Mi befolyásolja az emberi géneket. Hogyan hat az öröklődés a jellemre, az intelligenciára és a függőségekre, és van-e „agressziós gén”? Mondja a genetikus

Mennyire határozza meg a genetika az ember személyiségét? Fontos-e a nevelés és az életmód szerepe a jellemformálásban, vagy annak adottságai bármilyen körülmények között genetikailag meghatározottak? Ezek a kérdések érdeklik a tudósokat és hétköznapi emberek. A gének hatását nem olyan egyszerű tanulmányozni, de a szakértők ennek ellenére egyértelmű következtetésekre jutottak. Kíváncsi vagyok, hogy a genotípusod mennyire határozza meg a személyiségedet? Többet is kiválasztottunk Érdekes tények, amelyek megmagyarázzák az emberek genetikai és szerzett különbségeit.

"Minden az apában": a gének hatása az ember jellemére

Senki sem vonja kétségbe, hogy a gének nagymértékben meghatározzák az ember megjelenését. Kire hasonlítasz, anyára vagy apára? ez a szülők leggyakoribb kérdése. Miért nem örökölhető tehát a karakter ugyanúgy, mint a szemszín vagy a testfelépítés? Kiderül, hogy lehet.

A gének karakterre gyakorolt ​​hatása azonban nem közvetlen, azaz nincs kedvesség vagy kapzsiság gén. De ezek határozzák meg a hormonok iránti érzékenységet, és máris „uralják” érzelmeinket. Tehát a DRD4 gén meghatározza a neuronok érzékenységét a dopaminra (az öröm, a várakozás, az izgalom hormonja). Ennek a génnek számos változata (allélja) létezik, még csoportokra is osztották őket: 2R, 3R, 4R ... 11R. Valakinek alacsony lesz a dopaminérzékenysége, az ilyen ember egész életében egy helyen élhet, számára a megszokott környezet megváltoztatása stressz. Valaki – éppen ellenkezőleg – a dopamin iránti érzékenysége magas lesz. Az ilyen típusú DRD4 gén hordozója folyamatosan kalandot és változást keres.

Az oxitocin iránti érzékenységet meghatározó gének felelősek az empátiáért, a rokonságért, a vonzalomért. És azok, amelyek meghatározzák a tesztoszteron érzékenységét, "döntik", hogy mennyire agresszív. A hormonális beállítások mellett a gének az enzimek szintézisére is hatással vannak, amelyek viszont a szervezet számos folyamatában részt vesznek. Például bebizonyosodott, hogy a gének befolyásolják az aldehid oxidációját. Igen, ugyanaz, amely alkoholfogyasztás után képződik, és befolyásolja a mérgezés mértékét. Ezért valaki „levág” egy lövés után, és valaki litereket ihat.

Hogyan továbbítódik egy génkészlet, befolyásolható-e a kialakulása? Az emberi genotípust a fogantatás időpontjában határozzák meg. A petesejt és a hímivarsejt páros kromoszómák hordozói, amelyek egyesülve véletlenszerűen kicserélik a részeiket. Az eredmény egy egyedi génkészlet. Ezért a szülőknek külsőleg és karakterükben is teljesen különböző gyermekeik lehetnek. De mégis örökölnek bizonyos tulajdonságokat, csak együtt változó mértékben valószínűségek. És igen, a tudósok még nem tudják befolyásolni ezt a valószínűséget.

Alapvető mítoszok a genetikáról: milyen gének nincsenek hatással

Kiderült, hogy ha ekkora a gének befolyása, akkor nem múlik rajtunk semmi? Nem én vagyok lusta, hanem a genetikám – mondhatom már? Nem, valójában a gének csak bizonyos határokat szabnak, de nem diktálják minden lépésünket. És bizonyos szempontokat ez egyáltalán nem érint. Íme néhány példa, ahol a géneknek semmi közük:

Önkéntes döntések. A gének meghatározhatják a dohányzásra vagy italozásra való hajlamot, de nem akadályozzák meg a leszokásban. Mindenki megtagadhatja rossz szokások csak nem mindenki akarja.

Élettartam. A tudósok 7%-ra becsülték a gének hatását erre a tényezőre. A fennmaradó 93% teljes mértékben az életmódtól függ.

A rák kialakulása. A rák bizonyos típusaira való hajlam örökölhető, ez tény. De nem minden típusú rák. A kifejlődés genetikai okát a kimutatott daganatok csak 10%-ában igazolták.

Sporteredmények. A gének meghatározzák az alak típusát, de nem pumpálják fel helyetted a préskockákat. Még ha családjában három generációs sportoló van, ez nem jelenti azt, hogy a sportban elért teljesítménye - rendszeres edzés nélkül - magasabb lesz, mint a társaké.

A rend szeretete. Valamint a pontosság, a felelősség, az udvariasság és még sok más személyiségjegy, ami teljes mértékben a környezettől és a neveléstől függ. Nagyon fontos a szülők példája a gyerekek számára, és semmilyen gének nem tanítják meg, hogyan kell hajtogatni a dolgokat és köszönteni a nagymamákat a bejáratnál. Csak anya és apa.

A gének karakter- és személyiségjegyekre gyakorolt ​​hatásának vizsgálata viszonylag nemrég kezdődött. És bár a tudósok nagy szerepet tulajdonítanak a genetikai tényezőnek, soha nem fáradnak el ismételni, hogy sok múlik magán az emberen. És genetikai hajlam Ez csak egy hajlam.

Attól eltekintve külső jelek, az egyének fizikai jellemzőiben különböznek egymástól és mentális képességek, szellemi és szellemi tulajdonságok, karakterben. Az ember világképe, környezete, tevékenységtípusa, sőt néha még kinézet. Ha ismerjük a karaktert, jobban megérthetjük a személyiség lényegét.

Mi a karakter a pszichológiában?

Az emberi jellemet nemcsak pszicho-érzelmi tényezők, hanem a munka sajátosságai is befolyásolják idegrendszer, élőhely és társadalmi kör. Az ember temperamentuma az egyének kombinációja, amelyek meghatározzák viselkedésének, életmódjának és másokkal való interakciójának sajátosságait.

Pszichológiai szempontból a karakter egyesíti a mentális és az emberi sajátosságokat, amelyek állandóak és stabilak. A legtöbb esetben az egészben kialakul életútés életmódtól és környezettől függően változhatnak.

Az emberi jellem típusai

A következő típusú karakterek léteznek:

1. Kolerás- gyakran kiegyensúlyozatlan, lelkes, éles hangulatváltozással, gyorsan érzelmileg kimerült.
2. bizakodó– mobil, produktív, fejest ugrál érdekes munka, elveszti érdeklődését egy unalmas üzlet iránt, gyorsan reagál a helyzet változására és könnyen beletörődik a kudarcokba.
3. mélabús- gyakran aggódik, kiszolgáltatott, befolyásolható, nem nagyon függ tőle külső tényezők.
4. Flegma személy- nyugodt, érzelmeket rejtő, stabil hangulatú, kiegyensúlyozott, nyugodt, nagy teljesítménnyel.

Mi határozza meg az ember jellemét?

Az ember jellemének erősségei

Előnye lehet pozitív tulajdonságok személy karaktere:

• őszinteség;
• szorgalom és lelkiismeretesség;
• stressztűrés;
• függetlenség;
• fegyelem és szorgalom;
• kommunikációs készség, találékonyság és önbizalom;
• pontosság.

A figyelembe vett tulajdonságok segítségével az ember képes elérni céljait, kölcsönhatásba lépni másokkal, megbízható barát, élettárs vagy partner lehet. Az ilyen ingatlanok fejlesztése hozzájárulhat a látókör bővüléséhez, karrier növekedésés új ismeretségek kialakulása.

Meg tudja változtatni az ember a jellemét?

Az a kérdés, hogy meg lehet-e változtatni az ember jellemét, mindig aktuális, de nincs rá pontos válasz. Számos vélemény létezik azzal kapcsolatban, hogy miként derül ki egy személy jelleme, amelyek mindegyikének joga van létezni. Valaki azt mondja, hogy a temperamentum alapja a génekben rejlik, vagy az élet első éveiben alakul ki, és minden későbbi változás csak kis mértékben változtatja meg az erkölcsi vonásokat, vagy kisebb módosításokat tesz hozzájuk.

Egy másik vélemény az, hogy az egyén az egész életút során képes megváltoztatni jellegzetes tulajdonságait az őt körülvevő környezettől, új érdeklődési köröktől, ismeretségektől függően. Például a következő változások történhetnek:

• az ember érzelmesebbé válhat, vagy fordítva, visszafogottabbá válhat;
• az életkor előrehaladtával óvatossá, ésszerűvé vagy meggondolatlanná válik;
• felelős vagy gondatlan;
• társaságkedvelő vagy nem kommunikatív.

NÁL NÉL modern világ egy személynek sokféle lehetősége van az önmegvalósításra és bizonyos jellemvonásainak megváltoztatására. Ezt a tevékenység megváltoztatásával, a környezet kiválasztásával, a világnézeted és az életszemléleted megváltoztatásával próbálhatod meg. Fontos, hogy az ilyen cselekvések pozitív és méltó jellemvonások kialakítására irányuljanak.

Miután megértette, mi a karakter, megpróbálhatja megérteni a meghatározásának bonyolultságát. Érdekes pont az a képesség, hogy az arc körvonalai alapján meghatározzuk a temperamentum jellemzőit:

• a négyzet alakú arc kompromisszummentességről és függetlenségről beszélhet;
• emberekkel kerek arc gyakran okos és gyakorlatias, de érzelmes;
• ovális - a mély intelligencia és szorgalom egyik jele;
• az arc háromszög alakú formája gyakran kíséri a kreatív, kreatív embereket.

Néha a jellemvonások meglepnek másokat azzal a ténnyel, hogy nagyon ellentmondásosak. Tehát az erős, bátor emberek zártak, és a vidám fickók és jokerek a leginkább igaz barátokés megbízható élettársak. Lehetnek homlokegyenest ellentétes helyzetek, mert az anyatermészet nem hiába ruházott fel minden embert egyéniséggel.

Gyakran mondják, hogy egy személy összetett, hiszékeny, engedelmes vagy szörnyű jellem. Különféle érzelmek kapcsolódnak az ember pszichotípusának jellemzőihez, az övéhez elmeállapot, örökletes tényezők vagy a nevelés. A karakter ismerete lehetővé teszi a megértést egyéni jellemzők személyiség. De nem szabad elfelejteni, hogy nem csak a jellem lehet meghatározó egy személy értékelésében.

A pszichogenetika leírja, hogy az öröklődési tényezők hogyan befolyásolják az állatok és az emberek pszichéjének munkáját. Milyen mentális betegség genetikai eredetűek és melyek nem? Meghatározhatják a gének a karaktert? Van-e hajlam az örökletes bűncselekményekre? A pszichogenetika választ ad ezekre a kérdésekre. A T&P arról beszél, hogy mit csinálnak a tudósok ezen a tudományterületen.

Az angol nyelvű irodalomban a „behavioral genetics” kifejezést a pszichogenetika – „behavior genetics” – meghatározására használják. Egyes tudósok szerint ez a tudományág a pszichológia, az idegtudomány, a genetika és a statisztika metszéspontjában fekszik; mások a pszichológia olyan területének tartják, amely egyszerűen a genetika módszereit alkalmazza az emberek és állatok egyéni különbségeinek természetének és eredetének tanulmányozására. Az utóbbi definíció közelebb áll ennek a tudományos irányzatnak a lényegéhez, mivel a psziché felépítése és munkája áll a figyelem középpontjában, a genetikai komponens pedig inkább azt befolyásoló tényező.

A szex pszichogenetikája: fiú, akit lányként neveltek fel

A különböző nemű emberek viselkedésbeli különbségei az egyik olyan kérdés, amellyel ez a terület foglalkozik. Egy tankönyvi példa, amely meghatározta modern ötletek a szex pszichogenetikájával kapcsolatban David Reimer esetét vizsgálják – egy fiú, akit lányként neveltek fel. David (akinek volt egy ikertestvére) egy szegény kanadai családban született csecsemőkor túlélt egy balesetet, amelyben elvesztette a hímtagját. Raymerék sokáig nem találták a kiutat ebből a helyzetből, majd véletlenül megismerték John Money (a „gender” kifejezés megalkotója) elméletét, aki biztos volt abban, hogy a nemi szerepet a nevelés határozza meg, nem a DNS. . Ezt cáfoló adatok akkor még nem léteztek.

A sebészet fejlettsége nem tette lehetővé a rekonstrukciós műtétet, David szülei a nemváltoztató műtét mellett döntöttek, abban a reményben, hogy fiukat lányként nevelhetik. A gyermek új nevet kapott - Brenda. Brendának voltak játékai, ruhái és elfoglaltságai a lányoknak, a bátyja úgy bánt vele, mint egy testvérével, a szülei pedig úgy, mint egy lányával. Hamar kiderült azonban, hogy pszichológiailag és külsőleg is férfias típus szerint fejlődik a lány. Brenda nem alakított ki kapcsolatokat az iskolában (nem érdeklődött társai iránt, a fiúk pedig nem akartak játszani a lánnyal), és a naplójába azt írta, hogy "semmi köze az anyjához". Végül a lány az öngyilkosságon kezdett gondolkodni, majd a szülei úgy döntöttek, elmondják neki az igazat. Brenda három sikertelen öngyilkossági kísérletet követett el, ami után úgy döntött, újra fiú lesz. Átment hormonterápiaés műtéten esett át az elsődleges szexuális jellemzők helyreállítására.

Dr. Mani elméletét megcáfolták. Dávid jelentős kártérítést kapott szenvedéséért, de az övét pszichológiai problémák még nem oldották meg teljesen. Felnőttként Reimer férjhez ment és három gyermeket örökbe fogadott, de nem sokkal bátyja halála után, aki antidepresszánsok túladagolásában halt meg, mégis öngyilkos lett. Ekkor 38 éves volt.

Ma már tudjuk, hogy a nemet genetikailag határozzák meg. Oktatással, nyomással vagy manipulációval nem lehet valakit férfivá vagy nővé tenni: a genetika által lefektetett mechanizmusok összehasonlíthatatlanul erősebbek mindezeknél. Ezért manapság a "transznemű" diagnózissal rendelkezőknek nemváltoztatási műtétet írnak elő, hogy a biológiai nemet összhangba hozzák a pszichológiaival.

Fenilketonúria: idegsejtek elleni támadás

Befolyás genetikai mechanizmusok a psziché munkáján nemcsak abban nyilvánulhat meg alapvető kérdések mint a nem. Egy másik példa a fenilketonúria, az aminosavak, elsősorban a fenilalanin öröklött anyagcserezavara. Ez az anyag jelen van az összes ismert élő szervezet fehérjéjében. Normális esetben a májenzimeknek tirozinná kell alakítaniuk, amely többek között a szintézishez szükséges. De a fenilketonuriában hiányoznak vagy hiányoznak a szükséges enzimek, így a fenilalanin fenilpirovinsavvá válik, ami mérgező a neuronokra. Ez súlyos központi idegrendszeri károsodáshoz és demenciához vezet.

A fenilalanin megtalálható húsban, baromfihúsban, tenger gyümölcseiben, tojásban, növényi élelmiszerekben (kisebb mennyiségben), valamint szénsavas italokban, rágógumiés egyéb termékek, tehát normál mentális fejlődés A gyermekkorban fenilketonuriában szenvedő betegeknek diétát kell követniük, és tirozin tartalmú gyógyszereket kell inniuk.

A fenilketonúria szemléletes példája annak, hogy egy első pillantásra nem az agyi funkciókkal összefüggő genetikai kudarc kritikus módon befolyásolja az agy munkáját. Ugyanakkor végül az ilyen betegek gyermekkori sorsa külső tényezőktől függ: megfelelő kezelés intellektuálisan egyenrangúan fejlődnek társaikkal. Ha egy károsodott fenilalanin-anyagcserével küzdő gyermek nem kap gyógyszert és nem tart diétát, akkor mentális retardáció vár rá, ez pedig visszafordíthatatlan diagnózis.

Patológia konstruktor: hogyan öröklődik a skizofrénia

Ma a tudósok úgy vélik, hogy a skizofrénia, akárcsak az autizmus, öröklődik. Kutatások szerint a betegség valószínűsége:

1%, ha a diagnózist korábban nem figyelték meg a családban;

6%, ha az egyik szülő skizofréniás;

9%, ha testvérnél figyelték meg;

48% ha beszélgetünk az egypetéjű ikrekről.

Ugyanakkor nincs specifikus „skizofrénia gén”: több tíz vagy akár több száz genomrészletről beszélünk, amelyekben anomáliák figyelhetők meg. Mindannyian bizonyos mutációk hordozói vagyunk, beleértve a skizofréniával összefüggő mutációkat is, de ezek mindaddig nincsenek hatással az életünkre, amíg „össze nem jönnek”.

Eddig a tudósoknak nem sikerült olyan anomáliákat találniuk, amelyek jelenléte skizofréniához vezet. Azonban több problémás területek az emberi genomban mégis sikerült megtalálniuk. Közülük a 16-os kromoszómát tartják a leghíresebbnek: 16p11.2 régiójának hiánya lehet az autizmus és a mentális retardáció egyik oka. Úgy tűnik, hogy a 16p11.2 megduplázódása autizmushoz, mentális retardációhoz, epilepsziához és skizofréniához is vezet. Vannak más kromoszómális régiók (15q13.3 és 1q21.1), amelyek mutációi mentális betegséggel járhatnak.

Az anya életkorának növekedésével csökken annak esélye, hogy egy gyermek skizofréniát örököljön. De az apa esetében ennek az ellenkezője igaz: minél idősebb az apa, annál nagyobb a valószínűsége. Ennek oka, hogy a férfiak életkorának előrehaladtával egyre több csírasejt-mutáció lép fel, ami de novo mutációhoz vezet a gyermekeknél, míg a nőkre ez nem jellemző.

A szakértőknek még meg kell oldaniuk azt a rejtvényt, amely a skizofrénia genetikai felépítését reprezentálja. Valójában ez a betegség sokkal gyakrabban öröklődik, mint a genetikai vizsgálatok azt mutatják, még akkor is, ha rokonai el vannak választva és teljesen más életmódot folytatnak. Ugyanez a kép figyelhető meg azonban az örökletes elhízás, a kórosan magas vagy abnormálisan rövid növekedés és más, genetikailag meghatározott, a normától eltérő paraméterek esetében.

Elme a nagymamától: Örökletes IQ

Ma már tudjuk, hogy sok agyi paraméter öröklődik, és nem az expozíció eredménye külső környezet. Például a kéreg térfogata féltekék 83%-a öröklődik, az egypetéjű ikrek szürke- és fehérállományának aránya pedig szinte azonos. Az IQ szintje természetesen nem függ az agy méretétől, de részben 50%-ban örökletes paraméterként is elismerik.

Sajnos az öröklődés mechanizmusairól magas szint Ma nem tudunk többet az IQ-ról, mint a skizofréniáról. A közelmúltban 200 tudós több mint 126 500 résztvevő genomfragmenseit tanulmányozta, de arra jutottak, hogy az IQ-hoz kapcsolódó kódoló elemek az 1., 2. és 6. kromoszómán találhatók. A tudósok abban bíznak, hogy a kép tisztább lesz, ha többen vesznek részt a kísérletekben. Ráadásul az IQ esetében úgy tűnik, hogy új rendszerre van szükség a genom szükséges szakaszainak elkülönítésére: az X kromoszómán kell keresni. A kutatók régóta megállapították, hogy a fiúk szenvednek mentális retardáció(IQ<70) чаще, чем девочки. Очевидно, так происходит из-за X-хромосомы: у мужчин она одна, тогда как у женщин их две. X-хромосома связана с более чем 150 расстройствами, в числе которых - гемофилия и мышечная дистрофия Дюшенна. Для того чтобы у девочки проявилась генетически обусловленная умственная отсталость (или гемофилия, или другая подобная патология), мутация должна произойти сразу в двух местах, тогда как в случае с мальчиком достаточно одной аномалии.

Anna Kozlova

genetikus, a Köztársasági Sporttudományi és Gyakorlati Központ (Minszk) Sportfarmakológiai és Táplálkozási Laboratóriumának specialistája

„Számos örökletes betegség létezik, amelyek egyik tünete a mentális retardáció: általában ezek a kromoszómák számának vagy szerkezetének megsértése. A klasszikus példa a Down-szindróma; kevésbé ismertek - például Williams-szindróma (elf-arc-szindróma), Angelman-szindróma és így tovább. De vannak az egyes gének mutációi is. Összességében több mint ezer olyan gén létezik, amelyekben a mutációk a friss adatok szerint ilyen-olyan fokú szellemi retardációhoz vezethetnek.

Ezenkívül számos olyan rendellenesség létezik, amelyek poligén jellegűek – ezeket multifaktoriálisnak is nevezik. Megjelenésüket, fejlődésüket nemcsak az öröklődés, hanem a környezet hatása is meghatározza, és ha már örökletes tényezőkről beszélünk, akkor ez mindig nem egy, hanem sok gén működésének eredménye. Ma úgy tartják, hogy ilyen betegségek közé tartozik a skizofrénia, az autizmus spektrum zavarai, a depressziós spektrum zavarai (klinikai depresszió, szülés utáni depresszió), a bipoláris affektív zavar (amit korábban mániás-depressziós pszichózisnak neveztek), mániás szindróma stb.

Ha nem beszélünk nyilvánvaló kromoszómabetegségekről (mondjuk Down-szindróma - a 21. kromoszóma triszómiája, Williams-szindróma - a 7q11.23 kromoszóma mikrodeléciója és így tovább), akkor ott van például a törékeny X-szindróma, amelyben az X-kromoszóma egy specifikus génjének mutációja, amely többek között mentális retardációt okoz. Általánosságban elmondható, hogy az ilyen patológiák jelentős része az X-kromoszóma mutációihoz kapcsolódik, és jól tanulmányozták őket.

Az örökletes tényezők IQ-ra gyakorolt ​​hatásával kapcsolatban tudtommal még nincs pontos és egyértelmű válasz (kivéve azokat a helyzeteket, amikor az örökletes betegség egyik tünete az intelligencia csökkenése). Általánosságban elmondható, hogy genetikailag csak az úgynevezett „reakciónorma” van meghatározva, vagyis egy tulajdonság variabilitásának tartománya, és az, hogy ez a tartományon belül miként valósul meg, már a környezeti feltételekhez (nevelés, képzés, stressz, életkörülmények) társul. ). Úgy gondolják, hogy az intelligencia csak egy klasszikus példa egy olyan tulajdonságra, amelynek genetikailag meglehetősen széles tartománya van meghatározva, és nem egy konkrét IQ-érték. Ugyanakkor számos polimorf allél létezik, amelyek esetében például kimutatták a kognitív képességek szintjének megőrzésével való összefüggést fokozott fizikai és mentális stressz esetén. Különböző források szerint az örökletes tényezők memóriára gyakorolt ​​hatása 35% és 70% között van, az IQ-ra és a figyelemre pedig 30% és 85% között van.

A pszichogenetika annak tanulmányozásával foglalkozik, hogy az örökletes tényezők hogyan hatnak az élőlény mentális tulajdonságaira. Például az egyéni genetikai jellemzők befolyása a temperamentumra, az agresszivitás, az introverzió-extraverzió mutatói, az újdonságkeresés, a károk elkerülése (kár kerülése), a jutalomtól való függés (bátorítás), az IQ, a memória, a figyelem, a reakciósebesség, a diszjunktív reakció sebessége (helyzetekre kölcsönösen kizáró választással reagálni) és egyéb tulajdonságok. De általában, ellentétben a legtöbb morfológiai és biokémiai tulajdonsággal, a mentális jellemzők kevésbé függnek a genetikától. Minél összetettebb egy személy viselkedési tevékenysége, annál nagyobb szerepe van a környezetnek és kevésbé a genomnak. Vagyis az egyszerű motoros készségek esetében az öröklődés magasabb, mint az összetetteknél; az intelligencia mutatói esetében - magasabb, mint a személyiségjegyek és hasonlók esetében. Átlagosan (az adatok szórása sajnos elég nagy: ennek oka a módszerek, a mintanagyság, a populációs jellemzők nem kellő figyelembevétele) a mentális jellemzők örökölhetősége ritkán haladja meg az 50-70%-ot. Összehasonlításképpen: a genetika hozzájárulása az alkat típusához eléri a 98%-ot.

Miert van az? Különösen azért, mert hatalmas számú gén vesz részt e tulajdonságok (komplex és összetett) kialakításában, és minél több gén vesz részt bármely folyamatban, annál kisebb a hozzájárulása mindegyiknek külön-külön. Például, ha tízféle receptorunk van, amelyek egy neurotranszmitterre érzékenyek, és mindegyiket külön gén kódolja, akkor az expresszió csökkenése vagy akár az egyik gén kiütése nem kapcsolja ki az egész rendszert. .

Ikonok: 1) A.L. Hu, 2) Aenne Brielmann, 3) Michael Thompson, 4) Alex Auda Samora - a Noun Projectből.

Egészségökológia: A gének a DNS-molekula egy része, amely a test egy fehérjéjének vagy RNS-ének felépítéséért felelős. A gének felelősek a gyermek veleszületett tulajdonságaiért, pszichotípusáért és egészségéért. A gének nem a következő generációnak adnak át programokat, hanem a nemzedéken keresztül, vagyis a génjeid nem a gyerekeidben, hanem az unokáidban lesznek. És a gyerekeidben a szüleid génjei vannak.

Gének - a DNS-molekula egy része, amely egy szervezet fehérjéjének vagy RNS-ének felépítéséért felelős. A gének felelősek a veleszületett jellemzőkért, a pszichotípusért és az egészségértgyermek. A gének nem a következő generációnak adnak át programokat, hanem a nemzedéken keresztül, vagyis a génjeid nem a gyerekeidben, hanem az unokáidban lesznek. És a gyerekeidben a szüleid génjei vannak.

A gének meghatározzák testi és lelki tulajdonságainkat, a gének azt írják elő, hogy mi emberként nem tudunk repülni és lélegezni a víz alatt, de megtanuljuk az emberi beszédet és írást. A fiúk könnyebben eligazodnak az objektív világban, a lányok a kapcsolatok világában. Valaki abszolút zenehallgatással született, valaki abszolút memóriával, és valaki a legátlagosabb képességekkel.

Ez egyébként a szülők életkorától függ: a zseniális gyermeket nevelő szülők átlagéletkora az anyáknál 27, az apáknál 38 év.

A gének számos személyiségjegyünket és hajlamunkat meghatározzák. A fiúknál ez a hajlam az autózásra, nem a babákra. A gének befolyásolják egyéni hajlamainkat, beleértve a betegségeket, az antiszociális viselkedést, a tehetséget, a fizikai vagy intellektuális tevékenységünket stb.

Fontos, hogy mindig emlékezzen: a hajlam löki az embert, de nem határozza meg a viselkedését. A gének felelősek a hajlamért, az ember a viselkedésért. Igen, és dolgozhatsz a hajlamaiddal: néhányat fejleszthetsz, megszerethetsz, néhányat pedig hagyj ki figyelmedből, oltsd el, felejtsd el...

A gének határozzák meg azt az időt, amikor bizonyos tehetségünk vagy hajlamunk megnyilvánul vagy sem.

A megfelelő időben kaptam, amikor a gének készen állnak - csodát tettem. Időben lekésve – elrepülsz. Ma már nyitott a fogékonyság az oktatási folyamatra – egy „fehér lap” vagy „csak a jót szívja fel”, holnap pedig, ahogy az „Egy hétköznapi csoda” című film királya mondta: „A nagymamám felébred bennem, és fura leszek."

A gének határozzák meg, hogy nemi vágyunk mikor ébred fel, és mikor alszik el. A gének hatással vannak a boldogságra és a személyiségjegyekre is.

Több mint 900 ikerpár adatainak elemzése után az Edinburghi Egyetem pszichológusai bizonyítékot találtak a jellemvonásokat, a boldogulásra való hajlamot és a stressztűrő képességet meghatározó gének létezésére.

Az agresszivitás és a jóakarat, a zsenialitás és a demencia, az autizmus vagy az extraverzió hajlamként száll át a gyerekekre a szüleiktől. Mindez neveléssel változtatható, de változó mértékben, hiszen a hajlamok különböző erősségűek lehetnek. Az, hogy egy gyereket tanítanak-e vagy sem, a genetikájával is összefügg. És itt jegyezzük meg: az egészséges gyerekek meglehetősen edzhetők. Az emberi genetika kivételesen képezhető lénnyé teszi az embert!

A gének képességeink hordozói, ideértve a változás és fejlődés képességét is.Érdekes módon a férfiaknak és a nőknek különböző lehetőségei vannak e tekintetben. A férfiak nagyobb valószínűséggel születnek ilyen vagy olyan eltéréssel, mint a nők: a férfiak között többen vannak, akik nagyon magasak és nagyon alacsonyak, nagyon okosak és fordítva, tehetségesek és idióták. Úgy tűnik, a természet kísérletezik a férfiakkal... Ugyanakkor, ha egy férfi így született, akkor nagyon nehéz ezen változtatni élete során. Az ember a genotípusához kötődik, fenotípusa (a genotípus külső megnyilvánulása) alig változik.

Sokáig születni - sokáig és maradni. Egy alacsony férfi 1-2 centimétert is fel tud emelkedni a sport segítségével, de többet nem.

A nők esetében más a helyzet. A nők átlagosan többen születnek egyformán, köztük kevesebb a biológiai, genetikai rendellenesség. Gyakrabban átlagos magasságú, átlagos intelligenciájú, átlagos tisztességes, idióta és sáros a nők körében kevesebb, mint a férfiaknál. De értelmileg vagy erkölcsileg is kiemelkedő - hasonlóan.

Úgy tűnik, hogy az evolúció, a férfiakon végzett kísérletek során úgy dönt, hogy nem vállal kockázatot a nőkre, és a legmegbízhatóbb nőkbe fektet be. Ugyanakkor a nők egyéni (fenotipikus) változékonysága nagyobb: ha egy lány kicsinek született a többihez képest, akkor 2-5 cm-t tud nyújtani (többet, mint egy pasi) ... A nőknek nagyobb szabadságuk van genotípusukat, nagyobb lehetőségük van, mint a férfiaknak, változtass magadon.

A gének adják a képességeinket, a gének pedig korlátozzák a képességeinket.

Búzaszemből büszke búzakalász nő, almafa csemetéből szép ágas almafa. Lényünket, hajlamainkat és önmagunk megvalósításának képességét a génjeink adják nekünk. Viszont a búzaszemből csak búzakalász nő, az almafa csemetéből csak almafa, és bármennyit pöfékel a béka, nem dagad belőle bika. Még ahhoz sincs elég ereje, hogy kitörjön az erőfeszítéstől.

Az ember is a természet része, és a fentiek mindegyike igaz rá. A gének előre meghatározzák képességeink határait, beleértve azt is, hogy képesek vagyunk-e megváltoztatni önmagunkat, a növekedésre és fejlődésre törekedni. Ha szerencséd van a génjeiddel, sikerült érzékelned szüleid és tanáraid befolyását, és fejlett, tisztességes és tehetséges emberré nőttél fel. Köszönet a szülőknek! Ha kevésbé vagy szerencsés a génekkel, és (hirtelen!) megszülettél, akkor a legjobb környezetben csak egy jól nevelt leány fog kinőni belőled. Ebben az értelemben a génjeink a sorsunk, és nem tudjuk közvetlenül megváltoztatni a génjeinket, a növekedési és változási képességünket.

Hogy genetikailag mennyire rejlik bennünk, az igen vitatott kérdés (az öröklődés és a környezet kölcsönhatását a pszichogenetika vizsgálja).

Inkább az igaz, hogy minél jobban eltávolod az ember az állatvilágtól, annál kevésbé van benne veleszületett és szerzettebb. Egyelőre el kell ismerni, hogy a legtöbbünkben sok a veleszületettség. A genetikusok szerint a gének átlagosan 40%-ban határozzák meg az emberi viselkedést.

Kedvező körülmények és jó nevelési folyamat mellett előfordulhat, hogy egy esetleges negatív hajlam nem valósul meg, vagy korrigálódik, a szomszédos felébredt gének hatásai mögé "bújnak", és megjelenhet a pozitív, esetenként rejtett hajlam. Néha egy személy (gyerek) egyszerűen nem ismeri a képességeit, és kategorikusan „véget vetni ennek”, azt mondani, hogy „ebből a csúnya kiskacsából nem nő ki hattyú” veszélyes.

Egy másik veszély, egy másik kockázat, hogy időt és energiát pazarolunk egy olyan emberre, akiből semmi érdemleges nem sülhet ki. Azt mondják, hogy bárkiből lehet zseni, és elméletileg az is. Ehhez azonban gyakorlatilag valakinek harminc, másiknak háromszáz év kell, és veszteséges ilyen problémás emberekbe befektetni. A sportedzők azzal érvelnek, hogy a veleszületett tehetség, nem pedig az edzésmódszertan a legfontosabb tényező a jövő bajnokának kialakításában.

Ha egy lány barna hajú nőnek született, zöld szemű és "hajlamos" a túlsúlyra, akkor természetesen befestheti a haját és felvehet színes lencséket: a lány továbbra is zöld szemű, barna hajú marad. nő. De az, hogy "hajlamát" az összes rokona által viselt ötven nagy méretben testesíti-e meg, az nagyrészt rajta múlik. És még inkább rajta múlik, hogy negyven éves korára ebben az ötven nagy méretben ülve szidja-e az állapotot és a befejezetlen életet (mint minden rokona), vagy talál-e még sok érdekes tevékenységet magának.

Változhat-e az ember, néha felülmúlhatja, néha pedig javíthatja a genetikáját? Erre a kérdésre nem lehet általános a válasz, hiszen ez egyénileg is genetikailag adott. A legfontosabb, hogy ma már egyetlen szakember sem ad határozott választ, a választ te magad találod meg, csak úgy, hogy elkezdesz dolgozni magaddal, elkezded megváltoztatni magad.

Hogy meg lehet-e változtatni ezt a gyereket (vagy magunkat) a szükséges irányba, azt csak tapasztalatból tudjuk megérteni, ezzel a gyerekkel (vagy önmagunkkal) kezdve. Fogj neki! A gének megadják a lehetőségeket, rajtunk múlik, hogyan valósítjuk meg ezeket a lehetőségeket. Ha jó a genetikája, még jobbá teheti, és a legértékesebb ajándékként továbbadhatja gyermekeinek.

A DNS-ünk emlékszik arra, hogy milyen gyerekkorunk volt, vannak megfigyelések, hogy a szokások, készségek, hajlamok, sőt modorok genetikailag öröklődnek. Ha jó modort, szép modort alakított ki, jó hangot adott, hozzászokott a napi rutinhoz és a felelősséghez, akkor jó eséllyel ez előbb-utóbb bekerül a vezetéknevének genotípusába.

A gének határozzák meg hajlamainkat, képességeinket és hajlamainkat, de nem a sorsunkat. A gének határozzák meg az aktivitás indítóállását - egyeseknek jobb, másoknak nehezebb. De az, hogy mi történik ezen a platformon, már nem a gének, hanem az emberek ügye: maga az ember és a hozzá közel állók.

A genetikán lehet javítani – ha nem is mindig a saját sorsán, de a család sorsán mindenképpen. Sok sikert a genetikához!

Rossz genetika és nevelés

A bentlakásos iskolás gyerekek genetikailag gyakran rosszak – nemcsak az egészség, hanem a hajlamok és jellemvonások tekintetében is. Ha rendes jó szülők, speciális képzettség nélkül elviszik a gyereket nevelni, évekig küzdhetnek azzal, hogy a gyerek lop, nem tanul, hazudik stb. Senki sem törölte a genetikát.

Ezzel összefüggésben nagyon óvatosnak kell lenni, amikor az árvaházból akarnak gyermeket nevelni. Voltak olyan esetek, amikor egy család 9 hónapos korában örökbe fogadott egy lányt, akinek az anyja prostituált volt, és ennek a családnak az értékei ellenére 14-16 évesen a lány teljesen "emlékezett" az anyjára.

Ez érdekelni fogja Önt:

Másrészt ezeket a nehézségeket nem szabad eltúlozni. A nehéz gyerekek rejtett problémás forgatókönyvei nem a leggyakoribb lehetőség, a gyermekek sikeres vagy problémás hajlamai gyakrabban már gyermekkorukból láthatóak. Emellett az A.S. Makarenko több mint meggyőzően mondja ezt minőségi oktatással szinte bármilyen genetikai adottságú gyerekekből méltó emberré válnak. közzétett

Az angol nyelvű irodalomban a „behavioral genetics” kifejezést a pszichogenetika – „behavior genetics” – meghatározására használják. Egyes tudósok szerint ez a tudományág a pszichológia, az idegtudomány, a genetika és a statisztika metszéspontjában fekszik; mások a pszichológia olyan területének tartják, amely egyszerűen a genetika módszereit alkalmazza az emberek és állatok egyéni különbségeinek természetének és eredetének tanulmányozására. Az utóbbi definíció közelebb áll ennek a tudományos irányzatnak a lényegéhez, mivel a psziché felépítése és munkája áll a figyelem középpontjában, a genetikai komponens pedig inkább azt befolyásoló tényező.

A szex pszichogenetikája: fiú, akit lányként neveltek fel

A különböző nemű emberek viselkedésbeli különbségei az egyik olyan kérdés, amellyel ez a terület foglalkozik. Egy tankönyvi példa, amely meghatározta a szex pszichogenetikájával kapcsolatos modern elképzeléseket, David Reimer esete, egy fiú, aki lányként nevelkedett. David (akinek volt egy ikertestvére) egy szegény kanadai családban született, és csecsemőkorában balesetet szenvedett, amelyben elvesztette a hímtagját. Raymerék sokáig nem találták a kiutat ebből a helyzetből, majd véletlenül megismerték John Money (a „gender” kifejezés megalkotója) elméletét, aki biztos volt abban, hogy a nemi szerepet a nevelés határozza meg, nem a DNS. . Ezt cáfoló adatok akkor még nem léteztek.

A sebészet fejlettsége nem tette lehetővé a rekonstrukciós műtétet, David szülei a nemváltoztató műtét mellett döntöttek, abban a reményben, hogy fiukat lányként nevelhetik. A gyermek új nevet kapott - Brenda. Brendának voltak játékai, ruhái és elfoglaltságai a lányoknak, a bátyja úgy bánt vele, mint egy testvérével, a szülei pedig úgy, mint egy lányával. Hamar kiderült azonban, hogy pszichológiailag és külsőleg is férfias típus szerint fejlődik a lány. Brenda nem alakított ki kapcsolatokat az iskolában (nem érdeklődött társai iránt, a fiúk pedig nem akartak játszani a lánnyal), és a naplójába azt írta, hogy "semmi köze az anyjához". Végül a lány az öngyilkosságon kezdett gondolkodni, majd a szülei úgy döntöttek, elmondják neki az igazat. Brenda három sikertelen öngyilkossági kísérletet követett el, ami után úgy döntött, újra fiú lesz. Hormonterápián esett át, és műtéten esett át, hogy helyreállítsák elsődleges szexuális jellemzőit.

Dr. Mani elméletét megcáfolták. David jelentős kártérítést kapott szenvedéséért, de pszichés problémái soha nem oldódtak meg teljesen. Felnőttként Reimer férjhez ment és három gyermeket örökbe fogadott, de nem sokkal bátyja halála után, aki antidepresszánsok túladagolásában halt meg, mégis öngyilkos lett. Ekkor 38 éves volt.

Ma már tudjuk, hogy a nemet genetikailag határozzák meg. Oktatással, nyomással vagy manipulációval nem lehet valakit férfivá vagy nővé tenni: a genetika által lefektetett mechanizmusok összehasonlíthatatlanul erősebbek mindezeknél. Ezért manapság a "transznemű" diagnózissal rendelkezőknek nemváltoztatási műtétet írnak elő, hogy a biológiai nemet összhangba hozzák a pszichológiaival.

Fenilketonúria: idegsejtek elleni támadás

A genetikai mechanizmusok befolyása a psziché munkájára nemcsak olyan alapvető kérdésekben nyilvánulhat meg, mint a nem. Egy másik példa a fenilketonúria, az aminosavak, elsősorban a fenilalanin öröklött anyagcserezavara. Ez az anyag jelen van az összes ismert élő szervezet fehérjéjében. Normális esetben a májenzimeknek tirozinná kell alakítaniuk, amely többek között a neurotranszmitterek szintéziséhez szükséges. De a fenilketonuriában hiányoznak vagy hiányoznak a szükséges enzimek, így a fenilalanin fenilpirovinsavvá válik, ami mérgező a neuronokra. Ez súlyos központi idegrendszeri károsodáshoz és demenciához vezet.

A fenilalanin megtalálható húsban, baromfihúsban, tenger gyümölcseiben, tojásban, növényi élelmiszerekben (kisebb mennyiségben), valamint szénsavas italokban, rágógumikban és egyéb termékekben, így a normál szellemi fejlődéshez a gyermekkorban fenilketonuriában szenvedő betegeknek diétát és italt kell követniük. tirozint tartalmazó gyógyszer.

A fenilketonúria szemléletes példája annak, hogy egy első pillantásra nem az agyi funkciókkal összefüggő genetikai kudarc kritikus módon befolyásolja az agy munkáját. Ugyanakkor végül az ilyen betegek gyermekkori sorsa külső tényezőktől függ: megfelelő kezelés mellett értelmileg fejlődnek társaikkal együtt. Ha egy károsodott fenilalanin-anyagcserével küzdő gyermek nem kap gyógyszert és nem tart diétát, akkor mentális retardáció vár rá, ez pedig visszafordíthatatlan diagnózis.

Patológia konstruktor: hogyan öröklődik a skizofrénia

Ma a tudósok úgy vélik, hogy a skizofrénia, akárcsak az autizmus, öröklődik. Kutatások szerint a betegség valószínűsége:

1%, ha a diagnózist korábban nem figyelték meg a családban;

6%, ha az egyik szülő skizofréniás;

9%, ha testvérnél figyelték meg;

48%, ha az egypetéjű ikrekről beszélünk.

Ugyanakkor nincs specifikus „skizofrénia gén”: több tíz vagy akár több száz genomrészletről beszélünk, amelyekben anomáliák figyelhetők meg. Mindannyian bizonyos mutációk hordozói vagyunk, beleértve a skizofréniával összefüggő mutációkat is, de ezek mindaddig nincsenek hatással az életünkre, amíg „össze nem jönnek”.

Eddig a tudósoknak nem sikerült olyan anomáliákat találniuk, amelyek jelenléte skizofréniához vezet. Ennek ellenére sikerült több problémás területet találniuk az emberi genomban. Közülük a 16-os kromoszómát tartják a leghíresebbnek: 16p11.2 régiójának hiánya lehet az autizmus és a mentális retardáció egyik oka. Úgy tűnik, hogy a 16p11.2 megduplázódása autizmushoz, mentális retardációhoz, epilepsziához és skizofréniához is vezet. Vannak más kromoszómális régiók (15q13.3 és 1q21.1), amelyek mutációi mentális betegséggel járhatnak.

Az anya életkorának növekedésével csökken annak esélye, hogy egy gyermek skizofréniát örököljön. De az apa esetében ennek az ellenkezője igaz: minél idősebb az apa, annál nagyobb a valószínűsége. Ennek oka, hogy a férfiak életkorának előrehaladtával egyre több csírasejt-mutáció lép fel, ami de novo mutációhoz vezet a gyermekeknél, míg a nőkre ez nem jellemző.

A szakértőknek még meg kell oldaniuk azt a rejtvényt, amely a skizofrénia genetikai felépítését reprezentálja. Valójában ez a betegség sokkal gyakrabban öröklődik, mint a genetikai vizsgálatok azt mutatják, még akkor is, ha rokonai el vannak választva és teljesen más életmódot folytatnak. Ugyanez a kép figyelhető meg azonban az örökletes elhízás, a kórosan magas vagy abnormálisan rövid növekedés és más, genetikailag meghatározott, a normától eltérő paraméterek esetében.

Elme a nagymamától: Örökletes IQ

Ma már tudjuk, hogy sok agyi paraméter öröklődik, és nem környezeti hatások eredménye. Például az agykéreg térfogata 83%-ban öröklődik, az egypetéjű ikrek szürke- és fehérállományának aránya pedig szinte azonos. Az IQ szintje természetesen nem függ az agy méretétől, de részben 50%-ban örökletes paraméterként is elismerik.

Sajnos ma már nem tudunk többet a magas IQ öröklődési mechanizmusairól, mint a skizofréniáról. A közelmúltban 200 tudós több mint 126 500 résztvevő genomfragmenseit tanulmányozta, de arra jutottak, hogy az IQ-hoz kapcsolódó kódoló elemek az 1., 2. és 6. kromoszómán találhatók. A tudósok abban bíznak, hogy a kép tisztább lesz, ha többen vesznek részt a kísérletekben. Ráadásul az IQ esetében úgy tűnik, hogy új rendszerre van szükség a genom szükséges szakaszainak elkülönítésére: az X kromoszómán kell keresni. A kutatók régóta megfigyelték, hogy a fiúk szellemileg retardáltak (IQ

Anna Kozlova

genetikus, a Köztársasági Sporttudományi és Gyakorlati Központ (Minszk) Sportfarmakológiai és Táplálkozási Laboratóriumának specialistája

„Számos örökletes betegség létezik, amelyek egyik tünete a mentális retardáció: általában ezek a kromoszómák számának vagy szerkezetének megsértése. A klasszikus példa a Down-szindróma; kevésbé ismertek - például Williams-szindróma (elf-arc-szindróma), Angelman-szindróma és így tovább. De vannak az egyes gének mutációi is. Összességében több mint ezer olyan gén létezik, amelyekben a mutációk a friss adatok szerint ilyen-olyan fokú szellemi retardációhoz vezethetnek.

Ezenkívül számos olyan rendellenesség létezik, amelyek poligén jellegűek – ezeket multifaktoriálisnak is nevezik. Megjelenésüket, fejlődésüket nemcsak az öröklődés, hanem a környezet hatása is meghatározza, és ha már örökletes tényezőkről beszélünk, akkor ez mindig nem egy, hanem sok gén működésének eredménye. Ma úgy tartják, hogy ilyen betegségek közé tartozik a skizofrénia, az autizmus spektrum zavarai, a depressziós spektrum zavarai (klinikai depresszió, szülés utáni depresszió), a bipoláris affektív zavar (amit korábban mániás-depressziós pszichózisnak neveztek), mániás szindróma stb.

Ha nem beszélünk nyilvánvaló kromoszómabetegségekről (mondjuk Down-szindróma - a 21. kromoszóma triszómiája, Williams-szindróma - a 7q11.23 kromoszóma mikrodeléciója és így tovább), akkor ott van például a törékeny X-szindróma, amelyben az X-kromoszóma egy specifikus génjének mutációja, amely többek között mentális retardációt okoz. Általánosságban elmondható, hogy az ilyen patológiák jelentős része az X-kromoszóma mutációihoz kapcsolódik, és jól tanulmányozták őket.

Az örökletes tényezők IQ-ra gyakorolt ​​hatásával kapcsolatban tudtommal még nincs pontos és egyértelmű válasz (kivéve azokat a helyzeteket, amikor az örökletes betegség egyik tünete az intelligencia csökkenése). Általánosságban elmondható, hogy genetikailag csak az úgynevezett „reakciónorma” van meghatározva, vagyis egy tulajdonság variabilitásának tartománya, és az, hogy ez a tartományon belül miként valósul meg, már a környezeti feltételekhez (nevelés, képzés, stressz, életkörülmények) társul. ). Úgy gondolják, hogy az intelligencia csak egy klasszikus példa egy olyan tulajdonságra, amelynek genetikailag meglehetősen széles tartománya van meghatározva, és nem egy konkrét IQ-érték. Ugyanakkor számos polimorf allél létezik, amelyek esetében például kimutatták a kognitív képességek szintjének megőrzésével való összefüggést fokozott fizikai és mentális stressz esetén. Különböző források szerint az örökletes tényezők memóriára gyakorolt ​​hatása 35% és 70% között van, az IQ-ra és a figyelemre pedig 30% és 85% között van.

A pszichogenetika annak tanulmányozásával foglalkozik, hogy az örökletes tényezők hogyan hatnak az élőlény mentális tulajdonságaira. Például az egyéni genetikai jellemzők befolyása a temperamentumra, az agresszivitás, az introverzió-extraverzió mutatói, az újdonságkeresés, a károk elkerülése (kár kerülése), a jutalomtól való függés (bátorítás), az IQ, a memória, a figyelem, a reakciósebesség, a diszjunktív reakció sebessége (helyzetekre kölcsönösen kizáró választással reagálni) és egyéb tulajdonságok. De általában, ellentétben a legtöbb morfológiai és biokémiai tulajdonsággal, a mentális jellemzők kevésbé függnek a genetikától. Minél összetettebb egy személy viselkedési tevékenysége, annál nagyobb szerepe van a környezetnek és kevésbé a genomnak. Vagyis az egyszerű motoros készségek esetében az öröklődés magasabb, mint az összetetteknél; az intelligencia mutatói esetében - magasabb, mint a személyiségjegyek és hasonlók esetében. Átlagosan (az adatok szórása sajnos elég nagy: ennek oka a módszerek, a mintanagyság, a populációs jellemzők nem kellő figyelembevétele) a mentális jellemzők örökölhetősége ritkán haladja meg az 50-70%-ot. Összehasonlításképpen: a genetika hozzájárulása az alkat típusához eléri a 98%-ot.

Miert van az? Különösen azért, mert hatalmas számú gén vesz részt e tulajdonságok (komplex és összetett) kialakításában, és minél több gén vesz részt bármely folyamatban, annál kisebb a hozzájárulása mindegyiknek külön-külön. Például, ha tízféle receptorunk van, amelyek egy neurotranszmitterre érzékenyek, és mindegyiket külön gén kódolja, akkor az expresszió csökkenése vagy akár az egyik gén kiütése nem kapcsolja ki az egész rendszert. .