इम्युनोडेफिशियन्सींचे निदान आणि उपचार. मानवी इम्युनोडेफिशियन्सी (प्राथमिक, दुय्यम), कारणे आणि उपचार

मानवी रोगप्रतिकारक यंत्रणा परकीय घटकांच्या आक्रमणाला वेळीच प्रतिसाद देण्यासाठी तयार करण्यात आली आहे. धोका ओळखणे आणि त्याचा नाश करणे ही त्याची योग्य कार्यक्षमता आहे. प्राथमिक इम्युनोडेफिशियन्सी म्हणजे गर्भाच्या विकासादरम्यान मुलाने संरक्षणात्मक यंत्रणा विकसित केली नाही किंवा आनुवंशिक घटकामुळे त्याला ती प्राप्त झाली नाही. परिणामी, त्याच्या शरीरात प्रवेश करणारे हानिकारक सूक्ष्मजीव त्याला जास्तीत जास्त हानी आणतील. आरोग्यावर नकारात्मक परिणाम करणारे आणि वेगवेगळ्या तीव्रतेच्या पॅथॉलॉजीज कारणीभूत नसलेल्या ऍटिपिकल पेशींबद्दलही असेच म्हणता येईल.

प्राथमिक आणि दुय्यम इम्युनोडेफिशियन्सीमध्ये फरक केला पाहिजे. जन्मानंतर लगेचच अर्भकामध्ये प्राथमिक ठरवले जाते. त्याचे शरीर प्रतिजनांपासून स्वतःचे रक्षण करण्याच्या क्षमतेपासून वंचित आहे, ते संसर्गजन्य आक्रमणास संवेदनाक्षम आहे. हे या वस्तुस्थितीमध्ये व्यक्त केले जाते की बाळ बहुतेक वेळा आजारी असते, वारंवार आजारांनी तो मात करतो, तो क्वचितच सहन करू शकत नाही आणि गुंतागुंत होतो. प्राथमिक इम्युनोडेफिशियन्सीच्या गंभीर प्रकारांमुळे बालपणात मृत्यू होतो.

दुर्मिळ प्रकरणे ज्ञात आहेत जेव्हा प्राथमिक रोगप्रतिकारक कमतरता प्रौढांमध्ये प्रकट होते. हे शक्य आहे, परंतु यासाठी एखाद्या व्यक्तीला विशिष्ट प्रकारच्या रोगासाठी उच्च स्तरावर भरपाई मिळणे आवश्यक आहे.

रोगाचे क्लिनिक म्हणजे पुन्हा संक्रमण, रोगांचे संक्रमण क्रॉनिक फॉर्ममध्ये. प्राथमिक इम्युनोडेफिशियन्सी कशामुळे होते?

1. रुग्णाला ब्रोन्कोपल्मोनरी विसंगतींचा त्रास होतो.
2. हे श्लेष्मल त्वचा आणि त्वचेवर परिणाम करते.
3. ईएनटी अवयवांमध्ये समस्या आहेत.
4. पीआयडीएस, एक नियम म्हणून, लिम्फॅडेनाइटिस, फोड, ऑस्टियोमायलिटिस, मेंदुज्वर, सेप्सिस ठरतो.
5. प्राथमिक इम्युनोडेफिशियन्सीचे काही प्रकार ऍलर्जी, स्वयंप्रतिकार रोग आणि घातक निओप्लाझमच्या वाढीस उत्तेजन देतात.

रोगप्रतिकारक संरक्षणाच्या कार्याच्या उल्लंघनाचा अभ्यास इम्यूनोलॉजीद्वारे केला जातो - संरक्षणात्मक यंत्रणेच्या विकासाचे आणि निर्मितीचे विज्ञान जे शरीरात प्रतिजनांच्या प्रवेशास प्रतिकार करते आणि हानिकारक पदार्थ आणि सूक्ष्मजीवांमुळे नुकसान झालेल्या पेशी नष्ट करते.

जितक्या लवकर PIDS चे निदान केले जाते, तितकेच मूल जगण्याची आणि आरोग्याच्या समाधानकारक स्थितीत जीवन चालू ठेवण्याची शक्यता जास्त असते. जनुक उत्परिवर्तन वेळेवर निश्चित करणे महत्वाचे आहे, ज्यामुळे कुटुंब नियोजनाचा निर्णय घेणे शक्य होते.

इम्युनोडेफिशियन्सी ही संरक्षणात्मक यंत्रणेची सततची विसंगती मानली जाते, ज्यामुळे प्रतिजनांच्या प्रभावास रोगप्रतिकारक प्रतिसादामध्ये अपयश येते. हे अपयश चार प्रकारचे असू शकते:

• वय, म्हणजे, बालपणात किंवा वृद्धापकाळात उद्भवणारे;
• कुपोषण, जीवनशैली, औषधोपचार, एड्सचे विषाणू इत्यादींमुळे प्राप्त झालेले;
• विविध संक्रमणांचा परिणाम म्हणून विकसित;
• जन्मजात किंवा प्राथमिक आयडी.

पीआयडीएसचे वर्गीकरण रोगाच्या स्वरूप आणि तीव्रतेनुसार केले जाते. प्राथमिक इम्युनोडेफिशियन्सीमध्ये हे समाविष्ट आहे:

• अनेक सेल कॉम्प्लेक्सच्या नुकसानीद्वारे वैशिष्ट्यीकृत आयडी;
• जाळीदार डिसजेनेसिस, ज्यामध्ये स्टेम पेशी अनुपस्थित असतात, नवजात मुलाचा मृत्यू होतो.
• गंभीर संयुक्त आयडी हा एक आनुवंशिक रोग आहे जो बी आणि टी-लिम्फोसाइट्सच्या बिघडलेल्या कार्यामुळे होतो.
• डी जॉर्ज सिंड्रोम - किंवा थायमस, पॅराथायरॉईड ग्रंथींची विसंगती - थायमस ग्रंथीचा अविकसित किंवा अनुपस्थिती. दोषाचा परिणाम म्हणून, टी-लिम्फोसाइट्स प्रभावित होतात, जन्मजात हृदय दोष, हाडांच्या संरचनेत विकृती, चेहर्यावरील हाडांची रचना, मूत्रपिंड दोष आणि मध्यवर्ती मज्जासंस्थेचे बिघडलेले कार्य उद्भवते.
• बी-लिम्फोसाइट्सच्या नुकसानीमुळे प्राथमिक इम्युनोडेफिशियन्सी.
• ऑक्सिजन चयापचय मध्ये एक असामान्यता सह क्रॉनिक ग्रॅन्युलोमॅटस रोग (CGD) उत्तेजित करणारे मायलॉइड पेशींमधील विकार. सक्रिय ऑक्सिजनच्या उत्पादनातील दोष क्रॉनिक फंगल आणि बॅक्टेरियाच्या संसर्गास कारणीभूत ठरतो.
• गुंतागुंतीच्या रक्तातील प्रथिनांमधील दोष ज्यामुळे विनोदी संरक्षण कमी होते. पूरक प्रणालीमधून अनेक घटक गहाळ असू शकतात.

माहित असणे आवश्यक आहे!सेल्युलर इम्युनोडेफिशियन्सी इम्युनोकम्पेटेंट पेशींच्या कमतरतेद्वारे दर्शविली जाते, ज्यामध्ये लिम्फोसाइट्स, प्लाझ्मा पेशी, मॅक्रोफेज समाविष्ट असतात. ह्युमरल इम्युनोडेफिशियन्सी म्हणजे अँटीबॉडीजच्या निर्मितीमध्ये बिघडलेले कार्य.

प्राथमिक इम्युनोडेफिशियन्सीची लक्षणे

प्राथमिक इम्युनोडेफिशियन्सी चिन्हे आणि लक्षणांद्वारे दर्शविली जातात. रोगाच्या कोर्सच्या क्लिनिकल चित्राचा अभ्यास करून, क्लिनिकचे डॉक्टर रोगप्रतिकारक कमतरतेचा एक प्रकार ओळखतात. अनुवांशिक पॅथॉलॉजी निर्धारित करण्यासाठी तपासणी, चाचण्या, इतिहास घेऊन हे सुलभ होते.

1. सेल्युलर प्रतिकारशक्तीची प्राथमिक कमतरता व्हायरल आणि बुरशीजन्य संक्रमणास जन्म देते. वैशिष्ट्यपूर्ण चिन्हे म्हणजे वारंवार सर्दी, तीव्र ARVI, कांजिण्या, गालगुंड, नागीण वारंवार प्रकट होणे. रुग्णाला बुरशीमुळे थ्रश, फुफ्फुसाची जळजळ, गॅस्ट्रोइंटेस्टाइनल ट्रॅक्टचा त्रास होतो. सेल्युलर इम्युनोडेफिशियन्सी ऑन्कोलॉजी, लिम्फोमाचा धोका वाढवते.
2. विनोदी संरक्षणाचा अभाव बॅक्टेरियाच्या संसर्गास उत्तेजन देतो. हे न्यूमोनिया, त्वचेवर अल्सर, एरिसिपलास, स्टॅफिलोकोकस ऑरियस, स्ट्रेप्टोकोकस आहेत.
3. सेक्रेटरी इम्युनोग्लोबुलिन ए च्या पातळीच्या अपुरेपणामुळे तोंड, नाक, डोळे, आतडे, ब्रॉन्चीच्या श्लेष्मल त्वचेला नुकसान होते.
4. एकत्रित आयडी व्हायरल आणि बॅक्टेरियाच्या संसर्गाच्या गुंतागुंतांद्वारे दर्शविले जाते. प्राथमिक इम्युनोडेफिशियन्सीच्या या स्वरूपाचे प्रकटीकरण गैर-विशिष्ट आहेत - ते विकृती, ट्यूमर प्रक्रिया, लिम्फॉइड ऊतक, थायमस ग्रंथी, मेगालोब्लास्टिक अॅनिमियामध्ये व्यक्त केले जातात.
5. जन्मजात न्यूट्रोपेनिया आणि ग्रॅन्युलोसाइट्सच्या फॅगोसाइटोसिसचे बिघडलेले कार्य अल्सर, फोडांसह बॅक्टेरियाच्या दाहक प्रक्रिया निर्माण करते. परिणाम सेप्सिस असू शकतो.
6. पूरक-संबंधित प्राथमिक इम्युनोडेफिशियन्सीमुळे जिवाणू संक्रमण, स्वयंप्रतिकार रोग, तसेच शरीरावर आणि अंगांवर वारंवार सूज येणे - आनुवंशिक एंजियोएडेमा (HAE).

प्राथमिक इम्युनोडेफिशियन्सीची कारणे

गर्भाच्या आत असलेल्या गर्भामध्ये रोगप्रतिकारक शक्तीचे बिघडलेले कार्य तयार होते. या प्रक्रियेवर विविध घटकांचा प्रभाव पडतो. जन्मपूर्व निदान गर्भाच्या जन्मजात विकृती आणि इम्युनोडेफिशियन्सी यांचे संयोजन दर्शवते. पीआयडीएसचे एटिओलॉजी तीन पॅथॉलॉजीजवर आधारित आहे.

1. अनुवांशिक उत्परिवर्तन, याचा अर्थ जीन्समध्ये बदल झाले आहेत ज्यावर इम्युनो-सक्षम पेशींद्वारे त्यांच्या कार्यांचे कार्यप्रदर्शन अवलंबून असते. म्हणजेच पेशींच्या विकासाची आणि भेदाची प्रक्रिया विस्कळीत होते. विसंगतीचा वारसा ऑटोसोमल रेक्सेटिव्ह असतो जेव्हा दोन्ही पालक उत्परिवर्तनाचे वाहक असतात. उत्स्फूर्तपणे किंवा जंतूच्या रूपात (जंतू पेशींमध्ये) केवळ थोड्या प्रमाणात उत्परिवर्तन विकसित होतात.
2. टेराटोजेनिक घटक म्हणजे गर्भावर धोकादायक विषारी पदार्थांचा प्रभाव, ज्यामुळे जन्मजात प्राथमिक इम्युनोडेफिशियन्सी होते. प्रोव्होक आयडी टॉर्च-संसर्ग - सायटोमेगॅलॉइरस, नागीण, रुबेला, गर्भवती महिलांमध्ये टॉक्सोप्लाज्मोसिस.
3. अस्पष्ट एटिओलॉजी. रोगप्रतिकारक शक्तीची कमतरता, ज्याचे कारण स्पष्ट नाही.

अशा परिस्थितींमध्ये लक्षणे नसलेल्या आयडीचा समावेश होतो, जो उत्तेजक परिस्थितीत संसर्गजन्य गुंतागुंतांद्वारे प्रकट होतो. जर संरक्षण यंत्रणेच्या घटकांपैकी एक देखील विसंगतीतून जात असेल तर, संरक्षण कमकुवत होते, रुग्ण विविध संक्रमणांच्या आक्रमणासाठी एक वस्तू बनतो.

प्राथमिक रोगप्रतिकारक कमतरतेचे निदान

इम्युनोडेफिशियन्सी राज्ये प्रकारानुसार ओळखली जातात, कारण प्राथमिक आयडी बहुतेकदा जन्मजात असते, त्याची विविधता पहिल्या महिन्यांत किंवा आठवड्यात निर्धारित केली जाते. बाळाच्या वारंवार आजार, सर्दी, बुरशीजन्य, विषाणूजन्य, बॅक्टेरियाच्या संसर्गाच्या विकासासाठी डॉक्टरकडे जाणे आवश्यक आहे. मुलाच्या विकासातील विसंगती प्राथमिक इम्युनोडेफिशियन्सीवर देखील अवलंबून असू शकतात. समस्येचे निराकरण करण्यासाठी त्वरित निदान आणि त्वरित उपचार आवश्यक आहेत.

रोग ओळखण्याच्या पद्धतीमध्ये खालील प्रक्रियांचा समावेश आहे:

• सामान्य तपासणी, ज्या दरम्यान त्वचा, श्लेष्मल झिल्ली, पस्ट्युलर प्रक्रिया, ऍडिपोज टिश्यूच्या त्वचेखालील सूज याकडे लक्ष दिले जाते;
• सामान्य रक्त चाचणीनुसार ल्युकोसाइट सूत्राचा अभ्यास, आयडी ल्युकोपेनिया, न्यूट्रोपेनिया, ऍग्रॅन्युलोसाइटोसिस आणि इतर विकारांच्या उपस्थितीद्वारे दर्शविला जातो;
• रक्त बायोकेमिस्ट्री dysgammaglobulinemia दाखवते, अनैतिक चयापचयांची उपस्थिती, प्राथमिक humoral ID चे सूचक;
• रोगप्रतिकारक प्रणालीच्या प्रतिसादावर विशिष्ट अभ्यास. रोगप्रतिकारक पेशींच्या क्रियाकलापांच्या निर्देशकांचा अभ्यास केला जातो;
• आण्विक अनुवांशिक विश्लेषण - उत्परिवर्तनाच्या प्रकारासाठी जनुक अनुक्रमांची एक पद्धत. ब्रुटन, डिजॉर्ज, डंकन, विस्कोट-अल्ड्रिचचे सिंड्रोम निर्धारित करण्याचा हा एक मार्ग आहे.

किरणोत्सर्ग, विषारी पदार्थ, स्वयंप्रतिकार रोग आणि ऑन्कोलॉजीच्या प्रभावामुळे उद्भवलेल्या, अधिग्रहित दुय्यम आयडीसह डॉक्टर इम्युनोडेफिशियन्सी अवस्था वेगळे करतात. प्रौढांमध्ये, निदान करणे कठीण आहे, कारण चिन्हे गुळगुळीत केली जातात, लक्षणे अंतर्निहित असतात.

जन्मपूर्व निदान

कोरिओनिक व्हिलस बायोप्सीद्वारे प्राथमिक आयडी निश्चित करणे याला रोगाच्या स्वरूपाची जन्मपूर्व ओळख म्हणतात. याव्यतिरिक्त, गर्भाच्या पाण्याची सेल संस्कृती, गर्भाच्या रक्ताचा अभ्यास केला जात आहे. या जटिल चाचण्या आहेत ज्या पालकांमध्ये म्युटेजेन आढळल्याच्या प्रकरणांमध्ये सूचित केल्या जातात.

परंतु एक्स-लिंक्ड गंभीर एकत्रित इम्युनोडेफिशियन्सी शोधण्यासाठी, ही पद्धत अचूक परिणाम देते आणि प्राथमिक आयडी सिंड्रोम, क्रॉनिक ग्रॅन्युलोमॅटोसिस आणि एससीआयडीच्या इतर परिस्थितींमध्ये निदान देखील स्पष्ट करते.

प्राथमिक इम्युनोडेफिशियन्सी उपचार

रोगांचे विविध एटिओलॉजी आणि पॅथोजेनेसिस पॅथॉलॉजीच्या उपचारांसाठी एक सामान्य पद्धत विकसित करण्यास परवानगी देत ​​​​नाहीत. गंभीर स्वरुपात, उपचारात्मक उपचार संबंधित नाहीत, यामुळे केवळ तात्पुरती आराम मिळतो, परंतु इम्युनोडेफिशियन्सीच्या गुंतागुंतांमुळे मृत्यू अपरिहार्य आहे. या प्रकरणांमध्ये, केवळ अस्थिमज्जा प्रत्यारोपण किंवा थायमस ग्रंथीचा भ्रूण पदार्थ मदत करतो.

सेल्युलर प्रतिकारशक्तीची कमतरता विशिष्ट कॉलनी-उत्तेजक औषधे वापरण्याच्या पद्धतीद्वारे भरपाई केली जाते. ही थायमलिन, टॅक्टीविन, लेव्हॅमिसोल आणि इतर माध्यमांसह प्रतिस्थापन इम्युनोथेरपी आहे, ज्याची निवड इम्यूनोलॉजिस्टद्वारे केली जाते. Fermentopathies एंजाइम, चयापचय द्वारे दुरुस्त केले जातात. या मालिकेतील एक सामान्य औषध म्हणजे बायोटिन.

डिस्ग्लोब्युलिनमिया (ह्युमरल संरक्षणाचा अभाव) इम्युनोग्लोबुलिन बदलून उपचार केला जातो, या प्रकारच्या गहाळ पदार्थांवर अवलंबून. परंतु रोगाच्या प्रगतीतील मुख्य अडथळा म्हणजे संक्रमणास प्रतिबंध करणे. शिवाय, प्राथमिक ओळखपत्र असलेल्या मुलांवर लसीकरणाचा कोणताही परिणाम होत नाही, ते धोकादायक आहे.

अंदाज आणि प्रतिबंध

गंभीर प्राथमिक ओळखपत्रासह, मूल नशिबात आहे, आयुष्याच्या पहिल्या वर्षात त्याचा मृत्यू होतो. वर वर्णन केल्याप्रमाणे रोगप्रतिकारक प्रणालीच्या इतर पॅथॉलॉजीज बरे होतात. पालकांचे मुख्य कार्य म्हणजे वेळेवर डॉक्टरकडे जाणे आणि मुलांची काळजी घेणे. विषाणूजन्य, जीवाणूजन्य, बुरशीजन्य रोगजनकांच्या संसर्गास मुलास परवानगी देणे अशक्य आहे.

जर तुम्ही एखाद्या मुलाच्या जन्माची योजना आखत असाल आणि तुम्हाला जीन उत्परिवर्तनाची समस्या असेल तर इम्यूनोलॉजिस्टशी सल्लामसलत करणे आवश्यक आहे. गर्भधारणेदरम्यान, आपल्याला जन्मपूर्व निदान करणे आवश्यक आहे, संक्रमणांपासून सावध रहा आणि डॉक्टरांच्या सर्व शिफारसींचे पालन करा.

आयडी असलेल्या रूग्णांसाठी, वैयक्तिक स्वच्छता पाळणे, तोंडी पोकळी, अनुनासिक श्लेष्मल त्वचा आणि डोळ्यांची काळजीपूर्वक काळजी घेणे महत्वाचे आहे, त्यांच्या अखंडतेला हानी न पोहोचवता. संतुलित आहार, महामारी दरम्यान रुग्णांशी संपर्क वगळणे, औषध संक्रमण प्रतिबंध करणे आवश्यक आहे.

इम्युनोडेफिशियन्सी नंतर गुंतागुंत

प्राथमिक इम्युनोडेफिशियन्सीमुळे भयंकर गुंतागुंत निर्माण होते. परिणामांचा परिणाम एखाद्या व्यक्तीचा मृत्यू होऊ शकतो. अशा परिस्थितीला सेप्सिस, गळू, निमोनिया, गंभीर संक्रमण मानले जाते. स्वयंप्रतिकार रोग शक्य आहेत जेव्हा रोगप्रतिकारक शक्तीचे अपयश हे स्वतःच्या पेशी नष्ट करते. ऑन्कोलॉजिकल रोगांचा धोका आणि गॅस्ट्रोइंटेस्टाइनल ट्रॅक्ट आणि हृदय व रक्तवाहिन्यासंबंधी प्रणालीचे असंतुलन वाढते.

निष्कर्ष

प्राथमिक इम्युनोडेफिशियन्सी हे नेहमीच वाक्य नसते. इम्यूनोलॉजिस्टद्वारे सतत निरीक्षण करणे आवश्यक आहे, यामुळे जीवनाची समाधानकारक गुणवत्ता राखण्यास आणि दीर्घकाळ जगण्यास मदत होईल.

- ही अशी स्थिती आहे ज्यामध्ये रोगप्रतिकारक शक्तीचे कार्य कमी होते आणि शरीराच्या विविध संक्रमणास प्रतिकार होतो.

इम्युनोडेफिशियन्सी विभागल्या आहेत:

प्राथमिक इम्युनोडेफिशियन्सी

रोगांचा एक समूह जो रोगप्रतिकारक यंत्रणेच्या कार्यामध्ये घट द्वारे दर्शविले जाते, जे अनुवांशिक विकारांच्या परिणामी उद्भवते. प्राथमिक इम्युनोडेफिशियन्सी फार दुर्मिळ आहेत (500,000 पैकी एक ते दोन). प्राथमिक इम्युनोडेफिशियन्सीमध्ये, प्रतिकारशक्तीच्या वैयक्तिक घटकांचे उल्लंघन होते: प्रशंसा प्रणाली आणि फागोसाइट्स, विनोदी प्रतिसाद, सेल्युलर लिंक.

अगामाग्लोबुलिनेमिया, विस्कोट-अल्ड्रिच सिंड्रोम, डिजॉर्जियो सिंड्रोम, ब्रुटन रोग रोगप्रतिकारक प्रणालीच्या सेल्युलर लिंकच्या उल्लंघनासह इम्युनोडेफिशियन्सीशी संबंधित आहेत. चेडियाक-हिगाशी सिंड्रोम आणि क्रॉनिक ग्रॅन्युलोमॅटोसिसच्या काळात सूक्ष्म आणि मॅक्रोफेजच्या कार्यामध्ये अपयश येते.

प्रशंसा प्रणालीच्या अपयशाशी संबंधित इम्युनोडेफिशियन्सी या प्रणालीच्या घटकांपैकी एकाच्या संश्लेषणाच्या कमतरतेवर आधारित आहेत. प्राथमिक इम्युनोडेफिशियन्सी एखाद्या व्यक्तीला आयुष्यभर साथ देतात. प्राथमिक इम्युनोडेफिशियन्सी ग्रस्त लोक सहसा संसर्गजन्य गुंतागुंतांमुळे मरतात.

दुय्यम इम्युनोडेफिशियन्सी

या इम्युनोडेफिशियन्सी प्राथमिकपेक्षा जास्त सामान्य आहेत. एक नियम म्हणून, दुय्यम इम्युनोडेफिशियन्सीचा विकास प्रतिकूल पर्यावरणीय घटक आणि विविध संसर्गजन्य रोगांच्या प्रदर्शनाच्या परिणामी होतो.

दुय्यम इम्युनोडेफिशियन्सीमध्ये, तसेच प्राथमिक बाबतीत, रोगप्रतिकारक प्रणालीच्या वैयक्तिक घटकांचे किंवा संपूर्ण प्रणालीचे उल्लंघन होऊ शकते. अनेक दुय्यम इम्युनोडेफिशियन्सी उपचार करण्यायोग्य आहेत. तथापि, हे इम्युनोडेफिशियन्सीवर लागू होत नाही, जे एचआयव्ही संसर्गामुळे होते.

दुय्यम इम्युनोडेफिशियन्सीची कारणे.

दुय्यम इम्युनोडेफिशियन्सी होऊ शकणारे घटक बरेच वैविध्यपूर्ण आहेत. हे पर्यावरणीय घटकांमुळे किंवा शरीरातील अंतर्गत घटकांमुळे होऊ शकते. प्रतिकूल पर्यावरणीय घटक संपूर्ण जीवाच्या चयापचय प्रक्रियेत व्यत्यय आणू शकतात किंवा दुय्यम कमतरता निर्माण करू शकतात.

इम्युनोडेफिशियन्सीची सर्वात सामान्य कारणे म्हणजे विषबाधा, विशिष्ट औषधांचा दीर्घकाळ वापर, मायक्रोवेव्ह आणि आयनीकरण रेडिएशन, जास्त काम, तीव्र ताण आणि पर्यावरणीय प्रदूषण.

अंतर्गत घटक ज्यामुळे दुय्यम इम्युनोडेफिशियन्सी होऊ शकते:

घातक ट्यूमर (नियोप्लाझम) जे शरीराच्या सर्व प्रणालींमध्ये व्यत्यय आणतात. ट्यूमर मेटास्टेसेसद्वारे अस्थिमज्जा बदलून आणि घातक रक्त रोग (ल्युकेमिया) मध्ये प्रतिकारशक्तीमध्ये अधिक स्पष्ट घट दिसून येते. ल्युकेमियाच्या पार्श्वभूमीवर, रक्तातील रोगप्रतिकारक पेशींची संख्या अनेक पटींनी वाढते. तथापि, ते कार्यक्षम नसल्यामुळे ते संरक्षणात्मक कार्य देऊ शकत नाहीत.

स्वयंप्रतिकार रोग जे रोगप्रतिकारक प्रणालीच्या खराबतेमुळे तयार होतात. या प्रकारच्या रोगांमुळे, रोगप्रतिकारक शक्ती अपुरेपणे कार्य करण्यास सुरवात करते, ज्यामुळे स्वतःच्या ऊतींचे नुकसान होते आणि संसर्गाशी लढण्याची क्षमता कमी होते.

कुपोषण, शरीराची कमतरता, ज्यामुळे प्रतिकारशक्ती कमी होते. शरीराच्या क्षीणतेच्या परिणामी, अंतर्गत अवयवांच्या कामाचे उल्लंघन होते. रोगप्रतिकारक शक्ती विशेषतः जीवनसत्त्वे, पोषक आणि खनिजांच्या कमतरतेसाठी संवेदनशील असते. व्हिटॅमिनच्या कमतरतेच्या काळात - हिवाळ्यात आणि वसंत ऋतूमध्ये रोग प्रतिकारशक्ती कमी होते.

रोगप्रतिकारक संरक्षण घटकांचे नुकसान, जे बर्न्स, मूत्रपिंड रोग आणि गंभीर रक्त कमी होणे सह साजरा केला जातो. या रोगांचे वैशिष्ट्य म्हणजे रक्तातील प्लाझ्मा नष्ट होणे किंवा त्यातील प्रथिने विरघळणे, त्यातील काही इम्युनोग्लोबुलिन किंवा रोगप्रतिकारक प्रणालीचे इतर घटक (सी-रिअॅक्टिव्ह प्रोटीन किंवा पूरक प्रणाली प्रथिने) आहेत. रक्तस्त्राव कालावधी दरम्यान, प्लाझ्मा आणि रक्त पेशींचे नुकसान होते, ज्यामुळे रोग प्रतिकारशक्ती कमी होते, ज्यामध्ये सेल्युलर-ह्युमरल वर्ण असतो.

अंतःस्रावी रोग ज्यामुळे चयापचय अयशस्वी झाल्यामुळे रोगप्रतिकारक शक्तीचे कार्य कमी होते. हायपोथायरॉईडीझम आणि मधुमेह मेल्तिसमध्ये अधिक तीव्र घट दिसून येते, कारण या रोगांमध्ये ऊतींचे उर्जा उत्पादन लक्षणीयरीत्या कमी होते, ज्यामुळे पेशी भिन्नता आणि विभाजन प्रक्रियेत बिघाड होतो. मधुमेह मेल्तिसमध्ये, संसर्गजन्य रोगांची वारंवारता वाढते, जी रोगप्रतिकारक शक्तीच्या प्रतिबंध आणि रक्तातील ग्लुकोजच्या उच्च सामग्रीशी संबंधित असते, जी जीवाणूंच्या वाढीस हातभार लावते.

रोगप्रतिकार यंत्रणेच्या कार्यक्षमतेत घट झाल्यामुळे गंभीर ऑपरेशन्स आणि जखम होतात. कोणत्याही गंभीर आजारामुळे दुय्यम इम्युनोडेफिशियन्सी होऊ शकते, जी शरीराच्या नशेशी संबंधित असू शकते, चयापचय विकारांसह, ऑपरेशन्स किंवा दुखापतींनंतर अधिवृक्क ग्रंथींद्वारे मोठ्या प्रमाणात हार्मोन्स सोडणे, ज्यामुळे रोगप्रतिकारक शक्ती दडपली जाऊ शकते. .

तीव्र इम्युनोसप्रेसिव्ह प्रभाव असलेली औषधे आणि औषधे घेणे. अँटिमेटाबोलाइट्स, ग्लुकोकोर्टिकोइड हार्मोन्स आणि सायटोस्टॅटिक्स घेतल्यानंतर हे विशेषतः स्पष्ट होते.

वृद्ध, मुले आणि गर्भवती महिलांमध्ये प्रतिकारशक्ती कमी होणे, जी शरीराच्या शारीरिक किंवा वय-संबंधित वैशिष्ट्यांशी संबंधित आहे.

इम्युनोडेफिशियन्सीचे निदान.

प्राथमिक इम्युनोडेफिशियन्सी जन्माच्या वेळी किंवा काही काळानंतर दिसून येते. पॅथॉलॉजी शोधण्यासाठी, अनेक जटिल अनुवांशिक आणि इम्यूनोलॉजिकल विश्लेषणे केली जातात, जी रोगप्रतिकारक प्रणालीच्या विकाराचे क्षेत्र निर्धारित करण्यास आणि रोगास कारणीभूत उत्परिवर्तनाचा प्रकार स्थापित करण्यास सक्षम असतात.

दुय्यम इम्युनोडेफिशियन्सी कोणत्याही वयात विकसित होते. वारंवार होणार्‍या संसर्गजन्य रोगांच्या बाबतीत दुय्यम इम्युनोडेफिशियन्सीची उपस्थिती संशयित केली जाऊ शकते जी क्रॉनिक बनू शकते, उपचारांच्या अनुपस्थितीत आणि शरीराच्या तापमानात दीर्घकाळापर्यंत किंचित वाढ होऊ शकते.

निदानाच्या अचूकतेसाठी, चाचण्या आणि विश्लेषणे केली जातात: विशिष्ट रोगप्रतिकारक चाचण्या, रक्तातील प्रथिनांचे अंश निश्चित करणे, संपूर्ण रक्त गणना.

प्राथमिक इम्युनोडेफिशियन्सी उपचार.

एक कठीण काम म्हणजे प्राथमिक इम्युनोडेफिशियन्सीचा उपचार. जटिल उपचार सुरू करण्यासाठी, रोगप्रतिकारक यंत्रणेच्या खराब झालेल्या भागाच्या स्थापनेसह रोगाच्या निदानाची अचूकता निश्चित करणे आवश्यक आहे.

इम्युनोग्लोब्युलिनची अपुरी मात्रा असल्यास, सेराच्या मदतीने आजीवन रिप्लेसमेंट थेरपी केली जाते, ज्यामध्ये सामान्य दाता प्लाझ्मा किंवा अँटीबॉडीज असतात.

इम्युनोस्टिम्युलेटिंग थेरपीचा वापर टॅक्टीविन, रिबोमुनिल, ब्रॉन्कोमुनल सारख्या औषधांच्या मदतीने केला जातो. संसर्गजन्य गुंतागुंतांच्या विकासासह, अँटीफंगल, अँटीव्हायरल औषधे आणि प्रतिजैविकांसह उपचार निर्धारित केले जातात.

दुय्यम इम्युनोडेफिशियन्सी उपचार.

दुय्यम इम्युनोडेफिशियन्सीमध्ये, रोगप्रतिकारक प्रणालीचे अपयश प्राथमिक प्रमाणे तीव्रतेने होत नाही. दुय्यम इम्युनोडेफिशियन्सीमध्ये एक क्षणिक वर्ण असतो, जो उपचारांच्या अधिक प्रभावीतेमध्ये योगदान देतो.

नियमानुसार, रोगाच्या विकासास कारणीभूत असलेल्या कारणांचे उच्चाटन करून उपचार सुरू होते. उदाहरणार्थ, इम्युनोडेफिशियन्सीचा उपचार, जो दीर्घकालीन संसर्गाच्या परिणामी उद्भवतो, जळजळ केंद्राच्या स्वच्छतेपासून सुरू होतो.

इम्युनोडेफिशियन्सी, जी जीवनसत्त्वे आणि खनिजांच्या कमतरतेमुळे उद्भवते, पौष्टिक पूरक, खनिजे आणि जीवनसत्त्वे यांचा उपचार केला जातो. प्रतिकारशक्तीची पुनर्संचयित क्षमता इतकी जास्त आहे की इम्युनोडेफिशियन्सीचे कारण काढून टाकल्याने रोग प्रतिकारशक्ती पुनर्संचयित होते.

पुनर्प्राप्ती वेगवान करण्यासाठी, आपण इम्युनोस्टिम्युलेशनला प्रोत्साहन देणाऱ्या औषधांसह उपचारांचा कोर्स करू शकता.

बायोस्टिम, क्रिस्टीन आणि रिबोम्युनिल यांसारख्या तयारींमध्ये त्यांच्या रचनेत विविध जीवाणूंचे प्रतिजन असतात आणि शरीरात प्रवेश केल्यावर, ल्युकोसाइट क्लोन आणि प्रतिपिंडांच्या निर्मितीस उत्तेजित करतात. Taktivin आणि Timalin मध्ये जैविक दृष्ट्या सक्रिय पदार्थ असतात, जे प्राण्यांच्या थायमस ग्रंथीतून काढले जातात. सर्वात प्रभावी इम्युनोमोड्युलेटर कॉर्डिसेप्स आहे, जे सर्वसाधारणपणे प्रतिकारशक्तीच्या सामान्यीकरणात योगदान देते.

ही औषधे टी-लिम्फोसाइट्सच्या उप-लोकसंख्येवर निवडक उत्तेजक प्रभावासाठी योगदान देतात. इंटरफेरॉनचे प्रकार शरीराची प्रतिकारशक्ती वाढवू शकतात आणि विषाणूजन्य रोगांच्या उपचारांसाठी प्रभावी साधन म्हणून वापरले जातात. न्यूक्लिक अॅसिडचे संश्लेषण (आरएनए आणि डीएनए), भेदभाव आणि पेशी विभाजन उत्तेजित करण्यासाठी, सोडियम न्यूक्लिनेटचा वापर केला जातो.

वनस्पतींच्या उत्पत्तीच्या इम्युनोमोड्युलेटरी पदार्थांवर विशेष लक्ष दिले पाहिजे: इचिनेसिया गुलाबाचा अर्क, इम्युनल आणि विशेषतः कॉर्डीसेप्स.

इम्युनोडेफिशियन्सी - ही मानवी रोगप्रतिकारक शक्तीची कमकुवत अवस्था आहे, जी शेवटी संसर्गजन्य रोगांसह अधिक वारंवार संक्रमणास कारणीभूत ठरते. इम्युनोडेफिशियन्सीसह, सामान्य स्थितीतील लोकांपेक्षा संसर्ग अधिक गंभीर असतो. इम्युनोडेफिशियन्सी असलेल्या लोकांमध्ये अशा रोगाचा उपचार करणे देखील अधिक कठीण आहे.

उत्पत्तीनुसार, इम्युनोडेफिशियन्सी विभागल्या जातात प्राथमिक (म्हणजे आनुवंशिक ) आणि दुय्यम (म्हणजे अधिग्रहित ).

दोन्ही प्रकारच्या इम्युनोडेफिशियन्सीची मुख्य चिन्हे म्हणजे जुनाट संसर्गजन्य रोग. अशा परिस्थितीत, वरच्या आणि खालच्या श्वसनमार्गाचे संक्रमण, त्वचा, ENT अवयव इ. रोगांचे प्रकटीकरण, त्यांची तीव्रता आणि प्रकार एखाद्या व्यक्तीमध्ये कोणत्या प्रकारची इम्युनोडेफिशियन्सी उद्भवते यावर अवलंबून असते. कधीकधी, इम्युनोडेफिशियन्सीमुळे, एखादी व्यक्ती विकसित होते ऍलर्जीक प्रतिक्रियाआणि .

प्राथमिक इम्युनोडेफिशियन्सी

प्राथमिक इम्युनोडेफिशियन्सी हा रोगप्रतिकारक शक्तीचा रोग आहे जो आनुवंशिक आहे. वैद्यकीय आकडेवारीनुसार, दहा हजारांमध्ये एका मुलामध्ये असाच दोष आढळतो. प्राथमिक इम्युनोडेफिशियन्सी हा एक आजार आहे जो मुलांना त्यांच्या पालकांकडून प्रसारित केला जातो. या स्थितीचे अनेक प्रकार आहेत. त्यांच्यापैकी काही मुलाच्या जन्मानंतर लगेचच उघडपणे दिसू शकतात, इम्युनोडेफिशियन्सीचे इतर प्रकार अनेक वर्षांपासून स्वतःला जाणवत नाहीत. सुमारे 80% प्रकरणांमध्ये, प्राथमिक इम्युनोडेफिशियन्सी निदान होईपर्यंत, रुग्णाचे वय वीस वर्षांपेक्षा जास्त नसते. प्राथमिक इम्युनोडेफिशियन्सीच्या सुमारे 70% प्रकरणांचे निदान पुरुषांमध्ये होते, कारण बहुतेक सिंड्रोम थेट संबंधित असतात एक्स गुणसूत्र .

प्राथमिक इम्युनोडेफिशियन्सीमध्ये, अनुवांशिक दोष अनेक गटांमध्ये विभागले जातात. येथे humoral immunodeficiencies शरीर पुरेसे उत्पादन करत नाही किंवा ; येथे सेल्युलर इम्युनोडेफिशियन्सी लिम्फोसाइटिक इम्युनोडेफिशियन्सी आहे; येथे फागोसाइटोसिसमधील दोष जीवाणू पूर्णपणे पकडले जाऊ शकत नाहीत ; येथे पूरक प्रणालीतील दोष परदेशी पेशी नष्ट करणाऱ्या प्रथिनांचा निकृष्ट दर्जा असतो. याव्यतिरिक्त, बाहेर उभे एकत्रित इम्युनोडेफिशियन्सी , तसेच इतर अनेक इम्युनोडेफिशियन्सी, ज्यामध्ये मुख्य दुव्यांसह समस्या आहेत .

बहुतेक प्रकरणांमध्ये, प्राथमिक इम्युनोडेफिशियन्सी अशी परिस्थिती असते जी एखाद्या व्यक्तीमध्ये आयुष्यभर टिकते. तथापि, ज्या रूग्णांमध्ये रोगाचे वेळेवर निदान झाले होते आणि त्यावर पुरेसे उपचार दिले गेले होते, त्यांची आयुर्मान सामान्य असते.

दुय्यम इम्युनोडेफिशियन्सी

अंतर्गत दुय्यम इम्युनोडेफिशियन्सी रोगप्रतिकारक प्रणालीच्या अधिग्रहित रोगांची उपस्थिती समजली पाहिजे. या प्रकरणात, प्राथमिक इम्युनोडेफिशियन्सीप्रमाणेच, आम्ही कमकुवत प्रतिकारशक्तीमुळे संसर्गजन्य रोगांच्या वारंवार हल्ल्यांबद्दल बोलत आहोत. या प्रकारच्या इम्युनोडेफिशियन्सीचे सर्वात प्रसिद्ध उदाहरण आहे जे परिणामी विकसित होते . याव्यतिरिक्त, दुय्यम इम्युनोडेफिशियन्सी औषधे, रेडिएशन, काही जुनाट रोगांच्या प्रभावाखाली प्रकट होतात. विविध आजारांच्या तक्रारी घेऊन डॉक्टरांकडे जाणाऱ्या रुग्णांमध्ये दुय्यम इम्युनोडेफिशियन्सी दिसून येते.

सर्वसाधारणपणे, मानवी रोगप्रतिकारक शक्ती कमकुवत होण्यास कारणीभूत असलेल्या सर्व क्रिया त्याच्यामध्ये दुय्यम इम्युनोडेफिशियन्सी विकसित करण्यास कारणीभूत ठरतात.

याव्यतिरिक्त, ही स्थिती पौष्टिक कमतरतांसह उद्भवते, ज्यामध्ये आहे प्रथिने-कॅलरीची कमतरता , तसेच गैरसोय जीवनसत्त्वे आणि कमी प्रमाणात असलेले घटक . या प्रकरणात, कमतरता विशेषतः मानवी स्थितीसाठी हानिकारक आहे. , सेलेन , जस्त . यकृत आणि मूत्रपिंडाच्या आजारांमुळे तीव्र चयापचय विकार असलेल्या लोकांना इम्युनोडेफिशियन्सीचा धोका देखील असतो. काही प्रमाणात, ज्या लोकांना गंभीर ऑपरेशन किंवा दुखापत झाली आहे त्यांना देखील इम्युनोडेफिशियन्सी विकसित होण्याची शक्यता असते.

दुय्यम इम्युनोडेफिशियन्सीमध्ये, शक्य तितक्या लवकर जिवाणू संसर्ग शोधणे आणि आवश्यक उपचार घेणे महत्वाचे आहे.

इम्युनोडेफिशियन्सी कशी प्रकट होते?

मुख्य आणि काही प्रकरणांमध्ये इम्युनोडेफिशियन्सीचे एकमेव लक्षण म्हणजे एखाद्या व्यक्तीची संसर्गजन्य रोगांच्या वारंवार प्रकट होण्याची शक्यता असते. इम्युनोडेफिशियन्सीची स्थिती प्रकटीकरणाद्वारे दर्शविली जाते वारंवार श्वसन संक्रमण . तथापि, या प्रकरणात, डॉक्टर स्पष्टपणे इम्युनोडेफिशियन्सीच्या अभिव्यक्ती आणि मुलांच्या तथाकथित आजारामध्ये फरक करतात, ज्यांना सहसा त्यांच्या समवयस्कांकडून सर्दी होते.

इम्युनोडेफिशियन्सीचे अधिक वैशिष्ट्यपूर्ण लक्षण म्हणजे तीव्र जिवाणू संसर्गाचे प्रकटीकरण, जे वारंवार होते. नियमानुसार, त्याच्या विकासादरम्यान, घशातील वेदनांची पुनरावृत्ती होते, तसेच वरच्या श्वसनमार्गाचे संक्रमण होते. परिणामी, रुग्णाचा विकास होतो क्रॉनिक सायनुसायटिस , , ओटीटिस . तसेच इम्युनोडेफिशियन्सी अवस्थेचे वैशिष्ट्यपूर्ण वैशिष्ट्य म्हणजे विकासाची सुलभता आणि त्यानंतरच्या रोगांची प्रगती. तर, इम्युनोडेफिशियन्सी असलेल्या रूग्णांमध्ये, ब्राँकायटिस अगदी सहजपणे जातो न्यूमोनिया , दिसते आणि ब्रॉन्काइक्टेसिस .

याव्यतिरिक्त, अशा रूग्णांमध्ये त्वचेचे संक्रमण, शरीरातील श्लेष्मल त्वचा बहुतेक वेळा प्रकट होते. तर, या प्रकरणात सर्वात वैशिष्ट्यपूर्ण अवस्था आहेत, पीरियडॉन्टायटीस , जे उपचारांना प्रतिरोधक आहे. याव्यतिरिक्त, इम्युनोडेफिशियन्सी असलेल्या रूग्णांमध्ये बर्याचदा शरीरावर विकसित होते आणि ते देखील आहे टक्कल पडणे .

या अवस्थेचे वैशिष्ट्यपूर्ण प्रकटीकरण देखील पाचन तंत्राचे अनेक विकार असू शकते, उदाहरणार्थ, , malabsorption .

अधिक दुर्मिळ प्रकरणांमध्ये, इम्युनोडेफिशियन्सी हेमेटोलॉजिकल डिसऑर्डरचे निदान केले जाते, उदाहरणार्थ, ल्युकोपेनिया , ऑटोइम्यून हेमोलाइटिक अॅनिमिया आणि इ.

काही प्रकरणांमध्ये, न्यूरोलॉजिकल स्वरूपाचे दौरे देखील पाहिले जाऊ शकतात: आक्षेप , , , . वाढलेल्या घटनांचा पुरावा आहे पोटाचा कर्करोग अशा रुग्णांमध्ये.

इम्युनोडेफिशियन्सीचे निदान

इम्युनोडेफिशियन्सी स्थितीचे निदान करण्याच्या प्रक्रियेत, डॉक्टर आवश्यकपणे कौटुंबिक इतिहासाकडे लक्ष देतात. तर, कुटुंबात वारंवार घडणे शक्य आहे स्वयंप्रतिकार रोग , लवकर मृत्यू, घातक रोग लवकर प्रकटीकरण. वर प्रतिकूल प्रतिक्रिया लसीकरण . धरून रेडिओथेरपी असे निदान स्थापित करण्यासाठी शरीराचे काही भाग देखील एक पूर्व शर्त असू शकतात.

रुग्णाची तपासणी करताना, उपस्थित डॉक्टर आवश्यकपणे त्याच्या देखाव्याकडे लक्ष देतात. नियमानुसार, अशी व्यक्ती विशेषतः आजारी दिसते, त्याची त्वचा खूप फिकट गुलाबी असते, त्याला सतत सामान्य अस्वस्थता येते. त्वचेची बारकाईने तपासणी करणे महत्वाचे आहे, कारण इम्युनोडेफिशियन्सी अनेकदा स्वतः प्रकट होते, वेसिक्युलर पुरळ , एक्जिमा .

याव्यतिरिक्त, इम्युनोडेफिशियन्सीची स्थिती इतर अभिव्यक्तींद्वारे दर्शविली जाते: डोळ्यांची जळजळ ,ईएनटी अवयवांचे जुनाट रोग , नाकपुड्या सुजणे , दीर्घकाळ चालणारा खोकला .

अचूक विश्लेषण स्थापित करण्यासाठी, रुग्णाची सखोल तपासणी करणे आवश्यक आहे. संशोधनाच्या पहिल्या टप्प्यावर, नियमानुसार, तपशीलवार रक्त चाचणी, स्क्रीनिंग चाचण्या, पातळीचे निर्धारण इम्युनोग्लोबुलिन . एखाद्या व्यक्तीला कोणत्या प्रकारचे संक्रमण आहे हे निर्धारित करण्यासाठी इतर अभ्यास देखील नियुक्त केले जातात. जर एखाद्या रुग्णाला वारंवार संसर्ग होत असेल तर अशा रुग्णाची नियमित तपासणी केली जाते. आवश्यक असल्यास, क्लिनिकल परिस्थितीनुसार, स्मीअर आणि त्यानंतरचे सूक्ष्मजीवशास्त्रीय अभ्यास केले जातात.

इम्युनोडेफिशियन्सीची गुंतागुंत

दोन्ही प्रकारच्या इम्युनोडेफिशियन्सींची वारंवार प्रकट होणारी गुंतागुंत म्हणून, गंभीर संसर्गजन्य रोग सर्व प्रथम लक्षात घेतले पाहिजेत. या सेप्सिस , न्यूमोनिया , आणि इतर. प्रत्येक विशिष्ट प्रकरणात, इम्युनोडेफिशियन्सी गुंतागुंतांचे प्रकटीकरण वैयक्तिकरित्या निर्धारित केले जाते.

एड्स व्हायरस

मानवी इम्युनोडेफिशियन्सी विषाणूला सामान्यतः रेट्रोव्हायरसचे कुटुंब म्हणून संबोधले जाते. आजपर्यंत, डॉक्टर या विषाणूचे दोन प्रकार परिभाषित करतात - एचआयव्ही १ आणि HIV2 . त्यांचे मूलभूत फरक प्रतिजैनिक आणि संरचनात्मक वैशिष्ट्यांमध्ये आहेत.

मानवी इम्युनोडेफिशियन्सी विषाणू पर्यावरणीय प्रभावांना प्रतिरोधक नाही. हे जंतुनाशक गुणधर्मांसह जवळजवळ प्रत्येक पदार्थ नष्ट करते. असे मानले जाते की हा विषाणू मानवी शरीराच्या प्रत्येक जैविक द्रवपदार्थात असू शकतो. परंतु अशा द्रवामध्ये रक्त नसताना, संसर्ग होण्यासाठी विषाणूचे प्रमाण पुरेसे नसते. म्हणून, लाळ, घाम, अश्रू आणि उलट्या हे गैर-धोकादायक जैविक द्रव मानले जातात. त्याच वेळी, संबंधित असलेल्या प्रत्येक द्रवामध्ये , मोठ्या प्रमाणात व्हायरस समाविष्टीत आहे. म्हणूनच लैंगिक संभोग दरम्यान, तसेच स्तनपानाच्या प्रक्रियेत एचआयव्ही संक्रमणाचा धोका खूप जास्त आहे. म्हणून, एचआयव्ही संसर्गाच्या दृष्टीने सर्वात धोकादायक शरीरातील द्रवपदार्थ आहेत रक्त , योनी गुपिते , लिम्फ , शुक्राणू , सेरेब्रोस्पाइनल , जलोदर , पेरीकार्डियल द्रव , आईचे दूध .

मानवी इम्युनोडेफिशियन्सी व्हायरस, शरीरात एकदा, लक्ष्य पेशींमध्ये प्रवेश करतो, जे रोगप्रतिकारक प्रतिसादाच्या प्रक्रियेत नियामक असतात. हळूहळू, विषाणू इतर पेशींमध्ये प्रवेश करतो आणि पॅथॉलॉजिकल प्रक्रिया वेगवेगळ्या प्रणाली आणि अवयवांमध्ये होते.

रोगप्रतिकारक शक्तीच्या पेशींच्या मृत्यूच्या प्रक्रियेत, इम्युनोडेफिशियन्सी प्रकट होते, ज्याची लक्षणे व्हायरसमुळे उद्भवतात. त्याच्या कृती अंतर्गत, एखाद्या व्यक्तीला असे रोग विकसित होतात जे संसर्गजन्य आणि गैर-संसर्गजन्य स्वरूपाचे असतात.

रोगाची तीव्रता आणि त्याच्या प्रगतीचा दर थेट संक्रमणाची उपस्थिती, मानवी शरीराची अनुवांशिक वैशिष्ट्ये, त्याचे वय इत्यादींवर अवलंबून असते. उष्मायन कालावधी तीन आठवड्यांपासून तीन महिन्यांपर्यंत असतो.

यानंतर, प्राथमिक अभिव्यक्तींचा टप्पा सुरू होतो, ज्यामध्ये रुग्ण विविध क्लिनिकल लक्षणे प्रकट करतो आणि ऍन्टीबॉडीज सक्रियपणे तयार होतात. हा टप्पा वेगवेगळ्या लोकांसाठी वेगळा असू शकतो. कदाचित त्याचा लक्षणे नसलेला कोर्स, दुय्यम रोगांशिवाय तीव्र संसर्गाची उपस्थिती, तसेच दुय्यम रोगांचा संसर्ग.

सबक्लिनिकल स्टेजमध्ये व्हायरसच्या संक्रमणाच्या प्रक्रियेत, इम्युनोडेफिशियन्सी हळूहळू वाढते, एखाद्या व्यक्तीमध्ये लिम्फ नोड्स वाढतात, त्याच वेळी, एचआयव्ही पुनरुत्पादनाचा दर कमी होतो. हा टप्पा बराच मोठा आहे: तो कधीकधी वीस वर्षांपर्यंत टिकतो, जरी त्याचा सरासरी कालावधी सुमारे सहा वर्षे असतो. नंतर, रुग्णाचा विकास होतो अधिग्रहित इम्युनोडेफिशियन्सी सिंड्रोम .

अधिग्रहित इम्युनोडेफिशियन्सी सिंड्रोम

विसाव्या शतकाच्या 80 च्या दशकाच्या मध्यात जगाला प्रथमच ऍक्वायर्ड इम्युनोडेफिशियन्सी सिंड्रोमबद्दल माहिती मिळाली. त्या वेळी, डॉक्टरांनी एक अज्ञात रोग शोधला, जो प्रौढांमध्ये इम्युनोडेफिशियन्सीच्या प्रकटीकरणाद्वारे दर्शविला गेला होता. असे आढळून आले की त्यांची रोगप्रतिकारक कमतरता प्रौढत्वातच प्रकट झाली आहे. परिणामी, या आजाराला तेव्हा ऍक्वायर्ड इम्यून डेफिशियन्सी सिंड्रोम असे संक्षेपाने एड्स असे संबोधले गेले. आज एड्स हा महामारीच्या पातळीवर पसरला आहे.

रुग्णामध्ये अधिग्रहित इम्युनोडेफिशियन्सी सिंड्रोमच्या विकासासह, त्याचे शरीर तुलनेने निरुपद्रवी सूक्ष्मजीवांच्या हल्ल्यांचा प्रतिकार करू शकत नाही.

एचआयव्ही संसर्गाचे निदान विशेष प्रयोगशाळा संशोधन पद्धती वापरून केले जाते. तथापि, सध्या अशी कोणतीही औषधे नाहीत जी एड्सच्या विषाणूवर प्रभावीपणे परिणाम करतात.

उपचार मुख्यत्वे इम्युनोडेफिशियन्सीमुळे विकसित होणाऱ्या दुय्यम संक्रमणांवर मात करण्याच्या उद्देशाने आहे.

डॉक्टरांनी

इम्युनोडेफिशियन्सी उपचार

कोणत्याही प्रकारच्या इम्युनोडेफिशियन्सीचे निदान झालेल्या लोकांसाठी सर्वात महत्त्वाचा मुद्दा म्हणजे निरोगी जीवनशैलीच्या तत्त्वांचे शक्य तितके पालन करणे आणि संक्रमण टाळणे. आपल्या दंतचिकित्सकाकडे नियमित तपासणी करणे तितकेच महत्वाचे आहे.

रोगप्रतिकारक शक्ती कमी झालेल्या रुग्णांचे लवकर निदान झाले पाहिजे बुरशीजन्य आणि जिवाणू संक्रमण , आणि त्यांची त्यानंतरची पुरेशी थेरपी आयोजित करा.

अशा परिस्थिती आहेत ज्यात सतत प्रतिबंधात्मक उपचार आवश्यक आहेत . जर एखाद्या व्यक्तीला छातीत जंतुसंसर्ग झाला असेल तर या प्रकरणात फिजिओथेरपीचा उपचार करणे, तसेच विशेष शारीरिक व्यायामाचे नियमित प्रदर्शन करणे चांगले. कधीकधी प्रतिबंधात्मक उपाय म्हणून अँटीव्हायरल औषधे घेणे आवश्यक असते, उदाहरणार्थ , .

बहुतेक प्रकरणांमध्ये, इम्युनोडेफिशियन्सी थेरपी इंट्राव्हेनस किंवा त्वचेखालील प्रशासनाद्वारे केली जाते. इम्युनोग्लोबुलिन . तथापि, हे लक्षात घ्यावे की हृदयाच्या विफलतेच्या रूग्णांमध्ये इम्युनोग्लोबुलिन उपचार contraindicated आहे. आजपर्यंत, इम्युनोडेफिशियन्सीसाठी इतर प्रकारचे उपचार देखील केले जातात, परंतु त्यापैकी काही अद्याप प्रायोगिक विकासाच्या टप्प्यावर आहेत.

प्राथमिक इम्युनोडेफिशियन्सीच्या उपचारांमध्ये, द्रव लसींचा वापर न्याय्य आहे की नाही हे प्रत्येक प्रकरणाच्या आधारावर निर्धारित करणे महत्वाचे आहे. सर्व प्रकरणांमध्ये, ज्या रुग्णांना प्राथमिक इम्युनोडेफिशियन्सी असल्याचे निदान झाले आहे, त्यांनी दारू पिणे, धूम्रपान न करणे महत्वाचे आहे.

इम्युनोकरेक्शन सध्या अनेक पद्धती वापरून तयार केले जाते. हे अस्थिमज्जा प्रत्यारोपण, इम्युनोमोड्युलेटर्स, इम्युनोग्लोबुलिनचा वापर आहेत.

दुय्यम इम्युनोडेफिशियन्सीच्या उपचारांमध्ये, काळजीची सामान्य तत्त्वे वापरली जातात. हे लसीकरण, संसर्ग नियंत्रण, प्रतिस्थापन थेरपी आहेत.

इम्युनोडेफिशियन्सी प्रतिबंध

प्राथमिक इम्युनोडेफिशियन्सी प्रकट होण्यापासून रोखण्यासाठी, सकारात्मक इतिहास असलेल्या कुटुंबांमध्ये सदोष जनुकांचे संभाव्य वाहक ओळखणे आवश्यक आहे. विशिष्ट पॅथॉलॉजीजसह, जन्मपूर्व निदान शक्य आहे.

प्राथमिक इम्युनोडेफिशियन्सींच्या आनुवंशिक स्वरूपामुळे, या प्रकारच्या रोगासाठी सध्या कोणतेही प्रतिबंधात्मक उपाय नाहीत.

दुय्यम इम्युनोडेफिशियन्सी टाळण्यासाठी प्रतिबंधात्मक उपाय म्हणून, एचआयव्ही संसर्ग टाळणे महत्वाचे आहे. यासाठी, कधीही असुरक्षित लैंगिक संपर्कास परवानगी न देणे, वापरलेली वैद्यकीय उपकरणे निर्जंतुक आहेत याची खात्री करणे इ. अत्यंत महत्वाचे आहे. एचआयव्ही संसर्गाच्या जोखीम गटात ड्रग व्यसनी लोकांचाही समावेश होतो, ज्यांना औषधाच्या एकाच इंजेक्शननेही धोका असतो. व्हायरसने संक्रमित होणे.

स्त्रोतांची यादी

• फ्रीडलिन I.S., Smirnov V.S. इम्युनोडेफिशियन्सी स्टेट्स.- सेंट पीटर्सबर्ग, 2000;
• खैतोव आर.एम., इग्नाटोएवा जी.ए., सिडोरोविच आय.जी. इम्युनोलॉजी.- एम.: औषध. - 2000;
• यारिलिन ए.ए. इम्यूनोलॉजीची मूलभूत तत्त्वे // एम. मेडिसिन, 1999;
• Petryaeva M.V., Chernyakhovskaya M.Yu. एचआयव्ही/एड्स संसर्गाबद्दल ज्ञानाचे औपचारिकीकरण. भाग 1. व्लादिवोस्तोक: FEB RAS. 2007;
• पोक्रोव्स्की व्ही.व्ही., एर्माक टी.एन., बेल्याएवा व्ही.व्ही. एचआयव्ही संसर्ग. क्लिनिक, निदान, उपचार. एम.: GEOTAR-मीडिया, 2003.

इम्युनोडेफिशियन्सी हे शरीराच्या विविध परिस्थितींचे संयोजन आहे ज्यामध्ये मानवी रोगप्रतिकारक शक्तीचे कार्य विस्कळीत होते. या अवस्थेत, संसर्गजन्य रोग नेहमीपेक्षा जास्त वेळा होतात, खूप कठीण असतात आणि बराच काळ टिकतात. उत्पत्तीनुसार, इम्युनोडेफिशियन्सी आनुवंशिक (प्राथमिक) आणि अधिग्रहित (दुय्यम) आहे. वेगवेगळ्या प्रकारच्या इम्युनोडेफिशियन्सीसह, संक्रमण वरच्या आणि खालच्या श्वसनमार्गावर, त्वचा आणि इतर अवयवांवर परिणाम करतात. रोगाच्या कोर्सची तीव्रता, विविधता आणि स्वरूप इम्युनोडेफिशियन्सीच्या प्रकारावर अवलंबून असते. इम्युनोडेफिशियन्सीसह, एखादी व्यक्ती ऑटोम्यून पॅथॉलॉजीज आणि ऍलर्जीक प्रतिक्रिया विकसित करू शकते.

प्राथमिक इम्युनोडेफिशियन्सी

प्राथमिक इम्युनोडेफिशियन्सी हा आनुवंशिक स्वरुपाच्या रोगप्रतिकारक शक्तीचा एक रोग आहे. हा रोग पालकांकडून मुलांमध्ये पसरतो आणि एखाद्या व्यक्तीच्या आयुष्यभर टिकतो. प्राथमिक इम्युनोडेफिशियन्सीचे अनेक प्रकार आहेत. वैद्यकीय आकडेवारीनुसार, ही स्थिती दहा हजारांमध्ये एका नवजात मुलामध्ये आढळते. प्राथमिक इम्युनोडेफिशियन्सीचे काही ज्ञात प्रकार मुलाच्या जन्मानंतर लगेच दिसून येतात, तर रोगाचे इतर प्रकार अनेक वर्षे अजिबात दिसून येत नाहीत. सुमारे 85% प्रकरणांमध्ये, रोगाचे निदान तरुण वयात (वीस वर्षांपर्यंत) केले जाते. 70% प्रकरणांमध्ये प्राथमिक इम्युनोडेफिशियन्सी मुलांमध्ये निदान होते, कारण बहुतेक रोग सिंड्रोम थेट एक्स क्रोमोसोमशी संबंधित असतात.

मानवांमध्ये प्राथमिक इम्युनोडेफिशियन्सीमधील अनुवांशिक दोष अनेक गटांमध्ये विभागले गेले आहेत. मानवी शरीरात ह्युमरल इम्युनोडेफिशियन्सीसह, इम्युनोग्लोबुलिनचे संश्लेषण विस्कळीत होते, सेल्युलर इम्युनोडेफिशियन्सी रक्तातील लिम्फोसाइट्सची अपुरी संख्या द्वारे दर्शविले जाते.

फॅगोसाइटोसिसमधील दोष ल्युकोसाइट्सद्वारे बॅक्टेरियाच्या दोषपूर्ण कॅप्चरमध्ये प्रकट होतात. प्रणालीमध्ये दोष असल्यास, शरीरातील प्रथिने परदेशी पेशी नष्ट करण्यास सक्षम नाहीत.

प्राथमिक इम्युनोडेफिशियन्सीमध्ये, एकत्रित इम्युनोडेफिशियन्सी स्वतंत्रपणे ओळखली जाते. एकत्रित इम्युनोडेफिशियन्सी अनुवांशिक दोषांशी संबंधित आहे ज्यामुळे बी पेशी आणि टी लिम्फोसाइट्सचे कार्य बिघडते. या रोगासह, ऍन्टीबॉडीजचे उत्पादन विस्कळीत होते आणि सेल्युलर प्रतिकारशक्तीचे कार्य कमी होते.

दुय्यम इम्युनोडेफिशियन्सी

दुय्यम इम्युनोडेफिशियन्सी म्हणजे मानवी शरीरात रोगप्रतिकारक प्रणालीच्या अधिग्रहित रोगांची उपस्थिती. कमकुवत प्रतिकारशक्तीमुळे, मानवी शरीरावर अनेकदा विविध संसर्गजन्य रोगांचा हल्ला होतो. एड्स हे दुय्यम इम्युनोडेफिशियन्सीचे सर्वात प्रसिद्ध उदाहरण आहे. हा रोग रेडिएशन, औषधे, विविध जुनाट रोगांच्या प्रभावाखाली विकसित होऊ शकतो.

ही स्थिती प्रथिने-कॅलरीच्या कमतरतेसह, तसेच शरीरात जीवनसत्त्वे आणि शोध काढूण घटकांच्या कमतरतेसह देखील विकसित होऊ शकते. झिंक, सेलेनियम आणि व्हिटॅमिन ए च्या कमतरतेमुळे रोगप्रतिकारक शक्तीच्या स्थितीवर विशेषतः हानिकारक प्रभाव पडतो. तीव्र चयापचय विकार असलेले लोक सहसा दुय्यम इम्युनोडेफिशियन्सी ग्रस्त असतात. या रोगासह, वेळेत जिवाणू संसर्ग ओळखणे आणि आवश्यक उपचार सुरू करणे फार महत्वाचे आहे.

इम्युनोडेफिशियन्सीची चिन्हे

इम्युनोडेफिशियन्सी साठी विविध उपचार सध्या प्रचलित आहेत, परंतु त्यापैकी काही अद्याप प्रायोगिक विकासाच्या अधीन आहेत. इम्युनोडेफिशियन्सीचा उपचार काळजीच्या सामान्य तत्त्वांशिवाय पूर्ण होत नाही - लसीकरण, संसर्ग नियंत्रण, प्रतिस्थापन थेरपी.

मानवांमध्ये इम्युनोडेफिशियन्सी साठी, वारंवार स्वरूपाच्या गंभीर जीवाणूजन्य संसर्गाचे प्रकटीकरण वैशिष्ट्यपूर्ण आहे. बॅक्टेरियाच्या संसर्गामुळे ब्राँकायटिस, सायनुसायटिस, ओटिटिस मीडियाचा विकास होतो. या आजाराच्या रूग्णांमध्ये अनेकदा थ्रश, पीरियडॉन्टायटीस, पॅपिलोमा आणि अंगावर मस्से तयार होतात, टक्कल पडणे आणि इसब होतो. या स्थितीत, विविध हेमेटोलॉजिकल विकारांचे निदान केले जाते. काही प्रकरणांमध्ये, पाचक प्रणालीचे विकार, रक्तवहिन्यासंबंधीचा दाह, आक्षेप, एन्सेफलायटीस, संधिवात साजरा केला जाऊ शकतो. काही अहवालांनुसार, इम्युनोडेफिशियन्सीमुळे पोटाचा कर्करोग होण्याचा धोका वाढतो.

इम्युनोडेफिशियन्सी उपचार

आजकाल, इम्युनोकोरेक्शन अनेक प्रकारे केले जाते - अस्थिमज्जा प्रत्यारोपण, इम्युनोग्लोबुलिनचा वापर, इम्युनोमोड्युलेटर्स. सामान्यतः, इम्युनोग्लोबुलिनच्या त्वचेखालील किंवा अंतःशिरा प्रशासनाद्वारे इम्युनोडेफिशियन्सी उपचार केले जातात.

कोणत्याही प्रकारच्या इम्युनोडेफिशियन्सीसह, संसर्ग टाळणे आणि निरोगी जीवनशैलीच्या तत्त्वांचे पालन करणे खूप महत्वाचे आहे. या आजाराच्या रुग्णांसाठी बॅक्टेरिया आणि बुरशीजन्य संसर्ग वेळेत ओळखणे आणि त्यावर उपचार करण्यासाठी उपाययोजना करणे देखील खूप महत्वाचे आहे. शरीराच्या काही परिस्थितींमध्ये, नियमितपणे रोगप्रतिबंधक प्रतिजैविक थेरपी करणे आवश्यक आहे. छातीच्या संसर्गासाठी, फिजिओथेरपी पद्धती वापरणे तसेच नियमितपणे विशेष शारीरिक व्यायाम करणे चांगले.

लेखाच्या विषयावर YouTube वरील व्हिडिओ: