हृदयाच्या ऊतींची वैशिष्ट्ये. हृदयाच्या स्नायूंच्या ऊतींची संरचनात्मक वैशिष्ट्ये

ह्रदयाचा स्नायू ऊतकहृदयाच्या ऍट्रिया आणि वेंट्रिकल्सचे मधले कवच (मायोकार्डियम) बनवते आणि ते कार्यरत आणि चालविण्याच्या दोन प्रकारांनी दर्शविले जाते.

कार्यरत स्नायू ऊतककार्डिओमायोसाइट पेशींचा समावेश होतो, त्यातील सर्वात महत्त्वाचे वैशिष्ट्य म्हणजे परिपूर्ण संपर्क झोनची उपस्थिती. एकमेकांशी जोडून, ​​ते त्यांच्या शेवटच्या टोकांसह स्नायू फायबरसारखी रचना तयार करतात. बाजूच्या पृष्ठभागावर, कार्डिओमायोसाइट्सच्या शाखा असतात. शेजारच्या कार्डिओमायोसाइट्सच्या शाखांशी जोडणी संपते, ते अॅनास्टोमोसेस तयार करतात. शेजारच्या कार्डिओमायोसाइट्सच्या टोकांमधली सीमा सरळ किंवा स्टेप्ड कॉन्टूर्स असलेल्या इंटरकॅलेटेड डिस्क असतात. हलक्या सूक्ष्मदर्शकात ते आडवा गडद पट्ट्यांसारखे दिसतात. इंटरकॅलेटेड डिस्क आणि अॅनास्टोमोसेसच्या मदतीने, एकल स्ट्रक्चरल आणि फंक्शनल कॉन्ट्रॅक्टाइल सिस्टम तयार केले गेले.

इलेक्ट्रॉन मायक्रोस्कोपीने असे दिसून आले की इंटरकॅलेटेड डिस्क्सच्या क्षेत्रामध्ये, एक पेशी दुसर्यामध्ये बोटासारख्या प्रोट्र्यूशनसह पसरते, ज्याच्या बाजूच्या पृष्ठभागावर डेस्मोसोम असतात, ज्यामुळे उच्च आसंजन शक्ती सुनिश्चित होते. बोटांसारख्या प्रोट्र्यूशन्सच्या शेवटी स्लिट-सारखे संपर्क आढळले, ज्याद्वारे मध्यस्थांच्या सहभागाशिवाय तंत्रिका आवेग त्वरीत सेल ते सेलमध्ये पसरतात, कार्डिओमायोसाइट्सचे आकुंचन समक्रमित करतात.

कार्डियाक मायोसाइट्स मोनोन्यूक्लियर, कधीकधी द्विन्यूक्लियर पेशी असतात. कंकाल स्नायू तंतूंच्या विरूद्ध मध्यभागी स्थित असतात. पेरीन्यूक्लियर झोनमध्ये गोल्गी उपकरणे, माइटोकॉन्ड्रिया, लाइसोसोम्स आणि ग्लायकोजेन ग्रॅन्यूलचे घटक असतात.

मायोसाइट्सचे संकुचित उपकरण, तसेच कंकाल स्नायूंच्या ऊतींमध्ये, मायोफिब्रिल्स असतात, जे पेशीच्या परिघीय भाग व्यापतात. त्यांचा व्यास 1 ते 3 मायक्रॉन पर्यंत आहे.

मायोफिब्रिल्स हे कंकाल स्नायू मायोफिब्रिल्ससारखेच असतात. ते अॅनिसोट्रॉपिक आणि आइसोट्रॉपिक डिस्क्सपासून देखील तयार केले जातात, ज्यामुळे ट्रान्सव्हर्स स्ट्रायशन देखील होते.

झेड-बँड्सच्या पातळीवर कार्डिओमायोसाइट्सचा प्लाझमॅलेमा सायटोप्लाझमच्या खोलीत प्रवेश करतो, आडवा नलिका बनवतो, जो त्यांच्या मोठ्या व्यासाच्या कंकालच्या स्नायूंच्या ऊतींपेक्षा भिन्न असतो आणि तळघर झिल्लीची उपस्थिती असते जी त्यांना बाहेरून कव्हर करते, जसे की सारकोलेमा. . प्लाझमोलेमापासून ह्रदयाच्या मायोसाइट्समध्ये विध्रुवीकरण लहरी मायोसिनच्या संबंधात ऍक्टिन मायोफिलामेंट्स (प्रोटोफिब्रिल्स) सरकतात, ज्यामुळे कंकाल स्नायूंच्या ऊतींप्रमाणेच आकुंचन होते.

कार्डियाक वर्किंग कार्डिओमायोसाइट्समधील टी-ट्यूब्यूल्स डायड्स बनवतात, म्हणजेच ते फक्त एका बाजूला सारकोप्लाज्मिक रेटिक्युलमच्या टाक्यांशी जोडलेले असतात. कार्यरत कार्डिओमायोसाइट्सची लांबी 50-120 मायक्रॉन, रुंदी 15-20 मायक्रॉन असते. त्यांच्यामध्ये मायोफिब्रिल्सची संख्या स्नायू तंतूंच्या तुलनेत कमी आहे.

ह्रदयाच्या स्नायूंच्या ऊतीमध्ये भरपूर मायोग्लोबिन असते, म्हणूनच त्याचा रंग गडद लाल असतो. मायोसाइट्समध्ये भरपूर मायटोकॉन्ड्रिया आणि ग्लायकोजेन असतात, म्हणजे: हृदयाच्या स्नायूंच्या ऊतींना एटीपीच्या विघटनाने आणि ग्लायकोलिसिसच्या परिणामी ऊर्जा मिळते. अशा प्रकारे, शक्तिशाली उर्जा उपकरणांमुळे हृदयाचे स्नायू आयुष्यभर सतत कार्य करतात.

हृदयाच्या स्नायूंच्या आकुंचनांची तीव्रता आणि वारंवारता मज्जातंतूंच्या आवेगांद्वारे नियंत्रित केली जाते.

भ्रूणजननात, कार्यरत स्नायू ऊतक नॉन-सेगमेंटेड मेसोडर्म (स्प्लॅन्कोटोम) च्या व्हिसेरल शीटच्या विशेष विभागांमधून विकसित होतात. हृदयाच्या तयार झालेल्या कार्यरत स्नायूंच्या ऊतीमध्ये कॅम्बियल पेशी (मायोसॅटलाइट्स) नसतात, म्हणून, दुखापत झालेल्या ठिकाणी मायोकार्डियम खराब झाल्यास, कार्डिओमायोसाइट्स मरतात आणि तंतुमय संयोजी ऊतक नुकसानीच्या ठिकाणी विकसित होतात.

हृदयाचे प्रवाहकीय स्नायू ऊतकहा क्रॅनियल व्हेना कावाच्या तोंडाशी असलेल्या सायनोएट्रिअल नोडच्या संरचनेचा एक भाग आहे, इंटरअॅट्रिअल सेप्टममध्ये स्थित अॅट्रिओव्हेंट्रिक्युलर नोड, अॅट्रिओव्हेंट्रिक्युलर ट्रंक (त्याचा बंडल) आणि त्याच्या शाखा, इंटरव्हेंट्रिक्युलर सेप्टमच्या एंडोकार्डियमच्या खाली स्थित आहे आणि संयोजी ऊतक स्तर मायोकार्डियम मध्ये.

या प्रणालीचे सर्व घटक अॅटिपिकल पेशींद्वारे तयार केले जातात, एकतर संपूर्ण हृदयात पसरणारे आवेग निर्माण करण्यात आणि आवश्यक अनुक्रमात (लय) त्याच्या विभागांचे आकुंचन घडवून आणण्यात किंवा कार्यरत कार्डिओमायोसाइट्ससाठी आवेग आयोजित करण्यात विशेष असतात.

एटिपिकल मायोसाइट्समध्ये लक्षणीय प्रमाणात सायटोप्लाझम द्वारे दर्शविले जाते, ज्यामध्ये काही मायोफिब्रिल्स परिधीय भाग व्यापतात आणि त्यांना समांतर अभिमुखता नसते, परिणामी या पेशी ट्रान्सव्हर्स स्ट्रायशनद्वारे दर्शविले जात नाहीत. केंद्रक पेशींच्या मध्यभागी स्थित आहेत. साइटोप्लाझममध्ये ग्लायकोजेन समृद्ध आहे, परंतु माइटोकॉन्ड्रियामध्ये कमी आहे, जे तीव्र ग्लायकोलिसिस आणि एरोबिक ऑक्सिडेशनची निम्न पातळी दर्शवते. म्हणून, संकुचित कार्डिओमायोसाइट्सपेक्षा ऑक्सिजन उपासमार होण्यास कंडक्टिंग सिस्टमच्या पेशी अधिक प्रतिरोधक असतात.

सायनोएट्रिअल नोडचा भाग म्हणून, अॅटिपिकल कार्डिओमायोसाइट्स लहान, गोलाकार असतात. त्यांच्यामध्ये तंत्रिका आवेग तयार होतात आणि ते मुख्य पेसमेकरमध्ये असतात. एट्रिओव्हेंट्रिक्युलर नोडचे मायोसाइट्स काहीसे मोठे असतात आणि हिज बंडलच्या तंतूंमध्ये (पर्किंज तंतू) विलक्षण स्थित न्यूक्लियससह मोठ्या गोलाकार आणि अंडाकृती मायोसाइट्स असतात. त्यांचा व्यास कार्यरत कार्डिओमायोसाइट्सपेक्षा 2-3 पट मोठा आहे. इलेक्ट्रॉन-मायक्रोस्कोपिक पद्धतीने असे दिसून आले की अॅटिपिकल मायोसाइट्समध्ये सारकोप्लाज्मिक रेटिक्युलम अविकसित आहे, टी-ट्यूब्यूल्सची कोणतीही प्रणाली नाही. पेशी केवळ टोकांनीच नव्हे तर बाजूच्या पृष्ठभागांद्वारे देखील जोडलेले असतात. इंटरकॅलेटेड डिस्क्स सोपी असतात आणि त्यात बोटांसारखे जंक्शन, डेस्मोसोम किंवा नेक्सस नसतात.

ह्रदयाचा स्नायू ऊतक

कार्डियाक स्ट्रायटेड स्नायू टिश्यूचे स्ट्रक्चरल आणि फंक्शनल युनिट कार्डिओमायोसाइट आहे. त्यांच्या रचना आणि कार्याच्या आधारावर, कार्डिओमायोसाइट्स दोन मुख्य गटांमध्ये विभागली जातात:

1) ठराविक (किंवा संकुचित) कार्डिओमायोसाइट्स, जे एकत्रितपणे मायोकार्डियम तयार करतात;

2) हृदयाची वहन प्रणाली बनवणारे अॅटिपिकल कार्डिओमायोसाइट्स.

संकुचित कार्डिओमायोसाइटहा जवळजवळ आयताकृती सेल आहे 50-120 µm लांब आणि 15-20 µm रुंद, सहसा मध्यभागी एक केंद्रक असतो.

बेसल प्लेटने बाहेरील बाजूने झाकलेले. कार्डिओमायोसाइटच्या सारकोप्लाझममध्ये, मायोफिब्रिल्स न्यूक्लियसच्या परिघावर स्थित असतात आणि त्यांच्या दरम्यान आणि न्यूक्लियसच्या जवळ मोठ्या प्रमाणात मायटोकॉन्ड्रिया - सारकोसोम असतात. स्केलेटल स्नायूंच्या विपरीत, कार्डिओमायोसाइट्सचे मायोफिब्रिल्स स्वतंत्र दंडगोलाकार रचना नसतात, परंतु, थोडक्यात, अॅनास्टोमोसिंग मायोफिब्रिल्स असलेले नेटवर्क, कारण काही मायोफिब्रिल एका मायोफिब्रिलमधून विभक्त होतात आणि दुसर्यामध्ये तिरकसपणे चालू राहतात. याव्यतिरिक्त, शेजारच्या मायोफिब्रिल्सच्या गडद आणि हलक्या डिस्क नेहमी समान स्तरावर स्थित नसतात, आणि म्हणूनच स्ट्रायटेड स्नायूंच्या ऊतींच्या तुलनेत कार्डिओमायोसाइट्समधील ट्रान्सव्हर्स स्ट्रायशन व्यावहारिकपणे उच्चारले जात नाही. सारकोप्लाज्मिक रेटिक्युलम, मायोफिब्रिल्सला झाकून, विस्तारित अॅनास्टोमोसिंग ट्यूबल्सद्वारे दर्शविले जाते. टर्मिनल टाक्या आणि ट्रायड्स अनुपस्थित आहेत. टी-ट्यूब्यूल्स उपस्थित असतात, परंतु ते लहान, रुंद असतात आणि केवळ प्लाझमॅलेमामध्येच नव्हे तर बेसल लॅमिनामध्ये देखील तयार होतात. कार्डिओमायोसाइट्समध्ये आकुंचन करण्याची यंत्रणा स्ट्रीटेड कंकाल स्नायूंपेक्षा व्यावहारिकदृष्ट्या भिन्न नाही.

आकुंचनशील कार्डिओमायोसाइट्स, एकमेकांशी शेवट-टू-एंड जोडतात, कार्यशील स्नायू तंतू तयार करतात, ज्यामध्ये असंख्य अॅनास्टोमोसेस असतात. यामुळे, वैयक्तिक कार्डिओमायोसाइट्सपासून नेटवर्क (फंक्शनल सिन्सिटियम) तयार होते.

कार्डिओमायोसाइट्समधील अशा स्लिट-सदृश संपर्कांची उपस्थिती त्यांच्या एकाचवेळी आणि अनुकूल आकुंचन सुनिश्चित करते, प्रथम अट्रियामध्ये आणि नंतर वेंट्रिकल्समध्ये. शेजारच्या कार्डिओमायोसाइट्सच्या संपर्क क्षेत्रांना इंटरकॅलेटेड डिस्क म्हणतात. खरं तर, कार्डिओमायोसाइट्समध्ये अतिरिक्त संरचना नाहीत. इंटरकॅलेटेड डिस्क्स ही जवळच्या कार्डिओमायोसाइट्सच्या सायटोलेमाच्या संपर्काची ठिकाणे आहेत, ज्यामध्ये साधे, डेस्मोसोमल आणि स्लिट-सारखे जंक्शन समाविष्ट आहेत. इंटरकॅलेटेड डिस्क्स ट्रान्सव्हर्स आणि रेखांशाच्या तुकड्यांमध्ये विभागल्या जातात. ट्रान्सव्हर्स फ्रॅगमेंट्सच्या प्रदेशात, विस्तारित डेस्मोसोमल जंक्शन्स आहेत; सारकोमेरेसचे ऍक्टिन फिलामेंट्स प्लाझमोलेम्माच्या आतील बाजूस त्याच ठिकाणी जोडलेले आहेत. स्लॉट-सारखे संपर्क रेखांशाच्या तुकड्यांच्या प्रदेशात स्थानिकीकृत आहेत. इंटरकॅलेटेड डिस्क्सद्वारे, कार्डिओमायोसाइट्सचे यांत्रिक, चयापचय आणि कार्यात्मक कनेक्शन प्रदान केले जातात.

एट्रिया आणि वेंट्रिकलचे संकुचित कार्डिओमायोसाइट्स आकारशास्त्र आणि कार्यामध्ये काहीसे भिन्न आहेत.

सारकोप्लाझममधील एट्रियल कार्डिओमायोसाइट्समध्ये कमी मायोफिब्रिल्स आणि माइटोकॉन्ड्रिया असतात, टी-ट्यूब्यूल्स त्यांच्यामध्ये जवळजवळ व्यक्त होत नाहीत आणि त्याऐवजी, वेसिकल्स आणि कॅव्होला, टी-ट्यूब्यूल्सचे अॅनालॉग्स, प्लाझमोलेमा अंतर्गत मोठ्या संख्येने आढळतात. अॅट्रियल कार्डियोमायोसाइट्सच्या सारकोप्लाझममध्ये, न्यूक्लीच्या ध्रुवांवर, विशिष्ट अॅट्रियल ग्रॅन्यूल स्थानिकीकृत असतात, ज्यामध्ये ग्लायकोप्रोटीन कॉम्प्लेक्स असतात. कार्डिओमायोसाइट्समधून अॅट्रियाच्या रक्तात सोडले जाणारे, हे जैविक दृष्ट्या सक्रिय पदार्थ हृदय आणि रक्तवाहिन्यांमधील दाबाच्या पातळीवर परिणाम करतात आणि इंट्रा-एट्रियल थ्रोम्बी तयार होण्यास प्रतिबंध करतात. अशा प्रकारे, अॅट्रियल कार्डिओमायोसाइट्समध्ये संकुचित आणि स्रावी कार्ये असतात.

वेंट्रिक्युलर कार्डिओमायोसाइट्समध्ये, संकुचित घटक अधिक स्पष्ट असतात आणि सेक्रेटरी ग्रॅन्यूल अनुपस्थित असतात.

अॅटिपिकल कार्डिओमायोसाइट्स हृदयाची वहन प्रणाली बनवतात, ज्यामध्ये खालील संरचनात्मक घटक समाविष्ट असतात:

1) सायनस नोड;

2) एट्रिओव्हेंट्रिक्युलर नोड;

3) एट्रिओव्हेंट्रिक्युलर बंडल (त्याचे बंडल) - ट्रंक, उजवा आणि डावा पाय;

4) पायांची टर्मिनल शाखा (पुरकिंज तंतू).

अॅटिपिकल कार्डिओमायोसाइट्स बायोपोटेन्शियलची निर्मिती, त्यांचे वर्तन आणि संकुचित कार्डिओमायोसाइट्समध्ये संक्रमण प्रदान करतात.

मॉर्फोलॉजीमध्ये, अॅटिपिकल कार्डिओमायोसाइट्स सामान्यांपेक्षा भिन्न असतात:

1) ते मोठे आहेत - 100 मायक्रॉन, जाडी - 50 मायक्रॉन पर्यंत;

2) सायटोप्लाझममध्ये काही मायोफिब्रिल्स असतात, जे यादृच्छिकपणे मांडलेले असतात, म्हणूनच अॅटिपिकल कार्डिओमायोसाइट्समध्ये ट्रान्सव्हर्स स्ट्रायशन नसते;

3) प्लाझमलेमा टी-ट्यूब्यूल्स तयार करत नाही;

4) या पेशींमधील इंटरकॅलेटेड डिस्क्समध्ये, डेस्मोसोम्स आणि गॅप सारखी जंक्शन नसतात.

कंडक्टिंग सिस्टमच्या वेगवेगळ्या भागांचे अॅटिपिकल कार्डिओमायोसाइट्स रचना आणि कार्यामध्ये एकमेकांपासून भिन्न असतात आणि तीन मुख्य प्रकारांमध्ये विभागले जातात:

1) पी-सेल्स - पेसमेकर - टाइप I पेसमेकर;

2) संक्रमणकालीन - प्रकार II पेशी;

3) हिज आणि पुरकिंज तंतूंच्या बंडलच्या पेशी - प्रकार III पेशी.

टाइप I पेशी सायनोएट्रिअल नोडचा आधार आहेत आणि एट्रिओव्हेंट्रिक्युलर नोडमध्ये देखील थोड्या प्रमाणात असतात. या पेशी एका विशिष्ट वारंवारतेसह स्वतंत्रपणे बायोइलेक्ट्रिक पोटेंशिअल निर्माण करण्यास सक्षम आहेत, तसेच त्यांना टाईप II पेशींमध्ये पाठवतात आणि त्यानंतरच्या III पेशींमध्ये हस्तांतरित करतात, ज्यामधून बायोपोटेन्शियल कॉन्ट्रॅक्टाइल कार्डिओमायोसाइट्समध्ये वितरित केले जातात.

विकासाचे स्त्रोतकार्डिओमायोसाइट्स - मायोपीकार्डियल प्लेट्स, जे व्हिसरल स्प्लॅन्चिओटोमासचे विशिष्ट क्षेत्र आहेत.

हृदयाच्या स्नायूंच्या ऊतींचे ज्वलन. आकुंचनशील कार्डिओमायोसाइट्स दोन स्त्रोतांकडून बायोपोटेन्शियल प्राप्त करतात:

1) कंडक्टिंग सिस्टममधून (प्रामुख्याने सिनोएट्रिअल नोडमधून);

2) स्वायत्त मज्जासंस्थेपासून (त्याच्या सहानुभूतीशील आणि पॅरासिम्पेथेटिक भागांमधून).

हृदयाच्या स्नायूंच्या ऊतींचे पुनरुत्पादन. कार्डिओमायोसाइट्स केवळ इंट्रासेल्युलर प्रकारानुसार पुन्हा निर्माण होतात. कार्डिओमायोसाइट्सचा प्रसार साजरा केला जात नाही. हृदयाच्या स्नायूंच्या ऊतीमध्ये कोणतेही कॅम्बियल घटक नसतात. जर मायोकार्डियमच्या महत्त्वपूर्ण भागांचे नुकसान झाले असेल (उदाहरणार्थ, मायोकार्डियल इन्फेक्शनमधील महत्त्वपूर्ण क्षेत्रांचे नेक्रोसिस), संयोजी ऊतकांच्या वाढीमुळे आणि डाग तयार झाल्यामुळे दोष पुनर्संचयित केला जातो - प्लास्टिकचे पुनरुत्पादन. त्याच वेळी, या क्षेत्राचे संकुचित कार्य अनुपस्थित आहे. आचरण प्रणालीचा पराभव ताल आणि वहन व्यत्ययांसह आहे.

मेसेंचिमल उत्पत्तीचे गुळगुळीत स्नायू ऊतक

हे पोकळ अवयवांच्या भिंतींमध्ये (पोट, आतडे, श्वसनमार्ग, जननेंद्रियाचे अवयव) आणि रक्त आणि लिम्फॅटिक वाहिन्यांच्या भिंतींमध्ये स्थानिकीकृत आहे. स्ट्रक्चरल आणि फंक्शनल युनिट एक मायोसाइट आहे - एक स्पिंडल-आकाराचा सेल, 30 - 100 मायक्रॉन लांब (गर्भवती गर्भाशयात 500 मायक्रॉन पर्यंत), 8 मायक्रॉन व्यासाचा, बेसल प्लेटने झाकलेला.

मायोसाइटच्या मध्यभागी, एक लांबलचक रॉड-आकाराचे केंद्रक स्थानिकीकृत आहे. सामान्य ऑर्गेनेल्स न्यूक्लियसच्या ध्रुवांसह स्थित असतात: माइटोकॉन्ड्रिया (सारकोसोम), ग्रॅन्युलर एंडोप्लाज्मिक रेटिक्युलमचे घटक, लॅमेलर कॉम्प्लेक्स, फ्री राइबोसोम्स, सेंट्रीओल्स. सायटोप्लाझममध्ये पातळ (7 एनएम) आणि जाड (17 एनएम) फिलामेंट्स असतात. पातळ तंतू हे प्रोटीन ऍक्टिनचे बनलेले असतात, तर जाड तंतू मायोसिनचे बनलेले असतात आणि बहुतेक ते ऍक्टिन फिलामेंट्सच्या समांतर मांडलेले असतात. तथापि, एक्टिन आणि मायोसिन फिलामेंट्स एकत्रितपणे विशिष्ट मायोफिब्रिल्स आणि सारकोमेरेस तयार करत नाहीत, म्हणून मायोसाइट्समध्ये कोणतेही ट्रान्सव्हर्स स्ट्रायशन नसते. सारकोप्लाझममध्ये आणि सारकोलेमाच्या आतील पृष्ठभागावर, इलेक्ट्रॉन-मायक्रोस्कोपिकली, दाट शरीरे निर्धारित केली जातात, ज्यामध्ये ऍक्टिन फिलामेंट्स संपतात आणि ज्यांना कंकाल स्नायू फायबर मायोफिब्रिल्सच्या सारकोमेरेसमध्ये झेड-बँडचे अॅनालॉग मानले जाते. विशिष्ट संरचनांमध्ये मायोसिन घटकांचे निर्धारण स्थापित केले गेले नाही.

मायोसिन आणि ऍक्टिन फिलामेंट्स मायोसाइटचे संकुचित उपकरण बनवतात.

ऍक्टिन आणि मायोसिन फिलामेंट्सच्या परस्परसंवादामुळे, ऍक्टिन फिलामेंट्स मायोसिन फिलामेंट्सच्या बाजूने सरकतात, सायटोलेमाच्या दाट शरीरावर त्यांचे संलग्नक बिंदू एकत्र आणतात आणि मायोसाइटची लांबी कमी करतात. हे स्थापित केले गेले आहे की, ऍक्टिन आणि मायोसिन फिलामेंट्स व्यतिरिक्त, मायोसाइट्समध्ये मध्यवर्ती (10 एनएम पर्यंत) देखील असतात, जे साइटोप्लाज्मिक दाट शरीराशी जोडलेले असतात आणि साइटोलेमाच्या इतर टोकांसह आणि मध्यवर्ती आकुंचनचे प्रयत्न प्रसारित करतात. सारकोलेमामध्ये आकुंचनशील फिलामेंट्स स्थित आहेत. मायोसाइटच्या आकुंचनाने, त्याचे आकृतिबंध असमान होतात, आकार अंडाकृती असतो आणि केंद्रक कॉर्कस्क्रूच्या आकारात वळते.

मायोसाइटमधील ऍक्टिन आणि मायोसिन फिलामेंट्सच्या परस्परसंवादासाठी, तसेच कंकाल स्नायू फायबरमध्ये, एटीपी, कॅल्शियम आयन आणि बायोपोटेन्शियल्सच्या स्वरूपात ऊर्जा आवश्यक आहे. एटीपी माइटोकॉन्ड्रियामध्ये तयार होते, कॅल्शियम आयन सारकोप्लाज्मिक रेटिक्युलममध्ये असतात, जे वेसिकल्स आणि पातळ ट्यूबल्सच्या स्वरूपात कमी स्वरूपात सादर केले जातात. सारकोलेमाच्या खाली लहान पोकळी आहेत - कॅव्होले, ज्याला टी-ट्यूब्यूल्सचे अॅनालॉग मानले जाते. हे सर्व घटक नलिकांमधील वेसिकल्समध्ये बायोपोटेन्शियलचे हस्तांतरण, कॅल्शियम आयन सोडणे, एटीपी सक्रिय करणे आणि नंतर ऍक्टिन आणि मायोसिन फिलामेंट्सचा परस्परसंवाद सुनिश्चित करतात.

मायोसाइट्सच्या बेसल प्लेटमध्ये पातळ कोलेजन, रेटिक्युलिन आणि लवचिक तंतू, तसेच एक आकारहीन पदार्थ असतात, जे स्वतः मायोसाइट्सच्या संश्लेषण आणि स्रावाचे उत्पादन असतात. परिणामी, मायोसाइटमध्ये केवळ संकुचित नसून कृत्रिम आणि स्रावी कार्य देखील असते, विशेषत: भिन्नतेच्या टप्प्यावर. शेजारच्या मायोसाइट्सच्या बेसल प्लेट्सचे फायब्रिलर घटक एकमेकांशी जोडतात आणि त्याद्वारे वैयक्तिक मायोसाइट्स कार्यात्मक स्नायू तंतू आणि कार्यात्मक सिन्सिटियामध्ये एकत्र करतात. तथापि, मायोसाइट्स दरम्यान, यांत्रिक कनेक्शन व्यतिरिक्त, एक कार्यात्मक कनेक्शन देखील आहे. हे स्लॉट सारख्या संपर्कांच्या मदतीने प्रदान केले जाते, जे मायोसाइट्सच्या जवळच्या संपर्काच्या ठिकाणी स्थित आहेत. या ठिकाणी, बेसल प्लेट अनुपस्थित आहे, शेजारच्या मायोसाइट्सचे सायटोलेमा एकमेकांकडे येतात आणि स्लिट-सारखे संपर्क तयार करतात ज्याद्वारे आयन एक्सचेंज केले जाते. यांत्रिक आणि कार्यात्मक संपर्कांबद्दल धन्यवाद, मोठ्या संख्येने मायोसाइट्सचे एक अनुकूल आकुंचन सुनिश्चित केले जाते जे फंक्शनल स्नायू फायबर किंवा सिन्सिटियमचा भाग आहेत.

प्रभावशाली नवनिर्मितीगुळगुळीत स्नायू ऊतक स्वायत्त मज्जासंस्थेद्वारे चालते. त्याच वेळी, अनेक मायोसाइट्सच्या पृष्ठभागावरुन जाणार्‍या एफेरंट ऑटोनॉमिक न्यूरॉन्सच्या अक्षांच्या टर्मिनल शाखा, त्यांच्यावर लहान वैरिकास जाडी तयार करतात, ज्यामुळे प्लाझमॅलेमा काहीसे वाकतात आणि मायोनेरल सायनॅप्स तयार होतात. जेव्हा मज्जातंतू आवेग सिनॅप्टिक क्लेफ्टमध्ये प्रवेश करतात तेव्हा मध्यस्थ - एसिटाइलकोलीन आणि नॉरपेनेफ्रिन - सोडले जातात. ते मायोसाइट्सच्या प्लाझमोलेमाचे विध्रुवीकरण आणि त्यांचे आकुंचन घडवून आणतात. तथापि, सर्व मायोसाइट्समध्ये मज्जातंतूचा अंत नसतो. स्वायत्त नवनिर्मिती नसलेल्या मायोसाइट्सचे विध्रुवीकरण शेजारच्या मायोसाइट्सच्या स्लिट-सदृश संपर्कांद्वारे केले जाते ज्यांना इफरेंट इनर्वेशन मिळते. याव्यतिरिक्त, मायोसाइट्सचे उत्तेजना आणि आकुंचन विविध जैविक दृष्ट्या सक्रिय पदार्थ (हिस्टामाइन, सेरोटोनिन, ऑक्सिटोसिन) च्या प्रभावाखाली तसेच गुळगुळीत स्नायू ऊतक असलेल्या अवयवाच्या यांत्रिक उत्तेजना अंतर्गत होऊ शकते. असा एक मत आहे की, अपरिहार्य नवनिर्मितीची उपस्थिती असूनही, मज्जातंतू आवेग आकुंचन घडवून आणत नाहीत, परंतु केवळ त्याचा कालावधी आणि सामर्थ्य नियंत्रित करतात.

गुळगुळीत स्नायूंच्या ऊतींचे आकुंचन सहसा दीर्घकाळापर्यंत असते, जे पोकळ अंतर्गत अवयव आणि रक्तवाहिन्यांच्या टोनची देखभाल सुनिश्चित करते.

गुळगुळीत स्नायू ऊतक शब्दाच्या शारीरिक अर्थाने स्नायू बनवत नाहीत. तथापि, पोकळ अंतर्गत अवयवांमध्ये आणि मायोसाइट्सच्या बंडलमधील वाहिन्यांच्या भिंतीमध्ये सैल तंतुमय संयोजी ऊतींचे स्तर असतात जे एक प्रकारचे एंडोमिशिअम बनवतात आणि गुळगुळीत स्नायूंच्या ऊतींच्या थरांमध्ये - पेरीमिशिअम.

पुनर्जन्मगुळगुळीत स्नायू ऊतक अनेक प्रकारे चालते:

1) इंट्रासेल्युलर रीजनरेशनद्वारे (वाढीव कार्यात्मक लोडसह हायपरट्रॉफी);

2) मायोसाइट्सच्या माइटोटिक विभाजनाद्वारे (प्रसार);

3) कॅम्बियल घटकांपासून वेगळे करून (अ‍ॅडव्हेंटिशियल पेशी आणि मायोफिब्रोब्लास्ट्समधून).

विशेष गुळगुळीत स्नायू ऊतक

विशेष गुळगुळीत स्नायूंच्या ऊतींमध्ये, न्यूरल आणि एपिडर्मल उत्पत्तीचे ऊतक वेगळे केले जाऊ शकतात.

न्यूरल उत्पत्तीच्या ऊती न्यूरोएक्टोडर्मपासून, ऑप्टिक कपच्या काठापासून विकसित होतात, जे डायनेफेलॉनचे प्रोट्रुजन आहे. या स्त्रोतापासून मायोसाइट्स विकसित होतात, डोळ्याच्या बुबुळाचे दोन स्नायू बनवतात - बाहुलीला अरुंद करणारा स्नायू आणि बाहुलीचा विस्तार करणारा स्नायू. त्यांच्या मॉर्फोलॉजीमध्ये, हे मायोसाइट्स मेसेन्कायमलपेक्षा वेगळे नसतात, परंतु त्यांच्या निर्मितीमध्ये भिन्न असतात. प्रत्येक मायोसाइटमध्ये वनस्पतिवत् होणारी उत्पत्ती असते: बाहुलीचा विस्तार करणारा स्नायू सहानुभूतीपूर्ण असतो आणि संकुचित करणारा स्नायू पॅरासिम्पेथेटिक असतो. यामुळे, लाइट बीमच्या शक्तीवर अवलंबून, स्नायू लवकर आणि समन्वित पद्धतीने आकुंचन पावतात.

एपिडर्मल उत्पत्तीच्या ऊती त्वचेच्या एक्टोडर्मपासून विकसित होतात आणि तारा-आकाराच्या पेशी असतात ज्या लाळ, स्तन आणि घाम ग्रंथींच्या टर्मिनल विभागात स्रावित पेशींच्या बाहेर असतात. त्याच्या प्रक्रियेमध्ये, मायोएपिथेलियल सेलमध्ये ऍक्टिन आणि मायोसिन फिलामेंट्स असतात, ज्यामुळे पेशींच्या प्रक्रिया आकुंचन पावतात आणि टर्मिनल विभाग आणि लहान नलिकांमधून स्राव मोठ्या भागांमध्ये सोडण्यात योगदान देतात. या मायोसाइट्सना स्वायत्त मज्जासंस्थेकडून अपरिहार्य नवनिर्मिती देखील मिळते.

हे ऊतक हृदयाच्या स्नायूंच्या पडद्यामध्ये (मायोकार्डियम) आणि त्याच्याशी संबंधित मोठ्या वाहिन्यांच्या तोंडात स्थानिकीकृत आहे.

कार्यात्मक वैशिष्ट्ये

1) स्वयंचलितपणा,

२) ताल,

३) अनैच्छिक,

4) कमी थकवा.

आकुंचन क्रिया हार्मोन्स आणि मज्जासंस्था (सहानुभूती आणि पॅरासिम्पेथेटिक) द्वारे प्रभावित होते.

B.2.1. हृदयाच्या स्नायूंच्या ऊतींचे हिस्टोजेनेसिस

हृदयाच्या स्नायूंच्या ऊतींच्या विकासाचा स्त्रोत म्हणजे स्प्लॅन्कोटोमच्या व्हिसेरल पानांची मायोपिकार्डियल प्लेट. SCM (मायोजेनेसिसच्या स्टेम पेशी) त्यामध्ये तयार होतात, कार्डिओमायोब्लास्टमध्ये फरक करतात, सक्रियपणे मायटोसिसद्वारे गुणाकार करतात. त्यांच्या सायटोप्लाझममध्ये, मायोफिलामेंट्स हळूहळू तयार होतात, मायोफिब्रिल्स बनतात. नंतरच्या आगमनाने, पेशी म्हणतात कार्डिओमायोसाइट्स(किंवा कार्डियाक मायोसाइट्स). माइटोटिक विभागणी पूर्ण करण्याची मानवी कार्डियोमायोसाइट्सची क्षमता जन्माच्या वेळेपर्यंत किंवा आयुष्याच्या पहिल्या महिन्यांत नष्ट होते. या पेशींमध्ये प्रक्रिया सुरू होतात polyploidization. ह्रदयाचा मायोसाइट्स साखळ्यांमध्ये रांगेत असतात, परंतु एकमेकांमध्ये विलीन होत नाहीत, जसे की कंकाल स्नायू फायबरच्या विकासादरम्यान घडते. पेशी जटिल इंटरसेल्युलर कनेक्शन बनवतात - इंटरकॅलेटेड डिस्क्स ज्यात कार्डिओमायोसाइट्स बांधतात कार्यात्मक तंतू(कार्यात्मक syncytium).

हृदयाच्या स्नायूंच्या ऊतींची रचना

आधीच नमूद केल्याप्रमाणे, ह्रदयाचा स्नायू ऊतक पेशींद्वारे तयार होतो - कार्डिओमायोसाइट्स, इंटरकॅलेटेड डिस्कच्या प्रदेशात एकमेकांशी जोडलेले असतात आणि ब्रँचिंग आणि अॅनास्टोमोसिंग फंक्शनल फायबरचे त्रि-आयामी नेटवर्क तयार करतात.

कार्डिओमायोसाइट्सचे प्रकार

1. आकुंचनशील

1) वेंट्रिक्युलर (प्रिझमॅटिक)

२) अलिंद (प्रक्रिया)

2. हृदयाच्या वहन प्रणालीचे कार्डिओमायोसाइट्स

१) पेसमेकर (पी-सेल्स, पहिल्या क्रमाचे पेसमेकर)

२) क्षणिक (दुसऱ्या क्रमाचे वेगवान गोलंदाज)

३) चालवणे (तिसऱ्या क्रमाचे पेसमेकर)

3. स्रावी (अंत: स्त्राव)

हृदयाच्या वहन प्रणालीचे कार्डिओमायोसाइट्स (PSS)

अनियमित प्रिझमॅटिक आकार

लांबी 8-20 मायक्रॉन, रुंदी 2-5 मायक्रॉन

सर्व ऑर्गेनेल्सचा कमकुवत विकास (मायोफिब्रिल्ससह)

इंटरकॅलेटेड डिस्क्समध्ये कमी डेस्मोसोम असतात

सेक्रेटरी (एंडोक्राइन) कार्डिओमायोसाइट्स

प्रक्रिया फॉर्म

लांबी 15-20 मायक्रॉन, रुंदी 2-5 मायक्रॉन

इमारतीचा सर्वसाधारण आराखडा (वरील एसकेएमसी पहा)

निर्यात संश्लेषण ऑर्गेनेल्स विकसित केले

अनेक सेक्रेटरी ग्रॅन्युल्स

मायोफिब्रिल्स खराब विकसित आहेत

कार्डिओमायोसाइट्सची संरचनात्मक आणि कार्यात्मक उपकरणे

1. संकुचित उपकरण(SKMC मध्ये सर्वाधिक विकसित)

ओळख करून दिली myofibrils , त्यातील प्रत्येक मालिकेत जोडलेले हजारो टेलोफ्राम असतात sarcomeres समाविष्टीत ऍक्टिनिक ई(पातळ) आणि मायोसिन (जाड) मायोफिलामेंट्स. मायोफिब्रिल्सचे शेवटचे भाग सायटोप्लाझमच्या बाजूपासून इंटरकॅलेटेड डिस्क्सच्या मदतीने जोडलेले असतात. चिकटलेल्या पट्ट्या(मायोसाइट प्लाझमोलेमाच्या सबमेम्ब्रेन भागात ऍक्टिन फिलामेंट्सचे विभाजन आणि विणकाम

एक मजबूत तालबद्ध ऊर्जा-केंद्रित कॅल्शियम-आश्रित प्रदान करते आकुंचन ↔ विश्रांती ("स्लाइडिंग थ्रेड मॉडेल")

2. वाहतूक यंत्र(SKMC मध्ये विकसित) - कंकाल स्नायू तंतूंप्रमाणेच

3. समर्थन उपकरणे

सबमिशन n सारकोलेमा, इंटरकॅलेटेड डिस्क, आसंजन पट्ट्या, अॅनास्टोमोसेस, सायटोस्केलेटन, टेलोफ्राम, मेसोफ्राम.

पुरवतो आकार देणे, फ्रेम, लोकोमोटरआणि एकीकरणकार्ये

4. ट्रॉफी-ऊर्जा उपकरणे -सादर केले सारकोसोम्स आणि ग्लायकोजेन, मायोग्लोबिन आणि लिपिड्सचा समावेश.

5. संश्लेषण, संरचना आणि पुनरुत्पादनासाठी उपकरणे.

ओळख करून दिली फ्री राइबोसोम्स, EPS, kG, लाइसोसोम्स, सेक्रेटरी ग्रॅन्युल्स(सिक्रेटरी कार्डिओमायोसाइट्समध्ये)

पुरवतो पुनर्संश्लेषणमायोफिब्रिल्सचे संकुचित आणि नियामक प्रथिने, इतर अंतःउत्पादक प्रक्रिया, स्रावबेसमेंट मेम्ब्रेन घटक आणि PNUF (सिक्रेटरी कार्डिओमायोसाइट्स)

6. चिंताग्रस्त यंत्र

ओळख करून दिली मज्जातंतू तंतू, रिसेप्टर आणि मोटर मज्जातंतू शेवटस्वायत्त मज्जासंस्था.

कॉन्ट्रॅक्टाइल आणि कार्डिओमायोसाइट्सच्या इतर कार्यांचे अनुकूली नियमन प्रदान करते.

हृदयाच्या स्नायूंच्या ऊतींचे पुनरुत्पादन

A. यंत्रणा

1. एंडोरेप्रोडक्शन

2. तळघर झिल्ली घटकांचे संश्लेषण

3. कार्डिओमायोसाइट्सचा प्रसारभ्रूणजननात शक्य आहे

B. प्रजाती

1. शारीरिक

हे सतत पुढे जाते, वय-संबंधित (मुलांसह) मायोकार्डियल वस्तुमानात वाढ प्रदान करते (हायपरप्लासियाशिवाय मायोसाइट्सची कार्यरत हायपरट्रॉफी)

मायोकार्डियमवरील वाढत्या भाराने वाढते → कार्यरत अतिवृद्धीहायपरप्लासियाशिवाय मायोसाइट्स (शारीरिक श्रम असलेल्या लोकांमध्ये, गर्भवती महिलांमध्ये)

2. दुरुस्त करणारा

स्नायूंच्या ऊतींचे दोष कार्डिओमायोसाइट्सद्वारे पुन्हा भरले जात नाहीत (नुकसान झालेल्या ठिकाणी संयोजी ऊतकांचा डाग तयार होतो)

कार्डिओमायोसाइट्सचे पुनरुत्पादन (शारीरिक आणि दुरुस्त करणारे दोन्ही) केवळ एंडोरेप्रोडक्शनच्या यंत्रणेद्वारे केले जाते. कारणे:

1) कोणतेही अभेद्य पेशी नाहीत,

२) कार्डिओमायोसाइट्स विभागण्यास सक्षम नाहीत,

3) ते विभेद करण्यास सक्षम नाहीत.

स्नायूंच्या ऊती.

स्नायू उती- हे भिन्न मूळ आणि संरचनेचे ऊतक आहेत, परंतु आकुंचन करण्याच्या क्षमतेमध्ये समान आहेत.

स्नायूंच्या ऊतींचे मॉर्फोफंक्शनल वैशिष्ट्ये:

1. कमी करण्याची क्षमता.

2. स्नायूविशेष ऑर्गेनेल्समुळे संकुचितता असते - मायोफिब्रिलआकुंचनशील प्रथिने, ऍक्टिन आणि मायोसिनच्या फिलामेंट्सद्वारे तयार होतात.

3. सारकोप्लाझममध्ये ग्लायकोजेन, लिपिड्स आणि समाविष्ट असतात मायोग्लोबिनजे ऑक्सिजनला बांधते. सामान्य हेतूचे ऑर्गेनेल्स खराब विकसित झाले आहेत, फक्त ईपीएस आणि माइटोकॉन्ड्रिया चांगले विकसित आहेत, जे मायोफिब्रिल्सच्या साखळीत स्थित आहेत.

कार्ये:

1. अंतराळात जीव आणि त्याच्या भागांची हालचाल;

2. स्नायू शरीराला आकार देतात;

वर्गीकरण

1. मॉर्फोफंक्शनल:

अ) गुळगुळीत

ब) क्रॉस-स्ट्रीप (कंकाल, ह्रदयाचा).

2. अनुवांशिक (ख्लोपिनच्या मते)

गुळगुळीत स्नायू ऊतक 3 स्त्रोतांमधून विकसित होते:

परंतु) mesenchyme पासून- स्नायू ऊतक जे अंतर्गत अवयवांचे पडदा आणि रक्तवाहिन्यांच्या भिंती बनवतात.

ब) एक्टोडर्म पासून- मायोएपिथेलिओसाइट्स - आकुंचन करण्याची क्षमता असलेल्या पेशी, तार्यांचा आकार असतो, बास्केटच्या स्वरूपात टर्मिनल विभाग आणि एक्टोडर्मल ग्रंथींच्या लहान उत्सर्जन नलिका झाकतात. त्यांच्या कपात सह, ते स्राव योगदान.

मध्ये) न्यूरल मूळ- हे स्नायू आहेत जे बाहुल्याला संकुचित आणि विस्तारित करतात (असे मानले जाते की ते न्यूरोग्लियापासून विकसित होतात).

स्ट्रीटेड स्नायू ऊतक 2 स्त्रोतांमधून विकसित होते:

परंतु) मायोटोम पासून ov skeletal उती घातली आहेत.

ब) स्प्लॅन्कोटोमच्या व्हिसरल पानाच्या मायोपिकार्डियल प्लेटमधूनगर्भाच्या ग्रीवाच्या प्रदेशात, ह्रदयाचा स्नायू ऊतक घातला जातो.

गुळगुळीत स्नायू ऊतक

हिस्टोजेनेसिस.मेसेन्कायमल पेशी मायोब्लास्ट्समध्ये फरक करतात, ज्यापासून मायोसाइट्स तयार होतात.

गुळगुळीत स्नायूंच्या ऊतींचे संरचनात्मक एकक आहे मायोसाइट, आणि स्ट्रक्चरल-फंक्शनल युनिट - गुळगुळीत स्नायू पेशींचा थर.

मायोसाइट - स्पिंडल-आकाराचा सेल. आकार 2x8 मायक्रॉन आहे, गर्भधारणेदरम्यान तो 500 मायक्रॉनपर्यंत वाढतो आणि तार्यांचा आकार प्राप्त करतो. न्यूक्लियस रॉडच्या आकाराचा असतो; जेव्हा पेशी आकुंचन पावते तेव्हा केंद्रक वाकतो किंवा सर्पिल होतो. सामान्य महत्त्व असलेल्या ऑर्गेनेल्स खराब विकसित होतात (माइटोकॉन्ड्रियाचा अपवाद वगळता) आणि न्यूक्लियसच्या ध्रुवाजवळ स्थित असतात. सायटोप्लाझममध्ये - विशेष ऑर्गेनेल्स - myofibrils (अॅक्टिन आणि मायोसिन फिलामेंट्स द्वारे प्रस्तुत). ऍक्टिन फिलामेंट्सएक त्रि-आयामी नेटवर्क तयार करा जे मायोसाइट प्लाझमोलेमाला विशेष क्रॉस-लिंकिंग प्रथिने (व्हिंक्युलिन इ.) द्वारे जोडलेले आहे, जे मायक्रोग्राफवर दृश्यमान आहेत दाट शरीरे(अल्फा - ऍक्टिनिनचा समावेश आहे). मायोसिन फिलामेंट्सआरामशीर अवस्थेत, ते डिपॉलिमराइज्ड केले जातात आणि जेव्हा ते आकुंचन पावतात तेव्हा ते पॉलिमराइज होतात, तर ते ऍक्टिन फिलामेंट्ससह ऍक्टिनोमायोसिन कॉम्प्लेक्स तयार करतात. प्लाझ्मा झिल्लीशी संबंधित ऍक्टिन फिलामेंट्स आकुंचन दरम्यान ते खेचतात, परिणामी पेशी लहान होतात आणि घट्ट होतात. आकुंचन दरम्यान प्रारंभ बिंदू कॅल्शियम आयन आहे, जे आत आहेत कॅव्होली सायटोलेमाच्या आक्रमणामुळे तयार होते. प्लाझ्मा झिल्लीच्या वर असलेल्या मायोसाइटला तळघर पडद्याने झाकलेले असते, ज्यामध्ये सैल संयोजी ऊतकांचे तंतू रक्तवाहिन्या आणि मज्जातंतूंनी विणलेले असतात, तयार होतात. endomysium. मज्जातंतू तंतूंचे टर्मिनल देखील येथे स्थित आहेत, थेट मायोसाइट्सवर नाही तर त्यांच्या दरम्यान संपतात. त्यांच्यापासून नेक्सस (पेशींमधील) द्वारे सोडलेला मध्यस्थ एकाच वेळी अनेक पेशींमध्ये प्रसारित केला जातो, ज्यामुळे त्यांच्या संपूर्ण थरात घट होते.

गुळगुळीत स्नायूंच्या ऊतींचे पुनरुत्पादन 3 मार्गांनी जाऊ शकतात:

1. भरपाई देणारा अतिवृद्धी (पेशीच्या आकारात वाढ),

2. मायोसाइट्सचे माइटोटिक विभाजन,

3. मायोफिब्रोब्लास्ट्सच्या संख्येत वाढ.

स्ट्रीटेड स्नायू ऊतक

कंकाल.

हिस्टोजेनेसिस.हे मेसोडर्म मायोटोम्सपासून विकसित होते. कंकाल स्नायू अवस्थेच्या विकासामध्ये, खालील टप्पे वेगळे केले जातात:

1. मायोब्लास्टिक स्टेज - मायोटोम्सच्या पेशी सैल केल्या जातात, तर पेशींचा एक भाग जागेवर राहतो आणि ऑटोकथोनस स्नायू ऊतकांच्या निर्मितीमध्ये भाग घेतो आणि पेशींचा दुसरा भाग भविष्यातील स्नायूंच्या बिछानाच्या ठिकाणी स्थलांतरित होतो. या प्रकरणात, पेशी 2 दिशानिर्देशांमध्ये भिन्न आहेत: 1) मायोब्लास्ट , जे mitotically विभाजित करतात आणि 2) myosatellites.

2. स्नायू नलिका तयार होणे (मायोट्यूब्स)- मायोब्लास्ट्सविलीन करा आणि फॉर्म करा symplast. मग, सिम्प्लास्टमध्ये, मायोफिब्रिल्स तयार होतात, परिघाच्या बाजूने स्थित असतात आणि मध्यभागी केंद्रक असतात, परिणामी myotubesकिंवा स्नायू नलिका.

3. मायोसिम्प्लास्ट निर्मिती - दीर्घ-श्रेणी भिन्नतेच्या परिणामी, मायोट्यूब बनतात मायोसिम्प्लास्ट, जेव्हा केंद्रक परिघावर विस्थापित होतात आणि मायोफिब्रिल्स मध्यभागी असतात आणि एक क्रमबद्ध व्यवस्था घेतात, जे स्नायू फायबरच्या निर्मितीशी संबंधित असतात. मायोसॅटेलाइट्समायोसिम्प्लास्ट्सच्या पृष्ठभागावर स्थित असतात आणि खराबपणे भिन्न राहतात. ते कंकाल स्नायूंच्या ऊतींचे कॅबियम तयार करतात. त्यांच्यामुळे, स्नायू तंतूंचे पुनरुत्पादन होते.

कंकाल स्नायूंच्या ऊतींचे संरचनात्मक एकक आहे स्नायू फायबर, आणि स्ट्रक्चरल-फंक्शनल - मायन स्नायू फायबर - हे एक मायोसिम्प्लास्ट आहे जे अनेक सेमी आकारापर्यंत पोहोचते आणि परिघाच्या बाजूने अनेक हजारो केंद्रके असतात. स्नायू फायबरच्या मध्यभागी मायोफिब्रिल्सचे दोन हजार बंडल असतात. मिऑन - हा एक स्नायू फायबर आहे जो रक्तवाहिन्या आणि नसा असलेल्या संयोजी ऊतकांनी वेढलेला असतो.

फायबरमध्ये पाच उपकरणे ओळखली जातात:

1. ट्रॉफिक उपकरणे;

2. संकुचित उपकरण;

3. विशिष्ट झिल्ली उपकरणे;

4. समर्थन उपकरणे;

5. चिंताग्रस्त उपकरणे.

1. ट्रॉफिक उपकरणे सामान्य महत्त्व असलेल्या केंद्रक आणि ऑर्गेनेल्सद्वारे प्रतिनिधित्व केले जाते. न्यूक्ली फायबरच्या परिघाच्या बाजूने स्थित असतात आणि त्यांचा आकार वाढलेला असतो, स्नायू फायबरच्या सीमा व्यक्त केल्या जात नाहीत. सामान्य ऑर्गेनेल्स आहेत (एग्रॅन्युलर ईपीएस, सारकोसोम्स (माइटोकॉन्ड्रिया) चांगले विकसित आहेत, ग्रॅन्युलर ईपीएस कमी विकसित आहेत, लाइसोसोम खराब विकसित आहेत, सहसा ते केंद्रकांच्या ध्रुवांवर स्थित असतात) आणि विशेष महत्त्व (मायोफिब्रिल्स).

2. संकुचित उपकरण – myofibrils (200 ते 2500 पर्यंत). ते एकमेकांना रेखांशाच्या समांतर चालतात, ऑप्टिकली एकसमान नसतात. प्रत्येक मायोफिब्रिलमध्ये गडद आणि हलके क्षेत्र (डिस्क) असतात. गडद डिस्क्स अंधाराच्या विरुद्ध स्थित असतात आणि हलकी डिस्क्स लाईट डिस्कच्या विरुद्ध असतात, म्हणून, तंतूंच्या ट्रान्सव्हर्स स्ट्रायशनचा एक नमुना तयार केला जातो.

आकुंचनशील प्रथिनांचे पट्टे मायोसिन जाड आणि एकमेकांच्या खाली व्यवस्थित, एक डिस्क A (अॅनिसोट्रॉपिक) बनवते, जी एम-लाइन (मेसोफ्राम) सह स्टिच केलेली असते, ज्यामध्ये प्रोटीन मायोमायसिन असते. पातळ धागे actin ते एकमेकांच्या खाली देखील स्थित आहेत, लाइट डिस्क I (आयसोट्रॉपिक) तयार करतात. डिस्क A च्या विपरीत, त्यात बायरफ्रिंगन्स नाही. ऍक्टिन फिलामेंट काही अंतरासाठी मायोसिन फिलामेंट्समध्ये प्रवेश करतात. केवळ मायोसिन फिलामेंट्सने तयार केलेल्या A डिस्कच्या विभागाला H-बँड म्हणतात आणि ऍक्टिन आणि मायोसिन फिलामेंट्स असलेल्या विभागाला A-बँड म्हणतात. डिस्क I Z-लाइन सह शिलाई आहे. Z - लाइन (टेलोफ्राम) अल्फा-अॅक्टिन प्रोटीनद्वारे तयार होते, ज्यामध्ये जाळीदार व्यवस्था असते. प्रथिने, नेब्युलिन आणि टेटिन ऍक्टिन आणि मायोसिन फिलामेंट्सची स्थिती आणि Z-बँडमध्ये त्यांचे निर्धारण करण्यास प्रोत्साहन देतात. समीप बंडलचे टेलोफ्राम एकमेकांना तसेच इंटरमीडिएट फिलामेंट्सच्या मदतीने सारकोप्लाझमच्या कॉर्टिकल लेयरवर निश्चित केले जातात. हे डिस्कच्या मजबूत फिक्सेशनमध्ये योगदान देते आणि त्यांना एकमेकांच्या सापेक्ष हलविण्यास परवानगी देत ​​​​नाही.

मायोफिब्रिल्सचे स्ट्रक्चरल फंक्शनल युनिट आहे sarcomere , त्यामध्ये स्नायू फायबरचे आकुंचन होते. हे ½ I-disk + A-disk + ½ I-disk द्वारे दर्शविले जाते. आकुंचन दरम्यान, ऍक्टिन फिलामेंट्स मायोसिन फिलामेंट्समध्ये प्रवेश करतात, H पट्टे आणि डिस्क I मध्ये जसे अदृश्य होते.

मायोफिब्रिल्सच्या बंडलमध्ये सारकोसोमची साखळी असते, तसेच टी-ट्यूब्यूल्सच्या पातळीवर सारकोप्लाज्मिक रेटिक्युलमचे टाके असतात, ज्यामुळे ट्रान्सव्हर्स सिस्टर्न (एल-सिस्टम) तयार होतात.

3. विशिष्ट पडदा उपकरणे - हे टी-ट्यूब्यूलद्वारे तयार होते (हे सायटोलेमाचे आक्रमण आहेत), जे सस्तन प्राण्यांमध्ये गडद आणि हलक्या डिस्क्सच्या दरम्यान स्थित असते. टी-ट्यूब्यूलच्या पुढे सारकोप्लाज्मिक रेटिक्युलमचे टर्मिनल टाके आहेत - एक एग्रॅन्युलर ईआर, ज्यामध्ये कॅल्शियम आयन जमा होतात. टी-ट्यूब्यूल आणि दोन एल-सिस्टर्न मिळून तयार होतात त्रिकूट . स्नायूंच्या आकुंचन प्रक्रियेत ट्रायड्स महत्त्वाची भूमिका बजावतात.

4. समर्थन उपकरणे - शिक्षित मेसो - आणि टेलोफ्राम , मायोफिब्रिल बंडलसाठी समर्थन कार्य करत आहे, तसेच sarcolemma . सरकोलेम्मा(स्नायू फायबर शीथ) दोन शीट्सद्वारे दर्शविले जाते: आतील एक प्लाझमोलेमा आहे, बाहेरील एक तळघर पडदा आहे. कोलेजन आणि जाळीदार तंतू सारकोलेमामध्ये विणले जातात, ज्यामुळे रक्तवाहिन्या आणि मज्जातंतूंसह संयोजी ऊतकांचा एक थर तयार होतो - endomysiumप्रत्येक फायबरभोवती. पेशी पानांच्या दरम्यान स्थित असतात. myosatellitesकिंवा मायोसॅटेलिटोसाइट्स - या प्रकारच्या पेशी देखील मायोटोम्सपासून तयार होतात, दोन लोकसंख्या (मायोब्लास्ट्स आणि मायोसॅटेलिटोसाइट्स) देतात. हे ओव्हल न्यूक्लियस आणि सर्व ऑर्गेनेल्स आणि अगदी सेल केंद्र असलेल्या अंडाकृती आकाराच्या पेशी आहेत. ते अभेद्य आहेत आणि स्नायू तंतूंच्या पुनरुत्पादनात गुंतलेले आहेत.

5. चिंताग्रस्त यंत्र (मज्जासंस्था पहा - मोटर प्लेक).

कंकाल स्ट्रीटेड स्नायूंच्या ऊतींचे पुनरुत्पादन याद्वारे जाऊ शकता:

1. भरपाई देणारा अतिवृद्धी,

2. एकतर खालील प्रकारे: जेव्हा स्नायू फायबर कापला जातो, तेव्हा त्याचा कट शेजारील भाग खराब होतो आणि मॅक्रोफेजेसद्वारे शोषला जातो. नंतर, ईपीएस आणि गोल्गी कॉम्प्लेक्सच्या विभेदित टाक्यांमध्ये, सारकोप्लाझमचे घटक तयार होऊ लागतात, तर खराब झालेल्या टोकांवर एक घट्ट होणे तयार होते - स्नायूंच्या कळ्या एकमेकांकडे वाढतात. मायोसॅटलाइट्स, जेव्हा फायबर खराब होतात तेव्हा सोडले जातात, विभाजित होतात, एकमेकांमध्ये विलीन होतात आणि स्नायू फायबरमध्ये निर्माण होऊन पुनरुत्पादनास प्रोत्साहन देतात.

स्नायूंच्या आकुंचनाचे हिस्टोफिजियोलॉजी.

रेणू actinगोलाकार आकार असतो आणि त्यात ग्लोब्युल्सच्या दोन साखळ्या असतात ज्या एकमेकांच्या सापेक्ष आवर्त वळवलेल्या असतात, तर या धाग्यांच्या दरम्यान एक खोबणी तयार होते, ज्यामध्ये प्रोटीन ट्रोपोमायोसिन असते. ट्रोपोनिन प्रोटीन रेणू ट्रोपोमायोसिन दरम्यान विशिष्ट अंतरावर स्थित असतात. शांत स्थितीत, ही प्रथिने ऍक्टिन प्रोटीनची सक्रिय केंद्रे बंद करतात. आकुंचन दरम्यान, एक उत्तेजित लहर उद्भवते, जी टी-ट्यूब्यूल्समधून स्नायू फायबरमध्ये खोलवर पसरते आणि सारकोप्लाज्मिक रेटिक्युलमच्या एल-सिस्टर्नमधून कॅल्शियम आयन बाहेर पडतात, ज्यामुळे ट्रोपोनिनचे कॉन्फिगरेशन बदलते. यानंतर, ट्रोपोनिन ट्रोपोमायोसिन विस्थापित करते, परिणामी ऍक्टिन प्रोटीनची सक्रिय केंद्रे उघडतात. प्रथिने रेणू मायोसिनते गोल्फ क्लबसारखे दिसतात. हे दोन डोके आणि हँडलमध्ये फरक करते, तर डोके आणि हँडलचा भाग जंगम असतो. मायोसिन डोकेच्या आकुंचन दरम्यान, ऍक्टिन प्रोटीनच्या सक्रिय केंद्रांसह फिरत असताना, ते ऍक्टिन रेणूंना डिस्क A च्या H-बँडमध्ये खेचतात आणि डिस्क I जवळजवळ अदृश्य होते.

एक अवयव म्हणून स्नायू.

स्नायू तंतू सैल तंतुमय संयोजी ऊतकांच्या पातळ थराने वेढलेला असतो, या थराला म्हणतात. endomysium त्यात रक्तवाहिन्या आणि नसा असतात. स्नायू तंतूंचा एक बंडल संयोजी ऊतकांच्या विस्तीर्ण थराने वेढलेला असतो - peremizium , आणि संपूर्ण स्नायू दाट तंतुमय संयोजी ऊतकाने झाकलेले आहे - epimysium .

स्नायू तंतूंचे तीन प्रकार आहेत :

2. लाल,

3. मध्यवर्ती.

पांढरा - (कंकाल स्नायू), हा एक मजबूत-इच्छेचा, वेगाने आकुंचन पावणारा स्नायू आहे, जो आकुंचन दरम्यान पटकन थकतो, एटीपी - एक जलद-प्रकारचा टप्पा, आणि सक्सीनेट डिहायड्रोजनेजची कमी क्रियाकलाप, उच्च - फॉस्फोरिलेजची उपस्थिती द्वारे दर्शविले जाते. केंद्रक परिघाच्या बाजूने स्थित आहेत आणि मायोफिब्रिल्स मध्यभागी आहेत, टेलोफ्राम गडद आणि प्रकाश डिस्कच्या पातळीवर आहे. पांढऱ्या स्नायू तंतूंमध्ये जास्त मायोफिब्रिल्स असतात, परंतु कमी मायोग्लोबिन, ग्लायकोजेनचा मोठा पुरवठा असतो.

लाल - (हृदय, जीभ) - हा एक स्वैच्छिक स्नायू आहे, या तंतूंचे आकुंचन थकवा न घेता दीर्घकाळ टॉनिक आहे. एटीपी-मंद प्रकारचा फेज, सक्सीनेट डिहायड्रोजनेजची उच्च क्रियाकलाप, फॉस्फोरिलेजची कमी क्रियाकलाप, केंद्रके मध्यभागी स्थित आहेत, परिघाच्या बाजूने मायोफिब्रिल्स, टी-ट्यूब्यूलच्या स्तरावर टेलोफ्राममध्ये जास्त मायोग्लोबिन असते, जे लाल रंग प्रदान करते. myofibrils पेक्षा तंतू करण्यासाठी.

मध्यवर्ती (कंकाल स्नायूंचा भाग) - लाल आणि पांढर्‍या प्रकारच्या स्नायू तंतूंमधील मध्यवर्ती स्थान व्यापतात.

ह्रदयाचा स्नायू ऊतक.

5 प्रकारच्या पेशींनी तयार केले आहे:

1. ठराविक(संकुचित) स्नायू

2. वैशिष्ट्यपूर्ण- समावेश आर-पेशी(पेसमेकर पेशी) साइटोप्लाझममध्ये ज्यामध्ये भरपूर मुक्त कॅल्शियम असते. त्यांच्यात उत्तेजित करण्याची आणि आवेग निर्माण करण्याची क्षमता आहे, ते पेसमेकरचा भाग आहेत, हृदयाची स्वयंचलितता प्रदान करतात. आर-सेल पासून आवेग प्रसारित केला जातो

3. संक्रमणकालीनपेशी आणि नंतर

4. प्रवाहकीयपेशी, त्यांच्यापासून ते सामान्य मायोकार्डियमपर्यंत.

5. गुप्त, जे नॅट्रियुरेटिक घटक तयार करतात, तर ते लघवी नियंत्रित करतात.

ह्रदयाचा स्नायू ऊतकस्ट्रीटेडचा संदर्भ देते आणि कंकाल सारखीच रचना आहे (म्हणजे, त्यात एकसारखे उपकरण आहे), परंतु खालील मार्गांनी कंकालपेक्षा वेगळे आहे:

1. जर कंकाल स्नायू ऊतक एक सिम्प्लास्ट असेल, तर हृदयाच्या ऊतींमध्ये सेल्युलर रचना (कार्डिओमायोसाइट्स) असते.

2. कार्डिओमायोसाइट्स एकमेकांशी जोडलेले असतात आणि कार्यात्मक तंतू तयार करतात.

3. इंटरकॅलेटेड प्लेट्स ही पेशींमधील सीमा असतात ज्यात एक जटिल रचना असते आणि त्यात इंटरडायजेशन, नेक्सस आणि डेस्मोसोम असतात, जेथे ऍक्टिन फिलामेंट्स विणलेले असतात.

4. पेशींच्या मध्यभागी एक किंवा दोन केंद्रके असतात. आणि मायोफिब्रिल्सचे बंडल परिघाच्या बाजूने असतात.

5. कार्डिओमायोसाइट्स साइटोप्लाज्मिक आउटग्रोथ किंवा तिरकस ऍनास्टोमोसेस तयार करतात जे कार्यात्मक तंतू एकमेकांना जोडतात (म्हणून, हृदय "सर्व किंवा काहीही" कायद्यानुसार कार्य करते).

6. लाल प्रकारचे स्नायू हे हृदयाच्या स्नायूंच्या ऊतींचे वैशिष्ट्य आहे (वर पहा)

7. पुनरुत्पादनाचा कोणताही स्रोत नाही (कोणतेही मायोसॅटलाइट्स नाहीत), इजा किंवा नुकसान भरपाईच्या हायपरट्रॉफीच्या ठिकाणी संयोजी ऊतक डाग तयार झाल्यामुळे पुनरुत्पादन होते.

8. स्प्लॅन्कोटोमच्या व्हिसेरल लीफच्या मायोपिकार्डियल प्लेटमधून विकसित होते.