Ampulün kullanımı için sodyum etamsilat talimatları. Etamzilat - kullanım talimatları, endikasyonlar, yan etkiler, analoglar ve fiyat

Etamzilat hemostatik bir ajan olarak kullanılır, enjeksiyonların anjiyoprotektif etkisi vardır. İlaç, jinekolojide masif kanamanın karmaşık tedavisinde gereklidir. İlaç, stabil hemostaz sağlamaya yardımcı olur.

İlaç Escom tarafından üretilmektedir. İlaç enjeksiyon için bir çözüm olarak sunulmaktadır. Şunlardan oluşur: aktif madde - Etamzilat ve ayrıca ek bileşenler: sodyum disülfür, disodyum edetat, enjeksiyonluk su.

Hemostatik ajan, 10 adet içeren karton paketlerde üretilen ampullere yerleştirilir. uyuşturucu madde.

1 ampul, 2 ml çözelti, 1 ml sıvı içinde 125 g aktif bileşen içerir. 10 adet ilaç ve bir kazıyıcı bazen bir petek paketine yerleştirilebilir. Ampullerin bir kırılma halkası veya özel bir çentiği vardır.

Farmakoloji ve farmakokinetik

İlaç kanamayı durdurur. İlaç, nükleer olmayan şekilli elementlerin oluşumunu etkiler, omurilik hücrelerinden görünümlerini kolaylaştırır. Kanamayı durdurmak, tromboplastin miktarında eşzamanlı bir artış ile prostasiklin oluşumundaki bir azalma nedeniyle oluşur.

Bir trombüs hızla oluşur, ancak bu süreç fibrinojen miktarı ve protrombin süresinin süresi ile ilgili değildir.

İlacın ikincil uygulaması, bir kan pıhtısı oluşumunu hızlandırır. İlaç, küçük damarların stabilitesini arttırır, güçlerini düzenler, çeşitli hastalıklarda damar sızıntısını etkiler.

Hemostatik ajan, dokularda mikro sirkülasyon sürecini düzenler, düşük pıhtılaşma aktivitesine sahiptir, kan damarlarını genişletir. Terapötik etki, intravenöz uygulamadan çeyrek saat sonra gelişir, yaklaşık bir gün sürer. Kas içi enjeksiyondan sonra etki kısa sürelidir.

İlaç, i / m uygulamasından sonra hızla emilir, organlara ve dokulara eşit olarak dağılır, böbrekler ve safra yolları yoluyla çıkarılır.

İlacın biyoyararlanımı 120 dakikadır. İlaç 4 saat içinde organ ve dokulardan atılır.

Endikasyonlar ve kontrendikasyonlar

Etamzilat çözeltisi, aşağıdaki hastalıkların tedavisinde etkilidir: kılcal damar hasarı, böbrek ve karaciğer damarlarının bütünlüğünün ihlali, kafa içi hematom, kanamaya yatkınlık, diyabetes mellitusta rinopati, jinekolojide kanama.

İlaç aşağıdaki patolojik durumlarda kullanılamaz: ilaca bireysel hoşgörüsüzlük, tromboz, emboli, hamilelik, emzirme. Kanın pıhtılaşmasını önleyen ilaçların arka planına karşı kanamalar görünebilir.

Bu durumda Etamzilat hasta için kontrendikedir. Hemostatik ajan, lenfatik lösemi, osteosarkom, hemoblastozdan muzdarip hastalarda kullanılmaz.

Ampullerde Etamzilat kullanım talimatları

Etamzilat enjeksiyonları antihemorajik ilaçlara aittir, kullanım talimatları ilacı reçete etme ve kullanma prosedürünü düzenler. İlacın tanımını gözden geçirdikten sonra hasta, kullanımı, dozu, endikasyonları ve kabul için kontrendikasyonları için prosedürü öğrenir.

İlaç kısmen kan kaybını önlemek için veterinerlik tıbbında kullanılır.

Rahimde fibröz tümör bulunan kadınlarda hemostatik ajan kullanmayın.

İlacın bir başka dezavantajı, hemoblastozlu hastalarda şiddetli lökopeni oluşmasıdır. Kanın hücresel bileşimi bu durumda 4.0 litreden az lökosit içerir. İlaç, kronik miyeloid lösemiden muzdarip 20-35 yaş arası genç insanlarda kontrendikedir. Hasta bol kanama geliştirir, ilaç onu durdurmada çok etkili değildir.

İlaç, semptomatik tedaviye yönelik ilaçlar ve promiyelositik lösemi için belirtilen antifibrinolitik ilaçlar listesine dahil edilmemiştir. Etamzilat enjeksiyonları küçük kanamalarda etkili değildir, kendi başlarına reçete edilmemelidir.

uygulama modu

İlaç kas içine enjekte edilir. Ameliyat sırasında doktor bir IV ilaç reçete eder. Kanama ile komplike olan akut eroziv gastrit tedavisi için, kan hücrelerinin oluşumunu uyaran Etamzilat'ı enjekte edebilirsiniz.

İlaç, hemoroid kanamasını ortadan kaldırmak için intramüsküler veya intravenöz olarak 2 ml'de uygulanır, karmaşık tedavinin bir parçası olarak kullanılır.

Jinekolojide ağır kan kaybı durumunda, stabil hemostaz sağlamak için ilaç, kan bileşenlerinin transfüzyonu, antifibrinolitiklerin kullanımı ile birlikte karmaşık tedavinin bir parçası olarak intravenöz olarak uygulanır. Randu-Osler hastalığının tedavisi için ilaç günde 3-4 kez 20 mg/kg dozunda enjekte edilir.

Doz rejimi ve aşırı doz

İlaç yetişkinlere 0.25-0.25 g miktarında uygulanır, acil bakım için miktarı 357 g'a çıkarılır, operasyonun başlamasından 60 dakika önce, 0.25-0.5 g intravenöz olarak uygulanır.

Ameliyat sırasında çocuklara 8-10 mg / kg damardan enjekte edilir veya önleme için tabletler halinde ilaç verilir. Diyabetik anjiyopatide kanama, ilacın günde 3 kez 0.25-0.5 g / m miktarında uygulanmasıyla ortadan kaldırılır. Terapinin seyri 3 ay sürer.

İlacın dozu, hastanın ağırlığına, yaşına bağlı olarak doktor tarafından hesaplanır.

İlacın aşırı dozda alınması durumunda hastanın genel durumu kötüleşir, özel panzehirlerin uygulanması gerekir. Glikoz veya galaktoz malabsorpsiyon sendromu olan bir hastada ciddi patoloji gelişebilir.

Yan etkiler

Tek kullanımdan sonra bile hemostatik enjeksiyon aşağıdakilere neden olabilir:

• baş ağrısı;
• baş dönmesi;
• alt ekstremitelerde duyu kaybı.

Çoğu zaman, hastanın yüz derisinde dermatolojik bir inflamatuar sürecin işareti olan kırmızı lekeler vardır.

İlacı kullandıktan sonra yaygın fenomenler şöyle kabul edilir:

• mide bulantısı;
• göğüste ağrılı yanma hissi;
• epigastrik bölgede ağrı.

İlacın damla uygulamasına eşlik edebilir: sistolik kan basıncında bir azalma.

Belki de ilacın girişinde / m veya / sonrasında advers reaksiyonların ortaya çıkması. Hasta alerjik reaksiyon geliştirir, B-lenfosit sayısı azalır.

Doktor, ilacın kısa bir etkisi olduğu için kanamayı ortadan kaldırmanın tek yolu olarak ilacı kullanmaz. 1 g'lık bir dozda jet enjeksiyonlu ilaç, 10 dakika içinde kan basıncını düşürür.

Özel Talimatlar

Hemostatik bir ajan olarak, ilaç kanama riski olduğunda kullanılır. İlaç bir anjiyoprotektör olarak kullanılıyorsa, mikro sirkülasyon bozuklukları riski tamamen ortadan kalkana kadar (2 aya kadar) reçete edilir.

Bazen ampulün içeriği lokal tedavi için kullanılır (diş çekildikten sonra). Steril pamuk yünü bir çözelti ile emprenye edilir ve yaraya uygulanır, bileşim sarı ise ilaç kullanıma uygun değildir.

Hemofili ile ilaç, hastanın kan pıhtılaşmasını artırmasına yardımcı olur, trombosit sayısını etkiler. İlacın sadece doktorun önerdiği şekilde içilmesi gerekir, bazen enjeksiyondan sonra kan basıncı 60 mm Hg'ye düşebilir. Art., hasta baş dönmesi geliştirir.

Hamilelik ve emzirme döneminde kullanın

İlacın olumlu bir etkisi varsa ilacın anne adayında kullanılması gereklidir. Hamilelik sırasında, düşük başlangıcında kanın pıhtılaşmasını arttırır. İlk trimesterde, progesteron ile aynı anda reçete edilir.

Hastanede doktor, eksik plasenta previa semptomları ortaya çıkarsa, hematom gelişirse ve düşük yapma tehdidi varsa ilaç enjeksiyonları kullanır.

Emzirirken, ilaç bir hematolog tarafından reçete edilir. İlaç ciddi trombosit agregasyonuna neden olabileceğinden ve hasta iskemik inme semptomları geliştirdiğinden kan testi yapmak gereklidir.

İlaç etkileşimleri

İlaç, birçok ilaçla tek bir şırıngada birleştirilmemelidir.

Hemostatik bir ajanın aşağıdaki gibi ilaçlarla birleştirilmesine izin verilir:

• aminokaproik asit;
• Menadione sodyum bisülfit.

Kapalı bir karın yaralanması ile Ciprofloxacin infüzyon çözeltisi Etamzilat ile uyumsuzdur. Ayrı ayrı girilmelidirler.

Kas içi ve damar içi uygulama için amaçlanan Furosemid çözeltisinin aynı şırıngada hemostatik bir ilaçla karıştırılmasına izin verilmez.

Karın travması (kapalı) için acil cerrahi bakım sağlanırken özel dikkat gösterilmelidir. Etamzilat, 1-2 ampul IV miktarında acilen enjekte edilir ve ardından Tranexam kullanılır. Anjiyoprotektör, aşağıdakiler gibi ilaçlarla etkileşime girer:

• allopurinol;
• Aspirin;
• Atarax;
• ibuprofen;
• Concor;
• meksidol;
• midokalm;
• fenazepam

İlaç, acil durumların tedavisinde kullanılan ilaçlarla reaksiyona girmez:

• tramadol;
• Prednizolon;
• Pentoksifilin.

Satış ve saklama koşulları

Hemostatik ilaç reçete ile temin edilebilir. İlaç 3 yıl saklanır, paket üzerinde belirtilen son kullanma tarihinden sonra kullanılmasını önermeyin.

Etamzilat, çeşitli etiyolojilerin kanamasını önlemek veya durdurmak için kullanılan hemostatik bir ilaçtır. Bu ilacın kapsamı çok geniştir: diyabetik anjiyopatide, kulak burun boğaz uygulamalarında (işitme organlarında mikrocerrahi operasyonlar, tonsillektomi), oftalmolojide (katarakt çıkarma, keratoplasti, antiglokom operasyonları), diş hekimliğinde (granülomların, kistlerin çıkarılması, diş çekimi), üroloji (prostatektomi), cerrahi (böbrek, bağırsak, akciğer kanaması vb.), jinekoloji (fibromlu metro ve menoraji), vb. İlaç hemostatik ve anjiyoprotektif bir etkiye sahiptir. Kemik iliği tarafından trombositlerin üremesini ve salgılanmasını aktive eder. Kılcal damar hasarı bölgesinde faktör III'ün (doku trombokinaz) sentezini uyarır, trombositlerin yapışmasını (vasküler duvara yapışmasını) ve agregasyonunu (birbirine yapışmasını) destekler, kanamayı azaltır. Birincil trombüs oluşumunu hızlandırır ve fibrinojen seviyesini ve protrombin süresini etkilemeden kendiliğinden sıkışmasına (geri çekilmesine) katkıda bulunur. Patolojik faktörlerin etkisi altında değişen kanama süresini eski haline getirir. Etamzilat, hemostaz sisteminin normal parametrelerini etkilemez. Artan kan pıhtılaşmasına, kan damarlarının lümeninde azalmaya neden olmaz. Anti-hiyalüronidaz aktivitesi ve askorbik asidi "kontrol altında tutma" kabiliyetine sahip olan ilaç, çürümeyi engeller ve kan damarlarının duvarlarında büyük bir molekül kütlesi ile mukopolisakkaritlerin sentezini uyarır, küçük kan damarlarının stabilitesini arttırır. , onları daha az kırılgan yapar, çeşitli inflamatuar hastalıklarda geçirgenliği azaltır. Etamsilatın bir başka yararlı özelliği, kılcal duvarlardan sıvı ve kan hücrelerinin salınımını azaltması ve mikrovasküler yataktaki kan akışını iyileştirmesidir.

Etamzilat iki dozaj formunda mevcuttur: enjeksiyon ve tabletler. İlaç hem kas içinden hem de ağızdan iyi emilir. Aktif madde, organlara ve dokulara kan tedarikinin derecesine bağlı olarak vücutta eşit olarak dağılır. Etamzilat pratik olarak kan hücrelerine ve proteinlere bağlanmaz. İlacın vücuttan atılması, esas olarak böbrekler yoluyla, orijinal formunda oldukça hızlı ve pratik bir şekilde gerçekleştirilir. İntravenöz uygulamadan beş dakika sonra, böbrekler yaklaşık %20-30 etamsilat salgılar ve 4 saat sonra vücutta neredeyse hiç ilaç izi kalmaz. İntravenöz uygulama yolu ile hemostaz sisteminin aktivasyonu 5-15 dakika sonra başlar, 1-2 saat sonra zirveye ulaşır, 4-6 saat klinik olarak anlamlı düzeyde kalır ve bir gün sonra durur. Kas içi etamsilat enjeksiyonları ile etkisi biraz daha yavaş görünmeye başlar. Ağızdan alındığında, ilacın terapötik etkisinin "doruğu" vücutta kalıştan 2-4 saat sonra not edilir. İlaç kursunun sonunda, etki 5-8 gün daha devam eder ve yavaş yavaş kaybolur. Tabletli etamzilat günde 3-4 kez 250-500 mg alınır, günde 3-4 kez 125-250 mg enjeksiyon yapılır. Gerekirse, ilkinin tek bir dozu 750 mg'a, ikincisi - 375 mg'a yükseltilebilir. Bazı durumlarda etamsilat solüsyonu, steril bir pamuklu çubukla ıslatılarak ve yara yüzeyine uygulanarak harici olarak kullanılabilir. İlacın diğer ilaçlarla son derece düşmanca bir arada bulunduğuna dikkat edilmelidir, bu nedenle etamsilat alırken diğer farmakolojik destek yöntemleri geçici olarak terk edilmelidir.

Farmakoloji

Antihemorajik ajan. Vasküler duvarın geçirgenliğini normalleştirir, mikro dolaşımı iyileştirir. Eylem, görünüşe göre, tromboplastin oluşumu üzerindeki aktive edici bir etki ile ilişkilidir. Protrombin zamanını etkilemez, hiper pıhtılaşma özelliği yoktur ve kan pıhtılarının oluşumuna katkıda bulunmaz.

Etki başlangıcı intravenöz enjeksiyondan 5-15 dakika sonra, maksimum etki enjeksiyondan 1-2 saat sonradır. Eylem süresi - 4-6 saat.

farmakokinetik

Uygulanan dozun yaklaşık %72'si ilk 24 saatte değişmeden idrarla atılır. Yaklaşık 2 saat boyunca intravenöz uygulamadan sonra T 1/2.

Anne sütüne atılan plasenta bariyerinden nüfuz eder.

Tahliye formu

50 parça. - paketler hücre planimetriktir.
10 adet. - hücresel kontur paketleri (10) - karton paketleri.
10 adet. - hücresel kontur paketleri (5) - karton paketleri.
10 adet. - paketler hücre planimetriktir.
50 parça. - koyu cam kavanozlar (1) - karton paketleri.

Dozaj

Ağızdan alındığında - günde 3-4 kez 250-500 mg, kas içinden veya damardan - 125-250 mg günde 3-4 kez. Gerekirse, oral uygulama için tek doz 750 mg'a, parenteral uygulama için 375 mg'a kadar artırılabilir.

Çocuklar - 10-15 mg / kg / gün, kullanım sıklığı - eşit dozlarda günde 3 kez.

Harici kullanım için, yaraya etamsilata batırılmış steril bir çubukla (enjeksiyon için bir çözelti şeklinde) uygulanır.

Yan etkiler

Mide ekşimesi, epigastrik bölgede ağırlık hissi, baş ağrısı, baş dönmesi, yüzün kızarması, sistolik kan basıncında azalma, alt ekstremitelerde parestezi mümkündür.

Belirteçler

Diyabetik anjiyopatide kılcal kanamanın önlenmesi ve tedavisi, kulak burun boğaz pratiğinde cerrahi müdahaleler sırasında, oftalmoloji, diş hekimliği, üroloji, cerrahi ve jinekolojide; hemorajik diyatezi ile bağırsak ve pulmoner kanamalı acil vakalar.

Kontrendikasyonlar

Tromboz, tromboembolizm, etamsilata karşı aşırı duyarlılık.

Hastada antikoagülanların neden olduğu kanamalar varsa, etamzilat tek çare olarak kullanılmamalıdır.

Uygulama özellikleri

Çocuklarda kullanım

Dozaj rejimine göre uygulama yapılabilir.

Özel Talimatlar

Etamzilat (etamsilat)

İlacın bileşimi ve salıverilme şekli

50 parça. - paketler hücre planimetriktir.
10 adet. - hücresel kontur paketleri (10) - karton paketleri.
10 adet. - hücresel kontur paketleri (5) - karton paketleri.
10 adet. - paketler hücre planimetriktir.
50 parça. - koyu cam kavanozlar (1) - karton paketleri.

farmakolojik etki

Antihemorajik ajan. Vasküler duvarın geçirgenliğini normalleştirir, mikro dolaşımı iyileştirir. Eylem, görünüşe göre, tromboplastin oluşumu üzerindeki aktive edici bir etki ile ilişkilidir. Protrombin zamanını etkilemez, hiper pıhtılaşma özelliği yoktur ve kan pıhtılarının oluşumuna katkıda bulunmaz.

Etki başlangıcı intravenöz enjeksiyondan 5-15 dakika sonra, maksimum etki enjeksiyondan 1-2 saat sonradır. Eylem süresi - 4-6 saat.

farmakokinetik

Uygulanan dozun yaklaşık %72'si ilk 24 saatte değişmeden idrarla atılır. Yaklaşık 2 saat boyunca intravenöz uygulamadan sonra T 1/2.

Anne sütüne atılan plasenta bariyerinden nüfuz eder.

Belirteçler

Diyabetik anjiyopatide, kulak burun boğaz pratiğinde cerrahi müdahaleler sırasında, oftalmoloji, diş hekimliği, üroloji, cerrahi ve jinekolojide kılcal damarların önlenmesi ve tedavisi; hemorajik diyatezi ile bağırsak ve pulmoner kanamalı acil vakalar.

Kontrendikasyonlar

Tromboz, tromboembolizm, etamsilata karşı aşırı duyarlılık.

Etamzilat, hastanın neden olduğu kanamalar varsa tek çare olarak kullanılmamalıdır.

Dozaj

Ağızdan alındığında - günde 3-4 kez 250-500 mg, kas içinden veya damardan - 125-250 mg günde 3-4 kez. Gerekirse, oral uygulama için tek doz 750 mg'a, parenteral uygulama için 375 mg'a kadar artırılabilir.

Çocuklar - 10-15 mg / kg / gün, kullanım sıklığı - eşit dozlarda günde 3 kez.

Harici kullanım için, yaraya etamsilata batırılmış steril bir çubukla (enjeksiyon için bir çözelti şeklinde) uygulanır.

Enjeksiyon talimatları Etamzilat, hastaya ilaç hakkında bilgi vermek için tasarlanmıştır. Ayrıca ilacı kullanma yöntemlerini ayrıntılı olarak açıklar ve randevuya yan etkiler ve kontrendikasyonlar hakkında uyarılar verir.

Farmakoloji

Farmakoloji açısından, ilacın hemostatik ve anjiyoprotektif bir etkisi vardır.

Etamzilat, trombositlerin daha sonra kemik iliğinden salınmasıyla oluşumunu uyarır. Ayrıca, etkisi nedeniyle, küçük damarların hasar gördüğü yerlerde doku tromboplastin oluşumu aktive edilir, kanama derecesi azalır.

Etamzilat kullanımı ile patolojik değişime uğrayan kanama zamanı eski haline döner. İlaç hiper pıhtılaşma ve vazokonstriksiyona neden olmaz. Kılcal damarların stabilitesi, kırılganlıklarında bir azalma ile artar ve geçirgenlikleri normalleşir.

farmakokinetik

İlaç, herhangi bir uygulama yöntemiyle yüksek oranda emilir. Doku ve organlarda homojen bir dağılıma sahiptir. Plazma proteinlerine zayıf bağlanır.

Vücuttan atılım, oldukça hızlı, neredeyse değişmez bir şekilde, esas olarak böbrekler yoluyla ve hafifçe bağırsak içeriği ile gerçekleşir. İlacın vücuttan tamamen boşaltılması en az dört saat sürer.

Etamzilat'ın intravenöz uygulaması ile hemostaz 15 dakika içinde aktive olur ve seviyesi yaklaşık altı saat süren iki saat sonra maksimuma ulaşır. Sonra yavaş yavaş zayıflar ve günün sonunda kaybolur. İlacın kas içi uygulamasını kullanarak, terapötik bir etkinin gelişmesi daha uzun süre beklemek zorunda kalacaktır.

Etamzilat kullanım endikasyonları

Hem iç organlara zarar veren hayatı tehdit eden parankimal kanamalarda hem de kılcal damarlarda kanamanın gelişmesini önlemek ve durdurmak için bir ilaç reçete edilir.

İlacın kullanımının yanı sıra gösterilmiştir:

• cerrahi alanında ve operasyonlar sırasında travmatik kanama ile;
• diş hekimliği alanında (diş çekimi, kistler, granülomlar);
• Ürolojik alanda (prostatektomili);
• oftalmoloji alanında (keratoplasti veya diğer operasyonlar sırasında katarakt giderme);
• kulak burun boğaz alanında (tonsillektomi, kulak bölgesinde mikrocerrahi operasyonlar ile);
• iç kanamalı (bağırsak, akciğer, böbrek, fibromlu);
• trombositopeni ve trombositopati gibi hastalıklarda ikincil kanama belirtileri ile;
• hipokoagülasyon durumunda;
• hematüri ile;
• kafa içi kanamalar ile;
• arteriyel hipertansiyon ile ilişkili burun kanaması ile;
• aşırı dozda antikoagülan ile;
• hemorajik diyatezi ve vaskülit ile;
• vasküler hastalık ile ilişkili hemorajik sendromlu;
• diyabetik mikroanjiyopati ile.

Kontrendikasyonlar

İlacın kontrendikasyonlarının listesi çok çeşitli değildir, ancak hastanın aşağıdaki durumlarda istenmeyen randevusu konusunda uyarır:

• aşırı duyarlılık;
• çocuklukta hemoblastoz;
• tromboz;
• akut porfiri;
• tromboembolizm.

Ayrıca, antikoagülanlarla tedavi sırasında hasta kanamadan muzdarip olduğunda ilaç sınırlandırılmalıdır.

Etamzilat kullanım talimatları

İlacın dozu, doktor tarafından hastaya bireysel bir yaklaşımla ve Etamzilat'ın intravenöz kullanımına ilişkin endikasyonları ile hesaplanır.

Hem intravenöz hem de intramüsküler olarak günlük optimal doz dikkate alınmalıdır:

• yetişkin bir hasta için, 3 enjeksiyona bölünmüş 10 ila 20 miligram / kilogram;
• 10 ila 15 miligram / kg arasında bir pediatrik hasta. üç veya dört girişe bölünmüştür.

Hasarlı bölgeye ilaçla ıslatılmış steril bir swab uygulanarak topikal uygulama için enjekte edilebilir bir solüsyon uygulanabilir. Göz damlası olarak da kullanılabilir.

Hamilelik sırasında etamzilat enjeksiyonları

Hamilelik sırasında, tedaviye acil ihtiyaç duyulduğunda Etamzilat enjeksiyonlarına izin verilir, ancak bu kategorideki hastalar için ilacın güvenliğinin doğrulanmadığı akılda tutulmalıdır. Tedavi sırasında emzirmek buna değmez.

Yan etkiler

Etamzilat'ı yan etkiler şeklinde almanın komplikasyonları aşağıdakileri geliştirebilir:

• baş dönmesi, alerji, baş ağrısı, epigastrik bölgede ağırlık, yüz derisinin kızarması, mide ekşimesi, ekstremitelerde parestezi (düşük), düşen kan basıncı şeklinde.

aşırı doz

Doz aşımı vakaları kaydedilmedi.

İlaç etkileşimleri

Etamzilat'ı şırınga içinde başka ilaçlarla karıştırmayın.

Dekstranları (kan plazması ikameleri) almadan önce ilaca girerseniz, bu onların antiagregasyonunu önleyecektir. Bu solüsyondan sonra Etamzilat tanıtımı yapılacağı zaman bu hemostatiklerin etkisini azaltacaktır.

Etamzilat, menadion sodyum bisülfit veya gerekli miktarda aminokaproik asit ile birleştirilebilir.

Ek talimatlar

Tromboz veya tromboembolizm öyküsü olan hastalar etamzilat alabilir, ancak dikkatli olun.

Aşırı dozda antikoagülan ilaçların neden olabileceği hemorajik nitelikteki komplikasyonlarla, belirli bir panzehir kullanmanız gerekecektir.

Kanın pıhtılaşması bozuk olanlar için bu kusuru ortadan kaldırmak için gerekli ilaçlarla tedavi desteklenmelidir.

Etamzilat analogları

Etamzilat ilacının analogları, Dicinon ilacının yanı sıra farklı üreticilerden (Ferein, Eskom ve diğerleri) birkaç Etamzilat çeşididir.

etamzilat fiyatı

İlacın maliyeti düşüktür, ancak satın alırken açıklığa kavuşturulmalıdır.

Kullanım için talimatlar:

Etamzilat, kılcal damar duvarlarında mukopolisakkarit oluşumunu artıran ve mikrodamarların stabilitesini artıran bir ilaçtır. İlaç, patolojik süreç durumunda kılcal damarların geçirgenliğini arttırır ve ayrıca mikro dolaşımı normalleştirir, hemostatik bir etkiye sahiptir. Etamzilat'ın hemostatik etkisi, tromboplastin oluşumunun aktivasyonundan kaynaklanmaktadır. İlaç, kan pıhtılaşmasının faktör III oluşumunu arttırır, trombosit yapışmasını iyileştirir. Etamzilat'ın PTI üzerinde etkisi yoktur, hiper pıhtılaşma özellikleri yoktur ve tromboza katkıda bulunmaz. İlacın yüksek verimliliği, doktorlardan Etamsylate hakkında olumlu geri bildirimler sağlar.

Etamzilat kullanım endikasyonları

Etamzilat'ın talimatlarına göre, bu ilaç aşağıdakiler için kullanılır:

• diyabetik anjiyopatinin arka planına karşı kılcal kanamanın önlenmesi ve durdurulması;
• kulak burun boğaz pratiğinde cerrahi müdahaleler (tonsillektomi, kulak mikrocerrahisi ve diğerleri);
• oftalmik operasyonlar (katarakt aldırma, keratoplasti, antiglokom operasyonları);
• diş operasyonları (granülomların, kistlerin çıkarılması, diş çekimi);
• ürolojik operasyonlar (prostatektomi);
• jinekolojik dahil olmak üzere diğer cerrahi müdahaleler, özellikle yoğun şekilde vaskülarize organlar ve dokular üzerinde;
• pulmoner, bağırsak kanaması olan acil durumlar;
• hemorajik diyatezi.

Etamzilat kullanımına kontrendikasyonlar

Etamzilat'ın talimatlarına göre, ilaç şu durumlarda kontrendikedir:

• antikoagülan kullanımına bağlı kanama;
• aşırı dikkatle - tromboz varlığında, tarihte emboli.

Uygulama yöntemi, dozaj

Etamzilat, intramüsküler, intravenöz, retrobulbar, subkonjonktival, oral uygulama için tasarlanmıştır.

Etamzilat ilacının hemostatik etkisi, intravenöz uygulamadan 5-15 dakika sonra gelişir. Maksimum etki 1-2 saat sonra elde edilir. İlacın etkisi 4 saatten fazla sürer. Etamzilat'ın kas içi uygulamasının etkisi daha sonra gelişir. Ağızdan alındığında maksimum etki üç saat sonra elde edilir.

Profilaktik amaçlar için, ilaç ameliyattan bir saat önce intravenöz veya intramüsküler olarak uygulanır, dozaj 2-4 ml'dir (0.25-0.5 g aktif madde). Ameliyattan üç saat önce (2-3 tablet) oral alım da mümkündür. Etamzilat gerekirse ameliyat sırasında damardan verilebilir. Ameliyat sonrası kanamayı önlemek için günde 4-6 ml (veya 6-8 tablet) uygulanır.

Terapötik amaçlı kanama durumunda, hemen 2-4 ml ilaç, ardından her dört ila altı saatte bir 2 ml veya 2 tablet uygulanır. Etamzilat'ın damla uygulaması mümkündür, bunun için ilaç geleneksel infüzyon çözeltilerinde seyreltilir. Bu ilacı başkalarıyla aynı şırıngada karıştırmayın.

Disfonksiyonel uterin kanamanın tedavisinde Etamzilat, her altı saatte bir 0,5 g oral veya 0,25 parenteral olarak reçete edilir, tedavi süresi yaklaşık 10 gündür.

Hemorajik diyatezi tedavisinde, ilaç, iki hafta boyunca oral olarak günde 1.5 g'lık bir dozda kurslarda reçete edilir. Şiddetli klinik durumlarda, tedaviye parenteral olarak başlanır (günde iki kez 0.25-0.5 g), ardından oral uygulamaya geçilir.

Diyabetik mikroanjiyopatilerde Etamzilat, iki ila üç ay boyunca günde 1-2 tablet dozunda reçete edilir.

Retrobulbar ve subkonjonktival kullanım için dozaj - 1ml.

Yan etki

Etamzilat kullanımıyla birlikte aşağıdaki yan etkiler kaydedilmiştir: epigastriumda ağırlık, mide ekşimesi, baş dönmesi, baş ağrısı, yüzde kızarma, düşük kan basıncı, alerjik reaksiyonlar, alt ekstremitelerde parestezi.

Etamzilat'ın hamilelik sırasında kullanımı

Kesin endikasyonlara göre, Etamzilat'ı hamilelik sırasında, annenin vücuduna beklenen yararın fetüs için potansiyel risklerden çok daha yüksek olduğu durumlarda kullanmak mümkündür. Hamilelik sırasında Etamzilat reçete edilirken fetüs üzerinde olumsuz bir etki bulunmadı.