomodacijos spazmas Vyresni nei 6 metai Tirpalas 2,5%/BC: 1 lašas × 1 r/d (prieš miegą) – kasdien
    Progresuojanti vidutinio laipsnio trumparegystė Tirpalas 2,5%/BC: 1 lašas × 1 r/d (vakare) - 3 kartus per savaitę
    emmetropija Irifrin BK: dienos metu (priklauso nuo regėjimo apkrovos)
    Hipermetropija (su polinkiu į akomodacijos spazmus) Tirpalas 2,5%/BC: 1 lašas × 1 r/d (nakčiai) - 2-3 kartus per savaitę
    Iridociklitas 2,5% tirpalas: 1 lašas (į skaudamą akį) × 2-3 r / per dieną. Terapijos kursas - 5-10 dienų

    Kontraindikacijos ir šalutinis poveikis

    Irifrinas yra rimtas medicininis vaistas, turintis didelį šalutinių poveikių sąrašą. Tarp jų:

    • konjunktyvitas;
    • periorbitalinė edema;
    • neryškus matymas;
    • gausus ašarojimas;
    • tachikardija (padidėjęs širdies susitraukimų dažnis):
    • aritmija;
    • reaktyvus kraujospūdžio padidėjimas;
    • plaučių embolija (visiškas arba dalinis plaučių arterijos užsikimšimas);
    • kontaktinis dermatitas.

    Retais atvejais 10% lašų vartojimas gali sukelti rimtų organizmo komplikacijų – miokardo infarktą, ūminį širdies nepakankamumą, kardiogeninį šoką.

    Daugelis skundžiasi, kad lašinant vaistus peršti arba perdegti akis. Tai priimtina reakcija pirmosiomis gydymo dienomis ir dažniausiai diskomfortas išnyksta po kelių minučių. Tačiau esant stipriam akių skausmui, patinimui ir paraudimui, nedelsdami jas nuplaukite vėsiu virintu vandeniu ir kreipkitės medicininės pagalbos.

    Vaistas yra kontraindikuotinas šiais atvejais:

    • uždaro kampo / siauro kampo glaukoma;
    • hipertiroidizmas / tirotoksikozė;
    • porfirija;
    • genetinės ligos, kurias lydi fermento gliukozės-6-fosfato dehidrogenazės trūkumas;
    • akies membranų vientisumo pažeidimai traumos metu.

    Vaistas taip pat neskiriamas kūdikiams ir senyviems pacientams, sergantiems lėtinėmis širdies ir kraujagyslių ligomis.

    Vaistų sąveika

    Vaistas nėra skiriamas kartu su kitais midriatikais: galimas vaisto poveikio sustiprinimas.

    Nepaisant vietinio vartojimo būdo, dalis fenilefrino patenka į kraują. Todėl kartu vartojant Irifrin ir vaistus, kurie veikia širdies ir kraujagyslių sistemą, jis gali sukelti nepageidaujamų reakcijų. Būkite atsargūs vartodami kartu su MAO inhibitoriais, antidepresantais, beta adrenoblokatoriais (ypač propranololiu), m-anticholinerginiais vaistais, metildopa, adrenomimetikais. Jeigu jums reikia inhaliacinės anestezijos, pasakykite gydytojui, kad jus gydo oftalmologas.

    Dozavimo forma:  akių lašai Sudėtis:

    1 ml 2,5% vaisto tirpalo yra:

    veiklioji medžiaga : fenilefrino hidrochloridas 25 mg,

    Pagalbinės medžiagos: dinatrio edetatas 1,0 mg, natrio metabisulfitas 2,0 mg, citrinų rūgštis 1,16 mg, natrio citratas dihidratas q.s., hipromeliozė 3,0 mg, injekcinis vanduo iki 1 ml.

    Apibūdinimas:

    Skaidrus tirpalas nuo bespalvio iki šviesiai geltonos spalvos.

    Farmakoterapinė grupė:Alfa agonistas ATX:  

    S.01.F.B.01 Ibopaminas

    Farmakodinamika:

    Fenilefrinas yra simpatomimetikas. Jis turi ryškų alfa adrenerginį aktyvumą.

    Naudojant lokaliai oftalmologijoje, jis plečia vyzdį, pagerina akies skysčio nutekėjimą ir sutraukia junginės kraujagysles.

    Fenilefrinas turi ryškų stimuliuojantį poveikį postsinapsiniams alfa adrenerginiams receptoriams, labai silpnai veikia širdies beta adrenerginius receptorius. Vaistas turi vazokonstrikcinį poveikį, panašų į norepinefrino (norepinefrino) poveikį, tuo tarpu jis praktiškai neturi chronotropinio ir inotropinio poveikio širdžiai. Fenilefrino vazopresorinis poveikis yra silpnesnis nei norepinefrino, bet trunka ilgiau. Sukelia vazokonstrikciją praėjus 30-90 sekundžių po įlašinimo, trukmė 2-6 val.

    Po įlašinimo jis sutraukia vyzdžio plečiamąjį ir lygiuosius junginės arteriolių raumenis, todėl vyzdys išsiplečia. Midriazė pasireiškia per 10-60 minučių po vienkartinio įlašinimo. Tęsiasi įlašinus 2,5% tirpalo ir išlieka 2 valandas. Fenilefrino sukelta midriazė nėra lydima cikloplegijos.

    Farmakokinetika:

    Fenilefrinas lengvai prasiskverbia į akies audinius, didžiausia koncentracija plazmoje atsiranda po 10-20 minučių po vietinio vartojimo. pro inkstus išsiskiria nepakitęs (<20%) или в виде неактивных метаболитов.

    Indikacijos:

    1. Iridociklitas (siekiant išvengti užpakalinės sinekijos atsiradimo ir sumažinti išskyros iš rainelės).

    2. Vyzdžių išsiplėtimas atliekant oftalmoskopiją ir kitas diagnostines procedūras, būtinas užpakalinio akies segmento būklei stebėti, atliekant lazerines intervencijas į dugną ir atliekant stiklakūnio ir retentinės operacijas.

    3. Provokacinio tyrimo atlikimas pacientams, turintiems siaurą priekinės kameros kampo profilį ir įtariant uždaro kampo glaukomą.

    4. Paviršinės ir gilios akies obuolio injekcijos diferencinė diagnostika.

    5. „Raudonų akių“ sindromas (hiperemijai ir akies gleivinės dirginimui mažinti).

    6. Astenopijos ir akomodacijos spazmo profilaktika pacientams, turintiems didelį regėjimo krūvį.

    7. Klaidingos trumparegystės (akomodacijos spazmo) gydymas ir tikrosios trumparegystės progresavimo prevencija pacientams, turintiems didelį regėjimo krūvį.

    Kontraindikacijos:

    1. Padidėjęs jautrumas vaisto sudedamosioms dalims.

    2. Siaurakampė arba uždaro kampo glaukoma.

    3. Arterinė hipertenzija kartu su išemine širdies liga, aortos aneurizma, I-III laipsnio atrioventrikuline blokada, aritmija.

    4. Tachikardija.

    5. I tipo cukrinis diabetas istorijoje.

    6. Nuolatinis monoaminooksidazės inhibitorių, triciklių antidepresantų, antihipertenzinių vaistų vartojimas.

    7. Papildomas vyzdžio išsiplėtimas chirurginių operacijų metu pacientams, pažeidusiems akies obuolio vientisumą, taip pat pažeidžiant ašarų gamybą.

    8. Sumažėjęs naujagimių kūno svoris

    9. Hipertiroidizmas.

    10. Kepenų porfirija.

    11. Įgimtas gliukozės-6-fosfato dehidrogenazės trūkumas.

    12. Žindymo laikotarpis.

    Atsargiai:

    Sergantiems II tipo cukriniu diabetu – padidėjusi padidėjusio kraujospūdžio rizika.

    Senyviems pacientams padidėja reaktyvios miozės rizika.

    Viršijus rekomenduojamą 2,5% tirpalo dozę pacientams, sergantiems traumomis, akies ar jos priedų ligomis, pooperaciniu laikotarpiu arba sumažėjus ašarų gamybai, gali padidėti fenilefrino absorbcija ir atsirasti sisteminių šalutinių poveikių.

    Dėl to, kad sukelia junginės hipoksiją – sergant pjautuvine anemija, nešiojant kontaktinius lęšius, po chirurginių intervencijų (sumažėja gijimas).

    Sergant smegenų ateroskleroze, ilgalaike bronchine astma. Nėštumas ir žindymo laikotarpis:

    Gyvūnams vėlyvojo nėštumo metu jis sukėlė vaisiaus augimo sulėtėjimą ir paskatino ankstyvą gimdymo pradžią.

    Irifrin® poveikis nėščioms moterims nebuvo pakankamai ištirtas, todėl šios kategorijos pacientams vaistas turėtų būti vartojamas tik tuo atveju, jei laukiama nauda motinai yra didesnė už galimo šalutinio poveikio vaisiui riziką.

    Jei vaistas skiriamas žindymo laikotarpiu, žindymą reikia nutraukti.

    Dozavimas ir vartojimas:

    Atliekant oftalmoskopiją, naudojami vienkartiniai 2,5% Irifrin® tirpalo lašeliai. Paprastai, norint sukurti midriazę, pakanka įlašinti 1 lašą 2,5% Irifrin® tirpalo į junginės maišelį.

    Maksimali midriazė pasiekiama per 15-30 minučių ir išlieka pakankamo lygio 1-3 valandas. Jei reikia ilgai palaikyti midriazę, Irifrin® galima pakartotinai lašinti po 1 valandos.

    Diagnostinėms procedūroms:

    Kaip provokuojantis tyrimas pacientams, kurių priekinės kameros kampas siauras ir įtariama uždaro kampo glaukoma, vieną kartą įlašinamas 1 lašas vaisto. Jei skirtumas tarp akispūdžio verčių prieš Irifrin® lašinimą ir po vyzdžio išsiplėtimo yra nuo 3 iki 5 mm Hg. str., tada provokuojantis testas laikomas teigiamu;

    Atliekant diferencinę akies obuolio injekcijos tipo diagnostiką, vieną kartą įlašinamas 1 lašas vaisto: jei praėjus 5 minutėms po įlašinimo pastebimas akies obuolio kraujagyslių susiaurėjimas, tada injekcija klasifikuojama kaip paviršinė, išlaikant paraudimą. akis, būtina atidžiai ištirti pacientą, ar nėra iridociklito ar sklerito, nes tai rodo gilesnių kraujagyslių išsiplėtimą.

    Sergant iridociklitu, siekiant išvengti jau susiformavusių užpakalinių sinechijų išsivystymo ir plyšimo bei sumažinti eksudaciją į priekinę akies kamerą, 1 lašas vaisto lašinamas į sergančios akies junginės maišelį 2-3 kartus per dieną 5 10 dienų, priklausomai nuo ligos sunkumo.

    Lengva trumparegystė sergantiems moksleiviams, siekiant išvengti akomodacijos spazmo esant dideliam regėjimo krūviui, 1 lašas Irifrin® lašinamas vakare prieš miegą, su progresuojančia vidutine trumparegystė 3 kartus per savaitę vakare prieš miegą, su emmetropija - dienos metu, priklausomai nuo apkrovos.

    Esant hipermetropijai su polinkiu į akomodacijos spazmus esant didelei regėjimo apkrovai, Irifrin® lašinamas vakare kartu su 1% ciklopentolato tirpalu. Esant normaliam regėjimo stresui, Irifrin® lašinamas 3 kartus per savaitę vakare prieš miegą. Gydant netikrą ir tikrą trumparegystę, 1 lašas Irifrin® lašinamas vakare prieš miegą 2-3 kartus per savaitę mėnesį.

    Šalutiniai poveikiai:

    Vietinis

    Konjunktyvitas, keratitas, periorbitalinė edema, akių skausmas, deginimas lašinant, ašarojimas, neryškus matymas, dirginimas, diskomfortas, padidėjęs akispūdis, priekinės kameros kampo blokada (susiaurėjus kampui), alerginės reakcijos, reaktyvi hiperemija.

    Fenilefrinas kitą dieną po vartojimo gali sukelti reaktyvią miozę. Pakartotinis vaisto lašinimas šiuo metu gali sukelti mažiau ryškią midriazę nei dieną prieš tai. Šis poveikis dažniau pasireiškia vyresnio amžiaus pacientams.

    Dėl reikšmingo vyzdžio išsiplėtimo sumažėjimo veikiant fenilefrinui, praėjus 30–45 minutėms po įlašinimo, priekinės akies kameros drėgmei galima aptikti pigmento dalelių iš rainelės pigmentinio lakšto. Suspensija kameroje turi būti atskirta nuo priekinio uveito apraiškų arba kraujo ląstelių patekimo į priekinės kameros drėgmę.

    Sisteminis

    kontaktinis dermatitas.

    Iš širdies ir kraujagyslių sistemos pusės:

    Palpitacija, tachikardija, aritmija, padidėjęs kraujospūdis, skilvelinė aritmija, refleksinė bradikardija, vainikinių arterijų okliuzija, plaučių embolija.

    Perdozavimas:

    Perdozavimo simptomai yra neramumas, nervingumas, galvos svaigimas, prakaitavimas, vėmimas, greitas širdies plakimas, silpnas arba paviršutiniškas kvėpavimas.

    Jei pasireiškia sisteminis fenilefrino poveikis, nepageidaujamą poveikį galima sustabdyti naudojant alfa adrenerginius blokatorius, pavyzdžiui, į veną nuo 5 iki 10 mg fentolamino. Jei reikia, injekciją galima pakartoti.

    Sąveika:

    Midriatinis fenilefrino poveikis sustiprėja vartojant kartu su vietiniu atropinu. Dėl padidėjusio vazopresoriaus veikimo gali išsivystyti tachikardija.

    Irifrin® vartoti per 21 dieną po to, kai pacientas nustojo vartoti monoaminooksidazės inhibitorius ir triciklius antidepresantus, reikia vartoti atsargiai, nes tokiu atveju yra nekontroliuojamo kraujospūdžio padidėjimo galimybė.

    Adrenerginių medžiagų vazopresinis poveikis taip pat gali sustiprėti, kai jie vartojami kartu su tricikliais antidepresantais, beta adrenoblokatoriais, rezerpinu, guanetidinu, metildopa ir m-anticholinerginiais vaistais.

    Irifrin® gali sustiprinti širdies ir kraujagyslių veiklos slopinimą inhaliacinės anestezijos metu dėl padidėjusio miokardo jautrumo simpatomimetikams ir skilvelių virpėjimo.

    Vartojant kartu su kitais simpatomimetikais, gali sustiprėti fenilefrino poveikis širdies ir kraujagyslių sistemai.

    Fenilefrino vartojimas gali susilpninti kartu vartojamą antihipertenzinį gydymą ir sukelti kraujospūdžio padidėjimą, tachikardiją. Iš anksto suleidus vietinius anestetikus, gali padidėti sisteminė absorbcija ir pailgėti midriazė.

    Išleidimo forma / dozavimas:Akių lašai, 2,5% (be konservantų). Paketas:

    0,4 ml vienkartiniuose lašintuvuose.

    5 lašintuvai laminuotame popieriniame maišelyje.

    3 laminuoto popieriaus maišeliai kartoninėje pakuotėje kartu su naudojimo instrukcija.

    Laikymo sąlygos:

    Nuo šviesos apsaugotoje vietoje ne aukštesnėje kaip 25°C temperatūroje. Neužšaldyti.

    Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje.

    Geriausias iki data:

    Nenaudoti pasibaigus tinkamumo laikui, nurodytam ant pakuotės.

    Išdavimo iš vaistinių sąlygos: Pagal receptą Registracijos numeris: LSR-006929/10 Registracijos data: 21.07.2010 / 05.12.2013 Galiojimo laikas: Amžinas Registracijos liudijimo turėtojas:Sentiss Pharma Pvt. Ltd. Indija Gamintojas:   Atstovavimas:  SETISS RUSS OOO Rusija Informacijos atnaujinimo data:   28.11.2017 Iliustruotos instrukcijos

    Oftalmologijoje Irifrin BK akių lašai įsitvirtino kaip labai veiksminga priemonė, turinti platų veikimo spektrą ir daugybę kontraindikacijų, turinčių rimtų šalutinių poveikių. Vaistas skirtas pagerinti skysčių nutekėjimą iš akies, susiaurinti kraujagyslių sieneles ir išplėsti vyzdžius. Bet Irifirin BK bus naudinga ir vaikams, nes padeda jiems atsigauti nuo trumparegystės ar toliaregystės. Santrumpa "BK" rodo, kad lašų struktūroje nėra konservantų, o tai savo ruožtu sumažina alerginių reakcijų ir dirginimo riziką.

    Sudėtis ir gydomosios savybės

    Gamintojai parduoda "Irifrin BK" tirpalo pavidalu, kuris yra bespalvis arba turi gelsvą atspalvį. Jis supilamas į specialius buteliukus su lašintuvu, kad būtų patogiau lašinti vaistą. Pagrindinis "Irifrina BK" sudėties komponentas yra fenilefrinas, jį papildo tokie pagalbiniai ingredientai kaip:

    • trilonas B;
    • injekcinis vanduo;
    • maisto priedas E223, E330;
    • hipromeliozė;
    • citrinos rūgšties natrio druska.

    Irifrin BK turi stiprų vazokonstrikcinį poveikį ir, kai naudojamas lokaliai, veikia pažeisto regos organo kraujagysles, praktiškai neturi sisteminio poveikio.

    Vaistas padeda kovoti su padidėjusiu spaudimu regos organo viduje.

    Po įlašinimo oftalmologinis tirpalas greitai absorbuojamas gleivinėje ir pirmosiomis minutėmis sukelia kraujagyslių sienelių susiaurėjimą. Dėl to žmogus nustoja jausti pervargimą ar akies dirginimą, išnyksta paraudimas, plečiasi vyzdys. Tuo pačiu metu vaistas suaktyvina skysčių išsiskyrimo procesą, taip sumažindamas akispūdį.

    Indikacijos

    "Irifrin BK" skirtas gydyti šias patologines sąlygas:

    • akies obuolio rainelės ir ciliarinio kūno uždegimas;
    • apgyvendinimo spazmas;
    • raudonų akių sindromas;
    • glaukomos krizė;
    • progresuojanti raumenų atrofija.

    Be to, akies preparatą patartina naudoti tiems, kurie ruošiasi operuotis arba kuriems reikia išsitirti dėl uždaro kampo glaukomos. „Irifrin BK“ reikalingas ir diagnostikai, kuri leidžia nustatyti akies obuolio infekcijas, taip pat naudojamas prieš vizualinį akių dugno tyrimą.

    Naudojimo apribojimai


    Neišnešiotiems kūdikiams šis vaistas neskiriamas.

    Ne visiems leidžiama lašinti "Irifirin BK". Vaistas akims draudžiamas neišnešiotiems kūdikiams ir jaunesniems nei 12 metų vaikams, taip pat nerekomenduojamas žmonėms, kuriems diagnozuotos tokios patologijos kaip:

    • individualus netoleravimas vaisto sudedamosioms dalims;
    • normalaus porfinų kiekio kepenyse pažeidimas;
    • skydliaukės hiperfunkcija;
    • įgimtas G6PD.

    Vaistas bus pavojingas vyresnio amžiaus žmonėms, turintiems rimtų širdies ir kraujagyslių sistemos sutrikimų. Negalite jo naudoti kaip papildomo vyzdžio išplėtimo operacijų metu pacientams, kuriems sutrikusi ašarų skysčio gamyba ir akies obuolio vientisumas. „Irifrin BK“ galite vartoti pagal indikacijas, tačiau ypatingos priežiūros reikės pacientams, kuriems diagnozuotas 2 tipo cukrinis diabetas arba kurie gydomi MAO inhibitoriais. Norint paruošti pacientą oftalmoskopijai, pakanka vieno lašo vaisto.

    Taigi, jei reikia atlikti oftalmoskopiją, tirpalas įlašinamas likus pusvalandžiui iki tyrimo pradžios. Jei reikia, procedūra kartojama du kartus su 1 valandos intervalu. Akomodacijos spazmui pašalinti aktyviai naudojamas akių preparatas be konservantų, lašinant vaisto po 1 lašą kasdien mėnesį. Glaukomos krizei ir iridociklitui gydyti – tomis pačiomis dozėmis, bet tris kartus per dieną.