Antibakteriyel ajanlar. İlaç "Levomycetin": ne yardımcı olur, kullanım talimatları, kompozisyon ve incelemeler Levomycetin sprey kullanım talimatları

Kullanım için talimatlar:

Levomycetin, bulaşıcı hastalıkları tedavi etmek için kullanılan antibakteriyel bir ilaçtır. Oftalmoloji ve pediatride yaygın olarak kullanılır.

farmakolojik etki

Levomycetin geniş spektrumlu bir antibiyotiktir.

Levomycetin'in aktif maddesi, birçok gram-pozitif ve gram-negatif bakterinin yanı sıra meningokok enfeksiyonu, pürülan enfeksiyonlar, dizanteri, tifo patojenlerini etkili bir şekilde etkiler.

Levomycetin, hemofilik bakteriler, klamidya, riketsiya, brusella, spiroketlerin neden olduğu hastalıkların tedavisinde endikedir. Terapötik konsantrasyonlarda, Levomycetin bakteriyostatik bir etkiye sahiptir.

Talimatlara göre Levomycetin, Pseudomonas aeruginosa, aside dirençli bakteriler, klostridia ve protozoalara karşı zayıf aktiftir. Levomycetine ilaç direnci nispeten yavaş gelişir, ancak genellikle diğer kemoterapi ilaçlarına çapraz direnç yoktur.

Levomycetin'in topikal uygulaması ile iris, kornea, vitreus gövdesi, aköz hümörde terapötik bir konsantrasyon oluşturulurken, Levomycetin merceğe nüfuz etmez.

Levomycetin, talimatlara göre hem oral uygulamadan sonra hem de rektal uygulama ile hızlı ve iyi bir şekilde emilir ve birkaç saat sonra kanda maksimum konsantrasyona ulaşır.

Vücudun organlarına, sıvılarına ve dokularına nüfuz eden Levomycetin, beyin omurilik sıvısına ve ayrıca anne sütüne iyi nüfuz eder.

Tahliye formu

Levomycetin şu şekilde üretilir:

• 0,5 g ve 0,25 g aktif bileşen Levomycetin içeren sarımsı yuvarlak tabletler Levomycetin. Yardımcı maddeler - stearik asit veya kalsiyum stearat, patates nişastası;
• Enjeksiyonluk çözelti için toz. Her flakon 500 veya 1000 mg aktif bileşen içerir;
• Göz damlası (%0.25 solüsyon). İlacın 1 ml'si 2.5 mg aktif bileşen içerir. 5 ve 10 ml'lik damlalıklı şişelerde.

Levomycetin kullanımı için endikasyonlar

Levomycetin için kullanılır:

• persinioz;
• Genelleştirilmiş salmonelloz formları;
• Paratifo;
• tularemi;
• Rickettsiosis;
• bruselloz;
• Tifo;
• menenjit;
• Klamidya.

İlaca duyarlı patojenlerin neden olduğu başka bir etiyolojinin bulaşıcı hastalıklarında, Levomycetin diğer kemoterapötik ajanların etkisizliği veya bireysel hoşgörüsüzlük nedeniyle kullanımlarının mümkün olmadığı durumlarda endikedir.

Oftalmolojide, Levomycetin bulaşıcı göz hastalıklarının önlenmesi ve tedavisi için endikedir:

• blefarit;
• konjonktivit;
• Keratit.

Kontrendikasyonlar

Talimatlara göre, Levomycetin kullanımı şu durumlarda kontrendikedir:

• Aktif maddeye bireysel hoşgörüsüzlük;
• Sedef hastalığı, mantar enfeksiyonları, egzama dahil olmak üzere çeşitli cilt hastalıkları;
• Hematopoezin inhibisyonu.

Talimatlara göre, Levomycetin hamilelik sırasında, yenidoğanlarda ve emzirme döneminde kullanılmaz.

Çocuklar ve yetişkinler için Levomycetin, anjina, akut solunum yolu hastalıkları, ayrıca profilaktik amaçlar ve hafif bulaşıcı süreç biçimleri için reçete edilmemelidir.

Levomycetin ile aynı anda uygulanamaz:

• sülfonamidler;
• difenin;
• butamid;
• sitostatik;
• Pirazolon türevleri;
• Neodikumarin;
• barbitüratlar.

Levomycetin kullanım talimatları

Tabletlerde Levomycetin, yemeklerden yarım saat önce ağızdan alınır.

Genellikle yetişkinler günde 3-4 kez 1-2 tablet Levomycetin (her biri 0.25 g) alır, ancak günde 2 g'dan fazla ilaç almaz. Özellikle ağır vakalarda, maksimum doz, karaciğer ve böbrek fonksiyonunun ve kan durumunun sıkı kontrolü altında 3-4 doza bölünerek 4 g olabilir.

3 yaşın altındaki çocuklar için tek bir Levomycetin dozu, ağırlığa göre hesaplanır - 1 kg başına 10-15 mg, 3-8 yaş arası çocuklar - 0.15-2 g, daha büyük çocuklar - 1 kg kütle başına 0.2-0.3 mg.

Hastalığın seyrine bağlı olarak, çocuklar tarafından günde 3 ila 4 kez tek bir Levomycetin dozu alınır.

Levomycetin ile talimatlara göre tedavi süresi 7-10 gündür ve bazı durumlarda ilaca iyi tolerans ve iki haftaya kadar yan etkilerin olmaması.

Bir tozdan hazırlanan bir çözelti, intravenöz ve intramüsküler uygulama için kullanılır. Çocuklar için, Levomycetin sadece intramüsküler olarak reçete edilir, bunun için flakonun içeriği enjeksiyon için 2-3 ml su içinde çözülür. İntravenöz enjeksiyon için diabetes mellitus durumunda, flakonun içeriği enjeksiyonluk 10 ml su içinde çözülür. Enjeksiyonlar düzenli aralıklarla yapılır. Levomycetin ile tedavi süresi ve dozları ayrı ayrı belirlenir.

Yetişkinlere genellikle 500-1000 mg Levomycetin için günde 2-3 kez reçete edilir ve şiddetli enfeksiyonlarda doz iki katına çıkarılabilir, ancak günde 4000 mg'dan fazla olamaz.

Oftalmolojide hazırlanan çözelti, konjonktival keseye günde 3 ila 5 kez birkaç damla% 5'lik bir Levomycetin çözeltisi damlatarak damlatma veya parabulbar enjeksiyonlar için kullanılır. Kurs süresi genellikle 5 ila 15 gündür.

Levomycetin ve incelemelerin yan etkilerinin tanımı

Açıklamaya ve incelemelere göre, Levomycetin kullanırken çeşitli yan etkiler ortaya çıkabilir:

• trombositopeni;
• lökopeni;
• retikülositopeni;
• Deri döküntüleri olarak kendini gösteren alerjik reaksiyonlar;
• Erken eritrosit formlarının sitoplazmik vakuolizasyonu;
• Kandaki hemoglobin seviyesinde azalma.

Genellikle bu yan etkiler geri dönüşümlüdür ve Levomycetin'in kaldırılmasından sonra kendiliğinden kaybolur.

Ayrıca, talimatlara ve incelemelere göre Levomycetin aşağıdakilere neden olabilir:

• bilinç bulanıklığı, konfüzyon;
• Azalmış görme keskinliği ve işitme;
• psikomotor bozukluklar;
• Görsel ve işitsel halüsinasyonlar;
• Dispeptik semptomlar - kusma, mide bulantısı veya gevşek dışkı.

Bebeklerde Levomycetin kullanıldığında, nadir durumlarda kardiyovasküler kollaps gelişebilir.

Depolama koşulları

Tabletlerin raf ömrü 3 yıldır, enjeksiyonluk çözelti tozu 4 yıldır, göz damlası 2 yıldır, açılmış flakon bir aydan fazla saklanamaz.

Modern farmakoloji birçok farklı antibakteriyel ilacı bilir. Bu tür fonların kullanımında birçok nüans vardır. Bu nedenle, her bir antibiyotiğin alımı doktorla tartışılmalıdır. Şikayetleriniz ve endikasyonlarınız doğrultusunda doktor sizi en hızlı şekilde ayağa kaldıracak en uygun ilacı yazacaktır. İyi bilinen ve uzun süredir çalışılan antimikrobiyal ajanlardan biri, "Levomitsetin" ilacıdır. Neye yardımcı olursa olsun, bugünün makalesinden öğreneceksiniz. Çalışılan bilgilerin kendi kendine tedavi için bir neden olmadığını unutmayın. Antibiyotiklerin yanlış kullanımı advers reaksiyonların gelişmesine yol açar.

İlacın salınım biçimleri ve ön özellikleri

Levomycetin'in hastalara hangi amaçla reçete edildiğini, neye yardımcı olduğunu ve hangi dozlarda kullanıldığını öğrenmeden önce, ilaç hakkında önemli bir şey bulmanız gerekir. Antibiyotiğin aktif maddesi kloramfenikoldür. Birkaç formda üretilir. İlacın türüne bağlı olarak, ek bileşenler içerir. Bakalım hangileri.

• Göz damlası: borik asit ve enjeksiyonluk su.
• Kapsüller: jelatin kabuk.
• Merhem: metilurasil ve polietilen oksit.
• Harici çözüm: alkol bazı.
• Tabletler: yardımcı bileşenlere sahip değildir.
• Dahili kullanım için toz: seyreltilene kadar ek madde yok.

İlaç "Levomitsetin" neye yardımcı olur? Kullanım talimatları, bu aracın geniş spektrumlu antibiyotiklere atıfta bulunduğunu söylüyor. İlaç, patojenik mikroorganizmalarla etkili bir şekilde baş eder: gram-pozitif ve gram-negatif bakteriler. Pürülan ve meningokok enfeksiyonlarına karşı etkilidir, bağırsak hastalıklarını (tifo, dizanteri) ortadan kaldırabilir. İlaç, Pseudomonas aeruginosa'ya ve diğer antibiyotiklere dirençli bakterilere karşı yardımcı olur, ancak oldukça zayıftır. Uygulamadan sonra dokulara dağıtılır ve birkaç saat sonra dokularda etkili bir şekilde hareket eder.

"Levomycetin" ilacının kullanımı için endikasyonlar

"Levomitsetin"in kendi kullanım talimatlarına göre kullanılmasını önermeyin. Tabletler, damlalar, dahili ve harici kullanıma yönelik ürünler bir uzman tarafından size reçete edilmelidir. Bunun için endikasyonlar aşağıdaki gibi olabilir: pürülan orta kulak iltihabı, menenjit, beyin apsesi, KBB enfeksiyonları, alt solunum yolu hastalıkları, sindirim sistemi, ürogenital bölge. Oftalmolojide bakteriyel göz lezyonları için bir ilaç kullanılır. Dermatolojide ciltteki enfekte yaralar, yanıklar, çatlaklar için kullanılır. Patolojinin türüne bağlı olarak, belirli bir ilaç türü reçete edilir. İlaç, göreviyle yalnızca doğru dozaj ve uygulama şekli ile etkili bir şekilde baş eder.

Her tüketicinin bilmesi gereken kontrendikasyonlar

"Levomitsetin" ne işe yarar, zaten biliyorsun. Ama bu yeterli değil. Kullanım endikasyonlarınız varsa, hemen bir antibiyotik almamalısınız. Sınırlamaları dikkate almak önemlidir. Her zaman talimatlarda belirtilirler - okuyun. Kontrendikasyonlarınız varsa, Levomycetin ile tedavi kabul edilemez. Değiştirme için doktorunuza görünün. Aşağıdaki durumlarda ilacı kullanmak yasaktır:

• yüksek hassasiyet, aktif maddeye veya ek bileşenlere alerjik reaksiyon (belirli bir ajanın bileşimi her zaman ekli ekin başında belirtilir);
• hassas mikropların (egzama, sedef hastalığı) neden olduğu bazı cilt ve mukoza hastalıkları ile;
• kan hastalıkları ve hematopoez baskısı ile;
• virüslerin neden olduğu akut solunum yolu enfeksiyonu, bademcik iltihabı;
• Ciddi karaciğer hastalığınız varsa;
• böbrek yetmezliği ile;
• hamilelik ve emzirme döneminde.

Yeni doğan çocuklara "Levomitsetin" verilmemelidir. Ayrıca, ilacı daha az güçlü bir ilaçla değiştirebileceğiniz zaman, ilacı önleme amacıyla veya komplike olmayan bakteriyel enfeksiyonlar için kullanmayın.

Gözyaşı

Size Levomycetin (damla) verildiyse, uygulama kesinlikle talimatlara göre yapılmalıdır. İlaç konjonktival keseye günde iki ila dört kez bir damla uygulanır. Kullanım sıklığı doktor tarafından belirlenir ve hastalığın ciddiyetine bağlıdır. İlacın bağımsız kullanımı, tedaviyi üç günle sınırlamanızı zorunlu kılar. Bu süre zarfında, bir doktora görünme ve bireysel öneriler alma fırsatı bulun.

İlacın uygulanmasından sonra, korneada ve ayrıca sulu mizah ve vitreus gövdesinde aktif maddenin konsantrasyonu oluşturulur. Ana bileşen lense nüfuz etmez. Çocuklar için "Levomitsetin" (damla) yaşamın ilk aylarında özellikle prematüre bebeklerde kullanılmamalıdır. Yenidoğanlarda karaciğer hala yeterince çalışmıyor, bu da aktif maddenin toksik hacminin birikmesine neden olabilir.

"Levomitsetin" (tabletler): ne yardımcı olur?

Talimat, bu ilacın, duyarlı mikroorganizmaların neden olduğu çeşitli enfeksiyonlar için kullanıldığını söylüyor. Doktorlar tarafından diğerlerinden daha sık reçete edilen bu formdur. Levomycetin tabletleri hakkında tüketici incelemeleri, ilacı 500 ve 250 mg'lık bir dozda satın almanın mümkün olduğunu söyledi. Gerçekten de, üretici iki biçimde bir antibiyotik üretir. Tabletler genellikle bağırsak hastalıkları için kullanılır. Ayrıca klamidya, trahom, zatürree, safra yollarının bakteriyel hastalıkları, sepsis ile de yardımcı olurlar. Kullanım talimatları, yemekten yarım saat önce tablet ve kapsül şeklinde bir antibiyotik alınmasını önerir. Hastanın kusması varsa, ilaç yemekten 1-2 saat sonra alınmalıdır. Uygulamanın çokluğu - günde üç ila dört kez. Yetişkinler için dozaj, doz başına 1 tablettir. Günlük kısım 2 gramı geçmemeli ve şiddetli enfeksiyonlarda - 4 gram. Her iki ilaç formu da çocuklar için kontrendikedir.

dış mekan kullanımı

Levomycetin bir jel (bazen merhem olarak da adlandırılır) ve bir alkol çözeltisi şeklinde üretilir. Bu müstahzarlar harici kullanım için tasarlanmıştır. Jel, bakteriyel bir enfeksiyondan zarar gören cilde, ayrıca pürülan yaralar ve yanıklara uygulanır. İlaç, cildin hızlı iyileşmesine katkıda bulunan bu tür patolojilerle etkili bir şekilde baş eder. Merhem bazen oftalmik uygulamada kullanılır. Bu tür ilaçları bir aylıktan küçük çocuklarda kullanmayın.

"Levomitsetin" - inceleme raporu - sıvı halde kullanılabilir. Trofik ülserlerin tedavisi için cilde bir alkol çözeltisi uygulanır, kaynar. Bu ilaç, emziren annelerde meme uçlarındaki çatlaklardan kurtulmak için de reçete edilir. Etkilenen bölge bir çözelti ile tedavi edilir, ardından gazlı bezle örtülür. Gerekirse steril swablar nemlendirilir ve kompres olarak uygulanır. Bazı kaynaklar, alkol solüsyonunun belirli endikasyonlar için ağızdan alındığını söylüyor. Alkol solüsyonu şeklindeki ilaç orta kulak iltihabını tedavi eder.

Dahili yönetim için çözüm

Eczanede ayrıca iç yönetim için ilaç satın alabilirsiniz. Toz halindedir. Önceden, ajan bir doktor tarafından reçete edilen bir çözücü ile seyreltildi. Doz, patolojinin doğasına ve hastanın yaşına bağlıdır. Yetişkinlere günde 2-3 kez 500 veya 1000 mg aktif madde reçete edilir. İlacın günlük oranı dört gramı geçmemelidir. Çocuklara her kilogram ağırlık için 12,5 ila 25 miligram enjekte edilir. İlaç 6-12 saat ara ile uygulanır. Terapi süresi 8-10 gündür. İlacın çeşitli şekillerde uygulanmasına izin verilir: intravenöz, damlama veya intramüsküler. Asepsi kurallarına uyduğunuzdan emin olun.

İlacın kışkırttığı yan etkiler

"Levomitsetin" tabletlerinin hangi amaçla kullanıldığını zaten biliyorsunuz (buna yardımcı oluyorlar). Talimat, ilacın hoş olmayan sonuçlara yol açabileceği konusunda uyarır. Olumsuz reaksiyonlar arasında, sindirim bozuklukları en sık belirtilmektedir. Antibiyotik, ishal, şişkinlik, ağrı ve kusmaya neden olan bağırsak mikroflorasını bozar.

İlaç kan sayımını değiştirebilir. Lökopeni, trombositopeni, anemi ve diğer bazı hastalıkları kışkırtır. Ayrıca ilaç, baş ağrısı, depresyon, halüsinasyonlar ve ajitasyon ile kendini gösteren sinir sistemini etkileyebilir. Bir antibiyotik bazen alerjik reaksiyona neden olur. Herhangi bir yan etki fark ederseniz, tedaviyi bırakmalı ve hemen bir doktora danışmalısınız.

ek bilgi

İlaç hematopoez sürecini etkilediğinden, bu tür ilaçlarla aynı anda kullanılmamalıdır. Diğer antibiyotiklerle eşzamanlı kullanım, birbirlerinin etkisini engelleyebilir, ayrıca karaciğer üzerindeki toksik etki daha güçlü olacaktır. İlacın büyük dozlarının kullanımı zehirlenme belirtileri ile kendini gösterir: soluk cilt, kusma, baş ağrısı, uyuşukluk. Beyan edilen antibiyotiğin pediatride kullanılması, ciddi sonuçlar doğurma riski olduğundan hoş karşılanmaz. İlaç çocuklara sadece endikasyonlara göre verilir. İlacın talimatlarda belirtilen kurallara uygun olarak saklanması gerekir. Oftalmik "Levomycetin" e dikkat edin. Göz damlası uzun süreli kullanıma izin vermez. Açıldıktan 15 gün sonra flakon atılmalıdır.

özetle

İlaç "Levomitsetin" oldukça etkili ve uygun fiyatlı bir ilaçtır. Bu ilaç reçetesizdir. Ancak bu, düşüncesizce kullanabileceğiniz anlamına gelmez. Tedaviye başlamadan önce doktorunuza danışın. Alınan tavsiyelere ve randevulara kesinlikle uyun. İyi şanlar!

Levomycetin, sistemik kullanım için antimikrobiyal grubuna karşılık gelen bir ilaçtır (tabletler). Kullanım talimatlarından ilacın önemli özellikleri:

• Sadece reçete ile satılır
• Hamilelik sırasında: kontrendikedir
• Emzirirken: kontrendikedir
• Çocuklukta: kontrendikedir
• Karaciğer fonksiyon ihlalleri için: kontrendikedir

paket

Birleştirmek

Levomycetin'in tüm formlarındaki aktif maddesi, amfenikol antibiyotik grubuna ait bir madde olan kloramfenikoldür.

Gözlerdeki damlalar, 2.5 mg / ml konsantrasyonda kloramfenikol içerir.

Kapsüller ve tabletler için aktif maddenin olası dozajları, uzun süreli salınan tabletler için 250 ve 500 mg'dır - 650 mg (tabletler 2 katmana sahiptir - dış kısım 250, iç kısım 400 mg kloramfenikol içerir).

Alkolik Levomycetin çözeltisi, 0.25 konsantrasyonunda mevcuttur; 1, 3 ve %5. Merhem Levomycetin, 1 veya 5'lik bir konsantrasyona sahip olabilir.

Farklı üreticilerin müstahzarları, farklı bir yardımcı bileşen bileşimine sahiptir.

Sovyet sonrası ülkelerdeki ilaç şirketleri tarafından üretilen aynı ilacın tüm çeşitleri, kloramfenikol üretmek için aynı teknolojiyi kullandıklarından biraz farklıdır. Bu nedenle, Levomycetin DIA göz damlası, örneğin Belmedpreparaty tarafından üretilen damlalardan farklı değildir.

Tahliye formu

• göz %0,25 düşer (ATX kodu S01AA01);
• liniment %1, %5;
• alkol solüsyonu %1, %3, %5 ve %0.25 (ATC kodu D06AX02);
• tabletler ve kapsüller 250 ve 500 mg, uzatılmış salımlı tabletler 650 mg (ATX kodu J01BA01).

farmakolojik etki

Antibakteriyel. İlaç iltihabı durdurur ve kloramfenikole duyarlı mikrofloranın neden olması şartıyla herhangi bir doku ve organın enfeksiyonlarını iyileştirir.

Farmakodinamik ve farmakokinetik

Levomycetin bir antibiyotik midir, değil midir? Streptomyces venezuelae mikroorganizmaları tarafından yaşamları boyunca üretilen ürünle aynı olan sentetik kökenli antibiyotik.

Kloramfenikol çoğu gram (+) ve gram (-) bakteri (sülfonamidler, streptomisin ve penisilinlerin etkisine dirençli suşlar dahil), spiroketler, riketsiya ve bazı büyük virüsler için zararlıdır.

Clostridium, Pseudomonas aeruginosa, aside dirençli bakteriler ve protozoalara karşı düşük aktivite gösterir.

İlacın etki mekanizması, kloramfenikolün mikroorganizmaların proteinlerinin sentezini bozma kabiliyeti ile ilişkilidir. Bu madde, mRNA ile ilişkili aktive edilmiş amino asit kalıntılarının polimerizasyonunu bloke eder.

Kloramfenikole mikrobiyal direnç nispeten yavaş gelişir; kural olarak diğer kemoterapi ilaçlarına çapraz direnç oluşmaz.

Topikal olarak uygulandığında aköz hümör, vitreus vücut lifleri, kornea ve iriste gerekli konsantrasyon oluşturulur. İlaç lense nüfuz etmez.

Oral olarak kloramfenikol alırken farmakokinetik parametreler:

• emilim - %90;
• biyoyararlanım - %80;
• plazma proteinlerine bağlanma derecesi -% 50-60 (beklenenden önce doğanlarda
• bebeklerin süresi - %32);
• Tmax - 1 ila 3 saat arası.

Kan dolaşımındaki terapötik konsantrasyon, oral uygulamadan sonra 4-5 saat korunur. Alınan dozun yaklaşık üçte biri safrada bulunur, en yüksek Levomycetin konsantrasyonu böbreklerde ve karaciğerde oluşturulur.

İlaç plasenta bariyerini geçebilir, fetüsteki serum konsantrasyonu annedeki serum konsantrasyonunun %30-80'ine ulaşabilir. Süte nüfuz eder.

Biyotransformirovatsya esas olarak karaciğerde (% 90). Bağırsak normoflorasının etkisi altında, aktif olmayan metabolitlerin oluşumu ile hidrolize uğrar.

Eliminasyon süresi 24 saattir, esas olarak böbrekler yoluyla atılır (%90). Bağırsak içeriği ile% 1 ila 3 oranında atılır. Bir yetişkin için T1 / 2 - 1,5 ila 3,5 saat arası, 1-16 yaş arası çocuklarda - 3 ila 6,5 ​​saat arası, çocuklarda doğumdan 1-2 gün sonra - 24 saat veya daha fazla (vücut ağırlığı düşükse), yaşamın 10-16. günü - 10 saat.

Hemodiyaliz çok az geçer.

Kullanım endikasyonları: Ne için kullanılan tabletler, göz solüsyonu ve harici tedavi (liniment ve alkol solüsyonu)

İlaç ne işe yarar? Levomycetin, antibiyotiğe duyarlı mikropları kışkırtan hastalıklar için reçete edilir: shigella, salmonella, streptokok, stafilokok, Proteus, Neisseria, riketsiya, klamidya, leptospira, Klebsiella ve bir dizi başka mikroorganizma.

İlaç çeşitli dozaj formlarında mevcuttur. Bu, kloramfenikolün lezyona doğrudan ve tedavi için gerekli konsantrasyonda verilmesini sağlar.

Levomycetin'in merhem ve çözelti şeklinde kullanımı için endikasyonlar:

• kloramfenikole duyarlı mikrofloranın neden olması şartıyla derinin bakteriyel enfeksiyonları;
• trofik ülserler;
• yatak yaraları;
• kaynar;
• yaralar;
• enfekte yanıklar;
• Emzirme sırasında meydana gelen meme ucu çatlakları.

Pürülan otitis media ile uygulanmak üzere kulaklarda bir alkol çözeltisi reçete edilir.

Neden Levomycetin tabletleri?

İlaca duyarlı mikrofloranın neden olduğu safra ve idrar yolu enfeksiyonları, genelleştirilmiş salmonelloz, paratifoid, tifo, yersiniosis, riketsiyoz, bruselloz, dizanteri, tularemi, meningokok enfeksiyonu, beyin apsesi, klamidya, trahom için tabletli formlar kullanılmalıdır. , pürülan yara enfeksiyonu, kasık lenfogranüloma, pürülan peritonit, ehrlichiosis.

Levomycetin nelerden düşer?

Levomycetin (göz damlası), aşağıdaki bakteriyel göz enfeksiyonlarını tedavi etmek için reçete edilir:

• sklerit ve episklerit;
• konjonktivit ve keratokonjonktivit;
• blefarit;
• keratit.

Bu hastalıklara kloramfenikolün etkisine dirençli mantarlar, virüsler ve mikroplar neden oluyorsa ilacın kullanımı etkisizdir.

Kontrendikasyonlar

Ek açıklama, Levomycetin kullanımına kontrendikasyonların olduğunu belirtir:

• aşırı duyarlılık;
• kemik iliği hematopoezinin depresyonu;
• akut aralıklı (aralıklı) porfiri;
• G6PD enzim eksikliği;
• böbrek/karaciğer yetmezliği.

Harici tedavi ajanları, geniş granülasyonlu yara yüzeylerine ve ayrıca mantar enfeksiyonu, egzama veya sedef hastalığından etkilenen cilde uygulanmaz.

Daha önce sitostatik ilaçlar almış veya radyasyon tedavisi görmüş hastalar, hamile kadınlar, küçük çocuklar (özellikle yaşamın ilk 4 haftası), ilaç sağlık nedenleriyle reçete edilir.

Yan etkiler

Levomycetin sistemik yapısının yan etkileri:

• sindirim sistemi bozuklukları - mide bulantısı, ishal, hazımsızlık, kusma, farenks ve ağız boşluğunun mukoza zarının tahrişi, disbakteriyoz;
• hemostaz ve hematopoez ihlalleri - retikülosito-, löko- ve trombositopeni, agranülositoz, hipohemoglobinemi, aplastik anemi;
• duyu ve sinir sistemi bozuklukları - depresyon, optik nörit, zihinsel ve motor bozukluklar, baş ağrısı, bozulmuş bilinç ve / veya tat, halüsinasyonlar (işitsel veya görsel), deliryum, görme keskinliğinde / işitmede azalma;
• aşırı duyarlılık reaksiyonları;
• bir mantar enfeksiyonunun eklenmesi;
• dermatit;
• kardiyovasküler çöküş (genellikle yaşamın ilk yılındaki çocuklarda).

Göz damlası, merhem ve alkol solüsyonu kullanırken lokal alerjik reaksiyonlar mümkündür.

Levomycetin kullanım talimatları

Göz damlası Levomycetin: kullanım talimatları

Göz damlaları Levomycetin (DIA, Akri, AKOS, Ferein), her gözün konjonktival kesesine günde bir 3-4 ruble verilir. Tedavinin seyri genellikle 5 ila 15 gün sürer.

İlaç kullanırken başınızı geriye doğru eğmeli, alt göz kapağını nazikçe yanağa doğru çekerek cilt ile göz yüzeyi arasında bir boşluk oluşsun ve uç ile göz kapağına ve göz yüzeyine dokunmadan yapmalısınız. damlalıklı şişenin içine 1 damla ilaç ekleyin.

Damlatma işleminden sonra gözün dış köşesine parmakla bastırılır ve 30 saniye boyunca yanıp sönmez. Göz kırpamıyorsanız, solüsyonun gözden kaçmaması için mümkün olduğunca dikkatli yapın.

Yenidoğan dönemindeki çocuklar için (doğumdan sonraki ilk 28 gün), ilaç sağlık nedenleriyle kullanılır.

Pürülan otitis media ile ilaç günde 1-2 ruble kulağa enjekte edilir. 2-3 damla. Uygulanan çözeltiyi yıkayan kulak kanalından belirgin bir akıntı ile Levomycetin günde 4 rubleye kadar kullanılabilir.

Arpa için göz damlası

Arpada kloramfenikolün yardımcı bileşen olarak çözeltinin bir parçası olan borik asit ile kombinasyon halinde kullanılması, konjonktiva enfeksiyonunu ve apse açıldıktan sonra komplikasyonların gelişmesini önlemeye yardımcı olur, arpanın olgunlaşmasını hızlandırır, kısmen kızarıklığı giderir ve azaltır. ağrının yoğunluğu, iyileşme süresini 2-3 gün azaltır.

Tedavi hem hasta hem de sağlıklı göz için aynı anda gerçekleştirilir. Ajan 1-2 damla 2-6 ruble / gün aşılanmalıdır. Şiddetli ağrı ile Levomycetin her saat aşılanabilir.

Levomycetin tabletleri: kullanım talimatları

Endikasyonlara bağlı olarak günde 3-4 ruble tablet ve kapsül alınır. Bir yetişkin için tabletlerde / kapsüllerde tek bir Levomycetin dozu 1-2 sekmedir. 250 mg. En yüksek doz - 4 sekme. Günde 500 mg.

Özellikle şiddetli vakalarda (örneğin peritonit veya tifo ile), doz günde 3 veya 4 g'a yükseltilebilir.

Başvuru süresi - en fazla 10 gün.

Levomycetin, genellikle gıda zehirlendiğinde ortaya çıkan ishal için ve ayrıca bağırsak rahatsızlığının bakteriyel bir enfeksiyonun sonucu olduğu durumlarda kullanılır.

İshal için Levomycetin tabletleri yemeklerden önce 4-6 saatte bir alınır. En yüksek doz 4 g/gündür. İlk 500 mg tableti aldıktan sonra bozukluk durursa, ikincisi artık alınmamalıdır.

Sistit için Levomycetin nasıl alınır

Sistit ile kural olarak tabletler kullanılır. Özellikle ağır vakalarda, doktor kloramfenikol enjeksiyonları (bir çözelti hazırlamak için, toz enjeksiyon için suda veya novokain içinde çözülür) veya glikoz üzerinde bir damar içine kloramfenikol jet infüzyonu önerebilir.

Aksi belirtilmedikçe, sistit tabletleri her 3-4 saatte bir standart dozda alınmalıdır.

Alkol çözeltisi için talimatlar

Çözelti, etkilenen cilt yüzeyinin yağlanması veya tıkayıcı bir pansuman altında kullanım için tasarlanmıştır.

Tedavi süresi, patolojik sürecin seyrine, ciddiyetine ve terapötik önlemlerin etkinliğine bağlıdır.

Çatlak meme uçları her beslenmeden sonra %0.25 solüsyon ile tedavi edilmelidir. Tedavi 5 günden fazla sürmez.

liniment için talimatlar

Pürülan eksüda ve ölü doku çıkarıldıktan sonra yanık cilde veya yara yüzeyine merhem uygulanır. Tedaviden önce yara ayrıca bir antiseptik ile yıkanmalıdır: %0.01 miramistin solüsyonu, %0.05 klorheksidin biglukonat solüsyonu, %3 hidrojen peroksit solüsyonu veya %0.02 furatsilina sulu solüsyonu.

Merhem, etkilenen bölgeye ince bir tabaka ile uygulanır ve daha sonra steril bir bandajla kapatılır. Ayrıca ilaçla kesilmiş steril bir gazlı bezi ıslatabilir ve yarayı bununla doldurabilir veya yanık yüzeyini kapatabilirsiniz.

Yara tedavisinde liniment 1 ovma/gün, yanık tedavisinde 1 ovma/gün kullanılır. veya bol miktarda pürülan eksüdanın ne kadar serbest bırakıldığına bağlı olarak 2-3 ruble / hafta.

Derinin bakteriyel enfeksiyonlarının tedavisinde, Levomycetin lezyonlara (önceden tedavi edildikten sonra) 1 veya 2 ruble / gün, ince bir tabaka halinde ve bandajsız, mümkünse ilacı tamamen emilene kadar ovalayarak uygulanır. etkilenen cilde ve patolojik odak çevresinde sağlıklı cildin küçük alanlarını yakalar.

Ürünü kullanmadan önce ıslak alanlar gazlı bez ile kurulanır.

Levomycetin'in bandaj altında kullanıldığı durumlarda 1 p. / Gün uygulanır.

Tek doz - 250-750 mg, günlük - 1-2 g kloramfenikol. 70 kg ağırlığındaki bir hastanın tedavisi için 3 kg'a kadar ilaç tüketilmelidir.

Meme uçlarının çatlaklarına merhem, steril bir peçete üzerine kalın bir tabaka halinde uygulanır.

Sivilce için Levomycetin

Levomycetin nedir? Antibakteriyel ilaç. Enfeksiyöz ve enflamatuar süreçleri hızlı bir şekilde bastırma yeteneği, akne için bir çare (tabletler ve alkol solüsyonu) kullanılmasına izin verir.

Cilt sorunları için genellikle %1'lik bir çözüm önerilir. İlaç, cildi kurutmamak ve gelecekte tedavisi zor olan pürülan akne görünümüne neden olabilecek kloramfenikol dirençli mikropların görünümünü provoke etmemek için noktasal olarak uygulanır.

Çözüm, sivilcenin ortaya çıktığı andan kaybolana kadar kullanılır. Çözümün profilaktik kullanım için tasarlanmadığını hatırlamak önemlidir.

Kloramfenikol genellikle akne ve kırmızı, iltihaplı sivilceleri tedavi etmek için diğer tedavilerle birlikte kullanılır.

En popülerleri, Levomycetin ile aşağıdaki sivilce konuşmacılarıdır:

• Aspirin, Levomycetin ve nergis tentürü. Asetilsalisilik asit (aspirin) ve kloramfenikol, her biri 4 tablet alınır ve toz haline getirildikten sonra 40 ml nergis tentürü dökülür.
• Borik asit, Levomycetin, salisilik asit ve etil alkol. İlacı hazırlamak için, bileşenler aşağıdaki oranda karıştırılır: 5 ml yüzde iki salisilik asit, borik asit ve alkol çözeltisi - her biri 50 ml, Levomycetin - 5 g.
• Salisilik asit, streptosit, kafur alkol, Levomycetin aşağıdaki oranda: 30 ml (%2 çözelti) / 10 tablet / 80 ml / 4 tablet.

İncelemeler, sivilce bekarsa bu ilaçların çok etkili olduğu sonucuna varmamızı sağlar, ancak sorun daha kapsamlıysa, öncelikle nedenini içeriden ortadan kaldırmak gerekir.

aşırı doz

Hematopoezden kaynaklanan ciddi komplikasyonlar genellikle günde 3 g'ı aşan uzun süreli dozların kullanımı ile ilişkilidir. Kronik zehirlenme belirtileri: soluk cilt, hipertermi, boğaz ağrısı, kanama ve kanama, yorgunluk veya halsizlik.

Yüksek dozda yenidoğanlarla tedavi, ana özellikleri olan bir kardiyovasküler (“gri”) sendromun gelişimini tetikleyebilir:

• ten renginde mavimsi griye değişiklik;
• hipotermi;
• şişkinlik;
• kusmak;
• sinir reaksiyonlarının eksikliği;
• solunum ritminin ihlali;
• asidoz;
• dolaşım çökmesi;
• kardiyovasküler yetmezlik;
• koma.

5 vakadan 2'sinde hasta ölür. Ölüm nedeni, karaciğer enzimlerinin olgunlaşmamış olması ve floramfenikolün miyokard üzerindeki doğrudan toksik etkisi nedeniyle ilacın vücutta birikmesidir.

Kardiyovasküler sendrom, kloramfenikolün plazma konsantrasyonu 50 mcg / ml'yi aştığında kendini gösterir.

Tedavi gastrik lavaj, tuzlu laksatifler, enterosorbentler, temizleme lavmanı kullanımını içerir. Şiddetli vakalarda hemosorpsiyon ve semptomatik tedavi endikedir.

Yüksek dozda göz damlası geçici görme bozukluğuna neden olabilir. Doz aşılırsa, gözleri akan su ile yıkayın.

Aşırı dozda harici tedavi ajanları, cilt ve mukoza zarlarının tahrişi ve ayrıca lokal aşırı duyarlılık reaksiyonları ile birlikte olabilir.

Etkileşim

Topikal uygulama ile etkileşim tarif edilmemiştir.

Kloramfenikol, hipoglisemik ilaçların etkisini (plazma konsantrasyonlarını artırarak ve karaciğerdeki metabolizmalarını baskılayarak) ve ayrıca kemik iliği hematopoezini inhibe eden ilaçların etkisini arttırır.

İlaç, penisilinin bakterisit etkisinin tezahürünü önler. Varfarin, fenobarbital ve fenitoinin metabolizmasını zayıflatır, kan plazmasındaki konsantrasyonlarını arttırır ve atılımlarını yavaşlatır.

Klindamisin, eritromisin ve linkomisin ile kombinasyon halinde, ilaçlar karşılıklı olarak birbirlerinin etkisini zayıflatır.

Hematopoez üzerindeki inhibitör etkinin artmasını önlemek için kloramfenikol, sülfanilamid ilaçları ile birlikte kullanılmamalıdır.

Satış şartları

Liniment ve alkol solüsyonu, tezgah üstü ürünler grubuna aittir. Tablet ve göz damlası satın almak için bir doktordan reçete almanız gerekir.

Depolama koşulları

Göz damlası, alkol çözeltisi, tablet formları 25 ° C'ye kadar sıcaklıklarda, merhem - 15-25 ° C sıcaklıkta saklanmalıdır.

Raf ömrü

Tablet formları için - 5 yıl, merhem için - 2 yıl, bir alkol çözeltisi için - 1 yıl, göz damlaları için - 2 yıl (orijinal ambalajı açtıktan sonra 15 gün içinde).

Özel Talimatlar

Devlet Farmakopesi, kloramfenikolün yeşilimsi sarı bir renk tonu ile beyaz/beyaz olduğunu, tadı acı ve kokusuz kristal toz olduğunu belirtir. Bu madde suda az çözünür ve %95 alkolde kolayca çözünür. Kloroformda hemen hemen çözünmez.

Maddenin brüt formülü C₁₁H₁₂N₂O₅Cl₂'dir.

Burunda ve kulakta damla kullanmak mümkün müdür?

Pratikte, göz damlaları pratikte bakteriyel rinit için, kulakta - pürülan otitis media için kullanılır.

İlacın başka amaçlar için kullanılması doğru kabul edilemese de, bu tür tedavi bazı durumlarda yardımcı olur.

Çoğu zaman, burun akıntısı olan göz formları, burunlarını kendi başlarına nasıl üfleyeceklerini hala bilmeyen bebeklere reçete edilir: bakteri içeren çok miktarda mukus, çeşitli sinüslere girerse, sinüzit veya sinüzit gibi komplikasyonlara neden olabilir.

Bebeklerde Levomycetin damlalarının kullanılmasının mukozayı kurutabilmesine ve sümük akışını azaltabilmesine rağmen, topikal antibiyotiklerin çoğu zaman bakteriyel bir enfeksiyonla etkili bir şekilde savaşmadığı kanıtlanmıştır.

“Etiket dışı reçete” ilkesine göre (amaçlanan amaç için değil) tedavi rejimi hakkında konuşursak, Levomycetin kulağa 3-4 damla, burun içine - 1-2 damla damlatılır. Tedavi 5 ila 10 gün sürer. Prosedürlerin çokluğu - günde 1-2.

İlacını burnuna sokmadan önce, önce bir vazokonstriktör damlatmalısın. Kulağa uygulamadan önce dış kulak yolu irin temizlenmelidir.

Veteriner hekimlikte uygulama

Veterinerlik pratiğinde Levomycetin, kolibasilloz, salmonelloz, leptospirosis, dispepsi, kolienterit, koksidoz ve tavukların pullorozu, kuşların bulaşıcı laringotrakeit ve mikoplazmozu, idrar yolu enfeksiyonları ve bronkopnömoni için kullanılır.

Çiftlik hayvanları ile kediler ve köpekler için doz, hastalığın ağırlığına ve ciddiyetine bağlı olarak seçilir.

Tavuklara ilaç nasıl verilir? Tavukların bağırsak enfeksiyonundan toplu ölümünü önlemek için, 3-5 gün boyunca yemekle birlikte günde 2 kez 1 tablet Levomycetin verilir. Bu doz 15-20 civciv için hesaplanmıştır.

analoglar

Aynı etken maddeye sahip müstahzarlar: Levomycetin Aktitab, Levomycetin sodyum süksinat.

Etki mekanizmasına göre analoglar:

• Levomycetin tabletleri için - Fluimucil;
• çözelti ve merhem için Levomycetin - aerosol Levovinizol (jenerik), Bactroban, Baneocin, Gentamisin, Lincomycin, Synthomycin, Fucidin, Fusiderm, Neomisin.

Levomycetin göz damlası ilaçlarla değiştirilebilir: Levomycetin-DIA, Levomycetin-AKOS, Levomycetin-Akri.

Hangisi daha iyi - Levomycetin veya Albucid?

Wikipedia, Albucid'in (sulfacetamide) sülfonamidler grubundan bir antimikrobiyal bakteriyostatik ajan olduğunu belirtir.

İlaç, bakteriyel keratit, korneanın pürülan ülserleri, blefarit, konjonktivit, klamidyal ve gonore hastalıklarının yanı sıra yeni doğan bebeklerde blenorrhea tedavisinde oftalmolojide kullanılır.

Albucid, Levomycetin'den farklı olarak ciddi göz tahrişine neden olur.

Çocuklarda Levomycetin kullanımı

Pediatride Levomycetin tabletlerinin kullanımı

Pediatride ilacın tabletlenmiş formları, kloramfenikolün serum konsantrasyonunun sürekli izlenmesi altında kullanılır. Yaşa bağlı olarak, çocuklar için Levomycetin tabletlerinin dozu 25 ila 100 mg / kg / gün arasında değişmektedir.

2 haftanın altındaki yenidoğan bebekler için (prematüre bebekler dahil), günlük dozu hesaplama formülü aşağıdaki gibidir: 4 r. / Gün'e kadar uygulama sıklığı ile her doz için 6.25 mg / kg.

14 günden büyük bebekler için 6 saatte bir 1 doz 12.5 mg/kg veya 12 saatte bir 25 mg/kg reçete edilir.

Şiddetli enfeksiyonlarda (örneğin menenjit) doz 75-100 mg/kg/gün'e çıkarılır.

İshal için Levomycetin nasıl alınır?

İlaç oldukça ciddi bir çözümdür ve bu nedenle bir doktor tarafından reçete edilmelidir. Bununla birlikte, genellikle bir bağırsak bozukluğunu gidermek için gerektiğinde çocuklara verilir.

Kural olarak, 3-8 yaş arası çocuklar için doz 375 ila 500 mg / gün'dür. (1 doz başına 125 mg), 8-16 yaş arası çocuklar için - 750-1000 mg (1 doz başına 250 mg).

İshal ile ilacın tek bir kullanımına izin verilir. Çocuğun durumu düzelmezse ve hapı aldıktan 4-5 saat sonra bile belirtiler devam ederse, bir terapiste danışmalısınız.

Çocuklar için göz damlası Levomycetin

Yeni doğan bebeklerde (doğumdan sonraki ilk 4 haftada) göz damlası sadece sağlık nedenleriyle kullanılır.

Bebekler için Levomycetin göz damlası da dikkatli kullanılır. Kural olarak, her 6-8 saatte bir her gözün konjonktival kesesine 1 damla bir antibiyotik damlatılır.

Çocuklarda harici terapi kullanımı

Çözüm, 1 yaşın altındaki çocukların tedavisi için tasarlanmamıştır, merhem prematüre ve yeni doğan bebekleri tedavi etmek için kullanılmaz.

Levomycetin ve alkol

Alkol ve kloramfenikol uyumsuzdur. Etanol ile eşzamanlı kullanımda, taşikardi, cildin kızarması, mide bulantısı ve kusma, refleks öksürük, kasılmalar ile kendini gösteren disülfiram benzeri bir etki geliştirme riski yüksektir.

Hamilelik sırasında Levomycetin

Harici ve sistemik kullanım için Levomycetin gebelikte kontrendikedir. İlaç emziren bir kadına reçete edilirse, çocuk tedavi süresince yapay beslenmeye aktarılmalıdır.

Belirtildiği takdirde, talimatlarda önerilen dozları aşmamak kaydıyla hamilelerde ve emzirme döneminde göz damlası kullanılabilir.

Tanım

Tabletler sarımsı bir renk ile beyaz veya beyazdır, çentikli* ve yivlidir.

*Çentik, tableti yutmayı kolaylaştırmak için bölmek üzere tasarlanmıştır.

Birleştirmek

Her tablet şunları içerir:

aktif madde: kloramfenikol - 500 mg;

Yardımcı maddeler: povidon K-25, kalsiyum stearat, patates nişastası.

farmakoterapötik grup

Sistemik kullanım için antibakteriyel maddeler. Amfenikoller.

ATS kodu: J01BA01.

farmakolojik etki

T-RNA amino asitlerinin ribozomlara transferi aşamasında bir mikrobiyal hücrede protein sentezi sürecini bozan geniş spektrumlu bakteriyostatik bir antibiyotik. Penisiline, tetrasiklinlere, sülfonamidlere dirençli bakteri türlerine karşı etkilidir. Birçok gram-pozitif ve gram-negatif bakteriye, pürülan patojenlere, bağırsak enfeksiyonlarına, meningokok enfeksiyonlarına karşı aktif: Escherichia coli, Shigella dizanteri, Shigella flexneri spp., Shigella boydii spp., Shigella sonnei, Salmonella spp.(dahil. Salmonella typhi, Salmonella paratyphi), Staphylococcus spp., Streptococcus spp.(dahil. streptokok pnömoni), Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, bir dizi suş Proteus spp., Burkholderia pseudomallei, Rickettsia spp., Treponema spp., Leptospira spp., Chlamydia spp.(dahil. klamidya enfeksiyonları), Coxiella burnetii, Ehrlichia canis, Bacteroides fragilis, Klebsiella pneumoniae, Haemophilus influenzae. Aside dirençli bakterileri etkilemez (dahil. Tüberküloz), anaeroblar, metisiline dirençli stafilokok suşları, Acinetobacter, Enterobacter, Serratia marcescens,indol pozitif suşlar Proteus spp., Pseudomonas aeruginosa spp., protozoa ve mantarlar. Mikrobiyal direnç yavaş gelişir. Rezerv antibiyotikleri ifade eder ve diğer antibiyotiklerin etkisiz olduğu durumlarda kullanılır.

Kullanım endikasyonları

Özellikle horamfenikole duyarlı organizmaların neden olduğu ciddi, yaşamı tehdit eden enfeksiyonlar hemofilus influenza ve tifo ateşi.

Diğer antibakteriyel ajanların kullanılamaması veya kullanılamaması durumunda yedek antibiyotik olarak kullanılır.

- Tifo ( Salmonella Typhi);

– Paratifo A ve B;

- Salmonella'nın neden olduğu sepsis;

- Salmonella'nın neden olduğu menenjit;

- Haemophilus influenzae'nin neden olduğu menenjit;

– Pürülan bakteriyel menenjit;

- Rickettsioses.

Dozaj ve uygulama

dozlar:

yetişkinler (içindesınıfyaşlı hastaların tedavisi): genel olarak önerilen doz her 6 saatte bir 500 mg'dır (4 bölünmüş dozda günde 50 mg/kg vücut ağırlığı). Vücut ısısının normale dönmesinden sonra tedaviye 2 veya 3 gün daha devam edilmelidir. Şiddetli enfeksiyonlarda (menenjit, sepsis), bu doz başlangıçta iki katına çıkarılabilir, ancak klinik iyileşme görülür görülmez azaltılmalıdır.

6 yaşından büyük çocuklar: 4 bölünmüş dozda 50.0-100.0 mg/kg/gün.

Çocuklarda ve yaşlı hastalarda kan plazmasındaki kloramfenikol konsantrasyonunun kontrol edilmesi gerekir. Kloramfenikolün önerilen doruk plazma konsantrasyonu (yutulduktan yaklaşık 2 saat sonra): 10–25 mg/l; . Bir sonraki dozdan önce kan plazmasındaki "artık" konsantrasyon 15 mg / l'yi geçmemelidir.

uygulama modu: içeride, yemeklerden 30 dakika önce.

Eğer özlersenbenve ilacı aldığınızda, bu eksiklik fark edilir edilmez kaçırdığınız dozu almalısınız. Ancak, eğerdBu alım zamanı bir sonraki doz ile aynı zamana denk gelir, unuttuğunuz dozu tekrar almayınız.dvay. İlacı önerilen rejime göre alındkaçırılan dozu telafi etmek için dozu iki katına çıkarmadan ozing.

Levomycetin tablet değildparçalara bölünür, bu nedenle neob500 mg'dan daha az bir dozda kloramfenikol kullanımı, tıbbi bir ortam kullanılması tavsiye edilirdstvoddiğer üründtelator, böyle bir imkanı sağlayanhakkındanot

Yan etki

Tüm ilaçlar gibi kloramfenikol de istenmeyen yan etkilere neden olabilir.btepkiler, hakkındadama herkesin başına gelmezler.

Yan etkilerin görülme sıklığıdgelecek yıldhususlar:

Nadiren - 1000 kişiden 1'ini etkileyebilir: kemik iliği fonksiyonunun geri dönüşümlü doza bağlı inhibisyonu ve geri dönüşümsüz aplastik anemi, hipoplastik anemi, agranülositoz.

Frekans bilinmiyor – ishodbenonlarayemek yiyordveriler, oluşma sıklığıdyemek imkansız: ikincil mantar enfeksiyonu, retikülositopeni, lökopeni, granülositopeni, trombositopeni, eritrositopeni, pansitopeni, kanama süresinde artış, aşırı duyarlılık reaksiyonları (alerjik deri reaksiyonları dahil), anjiyoödem, tifolu hastaların tedavisinde, Jarisch-Herxheimer reaksiyonu meydana gelebilir, psikomotor bozukluklar , depresyon, konfüzyon, periferik nörit, baş ağrısı, optik nörit, görsel ve işitsel halüsinasyonlar, görme keskinliğinde ve işitmede azalma, asidoz kardiyovasküler kollaps, hazımsızlık, bulantı, kusma (yemekten 1 saat sonra alındığında gelişme olasılığı azalır), ishal, tahriş oral mukoza ve farinks, glossit, stomatit, enterokolit, disbakteriyoz (normal mikrofloranın baskılanması), paroksismal gece hemoglobinüri, ateş, çökme (1 yaşından küçük çocuklarda), yenidoğanların "gri sendromu" *.

* Yenidoğanların "gri sendromuna" kusma, şişkinlik, solunum bozuklukları, siyanoz eşlik eder. Gelecekte vazomotor çöküş, hipotermi ve asidoz birleşir. Karaciğer enzimlerinin olgunlaşmamış olması nedeniyle kloramfenikolün "gri sendromunun" gelişmesinin nedeni, miyokard üzerindeki toksik etki. Ölüm oranı %40'a ulaşır.

Herhangi bir olumsuz reaksiyon yaşarsanız, lütfen doktorunuza danışın. Buöneribroşürde listelenmeyenler de dahil olmak üzere olası advers reaksiyonları kapsar.hazineüstünde. Ayrıca rapor edebilirsinizeAdvers Reactions Database'e (Günler) advers reaksiyonlartwiyam) ilaç başarısızlığı raporları da dahil olmak üzere ilaçlaranherhangi bir ilaç. Olumsuz reaksiyonları bildirerek, ilacın güvenliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine yardımcı olursunuz.

Kontrendikasyonlar

İlacın aktif ve yardımcı bileşenlerine karşı aşırı duyarlılık, kloramfenikole toksik reaksiyon öyküsü, aktif bağışıklama, kemik iliği hematopoezinin baskılanması, akut aralıklı porfiri, glukoz-6-fosfat dehidrojenaz eksikliği, karaciğer ve / veya böbrek yetmezliği, sedef hastalığı, egzama , mantar cilt hastalıkları, hafif enfeksiyonların önlenmesi ve tedavisi, 6 yaşın altındaki çocuklar, hamilelik, emzirme.

Kloramfenikol, kemik iliği fonksiyonunu baskılayabilen ilaçlar alan hastalarda kontrendikedir.

aşırı doz

25 µg/mL'nin üzerindeki kloramfenikol seviyeleri toksik olarak kabul edilir.

6 tabletten fazla alınırsa mide yıkama yapılmalı ve semptomatik tedavi uygulanmalıdır. Çocuklarda "gri sendrom" gibi şiddetli aşırı doz durumunda, kloramfenikol klirensini önemli ölçüde artıracak olan iyon değişim reçineleri yoluyla hemoperfüzyon kullanarak kan plazmasındaki kloramfenikol konsantrasyonunu hızla azaltmak gerekir.

Kloramfenikol zehirlenmesinin en ciddi sonuçları küçük çocuklarda olabilir. Uzun süreli (önerilen süreyi aşan) yüksek dozlarda alım ile - kanama (hematopoezin depresyonu veya bağırsak mikroflorası tarafından K vitamini sentezinin bozulması nedeniyle).

Tedavi: Spesifik bir antidotu yoktur. İlacın ciddi bir doz aşımı durumunda, semptomatik tedavi önerilir - aktif kömür kullanımı, hemoperfüzyon. Büyük doz aşımı durumunda, değişim transfüzyonunu düşünün.

İhtiyati önlemler

Kloramfenikol ile tedavi sırasında alkol kabul edilemez: alkol alırken disülfiram reaksiyonu gelişebilir (cilt hiperemi, taşikardi, mide bulantısı, kusma, refleks öksürük, kasılmalar).

Hematopoetik sistemden kaynaklanan ciddi komplikasyonlar, uzun süre yüksek dozlarda kloramfenikol (4000 mg / gün'den fazla) kullanımı ile ilişkilidir.

Aktif bağışıklama sırasında ilacın kullanımı kontrendikedir.

Clostridiumzor-ilişkili diyarenin (CDAD), kloramfenikol dahil hemen hemen tüm antibakteriyel ajanların kullanımıyla ortaya çıktığı ve hafif diyareden ölümcül kolite kadar değişen şiddette olabileceği bildirilmiştir. Antibakteriyel ajanlarla tedavi, kolonun normal mikroflorasını değiştirerek aşırı büyümeye yol açar. İLE. zor.

İLE. zor ishal gelişimine katkıda bulunan A ve B toksinleri üretir. Hipertoksin üreten suşlar İLE. zor Bu enfeksiyonlar antibiyotik tedavisine dirençli olabileceğinden ve kolektomi gerektirebileceğinden, antibiyotiğe bağlı diyare olan tüm hastalarda CDAD'den şüphelenilmelidir.

Antibakteriyel ilaçların kullanımından 2 aya kadar ishal olabileceğinden dikkatli bir öykü gereklidir.

CDAD'den şüpheleniliyorsa veya doğrulanıyorsa, hedeflenmemiş antibiyotiklerin sürekli kullanımı İLE. zor, sonlandırılmalıdır. karşı uygun sıvı ve elektrolitler, protein takviyeleri, antibiyotikler kullanın. İLE. zor, cerrahi değerlendirme yapılmalıdır. Tekrarlanan kloramfenikol tedavilerinden kaçınılmalıdır. Tedavi, tedaviye başlamadan önce ve gerçekten gerekli olandan fazla yapılmamalıdır.

Karaciğer veya böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalarda kanda aşırı yüksek bir ilaç seviyesi gözlenebilir. Bu tür hastalarda ilacın kullanımı kontrendikedir.

Diğer antibiyotiklerde olduğu gibi kloramfenikol kullanımı, mantarlar dahil duyarlı olmayan organizmaların aşırı çoğalmasına neden olabilir. İlaç tedavisi sırasında duyarlı olmayan mikroorganizmaların neden olduğu enfeksiyonlar meydana gelirse, uygun önlemler alınmalıdır.

Kloramfenikol kullanımı ciddi kan bozukluklarına (aplastik anemi, kemik iliği hipoplazisi, trombositopeni, granülositopeni) neden olabilir. Kloramfenikol kullanımıyla ilişkili iki tür kemik iliği depresyonu vardır. Hafif kemik iliği depresyonu genellikle gözlenir, doza bağımlıdır ve kan testlerinde erken değişikliklerle tespit edilebilen geri dönüşümlüdür. Çok nadiren, daha önce semptomlar olmadan kemik iliği hipoplazisinin ani ölümcül lezyonu vardır. Tedaviye başlamadan önce ve ilaç tedavisi sırasında yaklaşık iki günde bir başlangıç ​​kan testleri yapılmalıdır. Retikülositopeni, lökopeni, trombositopeni, anemi veya diğer herhangi bir laboratuvar kan değişikliği meydana gelirse kloramfenikol kesilmelidir. Bununla birlikte, bu tür çalışmaların, geri dönüşü olmayan kemik iliği baskılanmasının olası müteakip oluşumunu dışlamadığına dikkat edilmelidir. Kırmızı kemik iliğinin işlevini engelleyen diğer ilaçların kloramfenikol ile eşzamanlı kullanımı kontrendikedir.

İlacı diyabetik hastalarda idrarda glikoz varlığı testlerinde kullanırken, yanlış pozitif sonuçlar mümkündür.

diş hekimliğiİlacın kullanımı, ağız boşluğunun mikrobiyal enfeksiyonlarının sıklığında bir artışa, iyileşme sürecinde bir yavaşlamaya ve miyelotoksisitenin bir tezahürü olabilecek diş etlerinin kanamasına yol açar. Mümkünse diş müdahaleleri tedaviye başlamadan önce tamamlanmalıdır.

Sitostatik veya radyasyon tedavisi ile önceki tedavi. Olası kloramfenikol birikimi ve kemik iliği baskılanması şeklinde toksik reaksiyonlar, bozulmuş karaciğer fonksiyonu.

Geriatrik kullanım. Klinik araştırmalara katılan 65 yaş ve üzeri kişilerin sayısının azlığı nedeniyle yaşlılarda kullanım özellikleri yeterince araştırılmamıştır. Yaşlı ve genç hastalar arasında ilaç tedavisine verilen terapötik yanıtta hiçbir fark olmadığını gösteren klinik çalışmalar vardır. Bununla birlikte, yaşlı hastalar için doz seçimi, genellikle doz aralığının alt ucundan başlayarak dikkatli olmalıdır. İlaç büyük ölçüde böbrekler yoluyla atılır ve böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalarda toksik reaksiyon geliştirme riski daha yüksek olabilir. Yaşlı hastalarda böbrek fonksiyonlarında azalma olması daha olası olduğundan, doz seçiminde dikkatli olunmalı ve böbrek fonksiyonu izlenmelidir.

Hamilelik ve adet döneminde kullanındemzirme

İlacın hamilelik sırasında kullanımına ilişkin yeterli, iyi kontrollü çalışmalar yapılmamıştır. Kloramfenikol plasenta bariyerini geçer ancak fetüs üzerinde toksik etkisi olup olmadığı bilinmemektedir. İlacın hamilelik sırasında kullanımı kontrendikedir.

İlaç anne sütüne geçer. Bir çocukta ciddi advers reaksiyonlar geliştirme olasılığı nedeniyle, ilaçla tedavi sırasında emzirme kesilmelidir. Belki de "gri sendromun" gelişimi: yenidoğanlarda ölümcül vakalar da dahil olmak üzere toksik reaksiyonlar tanımlanmıştır; bu reaksiyonlarla ilişkili belirti ve semptomlar "gri sendrom" olarak adlandırılmıştır. Hamilelik sırasında kloramfenikol alan bir anneden doğan yenidoğanlarda "gri sendrom" vakaları tanımlanmıştır. 3 aya kadar olan vakalar tanımlanmıştır. Çoğu durumda, klorifenikol tedavisi yaşamın ilk 48 saati içinde başlatılmıştır. Semptomlar, yüksek dozlarda kloramfenikol ile sürekli tedaviden 3 ila 4 gün sonra ortaya çıktı. Belirtiler aşağıdaki sırayla ortaya çıktı:

- kusma ile veya kusma olmadan şişkinlik;

- ilerleyici soluk siyanoz;

- genellikle düzensiz solunumun eşlik ettiği vazomotor çöküş;

Bu semptomların başlamasından sonraki birkaç saat içinde ölüm.

Semptomların ilerlemesi yüksek dozlarla ilişkilidir. Ön serum çalışmaları, alışılmadık derecede yüksek kloramfenikol konsantrasyonları (tekrarlanan dozlarda 90 µg/mL'den fazla) göstermiştir. Yardım önlemleri: değişim transfüzyonu veya hemosorpsiyon. Tedavinin erken evrelerde sonlandırılması, genellikle tamamen iyileşene kadar semptomların tersine çevrilmesine yol açmıştır.

Taşıma ortamlarını kullanma becerisine etkisidve potansiyel olarak tehlikeliilemekanizmalar

Tedavi süresi boyunca, araç sürerken ve artan dikkat konsantrasyonu ve psikomotor reaksiyonların hızı gerektiren diğer potansiyel olarak tehlikeli faaliyetlerde bulunurken dikkatli olunmalıdır.

Diğer ilaçlarla etkileşim

Kloramfenikol, sitokrom P450 enzim sistemini inhibe eder, bu nedenle, fenobarbital, fenitoin, dolaylı antikoagülanlar, tolbutamid ile aynı anda kullanıldığında, bu ilaçların metabolizmasında bir zayıflama, atılımda bir yavaşlama ve plazma konsantrasyonlarında bir artış vardır. Antikonvülzan ve antikoagülanların kloramfenikol ile birlikte kullanılması durumunda doz ayarlaması gerekebilir.

Fenobarbital ile eşzamanlı kullanımda, kloramfenikol konsantrasyonunda bir azalma mümkündür (kandaki kloramfenikol konsantrasyonunu kontrol etmek gerekir). Penisilin ve sefalosporinlerin antibakteriyel etkisini azaltır.

Penisilinler ve rifampisin ile kombine edildiğinde, kloramfenikolün plazma konsantrasyonlarının izlenmesini gerektiren karmaşık etkiler (plazma konsantrasyonunda bir azalma / artış dahil) kaydedilmiştir.

Rifampisin ile birlikte kullanıldığında kloramfenikol konsantrasyonunda bir azalma mümkündür.

Karaciğerdeki metabolizmayı etkileyen hematopoezi inhibe eden ilaçlarla (sülfonamidler, sitostatikler) eşzamanlı uygulama, radyasyon tedavisi ile yan etki riskini artırır.

Oral hipoglisemik ilaçlarla birlikte uygulandığında, etkilerinde bir artış olur (karaciğerdeki metabolizmanın baskılanması ve plazmadaki konsantrasyonlarında bir artış nedeniyle).

Kalsinörin inhibitörleri (siklosporin ve takrolimus): Kloramfenikol tedavisi kalsinörin inhibitörlerinin (siklosporin ve takrolimus) plazma konsantrasyonlarını artırabilir.

Barbitüratlar: Kloramfenikolün metabolizması, fenobarbital gibi barbitüratlar tarafından hızlandırılarak plazma konsantrasyonunda bir azalmaya neden olur.

Östrojenler: Kloramfenikolün östrojenlerin kontraseptif etkisini azaltabileceği konusunda küçük bir risk vardır.

Parasetamol: Kloramfenikolün yarı ömrü önemli ölçüde uzadığından, parasetamol alan hastalarda kloramfenikolün eşzamanlı kullanımından kaçınılmalıdır.

Miyelotoksik ilaçlar, ilacın hematotoksisitesinin tezahürlerini arttırır. Kloramfenikol, agranülositoza neden olan ilaçları alan hastalarda kontrendikedir. Bunlar şunları içerir: karbamazepin, sülfonamidler, fenilbutazon, penisilamin, sitotoksik ajanlar, klozapin dahil bazı antipsikotikler ve özellikle depo antipsikotikler, prokainamid, nükleozid revers transkriptaz inhibitörleri, propiltiourasil.

Raf ömrü

3 yıl. Ambalaj üzerinde belirtilen son kullanma tarihinden sonra kullanmayınız.

Tatil koşulları

Reçetede.

Üretici firma:

RUE “Belmedhazırlık”,

Belarus Cumhuriyeti, 220007, Minsk,

st. Fabriciusa, 30, t./fa.: (+375 17) 220 37 16,

e-posta: [e-posta korumalı]

LP-004849

Ticari unvan:

levomisetin

Uluslararası tescilli olmayan veya gruplandırma adı:

kloramfenikol

Dozaj formu:

film kaplı tabletler

Birleştirmek

Tablet başına bileşim:

Tanım:

Dozaj 250 mg: yuvarlak bikonveks film kaplı tabletler, beyaz veya neredeyse beyaz. Enine kesitte, tablet çekirdeği beyaz, grimsi beyaz veya sarımsı beyaz renklidir.

Dozaj 500 mg: dikdörtgen bikonveks film kaplı tabletler, beyaz veya neredeyse beyaz bir çentik ile. Enine kesitte, tablet çekirdeği beyaz, grimsi beyaz veya sarımsı beyaz renklidir.

Farmakoterapötik grup:

antibiyotik

ATC Kodu:

farmakolojik özellikler

farmakodinamik
Mikrobiyal bir hücrede protein sentezi sürecini bozan bakteriyostatik geniş spektrumlu bir antibiyotik.

Penisilinlere, tetrasiklinlere, sülfonamidlere dirençli bakteri türlerine karşı etkilidir.

Birçok gram pozitif ve gram negatif bakteriye, pürülan enfeksiyon patojenlerine, tifo ateşi, dizanteri, meningokok enfeksiyonlarına, hemofilik bakterilere, Escherichia coli, Shigella dysenteria spp., Shigella flexneri spp., Shigella boydii spp., Shigella sonnei spp. , Salmonella spp. (Salmonella typhi, Salmonella paratyphi dahil), Staphylococcus spp., Streptococcus spp. (Streptococcus pneumoniae dahil), Neisseria meningitidis, bir dizi Proteus spp., Pseudomonas pseudomallei, Rickettsia spp., Treponema spp., Leptospira spp., Chlamydia spp. (Chlamydia trachomatis dahil), Coxiella burnetii, Ehrlichia canis, Bacteroides fragilis, Klebsiella pneumoniae, Haemophilus influenzae.

Aside dirençli bakteriler (Mycobacterium tuberculosis dahil), Pseudomonas aeruginosa, clostridia, metisilin dirençli stafilokok türleri, Acinetobacter, Enterobacter, Serratia marcescens, Proteus spp., Pseudomonaspp.

Mikroorganizmaların kloramfenikol direnci yavaş gelişir.

farmakokinetik
Emilim - 90% (hızlı ve neredeyse tamamlandı). Biyoyararlanım - oral uygulamadan sonra %80 ve i / m uygulamadan sonra %70. Plazma proteinleri ile iletişim - %50-60, prematüre yenidoğanlarda - %32. Oral uygulamadan sonra maksimum konsantrasyona (TC max) ulaşma süresi, intravenöz uygulamadan sonra 1-3 saattir - 1-1.5 saat Dağılım hacmi 0.6-1 l / kg'dır. Kandaki terapötik konsantrasyon, uygulamadan sonra 4-5 saat korunur. Vücut sıvılarına ve dokularına iyi nüfuz eder. En yüksek konsantrasyonları karaciğer ve böbreklerdedir. Uygulanan dozun %30 kadarı safrada bulunur. Beyin omurilik sıvısındaki (BOS) maksimum konsantrasyon (Cmax), tek bir oral uygulamadan 4-5 saat sonra belirlenir ve meninks iltihabı olmadığında maksimum konsantrasyonun (Cmax) %21-50'sine ulaşabilir. plazmada ve% 45-89 - menenjlerin iltihaplanması ile. Plasenta bariyerini geçer, fetüsün kan serumundaki konsantrasyon, anne kanındaki konsantrasyonun %30-80'i kadar olabilir. Anne sütüne nüfuz eder.

Ana miktar (%90) karaciğerde metabolize edilir. Bağırsakta, bağırsak bakterilerinin etkisi altında, inaktif metabolitler oluşturmak üzere hidrolize edilir.

24 saat içinde böbrekler tarafından atılır - %90 (glomerüler filtrasyon ile - değişmemiş %5-10, inaktif metabolitler şeklinde tübüler sekresyon ile - %80), bağırsaklar yoluyla - %1-3. Yetişkinlerde yarı ömür 1.5-3.5 saat, böbrek fonksiyon bozukluğu durumunda - 3-11 saat 3 ila 16 yaş arası çocuklarda yarı ömür 3-6.5 saattir Hemodiyaliz sırasında zayıf bir şekilde atılır.

Kullanım endikasyonları

Duyarlı mikroorganizmaların neden olduğu idrar ve safra yolu enfeksiyonları.

Kontrendikasyonlar

Kloramfenikol veya ilacın diğer bileşenlerine karşı aşırı duyarlılık, kemik iliği hematopoezinin inhibisyonu, akut aralıklı porfiri, glukoz-6-fosfat dehidrojenaz eksikliği, karaciğer ve / veya böbrek yetmezliği, hamilelik, emzirme, 3 yaşından küçük ve 20 kg'dan hafif çocuklar .

Dikkatlice

Daha önce sitotoksik ilaçlar veya radyasyon tedavisi almış hastalar.

Hamilelik ve emzirme döneminde kullanın

İlaç hamilelik ve emzirme döneminde kontrendikedir.

Dozaj ve uygulama

İçeride (yemeklerden 30 dakika önce ve mide bulantısı ve kusmanın gelişmesiyle - yemekten 1 saat sonra) günde 3-4 kez.

Yetişkinler için tek doz 250-500 mg, günlük - 2000 mg.

3 yaşından büyük ve 20 kg'dan ağır olan çocuklar, 6 saatte bir 12.5 mg / kg veya 12 saatte bir 25 mg / kg (kan serumundaki ilacın konsantrasyonunun kontrolü altında) kullanılır.

Ortalama tedavi süresi 8-10 gündür.

Yan etki

Sindirim sisteminden: hazımsızlık, mide bulantısı, kusma (yemekten 1 saat sonra alındığında gelişme olasılığı azalır), ishal, ağız mukozasında ve boğazda tahriş, disbakteriyoz (normal mikrofloranın baskılanması).

Hematopoetik organlardan: retikülositopeni, lökopeni, granülositopeni, trombositopeni, eritrositopeni; aplastik anemi, agranülositoz.

Sinir sisteminden: psikomotor bozukluklar, depresyon, konfüzyon, periferik nevrit, optik nevrit, görsel ve işitsel halüsinasyonlar, görme keskinliği ve işitme azalması, baş ağrısı.

Alerjik reaksiyonlar: deri döküntüsü, anjiyoödem.

Diğer: ikincil mantar enfeksiyonu.

aşırı doz

Semptomlar: kemik iliği hematopoezinin baskılanması, gastrointestinal bozukluklar, karaciğer ve böbrek hasarı, nöropati (optik sinir dahil) ve retinopati.
Tedavi: hemosorpsiyon, semptomatik tedavi.

Diğer ilaçlarla etkileşim

Sitokrom P450'nin enzim sistemini baskılar, bu nedenle fenobarbital, fenitoin, dolaylı antikoagülanlarla eşzamanlı kullanımda, bu ilaçların metabolizmasında bir zayıflama, atılımda yavaşlama ve plazma konsantrasyonlarında bir artış vardır.

Penisilin ve sefalosporinlerin antibakteriyel etkisini azaltır.

Eritromisin, klindamisin, linkomisin ile aynı anda kullanıldığında, kloramfenikolün bu ilaçları bağlı durumdan çıkarabilmesi veya bakteri ribozomlarının 50S alt birimine bağlanmasını önleyebilmesi nedeniyle karşılıklı etki zayıflaması vardır.

Karaciğerdeki metabolizmayı etkileyen hematopoezi inhibe eden ilaçlarla (sülfonamidler, sitostatikler) eşzamanlı uygulama, radyasyon tedavisi ile yan etki riskini artırır.

Oral hipoglisemik ilaçlarla birlikte uygulandığında, etkilerinde bir artış olur (karaciğerdeki metabolizmanın baskılanması ve plazmadaki konsantrasyonlarında bir artış nedeniyle).

Miyelotoksik ilaçlar, ilacın hematotoksisitesinin tezahürlerini arttırır.

Özel Talimatlar

Etanolün eşzamanlı kullanımıyla, disülfiram benzeri bir reaksiyonun (cildin hiperemi, taşikardi, mide bulantısı, kusma, refleks öksürük, kasılmalar) gelişmesi mümkündür.

Tedavi sürecinde periferik kan resminin sistematik olarak izlenmesi gereklidir.

Araç, mekanizma kullanma becerisine etkisi

İlaçla tedavi süresince, araç sürerken ve artan dikkat konsantrasyonu ve psikomotor reaksiyonların hızı gerektiren diğer potansiyel olarak tehlikeli faaliyetlerde bulunurken özel dikkat gösterilmelidir.

Tahliye formu

Film kaplı tabletler, 250 mg, 500 mg.
Polivinil klorür film ve baskılı lake alüminyum folyodan oluşan bir blister ambalajda 10 veya 15 tablet.
1, 2, 3, 4, 5, 6 veya 10 blister ve karton ambalajda kullanım talimatları.

Depolama koşulları

Orijinal ambalajında, 30 °C'yi aşmayan bir sıcaklıkta.
Çocukların erişemeyeceği yerlerde saklayın.

Raf ömrü

3 yıl.
Paket üzerinde belirtilen son kullanma tarihinden sonra kullanmayınız.

Tatil koşulları

Reçete ile serbest bırakıldı.

Adına tescil belgesi düzenlenen tüzel kişi / Tüketici taleplerini kabul eden kuruluş

BRIGHTPHARM LLC, Rusya
249033, Kaluga bölgesi, Obninsk, st. Gorki, 4

Üretici firma

CJSC Obninsk Chemical-Pharmaceutical Company (CJSC OKHPC), Rusya
Yasal adres: 249036, Kaluga bölgesi, Obninsk, st. Koroleva, 4
Üretim yeri adresi: Kaluga bölgesi, Obninsk, Kievskoe shosse, bld. 103, bd. 107