Open
Close

Тевастор - терапия для улучшения состояния сосудов. Тевастор - инструкция по применению Сорваста инструкция по применению

Нормальное кровоснабжение органов и тканей зависит от состояния сосудов.

С возрастом или под воздействием отягощающих факторов (курение, злоупотребление алкоголем, избыточный вес, неправильное питание, заболевания печени, эндокринные нарушения, стрессы) на стенках сосудов оседают жиры , могут образовываться бляшки, которые блокируют или затрудняют ток крови.

В результате ухудшается работа сердца, наступает кислородное голодание тканей. Повышенное содержание жиров в крови называется гиперхолестеринемией.

При таком состоянии в разы увеличивается риск развития атеросклероза. При выявлении патологии следует ограничить потребление жиров животного происхождения, снизить количество углеводов в рационе, отказаться от вредных привычек, вести здоровый, активный образ жизни.

Но не всегда этих мер достаточно для нормализации уровня холестерина, в таких случаях назначают лекарственные препараты, например, .

Инструкция к препарату

Действующее вещество Тевастора влияет на рецепторы печени. Препарат переназначен для снижения количества жиров в крови, профилактики их отложений на стенках сосудов. Терапевтический эффект заметен после недели приема, но курс лечения для стойкого результата составляет не меньше месяца.

Тевастор принимают по назначению врача, который подбирает дозировку и длительность терапевтического курса.

Состав форма выпуска лекарственного средства

Действующее вещество – розувастатин в лекарственном средстве содержится в виде розувастатина кальция. Выпускается в форме таблеток в оболочке в дозировках 5, 10, 20 и 40 мг действующего вещества.

Вспомогательные компоненты: целлюлоза, кросповидон, повидон, лактоза, стеарилфумарат натрия.

Состав пленочной оболочки: красители, диоксид титана, макрогол.

Страна-производитель: Израиль.

Применение препарата

Тевастор эффективен при следующих состояниях:

  • Гиперхолестеринемия (повышенное содержание холестерина в крови) первичная и смешанная. Препарат назначают, если немедикаментозные методы не дают нужного эффекта.
  • Гипертриглицеридемия – повышенное содержание жиров в крови, в том числе наследственного характера.
  • При прогрессировании атеросклероза для замедления процесса. Обязательно сочетать со специальной диетой.
  • Пациенты с повышенным риском развития инсульта, инфаркта, сосудистых патологий принимают Тевастор для улучшения состояния сосудов.

Прежде чем начинать лечение Тевастором необходимо узнать уровень холестерина в крови. Это можно сделать с помощью специальных лабораторных анализов.

Прием пищи, время суток не влияют на всасываемость препарата. Нельзя измельчать или жевать таблетку, но можно делить пополам. Обязательно соблюдать гиполипидемическую диету на протяжении всего курса лечения.

Дозировка подбирается индивидуально. Рекомендуется принимать наименьшее количество препарата, при котором достигается желаемый эффект. При подборе дозировки врач ориентируется на реальный уровень холестерина у пациента, поэтому перед проведением лечения обязательно пройти обследование.

Обычно терапию начинают с 5–10 мг в сутки. Для людей пожилого возраста и пациентов азиатской расы рекомендуется прием Тевастора в дозировке 5 мг в сутки.

Дозировка 40 мг в сутки противопоказана при сопутствующих хронических заболеваниях и общей ослабленности организма.

Лекарственное взаимодействие

Нельзя принимать розувастатин одновременно с циклоспорином , потому что концентрация розувастатина в крови пациента увеличивается в 7–10 раз. В результате создается повышенная нагрузка на печень, усугубляются побочные эффекты.

С осторожностью применяют Тевастор с антагонистами витамина К . Возможно увеличение времени свертываемости крови, а при отмене препарата или резком снижении дозы – уменьшение времени свертываемости.

Гемфиброзил увеличивает концентрацию в крови розувастатина примерно в два раза. Препараты подобного типа, фибраты, никотиновая кислота влияют на обмен веществ в тканях, при одновременном приеме с Тевастором провоцируют мышечные боли.

При подборе оральных контрацептических средств следует учитывать, что розувастатин повышает концентрацию в крови некоторых гормонов.

При взаимодействии с антацидными препаратами , в составе которых присутствуют алюминий и магний, наблюдается уменьшение количества розувастатина в крови до 50 %. Эритромицин также ослабляет действие Тевастора.

Совместимость с другими лекарственными средствами определяется в каждом индивидуальном случае врачом. Следует сообщить доктору о принимаемых препаратах, чтобы исключить негативное воздействие на организм.

Побочные эффекты

Нежелательные эффекты при приеме препарата в назначенной дозировке возникают крайне редко. В основном побочные проявления проходят самостоятельно после снижения дозы, кроме случаев индивидуальной непереносимости компонентов лекарственного средства.

К частым (от 1 до 10 проявлений на 100 случаев приема) побочным эффектам относят: Редкие (от 1 случая на тысячу, до 1 случая на десять тысяч): Показатели некоторых лабораторных исследований:
  • нарушение расщепления глюкозы;
  • головная боль;
  • нарушение пищеварения;
  • расстройство стула;
  • головокружение;
  • мышечные боли;
  • ухудшение функции щитовидной железы;
  • чувство слабости, повышенная утомляемость.
  • индивидуальная непереносимость, иногда анафилактический шок;
  • нарушение работы поджелудочной железы;
  • кожные высыпания, зуд;
  • слабость мышц;
  • нарушения обменных процессов в мышцах;
  • в печени возможно повышение активности ферментов.
  • в моче увеличивается количество белка (примерно у 1–3 % пациентов);
  • в крови повышается уровень глюкозы;
  • искажаются показатели печеночных ферментов.

Противопоказания и ограничения к применению

Препарат дозировкой до 20 мг включительно противопоказан:

Кроме того, Тевастор дозировкой от 40 мг не применяют у пациентов азиатской расы.

С осторожность и под наблюдением врача назначают препарат:

  • пациентам пожилого возраста;
  • при заражении крови;
  • в период приема препаратов для печени;
  • при нарушениях обменных процессов в организме, эндокринных патологиях;
  • при бесконтрольных приступах судорог;
  • при необходимости оперативного вмешательства или при значительных травмах.

При риске осложнений желательно принимать Тевастор в минимальной дозировке – 5 мг.

Зафиксированы единичные случаи развития воспаления легких на фоне приема статинов (группа препаратов для снижения уровня холестерина в крови).

Поэтому, если у пациента на фоне приема возникают симптомы пневмонии: сухой кашель, одышка, общая слабость, утомляемость, повышение температуры тела, то нужно прекратить прием Тевастора.

Видео: "Как снизить уровень холестерина?"

При беременности и лактации

Тевастор отрицательно влияет на плод, поэтому его не назначают во время беременности.

Действующее вещество снижает уровень холестерина, который важен для нормального развития ребенка, доказано, что риск осложнений у плода превышает возможную пользу для матери. При выявлении беременности во время лечения лекарственным средством, прием немедленно прекращают.

Не проводились исследования, попадает ли препарат в грудное молоко. Не рекомендуется назначать Тевастор при лактации.

Срок годности и хранение лекарственного средства

При температуре свыше 25 градусов Тевастор может потерять свои лечебные качества. Срок годности составляет 24 месяца от даты производства.

Средняя стоимость препарата

Проще всего найти в продаже таблетки по 20 мг.

Дозировка Цена в России Цена в Украине
5 мг -- от 360 грн.
10 мг -- 560 грн.
20 мг 550 руб. 710 грн.

Холестерин – жироподобное вещество, которое выполняет в человеческом организме множество функций. Оно является сырьём для половых гормонов, кортизола, желчных кислот, оно обеспечивает устойчивость клеточных мембран и принимает участие в синтезе витамина D. Однако, если холестерина слишком много, это становится проблемой: он начинает накапливаться внутри кровеносных сосудов, образуя склеротические бляшки, которые мешают току крови. Основную роль в этом процессе играет «плохой» холестерин низкой плотности. Чтобы снизить уровень холестерина, иногда бывает недостаточно простой диеты. В таких случаях пациентам прописывают лекарства, снижающие концентрацию липопротеидов в крови (статины).

Классификация

Существует несколько подходов к классификации статинов.

По происхождению эти препараты подразделяют на:

  • Естественные. Это не всегда медицинские препараты. Многие вещества этой группы встречаются в продуктах питания (рыбий жир, чеснок, тёмный виноград и все продукты, богатые витаминами С и В3). Являются наиболее безопасными, их можно применять даже тогда, когда синтетические аналоги противопоказаны. Обратной стороной их применения является низкая эффективность по сравнению с «синтетикой». Сюда относится ловастатин.
  • Полусинтетические. Обычно представляют собой комплексы из 2-х и более веществ, действующих сразу по нескольких направлениям. В эту группу входят симвастатин, правастатин и прочие.
  • Синтетические – это наиболее эффективные статины, которые, в то же время, являются самыми опасными и обладают множеством побочных эффектов. Среди побочных действий выделяют нарушения работы печени, миопатию и даже потерю памяти. В эту группу входит аторвастатин, розувастатин, флувастатин.

Так же можно выделить четыре поколения лекарств этой группы:

  • Первое – ловастатин (можно встретить в аптеке под названиями «Кардиостатин», «Холетар»).
  • Второе – флувастатин (известен под торговой маркой «Лескол-Форте»).
  • Третье – аторвастатин (коммерческие названия «Аторис», «Тулип», «Аторвастатин Канон»).
  • Четвертое – розувастатин (препараты «Акорта», «Тевастор», «Мертенил»).

По дозировке выделяют высокодозные, среднедозные и низкодозные статины.

К первой группе относят ловастатин, аторвастатин, флувастатин. Они являются весьма эффективными и хорошо переносятся организмом. К высокодозным относятся лекарства, доза которых составляет 40-80 мг.

Среднедозные препараты могут в случае надобности назначаться и в высоких дозах, но обычно это не требуется. Доза составляет от 10 до 40 мг. К этой группе относится розувастатин, правастатин.

Низкодозные препараты назначаются в дозах до 8 мг, чтобы снизить вероятность проявления побочных эффектов. В группу входит питавастатин.

  • Спроси гематолога!

    Не стесняйтесь, задавайте свои вопросы штатному гематологу прямо на сайте в комметариях. Мы обязательно ответим.Задать вопрос>>

    Посмотрите видео про эту группу препаратов

    Показания

    • Пациентам, страдающим наследственными заболеваниями (например, семейной гиперхолестеринемией). Такие болезни не поддаются лечению с помощью других средств, понижающих концентрацию жиров.
    • Больным ишемической болезнью сердца. Прописывают в качестве профилактических средств, даже если холестерин низок.
    • Всем перенесшим инфаркт.
    • Пациентам со стенокардией.
    • Больным коронарным синдромом.
    • Страдающим сахарным диабетом либо гипертонией.
    • Пациентам с атеросклерозом сосудов мозга, почек, ног.
    • Пациентам с высокими концентрациями холестерина, если иные средства не помогли.

    Противопоказания

    Статины увеличивают риск некоторых заболеваний (так, риск катаракты возрастает на 52%), поэтому они противопоказаны следующим категориям людей:

    • Больным катарактой или склонным к ней.
    • Пожилым людям.
    • Страдающим острыми заболеваниями печени.
    • Беременным женщинам.
    • Кормящим матерям.
    • Детям до 8-м лет (исключение составляют малыши, больные семейной гиперхолестеринемией).
    • Пациентам с патологиями почек и щитовидной железы.
    • Конкретные препараты могут быть противопоказаны при индивидуальной непереносимости пациента, аллергии.
    • При любых нарушениях в работе желёз внутренней секреции.

    Польза и вред

    Польза

    Препараты класса статинов приносят следующую пользу:

    • Существенно снижают вероятность гибели от заболеваний кровеносной системы (на 40%).
    • Вероятность инфаркта и инсульта уменьшается в среднем на 30%.
    • При регулярном употреблении холестерин падает на 45-50%.

    Вред

    К вредным последствиям приёма статинов относятся:

    • Снижение синтеза мевалоната. Это предшественник холестерина, который также используется для синтеза ряда других веществ.
    • Слишком сильное падение уровня холестерина может привести к раку, анемии (малокровия), болезням печени и нервной системы (как центральной, так и периферической).
    • «Плохой» холестерин не только откладывается в сосудах, но участвует в образовании клеточных мембран. Посему он необходим для регенерации отдельных клеток и тканей. Нехватка этого вещества провоцирует боли в мышцах, дистрофию, отёки.
    • Так же статины могут вызывать аллергию, которая проявляется в зуде, сыпи, анафилактическом шоке и других опасных симптомах.
    • Со стороны пищеварительной системы возможны тошнота, рвота, гепатит, панкреатит, желтуха.
    • Тромбоцитопения (снижение концентрации тромбоцитов).
    • Со стороны нервной системы возможны провалы в памяти, нейропатия, слабость, головокружение и недомогание.
    • Страдает и опорно-двигательная система: могут появляться судороги, боль в мышцах спины, артриты и миозиты.
    • Метаболизм также может нарушаться: повышается риск сахарного диабета.

    Совместимость с другими медикаментами

    Препараты группы статинов хорошо совмещаются с рядом других лекарственных средств, что позволяет использовать их в комплексе. Так, для лечения ишемической болезни, помимо статинов используются:

    • Бета-блокаторы (бисопролол, атенолол).
    • Антиагреганты (аспирин)
    • Ингибиторы АПФ (квадроприл, эналаприл).

    Эти лекарственные средства хорошо совмещаются и усиливают действия друг друга.

    Никак не взаимодействуют статины с многими антибиотиками, но не со всеми. Так, употребление статинов одновременно с эритромицином и кларитромицином противопоказано, так как создаёт слишком высокую нагрузку на печень.

    Несовместимы статины с алкоголем, а следовательно, и лекарствами на спирту. Также нельзя употреблять эти лекарства вместе с некоторыми продуктами питания (грейпфрут или его производные).

    Доступные виды

    1 поколения

    2 поколение

    3 поколение

    4 поколение

    Разница между поколениями

    Различие состоит в том, что с каждым новым поколением повышается эффективность лекарства, что позволяет снизить дозу.

    Статины для пожилых

    Статины представляют большую опасность для людей в возрасте, поэтому обычно им их не назначают. Эти препараты повышают риск онкологических заболеваний, который и так очень высок у стариков. Немаловажную роль играет и способность статинов нарушать обмен веществ, замедлять регенерацию тканей.

    Если, всё же, без статинов обойтись не получается, то назначают в основном аторвастатин и розувастатин. Эти препараты отличаются наиболее щадящим действием в отношении тканей печени и почек, а также мышечной ткани.

    важно начинать приём препаратов с малых доз и постепенно увеличивать их по мере выработки толерантности (привыкания организма).

    Нередко такие препараты принимаются в пожилом возрасте пожизненно.

    Какой лучше выбрать?

    Выбор препарата обычно осуществляется на основе таких показателей, как эффективность и безопасность. Наилучшим образом эти качества сбалансированы у трёх веществ группы статинов: аторвастатин, симвастатин, розувастатин. Аторвастатин проходил многочисленные испытания, в которых были задействованы пациенты разных возрастных групп, в том числе и пожилые. Во всех случаях он показал себя как безопасный и эффективный препарат.

    • Розувастатин обеспечивает минимальное влияние на печень благодаря высокой гидрофильности. Не оказывает влияние на мышечную ткань, благодаря чему принимающие его пациенты могут не беспокоиться о судорогах и болях.
    • Симвастатин эффективнее всего предотвращает инфаркты и инсульты, являясь одним из наиболее эффективных средств в своей группе.

    При выборе препарата необходимо также учитывать и индивидуальные особенности организма, склонность к аллергии, непереносимость к тем или иным средствам.

    Обязательно необходима консультация врача.

    Побочные действия

    Статины обладают множеством побочных эффектов, среди которых:

    • Миопатия (слабость и болезненность мышечной ткани).
    • Рабдомиолиз (разрушение мышц).
    • Тубулопатия (нарушение работы клеточных мембран, приводящее к поражению почек).
    • Повышенная секреция ферментов печени.
    • Почечная недостаточность.
    • Расстройства ЖКТ.
    • Болезни нервной системы.

    Где купить, отпуск из аптек

    Статины можно купить в любой аптеке России и стран ближнего зарубежья. Препараты распространены и выпускаются под разными коммерческими названиями и торговыми марками. Большинство этих препаратов отпускают из аптек только по назначению врача.

    Стоимость в России колеблется от 300 до 1700 рублей, в зависимости от препарата и торговой марки.

    Вывод

    Таким образом, статины это препараты, применяющиеся для снижения холестерина. Большая часть из них обладает широким спектром побочных эффектов и противопоказаний. В то же время, статины способны эффективно снижать концентрацию «плохого» холестерина, существенно снижая вероятность инфаркта и инсульта.

    Возможные последствия и помогает ли симвастатин?

    1. Когда применяется препарат
    2. Как действует симвастатин
    3. Принцип действия
    4. Инструкция по применению симвастатина
    5. Правила приема Симвастатина
    6. Противопоказания к применению
  • Возможные последствия
  • Причины для отказа от приема препарата
  • Передозировка
  • Важные моменты
  • Форма выпуска, производители и цена
  • Аналоги препарата
  • Ответы на частые вопросы о симвастатине
  • Отзывы пациентов о Симвастатине
  • Что говорят о Симвастатине врачи
  • Симвастатин – вещество, которое относится статинам и на сегодняшний день является наиболее перспективным средством в коррекции дислипидемических состояний. Многочисленные испытания неоднократно доказывали эффективность препаратов данной группы в борьбе с сердечно-сосудистыми заболеваниями, а также со смертностью, к которой имеет отношение атеросклероз.

    Симвастатин (лат. Simvastatin) – препарат первого поколения из группы статинов. Он понижает содержание в крови «плохого» холестерина (ЛПНП) и способствует выработке «хорошего» (ЛПВП), защищает сосуды, обладает антиоксидантным действием. Назначается при повышенном риске инфаркта, инсульта, при ишемической болезни сердца, атеросклерозе.

    Название лекарственного препарата «Симвастатин» совпадает с названием действующего вещества, на основе которого разными производителями изготавливаются многие таблетки. Симвастатин был разработан относительно давно и относится к первому, наиболее изученному поколению статинов.

    За много лет он доказал свою эффективность, однако встречаются и негативные побочные действия.

    Когда применяется препарат

    Симвастатин может быть как действующим веществом других препаратов, так и самостоятельным лекарством, направленным на снижение концентрации в крови ряда жиров.

    Показания к применению Симвастатина такие:


    Как действует симвастатин

    После попадания в организм препарат превращается в активный белок, который блокирует образование фермента, необходимого для выработки холестерина, и препятствует, таким образом, его образованию. Уровень холестерина и триглицеридов в клетках печени, а затем и в крови, снижается.

    Кроме того, симвастатин способствует повышению уровня ЛПВП, то есть «хорошего» холестерина. Первые результаты можно оценить по анализу крови уже через 2 недели после начала приема лекарства. Максимальный эффект достигается через месяц-полтора.

    Принцип действия

    Симвастатин вызывает реакцию гидролиза, которая и приводит к снижению уровня холестерина. Это происходит из-за того, что препарат подавляет действие фермента, поддерживающего синтез холестерина – ГМГ-КоА-редуктаза.

    Вещество локализует неправильный холестерин и оказывает благоприятное влияние на уровень липопротеинов высокой плотности, которые ответственны за транспортировку полезного холестерина.

    Препарат усваивается хорошо, наибольшая концентрация наблюдается спустя пару часов, а уже через 12 часов его количество снижается до 10% от первоначального.

    Инструкция по применению симвастатина

    До того как приступить к медикаментозному снижению ЛПНП в крови, врач назначает пациенту диету с малым содержанием холестерина. Она же должна соблюдаться и на протяжении всего времени приема препарата.

    Доза лекарства назначается врачом сугубо индивидуально. В среднем это от 10 до 80 мг в сутки. Рекомендуется принимать лекарство вечером после еды и запивать водой. Связывать прием препарата с приемом пищи не следует.

    Начальная суточная доза составляет 10-20 мг. По истечении четырех недель делается анализ крови на холестерин, и врач принимает решение о повышении, понижении дозы или оставляет ее прежней.

    При пропуске очередного приема как можно скорее восполните недостаток лекарства в организме, но не увеличивайте дозу.

    Правила приема Симвастатина

    Лекарство Симвастатин выпускается в таблетках, расфасованных по фольгированным блистерам или банках из пластика и стекла.

    Препарат необходимо пить 1 раз в 24 часа, желательно вечером, прием не зависит еды. Доза может колебаться от 5 до 40 мг – ее рассчитывает врач, учитывая уровень холестерина. Если по какой-то причине пришлось пропустить один прием, следующий можно сделать раньше, но категорически запрещено удваивать количество таблеток. Во время лечения доза может корректироваться.

    Инструкция к Симвастатину поможет не забыть график приема.

    При следующих состояниях требуется назначать препарат с осторожностью:

    Избежать неприятных последствий после приема препарата поможет инструкция по применению Симвастатина.

    Препарат противопоказан женщинам во время беременности, поскольку существует риск неблагоприятного влияния на плод. Во время приема Симвастатина необходимо с особым вниманием относиться к контрацепции, чтобы не произошло зачатие.

    Если же женщина забеременела, пока длится курс, необходимо тут же прекратить пить таблеток.

    Не существует сведений о том, выделяется ли Симвастатин с грудным молоком, но стоит учесть, что такой риск есть, поэтому лучше отказаться от приема препарата, чтобы не вызвать непредвиденные реакции.

    Возможные последствия

    Побочные эффекты от приема препарата проявляются не более, чем у 2% больных. Негативные последствия выражены такими явлениями: диарея, вздутие кишечника, головокружение. Крайне редко могут наблюдаться бессонница, судороги, слабость, дерматит, аллергические реакции, сыпь, нарушение вкусового восприятия, расплывчатость зрения.

    Чтобы избежать негативных последствий, врач должен собрать подробнейший анамнез и раз в три месяца для проверки результатов проводить биохимический анализ крови.

    Со стороны пищеварительной системы могут развиться метеоризм, запоры или, наоборот, диарея, тошнота и рвота, панкреатит. Нервная система может отреагировать мигренями, головокружениями, бессонницей, изменением вкуса, нарушениями зрения.

    Иммунные и аллергические реакции: крапивница, приливы, одышка, артрит, ревматическая полимиалгия и др. Со стороны костно-мышечной системы: судороги, миозиты, мышечная слабость. А также зуд на коже, облысение, импотенция, малокровие, учащение пульса, почечная недостаточность.


    Негативного влияния симвастатина на способность к вождению автомобиля или работе с высокоточным оборудованием не наблюдалось. В случае длительного приема лекарства необходимо в обязательном порядке контролировать состояние печени и почек.

    Причины для отказа от приема препарата

    Прием может быть прекращен в нескольких случаях:


    Передозировка

    Известны несколько случаев, когда пациент превышал допустимую дозу препарата, в результате чего происходила передозировка Симвастатином. Ярко выраженных симптомов выявить не удалось, но в любом случае необходимо максимально быстро вывести излишки препарата из организма. Это можно сделать при помощи промывания желудка, диуретиков, адсорбирующих препаратов, гемодиализа.

    Возможным результатам передозировки может стать разрушение мышечных волокон, так что некоторое время необходимо находиться под наблюдением врача.

    Важные моменты

    • После начала лечения может наблюдаться подъем уровня «печеночных» ферментов.
    • Крайне важно до начала и во время курса придерживаться низкохолестериновой диеты.
    • Во время приема таблеток запрещено пить грейпфрутовый сок – он способен усилить побочные явления.
    • Перед началом курса необходимо подробно изучить список противопоказаний.

    Форма выпуска, производители и цена

    Лекарство выпускают в таблетках дозировкой по 10, 20, 40 мг в блистерах, которые могут содержать от 10 до 30 таблеток. Производят препарат во многих странах, в том числе в России, Чехии, Франции, Венгрии, Сербии. Цена симвастатина в зависимости от дозировки и производителя (начало 2017 г.):

    • «Зентива», Чехия. 28 табл. 20 мг - 288 руб.;
    • «Нижфарм», Россия. 20 табл. 20 мг - 226 руб.;
    • «Алкалоид-Рус», Македония. Симвастатин Алкалоид, 28 табл. 20 мг - 145 руб.;
    • «Авва Рус», Россия, 30 табл. 20 мг - 80 руб.;
    • «Алси Фарма», Россия. 30 табл. 20 мг - 79 руб.

    Аналоги препарата

    Как мы уже писали, симвастатин - это название и действующего вещества, и самого лекарственного средства.

    Некоторые фармацевтические компании выпускают свои собственные препараты на основе симвастатина. Среди них:

    А также Зокор, Овенкор, Симло, Синкард, Холвасим.

    Но в группе статинов есть второе и третье поколение препаратов. К ним относятся действующие вещества аторвастатин и розувастатин. Отвечая на вопрос, в чем разница между аторвастатином и симвастатином, скажем, что препараты второго и третьего поколения - синтетические, тогда как симвастатин натурального происхождения.

    Они настолько же действенны и эффективны (что подтверждают клинические исследования), но наименее изучены в силу более короткого срока пребывания на рынке и оказывают меньше побочных действий. Цена на симвастатин и его аналоги ниже, чем на лекарства новых поколений.

    Аторвастатин быстрее понижает вредный холестерин в крови, обладает меньшим токсическим действием на почки. К лекарствам на его основе относятся: Анвистат, Аторвокс, Аторис, Липитор, Липримар, Липтонорм, Торвакард, Тулип.

    Розувастатин - самое новое, третье поколение статинов. Действует еще быстрее аторвастатина, совместим с некоторыми из препаратов, в сочетании с которыми применять симвастатин нельзя. На его основе производятся Акорта, Крестор, Мертенил, Ро-статин, Розарт, Розистарк, Розувастатин Канон, Розукард, Розулип.

    В 2014 году за рубежом проводились исследования, в которых принимали участие пациенты от 40 до 79 лет. По их результатам выяснилось, что симвастатин и розувастатин одинаково эффективны в снижении риска первого инфаркта и инсульта. Так что симвастатин оказался ничуть не хуже. Но все-таки побочные действия у него более выраженные, чем у синтетических препаратов: это и боль в мышцах, и быстрая утомляемость, и воздействие на печень, и несовместимость с рядом других лекарств.

    На выбор производителя в первую очередь влияет цена аналогов Симвастатина. Эффективность препаратов примерно одинакова, поэтому в первую очередь можно учитывать свои финансовые возможности.

    Ответы на частые вопросы о симвастатине

    Мне назначили таблетки симвастатин. От чего они? Могу ли я похудеть?

    Как долго нужно принимать препарат?

    Могут ли от симвастатина появиться судороги и бессонница, участиться мочеиспускание?

    Можно ли поправиться от симвастатина?

    Могут ли выпадение волос и сухость кожи быть следствием приема симвастатина?

    Я перестал принимать симвастатин, но вот мышцы и суставы продолжают болеть. Что мне делать?

    Отзывы пациентов о Симвастатине

    Пациенты - не профессионалы и делают выводы о лекарствах, основываясь на собственных ощущениях, а не на объективной информации, и в Интернете можно встретить разные отзывы о симвастатине.

    Организм может по-разному реагировать на тот или иной препарат в силу индивидуальных особенностей, из-за приема других препаратов, неправильного подбора действующего вещества и дозировки и т. д. Поэтому кто-то пишет, что симвастатин уберег от инфаркта, другой, что результатов нет вообще.

    Большое значение имеет и то, где пациенты купили лекарство и в какой оно упаковке. К сожалению, еще не редки случаи продажи поддельных препаратов, и хорошо, если там была просто пустышка. Обязательно проверяйте наличие защитных голограмм, эмблем производителя.

    Что говорят о Симвастатине врачи

    Положительные отзывы Симвастатин получил и от врачей. Однако медики в один голос говорят, что ожидаемый результат будет только в случае правильного приема препарата, тщательного соблюдения рекомендаций доктора и при постоянном контроле состава крови и общего состояния организма.

    Вазилип — инструкция по применению

    Снизить содержание липидных компонентов крови можно не только диетами и физической нагрузкой. Современная фармацевтика обладает средствами, которые также достойно выполняют эту работу. Вазилип – наиболее известный и часто применяемый препарат, который хорошо известен пациентам диетологов и кардиологов. До его приема необходимо обязательно проконсультироваться со специалистом, взять назначение и внимательно прочитать инструкцию к применению.

    Фармакологическое действие

    Это лекарство получают синтетическим путем, и представляет он собой продукт ферментации Aspergillus terreus. Поступая в организм человека, активные компоненты вазилипа (симвастатин) путем гидролиза распадаются на гидрокислотные производные, которые и несут в себе полезную фармакологическую функцию по уменьшению содержания холестерина в крови.

    Всасываемость активного компонента препарата происходит в кишечнике. Уровень всасываемости достаточно высокий, около 61-85%. Та часть препарата, которая не смогла всосаться в желудочно-кишечном тракте, выходит вместе с каловыми образованиями. В инструкции указывается, что наибольшее содержание активных компонентов в плазме крови можно будет наблюдать уже спустя 1-1,3 часа после приема препарата. Наибольшую активность симвастатин проявляет в печени.

    Также этот препарат работает как активный метаболит, который не просто ускоряет протекание многих процессов, происходящих в организме человека с повышенным уровнем холестерина достаточно медленно, но и подавляет ГМГ-КоА-редуктазу. Этот фермент в свою очередь является катализатором для раннего преобразования мевалоната из ГМГ-КоА. Примерно такими словами можно описать самый ранний этап синтеза холестерина. Вазилип препятствует накоплению холестерина и тем самым снижает его уровень естественно и на более ранних стадиях.

    Помимо этого, применение вазилипа позволяет снизить концентрацию липопротеинов низкой плотности, триглицеридов и общего уровня холестерина, определяемого при анализе крови. Одновременно происходит повышение уровня липопротеинов высокой плотности, который борется с отложением липидных отложений на стенках сосудов. Таким образом, вазилип понижает атерогенность крови, то есть улучшает соотношение «плохих» и «хороших» липидных компонентов.

    Необходимо отметить и такие «побочные» положительные эффекты вазилипа, как замедление пролиферации и миграции клеток в случае, если атеросклеротический процесс в организме человека уже начался. Все они указаны в инструкции. Обычно пролиферация наблюдается по окончании воспалительного процесса, и именно увеличение количества клеток во многом становится началом образования бляшек в сосудах. Симвастатин полностью ликвидирует эти процессы и тем самым сохраняет состояние сосудов в первозданном виде.

    Наконец, вазилип помогает нормализовать функциональное состояние эндотелиоцитов сосудов. Эти компоненты синтезируют субстанции, очень важные для регуляции сосудистого тонуса, свертываемости, сократительной активности сердца и фильтрационной функции почек. В случае повышения уровня холестерина в составе крови равновесие вырабатываемых эндотелиоцитами компонентов нарушается, что ведет к появлению вторичных проблем. Применение вазилипа в качестве липидоснижающего средства позволяет возобновить нормальное функционирование эндотелия и тем самым привести состав крови в параметры, укладывающиеся в нормальные значения.

    Показания к применению

    1. Ишемическая болезнь сердца – это прямое показание к приему препарата. В этом случае в крови человека наблюдается повышенное содержание атерогенных липидных фракций.
    2. Гиперлипидемия. Положительный эффект препарат проявляет не только в случае первичной гиперлипидемии, но и в случае наследственного заболевания, а также при смешанных формах.
    3. Профилактика инсульта и инфаркта миокарда. Если у пациента имеются значительные нарушения кровообращения, многочисленные бляшки в сосудах, то своевременное назначение вазилипа может служить методом продолжения жизни пациента.

    Способ применения и дозировка

    Первые дозы применения препарата почти не отмечаются значительными изменениями состава крови. По инструкции, начало действия вазилипа может проявиться спустя две недели, что является нормой и не говорит о низкой чувствительности пациента к его приему. Максимальный терапевтический эффект достигается спустя 4-6 недель от начала применения вазилипа. При продолжении лечения этим лекарством его действие сохраняется. При отмене содержание холестерина крови возвращается к исходному, то есть к тому уровню, что наблюдался у пациента до начала лечения.

    Методика применения зависит от типа заболевания и его тяжести. При ишемической болезни сердца кардиолог назначает пациенту стартовую дозу в 20мг/сутки. Ежедневную дозу можно постепенно увеличивать, если к тому имеются показания. Обычно это практикуют не раньше месяца с начала приема препарата. Максимальное значение принимаемого в сутки препарат составляет 40 мг.

    Больным с почечной недостаточностью или лицам пожилого возраста увеличение суточной дозы вазилипа обычно не рекомендуется. Если почечная недостаточность ярко выражена (характеризуется уровнем клиренса креатинина менее 30 мл/мин), то кардиолог прописывает суточную дозу препарата не более 10 мг/сутки. Даже легкое повышение дозы таким пациентам должно происходить под строгим наблюдением врача и при постоянном тщательном контроле состояния.

    При гиперхолестеринемии суточная доза препарата варьируется от 10 до 80 мг. Принимать препарат следует в вечерние часы, причем от вечернего приема пищи это не зависит. Как и в случае с ишемической болезнью сердца, начинают применение вазилипа со стартовой дозы в 10 мг. Лишь спустя 4 недели можно постепенно увеличить количество принимаемого ежедневно препарата. В случае, если гиперхолестеринемия имеет наследственный характер, доза в сутки составляет от 40 до 80 мг. Количество препарата зависит от тяжести заболевания.

    Если этот препарат необходимо принимать пациенту, который только что подвергся трансплантации, и этот прием сопровождается в том числе назначением циклоспорина, то показания к применению вазилипа будут очень осторожными. Так, в этом случае рекомендуемая доза лекарства в соответствии с инструкцией не должна превышать 10 мг/сутки.

    Побочные явления

    • Со стороны центральной нервной системы: повышенная утомляемость, периферические нейропатии, депрессия, нарушения сна, головная боль.
    • Со стороны желудочно-кишечного тракта: увеличение активности печеночных трансаминаз, диспепсия, панкреатит, тошнота и рвота, запор.
    • Со стороны мочеполовой системы: нарушение потенции, нарушение функции почек.
    • Со стороны мышц: дерматимиозит, мышечная слабость, рабдомилиоз с последующей почечной недостаточностью. Это побочное действие развивается крайне редко, в основном у тех пациентов, которые параллельно принимают циклоспорин или другие препараты из группы статинов.
    • Со стороны зрения: помутнение хрусталика.
    • Другие возможные побочные эффекты: фотосенсибилизация, алопеция.

    В некоторых случаях прием этого препарат характеризуется такими проявлениями аллергии, как крапивница, повышение температуры тела, экзема и покраснение кожи. В этих случаях необходимо сообщить врачу о такой реакции организма на прием лекарства. Анализ крови также может показать такие изменения, как увеличенное содержание эозинофилов и СОЭ.

    В целом, вазилип хорошо переносится больными. Побочные действия и аллергические реакции проявляются не столь часто, в слабовыраженной форме, и быстро проходят.

    Противопоказания к применению

    Несмотря на популярность препарата и достаточно низкий уровень пациентов, у которых при приеме наблюдаются аллергические реакции, есть ряд заболеваний, при которых вазилип лучше заменить на другое средство. К этим заболеваниям можно отнести болезни печени в острой стадии, ведь именно в этом органе симвастатин наиболее активен. Повышенное содержание печеночных трансаминаз АлАТ и АсАТ невыясненного генеза также является противопоказанием к приему вазилипа. Наконец, повышенная чувствительность организма к симвастатину – явная причина для того, чтобы заменить этот препарат на другой с аналогичным действием.

    Вазилип абсолютно противопоказан женщинам в период беременности и кормления грудью.

    Взаимодействие с другими лекарственными препаратами

    Имеется целый ряд препаратов, в сочетании с которыми симвастатин способен развивать у пациента рабдомилиоз с последующей почечной недостаточностью. Это циклоспорин, ниацин, никотиновая кислота, эритромицин, фибраты, кларитромицин, ниацин, итраконазол. Этого же неприятного побочного эффекта можно достичь, если одновременно принимать верапамил или амиодарон и вазилип в дозе свыше 80 мг/сутки.

    Параллельный прием ритонавира и симвастатина способен увеличивать концентрацию в крови последнего, а потому суточную дозу вазилипа в таких случаях обычно снижают.

    При сочетании симвастатина и препаратов дигиталиса необходимо внимательно следить за состоянием пациента, поскольку первое средство способно увеличивать концентрацию дигоксина.

    Наконец, внимательно стоит отнестись к такой комбинации как варфарин и симвастатин. В этом случае антикоагулянтные свойства значительно повышаются. В свою очередь, это может привести к развитию геморрагических осложнений.

    Передозировка при применении

    Обычно передозировка симвастатина не несет тяжелых последствий для здоровья пациента, однако тот должен знать необходимые в таких случаях действия. Чаще всего ограничиваются приемом энтеросорбентов и промыванием желудка. После этого необходимо внимательно следить за состоянием организма, наблюдать за функциями почек и печени и составом всех компонентов крови. Если существует угроза рабдомиолиза или почечной недостаточности, имеет смысл пройти гемодиализ, чтобы избавиться от негативного последствия передозировки.

    Дополнения к приему вазилипа

    Одно лишь повышения уровня холестерина в составе крови не является причиной для назначения вазилипа пациенту. Необходимо в обязательном порядке сдать анализ крови на печеночные ферменты (АлАТ и АсАТ). Уровень этих трансаминаз при приеме вазилипа может повышаться, а потому если их содержание уже находится вне нормы, лечение придется временно отменить. Во время лечения вазилипом также требуется постоянное слежение за составом крови и печеночными компонентами. Это позволит врачу своевременно скоординировать методы лечения и скорректировать их при необходимости. Если после начала приема сивастатина уровень печеночных трансаминаз повышается втрое, то это является основанием для того, чтобы отменить прием препарата.

    Особенную осторожность должен проявлять врач по отношению к тем пациентам, которые имеют склонность к злоупотреблению алкоголем. При назначении симвастатина прием алкогольсодержащих напитков следует полностью исключить, и врач должен обязательно предупредить об этом пациента. Такую же осторожность следует проявлять в отношении пациентов с заболеваниями печени.

    Не имеется данных об эффективности препарата в отношении лиц младше 18 лет, а потому прием вазилипа этой возрастной группой не рекомендуется.

    Есть также риск развития миопатии. При лабораторных исследованиях это характеризуется увеличением активности мышечной фракции креатинфосфокиназы. Если этот уровень превышает допустимые нормы в 10 раз, то можно говорить о наступлении миопатии. Дополнительными симптомами могут служить слабость мышц, ригидностью. В самых тяжелых случаях может развиться острый рабдомилиоз. Мышечная ткань в таком случае разрушается параллельно с развитием острой почечной недостаточности. Подобному риску особенно подвержены лица, которые принимают симвастатин параллельно с фибратами (гемофиброзил, фенофибрат), макролидными антибиотиками (эритромицин, кларитромицин), ритонавиром (ингибитор протеазы ВИЧ), противогрибковыми средствами группы азолов (кетоконазол, итроконазол), циклоспорином, нефазодоном. При уже существующей почечной недостаточности также имеется риск возникновения и развития миопатии.

    Прием симвастатина не ведет к изменению реакции, а потому может рекомендоваться в том числе водителям и лицам, работа которых заключается в управлении и контроле сложных механизмов.

    Ценовой диапазон

    Он зависит от нескольких факторов, начиная от дозы в одной таблетке, количестве таблеток в упаковке и заканчивая производителем. В среднем, упаковка из 14 таблеток с содержанием лекарственного вещества 10 мг стоит от 135 до 190 рублей.

    Есть ли аналоги?

    Наиболее простой аналог лекарства вазилип – симвастатин, который и является его основным действующим веществом. Его стоимость почти в 2,5 раза меньше, чем у вазилипа. Также можно найти аналоги вазилипа под следующими фармакологическими названиями:

    • симвастатин алкалоид,
    • симгал,
    • симплакор,
    • зокор,
    • синкард,
    • симвалимит,
    • овенкор,
    • симвастол,
    • симвор,
    • симло,
    • симваГексал,
    • симвакол,
    • акталипид.

    Отличие всех аналогов небольшое. Оно может заключаться в дозировке, количестве таблеток в одной упаковке. Разные фармакологические названия у разных производителей также имеют разную стоимость, однако на эффективности препарата это не должно сказываться.

    Тевастор включает такой активный компонент, как розувастатин .

    Дополнительные вещества таблеток: МКЦ, лактоза, натрия стеарилфумарат, кросповидон, повидон К30.

    В оболочку входят следующие компоненты: титана диоксид, макрогол 3350, красители, поливиниловый спирт частично гидролизованный, тальк.

    Форма выпуска

    Выпускаются таблетки в пленочной оболочке.

    Фармакологическое действие

    Гиполипидемическое лекарственное средство.

    Фармакодинамика и фармакокинетика

    Тевастор – конкурентный ингибитор ГМГ-КоА-редуктазы с избирательным действием. Он воздействует на печень. Активное вещество повышает количество печеночных рецепторов ЛПНП и способствует захвату и катаболизму ЛПНП . Это вызывает угнетение синтеза ЛПОНП , из-за чего общее число ЛПНП и ЛПОНП снижается.

    Лекарство снижает повышенный уровень Хс-неЛПВП , Хс-ЛПНП , триглицеридов , Хс-ЛПОНП , ТГ-ЛПОНП , аполипопротеина В и общего Хс , кроме того, увеличивает концентрацию Хс-ЛПВП , аполипопротеина А-1 . Также снижает соотношения:

    • общего Хс и Хс-ЛПВП ;
    • Хс-неЛПВП и Хс-ЛПВП ;
    • аполипопротеина В и аполипопротеина А-1 ;
    • Хс-ЛПНП и Хс- ЛПВП .

    Действие препарата становится заметно в течение первых семи дней после начала приема. Спустя пару недель достигается 90% максимального эффекта. 100% эффект наблюдается к концу месяца приема и поддерживается при регулярном применении согласно инструкции.

    Максимальная концентрация действующего компонента лекарства в наблюдается примерно спустя 5 часов после приема таблеток. Биодоступность – около 20%.

    Действующее вещество скапливается главным образом в печени. Связь с белками плазмы примерно на 90%.

    Инструкция по применению Тевастора (Способ и дозировка)

    Таблетки принимаются перорально. Для начала терапии рекомендуется ежедневная дозировка в 10 мг. Если есть необходимость, спустя месяц ее можно увеличить до 20 мг. Лекарство в дозировке 40 мг следует принимать под строгим контролем со стороны специалиста, так как велик риск появления побочных действий. Инструкция по применению Тевастора указывает на то, что прием таблеток по 40 мг возможен только в случае тяжелой гиперхолестеринемии и высокой вероятности сердечно-сосудистых осложнений , когда доза в 20 мг в течение месяца оказывается недостаточно эффективной. При повышении дозировки, а также после 2-4 недель приема препарата необходимо проводить контроль показателей жирового обмена.

    Инструкция по применению Тевастора сообщает, что прием возможен в любое время и не зависимо от еды. Лекарство проглатывается целиком, запивая небольшим количеством жидкости, не разжевывая. Измельчать таблетки нельзя, только при необходимости приема дозировки в 5 мг таблетку 10 мг можно разделить надвое.

    При терапии Тевастором необходимо соблюдать гиполипидемическую диету.

    В пожилом возрасте от 65 лет, пациентам с полиморфизмом гена SLC01B1 , людям азиатской расы, а также в случае умеренных нарушений работы почек желательно начать принимать минимально возможную дозу в 5 мг.

    Больным при наличии факторов, указывающих на предрасположенность к миопатии , в начале курса нужно принимать по 5 мг. Постепенно доза увеличивается до 10-20 мг.

    Передозировка

    Одновременное применение нескольких суточных дозировок препарата не приводит к изменениям фармакокинетических параметров розувастатина .

    Лечение при передозировке симптоматическое. Нужно проводить контроль функций печени и активности КФК . Специального не существует.

    Взаимодействие

    При сочетании с антагонистами витамина К требуется контроль МНО , так как повышение доз препарата может привести к увеличению МНО и протромбинового времени , а прекращение приема лекарства или снижение дозировок вызывают, наоборот, уменьшение МНО .

    Взаимодействие с Гемфиброзилом повышает содержание розувастатина в плазме в 2 раза.

    Назначение совместно с антацидами , включающими и , вызывает снижение уровня розувастатина в плазме на 50%. Эффект выражен слабее, если соблюдать интервал между их приемом в 2 часа.

    Провоцирует уменьшение AUC розувастатина на 20%. Кроме того, максимальная концентрация этого активного вещества снижается на 30%.

    Прием пероральных контрацептивных средств увеличивает AUC норгестрела и , соответственно, на 26% и 34%.

    Вероятность развития миопатии повышается при приеме гиполипидемических доз и фибратов и одновременном использовании ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы . Таблетки по 40 мг принимать одновременно с фибратами противопоказано.

    Ингибиторы протеаз вызывают повышение максимальной концентрации активного составляющего Тевастора примерно в 5 раз. Такое сочетание не рекомендуется.

    Нельзя сочетать Тевастор и из-за возможности развития миопатии . Если одновременный прием этих средств неизбежен, желательно принимать в день не больше 5 мг.

    Сандоз ;

  • Росукор ;
  • Розулип ;
  • Все они имеют свои особенности использования и не должны применяться без назначения врача.

    Купить Тевастор нередко рекомендуют в аптеках, когда люди обращаются за более дорогим аналогами. Для сравнения стоимость популярного препарата Крестор 10 мг – около 1300 рублей. В то же время цена Тевастора 10 мг – 470 рублей.

    Тевастор: инструкция по применению и отзывы

    Латинское название: Tevastor

    Код ATX: C10AA07

    Действующее вещество: розувастатин (rosuvastatin)

    Производитель: Тева Фармацевтические Предприятия Лтд. (TEVA Pharmaceutical Industries, Ltd.) (Израиль)

    Актуализация описания и фото: 25.10.2018

    Тевастор – гиполипидемическое лекарственное средство, селективный ингибитор гидроксиметилглутарил-кофермента А (ГМГ-КоА) редуктазы, снижающий концентрацию липидов в тканях и жидкостях организма.

    Форма выпуска и состав

    Тевастор выпускают в виде таблеток, покрытых пленочной оболочкой (по 10 шт. в блистерах, в картонной пачке 3 или 9 блистеров):

    • дозировка 5 мг: круглой формы, двояковыпуклые; гравировка на одной из сторон – «N», на другой стороне – «5»; пленочная оболочка от светло желто-оранжевой до оранжевой (допускается сероватый оттенок), на изломе выделяется ядро от почти белого до белого цвета;
    • дозировка 10 мг: круглой формы, двояковыпуклые; гравировка на одной из сторон – «N», на другой стороне – «10»; пленочная оболочка от светло-розовой до розовой, на изломе выделяется ядро от почти белого до белого цвета;
    • дозировка 20 мг: круглой формы, двояковыпуклые; гравировка на одной из сторон – «N», на другой стороне – «20»; пленочная оболочка от светло-розовой до розовой, на изломе выделяется ядро от почти белого до белого цвета;
    • дозировка 40 мг: овальной формы, гравировка на одной из сторон – «N», на другой стороне – «40»; пленочная оболочка от светло-розовой до розовой, на изломе выделяется ядро от почти белого до белого цвета.

    В 1 таблетке в дозировке 5 мг содержатся:

    • активный компонент: розувастатин в виде розувастатина кальция – 5,21 мг;
    • оболочка Опадрай II 85Р23426 оранжевый: диоксид титана (Е171), частично гидролизованный поливиниловый спирт, тальк, макрогол-3350, краситель оксид железа черный (Е172), краситель оксид железа желтый (Е172), краситель солнечный закат желтый (Е110).

    В 1 таблетке в дозировке 10; 20 или 40 мг содержатся:

    • активный компонент: розувастатин в виде розувастатина кальция – 10,42; 20,83 или 41,67 мг;
    • вспомогательные компоненты: микрокристаллическая целлюлоза, лактоза, повидон-КЗО, кросповидон, стеарилфумарат натрия;
    • оболочка Опадрай II 85Р24155 розовый: диоксид титана (Е171), частично гидролизованный поливиниловый спирт, тальк, макрогол-3350, красители – оксид железа желтый (Е172), оксид железа красный (Е172), индигокармин алюминиевый лак (Е132), азорубин алюминиевый лак (Е 122).

    Фармакологические свойства

    Фармакодинамика

    Активный компонент Тевастора – розувастатин, оказывает гиполипидемическое действие, путем селективного конкурентного угнетения ГМГ-КоА-редуктазы, фермента, трансформирующего 3-гидрокси-3-метилглутарил коэнзим A в мевалонат, промежуточное звено в цепи биосинтеза Хс (холестерина). Розувастатин целенаправленно действует в печени, ингибируя синтез Хс, а также обеспечивая катаболизм ЛПНП (липопротеидов низкой плотности), посредством увеличения числа их печеночных рецепторов на поверхности клеток, что способствует повышению захвата с последующей диссимиляцией ЛПНП. В результате такой эффективности снижается синтез ЛПОНП (липопротеидов очень низкой плотности), тем самым уменьшается суммарное количество ЛПНП и ЛПОНП. Розувастатин уменьшает повышенный уровень общего холестерина, Хс-ЛПНП, ТГ (тиреоглобулина); повышает уровень Хс-ЛПВП (холестерина липопротеидов высокой плотности), снижает уровень АпоВ (аполипопротеина В), Хс-ЛПОНП, Хс-неЛПВП, ТГ-ЛПОНП и повышает уровень АпоА-1 (аполипопротеина А-1). Тевастор способствует снижению следующих соотношений: общий Хс/Хс-ЛПВП, Хс-ЛПНП/Хс-ЛПВП, Хс-неЛПВП/Хс-ЛПВП и АпоВ/АпоА-1.

    Терапевтическое действие розувастатина проявляется на протяжении 1 недели после начала приема препарата, спустя 2 недели от начала терапии достигает до 90% максимального возможного эффекта, который обычно наступает к 4 неделе, и поддерживается регулярным приемом лекарственного средства.

    Фармакокинетика

    Фармакокинетические характеристики розувастатина:

    • всасывание: достижение Cmax (максимальной концентрации) в плазме крови наступает приблизительно спустя 5 ч после перорального приема препарата; показатель абсолютной биодоступности составляет около 20%;
    • распределение: с белками плазмы, в большей степени с альбумином, связывается до 90% розувастатина; накапливается вещество преимущественно в печени (главном органе синтеза Хс и катаболизма Хс-ЛПНП), объем распределения (Vd) составляет примерно 134 л;
    • метаболизм: розувастатин биотрансформируется незначительно (до 10% принятой дозы), поскольку является непрофильным субстратом в обменных процессах ферментов системы цитохрома Р450. В качестве основного изофермента, принимающего участие в метаболизме розувастатина, выступает CYP2C9. В меньшей степени в процессе участвуют изоферменты CYP2C19, CYP3A4 и CYP2D6. Основные выявленные метаболиты розувастатина: N-дисметил – активность которого вполовину меньше розувастатина; лактоновые метаболиты – являющиеся фармакологически неактивными. Ингибирование циркулирующей ГМГ-КоА-редуктазы в более 90% обеспечивается фармакологической активностью розувастатина, остальное – его метаболитами;
    • выведение: период полувыведения (Т 1/2) составляет около 19 ч. Значение Т 1/2 не изменяется с увеличением дозы. До 90% препарата экскретируется с каловыми массами в неизмененном виде, остальное вещество выводится с мочой. Средний показатель плазменного клиренса ~ 50 л/ч (с коэффициентом вариации – 21,7%). В процесс печеночного захвата розувастатина, как и в случае с другими ингибиторами ГМГ-КоА-редуктазы, вовлечен анионный мембранный переносчик Хс, которому отведена важная роль в печеночной элиминации вещества.

    Фармакокинетика розувастатина в особых группах пациентов:

    • почечная недостаточность: легкая и умеренно выраженная – показатели плазменной концентрации розувастатина и N-дисметила значимо не меняются; сильно выраженная, с показателем клиренса креатинина (КК) менее 30 мл/мин, – плазменная концентрация розувастатина выше в 3 раза, его активного метаболита, N-дисметила, выше в 9 раз, а у пациентов на гемодиализе показатель выше примерно на 50%, чем у здоровых добровольцев;
    • печеночная недостаточность (баллы по шкале Чайлда – Пью): ≤ 7 баллов – рост показателя Т 1/2 не выявлен; 8–9 – как минимум у 2 пациентов отмечалось увеличение Т 1/2 , по крайней мере, в 2 раза; ≥ 9 – опыт применения отсутствует;
    • расовая принадлежность: у японцев и китайцев, проживающих в Азии, отмечают приблизительно двукратный рост средних значений площади под кривой «концентрация – время» (AUC), в сравнении с показателями пациентов европейской расы, проживающих в Европе и Азии. Влияния генетических особенностей и факторов окружающей среды на данные различия в фармакокинетических показателях не выявлено. Проведенный анализ среди разных этнических групп пациентов: латиноамериканцев, европейцев, чернокожих, афроамериканцев – не выявил клинически значимых различий фармакокинетических характеристик;
    • возраст и пол: клинически значимого действия на фармакокинетические характеристики розувастатина не оказывают.

    Показания к применению

    • первичная либо смешанная гиперхолестеринемия по классификации Фредриксона тип IIb: в дополнение к диетическому питанию, когда пищевой режим и другие немедикаментозные способы терапии (снижение массы тела, физические упражнения), являются недостаточными;
    • гомозиготная СГХС (семейная гиперхолестеринемия): дополнение к диетическому питанию и другим видам липидснижающего лечения, а также при его недостаточной эффективности;
    • гипертриглицеридемия по классификации Фредриксона тип IV: дополнение к диетическому питанию;
    • атеросклероз: для замедления прогрессирования заболевания, в дополнение к диетическому питанию, направленному на снижение уровня общего Хс и Хс-ЛПНП;
    • основные сердечно-сосудистые болезни, такие как инфаркт, инсульт, артериальная реваскуляризация, у взрослых больных без клинических признаков ИБС (ишемической болезни сердца), но с повышенной вероятностью ее развития [возраст более 50 лет для мужчин и более 60 лет для женщин; увеличенная концентрация СРБ (С-реактивного белка) – от 2 мг/л и более; наличие, как минимум, одного из сопутствующих факторов риска – артериальная гипертензия, курение, низкая концентрация Хс-ЛПВП, семейный анамнез ранней ИБС): для первичной профилактики.

    Противопоказания

    Таблетки в дозировке 5, 10 и 20 мг

    Абсолютные:

    • нарушения функции почек тяжелой степени (КК < 30 мл/мин);
    • одновременное применение с циклоспорином;
    • миопатия;
    • гиперчувствительность к розувастатину и вспомогательным компонентам Тевастора.

    Относительные противопоказания для таблеток в дозировке 5, 10 и 20 мг, состояния/заболевания при наличии которых препарат следует принимать с осторожностью: риск развития миопатии/рабдомиолиза (гипотиреоз, почечная недостаточность, личный/семейный анамнез генетических мышечных заболеваний и предшествующий анамнез мышечной токсичности от применения других ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы либо фибратов); злоупотребление алкоголем; состояния, при которых наблюдается повышение плазменной концентрации розувастатина; принадлежность к азиатской расе; применение одновременно с фибратами; анамнестические данные о заболеваниях печени; артериальная гипотензия; сепсис; обширные оперативные вмешательства и травмы; тяжелые метаболические, эндокринные или электролитные нарушения; неконтролируемые судороги; пожилой возраст старше 65 лет.

    Таблетки в дозировке 40 мг

    Абсолютные:

    • нарушения функции печени тяжелой степени (≥ 9 баллов по шкале Чайлда – Пью), в связи отсутствием опыта применения;
    • заболевания печени в активной стадии, в т. ч. стойкое повышение активности печеночных ферментов или повышение показателей более чем в 3 раза по сравнению с верхней границей нормы (ВГН);
    • одновременное применение с фибратами;
    • нарушения функции почек (КК < 60 мл/мин);
    • риск развития миопатии/рабдомиолиза: гипотиреоз, почечная недостаточность, одновременное применение с циклоспорином, личный/семейный анамнез генетических мышечных заболеваний и предшествующий анамнез мышечной токсичности от применения других ингибиторов ГМГ-Ко-А-редуктазы либо фибратов;
    • злоупотребление алкоголем;
    • состояния, при которых наблюдается повышение плазменной концентрации розувастатина;
    • применение у пациентов азиатской расы;
    • период беременности и грудного вскармливания;
    • отсутствие надежных способов контрацепции у женщин детородного возраста;
    • дефицит лактазы, непереносимость лактозы, мальабсорбция глюкозы-галактозы (из-за наличия в составе таблеток лактозы);
    • детский и подростковый возраст младше 18 лет, в связи отсутствием опыта применения;
    • гиперчувствительность к розувастатину и вспомогательным компонентам препарата.

    Относительные противопоказания: таблетки в дозировке 40 мг следует принимать с осторожностью при почечная недостаточности (КК > 60 мл/мин), заболеваниях печени в анамнезе, сепсисе, артериальной гипотензии, обширных хирургических вмешательствах, травмах, тяжелых метаболических, эндокринных или электролитных нарушениях, неконтролируемых судорожных припадках и в пожилом возрасте старше 65 лет.

    Инструкция по применению Тевастора: способ и дозировка

    Тевастор предназначен для приема внутрь. Таблетки не следует разжевывать и измельчать, их необходимо глотать целиком и запивать водой. Если требуется принять розувастатин в дозе 5 мг, таблетку в дозировке 10 мг следует разделить пополам. Режим дозирования не зависит от циркадного ритма, а также режима питания.

    До начала приема Тевастора пациенту требуется начать соблюдать классическую гиполипидемическую диету, которую следует продолжать все время лечения.

    Доза розувастатина подбирается индивидуально и зависит от клинических показаний и терапевтического ответа пациента, с учетом текущих рекомендаций по целевым уровням липидов.

    Пациентам, начинающим принимать препарат, или переведенным с приема других ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы рекомендуется начальная доза – 5 или 10 мг 1 раз в сутки. Ее выбор зависит от содержания холестерина и потенциального риска развития сердечно-сосудистых осложнений и вероятности развития побочных эффектов. При необходимости, спустя 4 недели дозу Тевастора можно увеличить.

    В случае гиперхолестеринемии тяжелой степени и при высоком риске сердечно-сосудистых осложнений (особенно у пациентов с семейной гиперхолестеринемией), когда желаемый результат не был достигнут при терапии розувастатином в дозе 20 мг в течение 4 недель, увеличивать дозу до 40 мг следует под контролем врача (из-за повышенного риска развития побочных реакций). За пациентами, получающими таблетки в дозировке 40 мг требуется особенно тщательное регулярное наблюдение. После повышения дозы препарата и/или 2-4 недель приема Тевастора необходимо проконтролировать показатели липидного обмена.

    Пациентам, принадлежащим к азиатской расе, начинать терапию Тевастором рекомендуется с дозы 5 мг, таблетки в дозировке 40 мг применять противопоказано.

    Не следует принимать Тевастор в дозе 40 мг больным с предрасположенностью к развитию миопатии, а при назначении таблеток 10 и 20 мг начинать лечение рекомендуется с дозы 5 мг.

    Генетический полиморфизм: носители генотипа SLC01В1 (ОАТР1В1) с.521СС и генотипа АВСG2 (ВСКР) С.421АА обладают увеличенной экспозицией (АUC) к розувастатину в сравнении с носителями генотипа SLC01В1 С.521ТТ и генотипа АВСG2 с.421СС. Поэтому для пациентов-носителей генотипов с.521СС и С.421АА рекомендуется принимать Тевастор один раз в сутки в максимальной дозе 20 мг.

    Вследствие связывания розувастатина с различными транспортными белками (к примеру, с ОАТР1В1 и ВСRР), одновременное применение Тевастора с циклоспорином и ингибиторами ВИЧ-протеазы (в т. ч. ритонавира в комбинации с атазанавиром, лопинавиром) повышает вероятность возникновения миопатии/рабдомиолиза. Что требует рассмотрения возможности альтернативного лечения или временного прекращения приема препарата. Если же избежать одновременного применения этих препаратов не представляется возможным, необходимо провести оценку соотношения пользы/риска сопутствующей терапии и рассмотреть возможность снижения дозы Тевастора.

    Побочные действия

    Наблюдаемые при применении розувастатина побочные эффекты, обычно слабо выражены и преходящи, а частота их возникновения, как и в случае применения других ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы, носит преимущественно дозозависимый характер.

    Частота побочных эффектов по системно-органным классам (по шкале: более 1/100, но менее 1/10 – часто; более 1/1000, но менее 1/100 – нечасто; более 1/10 000, но менее 1/1000 – редко; менее 1/10 000 – крайне редко; невозможно подсчитать по имеющимся данным – частота неизвестна):

    • иммунная система: редко – реакции гиперчувствительности, вплоть до ангионевротического отека;
    • эндокринная система: часто – сахарный диабет 2-го типа;
    • центральная нервная система: часто – головокружения, головные боли;
    • система пищеварения: часто – тошнота, запор, боль в животе; редко – панкреатит;
    • кожа и подкожно-жировая клетчатка: нечасто – сыпь, кожный зуд, крапивница;
    • костно-мышечная система: часто – миалгия; редко – миопатия (в т. ч. миозит), рабдомиолиз; применении Тевастора во всех дозировках (особенно более 20 мг) – миалгия, миопатия (в т. ч. миозит); в редких случаях – рабдомиолиз с/без острой почечной недостаточностью, дозозависимое повышение активности креатинфосфокиназы (КФК), в большинстве эпизодов – незначительное, бессимптомное и временное. При повышении ВГН активности КФК в 5 раз и более, терапию розувастатином следует временно прервать;
    • мочевыводящая система: протеинурия – значительные изменения содержания белка в моче (от полного отсутствия или присутствия в следовых количествах, до содержания ++ и более) регистрировались у менее 1% больных, получающих 10–20 мг розувастатина, и у ~ 3%, получающих дозу 40 мг. По большей части протеинурия уменьшается либо исчезает в процессе лечения и не приводит к обострению или прогрессированию имеющегося заболевания почек;
    • гепатобилиарная система: у некоторых пациентов – дозозависимый рост активности печеночных трансаминаз, по большей части незначительный, бессимптомный и временный;
    • результаты лабораторных показателей: повышение уровней билирубина, глюкозы, сывороточной активности гамма-глутамилтранспептидазы (ГГТ), щелочной фосфатазы (ЩФ), нарушения функции щитовидной железы;
    • прочие реакции: часто – астенический синдром.

    Частота побочных эффектов Тевастора по данным постмаркетингового применения:

    • кровь и лимфатическая система: частота неизвестна – тромбоцитопения;
    • система пищеварения: редко – повышение активности печеночных ферментов; крайне редко – желтуха, гепатит; частота неизвестна – диарея;
    • костно-мышечная система: крайне редко – артралгия; частота неизвестна – иммуноопосредованная некротизирующая миопатия;
    • центральная нервная система: крайне редко – полиневропатия, потеря памяти.
    • дыхательная система: частота неизвестна – одышка, кашель;
    • мочевыделительная система: крайне редко – гематурия;
    • кожа и подкожно-жировая клетчатка: частота неизвестна – синдром Стивенса – Джонсона;
    • репродуктивная система: частота неизвестна – гинекомастия;
    • прочие реакции: частота неизвестна – периферические отеки.

    Вследствие применения некоторых статинов наблюдались следующие побочные эффекты: сексуальная дисфункция, депрессия, нарушения сна (в т. ч. бессонница и кошмарные сновидения); в единичных случаях – интерстициальное заболевание легких, особенно в результате продолжительного применения препаратов.

    Передозировка

    Одновременный прием нескольких суточных доз розувастатина не меняет его фармакокинетические характеристики.

    Для лечения передозировки, при необходимости, проводят симптоматическую терапию, обеспечивают контроль активности КФК и функции печени. Специфический антидот неизвестен. Гемодиализ неэффективен.

    Особые указания

    Протеинурия, преимущественно почечного генеза, диагностируемая при тестировании, наблюдается у больных, принимающих препарат в дозе 40 мг и выше, чаще всего она носит транзиторный характер и не является симптомом прогрессирующей или острой почечной недостаточности. Все серьезные почечные осложнения отмечаются при приеме розувастатина в дозе 40 мг, поэтому применение Тевастора в дозе 40 мг требует контроля показателей функции почек.

    Такие поражения скелетной мускулатуры, как миалгия, миопатия и, в единичных случаях, рабдомиолиз, наблюдаются у пациентов, принимающих Тевастор в дозе 20 мг и более. Крайне редко регистрировались эпизоды рабдомиолиза при совместном применении эзетимиба и ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы. Риск развития рабдомиолиза, как при терапии розувастатином, так и другими ингибиторами ГМГ-КоА-редуктазы, повышается при приеме дозы 40 мг.

    Определять активность КФК не следует после интенсивных физических нагрузок, а также при наличии прочих возможных причин повышения ее активности в силу вероятного искажения показателей. Когда исходная активность КФК значительно повышена (≥ 5 ВГН), спустя 5-7 дней необходимо повторить измерение. Начинать прием Тевастора не следует, если повторная проверка подтверждает исходную повышенную активность КФК (≥ 5 ВГН).

    Пациенты должны знать о необходимости немедленно сообщить врачу о появлении не отмечавшихся ранее симптомов, мышечной боли невыясненной этиологии, слабости и/или судорог, в особенности при их сочетании с недомоганием и лихорадкой. Терапию прекращают при активности КФК в 5 раз выше ВГН либо при наличии серьезных мышечных недомоганий, вызывающих постоянный дискомфорт. После исчезновения симптомов и нормализации активности КФК вопрос о применении розувастатина в минимальной дозе и под тщательным контролем следует рассмотреть повторно. Нецелесообразно проведение рутинного мониторинга активности КФК в случае отсутствия симптомов.

    До начала лечения и на протяжении 3 месяцев терапии рекомендуется проведение функциональной диагностики печени.

    Влияние на способность к управлению автотранспортом и сложными механизмами

    Исследования влияния розувастатина на способность к концентрации внимания и быстроту психомоторных реакций не проводились. Но при выполнении потенциально опасных видов деятельности, в т. ч. управлении автотранспортом, необходимо учитывать, что при терапии Тевастором возможно развитие головокружения.

    Применение при беременности и лактации

    Тевастор противопоказано применять для лечения беременных и кормящих грудью женщин. А в случае диагностирования беременности в ходе терапии, прием лекарственного средства требуется немедленно прекратить.

    Женщинам, находящимся в репродуктивном возрасте, необходимо использовать надежные методы предохранения. Холестерин, а также продукты его биосинтеза, играют важную роль в развитии плода, поэтому риск угнетения ГМГ-КоА-редуктазы значительно превосходит потенциальную пользу от применения Тевастора.

    Исследования по выделению розувастатина в грудное молоко не проводились, в связи с чем при необходимости применения Тевастора в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.

    Применение в детском возрасте

    Тевастор противопоказано применять для лечения детей и подростков младше 18 лет.

    При нарушениях функции почек

    Пациентам с болезнью почек легкой или средней степени тяжести не требуется коррекция дозы розувастатина. При почечной недостаточности тяжелой степени (КК < 30 мл/мин) противопоказано применение Тевастора в любых дозировках.

    При умеренных нарушениях функции почек (КК < 60 мл/мин) начинать терапию рекомендуется с дозы 5 мг, а доза 40 мг противопоказана к применению.

    При нарушениях функции печени

    Согласно инструкции, Тевастор противопоказано применять при заболеваниях печени в активной фазе, в т. ч. стойком повышении активности печеночных трансаминаз либо любом повышение их активности в 3 и более раз над ВГН.

    Отсутствует опыт применения Тевастора при тяжелых нарушениях функции печени (по шкале Чайлда – Пью – 9 баллов и выше).

    Применение в пожилом возрасте

    В пожилом возрасте старше 65 лет назначать Тевастор необходимо с осторожностью, начинать лечение рекомендуется с дозы 5 мг.

    Лекарственное взаимодействие

    • циклоспорин: AUC розувастатина повышается в среднем в 7 раз в сравнении с показателями, фиксируемыми у здоровых добровольцев; плазменная концентрация циклоспорина не меняется;
    • антагонисты витамина К (варфарин): в начале совместной терапии с розувастатином или при повышении дозы препарата возможно увеличение Международного Нормализованного Отношения (MHO); при отмене розувастатина или снижении его дозы возможно снижение MHO, в таких ситуациях рекомендуется контроль этого показателя;
    • эзетимиб: его применение в дозе 10 мг одновременно с розувастатином в дозе 10 мг повышает АUС последнего у больных с гиперхолестеринемией. Возможно увеличение риска побочных эффектов вследствие фармакодинамического взаимодействия;
    • гемфиброзил, фенофибрат, прочие фибраты и никотиновая кислота в гиполипидемических дозах, повышают вероятность возникновения миопатии, если применяются в сочетании с ингибиторами ГМГ-КоА-редуктазы (возможно из-за того, что статины способны вызвать миопатию в случае их применения в качестве монотерапии); гемфиброзил: в 2 раза увеличивает Cmax и AUC розувастатина; в ходе специальных исследований не отмечалось соответствующее фармакокинетическое взаимодействие розувастатина с фенофибратом, но вероятно их фармакодинамическое взаимодействие;
    • ингибиторы протеаз: механизм их взаимодействия с розувастатином точно неизвестен, но комплексное применение может вызвать устойчивое повышение эффективности Тевастора. По данным фармакокинетических исследований на здоровых добровольцах было определено, что при совместном применении розувастатина в дозе 20 мг и комплекса ингибиторов протеаз (лопинавир 400 мг + ритонавир 100 мг) повышало AUC в 2 раза и Cmax в 5 раз. В связи с чем при лечении пациентов с ВИЧ не рекомендуется одновременное применение розувастатина и ингибиторов протеаз;
    • суспензии антацидов, содержащие гидроксид алюминия и магния: примерно на 50% снижают плазменную концентрацию розувастатина; ослабление эффекта наблюдается при приеме антацидов спустя через 2 ч после розувастатина. Изучение клинической эффективности взаимодействия не проводилось;
    • эритромицин: на 20% снижает AUC розувастатина и на 30% его Cmax, такой эффект возможно связан с усилением моторики кишечника, вследствие приема эритромицина;
    • пероральные контрацептивные препараты: розувастатин увеличивает AUC этинилэстрадиола на 26% и норгестрела на 34%; при подборе дозы пероральных контрацептивов следует учитывать такое увеличение плазменной концентрации на фоне применения Тевастора;
    • дигоксин: по данным исследований не выявлено клинически значимого взаимодействия с розувастатином.

    В результате проведенных исследований как in vivo, так и in vitro было выявлено, что розувастатин для изоферментов системы цитохрома Р450 не является ни индуктором, ни ингибитором. Но он является слабым субстратом для этих изоферментов. Взаимодействия, которое бы имело клиническое значение у розувастатина и флуконазола (ингибитора CYP2C9 и CYP3A4) и кетоконазола (ингибитора CYP2A6 и CYP3A4) также не было отмечено. Следовательно, взаимодействия розувастатина с системой цитохрома Р450, не ожидается.

    Аналоги

    Аналогами Тевастора являются Акорта , Липопрайм , Крестор , Мертенил , Ро-статин, Розарт , Реддистатин, Розистарк, Розувастатин , Рустор, Розулип , Розуфаст, Розукард , Роксера , Сувардио и др.

    Сроки и условия хранения

    Беречь от детей. Хранить при температуре не выше 25 °С.

    Срок годности – 2 года.

    Тевастор — это лекарственный препарат, который имеет гиполипидемические свойства и относится к фармакологической группе статинов.

    Активным элементов в данном препарате, является розувастатин.

    Тевастор понижает общий индекс холестерина, а также имеет свойства понижать концентрацию в составе крови липопротеидов низкой молекулярной плотности.

    При таком снижении, происходит большее синтезирование молекул липопротеидов высокой молекулярной плотности, что помогает системе кровотока самоочищаться от свободных молекул холестерола.

    Принцип действия

    В каждом живом организме есть молекулы холестерина, которые находятся в каждой клеточной мембране и создают в ней эластичность и крепость. Еще холестерол находится в оболочках нервных волокон и надежно защищает от внешнего воздействия.

    Липопротеиды приносят достаточно много пользы организму, но только когда они не превышают нормальную концентрацию в составе крови.

    Также липопротеин делится на молекулы высокой и низкой плотности. Высокой плотности молекулы — это хороший холестерол, а низкой молекулярной плотности представлен плохой холестерол.

    Низкомолекулярный холестерин имеет свойства оседать на внутренних стенках артериальных оболочек, приводя к холестериновым новообразованиям в виде бляшки, которая перекрывает артериальный просвет и провоцирует неправильное движение кровотока в русле, провоцирующая к развитию патологий системы кровотока, болезней сердечного органа и клеток головного мозга.

    Медикаментозное средство Тевастор направлено на блокирование синтеза клетками печени молекул холестерола, что способствует понижению индекса холестерина.


    Низкомолекулярный холестерин имеет свойства оседать на внутренних стенках артериальных оболочек

    При помощи активного элемента в препарате — розувастатина, происходит ингибирование фермента редуктазы, и поэтому количество вырабатываемого холестерина сокращается, что активирует ЛНП рецепторы, которые начинают охоту за липопротеинами низкой степени молекулярности, захватывают их и транспортируют в клетки печени для дальнейшей утилизации.

    Благодаря такой работе рецепторов, происходит значительное снижение низкомолекулярного холестерина. Данный процесс способствует очищению плазмы крови от свободного холестерина.

    Первые результаты лечением Тевастором можно ощутить после 14 дней приема, а максимальный медикаментозный эффект наступает после приема медикамента на протяжении 30 дней.

    Свойства

    Тевастор обладает свойствами антиоксиданта.

    Одновременно с этим можно отметить следующие фармакокинетические свойства препарата:

    • Препарат положительно влияет на организм, независимо от пола и возраста;
    • При недостаточности клеток печении, в составе плазмы крови концентрация активного компонента препарата, будет превышать норму от 3-х до 8-ми раз;
    • Препарат имеет минимальное количество признаков негативного воздействия на организм, при максимальном терапевтическом эффекте.

    Состав

    Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 1 табл.
    активное действующее вещество:
    розувастатин 5,0 миллиграмм
    10,0 миллиграмм
    20,0 миллиграмм
    41,0 миллиграмм
    вспомогательные компоненты в составе таблетки:
    · провидон К30;
    · моногидрат элементов лактозы;
    · целлюлоза мелкими кристаллами;
    · натрия стерил фумарат;

    Таблетки Тевастор выпускаются в разных дозировках активного компонента — розувастатин. Только лечащий доктор может определить необходимую дозировку для каждого больного.

    Таблетки упаковываются в блистеры по 10 штук, и в картонные коробки по 3 — 9 блистеров.

    В каждую коробку производитель вкладывает инструкцию по применению, которую каждый пациент должен изучить перед началом приема препарата.


    Как принимать?

    Для того, чтобы препарат не вызывал побочного воздействия на организм, необходимо выполнять все правила приёма данного статина:

    • Препарат можно принимать независимо от времени употребления пищи;
    • Начинать терапию необходимо с минимальной дозировки и впоследствии доктор может откорректировать суточную дозу;
    • Если индекс холестерина значительно превышает нормальный показатель, тогда лечение можно начинать с приема максимальной дозы до достижения терапевтического эффекта;
    • Перед тем, как принимать медикамент Тевастор, пациенту назначается противохолестериновая диета. Диетическое питание должно быть и во время всего курса понижения холестерина;
    • Самолечение статинами не допускается.

    Дозировка

    Первоначальная дозировка медикамента Тевастор должна быть не выше, чем 5,0 миллиграмм, или 10,0 миллиграмм единожды в сутки. Если такая дозировка не показывает должных медикаментозных действий, тогда увеличение дозы препарата можно проводить не раньше, чем через 30 дней с момента начала приема.

    Также в этот период можно заменить Тевастор на другие аналоги с действующим веществом розувастатин. Заменителем может выступать медикамент Крестор, Дивастор и Алевастан таблетки.

    Больные, которым назначен Тевастор 40,0 миллиграмм, прохолодят терапию, только под постоянным наблюдением доктора.

    Увеличение дозы препарата можно проводить, исключительно после лабораторной диагностики методом липограммы. Основываясь на диагностических исследованиях, доктор решает о необходимости увеличение дозировки.

    Показания к использованию

    Медикаментозный препарат назначают при высоком индексе холестерола, а также различных проблемах в системе кровотока, которые возникли по причине развития патологии гипертриглицеринемия.

    Наиболее частое применение препарата для таких патологий:

    • При гетерозиготной и гомозиготной наследственной гиперхолестеринемии;
    • Смешанной патологии дислипидемии и триглицеринемии.

    Также препарат используется для лечения системной патологии атеросклероз, и в качестве профилактики при данной патологии, в дополнение к противохолестериновой диете.

    Тевастор назначают при рисках развития таких патологий:

    • Ишемия сердечного органа и стенокардия;
    • Инфаркт миокарда и инфаркт мозга;
    • Мозговой инсульт;
    • Патология тромбоз;
    • Защита системы кровотока от развития патологии атеросклероз.

    В минимальных дозах можно принимать в профилактических целях женщинам с 55 лет, а мужчинам с 60-ти лет. Также Тевастор назначают пациентам, которые страдают от никотиновой зависимости и имеют проблемы в системе кровотока и заболевания сердечного органа.


    Медпрепарат Тевастор предотвращает развитие нестабильной стенокардии, которая может спровоцировать инфаркт миокарда.

    Противопоказания

    Не назначают препарат людям, у которых есть такие патологии во внутренних органах, что при приеме Тевастора могут перейти в осложненную форму:

    • Патологии в клетках печени, что находятся на этапе обострения;
    • Слишком высокая активность ферментов трансминаз в клетках печени, которая может спровоцировать недостаточность печеночного органа;
    • Недостаточность почечного органа;
    • При аллергической чувствительности на основной компонент препарата розувастатин, а также на любые дополнительные вещества в препарате;
    • Не назначается медикамент Тевастор в тот период, когда больной проходит курс лечения Циклоспорином;
    • Запрещается назначать Тевастор при развитии в организме патологии миопатия;
    • Хроническая стадия алкоголизма.

    Это противопоказания для приёма препарата в дозировке от 5,0 миллиграмм до 40,0 миллиграмм.

    Для назначения Тевастора дозировкой в 40,0 миллиграмм есть такие противопоказания:

    • Не назначается такая дозировка пациентом в детском и подростковом возрасте;
    • При нарушениях работы щитовидной железы и развития патологии гипотиреоз. Есть риск развития заболевания рабдомиолиз, а также миопатии;
    • Женщинам в период беременности и в период вскармливания младенца грудным молоком.

    Женщинам в репродуктивном возрасте, препарат назначают только при условиях хорошей контрацепции.

    Побочные действия

    Наиболее распространённое негативное влияние Тевастор на организм, есть тошнота, которая проходит сама. Существуют такие побочные эффекты, которые не сильно выраженные и практически всегда проходят самостоятельно.

    Выраженность побочных реакций организма на медикамент Тевастор зависит от принимаемой дозировки:

    • Нарушение в функциональности эндокринной системы, особенно происходит нарушения в щитовидной железе и в поджелудочной железе, провоцируя патологию панкреатит;
    • Кружения в голове различной интенсивности;
    • Длительная болезненность головы;
    • Нередко в совокупности с тошнотой может развиться рвота и нарушение в дефекации — сильная диарея, или же запор;
    • Нередко наблюдается болезненность желудка;
    • Достаточно редко случается ангионевротический отёк;
    • Отклонения в функциональности почек;
    • Возникает болезненность в суставах и в мышечных волокнах;
    • Патология астения;
    • Заболевание миозит;
    • При лечении Тевастором максимальной суточной дозировкой, может появиться большое количество молекул белка в урине.

    Тошнота

    Взаимодействие с другими медпрепаратами

    Перед тем, как принимать Тевастор с другими препаратами в медикаментозной терапии, необходимо знать специфику взаимодействия данного типа статина с другими медпрепаратами:

    • Прием одновременно с препаратом Эзетимиб, не вызывает никаких побочных воздействий на организм;
    • При приеме Тевастора и Варфарина, может увеличиваться протромбиновое время;
    • При лечении препаратом Гемфиброзил, таблетки Тевастор не принимают по причине повышения в несколько раз в составе крови розувастатина;
    • Такой же эффект дает и одновременный прием с Циклоспорином;
    • Одновременный прием Гемфиброзил, или Фенофибрат с таблетками Тевастор, может привести к развитию миопатии;
    • Также опасен одновременный прием с препаратами Лопинавир и медпрепаратом Ритонавир;
    • Одновременный прием Тевастора и препарата Эритромицин, тетрациклин снижает концентрацию розувастатина на 50,0%. Могут быть проблемы с пищеварительным трактом.

    Необходимо знать специфику взаимодействия данного типа статина с другими медпрепаратами

    Аналоги Тевастора

    Препараты на основе действующего активного компонента розувастатина выпускают многие производители медикаментов.

    У каждого производителя может быть своё запатентованное название данного статина, а также при одинаковой дозировке розувастатина в каждой таблетке, может быть различный состав дополнительных компонентов.

    Заменители и аналоги таблеток Тевастор:

    • Препарат Розувастатин;
    • Медикамент Крестор;
    • Таблетки Сорваста;
    • Препарат Мерентил;
    • Лекарство Левостар;
    • Медикамент Акорта;
    • Лекарство Розарт;
    • Препарат Розикор.

    Цена

    Заключение

    Медикамент Тевастор для снижения индекса высокого холестерина в составе крови, показывает хороший терапевтический эффект уже после приема таблеток 3 — 4 недели.

    Минимум побочного действия на организм, делают Тевастор более приемлемым лекарством для лечения пациентов разных возрастов.

    Много врачей назначают пациентам Тевастор на замену дорогостоящего статина Крестор. При приеме статинов, необходимо всегда придерживаться диетического питания.