मानवी जनुकांवर काय परिणाम होतो. आनुवंशिकतेचा चारित्र्य, बुद्धिमत्ता आणि व्यसनांवर कसा परिणाम होतो आणि "आक्रमकता जीन" आहे का? जनुकशास्त्रज्ञ सांगतो

जनुकशास्त्र एखाद्या व्यक्तीचे व्यक्तिमत्व किती प्रमाणात ठरवते? चारित्र्याच्या निर्मितीमध्ये संगोपन आणि जीवनशैलीची भूमिका महत्त्वाची आहे की त्याची वैशिष्ट्ये अनुवांशिकदृष्ट्या कोणत्याही परिस्थितीत मांडली जातात? हे प्रश्न शास्त्रज्ञांना स्वारस्य आहेत आणि सामान्य लोक. जनुकांच्या प्रभावाचा अभ्यास करणे इतके सोपे नाही, परंतु तरीही तज्ञ काही अस्पष्ट निष्कर्षांवर आले. मला आश्चर्य वाटते की तुमचा जीनोटाइप तुमचे व्यक्तिमत्व किती प्रमाणात ठरवते? आम्ही अनेक निवडले आहेत मनोरंजक माहिती, जे लोकांमधील अनुवांशिक आणि अधिग्रहित फरक स्पष्ट करतात.

"सर्व वडिलांमध्ये": एखाद्या व्यक्तीच्या चारित्र्यावर जनुकांचा प्रभाव

जीन्स मोठ्या प्रमाणावर एखाद्या व्यक्तीचे स्वरूप निर्धारित करतात याबद्दल कोणालाही शंका नाही. तू कोणासारखा दिसतोस, आई की बाबा? पालकांनी ऐकलेला सर्वात सामान्य प्रश्न आहे. मग डोळ्यांचा रंग किंवा शरीराच्या संरचनेप्रमाणे वर्ण हा वारसा का असू शकत नाही? हे करू शकता बाहेर वळते.

तथापि, चारित्र्यावर जीन्सचा प्रभाव थेट नसतो, म्हणजे कोणतेही दयाळू जनुक किंवा लोभ जनुक नाही. परंतु ते हार्मोन्सची संवेदनशीलता निर्धारित करतात आणि ते आधीच आपल्या भावनांवर "राज्य" करतात. तर, DRD4 जनुक न्यूरॉन्सची डोपामाइन (आनंद, अपेक्षा, उत्साहाचे संप्रेरक) संवेदनशीलता निर्धारित करते. या जनुकाचे अनेक प्रकार (अॅलेल्स) आहेत, ते अगदी गटांमध्ये विभागले गेले होते: 2R, 3R, 4R ... 11R. एखाद्याला डोपामाइनची कमी संवेदनशीलता असेल, अशी व्यक्ती आयुष्यभर एकाच ठिकाणी राहू शकते, त्याच्यासाठी नेहमीचे वातावरण बदलणे म्हणजे तणाव. कोणीतरी - त्याउलट - डोपामाइनची संवेदनशीलता जास्त असेल. या प्रकारच्या DRD4 जनुकाचा वाहक सतत साहस आणि बदल शोधत असतो.

ऑक्सिटोसिनची संवेदनशीलता ठरवणारी जीन्स सहानुभूती, नातेसंबंध, आपुलकी यासाठी जबाबदार असतात. आणि जे टेस्टोस्टेरॉनची संवेदनशीलता ठरवतात ते तुम्ही किती आक्रमक आहात हे "निर्धारित करा". हार्मोनल सेटिंग्ज व्यतिरिक्त, जीन्स एंजाइमच्या संश्लेषणावर देखील परिणाम करतात आणि त्या बदल्यात, शरीरातील अनेक प्रक्रियांमध्ये गुंतलेली असतात. उदाहरणार्थ, अॅल्डिहाइडच्या ऑक्सिडेशनवर जनुकांचा प्रभाव सिद्ध झाला आहे. होय, तेच जे अल्कोहोल पिल्यानंतर तयार होते आणि नशाच्या डिग्रीवर परिणाम करते. म्हणून, कोणीतरी एका शॉटनंतर “कट करतो” आणि कोणीतरी लिटर पिऊ शकतो.

जनुकांचा संच कसा प्रसारित केला जातो, त्याच्या निर्मितीवर प्रभाव टाकणे शक्य आहे का? मानवी जीनोटाइप गर्भधारणेच्या वेळी निर्धारित केले जाते. अंडी आणि शुक्राणू हे जोडलेले गुणसूत्र असतात जे विलीन झाल्यावर त्यांचे भाग यादृच्छिकपणे बदलतात. परिणाम म्हणजे जीन्सचा एक अद्वितीय संच. म्हणून, पालकांना बाह्य आणि वर्ण दोन्ही पूर्णपणे भिन्न मुले असू शकतात. परंतु तरीही, त्यांना विशिष्ट गुणधर्मांचा वारसा मिळतो, फक्त सह वेगवेगळ्या प्रमाणातसंभाव्यता आणि, होय, शास्त्रज्ञ अद्याप या संभाव्यतेवर प्रभाव टाकू शकत नाहीत.

अनुवांशिकतेबद्दल मूलभूत समज: जीन्स कशावर परिणाम करत नाहीत

असे दिसून आले की जर जनुकांचा प्रभाव इतका मोठा असेल तर आपल्यावर काहीही अवलंबून नाही? हे मी आळशी नाही, हे माझे अनुवांशिक आहे - मी आधीच असे म्हणू शकतो का? नाही, खरं तर, जीन्स फक्त काही मर्यादा ठरवतात, परंतु आपल्या प्रत्येक पावलावर हुकूम ठेवत नाहीत. आणि काही पैलू अजिबात प्रभावित होत नाहीत. खाली काही उदाहरणे आहेत जिथे जीन्सचा काहीही संबंध नाही:

ऐच्छिक निर्णय.जीन्स धूम्रपान किंवा मद्यपान करण्याची प्रवृत्ती ठरवू शकतात, परंतु ते तुम्हाला सोडण्यापासून रोखत नाहीत. प्रत्येक व्यक्ती नकार देऊ शकते वाईट सवयीफक्त प्रत्येकजण इच्छित नाही.

आयुर्मान.शास्त्रज्ञांनी या घटकावर जनुकांचा प्रभाव 7% असा अंदाज लावला. उर्वरित 93% पूर्णपणे जीवनशैलीवर अवलंबून आहेत.

कर्करोगाचा विकास. विशिष्ट प्रकारच्या कर्करोगाची पूर्वस्थिती वारशाने मिळू शकते, ही वस्तुस्थिती आहे. परंतु सर्व प्रकारचे कर्करोग नाही. केवळ 10% आढळलेल्या ट्यूमरमध्ये विकासाचे अनुवांशिक कारण सिद्ध झाले.

क्रीडा अचिव्हमेंट्स.जीन्स आकृतीचा प्रकार ठरवतील, परंतु ते तुमच्यासाठी प्रेस क्यूब पंप करणार नाहीत. जरी तुमच्या कुटुंबातील खेळाडूंच्या तीन पिढ्या असतील, तरी याचा अर्थ असा नाही की खेळातील तुमची कामगिरी - नियमित प्रशिक्षणाशिवाय - तुमच्या समवयस्कांच्या तुलनेत जास्त असेल.

ऑर्डरसाठी प्रेम.तसेच वक्तशीरपणा, जबाबदारी, विनयशीलता आणि इतर अनेक व्यक्तिमत्व वैशिष्ट्ये जी पूर्णपणे पर्यावरण आणि संगोपनावर अवलंबून असतात. मुलांसाठी पालकांचे उदाहरण खूप महत्वाचे आहे, आणि कोणतीही जीन्स तुम्हाला गोष्टी कशी दुमडायची आणि प्रवेशद्वारावर दादींना कसे अभिवादन करायचे हे शिकवणार नाही. फक्त आई आणि बाबा.

चारित्र्य आणि व्यक्तिमत्व वैशिष्ट्यांवर जीन्सच्या प्रभावाचा अभ्यास तुलनेने अलीकडेच सुरू झाला. आणि जरी शास्त्रज्ञांनी आनुवंशिक घटकाला मोठी भूमिका दिली असली तरी, ते पुन्हा पुन्हा सांगायला कंटाळत नाहीत की बरेच काही स्वतः व्यक्तीवर अवलंबून असते. आणि अनुवांशिक पूर्वस्थितीतो फक्त एक पूर्वस्थिती आहे.

याशिवाय बाह्य चिन्हे, व्यक्तींमध्ये शारीरिक वैशिष्ट्यांमध्ये एकमेकांपासून फरक असतो आणि मानसिक क्षमता, मानसिक आणि आध्यात्मिक गुणधर्म, वर्ण मध्ये. एखाद्या व्यक्तीचे जागतिक दृश्य, त्याचे वातावरण, क्रियाकलाप प्रकार आणि कधीकधी अगदी देखावा. चारित्र्य काय आहे हे जाणून घेतल्यास व्यक्तिमत्त्वाचे सार अधिक चांगल्या प्रकारे समजू शकते.

मानसशास्त्रात वर्ण म्हणजे काय?

मानवी वर्ण केवळ मानसिक-भावनिक घटकांद्वारेच नव्हे तर कामाच्या वैशिष्ट्यांद्वारे देखील प्रभावित होतो मज्जासंस्था, निवासस्थान आणि सामाजिक मंडळ. एखाद्या व्यक्तीचा स्वभाव हा वैयक्तिक स्वभावाचे संयोजन आहे जे तिच्या वागणुकीचे, जीवनशैलीचे आणि इतरांशी संवादाचे वैशिष्ट्य ठरवते.

मानसशास्त्राच्या दृष्टिकोनातून, वर्ण मानसिक आणि मानवाच्या विशिष्ट वैशिष्ट्यांना एकत्र करते, जे स्थिर आणि स्थिर असतात. बहुतेक प्रकरणांमध्ये, ते संपूर्णपणे तयार होते जीवन मार्गआणि जीवनशैली आणि वातावरणानुसार काही बदलांच्या अधीन असू शकतात.

मानवी स्वभावाचे प्रकार

खालील प्रकारचे वर्ण आहेत:

1. कोलेरिक- अनेकदा असंतुलित, उत्साही, मूडमध्ये तीव्र बदलासह, त्वरीत भावनिकरित्या थकलेले.
2. स्वच्छ- मोबाइल, उत्पादक, डोके वर डुंबते मनोरंजक काम, कंटाळवाणा व्यवसायात स्वारस्य गमावते, परिस्थितीतील बदलांवर त्वरीत प्रतिक्रिया देते आणि सहजपणे अपयश सहन करते.
3. उदास- बर्‍याचदा चिंताग्रस्त, असुरक्षित, प्रभावशाली, फार अवलंबून नसलेले बाह्य घटक.
4. कफग्रस्त व्यक्ती- शांत, भावना लपवणे, स्थिर मूडसह, संतुलित, शांत, उच्च कार्यक्षमतेसह.

एखाद्या व्यक्तीचे चारित्र्य काय ठरवते?

एखाद्या व्यक्तीच्या चारित्र्याची ताकद

फायदा होऊ शकतो सकारात्मक गुणधर्मव्यक्तीचे चरित्र:

• प्रामाणिकपणा;
• परिश्रम आणि प्रामाणिकपणा;
• तणाव सहिष्णुता;
• स्वातंत्र्य
• शिस्त आणि परिश्रम;
• संप्रेषण कौशल्ये, संसाधने आणि आत्मविश्वास;
• वक्तशीरपणा

मानल्या गेलेल्या गुणांच्या मदतीने, एखादी व्यक्ती आपले ध्येय साध्य करण्यास, इतरांशी संवाद साधण्यास, एक विश्वासार्ह मित्र, जीवन साथीदार किंवा भागीदार बनण्यास सक्षम आहे. अशा गुणधर्मांचा विकास क्षितिजाच्या विस्तारास हातभार लावू शकतो, करिअर वाढआणि नवीन ओळखींचा उदय.

एखादी व्यक्ती आपले चारित्र्य बदलू शकते?

एखाद्या व्यक्तीचे चारित्र्य बदलणे शक्य आहे की नाही हा प्रश्न नेहमीच संबंधित असतो, परंतु त्याचे कोणतेही अचूक उत्तर नाही. एखाद्या व्यक्तीचे चारित्र्य कसे प्रकट होते याबद्दल अनेक मते आहेत, ज्यापैकी प्रत्येकास अस्तित्वाचा अधिकार आहे. कोणीतरी म्हणतो की स्वभावाचा आधार जनुकांमध्ये असतो किंवा आयुष्याच्या पहिल्या वर्षांत तयार होतो आणि त्यानंतरचे सर्व बदल केवळ नैतिक गुणधर्मांमध्ये किंचित बदल करतात किंवा त्यात किरकोळ समायोजन करतात.

दुसरे मत असे आहे की संपूर्ण जीवन मार्गावर एखादी व्यक्ती त्याच्या सभोवतालच्या वातावरणावर, नवीन आवडी आणि ओळखीच्या आधारावर वैशिष्ट्यपूर्ण गुण बदलण्यास सक्षम असते. उदाहरणार्थ, खालील बदल होऊ शकतात:

• एखादी व्यक्ती अधिक भावनिक होऊ शकते किंवा उलट, संयमित होऊ शकते;
• वयानुसार सावध, वाजवी किंवा बेपर्वा व्हा;
• जबाबदार किंवा निष्काळजी;
• मिलनसार किंवा असंवेदनशील.

एटी आधुनिक जगएखाद्या व्यक्तीकडे आत्म-साक्षात्कार करण्यासाठी आणि त्याच्या चारित्र्यातील काही वैशिष्ट्ये बदलण्यासाठी अनेक भिन्न पर्याय असतात. आपण क्रियाकलाप बदलून, वातावरण निवडून, आपले जागतिक दृष्टिकोन आणि जीवनाकडे पाहण्याचा दृष्टीकोन बदलून हे करण्याचा प्रयत्न करू शकता. हे महत्वाचे आहे की अशा कृतींचा उद्देश सकारात्मक आणि योग्य चारित्र्य वैशिष्ट्ये विकसित करणे आहे.

वर्ण म्हणजे काय हे समजून घेतल्यानंतर, आपण त्याच्या व्याख्येतील गुंतागुंत समजून घेण्याचा प्रयत्न करू शकता. एक मनोरंजक मुद्दा म्हणजे चेहऱ्याच्या बाह्यरेखांद्वारे स्वभावाची वैशिष्ट्ये निर्धारित करण्याची क्षमता:

• चौरस आकाराचा चेहरा बिनधास्तपणा आणि स्वातंत्र्याबद्दल बोलू शकतो;
• सह लोक गोल चहराअनेकदा स्मार्ट आणि व्यावहारिक, परंतु भावनिक;
• अंडाकृती - सखोल बुद्धिमत्ता आणि परिश्रमांच्या लक्षणांपैकी एक;
• चेहऱ्याचा त्रिकोणी आकार अनेकदा सर्जनशील, सर्जनशील लोकांसह असतो.

कधीकधी वर्ण वैशिष्ट्ये इतरांना आश्चर्यचकित करू शकतात की ते खूप विरोधाभासी आहेत. तर, बलवान, शूर लोक बंद आहेत, आणि आनंदी फेलो आणि जोकर सर्वात जास्त आहेत खरे मित्रआणि विश्वासार्ह जीवन साथी. भिन्न परिस्थिती असू शकते, कारण मातृ निसर्गाने प्रत्येक व्यक्तीला व्यक्तिमत्व दिलेले नाही.

सहसा असे म्हटले जाते की एखाद्या व्यक्तीमध्ये एक जटिल, मूर्ख, नम्र किंवा भयंकर वर्ण असतो. विविध प्रकारच्या भावना एखाद्या व्यक्तीच्या सायकोटाइपच्या वैशिष्ट्यांशी संबंधित असतात, त्याच्या मनाची स्थिती, आनुवंशिक घटककिंवा संगोपन. कोणते पात्र आहे हे जाणून घेतल्याने तुम्हाला समजू शकते वैयक्तिक वैशिष्ट्येव्यक्तिमत्व परंतु हे लक्षात ठेवणे महत्त्वाचे आहे की एखाद्या व्यक्तीचे मूल्यांकन करण्यासाठी केवळ चारित्र्यच निर्णायक असू शकत नाही.

सायकोजेनेटिक्स हे वर्णन करते की आनुवंशिकता घटक प्राणी आणि लोकांच्या मानसिकतेवर कसा परिणाम करतात. कोणत्या प्रकारच्या मानसिक आजारअनुवांशिक आहेत आणि कोणते नाहीत? जीन्स चारित्र्य ठरवू शकतात का? गुन्हेगारी कृत्ये करण्याची प्रवृत्ती आनुवंशिक आहे का? या सर्व प्रश्नांची उत्तरे सायकोजेनेटिक्स देते. या वैज्ञानिक क्षेत्रात शास्त्रज्ञ काय करतात याबद्दल T&P बोलतात.

इंग्रजी भाषेच्या साहित्यात, "वर्तणूक अनुवांशिक" हा शब्द सायकोजेनेटिक्स - "वर्तणूक अनुवांशिक" परिभाषित करण्यासाठी वापरला जातो. काही शास्त्रज्ञ म्हणतात की ही शिस्त मानसशास्त्र, न्यूरोसायन्स, आनुवंशिकी आणि सांख्यिकी यांच्या छेदनबिंदूवर आहे; इतर लोक हे मानसशास्त्राचे एक क्षेत्र मानतात जे मानव आणि प्राण्यांमधील वैयक्तिक फरकांचे स्वरूप आणि उत्पत्तीचा अभ्यास करण्यासाठी अनुवांशिक पद्धती वापरतात. शेवटची व्याख्या या वैज्ञानिक दिशेच्या साराच्या जवळ असल्याचे दिसते, कारण मानसाची रचना आणि कार्य त्याच्या केंद्रस्थानी असते आणि अनुवांशिक घटक हा त्याऐवजी प्रभावित करणारा घटक असतो.

सेक्सचे सायकोजेनेटिक्स: एक मुलगा जो मुलगी म्हणून वाढला होता

वेगवेगळ्या लिंगांच्या लोकांमधील वर्तनातील फरक हा या क्षेत्राशी संबंधित असलेल्या समस्यांपैकी एक आहे. परिभाषित केलेले पाठ्यपुस्तक उदाहरण आधुनिक कल्पनासेक्सच्या सायकोजेनेटिक्सबद्दल, डेव्हिड रेमरचे केस मानले जाते - एक मुलगा जो मुलगी म्हणून वाढला होता. डेव्हिड (ज्याला एक जुळा भाऊ होता) यांचा जन्म एका गरीब कॅनेडियन कुटुंबात झाला बाल्यावस्थाएका अपघातात तो वाचला ज्यामध्ये त्याने त्याचे लिंग गमावले. रेमर्सना या परिस्थितीतून बराच काळ बाहेर पडण्याचा मार्ग सापडला नाही, आणि नंतर चुकून जॉन मनी ("लिंग" या शब्दाचा निर्माता) सिद्धांत शिकला, ज्यांना खात्री होती की लिंग भूमिका DNA नव्हे तर पालनपोषणाद्वारे निर्धारित केली जाते. . याचे खंडन करणारा डेटा त्यावेळी अस्तित्वात नव्हता.

शस्त्रक्रियेच्या विकासाची पातळी पुनर्रचनात्मक ऑपरेशनला परवानगी देत ​​​​नाही आणि डेव्हिडच्या पालकांनी लिंग बदल ऑपरेशन करण्याचा निर्णय घेतला, त्यांच्या मुलाला मुलगी म्हणून वाढवण्याची आशा होती. मुलाला नवीन नाव देण्यात आले - ब्रेंडा. ब्रेंडाकडे मुलींसाठी खेळणी, कपडे आणि क्रियाकलाप होते, तिच्या भावाने तिला बहिणीसारखे वागवले आणि तिचे पालक तिला मुलीसारखे वागवले. तथापि, लवकरच हे स्पष्ट झाले की मानसिक आणि बाह्य दोन्ही प्रकारे मुलगी पुरुषाच्या प्रकारानुसार विकसित होत आहे. ब्रेंडाने शाळेत नातेसंबंध विकसित केले नाहीत (तिला तिच्या समवयस्कांमध्ये रस नव्हता आणि मुलांना मुलीबरोबर खेळायचे नव्हते), आणि तिच्या डायरीत तिने लिहिले की तिला "तिच्या आईशी काही देणेघेणे नाही." शेवटी, मुलगी आत्महत्येचा विचार करू लागली आणि मग तिच्या पालकांनी तिला सत्य सांगण्याचा निर्णय घेतला. ब्रेंडाने आत्महत्येचे तीन अयशस्वी प्रयत्न केले, त्यानंतर तिने पुन्हा मुलगा होण्याचा निर्णय घेतला. ती उत्तीर्ण झाली हार्मोन थेरपीआणि प्राथमिक लैंगिक वैशिष्ट्ये पुनर्संचयित करण्यासाठी शस्त्रक्रिया केली.

डॉ.मणी यांच्या सिद्धांताचे खंडन केले. डेव्हिडला त्याच्या दुःखासाठी भरीव भरपाई मिळाली, परंतु त्याचे मानसिक समस्याअद्याप पूर्णपणे निराकरण झाले नाही. प्रौढ म्हणून, रीमरने लग्न केले आणि तीन मुले दत्तक घेतली, परंतु त्याच्या भावाच्या मृत्यूनंतर लवकरच, ज्याचा मृत्यू अँटीडिप्रेससच्या अति प्रमाणात झाल्यामुळे झाला, तरीही त्याने आत्महत्या केली. त्यावेळी ते 38 वर्षांचे होते.

आज आपल्याला माहित आहे की लिंग अनुवांशिकरित्या निर्धारित केले जाते. शिक्षण, दबाव किंवा हाताळणीद्वारे एखाद्या व्यक्तीला स्त्री किंवा पुरुष बनवणे अशक्य आहे: आनुवंशिकतेने मांडलेल्या यंत्रणा या सर्वांपेक्षा अतुलनीयपणे मजबूत आहेत. म्हणूनच आज "ट्रान्सजेंडर" चे निदान झालेल्या लोकांना जैविक लिंग मनोवैज्ञानिक लिंगाशी जुळवून घेण्यासाठी लिंग बदल ऑपरेशन लिहून दिले जाते.

फेनिलकेटोन्युरिया: न्यूरॉन्सवर हल्ला

प्रभाव अनुवांशिक यंत्रणामानसाच्या कार्यावर केवळ स्वतःच प्रकट होऊ शकत नाही मूलभूत समस्यालिंग सारखे. दुसरे उदाहरण म्हणजे फेनिलकेटोनूरिया, अमीनो ऍसिडचा वंशपरंपरागत चयापचय विकार, प्रामुख्याने फेनिलॅलानिन. हा पदार्थ सर्व ज्ञात सजीवांच्या प्रथिनांमध्ये असतो. सामान्यतः, यकृत एन्झाईम्सने ते टायरोसिनमध्ये बदलले पाहिजे, जे इतर गोष्टींबरोबरच, संश्लेषणासाठी आवश्यक आहे. परंतु फेनिलकेटोन्युरियामध्ये, आवश्यक एन्झाईम्स गहाळ किंवा उणीव असतात, म्हणून फेनिललानिन फेनिलपायरुविक ऍसिड बनते, जे न्यूरॉन्ससाठी विषारी असते. यामुळे CNS चे गंभीर नुकसान आणि स्मृतिभ्रंश होतो.

फेनिलॅलानिन हे मांस, कुक्कुटपालन, सीफूड, अंडी, वनस्पतीजन्य पदार्थ (कमी प्रमाणात), तसेच कार्बोनेटेड पेयांमध्ये आढळते. चघळण्याची गोळीआणि इतर उत्पादने, त्यामुळे सामान्य मानसिक विकासबालपणात फेनिलकेटोन्युरिया असलेल्या रुग्णांना आहाराचे पालन करणे आणि टायरोसिन असलेली औषधे पिणे आवश्यक आहे.

अनुवांशिक अपयश, पहिल्या दृष्टीक्षेपात, मेंदूच्या कार्यांशी संबंधित नसून, त्याच्या कार्यावर गंभीर मार्गाने कसा परिणाम करते, याचे फेनिलकेटोनुरिया हे एक ज्वलंत उदाहरण आहे. त्याच वेळी, सरतेशेवटी, बालपणातील अशा रूग्णांचे भवितव्य बाह्य घटकांवर अवलंबून असते: योग्य उपचारबौद्धिकदृष्ट्या, ते त्यांच्या समवयस्कांच्या बरोबरीने विकसित होतात. फेनिलॅलानिन चयापचय बिघडलेल्या मुलास औषधोपचार न मिळाल्यास आणि आहाराचे पालन न केल्यास, मानसिक मंदता त्याच्यासाठी प्रतीक्षा करत आहे आणि हे एक अपरिवर्तनीय निदान आहे.

पॅथॉलॉजी कन्स्ट्रक्टर: स्किझोफ्रेनिया वारसा कसा मिळतो

आज, शास्त्रज्ञांचा असा विश्वास आहे की ऑटिझमप्रमाणेच स्किझोफ्रेनिया देखील वारशाने मिळतो. संशोधनानुसार, आजारी पडण्याची शक्यता आहे:

1% जर कुटुंबात आधी निदान पाळले गेले नाही;

पालकांपैकी एकाला स्किझोफ्रेनिया असल्यास 6%;

9% जर ते भाऊ किंवा बहिणीमध्ये पाळले जाते;

48% जर आम्ही बोलत आहोतएकसारख्या जुळ्यांपैकी एक बद्दल.

त्याच वेळी, कोणतेही विशिष्ट "स्किझोफ्रेनिया जीन" नाही: आम्ही दहापट किंवा अगदी शेकडो जीनोमच्या तुकड्यांबद्दल बोलत आहोत ज्यामध्ये विसंगती आढळतात. आपण सर्व काही विशिष्ट उत्परिवर्तनांचे वाहक आहोत, ज्यामध्ये स्किझोफ्रेनियाशी संबंधित आहेत, परंतु ते “एकत्र” होईपर्यंत त्यांचा आपल्या जीवनावर कोणताही परिणाम होत नाही.

आतापर्यंत, शास्त्रज्ञ विसंगती शोधू शकले नाहीत, ज्याच्या उपस्थितीमुळे स्किझोफ्रेनिया होतो. तथापि, अनेक समस्या क्षेत्रमानवी जीनोममध्ये, ते अद्याप शोधण्यात यशस्वी झाले. क्रोमोसोम 16 हा त्यापैकी सर्वात प्रसिद्ध मानला जातो: त्याच्या 16p11.2 प्रदेशाची अनुपस्थिती हे ऑटिझम आणि मानसिक मंदतेच्या अंतर्निहित घटकांपैकी एक असू शकते. 16p11.2 च्या दुप्पटपणामुळे ऑटिझम, मतिमंदता, अपस्मार आणि स्किझोफ्रेनिया देखील होतो. इतर गुणसूत्र क्षेत्र (15q13.3 आणि 1q21.1), उत्परिवर्तन आहेत ज्यात मानसिक आजाराशी संबंधित असू शकते.

आईचे वय जसजसे वाढत जाते तसतसे मुलासाठी वारशाने स्किझोफ्रेनिया होण्याची शक्यता कमी होते. परंतु वडिलांच्या बाबतीत, उलट सत्य आहे: वडील जितके मोठे, तितकी शक्यता जास्त. याचे कारण असे की जसे पुरुषांचे वय वाढत जाते तसतसे अधिकाधिक जर्म सेल म्युटेशन्स होतात, ज्यामुळे मुलांमध्ये डी नोव्हो उत्परिवर्तन होते, परंतु स्त्रियांसाठी हे वैशिष्ट्यपूर्ण नाही.

स्किझोफ्रेनियाच्या अनुवांशिक आर्किटेक्चरचे प्रतिनिधित्व करणारे कोडे तज्ञांना अद्याप सोडवायचे आहे. खरंच, हा आजार अनुवांशिक अभ्यास दर्शविण्यापेक्षा जास्त वेळा अनुवांशिक आहे, जरी नातेवाईक विभक्त झाले आणि पूर्णपणे भिन्न जीवनशैली जगली तरीही. तथापि, हेच चित्र आनुवंशिक लठ्ठपणा, असामान्यपणे जास्त किंवा असामान्यपणे लहान वाढ आणि सर्वसामान्य प्रमाणापासून विचलित होणारे इतर अनुवांशिकदृष्ट्या निर्धारित मापदंडांच्या बाबतीत दिसून येते.

आजीचे मन: आनुवंशिक IQ

आज आपल्याला माहित आहे की मेंदूचे बरेच पॅरामीटर्स वारशाने मिळालेले आहेत, आणि एक्सपोजरचे परिणाम नाहीत बाह्य वातावरण. उदाहरणार्थ, झाडाची साल खंड गोलार्ध 83% अनुवांशिक आहे, आणि समान जुळ्या मुलांमध्ये राखाडी आणि पांढर्या पदार्थांचे प्रमाण जवळजवळ एकसारखे आहे. IQ ची पातळी, अर्थातच, मेंदूच्या आकारावर अवलंबून नाही, परंतु ते अंशतः 50% द्वारे आनुवंशिक मापदंड म्हणून देखील ओळखले जाते.

दुर्दैवाने, वारसाच्या यंत्रणेबद्दल उच्चस्तरीयआज आपल्याला स्किझोफ्रेनिया बद्दल जितके माहित आहे तितके IQ बद्दल जास्त माहिती नाही. अगदी अलीकडे, 200 शास्त्रज्ञांनी 126,500 हून अधिक सहभागींकडून जीनोमच्या तुकड्यांचा अभ्यास केला, फक्त हे शोधण्यासाठी की IQ शी संबंधित कोडिंग घटक 1ल्या, 2रे आणि 6व्या गुणसूत्रांवर आहेत. अधिकाधिक लोक प्रयोगात भाग घेतील तेव्हा चित्र अधिक स्पष्ट होईल, असा शास्त्रज्ञांना विश्वास आहे. याव्यतिरिक्त, IQ च्या बाबतीत, असे दिसते की जीनोमचे आवश्यक विभाग वेगळे करण्यासाठी नवीन प्रणाली आवश्यक आहे: आपल्याला ते X गुणसूत्रावर शोधण्याची आवश्यकता आहे. संशोधकांनी बर्याच काळापासून लक्षात घेतले आहे की मुलांना त्रास होतो मानसिक दुर्बलता(बुद्ध्यांक<70) чаще, чем девочки. Очевидно, так происходит из-за X-хромосомы: у мужчин она одна, тогда как у женщин их две. X-хромосома связана с более чем 150 расстройствами, в числе которых - гемофилия и мышечная дистрофия Дюшенна. Для того чтобы у девочки проявилась генетически обусловленная умственная отсталость (или гемофилия, или другая подобная патология), мутация должна произойти сразу в двух местах, тогда как в случае с мальчиком достаточно одной аномалии.

अण्णा कोझलोवा

अनुवंशशास्त्रज्ञ, रिपब्लिकन सायंटिफिक अँड प्रॅक्टिकल सेंटर फॉर स्पोर्ट्स (मिन्स्क) च्या स्पोर्ट्स फार्माकोलॉजी आणि पोषण प्रयोगशाळेचे विशेषज्ञ

“अनेक आनुवंशिक रोग आहेत, त्यातील एक लक्षण म्हणजे मानसिक मंदता: एक नियम म्हणून, हे गुणसूत्रांच्या संख्येचे किंवा संरचनेचे उल्लंघन आहेत. उत्कृष्ट उदाहरण म्हणजे डाउन सिंड्रोम; कमी ज्ञात असलेले - उदाहरणार्थ, विल्यम्स सिंड्रोम (एल्फ फेस सिंड्रोम), एंजेलमन सिंड्रोम इ. परंतु वैयक्तिक जनुकांचे उत्परिवर्तन देखील आहेत. एकूण, एक हजाराहून अधिक जीन्स आहेत ज्यात उत्परिवर्तनामुळे एक किंवा दुसर्‍या प्रमाणात मानसिक मंदता येऊ शकते, अलीकडील डेटानुसार.

याव्यतिरिक्त, अनेक विकार आहेत जे निसर्गात पॉलीजेनिक आहेत - त्यांना मल्टीफॅक्टोरियल देखील म्हणतात. त्यांचे स्वरूप आणि विकास केवळ आनुवंशिकतेद्वारेच नव्हे तर पर्यावरणाच्या प्रभावाद्वारे देखील निर्धारित केले जाते आणि जर आपण आनुवंशिक घटकांबद्दल बोलत आहोत, तर हे नेहमीच एका नव्हे तर अनेक जनुकांच्या क्रियेचा परिणाम आहे. आज असे मानले जाते की अशा रोगांमध्ये स्किझोफ्रेनिया, ऑटिझम स्पेक्ट्रम डिसऑर्डर, डिप्रेसिव्ह स्पेक्ट्रम डिसऑर्डर (क्लिनिकल डिप्रेशन, पोस्टपर्टम डिप्रेशन), बायपोलर इफेक्टिव्ह डिसऑर्डर (ज्याला मॅनिक-डिप्रेसिव्ह सायकोसिस म्हणून ओळखले जायचे), मॅनिक सिंड्रोम इ.

जर आपण स्पष्ट क्रोमोसोमल रोगांबद्दल बोललो नाही (म्हणा, डाऊन सिंड्रोम - 21 व्या गुणसूत्राची ट्रायसोमी, विल्यम्स सिंड्रोम - क्रोमोसोम 7q11.23 चे मायक्रोडेलेशन, आणि असेच), तर तेथे, उदाहरणार्थ, एक नाजूक एक्स सिंड्रोम आहे, ज्यामध्ये X गुणसूत्रावरील विशिष्ट जनुकाचे उत्परिवर्तन, ज्यामुळे इतर गोष्टींबरोबरच, मानसिक मंदता येते. सर्वसाधारणपणे, अशा पॅथॉलॉजीजची बरीच लक्षणीय संख्या एक्स क्रोमोसोममधील उत्परिवर्तनांशी संबंधित आहे आणि त्यांचा चांगला अभ्यास केला गेला आहे.

बुद्ध्यांकावरील आनुवंशिक घटकांच्या प्रभावाबाबत, माझ्या माहितीनुसार, अद्याप कोणतेही अचूक आणि अस्पष्ट उत्तर नाही (आनुवंशिक रोगाच्या लक्षणांपैकी एक बुद्धीमत्ता कमी होणे ही परिस्थिती वगळता). सर्वसाधारणपणे, केवळ तथाकथित "प्रतिक्रिया मानदंड" अनुवांशिकरित्या निर्धारित केले जाते, म्हणजेच, एखाद्या वैशिष्ट्याच्या परिवर्तनशीलतेची श्रेणी आणि हे या श्रेणीमध्ये कसे लक्षात येते हे आधीच पर्यावरणीय परिस्थितीशी संबंधित आहे (पालन, प्रशिक्षण, तणाव, राहणीमान. ). असे मानले जाते की बुद्धिमत्ता हे वैशिष्ट्याचे केवळ एक उत्कृष्ट उदाहरण आहे ज्यासाठी बर्‍यापैकी विस्तृत श्रेणी अनुवांशिकरित्या निर्धारित केली जाते, विशिष्ट IQ मूल्य नाही. परंतु त्याच वेळी, अनेक पॉलीमॉर्फिक अॅलेल्स आहेत, ज्यासाठी, उदाहरणार्थ, वाढीव शारीरिक आणि मानसिक तणावाच्या परिस्थितीत संज्ञानात्मक क्षमतेच्या पातळीच्या संरक्षणाशी एक संबंध दर्शविला गेला आहे. विविध स्त्रोतांनुसार, स्मरणशक्तीवर आनुवंशिक घटकांचा प्रभाव 35% ते 70% आणि बुद्ध्यांक आणि लक्ष - 30% ते 85% पर्यंत असतो.

सायकोजेनेटिक्स हे आनुवंशिक घटक एखाद्या सजीवाच्या मानसिक गुणांवर कसा परिणाम करतात याचा अभ्यास करतात. उदाहरणार्थ, स्वभावावर वैयक्तिक अनुवांशिक वैशिष्ट्यांचा प्रभाव, आक्रमकता, अंतर्मुखता-बाह्यतेचे सूचक, नवीनता शोध, हानी टाळणे (नुकसान), बक्षीस (प्रोत्साहन), बुद्ध्यांक, स्मृती, लक्ष, प्रतिक्रियेचा वेग, विसंगत प्रतिसादाचा वेग. (परस्पर अनन्य निवडीसह परिस्थितींना प्रतिसाद) आणि इतर गुण. परंतु सर्वसाधारणपणे, बहुतेक मॉर्फोलॉजिकल आणि बायोकेमिकल वैशिष्ट्यांच्या विपरीत, मानसिक वैशिष्ट्ये आनुवंशिकतेवर कमी अवलंबून असतात. एखाद्या व्यक्तीची वर्तणूक क्रिया जितकी गुंतागुंतीची असेल तितकी पर्यावरणाची भूमिका जास्त आणि जीनोमची कमी. म्हणजेच, साध्या मोटर कौशल्यांसाठी, आनुवंशिकता जटिल विषयांपेक्षा जास्त आहे; बुद्धिमत्तेच्या सूचकांसाठी - व्यक्तिमत्व वैशिष्ट्यांपेक्षा उच्च, आणि यासारख्या. सरासरी (डेटा विखुरणे, दुर्दैवाने, बरेच मोठे आहे: हे पद्धती, नमुना आकार, लोकसंख्येच्या वैशिष्ट्यांचा अपुरा विचार यांच्यातील फरकांमुळे आहे), मानसिक वैशिष्ट्यांची अनुवांशिकता क्वचितच 50-70% पेक्षा जास्त असते. तुलनेसाठी: संविधानाच्या प्रकारात अनुवांशिकतेचे योगदान 98% पर्यंत पोहोचते.

अस का? विशेषतः, कारण या वैशिष्ट्यांच्या (जटिल आणि गुंतागुंतीच्या) निर्मितीमध्ये मोठ्या संख्येने जनुके गुंतलेली असतात आणि कोणत्याही प्रक्रियेत जितके जास्त जनुके गुंतलेले असतात, तितके वैयक्तिकरित्या प्रत्येकाचे योगदान कमी असते. उदाहरणार्थ, जर आपल्याकडे दहा प्रकारचे रिसेप्टर्स असतील जे एका न्यूरोट्रांसमीटरला संवेदनाक्षम असतात आणि प्रत्येक स्वतंत्र जनुकाद्वारे एन्कोड केलेला असतो, तर अभिव्यक्ती कमी होणे किंवा एखाद्या जनुकातील नॉकआउट संपूर्ण प्रणाली पूर्णपणे बंद करणार नाही. .

चिन्ह: 1) ए.एल. Hu, 2) Aenne Brielmann, 3) Michael Thompson, 4) Alex Auda Samora - Noun Project मधून.

आरोग्याचे पर्यावरणशास्त्र: जीन्स हा डीएनए रेणूचा एक विभाग आहे जो शरीरातील एक प्रोटीन किंवा आरएनए तयार करण्यासाठी जबाबदार असतो. जनुके मुलाची जन्मजात वैशिष्ट्ये, सायकोटाइप आणि आरोग्यासाठी जबाबदार असतात. जीन्स पुढच्या पिढीला कार्यक्रम देत नाहीत, तर पिढीद्वारे, म्हणजेच तुमची जनुके तुमच्या मुलांमध्ये नसून तुमच्या नातवंडांमध्ये असतील. आणि तुमच्या मुलांमध्ये तुमच्या पालकांची जीन्स असते.

जीन्स - डीएनए रेणूचा एक विभाग जो जीवाचे एक प्रोटीन किंवा आरएनए तयार करण्यासाठी जबाबदार असतो. जन्मजात वैशिष्ट्ये, सायकोटाइप आणि आरोग्यासाठी जीन्स जबाबदार असतातमूल जीन्स पुढच्या पिढीला कार्यक्रम देत नाहीत, तर पिढीद्वारे, म्हणजेच तुमची जनुके तुमच्या मुलांमध्ये नसून तुमच्या नातवंडांमध्ये असतील. आणि तुमच्या मुलांमध्ये तुमच्या पालकांची जीन्स असते.

जीन्स आपली शारीरिक आणि मानसिक वैशिष्ट्ये ठरवतात, जीन्स निर्दिष्ट करतात की आपण, मानव म्हणून, पाण्याखाली उडू शकत नाही आणि श्वास घेऊ शकत नाही, परंतु मानवी बोलणे आणि लेखन शिकू शकतो. मुलांसाठी वस्तुनिष्ठ जगात नेव्हिगेट करणे सोपे आहे, मुली - नातेसंबंधांच्या जगात. कोणीतरी संगीतासाठी परिपूर्ण कान घेऊन जन्माला आला होता, कोणीतरी परिपूर्ण स्मरणशक्ती असलेला, आणि कोणीतरी सर्वात सरासरी क्षमता असलेला.

तसे, हे पालकांच्या वयावर अवलंबून असते: हुशार मुले असलेल्या पालकांचे सरासरी वय आईसाठी 27 आणि वडिलांसाठी 38 आहे.

जीन्स आपल्या व्यक्तिमत्त्वातील अनेक वैशिष्ट्ये आणि प्रवृत्ती निर्धारित करतात. मुलांमध्ये, बाहुल्या नव्हे तर कारमध्ये गुंतण्याची प्रवृत्ती आहे. जीन्स रोग, असामाजिक वर्तन, प्रतिभा, शारीरिक किंवा बौद्धिक क्रियाकलाप इत्यादींसह आपल्या वैयक्तिक पूर्वस्थितीवर प्रभाव टाकतात.

हे नेहमी लक्षात ठेवणे महत्वाचे आहे:प्रवृत्ती एखाद्या व्यक्तीला ढकलते, परंतु त्याचे वर्तन निश्चित करत नाही. जीन्स प्रवृत्तीसाठी जबाबदार असतात, एखादी व्यक्ती वर्तनासाठी जबाबदार असते. होय, आणि आपण आपल्या प्रवृत्तीसह कार्य करू शकता: काही विकसित करा, त्यांना प्रिय बनवा आणि काही आपल्या लक्षाबाहेर ठेवा, त्यांना विझवा, विसरा ...

आपल्यातील काही प्रतिभा किंवा प्रवृत्ती कधी प्रकट होईल किंवा नाही हे जीन्स वेळ ठरवतात.

मला योग्य वेळी मिळाले, जेव्हा जीन्स तयार होतील - मी एक चमत्कार केला. वेळेवर चुकले - तुम्ही उडता. आज, शैक्षणिक प्रक्रियेची संवेदनशीलता खुली आहे - एक "पांढरी पत्रक" किंवा "केवळ चांगले शोषून घेते", आणि उद्या, "अॅन ऑर्डिनरी मिरॅकल" चित्रपटातील राजाने म्हटल्याप्रमाणे: "माझी आजी माझ्यामध्ये जागे होईल, आणि मी विचित्र होईल."

आपली सेक्स ड्राइव्ह केव्हा जागृत होते आणि कधी झोपी जाते हे जीन्स ठरवतात. जीन्स आनंद आणि व्यक्तिमत्व दोन्ही गुणांवर परिणाम करतात.

जुळ्या मुलांच्या 900 हून अधिक जोड्यांमधील डेटाचे विश्लेषण केल्यानंतर, एडिनबर्ग विद्यापीठातील मानसशास्त्रज्ञांना चारित्र्य वैशिष्ट्ये, आनंदी राहण्याची प्रवृत्ती आणि तणाव अधिक सहजतेने सहन करण्याची क्षमता ठरवणाऱ्या जनुकांच्या अस्तित्वाचे पुरावे मिळाले.

आक्रमकता आणि सद्भावना, अलौकिक बुद्धिमत्ता आणि स्मृतिभ्रंश, आत्मकेंद्रीपणा किंवा बहिर्मुखता हे त्यांच्या पालकांकडून मुलांना प्रवृत्ती म्हणून दिले जातात. हे सर्व संगोपन करून बदलले जाऊ शकते, परंतु भिन्न प्रमाणात, कारण कल भिन्न शक्तींचा असू शकतो. मुलाला शिकवले जाते की नाही हे देखील त्याच्या अनुवांशिकतेशी संबंधित आहे. आणि येथे आम्ही लक्षात घ्या: निरोगी मुले खूप प्रशिक्षित आहेत. मानवी आनुवंशिकता मनुष्याला एक अपवादात्मक प्रशिक्षित प्राणी बनवते!

जीन्स हे आपल्या क्षमतांचे वाहक आहेत, ज्यामध्ये बदल करण्याची आणि सुधारण्याची क्षमता समाविष्ट आहे.विशेष म्हणजे महिला आणि पुरुषांना याबाबतीत वेगवेगळ्या संधी आहेत. एक किंवा दुसर्या विचलनासह जन्माला येण्याची शक्यता पुरुषांपेक्षा स्त्रियांपेक्षा जास्त असते: पुरुषांमध्ये असे बरेच लोक आहेत जे खूप उंच आणि खूप लहान असतील, खूप हुशार आणि उलट, प्रतिभावान आणि मूर्ख असतील. असे दिसते की निसर्ग पुरुषांवर प्रयोग करत आहे ... त्याच वेळी, जर माणूस अशा प्रकारे जन्माला आला असेल तर त्याच्या आयुष्यात हे बदलणे त्याच्यासाठी खूप कठीण आहे. माणूस त्याच्या जीनोटाइपशी बांधला जातो, त्याचा फेनोटाइप (जीनोटाइपचे बाह्य प्रकटीकरण) थोडेसे बदलते.

दीर्घ जन्म - दीर्घ आणि रहा. एक लहान माणूस खेळांच्या मदतीने 1-2 सेंटीमीटर वाढू शकतो, परंतु अधिक नाही.

स्त्रियांसाठी, परिस्थिती वेगळी आहे. स्त्रिया सरासरी सारख्याच जास्त जन्म घेतात, त्यांच्यामध्ये जैविक, अनुवांशिक विकृती कमी असतात. बहुतेकदा सरासरी उंची, सरासरी बुद्धिमत्ता, सरासरी शालीनता, मूर्खपणा आणि स्त्रिया पुरुषांपेक्षा कमी असतात. परंतु बौद्धिक किंवा नैतिकदृष्ट्या उत्कृष्ट - त्याचप्रमाणे.

असे दिसते की उत्क्रांती, पुरुषांवर प्रयोग करून, स्त्रियांवर जोखीम न घेण्याचा निर्णय घेते आणि स्त्रियांमध्ये सर्वात विश्वासार्ह गुंतवणूक करते. त्याच वेळी, स्त्रियांमध्ये वैयक्तिक (फेनोटाइपिक) परिवर्तनशीलता जास्त आहे: जर मुलगी इतरांच्या तुलनेत लहान जन्माला आली असेल तर ती 2-5 सेमी (पुरुषापेक्षा जास्त) ताणू शकते ... स्त्रियांना अधिक स्वातंत्र्य आहे त्यांचा जीनोटाइप, त्यांना पुरुषांपेक्षा जास्त संधी आहे, स्वतःला बदला.

जीन्स आपल्याला आपली क्षमता देतात आणि जीन्स आपल्या क्षमता मर्यादित करतात.

गव्हाच्या दाण्यापासून गर्विष्ठ गव्हाचे कान उगवतात आणि सफरचंदाच्या झाडाच्या रोपापासून एक सुंदर फांद्यायुक्त सफरचंदाचे झाड वाढते. आपले सार, आपला कल आणि स्वतःला जाणण्याची क्षमता आपल्या जीन्सद्वारे आपल्याला दिली जाते. दुसरीकडे, गव्हाच्या दाण्यापासून फक्त गव्हाचा एक कान उगवेल, सफरचंदाच्या झाडाच्या रोपापासून फक्त सफरचंदाचे झाड उगवेल आणि बेडूक कितीही फुगले तरी ते बैलात फुगणार नाही. प्रयत्नातून फुटण्याइतकी ताकदही तिच्यात नाही.

मनुष्य देखील निसर्गाचा एक भाग आहे आणि वरील सर्व गोष्टी त्याच्यासाठी सत्य आहेत. जीन्स आपल्या क्षमतांच्या मर्यादा पूर्वनिर्धारित करतात, ज्यामध्ये स्वतःला बदलण्याची क्षमता, वाढ आणि विकासासाठी प्रयत्न करणे समाविष्ट आहे. जर तुम्ही तुमच्या जीन्समध्ये भाग्यवान असाल, तर तुम्ही तुमच्या पालकांचा आणि शिक्षकांचा प्रभाव ओळखण्यात यशस्वी झाला आहात आणि एक विकसित, सभ्य आणि प्रतिभावान व्यक्ती म्हणून वाढला आहात. पालकांचे आभार! जर तुम्ही जीन्सच्या बाबतीत कमी भाग्यवान असाल आणि तुमचा (अचानक!) जन्म झाला असेल, तर उत्तम वातावरणात तुमच्यामधून फक्त एक सुसंस्कृत माणूसच वाढेल. या अर्थाने, आपली जीन्स हे आपले नशीब आहे आणि आपण आपली जीन्स, वाढण्याची आणि बदलण्याची आपली क्षमता थेट बदलू शकत नाही.

आपल्यामध्ये अनुवांशिकदृष्ट्या किती अंतर्भूत आहे हा एक अतिशय विवादास्पद मुद्दा आहे (आनुवंशिकता आणि वातावरणाचा परस्परसंवाद सायकोजेनेटिक्सद्वारे अभ्यासला जातो).

त्याऐवजी, हे खरे आहे की एखादी व्यक्ती प्राणी जगापासून जितकी जास्त दूर जाते, तितकी त्याच्यामध्ये जन्मजात कमी आणि अधिक आत्मसात होते. आत्तासाठी, हे मान्य केले पाहिजे की आपल्यापैकी बहुतेकांमध्ये खूप जन्मजातपणा आहे. सरासरी, आनुवंशिकशास्त्रज्ञांच्या मते, जीन्स मानवी वर्तन 40% निर्धारित करतात.

अनुकूल परिस्थिती आणि चांगल्या शैक्षणिक प्रक्रियेत, संभाव्य नकारात्मक पूर्वस्थिती लक्षात येऊ शकत नाही किंवा ती दुरुस्त केली जाऊ शकते, शेजारच्या जागृत जनुकांच्या प्रभावामुळे "लपलेली" असू शकते आणि सकारात्मक पूर्वस्थिती, कधीकधी लपलेली असते. कधीकधी एखाद्या व्यक्तीला (मुलाला) फक्त त्याच्या क्षमता माहित नसतात आणि स्पष्टपणे "त्याचा अंत करणे", असे म्हणणे की "हंस या कुरूप बदकापासून वाढणार नाही" धोकादायक आहे.

आणखी एक धोका, आणखी एक धोका म्हणजे अशा व्यक्तीवर वेळ आणि शक्ती वाया घालवणे ज्यातून काहीही फायदेशीर होऊ शकत नाही. ते म्हणतात की कोणीही प्रतिभावान बनू शकतो आणि सैद्धांतिकदृष्ट्या ते आहे. तथापि, व्यावहारिकदृष्ट्या एकाला यासाठी तीस वर्षे लागतात, तर दुसर्‍याला तीनशे वर्षे लागतात आणि अशा समस्याग्रस्त लोकांमध्ये गुंतवणूक करणे फायदेशीर नाही. क्रीडा प्रशिक्षकांचा असा युक्तिवाद आहे की ही जन्मजात प्रतिभा आहे, आणि प्रशिक्षण पद्धती नाही, भविष्यातील चॅम्पियन बनवण्यासाठी सर्वात महत्वाचा घटक आहे.

जर एखाद्या मुलीचा जन्म हिरव्या डोळ्यांसह तपकिरी-केसांची स्त्री असेल आणि जास्त वजनाची "पूर्वस्थिती" असेल, तर नक्कीच, आपण आपले केस रंगवू शकता आणि रंगीत लेन्स घालू शकता: मुलगी अजूनही हिरव्या डोळ्याची तपकिरी-केस असलेली राहील. स्त्री परंतु तिची "पूर्वस्थिती" तिच्या सर्व नातेवाईकांनी परिधान केलेल्या पन्नास-मोठ्या आकारात मूर्त होईल की नाही हे मुख्यत्वे स्वतःवर अवलंबून आहे. आणि त्याहीपेक्षा, वयाच्या चाळीशीपर्यंत, या पन्नास-मोठ्या आकारात बसून, ती राज्याची आणि अपूर्ण आयुष्याची (तिच्या सर्व नातेवाईकांप्रमाणे) धिक्कार करेल की स्वतःसाठी इतर अनेक मनोरंजक उपक्रम शोधेल हे तिच्यावर अवलंबून आहे.

एखादी व्यक्ती बदलू शकते, कधी मात करू शकते आणि कधीकधी त्याचे अनुवांशिक सुधारू शकते?या प्रश्नाचे उत्तर सामान्य असू शकत नाही, कारण हे वैयक्तिकरित्या अनुवांशिकरित्या देखील दिले जाते. सर्वात महत्वाची गोष्ट म्हणजे आज कोणताही तज्ञ तुम्हाला निश्चित उत्तर देणार नाही, उत्तर तुम्हाला स्वतःच मिळेल, फक्त स्वतःशी काम करायला सुरुवात करून, स्वतःला बदलायला सुरुवात करा.

या मुलाला (किंवा स्वतःला) आवश्यक त्या दिशेने बदलणे शक्य आहे की नाही, हे या मुलापासून (किंवा स्वतःपासून) सुरुवात करून आपण अनुभवानेच समजू शकतो. सुरु करूया! जीन्स संधी ठरवतात, हे आपल्यावर अवलंबून असते की आपण या संधी कशा ओळखतो.तुमच्याकडे चांगली आनुवंशिकता असल्यास, तुम्ही ते आणखी चांगले बनवू शकता आणि सर्वात मौल्यवान भेट म्हणून तुमच्या मुलांना देऊ शकता.

आमचे डीएनए लक्षात ठेवते की आमचे बालपण कोणत्या प्रकारचे होते, अशी निरीक्षणे आहेत की सवयी, कौशल्ये, कल आणि शिष्टाचार देखील अनुवांशिकरित्या प्रसारित केले जातात. जर तुम्ही चांगले शिष्टाचार, सुंदर शिष्टाचार विकसित केले असेल, चांगला आवाज सेट केला असेल, दैनंदिन दिनचर्या आणि जबाबदारीची स्वतःला सवय केली असेल, तर लवकरच किंवा नंतर हे तुमच्या आडनावाच्या जीनोटाइपमध्ये प्रवेश करेल अशी चांगली संधी आहे.

जीन्स आपला कल, आपली क्षमता आणि कल ठरवतात, परंतु आपले नशीब नाही.जीन्स क्रियाकलापांसाठी लॉन्चिंग पॅड निर्धारित करतात - काहींसाठी ते चांगले आहे, इतरांसाठी ते अधिक कठीण आहे. परंतु या प्लॅटफॉर्मच्या आधारे काय केले जाईल ही यापुढे जीन्सची चिंता नाही तर लोकांची चिंता आहे: स्वतः व्यक्ती आणि जे त्याच्या जवळ आहेत.

आनुवंशिकता सुधारली जाऊ शकते - जर नेहमी स्वतःच्या नशिबात नसते, तर नक्कीच स्वतःच्या कुटुंबाच्या नशिबात असते. शुभेच्छा अनुवांशिकता!

वाईट आनुवंशिकता आणि संगोपन

बोर्डिंग स्कूलमधील मुलांचे आनुवंशिकता सहसा खराब असते - केवळ आरोग्याच्या बाबतीतच नाही तर कल आणि चारित्र्य वैशिष्ट्यांच्या बाबतीतही. जर सामान्य चांगल्या पालकांनी विशेष प्रशिक्षण न घेता मुलाचे संगोपन केले तर ते वर्षानुवर्षे मुल चोरी करते, अभ्यास करत नाही, खोटे बोलत नाही इत्यादी गोष्टींशी संघर्ष करू शकतात. कोणीही अनुवांशिकता रद्द केली नाही.

याच्या संदर्भात आहे की जेव्हा लोकांना अनाथाश्रमातून मूल वाढवायचे असेल तेव्हा खूप सावधगिरी बाळगणे आवश्यक आहे. अशी प्रकरणे होती जेव्हा एका कुटुंबाने वयाच्या 9 महिन्यांत एक मुलगी दत्तक घेतली, ज्याची आई वेश्या होती आणि या कुटुंबाची मूल्ये असूनही, वयाच्या 14-16 व्या वर्षी, मुलीला तिच्या आईची पूर्णपणे "आठवण" होती.

हे आपल्यासाठी स्वारस्य असेल:

दुसरीकडे, या अडचणी अतिशयोक्त होऊ नयेत. कठीण मुलांची लपलेली समस्याप्रधान परिस्थिती हा सर्वात सामान्य पर्याय नाही; बहुतेकदा, मुलांचे यशस्वी किंवा समस्याप्रधान कल लहानपणापासूनच दिसून येतात. याशिवाय, अनुभव A.S. मकारेन्को खात्रीपूर्वक सांगतात दर्जेदार शिक्षणासह, जवळजवळ कोणतीही आनुवंशिकता असलेली मुले योग्य लोकांमध्ये बदलतात. प्रकाशित

इंग्रजी भाषेच्या साहित्यात, "वर्तणूक अनुवांशिक" हा शब्द सायकोजेनेटिक्स - "वर्तणूक अनुवांशिक" परिभाषित करण्यासाठी वापरला जातो. काही शास्त्रज्ञ म्हणतात की ही शिस्त मानसशास्त्र, न्यूरोसायन्स, आनुवंशिकी आणि सांख्यिकी यांच्या छेदनबिंदूवर आहे; इतर लोक हे मानसशास्त्राचे एक क्षेत्र मानतात जे मानव आणि प्राण्यांमधील वैयक्तिक फरकांचे स्वरूप आणि उत्पत्तीचा अभ्यास करण्यासाठी अनुवांशिक पद्धती वापरतात. शेवटची व्याख्या या वैज्ञानिक दिशेच्या साराच्या जवळ असल्याचे दिसते, कारण मानसाची रचना आणि कार्य त्याच्या केंद्रस्थानी असते आणि अनुवांशिक घटक हा त्याऐवजी प्रभावित करणारा घटक असतो.

सेक्सचे सायकोजेनेटिक्स: एक मुलगा जो मुलगी म्हणून वाढला होता

वेगवेगळ्या लिंगांच्या लोकांमधील वर्तनातील फरक हा या क्षेत्राशी संबंधित असलेल्या समस्यांपैकी एक आहे. सेक्सच्या सायकोजेनेटिक्सबद्दल आधुनिक कल्पना निर्धारित करणारे पाठ्यपुस्तक उदाहरण म्हणजे डेव्हिड रेमर या मुलाचे केस, जो मुलगी म्हणून वाढला होता. डेव्हिड (ज्याला एक जुळा भाऊ होता) एका गरीब कॅनेडियन कुटुंबात जन्माला आला आणि बालपणातच त्याला अपघात झाला ज्यामध्ये त्याने त्याचे लिंग गमावले. रेमर्सना या परिस्थितीतून बराच काळ बाहेर पडण्याचा मार्ग सापडला नाही, आणि नंतर चुकून जॉन मनी ("लिंग" या शब्दाचा निर्माता) सिद्धांत शिकला, ज्यांना खात्री होती की लिंग भूमिका DNA नव्हे तर पालनपोषणाद्वारे निर्धारित केली जाते. . याचे खंडन करणारा डेटा त्यावेळी अस्तित्वात नव्हता.

शस्त्रक्रियेच्या विकासाची पातळी पुनर्रचनात्मक ऑपरेशनला परवानगी देत ​​​​नाही आणि डेव्हिडच्या पालकांनी लिंग बदल ऑपरेशन करण्याचा निर्णय घेतला, त्यांच्या मुलाला मुलगी म्हणून वाढवण्याची आशा होती. मुलाला नवीन नाव देण्यात आले - ब्रेंडा. ब्रेंडाकडे मुलींसाठी खेळणी, कपडे आणि क्रियाकलाप होते, तिच्या भावाने तिला बहिणीसारखे वागवले आणि तिचे पालक तिला मुलीसारखे वागवले. तथापि, लवकरच हे स्पष्ट झाले की मानसिक आणि बाह्य दोन्ही प्रकारे मुलगी पुरुषाच्या प्रकारानुसार विकसित होत आहे. ब्रेंडाने शाळेत नातेसंबंध विकसित केले नाहीत (तिला तिच्या समवयस्कांमध्ये रस नव्हता आणि मुलांना मुलीबरोबर खेळायचे नव्हते), आणि तिच्या डायरीत तिने लिहिले की तिला "तिच्या आईशी काही देणेघेणे नाही." शेवटी, मुलगी आत्महत्येचा विचार करू लागली आणि मग तिच्या पालकांनी तिला सत्य सांगण्याचा निर्णय घेतला. ब्रेंडाने आत्महत्येचे तीन अयशस्वी प्रयत्न केले, त्यानंतर तिने पुन्हा मुलगा होण्याचा निर्णय घेतला. तिने हार्मोनल थेरपी घेतली आणि तिची प्राथमिक लैंगिक वैशिष्ट्ये पुनर्संचयित करण्यासाठी शस्त्रक्रिया केली.

डॉ.मणी यांच्या सिद्धांताचे खंडन केले. डेव्हिडला त्याच्या दुःखासाठी महत्त्वपूर्ण भरपाई देण्यात आली, परंतु त्याच्या मानसिक समस्यांचे पूर्णपणे निराकरण झाले नाही. प्रौढ म्हणून, रीमरने लग्न केले आणि तीन मुले दत्तक घेतली, परंतु त्याच्या भावाच्या मृत्यूनंतर लवकरच, ज्याचा मृत्यू अँटीडिप्रेससच्या अति प्रमाणात झाल्यामुळे झाला, तरीही त्याने आत्महत्या केली. त्यावेळी ते 38 वर्षांचे होते.

आज आपल्याला माहित आहे की लिंग अनुवांशिकरित्या निर्धारित केले जाते. शिक्षण, दबाव किंवा हाताळणीद्वारे एखाद्या व्यक्तीला स्त्री किंवा पुरुष बनवणे अशक्य आहे: आनुवंशिकतेने मांडलेल्या यंत्रणा या सर्वांपेक्षा अतुलनीयपणे मजबूत आहेत. म्हणूनच आज "ट्रान्सजेंडर" चे निदान झालेल्या लोकांना जैविक लिंग मनोवैज्ञानिक लिंगाशी जुळवून घेण्यासाठी लिंग बदल ऑपरेशन लिहून दिले जाते.

फेनिलकेटोन्युरिया: न्यूरॉन्सवर हल्ला

मानसाच्या कार्यावर अनुवांशिक यंत्रणेचा प्रभाव केवळ लिंग सारख्या मूलभूत समस्यांमध्येच प्रकट होऊ शकतो. दुसरे उदाहरण म्हणजे फेनिलकेटोनूरिया, अमीनो ऍसिडचा वंशपरंपरागत चयापचय विकार, प्रामुख्याने फेनिलॅलानिन. हा पदार्थ सर्व ज्ञात सजीवांच्या प्रथिनांमध्ये असतो. सामान्यतः, यकृत एन्झाईम्सने ते टायरोसिनमध्ये बदलले पाहिजे, जे इतर गोष्टींबरोबरच, न्यूरोट्रांसमीटरच्या संश्लेषणासाठी आवश्यक आहे. परंतु फेनिलकेटोन्युरियामध्ये, आवश्यक एन्झाईम्स गहाळ किंवा उणीव असतात, म्हणून फेनिललानिन फेनिलपायरुविक ऍसिड बनते, जे न्यूरॉन्ससाठी विषारी असते. यामुळे CNS चे गंभीर नुकसान आणि स्मृतिभ्रंश होतो.

फेनिलॅलानिन हे मांस, कुक्कुटपालन, सीफूड, अंडी, वनस्पतीजन्य पदार्थ (थोड्या प्रमाणात), तसेच कार्बोनेटेड पेये, च्युइंगम आणि इतर उत्पादनांमध्ये आढळते, त्यामुळे सामान्य मानसिक विकासासाठी बालपणातील फेनिलकेटोन्युरिया असलेल्या रुग्णांना आहार आणि पेये पाळणे आवश्यक आहे. टायरोसिन असलेले औषध.

अनुवांशिक अपयश, पहिल्या दृष्टीक्षेपात, मेंदूच्या कार्यांशी संबंधित नसून, त्याच्या कार्यावर गंभीर मार्गाने कसा परिणाम करते, याचे फेनिलकेटोनुरिया हे एक ज्वलंत उदाहरण आहे. त्याच वेळी, सरतेशेवटी, बालपणातील अशा रूग्णांचे भवितव्य बाह्य घटकांवर अवलंबून असते: योग्य उपचारांसह, ते त्यांच्या समवयस्कांसह बौद्धिकदृष्ट्या विकसित होतात. फेनिलॅलानिन चयापचय बिघडलेल्या मुलास औषधोपचार न मिळाल्यास आणि आहाराचे पालन न केल्यास, मानसिक मंदता त्याच्यासाठी प्रतीक्षा करत आहे आणि हे एक अपरिवर्तनीय निदान आहे.

पॅथॉलॉजी कन्स्ट्रक्टर: स्किझोफ्रेनिया वारसा कसा मिळतो

आज, शास्त्रज्ञांचा असा विश्वास आहे की ऑटिझमप्रमाणेच स्किझोफ्रेनिया देखील वारशाने मिळतो. संशोधनानुसार, आजारी पडण्याची शक्यता आहे:

1% जर कुटुंबात आधी निदान पाळले गेले नाही;

पालकांपैकी एकाला स्किझोफ्रेनिया असल्यास 6%;

9% जर ते भाऊ किंवा बहिणीमध्ये पाळले जाते;

48% जर आपण एकसारख्या जुळ्या मुलांबद्दल बोलत आहोत.

त्याच वेळी, कोणतेही विशिष्ट "स्किझोफ्रेनिया जीन" नाही: आम्ही दहापट किंवा अगदी शेकडो जीनोमच्या तुकड्यांबद्दल बोलत आहोत ज्यामध्ये विसंगती आढळतात. आपण सर्व काही विशिष्ट उत्परिवर्तनांचे वाहक आहोत, ज्यामध्ये स्किझोफ्रेनियाशी संबंधित आहेत, परंतु ते “एकत्र” होईपर्यंत त्यांचा आपल्या जीवनावर कोणताही परिणाम होत नाही.

आतापर्यंत, शास्त्रज्ञ विसंगती शोधू शकले नाहीत, ज्याच्या उपस्थितीमुळे स्किझोफ्रेनिया होतो. तरीही, त्यांनी मानवी जीनोममधील अनेक समस्या क्षेत्रे शोधण्यात यश मिळवले. क्रोमोसोम 16 हा त्यापैकी सर्वात प्रसिद्ध मानला जातो: त्याच्या 16p11.2 प्रदेशाची अनुपस्थिती हे ऑटिझम आणि मानसिक मंदतेच्या अंतर्निहित घटकांपैकी एक असू शकते. 16p11.2 च्या दुप्पटपणामुळे ऑटिझम, मतिमंदता, अपस्मार आणि स्किझोफ्रेनिया देखील होतो. इतर गुणसूत्र क्षेत्र (15q13.3 आणि 1q21.1), उत्परिवर्तन आहेत ज्यात मानसिक आजाराशी संबंधित असू शकते.

आईचे वय जसजसे वाढत जाते तसतसे मुलासाठी वारशाने स्किझोफ्रेनिया होण्याची शक्यता कमी होते. परंतु वडिलांच्या बाबतीत, उलट सत्य आहे: वडील जितके मोठे, तितकी शक्यता जास्त. याचे कारण असे की जसे पुरुषांचे वय वाढत जाते तसतसे अधिकाधिक जर्म सेल म्युटेशन्स होतात, ज्यामुळे मुलांमध्ये डी नोव्हो उत्परिवर्तन होते, परंतु स्त्रियांसाठी हे वैशिष्ट्यपूर्ण नाही.

स्किझोफ्रेनियाच्या अनुवांशिक आर्किटेक्चरचे प्रतिनिधित्व करणारे कोडे तज्ञांना अद्याप सोडवायचे आहे. खरंच, हा आजार अनुवांशिक अभ्यास दर्शविण्यापेक्षा जास्त वेळा अनुवांशिक आहे, जरी नातेवाईक विभक्त झाले आणि पूर्णपणे भिन्न जीवनशैली जगली तरीही. तथापि, हेच चित्र आनुवंशिक लठ्ठपणा, असामान्यपणे जास्त किंवा असामान्यपणे लहान वाढ आणि सर्वसामान्य प्रमाणापासून विचलित होणारे इतर अनुवांशिकदृष्ट्या निर्धारित मापदंडांच्या बाबतीत दिसून येते.

आजीचे मन: आनुवंशिक IQ

आज आपल्याला माहित आहे की मेंदूचे बरेच पॅरामीटर्स वारशाने मिळतात आणि पर्यावरणीय प्रभावांचे परिणाम नाहीत. उदाहरणार्थ, सेरेब्रल कॉर्टेक्सचे प्रमाण 83% द्वारे वारशाने मिळते आणि समान जुळ्यांमध्ये राखाडी आणि पांढर्या पदार्थांचे प्रमाण जवळजवळ समान असते. IQ ची पातळी, अर्थातच, मेंदूच्या आकारावर अवलंबून नाही, परंतु ते अंशतः 50% द्वारे आनुवंशिक मापदंड म्हणून देखील ओळखले जाते.

दुर्दैवाने, आज आपल्याला स्किझोफ्रेनियापेक्षा उच्च बुद्ध्यांकाच्या वारशाच्या यंत्रणेबद्दल अधिक माहिती नाही. अगदी अलीकडे, 200 शास्त्रज्ञांनी 126,500 हून अधिक सहभागींकडून जीनोमच्या तुकड्यांचा अभ्यास केला, फक्त हे शोधण्यासाठी की IQ शी संबंधित कोडिंग घटक 1ल्या, 2रे आणि 6व्या गुणसूत्रांवर आहेत. अधिकाधिक लोक प्रयोगात भाग घेतील तेव्हा चित्र अधिक स्पष्ट होईल, असा शास्त्रज्ञांना विश्वास आहे. याव्यतिरिक्त, IQ च्या बाबतीत, असे दिसते की जीनोमचे आवश्यक विभाग वेगळे करण्यासाठी नवीन प्रणाली आवश्यक आहे: आपल्याला ते X गुणसूत्रावर शोधण्याची आवश्यकता आहे. संशोधकांनी बर्याच काळापासून लक्षात घेतले आहे की मुले मतिमंद असतात (IQ

अण्णा कोझलोवा

अनुवंशशास्त्रज्ञ, रिपब्लिकन सायंटिफिक अँड प्रॅक्टिकल सेंटर फॉर स्पोर्ट्स (मिन्स्क) च्या स्पोर्ट्स फार्माकोलॉजी आणि पोषण प्रयोगशाळेचे विशेषज्ञ

“अनेक आनुवंशिक रोग आहेत, त्यातील एक लक्षण म्हणजे मानसिक मंदता: एक नियम म्हणून, हे गुणसूत्रांच्या संख्येचे किंवा संरचनेचे उल्लंघन आहेत. उत्कृष्ट उदाहरण म्हणजे डाउन सिंड्रोम; कमी ज्ञात असलेले - उदाहरणार्थ, विल्यम्स सिंड्रोम (एल्फ फेस सिंड्रोम), एंजेलमन सिंड्रोम इ. परंतु वैयक्तिक जनुकांचे उत्परिवर्तन देखील आहेत. एकूण, एक हजाराहून अधिक जीन्स आहेत ज्यात उत्परिवर्तनामुळे एक किंवा दुसर्‍या प्रमाणात मानसिक मंदता येऊ शकते, अलीकडील डेटानुसार.

याव्यतिरिक्त, अनेक विकार आहेत जे निसर्गात पॉलीजेनिक आहेत - त्यांना मल्टीफॅक्टोरियल देखील म्हणतात. त्यांचे स्वरूप आणि विकास केवळ आनुवंशिकतेद्वारेच नव्हे तर पर्यावरणाच्या प्रभावाद्वारे देखील निर्धारित केले जाते आणि जर आपण आनुवंशिक घटकांबद्दल बोलत आहोत, तर हे नेहमीच एका नव्हे तर अनेक जनुकांच्या क्रियेचा परिणाम आहे. आज असे मानले जाते की अशा रोगांमध्ये स्किझोफ्रेनिया, ऑटिझम स्पेक्ट्रम डिसऑर्डर, डिप्रेसिव्ह स्पेक्ट्रम डिसऑर्डर (क्लिनिकल डिप्रेशन, पोस्टपर्टम डिप्रेशन), बायपोलर इफेक्टिव्ह डिसऑर्डर (ज्याला मॅनिक-डिप्रेसिव्ह सायकोसिस म्हणून ओळखले जायचे), मॅनिक सिंड्रोम इ.

जर आपण स्पष्ट क्रोमोसोमल रोगांबद्दल बोललो नाही (म्हणा, डाऊन सिंड्रोम - 21 व्या गुणसूत्राची ट्रायसोमी, विल्यम्स सिंड्रोम - क्रोमोसोम 7q11.23 चे मायक्रोडेलेशन, आणि असेच), तर तेथे, उदाहरणार्थ, एक नाजूक एक्स सिंड्रोम आहे, ज्यामध्ये X गुणसूत्रावरील विशिष्ट जनुकाचे उत्परिवर्तन, ज्यामुळे इतर गोष्टींबरोबरच, मानसिक मंदता येते. सर्वसाधारणपणे, अशा पॅथॉलॉजीजची बरीच लक्षणीय संख्या एक्स क्रोमोसोममधील उत्परिवर्तनांशी संबंधित आहे आणि त्यांचा चांगला अभ्यास केला गेला आहे.

बुद्ध्यांकावरील आनुवंशिक घटकांच्या प्रभावाबाबत, माझ्या माहितीनुसार, अद्याप कोणतेही अचूक आणि अस्पष्ट उत्तर नाही (आनुवंशिक रोगाच्या लक्षणांपैकी एक बुद्धीमत्ता कमी होणे ही परिस्थिती वगळता). सर्वसाधारणपणे, केवळ तथाकथित "प्रतिक्रिया मानदंड" अनुवांशिकरित्या निर्धारित केले जाते, म्हणजेच, एखाद्या वैशिष्ट्याच्या परिवर्तनशीलतेची श्रेणी आणि हे या श्रेणीमध्ये कसे लक्षात येते हे आधीच पर्यावरणीय परिस्थितीशी संबंधित आहे (पालन, प्रशिक्षण, तणाव, राहणीमान. ). असे मानले जाते की बुद्धिमत्ता हे वैशिष्ट्याचे केवळ एक उत्कृष्ट उदाहरण आहे ज्यासाठी बर्‍यापैकी विस्तृत श्रेणी अनुवांशिकरित्या निर्धारित केली जाते, विशिष्ट IQ मूल्य नाही. परंतु त्याच वेळी, अनेक पॉलीमॉर्फिक अॅलेल्स आहेत, ज्यासाठी, उदाहरणार्थ, वाढीव शारीरिक आणि मानसिक तणावाच्या परिस्थितीत संज्ञानात्मक क्षमतेच्या पातळीच्या संरक्षणाशी एक संबंध दर्शविला गेला आहे. विविध स्त्रोतांनुसार, स्मरणशक्तीवर आनुवंशिक घटकांचा प्रभाव 35% ते 70% आणि बुद्ध्यांक आणि लक्ष - 30% ते 85% पर्यंत असतो.

सायकोजेनेटिक्स हे आनुवंशिक घटक एखाद्या सजीवाच्या मानसिक गुणांवर कसा परिणाम करतात याचा अभ्यास करतात. उदाहरणार्थ, स्वभावावर वैयक्तिक अनुवांशिक वैशिष्ट्यांचा प्रभाव, आक्रमकता, अंतर्मुखता-बाह्यतेचे सूचक, नवीनता शोध, हानी टाळणे (नुकसान), बक्षीस (प्रोत्साहन), बुद्ध्यांक, स्मृती, लक्ष, प्रतिक्रियेचा वेग, विसंगत प्रतिसादाचा वेग. (परस्पर अनन्य निवडीसह परिस्थितींना प्रतिसाद) आणि इतर गुण. परंतु सर्वसाधारणपणे, बहुतेक मॉर्फोलॉजिकल आणि बायोकेमिकल वैशिष्ट्यांच्या विपरीत, मानसिक वैशिष्ट्ये आनुवंशिकतेवर कमी अवलंबून असतात. एखाद्या व्यक्तीची वर्तणूक क्रिया जितकी गुंतागुंतीची असेल तितकी पर्यावरणाची भूमिका जास्त आणि जीनोमची कमी. म्हणजेच, साध्या मोटर कौशल्यांसाठी, आनुवंशिकता जटिल विषयांपेक्षा जास्त आहे; बुद्धिमत्तेच्या सूचकांसाठी - व्यक्तिमत्व वैशिष्ट्यांपेक्षा उच्च, आणि यासारख्या. सरासरी (डेटा विखुरणे, दुर्दैवाने, बरेच मोठे आहे: हे पद्धती, नमुना आकार, लोकसंख्येच्या वैशिष्ट्यांचा अपुरा विचार यांच्यातील फरकांमुळे आहे), मानसिक वैशिष्ट्यांची अनुवांशिकता क्वचितच 50-70% पेक्षा जास्त असते. तुलनेसाठी: संविधानाच्या प्रकारात अनुवांशिकतेचे योगदान 98% पर्यंत पोहोचते.

अस का? विशेषतः, कारण या वैशिष्ट्यांच्या (जटिल आणि गुंतागुंतीच्या) निर्मितीमध्ये मोठ्या संख्येने जनुके गुंतलेली असतात आणि कोणत्याही प्रक्रियेत जितके जास्त जनुके गुंतलेले असतात, तितके वैयक्तिकरित्या प्रत्येकाचे योगदान कमी असते. उदाहरणार्थ, जर आपल्याकडे दहा प्रकारचे रिसेप्टर्स असतील जे एका न्यूरोट्रांसमीटरला संवेदनाक्षम असतात आणि प्रत्येक स्वतंत्र जनुकाद्वारे एन्कोड केलेला असतो, तर अभिव्यक्ती कमी होणे किंवा एखाद्या जनुकातील नॉकआउट संपूर्ण प्रणाली पूर्णपणे बंद करणार नाही. .