В човешкото тяло могат да възникнат много мутации, които променят неговата генна структура и следователно признаците. Това се отнася и за протеините, отговорни за образуването на кръвни групи. Общо са 2 от тях - това са аглутиногени А и В, разположени върху мембраната на еритроцитите. Наследени от родителите, тези антигени създават комбинация, която определя един от четири групикръв.

Възможно е да се изчислят възможните кръвни групи на детето от кръвните групи на родителите.

В някои случаи се установява, че детето има напълно различна кръвна група от тази, която би могла да бъде наследена от родителите. Това явление се нарича Бомбайски феномен. Появява се в резултат на рядка генетична мутация при един човек на 10 милиона (при бялата раса).

Това явление е описано за първи път в Индия през 1952 г.: бащата е с 1-ва кръвна група, майката с 2-ра, детето с 3-та, което обикновено е невъзможно. Лекарят, който изследва този случай, предполага, че всъщност бащата не е имал първата кръвна група, а нейна имитация, възникнала в резултат на някакъв вид генетични промени.

Защо се случва това?

В основата на развитието на Бомбайския феномен е рецесивната епистаза. За да се появи аглутиноген, например А, върху еритроцит, е необходимо действието на друг ген, наречен Н. Под действието на този ген се образува специален протеин, който след това се трансформира в генетично програмиран един или друг аглутиноген. Така например се образува аглутиноген А и определя 2-ра кръвна група при хората.

Както всеки друг човешки ген, H присъства във всяка от двете сдвоени хромозоми. Той кодира синтеза на белтъка предшественик на аглутиногена. Под влияние на мутация този ген се променя по такъв начин, че вече не може да активира синтеза на белтъка-предшественик. Ако се случи два мутирали hh гена да влязат в тялото, тогава няма да има основа за създаване на прекурсори на аглутиногени и няма да има нито протеин А, нито В на повърхността на еритроцитите, тъй като няма от какво да се образуват. В изследването такава кръв съответства на I (0), тъй като не съдържа аглутиногени.

При Бомбайския феномен кръвната група на детето не се поддава на правилата за наследяване от родителите. Например, ако обикновено жена и мъж с 3-та група могат да имат и дете с 3-та група III (B), тогава ако и двамата предадат рецесивните h гени на детето, предшественикът на аглутиноген B не може да се образува .

Как да разпознаем Бомбайския феномен?

За разлика от първата кръвна група, когато няма аглутиногени А и В върху еритроцитите, но има аглутинини а и b в кръвния серум, аглутинините, определени от наследствената кръвна група, се определят при индивиди с Бомбайския феномен. В примера, обсъден по-горе, въпреки че няма да има аглутиноген В върху еритроцитите на детето (напомнящ за 1-ва кръвна група), само аглутинин а ще циркулира в серума. Това ще различи кръвта с Бомбайския феномен от обичайната, тъй като нормално хората с 1-ва група имат и двата аглутинина - а и b.

Има и друга теория, която обяснява възможен механизъмБомбайският феномен: по време на образуването на зародишни клетки в една от тях остава двоен набор от хромозоми, а във втория няма гени, отговорни, наред с други неща, за образуването на кръвни групи. Въпреки това, ембрионите, образувани от такива гамети, най-често не са жизнеспособни и умират ранни стадииразвитие.

Пациенти с това явление могат да бъдат преливани само с абсолютно същата кръв. Поради това много от тях спестяват собствен материал в станциите за кръвопреливане, за да го използват при необходимост.

При сключване на брак е по-добре да предупредите партньора си предварително и да се консултирате с генетик. Пациентите с Бомбайския феномен най-често раждат деца с нормална кръвна група, но не спазвайки правилата за наследяване от родителите.

Как работи (по отношение на клетъчната биохимия)...

На повърхността на нашите червени кръвни клетки има въглехидрати - "H антигени", те също са "0 антигени".(На повърхността на червените кръвни клетки има гликопротеини, които имат антигенни свойства. Те се наричат ​​аглутиногени.)

Генът А кодира ензим, който превръща някои от Н антигените в А антигени.(Ген А кодира специфична гликозилтрансфераза, която добавя остатъкN-ацетил-D-галактозаминдо аглутиноген, което води до аглутиноген А).

В генът кодира ензим, който превръща някои от Н антигените в В антигени.. (Ген В кодира специфична гликозилтрансфераза, която добавя остатък D-галактоза към аглутиноген за образуване на аглутиноген В).

Ген 0 не кодира никакъв ензим.

Наследяване на кръвни групи. Бомбайски феномен...

Например кръстосваме родителите с групи 1 и 4 и виждаме защо иматне може да има дете с 1

(Тъй като дете с тип 1 (00) трябва да получи 0 от всеки родител, но родител с тип 4 (AB) няма 0.)

Наследяване на кръвни групи. Бомбайски феномен...

Бомбайски феномен

Възниква, ако човек не образува „първоначалния” антиген Н върху еритроцитите. В този случай човекът няма да има нито А антигени, нито В антигени, дори ако има необходимите ензими.

Пример: човек с генотип АА трябва да има 2 кръвни групи. Но ако той е AAhh, тогава кръвната му група ще бъде първа, защото няма от какво да се направи антиген А.

Тази мутация е открита за първи път в Бомбай, откъдето идва и името. В Индия се среща при един човек на 10 000, в Тайван - при един на 8 000. В Европа hh е много рядко - при един човек на двеста хиляди (0,0005%).

Наследяване на кръвни групи. Бомбайски феномен...

Пример за Бомбайския феномен на работа:ако единият родител има първа кръвна група, а другият - втора, то дететоне може да има четвъртата група, тъй като нито една от

родителите нямат ген В, необходим за група 4.

Полимеризъм…

Полимерия - взаимодействието на неалелни множество гени, които влияят еднопосочно върху развитието на една и съща черта; степента на проява на дадена черта зависи от броя на гените. Полимерните гени се обозначават със същите букви, а алелите от един и същи локус имат същия индекс.

Полимерното взаимодействие на неалелните гени може да бъде

кумулативни и некумулативни.

При кумулативна (акумулативна) полимеризация степента на проява на даден признак зависи от общото действие на няколко гена. Колкото по-доминантни са алелите на гените, толкова по-изразена е тази или онази черта. Разделянето във F2 по фенотип по време на дихибридно кръстосване става в съотношение 1:4:6:4:1 и като цяло съответства на трето, пето (при дихибридно кръстосване), седмо (при трихибридно кръстосване) и т.н. линии в триъгълника на Паскал.

Полимеризъм…

С некумулативен полимер, знакътсе проявява в присъствието на поне един от доминантните алели на полимерните гени. Броят на доминантните алели не влияе върху тежестта на признака. Разделяне във F2 по фенотип при дихибридно кръстосване - 15:1.

Пример за полимер- унаследяване на цвета на кожата при хората, което зависи (в първо приближение) от четири гена с кумулативен ефект.

От училище знаем, че има четири основни кръвни групи. Първите три са често срещани, докато четвъртият е рядък. Класификацията на групите се извършва според съдържанието на аглутиногени в кръвта, които образуват антитела. Малко хора обаче знаят, че все още има пета група, наречена " феномен бомбей».

За да разберем какво въпросният, трябва да запомните съдържанието на антигени в кръвта. И така, втората група съдържа антиген A, третата - B, четвъртата съдържа антигени A и B, а в първата група тези елементи липсват, но съдържа антиген H - това е вещество, което участва в изграждането на други антигени. В петата група няма нито A, нито B, нито H.

Наследство

Кръвната група определя наследствеността. Ако родителите имат трета и втора група, тогава децата им могат да се родят с всяка от четирите групи, ако родителите имат първа група, тогава децата ще имат само кръвта от първата група. Въпреки това, има моменти, когато родителите раждат деца с необичаен, пета група или феномен на Бомбай. В тази кръв няма антигени А и В, поради което често се бърка с първата група. Но в кръвта на Бомбай няма Н антиген, съдържащ се в първата група. Ако детето има Бомбайски феномен, тогава няма да е възможно да се определи точно бащинството, тъй като в кръвта няма нито един антиген, който родителите му имат.

История на откритията

Откриването на необичайна кръвна група е направено през 1952 г. в Индия, в района на Бомбай. По време на маларията се извършват масови кръвни изследвания. По време на проучванията бяха идентифицирани няколко души, чиято кръв не принадлежи към нито една от четирите известни групи, тъй като не съдържа антигени. Тези случаи станаха известни като "Бомбайския феномен". По-късно информация за такава кръв започна да се появява по целия свят, а в света на всеки 250 000 души един има пета група. В Индия тази цифра е по-висока – един на 7600 души.

Според учените външният вид нова групав Индия се дължи на факта, че в тази страна са разрешени тясно свързани бракове. Според законите на Индия, продължаването на семейството в рамките на кастата ви позволява да запазите позиция в обществото и семейно богатство.

Какво следва

След откриването на Бомбайския феномен учени от университета във Върмонт направиха изявление, че има и други редки кръвни групи. Последните открития бяха наречени Langereis и Junior. Тези видове съдържат напълно неизвестни досега протеини, които са отговорни за кръвната група.

Уникалността на 5-та група

Най-често срещаната и най-стара е първата група. Възникна по времето на неандерталците - на повече от 40 хиляди години. Почти половината от населението на света има първа кръвна група.

Втората група се появява преди около 15 хиляди години. Той също не се счита за рядък, но според различни източници около 35% от хората са негови носители. Най-често втората група се среща в Япония, Западна Европа.

Третата група е по-рядко срещана. Неговите носители са около 15% от населението. Повечето хора с тази група се срещат в Източна Европа.

Доскоро четвъртата група се смяташе за най-новата. От появата му са минали около пет хиляди години. Среща се при 5% от световното население.

Бомбайският феномен (кръвна група V) се счита за най-новия, открит преди десетилетия. Има само 0,001% от хората на цялата планета с такава група.

Образуването на явлението

Класификацията на кръвните групи се основава на съдържанието на антигени. Тази информация се използва при кръвопреливане. Смята се, че антигенът Н, съдържащ се в първата група, е "прогенитор" на всички съществуващи групи, тъй като е вид строителен материал, от който са се появили антигени А и В.

полагане химичен съставкръвта се появява още в утробата и зависи от кръвните групи на родителите. И тук генетиците могат да кажат с какви възможни групи може да се роди бебе с прости изчисления. Понякога обаче се появяват отклонения от обичайната норма и тогава се раждат деца, които показват рецесивна епистаза (феноменът Бомбай). В кръвта им няма антигени А, В, Н. Това е уникалността на петата кръвна група.

Хора с пета група

Тези хора живеят като милиони други, с други групи. Въпреки че имат някои трудности:

1. Трудно е да се намери донор. Ако е необходимо да се направи кръвопреливане, може да се използва само пета група. Бомбайската кръв обаче може да се използва за всички групи без изключение и няма последствия.
2. Не може да се установи бащинство. Ако трябва да направите ДНК тест за бащинство, тогава той няма да даде никакви резултати, тъй като детето няма да има антигените, които имат родителите му.

В САЩ има семейство, в което са родени две деца с феномена Бомбай и дори с тип A-H. Такава кръв е открита веднъж в Чехия през 1961 г. В света няма донори за деца, а преливането на други групи е фатално за тях. Поради тази особеност най-голямото дете стана донор за себе си, а сестра му чака същото.

биохимия

Общоприето е, че има три вида гени, отговорни за кръвните групи: А, В и 0. Всеки човек има два гена – единият получава от майката, а вторият от бащата. Въз основа на това има шест генни вариации, които определят кръвната група:

1. Първата група се характеризира с наличието на 00 гени.
2. За втора група - АА и А0.
3. Третият съдържа антигени 0В и ВВ.
4. В четвъртия – АВ.

Въглехидратите се намират на повърхността на еритроцитите, те също са антигени 0 или антигени H. Под въздействието на определени ензими се получава кодирането на антигена H в A. Същото се случва и при кодирането на антигена H в B. Ген 0 не произвежда никакво кодиране за ензима. Когато няма синтез на аглутиногени на повърхността на еритроцитите, т.е. няма начален Н антиген на повърхността, тогава тази кръв се счита за Бомбай. Неговата особеност е, че при отсъствието на H антигена, или "изходния код", няма какво да се превърне в други антигени. В други случаи на повърхността на еритроцитите се откриват различни антигени: първата група се характеризира с липса на антигени, но наличието на Н, за втората - А, за третата - В, за четвъртата - АВ. Хората с пета група нямат никакви гени на повърхността на еритроцитите и дори нямат H, който е отговорен за кодирането, дори и да има ензими, които кодират, е невъзможно да се превърне H в друг ген, т.к. този източник H не съществува.

Оригиналният H антиген е кодиран от ген, наречен H. Изглежда така: H е генът, който кодира H антигена, h е рецесивният ген, в който H антигенът не се образува. В резултат на това при провеждане генетичен анализвъзможно унаследяване на кръвни групи при родителите, с които могат да се раждат деца различна група. Например, родителите с четвърта група не могат да имат деца от първата група, но ако един от родителите има феномен на Бомбай, тогава те могат да имат деца с всяка група, дори и с първата.

Заключение

В течение на много милиони години се случва еволюция и не само на нашата планета. Всички живи същества се променят. Еволюцията също не остави кръв. Тази течност не само ни позволява да живеем, но и ни предпазва от отрицателно въздействие заобикаляща среда, вируси и инфекции, неутрализирайки ги и предотвратявайки проникването им в жизненоважни системи и органи. Подобни открития, направени преди десетилетия от учени под формата на Бомбайския феномен, както и други видове кръвни групи, остават загадка. И не е известно колко тайни, които все още не са разкрити от учените, се пазят в кръвта на хората по света. Може би след известно време ще стане известно за поредното феноменално откритие на нова група, която ще бъде много нова, уникална и хората с нея ще имат невероятни способности.

Има три вида гени, отговорни за кръвната група - А, В и 0 (три алела).

Всеки човек има два гена за кръвна група - един от майката (A, B или 0) и един от бащата (A, B или 0).

Възможни са 6 комбинации:

Как работи (по отношение на клетъчната биохимия)

На повърхността на нашите червени кръвни клетки има въглехидрати - "H антигени", те също са "0 антигени".(На повърхността на червените кръвни клетки има гликопротеини, които имат антигенни свойства. Те се наричат ​​аглутиногени.)

Генът А кодира ензим, който превръща някои от Н антигените в А антигени.(Ген А кодира специфична гликозилтрансфераза, която добавя N-ацетил-D-галактозамин остатък към аглутиноген, за да образува аглутиноген А).

В генът кодира ензим, който превръща някои от Н антигените в В антигени.(Ген В кодира специфична гликозилтрансфераза, която добавя D-галактозен остатък към аглутиноген, за да образува аглутиноген В).

Ген 0 не кодира никакъв ензим.

В зависимост от генотипа въглехидратната растителност на повърхността на еритроцитите ще изглежда така:

Например кръстосваме родители с 1 и 4 групи и виждаме защо имат дете с 1 група.

(Тъй като дете с тип 1 (00) трябва да получи 0 от всеки родител, но родител с тип 4 (AB) няма 0.)

Бомбайски феномен

Възниква, ако човек не образува „първоначалния” антиген Н върху еритроцитите. В този случай човекът няма да има нито А антигени, нито В антигени, дори ако има необходимите ензими. Е, страхотни и могъщи ензими ще дойдат, за да превърнат H в A ... опа! но няма какво да се преобразува, аша не!

Оригиналният H антиген е кодиран от ген, който не е изненадващо обозначен като H.
H - ген, кодиращ антиген H
h - рецесивен ген, антиген Н не се образува

Пример: човек с генотип АА трябва да има 2 кръвни групи. Но ако той е AAhh, тогава кръвната му група ще бъде първа, защото няма от какво да се направи антиген А.

Тази мутация е открита за първи път в Бомбай, откъдето идва и името. В Индия се среща при един човек на 10 000, в Тайван - при един на 8 000. В Европа hh е много рядко - при един човек на двеста хиляди (0,0005%).

Пример за Бомбайския феномен №1 на работа:ако единият родител има първа кръвна група, а другият има втора, то детето има четвърта група, тъй като нито един от родителите няма B гена, необходим за група 4.

А сега Бомбайският феномен:

Номерът е, че първият родител, въпреки техните ВВ гени, няма В антигени, защото няма от какво да ги направи. Следователно, въпреки генетичната трета група, от гледна точка на кръвопреливането, той има първата група.

Пример за Бомбайския феномен на работа №2.Ако и двамата родители имат група 4, тогава те не могат да имат дете от група 1.

А сега Бомбайският феномен

Както можете да видите, с феномена Бомбай, родителите с група 4 все още могат да получат дете с първа група.

Cis позиция А и В

При човек с 4-та кръвна група може да възникне грешка (хромозомна мутация) по време на кръстосване, когато и двата гена А и В са на една хромозома, а на другата хромозома няма нищо. Съответно гаметите на такъв AB ще се окажат странни: в едната ще има AB, а в другата - нищо.

Разбира се, хромозомите, съдържащи AB, и хромозомите, които не съдържат изобщо нищо, ще бъдат унищожени чрез естествен подбор, т.к. те едва ли ще се конюгират с нормални хромозоми от див тип. Освен това при деца на AAV и ABB може да се наблюдава генен дисбаланс (нарушение на жизнеспособността, смърт на ембриона). Вероятността да се срещне cis-AB мутация се оценява на приблизително 0,001% (0,012% от cis-AB спрямо всички AB).

Пример за cis-AB.Ако единият родител има 4-та група, а другият - първата, тогава те не могат да имат деца нито от 1-ва, нито от 4-та група.

И сега мутацията:

Вероятността децата да бъдат оцветени в сиво, разбира се, е по-малка - 0,001%, както е договорено, а останалите 99,999% се падат на групи 2 и 3. Но все пак тези части от процента „трябва да се вземат предвид при генетичното консултиране и съдебномедицинската експертиза“.

Човешкото тяло е известно със своята уникалност. Поради различните мутации, които се случват ежедневно в нашето тяло, ние ставаме индивидуални, тъй като някои от признаците, които придобиваме, се различават значително от същите външни и вътрешни фактори на другите хора. Това важи и за кръвните групи.

Общоприето е да се разделя на 4 вида. Това обаче е изключително рядко, но се случва човек, който трябва да има такъв (поради генетични особеностиродители), има съвсем различен, специфичен. Този парадокс е известен като Бомбайския феномен.

Какво е?

Този термин се разбира като наследствена мутация. Среща се изключително рядко - до 1 случай на десет милиона души. Феноменът Бомбай носи името си от индийския град Бомбай.

В Индия има едно селище, в чиито хора „химерната“ кръвна група е доста разпространена. Това означава, че при определяне на еритроцитните антигени по стандартни методи резултатът показва например втората група, въпреки че всъщност поради мутация в човек, първата.

Това се дължи на образуването на рецесивна двойка гени H в човек. Нормално, ако човек е хетерозиготен за този ген, тогава чертата не се появява, рецесивният алел не може да изпълнява своята функция. Поради неправилната комбинация от родителски хромозоми се образува рецесивна двойка гени и се случва Бомбайският феномен.

Как се развива?

Историята на явлението

Подобен феномен е описан в много медицински публикации, но почти до средата на 20-ти век никой не е имал представа защо се случва това.

Този парадокс е открит в Индия през 1952 г. Лекарят, провеждайки проучване, забелязал, че родителите имат една и съща кръвна група (бащата имал първата, а майката - втората), а роденото дете имало третата.

След като се заинтересува от това явление, лекарят успя да определи, че тялото на бащата по някакъв начин е успяло да се промени, което даде възможност да се предположи, че той има първата група. Самата модификация е настъпила поради липсата на ензим, който позволява синтеза на желания протеин, който би помогнал за определяне на необходимия антиген. Ако обаче нямаше ензим, тогава групата не можеше да бъде определена правилно.

Явлението сред представителите е доста рядко. Малко по-често можете да намерите носители на "бомбайска кръв" в Индия.

Бомбайски кръвни теории

Една от основните теории за появата на уникална кръвна група е хромозомната мутация. Например при човек с възможна рекомбинация на алели на хромозомите. Тоест, по време на образуването на гамети, гените, отговорни за тях, могат да се движат по следния начин: гените A и B ще бъдат в една и съща гамета (последващ индивид може да получи всяка група освен първата), а другата гамета няма да носи гените отговорни за кръвната група. В този случай е възможно унаследяването на гаметата без антигени.

Единствената пречка за разпространението му е, че много от тези гамети умират, без дори да влязат в ембриогенеза. Възможно е обаче някои да оцелеят, което впоследствие допринася за образуването на бомбейска кръв.

Възможно е също да се наруши разпределението на гените на етапа на зигота или ембрион (в резултат на недохранване на майката или прекомерна консумация на алкохол).

Механизмът на развитие на това състояние

Както се казва, всичко зависи от гените.

Генотипът на човек (съвкупността от всички негови гени) пряко зависи от родителя, по-точно от това какви признаци са преминали от родителите към децата.

Ако проучите по-задълбочено състава на антигените, ще забележите, че кръвната група е наследена от двамата родители. Например, ако единият от тях има първата, а другият има втората, тогава детето ще има само една от тези групи. Ако се развие феноменът в Бомбай, нещата се случват малко по-различно:

• Втората кръвна група се контролира от гена a, който е отговорен за синтеза на специален антиген - А. Първата, или нула, няма специфични гени.
• Синтезът на антиген А се дължи на действието на областта на Н хромозомата, отговорна за диференциацията.
• Ако има повреда в системата на този ДНК сегмент, тогава антигените не могат да се диференцират правилно, поради което детето може да придобие антиген А от родителя, а вторият алел в генотипната двойка не може да бъде определен (условно се нарича nn). Тази рецесивна двойка потиска действието на сайт А, в резултат на което детето има първа група.

За да обобщим, се оказва, че основният процес, който причинява Бомбайския феномен, е рецесивната епистаза.

Неалелно взаимодействие

Както бе споменато, развитието на Бомбайския феномен се основава на неалелно взаимодействие на гени - епистаза. Този тип наследяване се различава по това, че един ген потиска действието на друг, дори ако потиснатият алел е доминантен.

Генетичната основа за развитието на Бомбайския феномен е епистазата. Особеността на този вид унаследяване е, че рецесивният епистатичен ген е по-силен от хипостатичния, но който определя кръвната група. Следователно инхибиторният ген, причиняващ потискане, не е в състояние да произведе каквато и да е черта. Поради това дете се ражда с „не“ кръвна група.

Такова взаимодействие е генетично детерминирано, така че е възможно да се идентифицира наличието на рецесивен алел при един от родителите. Невъзможно е да се повлияе на развитието на такава кръвна група и още повече да се промени. Следователно, за тези, които имат феномена Бомбай, схемата на ежедневието диктува някои правила, спазвайки които, такива хора ще могат да живеят нормално и да не се страхуват за здравето си.

Характеристики на живота на хората с тази мутация

Като цяло хората, които носят бомбейска кръв, не се различават от обикновените хора. Проблеми обаче възникват, когато се налага трансфузия (голяма операция, злополука или заболяване на кръвоносната система). Поради особеността на антигенния състав на тези хора, те не могат да бъдат преливани с кръв, освен Бомбай. Такива грешки са особено чести в екстремни ситуациикогато няма време за задълбочено проучване на анализа на червените кръвни клетки на пациента.

Тестът ще покаже например втората група. Когато на пациент се прелива кръв от тази група, може да се развие интраваскуларна хемолиза, която ще доведе до смърт. Именно поради тази несъвместимост на антигените пациентът се нуждае само от бомбейска кръв, винаги със същия Rh като неговия.

Такива хора са принудени да пазят собствената си кръв от 18-годишна възраст, за да могат по-късно да имат какво да преливат, ако е необходимо. Няма други особености в тялото на тези хора. По този начин може да се каже, че Бомбайският феномен е „начин на живот“, а не болест. Можете да живеете с това, просто трябва да запомните своята „уникалност“.

Проблеми с бащинството

Бомбайският феномен е „брачната буря“. Основният проблем е, че при определяне на бащинството без провеждане на специални изследвания е невъзможно да се докаже съществуването на явлението.

Ако изведнъж някой реши да изясни връзката, тогава не забравяйте да го информирате, че е възможно наличието на такава мутация. Тест за генетично съвпадение в такъв случайтрябва да се извърши по-задълбочено, с изследване на антигенния състав на кръвта и еритроцитите. В противен случай майката на детето рискува да остане сама, без съпруг.

Това явление може да се докаже само чрез генетични тестовеи определяне на вида на унаследяване на кръвната група. Проучването е доста скъпо и в момента не се използва широко. Следователно при раждането на дете с различна кръвна група трябва незабавно да се подозира феноменът на Бомбай. Задачата не е лесна, тъй като само няколко десетки души знаят за нея.

Бомбайска кръв и нейното настоящо възникване

Както беше казано, хората с бомбейска кръв са рядкост. При представители на кавказката раса този вид кръв практически не се среща; сред индийците тази кръв е по-често срещана (средно при европейците появата на тази кръв е един случай на 10 милиона души). Има теория, че това явление се развива поради националните и религиозни особености на индусите.

Всеки знае, че е свещено животно и месото му не трябва да се яде. Може би поради факта, че говеждото месо съдържа някои антигени, които могат да причинят промяна, кръвта от Бомбай се появява по-често. Много европейци ядат телешко месо, което е предпоставка за появата на теорията за антигенно потискане на рецесивния епистатичен ген.

Възможно е и климатичните условия да влияят, но тази теория в момента не се изучава, така че няма доказателства, които да я обосноват.

Значението на Бомбайската кръв

За съжаление малко хора са чували за кръвта на Бомбай в момента. Този феномен е известен само на хематолози и учени, работещи в областта генното инженерство. Само те знаят за феномена Бомбай, какво представлява той, как се проявява и какво трябва да се направи, когато бъде открит. Точната причина за това явление обаче все още не е установена.

От еволюционна гледна точка кръвта от Бомбай е неблагоприятен фактор. Много хора понякога се нуждаят от преливане или заместване, за да оцелеят. При наличието на кръв от Бомбай, трудността се крие в невъзможността да се замени с друг вид кръв. Поради това при такива хора често се развиват смъртни случаи.

Ако погледнем проблема от другата страна, е възможно бомбейската кръв да е по-съвършена от кръвта със стандартен антигенен състав. Неговите свойства не са напълно проучени, така че не може да се каже какво е феноменът на Бомбай – проклятие или дар.