मज्जातंतू. चेतापेशीची रचना

न्यूरॉन्सचे प्रकार

न्यूरॉन्स जे सेंट्रल नर्वस सिस्टम (CNS) मध्ये आवेग प्रसारित करतात त्यांना म्हणतात संवेदीकिंवा अभिवाही. मोटर,किंवा प्रभावशाली, न्यूरॉन्ससीएनएस कडून स्नायूंसारख्या प्रभावकांकडे आवेग प्रसारित करते. ते आणि इतर न्यूरॉन्स इंटरकॅलरी न्यूरॉन्स (इंटरन्यूरॉन्स) वापरून एकमेकांशी संवाद साधू शकतात. शेवटचे न्यूरॉन्स देखील म्हणतात संपर्ककिंवा मध्यवर्ती.

प्रक्रियांची संख्या आणि स्थान यावर अवलंबून, न्यूरॉन्स विभागले जातात एकध्रुवीय, द्विध्रुवीयआणि बहुध्रुवीय.

न्यूरॉनची रचना

एक चेतापेशी (न्यूरॉन) बनलेली असते शरीर (पेरीकेरियन) एक कर्नल आणि अनेक सह प्रक्रिया(अंजीर 33).

पेरीकायरॉन हे चयापचय केंद्र आहे ज्यामध्ये बहुतेक कृत्रिम प्रक्रिया होतात, विशेषतः एसिटाइलकोलीनचे संश्लेषण. पेशींच्या शरीरात राइबोसोम्स, मायक्रोट्यूब्यूल्स (न्यूरोट्यूब्यूल्स) आणि इतर ऑर्गेनेल्स असतात. न्यूरॉन्स न्यूरोब्लास्ट पेशींपासून तयार होतात, ज्यांची अद्याप वाढ झालेली नाही. सायटोप्लाज्मिक प्रक्रिया तंत्रिका पेशींच्या शरीरातून निघून जातात, ज्याची संख्या भिन्न असू शकते.

लहान शाखा प्रक्रिया ज्या पेशींच्या शरीरावर आवेग आणतात त्यांना म्हणतात डेंड्राइट्स. पातळ आणि लांब प्रक्रिया ज्या पेरीकेरियनपासून इतर पेशी किंवा परिधीय अवयवांमध्ये आवेग करतात त्यांना म्हणतात. axons. जेव्हा न्यूरोब्लास्ट्समधून चेतापेशींच्या निर्मितीदरम्यान अॅक्सन्स पुन्हा वाढतात, तेव्हा चेतापेशींची विभाजन करण्याची क्षमता नष्ट होते.

अक्षतंतुचे टर्मिनल विभाग न्यूरोस्राव करण्यास सक्षम आहेत. टोकांना सूज असलेल्या त्यांच्या पातळ फांद्या शेजारच्या न्यूरॉन्सशी विशेष ठिकाणी जोडलेल्या असतात - synapsesसुजलेल्या टोकांमध्ये एसिटाइलकोलीनने भरलेले लहान वेसिकल्स असतात, जे न्यूरोट्रांसमीटरची भूमिका बजावतात. पुटिका आणि माइटोकॉन्ड्रिया (Fig. 34) आहेत. चेतापेशींच्या शाखायुक्त प्रक्रिया प्राण्यांच्या संपूर्ण शरीरात झिरपतात आणि तयार होतात जटिल प्रणालीकनेक्शन सायनॅप्समध्ये, उत्तेजना न्यूरॉनपासून न्यूरॉनमध्ये किंवा स्नायू पेशींमध्ये प्रसारित केली जाते. साइटवरून साहित्य

न्यूरॉन्सची कार्ये

न्यूरॉन्सचे मुख्य कार्य म्हणजे शरीराच्या काही भागांमधील माहितीची देवाणघेवाण (मज्जातंतू सिग्नल). न्यूरॉन्स चिडचिड करण्यास संवेदनाक्षम असतात, म्हणजेच ते उत्तेजित होण्यास सक्षम असतात (उत्तेजना निर्माण करतात), उत्तेजना करतात आणि शेवटी, ते इतर पेशींमध्ये (मज्जातंतू, स्नायू, ग्रंथी) हस्तांतरित करतात. इलेक्ट्रिकल आवेग न्यूरॉन्समधून जातात आणि यामुळे रिसेप्टर्स (पेशी किंवा अवयव ज्यांना चिडचिड जाणवते) आणि प्रभावक (उती किंवा अवयव जे चिडचिडेला प्रतिसाद देतात, जसे की स्नायू) यांच्यात संवाद शक्य करते.

या पृष्ठावर, विषयांवरील सामग्री:

केंद्रीय मज्जासंस्थेचे विभाग

CNS मध्ये अनेक कार्ये आहेत. ते PNS कडून मिळालेली माहिती गोळा करते आणि त्यावर प्रक्रिया करते वातावरण, प्रतिक्षेप आणि इतर वर्तणुकीशी प्रतिक्रिया तयार करते, योजना (तयार करते) आणि अनियंत्रित हालचाली करते.

याव्यतिरिक्त, मध्यवर्ती मज्जासंस्था तथाकथित उच्च संज्ञानात्मक (संज्ञानात्मक) कार्ये प्रदान करते. मध्यवर्ती मज्जासंस्थेमध्ये, स्मृती, शिकणे आणि विचार यांच्याशी संबंधित प्रक्रिया घडतात. CNS समाविष्ट आहे पाठीचा कणा (मेड्युला स्पाइनलिस) आणि मेंदू (एंसेफॅलॉन) (आकृती 5-1). पाठीचा कणा सलग विभागांमध्ये विभागलेला आहे (ग्रीवा, थोरॅसिक, लंबर, सॅक्रल आणि कोसीजील), ज्यापैकी प्रत्येक विभागांचा समावेश आहे.

भ्रूण विकासाच्या नमुन्यांविषयी माहितीच्या आधारे, मेंदू पाच विभागांमध्ये विभागला जातो: myelencephalon (मेड्युला), metencephalon (मागचा मेंदू) मेसेन्सेफेलॉन (मध्यम मेंदू) diencephalon (मध्यमस्तिष्क) आणि टेलेन्सेफेलॉन (अंतिम मेंदू). प्रौढ मेंदू मध्ये myelencephalon(मेड्युला)

मेडुला ओब्लॉन्गाटा समाविष्ट आहे (मेड्युला ओब्लॉन्गाटा, पासून मेडुला), मेटेन्सेफेलॉन(पश्चमस्तिष्क) - pons varolii (पोन्स वरोली) आणि सेरेबेलम (सेरेबेलम); मेसेन्सेफेलॉन(मध्यमस्तिष्क) - मध्य मेंदू; diencephalon(मध्यमस्तिष्क) - थॅलेमस (थॅलेमस) आणि हायपोथालेमस (हायपोथालेमस), टेलेन्सेफेलॉन(अंतिम मेंदू) - बेसल केंद्रक (न्यूक्ली बेस) आणि सेरेब्रल कॉर्टेक्स (कॉर्टेक्स सेरेब्री) (अंजीर 5-1 बी). या बदल्यात, प्रत्येक गोलार्धाच्या कॉर्टेक्समध्ये लोब असतात, ज्यांना कवटीच्या संबंधित हाडे प्रमाणेच नाव दिले जाते: पुढचा (लोबस फ्रंटालिस),पॅरिएटल ( l. पॅरिएटालिस),ऐहिक ( l. टेम्पोरलिस) आणि ओसीपिटल ( l. ओसीपीटालिस)शेअर्स गोलार्धजोडलेले कॉर्पस कॉलोसम (कॉर्पस कॅलोसम) - गोलार्धांमधील मध्यरेषा ओलांडणारा अक्षांचा एक मोठा बंडल.

संयोजी ऊतींचे अनेक स्तर CNS च्या पृष्ठभागावर असतात. ते meninges: मऊ(पिया मॅटर)गोसामर (अरॅक्नोइडिया मॅटर) आणि कठीण (ड्युरा मॅटर). ते CNS चे संरक्षण करतात. Subarachnoid (subarachnoid) pia mater आणि arachnoid मधील जागा भरली आहे सेरेब्रोस्पाइनल (सेरेब्रोस्पाइनल) द्रव (CSF)).

तांदूळ. 5-1. मध्यवर्ती मज्जासंस्थेची रचना.

A - मेंदू आणि पाठीचा कणा पाठीच्या मज्जातंतूंसह. मध्यवर्ती मज्जासंस्थेच्या घटकांचे सापेक्ष आकार लक्षात घ्या. C1, Th1, L1 आणि S1 - अनुक्रमे ग्रीवा, वक्षस्थळ, कमरेसंबंधी आणि त्रिक क्षेत्रांचे पहिले कशेरुक. बी - मध्यवर्ती मज्जासंस्थेचे मुख्य घटक. कॉर्टेक्सचे चार मुख्य लोब देखील दर्शविले आहेत. गोलार्ध: ओसीपीटल, पॅरिएटल, फ्रंटल आणि टेम्पोरल

मेंदूचे विभाग

मेंदूची मुख्य रचना अंजीर मध्ये दर्शविली आहे. 5-2 A. मेंदूच्या ऊतीमध्ये पोकळी असतात - वेंट्रिकल्स,भरलेले CSF (Fig. 5-2 B, C). CSF शॉक शोषून घेणारा प्रभाव दाखवतो आणि न्यूरॉन्सच्या आसपासच्या बाह्य पेशींच्या वातावरणाचे नियमन करतो. CSF प्रामुख्याने तयार होते संवहनी प्लेक्सस,विशेष एपेन्डिमा पेशींनी रेषेत. कोरोइड प्लेक्सस पार्श्व, तिसऱ्या आणि चौथ्या वेंट्रिकल्समध्ये स्थित आहेत. पार्श्व वेंट्रिकल्सदोन सेरेब्रल गोलार्धांपैकी प्रत्येकामध्ये एक स्थित आहे. यांच्याशी जोडतात तिसरा वेंट्रिकलमाध्यमातून इंटरव्हेंट्रिक्युलर छिद्र (मोनरॉयचे छिद्र).तिसरा वेंट्रिकल दोन भागांमधील मध्यरेषेत असतो diencephalon. शी जोडलेले आहे चौथा वेंट्रिकलमाध्यमातून मेंदूचा जलवाहिनी (सिल्व्हियन जलवाहिनी),मध्य मेंदूमध्ये प्रवेश करणे. चौथ्या वेंट्रिकलचा "तळाशी" ब्रिज आणि मेडुला ओब्लॉन्गाटा बनतो आणि "छप्पर" सेरेबेलम आहे. पुच्छ दिशेने चौथ्या वेंट्रिकलची निरंतरता आहे मध्यवर्ती चॅनेलपाठीचा कणा, सहसा प्रौढ व्यक्तीमध्ये बंद होते.

CSF वेंट्रिकल्समधून पोन्समध्ये वाहते subarachnoid (subarachnoid) जागाचौथ्या वेंट्रिकलच्या छतावरील तीन छिद्रांमधून: मध्यम छिद्र(मॅजेंडीचे छिद्र) आणि दोन बाजूकडील छिद्र(लुष्काची छिद्रे). वेंट्रिक्युलर सिस्टिममधून बाहेर पडलेले, CSF मेंदू आणि पाठीच्या कण्याभोवतीच्या सबराच्नॉइड जागेत फिरते. या जागेच्या विस्तारांना नावे दिली आहेत subarachnoid (subarachnoid)

टाक्यात्यांच्यापैकी एक - कमरेसंबंधीचा (लंबर) टाका,ज्यातून प्राप्त होते लंबर पँक्चरक्लिनिकल विश्लेषणासाठी CSF नमुने. सीएसएफचा बराचसा भाग वाल्वद्वारे शोषला जातो arachnoid villiड्युरा मेटरच्या शिरासंबंधी सायनसमध्ये.

सेरेब्रल वेंट्रिकल्समध्ये सीएसएफचे एकूण प्रमाण सुमारे 35 मिली आहे, तर सबराचनोइड स्पेसमध्ये सुमारे 100 मिली आहे. दर मिनिटाला अंदाजे 0.35 मिली CSF तयार होते. या दराने, CSF नूतनीकरण दिवसातून अंदाजे चार वेळा होते.

सुपिन स्थितीत असलेल्या व्यक्तीमध्ये, स्पाइनल सबराक्नोइड स्पेसमध्ये सीएसएफ दाब 120-180 मिमी पाण्यापर्यंत पोहोचतो. CSF निर्मितीचा दर वेंट्रिकल्स आणि सबराक्नोइड स्पेसमध्ये तसेच प्रणालीगत दाबापेक्षा तुलनेने स्वतंत्र आहे. रक्तदाब. त्याच वेळी, CSF पुनर्शोषण दर थेट CSF दाबाशी संबंधित आहे.

सीएनएसमधील बाह्य पेशी द्रव थेट सीएसएफशी संवाद साधतो. म्हणून, CSF ची रचना मेंदू आणि रीढ़ की हड्डीतील न्यूरॉन्सच्या सभोवतालच्या बाह्य पेशींच्या रचनेवर प्रभाव पाडते. लंबर कुंडातील CSF चे मुख्य घटक तक्त्यामध्ये सूचीबद्ध आहेत. 5-1. तुलना करण्यासाठी, रक्तातील संबंधित पदार्थांची एकाग्रता दिली जाते. या तक्त्यामध्ये दाखवल्याप्रमाणे, CSF मधील K+, ग्लुकोज आणि प्रथिने यांचे प्रमाण रक्तापेक्षा कमी आहे आणि Na+ आणि Cl - चे प्रमाण जास्त आहे. याव्यतिरिक्त, सीएसएफमध्ये व्यावहारिकदृष्ट्या कोणतेही एरिथ्रोसाइट्स नाहीत. CSF मध्ये तुलनेने कमी प्रथिने असूनही, Na + आणि Cl - च्या वाढलेल्या सामग्रीमुळे CSF आणि रक्ताची isotonicity सुनिश्चित केली जाते.

तक्ता 5-1. सेरेब्रोस्पाइनल फ्लुइड आणि रक्ताची रचना

तांदूळ. 5-2. मेंदू.

A - मेंदूचा मध्यभागी भाग. सेरेब्रल कॉर्टेक्स, सेरेबेलम, थॅलेमस आणि ब्रेनस्टेम तसेच विविध कमिशर्सची सापेक्ष स्थिती लक्षात घ्या. B आणि C - सिटू सेरेब्रल वेंट्रिक्युलर सिस्टममध्ये - बाजूचे दृश्य (B) आणि समोरचे दृश्य (C)

रीढ़ की हड्डीची संघटना

पाठीचा कणामेरुदंडाच्या कालव्यामध्ये असते आणि प्रौढांमध्ये ती एक लांब असते (पुरुषांमध्ये 45 सेमी आणि स्त्रियांमध्ये 41-42 सेमी) दंडगोलाकार दोरखंड समोरून मागे थोडीशी चपटी असते, जी वरच्या बाजूला (क्रॅनिअली) थेट मेडुला ओब्लोंगाटामध्ये जाते आणि खालचा भाग (कौडली) कमरेच्या मणक्यांच्या लेव्हल II वर शंकूच्या आकाराच्या तीक्ष्णतेसह समाप्त होतो. या वस्तुस्थितीचे ज्ञान व्यावहारिक महत्त्व आहे (सेरेब्रोस्पाइनल फ्लुइड घेण्याच्या उद्देशाने किंवा स्पाइनल ऍनेस्थेसियाच्या उद्देशाने लंबर पँक्चर दरम्यान पाठीच्या कण्याला इजा होऊ नये म्हणून, स्पिनस प्रक्रियेच्या दरम्यान सिरिंज सुई घालणे आवश्यक आहे. III आणि IV लंबर कशेरुका).

पाठीच्या कण्याला त्याच्या लांबीसह वरच्या मज्जातंतूंच्या मुळांशी संबंधित दोन जाड असतात आणि खालचे अंग: वरच्या भागाला ग्रीवाचे जाड होणे असे म्हणतात आणि खालच्या भागाला कमरेसंबंधीचा म्हणतात. या जाडपणापैकी, कमरेसंबंधीचा भाग अधिक विस्तृत आहे, परंतु गर्भाशयाच्या मुखाचा भाग अधिक भिन्न आहे, जो श्रमिक अवयव म्हणून हाताच्या अधिक गुंतागुंतीच्या निर्मितीशी संबंधित आहे.

दोन्ही मुळांच्या जंक्शनजवळील इंटरव्हर्टेब्रल फोरमिनामध्ये, पाठीमागील मुळांना घट्टपणा असतो - स्पाइनल गँगलियन (गँगलियन स्पाइनल)एका प्रक्रियेसह खोट्या-युनिपोलर नर्व पेशी (अफरेंट न्यूरॉन्स) असतात, जे नंतर दोन शाखांमध्ये विभागतात. त्यापैकी एक, मध्यवर्ती, पाठीच्या मुळाचा भाग म्हणून पाठीच्या कण्याकडे जातो आणि दुसरा, परिधीय, पाठीच्या मज्जातंतूमध्ये चालू राहतो. अशा प्रकारे,

स्पाइनल नोड्समध्ये कोणतेही सायनॅप्स नसतात, कारण फक्त एफेरंट न्यूरॉन्सचे सेल बॉडी येथे असतात. अशाप्रकारे, हे नोड्स पीएनएसच्या वनस्पतिवत् नोड्सपेक्षा वेगळे असतात, कारण नंतरच्या आंतरकलेरी आणि अपरिहार्य न्यूरॉन्स संपर्कात येतात.

पाठीचा कणा राखाडी पदार्थाचा बनलेला असतो, ज्यामध्ये मज्जातंतू पेशी असतात आणि पांढरे पदार्थ, जे मायलिनेटेड मज्जातंतू तंतूंनी बनलेले असते.

राखाडी पदार्थ पाठीच्या कण्याच्या उजव्या आणि डाव्या अर्ध्या भागात दोन उभे स्तंभ बनवतात. त्याच्या मध्यभागी सेरेब्रोस्पाइनल फ्लुइड असलेला एक अरुंद मध्य कालवा घातला आहे. मध्यवर्ती कालवा हा प्राथमिक न्यूरल ट्यूबच्या पोकळीचा एक अवशेष आहे, म्हणून शीर्षस्थानी तो मेंदूच्या IV वेंट्रिकलशी संवाद साधतो.

मध्य कालव्याच्या सभोवतालच्या करड्या पदार्थाला मध्यवर्ती पदार्थ म्हणतात. राखाडी पदार्थाच्या प्रत्येक स्तंभामध्ये, दोन स्तंभ वेगळे केले जातात: पूर्ववर्ती आणि मागील. आडवा भागांवर, हे खांब शिंगांसारखे दिसतात: पुढचा, विस्तारित आणि मागील, टोकदार.

ग्रे मॅटरमध्ये न्यूक्लीमध्ये गटबद्ध केलेल्या मज्जातंतू पेशी असतात, ज्याचे स्थान मुळात पाठीच्या कण्याच्या सेगमेंटल स्ट्रक्चरशी आणि त्याच्या प्राथमिक तीन-मेम्बर रिफ्लेक्स आर्कशी संबंधित असते. या चापाचा पहिला संवेदनशील न्यूरॉन स्पाइनल नोड्समध्ये असतो, त्याची परिधीय प्रक्रिया मज्जातंतूंचा भाग म्हणून अवयव आणि ऊतक आणि संपर्क रिसेप्टर्समध्ये जाते आणि मध्यवर्ती भाग पाठीच्या संवेदी मुळांचा भाग म्हणून पाठीच्या कण्यामध्ये प्रवेश करतो.

तांदूळ. 5-3. पाठीचा कणा.

अ - पाठीच्या कण्यातील मज्जातंतू मार्ग; बी - रीढ़ की हड्डीचा आडवा विभाग. मार्ग आयोजित करणे

न्यूरॉनची रचना

मज्जासंस्थेचे कार्यात्मक एकक - मज्जातंतू.ठराविक न्यूरॉनमध्ये ग्रहणक्षम पृष्ठभाग असतो पेशी शरीर (सोमा)आणि अनेक शूट्स - डेंड्राइट्स,ज्यावर आहेत synapses,त्या इंटरन्यूरोनल संपर्क. चेतापेशीचे अक्षतंतु इतर न्यूरॉन्स किंवा प्रभावक पेशींसोबत सिनॅप्टिक कनेक्शन बनवते. मज्जासंस्थेचे संप्रेषण नेटवर्क बनलेले आहेत न्यूरल सर्किट्स synaptically परस्पर जोडलेले न्यूरॉन्स द्वारे तयार.

कॅटफिश

न्यूरॉन्स च्या सोमा मध्ये आहेत केंद्रकआणि न्यूक्लियोलस(Fig. 5-4), तसेच एक सु-विकसित बायोसिंथेटिक उपकरण जे झिल्लीचे घटक तयार करते, एंझाइम्स आणि तंत्रिका पेशींच्या विशेष कार्यांसाठी आवश्यक इतर रासायनिक संयुगे संश्लेषित करते. न्यूरॉन्समधील जैवसंश्लेषणासाठी उपकरणे समाविष्ट आहेत निस्सल शरीरे- ग्रॅन्युलर एंडोप्लाज्मिक रेटिक्युलमचे सपाट टाके, एकमेकांना घट्ट चिकटलेले, तसेच सुव्यवस्थित गोल्गी उपकरण.याव्यतिरिक्त, सोमामध्ये असंख्य असतात माइटोकॉन्ड्रियाआणि सायटोस्केलेटनचे घटक, यासह न्यूरोफिलामेंट्सआणि सूक्ष्मनलिकाझिल्लीच्या घटकांच्या अपूर्ण ऱ्हासाच्या परिणामी, एक रंगद्रव्य तयार होते लिपोफसिन,अनेक न्यूरॉन्समध्ये वयानुसार जमा होणे. ब्रेनस्टेममधील न्यूरॉन्सच्या काही गटांमध्ये (उदाहरणार्थ, सबस्टॅंशिया निग्रा आणि ब्लू स्पॉटच्या न्यूरॉन्समध्ये), मेलाटोनिन रंगद्रव्य लक्षणीय आहे.

डेंड्राइट्स

डेंड्राइट्स, सेल बॉडीची वाढ, काही न्यूरॉन्समध्ये 1 मिमी पेक्षा जास्त लांबीपर्यंत पोहोचतात आणि ते न्यूरॉनच्या पृष्ठभागाच्या 90% पेक्षा जास्त भाग घेतात. डेंड्राइट्सच्या प्रॉक्सिमल भागांमध्ये (पेशीच्या शरीराच्या जवळ)

निस्सल बॉडी आणि गोल्गी उपकरणाचे विभाग आहेत. तथापि, डेंड्रिटिक साइटोप्लाझमचे मुख्य घटक मायक्रोट्यूब्यूल्स आणि न्यूरोफिलामेंट्स आहेत. डेंड्राइट्स विद्युतदृष्ट्या गैर-उत्तेजक मानले जात होते. तथापि, आता हे ज्ञात आहे की अनेक न्यूरॉन्सच्या डेंड्राइट्समध्ये व्होल्टेज-नियंत्रित वहन असते. हे बर्याचदा कॅल्शियम वाहिन्यांच्या उपस्थितीमुळे होते, जे सक्रिय केल्यावर, कॅल्शियम क्रिया क्षमता निर्माण करतात.

अक्षतंतु

सेल बॉडीचा एक विशेष विभाग (सामान्यत: सोमा, परंतु कधीकधी डेंड्राइट), ज्यामधून अक्षता निघतो, त्याला म्हणतात. axon टेकडी.ऍक्सॉन आणि ऍक्सॉन हिलॉक डेंड्राइट्सच्या सोमा आणि प्रॉक्सिमल भागांपेक्षा भिन्न आहेत कारण त्यांच्यात ग्रॅन्युलर एंडोप्लाज्मिक रेटिक्युलम, फ्री राइबोसोम्स आणि गोल्गी उपकरणे नसतात. अक्षतंतुमध्ये गुळगुळीत एंडोप्लाज्मिक रेटिक्युलम आणि उच्चारित सायटोस्केलेटन असते.

न्यूरॉन्सचे वर्गीकरण त्यांच्या अक्षांच्या लांबीनुसार केले जाऊ शकते. येथे गोल्गीनुसार टाइप 1 न्यूरॉन्स axons लहान, शेवट, डेंड्राइट्स सारखे, सोमा जवळ. गोल्गी नुसार 2 रा प्रकारचे न्यूरॉन्सलांब axons द्वारे वैशिष्ट्यीकृत, कधी कधी 1 मीटर पेक्षा जास्त.

न्यूरॉन्स वापरून एकमेकांशी संवाद साधतात क्रिया क्षमता,ऍक्सॉनसह न्यूरोनल सर्किट्समध्ये प्रसार करणे. परिणामी क्रिया क्षमता एका न्यूरॉनमधून दुसऱ्या न्यूरॉनमध्ये प्रसारित केली जाते सिनॅप्टिक ट्रान्समिशन.प्रेषण प्रक्रियेत, पोहोचले presynaptic शेवटक्रिया क्षमता सामान्यतः न्यूरोट्रांसमीटर सोडण्यास ट्रिगर करते, जे एकतर असते पोस्टसिनॅप्टिक सेलला उत्तेजित करतेजेणेकरून त्यामध्ये एक किंवा अधिक क्रिया क्षमतांचा स्त्राव होतो, किंवा मंदावतेतिची क्रियाकलाप. ऍक्सॉन्स केवळ न्यूरल सर्किट्समध्ये माहिती प्रसारित करत नाहीत तर ऍक्सोनल ट्रान्सपोर्टद्वारे सिनॅप्टिक शेवटपर्यंत रसायने देखील वितरीत करतात.

तांदूळ. 5-4. "आदर्श" न्यूरॉन आणि त्याचे मुख्य घटक आकृती.

इतर पेशींच्या अक्षांसोबत येणारे बहुतेक अपरिवर्तनीय इनपुट डेंड्राइट्स (डी) वर सायनॅप्समध्ये संपतात, परंतु काही सोमावरील सायनॅप्समध्ये समाप्त होतात. उत्तेजक मज्जातंतूचे टोक बहुतेक वेळा डेंड्राइट्सवर दूरवर स्थित असतात आणि प्रतिबंधात्मक मज्जातंतूचे टोक अधिक वेळा सोमावर असतात.

न्यूरॉन ऑर्गेनेल्स

आकृती 5-5 न्यूरॉन्सचे सोमा दर्शविते. न्यूरॉन्सचा सोमा न्यूक्लियस आणि न्यूक्लिओलस दर्शवितो, बायोसिंथेटिक उपकरण जे झिल्लीचे घटक तयार करते, एन्झाईम्स आणि मज्जातंतू पेशींच्या विशेष कार्यांसाठी आवश्यक इतर रासायनिक संयुगे संश्लेषित करते. त्यात निस्सल बॉडीज - ग्रॅन्युलरचे सपाट टाके समाविष्ट आहेत

एंडोप्लाज्मिक रेटिक्युलम, तसेच सु-परिभाषित गोल्गी उपकरण. सोमामध्ये न्यूरोफिलामेंट्स आणि मायक्रोट्यूब्यूल्ससह मायटोकॉन्ड्रिया आणि सायटोस्केलेटल घटक असतात. झिल्लीच्या घटकांच्या अपूर्ण ऱ्हासाच्या परिणामी, रंगद्रव्य लिपोफसिन तयार होते, जे अनेक न्यूरॉन्समध्ये वयानुसार जमा होते. ब्रेनस्टेममधील न्यूरॉन्सच्या काही गटांमध्ये (उदाहरणार्थ, सबस्टॅंशिया निग्रा आणि ब्लू स्पॉटच्या न्यूरॉन्समध्ये), मेलाटोनिन रंगद्रव्य लक्षणीय आहे.

तांदूळ. 5-5. मज्जातंतू.

ए - न्यूरॉनचे ऑर्गेनेल्स. डायग्राममध्ये, न्यूरॉनचे विशिष्ट ऑर्गेनेल्स दर्शविले आहेत कारण ते हलक्या सूक्ष्मदर्शकाखाली दिसतात. योजनेचा डावा अर्धा भाग निस्सल डाग झाल्यानंतर न्यूरॉनची रचना प्रतिबिंबित करतो: न्यूक्लियस आणि न्यूक्लियोलस, सोमा आणि प्रॉक्सिमल डेंड्राइट्सच्या सायटोप्लाझममधील निस्सल बॉडी आणि गोल्गी उपकरणे (अनस्टेन्ड). ऍक्सॉन कॉलिक्युलस आणि ऍक्सॉनमध्ये निस्सल बॉडीची अनुपस्थिती लक्षात घ्या. जड धातूंच्या क्षारांनी डाग पडल्यानंतर न्यूरॉनचा भाग: न्यूरोफिब्रिल्स दिसतात. जड धातूंच्या क्षारांसह योग्य डाग सह, गोल्गी उपकरणाचे निरीक्षण केले जाऊ शकते (या प्रकरणात दर्शविलेले नाही). न्यूरॉनच्या पृष्ठभागावर अनेक सिनॅप्टिक शेवट आहेत (जड धातूंच्या क्षारांनी डागलेले). B - आकृती इलेक्ट्रॉन सूक्ष्म चित्राशी संबंधित आहे. न्यूक्लियस, न्यूक्लियोलस, क्रोमॅटिन, न्यूक्लियर छिद्र दिसतात. साइटोप्लाझममध्ये माइटोकॉन्ड्रिया, रफ एंडोप्लाज्मिक रेटिक्युलम, गोल्गी उपकरण, न्यूरोफिलामेंट्स आणि मायक्रोट्यूब्यूल्स दिसतात. प्लाझ्मा झिल्लीच्या बाहेरील बाजूस - सिनॅप्टिक शेवट आणि अॅस्ट्रोसाइट्सची प्रक्रिया

न्यूरॉन्सचे प्रकार

न्यूरॉन्स खूप वैविध्यपूर्ण आहेत. न्यूरॉन्स भिन्न प्रकारविशिष्ट संप्रेषणात्मक कार्ये करतात, जे त्यांच्या संरचनेत प्रतिबिंबित होतात. तर, पृष्ठीय रूट गॅन्ग्लिओन न्यूरॉन्स (स्पाइनल गॅंग्लिया)सिनॅप्टिक ट्रान्समिशनद्वारे नाही तर अवयवांमधील संवेदी मज्जातंतूंच्या समाप्तीद्वारे माहिती प्राप्त करा. या न्यूरॉन्सच्या पेशी शरीरात डेंड्राइट्स नसतात (चित्र 5-6 A5) आणि त्यांना सिनॅप्टिक शेवट मिळत नाहीत. सेल बॉडी सोडल्यानंतर, अशा न्यूरॉनचा अक्ष दोन शाखांमध्ये विभागला जातो, त्यापैकी एक (परिधीय प्रक्रिया)

परिधीय मज्जातंतूचा भाग म्हणून सेन्सरी रिसेप्टर आणि इतर शाखेत पाठवले जाते (मध्य शाखा)पाठीच्या कण्यामध्ये प्रवेश करते पाठीचा कणा)किंवा मेंदूच्या स्टेममध्ये (चा भाग म्हणून क्रॅनियल मज्जातंतू).

वेगळ्या प्रकारचे न्यूरॉन्स, जसे की पिरॅमिडल पेशीसेरेब्रल कॉर्टेक्स आणि पुर्किंज पेशीसेरेबेलर कॉर्टेक्स, माहितीवर प्रक्रिया करण्यात व्यस्त आहेत (चित्र 5-6 A1, A2). त्यांचे डेंड्राइट्स डेन्ड्रिटिक स्पाइनने झाकलेले असतात आणि विस्तृत पृष्ठभागाद्वारे वैशिष्ट्यीकृत असतात. त्यांच्याकडे मोठ्या संख्येने सिनॅप्टिक इनपुट आहेत.

तांदूळ. 5-6. न्यूरॉन्सचे प्रकार

A - विविध आकारांचे न्यूरॉन्स: 1 - पिरॅमिडसारखे दिसणारे न्यूरॉन. या प्रकारचे न्यूरॉन्स, ज्याला पिरॅमिडल पेशी म्हणतात, सेरेब्रल कॉर्टेक्सचे वैशिष्ट्य आहे. डेंड्राइट्सच्या पृष्ठभागावर ठिपके असलेल्या मणक्यासारख्या प्रक्रिया लक्षात घ्या; 2 - पुर्किंजे पेशी, ज्याचे प्रथम वर्णन झेक न्यूरोएनाटोमिस्ट जॅन पुर्किंजे यांच्या नावावर केले गेले. ते सेरेबेलर कॉर्टेक्समध्ये स्थित आहेत. सेलमध्ये नाशपातीच्या आकाराचे शरीर असते; सोमाच्या एका बाजूला डेंड्राइट्सचा मुबलक प्लेक्सस आहे, तर दुसरीकडे - एक अक्षता. डेंड्राइट्सच्या पातळ फांद्या मणक्याने झाकल्या जातात (आकृतीमध्ये दर्शविलेले नाही); 3 - पोस्टगॅन्ग्लिओनिक सहानुभूती मोटर न्यूरॉन; 4 - पाठीच्या कण्यातील अल्फा मोटर न्यूरॉन. हे, पोस्टगॅन्ग्लिओनिक सिम्पेथेटिक मोटर न्यूरॉन (3) प्रमाणे, रेडियल डेंड्राइट्ससह बहुध्रुवीय आहे; 5 - स्पाइनल गॅन्ग्लिओनचा संवेदी पेशी; डेंड्राइट्स नसतात. त्याची प्रक्रिया दोन शाखांमध्ये विभागली गेली आहे: मध्य आणि परिधीय. गर्भाच्या विकासाच्या प्रक्रियेत दोन प्रक्रियांच्या संमिश्रणामुळे अक्षता तयार होत असल्याने, हे न्यूरॉन्स एकध्रुवीय नसून स्यूडो-युनिपोलर मानले जातात. बी - न्यूरॉन्सचे प्रकार

नॉन-न्यूरोनल पेशींचे प्रकार

मज्जासंस्थेच्या सेल्युलर घटकांचा आणखी एक गट - न्यूरोग्लिया(Fig. 5-7 A), किंवा सहाय्यक पेशी. मानवी सीएनएसमध्ये, न्यूरोग्लिअल पेशींची संख्या न्यूरॉन्सच्या संख्येपेक्षा जास्त प्रमाणात असते: अनुक्रमे 10 13 आणि 10 12. न्यूरोग्लिया मज्जासंस्थेतील अल्पकालीन संप्रेषण प्रक्रियेत थेट सहभागी होत नाही, परंतु न्यूरॉन्सद्वारे या कार्याच्या अंमलबजावणीमध्ये योगदान देते. तर, एका विशिष्ट प्रकारच्या न्यूरोग्लिअल पेशी अनेक अक्षभोवती तयार होतात मायलीन आवरण,कृती क्षमतांच्या वहन गतीमध्ये लक्षणीय वाढ होते. हे axons त्वरीत दूरच्या पेशींना माहिती प्रसारित करण्यास अनुमती देते.

न्यूरोग्लियाचे प्रकार

ग्लिअल पेशी न्यूरॉन्सच्या क्रियाकलापांना समर्थन देतात (चित्र 5-7 बी). CNS मध्ये, neuroglia आहेत astrocytesआणि ऑलिगोडेंड्रोसाइट्स,आणि PNS मध्ये - श्वान पेशीआणि उपग्रह पेशी.याव्यतिरिक्त, पेशी मध्य ग्लिअल पेशी मानल्या जातात. मायक्रोग्लियाआणि पेशी एपेन्डिमा

अॅस्ट्रोसाइट्स(त्यांच्या स्टेलेट आकारासाठी नाव दिलेले) सीएनएस न्यूरॉन्सच्या आसपासच्या सूक्ष्म वातावरणाचे नियमन करतात, जरी ते मध्यवर्ती न्यूरॉन्सच्या पृष्ठभागाच्या फक्त भागाशी संपर्कात असतात (चित्र 5-7 अ). तथापि, त्यांच्या प्रक्रिया सिनॅप्टिक शेवटच्या गटांभोवती असतात, ज्यामुळे शेजारच्या सिनॅप्सेसपासून वेगळे केले जाते. विशेष शाखा - "पाय"अॅस्ट्रोसाइट्स सीएनएसच्या पृष्ठभागावर केशिका आणि संयोजी ऊतकांसह संपर्क तयार करतात - सह पिया मॅटर(अंजीर 5-7 अ). पाय सीएनएसमध्ये पदार्थांचे मुक्त प्रसार मर्यादित करतात. अॅस्ट्रोसाइट्स सक्रियपणे के + आणि न्यूरोट्रांसमीटर पदार्थ शोषून घेतात, नंतर त्यांचे चयापचय करतात. अशा प्रकारे, अॅस्ट्रोसाइट्स एक बफर भूमिका बजावतात, आयन आणि न्यूरोट्रांसमीटरसाठी न्यूरॉन्सच्या आसपासच्या बाह्य वातावरणात थेट प्रवेश अवरोधित करतात. अॅस्ट्रोसाइट्सच्या सायटोप्लाझममध्ये ग्लिअल पेशी असतात.

फिलामेंट्स जे सीएनएस टिश्यूमध्ये यांत्रिक समर्थन कार्य करतात. नुकसान झाल्यास, ग्लिअल फिलामेंट्स असलेल्या ऍस्ट्रोसाइट्सच्या प्रक्रियेत हायपरट्रॉफी होते आणि एक ग्लियाल "स्कार" तयार होतो.

न्यूरोग्लियाचे इतर घटक न्यूरोनल ऍक्सॉनला इलेक्ट्रिकल इन्सुलेशन प्रदान करतात. अनेक axons insulating सह झाकलेले आहेत मायलीन आवरण.हे अॅक्सन्सच्या प्लाझ्मा झिल्लीवर सर्पिलपणे जखमेच्या बहु-स्तरीय गुंडाळलेले आहे. CNS मध्ये, पेशीच्या पडद्याद्वारे मायलिन आवरण तयार केले जाते oligodendroglia(Fig. 5-7 B3). पीएनएसमध्ये, मायलिन आवरण पडद्यापासून बनलेले असते श्वान पेशी(अंजीर 5-7 बी 2). CNS च्या Unmyelinated (non-myelinated) axons मध्ये इन्सुलेट कोटिंग नसते.

अ‍ॅक्शन पोटेंशिअल दरम्यान आयन प्रवाह फक्त आत प्रवेश करतात आणि बाहेर पडतात या वस्तुस्थितीमुळे मायलिन कृती क्षमतांच्या वहन गती वाढवते. रणवीरचे व्यत्यय(लगतच्या मायलीनेटिंग पेशींमधील व्यत्यय क्षेत्र). अशाप्रकारे, क्रिया क्षमता इंटरसेप्शनपासून इंटरसेप्शनपर्यंत "उडी मारते" - तथाकथित खारट वहन.

याव्यतिरिक्त, न्यूरोग्लिया समाविष्ट आहे उपग्रह पेशी,स्पाइनल आणि क्रॅनियल नर्व्हचे गॅन्ग्लिओन न्यूरॉन्स एन्कॅप्स्युलेटिंग, या न्यूरॉन्सच्या आसपासच्या सूक्ष्म वातावरणाचे नियमन अॅस्ट्रोसाइट्स करतात त्याच प्रकारे. सेलचा आणखी एक प्रकार मायक्रोग्लियाकिंवा सुप्त फॅगोसाइट्स. सीएनएस पेशींना नुकसान झाल्यास, मायक्रोग्लिया सेल्युलर क्षय उत्पादने काढून टाकण्यास योगदान देते. या प्रक्रियेमध्ये इतर न्यूरोग्लिअल पेशी, तसेच रक्तप्रवाहातून सीएनएसमध्ये प्रवेश करणार्या फॅगोसाइट्सचा समावेश होतो. सीएनएस ऊतक सीएसएफपासून वेगळे केले जाते, जे मेंदूचे वेंट्रिकल्स भरते, तयार केलेल्या एपिथेलियमद्वारे ependymal पेशी(अंजीर 5-7 अ). एपेन्डिमा मेंदूच्या बाह्य पेशी आणि CSF मधील अनेक पदार्थांच्या प्रसारामध्ये मध्यस्थी करते. वेंट्रिक्युलर सिस्टीममधील कोरॉइड प्लेक्ससच्या विशेष एपेन्डिमल पेशी लक्षणीय स्राव करतात

CSF चा हिस्सा.

तांदूळ. 5-7. नॉन-न्यूरोनल पेशी.

A हे मध्यवर्ती मज्जासंस्थेच्या नॉन-न्यूरोनल घटकांचे योजनाबद्ध प्रतिनिधित्व आहे. दोन अॅस्ट्रोसाइट्स चित्रित केल्या आहेत, ज्या प्रक्रियेचे पाय न्यूरॉनच्या सोमा आणि डेंड्राइट्सवर संपतात आणि पिया मॅटर आणि/किंवा केशिकाशी देखील संपर्क साधतात. ऑलिगोडेंड्रोसाइट ऍक्सॉनचे मायलीन आवरण बनवते. Microglial पेशी आणि ependymal पेशी देखील दर्शविले आहेत. बी - मध्यवर्ती मज्जासंस्थेतील न्यूरोग्लियल पेशींचे विविध प्रकार: 1 - फायब्रिलर अॅस्ट्रोसाइट; 2 - प्रोटोप्लाज्मिक ऍस्ट्रोसाइट. केशिकांच्या संपर्कात असलेल्या अॅस्ट्रोसाइटिक देठाची नोंद घ्या (5-7 ए पहा); 3 - ऑलिगोडेंड्रोसाइट. त्याची प्रत्येक प्रक्रिया मध्यवर्ती मज्जासंस्थेच्या अक्षभोवती एक किंवा अधिक इंटरगॅप मायलिन आवरणांची निर्मिती सुनिश्चित करते; 4 - मायक्रोग्लियल पेशी; 5 - एपेन्डिमा पेशी

न्यूरॉनवरील माहितीच्या वितरणाची योजना

सायनॅप्स झोनमध्ये, स्थानिकरित्या तयार केलेला EPSP सेलच्या संपूर्ण पोस्टसिनेप्टिक झिल्लीमध्ये निष्क्रियपणे इलेक्ट्रोटोनली प्रसारित करतो. हे वितरण सर्व-किंवा-काहीही कायद्याच्या अधीन नाही. जर एकाच वेळी किंवा जवळजवळ एकाच वेळी मोठ्या संख्येने उत्तेजक सिनॅप्स उत्तेजित होत असतील तर एक घटना घडते. बेरीजलक्षणीय मोठ्या आकारमानाच्या EPSP च्या स्वरुपात प्रकट होते, जे संपूर्ण पोस्टसिनेप्टिक सेलच्या पडद्याचे विध्रुवीकरण करू शकते. जर या विध्रुवीकरणाची तीव्रता पोस्टसिनॅप्टिक झिल्लीच्या प्रदेशात विशिष्ट थ्रेशोल्ड मूल्य (10 mV किंवा त्याहून अधिक) पर्यंत पोहोचली, तर व्होल्टेज-नियंत्रित Na+ चॅनेल चेतापेशीच्या ऍक्सॉन टेकडीवर विजेच्या वेगाने उघडतात आणि सेल एक क्रिया निर्माण करतो. संभाव्यता जी त्याच्या अक्षतंतुसह चालविली जाते. ट्रान्समीटरच्या विपुल प्रमाणात रिलीझसह, पोस्टसिनॅप्टिक क्षमता प्रीसिनेप्टिक प्रदेशात आलेल्या ऍक्शन पोटेंशिअलच्या 0.5-0.6 ms नंतर दिसू शकते. EPSP च्या सुरुवातीपासून क्रिया क्षमता तयार होण्यापर्यंत, आणखी 0.3 ms निघून जातात.

थ्रेशोल्ड उत्तेजनासेन्सरी रिसेप्टरद्वारे विश्वसनीयरित्या ओळखले जाणारे सर्वात कमकुवत उत्तेजन आहे. हे करण्यासाठी, उत्तेजनामुळे कमीतकमी एक प्राथमिक अभिवाही फायबर सक्रिय करण्यासाठी पुरेशी अशा मोठेपणाची रिसेप्टर क्षमता असणे आवश्यक आहे. कमकुवत उत्तेजनांमुळे सबथ्रेशोल्ड रिसेप्टर संभाव्यता प्राप्त होऊ शकते, परंतु त्यांचा परिणाम केंद्रीय संवेदी न्यूरॉन्सच्या फायरिंगमध्ये होणार नाही आणि म्हणून ते समजले जाणार नाही. याव्यतिरिक्त, संख्या

संवेदनांच्या आकलनासाठी आवश्यक उत्तेजित प्राथमिक अभिवाही न्यूरॉन्स यावर अवलंबून असतात अवकाशीयआणि तात्पुरती बेरीजसंवेदी मार्गांमध्ये (चित्र 5-8 बी, डी).

रिसेप्टरशी संवाद साधताना, ACH रेणू पोस्टसिनॅप्टिक सेल झिल्लीमध्ये अविशिष्ट आयन चॅनेल उघडतात ज्यामुळे त्यांची मोनोव्हॅलेंट केशन्स चालवण्याची क्षमता वाढते. चॅनेलच्या ऑपरेशनमुळे सकारात्मक आयनांचा मूलभूत आतील प्रवाह होतो आणि म्हणूनच पोस्टसिनॅप्टिक झिल्लीचे विध्रुवीकरण होते, ज्याला सायनॅप्स म्हणतात. उत्तेजक पोस्टसिनॅप्टिक क्षमता.

EPSPs मध्ये समाविष्ट असलेले आयनिक प्रवाह क्रिया संभाव्य निर्मिती दरम्यान सोडियम आणि पोटॅशियम प्रवाहांपेक्षा वेगळ्या पद्धतीने वागतात. याचे कारण असे आहे की भिन्न गुणधर्म असलेल्या इतर आयन चॅनेल (व्होल्टेज-गेटेड ऐवजी लिगँड-गेट केलेले) EPSP निर्मिती यंत्रणेमध्ये गुंतलेले आहेत. अ‍ॅक्शन पोटेंशिअलमध्ये, व्होल्टेज-गेटेड आयन चॅनेल सक्रिय केले जातात आणि वाढत्या विध्रुवीकरणासह, खालील वाहिन्या उघडतात, ज्यामुळे विध्रुवीकरण प्रक्रिया स्वतःला बळकट करते. त्याच वेळी, ट्रान्समीटर-गेटेड (लिगँड-गेटेड) चॅनेलची चालकता केवळ रिसेप्टर रेणूंना बांधलेल्या ट्रान्समीटर रेणूंच्या संख्येवर अवलंबून असते (परिणामी ट्रान्समीटर-गेट केलेले आयन चॅनेल उघडतात) आणि परिणामी, उघडलेल्या संख्येवर आयन वाहिन्या. EPSP चे मोठेपणा 100 μV च्या श्रेणीमध्ये आहे काही प्रकरणांमध्ये 10 mV पर्यंत. सिनॅप्सच्या प्रकारावर अवलंबून, काही सायनॅप्समध्ये EPSP चा एकूण कालावधी 5 ते 100 ms पर्यंत असतो.

तांदूळ. 5-8. माहिती डेंड्राइट्सपासून सोमाकडे, अक्षतंतुकडे, सायनॅप्सकडे जाते.

आकृती अवकाशीय आणि ऐहिक योगावर अवलंबून, न्यूरॉनच्या वेगवेगळ्या ठिकाणी संभाव्यतेचे प्रकार दर्शवते.

प्रतिक्षेप- हे मज्जासंस्थेच्या अनिवार्य सहभागासह चालवलेल्या विशिष्ट उत्तेजनास प्रतिसाद आहे. एक विशिष्ट प्रतिक्षेप प्रदान करणारे न्यूरल सर्किट म्हणतात रिफ्लेक्स चाप.

सर्वात जास्त साधे फॉर्म सोमाटिक मज्जासंस्थेचा रिफ्लेक्स आर्क(Fig. 5-9 A), नियमानुसार, एका विशिष्ट पद्धतीचे संवेदी रिसेप्टर्स असतात (प्रतिक्षेप चापचा पहिला दुवा), माहिती ज्यामधून मध्यवर्ती मज्जासंस्थेमध्ये स्थित संवेदनशील पेशीच्या अक्षतासह प्रवेश करते. पाठीचा कणामध्यवर्ती मज्जासंस्थेच्या बाहेर (रिफ्लेक्स आर्कचा दुसरा दुवा). रीढ़ की हड्डीच्या मागील मुळाचा भाग म्हणून, संवेदी पेशीचा अक्षता यात समाविष्ट आहे मागील शिंगेपाठीचा कणा जेथे ते इंटरन्यूरॉनवर सायनॅप्स बनवते. इंटरकॅलरी न्यूरॉनचा अक्षतंतु आधीच्या शिंगांमध्ये व्यत्यय न आणता जातो, जिथे ते α-मोटर न्यूरॉनवर एक सिनॅप्स बनवते (इंटरन्यूरॉन आणि α-मोटर न्यूरॉन, मध्यवर्ती मज्जासंस्थेमध्ये स्थित संरचना म्हणून, रिफ्लेक्सचा तिसरा दुवा आहे. चाप). α-मोटर न्यूरॉनचा अक्षतंतू पाठीच्या कण्यातील पूर्ववर्ती मूळचा भाग म्हणून पूर्ववर्ती शिंगांमधून बाहेर पडतो (प्रतिक्षेप चापचा चौथा दुवा) आणि कंकाल स्नायू (प्रतिक्षेप चापचा पाचवा दुवा) वर जातो, ज्यावर मायोनेरल सायनॅप्स तयार होतात. प्रत्येक स्नायू फायबर.

सर्वात सोपी योजना स्वायत्त सहानुभूती तंत्रिका तंत्राचा रिफ्लेक्स चाप

(Fig. 5-9 B), सहसा सेन्सरी रिसेप्टर्स (रिफ्लेक्स आर्कचा पहिला दुवा) यांचा समावेश होतो, ज्यामधून पाठीच्या किंवा मध्यभागी बाहेरील इतर संवेदनशील गॅन्ग्लिओनमध्ये स्थित संवेदनशील पेशीच्या ऍक्सनसह मध्यवर्ती मज्जासंस्थेमध्ये प्रवेश करते. मज्जासंस्था (रिफ्लेक्स आर्क्सचा दुसरा दुवा). पाठीच्या मुळाचा भाग म्हणून संवेदी पेशीचा अक्षता पाठीच्या कण्यातील मागील शिंगांमध्ये प्रवेश करतो, जिथे ते इंटरकॅलरी न्यूरॉनवर एक सायनॅप्स बनवते. इंटरकॅलरी न्यूरॉनचा अक्ष बाजूच्या शिंगांकडे जातो, जेथे ते प्रीगॅन्ग्लिओनिक सहानुभूती न्यूरॉनवर (वक्षस्थळ आणि कमरेसंबंधीच्या प्रदेशात) एक सायनॅप्स बनवते. (इंटरकॅलरी न्यूरॉन आणि प्रीगॅन्ग्लिओनिक सहानुभूती

न्यूरॉन हा रिफ्लेक्स आर्कमधील तिसरा दुवा आहे). प्रीगॅन्ग्लिओनिक सिम्पेथेटिक न्यूरॉनचा अक्ष आधीच्या मुळांचा भाग म्हणून पाठीच्या कण्यातून बाहेर पडतो (प्रतिक्षेप चापचा चौथा दुवा). या प्रकारच्या न्यूरॉनच्या मार्गांसाठी पुढील तीन पर्याय आकृतीमध्ये एकत्र केले आहेत. पहिल्या प्रकरणात, प्रीगॅन्ग्लिओनिक सहानुभूतीशील न्यूरॉनचा अक्ष पॅराव्हर्टेब्रल गॅंगलियनकडे जातो, जिथे तो न्यूरॉनवर एक सिनॅप्स बनवतो, ज्याचा अक्षता प्रभावक (रिफ्लेक्स आर्कचा पाचवा दुवा) वर जातो, उदाहरणार्थ, अंतर्गत अवयवांचे गुळगुळीत स्नायू, स्रावी पेशी इ. दुस-या प्रकरणात, प्रीगॅन्ग्लिओनिक सहानुभूतीशील न्यूरॉनचा अक्ष प्रीव्हर्टेब्रल गॅंग्लियनकडे जातो, जिथे तो न्यूरॉनवर एक सायनॅप्स बनतो, ज्याचा अक्षता अंतर्गत अवयवाकडे जातो ( रिफ्लेक्स आर्कचा पाचवा दुवा). तिसऱ्या प्रकरणात, प्रीगॅन्ग्लिओनिक सहानुभूतीशील न्यूरॉनचा अक्ष अधिवृक्क मेडुलाकडे जातो, जिथे तो रक्तामध्ये एड्रेनालाईन सोडणाऱ्या एका विशेष पेशीवर एक सिनॅप्स बनवतो (हे सर्व रिफ्लेक्स आर्कचा चौथा दुवा आहे). या प्रकरणात, रक्ताद्वारे एड्रेनालाईन सर्व लक्ष्य संरचनांमध्ये प्रवेश करते ज्यात त्याच्यासाठी फार्माकोलॉजिकल रिसेप्टर्स असतात (रिफ्लेक्स आर्कचा पाचवा दुवा).

त्याच्या सर्वात सोप्या स्वरूपात ऑटोनॉमिक पॅरासिम्पेथेटिक मज्जासंस्थेचा रिफ्लेक्स आर्क(Fig. 5-9 C) मध्ये संवेदी रिसेप्टर्स असतात - रिफ्लेक्स आर्कचा पहिला दुवा (उदाहरणार्थ, पोटात स्थित), जो गॅन्ग्लिओनमध्ये स्थित संवेदनशील पेशीच्या अक्षतासह मध्यवर्ती मज्जासंस्थेला माहिती पाठवतो. वॅगस नर्व्ह (दुसरा दुवा रिफ्लेक्स आर्क) च्या बाजूने स्थित आहे. संवेदी पेशीचा अक्षता थेट मेडुला ओब्लॉन्गाटामध्ये माहिती प्रसारित करतो, जिथे न्यूरॉनवर एक सायनॅप्स तयार होतो, ज्याचा अक्ष (मेडुला ओब्लॉन्गाटामध्ये देखील) पॅरासिम्पेथेटिक प्रीगॅन्ग्लिओनिक न्यूरॉन (रिफ्लेक्स आर्कचा तिसरा दुवा) वर एक सायनॅप्स बनवतो. ). त्यातून, अक्षतंतु, उदाहरणार्थ, वॅगस मज्जातंतूचा एक भाग म्हणून, पोटात परत येतो आणि अपवाही पेशीवर (रिफ्लेक्स आर्कचा चौथा दुवा) एक सायनॅप्स तयार करतो, ज्याचा अक्षता पोटाच्या ऊतींमधून फांद्या फुटतो (पाचवा दुवा. रिफ्लेक्स चाप), मज्जातंतू शेवट तयार करते.

तांदूळ. 5-9. मुख्य रिफ्लेक्स आर्क्सच्या योजना.

ए - सोमाटिक मज्जासंस्थेचा रिफ्लेक्स आर्क. बी - स्वायत्त सहानुभूती तंत्रिका तंत्राचा रिफ्लेक्स चाप. बी - ऑटोनॉमिक पॅरासिम्पेथेटिक मज्जासंस्थेचा रिफ्लेक्स आर्क

चव कळ्या

आपल्या सर्वांना परिचित चव संवेदनाप्रत्यक्षात चार मूलभूत अभिरुचींचे मिश्रण आहेत: खारट, गोड, आंबट आणि कडू. चार पदार्थ विशेषत: संबंधित चव संवेदना निर्माण करण्यासाठी प्रभावी आहेत: सोडियम क्लोराईड (NaCl), सुक्रोज, हायड्रोक्लोरिक ऍसिड (HC1) आणि क्विनाइन.

स्वाद कळ्यांचे स्थानिक वितरण आणि नवनिर्मिती

जीभ, टाळू, घशाची पोकळी आणि स्वरयंत्र (चित्र 5-10 अ) च्या पृष्ठभागावर वेगवेगळ्या प्रकारच्या चव कळ्यांमध्ये स्वाद कळ्या असतात. जीभ समोर आणि बाजूला स्थित आहेत मशरूमच्या आकाराचेआणि फॉलीएट

पॅपिलीआणि जिभेच्या मुळाच्या पृष्ठभागावर - खोबणीनंतरच्या रचनेत अनेक शंभर चव कळ्या समाविष्ट असू शकतात, ज्याची एकूण संख्या मानवांमध्ये अनेक हजारांपर्यंत पोहोचते.

विशिष्ट चव संवेदनशीलता जीभेच्या पृष्ठभागाच्या वेगवेगळ्या भागात समान नसते (Fig. 5-10 B, C). गोड चव जिभेच्या टोकाने, खारट आणि आंबट - बाजूच्या झोनद्वारे आणि कडू - जिभेच्या पायाने (मूळ) द्वारे ओळखले जाते.

स्वाद कळ्या तीन क्रॅनियल मज्जातंतूंद्वारे तयार केल्या जातात, त्यापैकी दोन अंजीर मध्ये दर्शविल्या आहेत. 5-10 ग्रॅम. ड्रम स्ट्रिंग(chorda tympani- चेहर्यावरील मज्जातंतूची शाखा) जीभेच्या आधीच्या दोन तृतीयांश स्वाद कळ्या पुरवते, glossopharyngeal मज्जातंतू- मागील तिसरा (Fig. 5-10 डी). मज्जातंतू वॅगस स्वरयंत्रात असलेली कंठातील पोकळी आणि वरच्या अन्ननलिकेच्या काही चव कळ्या वाढवते.

तांदूळ. 5-10 रासायनिक संवेदनशीलता - चव आणि त्याच्या मूलभूत गोष्टी.

A एक चव कळी आहे. तीन प्रकारच्या पॅपिलेमध्ये स्वाद कळ्यांचे संघटन. चव कळी शीर्षस्थानी चव उघडणारी आणि खालून पसरलेल्या नसा, तसेच दोन प्रकारच्या केमोरेसेप्टर पेशी, सपोर्टिंग (सपोर्टिंग) आणि स्वाद पेशी दर्शविल्या जातात. बी - जिभेच्या पृष्ठभागावर तीन प्रकारचे पॅपिले सादर केले जातात. बी - जिभेच्या पृष्ठभागावर चार प्राथमिक चव गुणांच्या झोनचे वितरण. डी - चेहऱ्याच्या आणि ग्लॉसोफॅरिंजियल नसांद्वारे जीभेच्या पृष्ठभागाच्या दोन पूर्व-तृतीयांश आणि मागील तृतीयांश भागांची निर्मिती

चव ग्रंथि

चव संवेदना स्वाद कळ्या (टेस्ट बड्स) मध्ये केमोरेसेप्टर्सच्या सक्रियतेमुळे उद्भवतात. प्रत्येक चव ग्रंथि(कॅलिसिलस गस्टाटोरियस) 50 ते 150 संवेदी (चेमोरेसेप्टिव्ह, गेस्टरी) पेशी असतात आणि त्यात सहाय्यक (सपोर्टिंग) आणि बेसल पेशी (चित्र 5-11 अ) देखील असतात. संवेदी पेशीचा मूलभूत भाग प्राथमिक अभिवाही अक्षतंतुच्या शेवटी एक सायनॅप्स बनवतो. दोन प्रकारच्या चेमोरेसेप्टिव्ह पेशी असतात ज्यामध्ये भिन्न सिनॅप्टिक वेसिकल्स असतात: इलेक्ट्रॉन-दाट केंद्र किंवा गोल पारदर्शक वेसिकल्ससह. पेशींच्या शिखराची पृष्ठभाग चवीच्या छिद्राकडे निर्देशित केलेल्या मायक्रोव्हिलीने झाकलेली असते.

केमोरेसेप्टर रेणू मायक्रोव्हिलीआत प्रवेश करणार्‍या उत्तेजक रेणूंशी संवाद साधतात चव छिद्रस्वाद कळ्या आंघोळ करणार्‍या द्रवपदार्थातून (उत्तम उघडणे). हा द्रव अंशतः स्वाद कळ्यांमधील ग्रंथींद्वारे तयार केला जातो. मेम्ब्रेन कंडक्टन्समध्ये बदल झाल्यामुळे, संवेदी पेशीमध्ये एक रिसेप्टर संभाव्यता उद्भवते आणि एक उत्तेजक न्यूरोट्रांसमीटर सोडला जातो, ज्याच्या प्रभावाखाली प्राथमिक अभिवाही फायबरमध्ये जनरेटर क्षमता विकसित होते आणि स्पंदित स्त्राव सुरू होतो, जो प्रसारित केला जातो. CNS.

चार प्राथमिक चव गुणांचे कोडिंग संवेदी पेशींच्या संपूर्ण निवडीवर आधारित नाही. प्रत्येक पेशी एकापेक्षा जास्त उत्तेजक उत्तेजनांना प्रतिसाद देते, परंतु सर्वात सक्रियपणे, नियम म्हणून, फक्त एकच. संवेदी पेशींच्या लोकसंख्येमधून स्थानिक पातळीवर ऑर्डर केलेल्या इनपुटवर चव गुणवत्ता वेगळे करणे अवलंबून असते. उत्तेजनाची तीव्रता त्याच्यामुळे होणाऱ्या क्रियाकलापांच्या परिमाणात्मक वैशिष्ट्यांद्वारे एन्कोड केली जाते (आवेगांची वारंवारता आणि उत्तेजित तंत्रिका तंतूंची संख्या).

अंजीर वर. 5-11 स्वाद कळ्याच्या कामाची यंत्रणा दर्शविते, जी वेगवेगळ्या चवच्या पदार्थांसाठी चालू केली जाते.

स्वाद समजण्याची सेल्युलर यंत्रणा सेल झिल्लीचे विध्रुवीकरण आणि संभाव्य-गेट कॅल्शियम चॅनेलच्या पुढील उघडण्याच्या विविध मार्गांनी कमी होते. कॅल्शियममध्ये प्रवेश केल्याने मध्यस्थ सोडणे शक्य होते, ज्यामुळे संवेदी मज्जातंतूच्या शेवटी जनरेटर संभाव्यता दिसून येते. प्रत्येक उत्तेजना वेगळ्या पद्धतीने पडद्याला विध्रुवीकरण करते. मीठ उत्तेजक उपकला सोडियम वाहिन्यांशी (ENaC) संवाद साधते, त्यांना सोडियममध्ये उघडते. अम्लीय उत्तेजना पीएच कमी झाल्यामुळे ENaC स्वतः उघडू शकते किंवा पोटॅशियम चॅनेल बंद करू शकते, ज्यामुळे स्वाद पेशींच्या पडद्याचे विध्रुवीकरण देखील होते. गोड उत्तेजक पदार्थ G-प्रोटीन-कपल्ड रिसेप्टरच्या परस्परसंवादामुळे गोड चव निर्माण होते, जे त्यास संवेदनशील असते. सक्रिय जी-प्रोटीन अॅडेनिलेट सायक्लेसला उत्तेजित करते, ज्यामुळे सीएएमपीची सामग्री वाढते आणि पुढे आश्रित प्रोटीन किनेज सक्रिय होते, ज्यामुळे पोटॅशियम वाहिन्यांच्या फॉस्फोरिलेशनद्वारे ते बंद होते. हे सर्व देखील पडदा depolarization ठरतो. कडवट उत्तेजना तीन प्रकारे पडद्याचे विध्रुवीकरण करू शकते: (१) पोटॅशियम वाहिन्या बंद करून, (२) फॉस्फोडीस्टेरेस (पीडीई) सक्रिय करण्यासाठी जी-प्रोटीन (गॅस्टड्यूसिन) शी संवाद साधून, ज्यामुळे सीएएमपी पातळी कमी होते. यामुळे (पूर्णपणे न समजलेल्या कारणांमुळे) झिल्लीचे ध्रुवीकरण होते. (३) कडू उत्तेजक फॉस्फोलाइपेस सी (PLC) सक्रिय करण्यास सक्षम असलेल्या G-प्रोटीनशी जोडले जाते, परिणामी इनोसिटॉल 1,4,5 ट्रायफॉस्फेट (IP 3) मध्ये वाढ होते, ज्यामुळे डेपोमधून कॅल्शियम बाहेर पडतो.

ग्लूटामेट ग्लूटामेट-नियमित नॉन-सिलेक्टिव्ह आयन चॅनेलला बांधते आणि त्यांना उघडते. हे विध्रुवीकरण आणि संभाव्य-गेटेड कॅल्शियम चॅनेल उघडण्यासह आहे.

(पीआयपी 2) - फॉस्फेटिडिल इनॉसिटॉल 4,5 बायफॉस्फेट (डीएजी) - डायसिलग्लिसेरॉल

तांदूळ. 5-11. सेल्युलर यंत्रणाचव समज

केंद्रीय चव मार्ग

VII, IX आणि X क्रॅनियल नर्व्हचे स्वाद तंतू ज्या सेल बॉडीशी संबंधित आहेत ते अनुक्रमे जेनिक्युलेट, स्टोनी आणि नोड्युलर गॅंग्लियामध्ये स्थित आहेत (चित्र 5-12 बी). त्यांच्या अभिवाही तंतूंच्या मध्यवर्ती प्रक्रिया मेडुला ओब्लॉन्गाटामध्ये प्रवेश करतात, एकांत मार्गामध्ये समाविष्ट होतात आणि एकांतमार्गाच्या केंद्रकातील सायनॅप्समध्ये समाप्त होतात. (न्यूक्लियस सॉलिटेरियस)(अंजीर 5-12 अ). अनेक प्राण्यांमध्ये, काही उंदीर प्रजातींसह, एकांतिक मार्गाच्या केंद्रकातील दुय्यम गेस्टरी न्यूरॉन्स रोस्ट्रल ते ipsilateral प्रकल्प पॅराब्रॅचियल न्यूक्लियस.

या बदल्यात, पॅराब्रॅचियल न्यूक्लियस लहान पेशी (उजव्या सेल्युलर) भागाकडे अंदाज पाठवते. वेंट्रल पोस्टरोमेडियल (VZM MK) न्यूक्लियस (MK - VZM चा लहान पेशी भाग)थॅलेमस (चित्र 5-12 बी). माकडांमध्ये, व्हीझेडएम एमके-न्यूक्लियसच्या एकाकी मार्गाच्या न्यूक्लियसचे अंदाज थेट असतात. व्हीझेडएम एमके-न्यूक्लियस सेरेब्रल कॉर्टेक्सच्या दोन भिन्न चव क्षेत्रांशी संबंधित आहे. त्यापैकी एक चेहर्याचे प्रतिनिधित्व (एसआय) चा भाग आहे, दुसरा इन्सुलामध्ये आहे (इन्सुला- बेट) (चित्र 5-12 डी). मध्यवर्ती चव मार्ग असामान्य आहे कारण त्याचे तंतू मेंदूच्या दुसऱ्या बाजूला जात नाहीत (सोमाटोसेन्सरी, व्हिज्युअल आणि श्रवणविषयक मार्गांप्रमाणे).

तांदूळ. 5-12. स्वाद संवेदना आयोजित करणारे मार्ग.

A - एकल मार्गाच्या केंद्रकातील गेस्टरी ऍफरेंट तंतूंचा अंत आणि पॅराब्रॅचियल न्यूक्लियस, व्हेंट्रोबॅसल थॅलेमस आणि सेरेब्रल कॉर्टेक्सकडे चढत्या मार्ग. बी - गेस्टरी ऍफरेंट तंतूंचे परिघीय वितरण. सी आणि डी - थॅलेमस आणि माकडांच्या सेरेब्रल कॉर्टेक्सचे स्वाद क्षेत्र

वास

प्राइमेट्स आणि मानवांमध्ये (मायक्रोमॅट्स) घाणेंद्रियाची संवेदनशीलताबहुतेक प्राण्यांच्या (मॅक्रोस्मेट) पेक्षा खूपच वाईट विकसित होते. वासाने माग शोधण्याची कुत्र्यांची क्षमता, तसेच विरुद्ध लिंगाच्या कीटकांचे आकर्षण हे खरोखरच पौराणिक आहे. फेरोमोन्सएखाद्या व्यक्तीसाठी, त्याच्या वासाची भावना भावनिक क्षेत्रात भूमिका बजावते; स्मृतीतून माहिती काढण्यात गंध प्रभावीपणे योगदान देतात.

घाणेंद्रियाचा रिसेप्टर्स

घाणेंद्रियाचा केमोरेसेप्टर (संवेदी पेशी) एक द्विध्रुवीय न्यूरॉन (चित्र 5-13B) आहे. त्याच्या शिखराच्या पृष्ठभागावर अचल सिलिया असते जी त्यांना झाकलेल्या श्लेष्माच्या थरामध्ये विरघळलेल्या गंधयुक्त पदार्थांवर प्रतिक्रिया देते. पेशीच्या खोल काठावरुन एक अमेलिनेटेड अक्षता बाहेर पडतो. ऍक्सन घाणेंद्रियाच्या बंडलमध्ये एकत्र होतात (फिला ऑल्फॅक्टोरिया),क्रिब्रिफॉर्म प्लेटमधील छिद्रांमधून कवटीच्या आत प्रवेश करणे (लॅमिना क्रिब्रोसा) ethmoid हाड (os ethmoidale).घाणेंद्रियातील मज्जातंतू तंतू घाणेंद्रियाच्या बल्बमध्ये सिनॅप्समध्ये संपुष्टात येतात आणि मध्यवर्ती घाणेंद्रियाची रचना कवटीच्या तळाशी समोरील लोबच्या अगदी खाली असते. घाणेंद्रियाचा रिसेप्टर पेशी नासोफरीनक्सच्या विशेष घाणेंद्रियाच्या झोनच्या श्लेष्मल झिल्लीचा भाग आहेत, ज्याची एकूण पृष्ठभाग दोन्ही बाजूंना अंदाजे 10 सेमी 2 (चित्र 5-13 ए) आहे. मानवामध्ये सुमारे 10 7 घाणेंद्रियाचे रिसेप्टर्स असतात. स्वाद कळ्यांप्रमाणे, घाणेंद्रियाच्या रिसेप्टर्सचे आयुष्य कमी असते (सुमारे 60 दिवस) आणि ते सतत बदलले जातात.

श्वास घेताना किंवा खाताना तोंडाच्या पोकळीतून दुर्गंधीयुक्त पदार्थांचे रेणू नाकपुड्यातून घाणेंद्रियाच्या क्षेत्रात प्रवेश करतात. वासाच्या हालचालींमुळे या पदार्थांचा प्रवाह वाढतो, जे तात्पुरते अनुनासिक श्लेष्मल त्वचाच्या ग्रंथीद्वारे स्रावित श्लेष्माच्या घाणेंद्रियाच्या बंधनकारक प्रथिनेसह एकत्रित होते.

स्वादुपिंडाच्या संवेदनांपेक्षा अधिक प्राथमिक घाणेंद्रियाच्या संवेदना आहेत. गंधांचे किमान सहा वर्ग आहेत: फुलांचा, इथरियल(फळ), कस्तुरी, कापूर, पुटपुटआणि कास्टिकअनुक्रमे गुलाब, नाशपाती, कस्तुरी, निलगिरी, कुजलेली अंडी आणि व्हिनेगर ही त्यांच्या नैसर्गिक स्रोतांची उदाहरणे आहेत. घाणेंद्रियाच्या श्लेष्मल त्वचामध्ये ट्रायजेमिनल रिसेप्टर्स देखील असतात. या सोमाटोसेन्सरी रिसेप्टर्सचे वास, वेदना किंवा तापमान उत्तेजित होणे या संवेदनांची वैद्यकीय चाचणी करणे टाळले पाहिजे.

दुर्गंधीयुक्त पदार्थाच्या अनेक रेणूंमुळे संवेदी पेशीमध्ये विध्रुवीकरण रिसेप्टर संभाव्यता निर्माण होते, ज्यामुळे संवेदी तंत्रिका फायबरमध्ये आवेगांचा स्त्राव सुरू होतो. तथापि, वर्तनात्मक प्रतिसादासाठी विशिष्ट संख्येतील घाणेंद्रियाचे रिसेप्टर्स सक्रिय करणे आवश्यक आहे. रिसेप्टर संभाव्यता, वरवर पाहता, Na + साठी चालकता वाढल्यामुळे उद्भवते. त्याच वेळी, जी-प्रोटीन सक्रिय होते. म्हणून, घाणेंद्रियाच्या परिवर्तनामध्ये (ट्रान्सडक्शन) द्वितीय संदेशवाहकांचा कॅस्केड गुंतलेला आहे.

घाणेंद्रियाच्या कोडिंगमध्ये गेस्टरी कोडिंगमध्ये बरेच साम्य आहे. प्रत्येक घाणेंद्रियाचा केमोरेसेप्टर एकापेक्षा जास्त वर्गाच्या गंधांना प्रतिसाद देतो. वासाच्या विशिष्ट गुणवत्तेचे एन्कोडिंग अनेक घाणेंद्रियाच्या रिसेप्टर्सच्या प्रतिसादांद्वारे प्रदान केले जाते आणि संवेदनाची तीव्रता आवेग क्रियाकलापांच्या परिमाणात्मक वैशिष्ट्यांद्वारे निर्धारित केली जाते.

तांदूळ. 5-13. रासायनिक संवेदनशीलता - वासाची भावना आणि त्याची मूलभूत माहिती.

A&B - नासोफरीनक्समधील श्लेष्मल झिल्लीच्या घाणेंद्रियाच्या क्षेत्राचे लेआउट. शीर्षस्थानी क्रिब्रिफॉर्म प्लेट आहे आणि त्याच्या वर घाणेंद्रियाचा बल्ब आहे. घाणेंद्रियाचा श्लेष्मल त्वचा देखील नासोफरीनक्सच्या बाजूंना पसरतो. सी आणि डी - घाणेंद्रियाचा केमोरेसेप्टर्स आणि सहायक पेशी. जी - घाणेंद्रियाचा एपिथेलियम. डी - घाणेंद्रियाच्या रिसेप्टर्समधील प्रक्रियेची योजना

मध्य घ्राणमार्ग

घाणेंद्रियाचा मार्ग प्रथम घाणेंद्रियाच्या बल्बमध्ये स्विच होतो, जो सेरेब्रल कॉर्टेक्सशी संबंधित आहे. या संरचनेत तीन प्रकारचे पेशी आहेत: mitral पेशी, fascicular पेशीआणि इंटरन्यूरॉन्स (ग्रॅन्युल पेशी, पेरिग्लोमेरुलर पेशी)(आकृती 5-14). मिट्रल आणि फॅसिकुलर पेशींचे लांब शाखा असलेल्या डेंड्राइट्स घाणेंद्रियाच्या ग्लोमेरुली (ग्लोमेरुली) चे पोस्टसिनॅप्टिक घटक तयार करतात. घाणेंद्रियासंबंधी तंतू (घ्राणेंद्रियाच्या श्लेष्मापासून घाणेंद्रियापर्यंत चालणारे) घाणेंद्रियाच्या ग्लोमेरुलीजवळील शाखा आणि मिट्रल आणि फॅसिकुलर पेशींच्या डेंड्राइट्सवर सायनॅप्समध्ये समाप्त होतात. या प्रकरणात, मिट्रल पेशींच्या डेंड्राइट्सवर घाणेंद्रियाच्या अक्षांचे महत्त्वपूर्ण अभिसरण आहे: प्रत्येक मायट्रल सेलच्या डेंड्राइटवर 1000 पर्यंत अपेक्षिक तंतूंचे सिनॅप्स असतात. ग्रॅन्युल सेल्स (ग्रॅन्युलर सेल्स) आणि पेरिग्लोमेरुलर सेल्स इनहिबिटरी इंटरन्यूरॉन्स आहेत. ते मिट्रल पेशींसह परस्पर डेंड्रोडेंड्रिटिक सिनॅप्स तयार करतात. जेव्हा मिट्रल पेशी सक्रिय केल्या जातात, तेव्हा त्याच्या संपर्कात असलेल्या इंटरन्युरॉन्सचे विध्रुवीकरण होते, परिणामी मिट्रल पेशींवर त्यांच्या सायनॅप्समध्ये एक प्रतिबंधात्मक न्यूरोट्रांसमीटर सोडला जातो. घाणेंद्रियाचा बल्ब केवळ ipsilateral घाणेंद्रियाच्या नसांद्वारेच नव्हे, तर पूर्ववर्ती commissure (commissure) मध्ये चालू असलेल्या contralateral घाणेंद्रियाच्या मार्गाद्वारे देखील इनपुट प्राप्त करतो.

मिट्रल आणि फॅसिकुलर पेशींचे अक्ष घाणेंद्रियाचा बल्ब सोडतात आणि घाणेंद्रियामध्ये प्रवेश करतात (चित्र 5-14). या साइटपासून सुरू होणारी, घाणेंद्रियाची जोडणी खूप गुंतागुंतीची आहे. घाणेंद्रियाचा मार्ग जातो पूर्ववर्ती घाणेंद्रियाचा केंद्रक.या न्यूक्लियसच्या न्यूरॉन्सला घाणेंद्रियाच्या न्यूरॉन्सपासून सिनॅप्टिक कनेक्शन प्राप्त होतात

बल्ब आणि कंट्रालॅटरल घाणेंद्रियाच्या बल्बच्या पूर्ववर्ती कमिशनद्वारे प्रकल्प. मेंदूच्या पायथ्याशी आधीच्या छिद्रित पदार्थाच्या जवळ जाताना, घाणेंद्रियाचा भाग पार्श्व आणि मध्यवर्ती घाणेंद्रियाच्या पट्ट्यामध्ये विभागला जातो. पार्श्व घाणेंद्रियाच्या स्ट्रियाचे अक्ष प्राथमिक घाणेंद्रियाच्या प्रदेशात प्री-पिरिफॉर्म (प्रीपायरीफॉर्म) कॉर्टेक्स आणि प्राण्यांमध्ये, पिरिफॉर्म (पायरीफॉर्म) लोबसह सायनॅप्समध्ये संपतात. मध्यवर्ती घाणेंद्रियाची पट्टी एमिग्डाला आणि बेसल फोरब्रेन कॉर्टेक्सला प्रक्षेपित करते.

हे नोंद घ्यावे की घ्राणेंद्रियाचा मार्ग एकमेव आहे संवेदी प्रणालीथॅलेमसमध्ये अनिवार्य सिनॅप्टिक स्विचिंगशिवाय. कदाचित, अशा स्विचची अनुपस्थिती फिलोजेनेटिक पुरातनता आणि सापेक्ष आदिमता प्रतिबिंबित करते. घाणेंद्रियाची प्रणाली. तथापि, घाणेंद्रियाची माहिती अजूनही थॅलेमसच्या पोस्टरोमेडियल न्यूक्लियसमध्ये प्रवेश करते आणि तेथून प्रीफ्रंटल आणि ऑर्बिटफ्रंटल कॉर्टेक्सकडे पाठविली जाते.

मानक न्यूरोलॉजिकल तपासणीमध्ये, घाणेंद्रियाची चाचणी सहसा केली जात नाही. तथापि, गंधांच्या आकलनाची चाचणी विषयाला वास घेण्यास आणि गंधयुक्त पदार्थ ओळखण्यास सांगून केली जाऊ शकते. त्याच वेळी, एक नाकपुडी तपासली जाते, दुसरी बंद करणे आवश्यक आहे. या प्रकरणात, अमोनियासारख्या मजबूत उत्तेजनांचा वापर केला जाऊ नये, कारण ते ट्रायजेमिनल नर्व्हचे शेवट देखील सक्रिय करतात. घाणेंद्रियाचा त्रास (अनोस्मिया)जेव्हा कवटीचा पाया खराब होतो किंवा एक किंवा दोन्ही घाणेंद्रियाचे बल्ब ट्यूमरने संकुचित केले जातात तेव्हा निरीक्षण केले जाते (उदाहरणार्थ, जेव्हा घाणेंद्रियाचा फोसा मेनिन्जिओमा).आभा दुर्गंध, बर्‍याचदा जळलेल्या रबराचा वास, अनकसमध्ये निर्माण झालेल्या अपस्माराच्या झटक्यांसह होतो.

तांदूळ. ५-१४. घाणेंद्रियाच्या बल्बद्वारे बाणू विभागाचे आकृती घाणेंद्रियाच्या ग्लोमेरुली आणि घाणेंद्रियाच्या बल्ब न्यूरॉन्सवर घाणेंद्रियाच्या केमोरेसेप्टर सेलचे शेवट दर्शविते.

मिट्रल आणि फॅसिकुलर पेशींचे अक्ष घाणेंद्रियाचा भाग म्हणून बाहेर पडतात (उजवीकडे)

डोळ्याची रचना

डोळ्याच्या भिंतीमध्ये तीन एकाग्र स्तर (शेल) (चित्र 5-15 ए) असतात. बाह्य समर्थन स्तर, किंवा तंतुमय आवरण, पारदर्शक समाविष्टीत आहे कॉर्नियात्याच्या उपकला सह, नेत्रश्लेष्मलाआणि अपारदर्शक स्क्लेरामधल्या थरात, किंवा कोरोइडमध्ये, बुबुळ (बुबुळ) आणि कोरॉइड स्वतःच असतात (choroidea).एटी बुबुळतेथे रेडियल आणि कंकणाकृती गुळगुळीत स्नायू तंतू असतात जे बाहुल्याचा विस्तारक आणि स्फिंक्टर बनवतात (चित्र 5-15 बी). कोरॉइड(कोरॉइड) रक्तवाहिन्यांसह भरपूर प्रमाणात पुरवले जाते जे डोळयातील पडदा बाहेरील थरांना खाद्य देतात आणि त्यात रंगद्रव्य देखील असते. डोळ्याच्या भिंतीच्या आतील मज्जातंतूचा थर किंवा रेटिनामध्ये रॉड्स आणि शंकू असतात आणि डोळ्याच्या संपूर्ण आतील पृष्ठभागावर रेषा असतात, "आंधळे ठिपके" वगळता - ऑप्टिक डिस्क(अंजीर 5-15 ए). रेटिनल गॅन्ग्लिओन पेशींचे एक्सन डिस्कमध्ये एकत्र होतात, ऑप्टिक नर्व्ह तयार करतात. सर्वात जास्त व्हिज्युअल तीक्ष्णता रेटिनाच्या मध्यभागी असते, ज्याला तथाकथित म्हणतात पिवळा ठिपका(मॅक्युला ल्युटिया).मॅक्युला मध्यभागी उदासीन स्वरूपात आहे फोसा(फोव्हिया सेंट्रलिस)- फोकसिंग व्हिज्युअल प्रतिमांचे झोन. डोळयातील पडदाचा आतील भाग त्याच्या मध्यवर्ती वाहिन्या (धमन्या आणि शिरा) च्या फांद्यांद्वारे पोसला जातो, जो ऑप्टिक मज्जातंतूसह एकत्र प्रवेश करतो, नंतर डिस्कच्या भागात शाखा करतो आणि डोळयातील पडदाच्या आतील पृष्ठभागावर वळतो (चित्र 5-15). सी), पिवळ्या स्पॉटला स्पर्श न करता.

डोळयातील पडदा व्यतिरिक्त, डोळ्यात इतर रचना आहेत: लेन्स- डोळयातील पडदा वर प्रकाश केंद्रित करणारी लेन्स; रंगद्रव्य थर,प्रकाश विखुरणे मर्यादित करणे; पाण्यासारखा विनोदआणि काचेचे शरीर.जलीय ओलावा हा एक द्रव आहे जो पूर्ववर्ती आणि मागील भागांचे वातावरण बनवतो डोळा कॅमेरे, आणि काचेच्या लेन्सच्या मागे डोळ्याचा आतील भाग भरतो. दोन्ही पदार्थ डोळ्यांचा आकार राखण्यासाठी योगदान देतात. जलीय ओलावा पोस्टरियर चेंबरच्या सिलीरी एपिथेलियमद्वारे स्राव केला जातो, नंतर बाहुलीतून पुढच्या चेंबरमध्ये फिरतो आणि तेथून

माध्यमातून मिळते Schlemm च्या चॅनेलशिरासंबंधीचा अभिसरण मध्ये (Fig. 5-15 B). इंट्राओक्युलर दाब जलीय विनोदाच्या दाबावर अवलंबून असतो (सामान्यत: ते 22 मिमी एचजी पेक्षा कमी असते), जे 22 मिमी एचजी पेक्षा जास्त नसावे. विट्रीयस बॉडी हे कोलेजन आणि हायलुरोनिक ऍसिडसह बाह्य द्रवपदार्थाने बनलेले एक जेल आहे; जलीय विनोदाच्या विपरीत, ते खूप हळू बदलले जाते.

जर जलीय विनोदाचे शोषण बिघडले असेल तर इंट्राओक्युलर दाब वाढतो आणि काचबिंदू विकसित होतो. वाढीसह इंट्राओक्युलर दबावडोळयातील पडदाला रक्तपुरवठा करणे कठीण होते आणि डोळा अंध होऊ शकतो.

डोळ्याची अनेक कार्ये स्नायूंच्या क्रियाकलापांवर अवलंबून असतात. घराबाहेर डोळ्याचे स्नायू, डोळ्याच्या बाहेर जोडलेले, नेत्रगोलकांच्या हालचाली दृश्य लक्ष्याकडे निर्देशित करा. हे स्नायू अंतर्भूत असतात ऑक्यूलोमोटर(नर्व्हस ऑक्युलोमोटोरियस),ब्लॉक(n. ट्रॉक्लेरिस)आणि वळवणे(n. अपहरण करणारे)नसाडोळ्याचे अंतर्गत स्नायू देखील आहेत. बाहुलीचा विस्तार करणाऱ्या स्नायूमुळे (विद्यार्थी डायलेटर),आणि बाहुलीला आकुंचित करणारा स्नायू (विद्यार्थी स्फिंक्टर)बुबुळ छिद्राप्रमाणे कार्य करते आणि येणाऱ्या प्रकाशाचे प्रमाण नियंत्रित करणार्‍या कॅमेरा छिद्र उपकरणाप्रमाणेच बाहुल्याचा व्यास नियंत्रित करते. प्युपिलरी डायलेटर सहानुभूती मज्जासंस्थेद्वारे सक्रिय केले जाते, आणि स्फिंक्टर पॅरासिम्पेथेटिक मज्जासंस्थेद्वारे (ओक्युलोमोटर मज्जासंस्थेद्वारे) सक्रिय केले जाते.

लेन्सचा आकार देखील स्नायूंच्या कार्याद्वारे निर्धारित केला जातो. लेन्स निलंबित केले जाते आणि तंतूंद्वारे बुबुळाच्या मागे ठेवले जाते. सिलीरी(सिलरी, किंवा दालचिनी) पट्टापुपिल कॅप्सूल आणि सिलीरी बॉडीशी संलग्न. लेन्स तंतूंनी वेढलेले असते सिलीरी स्नायू,स्फिंक्टर सारखे काम करणे. जेव्हा हे तंतू शिथिल होतात, तेव्हा कंबरेच्या तंतूंमधील ताण लेन्सला ताणून ते सपाट करतात. आकुंचन करून, सिलीरी स्नायू कंबरेच्या तंतूंच्या तणावाचा प्रतिकार करते, ज्यामुळे लवचिक लेन्स अधिक बहिर्वक्र आकार घेऊ शकतात. सिलीरी स्नायू पॅरासिम्पेथेटिक मज्जासंस्थेद्वारे (ऑक्युलोमोटर मज्जासंस्थेद्वारे) सक्रिय केला जातो.

तांदूळ. 5-15. दृष्टी.

A - उजव्या डोळ्याच्या क्षैतिज विभागाचा आकृती. बी - लिंबस (कॉर्निया आणि स्क्लेराचे कनेक्शन), सिलीरी बॉडी आणि लेन्सच्या क्षेत्रामध्ये डोळ्याच्या आधीच्या भागाची रचना. बी - मानवी डोळ्याची मागील पृष्ठभाग (तळाशी); ऑप्थाल्मोस्कोपद्वारे पहा. मध्यवर्ती धमनी आणि शिराच्या शाखा ऑप्टिक डिस्कचा प्रदेश सोडतात. त्याच्या ऐहिक बाजूच्या ऑप्टिक मज्जातंतूच्या डोक्यापासून फार दूर नाही, फोव्हिया सेंट्रलिस (फोव्हिया) आहे. ऑप्टिक डिस्कवर एकत्रित होणार्‍या गॅंग्लियन सेल अॅक्सॉनचे (पातळ रेषा) वितरण लक्षात घ्या.

खालील आकृत्यांमध्ये, डोळ्याच्या संरचनेचे तपशील आणि त्याच्या संरचनेच्या कार्यप्रणालीचे तपशील दिले आहेत (आकृतींमध्ये स्पष्टीकरण)

तांदूळ. ५-१५.२.

तांदूळ. ५-१५.३.

तांदूळ. ५-१५.४.

तांदूळ. ५-१५.५.

डोळ्याची ऑप्टिकल प्रणाली

प्रकाश कॉर्नियाद्वारे डोळ्यात प्रवेश करतो आणि सलग पारदर्शक द्रव आणि संरचनांमधून प्रवास करतो: कॉर्निया, जलीय विनोद, लेन्स आणि काचेचे. त्यांचा संग्रह म्हणतात डायॉप्टर डिव्हाइस.सामान्य परिस्थितीत, तेथे अपवर्तनकॉर्निया आणि लेन्सद्वारे व्हिज्युअल लक्ष्यातून प्रकाश किरणांचे (अपवर्तन) जेणेकरून किरण रेटिनावर केंद्रित होतील. कॉर्नियाची अपवर्तक शक्ती (डोळ्याचा मुख्य अपवर्तक घटक) 43 डायऑप्टर्स आहे * [“डी”, डायऑप्टर, हे अपवर्तक (ऑप्टिकल) शक्तीचे एकक आहे, लेन्स (लेन्स) च्या फोकल लांबीच्या परस्पराप्रमाणे , मीटरमध्ये दिलेले]. लेन्सची बहिर्वक्रता बदलू शकते आणि त्याची अपवर्तक शक्ती 13 ते 26 D च्या दरम्यान बदलते. यामुळे, लेन्स नेत्रगोलकाला जवळच्या किंवा दूर असलेल्या वस्तूंना स्थान प्रदान करते. जेव्हा, उदाहरणार्थ, दूरच्या वस्तूतून प्रकाशाची किरणे सामान्य डोळ्यात प्रवेश करतात (एक आरामशीर सिलीरी स्नायूसह), लक्ष्य रेटिनावर लक्ष केंद्रित केले जाते. जर डोळा जवळच्या वस्तूकडे निर्देशित केला असेल, तर प्रकाश किरण प्रथम डोळयातील पडद्याच्या मागे केंद्रित केले जातात (म्हणजेच, डोळयातील पडदावरील प्रतिमा अस्पष्ट होते) निवास होईपर्यंत. सिलीरी स्नायू आकुंचन पावतात, कंबरेच्या तंतूंचा ताण सैल होतो, लेन्सची वक्रता वाढते आणि परिणामी, प्रतिमा रेटिनावर केंद्रित होते.

कॉर्निया आणि लेन्स मिळून उत्तल भिंग तयार करतात. एखाद्या वस्तूतील प्रकाशकिरण लेन्सच्या नोडल पॉइंटमधून जातात आणि कॅमेऱ्याप्रमाणेच रेटिनावर उलटी प्रतिमा तयार करतात. डोळयातील पडदा प्रतिमांच्या सतत क्रमावर प्रक्रिया करते आणि मेंदूला दृश्य वस्तूंच्या हालचाली, धोक्याची चिन्हे, प्रकाश आणि गडद मध्ये नियतकालिक बदल आणि बाह्य वातावरणातील इतर दृश्य डेटा याबद्दल संदेश पाठवते.

मानवी डोळ्याची ऑप्टिकल अक्ष भिंगाच्या नोडल पॉइंटमधून आणि फोव्हिया आणि ऑप्टिक नर्व्ह हेडमधील रेटिनाच्या बिंदूमधून जात असली तरी, ऑक्युलोमोटर सिस्टीम नेत्रगोलकाला ऑब्जेक्टच्या क्षेत्राकडे निर्देशित करते. निर्धारण बिंदू.या बिंदूपासून, प्रकाशाचा एक किरण नोडल पॉइंटमधून जातो आणि फोव्हियामध्ये केंद्रित असतो. अशा प्रकारे, बीम व्हिज्युअल अक्षाच्या बाजूने जातो. उर्वरित वस्तूतील किरण फोव्हियाच्या आसपासच्या रेटिनल भागात केंद्रित असतात (चित्र 5-16 अ).

रेटिनावर किरणांचे लक्ष केंद्रित करणे केवळ लेन्सवरच नाही तर बुबुळावरही अवलंबून असते. बुबुळ कॅमेर्‍याच्या छिद्राची भूमिका बजावते आणि केवळ डोळ्यात प्रवेश करणार्‍या प्रकाशाचे प्रमाणच नियंत्रित करत नाही तर सर्वात महत्त्वाचे म्हणजे खोली नियंत्रित करते. दृश्य क्षेत्रआणि लेन्सचे गोलाकार विकृती. विद्यार्थ्याच्या व्यासात घट झाल्यामुळे, व्हिज्युअल फील्डची खोली वाढते आणि प्रकाश किरण विद्यार्थ्यांच्या मध्यभागी निर्देशित केले जातात, जेथे गोलाकार विकृतीकिमान. विद्यार्थ्यांच्या व्यासामध्ये बदल आपोआप होतात, म्हणजे. प्रतिक्षिप्तपणे, जवळच्या वस्तूंच्या तपासणीसाठी डोळा समायोजित (सामावून घेताना) म्हणून, लहान वस्तूंच्या भेदभावाशी संबंधित वाचन किंवा इतर डोळ्यांच्या क्रियाकलापांदरम्यान, डोळ्याच्या ऑप्टिकल प्रणालीद्वारे प्रतिमा गुणवत्ता सुधारली जाते. प्रतिमेची गुणवत्ता दुसर्या घटकाने प्रभावित होते - प्रकाश विखुरणे. प्रकाशाचा किरण मर्यादित करून, तसेच कोरॉइडच्या रंगद्रव्य आणि रेटिनाच्या रंगद्रव्याच्या थराद्वारे त्याचे शोषण कमी करून ते कमी केले जाते. या संदर्भात, डोळा पुन्हा कॅमेरासारखा दिसतो. तेथे देखील, किरणांचे तुळई मर्यादित करून आणि चेंबरच्या आतील पृष्ठभागावर काळ्या रंगाने ते शोषून प्रकाश विखुरणे प्रतिबंधित केले जाते.

डोळ्याचा आकार डायऑप्टर उपकरणाच्या अपवर्तक शक्तीशी जुळत नसल्यास प्रतिमा फोकसिंगमध्ये अडथळा येतो. येथे मायोपिया(मायोपिया) दूरच्या वस्तूंच्या प्रतिमा रेटिनाच्या समोर केंद्रित असतात, त्यापर्यंत पोहोचत नाहीत (चित्र 5-16 बी). अवतल लेन्सने दोष दुरुस्त केला जातो. आणि उलट, जेव्हा हायपरोपिया(दूरदृष्टी) दूरच्या वस्तूंच्या प्रतिमा रेटिनाच्या मागे केंद्रित असतात. समस्येचे निराकरण करण्यासाठी बहिर्वक्र लेन्स आवश्यक आहेत (आकृती 5-16 बी). हे खरे आहे की, निवासस्थानामुळे प्रतिमा तात्पुरती केंद्रित केली जाऊ शकते, परंतु सिलीरी स्नायू थकतात आणि डोळे थकतात. येथे दृष्टिवैषम्यकॉर्निया किंवा भिंग (आणि कधीकधी डोळयातील पडदा) च्या पृष्ठभागाच्या वक्रतेच्या त्रिज्यामध्ये भिन्न समतलांमध्ये विषमता असते. दुरूस्तीसाठी, वक्रताच्या विशेष निवडलेल्या त्रिज्यासह लेन्स वापरल्या जातात.

वयानुसार लेन्सची लवचिकता हळूहळू कमी होते. परिणामी, जवळच्या वस्तू पाहताना त्याच्या निवासाची कार्यक्षमता कमी होते. (प्रेस्बायोपिया).तरुण वयात, लेन्सची अपवर्तक शक्ती 14 डी पर्यंत विस्तृत श्रेणीत बदलू शकते. वयाच्या 40 पर्यंत, ही श्रेणी निम्मी होते आणि 50 वर्षांनंतर ती 2 डी आणि त्याहून कमी होते. प्रिस्बायोपिया बहिर्गोल लेन्ससह दुरुस्त केला जातो.

तांदूळ. 5-16. डोळ्याची ऑप्टिकल प्रणाली.

A - डोळ्याच्या ऑप्टिकल प्रणाली आणि कॅमेरा यांच्यातील समानता. बी - निवास आणि त्याचे उल्लंघन: 1 - इमेट्रोपिया - डोळ्याची सामान्य निवास व्यवस्था. दूरच्या व्हिज्युअल ऑब्जेक्टमधून प्रकाशाची किरणे डोळयातील पडदा (वरच्या आकृती) वर केंद्रित असतात आणि जवळच्या वस्तूतून किरणांचे लक्ष केंद्रित करणे निवासस्थानाच्या परिणामी होते (खालच्या आकृती); 2 - मायोपिया; दूरच्या व्हिज्युअल ऑब्जेक्टची प्रतिमा डोळयातील पडदा समोर केंद्रित आहे, दुरुस्तीसाठी अवतल लेन्स आवश्यक आहेत; 3 - हायपरमेट्रोपिया; प्रतिमा डोळयातील पडदा (वरच्या आकृती) च्या मागे केंद्रित आहे, दुरुस्तीसाठी बहिर्वक्र लेन्स आवश्यक आहेत (खालचा आकृती)

ऐकण्याचे अवयव

परिधीय श्रवणयंत्र, कान, बाह्य, मध्य आणि आतील कानात विभागलेले

(अंजीर 5-17 अ). बाह्य कान

बाह्य कानामध्ये ऑरिकल, बाह्य श्रवण कालवा आणि श्रवणविषयक कालवा असतात. श्रवणविषयक कालव्याच्या भिंतींमधील सेरुमिनस ग्रंथी स्राव करतात कानातले- मेणयुक्त संरक्षणात्मक पदार्थ. ऑरिकल (किमान प्राण्यांमध्ये) आवाज श्रवणविषयक कालव्यामध्ये निर्देशित करतो. ध्वनी श्रवणविषयक कालव्याद्वारे कर्णपटलावर प्रसारित केला जातो. मानवांमध्ये, श्रवण कालव्याची रेझोनंट वारंवारता अंदाजे 3500 हर्ट्झ असते आणि आवाज पोहोचण्याची वारंवारता मर्यादित करते. कर्णपटल.

मध्य कान

बाहेरील कान मध्यापासून वेगळे केले जाते tympanic पडदा(अंजीर 5-17 बी). मध्य कान हवेने भरलेले आहे. हाडांची साखळी टायम्पॅनिक पडद्याला अंडाकृती खिडकीशी जोडते जी आतील कानात उघडते. अंडाकृती खिडकीपासून फार दूर एक गोल खिडकी आहे, जी मध्य कानाला आतील कानाशी देखील जोडते (Fig. 5-17 C). दोन्ही छिद्र पडद्याने बंद केले आहेत. ossicular साखळी समावेश हातोडा(मॅलेयस),एव्हील(incus)आणि रकाब(स्टेप्स).प्लेटच्या स्वरूपात रकाबचा आधार ओव्हल विंडोमध्ये घट्ट बसतो. ओव्हल खिडकीच्या मागे द्रवपदार्थाने भरलेले आहे वेस्टिब्युल(वेस्टिबुलम)- भाग गोगलगाय(कोक्लीया)आतील कान. व्हेस्टिब्यूल ट्यूबलर रचनेसह अविभाज्य आहे - वेस्टिबुल पायऱ्या(स्कॅला वेस्टिबुली- वेस्टिब्युलर शिडी). ध्वनी दाब लहरींमुळे होणारी टायम्पेनिक झिल्लीची कंपने ओसीक्युलर साखळीच्या बाजूने प्रसारित केली जातात आणि स्टिरप प्लेटला ओव्हल विंडोमध्ये ढकलतात (चित्र 5-17 सी). स्टिरप प्लेटच्या हालचाली व्हेस्टिब्यूल शिडीमधील द्रवपदार्थाच्या चढउतारांसह असतात. प्रेशर लहरी द्रवाद्वारे प्रसारित होतात आणि त्याद्वारे प्रसारित केल्या जातात मुख्य (बेसिलर) पडदाकरण्यासाठी गोगलगाय

ड्रम पायऱ्या(स्कॅला टिंपनी)(खाली पहा), ज्यामुळे गोल खिडकीचा पडदा मधल्या कानाकडे फुगतो.

टायम्पॅनिक झिल्ली आणि ऑसिक्युलर चेन प्रतिबाधा जुळणी करतात. मुद्दा असा आहे की कान वेगळे केले पाहिजेत ध्वनी लहरीहवेत प्रसार करणे, तर ध्वनीच्या न्यूरल ट्रान्सफॉर्मेशनची यंत्रणा कोक्लियामधील द्रव स्तंभाच्या हालचालींवर अवलंबून असते. म्हणून, हवेच्या कंपनांपासून द्रव कंपनांमध्ये संक्रमण आवश्यक आहे. पाण्याचा ध्वनिक प्रतिबाधा हा हवेच्या तुलनेत खूप जास्त असतो, त्यामुळे विशिष्ट प्रतिबाधा जुळणाऱ्या उपकरणाशिवाय, कानात येणारा बहुतेक ध्वनी परावर्तित होईल. कानात प्रतिबाधा जुळणे यावर अवलंबून असते:

टायम्पेनिक झिल्ली आणि अंडाकृती खिडकीच्या पृष्ठभागाच्या क्षेत्रांचे गुणोत्तर;

लिव्हर डिझाइनचा यांत्रिक फायदा जंगमपणे मांडलेल्या हाडांच्या साखळीच्या रूपात.

प्रतिबाधा जुळवण्याच्या यंत्रणेची कार्यक्षमता श्रवणक्षमतेत 10-20 dB सुधारणेशी संबंधित आहे.

मध्य कान इतर कार्ये देखील करतो. यात दोन स्नायू आहेत: tympanic पडदा स्नायू(m. tensor tympani- innervated ट्रायजेमिनल मज्जातंतू), आणि रताळणे स्नायू

(m. स्टेपिडियस- चेहर्याचा मज्जातंतू द्वारे innervated पहिला मालेयसशी संलग्न आहे, दुसरा रकाबला. कॉन्ट्रॅक्टिंग, ते श्रवणविषयक ossicles च्या हालचाली कमी करतात आणि ध्वनिक उपकरणाची संवेदनशीलता कमी करतात. हे हानिकारक आवाजांपासून ऐकण्याचे संरक्षण करण्यास मदत करते, परंतु शरीराला त्यांची अपेक्षा असेल तरच. मधल्या कानाच्या स्नायूंच्या प्रतिक्षिप्त आकुंचनाला उशीर झाल्यामुळे अचानक झालेल्या स्फोटामुळे ध्वनिक उपकरणाचे नुकसान होऊ शकते. द्वारे मधल्या कानाची पोकळी घशाची पोकळीशी जोडलेली असते युस्टाचियन ट्यूब.हा रस्ता बाह्य आणि मध्य कानात दाब समान करतो. जळजळ दरम्यान मधल्या कानात द्रव जमा झाल्यास, युस्टाचियन ट्यूबचे लुमेन बंद होऊ शकते. बाह्य आणि मधल्या कानाच्या दबावातील फरकामुळे टायम्पेनिक झिल्लीच्या तणावामुळे वेदना होतात, अगदी नंतरचे फुटणे देखील शक्य आहे. विमानात आणि डायव्हिंग करताना दाब फरक होऊ शकतो.

तांदूळ. ५-१७. सुनावणी.

परंतु - सामान्य योजनाबाह्य, मध्य आणि आतील कान. बी - टायम्पेनिक झिल्लीचे आकृती आणि श्रवणविषयक ossicles च्या साखळी. सी - आकृती स्पष्ट करते, जेव्हा रकाबाची अंडाकृती प्लेट विस्थापित होते तेव्हा द्रव कोक्लीयात हलतो आणि गोल खिडकी वाकते.

आतील कान

आतील कानात हाड आणि पडदा चक्रव्यूहाचा समावेश असतो. ते कोक्लिया आणि वेस्टिब्युलर उपकरणे तयार करतात.

गोगलगाय ही एक नळी आहे जी सर्पिलच्या स्वरूपात फिरविली जाते. मानवांमध्ये, सर्पिलमध्ये 2 1/2 वळणे असतात; ट्यूब रुंद पायापासून सुरू होते आणि अरुंद शिखराने समाप्त होते. कोक्लिया हाड आणि पडदा चक्रव्यूहाच्या रोस्ट्रल टोकाने तयार होतो. मानवांमध्ये, कोक्लियाचा शिखर पार्श्व समतल (चित्र 5-18 ए) मध्ये स्थित आहे.

हाडांचा चक्रव्यूह (भूलभुलैया osseus)गोगलगायीमध्ये अनेक चेंबर्स असतात. अंडाकृती खिडकीजवळील जागेला वेस्टिब्युल (Fig. 5-18 B) म्हणतात. व्हेस्टिब्युल वेस्टिब्यूलच्या पायऱ्यांमधून जाते - एक सर्पिल ट्यूब जी कोक्लीअच्या वरच्या भागापर्यंत चालू राहते. तेथे, वेस्टिब्यूलची पायर्या कोक्लीआच्या उघड्याद्वारे जोडली जाते (हेलीकोट्रेमा)ड्रम शिडीसह; ही दुसरी सर्पिल नळी आहे जी कोक्लीअच्या बाजूने मागे खाली उतरते आणि गोल खिडकीवर संपते (चित्र 5-18 बी). मध्यवर्ती हाडांची रॉड, ज्याभोवती सर्पिल पायर्या वळवल्या जातात, त्याला म्हणतात गोगलगाय स्टेम(मोडिओलस कोक्ली).

तांदूळ. 5-18. गोगलगाईची रचना.

ए - कोक्लियाचे सापेक्ष स्थान आणि एखाद्या व्यक्तीच्या मध्य आणि बाह्य कानाचे वेस्टिब्युलर उपकरण. बी - कोक्लीअच्या रिक्त स्थानांमधील संबंध

कोर्टी चे अवयव

पडदा चक्रव्यूह (लॅबिरिंथस मेम्ब्रेनेशियस)गोगलगाय देखील म्हणतात मधला जिना(स्केला मीडिया)किंवा कॉक्लीअर डक्ट(डक्टस कॉक्लेरिस).स्कॅला वेस्टिबुली आणि स्कॅला टायम्पनी यांच्यामध्ये 35 मिमी लांबीची ही एक पडदायुक्त सपाट सर्पिल ट्यूब आहे. मधल्या पायऱ्याची एक भिंत बेसिलर झिल्लीद्वारे तयार होते, दुसरी - रेइसनर पडदा,तिसऱ्या - संवहनी पट्टी(स्ट्रिया व्हस्क्युलर)(चित्र 5-19 अ).

गोगलगाय द्रवाने भरलेले आहे. स्कॅला व्हेस्टिब्यूल आणि स्कॅला टायम्पनीमध्ये आहे पेरिलिम्फ, CSF च्या रचनेत बंद. मधला जिना समाविष्ट आहे एंडोलिम्फजे CSF पेक्षा लक्षणीय भिन्न आहे. या द्रवामध्ये भरपूर K+ (सुमारे 145 mM) आणि थोडे Na+ (सुमारे 2 mM) असते, जेणेकरून ते इंट्रासेल्युलर वातावरणासारखे असते. एंडोलिम्फ पॉझिटिव्ह चार्ज होत असल्याने (सुमारे +80 mV), कोक्लियाच्या आत केसांच्या पेशींमध्ये उच्च ट्रान्समेम्ब्रेन संभाव्य ग्रेडियंट (सुमारे 140 mV) असतो. एंडोलिम्फ रक्तवहिन्यासंबंधी स्ट्रीकद्वारे स्रावित होते आणि एंडोलिम्फॅटिक डक्टद्वारे ड्यूरा मेटरच्या शिरासंबंधी सायनसमध्ये निचरा होतो.

ध्वनी रूपांतरित करणारे तंत्रिका उपकरण म्हणतात "कोर्टीचा अवयव"(चित्र 5-19 बी). हे बॅसिलर झिल्लीवरील कॉक्लियर डक्टच्या तळाशी असते आणि त्यात अनेक घटक असतात: बाहेरील केसांच्या पेशींच्या तीन पंक्ती, आतील केसांच्या पेशींची एक पंक्ती, जेलीसारखी टेक्टोरियल (इंटिगमेंटरी) पडदा आणि सहाय्यक (सपोर्टिंग) पेशी. अनेक प्रकार. कोर्टीच्या मानवी अवयवामध्ये 15,000 बाह्य आणि 3,500 आतील केस पेशी असतात. कोर्टीच्या अवयवाची आधारभूत रचना स्तंभीय पेशी आणि जाळीदार प्लेट (जाळी पडदा) बनलेली असते. केसांच्या पेशींच्या वरच्या बाजूस स्टिरीओसिलियाचे बंडल बाहेर पडतात - सिलिया टेक्टोरियल झिल्लीमध्ये बुडलेले असतात.

कोर्टीचा अवयव आठव्या क्रॅनियल नर्व्हच्या कॉक्लियर भागाच्या मज्जातंतू तंतूंद्वारे अंतर्भूत केला जातो. हे तंतू (मानवांमध्ये 32,000 श्रवणविषयक अक्षता असतात) मध्यवर्ती हाडांच्या शाफ्टमध्ये बंदिस्त सर्पिल गॅंगलियनच्या संवेदी पेशींशी संबंधित असतात. अपरिवर्तित तंतू कोर्टीच्या अवयवात प्रवेश करतात आणि केसांच्या पेशींच्या तळाशी संपतात (चित्र 5-19 बी). केसांच्या बाहेरील पेशींना पुरवठा करणारे तंतू कोर्टीच्या बोगद्यातून आत जातात, स्तंभीय पेशींखालील एक छिद्र.

तांदूळ. 5-19. गोगलगाय.

A - अंजीर मधील इनसेटमध्ये दर्शविलेल्या फोरशॉर्टनिंगमध्ये कॉक्लीयाद्वारे ट्रान्सव्हर्स सेक्शनचे आकृती. 5-20 बी. बी - कोर्टीच्या अवयवाची रचना

ध्वनी परिवर्तन (ट्रान्सडक्शन)

कोर्टी हा अवयव खालील प्रकारे ध्वनीचे रूपांतर करतो. टायम्पेनिक झिल्लीपर्यंत पोहोचून, ध्वनी लहरी त्याच्या कंपनांना कारणीभूत ठरतात, ज्या द्रवपदार्थात प्रसारित होतात जे स्काला वेस्टिबुली आणि स्कॅला टायम्पनी (चित्र 5-20 ए) भरतात. हायड्रोलिक ऊर्जेमुळे बेसिलर झिल्लीचे विस्थापन होते आणि त्यासोबत कॉर्टीचा अवयव (चित्र 5-20 बी). टेक्टोरिअल झिल्लीच्या सापेक्ष बेसिलर झिल्लीच्या विस्थापनाच्या परिणामी विकसित होणारी कातरण शक्ती केसांच्या पेशींच्या स्टिरिओसिलियाला वाकण्यास कारणीभूत ठरते. जेव्हा स्टिरिओसिलिया त्यांच्यातील सर्वात लांब दिशेने वाकतात तेव्हा केसांच्या पेशींचे विध्रुवीकरण होते, जेव्हा ते विरुद्ध दिशेने वाकतात तेव्हा ते हायपरपोलाराइज होते.

केसांच्या पेशींच्या पडद्याच्या क्षमतेमध्ये असे बदल त्यांच्या शिखराच्या पडद्याच्या कॅशनिक चालकतेमध्ये बदल झाल्यामुळे होतात. केसांच्या पेशीमध्ये आयनचा प्रवेश निश्चित करणारा संभाव्य ग्रेडियंट, सेलच्या विश्रांतीची क्षमता आणि एंडोलिम्फच्या सकारात्मक शुल्काची बेरीज आहे. वर नमूद केल्याप्रमाणे, एकूण ट्रान्समेम्ब्रेन संभाव्य फरक अंदाजे 140 mV आहे. केसांच्या पेशीच्या वरच्या भागाच्या झिल्लीच्या चालकतेमध्ये बदल लक्षणीय आयन करंटसह असतो, ज्यामुळे या पेशींची रिसेप्टर क्षमता निर्माण होते. आयन करंटचा एक सूचक बाह्यरित्या रेकॉर्ड केला जातो कोक्लियाची मायक्रोफोनिक क्षमता- दोलन प्रक्रिया, ज्याची वारंवारता ध्वनिक उत्तेजनाच्या वैशिष्ट्यांशी संबंधित आहे. ही क्षमता केसांच्या विशिष्ट संख्येच्या रिसेप्टर संभाव्यतेची बेरीज आहे.

रेटिनल फोटोरिसेप्टर्सप्रमाणे, केसांच्या पेशी विध्रुवीकरण झाल्यावर उत्तेजक न्यूरोट्रांसमीटर (ग्लूटामेट किंवा एस्पार्टेट) सोडतात. न्यूरोट्रांसमीटरच्या कृती अंतर्गत, कॉक्लियर ऍफरेंट तंतूंच्या शेवटी एक जनरेटर क्षमता निर्माण होते, ज्यावर केसांच्या पेशी सायनॅप्स तयार करतात. तर, ध्वनी परिवर्तन हे बेसिलरच्या स्पंदनांसह संपते

पडद्यामुळे श्रवणविषयक मज्जातंतूंच्या अभिवाही तंतूंमध्ये आवेगांचा आवधिक स्त्राव होतो. विद्युत क्रियाकलापसंमिश्र क्रिया क्षमता म्हणून अनेक अभिवाही तंतू बाह्य कोशिकाद्वारे नोंदणीकृत केले जाऊ शकतात.

असे दिसून आले की फक्त थोड्या संख्येने कॉक्लियर ऍफेरंट्स विशिष्ट वारंवारतेच्या आवाजाला प्रतिसाद देतात. प्रतिक्रियेची घटना कोर्टीच्या अवयवाच्या बाजूने असलेल्या ऍफरेंट मज्जातंतूच्या शेवटच्या स्थानावर अवलंबून असते, कारण त्याच ध्वनी वारंवारतेवर बेसिलर झिल्लीच्या विस्थापनांचे मोठेपणा त्याच्या वेगवेगळ्या भागांमध्ये समान नसते. हे अंशतः पडद्याच्या रुंदीतील फरक आणि कोर्टीच्या अवयवासह त्याच्या तणावामुळे होते. पूर्वी, असे मानले जात होते की मध्ये रेझोनंट फ्रिक्वेन्सीमधील फरक विविध क्षेत्रेया भागांच्या रुंदी आणि तणावातील फरकांमुळे बेसिलर पडदा. उदाहरणार्थ, कोक्लियाच्या पायथ्याशी, बेसिलर झिल्लीची रुंदी 100 μm आहे आणि शिखरावर ती 500 μm आहे. याव्यतिरिक्त, कोक्लियाच्या पायथ्याशी, झिल्लीचा ताण शिखरापेक्षा जास्त असतो. म्हणून, पायाजवळील पडद्याचे क्षेत्र शीर्षस्थानी असलेल्या क्षेत्रापेक्षा जास्त वारंवारतेने कंपन होणे आवश्यक आहे, जसे की संगीत वाद्यांच्या लहान तार. तथापि, प्रयोगांवरून असे दिसून आले आहे की बेसिलर झिल्ली संपूर्णपणे दोलायमान होते आणि त्याच्या मागे फिरणाऱ्या लाटा येतात. उच्च-फ्रिक्वेंसी टोनमध्ये, बेसिलर झिल्लीच्या लहरीसारख्या दोलनांचे मोठेपणा कोक्लीआच्या पायथ्याशी जास्तीत जास्त जवळ असते आणि कमी-फ्रिक्वेंसी टोनमध्ये शीर्षस्थानी असते. प्रत्यक्षात, बेसिलर झिल्ली वारंवारता विश्लेषक म्हणून कार्य करते; कॉर्टीच्या अवयवासह उत्तेजक वितरीत केले जाते अशा प्रकारे विविध स्थानिकीकरणाच्या केसांच्या पेशी वेगवेगळ्या फ्रिक्वेन्सीच्या आवाजांना प्रतिसाद देतात. हा निष्कर्ष आधार तयार करतो स्थान सिद्धांत.याव्यतिरिक्त, कोर्टीच्या अवयवाजवळ असलेल्या केसांच्या पेशी त्यांच्या जैवभौतिक गुणधर्मांमुळे आणि स्टिरिओसिलियाच्या वैशिष्ट्यांमुळे वेगवेगळ्या ध्वनी वारंवारतांशी जुळतात. या घटकांबद्दल धन्यवाद, बेसिलर झिल्ली आणि कॉर्टीच्या अंगाचा तथाकथित टोनोटोपिक नकाशा प्राप्त होतो.

तांदूळ. 5-20. कोर्टी चे अवयव

परिधीय वेस्टिब्युलर प्रणाली

वेस्टिब्युलर प्रणाली डोकेचे कोनीय आणि रेखीय प्रवेग जाणते. या प्रणालीतील सिग्नल डोके आणि डोळ्यांच्या हालचालींना चालना देतात जे डोळयातील पडद्यावर एक स्थिर दृश्य प्रतिमा प्रदान करतात, तसेच संतुलन राखण्यासाठी शरीराची योग्य मुद्रा प्रदान करतात.

वेस्टिब्युलर चक्रव्यूहाची रचना

कोक्लीया प्रमाणे, वेस्टिब्युलर उपकरण हा हाडांच्या चक्रव्यूहात स्थित एक झिल्लीयुक्त चक्रव्यूह आहे (चित्र 5-21 अ). डोक्याच्या प्रत्येक बाजूला, वेस्टिब्युलर उपकरणे तीन बनतात अर्धवर्तुळाकार कालवे [आडवे, उभे अग्रभाग (वरचे)आणि उभ्या मागील]आणि दोन ओटोलिथ अवयव.ही सर्व रचना पेरिलिम्फमध्ये बुडविली जाते आणि एंडोलिम्फने भरलेली असते. ओटोलिथ अवयव समाविष्टीत आहे गर्भाशय(गर्भाशय- लंबवर्तुळाकार थैली, गर्भाशय) आणि सॅक्युलस(सॅक्युलस- गोलाकार पिशवी). प्रत्येक अर्धवर्तुळाकार कालव्याचे एक टोक पसरलेले आहे ampoulesसर्व अर्धवर्तुळाकार कालवे गर्भाशयात प्रवेश करतात. युट्रिक्युलस आणि सॅक्युलस एकमेकांशी संवाद साधतात कनेक्टिंग डक्ट(डक्टस रियुनियन्स).त्यातून उगम होतो एंडोलिम्फॅटिक नलिका(डक्टस एंडोलिम्फॅटिकस),एंडोलिम्फॅटिक थैलीसह समाप्त होते जे कॉक्लीयाशी कनेक्शन बनवते. या कनेक्शनद्वारे, कोक्लियाच्या संवहनी स्ट्रियाद्वारे स्रावित एंडोलिम्फ वेस्टिब्युलर उपकरणामध्ये प्रवेश करते.

डोक्याच्या एका बाजूला असलेले प्रत्येक अर्धवर्तुळाकार कालवे दुसर्‍या बाजूला संबंधित कालव्याच्या समान समतलात स्थित आहेत. यामुळे, दोन जोडलेल्या कालव्यांच्या संवेदी एपिथेलियमच्या संबंधित क्षेत्रांना कोणत्याही विमानात डोके हालचाल जाणवते. आकृती 5-21B डोकेच्या दोन्ही बाजूला अर्धवर्तुळाकार कालव्याचे अभिमुखता दर्शविते; लक्षात घ्या की कॉक्लीअ हे वेस्टिब्युलर यंत्रासाठी रोस्ट्रल आहे आणि कॉक्लीअचा शिखर पार्श्वभागी आहे. डोक्याच्या दोन्ही बाजूला दोन क्षैतिज कालवे मिळून एक जोडी बनते, जसे दोन उभे अग्रभाग आणि दोन उभ्या पश्च कालवे असतात. क्षैतिज चॅनेलमध्ये एक मनोरंजक वैशिष्ट्य आहे: ते

जेव्हा डोके 30° झुकलेले असते तेव्हा ते क्षितिजाच्या समतलात असतात. युट्रिक्युलस जवळजवळ क्षैतिज दिशेने आहे, तर सॅक्युलस अनुलंब दिशेने आहे.

प्रत्येक अर्धवर्तुळाकार कालव्याच्या एम्पुलामध्ये तथाकथित स्वरूपात संवेदी एपिथेलियम असते. एम्प्युलरी स्कॅलॉप(क्रिस्टा एम्पुलरिस)वेस्टिब्युलर केसांच्या पेशींसह (एम्प्युलर कॉम्बद्वारे कापल्याचा आकृती अंजीर 5-21 सी मध्ये दर्शविला आहे). ते व्हेस्टिब्युलर मज्जातंतूच्या प्राथमिक अभिवाही तंतूंद्वारे तयार केले जातात, जे VIII क्रॅनियल मज्जातंतूचा भाग आहे. वेस्टिब्युलर उपकरणाची प्रत्येक केस कोशिका, कोक्लीयामधील समान पेशींप्रमाणे, त्याच्या शिखरावर स्टिरीओसिलिया (सिलिया) चे बंडल असते. तथापि, कॉक्लियर पेशींच्या विपरीत, वेस्टिब्युलर केसांच्या पेशींमध्ये अद्याप एकच असते किनोसिलियमएम्प्युलर पेशींचे सर्व सिलिया जेलीसारख्या संरचनेत बुडविले जातात - कुपुला,जे एम्पौल ओलांडून स्थित आहे, त्याचे लुमेन पूर्णपणे अवरोधित करते. डोक्याच्या कोनीय (रोटेशनल) प्रवेगसह, कपुला विचलित होतो; त्यानुसार, केसांच्या पेशींचे सिलिया वाकलेले आहेत. क्युपुलामध्ये एंडोलिम्फ सारखेच विशिष्ट गुरुत्व (घनता) असते, त्यामुळे गुरुत्वाकर्षणाने (गुरुत्वीय प्रवेग) तयार केलेल्या रेषीय प्रवेगाचा त्याचा परिणाम होत नाही. आकृती 5-21 D, E डोके वळवण्यापूर्वी (D) आणि वळण (D) दरम्यान कपुलाची स्थिती दर्शवते.

ओटोलिथ अवयवांचे संवेदी एपिथेलियम आहे लंबवर्तुळाकार थैली स्पॉट(मॅक्युला युट्रिकुली)आणि गोलाकार थैलीची जागा(मॅक्युला सॅक्युली)(अंजीर 5-21 ई). प्रत्येक मॅक्युला (स्पॉट) वेस्टिब्युलर केसांच्या पेशींनी रेखाटलेला असतो. त्यांचे स्टिरिओसिलिया आणि किनोसिलियम, तसेच एम्पुलाच्या केसांच्या पेशींचे सिलिया, जेलीसारख्या वस्तुमानात बुडविले जातात. ओटोलिथ अवयवांच्या जेली सारख्या वस्तुमानातील फरक असा आहे की त्यात असंख्य ओटोलिथ (सर्वात लहान "दगड" समावेश) - कॅल्शियम कार्बोनेट (कॅल्साइट) चे क्रिस्टल्स असतात. त्याच्या ओटोलिथ्ससह जेलीसारखे वस्तुमान म्हणतात ओटोलिथिक पडदा.कॅल्साइट क्रिस्टल्सच्या उपस्थितीमुळे, ओटोलिथिक झिल्लीचे विशिष्ट गुरुत्व (घनता) एंडोलिम्फपेक्षा सुमारे दोन पट जास्त असते, म्हणून ओटोलिथिक पडदा गुरुत्वाकर्षणाद्वारे तयार केलेल्या रेखीय प्रवेगच्या क्रियेत सहजपणे हलविला जातो. डोकेच्या कोनीय प्रवेगमुळे असा परिणाम होत नाही, कारण ओटोलिथिक पडदा पडदा चक्रव्यूहाच्या लुमेनमध्ये जवळजवळ पसरत नाही.

तांदूळ. 5-21. वेस्टिब्युलर प्रणाली.

ए - वेस्टिब्युलर उपकरणाची रचना. बी - कवटीच्या पायाचे शीर्ष दृश्य. आतील कानाच्या संरचनेचे अभिमुखता लक्षात घेण्यासारखे आहे. समान समतल (दोन क्षैतिज, वरच्या - आधीच्या आणि खालच्या - मागील कालव्या) असलेल्या कॉन्ट्रालेटरल अर्धवर्तुळाकार कालव्याच्या जोड्यांकडे लक्ष द्या. बी - एम्पुलर कंघीद्वारे चीराची योजना. प्रत्येक केसांच्या पेशीचे स्टिरिओसिलिया आणि किनोसिलियम कपुलामध्ये बुडविले जातात. डोके वळवण्यापूर्वी कपुलाची स्थिती (D) आणि वळण दरम्यान (D). ई - ओटोलिथ अवयवांची रचना

वेस्टिब्युलर उपकरणाच्या संवेदी एपिथेलियमची स्थापना

वेस्टिब्युलर मज्जातंतूच्या प्राथमिक अभिवाही तंतूंचे पेशी शरीरात स्थित आहेत गॅंग्लिया स्कार्पे.सर्पिल गँगलियन न्यूरॉन्सप्रमाणे, ते द्विध्रुवीय पेशी आहेत; त्यांचे शरीर आणि अक्ष मायलिनेटेड आहेत. वेस्टिब्युलर मज्जातंतू संवेदी एपिथेलियमच्या प्रत्येक मॅक्युलाला एक वेगळी शाखा पाठवते (चित्र 5-22A). वेस्टिब्युलर मज्जातंतू कॉक्लियरसह जाते आणि चेहर्यावरील नसाअंतर्गत श्रवणविषयक कालव्यामध्ये (मीटस अकस्टिकस इंटरनस)कवट्या.

वेस्टिब्युलर केस पेशीदोन प्रकारांमध्ये विभागलेले (Fig. 5-22 B). टाईप I पेशी फ्लास्कच्या आकाराच्या असतात आणि प्राथमिक संबंधांच्या गॉब्लेटच्या टोकाशी सिनॅप्टिक कनेक्शन तयार करतात.

वेस्टिब्युलर मज्जातंतू भाड्याने. प्रकार II पेशी बेलनाकार असतात, त्यांचे सिनॅप्टिक संपर्क समान प्राथमिक अभिव्यक्तीवर असतात. वेस्टिब्युलर इफरेंट तंतूंचे सायनॅपसेस प्रकार I पेशींच्या प्राथमिक ऍफेरंट्सच्या शेवटी स्थित असतात. प्रकार II पेशींसह, वेस्टिब्युलर इफरेंट तंतू थेट सिनॅप्टिक संपर्क तयार करतात. ही संस्था कॉक्लियर मज्जातंतूच्या अभिवाही आणि अपवाही तंतूंच्या कॉर्टी अवयवाच्या अंतर्गत आणि बाह्य केसांच्या पेशींच्या संपर्काचे वर्णन करताना वर चर्चा केल्याप्रमाणे आहे. प्रकार II पेशींवरील अपवाही मज्जातंतूंच्या अंतांची उपस्थिती या पेशींच्या ऍफरंट्समधील अनियमित स्त्राव स्पष्ट करू शकते.

तांदूळ. 5-22.

ए - झिल्लीच्या चक्रव्यूहाची उत्पत्ती. बी - प्रकार I आणि II च्या वेस्टिब्युलर केस पेशी. उजवा इनसेट: स्टिरिओसिलिया आणि किनोसिलियाचे पृष्ठीय दृश्य. अभिवाही आणि अपवाही तंतूंचे संपर्क कोठे आहेत याकडे लक्ष द्या.

वेस्टिब्युलर सिग्नलचे परिवर्तन (ट्रान्सडक्शन).

कॉक्लियर केसांच्या पेशींप्रमाणेच, वेस्टिब्युलर केसांच्या पेशींचा पडदा कार्यशीलपणे ध्रुवीकृत असतो. जेव्हा स्टिरीओसिलिया सर्वात लांब सिलियम (किनोसिलिया) कडे वाकते, तेव्हा सेलच्या शिखर झिल्लीची कॅशनिक चालकता वाढते आणि वेस्टिब्युलर केस सेलचे विध्रुवीकरण होते (चित्र 5-23B). याउलट, जेव्हा स्टिरिओसिलिया उलट दिशेने झुकतात तेव्हा पेशीचे हायपरपोलरायझेशन होते. उत्तेजक न्यूरोट्रांसमीटर (ग्लूटामेट किंवा एस्पार्टेट) हे केसांच्या पेशीमधून टॉनिकली (सतत) सोडले जाते, जेणेकरून हा सेल ज्या फायबरवर सायनॅप्स बनवतो तो फायबर सिग्नलच्या अनुपस्थितीत उत्स्फूर्तपणे आवेग क्रियाकलाप निर्माण करतो. जेव्हा पेशी विध्रुवीकरण होते, तेव्हा न्यूरोट्रांसमीटरचे प्रकाशन वाढते आणि अपरिवर्तित फायबरमध्ये डिस्चार्जची वारंवारता वाढते. हायपरपोलरायझेशनच्या बाबतीत, त्याउलट, न्यूरोट्रांसमीटरची एक लहान रक्कम सोडली जाते आणि आवेग पूर्णपणे थांबेपर्यंत डिस्चार्ज वारंवारता कमी होते.

अर्धवर्तुळाकार कालवे

आधीच नमूद केल्याप्रमाणे, डोके फिरवताना, एम्पुलाच्या केसांच्या पेशींना संवेदी माहिती प्राप्त होते, जी ते पाठवतात.

मेंदू या घटनेची यंत्रणा अशी आहे की कोनीय प्रवेग (डोक्याचे वळण) अॅम्प्युलर कॉम्बच्या केसांच्या पेशींवर सिलियाच्या वळणासह असतात आणि परिणामी, पडद्याच्या संभाव्यतेमध्ये बदल होतो आणि त्याच्या प्रमाणात बदल होतो. न्यूरोट्रांसमीटर सोडले. कोनीय प्रवेगांसह, एंडोलिम्फ, त्याच्या जडत्वामुळे, पडदा चक्रव्यूहाच्या भिंतीच्या सापेक्ष विस्थापित होतो आणि कपुलावर दाबतो. शिअर फोर्समुळे सिलिया वाकतो. प्रत्येक एम्प्युलर कॉम्बच्या पेशींचे सर्व सिलिया एकाच दिशेने केंद्रित असतात. क्षैतिज अर्धवर्तुळाकार कालव्यामध्ये, सिलिया युट्रिक्युलसच्या समोर असते; इतर दोन अर्धवर्तुळाकार कालव्याच्या एम्प्युलेमध्ये, ते युट्रिक्युलसपासून दूर असतात.

क्षैतिज अर्धवर्तुळाकार कालव्याचे उदाहरण वापरून कोनीय प्रवेगाच्या कृती अंतर्गत वेस्टिब्युलर नर्व्ह ऍफेरंट्सच्या स्त्रावमधील बदलांवर चर्चा केली जाऊ शकते. सर्व केसांच्या पेशींचे किनोसिलिया सामान्यत: यूट्रिक्युलसला तोंड देतात. परिणामी, जेव्हा सिलिया युट्रिक्युलसकडे वाकले जाते, तेव्हा अपरिवर्तित स्त्रावची वारंवारता वाढते आणि जेव्हा ते गर्भाशयापासून दूर वाकले जाते तेव्हा ते कमी होते. जेव्हा डोके डावीकडे वळते तेव्हा आडव्या अर्धवर्तुळाकार कालव्यातील एंडोलिम्फ उजवीकडे सरकते. परिणामी, डाव्या कालव्याच्या केसांच्या पेशींचे सिलिया युट्रिक्युलसच्या दिशेने वाकलेले असते आणि उजव्या कालव्यामध्ये - युट्रिक्युलसपासून दूर असते. त्यानुसार, डाव्या क्षैतिज चॅनेलच्या ऍफेरंट्समध्ये डिस्चार्ज वारंवारता वाढते आणि उजवीकडील ऍफरंट्समध्ये ते कमी होते.

तांदूळ. ५-२३. केसांच्या पेशींमध्ये यांत्रिक परिवर्तन.

ए - केस सेल;

बी - सकारात्मक यांत्रिक विकृती; बी - नकारात्मक यांत्रिक विकृती; डी - केसांच्या पेशीची यांत्रिक संवेदनशीलता;

डी - वेस्टिब्युलर केसांच्या पेशींचे कार्यात्मक ध्रुवीकरण. जेव्हा स्टिरिओसिलिया किनोसिलियमच्या दिशेने वाकतात तेव्हा केसांच्या पेशींचे विध्रुवीकरण होते आणि ऍफरेंट फायबरमध्ये उत्तेजना येते. जेव्हा स्टिरीओसिलिया किनोसिलियमपासून दूर वाकतात तेव्हा केसांची पेशी हायपरपोलाराइज होते आणि अॅफरेंट डिस्चार्ज कमकुवत होतो किंवा थांबतो.

स्नायू स्ट्रेच रिसेप्टर्स, स्नायू स्पिंडल्स आणि गोल्गी टेंडन उपकरणाद्वारे अनेक महत्त्वपूर्ण स्पाइनल रिफ्लेक्सेस सक्रिय केले जातात. ते स्नायू स्ट्रेच रिफ्लेक्स (मायोटॅटिक रिफ्लेक्स)आणि रिव्हर्स मायोटॅटिक रिफ्लेक्सपवित्रा राखण्यासाठी आवश्यक आहे.

आणखी एक महत्त्वपूर्ण प्रतिक्षेप म्हणजे फ्लेक्सियन रिफ्लेक्स, जो त्वचा, स्नायू, सांधे आणि अंतर्गत अवयवांमधील विविध संवेदी रिसेप्टर्सच्या सिग्नलमुळे होतो. या प्रतिक्षिप्त तंतूंना अनेकदा म्हणतात flexion reflex afferents.

स्नायू स्पिंडलची रचना आणि कार्य

स्नायूंच्या स्पिंडल्सची रचना आणि कार्य खूप जटिल आहे. ते बहुतेक कंकालच्या स्नायूंमध्ये असतात, परंतु ते विशेषतः स्नायूंमध्ये मुबलक असतात ज्यांना हालचालींचे सूक्ष्म नियमन आवश्यक असते (उदाहरणार्थ, हाताच्या लहान स्नायूंमध्ये). मोठ्या स्नायूंबद्दल, स्नायूंच्या स्पिंडल्समध्ये अनेक स्लो फॅसिक तंतू असतात (प्रकार I तंतू; मंद twitch तंतू).

स्पिंडलमध्ये संवेदी आणि मोटर ऍक्सन्स (चित्र 5-24A) या दोन्हींद्वारे अंतर्भूत केलेल्या सुधारित स्नायू तंतूंचा एक बंडल असतो. स्नायू स्पिंडलचा व्यास अंदाजे 100 सेमी आहे, लांबी 10 मिमी पर्यंत आहे. स्नायूंच्या स्पिंडलचा अंतर्भूत भाग संयोजी ऊतक कॅप्सूलमध्ये बंद केलेला असतो. कॅप्सूलची तथाकथित लिम्फॅटिक जागा द्रवपदार्थाने भरलेली असते. स्नायू स्पिंडल सामान्य स्नायू तंतूंच्या दरम्यान सैलपणे स्थित आहे. त्याच्या दूरच्या टोकाला जोडलेले आहे एंडोमिसियम- स्नायूंच्या आत संयोजी ऊतक नेटवर्क. स्नायू स्पिंडल्स सामान्य स्ट्रीटेड स्नायू तंतूंच्या समांतर असतात.

स्नायू स्पिंडलमध्ये सुधारित स्नायू तंतू असतात ज्याला म्हणतात इंट्राफ्यूसल स्नायू तंतूनेहमीच्या विपरीत एक्स्ट्राफ्यूजल स्नायू तंतू.इंट्राफ्यूजल तंतू एक्स्ट्राफ्यूजल तंतूंपेक्षा खूपच पातळ असतात आणि स्नायूंच्या आकुंचनमध्ये भाग घेण्यास खूप कमकुवत असतात. इंट्राफ्यूसल स्नायू तंतूचे दोन प्रकार आहेत: विभक्त पिशवीसह आणि विभक्त साखळीसह (चित्र 5-24 बी). त्यांची नावे सेल न्यूक्लीच्या संघटनेशी संबंधित आहेत. आण्विक पिशवीसह तंतूफायबरपेक्षा मोठे

आण्विक साखळी, आणि त्यांचे केंद्रके संत्र्याच्या पिशवीप्रमाणे फायबरच्या मध्यभागी घनतेने पॅक केलेले असतात. एटी आण्विक साखळी तंतूसर्व केंद्रके एका ओळीत आहेत.

स्नायूंच्या स्पिंडलला जटिल नवनिर्मिती मिळते. सेन्सरी इनर्व्हेशनमध्ये समाविष्ट आहे समूह Ia चा एक अभिवाही अक्षआणि अनेक गट II संबंध(अंजीर 5-24 बी). गट Ia afferents 72 ते 120 m/s च्या वहन वेगासह सर्वात मोठ्या व्यासाच्या संवेदी अक्षांच्या वर्गाशी संबंधित आहेत; गट II अक्षांचा मध्यवर्ती व्यास असतो आणि ते 36 ते 72 मीटर/से वेगाने आवेग चालवतात. गट Ia afferent axon फॉर्म प्राथमिक शेवट,प्रत्येक इंट्राफ्यूसल फायबरभोवती आवर्त गुंडाळलेले. दोन्ही प्रकारच्या इंट्राफ्यूसल तंतूंवर प्राथमिक अंत आहेत, जे या रिसेप्टर्सच्या क्रियाकलापांसाठी महत्वाचे आहे. गट II afferents फॉर्म दुय्यम शेवटआण्विक साखळीसह तंतूंवर.

स्नायूंच्या स्पिंडल्सचे मोटर इनर्व्हेशन दोन प्रकारचे γ-अपरिचित अॅक्सन्स (चित्र 5-24 बी) द्वारे प्रदान केले जाते. गतिमानγ - प्रभावशालीआण्विक पिशवीसह प्रत्येक फायबरवर समाप्त करा, स्थिरγ - प्रभावशाली- आण्विक साखळीसह तंतूंवर. γ-अप्रत्यक्ष एक्सॉन्स एक्स्ट्राफ्यूजल स्नायू तंतूंच्या α-इफेरंट्सपेक्षा पातळ असतात, म्हणून ते हळू गतीने उत्तेजना करतात.

स्नायू स्पिंडल स्नायूंच्या ताणाला प्रतिसाद देते. आकृती 5-24B ऍफरेंट ऍक्सॉन क्रियाकलापातील बदल दर्शविते कारण स्नायूंच्या खिंचाव दरम्यान एक्स्ट्राफ्यूसल आकुंचन दरम्यान स्नायू स्पिंडल लहान अवस्थेपासून लांब अवस्थेत हलतात. एक्स्ट्राफ्यूसल स्नायू तंतूंच्या आकुंचनामुळे स्नायू स्पिंडल लहान होतात कारण ते एक्स्ट्राफ्यूसल तंतूंच्या समांतर असते (वर पहा).

स्नायूंच्या स्पिंडल्सच्या ऍफरंट्सची क्रिया इंट्राफ्यूसल तंतूंवरील ऍफरेंट एंड्सच्या यांत्रिक ताणण्यावर अवलंबून असते. जेव्हा एक्स्ट्राफ्यूसल तंतू आकुंचन पावतात तेव्हा स्नायू तंतू कमी होतात, ऍफरेंट नर्व्ह एंडिंगच्या कॉइलमधील अंतर कमी होते आणि ऍफरेंट ऍक्सॉनमधील डिस्चार्ज वारंवारता कमी होते. याउलट, जेव्हा संपूर्ण स्नायू ताणला जातो, तेव्हा स्नायूंची स्पिंडल देखील लांब होते (कारण त्याची टोके स्नायूच्या आत जोडलेल्या ऊतींच्या जाळ्याला जोडलेली असतात), आणि अपरिवर्तित टोक ताणल्याने त्याच्या आवेग स्त्रावची वारंवारता वाढते.

तांदूळ. ५-२४. स्पाइनल रिफ्लेक्सेस प्रेरित करण्यासाठी जबाबदार सेन्सरी रिसेप्टर्स.

A - स्नायू स्पिंडलचे आकृती. बी - एक आण्विक पिशवी आणि एक आण्विक साखळी सह intrafusal तंतू; त्यांची संवेदी आणि मोटर इनर्व्हेशन. C - स्नायू लहान होण्याच्या (त्याच्या आकुंचन दरम्यान) (अ) आणि स्नायू लांबणीवर (त्याच्या स्ट्रेचिंग दरम्यान) (b) दरम्यान स्नायू स्पिंडलच्या ऍफरेंट ऍक्सॉनच्या स्पंदित स्त्रावच्या वारंवारतेमध्ये बदल. बी 1 - स्नायूंच्या आकुंचन दरम्यान, स्नायूंच्या स्पिंडलवरील भार कमी होतो, कारण ते सामान्य स्नायू तंतूंच्या समांतर स्थित असते. B2 - जेव्हा स्नायू ताणले जातात तेव्हा स्नायू स्पिंडल लांब होते. आर - रेकॉर्डिंग सिस्टम

स्नायू स्ट्रेच रिसेप्टर्स

प्रतिक्षिप्त क्रियांवर प्रभाव पाडण्याचा एक ज्ञात मार्ग म्हणजे न्यूक्लियर बॅगसह इंट्राफ्यूजल तंतू आणि आण्विक साखळीसह तंतू यांच्याशी संवाद साधणे. वर नमूद केल्याप्रमाणे, γ मोटर न्यूरॉन्सचे दोन प्रकार आहेत: डायनॅमिक आणि स्टॅटिक. डायनॅमिक मोटर γ-अॅक्सन अणु पिशवीसह इंट्राफ्यूसल तंतूंवर आणि स्थिर - आण्विक साखळीसह तंतूंवर समाप्त होतात. जेव्हा डायनॅमिक γ-मोटर न्यूरॉन सक्रिय केले जाते, तेव्हा Ia गटाच्या ऍफरंट्सचा डायनॅमिक प्रतिसाद वाढतो (चित्र 5-25 A4), आणि जेव्हा स्थिर γ-मोटर न्यूरॉन सक्रिय होतो, तेव्हा दोन्ही गटांच्या ऍफरंट्सचे स्थिर प्रतिसाद - Ia आणि II (Fig. 5-25 A3) वाढतात (Fig. 5-25 A3), आणि त्याच वेळी डायनॅमिक प्रतिसाद कमी करू शकतात. वेगवेगळ्या उतरत्या मार्गांचा डायनॅमिक किंवा स्टॅटिक γ-मोटोन्यूरॉन्सवर प्राधान्य प्रभाव असतो, त्यामुळे पाठीच्या कण्यातील रिफ्लेक्स क्रियाकलापाचे स्वरूप बदलते.

गोल्गी टेंडन उपकरण

कंकाल स्नायूमध्ये, स्ट्रेच रिसेप्टरचा आणखी एक प्रकार आहे - गोल्गी टेंडन उपकरण(अंजीर 5-25 बी). सुमारे 100 μm व्यासाचा आणि सुमारे 1 मिमी लांबीचा रिसेप्टर समूह Ib afferents - समूह Ia afferents प्रमाणेच आवेग वहन वेग असलेले जाड अॅक्सन्सच्या टोकांनी तयार होते. हे टोक स्नायूंच्या कंडरामध्ये (किंवा स्नायूमधील कंडराच्या समावेशात) कोलेजन फिलामेंटच्या बंडलभोवती गुंडाळतात. टेंडन उपकरणाचा संवेदनशील शेवट स्नायूंच्या संदर्भात क्रमाक्रमाने आयोजित केला जातो, स्नायूंच्या स्पिंडल्सच्या उलट, जे एक्स्ट्राफ्यूसल तंतूंच्या समांतर असतात.

त्याच्या अनुक्रमिक व्यवस्थेमुळे, गोल्गी टेंडन उपकरण स्नायूंच्या आकुंचन किंवा ताणून सक्रिय होते (चित्र 5-25B). तथापि, स्नायूंचे आकुंचन हे स्ट्रेचिंगपेक्षा अधिक प्रभावी उत्तेजन आहे, कारण टेंडन उपकरणासाठी उत्तेजन हे कंडराने विकसित केलेले बल आहे ज्यामध्ये रिसेप्टर स्थित आहे. अशाप्रकारे, गोल्गी टेंडन उपकरण हे स्नायूंच्या स्पिंडलच्या उलट एक बल सेन्सर आहे, जे स्नायूंची लांबी आणि त्याच्या बदलाच्या दराबद्दल सिग्नल देते.

तांदूळ. ५-२५. स्नायू स्ट्रेच रिसेप्टर्स.

अ - स्नायूंच्या स्ट्रेचिंग दरम्यान प्राथमिक समाप्तीच्या प्रतिसादांवर स्थिर आणि डायनॅमिक γ-मोटर न्यूरॉन्सचा प्रभाव. A1 - स्नायू स्ट्रेचिंगचा वेळ कोर्स. A2 - γ-motoneuron क्रियाकलाप नसताना समूह Ia axon स्त्राव. A3 - स्थिर γ-efferent axon च्या उत्तेजना दरम्यान प्रतिसाद. A4 - डायनॅमिक γ-efferent axon च्या उत्तेजना दरम्यान प्रतिसाद. बी - गोल्गी टेंडन उपकरणाचा लेआउट. बी - स्नायू ताणणे (डावीकडे) किंवा स्नायू आकुंचन (उजवीकडे) दरम्यान गोल्गी टेंडन उपकरणाचे सक्रियकरण

स्नायू स्पिंडल्सचे कार्य

गट Ia आणि गट II afferents मध्ये डिस्चार्ज वारंवारता स्नायू स्पिंडलच्या लांबीच्या प्रमाणात आहे; हे रेखीय स्ट्रेचिंग दरम्यान (Fig. 5-26A, डावीकडे) आणि स्ट्रेचिंगनंतर स्नायू शिथिलतेदरम्यान (Fig. 5-26A, उजवीकडे) या दोन्ही वेळी लक्षात येते. अशी प्रतिक्रिया म्हणतात स्थिर प्रतिसादस्नायू स्पिंडल च्या afferents. तथापि, प्राथमिक आणि दुय्यम अभिवाही शेवट वेगळ्या पद्धतीने ताणण्यासाठी प्रतिसाद देतात. प्राथमिक शेवट हे स्ट्रेचची डिग्री आणि त्याची गती या दोन्हीसाठी संवेदनशील असतात, तर दुय्यम शेवट प्रामुख्याने स्ट्रेचच्या प्रमाणात प्रतिसाद देतात (चित्र 5-26A). हे फरक दोन प्रकारच्या समाप्तीच्या क्रियाकलापांचे स्वरूप निर्धारित करतात. स्नायूंच्या स्ट्रेचिंग दरम्यान प्राथमिक शेवटच्या डिस्चार्जची वारंवारता जास्तीत जास्त पोहोचते आणि जेव्हा ताणलेले स्नायू शिथिल होतात तेव्हा स्त्राव थांबतो. या प्रकारच्या प्रतिक्रिया म्हणतात डायनॅमिक प्रतिसादसमूह Ia चे अभिवाही axons. आकृतीच्या मध्यभागी असलेले प्रतिसाद (आकृती 5-26A) डायनॅमिक प्राथमिक शेवटच्या प्रतिसादांची उदाहरणे आहेत. स्नायू (किंवा त्याचा कंडरा) टॅप करणे किंवा सायनसॉइडल स्ट्रेचिंग अधिक प्रभावीपणे दुय्यम पेक्षा प्राथमिक अभिवाही अंत मध्ये स्त्राव प्रेरित करते.

प्रतिसादांच्या स्वरूपाचा विचार करून, प्राथमिक अपरिवर्तित शेवट स्नायूंची लांबी आणि त्यातील बदलाचा दर दोन्ही सूचित करतात, तर दुय्यम शेवट केवळ स्नायूंच्या लांबीबद्दल माहिती प्रसारित करतात. प्राथमिक आणि दुय्यम शेवटच्या वर्तनातील हे फरक प्रामुख्याने अणु पिशवीसह आणि आण्विक साखळीसह इंट्राफ्यूसल तंतूंच्या यांत्रिक गुणधर्मांमधील फरकांवर अवलंबून असतात. वर नमूद केल्याप्रमाणे, प्राथमिक आणि दुय्यम शेवट दोन्ही प्रकारच्या तंतूंवर आढळतात, तर दुय्यम शेवट प्रामुख्याने आण्विक साखळी तंतूंवर असतात. न्यूक्लियर बॅगसह फायबरचा मधला (विषुववृत्त) भाग पेशी केंद्रकांच्या संचयामुळे संकुचित प्रथिने विरहित असतो, त्यामुळे फायबरचा हा भाग सहजपणे ताणला जातो. तथापि, स्ट्रेचिंगनंतर लगेच, न्यूक्लियर बॅगसह फायबरचा मधला भाग त्याच्या मूळ लांबीकडे परत येतो, जरी फायबरचे शेवटचे भाग लांबलचक असतात. इंद्रियगोचर की

म्हणतात "स्लाइड"या इंट्राफ्यूसल फायबरच्या व्हिस्कोइलास्टिक गुणधर्मांमुळे. परिणामी, प्राथमिक समाप्तीच्या क्रियाकलापांचा स्फोट दिसून येतो, त्यानंतर आवेग वारंवारतेच्या नवीन स्थिर पातळीपर्यंत क्रियाकलाप कमी होतो.

आण्विक पिशवी तंतूंच्या विपरीत, आण्विक साखळी तंतूंची लांबी एक्स्ट्राफ्यूसल स्नायू तंतूंच्या लांबीच्या बदलांसह अधिक जवळून बदलते कारण आण्विक साखळी तंतूंच्या मध्यभागी संकुचित प्रथिने असतात. परिणामी, न्यूक्लियर चेन फायबरची व्हिस्कोइलास्टिक वैशिष्ट्ये अधिक एकसमान असतात, ते शेडिंगसाठी प्रवण नसते आणि त्याचे दुय्यम अभिमुख शेवट केवळ स्थिर प्रतिक्रिया निर्माण करतात.

आतापर्यंत, आम्ही केवळ γ-motoneuron क्रियाकलाप नसतानाही स्नायूंच्या स्पिंडल्सच्या वर्तनाचा विचार केला आहे. त्याच वेळी, स्नायूंच्या स्पिंडल्सची अपरिहार्य नवनिर्मिती अत्यंत महत्त्वपूर्ण आहे, कारण ते स्नायूंच्या स्पिंडल्सची ताणण्याची संवेदनशीलता निर्धारित करते. उदाहरणार्थ, अंजीर मध्ये. 5-26 B1 सतत स्ट्रेच दरम्यान स्नायू स्पिंडल ऍफरेंटची क्रिया दर्शविते. आधीच नमूद केल्याप्रमाणे, एक्स्ट्राफ्यूसल तंतूंच्या आकुंचनासह (चित्र 5-26 बी 2), स्नायूंच्या स्पिंडल्समध्ये तणाव अनुभवणे थांबते आणि त्यांच्या ऍफेरंट्सचा स्त्राव थांबतो. तथापि, स्नायू स्पिंडल अनलोडिंगचा प्रभाव γ-मोटोन्यूरॉनच्या उत्तेजनाच्या प्रभावाने प्रतिकार केला जातो. या उत्तेजनामुळे एक्स्ट्राफ्यूजल तंतूंसह स्नायू स्पिंडल लहान होतात (आकृती 5-26 B3). अधिक तंतोतंत, स्नायू स्पिंडलची फक्त दोन टोके लहान केली जातात; त्याचा मधला (विषुववृत्त) भाग, जेथे पेशी केंद्रक स्थित आहेत, आकुंचनशील प्रथिनांच्या कमतरतेमुळे आकुंचन पावत नाही. परिणामी, स्पिंडलचा मधला भाग लांब होतो, ज्यामुळे वाफेचे टोक ताणले जातात आणि उत्तेजित होतात. स्नायूंच्या स्पिंडल्सच्या सामान्य क्रियाकलापांसाठी ही यंत्रणा खूप महत्वाची आहे, कारण मेंदूच्या उतरत्या मोटर कमांड्सच्या परिणामी, एक नियम म्हणून, α- आणि γ-मोटर न्यूरॉन्सचे एकाच वेळी सक्रियकरण होते आणि परिणामी, एक्स्ट्राफ्यूसल आणि इंट्राफ्यूजलचे संयुग्मित आकुंचन होते. स्नायू तंतू.

तांदूळ. 5-26. स्नायू स्पिंडल्स आणि त्यांचे कार्य.

अ - स्नायूंच्या लांबीमधील विविध प्रकारच्या बदलांना प्राथमिक आणि दुय्यम शेवटचे प्रतिसाद; डायनॅमिक आणि स्टॅटिक प्रतिसादांमधील फरक दर्शविला जातो. वरचे वक्र स्नायूंच्या लांबीमधील बदलांचे स्वरूप दर्शवतात. रेकॉर्ड्सची मधली आणि खालची पंक्ती प्राथमिक आणि दुय्यम मज्जातंतूंच्या शेवटच्या आवेग डिस्चार्ज आहेत. B - γ-efferent axon चे सक्रियकरण स्नायू स्पिंडल अनलोडिंगच्या प्रभावाचा प्रतिकार करते. B1 - स्पिंडलच्या सतत स्ट्रेचिंगसह स्नायूंच्या स्पिंडलच्या ऍफरेंटचा स्पंदित स्त्राव. बी 2 - स्पिंडलमधून भार काढून टाकल्यामुळे एक्स्ट्राफ्यूसल स्नायू तंतूंच्या आकुंचन दरम्यान अपेक्षीत स्त्राव थांबला. B3 - γ-मोटर न्यूरॉनच्या सक्रियतेमुळे स्नायू स्पिंडल लहान होतात, अनलोडिंगच्या प्रभावाचा प्रतिकार करते

मायोटॅटिक रिफ्लेक्स, किंवा स्ट्रेच रिफ्लेक्स

स्ट्रेच रिफ्लेक्स पवित्रा राखण्यात महत्त्वाची भूमिका बजावते. याव्यतिरिक्त, त्याचे बदल मेंदूकडून मोटर आदेशांच्या अंमलबजावणीमध्ये गुंतलेले आहेत. या रिफ्लेक्सचे पॅथॉलॉजिकल गडबड न्यूरोलॉजिकल रोगांचे लक्षण म्हणून काम करते. रिफ्लेक्स स्वतःला दोन स्वरूपात प्रकट करते: फॅसिक स्ट्रेच रिफ्लेक्स,स्नायूंच्या स्पिंडल्सच्या प्राथमिक टोकांनी चालना दिली, आणि टॉनिक स्ट्रेच रिफ्लेक्सप्राथमिक आणि दुय्यम दोन्ही समाप्तींवर अवलंबून असते.

फॅसिक स्ट्रेच रिफ्लेक्स

संबंधित रिफ्लेक्स आर्क अंजीर मध्ये दर्शविला आहे. ५-२७. रेक्टस फेमोरिस स्नायूच्या स्नायूंच्या स्पिंडलमधून Ia ऍफरेंट ऍक्सॉन हा समूह पाठीचा कणा आणि शाखांमध्ये प्रवेश करतो. त्याच्या फांद्या पाठीच्या कण्यातील राखाडी पदार्थात प्रवेश करतात. त्यातील काही α-मोटर न्यूरॉन्सवर थेट (मोनोसिनॅप्टिकली) संपुष्टात आणतात जे मोटार ऍक्सॉन पाठवतात रेक्टस फेमोरिस (आणि त्याचे सिनर्जिस्ट, जसे की व्हॅस्टस इंटरमीडियस), जे गुडघ्यापर्यंत पाय वाढवतात. ग्रुप Ia axons α-मोटर न्यूरॉनचे मोनोसिनॅप्टिक उत्तेजन प्रदान करतात. पुरेशा प्रमाणात उत्तेजनासह, मोटर न्यूरॉन एक स्राव निर्माण करतो ज्यामुळे स्नायू आकुंचन होते.

ग्रुप Ia axon च्या इतर शाखा Ia च्या प्रतिबंधात्मक इंटरन्यूरॉन्सवर समाप्त होतात (असा इंटरन्युरॉन आकृती 5-27 मध्ये काळ्या रंगात दर्शविला आहे). हे निरोधक इंटरन्यूरॉन्स α-मोटर न्यूरॉन्समध्ये संपतात जे हॅमस्ट्रिंग (सेमिटेंडिनोसस स्नायूसह), विरोधी गुडघा फ्लेक्सर स्नायूंना जोडलेले स्नायू उत्तेजित करतात. जेव्हा इनहिबिटरी इंटरन्युरॉन्स Ia उत्तेजित होतात, तेव्हा विरोधी स्नायूंच्या मोटोन्यूरॉन्सची क्रिया दडपली जाते. अशाप्रकारे, रेक्टस फेमोरिस स्नायूच्या स्नायूंच्या स्पिंडल्समधून Ia गटाच्या स्राव (उत्तेजक क्रियाकलाप) मुळे त्याच स्नायूचे जलद आकुंचन होते आणि

हॅमस्ट्रिंगला जोडलेल्या स्नायूंचे संयुग्मित विश्रांती.

रिफ्लेक्स आर्क अशा प्रकारे आयोजित केले जातात की α-मोटर न्यूरॉन्सच्या विशिष्ट गटाचे सक्रियकरण आणि न्यूरॉन्सच्या विरोधी गटाचे एकाचवेळी प्रतिबंध सुनिश्चित केले जाते. असे म्हणतात परस्पर नवनिर्मिती.हे अनेक प्रतिक्षिप्त क्रियांचे वैशिष्ट्य आहे, परंतु हालचालींच्या नियमन प्रणालीमध्ये हे शक्य नाही. काही प्रकरणांमध्ये, मोटर कमांड्समुळे सिनेर्जिस्ट आणि विरोधी यांचे संयुग्मित आकुंचन होते. उदाहरणार्थ, जेव्हा हात मुठीत बांधला जातो तेव्हा हाताचे एक्सटेन्सर आणि फ्लेक्सर स्नायू आकुंचन पावतात, हाताची स्थिती निश्चित करतात.

जेव्हा डॉक्टर स्नायुशास्त्रीय हातोड्याने स्नायूंच्या कंडराला, सामान्यत: क्वाड्रिसेप्स फेमोरिसला हलका आघात करतात तेव्हा ग्रुप Ia afferents चा स्पंदित स्त्राव होतो. सामान्य प्रतिक्रिया ही अल्पकालीन स्नायू आकुंचन असते.

टॉनिक स्ट्रेच रिफ्लेक्स

या प्रकारचे प्रतिक्षेप संयुक्त च्या निष्क्रिय वाकणे द्वारे सक्रिय केले जाते. रिफ्लेक्स आर्क फॅसिक स्ट्रेच रिफ्लेक्स (Fig. 5-27) प्रमाणेच आहे, या फरकासह दोन्ही गट - Ia आणि II - गुंतलेले आहेत. अनेक गट II axons α मोटर न्यूरॉन्ससह मोनोसिनॅप्टिक उत्तेजक कनेक्शन तयार करतात. म्हणून, टॉनिक स्ट्रेच रिफ्लेक्सेस बहुतेक मोनोसिनॅप्टिक असतात, जसे की फॅसिक स्ट्रेच रिफ्लेक्सेस असतात. टॉनिक स्ट्रेच रिफ्लेक्सेस स्नायूंच्या टोनमध्ये योगदान देतात.

γ - मोटर न्यूरॉन्स आणि स्ट्रेच रिफ्लेक्स

γ-मोटोन्यूरॉन स्ट्रेच रिफ्लेक्सेसच्या संवेदनशीलतेचे नियमन करतात. स्नायूंच्या स्पिंडल ऍफेरंट्सचा γ-मोटोन्यूरॉन्सवर थेट परिणाम होत नाही, जे केवळ स्पाइनल स्तरावर फ्लेक्सर रिफ्लेक्स ऍफेरंट्सद्वारे तसेच मेंदूच्या उतरत्या आदेशांद्वारे पॉलीसिनॅप्टिकली सक्रिय केले जातात.

तांदूळ. ५-२७. मायोटॅटिक रिफ्लेक्स.

स्ट्रेच रिफ्लेक्सचा चाप. इंटरन्युरॉन (काळ्या रंगात दर्शविलेले) एक प्रतिबंधक गट आहे Ia इंटरन्युरॉन.

उलट मायोटॅटिक रिफ्लेक्स

गोल्गी टेंडन उपकरणाचे सक्रियकरण रिफ्लेक्स रिअॅक्शनसह होते, जे पहिल्या दृष्टीक्षेपात स्ट्रेच रिफ्लेक्सच्या विरुद्ध आहे (खरं तर, ही प्रतिक्रिया स्ट्रेच रिफ्लेक्सला पूरक आहे). प्रतिक्रिया म्हणतात उलट मायोटॅटिक रिफ्लेक्स;संबंधित रिफ्लेक्स आर्क अंजीर मध्ये दर्शविला आहे. 5-28. या रिफ्लेक्ससाठी संवेदी रिसेप्टर्स म्हणजे रेक्टस फेमोरिस स्नायूमधील गोल्गी टेंडन उपकरणे. ऍफरेंट ऍक्सॉन पाठीच्या कण्यामध्ये प्रवेश करतात, शाखा बाहेर पडतात आणि इंटरन्यूरॉन्सवर सिनॅप्टिक शेवट तयार करतात. गोल्गी टेंडन उपकरणाच्या मार्गाचा α-मोटर न्यूरॉन्सशी मोनोसिनॅप्टिक कनेक्शन नसतो, परंतु रेक्टस फेमोरिस स्नायूच्या α-मोटर न्यूरॉन्सच्या क्रियाकलापांना दडपणारे अवरोधक इंटरन्युरॉन्स आणि उत्तेजक इंटरन्युरॉन्स समाविष्ट असतात जे α-मोटोन्युरॉन्सच्या क्रियाकलापांना कारणीभूत ठरतात. विरोधी स्नायू. अशा प्रकारे, त्याच्या संस्थेमध्ये, रिव्हर्स मायोटॅटिक रिफ्लेक्स स्ट्रेच रिफ्लेक्सच्या विरुद्ध आहे, म्हणून हे नाव. तथापि, प्रत्यक्षात, रिव्हर्स मायोटॅटिक रिफ्लेक्स कार्यात्मकपणे स्ट्रेच रिफ्लेक्सला पूरक आहे. गोल्गी टेंडन उपकरण हे ज्या टेंडनला जोडलेले आहे त्याद्वारे विकसित केलेल्या शक्तीचे सेन्सर म्हणून काम करते. स्थिर राखताना

मुद्रा (उदाहरणार्थ, एखादी व्यक्ती लक्ष वेधून उभी आहे), रेक्टस फेमोरिस थकू लागते, गुडघ्याच्या टेंडनवर लागू होणारी शक्ती कमी होते आणि परिणामी, संबंधित गोल्गी टेंडन रिसेप्टर्सची क्रिया कमी होते. हे रिसेप्टर्स सामान्यत: रेक्टस फेमोरिसच्या α-मोटर न्यूरॉन्सच्या क्रियाकलापांना दडपून टाकतात, त्यांच्याकडून आवेग स्त्राव कमकुवत झाल्यामुळे α-मोटर न्यूरॉन्सची उत्तेजना वाढते आणि स्नायूंनी विकसित केलेली शक्ती वाढते. परिणामी, रिफ्लेक्स प्रतिक्रियांमध्ये समन्वित बदल दोन्ही स्नायू स्पिंडल्स आणि गोल्गी टेंडन उपकरणाच्या ऍफरेंट ऍक्सन्सच्या सहभागाने होतो, गुदाशय स्नायूंचे आकुंचन वाढते आणि पवित्रा राखला जातो.

प्रतिक्षिप्त क्रियांच्या अत्यधिक सक्रियतेसह, "जॅकनाइफ" प्रतिक्षेप साजरा केला जाऊ शकतो. जेव्हा सांधे निष्क्रियपणे वाकते तेव्हा अशा वळणाचा प्रतिकार सुरुवातीला वाढतो. तथापि, वळण चालू असताना, प्रतिकार अचानक कमी होतो आणि संयुक्त अचानक त्याच्या अंतिम स्थितीत हलतो. याचे कारण रिफ्लेक्स इनहिबिशन आहे. पूर्वी, जॅकनाइफ रिफ्लेक्सचे स्पष्टीकरण गोल्गी टेंडन रिसेप्टर्सच्या सक्रियतेद्वारे केले गेले होते, कारण असे मानले जात होते की स्नायूंच्या ताणाला प्रतिसाद देण्यासाठी त्यांच्याकडे उच्च थ्रेशोल्ड आहे. तथापि, रिफ्लेक्स आता स्नायू फॅसिआमध्ये स्थित इतर उच्च-थ्रेशोल्ड स्नायू रिसेप्टर्सच्या सक्रियतेशी संबंधित आहे.

तांदूळ. 5-28. उलट मायोटॅटिक रिफ्लेक्स.

रिव्हर्स मायोटॅटिक रिफ्लेक्सचा चाप. उत्तेजक आणि प्रतिबंधक इंटरन्यूरॉन्स दोन्ही गुंतलेले आहेत.

फ्लेक्सिअन रिफ्लेक्सेस

फ्लेक्सिअन रिफ्लेक्सेसचा अभिमुख दुवा अनेक प्रकारच्या रिसेप्टर्सपासून सुरू होतो. फ्लेक्सिअन रिफ्लेक्सेस दरम्यान, ऍफरेंट डिस्चार्ज या वस्तुस्थितीला कारणीभूत ठरतात की, प्रथम, उत्तेजक इंटरन्यूरॉन्समुळे α-मोटर न्यूरॉन्स सक्रिय होतात जे ipsilateral अंगाच्या फ्लेक्सर स्नायूंना पुरवठा करतात आणि दुसरे म्हणजे, प्रतिबंधात्मक न्यूरॉन्स विरोधी α-मोटर न्यूरॉन्सच्या सक्रियतेस परवानगी देत ​​​​नाहीत. विस्तारक स्नायू (चित्र 5-29). परिणामी, एक किंवा अधिक सांधे वाकलेले आहेत. याव्यतिरिक्त, कमिसरल इंटरन्यूरॉन्समुळे रीढ़ की हड्डीच्या विरोधाभासी बाजूवर मोटोन्यूरॉनची कार्यात्मक विरुद्ध क्रिया होते, ज्यामुळे स्नायूंचा विस्तार होतो - क्रॉस-एक्सटेन्शन रिफ्लेक्स. हा विरोधाभासी प्रभाव शरीराचे संतुलन राखण्यास मदत करतो.

फ्लेक्सियन रिफ्लेक्सेसचे अनेक प्रकार आहेत, जरी त्यांच्याशी संबंधित स्नायूंच्या आकुंचनाचे स्वरूप जवळ आहे. लोकोमोशनचा एक महत्त्वाचा टप्पा म्हणजे फ्लेक्सियन फेज, ज्याला फ्लेक्सियन रिफ्लेक्स मानले जाऊ शकते. हे प्रामुख्याने पाठीच्या मज्जातंतू नेटवर्कद्वारे प्रदान केले जाते

मेंदू म्हणतात लोकोमोटर जनरेटर

सायकलतथापि, अपरिवर्तित इनपुटच्या प्रभावाखाली, लोकोमोटर सायकल अंगांच्या समर्थनातील क्षणिक बदलांशी जुळवून घेऊ शकते.

सर्वात शक्तिशाली फ्लेक्सियन रिफ्लेक्स आहे वळण काढणे प्रतिक्षेप.हे लोकोमोटर रिफ्लेक्सेससह इतर रिफ्लेक्सेसवर वर्चस्व गाजवते, वरवर पाहता या कारणास्तव ते अंगाला आणखी नुकसान होण्यापासून प्रतिबंधित करते. जेव्हा चालणारा कुत्रा जखमी पंजा काढतो तेव्हा हे प्रतिक्षेप पाहिले जाऊ शकते. रिफ्लेक्सचा अभिमुख दुवा nociceptors द्वारे तयार केला जातो.

या प्रतिक्षेप मध्ये, एक मजबूत वेदनादायक उत्तेजना अंग मागे घेण्यास कारणीभूत ठरते. आकृती 5-29 दाखवते मज्जासंस्थेसंबंधीचा नेटवर्कगुडघ्याच्या सांध्यासाठी विशिष्ट वळण प्रतिक्षेप. तथापि, प्रत्यक्षात, फ्लेक्सिअन रिफ्लेक्स दरम्यान, प्राथमिक ऍफेरंट्स आणि इंटरन्युरोनल मार्गांच्या सिग्नलमध्ये लक्षणीय फरक आहे, ज्यामुळे अंगाचे सर्व मुख्य सांधे (स्त्री, गुडघा, घोटा) विथड्रॉवल रिफ्लेक्समध्ये सामील होऊ शकतात. . प्रत्येक विशिष्ट प्रकरणात फ्लेक्सिअन विथड्रॉवल रिफ्लेक्सची वैशिष्ट्ये उत्तेजनाच्या स्वरूपावर आणि स्थानिकीकरणावर अवलंबून असतात.

तांदूळ. 5-29. फ्लेक्सियन रिफ्लेक्स

स्वायत्त मज्जासंस्थेचे सहानुभूतीपूर्ण विभाजन

प्रीगॅन्ग्लिओनिक सहानुभूती न्यूरॉन्सचे शरीर मध्यवर्ती आणि बाजूकडील राखाडी पदार्थात केंद्रित असतात. (मध्यवर्ती स्तंभ)पाठीच्या कण्यातील थोरॅसिक आणि लंबर विभाग (चित्र 5-30). काही न्यूरॉन्स C8 विभागांमध्ये आढळतात. मध्यवर्ती स्तंभातील स्थानिकीकरणासह, प्रीगॅन्ग्लिओनिक सहानुभूती न्यूरॉन्सचे स्थानिकीकरण पार्श्व फनिक्युलस, मध्यवर्ती प्रदेश आणि प्लेट X (मध्य कालव्याच्या पृष्ठीय) मध्ये देखील आढळले.

बहुतेक प्रीगॅन्ग्लिओनिक सहानुभूतीशील न्यूरॉन्समध्ये पातळ मायलिनेटेड अक्ष असतात - बी-तंतू. तथापि, काही axons unmyelinated C-fibers आहेत. प्रीगॅन्ग्लिओनिक अक्ष पूर्ववर्ती मुळाचा भाग म्हणून पाठीचा कणा सोडतात आणि पांढऱ्या जोडणाऱ्या फांद्यांमधून त्याच विभागाच्या पातळीवर पॅराव्हर्टेब्रल गँगलियनमध्ये प्रवेश करतात. पांढर्‍या जोडणार्‍या शाखा केवळ T1-L2 स्तरांवर उपस्थित असतात. प्रीगॅन्ग्लिओनिक ऍक्सन्स या गँगलियनमध्ये सायनॅप्समध्ये समाप्त होतात किंवा, त्यातून पुढे गेल्यावर, पॅराव्हर्टेब्रल गॅंग्लियाच्या सहानुभूतीपूर्ण ट्रंक (सहानुभूती शृंखला) मध्ये किंवा स्प्लॅन्चनिक मज्जातंतूमध्ये प्रवेश करतात.

सहानुभूती शृंखलाचा भाग म्हणून, प्रीगॅन्ग्लिओनिक अक्ष रोस्ट्रल किंवा पुच्छ जवळच्या किंवा दूरस्थ प्रीव्हर्टेब्रल गॅन्ग्लिओनमध्ये जातात आणि तेथे सायनॅप्स तयार करतात. गॅन्ग्लिओन सोडल्यानंतर, पोस्टगॅन्ग्लिओनिक ऍक्सन्स पाठीच्या मज्जातंतूकडे जातात, सामान्यत: पाठीच्या मज्जातंतूंच्या 31 जोड्यांपैकी प्रत्येकी असलेल्या राखाडी कनेक्टिंग शाखेतून. परिधीय मज्जातंतूंचा एक भाग म्हणून, पोस्टगॅन्ग्लिओनिक अक्ष त्वचेच्या प्रभावकांमध्ये (पायलोरेक्टर स्नायू, रक्तवाहिन्या, घाम ग्रंथी), स्नायू आणि सांधे प्रवेश करतात. सामान्यत: पोस्टगॅन्ग्लिओनिक अॅक्सन्स अमायलीनेटेड असतात. (पासूनतंतू), जरी अपवाद आहेत. पांढऱ्या आणि राखाडी कनेक्टिंग शाखांमधील फरक संबंधित सामग्रीवर अवलंबून असतो

त्यांच्यात मायलीनेटेड आणि अमेलिनेटेड अक्ष असतात.

स्प्लॅन्चनिक मज्जातंतूचा एक भाग म्हणून, प्रीगॅन्ग्लिओनिक ऍक्सन्स अनेकदा प्रीव्हर्टेब्रल गॅंग्लियनमध्ये जातात, जिथे ते सिनॅप्स तयार करतात, किंवा ते गॅंग्लियनमधून जाऊ शकतात आणि अधिक दूरच्या गँगलियनमध्ये समाप्त होतात. काही प्रीगॅन्ग्लिओनिक ऍक्सन्स जे स्प्लॅन्चनिक मज्जातंतूचा भाग म्हणून चालतात ते थेट अधिवृक्क मज्जाच्या पेशींवर संपतात.

सहानुभूतीची साखळी ग्रीवापासून रीढ़ की हड्डीच्या कोसीजील पातळीपर्यंत पसरलेली असते. हे वितरण प्रणाली म्हणून कार्य करते, ज्यामुळे केवळ थोरॅसिक आणि वरच्या लंबर विभागात स्थित प्रीगॅन्ग्लिओनिक न्यूरॉन्स शरीराच्या सर्व विभागांना पुरवणारे पोस्टगॅन्ग्लिओनिक न्यूरॉन्स सक्रिय करू शकतात. तथापि, स्पाइनल सेगमेंट्सपेक्षा कमी पॅराव्हर्टेब्रल गॅंग्लिया आहेत, कारण काही गॅंग्लिया ऑन्टोजेनेसिस दरम्यान फ्यूज करतात. उदाहरणार्थ, वरचा ग्रीवाचा सहानुभूतीशील गॅंग्लिओन फ्यूज्ड C1-C4 गॅंग्लियापासून बनलेला असतो, मधल्या ग्रीवाचा सहानुभूतीशील गॅंग्लिया C5-C6 गॅंग्लियापासून बनलेला असतो आणि कनिष्ठ ग्रीवाचा सहानुभूतीशील गॅंग्लिया C7-C8 गॅंग्लियापासून बनलेला असतो. स्टेलेट गॅन्ग्लिओन टी 1 गँगलियनसह निकृष्ट ग्रीवाच्या सहानुभूती गॅंगलियनच्या संयोगाने तयार होतो. वरचा गर्भाशय ग्रीवाचा गॅन्ग्लिया डोके आणि मान यांना पोस्टगॅन्ग्लिओनिक इनर्व्हेशन प्रदान करतो, तर मधला ग्रीवा आणि स्टेलेट गॅन्ग्लिया हृदय, फुफ्फुस आणि श्वासनलिका पुरवतो.

सामान्यतः, प्रीगॅन्ग्लिओनिक सहानुभूती न्यूरॉन्सचे अक्ष ipsilateral ganglia मध्ये वितरीत करतात आणि म्हणून शरीराच्या त्याच बाजूला स्वायत्त कार्ये नियंत्रित करतात. एक महत्त्वाचा अपवाद म्हणजे आतडे आणि पेल्विक अवयवांचे द्विपक्षीय सहानुभूतीपूर्ण नवीकरण. तसेच कंकाल स्नायूंच्या मोटर नसा, प्रीगॅन्ग्लिओनिक सहानुभूती न्यूरॉन्सचे अक्ष, काही अवयवांशी संबंधित, अनेक विभागांना अंतर्भूत करतात. अशाप्रकारे, प्रीगॅन्ग्लिओनिक सहानुभूतीशील न्यूरॉन्स, जे डोके आणि मान क्षेत्रांमध्ये सहानुभूतीपूर्ण कार्ये प्रदान करतात, ते C8-T5 विभागांमध्ये स्थित आहेत आणि अधिवृक्क ग्रंथींशी संबंधित ते T4-T12 मध्ये आहेत.

तांदूळ. 5-30. स्वायत्त सहानुभूती मज्जासंस्था.

A ही मूलभूत तत्त्वे आहेत. अंजीर मध्ये रिफ्लेक्स चाप पहा. 5-9 बी

स्वायत्त मज्जासंस्थेचे पॅरासिम्पेथेटिक विभाजन

प्रीगॅन्ग्लिओनिक पॅरासिम्पेथेटिक न्यूरॉन्स ब्रेनस्टेममध्ये क्रॅनियल नर्व्हच्या अनेक केंद्रकांमध्ये - ऑक्युलोमोटरमध्ये असतात वेस्टफल-एडिंगर न्यूक्लियस(III क्रॅनियल मज्जातंतू), वरील(VII क्रॅनियल नर्व्ह) आणि कमी(IX क्रॅनियल नर्व्ह) लाळ केंद्रक,तसेच व्हॅगस मज्जातंतूचा पृष्ठीय केंद्रक(न्यूक्लियस डोर्सॅलिस नर्वी वागी)आणि दुहेरी कोर(न्यूक्लियस अस्पष्ट)एक्स क्रॅनियल मज्जातंतू. याव्यतिरिक्त, रीढ़ की हड्डीच्या सेक्रल सेगमेंट्स S3-S4 च्या मध्यवर्ती प्रदेशात अशा न्यूरॉन्स आहेत. पोस्टगॅन्ग्लिओनिक पॅरासिम्पेथेटिक न्यूरॉन्स क्रॅनियल नर्व्ह गॅंग्लियामध्ये स्थित आहेत: सिलीरी गॅन्ग्लिओनमध्ये (गँगलियन सिलीअर),वेस्टफाल-एडिंगर न्यूक्लियसकडून प्रीगॅन्ग्लिओनिक इनपुट प्राप्त करणे; pterygoid नोड मध्ये (गॅन्ग्लिओन pterygopalatinum)आणि submandibular नोड (गँगलियन सबमॅंडिबुलरे)उत्कृष्ट लाळ केंद्रक पासून इनपुट सह (न्यूक्लियस सॅलिवेटोरियस श्रेष्ठ);कानात (गँगलियन ओटिकम)निकृष्ट लाळ केंद्रक पासून इनपुट सह (न्यूक्लियस सॅलिवेटोरियस निकृष्ट).सिलीरी गॅन्ग्लिओन पुपिलरी स्फिंक्टर स्नायू आणि डोळ्याच्या सिलीरी स्नायूंना अंतर्भूत करते. pterygopalatine ganglion axons पासून अश्रु ग्रंथी, तसेच घशाची पोकळी च्या अनुनासिक आणि तोंडी भाग ग्रंथी जातात. सबमॅन्डिब्युलर गॅन्ग्लिओनचे न्यूरॉन्स सबमँडिब्युलर आणि सबलिंग्युअल लाळ ग्रंथी आणि तोंडी पोकळीच्या ग्रंथींना प्रक्षेपित करतात. कान गँगलियन पॅरोटीड लाळ ग्रंथी आणि तोंडी ग्रंथी पुरवतो.

(अंजीर 5-31 अ).

इतर पोस्टगॅन्ग्लिओनिक पॅरासिम्पेथेटिक न्यूरॉन्स छाती, उदर आणि ओटीपोटाच्या पोकळीच्या अंतर्गत अवयवांच्या जवळ किंवा या अवयवांच्या भिंतींमध्ये स्थित असतात. एंटरिक प्लेक्ससच्या काही पेशींचा देखील विचार केला जाऊ शकतो

पोस्टगॅन्ग्लिओनिक पॅरासिम्पेथेटिक न्यूरॉन्स म्हणून. ते योनि किंवा श्रोणि मज्जातंतूंमधून इनपुट प्राप्त करतात. वॅगस मज्जातंतू हृदय, फुफ्फुसे, श्वासनलिका, यकृत, स्वादुपिंड आणि अन्ननलिकेपासून कोलनच्या प्लीहासंबंधी फ्लेक्सरपर्यंत संपूर्ण गॅस्ट्रोइंटेस्टाइनल ट्रॅक्टला अंतर्भूत करते. उर्वरित कोलन, गुदाशय, मूत्राशय आणि जननेंद्रियांना सॅक्रल प्रीगॅन्ग्लिओनिक पॅरासिम्पेथेटिक न्यूरॉन्समधून ऍक्सॉन पुरवले जातात; हे अक्ष पेल्विक नर्व्हसद्वारे पेल्विक गॅंग्लियाच्या पोस्टगॅन्ग्लिओनिक न्यूरॉन्समध्ये वितरीत केले जातात.

प्रीगॅन्ग्लिओनिक पॅरासिम्पेथेटिक न्यूरॉन्स, जे छातीच्या पोकळीच्या अंतर्गत अवयवांना आणि उदर पोकळीच्या काही भागांना प्रक्षेपित करतात, व्हॅगस मज्जातंतूच्या पृष्ठीय मोटर न्यूक्लियसमध्ये आणि दुहेरी न्यूक्लियसमध्ये स्थित असतात. पृष्ठीय मोटर न्यूक्लियस प्रामुख्याने कार्य करते secretomotor कार्य(ग्रंथी सक्रिय करते), तर दुहेरी कोर - व्हिसेरोमोटर फंक्शन(हृदयाच्या स्नायूंच्या क्रियाकलापांचे नियमन करते). डोर्सल मोटर न्यूक्लियस मानेच्या आंतरीक अवयवांना (घशाची पोकळी, स्वरयंत्र), छातीची पोकळी (श्वासनलिका, श्वासनलिका, फुफ्फुसे, हृदय, अन्ननलिका) आणि उदर पोकळी(गॅस्ट्रोइंटेस्टाइनल ट्रॅक्ट, यकृत, स्वादुपिंडाचा एक महत्त्वपूर्ण भाग). पृष्ठीय मोटर न्यूक्लियसच्या विद्युत उत्तेजनामुळे पोटात ऍसिडचा स्राव होतो, तसेच स्वादुपिंडात इन्सुलिन आणि ग्लुकागॉनचा स्राव होतो. जरी हृदयावरील प्रक्षेपण शारीरिकदृष्ट्या शोधले गेले असले तरी त्यांचे कार्य स्पष्ट नाही. दुहेरी न्यूक्लियसमध्ये, न्यूरॉन्सचे दोन गट वेगळे केले जातात:

पृष्ठीय गट, striated स्नायू सक्रिय मऊ टाळू, घशाची पोकळी, स्वरयंत्र आणि अन्ननलिका;

वेंट्रोलॅटरल गट हृदयाला अंतर्भूत करतो, त्याची लय कमी करतो.

तांदूळ. ५-३१. स्वायत्त पॅरासिम्पेथेटिक मज्जासंस्था.

अ - मूलभूत तत्त्वे

स्वायत्त मज्जासंस्था

स्वायत्त मज्जासंस्थामोटर (इफरेंट) प्रणालीचा भाग मानला जाऊ शकतो. केवळ कंकाल स्नायूंऐवजी, गुळगुळीत स्नायू, मायोकार्डियम आणि ग्रंथी स्वायत्त मज्जासंस्थेवर परिणाम करणारे म्हणून काम करतात. स्वायत्त मज्जासंस्था व्हिसेरल अवयवांवर प्रभावी नियंत्रण प्रदान करते म्हणून, ते सहसा परदेशी साहित्यव्हिसरल किंवा ऑटोनॉमिक मज्जासंस्था म्हणतात.

स्वायत्त मज्जासंस्थेच्या क्रियाकलापांचा एक महत्त्वाचा पैलू म्हणजे स्थिरता राखण्यात मदत अंतर्गत वातावरणजीव (होमिओस्टॅसिस).जेव्हा आंतरिक वातावरण समायोजित करण्याच्या आवश्यकतेबद्दल आंतड्याच्या अवयवांकडून सिग्नल प्राप्त होतात, तेव्हा CNS आणि त्याची वनस्पतिवत् होणारी प्रभावक साइट योग्य आदेश पाठवते. उदाहरणार्थ, सिस्टीमिक ब्लड प्रेशरमध्ये अचानक वाढ झाल्यामुळे, बॅरोसेप्टर्स सक्रिय होतात, परिणामी स्वायत्त मज्जासंस्था भरपाई प्रक्रिया सुरू करते आणि सामान्य दबाव पुनर्संचयित केला जातो.

बाह्य उत्तेजनांना पुरेशा समन्वित प्रतिसादांमध्ये स्वायत्त मज्जासंस्था देखील सामील आहे. तर, प्रदीपनानुसार बाहुल्याचा आकार समायोजित करण्यास मदत करते. स्वायत्त नियमनचे एक अत्यंत प्रकरण म्हणजे लढा-किंवा-उड्डाण प्रतिसाद जे उद्भवते जेव्हा सहानुभूतीशील मज्जासंस्था धोकादायक उत्तेजनाद्वारे सक्रिय होते. यात विविध प्रकारच्या प्रतिक्रियांचा समावेश आहे: अधिवृक्क ग्रंथीमधून हार्मोन्सचे प्रकाशन, वाढ हृदयाची गतीआणि रक्तदाब, श्वासनलिकांसंबंधीचा विस्तार, आतड्यांसंबंधी हालचाल आणि स्राव रोखणे, ग्लुकोज चयापचय वाढणे, विस्तीर्ण विद्यार्थी, पायलोएरेक्शन, त्वचा आणि आंत रक्तवाहिन्या अरुंद होणे, कंकाल स्नायूंचे वासोडिलेटेशन. हे लक्षात घेतले पाहिजे की "लढा किंवा उड्डाण" प्रतिसाद सामान्य मानला जाऊ शकत नाही; तो शरीराच्या सामान्य अस्तित्वादरम्यान सहानुभूती तंत्रिका तंत्राच्या सामान्य क्रियाकलापांच्या पलीकडे जातो.

परिधीय मज्जातंतूंमध्ये, स्वायत्त अपरिवर्तनीय तंतूंसह, व्हिसेरल अवयवांच्या संवेदी रिसेप्टर्सचे अभिवाही तंतू अनुसरण करतात. यापैकी अनेक रिसेप्टर्सचे सिग्नल रिफ्लेक्सेस ट्रिगर करतात, परंतु काही रिसेप्टर्स सक्रिय होण्यास कारणीभूत ठरतात

संवेदना - वेदना, भूक, तहान, मळमळ, अंतर्गत अवयव भरण्याची भावना. व्हिसेरल संवेदनशीलता देखील रासायनिक संवेदनशीलतेला कारणीभूत ठरू शकते.

स्वायत्त मज्जासंस्था सहसा विभागली जाते सहानुभूतीपूर्णआणि parasympathetic

सहानुभूतीशील आणि पॅरासिम्पेथेटिक मज्जासंस्थेचे कार्यात्मक एकक- दोन-न्यूरॉन अपरिवर्तनीय मार्ग, ज्यामध्ये सीएनएसमधील सेल बॉडीसह प्रीगॅन्ग्लिओनिक न्यूरॉन आणि स्वायत्त गँगलियनमधील सेल बॉडीसह पोस्टगॅन्ग्लिओनिक न्यूरॉन असते. आतड्यांसंबंधी मज्जासंस्थेमध्ये गॅस्ट्रोइंटेस्टाइनल ट्रॅक्टच्या भिंतीमध्ये मायोएंटेरिक आणि सबम्यूकोसल प्लेक्ससचे न्यूरॉन्स आणि मज्जातंतू तंतू समाविष्ट असतात.

सहानुभूतीशील प्रीगॅन्ग्लिओनिक न्यूरॉन्स पाठीच्या कण्यातील थोरॅसिक आणि वरच्या कमरेसंबंधीच्या विभागांमध्ये स्थित आहेत, म्हणून सहानुभूती तंत्रिका तंत्राला कधीकधी स्वायत्त मज्जासंस्थेचा थोराकोलंबर विभाग म्हणून संबोधले जाते. पॅरासिम्पेथेटिक मज्जासंस्थेची व्यवस्था वेगळ्या प्रकारे केली जाते: तिचे प्रीगॅन्ग्लिओनिक न्यूरॉन्स ब्रेनस्टेममध्ये आणि सेक्रल स्पाइनल कॉर्डमध्ये असतात, म्हणून त्याला कधीकधी क्रॅनिओसॅक्रल विभाग म्हणतात. सहानुभूतीपूर्ण पोस्टगॅन्ग्लिओनिक न्यूरॉन्स सामान्यतः पॅराव्हर्टेब्रल किंवा प्रीव्हर्टेब्रल गॅंग्लियामध्ये लक्ष्य अवयवापासून काही अंतरावर असतात. पॅरासिम्पेथेटिक पोस्टगॅन्ग्लिओनिक न्यूरॉन्ससाठी, ते कार्यकारी अवयवाजवळ किंवा थेट त्याच्या भिंतीमध्ये पॅरासिम्पेथेटिक गॅंग्लियामध्ये स्थित आहेत.

अनेक जीवांमध्ये सहानुभूतीशील आणि पॅरासिम्पेथेटिक मज्जासंस्थेच्या नियामक प्रभावाचे वर्णन परस्पर विरोधी म्हणून केले जाते, परंतु हे पूर्णपणे सत्य नाही. व्हिसेरल फंक्शन्सच्या स्वायत्त नियमन प्रणालीच्या या दोन विभागांना समन्वित पद्धतीने कार्य करते म्हणून विचारात घेणे अधिक अचूक असेल: कधीकधी परस्पर, आणि काहीवेळा समन्वयाने. याव्यतिरिक्त, सर्व व्हिसेरल संरचनांना दोन्ही प्रणालींकडून नवनिर्मिती प्राप्त होत नाही. अशा प्रकारे, गुळगुळीत स्नायू आणि त्वचेच्या ग्रंथी, तसेच बहुतेक रक्तवाहिन्या, केवळ सहानुभूती प्रणालीद्वारेच विकसित होतात; काही वाहिन्यांना पॅरासिम्पेथेटिक मज्जातंतू पुरवल्या जातात. पॅरासिम्पेथेटिक प्रणाली त्वचेच्या वाहिन्या आणि कंकाल स्नायूंना अडथळा आणत नाही, परंतु केवळ डोके, छाती आणि उदर पोकळी तसेच लहान श्रोणीच्या संरचना पुरवते.

तांदूळ. 5-32. स्वायत्त (स्वायत्त) मज्जासंस्था (टेबल 5-2)

तक्ता 5-2.ऑटोनॉमिक नर्व्ह्सच्या सिग्नल्सवर इफेक्टर अवयवांचे प्रतिसाद *

टेबलचा शेवट. 5-2.

1 डॅशचा अर्थ असा आहे की अवयवाची कार्यात्मक नवनिर्मिती आढळली नाही.

2 "+" चिन्हे (एक ते तीन पर्यंत) सूचित करतात की विशिष्ट अवयव आणि कार्यांच्या नियमनमध्ये अॅड्रेनर्जिक आणि कोलिनर्जिक मज्जातंतूंची क्रिया किती महत्त्वाची आहे.

3 स्थितीतमेटाबॉलिक ऑटोरेग्युलेशनमुळे विस्तार होतो.

4 या अवयवांमध्ये कोलिनर्जिक व्हॅसोडिलेशनची शारीरिक भूमिका विवादास्पद आहे.

5 रक्तात फिरणाऱ्या एड्रेनालाईनच्या शारीरिक एकाग्रतेच्या श्रेणीमध्ये, कंकाल स्नायू आणि यकृत वाहिन्यांवर β-रिसेप्टर-मध्यस्थ विस्तार प्रतिक्रियाचे वर्चस्व असते, तर इतर ओटीपोटाच्या अवयवांच्या वाहिन्यांवर α-रिसेप्टर-मध्यस्थ संकुचित प्रतिक्रिया असते. मूत्रपिंड आणि मेसेंटरीच्या वाहिन्यांमध्ये, याव्यतिरिक्त, विशिष्ट डोपामाइन रिसेप्टर्स आहेत जे विस्तारात मध्यस्थी करतात, जे तथापि, अनेक शारीरिक प्रतिक्रियांमध्ये मोठी भूमिका बजावत नाहीत.

6 कोलिनर्जिक सहानुभूती प्रणालीमुळे कंकाल स्नायूंमध्ये व्हॅसोडिलेशन होते, परंतु हा प्रभाव बहुतेक शारीरिक प्रतिक्रियांमध्ये गुंतलेला नाही.

7 असे गृहित धरले गेले आहे की अॅड्रेनर्जिक नसा गुळगुळीत स्नायूंमध्ये अवरोधक β-रिसेप्टर्स पुरवतात.

आणि ऑरबाख प्लेक्ससच्या पॅरासिम्पेथेटिक कोलिनर्जिक (उत्तेजक) गँगलियन न्यूरॉन्सवर प्रतिबंधात्मक α-रिसेप्टर्स.

8 मासिक पाळीच्या टप्प्यावर, रक्तातील इस्ट्रोजेन आणि प्रोजेस्टेरॉनच्या एकाग्रतेवर तसेच इतर घटकांवर अवलंबून असते.

9 तळवे आणि शरीराच्या इतर काही भागात घाम ग्रंथी ("एड्रेनर्जिक घाम येणे").

10 विशिष्ट चयापचय प्रतिसादांमध्ये मध्यस्थी करणारे रिसेप्टर्सचे प्रकार वेगवेगळ्या प्रजातींच्या प्राण्यांमध्ये लक्षणीयरीत्या बदलतात.

शेवटचे अपडेट: 10/10/2013

तंत्रिका पेशींबद्दल लोकप्रिय विज्ञान लेख: इतर पेशींसह न्यूरॉन्सची रचना, समानता आणि फरक, विद्युत आणि रासायनिक आवेगांच्या प्रसाराचे सिद्धांत.

मज्जातंतूही एक तंत्रिका पेशी आहे जी मज्जासंस्थेसाठी मुख्य बिल्डिंग ब्लॉक आहे. न्यूरॉन्स अनेक प्रकारे इतर पेशींसारखे असतात, परंतु एक आहे महत्त्वाचा फरकइतर पेशींमधील न्यूरॉन: न्यूरॉन्स संपूर्ण शरीरात माहिती प्रसारित करण्यात विशेष आहेत.

या अत्यंत विशिष्ट पेशी रासायनिक आणि विद्युत दोन्ही प्रकारे माहिती प्रसारित करण्यास सक्षम आहेत. मानवी शरीरात विविध प्रकारचे न्यूरॉन्स देखील आहेत जे विविध कार्ये करतात.

संवेदी (संवेदनशील) न्यूरॉन्स सेन्सरी रिसेप्टर पेशींपासून मेंदूपर्यंत माहिती पोहोचवतात. मोटर (मोटर) न्यूरॉन्स मेंदूकडून स्नायूंकडे आज्ञा प्रसारित करतात. इंटरन्युरॉन्स (इंटरन्यूरॉन्स) शरीरातील वेगवेगळ्या न्यूरॉन्समधील माहिती संप्रेषण करण्यास सक्षम असतात.

आपल्या शरीरातील इतर पेशींच्या तुलनेत न्यूरॉन्स

इतर पेशींशी समानता:

• न्यूरॉन्स, इतर पेशींप्रमाणे, अनुवांशिक माहिती असलेले केंद्रक असते.
• न्यूरॉन्स आणि इतर पेशी पेशींचे संरक्षण करणाऱ्या आवरणाने वेढलेले असतात.
• न्यूरॉन्स आणि इतर पेशींच्या सेल बॉडीमध्ये ऑर्गेनेल्स असतात जे सेल जीवनास समर्थन देतात: माइटोकॉन्ड्रिया, गोल्गी उपकरणे आणि सायटोप्लाझम.

फरक जे न्यूरॉन्स अद्वितीय बनवतात

इतर पेशींप्रमाणे, न्यूरॉन्स जन्मानंतर लगेचच पुनरुत्पादन थांबवतात. म्हणून, मेंदूच्या काही भागांमध्ये जन्माच्या वेळी जास्त न्यूरॉन्स असतात, कारण न्यूरॉन्स मरतात, परंतु हलत नाहीत. न्यूरॉन्सचे पुनरुत्पादन होत नाही हे तथ्य असूनही, शास्त्रज्ञांनी हे सिद्ध केले आहे की न्यूरॉन्समधील नवीन कनेक्शन आयुष्यभर दिसून येतात.

न्यूरॉन्समध्ये एक पडदा असतो जो इतर पेशींना माहिती पाठवण्यासाठी डिझाइन केलेला असतो. माहिती प्रसारित आणि प्राप्त करणारी विशेष उपकरणे आहेत. इंटरसेल्युलर कनेक्शनला सायनॅप्स म्हणतात. न्यूरॉन्स इतर न्यूरॉन्सशी संवाद साधण्यासाठी रासायनिक संयुगे (न्यूरोट्रांसमीटर किंवा न्यूरोट्रांसमीटर) सिनॅप्समध्ये सोडतात.

न्यूरॉनची रचना

न्यूरॉनमध्ये फक्त तीन मुख्य भाग असतात: एक ऍक्सॉन, सेल बॉडी आणि डेंड्राइट्स. तथापि, न्यूरॉनची भूमिका आणि कार्य यावर अवलंबून सर्व न्यूरॉन्स आकार, आकार आणि वैशिष्ट्यांमध्ये थोडेसे बदलतात. काही न्यूरॉन्समध्ये डेंड्राइट्सच्या फक्त काही शाखा असतात, तर इतर प्राप्त करण्यासाठी मजबूत शाखा असतात मोठ्या संख्येनेमाहिती काही न्यूरॉन्समध्ये लहान अक्षता असतात, तर काही लांब असू शकतात. मानवी शरीरातील सर्वात लांब अक्षता मणक्याच्या तळापासून ते पर्यंत चालते अंगठापाय, त्याची लांबी अंदाजे 0.91 मीटर (3 फूट) आहे!

न्यूरॉनच्या संरचनेबद्दल अधिक

क्रिया क्षमता

न्यूरॉन्स माहिती कशी पाठवतात आणि प्राप्त करतात? न्यूरॉन्सने संवाद साधण्यासाठी, त्यांना न्यूरॉनमध्ये आणि न्यूरॉनपासून पुढील न्यूरॉनमध्ये माहिती प्रसारित करणे आवश्यक आहे. या प्रक्रियेसाठी इलेक्ट्रिकल सिग्नल आणि रासायनिक ट्रान्समीटर दोन्ही वापरले जातात.

डेंड्राइट्स सेन्सरी रिसेप्टर्स किंवा इतर न्यूरॉन्सकडून माहिती प्राप्त करतात. ही माहिती नंतर सेल बॉडी आणि ऍक्सॉनला पाठविली जाते. एकदा ही माहिती ऍक्सॉनमधून बाहेर पडली की, ती ऍक्‍शन पोटेंशिअल नावाच्या विद्युत सिग्नलद्वारे ऍक्सॉनच्या लांबीच्या खाली जाते.

synapses दरम्यान संप्रेषण

विद्युत आवेग अक्षतापर्यंत पोहोचताच, माहिती सिनॅप्टिक क्लेफ्टद्वारे समीप न्यूरॉनच्या डेंड्राइट्सना दिली जाणे आवश्यक आहे. काही प्रकरणांमध्ये, विद्युत सिग्नल जवळजवळ त्वरित न्यूरॉन्समधील अंतर कमी करू शकतो आणि त्याचा प्रवास सुरू ठेवू शकतो.

इतर प्रकरणांमध्ये, न्यूरोट्रांसमीटरला एका न्यूरॉनपासून दुसर्‍या न्यूरॉनमध्ये माहिती रिले करणे आवश्यक आहे. न्यूरोट्रांसमीटर हे रासायनिक ट्रान्समीटर आहेत जे सिनॅप्टिक क्लेफ्ट ओलांडण्यासाठी आणि इतर न्यूरॉन्सच्या रिसेप्टर्सपर्यंत पोहोचण्यासाठी अक्षांमधून सोडले जातात. "रीअपटेक" नावाच्या प्रक्रियेत, न्यूरोट्रांसमीटर रिसेप्टरला जोडतात आणि पुनर्वापरासाठी न्यूरॉनद्वारे शोषले जातात.

न्यूरोट्रांसमीटर

तो आपल्या दैनंदिन कामकाजाचा अविभाज्य भाग आहे. नेमके किती न्यूरोट्रांसमीटर अस्तित्वात आहेत हे अद्याप माहित नाही, परंतु शास्त्रज्ञांना यापैकी शंभरहून अधिक रासायनिक ट्रान्समीटर आधीच सापडले आहेत.

प्रत्येक न्यूरोट्रांसमीटरचा शरीरावर काय परिणाम होतो? जेव्हा आजार होतो तेव्हा काय होते किंवा वैद्यकीय तयारीया रासायनिक ट्रान्समीटरचा सामना करा? येथे काही प्रमुख न्यूरोट्रांसमीटर, त्यांचे ज्ञात परिणाम आणि त्यांच्याशी संबंधित रोग आहेत.

मज्जासंस्थासर्व अवयव प्रणालींचे समन्वित कार्य नियंत्रित, समन्वय आणि नियमन करते, त्याच्या अंतर्गत वातावरणाच्या रचनेची स्थिरता राखते (यामुळे, मानवी शरीर संपूर्णपणे कार्य करते). मज्जासंस्थेच्या सहभागासह, जीव बाह्य वातावरणाशी जोडलेले आहे.

चिंताग्रस्त ऊतक

मज्जासंस्था तयार होते चिंताग्रस्त ऊतकजे चेतापेशींनी बनलेले असते न्यूरॉन्सआणि लहान उपग्रह पेशी (ग्लियाल पेशी), जे न्यूरॉन्सपेक्षा सुमारे 10 पट जास्त आहेत.

न्यूरॉन्समज्जासंस्थेची मूलभूत कार्ये प्रदान करा: माहितीचे प्रसारण, प्रक्रिया आणि संचयन. मज्जातंतू आवेग विद्युतीय असतात आणि न्यूरॉन्सच्या प्रक्रियेसह प्रसारित होतात.

उपग्रह पेशीपोषण, समर्थन आणि कार्य करा संरक्षणात्मक कार्य, मज्जातंतू पेशींच्या वाढ आणि विकासास प्रोत्साहन देते.

न्यूरॉनची रचना

न्यूरॉन हे मज्जासंस्थेचे मूलभूत संरचनात्मक आणि कार्यात्मक एकक आहे.

मज्जासंस्थेचे संरचनात्मक आणि कार्यात्मक एकक म्हणजे चेतापेशी - मज्जातंतू. त्याचे मुख्य गुणधर्म उत्तेजकता आणि चालकता आहेत.

न्यूरॉन बनलेले आहे शरीरआणि प्रक्रिया.

लहान, जोरदार शाखा असलेल्या कोंब - डेंड्राइट्स, त्यांच्याद्वारे तंत्रिका आवेग येतात शरीरालाचेतापेशी. एक किंवा अधिक डेंड्राइट्स असू शकतात.

प्रत्येक चेतापेशीमध्ये एक दीर्घ प्रक्रिया असते - अक्षतंतुज्याच्या बाजूने आवेग निर्देशित केले जातात सेल बॉडी पासून. अक्षताची लांबी अनेक दहा सेंटीमीटरपर्यंत पोहोचू शकते. बंडल मध्ये एकत्र, axons फॉर्म नसा.

चेतापेशी (अॅक्सॉन) च्या दीर्घ प्रक्रियांनी झाकलेले असते मायलीन आवरण. अशा प्रक्रियांचे संचय, झाकलेले मायलिन(चरबीसारखा पदार्थ पांढरा रंग), मध्यवर्ती मज्जासंस्थेमध्ये मेंदू आणि पाठीच्या कण्यातील पांढरे पदार्थ तयार होतात.

लघु प्रक्रिया (डेंड्राइट्स) आणि न्यूरॉन्सच्या शरीरात मायलिन आवरण नसते, म्हणून त्यांचा रंग राखाडी असतो. त्यांचे संचय मेंदूचे राखाडी पदार्थ तयार करतात.

न्यूरॉन्स एकमेकांशी अशा प्रकारे जोडतात: एका न्यूरॉनचा अक्ष शरीरात, डेंड्राइट्स किंवा दुसऱ्या न्यूरॉनचा अक्षताशी जोडतो. एक न्यूरॉन आणि दुसर्या दरम्यान संपर्क बिंदू म्हणतात सायनॅप्स. एका न्यूरॉनच्या शरीरावर 1200-1800 synapses असतात.

सिनॅप्स - शेजारच्या पेशींमधील जागा ज्यामध्ये एका न्यूरॉनमधून दुसर्‍या न्यूरॉनमध्ये तंत्रिका आवेगांचे रासायनिक संक्रमण होते.

प्रत्येक सायनॅप्स तीन विभागांनी बनलेले आहे:

1. मज्जातंतूच्या टोकाने तयार झालेला पडदा presynaptic पडदा);
2. पेशी शरीर पडदा पोस्टसिनॅप्टिक पडदा);
3. सिनॅप्टिक क्लेफ्टया पडद्या दरम्यान

सायनॅप्सच्या प्रीसिनॅप्टिक भागामध्ये जैविक दृष्ट्या समाविष्ट असते सक्रिय पदार्थ (मध्यस्थ), जे एका न्यूरॉनपासून दुसर्‍या न्यूरॉनमध्ये तंत्रिका आवेग प्रसारित करण्याची खात्री देते. मज्जातंतूंच्या आवेगाच्या प्रभावाखाली, न्यूरोट्रांसमीटर सिनॅप्टिक क्लेफ्टमध्ये प्रवेश करतो, पोस्टसिनॅप्टिक झिल्लीवर कार्य करतो आणि पेशींच्या शरीरातील पुढील न्यूरॉनला उत्तेजन देतो. अशा प्रकारे, सायनॅप्सद्वारे, उत्तेजना एका न्यूरॉनमधून दुसर्‍या न्यूरॉनमध्ये प्रसारित केली जाते.

उत्तेजनाचा प्रसार चिंताग्रस्त ऊतकांच्या अशा गुणधर्माशी संबंधित आहे वाहकता.

न्यूरॉन्सचे प्रकार

न्यूरॉन्स आकारात भिन्न असतात

केलेल्या कार्यावर अवलंबून, खालील प्रकारचे न्यूरॉन्स वेगळे केले जातात:

• न्यूरॉन्स, ज्ञानेंद्रियांकडून सीएनएसकडे सिग्नल प्रसारित करणे(पाठीचा कणा आणि मेंदू) संवेदनशील. अशा न्यूरॉन्सचे शरीर मध्यवर्ती मज्जासंस्थेच्या बाहेर, मज्जातंतू नोड्समध्ये (गॅन्ग्लिया) स्थित असतात. गँगलियनमध्यवर्ती मज्जासंस्थेच्या बाहेरील तंत्रिका पेशींच्या शरीराचा संग्रह आहे.
• न्यूरॉन्स, पाठीचा कणा आणि मेंदू पासून स्नायू आणि अंतर्गत अवयवांमध्ये आवेग प्रसारित करणेमोटर म्हणतात. ते मध्यवर्ती मज्जासंस्थेपासून कार्यरत अवयवांमध्ये आवेगांचे प्रसारण प्रदान करतात.
• संवेदी आणि मोटर न्यूरॉन्स दरम्यान संप्रेषणद्वारे पार पाडले इंटरकॅलरी न्यूरॉन्सपाठीचा कणा आणि मेंदू मध्ये synaptic संपर्क माध्यमातून. इंटरकॅलरी न्यूरॉन्स सीएनएसमध्ये असतात (म्हणजे, या न्यूरॉन्सचे शरीर आणि प्रक्रिया मेंदूच्या पलीकडे विस्तारत नाहीत).

मध्यवर्ती मज्जासंस्थेतील न्यूरॉन्सचा संग्रह म्हणतात कोर(मेंदूचे केंद्रक, पाठीचा कणा).

पाठीचा कणा आणि मेंदू सर्व अवयवांशी जोडलेले आहेत नसा.

नसा- म्यान केलेल्या रचना, ज्यामध्ये मज्जातंतू तंतूंचे बंडल असतात, जे मुख्यत्वे न्यूरॉन्स आणि न्यूरोग्लिया पेशींच्या ऍक्सनद्वारे तयार होतात.

मज्जातंतू मध्यवर्ती मज्जासंस्था आणि अवयव, रक्तवाहिन्या आणि त्वचा यांच्यातील दुवा प्रदान करतात.

न्यूरॉन्स, किंवा न्यूरोसाइट्स, मज्जासंस्थेच्या विशेष पेशी आहेत ज्या उत्तेजनांचे स्वागत, प्रक्रिया (प्रक्रिया), आवेग वहन आणि इतर न्यूरॉन्स, स्नायू किंवा स्रावी पेशींवर प्रभाव टाकण्यासाठी जबाबदार असतात. न्यूरॉन्स न्यूरोट्रांसमीटर आणि इतर पदार्थ सोडतात जे माहिती प्रसारित करतात. न्यूरॉन हे मॉर्फोलॉजिकल आणि फंक्शनली स्वतंत्र युनिट आहे, परंतु त्याच्या प्रक्रियेच्या मदतीने ते इतर न्यूरॉन्सशी सिनॅप्टिक संपर्क साधते, रिफ्लेक्स आर्क्स बनवते - ज्या साखळीतून मज्जासंस्था बांधली जाते त्या साखळीतील दुवे.

न्यूरॉन्स विविध आकार आणि आकारांमध्ये येतात. सेरेबेलर कॉर्टेक्सच्या सेल बॉडीज-ग्रॅन्यूलचा व्यास 4-6 मायक्रॉन आहे, आणि सेरेब्रल कॉर्टेक्सच्या मोटर झोनचे विशाल पिरामिडल न्यूरॉन्स - 130-150 मायक्रॉन.

सहसा न्यूरॉन्स आहेत शरीरातून (पेरीकेरियन) आणि प्रक्रिया: axon आणि भिन्न संख्याब्रंचिंग डेंड्राइट्स.

न्यूरॉन्सची वाढ

ऍक्सॉन (न्यूराइट)- प्रक्रिया ज्यामध्ये प्रेरणा प्रवास करते न्यूरॉन्सच्या शरीरातून. अक्षता नेहमीच एकटा असतो. ते इतर प्रक्रियेपूर्वी तयार होते.

डेंड्राइट्स- प्रक्रिया ज्याच्या बाजूने आवेग जातो न्यूरॉनच्या शरीरात. सेलमध्ये अनेक किंवा अनेक डेंड्राइट्स असू शकतात. सहसा dendrites शाखा, जे त्यांच्या नावाचे कारण आहे (ग्रीक डेंड्रॉन - झाड).

न्यूरॉन्सचे प्रकार

प्रक्रियेच्या संख्येनुसार ओळखले जाते:

कधीकधी द्विध्रुवीय न्यूरॉन्समध्ये आढळतात स्यूडो-युनिपोलर, ज्याच्या शरीरातून एक सामान्य वाढ निघून जाते - एक प्रक्रिया, जी नंतर डेंड्राइट आणि ऍक्सॉनमध्ये विभाजित होते. मध्ये स्यूडो-युनिपोलर न्यूरॉन्स असतात पाठीचा कणा.

न्यूरॉन्सचे विविध प्रकार:

अ - एकध्रुवीय,

b - द्विध्रुवीय,

c - स्यूडो-युनिपोलर,

g - बहुध्रुवीय

बहुध्रुवीयएक अक्षता आणि अनेक डेंड्राइट्स असणे. बहुतेक न्यूरॉन्स बहुध्रुवीय असतात.

त्यांच्या कार्यानुसार, न्यूरोसाइट्स विभागलेले आहेत:

अभिवाही (ग्राहक, संवेदी, केंद्रबिंदू)- अंतर्गत किंवा बाह्य वातावरणाच्या प्रभावाखाली मध्यवर्ती मज्जासंस्थेमध्ये आवेग जाणणे आणि प्रसारित करणे;

सहयोगी (घाला)- विविध प्रकारचे न्यूरॉन्स कनेक्ट करा;

प्रभावक (इफेरंट) - मोटर (मोटर) किंवा सेक्रेटरी- मध्यवर्ती मज्जासंस्थेपासून कार्यरत अवयवांच्या ऊतींमध्ये आवेग प्रसारित करा, त्यांना कार्य करण्यास प्रवृत्त करा.

न्यूरोसाइटचे न्यूक्लियस - सामान्यत: मोठ्या, गोलाकार, मध्ये अत्यंत विघटित क्रोमॅटिन असते. अपवाद म्हणजे स्वायत्त मज्जासंस्थेच्या काही गॅंग्लियाचे न्यूरॉन्स; उदाहरणार्थ, मध्ये प्रोस्टेटआणि गर्भाशय ग्रीवामध्ये काहीवेळा 15 न्यूक्लीपर्यंत न्यूरॉन्स असतात. न्यूक्लियसमध्ये 1, आणि कधीकधी 2-3 मोठ्या न्यूक्लियोली असतात. न्यूरॉन्सच्या कार्यात्मक क्रियाकलापांमध्ये वाढ सहसा न्यूक्लिओलीच्या व्हॉल्यूम (आणि संख्या) मध्ये वाढ होते.

सायटोप्लाझममध्ये एक सुस्पष्ट दाणेदार ईपीएस, राइबोसोम्स, एक लॅमेलर कॉम्प्लेक्स आणि मायटोकॉन्ड्रिया आहे.

विशेष ऑर्गेनेल्स:

बेसोफिलिक पदार्थ (क्रोमॅटोफिलिक पदार्थ किंवा टायग्रॉइड पदार्थ, किंवा निस्सल पदार्थ/पदार्थ/गुच्छ).हे पेरीकायरॉन (शरीर) आणि डेंड्राइट्स (अॅक्सोन (न्यूराइट) मध्ये - अनुपस्थित) मध्ये स्थित आहे. अॅनिलिन रंगांनी मज्जातंतूंच्या ऊतींना डाग देताना, ते बेसोफिलिक गुठळ्या आणि विविध आकार आणि आकारांच्या दाण्यांच्या स्वरूपात आढळतात. इलेक्ट्रॉन मायक्रोस्कोपीने दाखवले की क्रोमॅटोफिलिक पदार्थाच्या प्रत्येक गठ्ठामध्ये ग्रॅन्युलर एंडोप्लाज्मिक रेटिक्युलमचे टाके, फ्री राइबोसोम्स आणि पॉलीसोम्स असतात. हा पदार्थ सक्रियपणे प्रथिने संश्लेषित करतो.ते सक्रिय आहे, गतिमान स्थितीत आहे, त्याची रक्कम नॅशनल असेंब्लीच्या स्थितीवर अवलंबून आहे. येथे जोरदार क्रियाकलापन्यूरॉन बेसोफिलिया ढेकूळ वाढते. ओव्हरव्होल्टेज किंवा दुखापतीसह, गुठळ्या फुटतात आणि अदृश्य होतात, प्रक्रिया म्हणतात क्रोमोलिसिस (टायग्रोलिसिस).

neurofibrilsन्यूरोफिलामेंट्स आणि न्यूरोट्यूब्यूल्सने बनलेले. न्यूरोफिब्रिल्स हे सर्पिल ट्विस्टेड प्रोटीनच्या फायब्रिलर स्ट्रक्चर आहेत; ते न्युरोसाइटच्या शरीरात यादृच्छिकपणे व्यवस्थित केलेल्या तंतूंच्या रूपात चांदीसह गर्भाधानाने आणि प्रक्रियांमध्ये समांतर बंडलमध्ये आढळतात; कार्य:मस्कुलोस्केलेटल (साइटोस्केलेटन) आणि मज्जातंतू प्रक्रियेसह पदार्थांच्या वाहतुकीत गुंतलेले असतात.

समावेश:ग्लायकोजेन, एंजाइम, रंगद्रव्ये.