თუ კიბო დიაგნოზირებულია მეორე სტადიაზე, მაშინ პაციენტების 70-დან 80%-მდე გამოჯანმრთელდება, მესამე ეტაპზე ეს შანსი მნიშვნელოვნად მცირდება 30-35%-მდე. თუმცა, შეიძლება ძალიან რთული იყოს კიბოს ადრეულ სტადიაზე გამოვლენა, რადგან მას პრაქტიკულად არანაირი ნიშნები არ აქვს. თუმცა, თუ საკუთარ სხეულს მოუსმენთ, სიმსივნე შეიძლება გამოვლინდეს.

მკურნალობის სირთულე მდგომარეობს იმაშიც, რომ ადრეულ ეტაპებზე გამოვლენილი დაავადება არ საჭიროებს დიდ მატერიალურ ხარჯებს. სამომავლოდ, მხოლოდ დიდი ფული უახლესი წამლებისა და მკურნალობის მრავალრიცხოვანი პროცედურებისთვის დაეხმარება კიბოს განკურნებას.

ფორმირების დაწყებიდან საბოლოო შედეგამდე კიბო ორგანიზმში დაახლოებით 10 წელი ცოცხლობს. დღეისათვის ავთვისებიანი სიმსივნეების 200-მდე სახეობაა. და თითოეული მათგანის განკურნება შესაძლებელია, თუ დროულად მიმართავთ ექიმს. კიბოს 80% ითვლება თვითშექმნილად. ძნელია ამ დაავადების ძლიერი იმუნიტეტის, ჯანსაღი ცხოვრების წესის და ოპტიმისტური განწყობის მფლობელებთან დაახლოება.

კიბო ასევე შეიძლება გამოიწვიოს გარემოს დაბინძურება, უწმინდური წყალი, დაბინძურებული ჰაერი და უმოძრაო ცხოვრების წესი. ავთვისებიანი სიმსივნის წარმოქმნას ბიძგს აძლევს არასწორი კვებაც. ამიტომ საკვების 75%-ში უპირატესად მცენარეული წარმოშობის უნდა იყოს და მხოლოდ 25% ცხოველური. ადამიანები, რომლებიც რეგულარულად მიირთმევენ ზედმეტად „ეფექტურ“ დიეტას, ასევე ხელს უწყობენ სიმსივნის წარმოქმნას. რისკის ქვეშ არიან ონკოლოგიური პაციენტების ახლობლებიც.

სიმპტომები, რომლებიც მიუთითებენ კიბოს შესახებ

მიუხედავად ყველა ამ სტატისტიკისა, თქვენ უკვე შეგიძლიათ მნიშვნელოვნად გააფუჭოთ თქვენი ჯანმრთელობა. მეტიც, გარემოს დაბინძურება ან მავნე ცხოვრების წესი არ განსაზღვრავს კიბოს ფორმირების 100%-ს. ავთვისებიანი სიმსივნე აწუხებს ყველას გამონაკლისის გარეშე, განურჩევლად სტატუსისა, საცხოვრებელი ადგილისა და ასაკისა. და ფრთხილად უნდა იყოთ, თუ რეგულარულად შეამჩნევთ ამ დაავადების ზოგიერთ ნიშანს:

თუ გაქვთ წყლულოვანი ჭრილობები, რომლებიც დიდი ხნის განმავლობაში არ შეხორცდება;

თუ ჩნდება უმიზეზო სისხლდენა და ლაქები;

თუ ბეჭდები საგრძნობია, სხეულზე უცხო წარმონაქმნები;

თუ საჭმლის მონელება ან ყლაპვის რეფლექსი დარღვეულია;

თუ თქვენ გაქვთ ერთი დიდი ან რამდენიმე ახალი ხალი, რომელსაც აქვს უჩვეულო ფერი, ფორმა ან ზომა. კირჩხიბი შეიძლება გამოვლინდეს არსებულ ხალში, რომელიც თავის მხრივ ასევე შეიცვლის ფერს, ფორმას ან ზომას;

თუ დიდი ხანია გაწუხებთ ხველა, ქოშინი და ხმიანობა;

თუ რეგულარულად გაწუხებთ თავის ტკივილი;

თუ რამდენიმე თვეში შესამჩნევად დაკარგეთ წონა და საერთოდ არ გაქვთ მადა;

თუ გრძნობთ ტკივილს ძვლებში;

თუ ძალიან სწრაფად დაიღლებით, მთელ სხეულში გრძნობთ სისუსტეს;

თუ რაიმე აშკარა მიზეზის გამო გაქვთ სიცხე;

თუ ხშირად ავადდებით;

თუ გამოჩნდება ოფლიანობა და თავბრუსხვევა;

თუ შეშუპება იგრძნობა ლიმფური კვანძების მიდამოში. კისრის, მკლავების, საზარდულის მიდამოებში;

თუ ბზარები და წყლულები წარმოიქმნება კანზე, ენაზე, ღრძილზე, სასის და ა.შ.

თუ ნორმალურად ვერ გადაყლაპავთ საკვებს;

თუ რეგულარულად გრძნობთ სიმძიმის შეგრძნებას მუცელში, მუცელში;

თუ მტკივნეული შეგრძნებები გამოჩნდება გულმკერდის არეში, ხველა ხასიათდება სისხლიანი გამონადენის არსებობით;

თუ შეამჩნევთ მხედველობის მკვეთრ დაქვეითებას.

თითოეული ეს ნიშანი უნდა იყოს საავადმყოფოში წასვლის მიზეზი. და ეს არ ნიშნავს იმას, რომ საშინელი დიაგნოზი დაგისვამთ. ეს ნიშნები შეიძლება გამოვლინდეს სხვა დაავადებებშიც, რომელთა მკურნალობაც ასევე აუცილებელია. ვინაიდან ქრონიკული დაავადებები კიბოს პროვოცირებასაც ახდენს.

ექიმების აზრით, მთელი სხეულის ტომოგრაფია ორ წელიწადში ერთხელ მაინც უნდა ჩატარდეს. ასე რომ თქვენ შეგიძლიათ თავიდან აიცილოთ სერიოზული დაავადებები. და არა მხოლოდ ავთვისებიანი სიმსივნეები.

ზოგიერთ შემთხვევაში საკმარისია ულტრაბგერითი ან ფლუოროგრაფია, ასევე ნახველის რენტგენი და მიკროსკოპული გამოკვლევა.

თქვენ ასევე უნდა იცოდეთ კიბოს განვითარების რამდენი ეტაპი არსებობს:

1. პირველ სტადიას ახასიათებს დნმ-ის დაზიანება, რომელსაც მკურნალობენ ულტრაიისფერი გამოსხივებით, რადიოაქტიური და ქიმიური ნივთიერებებით. საწყის სტადიას ახასიათებს უჯრედების უკონტროლო გაყოფა, მაგრამ თითქმის 100% ფაქტია, რომ ეს შეიძლება დაუყოვნებლივ განიკურნოს.

2. მეორე ეტაპზე სწორედ ეს „ნაყოფიერი“ უჯრედები იწყებენ სიმსივნის ფორმირებას, ზრდას. მიუხედავად ამისა, სიმსივნე 70-80%-ში განკურნებადია.

3. მესამე ეტაპზე კიბოს უჯრედებს შეუძლიათ შექმნან მეტასტაზები, რომლებიც შეიძლება გავრცელდეს მთელ სხეულში ლიმფისა და სისხლის მეშვეობით. თუმცა სიმსივნის განკურნება მაინც შესაძლებელია შემთხვევების 30-35%-ში.

4. მაგრამ მეოთხე ეტაპზე განკურნების შანსი პრაქტიკულად არ არსებობს. ამ შემთხვევაში კიბო ყველგან ვრცელდება - მიმდებარე და სხვა ორგანოებზე, კიბო აზიანებს მთელ სხეულს, სიმსივნეები ჩნდება სხეულის სხვადასხვა ნაწილში.

ამიტომ, კიბოს იდენტიფიცირება განვითარების ადრეულ სტადიაზე უნდა იყოს ყველას ამოცანა!

ავთვისებიანი სიმსივნეები: ნიშნები, მიზეზები და მკურნალობის მეთოდები

ისეთი საშინელი დიაგნოზი, როგორიც კიბოა, ყველას ეშინია მოსმენის. და თუ ადრე ასეთი ავთვისებიანი პროცესები მხოლოდ მოხუცებს ხვდებოდნენ, დღეს ასეთი პათოლოგია ხშირად 30 წლამდე ახალგაზრდებს ემართებათ.

არის თუ არა ავთვისებიანი სიმსივნე კიბო?

ავთვისებიანი წარმოშობის ფორმირება არის პათოლოგიური უჯრედების უკონტროლო გამრავლება და ზრდა, რაც ხელს უწყობს ჯანსაღი ქსოვილების განადგურებას. ავთვისებიანი სიმსივნე საშიშია ზოგადი ჯანმრთელობისთვის და ზოგ შემთხვევაში საფრთხეს უქმნის სიცოცხლეს, რადგან მეტასტაზებს აწვება შორეულ ორგანოებში და შეუძლია შეჭრას ახლომდებარე ქსოვილებში.

რით განსხვავდება იგი კეთილთვისებიანი სიმსივნისგან?

კეთილთვისებიანი ხასიათის ონკოლოგიის გამორჩეული თვისებაა ის, რომ ასეთი სიმსივნე მოთავსებულია ერთგვარ კაფსულაში, რომელიც გამოყოფს და იცავს მიმდებარე ქსოვილებს სიმსივნისგან.

სიმსივნის ავთვისებიანი ბუნება აძლევს მას შესაძლებლობას გაიზარდოს მეზობელ ქსოვილებში, მოაქვს ძლიერი ტკივილი და განადგურება, მეტასტაზებს მთელ სხეულში.

არანორმალური უჯრედები ადვილად იყოფა და სხეულში ვრცელდება სისხლის მიმოქცევის გზით, ჩერდება სხვადასხვა ორგანოებში და იქ ქმნის ახალ სიმსივნეს, პირველის იდენტური. ასეთ ნეოპლაზმებს მეტასტაზებს უწოდებენ.

უხარისხო წარმონაქმნები იყოფა რამდენიმე სახეობად:

• კარცინომა ან კიბო. ასეთი ონკოლოგიის შემთხვევების 80%-ზე მეტში დიაგნოზირებულია. განათლება უფრო ხშირად ყალიბდება ნაწლავში, ფილტვებში, სარძევე ან პროსტატის ჯირკვალში, საყლაპავში. მსგავსი სიმსივნე წარმოიქმნება ეპითელური უჯრედებიდან. გარეგნობა იცვლება მდებარეობის მიხედვით. ზოგადად, ისინი წარმოადგენენ მუწუკიანი ან გლუვი ზედაპირის, მყარი ან რბილი სტრუქტურის მქონე კვანძს;
• სარკომა. ის იზრდება კუნთოვანი და ძვლოვანი შემაერთებელი ქსოვილის უჯრედებიდან. ის საკმაოდ იშვიათია (ყველა ავთვისებიანი ონკოლოგიის 1%) და შეიძლება განთავსდეს კანზე, საშვილოსნოში, ძვლებში, სახსრებში, ფილტვებში ან ბარძაყის რბილ ქსოვილებში და ა.შ. ასეთი სიმსივნე ხასიათდება გარდამავალი ზრდით და მეტასტაზებით. . ხშირად, ადრეული დიაგნოსტიკისა და მოცილების შემთხვევაშიც კი ისევ მეორდება;
• ლიმფომა. ჩამოყალიბებულია ლიმფური ქსოვილებისგან. ასეთი ნეოპლაზმები იწვევს ორგანული ფუნქციების დარღვევას, რადგან ლიმფური სისტემა, რომელიც შექმნილია სხეულის ინფექციური დაზიანებისგან დასაცავად, სიმსივნის არსებობისას, ვერ ასრულებს თავის ძირითად ამოცანებს;
• გლიომა. ის წარმოიქმნება ტვინში, იზრდება გლიური ნერვული სისტემის უჯრედებიდან. ჩვეულებრივ თან ახლავს ძლიერი თავის ტკივილი და თავბრუსხვევა. ზოგადად, ასეთი სიმსივნის გამოვლინებები დამოკიდებულია ტვინში მის ლოკალიზაციაზე;
• მელანომა. ის იზრდება მელანოციტებიდან და ლოკალიზებულია ძირითადად სახის და კისრის, კიდურების კანზე. იშვიათია (ყველა ავთვისებიანი სიმსივნეების დაახლოებით 1%), რომელიც ხასიათდება ადრეული მეტასტაზებისადმი მიდრეკილებით;
• ლეიკემია. ის იზრდება ძვლის ტვინის ღეროვანი უჯრედებიდან. ძირითადად, ლეიკემია არის სისხლწარმომქმნელი უჯრედების კიბო;
• ტერატომა. შედგება ემბრიონული უჯრედებისგან, რომლებიც წარმოიქმნება ჯერ კიდევ პრენატალურ პერიოდში პათოგენური ფაქტორების გავლენის ქვეშ. ყველაზე ხშირად ლოკალიზებულია სათესლე ჯირკვლებში, საკვერცხეებში, თავის ტვინსა და სასის არეში;
• ქორიოკარცინომა. ის ვითარდება პლაცენტის ქსოვილებიდან. გვხვდება მხოლოდ ქალებში, ძირითადად საშვილოსნოში, მილაკებში, საკვერცხეებში და სხვ.;
• ავთვისებიანი სიმსივნეები, რომლებიც წარმოიქმნება 5 წლამდე ასაკის ბავშვებში. ეს მოიცავს სხვადასხვა სიმსივნეებს, როგორიცაა ოსტეოსარკომა, რეტინობლასტომა, ლიმფომა, ნეფრობლასტომა ან ნეირობლასტომა, ნევროლოგიური სიმსივნეები ან ლეიკემია.

Მიზეზები

ავთვისებიანი ხასიათის სიმსივნეების წარმოქმნის მთავარი განმსაზღვრელი ფაქტორი მემკვიდრეობაა. თუ ოჯახში რამდენიმე ონკოლოგიური პაციენტი აღმოჩნდება, მაშინ ოჯახის ყველა წევრი შეიძლება დარეგისტრირდეს.

თანაბრად მნიშვნელოვანია ნიკოტინის დამოკიდებულების არსებობა. სამწუხაროდ, სიგარეტის კოლოფზე გამოქვეყნებული კიბო ფილტვების ფოტოც კი არ აშორებს მწეველებს ამ დამოკიდებულებისგან. თამბაქოს მოწევა ყველაზე ხშირად იწვევს ფილტვის ან კუჭის კიბოს განვითარებას.

ზოგადად, ექსპერტები განასხვავებენ კიბოს განვითარების მიდრეკილ ფაქტორთა მხოლოდ სამ ჯგუფს:

1. ბიოლოგიური - ამ ჯგუფში შედის სხვადასხვა ვირუსები;
2. ქიმიური - ეს მოიცავს კანცეროგენებს და ტოქსიკურ ნივთიერებებს;
3. ფიზიკური - წარმოადგენს ფაქტორების ჯგუფს, მათ შორის ულტრაიისფერი გამოსხივება, რადიაციის ზემოქმედება და ა.შ.

ყველა ზემოთ ჩამოთვლილი ფაქტორი გარეგანია. ექსპერტები გენეტიკურ მიდრეკილებას შინაგან ფაქტორებად მოიხსენიებენ.

ზოგადად კიბოს განვითარების მექანიზმი საკმაოდ მარტივია. ჩვენი უჯრედები ცხოვრობენ გარკვეული პერიოდის განმავლობაში, რის შემდეგაც ისინი დაპროგრამებულია სიკვდილისთვის და მათ ცვლის ახლები. ასე რომ, სხეული მუდმივად განახლებულია. მაგალითად, სისხლის წითელი უჯრედები (ან ერითროციტები) დაახლოებით 125 დღე ცოცხლობენ, ხოლო თრომბოციტები - მხოლოდ 4 დღე. ეს არის ფიზიოლოგიური ნორმა.

მაგრამ პათოგენეტიკური ფაქტორების თანდასწრებით, ხდება სხვადასხვა უკმარისობა და მოძველებული უჯრედები, სიკვდილის ნაცვლად, იწყებენ გამრავლებას დამოუკიდებლად, წარმოქმნიან არანორმალურ შთამომავლობას, საიდანაც წარმოიქმნება სიმსივნური წარმონაქმნები.

როგორ განვსაზღვროთ ავთვისებიანი ნეოპლაზმი?

ავთვისებიანი სიმსივნის პროცესის დასადგენად აუცილებელია წარმოდგენა გქონდეს მის სიმპტომებზე. ამრიგად, ავთვისებიანი ონკოლოგია ხასიათდება შემდეგი ძირითადი მახასიათებლებით:

• ტკივილი. ის შეიძლება გამოჩნდეს სიმსივნური პროცესის დასაწყისში ან მოხდეს მისი შემდგომი განვითარებით. ხშირად აწუხებს ტკივილი ძვლოვან ქსოვილში და არსებობს მოტეხილობის ტენდენცია;
• სისუსტისა და ქრონიკული დაღლილობის ნიშნები. ასეთი სიმპტომები თანდათან ვითარდება და თან ახლავს მადის ნაკლებობა, ჰიპერ ოფლიანობა, წონის უეცარი კლება, ანემია;
• ცხელების მდგომარეობა. მსგავსი სიმპტომი ხშირად მიუთითებს კიბოს პროცესის სისტემურ გავრცელებაზე. ავთვისებიანი ონკოლოგია მოქმედებს იმუნურ სისტემაზე, რომელიც იწყებს მტრულ უჯრედებთან ბრძოლას, რის გამოც ჩნდება სიცხის მდგომარეობა;
• თუ სიმსივნე არ ვითარდება სხეულის შიგნით, მაგრამ ზედაპირთან ახლოს, მაშინ შეიძლება გამოვლინდეს პალპაციური შეშუპება ან გამკვრივება;

ფოტოზე ჩანს ბეჭედი კანზე, ასე გამოიყურება ავთვისებიანი სიმსივნე - ბაზალიომა

• ავთვისებიანი სიმსივნის ფონზე შესაძლოა განვითარდეს სისხლდენის ტენდენცია. კუჭის კიბოთი - ეს არის სისხლიანი ღებინება, მსხვილი ნაწლავის კიბოთი - განავალი სისხლით, საშვილოსნოს კიბოთი - სისხლიანი ვაგინალური გამონადენი, პროსტატის კიბოთი - სპერმა სისხლით, შარდის ბუშტის კიბოთი - სისხლიანი შარდი და ა.შ.;
• ავთვისებიანი სიმსივნური პროცესის ფონზე ხდება ლიმფური კვანძების მატება, ჩნდება ნევროლოგიური სიმპტომები, პაციენტს ხშირად ემართება სხვადასხვა ანთებები, ნებისმიერი გამონაყარი კანზე ან სიყვითლე, წყლულები და ა.შ.

ზოგადი სიმპტომატიკა თანდათან იზრდება, ემატება ახალი ნიშნები, მდგომარეობა თანდათან უარესდება, რაც დაკავშირებულია სიმსივნის სასიცოცხლო აქტივობის პროდუქტებით ორგანიზმის ტოქსიკურ დაზიანებასთან.

მეტასტაზების გზები

ავთვისებიანი სიმსივნეები ვრცელდება სხვა ორგანოებზე, ანუ მეტასტაზირებაზე. ჩვეულებრივ, მეტასტაზების სტადია ხდება სიმსივნური პროცესის შემდგომ ეტაპებზე. ზოგადად, მეტასტაზები ხდება 3 გზით: ჰემატოგენური, ლიმფოგენური ან შერეული.

• ჰემატოგენური გზა - კიბოს პროცესის გავრცელება სისხლის მიმოქცევის გზით, როდესაც სიმსივნური უჯრედები შედიან სისხლძარღვთა სისტემაში და გადადიან სხვა ორგანოებში. ასეთი მეტასტაზები დამახასიათებელია სარკომების, ქორიონეპითელიომების, ჰიპერნეფრომების, ლიმფომებისა და სისხლმბადი ქსოვილის სიმსივნეებისთვის;
• ლიმფოგენური გზა მოიცავს სიმსივნური უჯრედების მეტასტაზირებას ლიმფური ნაკადის მეშვეობით ლიმფური კვანძების მეშვეობით და შემდგომში მიმდებარე ქსოვილებში. მეტასტაზების გავრცელების ეს გზა დამახასიათებელია შინაგანი სიმსივნეებისთვის, როგორიცაა საშვილოსნოს, ნაწლავების, კუჭის, საყლაპავის და ა.შ.
• შერეული გზა მოიცავს ლიმფოგენურ-ჰემატოგენურ მეტასტაზებს. სიმსივნური პროცესის ასეთი გავრცელება დამახასიათებელია ავთვისებიანი ონკოლოგიების უმეტესობისთვის (მკერდის, ფილტვის, ფარისებრი ჯირკვლის, საკვერცხეების ან ბრონქების კიბო).

განვითარების ეტაპები

დიაგნოზის დასმისას განისაზღვრება არა მხოლოდ ავთვისებიანი წარმონაქმნის ტიპი, არამედ მისი განვითარების ეტაპი. სულ არის 4 ეტაპი:

• I სტადია ხასიათდება სიმსივნის მცირე ზომით, სიმსივნის აღმოცენების არარსებობით მეზობელ ქსოვილებში. სიმსივნური პროცესი არ იჭერს ლიმფურ კვანძებს;
• ავთვისებიანი სიმსივნური პროცესის II სტადიას ახასიათებს სიმსივნის მკაფიო განსაზღვრება მის საწყის ლოკალიზაციაში, თუმცა შესაძლოა არსებობდეს რეგიონალური მნიშვნელობის ლიმფურ კვანძებში ერთჯერადი მეტასტაზები;
• III სტადიას ახასიათებს სიმსივნის აღმოცენება მის ირგვლივ მდებარე ქსოვილებში. რეგიონულ ლიმფურ კვანძებში მეტასტაზები მრავალჯერადი ხდება;
• IV სტადიაზე მეტასტაზები ვრცელდება არა მხოლოდ ლიმფურ კვანძებზე, არამედ შორეულ ორგანოებზეც.

დიაგნოსტიკური მეთოდები

ავთვისებიანი ხასიათის ონკოლოგიის დიაგნოზი მოიცავს შემდეგ პროცედურებს:

• რენტგენოლოგიური გამოკვლევა, რომელიც მოიცავს:

1. რენტგენის კომპიუტერული ტომოგრაფია;
2. ენდოსკოპიური გამოკვლევა;
3. ულტრაბგერითი დიაგნოსტიკა;
4. ბირთვული მაგნიტური რეზონანსი;

• ავთვისებიანი წარმოშობის სიმსივნეების რადიოიზოტოპური დიაგნოსტიკა, რომელიც მოიცავს:

1. თერმოგრაფია;
2. რადიოიმუნოსინტიგრაფია;
3. სიმსივნური მარკერების გამოვლენა;
4. ქორიონული გონადოტროპინის დონის შესწავლა;
5. კიბოს-ემბრიონული ანტიგენის დონე და ა.შ.

მკურნალობა

ავთვისებიანი წარმონაქმნები მკურნალობენ სამი მეთოდით: სამკურნალო, რადიაციული და ქირურგიული.

წამლის თერაპია მოიცავს ქიმიოთერაპიის სპეციალიზებული მედიკამენტების გამოყენებას:

• ანტიმეტაბოლიტები, როგორიცაა მეტოტრექსატი, ფტორაფურა და ა.შ.
• ალკილატორები - ბენზოტეფი, ციკლოფოსფამიდი და სხვ.;
• მცენარეული მედიკამენტები, როგორიცაა კოლჰამინი და ა.შ.;
• სიმსივნის საწინააღმდეგო ანტიბიოტიკები - ქრიზომალინი, ბრუნეომიცინი და ა.შ.

2 კომენტარი

ამასთან, უნდა ითქვას, რომ „კიბოს“ საბოლოო დიაგნოზის დადგენა შესაძლებელია მხოლოდ მორფოლოგიური კვლევების – ჰისტოლოგიური და იმუნოჰისტოქიმიის შედეგების საფუძველზე. ნებისმიერი რენტგენოლოგიური დიაგნოსტიკა მხოლოდ დიაგნოზის დასმას და ნეოპლაზმის პარამეტრების დადგენას უწყობს ხელს. თუმცა, იდეალურ შემთხვევაში, რადიაციული დიაგნოსტიკა და პათოლოგები ერთად მუშაობენ (ეს ვარიანტი ახლა დანერგილია კერძო მიმართულებით, UNIM-ში). შემდეგ კი მორფოლოგიის შედეგების მიხედვით მიიღება გადაწყვეტილება.

დიახ, სანამ კიბოს ზუსტი დიაგნოზი არ დაისმება, მკურნალობის დაწყებას კიდევ 15 დღე დასჭირდება მინიმუმ 15 დღე, ასე რომ, ჩვენ ვკარგავთ ძვირფას დროს.

როგორ ამოვიცნოთ ტვინის კეთილთვისებიანი ან ავთვისებიანი სიმსივნე

როგორ ამოვიცნოთ ავთვისებიანი სიმსივნე

ავთვისებიანი სიმსივნე არის ნეოპლაზმა, რომლის უჯრედები უკონტროლოდ იყოფა და მიდრეკილია მეტასტაზებისკენ. საწყის ეტაპებზე გარეგანი ნიშნებით მისი აღმოჩენა თითქმის შეუძლებელია. დაავადების ადრეულ სტადიაზე იდენტიფიცირებისთვის, როცა ის ყველაზე ადვილად განკურნებადია, აუცილებელია პროფილაქტიკისთვის სამედიცინო გამოკვლევის ჩატარება.

როგორ ამოვიცნოთ ავთვისებიანი სიმსივნე?

ავთვისებიანი სიმსივნის დიაგნოზი

უპირველეს ყოვლისა, გაიარეთ სისხლის ტესტი სიმსივნური მარკერებისთვის. ამ ტიპის დიაგნოზი ხელს უწყობს ორგანიზმში ავთვისებიანი უჯრედების არსებობის დადგენას. იმ შემთხვევაში, თუ ანალიზმა დაადასტურა სისხლში ონკომარკერების არსებობა, მაშინ ინიშნება კვლევების დამატებითი სერია.

დაუსვით ავთვისებიანი სიმსივნის დიაგნოზი ულტრაბგერითი, კომპიუტერული ტომოგრაფიისა და მაგნიტურ-რეზონანსული ტომოგრაფიის, რენტგენის და მამოგრაფიის გამოყენებით. გამოკვლევის მეთოდი პირდაპირ დამოკიდებულია იმ ორგანოზე, რომელიც უნდა შემოწმდეს. მაგალითად, სარძევე ჯირკვლის ავთვისებიანი სიმსივნე შეიძლება გამოვლინდეს მამოგრაფიის გამოყენებით, ხოლო ხორხის ავთვისებიანი ნეოპლაზმები - მიკროლარინგოსკოპიის ან ფიბროლარინგოსკოპიის გამოყენებით. პირველ მაგალითში ორგანოს გამოკვლევა ხდება ენდოსკოპით, მეორე შემთხვევაში - მიკროსკოპით. ფსკერის, საშვილოსნოს სხეულისა და მისი საშვილოსნოს ყელის ავთვისებიანი სიმსივნე დიაგნოზირებულია ენდოსკოპის გამოყენებით. ანალოგიური მეთოდი გამოიყენება მსხვილი ნაწლავის ავთვისებიანი წარმონაქმნების შესამოწმებლად. ყველა ამ მეთოდის გამოყენებისას სიმსივნის გამოსავლენად გამოიყენება ქსოვილის ნიმუში, რომელიც იგზავნება ბიოფსიისთვის. ეს პროცედურა საბოლოოა, ის საშუალებას გაძლევთ დაისვას საბოლოო დიაგნოზი.

ავთვისებიანი სიმსივნეების არსებობის დადგენა იმუნომაგნიტური გამდიდრების ტექნოლოგიის გამოყენებით. დღეისათვის ეს არის ყველაზე თანამედროვე მეთოდი ამ ტიპის დაავადების დიაგნოსტიკისთვის. ამისათვის თქვენ უნდა გაიაროთ სისხლის ტესტი, რომელშიც ლაბორატორიული გამოკვლევის დროს განისაზღვრება Veridex CellSearch-ის რაოდენობა. ამ ტიპის უჯრედების დიდი რაოდენობა მიუთითებს ორგანიზმში ავთვისებიანი სიმსივნის 100%-იან ალბათობაზე.

მოგვიანებით დაავადების მოწინავე სტადიებს ადგენენ პალპაციით თვითგასინჯვისას ან სამედიცინო გამოკვლევის დროს.

მინდა აღვნიშნო, რომ პირველ რიგში, ყველას არ უნდა აწუხებდეს კითხვა: როგორ განვსაზღვროთ ავთვისებიანი სიმსივნე? მაგრამ როგორ ავიცილოთ თავიდან მისი წარმოშობა. ამისათვის თქვენ უნდა შეინარჩუნოთ იმუნური სისტემის ნორმალური მდგომარეობა. ეს არის ის, ვინც ცნობს და დაუყოვნებლივ ანადგურებს ყველა არასაჭირო და უცხო უჯრედს.

როგორ ამოვიცნოთ ტვინის სიმსივნე?

დღეს ერთ-ერთი ყველაზე სერიოზული დაავადებაა თავის ტვინის სიმსივნე. დაავადების შედეგი პირდაპირ დამოკიდებულია ნეოპლაზმის სტრუქტურაზე, ტიპზე, მდებარეობასა და ზომაზე. მხოლოდ თანამედროვე დიაგნოსტიკას შეუძლია ადამიანის სიცოცხლის გადარჩენა.

თავის ტვინის სიმსივნის დიაგნოზი

ნებისმიერი სიმსივნე შეიძლება იყოს კეთილთვისებიანი ან ავთვისებიანი. თუმცა კიბოს უჯრედების არარსებობა ყოველთვის არ ნიშნავს იმას, რომ ადამიანის სიცოცხლეს არაფერი ემუქრება. კეთილთვისებიანი ნეოპლაზმები არანაკლებ საშიშია, ვიდრე ავთვისებიანი, რადგან მათ შეუძლიათ გამოიწვიონ თავის ტვინის სასიცოცხლო ფუნქციების დარღვევა და შეკუმშონ ქსოვილები და სისხლძარღვები.

თავის ტკივილი თავის ტვინის სიმსივნის მთავარი სიმპტომია. თუ დილით გაძლიერდება და თან ახლავს გულისრევა ან ღებინება, ფრთხილად უნდა იყოთ. ეს სიმპტომები ვლინდება დადასტურებული დიაგნოზის მქონე პაციენტების უმრავლესობაში, თუმცა ისინი ყოველთვის არ მიუთითებენ ნეოპლაზმის არსებობაზე. თავის ტვინის სიმსივნის გამორიცხვის მიზნით აუცილებელია გამოკვლევა.

ადრე თუ გვიან, ტვინის სიმსივნე იწყებს სასიცოცხლო ფუნქციების დარღვევას. და მხოლოდ სიმსივნის მდებარეობა დამოკიდებულია იმაზე, თუ რა სიმპტომებს ავლენს იგი. შუბლის წილის სიმსივნე იწვევს მეხსიერების დაქვეითებას, სიმსივნის დროს დროებით წილში შეიძლება გამოჩნდეს ჰალუცინაციები, პარიეტალურ წილში - კრუნჩხვები, ხოლო თუ კეფის წილი დაზიანებულია, მოძრაობათა კოორდინაცია ირღვევა.

გარდა ამისა, ხასიათი შეიძლება გაუარესდეს, კიდურებში ჩნდება დაბუჟება, დარღვეულია მეტყველება, მხედველობა და სმენა, მცირდება კონცენტრაციის უნარი. თუ თქვენ ან თქვენს ახლობელს გაქვთ ეს სიმპტომები, დაუყოვნებლივ უნდა მიმართოთ ექიმს.

მაგრამ არ უნდა დაგვავიწყდეს, რომ სიმპტომების იდენტიფიცირება დიაგნოზის მხოლოდ პირველი ეტაპია. გარდა ამისა, ექიმის მეთვალყურეობის ქვეშ ჩატარდება სრული გამოკვლევა. უპირველეს ყოვლისა, მიმართეთ ნევროლოგს, რომელიც ობიექტურად შეაფასებს თქვენს მდგომარეობას და მოგცემთ შემდგომ რეკომენდაციებს.

ასევე დანიშნეთ შეხვედრა ოპტომეტრისტთან. ფსკერის გამოკვლევისას ხშირად შესაძლებელია გამოვლინდეს ანომალიები, რომლებიც მიუთითებს ნეოპლაზმზე.

თავის ტვინის სიმსივნის დასადგენად კიდევ ერთი საიმედო გზაა მაგნიტური რეზონანსი ან კომპიუტერული დიაგნოსტიკა. ისინი საშუალებას გაძლევთ გააკეთოთ საბოლოო დიაგნოზი და გითხრათ, არის თუ არა ნეოპლაზმა. ყველაზე საიმედო შედეგის მისაღებად, შესაძლოა საჭირო გახდეს კონტრასტული აგენტის ორგანიზმში შეყვანა. დიაგნოზის დადგენა შესაძლებელია გამოკვლევის ნახევარი საათის შემდეგ.

სხვა სტატიები ამ თემაზე:

კეთილთვისებიანი და ავთვისებიანი ტვინის სიმსივნეების მქონე პაციენტების სიცოცხლის პროგნოზი

თავის ტვინის სიმსივნე არის დაავადებათა ჯგუფი, რომელიც გვხვდება მოსახლეობის 20 ადამიანში. ცენტრალური ნერვული სისტემის ყველა სიმსივნე იყოფა ტვინის კეთილთვისებიანი და ავთვისებიანი. თუმცა, როგორც კეთილთვისებიანი, ისე ავთვისებიანი ნეოპლაზმებით გამოწვეული პროცესის მიმდინარეობა მძიმეა.

ნებისმიერი სიმსივნის ეტიოლოგია უცნობია. არსებობს მხოლოდ სხვადასხვა ვარაუდი, თუ რატომ შეიძლება განვითარდეს ეს დაავადება. უმეტეს შემთხვევაში, ნეოპლაზმები წარმოიქმნება სპონტანურად, გარემო ფაქტორებთან ან სხეულის მდგომარეობასთან კავშირის გარეშე. ზოგიერთ შემთხვევაში, მემკვიდრეობითი ურთიერთობა შეიძლება გამოვლინდეს, მაგრამ ამ ფაქტის სანდო დადასტურება არ არსებობს.

თავის ტვინის სიმსივნეების ტიპების კლასიფიკაცია

1. თავის ტვინის სიმსივნეები. გვხვდება შემთხვევების 90%-ში.
2. ზურგის ტვინის სიმსივნეები. მათი დიაგნოზის სიხშირე 10%-ია.

ტვინთან დაკავშირებით:

1. ინტრაცერებრალური. ისინი წარმოიქმნება ტვინის ნივთიერების უჯრედებიდან.
2. ექსტრაცერებრალური. ისინი შეიძლება განვითარდეს მენინგებიდან, თავის ქალას ძვლოვანი სტრუქტურებიდან, კრანიალური ნერვებით.

ზურგის ტვინთან დაკავშირებით:

1. ინტრამედულარული - განლაგებულია ზურგის ტვინის ნივთიერებაში.
2. ექსტრამედულარული - განლაგებულია ზურგის ტვინის გარეთ ზურგის არხში.

თავის ტვინის კეთილთვისებიანი სიმსივნეები არ ახდენენ პირდაპირ დესტრუქციულ ზემოქმედებას თავის ტვინის ნივთიერებაზე და მთლიანად სხეულზე. მაგრამ როგორც ტვინის, ასევე ზურგის ტვინის ფიზიოლოგიის თავისებურებები ისეთია, რომ ისინი განლაგებულია დახურულ სივრცეში, რომელიც ჩამოყალიბებულია, შესაბამისად, თავის ქალასა და ხერხემლის ძვლებით. ამიტომ, თავის კეთილთვისებიანი სიმსივნეც კი იწვევს თავის ტვინის შეკუმშვას, მისი უჯრედების სიკვდილს, შესაბამისი სიმპტომების განვითარებას, სიკვდილამდე.

თავის ტვინის ავთვისებიანი სიმსივნე, გარდა მტვრევადი ეფექტისა, ტოქსიკურ გავლენას ახდენს თავის ტვინზე და ადამიანის სხეულზე. ანადგურებს ნეირონებს, მათში გაჩენილს. მეტასტაზებს სხვა ორგანოებსა და ქსოვილებში, ქმნის მეორად კერებს.

კლინიკური სურათის მახასიათებლები სხვადასხვა ტიპის სიმსივნეებში

ყველა სიმპტომი იყოფა სამ ჯგუფად:

1. ცერებრალური სიმპტომები.
2. ადგილობრივი სიმპტომები.
3. დისტანციური სიმპტომები.

პირველ ჯგუფში შედის ნიშნები, რომლებიც გამოწვეულია ინტრაკრანიალური ჰიპერტენზიის განვითარებით ქსოვილის მოცულობის გაზრდის გამო (ამ პროცესს ეწოდება "პლუს ქსოვილი"):

1. სპეციფიკური თავის ტკივილი - დილით უარესდება, აქვს ტკივილის ხასიათი. პაციენტები აფიქსირებენ "მძიმე თავის" შეგრძნებას.
2. სხვადასხვა სიმძიმის გულისრევა, ღებინებამდე.
3. მძიმე შემთხვევებში აღინიშნება ცნობიერების დეპრესია.

მეორე ჯგუფის სიმპტომები - დამოკიდებულია სიმსივნის მდებარეობაზე, გამოწვეულია თავის ტვინის ნივთიერების შეკუმშვით ან განადგურებით. მესამე ჯგუფში შედის ნიშნები, რომლებიც გამოწვეულია ტვინის სტრუქტურების დისლოკაციით, როდესაც სიმსივნე აღწევს დიდ ზომას. გარეგანი გამოვლინებები შეინიშნება არა ნეოპლაზმის ლოკალიზაციის, არამედ თავის ტვინის გადაადგილების ადგილას.

ტვინის ავთვისებიანი სიმსივნის კლინიკური სიმპტომები, მისი ადგილმდებარეობის მიხედვით:

1. შუბლის წილი. ამ განყოფილების დამარცხება იწვევს პიროვნების აშლილობას, ქცევის ცვლილებებს, საკუთარი მდგომარეობის ადეკვატური კრიტიკული აღქმის ნაკლებობას. შეიძლება განვითარდეს მეტყველებისა და მოძრაობის დარღვევები.
2. დროებითი წილი. როდესაც პროცესი ამ მიდამოში ლოკალიზებულია, შესაძლოა განვითარდეს „გრძნობათა პაროქსიზმები“. არსებობს სხვადასხვა ხასიათის ჰალუცინაციები - გემოვნების, ვიზუალური, სმენითი, ემოციური. ვრცელი დაზიანებით, აღინიშნება მოძრაობის დარღვევები, მეტყველების დაქვეითება. მოსმენა, მეხსიერება, წერა.
3. პარიეტალური წილი. ვინაიდან ეს უბანი პასუხისმგებელია ყველა სახის მგრძნობელობაზე და სხეულის პოზიციის შეგრძნებაზე სივრცეში, მისი დაზიანების შემთხვევაში შეინიშნება მგრძნობელობის დარღვევა. შეიძლება იყოს ტკივილის უეცარი შეტევები, ცხელება ან შემცივნება, "ბამბის კიდურების" შეგრძნება. დარღვეულია კოორდინაცია და ბალანსი.
4. კეფის წილი. მხედველობის დაქვეითება ხდება მხედველობის ველების დაკარგვის ტიპის მიხედვით, ბუზების მბჟუტავი, ფერის აღქმის ცვლილებები.
5. თავის ტვინის პარკუჭები. მათი დამარცხებით, ინტრაკრანიალური ჰიპერტენზია სწრაფად ვითარდება ცერებრალური სიმპტომების გამოვლენით.
6. თურქული უნაგირი. ვინაიდან აქ მდებარეობს ჰიპოფიზის ჯირკვალი, რომელიც პასუხისმგებელია სხეულის ენდოკრინულ ბალანსზე, ამ უბნის ზემოქმედების დროს ვითარდება სხვადასხვა ჰორმონალური დარღვევები.
7. Ზურგის ტვინი. ამ შემთხვევაში ვლინდება ნერვული ფესვების გაღიზიანების გამო სიმპტომატიკა – ტკივილის სინდრომი, პათოლოგიური პროცესის ლოკალიზაციის მიხედვით.

საინტერესოა! ფესვების დისფუნქციის ნიშნები - მგრძნობელობის ნაკლებობა დაზარალებული სეგმენტის მიერ ინერვაციულ მიდამოში. ზურგის ტვინის კეთილთვისებიანი სიმსივნე იწვევს მის შეკუმშვას და ორგანოების დისფუნქციას, რომლებიც მდებარეობს შეკუმშვის ადგილის ქვემოთ.

სიმსივნეების დიაგნოსტიკისა და მკურნალობის მეთოდები

დიაგნოზი კეთდება პაციენტის ყოვლისმომცველი გამოკვლევის მონაცემების საფუძველზე. არცთუ მცირე მნიშვნელობა აქვს დაავადების ანამნეზს და კლინიკური სურათის თავისებურებებს. გამოსახულების ტექნიკა გამოიყენება დაზიანების ადგილმდებარეობისა და სივრცის გასარკვევად. ლაბორატორიულ დიაგნოზს დიდი მნიშვნელობა არ აქვს დიაგნოზის დასმისას და გამოიყენება მხოლოდ სიმსივნით გამოწვეული მეორადი პათოლოგიების გამოსავლენად.

1. MRI კონტრასტით. ყველაზე ოპტიმალური მეთოდი, რომელიც იძლევა ყველაზე ინფორმაციულ შედეგს. საშუალებას გაძლევთ განმარტოთ სიმსივნის ლოკალიზაცია, მისი კავშირი თავის ტვინის ფუნქციურ უბნებთან, მედულას დაზიანების ხარისხი.
2. ჩვენების მიხედვით გამოიყენება ანგიოგრაფია, კრანიოგრაფია და თავის ტვინის ელექტრული აქტივობის შესწავლა.

კეთილთვისებიანი სიმსივნის მოცილება - ქირურგიული მკურნალობა გამოიყენება დაავადების გამოვლინების სრულად აღმოსაფხვრელად. ერთადერთი სირთულე შეიძლება იყოს სიმსივნის მდებარეობა ისეთ ადგილებში, სადაც ქირურგიულმა ჩარევამ შეიძლება გამოიწვიოს ნერვის ან გემის დაზიანება.

ავთვისებიანი სიმსივნის მოცილება ტექნიკურად უფრო რთულია, რადგან ის მოითხოვს არა მხოლოდ ვიზუალურად დაზიანებული ქსოვილის, არამედ სიმსივნის გარშემო აშკარად ჯანმრთელი ქსოვილის რეზექციას. ამ ტექნიკას აბლასტიკას უწოდებენ და მიზნად ისახავს სიმსივნური უჯრედების მაქსიმალურ მოცილებას რეციდივის თავიდან ასაცილებლად.

სიცოცხლის პროგნოზი

ავთვისებიანი ნეოპლაზმის მიმდინარეობა ყოველთვის უფრო მძიმეა და გამოჯანმრთელების შანსი დაბალია. ეს გამოწვეულია სიმსივნის ორმაგი მოქმედებით - თავის ტვინის ნივთიერების ადგილობრივი შეკუმშვით და ინტოქსიკაციის სინდრომის განვითარებით, რომელიც გავლენას ახდენს მთელ სხეულზე. თავის ტვინის კეთილთვისებიანი სიმსივნე - პროგნოზი ამ შემთხვევაში უფრო ხელსაყრელია. ქირურგიული მკურნალობა საშუალებას გაძლევთ მთლიანად მოიცილოთ დაავადება.

კიბერ კლინიკა სპიჟენკო

კიბოს დიაგნოსტიკა და მკურნალობა.

ცენტრი კიბერ დანა, რადიოქირურგია,

რადიოთერაპია, CT

და MRI კვლევები

უროლოგია, რეპროდუქციული ჯანმრთელობა

ნეიროქირურგიის განყოფილების რადიოლოგიის განყოფილება

CSD Health Care

როგორ განვასხვავოთ კეთილთვისებიანი სიმსივნე ავთვისებიანი

კიბოს უჯრედები უჯრედების გაყოფის ყველა წესის დამრღვევია. მილიონობით ღირსეულ ძმას შორის ერთმა ატიპიურმა უჯრედმა შეიძლება გამოიწვიოს კიბოს სიმსივნის განვითარება.

ორგანიზმში მიმდინარე პროცესების თანმიმდევრობა, რომლებიც იწვევს კიბოს, რთული და ცვალებადია. გენეტიკური, გარემო და ცხოვრების წესის ფაქტორების ერთობლიობამ შეიძლება ნორმალური უჯრედი გადააქციოს პათოლოგიურად.

როგორია სიმსივნის წარმოქმნის მექანიზმი?

ჩვენი სხეული უნიკალური სისტემაა, რომელიც ინარჩუნებს ბალანსს ახალ და ძველ უჯრედებს შორის. ჩვენი სხეული შედგება უთვალავი უჯრედისგან. ისინი განსხვავდებიან სტრუქტურითა და ფუნქციით. თუმცა, მიუხედავად იმისა, არის ეს უჯრედი გული თუ სისხლი, ის მწიფდება მისი ადრინდელი წინამორბედებისგან. ყველა უჯრედი დაპროგრამებულია, რომ მოკვდეს დროულად. მათ სიკვდილს საგულდაგულოდ აკონტროლებს მთელი ორგანიზმი. უჯრედის სიკვდილს აპოპტოზი ეწოდება.

გაყოფა, მომწიფება და აპოპტოზი უჯრედის სიცოცხლისთვის აუცილებელი პირობაა. სიმსივნური უჯრედების დაგროვება ხდება რამდენიმე მიზეზის გამო: უკონტროლო დაყოფის გამო, უჯრედების მომწიფების და მათი მაღალპროფესიონალურ შთამომავლებად გადაქცევის შეუძლებლობის გამო (ისინი უბრალოდ განვითარების ეტაპზე რჩებიან) და დროულად გარდაცვალების შეუძლებლობა.

სიმსივნეები კლონებია. სიმსივნური უჯრედები წარმოიქმნება ერთიდან და ხელახლა ქმნიან ორიგინალური უჯრედის ასლებს. გენების დაზიანება იწვევს გაყოფის დარღვევას, მომწიფებას და დაპროგრამებულ სიკვდილს. როდესაც სხეულის დამცავი სისტემა ფუნქციონირებს, დაზიანებული უჯრედი გადარჩება და აყალიბებს ბევრ კლონს.

კიბოს უჯრედები არა მხოლოდ არღვევენ გაყოფის წესებს, არამედ არ რეაგირებენ ჩვენი ორგანიზმიდან მოსულ ყველა სახის გაჩერების სიგნალზე. მაგალითად, ძუძუს კიბოს უჯრედები იზრდება ესტროგენის გარეშე, რაც ნორმალური ზრდის მდგომარეობაა. უჯრედების უმეტესობას შეუძლია შეატყობინოს, რომ ისინი სხვა უჯრედების მიერ არის შეკუმშული, მაგრამ კიბოს უჯრედები უგულებელყოფენ ამ სიგნალს და აგრძელებენ გამრავლებას.

სიმსივნეები იმდენად მრავალფეროვანი ფენომენია, რომ ზოგჯერ რთულია მათი კლასიფიკაცია და ჯგუფებად დაყოფა. წარმოშობის მიზეზები, ზრდის მექანიზმი, მდებარეობა და გავრცელება განსაზღვრავს სიმსივნის ტიპს. ამ მხრივ სიმსივნე იყოფა კეთილთვისებიან და ავთვისებიანად.

რა განსხვავებაა კეთილთვისებიან და ავთვისებიან სიმსივნეებს შორის?

კეთილთვისებიანი ექიმები მოიცავს ნეოპლაზმებს, რომლებიც არ ატარებენ დიდ საფრთხეს და აქვთ სიცოცხლისთვის ხელსაყრელი პროგნოზი. ასეთი სიმსივნეები ნელა იზრდებიან, არ აქვთ რეციდივის და მეტასტაზების უნარი, არ იზრდებიან მეზობელ ქსოვილებსა და ორგანოებში. ხშირად კეთილთვისებიანი სიმსივნე წყვეტს ზრდას და იწყებს განვითარებას საპირისპირო მიმართულებით.

თუმცა ეს ყველაფერი არ ნიშნავს, რომ ასეთი სიმსივნეები უვნებელია. მაგალითად, ენდოკრინული ჯირკვლის კეთილთვისებიანი სიმსივნემ შეიძლება გამოიწვიოს ჰორმონალური დისბალანსი, ხოლო წვრილ ნაწლავში, თუ დიდია, შეიძლება შეკუმშოს ნაწლავის მარყუჟები, რამაც გამოიწვიოს ნაწლავის გაუვალობა.

ავთვისებიანი სიმსივნეები, როგორც სახელი გულისხმობს, უკიდურესად საშიშია ორგანიზმისთვის. მათ ახასიათებთ სწრაფი ზრდა, მთელ სხეულში გავრცელების, მეტასტაზების მიცემის, აგრეთვე მეზობელ ქსოვილებსა და ორგანოებში გაზრდის უნარი. ავთვისებიან სიმსივნეს შეუძლია მთლიანად ამოიღოს ადამიანის სხეულის ორგანოები და სასიცოცხლო სისტემები ნორმალური ფუნქციონირებისგან.

ავთვისებიანი სიმსივნე ყოველთვის არ არის აშკარა განსხვავება კეთილთვისებიანი სიმსივნესგან. ამ მხრივ განასხვავებენ ნეოპლაზმების ცალკეულ ჯგუფებს: ადგილობრივად დესტრუქციულ და პოტენციურად ავთვისებიანს. პირველებს აქვთ ავთვისებიანი ყველა მახასიათებელი, გარდა მეტასტაზებისა (კანის ბაზალურუჯრედოვანი კიბო, დესმოიდური ფიბრომა). პოტენციურად ავთვისებიანი სიმსივნეები ზედაპირულად წააგავს კეთილთვისებიან სიმსივნეებს, მაგრამ შეუძლიათ მეტასტაზირება (კარცინოიდული, ძვლის გიგანტურ უჯრედოვანი სიმსივნე).

როგორ განვსაზღვროთ სიმსივნური სიმსივნე?

სამწუხაროდ, არცერთი ჩვენგანი არ არის იმუნური ავთვისებიანი სიმსივნის გაჩენისგან. მაგრამ თუ კიბოს ადრეულ ეტაპზე ამოიცნობთ, დაავადებისგან წარმატებით გამოჯანმრთელდებით. შემდეგი, ვისაუბრებთ ამ დაავადების სიმპტომებზე - თუ რომელიმე მათგანს აღმოაჩენთ საკუთარ თავში ან თქვენს ახლობლებში, კარგ ექიმს უნდა მიმართოთ. კიბოს დიაგნოზი უნდა ჩატარდეს პროფესიონალი ექიმის მიერ, რომელიც დანიშნავს კომპეტენტურ მკურნალობას.

კიბოს სიმპტომები

განასხვავებენ კიბოს შემდეგ საერთო ნიშნებს: შეშუპება, ხველა, ხმის ჩახლეჩა და ქოშინი, სისხლდენა, წონის უმიზეზო კლება, საჭმლის მომნელებელ ტრაქტში და ხალიჩებში უარყოფითი ცვლილებები. მოდით განვიხილოთ თითოეული მათგანი ცოტა უფრო დეტალურად.

1. სხეულზე მცირე შეშუპებები და სიმსივნეები ხშირად უვნებელია, მაგრამ არა ყოველთვის. თუ სხეულის რომელიმე ნაწილზე არანორმალური დალუქვა შენიშნეთ, უმჯობესია ყოველი შემთხვევისთვის მიმართოთ ექიმს. მაგალითად, სარძევე ჯირკვლის კიბოს დიაგნოსტირება ხდება ზუსტად ძუძუს ჯირკვალში მუწუკებისა და ბეჭდების წარმოქმნით. რეკომენდირებულია, რომ ყველა ქალმა პერიოდულად იგრძნოს მკერდი, რათა შეამოწმოს მისი მდგომარეობა. არანორმალური ბეჭდების გამოვლენის შემთხვევაში აუცილებელია მამოლოგთან დაკავშირება.
2. თუ ადამიანს ფილტვის კიბო განუვითარდება, მას აწუხებს ხველა, ხმის ჩახლეჩვა და ქოშინი. იგივე ნიშნები შეიძლება მიუთითებდეს ანთებასა და ინფექციაზე, მაგრამ ნებისმიერ შემთხვევაში საჭიროა ექიმთან კონსულტაცია. განსაკუთრებით მნიშვნელოვანია ამ სიმპტომებზე ყურადღების მიქცევა, თუ ქოშინი და ხველა არ გაქრება ორი კვირის განმავლობაში. ასევე მოძებნეთ სისხლი ნახველში.
3. ხმის ჩახლეჩა შეიძლება მიუთითებდეს ხორხის კიბოზე.
4. ნებისმიერი სისხლდენა აშკარა მიზეზის გარეშე მიუთითებს შინაგანი ორგანოების გაუმართაობაზე, კიბოს ჩათვლით.
5. მნიშვნელოვანია ყურადღება მიაქციოთ საჭმლის მომნელებელი ტრაქტის ფუნქციონირების ცვლილებებს, თუ ისინი არ არის გამოწვეული მღელვარებით, დიეტისა და დიეტის ცვლილებებით ან მედიკამენტებით. კიბოს არსებობაზე შეიძლება მიუთითებდეს ყაბზობა ან ფაღარათი გაურკვეველი მიზეზის ხშირი გაჩენით, მუცლისა და ნაწლავების ტკივილი. ნაწლავის არასრული გაწმენდის შეგრძნება განავლის შემდეგ ასევე შეიძლება მიუთითებდეს დაავადების განვითარებაზე.
6. წონის დაკლება ობიექტური მიზეზების გარეშე ასევე შეიძლება მიუთითებდეს დაავადების განვითარებაზე. თუ თქვენ დაკარგეთ ბევრი წონა ბოლო რამდენიმე თვის განმავლობაში დიდი სტრესის, დიეტის ან ენერგიული ვარჯიშის გარეშე, აუცილებლად უნდა მიმართოთ ექიმს.
7. ყურადღება მიაქციეთ თქვენს ხალებს. მელანომა ითვლება კიბოს ერთ-ერთ სახეობად - ის შეიძლება ჩამოყალიბდეს არსებულ ხალზე ან გამოჩნდეს როგორც ახალი დიდი. თქვენ უნდა დაუკავშირდეთ სპეციალისტს, თუ გაქვთ შემდეგი სიმპტომები:
   • ასიმეტრიული ხალები არათანაბარი კიდეებით (ჩვეულებრივ სიმეტრიული და თანაბარი);
   • არასტანდარტული ფერი (ჩვეულებრივი ხალი არის ყავისფერი, მელანომას შეიძლება ჰქონდეს შავი, წითელი, ვარდისფერი, მოლურჯო და თეთრი შერევა);
   • დიდი ხალიჩები (7 მმ-ზე მეტი მელანომა);
   • თუ ხალი დაფარულია ქერქით, ქავილი და სისხლდენა.

თუ კანზე უცნაური ლაქები გამოჩნდება, რომლებიც დიდი ხნის განმავლობაში არ ქრება, აუცილებლად მიმართეთ ექიმს. არავითარ შემთხვევაში არ უნდა მოაცილოთ ხალები დამოუკიდებლად, ასევე დააზიანოთ ისინი - ამან შეიძლება გამოიწვიოს სიმსივნის განვითარება! თუ თქვენ გაქვთ დიდი და ამობურცული ხალიჩები, ეცადეთ არ შეეხოთ მათ, ხოლო თუ ეს მოხდა და სისხლი დაიწყო, აუცილებლად მიმართეთ ექიმს. ნებისმიერი ხალი უყურადღებო მოპყრობით შეიძლება გამოიწვიოს დაავადების განვითარება. განსაკუთრებით მსხვილის ამოღება რეკომენდებულია სპეციალისტის მიერ - სწრაფი და უსაფრთხოა.

თუ ზემოთ ჩამოთვლილი სიმპტომებიდან რომელიმე გაქვთ, ნუ დააყოვნებთ სპეციალისტს. ექიმი შეაფასებს თქვენს ჯანმრთელობის მდგომარეობას და საჭიროების შემთხვევაში გამოგიგზავნით პროცედურებსა და გამოკვლევებზე, რის შემდეგაც დაგინიშნავთ შესაბამის მკურნალობას. თუ კიბოზე ეჭვი გეპარებათ, გამოგიგზავნით ტომოგრაფიაზე, ბიოფსიაზე და გირჩევენ სპეციალისტ ექიმს.

ადამიანები, რომლებიც რისკის ქვეშ არიან

1. ისინი, ვინც ექვემდებარება ხანგრძლივ და მავნე ზემოქმედებას. ეს მოიცავს კანცეროგენებთან, ტოქსიკურ საღებავებთან და რადიაციასთან კონტაქტს. რისკის ქვეშ არიან მწეველებიც.
2. სიმსივნისადმი მემკვიდრეობითი მიდრეკილება. ამ თვალსაზრისით შეიძლება განვასხვავოთ კიბოს გარკვეული ტიპები, მაგალითად, სასქესო ორგანოების ან ნაწლავების კიბო. თუ თქვენი სისხლით ნათესავებს აწუხებთ ასეთი დაავადებები, მაშინ რამდენჯერმე უფრო მაღალია დაავადების დაავადების ალბათობა. თუ ორ ან სამ ნათესავს მაინც ჰქონდა კიბო, უნდა მიმართოთ გენეტიკურ ონკოლოგს.
3. ვისაც აწუხებს კიბოსწინარე დაავადებები ან აქვს ქრონიკული დაზიანებები ან ანთება. კიბოსწინარე დაავადებები არის ის, რამაც შეიძლება გამოიწვიოს კიბო. მათ შორისაა მასტოპათია, ნაწლავის პოლიპოზი, ღვიძლის ციროზი.

მათ, ვინც რისკის ქვეშ არიან, წელიწადში ერთხელ ან ორჯერ უნდა გაიარონ გამოკვლევა სპეციალიზებულ კლინიკაში.

ავთვისებიანი სიმსივნე არის პათოლოგიური პროცესი, რომელსაც თან ახლავს უჯრედების უკონტროლო, უკონტროლო რეპროდუქცია, რომლებმაც შეიძინეს ახალი თვისებები და შეუძლიათ შეუზღუდავი გაყოფა. ონკოლოგიური პათოლოგია ავადობისა და სიკვდილიანობის მხრივ დიდი ხანია მეორე ადგილზეა, მეორე ადგილზეა მხოლოდ გულისა და სისხლძარღვების დაავადებებით, მაგრამ შიში, რომელიც იწვევს კიბოს ადამიანთა დიდ უმრავლესობას, არაპროპორციულად აღემატება ყველა სხვა ორგანოს დაავადების შიშს.

მოგეხსენებათ, ნეოპლაზმები კეთილთვისებიანი და ავთვისებიანია.უჯრედების სტრუქტურისა და ფუნქციონირების თავისებურებები განსაზღვრავს სიმსივნის ქცევას და პაციენტის პროგნოზს. დიაგნოსტიკის ეტაპზე ყველაზე მნიშვნელოვანია უჯრედების ავთვისებიანი პოტენციალის დადგენა, რაც წინასწარ განსაზღვრავს ექიმის შემდგომ ქმედებებს.

ონკოლოგიური დაავადებები მოიცავს არა მხოლოდ ავთვისებიან სიმსივნეებს. ამ კატეგორიაში ასევე შედის სრულიად კეთილთვისებიანი პროცესები, რომლებსაც მაინც მკურნალობენ ონკოლოგები.

ავთვისებიანი ნეოპლაზმებიდან ყველაზე გავრცელებულია კიბო (ეპითელური ნეოპლაზმები).

კეთილთვისებიანი ნეოპლაზმებიდან ყველაზე გავრცელებულია.

ავთვისებიანი სიმსივნეების თვისებები

იმისათვის, რომ გავიგოთ სიმსივნის ზრდის არსი, საჭიროა გავითვალისწინოთ ნეოპლაზმის შემადგენელი უჯრედების ძირითადი თვისებები, რომლებიც საშუალებას აძლევს სიმსივნეს გაიზარდოს მთელი ორგანიზმისგან დამოუკიდებლად.

ავთვისებიანი ნეოპლაზმები წარმოდგენილია კიბოთი, სარკომებით, ნერვული და მელანინის წარმომქმნელი ქსოვილის სიმსივნეებით, ტერატომებით.

კარცინომა (კიბო) თირკმლის მაგალითზე

განსაკუთრებული სახის სიმსივნეებია, რომლებიც ნაყოფის განვითარებაშიც კი ჩნდება ემბრიონის ქსოვილების გადაადგილების დარღვევით. ტერატომები არის როგორც კეთილთვისებიანი, ასევე ავთვისებიანი.

ავთვისებიანი სიმსივნეების მახასიათებლები,საშუალებას აძლევს მათ იარსებონ ორგანიზმისაგან დამოუკიდებლად, დაუქვემდებაროს მის საჭიროებებს და მოწამლოს ნარჩენებით, ჩამოყალიბდეს:

• ავტონომია;
• უჯრედული და ქსოვილის ატიპია;
• უჯრედების უკონტროლო რეპროდუქცია, მათი შეუზღუდავი ზრდა;
• Შესაძლებლობები .

ავტონომიური, დამოუკიდებელი არსებობის უნარის გაჩენა -პირველი ცვლილება, რომელიც ხდება უჯრედებსა და ქსოვილებში სიმსივნის წარმოქმნის გზაზე. ეს თვისება გენეტიკურად წინასწარ არის განსაზღვრული უჯრედულ ციკლზე პასუხისმგებელი შესაბამისი გენების მუტაციით. ჯანსაღ უჯრედს აქვს შეზღუდვა მისი დაყოფის რაოდენობაში და ადრე თუ გვიან წყვეტს გამრავლებას, განსხვავებით სიმსივნური უჯრედისგან, რომელიც არ ემორჩილება სხეულის არანაირ სიგნალს, იყოფა განუწყვეტლივ და თვითნებურად დიდი ხნის განმავლობაში. თუ სიმსივნური უჯრედი მოთავსებულია ხელსაყრელ პირობებში, მაშინ ის გაიყოფა წლებისა და ათწლეულების განმავლობაში, შთამომავლობას იგივე დეფექტური უჯრედების სახით. სინამდვილეში, სიმსივნური უჯრედი უკვდავია და შეუძლია არსებობა ცვალებად პირობებში, მათთან ადაპტირება.

სიმსივნის მეორე ყველაზე მნიშვნელოვანი ნიშანი არის ატიპია,რომელიც შეიძლება გამოვლინდეს უკვე კიბოსწინა სტადიაზე. ჩამოყალიბებულ სიმსივნეში ატიპიზმი შეიძლება იყოს გამოხატული იმდენად, რომ უკვე შეუძლებელია უჯრედების ბუნებისა და წარმოშობის დადგენა. ატიპია არის ახალი, განსხვავებული ნორმისგან, უჯრედების თვისებები, რომლებიც გავლენას ახდენენ მათ სტრუქტურაზე, ფუნქციონირებაზე და მეტაბოლურ მახასიათებლებზე.

კეთილთვისებიანი სიმსივნეები წარმოდგენილია ქსოვილის ატიპიით, რომელიც შედგება უჯრედების მოცულობისა და მიმდებარე სტრომას შორის თანაფარდობის დარღვევაში, მაშინ როცა სიმსივნური უჯრედები სტრუქტურით რაც შეიძლება ახლოსაა ნორმასთან. ავთვისებიან ნეოპლაზმებს, გარდა ქსოვილისა, აქვთ უჯრედული ატიპიაც, როდესაც უჯრედები, რომლებმაც განიცადეს სიმსივნური ტრანსფორმაცია, მნიშვნელოვნად განსხვავდება ნორმალურისგან, იძენენ ან კარგავენ გარკვეული ფუნქციების უნარს, ფერმენტების, ჰორმონების სინთეზს და ა.შ.

ქსოვილისა და უჯრედული ატიპიის სხვადასხვა ვარიანტები საშვილოსნოს ყელის კიბოს მაგალითზე

ავთვისებიანი სიმსივნის თვისებები მუდმივად იცვლება, მისი უჯრედები იძენენ ახალ თვისებებს, მაგრამ ხშირად უფრო დიდი ავთვისებიანობის მიმართულებით. სიმსივნური ქსოვილის თვისებების ცვლილებები ასახავს მის ადაპტაციას არსებობასთან სხვადასხვა პირობებში, იქნება ეს კანის ზედაპირი თუ კუჭის ლორწოვანი გარსი.

ყველაზე მნიშვნელოვანი უნარი, რომელიც განასხვავებს ავთვისებიან სიმსივნეს კეთილთვისებიანი სიმსივნისგან, არის მეტასტაზირება. ჯანსაღი ქსოვილების ნორმალური უჯრედები და მათთან ახლოს კეთილთვისებიანი სიმსივნეების ელემენტები მჭიდროდ არის დაკავშირებული უჯრედშორისი კონტაქტებით, შესაბამისად, უჯრედების სპონტანური გამოყოფა ქსოვილისგან და მათი მიგრაცია შეუძლებელია (რა თქმა უნდა, გარდა იმ ორგანოებისა, სადაც ეს თვისება აუცილებელია - ძვლის ტვინი, მაგალითად). ავთვისებიანი უჯრედები კარგავენ ზედაპირულ ცილებს, რომლებიც პასუხისმგებელნი არიან უჯრედშორის კომუნიკაციებზე, შორდებიან ძირითად სიმსივნეს, შეაღწევენ გემებში და ვრცელდება სხვა ორგანოებში, ვრცელდება სეროზული მთლიანობის ზედაპირზე. ამ ფენომენს მეტასტაზს უწოდებენ.

მეტასტაზები (ავთვისებიანი პროცესის გავრცელება მთელ სხეულში) დამახასიათებელია მხოლოდ ავთვისებიანი სიმსივნეებისთვის

თუ სიმსივნის მეტასტაზირება (გავრცელება) ხდება სისხლძარღვებში, მაშინ მეორადი სიმსივნის დაგროვება შეიძლება აღმოჩნდეს შინაგან ორგანოებში - ღვიძლში, ფილტვებში, ძვლის ტვინში და ა.შ. ლიმფური კვანძები, რომლებიც აგროვებენ ლიმფს ნეოპლაზიის პირველადი ლოკალიზაციის ადგილიდან. დაავადების მოწინავე შემთხვევებში მეტასტაზები შეიძლება გამოვლინდეს სიმსივნედან მნიშვნელოვან მანძილზე. ამ ეტაპზე პროგნოზი ცუდია და პაციენტებს შეუძლიათ შესთავაზონ მხოლოდ პალიატიური დახმარება მდგომარეობის შემსუბუქების მიზნით.

ავთვისებიანი სიმსივნის მნიშვნელოვანი თვისება, რომელიც განასხვავებს მას კეთილთვისებიანი პროცესისგან, არის მიმდებარე ქსოვილებში ზრდის (შეჭრის) უნარი, მათი დაზიანება და განადგურება. თუ კეთილთვისებიანი ნეოპლაზმა, როგორც ეს იყო, უბიძგებს ქსოვილებს, შეკუმშავს მათ, შეიძლება გამოიწვიოს ატროფია, მაგრამ არ გაანადგუროს იგი, მაშინ ავთვისებიანი სიმსივნე, რომელიც ათავისუფლებს სხვადასხვა ბიოლოგიურად აქტიურ ნივთიერებებს, ტოქსიკურ მეტაბოლურ პროდუქტებს, ფერმენტებს, აღწევს მის მიმდებარე სტრუქტურებში. რამაც გამოიწვია მათი დაზიანება და სიკვდილი. მეტასტაზები ასევე დაკავშირებულია ინვაზიური ზრდის უნართან და ასეთი ქცევა ხშირად არ იძლევა ნეოპლაზიის სრულ მოცილებას ორგანოს მთლიანობის დარღვევის გარეშე.

ონკოლოგიური დაავადება არ არის მხოლოდ მეტ-ნაკლებად ლოკალიზებული სიმსივნური პროცესის არსებობა. მუდამ დაზიანების ავთვისებიანი ბუნებით, ასევე არსებობს საერთო გავლენა ნეოპლაზია სხეულზერომელიც სცენიდან სცენაზე უარესდება. ზოგად სიმპტომებს შორის ყველაზე ცნობილი და დამახასიათებელია წონის დაკლება, ძლიერი სისუსტე და დაღლილობა, ცხელება, რაც ძნელი ასახსნელია დაავადების საწყის ეტაპზე. დაავადების პროგრესირებასთან ერთად სიმსივნური კახექსია ვითარდება სასიცოცხლო ორგანოების ძლიერი დაღლილობისა და დისფუნქციით.

კეთილთვისებიანი სიმსივნეების თვისებები

კეთილთვისებიანი სიმსივნეც ონკოლოგიის ხედვაშია, მაგრამ მისი რისკი და პროგნოზი შეუდარებლად უკეთესია, ვიდრე ავთვისებიანი და უმეტეს შემთხვევაში დროული მკურნალობა საშუალებას გაძლევთ სრულად და სამუდამოდ მოიცილოთ იგი.

კეთილთვისებიანი ნეოპლაზმა შედგება უჯრედებისგან განვითარებული იმდენად, რომ მისი წყარო შეიძლება ცალსახად დადგინდეს. კეთილთვისებიანი სიმსივნის უჯრედული ელემენტების უკონტროლო და გადაჭარბებული რეპროდუქცია შერწყმულია მათ მაღალ დიფერენციაციასთან და თითქმის სრულ შესაბამისობასთან ჯანსაღი ქსოვილის სტრუქტურებთან, ამიტომ, ამ შემთხვევაში, ჩვეულებრივად არის საუბარი მხოლოდ ქსოვილის ატიპიაზე, მაგრამ არა ფიჭურზე. ატიპია.

კეთილთვისებიანი ნეოპლაზმების სიმსივნური ბუნების შესახებ ამბობენ:

• უჯრედების არაადეკვატური, გადაჭარბებული რეპროდუქცია;
• ქსოვილის ატიპიის არსებობა;
• განმეორების შესაძლებლობა.

კეთილთვისებიანი სიმსივნე არ ახდენს მეტასტაზებს, რადგან მისი უჯრედები მყარად არის დაკავშირებული ერთმანეთთან, არ იზრდება მეზობელ ქსოვილებში და, შესაბამისად, არ ანადგურებს მათ. როგორც წესი, სხეულზე ზოგადი ეფექტი არ არსებობს, გამონაკლისია მხოლოდ წარმონაქმნები, რომლებიც გამოიმუშავებენ ჰორმონებს ან სხვა ბიოლოგიურად აქტიურ ნივთიერებებს. ადგილობრივი გავლენა მოიცავს ჯანსაღი ქსოვილების მოშორებას, მათ შეკუმშვას და ატროფიას, რომლის სიმძიმე დამოკიდებულია ნეოპლაზიის მდებარეობასა და ზომაზე. კეთილთვისებიანი პროცესები ხასიათდება ნელი ზრდით და რეციდივის დაბალი ალბათობით.

განსხვავება კეთილთვისებიან (A) და ავთვისებიან (B) სიმსივნეებს შორის

რა თქმა უნდა, კეთილთვისებიანი ნეოპლაზმები არ იწვევს ისეთ შიშს, როგორიცაა კიბო, მაგრამ მაინც შეიძლება საშიში იყოს.ასე რომ, თითქმის ყოველთვის არის რისკი, რომელიც შეიძლება მოხდეს ნებისმიერ დროს, იქნება ეს დაავადების დაწყებიდან ერთი წელი თუ ათწლეულის შემდეგ. ამ მხრივ ყველაზე საშიშია საშარდე გზების პაპილომები, ზოგიერთი სახის ნევუსი, ადენომა და კუჭ-ნაწლავის ტრაქტის ადენომატოზური პოლიპები. ამავდროულად, ზოგიერთი სიმსივნე, მაგალითად, ლიპომა, რომელიც შედგება ცხიმოვანი ქსოვილისგან, არ შეუძლია ავთვისებიანი სიმსივნე და აწვდის მხოლოდ კოსმეტიკურ დეფექტს ან აქვს ლოკალური ეფექტი მათი ზომის ან მდებარეობის გამო.

სიმსივნეების ჯიშები

ცნობილი სიმსივნეების შესახებ ინფორმაციის სისტემატიზაციისთვის, დიაგნოსტიკისა და თერაპიისადმი მიდგომების გაერთიანებისთვის, შემუშავებულია ნეოპლაზმების კლასიფიკაცია, რომელიც ითვალისწინებს მათ მორფოლოგიურ თავისებურებებსა და ორგანიზმში ქცევას.

მთავარი მახასიათებელი, რომელიც სიმსივნეების ჯგუფებად დაყოფის საშუალებას იძლევა, არის სტრუქტურა და წყარო.როგორც კეთილთვისებიანი, ასევე ავთვისებიანი ნეოპლაზია ეპითელური წარმოშობისაა, შეიძლება შედგებოდეს შემაერთებელი ქსოვილის სტრუქტურებისგან, კუნთებისგან, ძვლოვანი ქსოვილისგან და ა.შ.

ეპითელური ავთვისებიანი სიმსივნეები გაერთიანებულია "კიბოს" კონცეფციით, რომელიც არის ჯირკვლოვანი (ადენოკარცინომა) და მიღებულია MPE-დან (ბრტყელუჯრედოვანი კარცინომა). თითოეულ ჯიშს აქვს უჯრედების დიფერენციაციის რამდენიმე დონე (მაღალი, ზომიერი, ცუდად დიფერენცირებული სიმსივნე), რაც წინასწარ განსაზღვრავს დაავადების აგრესიულობას და მიმდინარეობას.

კეთილთვისებიანი ეპითელიუმის ნეოპლაზია მოიცავს პაპილომებს, რომლებიც წარმოიქმნება ბრტყელი ან გარდამავალი ეპითელიუმიდან და ადენომა, რომელიც შედგება ჯირკვლის ქსოვილისგან.

ადენომა, ადენოკარცინომა, პაპილომები არ გააჩნიათ ორგანოთა განსხვავებები და სტერეოტიპულად აგებულია სხვადასხვა ლოკალიზაციაში. არსებობს სიმსივნეების ფორმები, რომლებიც დამახასიათებელია მხოლოდ კონკრეტული ორგანოებისთვის ან ქსოვილებისთვის, როგორიცაა სარძევე ჯირკვლის ფიბროადენომა ან თირკმლის უჯრედოვანი კარცინომა.

ბევრად უფრო მრავალფეროვანია, განსხვავებით ეპითელური ნეოპლაზმებისგან სიმსივნეები წარმოშობილი ე.წ. მეზენქიმიდან. ამ ჯგუფში შედის:

• შემაერთებელი ქსოვილის წარმონაქმნები (ფიბრომა, ფიბროსარკომა);
• ცხიმოვანი ნეოპლაზია (, ლიპოსარკომა, ყავისფერი ცხიმოვანი სიმსივნეები);
• კუნთების სიმსივნეები (რაბდო- და ლეიომიომა, მიოსარკომა);
• ძვლის ნეოპლაზმები (, ოსტეოსარკომები);
• სისხლძარღვთა ნეოპლაზია (ჰემანგიომა, სისხლძარღვთა სარკომა).

სიმსივნის გარეგნობა ძალიან განსხვავებულია: შეზღუდული კვანძის სახით, ყვავილოვანი კომბოსტო, სოკო, უსტრუქტურო წარმონაქმნების სახით, წყლულები და ა.შ. ზედაპირი გლუვი, უხეში, მუწუკებიანი, პაპილარულია. ავთვისებიან წარმონაქმნებში ხშირად გვხვდება მეორადი ცვლილებები, რაც ასახავს უჯრედების დარღვეულ მეტაბოლიზმს მიმდებარე სტრუქტურებში მათი ზრდით: სისხლჩაქცევები, ნეკროზი, დაჩირქება, ლორწოს წარმოქმნა, კისტები.

მიკროსკოპულად, ნებისმიერი სიმსივნე შედგება უჯრედული კომპონენტისგან (პარენქიმა) და სტრომისგან, რომელიც ასრულებს დამხმარე და მკვებავ როლს. რაც უფრო მაღალია ნეოპლაზმის დიფერენციაციის ხარისხი, მით უფრო მოწესრიგებული იქნება მისი სტრუქტურა. ცუდად დიფერენცირებული (მაღალი ავთვისებიანი) სტრომული სიმსივნეების დროს შეიძლება იყოს მინიმალური რაოდენობა და წარმონაქმნის უმეტესი ნაწილი ავთვისებიანი უჯრედები იქნება.

ძალიან განსხვავებული ლოკალიზაციის ნეოპლაზმები გავრცელებულია ყველგან, ყველა გეოგრაფიულ ზონაში, ისინი არ იშურებენ არც ბავშვებს და არც მოხუცებს. სხეულში გამოჩენის შემდეგ, სიმსივნე ოსტატურად "ტოვებს" იმუნურ პასუხს და თავდაცვის სისტემებს, რომლებიც მიზნად ისახავს ყველაფრის უცხო მოცილებას. სხვადასხვა პირობებთან ადაპტაციის უნარი, უჯრედების სტრუქტურისა და მათი ანტიგენური თვისებების შეცვლა, საშუალებას აძლევს ნეოპლაზმს დამოუკიდებლად იარსებოს, ორგანიზმიდან „ამოიღოს“ ყველაფერი რაც საჭიროა და დააბრუნოს მისი მეტაბოლიზმის პროდუქტები. ერთხელ წარმოქმნილი კიბო მთლიანად ემორჩილება მრავალი სისტემისა და ორგანოს მუშაობას, აფერხებს მათ სასიცოცხლო აქტივობას.

მეცნიერები მთელ მსოფლიოში გამუდმებით ებრძვიან სიმსივნეების პრობლემას, ეძებენ ახალ გზებს დაავადების დიაგნოსტიკისა და მკურნალობისთვის, რისკ-ფაქტორების იდენტიფიცირებისთვის და კიბოს გენეტიკური მექანიზმების დასამკვიდრებლად. უნდა აღინიშნოს, რომ პროგრესი ამ საკითხში, თუმცა ნელა, ხდება.

დღეს ბევრი სიმსივნე, თუნდაც ავთვისებიანი, წარმატებით მკურნალობს. ქირურგიული ტექნიკის განვითარება, თანამედროვე კიბოს საწინააღმდეგო საშუალებების ფართო სპექტრი, ახალი რადიაციული ტექნიკა საშუალებას აძლევს ბევრ პაციენტს თავი დააღწიოს სიმსივნეს, მაგრამ მეტასტაზებთან ბრძოლის საშუალებების ძიება რჩება კვლევის პრიორიტეტად.

მთელ სხეულში გავრცელების უნარი ავთვისებიან სიმსივნეს პრაქტიკულად დაუცველს ხდის,და მკურნალობის ყველა ხელმისაწვდომი მეთოდი არაეფექტურია მეორადი სიმსივნური კონგლომერატების არსებობისას. ვიმედოვნებ, რომ სიმსივნის ეს საიდუმლო უახლოეს მომავალში გადაიჭრება და მეცნიერთა ძალისხმევა ნამდვილად ეფექტური თერაპიის გაჩენას გამოიწვევს.

ვიდეო: განსხვავება კეთილთვისებიან და ავთვისებიან სიმსივნეებს შორის

ავტორი შერჩევით პასუხობს მკითხველთა ადეკვატურ კითხვებს მისი კომპეტენციის ფარგლებში და მხოლოდ OncoLib.ru რესურსის ფარგლებში. პირისპირ კონსულტაციები და დახმარება მკურნალობის ორგანიზებაში ამჟამად არ არის გათვალისწინებული.

Დაავადებები

ადამიანის სხეულში უჯრედები მუდმივად იყოფა. სხვადასხვა მიზეზის გამო, ეს პროცესი შეიძლება დაირღვეს, რის შედეგადაც მათი გადაჭარბებული წარმოქმნა ხდება სხეულის ზოგიერთ ნაწილზე. ამ ადგილებში ჩნდება სიმსივნეები, რომლებიც ჩვეულებრივ იყოფა ავთვისებიან და კეთილთვისებიანად. კლასიფიკაცია დამოკიდებულია ბევრ ფაქტორზე და ზოგჯერ შეუძლებელია მკაფიო ხაზის დახატვა.

როგორ განვასხვავოთ კეთილთვისებიანი სიმსივნე ავთვისებიანი?

წარმონაქმნები, პირველ რიგში, ჩვეულებრივ იყოფა ახალი ქსოვილის შემადგენლობაში. ის შეიძლება შეესაბამებოდეს იმ ორგანოს, რომელზედაც გაჩნდა პათოლოგია, ან შეიძლება შედგებოდეს სრულიად განსხვავებული ტიპის უჯრედებისგან. კეთილთვისებიანი და ავთვისებიანი სიმსივნეებს შორის ძირითადი განსხვავებები შემდეგია:

• Ზრდის ტემპი. ავთვისებიანი წარმონაქმნები სწრაფად იზრდება ზომაში, პროცესის კონტროლი ძალიან რთულია.
• მეტასტაზების არსებობა. კეთილთვისებიანი წარმონაქმნები არასოდეს აძლევენ მათ.
• მკურნალობის შემდეგ რეციდივების გამოჩენა. ეს გართულებები ხშირად შეინიშნება ავთვისებიანი სიმსივნეების შემთხვევაში.
• გავლენა ზოგად მდგომარეობაზე. კეთილთვისებიანი წარმონაქმნები არ მოაქვს ნეგატიურ შეგრძნებებს, ისინი ხშირად შემთხვევით შეინიშნება.

სიმსივნეები, რომლებიც არ იწვევს შეშფოთებას, შედგება მიმდებარე ქსოვილისგან. ავთვისებიანი წარმონაქმნები მკვეთრად განსხვავდება მათი აგებულებით. ზოგჯერ უჯრედები, რომლებიც მათ ქმნიან, იმდენად უჩვეულოა, რომ შეუძლებელია იმის თქმა, რისგან შედგება.

იმის გასაგებად, თუ როგორ განსხვავდება კეთილთვისებიანი სიმსივნე ავთვისებიანი სიმსივნისგან, საჭიროა ცოტა გაეცნოთ ადამიანის სხეულის ზრდას. უჯრედი თავისი სიცოცხლის განმავლობაში გადის ოთხ ეტაპს. პირველი სამი ამზადებს მას გაყოფისთვის, რაც ხდება ნორმალურ პირობებში. ორგანიზმი აკონტროლებს თითოეულ სტადიას და რაიმე გადახრის შემთხვევაში აჩერებს პროცესს ანომალიების გამოსწორებამდე. მაგრამ ზოგჯერ დამცავი ფუნქციები არ უმკლავდება მათ დავალებას, რაც იწვევს სიმსივნეებს. ამის მიზეზები შეიძლება იყოს:

• ვირუსული და სოკოვანი ინფექციები;
• იმუნიტეტის დაქვეითება ქრონიკული დაავადებების გამო;
• გენეტიკური მიდრეკილება.

ნებისმიერი სიმსივნის გაჩენისას არსებობს საფრთხე. მისი ტიპის დამოუკიდებლად დადგენა თითქმის შეუძლებელია, ამიტომ მძიმე შედეგების რისკის შესამცირებლად აუცილებელია სამედიცინო დახმარების გამოყენება. ეს უნდა გაკეთდეს მაშინაც კი, თუ ნეოპლაზმა არ იწვევს დისკომფორტს და არ იწვევს შეშფოთებას.

რომელ ექიმთან მივიდე?

სპეციალისტის არჩევანი მთლიანად დამოკიდებულია სიმსივნის მდებარეობასა და გამოვლენილ სიმპტომებზე. თქვენ უნდა გესმოდეთ, რომ მხოლოდ ექიმს შეუძლია განსაზღვროს რომელი სიმსივნე, კეთილთვისებიანი და ავთვისებიანი, განსხვავებაა მათ პროგრესირებაში. რამდენიმე ექიმი ეხება ნეოპლაზმებს და ყოველთვის არ არის ნათელი ვის მიმართოს. ნებისმიერ შემთხვევაში, თქვენ შეგიძლიათ დაეხმაროთ:

სიმსივნის ტიპის დადგენის შემდეგ ექიმი დაიწყებს მკურნალობას ან მიმართავს პაციენტს სწორ სპეციალისტთან. ეს შეიძლება იყოს დერმატოლოგი, ენდოკრინოლოგი, ანდროლოგი, ორთოპედი და სხვა. კეთილთვისებიანი სიმსივნეების შემთხვევაში პროგნოზი ზოგადად დადებითია. ავთვისებიანი სიმსივნე შეიძლება მოითხოვდეს სერიოზულ და ხანგრძლივ მკურნალობას.

სიმსივნეების წარმოქმნა ადამიანის ორგანიზმში შესაძლებელია ნებისმიერ ასაკში. ამის მრავალი მიზეზი არსებობს. რა არის სიმსივნეები, საიდან მოდის და როგორ გავუმკლავდეთ მათ, მეცნიერებმა ბოლომდე არ იციან. თუმცა, არსებობს გაგება, რომ სიმსივნე არის კეთილთვისებიანი და ავთვისებიანი. ისინი აღმოაჩენენ განსხვავებულ შედეგებს და სიმპტომებს, მკურნალობის მეთოდებიც განსხვავდება ერთმანეთისგან.

სიმსივნე არის ქსოვილის ცვლილების პროცესი, რომლის დროსაც უჯრედების რაოდენობა სწრაფად იზრდება. სიმსივნეები იყოფა ორ ჯგუფად - კეთილთვისებიანი და ავთვისებიანი.

კეთილთვისებიანი სიმსივნე არის სიმსივნე, მიზეზი არის უჯრედების გაყოფის პროცესის წარუმატებლობა. ეს სიმსივნე ხასიათდება ნელი ზრდით. ის კარგად მკურნალობს ქირურგიული მოცილებით და უმეტეს შემთხვევაში არ იწვევს რეციდივას. არ ვრცელდება ახლომდებარე ორგანოებზე, არ ახდენს მეტასტაზებს.

კეთილთვისებიანი სიმსივნე შეიძლება მოხდეს ნებისმიერ ორგანოში. მედიცინაში გამოიყენება დაავადებების დაყოფა რამდენიმე ტიპად:

• ადენომა, ან ჯირკვლის სიმსივნე. წარმოიქმნება ჯირკვლოვანი ქსოვილის მქონე ორგანოებში. მაგალითად, საშვილოსნოს ლორწოვან გარსში და სწორ ნაწლავში, სარძევე ჯირკვალში ან ფარისებრ ჯირკვალში და ა.შ.
• ათერომა. ასეთი სიმსივნის ლოკალიზაცია შესაძლებელია სხეულის ნებისმიერ უბანში, სადაც თმა იზრდება (თავი, საზარდულის არე, სახის ქვედა ნაწილი და კისერი, ზურგი). მიზეზი ცხიმოვანი ჯირკვლების სადინრის ბლოკირებაა.
• კისტა. ორგანოებში ან ქსოვილებში წარმოქმნილი პათოლოგიური ღრუ. შიგნით ალბათ სითხეა.
• ლიმფანგიომა. ფორმირება ლიმფური გემებიდან. ის ჩვეულებრივ საშვილოსნოში ვითარდება. ლოკალიზაცია სადმე. კისერი, კანქვეშა ქსოვილი ჩვეულებრივ ზიანდება. ღვიძლში და თირკმელებში გამოვლენის შემთხვევები შესაძლებელია, მაგრამ იშვიათად.
• ლიპომა, ან ვენ. ნეოპლაზმა კანქვეშა შემაერთებელ ქსოვილებში, რომელიც სავარაუდოდ უფრო ღრმად ვრცელდება. ის ხშირად ლოკალიზებულია მხრებისა და ბარძაყის გარეთა მიდამოში, სადაც შედარებით მცირეა ცხიმოვანი ქსოვილი.

• მენინგიომა. თავის ტვინის მიმდებარე ქსოვილების სიმსივნე. ლოკალიზაციის სფეროები: თავის ტვინის ძირში, მის ზემოთ და ნახევარსფეროებს შორის.
• მიომა. ნეოპლაზმა, რომლის უჯრედები იზრდება მოუმწიფებელი კუნთოვანი ქსოვილისგან.
• ნეირომა. წარმოიქმნება ნერვული უჯრედებისგან. მიზეზი უფრო ხშირად ტრავმული, ე.ი. ნაწიბურის მიდამოში ნერვი იკუმშება.
• პაპილომა. წარმონაქმნები ლორწოვან ზედაპირზე ან კანზე, გამოწვეული პაპილომავირუსით. ვიზუალურად, მას აქვს პაპილას ფორმა, რომელიც გამოდის დაზიანებულ ზედაპირზე.
• ოსტეომა. სიმსივნე ჩამოყალიბდა ძვლოვან ქსოვილში.
• ფიბრომა. შემაერთებელი უჯრედების ნეოპლაზმა. როგორც წესი, ის კანს მაღლა სწევს და აქვს ღია ვარდისფერი ელფერი.

ავთვისებიანი სიმსივნე ანუ კიბო ხასიათდება უჯრედების უკონტროლო დაყოფით და საფრთხეს უქმნის ადამიანის სიცოცხლეს. ავთვისებიანი უჯრედები ადვილად იშლება სიმსივნედან და ნაწილდება მთელ სხეულში სისხლძარღვების მეშვეობით. როდესაც ის შედის სხეულში, ჩნდება ახალი წარმონაქმნი. ასე ხდება მეტასტაზები. გარდა ამისა, კიბოს უჯრედებს შეუძლიათ ახლომდებარე ქსოვილების განადგურება. თერაპიის დასრულების შემდეგ შესაძლოა ავთვისებიანი სიმსივნე კვლავ გამოჩნდეს, ე.ი. განმეორდება.

კიბოს ნეოპლაზმები, როგორც წესი, იყოფა ჯგუფებად, იმისდა მიხედვით თუ რა უჯრედები წარმოიქმნება. მაგალითები:

• გლიომა. ცენტრალური ნერვული სისტემის ავთვისებიანი სიმსივნე. ის გავლენას ახდენს ზურგის ტვინის და ტვინის უჯრედებზე.
• კარცინომა. სინამდვილეში კიბო ვითარდება ნებისმიერი ორგანოს ქსოვილებიდან, ასევე ლორწოვანი გარსებიდან და კანიდან.
• ლეიკემია, ან ლეიკემია. ონკოლოგია, რომელიც გავლენას ახდენს ჰემატოპოეტური სისტემის უჯრედებზე.

• ლიმფომა. ლიმფური სისტემის ქსოვილების კიბო.
• მელანომა. ავთვისებიანი ნეოპლაზმა კანზე, რომელიც წარმოიქმნება ასაკობრივი ლაქების უჯრედებიდან, ძირითადად იმ ადგილებში, სადაც კონცენტრირებულია მელანინის პიგმენტის სინთეზი.
• სარკომა. იშვიათად გვხვდება. იგი წარმოიქმნება რბილი ან ძვლოვანი ქსოვილის უჯრედებისგან. რბილი ქსოვილები მოიცავს მყესებს, კუნთებს და ცხიმებს.
• ტერატომა. ის გავლენას ახდენს პირველად ჩანასახოვან უჯრედებზე, რის შედეგადაც ხდება საკვერცხეების სიმსივნე ქალებში ან სათესლეების სიმსივნე მამაკაცებში.

სიმსივნური დაავადებების სიმპტომები

კეთილთვისებიანი ნეოპლაზმები ზრდის პირველ ეტაპებზე ვლინდება ზოგადი სისუსტის და მადის დაქვეითების სახით. დაავადების პროგრესირებასთან ერთად, უფრო "ღრმა" სიმპტომები ემატება:

• ტკივილი;
• სისხლდენა;
• გაიზარდა სხეულის ტემპერატურა;
• უეცარი წონის დაკარგვა;
• შინაგანი ზეწოლის შეგრძნება ორგანოებზე;
• გულისრევა.

როდესაც ნეოპლაზმა ჩნდება კანზე ან პალპაციისთვის ხელმისაწვდომ ადგილას, მისი არსებობა მარტივია გამოკვლევის დროს.

საიდუმლო არ არის, რომ კეთილთვისებიანი სიმსივნეები შეიძლება გადაგვარდეს ავთვისებიანად. ამ პროცესს ავთვისებიანი სიმსივნე ეწოდება.

ავთვისებიანი სიმსივნის პროცესი ჩვეულებრივ ხდება მაშინ, როდესაც დაავადება უგულებელყოფილია, მაშინ შესაძლებელია უფრო სერიოზული და მტკივნეული სიმპტომები:

• უცნაური გამონადენი ან სისხლდენა. ნერწყვში, განავალში ან საშარდე მასებში სისხლის არსებობა, საშვილოსნოდან სისხლიანი გამონადენი და სხვა მიუთითებს გარკვეული ორგანოების კიბოს განვითარების შესაძლებლობაზე.
• ნაწლავის ან შარდის ბუშტის დარღვევები.
• მუწუკების ან ბეჭდების გამოჩენა სხეულის სხვადასხვა ნაწილზე.
• განათლება კანზე. მაგალითად, წყლულები, მეჭეჭების გაჩენა, ხალების ცვლილებები და დაბადების ნიშნები.
• ყელის ცვლილებები. მაგალითად, მუდმივი ხველა, ხიხინი ხმაში, უსიამოვნო ან მტკივნეული შეგრძნებები ყლაპვის დროს.

ეს სიმპტომები შეიძლება იყოს ონკოლოგიის მიზეზი, მაგრამ არ არის გამორიცხული სხვა მრავალი დაავადება. ამიტომ ჯანმრთელობის მდგომარეობის ნებისმიერი ცვლილებისას აუცილებელია ექიმთან კონსულტაცია და გამოკვლევა. შეიძლება დაგჭირდეთ კიბოს უჯრედების ტესტირება.

ნიშნები, რომლებიც განასხვავებს კეთილთვისებიან სიმსივნეს ავთვისებიანი სიმსივნისგან

კეთილთვისებიანი წარმონაქმნი განსხვავდება ავთვისებიანი სიმსივნისგან განვითარების პროცესში და რეაბილიტაციის პერიოდში, კერძოდ:

1. Ზრდის ტემპი. კეთილთვისებიანი უჯრედები ბევრად უფრო ნელა იზრდება, ვიდრე კიბოს უჯრედები. თუმცა, როგორც ნებისმიერ სტატისტიკას, არის გამონაკლისები. შერჩეული "ცუდი" წარმონაქმნები ასევე ძალიან ნელა იზრდება.
2. წებოვნება. კეთილთვისებიანი სიმსივნეების დროს უჯრედები ერთმანეთს ეწებება წებოვანი ქიმიკატების წარმოქმნით. ავთვისებიანი უჯრედები არ გამოყოფენ ასეთ ნივთიერებებს, ამიტომ სიმსივნე უფრო მყიფეა, შედეგად, ზოგიერთი უჯრედი შეიძლება ჩამოვარდეს და გავრცელდეს მთელ სხეულში სისხლის ნაკადით. შედეგი არის მეტასტაზების ზრდა.
3. მიმდებარე ორგანოების დაინფიცირების უნარი. ზრდის პროცესში კეთილთვისებიანი უჯრედები ანაცვლებენ მიმდებარე ორგანოებსა და ქსოვილებს, მაგრამ არ აღწევენ მათში. მაშინ როცა კიბოს უჯრედებს აქვთ ეს უნარი.
4. მკურნალობის მეთოდები. კიბოს მკურნალობა ხშირად მოიცავს რადიაციას და ქიმიოთერაპიას ქირურგიული მოცილებამდე. ხოლო კეთილთვისებიანი სიმსივნეების მკურნალობა საშუალებას გაძლევთ დაუყოვნებლივ იმოქმედოთ.
5. რეციდივები. ხშირია ავთვისებიანი სიმსივნეების განმეორება. და ამავე დროს ჩნდება სხეულის სხვა ორგანოში. კეთილთვისებიანი რეციდივები ძალზე იშვიათია, მაგრამ თუ ეს მოხდება, მაშინ ახალი დაზიანება ჩნდება იმავე ადგილას ან ძალიან ახლოს.
6. სიკვდილიანობა. კეთილთვისებიანი სიმსივნესგან განსხვავებით, "ცუდ" სიმსივნეს აქვს მაღალი სიკვდილიანობა და მას ათჯერ აღემატება.

საერთო სიმსივნესა და კეთილთვისებიან დაავადებებს შორის

ფენომენებს შორის დიდი განსხვავების მიუხედავად, არსებობს საერთო ნიშნები:

• როგორც „ცუდ“ და „კარგ“ განათლებას შეუძლია სწრაფი ზრდა.
• ორივე ტიპის სიმსივნე სიცოცხლისთვის საშიშია. ავთვისებიანი ყოველთვის ატარებს ამ საფრთხეს, ხოლო კეთილთვისებიანი, როდესაც ის ჩნდება და იზრდება ვიწრო სივრცეში, მაგალითად, თავში, იწვევს ზეწოლას და გამოუსწორებელ ზიანს აყენებს მეზობელ ქსოვილებსა და სტრუქტურებს.
• დაავადების განმეორების ალბათობა. ორივე შემთხვევაში, რეციდივი სავარაუდოდ გამოწვეულია დაზარალებული უჯრედების მოცილების შემდეგ დარჩენილი.

ეტიოლოგია

ორგანიზმში კეთილთვისებიანი წარმონაქმნები იწვევს უჯრედულ დონეზე უკმარისობას. ჯანსაღი სხეულის უჯრედი ცოცხლობს 42 საათის განმავლობაში. ამ დროს ის ჩნდება, იზრდება და კვდება. ამის ნაცვლად, ჩნდება ახალი, რომელიც მიჰყვება იმავე გზას. თუ რაიმე მიზეზით უჯრედი არ კვდება და აგრძელებს ზრდას, მაშინ ამ ადგილას სიმსივნე ყალიბდება. ეს მიზეზები მოიცავს:

• ულტრაიისფერი გამოსხივების, შხამიანი ორთქლების და რადიაციის მავნე ზემოქმედება.
• არაჯანსაღი საკვებისა და სასმელების გადაჭარბებული მოხმარება: ალკოჰოლი, გაზიანი სასმელები, სწრაფი კვება და დამუშავებული საკვები.
• ჩავარდნები რეჟიმში: ძილის დარღვევა, ზედმეტი მუშაობა.
• ნარკოტიკების და თამბაქოს ნაწარმის გამოყენება.
• ჰორმონალური დისბალანსი და იმუნური სისტემის შესუსტება.
• მექანიკური დაზიანება: სისხლჩაქცევები, დაჭიმულობა, დისლოკაციები და მოტეხილობები.

ავთვისებიანი ნეოპლაზმები ვითარდება დამოუკიდებლად ან კეთილთვისებიანი სიმსივნეების გადაგვარების დროს. მეცნიერებმა დაამტკიცეს, რომ ონკოლოგიური შემთხვევების 80%-მდე დამოკიდებულია გარე ფაქტორებზე:

• ქიმიური ან ფიზიკური წარმოშობის კანცეროგენების გავლენა. ქიმიკატები გავლენას ახდენენ სხეულზე, როდესაც ისინი შედიან არაჯანსაღი საკვებით ან საშიში ორთქლის ინჰალაციის დროს, მაგალითად, სახიფათო მრეწველობაში მუშაობის დროს. ორგანიზმი იღებს ფიზიკურ კანცეროგენებს რადიაციის გავლენით: მაიონებელი ან ულტრაიისფერი სხივები.
• გენეტიკა. კიბოს ფორმირების ტენდენციას მეცნიერები მემკვიდრეობითობას უკავშირებენ. მაგალითად, ახლო ნათესავებს აქვთ კიბო - მომავალი თაობის წარმომადგენლებში დაავადების ალბათობა სამჯერ იზრდება.
• ონკოვირუსები. რიგი ვირუსები სხვა ფიზიკურ ფაქტორებთან ერთად ავთვისებიანი ნეოპლაზმების განვითარების პროვოცირებას ახდენს.

კეთილთვისებიანი უჯრედების ზრდის ეტაპები

მედიცინაში განისაზღვრება კეთილთვისებიანი ნეოპლაზმების განვითარების სამი ეტაპი:

1. ინიციაცია. ამ ეტაპზე დაავადების გამოვლენა ძალზე იშვიათია, რადგან. ცვლილებები ხდება დნმ-ის დონეზე და არ იწვევს კეთილდღეობის ან სხვა სიმპტომების გაუარესებას. მუტაციის პროცესი გავლენას ახდენს ორ გენზე, რომელთაგან ერთი პასუხისმგებელია უჯრედის სიცოცხლის ხანგრძლივობაზე, მეორე კი მის რეპროდუქციაზე. როდესაც ერთ-ერთი გენი მუტაციას განიცდის, წარმოიქმნება კეთილთვისებიანი წარმონაქმნი.
2. დაწინაურება. აქ ხდება უჯრედების აქტიური რეპროდუქცია, რომლებმაც განიცადეს მუტაცია. პროცესზე პასუხისმგებელნი არიან სიმსივნის პრომოუტერები. სტადია გრძელდება წლების განმავლობაში სიმპტომების გამოვლენის გარეშე, რაც ართულებს დაავადების დიაგნოსტირებას, რაც იწვევს შემდეგ ეტაპზე.
3. პროგრესი. ეს ეტაპი გადამწყვეტია პაციენტისთვის. შეცვლილი უჯრედების ზრდის ტემპი იზრდება. როგორც წესი, კეთილთვისებიანი წარმონაქმნი არ წარმოადგენს სიკვდილის საშიშროებას, არამედ აზიანებს მეზობლად განლაგებულ ორგანოებს, შეკუმშვით და იწვევს სხეულის მოშლას. პროგრესი ხელს უწყობს დიაგნოზის გაკეთებას, როგორც აღწერილ ეტაპზე გამოვლენილი სიმპტომები პაციენტს გამოკვლევისკენ მიჰყავს.

პროგრესირების ეტაპზე არსებობს ავთვისებიანი სიმსივნის რისკი. სიტუაციას ხელს უწყობს გარე ფაქტორები, რომლებიც პროვოცირებს შეცვლილი უჯრედების სწრაფ ზრდას.

კიბოს განვითარების ეტაპები

ჩვეულებრივ უნდა გამოიყოს კიბოს განვითარების ოთხი ეტაპი:

1. განვითარების პირველი ეტაპი შეესაბამება ზუსტ ლოკალიზაციას. ფორმირება განლაგებულია კონკრეტულ უბანში და არ იზრდება მეზობელ ქსოვილებში.
2. სიმსივნე აგრძელებს ზრდას და ხდება დიდი, მაგრამ მაინც რჩება თავდაპირველ არეში. მეტასტაზების გაჩენის შემთხვევები შეინიშნება ექსკლუზიურად მახლობლად მდებარე ლიმფურ კვანძებში.
3. მესამე ეტაპი ხასიათდება ორგანოს კედლებში დაშლისა და აღმოცენების პროცესების გაშვებით. დაფიქსირებულია მეტასტაზების არსებობა მეზობელ ლიმფურ კვანძებში.
4. მეოთხე ეტაპი შეესაბამება მეზობელ ქსოვილებსა და ორგანოებში აღმოცენებას. მეტასტაზები ჩნდება სხვა ორგანოებში.

განსხვავებები დიაგნოზში

ავთვისებიანი და კეთილთვისებიანი სიმსივნეების განსხვავებები შეინიშნება არა მხოლოდ სიმპტომებისა და განვითარების, არამედ დიაგნოზის დროსაც.

როგორც წესი, კეთილთვისებიანი წარმონაქმნი არ განსხვავდება სიმპტომებით, რაც მიუთითებს ექიმთან ვიზიტის აუცილებლობაზე. ის ჩვეულებრივ დიაგნოზირებულია გამოკვლევის დროს, რომელიც დაკავშირებულია სხვა ჩივილებთან ან პროფილაქტიკასთან.

დიაგნოსტიკური მეთოდები ასეთ შემთხვევებში დამოკიდებულია იმაზე, თუ სად მდებარეობს ფორმირება და რა სახის აქვს მას. ის უფრო ხშირად გვხვდება ულტრაბგერითი და რენტგენის აპარატებზე გამოკვლევისას. გარდა ამისა, საჭირო ტესტების შეგროვებისას ექიმი ადგენს, რამდენად საშიშია სიმსივნე.

ონკოლოგიური დიაგნოსტიკა

თუ გამოკვლევისა და ანამნეზის აღებისას სიმპტომები, რომლებსაც პაციენტი უჩივის, იწვევს ონკოლოგიურ პროცესზე ეჭვს, თერაპევტი გამოკვლევისთვის მიმართავს ონკოლოგიურ ცენტრში.

ონკოლოგები იყენებენ დიაგნოსტიკის რამდენიმე მეთოდს:

1. ანალიზების კრებული. პაციენტის სისხლი აღებულია ზოგადი და ბიოქიმიური ანალიზისთვის. ღირებულებების ცხრილი, რომელიც აჩვენებს ნორმიდან გადახრებს, ხელს უწყობს ორგანოების მდგომარეობის დადგენას. ნეოპლაზმის აღმოჩენის შემთხვევაში, ბიოფსიისთვის დამატებით იღებენ ბიოლოგიურ მასალას დაზიანებული ადგილიდან. ეს არის ყველაზე ზუსტი ინსტრუმენტი მუტაციური უჯრედების ტიპის დადგენაში და მათი ავთვისებიანობის ხარისხის შესამოწმებლად. შედეგად მიღებული შედეგები ხელს უწყობს სიმსივნის შემდგომი განვითარების პროგნოზირებას და ყველაზე შესაფერისი მკურნალობის არჩევას.
2. მოწყობილობები დიაგნოსტიკისთვის. ისინი შეირჩევა საეჭვო ნეოპლაზმის ადგილმდებარეობის მიხედვით.

CT სკანირება. დიაგნოსტიკური მეთოდი რენტგენის საფუძველზე. ინფორმაციული, მაგრამ არა ყოველთვის უსაფრთხო, რადგან. პაციენტი იღებს რადიაციის გარკვეულ დოზას. ამიტომ, ხშირად ამ მეთოდის გამოყენება შეუძლებელია. კომპიუტერული ტომოგრაფიის დროს ფილტვების, თირკმელების, სახსრების, თავის ტვინის, მუცლის ღრუს და მენჯის ღრუს ორგანოების გამოკვლევა ხდება ცისტაზე (კავიტარის წარმოქმნის) ეჭვის შემთხვევაში.

კოლონოსკოპია, ბრონქოსკოპია. ეს ეფექტური ენდოსკოპიური აპარატები შესაძლებელს ხდის სიმსივნის გამოვლენას განვითარების ადრეულ ეტაპზე. კოლონოსკოპია იკვლევს სწორ ნაწლავს. ბრონქოსკოპია საშუალებას გაძლევთ გაარკვიოთ ტრაქეისა და ბრონქების მდგომარეობა.

MRI. განსაზღვრავს ონკოლოგიას სფეროებში: ტვინი, სახსრები, ხერხემალი, ბარძაყის სახსრები, გულმკერდი. მეთოდი ეფექტური და უსაფრთხოა. მთავარი უპირატესობა და განსხვავება CT-სთან შედარებით არის ის, რომ არ ხდება ორგანიზმის ზემოქმედება და თავისუფლად შეგიძლიათ დანიშნოთ გამოკვლევა რამდენჯერაც საჭიროა.

მამოგრაფია ძუძუს კიბოს დადასტურების ან გამორიცხვის საშუალებაა. მეთოდი უსაფრთხოა და არ წარმოადგენს სიტუაციის გაუარესების რისკს. უკუჩვენებები მოიცავს მხოლოდ ორსულობას და ლაქტაციას. მამოგრაფიაზე მუქი უბნების არსებობა რენტგენოლოგს სარძევე ჯირკვლების სტრუქტურაში ცვლილებების შესახებ ეუბნება.

რენტგენი. რენტგენოლოგიური გამოკვლევით ვლინდება სიმსივნის არსებობა თირკმელებში, ღვიძლში, შარდის ბუშტში, ფილტვებში.

ულტრაბგერა. ინფორმაციული მეთოდი, რომელიც იკვლევს ბევრ ორგანოს, გარდა ღრუ ორგანოებისა, როგორიცაა ნაწლავები ან ფილტვები.

სიმსივნეების განვითარებასთან დაკავშირებული საფრთხეები

მიუხედავად იმისა, რომ კეთილთვისებიანი წარმონაქმნები უსაფრთხოდ ითვლება, დაავადება არ უნდა შეფასდეს. როგორც ზემოთ აღინიშნა, მავნე ფაქტორების გავლენით სიმსივნე გადაგვარდება კიბოში. ასევე, არასახიფათო ბუნების ნეოპლაზმებს შეუძლიათ გაიზარდონ სხვა ორგანოებზე ზემოქმედება, რაც იწვევს სხეულის მოშლას.

ამიტომ, ასეთ დაავადებებთან შეხვედრის თავიდან აცილების მიზნით, აუცილებელია, სულ მცირე, დავეხმაროთ ორგანიზმს და გამორიცხოთ ყოველდღიური ჩვევები:

• დესტრუქციული ჩვევები;
• არაჯანსაღი დიეტა;
• უსიცოცხლო ცხოვრების წესი.

ადამიანის ორგანიზმს შეუძლია შიმშილისადმი ადაპტაცია. ნახშირწყლების დეფიციტის პროცესში ვითარდება კეტოზი, რაც ხელს უწყობს დაზარალებული უჯრედების განახლებას. ამიტომ სამკურნალო კომპლექსში კეტო დიეტა ინიშნება.