कोणत्या वयात रोग प्रतिकारशक्ती पूर्णपणे विकसित होते? मुलामध्ये प्रतिकारशक्ती कधी विकसित होते?

शारीरिक आणि शारीरिक वैशिष्ट्ये, राखीव क्षमता.

शरीराच्या रोगप्रतिकारक शक्तीचा विकास संपूर्ण बालपणात सुरू असतो. मुलाच्या वाढीच्या आणि त्याच्या रोगप्रतिकारक शक्तीच्या विकासाच्या प्रक्रियेत, "गंभीर" कालावधी वेगळे केले जातात, जे मुलाच्या रोगप्रतिकारक प्रणालीला प्रतिजन आढळतात तेव्हा रोगप्रतिकारक प्रणालीची अपुरी किंवा विरोधाभासी प्रतिक्रिया विकसित होण्याचा जास्तीत जास्त धोका असतो.

पहिला गंभीर कालावधी हा नवजात कालावधी (आयुष्याच्या 29 दिवसांपर्यंत) असतो. जन्मानंतरच्या अनुकूलतेच्या या काळात, रोगप्रतिकारक शक्तीची निर्मिती नुकतीच सुरू होते. मुलाचे शरीर जवळजवळ केवळ प्लेसेंटा आणि आईच्या दुधाद्वारे मिळणाऱ्या माता प्रतिपिंडांद्वारे संरक्षित केले जाते. नवजात मुलाची जीवाणूंबद्दल संवेदनशीलता आणि व्हायरल इन्फेक्शन्सया कालावधीत खूप उच्च.

दुसरा गंभीर कालावधी (आयुष्याचे 4-6 महिने) मुलाच्या शरीरात मातृ प्रतिपिंडांच्या अपचयमुळे आईकडून मिळालेली निष्क्रिय प्रतिकारशक्ती कमी होते. मुलामध्ये त्यांची स्वतःची सक्रिय प्रतिकारशक्ती तयार करण्याची क्षमता हळूहळू विकसित होते आणि या काळात इम्युनोग्लोबुलिन एम - प्रतिरक्षाशास्त्रीय मेमरी तयार केल्याशिवाय प्रतिपिंडांच्या मुख्य संश्लेषणापुरते मर्यादित असते. स्थानिक श्लेष्मल संरक्षणाची अपुरीता ही इम्युनोग्लोब्युलिन ए च्या नंतरच्या जमा होण्याशी संबंधित आहे. या संदर्भात, या काळात मुलाची अनेक वायुजनित आणि आतड्यांसंबंधी संक्रमणांची संवेदनशीलता खूप जास्त असते.

तिसरा गंभीर कालावधी (आयुष्याचे 2 रा वर्ष), जेव्हा मुलाचे बाह्य जगाशी आणि संसर्गजन्य एजंट्सशी संपर्क लक्षणीयरीत्या वाढतो. संसर्गजन्य प्रतिजनांना मुलाची रोगप्रतिकारक प्रतिक्रिया अपूर्ण राहते: इम्युनोग्लोब्युलिन एमचे संश्लेषण प्रामुख्याने होते आणि इम्युनोग्लोबुलिन जीचे संश्लेषण बॅक्टेरियाच्या वाढीस प्रतिबंध करणारा पदार्थ संरक्षणासाठी सर्वात महत्त्वाच्या उपवर्ग G2 पैकी एकाच्या उत्पादनात कमतरता आहे. स्रावित IgA च्या कमी पातळीमुळे स्थानिक श्लेष्मल संरक्षण अद्याप अपूर्ण आहे. श्वसन आणि आतड्यांसंबंधी संक्रमणास मुलाची संवेदनशीलता अजूनही जास्त आहे.

पाचवा गंभीर काळ म्हणजे पौगंडावस्था (१२-१३ वर्षे वयोगटातील मुलींमध्ये, १४-१५ वर्षे वयोगटातील मुलांमध्ये), जेव्हा पौगंडावस्थेतील वाढीचा वेग लिम्फॉइड अवयवांच्या वस्तुमानात घट आणि लैंगिक स्राव सुरू होतो. हार्मोन्स (एंड्रोजनसह) प्रतिकारशक्तीच्या सेल्युलर यंत्रणेवर अत्याचार करतात. या वयात, रोगप्रतिकारक शक्तीवर बाह्य, बर्याचदा प्रतिकूल, प्रभाव तीव्रपणे वाढतात. या वयातील मुलांना व्हायरल इन्फेक्शन्सची उच्च संवेदनशीलता दर्शविली जाते.

या प्रत्येक कालावधीत, मुलाची शरीरशास्त्रीय, शारीरिक आणि रोगप्रतिकारक प्रणालीच्या नियामक वैशिष्ट्यांद्वारे दर्शविले जाते.

जन्माच्या वेळी, न्युट्रोफिल्स लहान मुलाच्या रक्तात प्रबळ असतात, बहुतेकदा ल्युकोसाइट सूत्र डावीकडे मायलोसाइट्समध्ये बदलते. आयुष्याच्या पहिल्या आठवड्याच्या अखेरीस, न्यूट्रोफिल्स आणि लिम्फोसाइट्सची संख्या समान होते - तथाकथित "प्रथम क्रॉस" - लिम्फोसाइट्सच्या संख्येत त्यानंतरच्या वाढीसह, जे आयुष्याच्या पुढील 4-5 वर्षांमध्ये प्रबल राहते. मुलाच्या रक्तातील ल्युकोसाइट्समधील पेशी. 6-7 वर्षे वयोगटातील मुलामध्ये "सेकंड डिकसेशन" उद्भवते, जेव्हा लिम्फोसाइट्सची परिपूर्ण आणि सापेक्ष संख्या कमी होते आणि ल्युकोसाइट सूत्रप्रौढ व्यक्तीचे स्वरूप धारण करते.

नवजात मुलांचे ग्रॅन्युलोसाइट्स कमी कार्यात्मक क्रियाकलाप, अपुरा जीवाणूनाशक क्रियाकलाप द्वारे दर्शविले जातात. नवजात मुलांमध्ये न्यूट्रोफिल्सच्या कार्यात्मक अपुरेपणाची भरपाई रक्तातील या पेशींच्या मोठ्या संख्येने काही प्रमाणात केली जाते. याव्यतिरिक्त, नवजात आणि आयुष्याच्या पहिल्या वर्षाच्या मुलांचे ग्रॅन्युलोसाइट्स प्रौढ ग्रॅन्युलोसाइट्सपेक्षा IgG साठी उच्च स्तरावरील रिसेप्टर्समध्ये भिन्न असतात, जे जीवाणूंपासून शरीराच्या विशिष्ट प्रतिपिंड-मध्यस्थ शुद्धीकरणासाठी आवश्यक असतात.

नवजात मुलांमध्ये रक्त मोनोसाइट्सची परिपूर्ण संख्या मोठ्या मुलांपेक्षा जास्त आहे, परंतु ते कमी जीवाणूनाशक क्रियाकलाप आणि अपुरी स्थलांतर क्षमता द्वारे दर्शविले जातात. नवजात मुलांमध्ये फॅगोसाइटोसिसची संरक्षणात्मक भूमिका पूरक प्रणालीच्या अविकसिततेमुळे मर्यादित आहे, जी फॅगोसाइटोसिस वाढविण्यासाठी आवश्यक आहे. नवजात मोनोसाइट्स प्रौढ मोनोसाइट्सपेक्षा गॅमा-इंटरफेरॉनच्या सक्रिय प्रभावासाठी उच्च संवेदनशीलतेमध्ये भिन्न असतात, जे त्यांच्या सुरुवातीच्या कमी कार्यात्मक क्रियाकलापांची भरपाई करते, कारण गॅमा-इंटरफेरॉन मोनोसाइट्सची सर्व संरक्षणात्मक कार्ये सक्रिय करते. मॅक्रोफेजमध्ये त्यांच्या भेदाचा प्रचार करणे.

नवजात मुलाच्या सीरममध्ये लाइसोझाइमची सामग्री जन्माच्या आधीपासून मातृ रक्ताच्या पातळीपेक्षा जास्त असते, ही पातळी आयुष्याच्या पहिल्या दिवसात वाढते आणि आयुष्याच्या 7-8 व्या दिवसापर्यंत ते काहीसे कमी होते आणि प्रौढांच्या पातळीवर पोहोचते. नवजात मुलांचे जीवाणूनाशक रक्त सुनिश्चित करणारे घटकांपैकी एक म्हणजे लायसोझाइम. नवजात मुलांच्या अश्रु द्रवपदार्थात, लायसोझाइमची सामग्री प्रौढांपेक्षा कमी असते, जी नवजात मुलांमध्ये नेत्रश्लेष्मलाशोथच्या वाढीव वारंवारतेशी संबंधित असते.

मुलाच्या जन्माच्या वेळी नाभीसंबधीच्या रक्तामध्ये, पूरकांच्या हेमोलाइटिक क्रियाकलापांची एकूण पातळी, पूरक घटक C3 आणि C4, घटक B हे मातृ रक्ताच्या पातळीच्या सुमारे 50% असते. यासह, नवजात मुलांच्या रक्तातील झिल्लीच्या अटॅक कॉम्प्लेक्स सी 8 आणि सी 9 च्या घटकांची पातळी प्रौढांच्या पातळीच्या 10% पर्यंत पोहोचते. नवजात बालकांच्या रक्तातील घटक B आणि घटक C3 ची कमी सामग्री हे फॅगोसाइटिक पेशींशी संवाद साधताना रक्ताच्या सीरमच्या अपुरी सहायक क्रियाकलापाचे कारण आहे. नवजात मुलाच्या ग्रॅन्युलोसाइट्स आणि मोनोसाइट्सच्या फागोसाइटिक क्रियाकलापातील वरील-वर्णित दोष याशी संबंधित आहेत. प्रसूतीनंतरच्या आयुष्याच्या अंदाजे तिसर्‍या महिन्यापर्यंत, मुख्य पूरक घटकांची सामग्री प्रौढ जीवाच्या वैशिष्ट्यपूर्ण पातळीवर पोहोचते. मुलांमध्ये प्रभावी विशिष्ट प्रतिकारशक्ती विकसित करण्यास असमर्थतेच्या परिस्थितीत लहान वयशरीराला रोगजनकांपासून शुद्ध करण्याच्या प्रक्रियेतील मुख्य भार पूरक प्रणालीच्या सक्रियतेच्या पर्यायी मार्गावर येतो. तथापि, नवजात मुलांमध्ये, घटक B आणि properdin च्या कमतरतेमुळे पूरक सक्रियकरण प्रणाली वैकल्पिकरित्या कमकुवत होते. केवळ आयुष्याच्या दुसऱ्या वर्षापर्यंत, पूरक प्रणालीच्या घटकांचे उत्पादन शेवटी परिपक्व होते.

नवजात मुलांच्या रक्तात, नैसर्गिक किलर्सची सामग्री प्रौढांपेक्षा लक्षणीयरीत्या कमी असते. मुलांच्या रक्ताचे नैसर्गिक मारेकरी कमी सायटोटॉक्सिसिटी द्वारे दर्शविले जातात. इंटरफेरॉन गामाचे कमकुवत संश्लेषण अप्रत्यक्षपणे नवजात बालकांच्या नैसर्गिक मारेकर्‍यांच्या सेक्रेटरी क्रियाकलापात घट दर्शवते.

वरीलवरून दिसून येते की, नवजात मुलांमध्ये, रोगजनक जीवाणू आणि विषाणूंविरूद्ध शरीराच्या विशिष्ट संरक्षणाची सर्व मुख्य यंत्रणा झपाट्याने कमकुवत झाली आहे, जी नवजात आणि आयुष्याच्या पहिल्या वर्षाच्या मुलांची जीवाणू आणि विषाणूजन्य संसर्गास उच्च संवेदनशीलता स्पष्ट करते. .

जन्मानंतर रोगप्रतिकार प्रणालीत्वचेच्या, श्लेष्मल त्वचेद्वारे मुलाच्या शरीरात प्रवेश करणार्या परदेशी (मायक्रोबियल) प्रतिजनांच्या प्रवाहाच्या रूपात जलद विकासासाठी मुलाला सर्वात मजबूत प्रेरणा मिळते. श्वसन मार्ग, गॅस्ट्रोइंटेस्टाइनल ट्रॅक्ट, जन्मानंतरच्या पहिल्या तासांमध्ये मायक्रोफ्लोरा सक्रियपणे विकसित होते. रोगप्रतिकारक शक्तीचा वेगवान विकास लिम्फ नोड्सच्या वस्तुमानात वाढ करून प्रकट होतो, जे टी- आणि बी-लिम्फोसाइट्सद्वारे भरलेले असतात. मुलाच्या जन्मानंतर, रक्तातील लिम्फोसाइट्सची परिपूर्ण संख्या आयुष्याच्या पहिल्या आठवड्यात (पांढऱ्या रक्ताच्या सूत्रातील पहिला क्रॉस) आधीच वेगाने वाढते. शारीरिक वय-संबंधित लिम्फोसाइटोसिस आयुष्याच्या 5-6 वर्षांपर्यंत टिकून राहते आणि त्यास भरपाई म्हणून मानले जाऊ शकते.

नवजात मुलांमध्ये टी-लिम्फोसाइट्सची सापेक्ष संख्या प्रौढांपेक्षा कमी असते, परंतु वय-संबंधित लिम्फोसाइटोसिसमुळे, नवजात मुलांच्या रक्तातील टी-लिम्फोसाइट्सची परिपूर्ण संख्या प्रौढांपेक्षा जास्त असते. नवजात बालकांच्या टी-लिम्फोसाइट्सच्या कार्यात्मक क्रियाकलापांची स्वतःची वैशिष्ट्ये आहेत: पेशींची उच्च प्रसरणक्षम क्रिया टी-लिम्फोसाइट्सच्या प्रतिजनांच्या संपर्कात प्रसाराद्वारे प्रतिसाद देण्याची क्षमता कमी करते. नवजात अर्भकांच्या टी-लिम्फोसाइट्सचे वैशिष्ट्य म्हणजे त्यांच्या रक्तामध्ये सुमारे 25% पेशींची उपस्थिती असते ज्यात टी-पेशींच्या इंट्राथॅमिक भिन्नतेच्या प्रारंभिक अवस्थेची चिन्हे असतात. हे रक्तप्रवाहात अपरिपक्व थायमोसाइट्सचे प्रकाशन सूचित करते. नवजात लिम्फोसाइट्समध्ये इंटरल्यूकिन -4 च्या कृतीसाठी वाढीव संवेदनशीलता असते, जी त्यांच्यामध्ये Th2 भिन्नतेचे प्राबल्य पूर्वनिर्धारित करते.

नवजात मुलामध्ये, थायमस आयुष्याच्या पहिल्या वर्षात पूर्णपणे तयार होतो आणि त्याच्या कमाल आकारापर्यंत पोहोचतो (चित्र 3-6). थायमसचे तीव्र कार्य, ज्यामध्ये सर्व टी-लिम्फोसाइट्स परिपक्व होतात, आयुष्याच्या पहिल्या 2-3 वर्षांमध्ये राखले जातात. या वर्षांमध्ये, थायमसमध्ये थायमोसाइट्सचा सतत प्रसार होतो - टी-लिम्फोसाइट्सचा पूर्ववर्ती: एकूण 210 8 थायमोसाइट्सपैकी 20-25% (म्हणजे 510 7 पेशी) त्यांच्या विभाजनादरम्यान दररोज पुन्हा तयार होतात. . परंतु त्यापैकी केवळ 2-5% (म्हणजेच 110 6) प्रौढ टी-लिम्फोसाइट्सच्या रूपात दररोज रक्तात प्रवेश करतात आणि लिम्फॉइड अवयवांमध्ये स्थिर होतात.. याचा अर्थ 5010 6 (म्हणजे 95-98%) थायमोसाइट्स दररोज मरतात. थायमस, आणि केवळ 2-5% पेशी जगतात. केवळ तेच टी-लिम्फोसाइट्स जे त्यांच्या स्वतःच्या हिस्टोकॉम्पॅटिबिलिटी प्रतिजनांच्या संयोगाने परदेशी प्रतिजन ओळखण्यास सक्षम रिसेप्टर्स घेऊन जातात ते थायमसमधून रक्तप्रवाहात आणि लिम्फॉइड अवयवांमध्ये प्रवेश करतात. अशा परिपक्व टी-लिम्फोसाइट्स विशिष्ट रोगप्रतिकारक प्रतिसादाच्या ओघात संरक्षणात्मक कार्ये प्रसार, भिन्नता आणि सक्रिय करून प्रतिजन ओळखण्यास प्रतिसाद देतात. आयुष्याच्या पहिल्या 3 महिन्यांत थायमस द्रव्यमानात जलद वाढ 6 वर्षांच्या होईपर्यंत मंद गतीने चालू राहते, त्यानंतर थायमस वस्तुमान कमी होऊ लागते. दोन वर्षांच्या वयापासून, टी-लिम्फोसाइट्सचे उत्पादन देखील कमी होऊ लागते. थायमसच्या वय-संबंधित आक्रमणाची प्रक्रिया यौवन कालावधीत वेगवान होते. आयुष्याच्या पहिल्या सहामाहीत, खरे थायमिक ऊतक हळूहळू वसा आणि संयोजी ऊतकाने बदलले जाते (चित्र 3-6). यावरून असे दिसून येते की थायमस आयुष्याच्या पहिल्या वर्षांत टी-लिम्फोसाइट्सचा पूल तयार करण्याचे त्याचे मुख्य कार्य पूर्ण करते.

आयुष्याच्या पहिल्या वर्षांमध्ये, थायमसमध्ये टी-लिम्फोसाइट्सच्या परिपक्वता प्रक्रियेच्या जास्तीत जास्त तीव्रतेच्या पार्श्वभूमीवर, मुख्यतः रोगजनक सूक्ष्मजीवांच्या प्रतिजनांसह शरीराचे प्राथमिक संपर्क असतात, ज्यामुळे क्लोन तयार होतात. दीर्घकालीन इम्युनोलॉजिकल मेमरी टी-पेशी. आयुष्याच्या पहिल्या तीन वर्षांमध्ये, मुलांना नियमितपणे सर्व सर्वात धोकादायक आणि वारंवार संसर्गजन्य रोगांविरूद्ध लसीकरण केले जाते: क्षयरोग, पोलोमायलिटिस, डिप्थीरिया, टिटॅनस, डांग्या खोकला, गोवर. या वयात, शरीराची रोगप्रतिकारक प्रणाली सक्रिय प्रतिकारशक्ती विकसित करून लसीकरणास प्रतिसाद देते (मारल्या गेलेल्या किंवा कमकुवत झालेल्या रोगजनकांसह, त्यांचे प्रतिजन, त्यांचे तटस्थ विष) , म्हणजे. दीर्घायुषी मेमरी टी-सेल्सच्या क्लोनची निर्मिती.

नवजात मुलांच्या टी-लिम्फोसाइट्समध्ये एक महत्त्वपूर्ण दोष आहे कमी रक्कमत्यांच्यावर सायटोकिन्सचे रिसेप्टर्स: इंटरल्यूकिन्स 2, 4, 6, 7, ट्यूमर नेक्रोटाइझिंग फॅक्टर-अल्फा, गॅमा-इंटरफेरॉन. नवजात मुलांच्या टी-लिम्फोसाइट्सचे वैशिष्ट्य म्हणजे इंटरल्यूकिन -2, सायटोटॉक्सिक घटक आणि गॅमा-इंटरफेरॉनचे कमकुवत संश्लेषण. नवजात मुलांमध्ये, रक्तप्रवाहातून टी-लिम्फोसाइट्स एकत्रित करण्याची क्रिया कमी होते. हे लहान मुलांमध्ये टी-आश्रित त्वचा-एलर्जी चाचण्यांचे (उदा., ट्यूबरक्युलिन चाचणी) कमकुवत किंवा नकारात्मक परिणाम स्पष्ट करते. याउलट, सेप्सिसच्या विकासादरम्यान नवजात मुलांच्या रक्तात प्रो-इंफ्लॅमेटरी साइटोकिन्स (ट्यूमर नेक्रोटाइझिंग फॅक्टर अल्फा, इंटरल्यूकिन -1) च्या पातळीत झपाट्याने होणारी वाढ प्रो-इंफ्लॅमेटरीच्या निर्मिती आणि स्रावाच्या यंत्रणेची लवकर परिपक्वता दर्शवते. साइटोकिन्स

प्रीप्युबर्टल कालावधीपर्यंत मुलांच्या रक्तातील परिपूर्ण आणि सापेक्ष लिम्फोसाइटोसिस लिम्फोसाइट्सच्या क्लोनच्या संचयनाची प्रक्रिया प्रतिबिंबित करते ज्यात विविध परदेशी प्रतिजनांच्या ओळखीसाठी विशिष्ट रिसेप्टर्स असतात. ही प्रक्रिया, मूलतः, 5-7 वर्षांच्या वयापर्यंत पूर्ण होते, जी रक्ताच्या सूत्रातील बदलाद्वारे प्रकट होते: लिम्फोसाइट्सचे वर्चस्व थांबते आणि न्यूट्रोफिल्स प्रबळ होऊ लागतात (चित्र 3-7).

लहान मुलाचे लिम्फॉइड अवयव कोणत्याही संसर्गास, गंभीर आणि सतत हायपरप्लासिया (लिम्फॅडेनोपॅथी) असलेल्या कोणत्याही दाहक प्रक्रियेस प्रतिसाद देतात. मुलाच्या जन्माच्या वेळी, त्याच्याकडे म्यूकोसल-संबंधित लिम्फॉइड टिश्यूज (एमएएलटी) असतात, जे प्रतिजैनिक उत्तेजनांना प्रतिसाद देण्यास सक्षम असतात. आयुष्याच्या पहिल्या वर्षांच्या मुलांमध्ये MALT हायपरप्लासियाच्या संसर्गाच्या प्रतिक्रियेद्वारे दर्शविले जाते, उदाहरणार्थ, स्वरयंत्राचा MALT, जो संसर्ग आणि ऍलर्जीक प्रतिक्रिया असलेल्या मुलांमध्ये स्वरयंत्रात सूज वाढण्याच्या वारंवारतेशी आणि जलद विकासाच्या जोखमीशी संबंधित आहे. . MALT अन्ननलिका, आयुष्याच्या पहिल्या वर्षांच्या मुलांमध्ये अपरिपक्व राहते, जे आतड्यांसंबंधी संक्रमणाच्या उच्च जोखमीशी संबंधित आहे. आयुष्याच्या पहिल्या वर्षांच्या मुलांमध्ये श्लेष्मल झिल्लीतून प्रवेश करणार्या संसर्गजन्य प्रतिजैविकांना रोगप्रतिकारक प्रतिसादाची कमी कार्यक्षमता देखील डेंड्रिटिक पेशींच्या लोकसंख्येच्या विलंबित परिपक्वताशी संबंधित आहे - मुख्य प्रतिजन-प्रस्तुत MALT पेशी. मुलांमध्ये MALT चा जन्मानंतरचा विकास आहार, लसीकरण, संक्रमणाचा प्रसार यावर अवलंबून असतो.

नवजात बालकांच्या रक्तातील बी-लिम्फोसाइट्सची संख्या आणि प्रतिजनांना प्रतिसाद वाढविण्याची त्यांची क्षमता यानुसार, प्रौढ बी-लिम्फोसाइट्समध्ये कोणतेही महत्त्वपूर्ण फरक आढळले नाहीत. तथापि, त्यांची कार्यात्मक कनिष्ठता या वस्तुस्थितीमध्ये प्रकट होते की ते प्रतिपिंड उत्पादकांना जन्म देतात जे केवळ इम्युनोग्लोबुलिन एमचे संश्लेषण करतात आणि मेमरी पेशींमध्ये फरक करत नाहीत. हे नवजात मुलांच्या शरीरात ऍन्टीबॉडीजच्या संश्लेषणाच्या वैशिष्ट्यांशी संबंधित आहे - त्यांच्या रक्तप्रवाहात फक्त वर्ग एम इम्युनोग्लोबुलिन जमा होतात आणि नवजात मुलाच्या रक्तातील इम्युनोग्लोबुलिन जी मातृ उत्पत्तीचे असते. नवजात मुलाच्या रक्तातील इम्युनोग्लोबुलिन जीची सामग्री आईच्या रक्तातील या इम्युनोग्लोबुलिनच्या पातळीपेक्षा भिन्न नसते (सुमारे 12 ग्रॅम / ली), इम्युनोग्लोबुलिन जीचे सर्व उपवर्ग नाळेतून जातात. मुलाच्या आयुष्याच्या पहिल्या 2-3 आठवड्यांमध्ये, मातृ इम्युनोग्लोबुलिन G चे स्तर त्यांच्या अपचयच्या परिणामी झपाट्याने कमी होते. मुलाच्या इम्युनोग्लोब्युलिन जीच्या अत्यंत कमकुवत संश्लेषणाच्या पार्श्वभूमीवर, यामुळे आयुष्याच्या 2 आणि 6व्या महिन्यांत इम्युनोग्लोबुलिन जीची एकाग्रता कमी होते. या कालावधीत, मुलाच्या शरीराचे बॅक्टेरियाच्या वाढीस प्रतिबंध करणारा पदार्थ संरक्षण झपाट्याने कमी होते, कारण. IgG हे मुख्य संरक्षणात्मक प्रतिपिंडे आहेत. स्वतःच्या इम्युनोग्लोब्युलिन जीचे संश्लेषण करण्याची क्षमता 2 महिन्यांनंतर दिसू लागते, परंतु केवळ प्रीप्युबर्टल कालावधीतच इम्युनोग्लोबुलिन जीची पातळी प्रौढांच्या पातळीवर पोहोचते (चित्र 3-8).

इम्युनोग्लोबुलिन एम किंवा इम्युनोग्लोब्युलिन ए मध्ये आईच्या शरीरातून मुलाच्या शरीरात प्लेसेंटाद्वारे हस्तांतरित करण्याची क्षमता नाही. मुलाच्या शरीरात संश्लेषित इम्युनोग्लोबुलिन एम नवजात मुलाच्या सीरममध्ये अगदी कमी प्रमाणात (0.01 g/l) असते. या इम्युनोग्लोब्युलिनची वाढलेली पातळी (0.02 g/l पेक्षा जास्त) गर्भाच्या रोगप्रतिकारक प्रणालीची इंट्रायूटरिन इन्फेक्शन किंवा इंट्रायूटरिन अँटीजेनिक उत्तेजना दर्शवते. मुलामध्ये इम्युनोग्लोबुलिन एमची पातळी 6 वर्षांपर्यंत प्रौढांच्या पातळीवर पोहोचते. आयुष्याच्या पहिल्या वर्षात, मुलाची रोगप्रतिकारक प्रणाली केवळ इम्युनोग्लोब्युलिन एमच्या उत्पादनासह विविध प्रतिजैविक प्रभावांना प्रतिसाद देते. रोगप्रतिकारक यंत्रणा इम्युनोग्लोब्युलिनचे संश्लेषण Ig M ते Ig G मध्ये बदलण्याची क्षमता प्राप्त करते, परिणामी ते परिपक्व होते. जे, प्रीप्युबर्टल कालावधीत, रक्तामध्ये इम्युनोग्लोबुलिनच्या विविध वर्गांचे संतुलन स्थापित केले जाते, जे प्रौढांसाठी वैशिष्ट्यपूर्ण आहे आणि रक्तप्रवाह आणि शरीराच्या ऊतींचे प्रतिजैविक संरक्षण प्रदान करते.

नवजात मुलांच्या रक्तातील इम्युनोग्लोब्युलिन ए एकतर अनुपस्थित आहे किंवा थोड्या प्रमाणात (0.01 ग्रॅम / ली) उपस्थित आहे आणि केवळ मोठ्या वयात प्रौढांच्या पातळीवर पोहोचते (10 - 12 वर्षांनंतर). नवजात मुलांमध्ये वर्ग अ स्रावी इम्युनोग्लोब्युलिन आणि स्रावी घटक अनुपस्थित असतात आणि आयुष्याच्या तिसऱ्या महिन्यानंतर गुप्त स्वरूपात दिसतात. प्रौढांच्या वैशिष्ट्यपूर्ण श्लेष्मल स्रावांमध्ये स्रावित इम्युनोग्लोबुलिन ए चे स्तर 2-4 वर्षांच्या वयापर्यंत पोहोचतात. या वयापर्यंत, स्थानिक श्लेष्मल संरक्षण, जे प्रामुख्याने स्राव IgA च्या पातळीवर अवलंबून असते, मुलांमध्ये तीव्रपणे कमकुवत होते. स्तनपान करताना, स्थानिक श्लेष्मल प्रतिकारशक्तीची कमतरता आईच्या दुधासह सेक्रेटरी इम्युनोग्लोबुलिन ए च्या सेवनाने अंशतः भरपाई केली जाते.

ऑनटोजेनेसिसमध्ये (गर्भधारणेच्या 40 व्या दिवशी) रोगप्रतिकारक प्रणालीच्या घटकांची निर्मिती लवकर सुरू झाली असूनही, मूल जन्माला येईपर्यंत, त्याची रोगप्रतिकारक शक्ती अपरिपक्व राहते आणि शरीराला संक्रमणापासून पूर्ण संरक्षण प्रदान करण्यास असमर्थ असते. नवजात शिशुमध्ये, श्वसन आणि गॅस्ट्रोइंटेस्टाइनल ट्रॅक्टचे श्लेष्मल झिल्ली खराब संरक्षित आहेत - बहुतेक संक्रमणांचे प्रवेशद्वार. इम्युनोग्लोब्युलिन ए च्या संश्लेषणाच्या उशीरा सुरुवातीशी संबंधित श्लेष्मल संरक्षणाचा अभाव आणि सेक्रेटरी आयजीएचे उत्पादन हे लहानपणापासून मुलांमध्ये श्वसन आणि आतड्यांसंबंधी संक्रमणाची संवेदनशीलता वाढण्याचे एक कारण आहे. रक्तप्रवाहात (आयुष्याच्या दुसऱ्या आणि सहाव्या महिन्यांच्या दरम्यान) संरक्षणात्मक IgG ची पातळी कमी होण्याच्या काळात मुलाच्या शरीराचे कमकुवत अँटी-संक्रामक संरक्षण वाढते. त्याच वेळी, मुलाच्या आयुष्याच्या पहिल्या वर्षांमध्ये, बहुतेक परदेशी प्रतिजनांशी प्राथमिक संपर्क होतो, ज्यामुळे रोगप्रतिकारक प्रणालीच्या अवयवांची आणि पेशींची परिपक्वता होते, टी- आणि बी ची क्षमता जमा होते. -लिम्फोसाइट्स, जे शरीरात प्रवेश करणार्‍या रोगजनकांच्या संरक्षणात्मक प्रतिरक्षा प्रतिसादासह पुढील प्रतिक्रिया करण्यास सक्षम असतात. सूक्ष्मजीव. बालपणातील चारही गंभीर कालावधी - नवजात शिशुचा काळ, मातृसंरक्षणात्मक प्रतिपिंडे नष्ट होण्याचा कालावधी (3 - 6 महिने), बाहेरील जगाशी मुलाच्या संपर्काच्या तीव्र विस्ताराचा कालावधी (आयुष्याचे दुसरे वर्ष) आणि कालावधी. रक्त पेशींच्या सामग्रीतील दुसरा क्रॉसओवर (4 - 6 वर्षे) कालावधी आहे उच्च धोकामुलांमध्ये संक्रमणाचा विकास. सेल्युलर आणि विनोदी प्रतिकारशक्ती या दोन्हीच्या कनिष्ठतेमुळे तीव्र वारंवार होणारे संक्रमण विकसित करणे शक्य होते, अन्न ऍलर्जी, विविध atopic प्रतिक्रिया आणि अगदी स्वयंप्रतिकार रोग. बालपणात रोगप्रतिकारक शक्तीच्या विकासाची आणि परिपक्वताची वैयक्तिक वैशिष्ट्ये प्रौढ व्यक्तीची रोगप्रतिकारक स्थिती निर्धारित करतात. बालपणात, थायमस फंक्शन्सच्या फुलांच्या दरम्यान, विशिष्ट प्रतिजैविक प्रतिकारशक्ती आणि संबंधित रोगप्रतिकारक स्मृती तयार होते, जी उर्वरित आयुष्यासाठी पुरेशी असावी.

नवजात मुलाच्या शरीराचे संरक्षण करण्यासाठी राखीव संधी स्तनपानाशी संबंधित आहेत. आईच्या दुधासह, तयार केलेले बॅक्टेरियाच्या वाढीस प्रतिबंध करणारा पदार्थ आणि अँटीव्हायरल अँटीबॉडीज - सेक्रेटरी आयजीए आणि आयजीजी - मुलाच्या शरीरात प्रवेश करतात. सेक्रेटरी ऍन्टीबॉडीज थेट गॅस्ट्रोइंटेस्टाइनल आणि श्वसनमार्गाच्या श्लेष्मल त्वचेवर जातात आणि मुलाच्या या श्लेष्मल झिल्लीचे संक्रमणांपासून संरक्षण करतात. नवजात मुलाच्या गॅस्ट्रोइंटेस्टाइनल ट्रॅक्टच्या श्लेष्मल त्वचेवर विशेष रिसेप्टर्सच्या उपस्थितीमुळे, इम्युनोग्लोबुलिन जी मुलाच्या गॅस्ट्रोइंटेस्टाइनल ट्रॅक्टमधून त्याच्या रक्तप्रवाहात प्रवेश करतात, जिथे ते पूर्वी प्लेसेंटाद्वारे प्रवेश केलेल्या आईजीजीचा पुरवठा पुन्हा भरतात. मुलाच्या शरीराचे संरक्षण करण्याची राखीव क्षमता शरीरात प्रसारित होणारी ल्यूकोसाइट्सच्या वाढीव संख्येशी संबंधित आहे, जी त्यांच्या कार्यात्मक कनिष्ठतेची अंशतः भरपाई करते.

जोखीम घटक.

आयुष्याच्या पहिल्या वर्षांत मुलाच्या रोगप्रतिकारक शक्तीच्या अपरिपक्वतेची वर वर्णन केलेली चिन्हे संसर्गविरोधी संरक्षणाची अपूर्णता दर्शवतात. तर संक्रमणमुलांच्या रोगप्रतिकारक शक्तीसाठी एक प्रमुख जोखीम घटक दर्शवितो. नवजात मुलांमध्ये संक्रमण होण्याच्या जोखमीचा गट अकाली जन्मलेल्या मुलांचा बनलेला असतो आणि त्यापैकी सर्वात स्पष्ट आणि सतत रोगप्रतिकारक दोषांनी ग्रस्त असलेल्या लहान बाळांचा समावेश होतो. आयुष्याच्या पहिल्या वर्षांच्या मुलांमध्ये, रोगजनक बॅक्टेरिया (स्ट्रेप्टोकोकस न्यूमोनी, क्लेबसिएला न्यूमोनी) मध्ये व्यापक असलेल्या पॉलिसेकेराइड प्रतिजैविकांना पूर्ण रोगप्रतिकारक प्रतिसाद मिळण्याची असमर्थता प्रकट झाली. मुलांमध्ये स्थानिक श्लेष्मल प्रतिकारशक्तीच्या अपुरेपणामुळे सूक्ष्मजीव - श्वसन आणि आतड्यांसंबंधी संक्रमणांचे रोगजनकांच्या या प्रवेशद्वारांमधून प्रवेश होण्याची शक्यता असते. सेल्युलर संरक्षण यंत्रणेच्या कमकुवतपणामुळे मुलांना विषाणूजन्य आणि बुरशीजन्य संक्रमणास विशेषतः संवेदनाक्षम बनवते, ज्यापासून संरक्षणासाठी कार्यात्मकपणे पूर्ण टी-लिम्फोसाइट्सचा सहभाग आवश्यक असतो. हे तंतोतंत सेल्युलर संरक्षण यंत्रणेच्या सदोषतेच्या संबंधात आहे की क्षयरोगाच्या कारक घटकाच्या व्यापक प्रसारामुळे बालपणाच्या संपूर्ण कालावधीत क्षयरोगाचा उच्च धोका असतो. 6 महिन्यांच्या आयुष्यानंतर मुलांमध्ये अनेक संक्रमणांची संवेदनशीलता झपाट्याने वाढते, निष्क्रिय प्रतिकारशक्ती कमी झाल्यापासून - आईकडून मिळालेल्या अँटीबॉडीज. मध्ये संक्रमण विकसित होण्याचा धोका बालपणअविकसित प्रतिरक्षा प्रणालीच्या पार्श्वभूमीवर केवळ मुलाच्या जीवाला धोका नसून दीर्घकालीन परिणामांच्या धोक्याशी देखील संबंधित आहे. अशा प्रकारे, प्रौढांचे अनेक न्यूरोलॉजिकल रोग एटिओलॉजिकल रीतीने बालपणातील संसर्गाशी संबंधित आहेत: गोवर, कांजिण्याआणि इतर, मुलांमधील सेल्युलर प्रतिकारशक्तीच्या कमी कार्यक्षमतेमुळे ज्या रोगजनकांच्या शरीरातून काढून टाकले जात नाहीत, ते दीर्घकाळ शरीरात राहतात, प्रौढांमध्ये स्वयंप्रतिकार रोगांच्या विकासासाठी ट्रिगर पॉइंट बनतात, जसे की मल्टीपल स्क्लेरोसिस, प्रणालीगत ल्युपस एरिथेमॅटोसस.

तक्ता 3-3.

मुलांच्या रोगप्रतिकारक शक्तीवर परिणाम करणारे जोखीम घटक

सूक्ष्मजीवांसह मुलाच्या श्लेष्मल झिल्लीचे हळूहळू सेटलमेंट त्याच्या रोगप्रतिकारक शक्तीच्या परिपक्वतामध्ये योगदान देते. अशाप्रकारे, श्वसनमार्गाचा मायक्रोफ्लोरा श्वसनमार्गाच्या MALT शी संपर्क साधतो, सूक्ष्मजीव प्रतिजन स्थानिक डेंड्रिटिक पेशी आणि मॅक्रोफेजेसद्वारे पकडले जातात, जे प्रादेशिक लिम्फ नोड्समध्ये स्थलांतरित होतात, प्रो-इंफ्लॅमेटरी साइटोकिन्स स्राव करतात, ज्यामुळे गॅमाच्या उत्पादनात वाढ होते. इंटरफेरॉन आणि Th1 चे भिन्नता. गॅस्ट्रोइंटेस्टाइनल ट्रॅक्टमधून प्रवेश करणारे सूक्ष्मजीव हे मुलाच्या संपूर्ण रोगप्रतिकारक शक्तीच्या जन्मानंतरच्या परिपक्वताचे मुख्य इंजिन आहेत. परिणामी, Th1 आणि Th2 चे इष्टतम संतुलन, जे सेल्युलर आणि ह्युमरल रोगप्रतिकारक प्रतिसादासाठी जबाबदार असतात, परिपक्व होत असलेल्या रोगप्रतिकारक प्रणालीमध्ये स्थापित केले जातात.

जसजसे मुलाची रोगप्रतिकारक शक्ती परिपक्व होते, विशिष्ट रोगप्रतिकारक प्रतिसादाची यंत्रणा सुधारते, पर्यावरणीय प्रतिजनांशी संपर्क साधण्यासाठी त्याच्या रोगप्रतिकारक शक्तीच्या अतिरीक्त प्रतिक्रिया आणि विकासाचा धोका वाढतो. ऍलर्जीक प्रतिक्रिया.आईने श्वास घेतलेल्या परागकण ऍलर्जींसह गर्भाचा जन्मपूर्व संपर्क देखील नवजात शिशुमध्ये एटोपिक प्रतिक्रिया आणि रोगांच्या पुढील विकासास कारणीभूत ठरतो. आयुष्याच्या पहिल्या वर्षांच्या मुलांमध्ये एटोपिक प्रतिक्रिया विकसित होण्याचा उच्च धोका त्यांच्यामध्ये Th2 भिन्नतेच्या प्राबल्यशी संबंधित आहे, जे इम्युनोग्लोबुलिन ईचे संश्लेषण नियंत्रित करते आणि बेसोफिल्स आणि मास्ट पेशींद्वारे हिस्टामाइनचे वाढते स्राव नियंत्रित करते. मुलांमध्ये श्लेष्मल त्वचेवर स्रावित IgA ची कमी पातळी श्वसन आणि गॅस्ट्रोइंटेस्टाइनल ट्रॅक्टच्या श्लेष्मल झिल्लीद्वारे ऍलर्जीनच्या निर्बाध प्रवेशास हातभार लावते. आयुष्याच्या पहिल्या वर्षांच्या मुलांमध्ये एटोपिक प्रतिक्रियांचे वैशिष्ट्य म्हणजे अन्नाची उच्च वारंवारता आणि बरेच काही मानले जाऊ शकते कमी वारंवारताप्रौढांच्या तुलनेत धूळ/परागकण ऍलर्जी. मुलांना अनेकदा गाईच्या दुधाची ऍलर्जी असते (औद्योगिक देशांतील 2 - 3% मुले). गाईच्या दुधात 20 पेक्षा जास्त प्रथिने घटक असतात आणि त्यापैकी बरेच इम्युनोग्लोबुलिन ई चे संश्लेषण करण्यास सक्षम असतात. अशा प्रकारच्या ऍलर्जीच्या व्यापक घटनेमुळे मुलांना कृत्रिमरित्या आहार देणे कठीण होते, त्यांना पुरेसे पर्याय शोधण्यास भाग पाडते (उदाहरणार्थ, सोया). उत्पादने).

भूतकाळातील संक्रमणांचा इतर प्रतिजनांना मुलाच्या रोगप्रतिकारक प्रतिसादाच्या स्वरूपावर सतत गैर-विशिष्ट प्रभाव असतो. उदाहरणार्थ, गोवर झालेल्या मुलांमध्ये, ऍटॉपी आणि ऍलर्जीची घटना घराची धूळगोवर नसलेल्या मुलांच्या तुलनेत. गोवरच्या विषाणूमुळे Th1 भिन्नतेकडे प्रणालीगत स्विच होतो. बीसीजी लसीसह मायकोबॅक्टेरिया देखील Th1 सक्रिय करणारे आहेत. बीसीजी लसीने बालकांना लस दिल्यानंतर, त्वचेची-अॅलर्जिक ट्यूबरक्युलिन चाचणी (सक्रिय सेल्युलर रोगप्रतिकारक प्रतिसादाचे सूचक) त्यांच्यामध्ये सकारात्मक होते आणि ज्या मुलांमध्ये लसीकरणापूर्वी अॅटोपीची लक्षणे होती ते गमावतात. याउलट, डिप्थीरिया-टिटॅनस-पेर्ट्युसिस (डीटीपी) लसीकरण, जी Th2-मध्यस्थ प्रतिसाद देते, केवळ ऍटोपीपासून संरक्षण करत नाही, परंतु Th2-मध्यस्थीच्या घटनांमध्ये वाढ होऊ शकते. एटोपिक रोगमुलांमध्ये.

मुलाच्या रोगप्रतिकारक शक्तीवर परिणाम करणारा जोखीम घटक आहे गर्भधारणेदरम्यान आईचे कुपोषण किंवा स्वतः मुलाचे.. मुलांमध्ये कुपोषण आणि संसर्ग यांच्यात एक संबंध आहे: एकीकडे, पालकांची निम्न सामाजिक स्थिती, मुलांचे खराब पोषण रोगप्रतिकारक शक्ती कमकुवत होण्यास आणि संक्रमणास संवेदनशीलता वाढविण्यास कारणीभूत ठरते, तर दुसरीकडे, संसर्गामुळे संक्रमण होते. भूक न लागणे, एनोरेक्सियाचा विकास, मालाब्सॉर्प्शन, उदा. खराब पोषणासाठी. या संदर्भात, कुपोषण आणि संक्रमण हे दोन परस्परसंबंधित प्रमुख घटक मानले जातात जे मुलांमध्ये, विशेषतः विकसनशील देशांमध्ये, विकृतीची पर्यावरणीय पार्श्वभूमी निर्धारित करतात. विकसनशील देशांमधील मुलांची संसर्गजन्य विकृती आणि त्यांच्या शरीराचे वजन वयाच्या प्रमाणापेक्षा कमी आहे, ज्यामध्ये सेल्युलर प्रतिकारशक्तीची कमी कार्यक्षमता देखील परस्परसंबंधित आहे, यांच्यात थेट संबंध दर्शविला गेला.

मुलांच्या रोगप्रतिकारक शक्तीसाठी जोखीम घटक आहे ताणआयुष्याच्या पहिल्या वर्षाच्या मुलासाठी तणावपूर्ण म्हणजे आईपासून लांब विभक्त होणे. मातृत्वाकडे लवकर लक्ष देण्यापासून वंचित असलेल्या मुलांमध्ये, सेल्युलर प्रतिकारशक्तीमध्ये दोष दिसून आले, जे मुलाच्या आयुष्याच्या पहिल्या दोन वर्षांमध्ये कायम राहतात. प्रीस्कूल वयकौटुंबिक जीवनाची सामाजिक-आर्थिक परिस्थिती सर्वात महत्वाची आहे, जी त्यांच्यासाठी एक कारण बनू शकते मनोसामाजिकताण तणाव, एक नियम म्हणून, रोगप्रतिकारक यंत्रणेच्या तात्पुरत्या दडपशाहीसह असतो, ज्याच्या विरूद्ध मुलाची संक्रमणाची संवेदनशीलता झपाट्याने वाढते. सुदूर उत्तर भागात राहणाऱ्या मुलांमध्ये, विशिष्ट नसलेल्या संरक्षण घटकांचा प्रतिबंध (फॅगोसाइटिक पेशी, नैसर्गिक हत्यारे), रक्ताच्या सीरममधील इम्युनोग्लोब्युलिनच्या विशिष्ट वर्गांच्या गुणोत्तरात बदल: इम्युनोग्लोबुलिन एमच्या पातळीत वाढ, सामग्रीमध्ये घट. इम्युनोग्लोबुलिन जी, लाळेतील स्रावी इम्युनोग्लोब्युलिन ए चे प्रमाण कमी होते आणि लसीकरणाच्या प्रतिसादात तयार होणारी विशिष्ट संसर्गविरोधी प्रतिकारशक्ती कमी होते.

मुलांसाठी एक तणावपूर्ण घटक म्हणजे प्रकाशाचा संपर्क व्हिज्युअल प्रणालीमेंदूच्या काही भागात किंवा त्वचेद्वारे. दृश्यमान प्रकाश(400-700 nm) एपिडर्मिस आणि डर्मिसच्या थरांमध्ये प्रवेश करू शकतो आणि थेट लिम्फोसाइट्सच्या प्रसारावर कार्य करू शकतो, त्यांची कार्ये बदलू शकतो. स्पेक्ट्रमच्या दृश्यमान भागाच्या उलट, विकिरण अतिनील किरण UV-B (280-320 nm), UV-A (320-400 nm), त्वचेद्वारे कार्य करते, इम्यूनोलॉजिकल फंक्शन्स रोखू शकतात. अतिनील किरणोत्सर्गाद्वारे सेल्युलर प्रतिकारशक्तीच्या यंत्रणेचा प्रतिबंध, विशिष्ट साइटोकिन्सचे उत्पादन आणि वाढीचे घटक सर्वात स्पष्ट आहेत. या डेटामुळे मुलांच्या रोगप्रतिकारक शक्तीवर परिणाम करणाऱ्या जोखीम घटकांपैकी एक म्हणून पृथक्करणाचा विचार केला जातो.

मुलांमध्ये रोगप्रतिकारक शक्ती सक्रिय करणे आणि संक्रमणास प्रतिबंध करणे ही एक विश्वासार्ह पद्धत आहे लसीकरणआयुष्याच्या पहिल्या महिन्यांत नवजात मुलाची निष्क्रिय प्रतिकारशक्ती सुनिश्चित करण्यासाठी, गर्भवती महिलांचे लसीकरण खूप प्रभावी आहे: टिटॅनस, डिप्थीरिया, हिपॅटायटीस बी, स्टॅफिलोकोकस, स्ट्रेप्टोकोकस विरूद्ध. आयुष्याच्या पहिल्या वर्षात नवजात बालकांना क्षयरोग, डांग्या खोकला, घटसर्प, धनुर्वात, गोवर, पोलिओमायलिटिस या आजारांविरुद्ध लसीकरण केले जाते, त्यानंतर संपूर्ण बालपण आणि पौगंडावस्थेतील लसीकरण केले जाते.

रोगप्रतिकारक शक्तीच्या साठ्यात वाढ आणि नवजात मुलांमध्ये संक्रमणास प्रतिबंध केला जातो स्तनपान. महिलांच्या दुधात केवळ कॉम्प्लेक्स नसतात मुलाला आवश्यक आहेअन्न घटक, परंतु अ-विशिष्ट संरक्षणाचे सर्वात महत्वाचे घटक आणि वर्ग A सेक्रेटरी इम्युनोग्लोबुलिनच्या रूपात विशिष्ट रोगप्रतिकारक प्रतिसादाची उत्पादने. आईच्या दुधासह पुरवलेले सेक्रेटरी IgA गॅस्ट्रोइंटेस्टाइनल, श्वसन आणि अगदी मूत्रमार्गाच्या श्लेष्मल त्वचेचे स्थानिक संरक्षण सुधारते. मुलाचे. SIgA वर्गाच्या रेडीमेड बॅक्टेरियाच्या वाढीस प्रतिबंध करणारा पदार्थ आणि अँटीव्हायरल ऍन्टीबॉडीजच्या परिचयाद्वारे स्तनपान केल्याने मुलांच्या आतड्यांसंबंधी संक्रमण, श्वसन संक्रमण, हेमोफिलस इन्फ्लूएंझामुळे होणारे ओटिटिस मीडिया यांच्या प्रतिकारशक्तीमध्ये लक्षणीय वाढ होते. आईचे इम्युनोग्लोबुलिन आणि लिम्फोसाइट्स, जे आईच्या दुधासह येतात, मुलाची रोगप्रतिकारक शक्ती उत्तेजित करतात, दीर्घकालीन अँटीबैक्टीरियल आणि अँटीव्हायरल प्रतिकारशक्ती प्रदान करतात. स्तनपानाच्या पार्श्वभूमीवर, प्रशासित लसींना मुलांची रोगप्रतिकारक प्रतिक्रिया वाढते. स्तनपान विकासात अडथळा आणतो ऍलर्जीक रोगआणि स्वयंप्रतिकार रोग - सेलिआक रोग. आईच्या दुधाच्या घटकांपैकी एक - लैक्टोफेरिन इम्यूनोलॉजिकल फंक्शन्सच्या उत्तेजनामध्ये सामील आहे, रोगप्रतिकारक पेशींमध्ये प्रवेश करण्यास सक्षम आहे, डीएनएला बांधून ठेवते, साइटोकाइन जीन्सचे प्रतिलेखन प्रेरित करते. विशिष्ट ऍन्टीबॉडीज, बॅक्टेरियोसिडिन्स, बॅक्टेरियाच्या चिकटपणाचे अवरोधक यासारख्या आईच्या दुधाच्या घटकांमध्ये थेट बॅक्टेरियाच्या वाढीस प्रतिबंध करणारा पदार्थ क्रियाकलाप असतो. वरील सर्व आवश्यक आहे खूप लक्षस्तनपानाचे फायदे स्पष्ट करण्यासाठी गर्भवती महिलांसोबत प्रतिबंधात्मक कार्यात. विशेष शैक्षणिक कार्यक्रम उपयुक्त आहेत, ज्यात केवळ महिलाच नाही तर त्यांचे पती, पालक आणि इतर व्यक्तींचाही समावेश होतो जे एखाद्या महिलेच्या बाळाला स्तनपान करण्याच्या निर्णयावर प्रभाव टाकू शकतात (आकृती 3-9).

नवजात अन्न मिश्रणाची रचना करण्याचे कार्य जे बदलू शकते स्तनपानद्वारे नाही फक्त पौष्टिक मूल्यपरंतु मुलाच्या रोगप्रतिकारक शक्तीवर उत्तेजक प्रभावाने देखील. अशा मिश्रणांमध्ये अनुवांशिक अभियांत्रिकी तंत्रज्ञानाच्या मदतीने आवश्यक साइटोकिन्स आणि वाढीचे घटक समाविष्ट करण्याची योजना आहे.

तर्कसंगत बाळ अन्न हे रोगप्रतिकारक शक्तीच्या योग्य विकासास आणि परिपक्वतास समर्थन देण्यासाठी आणि मुलांमध्ये संक्रमण आणि इतर रोग टाळण्यासाठी सार्वत्रिक मार्गांपैकी एक आहे, उदाहरणार्थ, मुलाच्या रोगप्रतिकारक शक्तीवर तणावपूर्ण परिणामांचे परिणाम. लाइव्ह लैक्टिक ऍसिड बॅक्टेरिया असलेली लॅक्टिक ऍसिड उत्पादने ऍन्टीजेन्सचा सुरक्षित स्रोत म्हणून काम करतात जे गॅस्ट्रोइंटेस्टाइनल ट्रॅक्टमध्ये MALT च्या स्तरावर कार्य करतात, प्रतिजन-प्रस्तुत पेशी आणि टी-लिम्फोसाइट्सच्या परिपक्वताला प्रोत्साहन देतात. म्हणून nucleotides वापर अन्न additivesअकाली नवजात मुलांमध्ये रोगप्रतिकारक शक्तीच्या परिपक्वताला गती देते. कमकुवत मुलांसाठी पौष्टिक पूरक आहाराची शिफारस केली जाते: ग्लूटामाइन, आर्जिनिन आणि ओमेगा -3 फॅटी ऍसिडस्, जे रोगप्रतिकारक प्रतिसादाच्या सेल्युलर आणि ह्युमरल यंत्रणेचे संतुलन स्थापित करण्यास मदत करतात. आहारातील परिशिष्ट म्हणून जस्तचा परिचय मुलांमध्ये शरीराचे वजन आणि रोगप्रतिकारक कार्ये सामान्य करण्यासाठी वापरला जातो. अकाली जन्मलेल्या अर्भकांमध्‍ये व्हिटॅमिन ए (रेटिनॉल) चे सीरम एकाग्रता पूर्ण-मुदतीच्‍या नवजात अर्भकांपेक्षा लक्षणीयरीत्या कमी असते, जे प्रथमसाठी पौष्टिक पूरक म्हणून व्हिटॅमिन ए वापरण्‍याचा आधार आहे. जीवनाच्या पहिल्या वर्षांच्या मुलांमध्ये सतत वापरण्यासाठी जीवनसत्त्वे आणि सूक्ष्म घटकांच्या कॉम्प्लेक्सची शिफारस केली जाते, जी त्यांच्या रोगप्रतिकारक शक्तीच्या परिपक्वतामध्ये योगदान देते (टेबल 3-3).

प्रतिस्थापन थेरपीचा वापर इम्युनोडेफिशियन्सीच्या गंभीर अभिव्यक्ती असलेल्या मुलांसाठी केला जातो. उदाहरणार्थ, ते दाता इम्युनोग्लोब्युलिन सादर करून इम्युनोग्लोबुलिन जी ची कमतरता भरून काढण्याचा प्रयत्न करतात. तथापि, सादर केलेल्या दाता IgG चे मुलाच्या शरीरात मातेच्या IgG पेक्षा कमी रक्ताभिसरण अर्ध-आयुष्य असते. मुलांमध्ये न्यूट्रोपेनियाच्या संसर्गाचा प्रतिबंध वाढीच्या घटकांच्या औषधांच्या वापराशी संबंधित आहे: जी-सीएसएफ आणि जीएम-सीएसएफ, जे मायलोपोइसिसला उत्तेजित करतात, मुलाच्या रक्तातील फॅगोसाइटिक पेशींची संख्या आणि क्रियाकलाप वाढवतात.

लसीकरण केलेल्या लोकांमध्ये संसर्ग झाल्यास आजारी पडण्याचा किंवा गुंतागुंत होण्याचा धोका 70-90% कमी असतो.

आकडेवारी वाचून आपण लसीकरण केलेल्या लोकांमध्ये फ्लू कसा पुढे जातो हे शोधू शकता. दरवर्षी, जगाच्या लोकसंख्येपैकी सुमारे 10% लोक इन्फ्लूएंझाने आजारी पडतात (म्हणजे 700 दशलक्ष लोक आहेत), सुमारे 2 दशलक्ष लोक मरतात. त्याच वेळी, आकडेवारी दर्शविते की इन्फ्लूएंझा आणि त्याच्या गुंतागुंतांमुळे मरण पावलेल्या लोकांमध्ये व्यावहारिकदृष्ट्या लसीकरण केलेले लोक नाहीत.

आकडेवारी दर्शवते की लसीकरण केलेल्या लोकांमध्ये फ्लू लसीकरण न केलेल्या लोकांपेक्षा खूपच सोपे आहे.

औषधातील सर्व प्रगती असूनही, इन्फ्लूएंझा अजूनही सर्वात जास्त आहे धोकादायक संक्रमणआणि आतापर्यंत सर्वात सामान्य. महामारीच्या वेळी सातपैकी एक व्यक्ती आजारी पडतो. आजारी पडलेल्या 500 लोकांपैकी एकाचा मृत्यू होतो. ही संख्या साथीच्या रोगास कारणीभूत असलेल्या रोगजनकांच्या ताणाच्या वैशिष्ट्यांवर अवलंबून कमी-अधिक असू शकते. परंतु सर्वसाधारण कल्पनाहा कोणत्या प्रकारचा रोग आहे याबद्दल, दिलेल्या आकडेवारीनुसार, काढणे शक्य आहे.

इन्फ्लूएंझामुळे बहुतेक मृत्यू हे लहान मुले, वृद्ध आणि जुनाट आजारांनी ग्रस्त आहेत. प्रौढ, सामाजिक सक्रिय लोकफ्लू अधिक सहजपणे सहन करा. परंतु ते प्रत्येक हंगामात सरासरी 10 ते 15 दिवस काम करण्याची क्षमता देखील गमावतात (एक जटिल कोर्ससह). त्याच वेळी, उपचार आणि अतिरिक्त वर सुमारे 1-2 हजार रूबल खर्च केले जातात संपूर्ण महिनापुनर्प्राप्तीसाठी.

लसीकरणाद्वारे असे नुकसान टाळले जाऊ शकते किंवा मोठ्या प्रमाणात कमी केले जाऊ शकते. 2-4 आठवड्यांनंतर, जेव्हा फ्लूच्या शॉटनंतर प्रतिकारशक्ती विकसित होते, तेव्हा एखादी व्यक्ती या त्रासांविरूद्ध एक प्रकारचा विमा घेते. अर्थात, 100% हमी असू शकत नाही. अशी काही विशेष प्रकरणे आहेत जेव्हा लसीकरणानंतरची प्रतिकारशक्ती पूर्णपणे तयार झालेली नाही, विशेषतः आक्रमक विषाणूचा सामना केला गेला आहे किंवा एखादी व्यक्ती खूप संसर्गजन्य वातावरणात संपली आहे. परंतु संसर्ग झाला असला तरीही, लसीकरणानंतर इन्फ्लूएन्झा ज्या प्रकारे सहन केला जातो तो कोणत्याही परिस्थितीत लसीकरणाच्या बाजूने पुरावा देतो.

फ्लू शॉटनंतर प्रतिकारशक्ती 2-4 आठवड्यांनंतर विकसित होऊ लागते

पोस्ट-लसीकरण प्रतिकारशक्तीच्या निर्मितीची वैशिष्ट्ये

कोणतीही लसीकरण शरीराला वास्तविक रोगजनकांच्या भेटीसाठी “तयारी” करण्यासाठी केले जाते, त्याच्या निरुपद्रवी समकक्षावर एक प्रकारचे प्रशिक्षण घेतले जाते. हे करण्यासाठी, एक निष्क्रिय विषाणू, जीवाणू किंवा सूक्ष्मजीव पेशीचा एक भाग (तो एक वेगळा प्रतिजन असू शकतो) शरीरात प्रवेश केला जातो, ज्यामुळे रोगप्रतिकारक प्रतिक्रिया सुरू होते.

रोगजनकांच्या परिचयाप्रमाणेच शरीर लसीच्या परिचयावर प्रतिक्रिया देते. या प्रकरणात, रोगजनकाचा कोणताही विनाशकारी प्रभाव नाही - रोग विकसित होत नाही. तथापि, लसीकरणानंतर, रोग प्रतिकारशक्ती विकसित केली जाते, जसे की एखादी व्यक्ती खरोखरच आजारी आहे. अशा प्रकारे, फ्लूच्या शॉटनंतर प्रतिकारशक्ती तयार होते.

सर्वसाधारणपणे, लसीकरणानंतरच्या प्रतिकारशक्तीची खालील वैशिष्ट्ये ओळखली जाऊ शकतात:

1. त्याच्या विकासासाठी, "जंगली" रोगजनकांशी संपर्क साधण्याची गरज नाही. हे विषाणूच्या इम्युनोजेनिक (रोगप्रतिकारक) भागाच्या शरीराच्या संपर्कातून तयार होते. रोगजनक भागाशी संपर्क ( रोग कारणीभूत) होत नाही.
2. लसीकरणानंतर, रोग विकसित होत नाही आणि रोग प्रतिकारशक्ती अजूनही तयार होते. सबफेब्रिल संख्या आणि शरीराच्या वेदनांमध्ये तापमानात वाढ होणे हा रोग नसून रोगप्रतिकारक शक्तीच्या सहभागाचे प्रकटीकरण आहे.
3. लसीकरण केल्याबद्दल धन्यवाद, इन्फ्लूएन्झाचा कोणता ताण अँटीबॉडीज तयार करेल हे आपण नियंत्रित करू शकता. एटी आधुनिक लससर्वात सामान्य आणि धोकादायक स्ट्रेनचे प्रतिजन समाविष्ट आहेत.
4. रोगप्रतिकारक प्रतिसादाचे आणखी एक मापदंड जे तुम्हाला फ्लू शॉट नियंत्रित करण्यास अनुमती देते ते म्हणजे प्रतिकारशक्ती किती काळ विकसित होते, तसेच ती किती तीव्र असते. लसीच्या डोसची गणना अशा प्रकारे केली जाऊ शकते की एखाद्या व्यक्तीवर जास्त भार न पडता प्रतिकारशक्तीवर पुरेसा ताण येतो. आजारपणाच्या बाबतीत, शरीरावर हल्ला करणाऱ्या विषाणूंची संख्या आणि त्यानुसार, रोगप्रतिकारक शक्तीची ताकद नियंत्रित केली जाऊ शकत नाही.

हे नोंद घ्यावे की लसीकरणादरम्यान, इन्फ्लूएंझा प्रमाणेच, पुरेशा प्रमाणात अँटीबॉडीज त्वरित तयार होत नाहीत. प्रतिकारशक्ती पुरेशी तणावपूर्ण होण्यासाठी, थोडा वेळ गेला पाहिजे. फ्लूच्या शॉटनंतर किती प्रतिकारशक्ती निर्माण होते हे अनेक घटकांवर अवलंबून असते. हा डोस आणि रुग्णाचे वजन, त्याच्या रोगप्रतिकारक शक्तीची स्थिती तसेच शरीराची सामान्य स्थिती आहे.

लसीकरण झालेल्या व्यक्तीची प्रतिकारशक्ती मजबूत झाल्यामुळे विषाणूजन्य जीवाणूंपासून खूप लवकर सुटका होते

जर गणना योग्यरित्या केली गेली असेल तर, लसीचा डोस पुरेसा निवडला गेला असेल आणि मानवी शरीरात सर्वसामान्य प्रमाणांपासून गंभीर विचलन होत नाही, तर फ्लू शॉटनंतर किती प्रतिकारशक्ती निर्माण होते हे अचूकपणे निर्धारित करणे शक्य आहे. पहिल्या आठवड्याच्या अखेरीस ऍन्टीबॉडीज सक्रियपणे संश्लेषित होऊ लागतात आणि त्यांची संख्या 3-4 आठवड्यांनी शिखरावर पोहोचते. 6-9 महिन्यांच्या आत, संरक्षण प्रदान करण्यासाठी पुरेसा प्रतिकारशक्ती तणाव राखला जातो. त्यानंतर, संरक्षण कमकुवत होऊ लागते आणि 10-12 महिन्यांनी अदृश्य होते.

लसीकरणाशिवाय संसर्गजन्य प्रक्रियेचा कोर्स

फ्लूचा शॉट संसर्गापासून ७०-९०% संरक्षण करतो आणि गुंतागुंत होण्याची शक्यता जवळपास तेवढीच कमी होते. हे या वस्तुस्थितीमुळे आहे की लसीकरण केलेल्या व्यक्तीच्या रक्तात आधीच तयार प्रतिपिंडे आहेत.

जर शरीराला प्रथमच विषाणूचा सामना करावा लागला (आणि त्याविरूद्ध लसीकरण केले गेले नाही), तर विशिष्ट रोगप्रतिकारक प्रतिक्रिया चालू होण्यापूर्वी बरेच दिवस निघून जातात. अँटीबॉडीज 7-10 दिवसात कार्य करण्यास सुरवात करतात. तेव्हा पुनर्प्राप्ती सुरू होते. ऍन्टीबॉडीज तयार होत असताना, रोगजनकांना आरोग्यास गंभीर नुकसान होण्याची वेळ येते. त्यामुळे, पुनर्प्राप्तीस विलंब होऊ शकतो.

योजनाबद्धपणे, संपूर्ण संसर्गजन्य प्रक्रिया अनेक टप्प्यात विभागली जाऊ शकते (ते अंशतः एकमेकांना ओव्हरलॅप करतात):

1. जेव्हा रोगजनक शरीरात प्रवेश करतो - संक्रमणाचा क्षण.
2. कारक एजंट गुणाकार करण्यास सुरुवात केली, परंतु ते पुरेसे नाही - हे आहे उद्भावन कालावधीव्यक्ती निरोगी वाटत असताना.
3. सूक्ष्मजंतूंची संख्या वाढते, सामान्य त्रासाची पहिली लक्षणे दिसतात - अस्वस्थता. या कालावधीला प्रोड्रोम म्हणतात.
4. सूक्ष्मजंतूंचे वस्तुमान मोठे आहे, रोगाचे तपशीलवार चित्र दिसते. एक रोगप्रतिकारक प्रतिक्रिया आहे, परंतु ती विशिष्ट नाही.
5. बी-लिम्फोसाइट्स दिसतात, ज्यांनी आधीच व्हायरसशी "परिचित" केले आहे, ते ऍन्टीबॉडीज तयार करण्यास सुरवात करतात, रोगप्रतिकारक प्रणाली संक्रमणावर नियंत्रण ठेवते - एक विशिष्ट रोगप्रतिकारक प्रतिक्रिया विकसित होते आणि सुधारणा होते.
6. भरपूर अँटीबॉडीज आहेत, ते व्हायरसचा पराभव करतात, पुनर्प्राप्ती होते.
7. पुनर्प्राप्ती कालावधी म्हणजे जेव्हा शरीर प्राप्त झालेले नुकसान बरे करते.
8. संसर्गानंतरची प्रतिकारशक्ती - रक्तामध्ये फिरते रोगप्रतिकारक पेशी, जे व्हायरस "लक्षात ठेवतात", ते विशिष्ट संरक्षणात्मक प्रतिपिंडांचे उत्पादन प्रदान करतात.

लस देखील गुंतागुंत टाळण्यास मदत करते जी बर्याचदा फ्लूच्या गंभीर परिणामांचे कारण असते.

बर्‍याचदा, इन्फ्लूएंझासह, शरीर कमकुवत असताना आणि श्वसनमार्गाच्या श्लेष्मल त्वचेला नुकसान होते, बॅक्टेरियाचा संसर्ग होतो. मग रुग्णांना सायनुसायटिस, ओटिटिस मीडिया, ब्राँकायटिस आणि अगदी न्यूमोनिया विकसित होतो. 75% प्रकरणांमध्ये इन्फ्लूएन्झा असलेल्या रुग्णांच्या मृत्यूचे कारण गुंतागुंत आहे. सामील झाले जिवाणू संसर्गस्थिती वाढवते, अपंगत्वाचा कालावधी वाढवते, उपचारांची किंमत वाढवते.

लसीकरण केलेल्या रूग्णांमध्ये इन्फ्लूएंझाची वैशिष्ट्ये

लसीकरण केलेल्या व्यक्तीमध्ये इन्फ्लूएन्झाचा कोर्स समान टप्प्यांच्या उदाहरणाद्वारे चांगल्या प्रकारे स्पष्ट केला जातो. लसीकरण, अर्थातच, रोगजनकांच्या संपर्कापासून संरक्षण करत नाही. परंतु, शरीरात एकदा, विषाणूला तेथे "फिरण्याची" संधी मिळत नाही. ते त्वरित ऍन्टीबॉडीजसह भेटले जाते जे ते निष्क्रिय करतात. म्हणजेच, संसर्ग झाल्यानंतर, विशिष्ट रोगप्रतिकारक प्रतिसादाची अवस्था त्वरित सुरू होते. म्हणून, बहुतेक प्रकरणांमध्ये रोग विकसित होत नाही.

कधीकधी लसीकरण केलेल्या लोकांनाही संसर्ग होतो.तथापि, लसीकरण न झालेल्या रूग्णांमध्ये फ्लूचा कोर्स लसीकरण न केलेल्या रूग्णांच्या रोगाच्या कोर्सपेक्षा लक्षणीय भिन्न असतो. जेव्हा काही ऍन्टीबॉडीज असतात किंवा रोगजनकाने श्लेष्मल त्वचेवर खूप आघात केला तेव्हा संसर्ग होतो. त्याच वेळी, विशिष्ट प्रमाणात व्हायरस अजूनही रक्तामध्ये "ब्रेक" करतात. परंतु रक्तामध्ये आधीच इम्युनो-सक्षम पेशी आहेत ज्या व्हायरसशी "परिचित" आहेत, ते लगेच गहाळ ऍन्टीबॉडीजचे संश्लेषण सुरू करतात.

या टप्प्यावर, जेव्हा रोगजनक जमा होतो, एक विशिष्ट नसलेला प्रतिसाद तयार होतो आणि विशिष्ट (अँटीबॉडी-उत्पादक) लिम्फोसाइट्स तयार होतात, ते देखील वगळले जातात. व्हायरसला आरोग्यासाठी लक्षणीय नुकसान होण्याची वेळ नसते, गुंतागुंत सामील होत नाहीत, म्हणून पुनर्प्राप्ती कालावधी देखील कमी होतो.

लसीकरण केलेल्या लोकांनाही फ्लू होऊ शकतो, परंतु त्यांना गुंतागुंत होण्याची शक्यता खूपच कमी असते.

अशाप्रकारे, प्रश्नाचे उत्तर - लसीकरणानंतर फ्लू सहज सहन केला जातो का - उत्तर निःसंदिग्ध आहे. लसीकरण न केलेल्यापेक्षा ते सहन करणे खूप सोपे आहे. लसीकरण केलेल्या लोकांमध्ये इन्फ्लूएंझा खूप कमी वेळा विकसित होतो, खूप कमी काळ टिकतो, गुंतागुंत न होता पुढे जातो. याशिवाय, पुनर्प्राप्ती कालावधीआणि उपचाराचा खर्चही कमी होतो. ही वैशिष्ट्ये लसीकरणाच्या निर्विवाद फायद्यांची साक्ष देतात.

शरीराची संरक्षण प्रणालीसंरक्षण करतेआमच्याकडून हानिकारक प्रभावबाहेरून, प्रतिकारशक्ती म्हणतात. मजबूत, मजबूत संरक्षणात्मक शक्ती, द निरोगी व्यक्ती. एक गैर-विशिष्ट आहेविशिष्ट प्रतिकारशक्तीप्रत्येक प्रकार तितकाच महत्वाचा आहे. आपल्या शरीराला वेळेत जीवाणू आणि विषाणूंचा सामना करण्यासाठी आणि रोगाच्या विकासास प्रतिबंध करण्यासाठी, प्रतिकारशक्ती सतत मजबूत करणे आवश्यक आहे. प्रतिकारशक्तीची निर्मिती, त्याचे नूतनीकरण आयुष्यभर होते. लेखात आम्ही एक विशिष्ट कसे अधिक तपशीलवार विश्लेषण करेलआणि गैर-विशिष्टप्रतिकारशक्ती काय करणे आवश्यक आहे जेणेकरून तो त्याच्या संरक्षणाचा सामना करेलकार्य?

विशिष्ट प्रतिकारशक्तीची संकल्पना

विशिष्ट आणि गैर-विशिष्ट दोन्ही प्रतिकारशक्ती स्टेम पेशींपासून तयार होऊ लागते. भविष्यात, त्यांचे मार्ग वेगळे होतात: गैर-विशिष्ट एक त्याच्या पेशी प्लीहाकडे पाठवतो, विशिष्ट मार्ग - थायमस किंवा थायमस ग्रंथीकडे. तेथे, त्यापैकी प्रत्येक अँटीबॉडीजमध्ये बदलते जे आधीच त्यांचे संरक्षणात्मक कार्य करतात. अधिक एनaत्याच्या मार्गावर, रोगप्रतिकारक प्रणाली सूक्ष्मजीवांचा सामना करते, विविध रोगांशी लढण्यासाठी अधिक ऍन्टीबॉडीज असतात. निसर्गात, ताज्या हवेत वाढणाऱ्यांपेक्षा घरगुती, लाड करणारी मुले आजारी पडण्याची अधिक शक्यता का असते या प्रश्नाचे हे उत्तर आहे.

अधिग्रहित(विशिष्ट) प्रतिकारशक्ती ही शरीराची विशिष्ट संक्रमणे न समजण्याची क्षमता आहे, ती आयुष्यभर तयार होते. औषधातील विशिष्ट प्रतिकारशक्ती दोन प्रकारांमध्ये विभागली जाते: सक्रिय आणि निष्क्रिय. विशिष्ट प्रतिकारशक्ती कशी तयार केली जाते? ? विशिष्ट प्रतिकारशक्ती फॅगोसाइटोसिसशी संबंधित आहे. हे पूर्वीच्या आजारांनंतर किंवा लसीकरणादरम्यान दिसून येते, जेव्हा कमकुवत बॅक्टेरिया आणि विषाणूंचा परिचय होतो. रोगप्रतिकारक प्रणालीला रोगजनकांचा सामना करताच, अँटीबॉडीज तयार होतात. त्याच विषाणूंमुळे होणारा पुन्हा संसर्ग अधिक प्रमाणात होईल सौम्य फॉर्मकिंवा शरीराला पूर्णपणे बायपास करते. शरीरात आधीपासून अस्तित्वात असलेले अँटीबॉडीज शत्रूंना लवकर निष्प्रभ करतात.

निष्क्रिय विशिष्ट प्रतिकारशक्ती

निर्मितीसाठी, तयार अँटीबॉडीज कृत्रिमरित्या शरीरात आणले जातात. उदाहरणार्थ, स्तनपान देखील निष्क्रिय प्रतिकारशक्ती तयार करते, आईच्या दुधासह, मुलाला आधीच तयार संरक्षणात्मक प्रतिपिंडे प्राप्त होतात.

सक्रियविशिष्ट प्रतिकारशक्ती ही एक प्रतिक्रिया आहे वर विशिष्ट रोगकारक. म्हणून, उदाहरणार्थ, हे चेचक विरूद्ध लसीकरणानंतर दिसून येते. हे लक्षात ठेवले पाहिजे की रक्तातील प्रतिपिंडांची उपस्थिती, त्यांचे सक्रिय कार्य, रोगजनकांचा प्रतिकार यावर अवलंबून असते. सामान्य स्थितीरोगप्रतिकारक शक्ती, तिचे आरोग्य.

विशिष्ट नसलेली प्रतिकारशक्ती

नॉन-विशिष्ट निर्मिती, सहविशिष्ट प्रतिकारशक्ती फॅगोसाइटोसिसशी संबंधित आहे. जन्मजात कडे प्रसारित केला जातोमीजीन्स असलेल्या पालकांकडून, ते आपल्या सर्व संरक्षणांपैकी 60% बनवते.

फागोसाइट्स हे पेशी आहेत जे परदेशी जीव शोषून घेतात. स्टेम पेशींपासून तयार झालेल्या, "सूचना" प्लीहामध्ये घडते, जिथे ते अनोळखी लोकांना ओळखण्यास शिकतात.

विशिष्ट नसलेली प्रतिकारशक्ती प्रभावीपणे आणि सोप्या पद्धतीने कार्य करते: ते प्रतिजन शोधते आणि त्यांना त्वरित काढून टाकते. ट्यूमरच्या कर्करोगाच्या पेशींशी लढण्याची आणि नष्ट करण्याची क्षमता हे विशिष्ट प्रतिकारशक्तीचे महत्त्वाचे ध्येय आणि वैशिष्ट्य आहे.

आपल्या शरीरातील संरक्षण कसे आयोजित केले जाते?

सूक्ष्मजंतूंच्या मार्गावर, आपली त्वचा, तसेच श्लेष्मल त्वचा हा पहिला अडथळा आहे. यांत्रिक संरक्षणाव्यतिरिक्त, त्यांच्याकडे जीवाणूनाशक गुणधर्म देखील आहेत, जर ते खराब झाले नाहीत. सेबेशियस आणि घाम ग्रंथींच्या रहस्यांद्वारे संरक्षण प्रदान केले जाते. उदाहरणार्थ, संपर्कात 15 मिनिटांनंतर निरोगी त्वचारोगजनक मरतो विषमज्वर. श्लेष्मल स्राव स्राव होतो, जे सूक्ष्मजंतूंसाठी अत्यंत हानिकारक असतात.

जर सूक्ष्मजंतू अत्यंत रोगजनक असतील किंवा त्यांचा हल्ला खूप मोठा असेल तर, श्लेष्मल त्वचा आणि त्वचेतील अडथळे अपुरे होतात. अशा परिस्थितीत, जीवाणू आणि विषाणू शरीरात प्रवेश करतात. जळजळ उद्भवते, ज्यामुळे समावेश होतो जटिल यंत्रणाप्रतिकारशक्ती ल्युकोसाइट्स, फॅगोसाइट्स कार्य करण्यासाठी घेतले जातात, विशेष पदार्थ (इम्युनोग्लोबुलिन, इंटरफेरॉन) "शत्रू" विरूद्ध लढण्यासाठी तयार केले जातात. शरीराच्या अशा प्रतिक्रिया विशिष्ट प्रतिकारशक्तीमुळे उद्भवतात.

त्याच वेळी, विशिष्ट रोग प्रतिकारशक्ती सक्रिय केली जाते, जी संरक्षणात्मक घटक बनवते - विशिष्ट सूक्ष्मजंतूशी लढण्याच्या उद्देशाने अँटीबॉडीज. अनेक मार्गांनी, प्रतिपिंड निर्मितीची परिणामकारकता आणि गती रोगजनक आधीच शरीराला भेट दिली आहे की नाही यावर अवलंबून असेल.विशिष्ट प्रतिकारशक्ती प्रदान केली जातेआधीच अस्तित्वात असलेले अँटीबॉडीज. परिचित रोगजनक त्वरीत नष्ट होतील. जर अद्याप टक्कर झाली नसेल, तर शरीराला अँटीबॉडीज तयार करण्यासाठी आणि नवीन अपरिचित "शत्रू" विरुद्ध लढण्यासाठी वेळ लागेल.

रोगप्रतिकार प्रणालीची रचना

विशिष्ट प्रतिकारशक्ती लिम्फोसाइट्सद्वारे प्रदान केली जाते मार्गांपैकी एक: विनोदी किंवा सेल्युलर. संपूर्ण रोगप्रतिकारक प्रणाली लिम्फॉइड टिश्यू आणि लिम्फॉइड अवयवांचे एक जटिल म्हणून प्रस्तुत केले जाते. ते येथे आहेत:

अस्थिमज्जा;

प्लीहा;

थायमस;

लिम्फ नोड्स.

रोगप्रतिकारक प्रणालीमध्ये हे देखील समाविष्ट आहे:

nasopharyngeal tonsils;

आतड्यात लिम्फॉइड प्लेक्स;

गॅस्ट्रोइंटेस्टाइनल ट्रॅक्ट, यूरोजेनिटल ट्रॅक्ट, श्वसन नळीच्या श्लेष्मल त्वचामध्ये स्थित लिम्फाइड नोड्यूल;

लिम्फॉइड डिफ्यूज टिश्यू;

लिम्फॉइड पेशी;

इंटरपिथेलियल लिम्फोसाइट्स.

रोगप्रतिकारक प्रणालीतील मुख्य घटकांना लिम्फॉइड पेशी आणि मॅक्रोफेज म्हटले जाऊ शकते. लिम्फॉइड अवयव लिम्फॉइड पेशींसाठी "गोदाम" आहेत.

काय रोगप्रतिकार प्रणाली कमकुवत

एखाद्या व्यक्तीमध्ये जे घडते त्यामुळे शरीर अनेक कारणांमुळे त्याचे संरक्षणात्मक गुणधर्म गमावते,करण्यासाठीज्यामध्ये हे समाविष्ट असू शकते:

कुपोषण, जीवनसत्त्वे आणि खनिजांची कमतरता;

गैरवर्तन हार्मोनल औषधेआणि प्रतिजैविक;

तीव्र ताण आणि थकवा;

किरणोत्सर्गाच्या परिस्थितीशी संपर्क, वातावरणातील प्रदूषण.

याव्यतिरिक्त, रोग प्रतिकारशक्ती नंतर कमी होऊ शकते सर्जिकल हस्तक्षेप, ऍनेस्थेसिया, मोठ्या प्रमाणात रक्त कमी होणे, भाजणे, जखमा, नशा आणि संक्रमणासह, वारंवार सर्दी, जुनाट आजार. विशेषत: SARS आणि इन्फ्लूएंझा नंतर प्रतिकारशक्ती कमी होणे प्रकट होते.

स्वतंत्रपणे, हायलाइट करणे आवश्यक आहे मुलांची प्रतिकारशक्ती. मुलाच्या विकासादरम्यान, पाच टप्पे असतात जेव्हा रोग प्रतिकारशक्ती गंभीर पातळीवर जाऊ शकते:

वय 30 दिवसांपर्यंत;

3 ते 6 महिन्यांपर्यंत;

वयाच्या 2 व्या वर्षी;

4 ते 6 वर्षे;

पौगंडावस्थेत.

बालरोगशास्त्रात, अगदी FCI (वारंवार आजारी मुले) ची संकल्पना आहे, यात समाविष्ट आहेमुले,जे वर्षातून चार किंवा त्याहून अधिक वेळा आजारी पडतात.

प्रतिकारशक्ती मजबूत करणे

संरक्षणात्मक कार्ये बळकट करण्यासाठी, गैर-विशिष्ट आणि मजबूत करण्यासाठी उपाययोजना करणे आवश्यक आहेविशिष्ट प्रतिकारशक्ती.

शरीराची एकूण प्रतिकारशक्ती वाढल्यास विशिष्ट नसलेली प्रतिकारशक्ती मजबूत होते. सहसा ते म्हणतात तेव्हाhमग आपल्याला आवश्यक आहेरोगप्रतिकारक शक्ती मजबूत करा, त्यांचा अर्थ तंतोतंत गैर-विशिष्ट देखावा आहे. यासाठी काय आवश्यक आहे:

दैनंदिन नियमांचे पालन;

चांगले पोषण - आवश्यक प्रमाणात खनिजे, जीवनसत्त्वे, अमीनो ऍसिडची सामग्री;

झानयेतियाखेळ, शरीर कडक होणे;

येथेखाणेएक औषधओव्ह,मजबूत करणेएक्सआणि मजबुतीकरणरोग प्रतिकारशक्ती, उदाहरणार्थ बीटा-कॅरोटीनसह;

सुटणेiteप्रतिजैविकांचा वारंवार वापरव्याटईसहbफक्त डॉक्टरांचे आदेश.

विशिष्ट प्रतिकारशक्ती मजबूत करणे (निर्मिती).

द्वारे विशिष्ट प्रतिकारशक्ती तयार केली जाते लसीचा परिचय. हे कोणत्याही रोगाविरूद्ध हेतुपुरस्सर कार्य करते. हे लक्षात घेतले पाहिजे की सक्रिय लसीकरणादरम्यान, म्हणजे, जेव्हा कमकुवत रोगजनकांचा परिचय होतो, तेव्हा शरीराच्या संरक्षणात्मक प्रतिक्रिया त्वरित रोगाशी लढण्यासाठी ऍन्टीबॉडीजच्या निर्मितीकडे निर्देशित केल्या जातात. परिणामी, इतर संक्रमणास शरीराची प्रतिक्रिया तात्पुरती कमकुवत होते. म्हणून, लसीकरण करण्यापूर्वी, स्वतःची विशिष्ट प्रतिकारशक्ती वाढवणे आणि मजबूत करणे आवश्यक आहे. अन्यथा, व्हायरस त्वरीत उचलण्याची शक्यता असते.

कोणत्याही "आक्रमणाचा" प्रतिकार करण्यासाठी रोगप्रतिकारक शक्तीची क्षमता मुख्यत्वे एखाद्या व्यक्तीच्या वयासारख्या घटकावर अवलंबून असते. उदाहरणार्थ, नवजात मुलाच्या प्रतिकारशक्तीमध्ये फक्त तेच ऍन्टीबॉडीज असतात जे त्याला त्याच्या आईकडून प्रसारित केले गेले होते, म्हणून उच्च संभाव्यता आहेविविध रोग. पहिल्या महिन्यात बाळाला अनोळखी व्यक्तींना न दाखवण्याची आणि विविध विशिष्ट प्रतिजनांपासून संरक्षण करण्यासाठी त्याला घराबाहेर न नेण्याची प्रथा आहे. वृद्ध लोकांमध्ये, थायमस ग्रंथीची क्रिया कमी होते, म्हणून ते अनेकदा विविध विषाणूंविरूद्ध असुरक्षित बनतात. इम्युनोकरेक्शन निवडताना, वयोगटातील ही वैशिष्ट्ये विचारात घेणे आवश्यक आहे.

लसीकरण

लसीकरण हा विशिष्ट प्रतिकारशक्ती मिळविण्याचा एक विश्वासार्ह मार्ग आहे आणि स्वतःचे संरक्षण करण्याची संधी आहे विशिष्ट रोग. कमकुवत झालेल्या विषाणूच्या ऍन्टीबॉडीजच्या निर्मितीमुळे सक्रिय प्रतिकारशक्ती तयार होते. स्वत: हून, ते रोगास कारणीभूत ठरू शकत नाही, परंतु ते रोग प्रतिकारशक्तीच्या समावेशात योगदान देते, जे या रोगास विशेषतः प्रतिक्रिया देते.

हे लक्षात ठेवणे महत्त्वाचे आहे की कोणत्याही लसीकरणानंतर प्रतिक्रिया येऊ शकते,तसेचकिरकोळ सौम्य दुष्परिणाम. हे सामान्य आहे, घाबरू नका. येथेकमकुवतलसीकरणानंतर मुले अनेकदा जुनाट आजार वाढवतात, कारण मुख्य प्रतिकार शक्ती विकसित करण्यासाठी पाठविली जाते.प्रतिपिंडेकरण्यासाठीओळख करून दिलीऔषधचांगला प्रतिसाद, विकासाची वारंवारता दुष्परिणाम 2% पेक्षा जास्त नाही. गुंतागुंत टाळण्यासाठी, शरीर तयार करणे, विशिष्ट रोग प्रतिकारशक्ती सामान्य करणे आवश्यक आहे. यासाठी, वर वर्णन केलेले सर्व उपाय योग्य आहेत.

मुलांची प्रतिकारशक्ती हा पालकांमधील उत्कट वादाचा विषय आहे. काही कठोर उपायांचे समर्थक आहेत, dousing आणि hardening. दुसरा दयाळूपणे कोणत्याही मसुद्यापासून संततीचे संरक्षण करा. काहीवेळा बालरोगतज्ञ विवादांमध्ये भाग घेतात, परंतु ते देखील स्पष्ट करत नाहीत: प्रत्येकाचा स्वतःचा सिद्धांत असतो आणि बळकट करण्याचा त्यांचा दृष्टिकोन सिद्ध करतो. मुलाचे आरोग्यमाझ्या स्वतःच्या सरावावर आधारित.

प्रतिकारशक्ती म्हणजे काय आणि ते कसे कार्य करते

रोगप्रतिकारक शक्ती म्हणजे रोगजनक जीवाणू, रोगजनक सूक्ष्मजीव, विष आणि बाह्य जगातून येणारे विष यांच्या शरीराची प्रतिकारशक्ती. लाक्षणिक अर्थाने, हे चिलखत आहे ज्याद्वारे परदेशी सूक्ष्मजीव आरोग्यापर्यंत पोहोचू शकत नाहीत.

चांगल्या प्रतिकारशक्तीसह, कोणत्याही बाह्य आक्रमणामुळे एक जटिल प्रतिक्रिया उद्भवते: अंतःस्रावी, मज्जासंस्था, चयापचय ऍन्टीबॉडीज तयार करण्यास सुरवात करते (ते भिन्न आहेत), आणि अशा प्रकारे बाह्य आक्रमणाचा प्रतिकार करतात. जितके जास्त अँटीबॉडीज तयार होतात, तितके अधिक शक्तिशाली संरक्षण. पहिल्या प्रकरणात, ते मजबूत रोगप्रतिकारक प्रतिसादाबद्दल बोलतात, दुसऱ्यामध्ये - बद्दल.

कोणते अवयव रोगप्रतिकारक शक्ती तयार करतात

थेट प्रभावित:

• थायमस;
• अस्थिमज्जा;
• भ्रूण यकृत (गर्भाचे यकृत गर्भाच्या विकासादरम्यान संरक्षणात्मक पेशी देखील तयार करते);
• आतड्याच्या लिम्फॉइड निर्मिती;
• लसिका गाठी;
• प्लीहा.

थायमस ग्रंथी, जी शरीराच्या संरक्षणासाठी थेट जबाबदार आहे, उरोस्थीच्या मागे स्थित आहे. मुलामध्ये सर्वात मोठा अवयव: त्याचे वजन 15 ग्रॅम आहे. प्रौढ थायमसमध्ये, त्याचे वजन आधीच खूपच कमी असते - फक्त 6 ग्रॅम.

पेशी देखील रोगप्रतिकारक संरक्षणामध्ये सक्रिय भाग घेतात अस्थिमज्जा: हे लिम्फोसाइट्स, मोनोसाइट्स आहेत, जे मानवी उती आणि रक्तामध्ये आढळतात (अशा प्रकारे सेल्युलर प्रतिकारशक्ती). पेशींच्या महत्त्वपूर्ण क्रियाकलापांच्या उत्पादनांचे कार्य महत्वाचे आहे ( आम्ही बोलत आहोतविनोदी प्रतिकारशक्तीवर).

पण अनेकदा आपण ऐकतो मजबूत प्रतिकारशक्तीवारशाने मुलाला दिले. किंवा यासारखी वाक्ये: प्रतिकारशक्ती कमावली पाहिजे. हे दिसून येते की प्रतिकारशक्तीच्या प्रकारावर बरेच काही अवलंबून असते.

रोग प्रतिकारशक्तीचे प्रकार

इम्यूनोलॉजिस्ट दोन मुख्य प्रकारचे प्रतिकारशक्ती वेगळे करतात. हे जन्मजात आणि अधिग्रहित आहे. जन्मजात प्रतिकारशक्ती अनुवांशिकपणे मुलाकडे जाते: आपल्या काळात, मानवता अशा रोगांनी आजारी पडत नाही. भयानक रोगप्लेग किंवा ब्लॅक पॉक्स सारखे. आणि "ज्ञान" वारशाने मुलाकडे जाते. आणखी एक गोष्ट म्हणजे संरक्षण प्रणालीची अधिग्रहित क्षमता: ते अगदी सौम्य स्वरूपात देखील आजारपणानंतर दिसतात. हे लसीकरणाचे तत्व आहे.

निर्मितीच्या प्रक्रियेत, प्रतिकारशक्ती एक कठीण मार्गाने जाते: प्रत्येक टप्प्याची स्वतःची वैशिष्ट्ये असतात, जी मुलांचे आरोग्य सुधारण्यासाठी इम्यूनोलॉजिस्ट आणि बालरोगतज्ञ नेहमी विचारात घेतात. खाली आम्ही एक सारणी दिली आहे जिथे आम्ही स्पष्टपणे दर्शविले: मुलाच्या रोगप्रतिकारक शक्तीला जन्मापासून किशोरावस्थेपर्यंत काय सामोरे जावे लागते.

हेही वाचा:

लोकप्रिय विहंगावलोकन होमिओपॅथिक औषधेमुलांच्या प्रतिकारशक्तीसाठी

उत्सुकता आहे! चांगल्या आरोग्यासाठी इम्यूनोलॉजिकल मेमरी हे खूप महत्वाचे आहे: म्हणजेच शरीराची माहिती जमा करण्याची क्षमता. मागील रोग. हे कोणत्याही आक्रमणास त्वरित प्रतिसाद देण्यास आणि रोग थांबविण्यास मदत करते. मजबूत स्मृती - चांगली प्रतिकारशक्ती, कमकुवत - एक व्यक्ती वेदनादायक वाढते.

मुलाच्या आयुष्यातील पाच गंभीर कालावधी

मुलांमध्ये रोगप्रतिकारक शक्तीची निर्मिती गर्भधारणेच्या पहिल्या तिमाहीत 8-10 आठवड्यांच्या दरम्यान सुरू होते. मग प्रथम लिम्फोसाइट्स घातल्या जातात, आईमध्ये ऍन्टीबॉडीज तयार होतात. जन्माच्या वेळी, प्रतिपिंडांची संख्या वाढते. ते बाळाच्या जन्मादरम्यान बाळाचे संरक्षण करतात: टिटॅनस, गोवर, रुबेला आणि इतर काही संसर्ग होण्याचा धोका सुरुवातीला कमी असतो.

पण बाळाच्या जन्मानंतर पालकांनी सावध राहणे गरजेचे आहे. बालपणातील प्रतिकारशक्तीच्या विकासाच्या मुख्य टप्प्यांमध्ये 5 कालावधी समाविष्ट असतात जेव्हा संरक्षणात्मक अडथळा अत्यंत असुरक्षित असतो.

प्रतिकारशक्ती हा मानवी शरीराचा सर्वात महत्वाचा गुणधर्म आहे. रोगप्रतिकारक संरक्षण जटिल आणि बहु-स्टेज आहे, ते जन्मपूर्व काळातही कार्य करण्यास सुरवात करते, आयुष्यभर सतत सुधारते आणि विकसित होते, शरीराला परदेशी पदार्थांच्या प्रवेशापासून संरक्षण करते.

प्रतिकारशक्तीचे दोन मुख्य प्रकार आहेत: आनुवंशिक (प्रजाती) आणि अधिग्रहित (वैयक्तिक). प्रजातींची प्रतिकारशक्ती एखाद्या व्यक्तीला अनेक प्राण्यांच्या रोगांपासून (उदाहरणार्थ, कुत्र्याचा त्रास) रोगप्रतिकारक बनवते आणि त्यानंतरच्या पिढ्यांकडून वारशाने मिळते. प्रत्येक व्यक्तीच्या संपूर्ण आयुष्यात वैयक्तिक प्रतिकारशक्ती विकसित केली जाते आणि ती वारशाने मिळत नाही.

सक्रिय आणि निष्क्रिय प्रतिकारशक्तीमध्ये देखील फरक आहे. संसर्गजन्य रोग किंवा लसीकरण (लसीकरण) ज्यामध्ये कमकुवत किंवा मारले गेलेले संसर्गजन्य एजंट असतात, त्यानंतर शरीराद्वारेच सक्रिय प्रतिकारशक्ती निर्माण होते. सेरामध्ये असलेल्या रेडीमेड अँटीबॉडीजच्या शरीरात प्रवेश केल्यानंतर (तसेच प्लेसेंटाद्वारे गर्भधारणेदरम्यान आईकडून मुलाकडे ऍन्टीबॉडीजचे हस्तांतरण) नंतर निष्क्रिय प्रतिकारशक्ती दिसून येते. सक्रिय प्रतिकारशक्ती कालांतराने तयार होते, दीर्घकाळ टिकते, निष्क्रिय प्रतिकारशक्ती लगेच दिसून येते, परंतु लवकरच अदृश्य होते. त्यानुसार, सक्रिय प्रतिकारशक्ती (लस) प्रतिबंधासाठी वापरली जाते आणि निष्क्रिय प्रतिकारशक्ती (सेरा) संसर्गजन्य रोगांच्या उपचारांसाठी वापरली जाते.

रोगप्रतिकारक प्रतिक्रिया

कोणताही पदार्थ ज्याची रचना मानवी ऊतींच्या संरचनेपेक्षा वेगळी असते, तो रोगप्रतिकारक प्रतिक्रिया निर्माण करण्यास सक्षम असतो. ते अ-विशिष्ट आणि विशिष्ट आहे. गैर-विशिष्ट रोगप्रतिकारक प्रतिक्रिया ही संसर्गाशी लढण्याची पहिली पायरी आहे. अशी यंत्रणा सूक्ष्मजंतू शरीरात प्रवेश केल्यानंतर लगेचच सुरू होते, सर्व प्रकारच्या सूक्ष्मजंतूंसाठी जवळजवळ समान असते आणि सूक्ष्मजंतूचा प्राथमिक नाश आणि जळजळ फोकसची निर्मिती सूचित करते. दाहक प्रतिक्रियाही एक सार्वत्रिक संरक्षणात्मक प्रक्रिया आहे ज्याचा उद्देश सूक्ष्मजंतूंचा प्रसार रोखणे आहे. विशिष्ट नसलेली प्रतिकारशक्ती शरीराचा सामान्य प्रतिकार ठरवते.

विशिष्ट रोगप्रतिकारक प्रतिक्रिया हा बचावात्मक प्रतिक्रियेचा दुसरा टप्पा आहे: शरीर सूक्ष्मजंतू ओळखते आणि त्याविरूद्ध विशेष संरक्षण विकसित करते. विशिष्ट रोगप्रतिकारक प्रतिसाद, यामधून, दोन प्रकारचा असतो: सेल्युलर आणि विनोदी. शरीर परकीय पदार्थ (अँटीजेन) निष्क्रिय करू शकते जे सक्रिय पेशी तयार करतात जे प्रतिजन पकडतात आणि पचवतात. ही सेल्युलर प्रतिकारशक्ती आहे. शरीराच्या रोगप्रतिकारक प्रणालीचे मुख्य घटक विशेष पांढर्या रक्त पेशी आहेत - लिम्फोसाइट्स. जर विशेष रासायनिक सक्रिय रेणू - अँटीबॉडीजच्या मदतीने प्रतिजन नष्ट केले गेले तर आपण विनोदी प्रतिकारशक्तीबद्दल बोलत आहोत (लॅट पासून. " विनोद"- द्रव). प्रतिपिंडांची भूमिका रक्तातील प्रथिने (इम्युनोग्लोबुलिन) द्वारे केली जाते.

नवजात बालकांच्या प्रतिकारशक्तीची वैशिष्ट्ये

बाळामध्ये रोगप्रतिकारक शक्ती गर्भाशयातही तयार होऊ लागते. या कालावधीत, मुख्य भूमिका आनुवंशिकतेला दिली जाते, म्हणजेच पालकांमधील रोगप्रतिकारक शक्तीची वैशिष्ट्ये. याव्यतिरिक्त, गर्भधारणेचा यशस्वी कोर्स, जीवनशैली खूप महत्वाची आहे. भावी आई(तिच्या आहाराचे स्वरूप, डॉक्टरांच्या शिफारशींचे पालन).

गर्भामध्ये स्वतःच्या प्रतिपिंडांचे संश्लेषण गर्भधारणेच्या 10-12 आठवड्यांपासून सुरू होते. तथापि, गर्भ केवळ मर्यादित प्रमाणात इम्युनोग्लोबुलिन तयार करण्यास सक्षम आहे. नवजात मुलांमध्ये प्रतिकारशक्तीचा आधार म्हणजे मातृ प्रतिपिंडे. मातेकडून गर्भामध्ये ऍन्टीबॉडीजच्या हस्तांतरणाची प्रक्रिया प्रामुख्याने गर्भधारणेच्या शेवटी होते, त्यामुळे मुदतीपूर्वी जन्मलेल्या बाळांच्या तुलनेत अकाली जन्मलेल्या बाळांना संसर्गापासून पुरेसे संरक्षण मिळत नाही.

मुलाच्या रोगप्रतिकारक शक्तीची स्थिती अनेक घटकांवर अवलंबून असते, ज्यामध्ये बाळाला कसे खायला दिले जाते. आईच्या दुधाची भूमिका, ज्याचे संरक्षणात्मक गुणधर्म सुप्रसिद्ध आहेत, विशेषतः महान आहे. स्तनपान करणाऱ्या बालकांना आजारी पडण्याची शक्यता कमी असल्याचे दिसून आले आहे संसर्गजन्य रोग, कारण मध्ये आईचे दूधअनेक मातृ प्रतिपिंडे आणि विशेष पेशी असतात जे सूक्ष्मजंतू शोषू शकतात. खरे आहे, अशा प्रकारे प्राप्त केलेले प्रतिपिंडे केवळ आतड्यांमध्ये कार्य करतात. ते आतड्यांसंबंधी संसर्गापासून मुलाचे चांगले संरक्षण करतात. याव्यतिरिक्त, आईच्या दुधाचे प्रथिने ऍलर्जीक गुणधर्मांपासून रहित आहेत, म्हणून स्तनपान हे ऍलर्जीक रोगांचे प्रतिबंध आहे.

विशेष म्हणजे, नवजात शिशुची रोगप्रतिकारक शक्ती शारीरिक दडपशाहीच्या स्थितीत असते. ही शरीराची एक नैसर्गिक संरक्षणात्मक प्रतिक्रिया आहे, ज्याचा अर्थ हिंसक रोगप्रतिकारक प्रतिक्रियांच्या विकासास प्रतिबंध करणे आहे जे जेव्हा नवीन जन्मलेले बाळ बाहेरील जगातील मोठ्या संख्येने सूक्ष्मजीवांच्या संपर्कात येते तेव्हा विकसित होऊ शकते. आयुष्याचे पहिले 28 दिवस रोगप्रतिकारक शक्तीच्या निर्मितीतील पहिला गंभीर कालावधी मानला जातो. यावेळी, बाळाला विषाणूजन्य संसर्ग आणि सूक्ष्मजंतूंच्या प्रभावांना विशेषतः संवेदनाक्षम असतात. याव्यतिरिक्त, आयुष्याच्या पहिल्या महिन्यांत मुलांच्या प्रतिकारशक्तीचे आणखी एक वैशिष्ट्य म्हणजे संसर्ग मर्यादित करण्यास असमर्थता: कोणतीही संसर्गजन्य प्रक्रिया त्वरीत मुलाच्या संपूर्ण शरीरात पसरू शकते (याला संक्रमणाचे सामान्यीकरण म्हणतात). म्हणूनच, उदाहरणार्थ, नाभीसंबधीच्या जखमेच्या उपचारांसाठी काळजीपूर्वक काळजी घेणे आवश्यक आहे.

दुसरा गंभीर कालावधी जीवनाचा 3-6 महिने आहे. मुलाच्या शरीरात मातृ प्रतिपिंडांचा हळूहळू नाश होतो. परंतु बाळाच्या शरीरात संसर्गाच्या प्रवेशास प्रतिसाद म्हणून, प्राथमिक रोगप्रतिकारक प्रतिक्रिया विकसित होते. ते इम्यूनोलॉजिकल मेमरी सोडत नाही या वस्तुस्थितीद्वारे वैशिष्ट्यीकृत आहे. त्याच सूक्ष्मजीवांसह पुढील बैठकीत, मूल आजारी पडेल, जसे की प्रथमच. या कालावधीत, मुलांना विविध प्रकारच्या विषाणूंचा सामना करावा लागतो ज्यामुळे SARS होण्याचे प्रमाण जास्त असते. आतड्यांसंबंधी संक्रमण, श्वसन प्रणालीचे दाहक रोग. तसेच, जर मुलाला मातृत्व प्रतिपिंड मिळाले नाहीत तर बालपणातील संक्रमण कठीण आणि असामान्य आहे (आई स्वतः आजारी नव्हती, लसीकरण केलेले नव्हते, स्तनपान केले नाही). त्याच वेळी, अन्न एलर्जी होऊ शकते.

तिसरा गंभीर कालावधी म्हणजे मुलाच्या आयुष्याची 2-3 वर्षे. बाहेरील जगाशी संपर्काचा विस्तार होत आहे. त्याच वेळी, रोगप्रतिकारक प्रणालीच्या कामात प्राथमिक रोगप्रतिकारक प्रतिक्रिया मुख्य राहते. स्थानिक रोगप्रतिकार प्रणाली अविकसित राहते, मुले विशेषतः वारंवार व्हायरल इन्फेक्शन्स आणि प्रवण आहेत दाहक रोगश्वसन अवयव.

चौथा गंभीर कालावधी 6-7 वर्षे आहे. इम्युनोग्लोब्युलिनची पातळी प्रौढांमध्ये सुसंगत असते, परंतु स्थानिक श्लेष्मल प्रतिकारशक्ती अपूर्ण राहते. 6-7 वर्षांच्या वयात, अनेक जुनाट रोग तयार होतात, ऍलर्जीक रोगांची वारंवारता वाढते.

पाचवा गंभीर कालावधी - किशोरवयीन वर्षे(मुलींसाठी 12-13 वर्षे आणि मुलांसाठी 14-15 वर्षे). जलद वाढ आणि हार्मोनल बदलांचा कालावधी लिम्फॉइड अवयवांमध्ये घट सह एकत्रित केला जातो, जो प्रणालीमध्ये महत्वाची भूमिका बजावते. रोगप्रतिकारक संरक्षण. घसरणीच्या कालावधीनंतर, वारंवारतेत नवीन वाढ नोंदवली जाते जुनाट रोग. एटोपिक रोगांची तीव्रता ( श्वासनलिकांसंबंधी दमाइ.) अनेक मुलांमध्ये कमकुवत होते.

रोग प्रतिकारशक्ती निर्माण करण्याच्या यंत्रणेचे ज्ञान आणि मुलाच्या रोगप्रतिकारक शक्तीच्या विकासातील गंभीर कालावधी हे केवळ डॉक्टरांसाठीच नाही तर मातांसाठी देखील अत्यंत महत्वाचे आहे. आपल्या मुलांचे आरोग्य राखण्यासाठी आणि त्यांच्यामध्ये विविध रोगांचा विकास रोखण्यासाठी हे महत्वाचे आहे. तुम्हाला माहिती आहे की, उपचारापेक्षा प्रतिबंध नेहमीच चांगला असतो.