फागोसाइटोसिस ही रोगप्रतिकारक शक्तीची मुख्य यंत्रणा आहे. फॅगोसाइटोसिससाठी सक्षम असलेल्या पेशींमध्ये फागोसाइटोसिससाठी सक्षम बॅक्टेरिया पेशींचा समावेश होतो

बरेचदा नाही, आम्ही टीव्ही शोवर वाढलेल्या प्रौढांकडून शिकतो की रोगप्रतिकारक शक्ती आतड्यात राहते. सर्वकाही धुणे, उकळणे, योग्य खाणे, शरीराला संतृप्त करणे महत्वाचे आहे फायदेशीर जीवाणूआणि असे सर्वकाही.

परंतु प्रतिकारशक्तीसाठी ही एकमेव गोष्ट नाही. 1908 मध्ये, रशियन शास्त्रज्ञ I.I. मेकनिकोव्ह यांना शरीरविज्ञानातील नोबेल पारितोषिक मिळाले, त्यांनी संपूर्ण जगाला सर्वसाधारणपणे उपस्थिती आणि कामातील फॅगोसाइटोसिसचे महत्त्व याबद्दल सांगितले (आणि सिद्ध केले).

फॅगोसाइटोसिस

हानिकारक विषाणू आणि जीवाणूंपासून आपल्या शरीराचा बचाव रक्तामध्ये होतो. सामान्य तत्त्वकार्य खालीलप्रमाणे आहे: मार्कर पेशी आहेत, ते शत्रू पाहतात आणि त्याला चिन्हांकित करतात आणि बचाव पेशी अनोळखी व्यक्तीला चिन्हांनी शोधतात आणि त्याचा नाश करतात.

फागोसाइटोसिस ही विनाशाची प्रक्रिया आहे, म्हणजे, हानिकारक जिवंत पेशी आणि निर्जीव कण इतर जीव किंवा विशेष पेशी - फॅगोसाइट्सद्वारे शोषून घेणे. त्यांचे ५ प्रकार आहेत. आणि प्रक्रियेस सुमारे 3 तास लागतात आणि त्यात 8 टप्पे समाविष्ट असतात.

फागोसाइटोसिसचे टप्पे

फॅगोसाइटोसिस म्हणजे काय ते जवळून पाहू. ही एक अतिशय व्यवस्थित आणि पद्धतशीर प्रक्रिया आहे:

प्रथम, फॅगोसाइट प्रभावाची वस्तू लक्षात घेते आणि त्याकडे जाते - या अवस्थेला केमोटॅक्सिस म्हणतात;

ऑब्जेक्टसह पकडल्यानंतर, सेल घट्टपणे चिकटलेला असतो, त्यास जोडलेला असतो, म्हणजेच ते चिकटते;

मग ते त्याचे शेल सक्रिय करण्यास सुरवात करते - बाह्य झिल्ली;

आता वास्तविक घटना स्वतःच सुरू होते, जे ऑब्जेक्टभोवती स्यूडोपोडियाच्या निर्मितीद्वारे चिन्हांकित होते;

हळुहळू, फागोसाइट हानीकारक पेशी स्वतःच्या आत, त्याच्या पडद्याच्या खाली बंद करतो, म्हणून एक फागोसोम तयार होतो;

वर हा टप्पाफागोसोम्स आणि लाइसोसोमचे संलयन होते;

आता आपण सर्वकाही पचवू शकता - ते नष्ट करा;

वर अंतिम टप्पाते फक्त पचन उत्पादने बाहेर फेकणे राहते.

सर्व! हानिकारक जीव नष्ट करण्याची प्रक्रिया पूर्ण झाली आहे, ते फागोसाइटच्या मजबूत पाचक एंजाइमच्या प्रभावाखाली किंवा श्वासोच्छवासाच्या स्फोटामुळे मरण पावले. आमचा विजय झाला!

बाजूला विनोद करून, फागोसाइटोसिस ही शरीराच्या संरक्षण प्रणालीची एक अतिशय महत्त्वाची यंत्रणा आहे, जी मानव आणि प्राण्यांमध्ये अंतर्भूत आहे, शिवाय, पृष्ठवंशी आणि अपृष्ठवंशी जीवांमध्ये.

वर्ण

फागोसाइटोसिसमध्ये केवळ फागोसाइट्सच गुंतलेले नाहीत. जरी या सक्रिय पेशी नेहमी लढण्यासाठी तयार असतात, परंतु साइटोकिन्सशिवाय ते पूर्णपणे निरुपयोगी असतात. शेवटी, फॅगोसाइट, तसे बोलणे, आंधळा आहे. तो स्वत: त्याच्या स्वत: च्या आणि इतरांमध्ये फरक करत नाही, अधिक अचूकपणे, त्याला काहीही दिसत नाही.

साइटोकिन्स सिग्नलिंग आहेत, फागोसाइट्ससाठी एक प्रकारचा मार्गदर्शक. त्यांच्याकडे फक्त उत्कृष्ट "दृष्टी" आहे, कोण कोण आहे हे त्यांना उत्तम प्रकारे समजते. विषाणू किंवा जीवाणू दिसल्यानंतर, ते त्यावर मार्कर चिकटवतात, ज्याद्वारे, वासाने, फागोसाइटला ते सापडेल.

सर्वात महत्वाचे साइटोकिन्स तथाकथित ट्रान्सफर फॅक्टर रेणू आहेत. त्यांच्या मदतीने, फागोसाइट्स केवळ शत्रू कुठे आहे हे शोधत नाहीत, तर एकमेकांशी संवाद साधतात, मदतीसाठी कॉल करतात, ल्युकोसाइट्स जागे करतात.

जेव्हा आपण लसीकरण करतो, तेव्हा आपण साइटोकिन्सला अचूक प्रशिक्षण देतो, आपण त्यांना नवीन शत्रू ओळखण्यास शिकवतो.

फागोसाइट्सचे प्रकार

फॅगोसाइटोसिससाठी सक्षम पेशी व्यावसायिक आणि गैर-व्यावसायिक फागोसाइट्समध्ये विभागल्या जातात. व्यावसायिक आहेत:

मोनोसाइट्स - ल्युकोसाइट्सशी संबंधित आहेत, त्यांना "वाइपर" टोपणनाव आहे, जे त्यांना शोषण्याच्या त्यांच्या अद्वितीय क्षमतेसाठी प्राप्त झाले आहे (म्हणजेच त्यांना खूप चांगली भूक आहे);

मॅक्रोफेज हे मोठे खाणारे आहेत जे मृत आणि खराब झालेल्या पेशी खातात आणि प्रतिपिंडांच्या निर्मितीस प्रोत्साहन देतात;

संक्रमणाच्या ठिकाणी न्युट्रोफिल्स नेहमीच प्रथम येतात. ते सर्वात जास्त आहेत, ते शत्रूंना चांगले तटस्थ करतात, परंतु ते स्वतः देखील त्याच वेळी मरतात (एक प्रकारचा कामिकाझे). तसे, पू मृत न्यूट्रोफिल्स आहे;

डेंड्राइट्स - रोगजनकांमध्ये विशेष आणि संपर्कात काम करतात वातावरण,

मास्ट पेशी साइटोकिन्सचे पूर्वज आहेत आणि ग्राम-नकारात्मक बॅक्टेरियाचे स्कॅव्हेंजर आहेत.

त्यांनी मेसिना सामुद्रधुनीच्या किनार्‍यावर, इटलीमध्ये त्यांचे संशोधन केले. शास्त्रज्ञ वैयक्तिक की नाही स्वारस्य होते बहुपेशीय जीवअमिबा सारख्या युनिकेल्युलर जीवांप्रमाणे अन्न पकडण्याची आणि पचवण्याची क्षमता. खरंच, एक नियम म्हणून, बहुपेशीय जीवांमध्ये, अन्न अन्नपदार्थाच्या कालव्यामध्ये पचले जाते आणि तयार पोषक द्रावण शोषले जातात. स्टारफिश अळ्यांचे निरीक्षण केले. ते पारदर्शक आहेत आणि त्यांची सामग्री स्पष्टपणे दृश्यमान आहे. या अळ्यांमध्ये फिरणाऱ्या नसून संपूर्ण अळ्यांमध्ये फिरणाऱ्या अळ्या असतात. त्यांनी लाल कार्माइन पेंटचे कण अळ्यामध्ये आणले. परंतु जर ते पेंट शोषून घेतात, तर कदाचित ते कोणतेही परदेशी कण पकडतील? खरंच, अळ्यामध्ये घातलेले गुलाबाचे काटे कार्माइन रंगाच्या असतात.

ते पॅथोजेनिक सूक्ष्मजंतूंसह कोणतेही परदेशी कण पकडण्यात आणि पचवण्यास सक्षम होते. वंडरिंग फॅगोसाइट्स म्हणतात (ग्रीक शब्द phages पासून - devourer आणि kytos - receptacle, येथे -). आणि त्यांच्याद्वारे वेगवेगळे कण पकडण्याची आणि पचवण्याची प्रक्रिया म्हणजे फॅगोसाइटोसिस. नंतर त्याने क्रस्टेशियन्स, बेडूक, कासव, सरडे आणि सस्तन प्राण्यांमध्ये फॅगोसाइटोसिस पाहिले - गिनी डुकरांना, ससे, उंदीर आणि मानव.

फागोसाइट्स विशेष आहेत. पकडलेल्या कणांचे पचन त्यांना अमीबास आणि इतर एककोशिकीय जीवांप्रमाणे अन्न देण्यासाठी नाही तर शरीराचे संरक्षण करण्यासाठी आवश्यक आहे. स्टारफिश अळ्यांमध्ये, फॅगोसाइट्स संपूर्ण शरीरात फिरतात, तर उच्च प्राण्यांमध्ये आणि मानवांमध्ये ते रक्तवाहिन्यांमध्ये फिरतात. हे पांढऱ्या रक्त पेशींच्या प्रकारांपैकी एक आहे, किंवा ल्यूकोसाइट्स - न्यूट्रोफिल्स. ते असे आहेत जे सूक्ष्मजंतूंच्या विषारी पदार्थांनी आकर्षित होतात, संक्रमणाच्या ठिकाणी जातात (पहा). वाहिन्या सोडल्यानंतर, अशा ल्युकोसाइट्समध्ये वाढ होते - स्यूडोपोडिया किंवा स्यूडोपोडिया, ज्याच्या मदतीने ते अमिबा आणि भटक्या स्टारफिश अळ्यांप्रमाणेच फिरतात. फॅगोसाइटोसिस करण्यास सक्षम अशा ल्युकोसाइट्सना मायक्रोफेज म्हणतात.

तथापि, केवळ सतत हलणारे ल्युकोसाइट्सच नव्हे तर काही गतिहीन देखील फॅगोसाइट्स बनू शकतात (आता ते सर्व एकत्र केले जातात. एकल प्रणालीफागोसाइटिक मोनोन्यूक्लियर पेशी). त्यापैकी काही धोकादायक भागात धावतात, उदाहरणार्थ, जळजळ होण्याच्या ठिकाणी, तर काही त्यांच्या नेहमीच्या ठिकाणी राहतात. ते दोघेही फॅगोसाइटोसिसच्या क्षमतेने एकत्र आले आहेत. हे ऊतक (हिस्टोसाइट्स, मोनोसाइट्स, जाळीदार आणि एंडोथेलियल) मायक्रोफेजेसपेक्षा जवळजवळ दुप्पट मोठे आहेत - त्यांचा व्यास 12-20 मायक्रॉन आहे. म्हणून, त्यांना मॅक्रोफेज म्हणतात. विशेषत: त्यापैकी बरेच प्लीहा, यकृत, लसिका गाठी, अस्थिमज्जाआणि रक्तवाहिन्यांच्या भिंतींमध्ये.

मायक्रोफेजेस आणि भटक्या मॅक्रोफेजेस स्वतः सक्रियपणे "शत्रूंवर" हल्ला करतात, तर स्थिर मॅक्रोफेजेस "शत्रू" प्रवाह किंवा लिम्फमध्ये पोहण्याची प्रतीक्षा करतात. फागोसाइट्स शरीरातील सूक्ष्मजंतूंचा शोध घेतात. असे घडते की त्यांच्याबरोबर असमान संघर्षात त्यांचा पराभव होतो. पुस म्हणजे मृत फागोसाइट्सचे संचय. इतर फागोसाइट्स त्याच्याकडे जातील आणि सर्व प्रकारच्या परदेशी कणांप्रमाणेच त्याचे निर्मूलन करण्यास सुरवात करतील.

फागोसाइट्स सतत मरण्यापासून शुद्ध होतात आणि शरीराच्या विविध पुनर्रचनेत गुंतलेले असतात. उदाहरणार्थ, टॅडपोलचे बेडूकामध्ये रूपांतर होत असताना, इतर बदलांसह, शेपूट हळूहळू नाहीशी होते, तेव्हा फॅगोसाइट्सचे संपूर्ण टोळे टेडपोलच्या शेपटीचा नाश करतात.

फॅगोसाइटमध्ये कण कसे येतात? हे बाहेर वळते की स्यूडोपोडियाच्या मदतीने, जे त्यांना कॅप्चर करते, उत्खनन बाल्टीसारखे. हळूहळू, स्यूडोपोडिया लांब होते आणि नंतर बंद होते परदेशी शरीर. कधीकधी ते फॅगोसाइटमध्ये दाबल्यासारखे दिसते.

त्यांनी असे सुचवले की फागोसाइट्समध्ये विशेष पदार्थ असावेत जे सूक्ष्मजीव आणि त्यांच्याद्वारे पकडलेले इतर कण पचवतात. खरंच, असे कण फॅगोसाइटोसिसच्या शोधानंतर 70 वर्षांनी सापडले. ते मोठ्या सेंद्रीय रेणू खाली खंडित करण्यास सक्षम आहेत.

आता असे आढळून आले आहे की, फागोसाइटोसिस व्यतिरिक्त, ते प्रामुख्याने परदेशी पदार्थांच्या तटस्थतेमध्ये गुंतलेले आहेत (पहा). परंतु त्यांच्या उत्पादनाची प्रक्रिया सुरू होण्यासाठी, मॅक्रोफेजचा सहभाग आवश्यक आहे. ते परदेशी हस्तगत करतात

ज्यांच्या पेशी फागोसाइटोसिस करण्यास सक्षम आहेत असे जीव निर्दिष्ट करा:
अ) जीवाणू;
ब) मशरूम; c) वनस्पती; ड) प्राणी.
3. रचनामधील जीवांची नावे द्या पेशी भित्तिकाज्यामध्ये ग्लायकोका-
lix:
अ) जीवाणू; ब) मशरूम; c) वनस्पती; ड) प्राणी.
4. गुणसूत्रांमध्ये प्रामुख्याने कोणते संयुगे असतात ते निर्दिष्ट करा:
अ) प्रथिने आणि
लिपिड्स; ब) प्रथिने आणि डीएनए; c) प्रथिने आणि आरएनए; d) लिपिड्स आणि RNA.
5. "सेल" हा शब्द प्रस्तावित करणाऱ्या शास्त्रज्ञाचे नाव काय आहे:
अ) आर. हुक;
ब) टी. श्वान; c) एम. श्लेडेन; ड) आर. विरचो.
प्रस्तावित उत्तरांमधून दोन बरोबर निवडा
1. ज्या जीवांच्या पेशींमध्ये वनस्पतिवत्‍ता आणि उत्‍पादक असतात अशा जीवांची नावे सांगा
कर्नल:
अ) यीस्ट; ब) ulotrix; c) foraminifera; d) ciliates.
2. केंद्रक नसलेल्या पेशींची नावे सांगा:
अ) बहुतेक सस्तन प्राण्यांचे एरिथ्रोसाइट्स
आहार देणे; ब) उपकला पेशी; c) ल्युकोसाइट्स; ड) सस्तन प्राणी प्लेटलेट्स.
3. ज्यांच्या पेशींमध्ये केंद्रक आहे अशा जीवांची नावे सांगा:
अ) सायनोबॅक्टेरिया; ब) शिश्न-
cill; c) mucor; ड) ई. कोलाय.
4. न्यूक्लियसच्या आत असलेल्या संरचनांची नावे द्या:
अ) राइबोसोम उपयुनिट्स;
ब) क्रोमॅटिन धागे; c) plastids; ड) मायटोकॉन्ड्रिया.
5. सेलमध्ये पदार्थांच्या निष्क्रिय वाहतुकीच्या यंत्रणेची नावे द्या:
अ) प्रसार;
ब) पडद्यामध्ये प्रवेश करणार्‍या प्रथिनांच्या अवकाशीय संरचनेत बदल;
c) पोटॅशियम-सोडियम पंप; ड) फॅगोसाइटोसिस.
6. गुणधर्मांची नावे द्या प्लाझ्मा पडदा:
अ) अर्धपारगम्यता; ब) स्पो-
स्वत: ची नूतनीकरण करण्याची क्षमता; c) कडकपणा; ड) स्वतःचे संश्लेषण करण्याची क्षमता
नैसर्गिक प्रथिने.
अनुपालन कार्ये
1. एक किंवा दुसर्या प्रकारातील गुणसूत्रांचे संबंध निश्चित करा.
गुणसूत्रांचे प्रकार गुणसूत्रांची नावे
अ) आकार आणि संरचनेत समान
ब) आकार आणि संरचनेत भिन्न
ब) लिंग
ड) गैर-लैंगिक
1 हेटेरोक्रोमोसोम
2 ऑटोसोम
3 सभ्यता
4 समरूप
5 नॉन-होमोलोगस
2. जीवांच्या गटांशी ऑर्गेनेल्स आणि सेल स्ट्रक्चर्सचा पत्रव्यवहार निश्चित करणे,
ज्यामध्ये ते सादर केले जातात.
जीवांचे समूह ऑर्गेनेल्स आणि संरचना
अ) बहुतेक सस्तन प्राण्यांचे एरिथ्रोसाइट्स
ब) सायनोबॅक्टेरिया
ब) त्वचेच्या पेशी लावा
ड) ciliates च्या पेशी
1 केंद्रके वेगळे नाहीत
वनस्पतिजन्य आणि उत्पादनासाठी
2 परिपक्व पेशींमध्ये केंद्रक नसणे
3 न्यूक्लॉइड
4 केंद्रक वनस्पतिजन्य आणि उत्पादनक्षम
5 चाळणी प्लेट्स
3. शास्त्रज्ञांची नावे आणि विकासात त्यांचे योगदान यांच्यातील पत्रव्यवहार स्थापित करा
सायटोलॉजी
सायटोलॉजीच्या विकासासाठी शास्त्रज्ञांची आडनावे योगदान
अ) आर. हुक
ब) ए. व्हॅन Leeuwenhoek
ब) टी. श्वान
ड) आय. मेकनिकोव्ह
1 फॅगोसाइटोसिसची घटना शोधली
2 पिनोसाइटोसिसची घटना शोधली
3 "सेल" हा शब्द तयार केला
4 जिवाणू पेशी शोधल्या आणि वर्णन केल्या
5 पाया घातला सेल सिद्धांत
कठीण प्रश्न
1. न्यूक्लियसच्या अनुपस्थितीचा सेलच्या गुणधर्मांवर कसा परिणाम होतो? उत्तराचे समर्थन करा.
2. एक कसे स्पष्ट करू शकता की काही युकेरियोटिक पेशीकेंद्रक नसलेले?
अशा पेशींची उदाहरणे द्या.
3. वर्गीकरणासाठी जीवांच्या कॅरियोटाइपचा अभ्यास करण्याचे महत्त्व काय आहे? उत्तर द्या
समर्थन करणे
4. प्रोकेरियोटिक पेशींच्या आनुवंशिक सामग्रीमध्ये सामान्य आणि वेगळे काय आहे आणि
युकेरियोट्स?
5. पिनोसाइटोसिस आणि फॅगोसाइटोसिसच्या प्रक्रियेमध्ये सामान्य आणि वेगळे काय आहे? पेशी
कोणते जीव या प्रक्रिया पार पाडू शकतात?
6. सेलमध्ये पाण्याचा प्रवेश आणि त्याची देखभाल यांचा काय संबंध आहे
फॉर्म? तुमच्या उत्तराचे समर्थन करा

1882-1883 मध्ये. प्रसिद्ध रशियन प्राणीशास्त्रज्ञ I. I. मेकनिकोव्ह यांनी त्यांचे संशोधन इटलीमध्ये मेसिना सामुद्रधुनीच्या किनाऱ्यावर केले. बहुपेशीय जीवांच्या वैयक्तिक पेशींनी अन्न पकडण्याची आणि पचवण्याची क्षमता राखून ठेवली की अमिबा सारख्या एककोशिकीय जीवांमध्ये शास्त्रज्ञांना रस होता. . खरंच, एक नियम म्हणून, बहु-सेल्युलर जीवांमध्ये, अन्न अन्नपदार्थाच्या कालव्यामध्ये पचले जाते आणि पेशी तयार पोषक द्रावण शोषून घेतात.

मेकनिकोव्हने स्टारफिश अळ्यांचे निरीक्षण केले. ते पारदर्शक आहेत आणि त्यांची सामग्री स्पष्टपणे दृश्यमान आहे. या अळ्यांमध्ये रक्ताभिसरण होत नाही, परंतु संपूर्ण अळ्यांमध्ये कोशिका फिरत असतात. त्यांनी लाल कार्माइन पेंटचे कण अळ्यामध्ये आणले. परंतु जर या पेशी पेंट शोषून घेतात, तर कदाचित ते कोणतेही परदेशी कण पकडतील? खरंच, अळ्यामध्ये घातलेले गुलाबाचे काटे कार्माइनने डागलेल्या पेशींनी वेढलेले असल्याचे दिसून आले.

पेशी रोगजनक सूक्ष्मजंतूंसह कोणतेही परदेशी कण कॅप्चर आणि पचवण्यास सक्षम होते. मेकनिकोव्हने भटक्या पेशींना फागोसाइट्स म्हणतात (ग्रीक शब्द फॅगोस - खाणारा आणि किटोस - रिसेप्टॅकल, येथे - सेल). आणि त्यांच्याद्वारे वेगवेगळे कण पकडण्याची आणि पचवण्याची प्रक्रिया म्हणजे फॅगोसाइटोसिस. नंतर, मेकनिकोव्हने क्रस्टेशियन्स, बेडूक, कासव, सरडे आणि सस्तन प्राण्यांमध्ये - गिनीपिग, ससे, उंदीर आणि मानवांमध्ये फॅगोसाइटोसिसचे निरीक्षण केले.

फागोसाइट्स विशेष पेशी आहेत. पकडलेल्या कणांचे पचन त्यांना अमीबास आणि इतर एककोशिकीय जीवांप्रमाणे अन्न देण्यासाठी नाही तर शरीराचे संरक्षण करण्यासाठी आवश्यक आहे. स्टारफिश अळ्यांमध्ये, फॅगोसाइट्स संपूर्ण शरीरात फिरतात, तर उच्च प्राण्यांमध्ये आणि मानवांमध्ये ते रक्तवाहिन्यांमध्ये फिरतात. हे पांढऱ्या रक्त पेशी किंवा ल्युकोसाइट्सच्या प्रकारांपैकी एक आहे - न्यूट्रोफिल्स. तेच सूक्ष्मजंतूंच्या विषारी पदार्थांद्वारे आकर्षित होतात, जे संक्रमणाच्या ठिकाणी जातात (टॅक्सी पहा). रक्तवाहिन्या सोडल्यानंतर, अशा ल्युकोसाइट्समध्ये वाढ होते - स्यूडोपोडिया किंवा स्यूडोपोडिया, ज्याच्या मदतीने ते अमिबा आणि स्टारफिश अळ्यांच्या भटक्या पेशींप्रमाणेच फिरतात. मेकनिकोव्हने अशा फागोसाइटिक ल्युकोसाइट्स मायक्रोफेजेस म्हणतात.

अशा प्रकारे फॅगोसाइटद्वारे कण पकडला जातो.

तथापि, केवळ सतत हलणारे ल्युकोसाइट्सच नव्हे तर काही गतिहीन पेशी देखील फागोसाइट्स बनू शकतात (आता ते सर्व फॅगोसाइटिक मोनोन्यूक्लियर पेशींच्या एकाच प्रणालीमध्ये एकत्र केले आहेत). त्यापैकी काही धोकादायक भागात धावतात, उदाहरणार्थ, जळजळ होण्याच्या ठिकाणी, तर काही त्यांच्या नेहमीच्या ठिकाणी राहतात. ते दोघेही फॅगोसाइटोसिसच्या क्षमतेने एकत्र आले आहेत. या ऊतक पेशी (हिस्टोसाइट्स, मोनोसाइट्स, जाळीदार आणि एंडोथेलियल पेशी) मायक्रोफेजेसपेक्षा जवळजवळ दुप्पट आहेत - त्यांचा व्यास 12-20 मायक्रॉन आहे. म्हणून, मेकनिकोव्हने त्यांना मॅक्रोफेज म्हटले. विशेषतः प्लीहा, यकृत, लिम्फ नोड्स, अस्थिमज्जा आणि रक्तवाहिन्यांच्या भिंतींमध्ये त्यापैकी बरेच.

मायक्रोफेजेस आणि भटक्या मॅक्रोफेज स्वतः सक्रियपणे "शत्रूंवर" हल्ला करतात, तर अचल मॅक्रोफेजेस रक्त किंवा लिम्फ प्रवाहात "शत्रू" पोहण्याची प्रतीक्षा करतात. फागोसाइट्स शरीरातील सूक्ष्मजंतूंचा शोध घेतात. असे घडते की त्यांच्याबरोबर असमान संघर्षात त्यांचा पराभव होतो. पुस म्हणजे मृत फागोसाइट्सचे संचय. इतर फागोसाइट्स त्याच्याकडे जातील आणि सर्व प्रकारच्या परदेशी कणांप्रमाणेच त्याचे निर्मूलन करण्यास सुरवात करतील.

फागोसाइट्स सतत मरणा-या पेशींपासून ऊती स्वच्छ करतात आणि शरीराच्या विविध पुनर्रचनेत गुंतलेले असतात. उदाहरणार्थ, टेडपोलचे बेडूकामध्ये रूपांतर करताना, इतर बदलांसह, शेपूट हळूहळू नाहीशी होते, तेव्हा फॅगोसाइट्सची संपूर्ण टोळी टेडपोलच्या शेपटीच्या ऊतींचा नाश करतात.

फॅगोसाइटमध्ये कण कसे येतात? हे बाहेर वळते की स्यूडोपोडियाच्या मदतीने, जे त्यांना कॅप्चर करते, उत्खनन बाल्टीसारखे. हळूहळू, स्यूडोपोडिया लांब होतो आणि नंतर परदेशी शरीरावर बंद होतो. कधीकधी ते फॅगोसाइटमध्ये दाबल्यासारखे दिसते.

मेकनिकोव्हने सुचवले की फागोसाइट्समध्ये विशेष पदार्थ असावेत जे सूक्ष्मजीव आणि त्यांच्याद्वारे पकडलेले इतर कण पचवतात. खरंच, असे कण - lysosdma फॅगोसाइटोसिसच्या शोधानंतर 70 वर्षांनी सापडले. त्यामध्ये एंजाइम असतात जे मोठ्या सेंद्रीय रेणूंचा विघटन करू शकतात.

आता हे स्पष्ट करण्यात आले आहे की, फॅगोसाइटोसिस व्यतिरिक्त, ऍन्टीबॉडीज प्रामुख्याने परदेशी पदार्थांच्या तटस्थतेमध्ये गुंतलेले असतात (प्रतिजन आणि प्रतिपिंड पहा). परंतु त्यांच्या उत्पादनाची प्रक्रिया सुरू होण्यासाठी, मॅक्रोफेजचा सहभाग आवश्यक आहे. ते परदेशी प्रथिने (अँटीजेन्स) पकडतात, त्यांचे तुकडे करतात आणि त्यांचे तुकडे (तथाकथित प्रतिजैनिक निर्धारक) त्यांच्या पृष्ठभागावर उघड करतात. येथे, या निर्धारकांना बांधणारे प्रतिपिंड (इम्युनोग्लोबुलिन प्रथिने) तयार करण्यास सक्षम असलेल्या लिम्फोसाइट्स त्यांच्या संपर्कात येतात. त्यानंतर, अशा लिम्फोसाइट्स रक्तामध्ये अनेक ऍन्टीबॉडीज गुणाकार करतात आणि स्राव करतात, जे परदेशी प्रथिने निष्क्रिय करतात (बांधतात) - प्रतिजन (प्रतिकारशक्ती पहा). इम्यूनोलॉजीचे विज्ञान या समस्यांशी निगडीत आहे, त्यातील एक संस्थापक I. I. Mechnikov होता.

एखादी व्यक्ती एक महत्त्वाची प्रक्रिया पार पाडते, ज्याला फागोसाइटोसिस म्हणतात. फॅगोसाइटोसिस ही पेशींद्वारे परदेशी कणांचे शोषण करण्याची प्रक्रिया आहे. शास्त्रज्ञांचा असा विश्वास आहे की फागोसाइटोसिस हा मॅक्रोऑर्गॅनिझम संरक्षणाचा सर्वात प्राचीन प्रकार आहे, कारण फागोसाइट्स हे पेशी आहेत जे फॅगोसाइटोसिस करतात आणि पृष्ठवंशी आणि अपृष्ठवंशी दोन्हीमध्ये आढळतात. काय आहे फॅगोसाइटोसिसआणि कामावर त्याचे कार्य काय आहे रोगप्रतिकार प्रणालीमानव? फॅगोसाइटोसिसची घटना 1883 मध्ये आयआय मेकनिकोव्ह यांनी शोधली होती. त्यांनी रोगप्रतिकारक प्रणालीच्या संरक्षणात्मक पेशी म्हणून फागोसाइट्सची भूमिका देखील सिद्ध केली. या शोधासाठी I.I. मेकनिकोव्ह यांना 1908 मध्ये सन्मानित करण्यात आले नोबेल पारितोषिकशरीरविज्ञान मध्ये. फागोसाइटोसिस म्हणजे एककोशिकीय जीव किंवा बहुपेशीय जीवांच्या विशेष पेशींद्वारे जिवंत पेशी आणि निर्जीव कणांचे सक्रिय कॅप्चर आणि शोषण - फॅगोसाइट्स, ज्यामध्ये सलग आण्विक प्रक्रिया असतात आणि अनेक तास टिकतात. फॅगोसाइटोसिसजिवाणू पेशी, विषाणूजन्य कण किंवा उच्च आण्विक वजन प्रथिने किंवा पॉलिसेकेराइडच्या रूपात शरीरात प्रवेश करू शकणार्‍या परदेशी प्रतिजनांच्या परिचयासाठी शरीराच्या रोगप्रतिकारक यंत्रणेची पहिली प्रतिक्रिया आहे. फागोसाइटोसिसची यंत्रणा एकाच प्रकारची आहे आणि त्यात सलग आठ टप्पे समाविष्ट आहेत:
1) केमोटॅक्सिस (फॅगोसाइटची ऑब्जेक्ट दिशेने निर्देशित हालचाल);
2) आसंजन (एखाद्या वस्तूला जोड);
3) झिल्लीचे सक्रियकरण (फागोसाइटची ऍक्टिन-मायोसिन प्रणाली);
4) फॅगोसाइटोसिसची सुरुवात, शोषलेल्या कणांभोवती स्यूडोपोडियाच्या निर्मितीशी संबंधित;
5) फॅगोसोमची निर्मिती (शोषलेले कण व्हॅक्यूओलमध्ये बंद केले जाते कारण फॅगोसाइटच्या प्लाझ्मा झिल्लीला जिपरसारखे ढकलले जाते);
6) लाइसोसोमसह फागोसोमचे संलयन;
7) नाश आणि पचन;
8) सेलमधून डिग्रेडेशन उत्पादने सोडणे.

पेशी फॅगोसाइट्स

फॅगोसाइटोसिस पेशींद्वारे चालते फॅगोसाइट्स- हे महत्त्वपूर्ण पेशीरोगप्रतिकार प्रणाली. फॅगोसाइट्स संपूर्ण शरीरात फिरतात, "एलियन" शोधत आहेत. आक्रमक सापडला की त्याच्याशी बांधले जाते रिसेप्टर्स फॅगोसाइट आक्रमक शोषून घेतल्यानंतर. या प्रक्रियेस सुमारे 9 मिनिटे लागतात. फागोसाइटच्या आत, जीवाणू फॅगोसोममध्ये प्रवेश करतो, जो एका मिनिटात एंजाइम असलेल्या ग्रॅन्युल किंवा लाइसोसोममध्ये विलीन होतो. आक्रमक पाचक एन्झाईम्सच्या प्रभावाखाली किंवा श्वासोच्छवासाच्या स्फोटामुळे सूक्ष्मजीव मरतात, ज्यामध्ये मुक्त रॅडिकल्स. सर्व फागोसाइट पेशी सज्जतेच्या स्थितीत आहेत आणि त्यांना साइटोकिन्सच्या मदतीने, त्यांची मदत आवश्यक असलेल्या एका विशिष्ट ठिकाणी बोलावले जाऊ शकते. साइटोकाइन्स खेळणारे रेणू सिग्नल करतात महत्वाची भूमिकारोगप्रतिकारक प्रतिसादाच्या सर्व टप्प्यांवर. ट्रान्सफर फॅक्टर रेणू हे रोगप्रतिकारक यंत्रणेतील सर्वात महत्वाचे सायटोकिन्स आहेत. साइटोकिन्सच्या मदतीने, फागोसाइट्स माहितीची देवाणघेवाण करतात, इतर फागोसाइटिक पेशींना संक्रमणाच्या स्त्रोताकडे कॉल करतात आणि "स्लीपिंग" लिम्फोसाइट्स सक्रिय करतात.
मानवी आणि इतर पृष्ठवंशीय फागोसाइट्स "व्यावसायिक" आणि "नॉन-प्रोफेशनल" गटांमध्ये विभागलेले आहेत. हा विभाग फॅगोसाइटोसिसमध्ये पेशी कोणत्या कार्यक्षमतेसह भाग घेतात यावर आधारित आहे. व्यावसायिक फागोसाइट्स आहेतमोनोसाइट्स, मॅक्रोफेजेस, न्यूट्रोफिल्स, टिश्यू डेंड्रिटिक पेशी आणि मास्ट पेशी.

मोनोसाइट्स शरीराचे "वाइपर" आहेत.

मोनोसाइट्स म्हणजे रक्त पेशी ल्युकोसाइट्सच्या गटाशी संबंधित. मोनोसाइट्सत्यांच्यामुळे "शरीराचे वाइपर्स" म्हणतात आश्चर्यकारक संधी. मोनोसाइट्स रोगजनक घटकांच्या पेशी आणि त्यांच्या तुकड्यांचा अंतर्भाव करतात. त्याच वेळी, शोषलेल्या वस्तूंची संख्या आणि आकार न्यूट्रोफिल्स शोषण्यास सक्षम असलेल्या वस्तूंपेक्षा 3-5 पट जास्त असू शकतात. मोनोसाइट्स वातावरणात असल्याने सूक्ष्मजीव देखील शोषू शकतात अतिआम्लता. इतर ल्युकोसाइट्स हे करण्यास सक्षम नाहीत. मोनोसाइट्सरोगजनक सूक्ष्मजंतूंसह "लढा" चे सर्व अवशेष देखील शोषून घेतात आणि त्याद्वारे जळजळ असलेल्या भागात ऊतकांच्या दुरुस्तीसाठी अनुकूल परिस्थिती निर्माण करतात. वास्तविक, या क्षमतेसाठी, मोनोसाइट्सला "शरीराचे वाइपर" म्हटले गेले.

मॅक्रोफेज "मोठे खाणारे" आहेत

मॅक्रोफेज, शब्दशः "मोठे खाणारे" हे मोठ्या रोगप्रतिकारक पेशी आहेत जे कॅप्चर करतात आणि नंतर तुकड्यांमध्ये परदेशी, मृत किंवा खराब झालेल्या पेशी नष्ट करतात. इव्हेंटमध्ये "शोषून घेतले" सेल संक्रमित किंवा घातक असल्यास, मॅक्रोफेजेस त्याचे अनेक परदेशी घटक अखंड सोडतात, जे नंतर विशिष्ट प्रतिपिंडांच्या निर्मितीला उत्तेजन देण्यासाठी प्रतिजन म्हणून वापरले जातात. मॅक्रोफेजेस प्राथमिक अडथळ्यांमध्ये घुसलेल्या परदेशी सूक्ष्मजीवांच्या शोधात संपूर्ण शरीरात प्रवास करतात. मॅक्रोफेजेस संपूर्ण शरीरात जवळजवळ सर्व उती आणि अवयवांमध्ये आढळतात. मॅक्रोफेजचे स्थान त्याच्या आकाराद्वारे निर्धारित केले जाऊ शकते आणि देखावा. टिश्यू मॅक्रोफेजचे आयुष्य 4 ते 5 दिवस असते. एक मोनोसाइट करू शकत नाही अशी कार्ये करण्यासाठी मॅक्रोफेज सक्रिय केले जाऊ शकतात. ट्यूमर नेक्रोसिस फॅक्टर अल्फा, इंटरफेरॉन गामा, नायट्रिक ऑक्साईड, रिऍक्टिव्ह ऑक्सिजन प्रजाती, कॅशनिक प्रथिने आणि हायड्रोलाइटिक एन्झाईम तयार करून ट्यूमरच्या नाशात सक्रिय मॅक्रोफेज महत्त्वपूर्ण भूमिका बजावतात. मॅक्रोफेजक्लिनरची भूमिका पार पाडणे, जीर्ण झालेल्या पेशी आणि इतर मोडतोड शरीरापासून मुक्त करणे, तसेच ऍन्टीजेन-सादर करणार्‍या पेशींची भूमिका जी अधिग्रहित मानवी प्रतिकारशक्तीचे दुवे सक्रिय करतात.

न्यूट्रोफिल्स - रोगप्रतिकारक प्रणालीचे "प्रवर्तक".

न्यूट्रोफिल्स रक्तात राहतात आणि फॅगोसाइट्सचे सर्वात असंख्य गट आहेत, सामान्यत: सुमारे 50% -60% प्रतिनिधित्व करतात एकूणप्रसारित ल्युकोसाइट्स. या पेशी सुमारे 10 मायक्रोमीटर व्यासाच्या आहेत आणि फक्त 5 दिवस जगतात. दरम्यान तीव्र टप्पादाहक न्युट्रोफिल्स जळजळ होण्याच्या जागेवर स्थलांतर करतात. न्यूट्रोफिल्स- या पहिल्या पेशी आहेत ज्या संसर्गाच्या स्त्रोतावर प्रतिक्रिया देतात. योग्य सिग्नल येताच, ते सुमारे 30 मिनिटांत रक्त सोडतात आणि संक्रमणाच्या ठिकाणी पोहोचतात. न्यूट्रोफिल्सत्वरीत परदेशी सामग्री शोषून घेतात, परंतु त्यानंतर ते रक्तात परत येत नाहीत. संसर्गाच्या ठिकाणी जो पू तयार होतो तो मृत न्यूट्रोफिल्स असतो.

डेन्ड्रिटिक पेशी

डेंड्रिटिक पेशी विशेष प्रतिजन-सादर करणारे पेशी असतात ज्यात असतात लांब प्रक्रिया (डेंड्राइट्स). डेंड्राइट्सच्या मदतीने, रोगजनकांचे शोषण केले जाते. डेन्ड्रिटिक पेशी वातावरणाच्या संपर्कात असलेल्या ऊतींमध्ये असतात. हे प्रामुख्याने त्वचा आहे आतील कवचनाक, फुफ्फुसे, पोट आणि आतडे. एकदा सक्रिय झाल्यानंतर, डेन्ड्रिटिक पेशी परिपक्व होतात आणि लिम्फॅटिक ऊतींमध्ये स्थलांतर करतात आणि तेथे टी आणि बी लिम्फोसाइट्सशी संवाद साधतात. परिणामी, एक अधिग्रहित रोगप्रतिकारक प्रतिक्रिया उद्भवते आणि आयोजित केली जाते. प्रौढ डेन्ड्रिटिक पेशी टी-हेल्पर आणि टी-किलर सक्रिय करतात. सक्रिय टी-हेल्पर मॅक्रोफेजेस आणि बी-लिम्फोसाइट्स यांच्याशी संवाद साधून त्यांना सक्रिय करतात. डेंड्रिटिक पेशी, या सर्व व्यतिरिक्त, एक किंवा दुसर्या प्रकारच्या रोगप्रतिकारक प्रतिसादाच्या घटनेवर प्रभाव टाकू शकतात.

मास्ट पेशी

मास्ट पेशी गुंततात, ग्राम-नकारात्मक जीवाणू मारतात आणि त्यांच्या प्रतिजनांवर प्रक्रिया करतात. ते ऊतींच्या जोडणीमध्ये गुंतलेल्या बॅक्टेरियाच्या पृष्ठभागावर फिम्ब्रियल प्रथिने प्रक्रिया करण्यात माहिर आहेत. मास्ट पेशी सायटोकाइन्स देखील तयार करतात जे दाहक प्रतिक्रिया ट्रिगर करतात. जंतू मारण्यासाठी हे एक महत्त्वाचे कार्य आहे कारण साइटोकाइन्स संसर्गाच्या ठिकाणी अधिक फागोसाइट्स आकर्षित करतात.

"अव्यवसायिक" फागोसाइट्स

गैर-व्यावसायिक फागोसाइट्समध्ये फायब्रोब्लास्ट्स, पॅरेन्कायमल, एंडोथेलियल आणि एपिथेलियल पेशींचा समावेश होतो. अशा पेशींसाठी, फागोसाइटोसिस हे मुख्य कार्य नाही. ते प्रत्येकजण इतर काही कार्य करतात. हे "गैर-व्यावसायिक" फागोसाइट्समध्ये विशेष रिसेप्टर्स नसतात या वस्तुस्थितीमुळे आहे, अशा प्रकारे, ते "व्यावसायिक" पेक्षा अधिक मर्यादित आहेत.

कपटी फसवे

रोगजनक केवळ मॅक्रोऑर्गॅनिझमच्या संरक्षणास सामोरे गेले तरच संसर्गाच्या विकासास कारणीभूत ठरतो. म्हणून, अनेक जीवाणू प्रक्रिया तयार करतात, ज्याचा उद्देश फागोसाइट्सच्या प्रभावांना प्रतिकार निर्माण करणे आहे. खरंच, पुष्कळ रोगजनकांना फागोसाइट्समध्ये गुणाकार आणि जगण्याची संधी मिळाली. जीवाणू रोगप्रतिकारक प्रणालीच्या पेशींशी संपर्क टाळण्याचे अनेक मार्ग आहेत. प्रथम म्हणजे त्या भागात पुनरुत्पादन आणि वाढ जेथे फागोसाइट्स प्रवेश करू शकत नाहीत, उदाहरणार्थ, खराब झालेल्या आवरणात. दुसरा मार्ग म्हणजे काही जीवाणूंना दाबण्याची क्षमता दाहक प्रतिक्रिया, ज्याशिवाय फागोसाइट पेशीयोग्य प्रतिसाद देऊ शकत नाही. तसेच, काही रोगजनक जीवाणू हा शरीराचाच एक भाग आहे असा विचार करून रोगप्रतिकारक शक्तीला "युक्ती" करू शकतात.

हस्तांतरण घटक - रोगप्रतिकार प्रणाली मेमरी

विशेष पेशी निर्माण करण्याव्यतिरिक्त, रोगप्रतिकारक प्रणाली साइटोकिन्स नावाचे अनेक सिग्नलिंग रेणू तयार करते. हस्तांतरण घटक हे सर्वात महत्वाचे सायटोकिन्स आहेत. शास्त्रज्ञांना असे आढळून आले आहे की दाता आणि प्राप्तकर्त्याच्या जैविक प्रजातींचा विचार न करता हस्तांतरण घटकांमध्ये एक अद्वितीय कार्यक्षमता असते. हस्तांतरण घटकांचा हा गुणधर्म मुख्य वैज्ञानिक तत्त्वांपैकी एकाने स्पष्ट केला आहे - अधिक महत्त्वाचे जीवन समर्थनासाठी एक किंवा दुसरी सामग्री किंवा रचना आहे, ते सर्व जिवंत प्रणालींसाठी अधिक सार्वत्रिक आहेत. हस्तांतरण घटक हे खरोखरच सर्वात महत्वाचे रोगप्रतिकारक संयुगे आहेत आणि अगदी आदिम रोगप्रतिकारक प्रणालींमध्ये देखील आढळतात. हस्तांतरण घटक आहेत अद्वितीय माध्यममानवी शरीरातील पेशी ते पेशी तसेच एका व्यक्तीकडून दुसऱ्या व्यक्तीकडे रोगप्रतिकारक माहितीचे प्रसारण. आम्ही असे म्हणू शकतो की हस्तांतरण घटक "संवादाची भाषा" आहेत. रोगप्रतिकारक पेशी, रोगप्रतिकारक प्रणालीची स्मृती. हस्तांतरण घटकांची अनन्य क्रिया म्हणजे धोक्यासाठी प्रतिकारशक्तीच्या प्रतिसादास गती देणे. ते रोगप्रतिकारक स्मरणशक्ती वाढवतात, संसर्गाशी लढण्यासाठी वेळ कमी करतात आणि नैसर्गिक किलर्सची क्रिया वाढवतात. सुरुवातीला, असे मानले जात होते की जेव्हा इंजेक्शन दिले जाते तेव्हाच हस्तांतरण घटक सक्रिय होऊ शकतात. आज, बोवाइन कोलोस्ट्रम हे हस्तांतरण घटकांचे सर्वोत्तम स्त्रोत मानले जाते. म्हणून, अतिरिक्त कोलोस्ट्रम गोळा करून आणि त्यातून हस्तांतरण घटक वेगळे करून, लोकसंख्येला अतिरिक्त घटक प्रदान करणे शक्य आहे. रोगप्रतिकारक संरक्षण. अमेरिकन कंपनी 4 लाइफ ही बोवाइन कोलोस्ट्रममधून एका विशेष झिल्ली गाळण्याची प्रक्रिया किंवा पध्दतीने हस्तांतरण घटक वेगळे करणे सुरू करणारी जगातील पहिली कंपनी बनली, ज्यासाठी तिला संबंधित पेटंट प्राप्त झाले. आज, कंपनी ट्रान्सफर फॅक्टर ड्रग्सच्या एका ओळीसह बाजारपेठ पुरवते, ज्यामध्ये कोणतेही अॅनालॉग नाहीत. ट्रान्सफर फॅक्टरच्या तयारीची परिणामकारकता वैद्यकीयदृष्ट्या पुष्टी केली गेली आहे. आजपर्यंत, 3,000 पेक्षा जास्त वैज्ञानिक कामेसर्वात जास्त हस्तांतरण घटकांच्या अनुप्रयोगावर विविध रोग. आणि