மனித மரபணுக்களை என்ன பாதிக்கிறது. பரம்பரை தன்மை, புத்திசாலித்தனம் மற்றும் அடிமையாதல்களை எவ்வாறு பாதிக்கிறது, மேலும் "ஆக்கிரமிப்பு மரபணு" உள்ளதா? மரபணு நிபுணரிடம் கூறுகிறார்

ஒருவரின் ஆளுமையை மரபியல் எந்த அளவிற்கு தீர்மானிக்கிறது? வளர்ப்பு மற்றும் வாழ்க்கை முறையின் பங்கு பாத்திரத்தை உருவாக்குவதில் முக்கியமா, அல்லது அதன் அம்சங்கள் மரபணு ரீதியாக எந்த சூழ்நிலையிலும் அமைக்கப்பட்டுள்ளதா? இந்த கேள்விகள் விஞ்ஞானிகளுக்கு ஆர்வமாக உள்ளன சாதாரண மக்கள். மரபணுக்களின் செல்வாக்கைப் படிப்பது அவ்வளவு எளிதானது அல்ல, இருப்பினும் வல்லுநர்கள் சில தெளிவற்ற முடிவுகளுக்கு வந்தனர். உங்கள் மரபணு வகை உங்கள் ஆளுமையை எந்த அளவிற்கு தீர்மானிக்கிறது என்று எனக்கு ஆச்சரியமாக இருக்கிறது? நாங்கள் பலவற்றைத் தேர்ந்தெடுத்துள்ளோம் சுவாரஸ்யமான உண்மைகள், இது மக்களில் மரபணு மற்றும் வாங்கிய வேறுபாடுகளை விளக்குகிறது.

"அனைத்தும் தந்தையில்": ஒரு நபரின் தன்மையில் மரபணுக்களின் தாக்கம்

ஒரு நபரின் தோற்றத்தை மரபணுக்கள் பெரும்பாலும் தீர்மானிக்கின்றன என்பதில் யாருக்கும் சந்தேகம் இல்லை. நீங்கள் யாரைப் போல் இருக்கிறீர்கள், அம்மா அல்லது அப்பா? என்பது பெற்றோர்கள் கேட்கும் பொதுவான கேள்வி. கண் நிறம் அல்லது உடல் அமைப்பைப் போலவே குணத்தையும் ஏன் மரபுரிமையாகப் பெற முடியாது? அது முடியும் என்று மாறிவிடும்.

இருப்பினும், குணாதிசயத்தில் மரபணுக்களின் செல்வாக்கு நேரடியாக இல்லை, அதாவது கருணை மரபணு அல்லது பேராசை மரபணு இல்லை. ஆனால் அவை ஹார்மோன்களுக்கு உணர்திறனைத் தீர்மானிக்கின்றன, மேலும் அவை ஏற்கனவே நம் உணர்ச்சிகளை "ஆளுகின்றன". எனவே, DRD4 மரபணு டோபமைனுக்கான நியூரான்களின் உணர்திறனை தீர்மானிக்கிறது (மகிழ்ச்சி, எதிர்பார்ப்பு, உற்சாகத்தின் ஹார்மோன்). இந்த மரபணுவின் பல வகைகள் (அலீல்கள்) உள்ளன, அவை குழுக்களாகப் பிரிக்கப்பட்டன: 2R, 3R, 4R ... 11R. ஒருவருக்கு டோபமைனுக்கு குறைந்த உணர்திறன் இருக்கும், அத்தகைய நபர் தனது வாழ்நாள் முழுவதும் ஒரே இடத்தில் வாழ முடியும், ஏனெனில் அவர் தனது வழக்கமான சூழலை மாற்றுவது மன அழுத்தமாகும். யாரோ - மாறாக - டோபமைனுக்கு உணர்திறன் அதிகமாக இருக்கும். இந்த வகை டிஆர்டி4 மரபணுவின் கேரியர் தொடர்ந்து சாகசத்தையும் மாற்றத்தையும் தேடும்.

ஆக்ஸிடாஸின் உணர்திறனை தீர்மானிக்கும் மரபணுக்கள் பச்சாதாபம், உறவினர், பாசம் ஆகியவற்றிற்கு பொறுப்பாகும். டெஸ்டோஸ்டிரோனின் உணர்திறனை தீர்மானிப்பவர்கள் நீங்கள் எவ்வளவு ஆக்ரோஷமாக இருக்கிறீர்கள் என்பதை "தீர்மானிக்கிறார்கள்". ஹார்மோன் அமைப்புகளுக்கு கூடுதலாக, மரபணுக்கள் என்சைம்களின் தொகுப்பையும் பாதிக்கின்றன, மேலும் அவை உடலில் பல செயல்முறைகளில் ஈடுபட்டுள்ளன. எடுத்துக்காட்டாக, ஆல்டிஹைட்டின் ஆக்சிஜனேற்றத்தில் மரபணுக்களின் செல்வாக்கு நிரூபிக்கப்பட்டுள்ளது. ஆம், மது அருந்திய பிறகு உருவாகும் மற்றும் போதையின் அளவை பாதிக்கிறது. எனவே, யாரோ ஒரு ஷாட் பிறகு "வெட்டி", மற்றும் யாராவது லிட்டர் குடிக்க முடியும்.

மரபணுக்களின் தொகுப்பு எவ்வாறு பரவுகிறது, அதன் உருவாக்கத்தை பாதிக்க முடியுமா? மனித மரபணு வகை கருத்தரிக்கும் நேரத்தில் தீர்மானிக்கப்படுகிறது. முட்டை மற்றும் விந்தணுக்கள் இணைக்கப்பட்ட குரோமோசோம்களின் கேரியர்கள் ஆகும், அவை ஒன்றிணைக்கப்படும் போது, ​​அவற்றின் பாகங்களை சீரற்ற முறையில் பரிமாறிக் கொள்கின்றன. இதன் விளைவாக ஒரு தனித்துவமான மரபணுக்கள் உள்ளன. எனவே, பெற்றோர்கள் முற்றிலும் மாறுபட்ட குழந்தைகளை வெளிப்புறமாகவும் குணாதிசயமாகவும் பெறலாம். ஆனால் இன்னும், அவர்கள் சில குணாதிசயங்களைப் பெறுகிறார்கள் பல்வேறு அளவுகளில்நிகழ்தகவுகள். மேலும், ஆம், விஞ்ஞானிகள் இன்னும் இந்த நிகழ்தகவை பாதிக்க முடியாது.

மரபியல் பற்றிய அடிப்படை கட்டுக்கதைகள்: என்ன மரபணுக்கள் பாதிக்காது

மரபணுக்களின் செல்வாக்கு மிகவும் அதிகமாக இருந்தால், எதுவும் நம்மைச் சார்ந்து இல்லை என்று மாறிவிடும்? நான் சோம்பேறியாக இல்லை, இது என் மரபணு - நான் ஏற்கனவே சொல்ல முடியுமா? இல்லை, உண்மையில், மரபணுக்கள் சில வரம்புகளை மட்டுமே அமைக்கின்றன, ஆனால் நமது ஒவ்வொரு அடியையும் ஆணையிடுவதில்லை. மேலும் சில அம்சங்கள் பாதிக்கப்படுவதில்லை. மரபணுக்களுடன் எந்த தொடர்பும் இல்லாத சில எடுத்துக்காட்டுகள் கீழே உள்ளன:

விருப்ப முடிவுகள்.மரபணுக்கள் புகைபிடிக்கும் அல்லது மது அருந்தும் போக்கை தீர்மானிக்கலாம், ஆனால் அவை வெளியேறுவதைத் தடுக்காது. ஒவ்வொரு நபரும் மறுக்க முடியும் தீய பழக்கங்கள்எல்லோரும் விரும்புவதில்லை.

ஆயுட்காலம்.இந்த காரணியில் மரபணுக்களின் செல்வாக்கு 7% என விஞ்ஞானிகள் மதிப்பிட்டுள்ளனர். மீதமுள்ள 93% முற்றிலும் வாழ்க்கை முறையை சார்ந்துள்ளது.

புற்றுநோயின் வளர்ச்சி. சில வகையான புற்றுநோய்களுக்கு ஒரு முன்கணிப்பு மரபுரிமையாக இருக்கலாம், இது ஒரு உண்மை. ஆனால் அனைத்து வகையான புற்றுநோய்களும் இல்லை. கண்டறியப்பட்ட கட்டிகளில் 10% மட்டுமே வளர்ச்சிக்கான மரபணு காரணம் நிரூபிக்கப்பட்டது.

விளையாட்டு சாதனைகள்.மரபணுக்கள் உருவத்தின் வகையை தீர்மானிக்கும், ஆனால் அவை உங்களுக்காக பிரஸ் க்யூப்ஸை பம்ப் செய்யாது. உங்கள் குடும்பத்தில் மூன்று தலைமுறை விளையாட்டு வீரர்கள் இருந்தாலும், விளையாட்டில் உங்கள் செயல்திறன் - வழக்கமான பயிற்சி இல்லாமல் - உங்கள் சகாக்களை விட அதிகமாக இருக்கும் என்று இது அர்த்தப்படுத்துவதில்லை.

ஒழுங்குக்கான அன்பு.அத்துடன் நேரம் தவறாமை, பொறுப்புணர்ச்சி, பணிவு மற்றும் பல ஆளுமைப் பண்புகள் சுற்றுச்சூழலையும் வளர்ப்பையும் முற்றிலும் சார்ந்துள்ளது. குழந்தைகளுக்கான பெற்றோரின் உதாரணம் மிகவும் முக்கியமானது, மேலும் நுழைவாயிலில் பொருட்களை எவ்வாறு மடிப்பது மற்றும் பாட்டிகளை வாழ்த்துவது எப்படி என்பதை எந்த மரபணுக்களும் உங்களுக்குக் கற்பிக்காது. அம்மா அப்பா மட்டும்தான்.

குணம் மற்றும் ஆளுமைப் பண்புகளில் மரபணுக்களின் தாக்கம் பற்றிய ஆய்வு ஒப்பீட்டளவில் சமீபத்தில் தொடங்கியது. விஞ்ஞானிகள் மரபணு காரணிக்கு ஒரு பெரிய பங்கை வழங்கினாலும், அந்த நபரைப் பொறுத்தது என்று மீண்டும் மீண்டும் சொல்வதில் அவர்கள் சோர்வடைய மாட்டார்கள். மற்றும் மரபணு முன்கணிப்புஇது ஒரு முன்கணிப்பு மட்டுமே.

தவிர வெளிப்புற அறிகுறிகள், தனிநபர்கள் உடல் பண்புகள் மற்றும் ஒருவருக்கொருவர் வேறுபாடுகள் உள்ளன மன திறன், மன மற்றும் ஆன்மீக பண்புகள், தன்மையில். ஒரு நபரின் உலகக் கண்ணோட்டம், அவரது சூழல், செயல்பாட்டின் வகை மற்றும் சில நேரங்களில் கூட தோற்றம். குணாதிசயம் என்றால் என்ன என்பதை அறிந்தால், ஆளுமையின் சாரத்தை நன்கு புரிந்து கொள்ள முடியும்.

உளவியலில் தன்மை என்றால் என்ன?

மனித தன்மை மனோ-உணர்ச்சி காரணிகளால் மட்டுமல்ல, வேலையின் அம்சங்களாலும் பாதிக்கப்படுகிறது நரம்பு மண்டலம், வாழ்விடம் மற்றும் சமூக வட்டம். ஒரு நபரின் குணாதிசயம் என்பது அவரது நடத்தை, வாழ்க்கை முறை மற்றும் மற்றவர்களுடனான தொடர்பு ஆகியவற்றின் பிரத்தியேகங்களை தீர்மானிக்கும் தனிப்பட்டவர்களின் கலவையாகும்.

உளவியலின் பார்வையில், பாத்திரம் மன மற்றும் மனிதனின் குறிப்பிட்ட அம்சங்களை ஒருங்கிணைக்கிறது, அவை நிலையான மற்றும் நிலையானவை. பெரும்பாலான சந்தர்ப்பங்களில், இது முழுவதுமாக உருவாகிறது வாழ்க்கை பாதைமேலும் வாழ்க்கை முறை மற்றும் சூழலைப் பொறுத்து சில மாற்றங்களுக்கு உட்பட்டிருக்கலாம்.

மனித குணத்தின் வகைகள்

பின்வரும் வகையான பாத்திரங்கள் உள்ளன:

1. கோலெரிக்- பெரும்பாலும் சமநிலையற்ற, உற்சாகமான, மனநிலையில் கூர்மையான மாற்றத்துடன், விரைவாக உணர்ச்சிவசப்பட்டு சோர்வடைகிறது.
2. சங்குயின்- மொபைல், உற்பத்தி, தலைகீழாக மூழ்குகிறது சுவாரஸ்யமான வேலை, ஒரு சலிப்பான வணிகத்தில் ஆர்வத்தை இழக்கிறது, சூழ்நிலையில் ஏற்படும் மாற்றத்திற்கு விரைவாக எதிர்வினையாற்றுகிறது மற்றும் தோல்விகளை எளிதில் பொறுத்துக்கொள்ளும்.
3. மனச்சோர்வு- அடிக்கடி கவலை, பாதிக்கப்படக்கூடிய, ஈர்க்கக்கூடிய, மிகவும் சார்ந்து இல்லை வெளிப்புற காரணிகள்.
4. சளி பிடித்த நபர்- அமைதியான, உணர்ச்சிகளை மறைத்து, ஒரு நிலையான மனநிலையுடன், சீரான, அமைதியான, உயர் செயல்திறன் கொண்ட.

ஒரு நபரின் தன்மையை எது தீர்மானிக்கிறது?

ஒரு நபரின் தன்மையின் பலம்

நன்மை இருக்கலாம் நேர்மறை பண்புகள்நபரின் தன்மை:

• நேர்மை;
• விடாமுயற்சி மற்றும் மனசாட்சி;
• மன அழுத்த சகிப்புத்தன்மை;
• சுதந்திரம்;
• ஒழுக்கம் மற்றும் விடாமுயற்சி;
• தகவல் தொடர்பு திறன், வளம் மற்றும் தன்னம்பிக்கை;
• நேரம் தவறாமை.

கருதப்படும் குணங்களின் உதவியுடன், ஒரு நபர் தனது இலக்குகளை அடைய முடியும், மற்றவர்களுடன் தொடர்புகொள்வது, நம்பகமான நண்பர், வாழ்க்கைத் துணை அல்லது பங்குதாரர். இத்தகைய பண்புகளின் வளர்ச்சியானது எல்லைகளின் விரிவாக்கத்திற்கு பங்களிக்கும், தொழில் வளர்ச்சிமற்றும் புதிய அறிமுகமானவர்களின் தோற்றம்.

ஒரு நபர் தனது குணத்தை மாற்ற முடியுமா?

ஒரு நபரின் தன்மையை மாற்றுவது சாத்தியமா என்ற கேள்வி எப்போதும் பொருத்தமானது, ஆனால் அதற்கு சரியான பதில் இல்லை. ஒரு நபரின் தன்மை எவ்வாறு வெளிப்படுகிறது என்பது குறித்து பல கருத்துக்கள் உள்ளன, அவை ஒவ்வொன்றும் இருப்பதற்கு உரிமை உண்டு. மனோபாவத்தின் அடிப்படை மரபணுக்களில் உள்ளது அல்லது வாழ்க்கையின் முதல் ஆண்டுகளில் உருவாகிறது என்று ஒருவர் கூறுகிறார், மேலும் அடுத்தடுத்த அனைத்து மாற்றங்களும் தார்மீக பண்புகளை சிறிது மாற்றுகின்றன அல்லது அவற்றில் சிறிய மாற்றங்களைச் சேர்க்கின்றன.

மற்றொரு கருத்து என்னவென்றால், முழு வாழ்க்கைப் பாதையிலும் ஒரு நபர் தன்னைச் சுற்றியுள்ள சூழல், புதிய ஆர்வங்கள் மற்றும் அறிமுகமானவர்களைப் பொறுத்து பண்புக் குணங்களை மாற்ற முடியும். எடுத்துக்காட்டாக, பின்வரும் மாற்றங்கள் ஏற்படலாம்:

• ஒரு நபர் அதிக உணர்ச்சிவசப்படலாம் அல்லது மாறாக, கட்டுப்படுத்தப்படலாம்;
• வயதுக்கு ஏற்ப எச்சரிக்கையாக, நியாயமானவராக அல்லது பொறுப்பற்றவராக மாறுங்கள்;
• பொறுப்பு அல்லது கவனக்குறைவு;
• நேசமான அல்லது தொடர்பு கொள்ளாத.

AT நவீன உலகம்ஒரு நபருக்கு சுய-உணர்தல் மற்றும் அவரது சில குணாதிசயங்களை மாற்றுவதற்கு பல்வேறு விருப்பங்கள் உள்ளன. செயல்பாடுகளை மாற்றுவதன் மூலமும், சூழலைத் தேர்ந்தெடுப்பதன் மூலமும், உங்கள் உலகக் கண்ணோட்டம் மற்றும் வாழ்க்கையைப் பற்றிய கண்ணோட்டத்தை மாற்றுவதன் மூலமும் இதைச் செய்ய முயற்சி செய்யலாம். இத்தகைய நடவடிக்கைகள் நேர்மறை மற்றும் தகுதியான குணநலன்களை வளர்ப்பதை நோக்கமாகக் கொண்டவை என்பது முக்கியம்.

பாத்திரம் என்றால் என்ன என்பதைப் புரிந்துகொண்ட பிறகு, அதன் வரையறையின் நுணுக்கங்களைப் புரிந்து கொள்ள முயற்சி செய்யலாம். ஒரு சுவாரஸ்யமான விஷயம் என்னவென்றால், முகத்தின் வெளிப்புறங்களால் மனோபாவத்தின் அம்சங்களை தீர்மானிக்கும் திறன்:

• ஒரு சதுர வடிவ முகம் சமரசம் மற்றும் சுதந்திரம் பற்றி பேசலாம்;
• உடன் மக்கள் வட்ட முகம்பெரும்பாலும் புத்திசாலி மற்றும் நடைமுறை, ஆனால் உணர்ச்சி;
• ஓவல் - ஆழ்ந்த நுண்ணறிவு மற்றும் விடாமுயற்சியின் அறிகுறிகளில் ஒன்று;
• முகத்தின் முக்கோண வடிவம் பெரும்பாலும் படைப்பு, ஆக்கப்பூர்வமான நபர்களுடன் வருகிறது.

சில நேரங்களில் குணநலன்கள் மிகவும் முரண்பாடானவை என்ற உண்மையுடன் மற்றவர்களை ஆச்சரியப்படுத்தலாம். எனவே, வலிமையான, துணிச்சலான மக்கள் மூடப்படுகிறார்கள், மேலும் மகிழ்ச்சியான கூட்டாளிகள் மற்றும் ஜோக்கர்களே அதிகம் உண்மையான நண்பர்கள்மற்றும் நம்பகமான வாழ்க்கைத் தோழர்கள். முற்றிலும் மாறுபட்ட சூழ்நிலைகள் இருக்கலாம், ஏனென்றால் தாய் இயல்பு ஒவ்வொரு நபருக்கும் தனித்துவத்தை வழங்கவில்லை.

ஒரு நபர் சிக்கலான, ஏமாற்றக்கூடிய, அடக்கமான அல்லது பயங்கரமான தன்மையைக் கொண்டிருப்பதாக அடிக்கடி கூறப்படுகிறது. பலவிதமான உணர்ச்சிகள் ஒரு நபரின் சைக்கோடைப்பின் பண்புகளுடன் தொடர்புடையவை, அவருடைய மனநிலை, பரம்பரை காரணிகள்அல்லது வளர்ப்பு. பாத்திரம் என்றால் என்ன என்பதை நீங்கள் புரிந்து கொள்ள முடியும் தனிப்பட்ட பண்புகள்ஆளுமை. ஆனால் ஒரு நபரை மதிப்பிடுவதற்கு பாத்திரம் மட்டுமல்ல தீர்க்கமானதாக இருக்கும் என்பதை நினைவில் கொள்வது அவசியம்.

விலங்குகள் மற்றும் மக்களின் ஆன்மாவின் வேலையை மரபு காரணிகள் எவ்வாறு பாதிக்கின்றன என்பதை சைக்கோஜெனெடிக்ஸ் விவரிக்கிறது. என்ன மாதிரியான மன நோய்மரபணு மற்றும் எது இல்லை? மரபணுக்கள் தன்மையை தீர்மானிக்க முடியுமா? பரம்பரையாக குற்றச் செயல்களில் ஈடுபடும் போக்கு உள்ளதா? இந்த எல்லா கேள்விகளுக்கும் சைக்கோஜெனெடிக்ஸ் பதிலளிக்கிறது. இந்த அறிவியல் துறையில் விஞ்ஞானிகள் என்ன செய்கிறார்கள் என்பது பற்றி T&P பேச்சு.

ஆங்கில மொழி இலக்கியத்தில், மனோவியல் - "நடத்தை மரபியல்" என்பதை வரையறுக்க "நடத்தை மரபியல்" என்ற சொல் பயன்படுத்தப்படுகிறது. சில விஞ்ஞானிகள் இந்த ஒழுக்கம் உளவியல், நரம்பியல், மரபியல் மற்றும் புள்ளியியல் ஆகியவற்றின் குறுக்குவெட்டில் உள்ளது என்று கூறுகிறார்கள்; மற்றவர்கள் இதை உளவியல் துறையாக கருதுகின்றனர், இது மனிதர்கள் மற்றும் விலங்குகளில் உள்ள தனிப்பட்ட வேறுபாடுகளின் தன்மை மற்றும் தோற்றம் ஆகியவற்றை ஆய்வு செய்ய மரபியல் முறைகளைப் பயன்படுத்துகிறது. ஆன்மாவின் அமைப்பும் வேலையும் அதன் கவனத்தின் மையத்தில் இருப்பதால், மரபணு கூறு அதை பாதிக்கும் ஒரு காரணியாக இருப்பதால், கடைசி வரையறை இந்த விஞ்ஞான திசையின் சாராம்சத்துடன் நெருக்கமாக இருப்பதாகத் தெரிகிறது.

உடலுறவின் மனோவியல்: பெண்ணாக வளர்க்கப்பட்ட ஒரு பையன்

வெவ்வேறு பாலினத்தவர்களுக்கிடையேயான நடத்தை வேறுபாடுகள் இந்த பகுதி கையாளும் பிரச்சினைகளில் ஒன்றாகும். வரையறுக்கப்பட்ட ஒரு பாடநூல் உதாரணம் நவீன யோசனைகள்பாலினத்தின் மனோவியல் பற்றி, டேவிட் ரெய்மரின் வழக்கு கருதப்படுகிறது - ஒரு பெண்ணாக வளர்க்கப்பட்ட ஒரு பையன். டேவிட் (இரட்டை சகோதரனைப் பெற்றவர்) ஒரு ஏழை கனடிய குடும்பத்தில் பிறந்தார் குழந்தை பருவம்அவர் தனது ஆண்குறியை இழந்த ஒரு விபத்தில் உயிர் பிழைத்தார். ரேமர்களால் நீண்ட காலமாக இந்த சூழ்நிலையிலிருந்து ஒரு வழியைக் கண்டுபிடிக்க முடியவில்லை, பின்னர் தற்செயலாக ஜான் மனியின் ("பாலினம்" என்ற சொல்லை உருவாக்கியவர்) கோட்பாட்டைப் பற்றி அறிந்து கொண்டார், அவர் பாலின பங்கு டிஎன்ஏ அல்ல வளர்ப்பால் தீர்மானிக்கப்படுகிறது என்பதில் உறுதியாக இருந்தார். . இதை மறுக்கும் தரவுகள் அப்போது இல்லை.

அறுவைசிகிச்சையின் வளர்ச்சியின் நிலை புனரமைப்பு அறுவை சிகிச்சைக்கு அனுமதிக்கவில்லை, மேலும் டேவிட்டின் பெற்றோர் தங்கள் மகனை மகளாக வளர்க்கும் நம்பிக்கையில் பாலின மாற்ற அறுவை சிகிச்சைக்கு முடிவு செய்தனர். குழந்தைக்கு ஒரு புதிய பெயர் வழங்கப்பட்டது - பிரெண்டா. பிரெண்டா பெண்களுக்கான பொம்மைகள், உடைகள் மற்றும் செயல்பாடுகளை வைத்திருந்தார், அவளுடைய சகோதரர் அவளை ஒரு சகோதரி போலவும், அவளுடைய பெற்றோர் அவளை ஒரு மகளாகவும் நடத்தினர். இருப்பினும், உளவியல் ரீதியாகவும் வெளிப்புறமாகவும் பெண் ஒரு ஆண்பால் வகைக்கு ஏற்ப வளர்ந்து வருகிறாள் என்பது விரைவில் தெளிவாகியது. பிரெண்டா பள்ளியில் உறவுகளை வளர்த்துக் கொள்ளவில்லை (அவள் தன் சகாக்களில் ஆர்வம் காட்டவில்லை, மற்றும் பையன்கள் அந்தப் பெண்ணுடன் விளையாட விரும்பவில்லை), மேலும் அவரது நாட்குறிப்பில் அவர் "அவரது தாயுடன் எந்த தொடர்பும் இல்லை" என்று எழுதினார். இறுதியில், சிறுமி தற்கொலை பற்றி சிந்திக்கத் தொடங்கினாள், பின்னர் அவளுடைய பெற்றோர் அவளிடம் உண்மையைச் சொல்ல முடிவு செய்தனர். பிரெண்டா மூன்று தோல்வியுற்ற தற்கொலை முயற்சிகளை மேற்கொண்டார், அதன் பிறகு அவர் மீண்டும் ஒரு பையனாக மாற முடிவு செய்தார். அவள் கடந்து சென்றாள் ஹார்மோன் சிகிச்சைமற்றும் முதன்மை பாலியல் பண்புகளை மீட்டெடுக்க அறுவை சிகிச்சை செய்யப்பட்டது.

டாக்டர் மணியின் கோட்பாடு மறுக்கப்பட்டது. டேவிட் தனது துன்பத்திற்கு கணிசமான இழப்பீடு பெற்றார், ஆனால் அவருடையது உளவியல் பிரச்சினைகள்இன்னும் முழுமையாக தீர்க்கப்படவில்லை. வயது வந்தவராக, ரெய்மர் மூன்று குழந்தைகளை திருமணம் செய்து கொண்டார், ஆனால் ஆண்டிடிரஸன் மருந்துகளை அதிகமாக உட்கொண்டதால் இறந்த அவரது சகோதரரின் மரணத்திற்குப் பிறகு, அவர் தற்கொலை செய்து கொண்டார். அப்போது அவருக்கு வயது 38.

பாலினம் மரபணு ரீதியாக தீர்மானிக்கப்படுகிறது என்பதை இன்று நாம் அறிவோம். கல்வி, அழுத்தம் அல்லது கையாளுதல் மூலம் ஒரு நபரை ஆணாகவோ அல்லது பெண்ணாகவோ உருவாக்குவது சாத்தியமில்லை: மரபியல் வகுத்துள்ள வழிமுறைகள் இதையெல்லாம் விட ஒப்பிடமுடியாத வலிமையானவை. அதனால்தான் இன்று "திருநங்கை" நோயறிதலைக் கொண்டவர்களுக்கு உயிரியல் பாலினத்தை உளவியல் ரீதியில் கொண்டு வர பாலின மாற்ற அறுவை சிகிச்சை பரிந்துரைக்கப்படுகிறது.

ஃபெனில்கெட்டோனூரியா: நியூரான்கள் மீதான தாக்குதல்

செல்வாக்கு மரபணு வழிமுறைகள்ஆன்மாவின் வேலையில் மட்டும் தன்னை வெளிப்படுத்த முடியாது அடிப்படை கேள்விகள்பாலினம் போன்றது. மற்றொரு உதாரணம் ஃபைனில்கெட்டோனூரியா, அமினோ அமிலங்களின் பரம்பரை வளர்சிதை மாற்றக் கோளாறு, முதன்மையாக ஃபைனிலாலனைன். அறியப்பட்ட அனைத்து உயிரினங்களின் புரதங்களிலும் இந்த பொருள் உள்ளது. பொதுவாக, கல்லீரல் நொதிகள் அதை டைரோசினாக மாற்ற வேண்டும், இது மற்றவற்றுடன், தொகுப்புக்கு அவசியம். ஆனால் ஃபைனில்கெட்டோனூரியாவில், தேவையான நொதிகள் காணவில்லை அல்லது இல்லை, எனவே ஃபைனிலலனைன் ஃபைனில்பைருவிக் அமிலமாக மாறுகிறது, இது நியூரான்களுக்கு நச்சுத்தன்மையுடையது. இது கடுமையான சிஎன்எஸ் பாதிப்பு மற்றும் டிமென்ஷியாவுக்கு வழிவகுக்கிறது.

பினைலாலனைன் இறைச்சி, கோழி, கடல் உணவு, முட்டை, தாவர உணவுகள் (சிறிய அளவுகளில்), அத்துடன் கார்பனேற்றப்பட்ட பானங்கள், மெல்லும் கோந்துமற்றும் பிற தயாரிப்புகள், எனவே சாதாரணமாக மன வளர்ச்சிகுழந்தை பருவத்தில் ஃபைனில்கெட்டோனூரியா நோயாளிகள் ஒரு உணவைப் பின்பற்ற வேண்டும் மற்றும் டைரோசின் கொண்ட மருந்துகளை குடிக்க வேண்டும்.

ஃபெனில்கெட்டோனூரியா என்பது, முதல் பார்வையில், மூளையின் செயல்பாடுகளுடன் தொடர்பில்லாத ஒரு மரபணு செயலிழப்பு, அதன் வேலையை எவ்வாறு முக்கியமான முறையில் பாதிக்கிறது என்பதற்கு ஒரு தெளிவான உதாரணம். அதே நேரத்தில், இறுதியில், குழந்தை பருவத்தில் அத்தகைய நோயாளிகளின் தலைவிதி வெளிப்புற காரணிகளைப் பொறுத்தது: சரியான சிகிச்சைஅறிவுபூர்வமாக, அவர்கள் தங்கள் சகாக்களுக்கு இணையாக வளர்கிறார்கள். பலவீனமான ஃபைனிலாலனைன் வளர்சிதை மாற்றத்தைக் கொண்ட ஒரு குழந்தை மருந்துகளைப் பெறவில்லை மற்றும் உணவைப் பின்பற்றவில்லை என்றால், மனநல குறைபாடு அவருக்கு காத்திருக்கிறது, மேலும் இது மீளமுடியாத நோயறிதல் ஆகும்.

நோயியல் கட்டமைப்பாளர்: ஸ்கிசோஃப்ரினியா எவ்வாறு மரபுரிமையாக உள்ளது

இன்று, மன இறுக்கம் போன்ற ஸ்கிசோஃப்ரினியா மரபுரிமையாக இருப்பதாக விஞ்ஞானிகள் நம்புகின்றனர். ஆராய்ச்சியின் படி, நோய்வாய்ப்படுவதற்கான வாய்ப்பு:

1% நோயறிதல் முன்னர் குடும்பத்தில் கவனிக்கப்படாவிட்டால்;

பெற்றோரில் ஒருவருக்கு ஸ்கிசோஃப்ரினியா இருந்தால் 6%;

9% ஒரு சகோதரன் அல்லது சகோதரியிடம் காணப்பட்டால்;

48% என்றால் நாங்கள் பேசுகிறோம்ஒரே மாதிரியான இரட்டையர்களில் ஒருவர் பற்றி.

அதே நேரத்தில், குறிப்பிட்ட “ஸ்கிசோஃப்ரினியா மரபணு” எதுவும் இல்லை: நாங்கள் பத்து அல்லது நூற்றுக்கணக்கான மரபணு துண்டுகளைப் பற்றி பேசுகிறோம், அதில் முரண்பாடுகள் காணப்படுகின்றன. நாம் அனைவரும் ஸ்கிசோஃப்ரினியாவுடன் தொடர்புடைய சில பிறழ்வுகளின் கேரியர்களாக இருக்கிறோம், ஆனால் அவை "ஒன்று சேரும்" வரை நம் வாழ்வில் எந்த விளைவையும் ஏற்படுத்தாது.

இதுவரை, விஞ்ஞானிகள் முரண்பாடுகளைக் கண்டுபிடிக்க முடியவில்லை, அதன் இருப்பு ஸ்கிசோஃப்ரினியாவுக்கு வழிவகுக்கிறது. இருப்பினும், பல பிரச்சனை பகுதிகள்மனித மரபணுவில், அவர்கள் இன்னும் கண்டுபிடிக்க முடிந்தது. குரோமோசோம் 16 அவற்றில் மிகவும் பிரபலமானதாகக் கருதப்படுகிறது: அதன் 16p11.2 பகுதி இல்லாதது மன இறுக்கம் மற்றும் மனநலம் குன்றிய காரணிகளில் ஒன்றாக இருக்கலாம். 16p11.2 இன் இரட்டிப்பு மன இறுக்கம், மனநல குறைபாடு, கால்-கை வலிப்பு மற்றும் ஸ்கிசோஃப்ரினியா ஆகியவற்றிற்கும் வழிவகுக்கும். பிற குரோமோசோமால் பகுதிகளும் உள்ளன (15q13.3 மற்றும் 1q21.1), மனநோயுடன் தொடர்புடைய பிறழ்வுகள்.

தாயின் வயது அதிகரிக்கும் போது குழந்தைக்கு ஸ்கிசோஃப்ரினியா மரபுரிமையாக வருவதற்கான வாய்ப்பு குறைகிறது. ஆனால் தந்தையின் விஷயத்தில், இதற்கு நேர்மாறானது உண்மை: வயதான தந்தை, அதிக வாய்ப்பு. காரணம், ஆண்களுக்கு வயதாகும்போது, ​​அதிகமான கிருமி உயிரணு மாற்றங்கள் ஏற்படுகின்றன, இது குழந்தைகளில் டி நோவோ பிறழ்வுகளுக்கு வழிவகுக்கிறது, அதே நேரத்தில் இது பெண்களுக்கு பொதுவானதல்ல.

ஸ்கிசோஃப்ரினியாவின் மரபணு கட்டமைப்பைக் குறிக்கும் புதிரை நிபுணர்கள் இன்னும் தீர்க்கவில்லை. உண்மையில், இந்த நோய் மரபணு ஆய்வுகள் காட்டுவதை விட அடிக்கடி மரபுரிமையாக உள்ளது, உறவினர்கள் பிரிந்து முற்றிலும் மாறுபட்ட வாழ்க்கை முறையை வழிநடத்தினாலும் கூட. எவ்வாறாயினும், அதே படம், பரம்பரை உடல் பருமன், அசாதாரணமாக உயர்ந்த அல்லது அசாதாரணமாக குறுகிய வளர்ச்சி மற்றும் விதிமுறையிலிருந்து விலகும் பிற மரபணு ரீதியாக தீர்மானிக்கப்பட்ட அளவுருக்கள் போன்றவற்றிலும் காணப்படுகிறது.

பாட்டியின் மனம்: பரம்பரை IQ

இன்று நாம் பல மூளை அளவுருக்கள் பரம்பரை என்று தெரியும், மற்றும் வெளிப்பாடு விளைவாக இல்லை வெளிப்புற சுற்றுசூழல். உதாரணமாக, பட்டையின் அளவு அரைக்கோளங்கள் 83% பரம்பரை, மற்றும் ஒரே மாதிரியான இரட்டையர்களில் சாம்பல் மற்றும் வெள்ளை பொருளின் விகிதம் கிட்டத்தட்ட ஒரே மாதிரியாக இருக்கும். IQ இன் நிலை, நிச்சயமாக, மூளையின் அளவைப் பொறுத்தது அல்ல, ஆனால் இது 50% ஆல் ஒரு பரம்பரை அளவுருவாக ஓரளவு அங்கீகரிக்கப்பட்டுள்ளது.

துரதிருஷ்டவசமாக, பரம்பரை வழிமுறைகள் பற்றி உயர் நிலைஸ்கிசோஃப்ரினியாவைப் பற்றி அறிந்ததை விட இன்று IQ பற்றி எங்களுக்கு அதிகம் தெரியாது. மிக சமீபத்தில், 200 விஞ்ஞானிகள் 126,500 க்கும் மேற்பட்ட பங்கேற்பாளர்களிடமிருந்து மரபணு துண்டுகளை ஆய்வு செய்தனர், IQ உடன் தொடர்புடைய குறியீட்டு கூறுகள் 1, 2 மற்றும் 6 வது குரோமோசோம்களில் இருப்பதைக் கண்டறிந்தனர். மேலும் பலர் இந்த சோதனையில் ஈடுபடும்போது படம் தெளிவாகும் என விஞ்ஞானிகள் நம்பிக்கை தெரிவித்துள்ளனர். கூடுதலாக, IQ ஐப் பொறுத்தவரை, மரபணுவின் தேவையான பிரிவுகளை தனிமைப்படுத்த ஒரு புதிய அமைப்பு தேவை என்று தோன்றுகிறது: நீங்கள் அதை X குரோமோசோமில் பார்க்க வேண்டும். சிறுவர்கள் பாதிக்கப்படுகிறார்கள் என்று ஆராய்ச்சியாளர்கள் நீண்ட காலமாக குறிப்பிட்டுள்ளனர் மனநல குறைபாடு(IQ<70) чаще, чем девочки. Очевидно, так происходит из-за X-хромосомы: у мужчин она одна, тогда как у женщин их две. X-хромосома связана с более чем 150 расстройствами, в числе которых - гемофилия и мышечная дистрофия Дюшенна. Для того чтобы у девочки проявилась генетически обусловленная умственная отсталость (или гемофилия, или другая подобная патология), мутация должна произойти сразу в двух местах, тогда как в случае с мальчиком достаточно одной аномалии.

அன்னா கோஸ்லோவா

மரபியல் நிபுணர், விளையாட்டு மருந்தியல் ஆய்வகத்தின் நிபுணர் மற்றும் குடியரசுக் கட்சியின் விளையாட்டுக்கான அறிவியல் மற்றும் நடைமுறை மையத்தின் (மின்ஸ்க்) ஊட்டச்சத்து

"பல பரம்பரை நோய்கள் உள்ளன, அதன் அறிகுறிகளில் ஒன்று மனநல குறைபாடு: ஒரு விதியாக, இவை குரோமோசோம்களின் எண்ணிக்கை அல்லது கட்டமைப்பின் மீறல்கள். சிறந்த உதாரணம் டவுன் சிண்ட்ரோம்; குறைவாக அறியப்பட்டவை - எடுத்துக்காட்டாக, வில்லியம்ஸ் சிண்ட்ரோம் (எல்ஃப் ஃபேஸ் சிண்ட்ரோம்), ஏஞ்சல்மேன் சிண்ட்ரோம் மற்றும் பல. ஆனால் தனிப்பட்ட மரபணுக்களின் பிறழ்வுகளும் உள்ளன. மொத்தத்தில், சமீபத்திய தரவுகளின்படி, ஆயிரத்திற்கும் மேற்பட்ட மரபணுக்கள் உள்ளன, இதில் பிறழ்வுகள் ஒரு டிகிரி அல்லது மற்றொரு மனநல குறைபாடுக்கு வழிவகுக்கும்.

கூடுதலாக, பாலிஜெனிக் இயல்புடைய பல கோளாறுகள் உள்ளன - அவை பல காரணிகள் என்றும் அழைக்கப்படுகின்றன. அவற்றின் தோற்றமும் வளர்ச்சியும் பரம்பரையால் மட்டுமல்ல, சுற்றுச்சூழலின் செல்வாக்கினாலும் தீர்மானிக்கப்படுகிறது, மேலும் நாம் பரம்பரை காரணிகளைப் பற்றி பேசுகிறோம் என்றால், இது எப்போதும் ஒன்றல்ல, ஆனால் பல மரபணுக்களின் செயலின் விளைவாகும். ஸ்கிசோஃப்ரினியா, ஆட்டிசம் ஸ்பெக்ட்ரம் கோளாறுகள், மனச்சோர்வு ஸ்பெக்ட்ரம் கோளாறுகள் (மருத்துவ மன அழுத்தம், மகப்பேற்றுக்கு பிறகான மனச்சோர்வு), இருமுனை பாதிப்புக் கோளாறு (மேனிக்-டிப்ரெசிவ் சைக்கோசிஸ் என்று அழைக்கப்படுவது), மேனிக் சிண்ட்ரோம் போன்றவை இன்று அத்தகைய நோய்களில் அடங்கும் என்று நம்பப்படுகிறது.

வெளிப்படையான குரோமோசோமால் நோய்களைப் பற்றி நாம் பேசவில்லை என்றால் (சொல்லுங்கள், டவுன்ஸ் சிண்ட்ரோம் - 21 வது குரோமோசோமின் ட்ரைசோமி, வில்லியம்ஸ் நோய்க்குறி - குரோமோசோமின் மைக்ரோடெலிஷன் 7q11.23 மற்றும் பல), எடுத்துக்காட்டாக, ஒரு உடையக்கூடிய எக்ஸ் நோய்க்குறி உள்ளது, அதில் X குரோமோசோமில் உள்ள ஒரு குறிப்பிட்ட மரபணுவின் பிறழ்வு, மற்றவற்றுடன், மனநலக் குறைபாட்டை ஏற்படுத்துகிறது. பொதுவாக, இத்தகைய நோய்க்குறியியல் மிகவும் குறிப்பிடத்தக்க எண்ணிக்கையிலான X குரோமோசோமில் உள்ள பிறழ்வுகளுடன் தொடர்புடையது, மேலும் அவை நன்கு ஆய்வு செய்யப்படுகின்றன.

IQ இல் பரம்பரை காரணிகளின் செல்வாக்கு குறித்து, எனக்குத் தெரிந்தவரை, இன்னும் துல்லியமான மற்றும் தெளிவற்ற பதில் இல்லை (பரம்பரை நோயின் அறிகுறிகளில் ஒன்று நுண்ணறிவு குறையும் சூழ்நிலைகளைத் தவிர). பொதுவாக, "எதிர்வினை விதிமுறை" என்று அழைக்கப்படுவது மட்டுமே மரபணு ரீதியாக தீர்மானிக்கப்படுகிறது, அதாவது, ஒரு பண்பின் மாறுபாட்டின் வரம்பு, மற்றும் வரம்பிற்குள் இது எவ்வாறு உணரப்படுகிறது என்பது ஏற்கனவே சுற்றுச்சூழல் நிலைமைகளுடன் (வளர்ப்பு, பயிற்சி, மன அழுத்தம், வாழ்க்கை நிலைமைகள்) தொடர்புடையது. ) நுண்ணறிவு என்பது ஒரு பண்பின் ஒரு உன்னதமான உதாரணம் என்று நம்பப்படுகிறது, அதற்கான பரந்த வரம்பு மரபணு ரீதியாக தீர்மானிக்கப்படுகிறது, மேலும் ஒரு குறிப்பிட்ட IQ மதிப்பு அல்ல. ஆனால் அதே நேரத்தில், பல பாலிமார்பிக் அல்லீல்கள் உள்ளன, எடுத்துக்காட்டாக, அதிகரித்த உடல் மற்றும் மன அழுத்தத்தின் நிலைமைகளின் கீழ் அறிவாற்றல் திறன்களின் அளவைப் பாதுகாப்பதில் ஒரு தொடர்பு காட்டப்பட்டுள்ளது. பல்வேறு ஆதாரங்களின்படி, நினைவகத்தில் பரம்பரை காரணிகளின் செல்வாக்கு 35% முதல் 70% வரை, மற்றும் IQ மற்றும் கவனத்தில் - 30% முதல் 85% வரை.

சைக்கோஜெனெடிக்ஸ் என்பது பரம்பரை காரணிகள் ஒரு உயிரினத்தின் மன குணங்களை எவ்வாறு பாதிக்கிறது என்பதைப் பற்றிய ஆய்வைக் கையாள்கிறது. எடுத்துக்காட்டாக, மனோபாவம், ஆக்கிரமிப்பு, உள்நோக்கம்-புறம்போக்கு குறிகாட்டிகள், புதுமைத் தேடல், தீங்கு (சேதம்), வெகுமதியைச் சார்ந்திருத்தல் (ஊக்குவித்தல்), IQ, நினைவகம், கவனம், எதிர்வினை வேகம், பிறழ்ந்த பதிலின் வேகம் ஆகியவற்றில் தனிப்பட்ட மரபணு பண்புகளின் செல்வாக்கு. (பரஸ்பர பிரத்தியேக விருப்பத்துடன் சூழ்நிலைகளுக்கு பதிலளிப்பது) மற்றும் பிற குணங்கள். ஆனால் பொதுவாக, பெரும்பாலான உருவவியல் மற்றும் உயிர்வேதியியல் பண்புகளைப் போலல்லாமல், மன பண்புகள் மரபியல் சார்ந்து குறைவாகவே இருக்கும். ஒரு நபரின் நடத்தை செயல்பாடு மிகவும் சிக்கலானது, சுற்றுச்சூழலின் பங்கு மற்றும் மரபணு குறைவாக உள்ளது. அதாவது, எளிமையான மோட்டார் திறன்களுக்கு, சிக்கலானவற்றை விட பரம்பரைத் திறன் அதிகம்; புத்திசாலித்தனத்தின் குறிகாட்டிகளுக்கு - ஆளுமைப் பண்புகளை விட உயர்ந்தது, மற்றும் பல. சராசரியாக (தரவின் சிதறல், துரதிருஷ்டவசமாக, மிகவும் பெரியது: இது முறைகளில் உள்ள வேறுபாடுகள், மாதிரி அளவுகள், மக்கள்தொகை பண்புகளை போதுமான அளவு கருத்தில் கொள்ளாததால்), மனநல பண்புகளின் பரம்பரை அரிதாக 50-70% ஐ விட அதிகமாக உள்ளது. ஒப்பிடுகையில்: அரசியலமைப்பின் வகைக்கு மரபியல் பங்களிப்பு 98% ஐ அடைகிறது.

அது ஏன்? குறிப்பாக, இந்த அம்சங்களின் (சிக்கலான மற்றும் சிக்கலான) உருவாக்கத்தில் அதிக எண்ணிக்கையிலான மரபணுக்கள் ஈடுபட்டுள்ளதால், எந்தவொரு செயல்முறையிலும் அதிகமான மரபணுக்கள் ஈடுபட்டுள்ளன, ஒவ்வொன்றின் பங்களிப்பும் தனித்தனியாகக் குறைவாக இருக்கும். எடுத்துக்காட்டாக, ஒரு நரம்பியக்கடத்தியால் பாதிக்கப்படக்கூடிய பத்து வகையான ஏற்பிகள் இருந்தால், ஒவ்வொன்றும் தனித்தனி மரபணுவால் குறியாக்கம் செய்யப்பட்டால், வெளிப்பாடு குறைவது அல்லது மரபணுக்களில் ஒன்றில் நாக் அவுட் கூட முழு அமைப்பையும் முடக்காது. .

சின்னங்கள்: 1) ஏ.எல். ஹு, 2) ஏன் பிரைல்மேன், 3) மைக்கேல் தாம்சன், 4) அலெக்ஸ் ஆடா சமோரா - பெயர்ச்சொல் திட்டத்திலிருந்து.

ஆரோக்கிய சூழலியல்: மரபணுக்கள் டிஎன்ஏ மூலக்கூறின் ஒரு பிரிவாகும், அவை உடலின் ஒரு புரதம் அல்லது ஆர்என்ஏவை உருவாக்குவதற்கு பொறுப்பாகும். குழந்தையின் உள்ளார்ந்த பண்புகள், மனோவியல் மற்றும் ஆரோக்கியத்திற்கு மரபணுக்கள் பொறுப்பு. மரபணுக்கள் நிரல்களை அடுத்த தலைமுறைக்கு அனுப்புவதில்லை, ஆனால் தலைமுறை மூலம், அதாவது, உங்கள் மரபணுக்கள் உங்கள் குழந்தைகளில் இருக்காது, ஆனால் உங்கள் பேரக்குழந்தைகளிடம் இருக்கும். உங்கள் குழந்தைகளிடம் உங்கள் பெற்றோரின் மரபணுக்கள் உள்ளன.

மரபணுக்கள் - ஒரு உயிரினத்தின் ஒரு புரதம் அல்லது ஆர்என்ஏவை உருவாக்குவதற்கு பொறுப்பான டிஎன்ஏ மூலக்கூறின் ஒரு பகுதி. உள்ளார்ந்த குணாதிசயங்கள், மனோவியல் மற்றும் ஆரோக்கியத்திற்கு மரபணுக்கள் பொறுப்புகுழந்தை. மரபணுக்கள் நிரல்களை அடுத்த தலைமுறைக்கு அனுப்புவதில்லை, ஆனால் தலைமுறை மூலம், அதாவது, உங்கள் மரபணுக்கள் உங்கள் குழந்தைகளில் இருக்காது, ஆனால் உங்கள் பேரக்குழந்தைகளிடம் இருக்கும். உங்கள் குழந்தைகளிடம் உங்கள் பெற்றோரின் மரபணுக்கள் உள்ளன.

மரபணுக்கள் நமது உடல் மற்றும் மன பண்புகளை தீர்மானிக்கின்றன, மனிதர்களாகிய நம்மால் நீருக்கடியில் பறக்கவோ சுவாசிக்கவோ முடியாது, ஆனால் மனிதனின் பேச்சு மற்றும் எழுத்தைக் கற்றுக்கொள்ள முடியும் என்று மரபணுக்கள் குறிப்பிடுகின்றன. சிறுவர்கள் புறநிலை உலகில் செல்ல எளிதானது, பெண்கள் - உறவுகளின் உலகில். யாரோ ஒருவர் இசைக்கான முழுமையான காதுடன் பிறந்தார், ஒருவர் முழுமையான நினைவாற்றல் கொண்டவர் மற்றும் மிகவும் சராசரி திறன்களைக் கொண்டவர்.

மூலம், இது பெற்றோரின் வயதைப் பொறுத்தது: புத்திசாலித்தனமான குழந்தைகளைக் கொண்ட பெற்றோரின் சராசரி வயது தாய்மார்களுக்கு 27 மற்றும் தந்தைகளுக்கு 38 ஆகும்.

நமது ஆளுமைப் பண்புகளையும் போக்குகளையும் மரபணுக்கள் தீர்மானிக்கின்றன. சிறுவர்களில், கார்களில் ஈடுபடுவது ஒரு போக்கு, பொம்மைகள் அல்ல. நோய், சமூகவிரோத நடத்தை, திறமை, உடல் அல்லது அறிவுசார் செயல்பாடு மற்றும் பலவற்றை உள்ளடக்கிய நமது தனிப்பட்ட முன்கணிப்புகளை மரபணுக்கள் பாதிக்கின்றன.

எப்போதும் நினைவில் கொள்வது முக்கியம்:நாட்டம் ஒரு நபரைத் தள்ளுகிறது, ஆனால் அவரது நடத்தையை தீர்மானிக்காது. மரபணுக்கள் சார்புக்கு பொறுப்பு, ஒரு நபர் நடத்தைக்கு பொறுப்பு. ஆம், உங்கள் விருப்பங்களுடன் நீங்கள் பணியாற்றலாம்: சிலவற்றை வளர்த்துக் கொள்ளுங்கள், அவர்களை நேசிக்கவும், சிலவற்றை உங்கள் கவனத்திலிருந்து விட்டுவிடவும், அவற்றை அணைக்கவும், மறந்துவிடவும் ...

நமது சில திறமைகள் அல்லது நாட்டங்கள் வெளிப்படும் அல்லது வெளிப்படும் நேரத்தை மரபணுக்கள் தீர்மானிக்கின்றன.

நான் சரியான நேரத்தில் கிடைத்தது, மரபணுக்கள் தயாராக இருக்கும் போது - நான் ஒரு அதிசயம் செய்தேன். சரியான நேரத்தில் தவறவிட்டீர்கள் - நீங்கள் பறக்கிறீர்கள். இன்று, கல்விச் செயல்பாட்டிற்கான உணர்திறன் திறந்திருக்கும் - ஒரு "வெள்ளை தாள்" அல்லது "நல்லதை மட்டுமே உறிஞ்சுகிறது", மற்றும் நாளை, "ஒரு சாதாரண அதிசயம்" திரைப்படத்தின் ராஜா கூறியது போல்: "என் பாட்டி என்னில் எழுந்திருப்பார், மற்றும் நான் வித்தியாசமாக இருப்பேன்."

நமது செக்ஸ் டிரைவ் எப்போது எழுகிறது, எப்போது தூங்குகிறது என்பதை மரபணுக்கள் தீர்மானிக்கின்றன. மரபணுக்கள் மகிழ்ச்சி மற்றும் ஆளுமைப் பண்புகளை பாதிக்கின்றன.

900க்கும் மேற்பட்ட ஜோடி இரட்டையர்களிடமிருந்து தரவை பகுப்பாய்வு செய்த பிறகு, எடின்பர்க் பல்கலைக்கழகத்தின் உளவியலாளர்கள் குணநலன்கள், மகிழ்ச்சியாக இருக்கும் போக்கு மற்றும் மன அழுத்தத்தை எளிதில் பொறுத்துக்கொள்ளும் திறன் ஆகியவற்றை தீர்மானிக்கும் மரபணுக்கள் இருப்பதற்கான ஆதாரங்களைக் கண்டறிந்தனர்.

ஆக்கிரமிப்பு மற்றும் நல்லெண்ணம், மேதைமை மற்றும் டிமென்ஷியா, மன இறுக்கம் அல்லது புறம்போக்கு ஆகியவை குழந்தைகளுக்கு அவர்களின் பெற்றோரிடமிருந்து விருப்பங்களாக அனுப்பப்படுகின்றன. இவை அனைத்தையும் வளர்ப்பதன் மூலம் மாற்றலாம், ஆனால் வெவ்வேறு அளவுகளில், சாய்வுகள் வெவ்வேறு பலங்களைக் கொண்டிருக்கலாம். ஒரு குழந்தைக்கு கற்பிக்கப்படுகிறதா இல்லையா என்பதும் அவனுடைய மரபியல் சார்ந்தது. இங்கே நாம் கவனிக்கிறோம்: ஆரோக்கியமான குழந்தைகள் மிகவும் பயிற்சியளிக்கக்கூடியவர்கள். மனித மரபியல் மனிதனை விதிவிலக்காகப் பயிற்றுவிக்கக்கூடிய மனிதனாக ஆக்குகிறது!

மரபணுக்கள் நமது திறன்களின் கேரியர்கள், மாற்றும் மற்றும் மேம்படுத்தும் திறன் உட்பட.சுவாரஸ்யமாக, இந்த விஷயத்தில் ஆண்களுக்கும் பெண்களுக்கும் வெவ்வேறு வாய்ப்புகள் உள்ளன. பெண்களை விட ஆண்கள் ஒன்று அல்லது மற்றொரு விலகலுடன் பிறக்க வாய்ப்புள்ளது: ஆண்களிடையே மிகவும் உயரமான மற்றும் மிகவும் குட்டையான, மிகவும் புத்திசாலி மற்றும் நேர்மாறாக, திறமையான மற்றும் முட்டாள்தனமாக இருப்பவர்கள் அதிகம். இயற்கையானது ஆண்களிடம் பரிசோதனை செய்துகொண்டிருக்கிறது போலும்... அதே சமயம் ஒரு மனிதன் இப்படிப் பிறந்துவிட்டால் அவன் வாழ்நாளில் இதை மாற்றுவது மிகவும் கடினம். ஒரு மனிதன் தனது மரபணு வகையுடன் பிணைக்கப்பட்டுள்ளான், அவனது பினோடைப் (மரபணு வகையின் வெளிப்புற வெளிப்பாடு) சிறிது மாறுகிறது.

பிறந்து நீண்ட - நீண்ட மற்றும் தங்க. ஒரு குறுகிய மனிதன் விளையாட்டு உதவியுடன் 1-2 சென்டிமீட்டர் உயர முடியும், ஆனால் இனி இல்லை.

பெண்களைப் பொறுத்தவரை, நிலைமை வேறுபட்டது. பெண்கள் சராசரியாக ஒரே மாதிரியாக பிறக்கிறார்கள், அவர்களில் குறைவான உயிரியல், மரபணு அசாதாரணங்கள் உள்ளன. பெண்களிடையே சராசரி உயரம், சராசரி புத்திசாலித்தனம், சராசரி கண்ணியம், முட்டாள்கள் மற்றும் சேறும் ஆண்களை விட குறைவாகவே இருக்கும். ஆனால் அறிவுபூர்வமாக அல்லது தார்மீக ரீதியாகவும் சிறந்து விளங்குகிறது - இதேபோல்.

பரிணாமம், ஆண்கள் மீது சோதனைகளை நடத்தி, பெண்கள் மீது ஆபத்துக்களை எடுக்க வேண்டாம் என்று முடிவு செய்து, பெண்களில் மிகவும் நம்பகமான முறையில் முதலீடு செய்கிறது. அதே நேரத்தில், பெண்களில் தனிப்பட்ட (பினோடைபிக்) மாறுபாடு அதிகமாக உள்ளது: ஒரு பெண் மற்றவர்களுடன் ஒப்பிடும்போது சிறியதாக பிறந்தால், அவள் 2-5 செ.மீ (ஒரு பையனை விட அதிகமாக) நீட்ட முடியும் ... பெண்களுக்கு அதிக சுதந்திரம் உள்ளது. அவர்களின் மரபணு வகை, ஆண்களை விட அவர்களுக்கு அதிக வாய்ப்பு உள்ளது, உங்களை நீங்களே மாற்றிக் கொள்ளுங்கள்.

மரபணுக்கள் நமது திறன்களைத் தருகின்றன, மேலும் மரபணுக்கள் நமது திறன்களைக் கட்டுப்படுத்துகின்றன.

ஒரு பெருமைமிக்க கோதுமை காது கோதுமை தானியத்திலிருந்து வளரும், மற்றும் ஒரு அழகான கிளை ஆப்பிள் மரம் ஒரு ஆப்பிள் மரத்தின் நாற்றிலிருந்து வளரும். நமது சாராம்சம், நமது விருப்பங்கள் மற்றும் நம்மை உணரும் திறன் ஆகியவை நமது மரபணுக்களால் நமக்கு வழங்கப்படுகின்றன. மறுபுறம், கோதுமை தானியத்திலிருந்து ஒரு காது கோதுமை மட்டுமே வளரும், ஒரு ஆப்பிள் மரத்தின் நாற்றிலிருந்து ஒரு ஆப்பிள் மரம் மட்டுமே வளரும், ஒரு தவளை எவ்வளவு கொப்பளித்தாலும், அது காளையாக வீங்காது. முயற்சியில் இருந்து வெடிக்கும் அளவுக்கு கூட அவளுக்கு வலிமை இல்லை.

மனிதனும் இயற்கையின் ஒரு பகுதியே, மேற்கூறியவை அனைத்தும் அவனுக்கு உண்மை. மரபணுக்கள் நமது திறன்களின் வரம்புகளை முன்னரே தீர்மானிக்கின்றன, நம்மை மாற்றிக் கொள்ளும் திறன், வளர்ச்சி மற்றும் மேம்பாட்டிற்காக பாடுபடுகின்றன. உங்கள் மரபணுக்களுடன் நீங்கள் அதிர்ஷ்டசாலி என்றால், உங்கள் பெற்றோர் மற்றும் ஆசிரியர்களின் செல்வாக்கை நீங்கள் உணர முடிந்தது, மேலும் வளர்ந்த, ஒழுக்கமான மற்றும் திறமையான நபராக வளர்ந்திருக்கிறீர்கள். பெற்றோருக்கு நன்றி! நீங்கள் மரபணுக்களுடன் குறைவாக அதிர்ஷ்டசாலியாக இருந்தால், நீங்கள் (திடீரென்று!) பிறக்கிறீர்கள் என்றால், சிறந்த சூழலில், நன்கு வளர்ந்த ஒரு தாழ்வு மனப்பான்மை மட்டுமே உங்களிடமிருந்து வளரும். இந்த அர்த்தத்தில், நமது மரபணுக்கள் நமது விதியாகும், மேலும் நமது மரபணுக்களை நேரடியாக மாற்ற முடியாது, வளர மற்றும் மாற்றும் திறன்.

மரபணு ரீதியாக நம்மில் எவ்வளவு உள்ளார்ந்ததாக இருக்கிறது என்பது மிகவும் சர்ச்சைக்குரிய பிரச்சினை (பரம்பரை மற்றும் சுற்றுச்சூழலின் தொடர்பு மனோவியல் மூலம் ஆய்வு செய்யப்படுகிறது).

மாறாக, ஒரு நபர் எவ்வளவு அதிகமாக விலங்கு உலகத்திலிருந்து விலகிச் செல்கிறாரோ, அவ்வளவு குறைவாக அவருக்கு உள்ளார்ந்த மற்றும் அதிகமான பெறப்பட்ட தன்மை உள்ளது என்பது உண்மைதான். இப்போதைக்கு நம்மில் பெரும்பாலோருக்கு உள்ளுணர்வு அதிகம் என்பதை ஒப்புக்கொள்ளத்தான் வேண்டும். சராசரியாக, மரபியலாளர்களின் கூற்றுப்படி, மரபணுக்கள் மனித நடத்தையை 40% தீர்மானிக்கின்றன.

சாதகமான நிலைமைகள் மற்றும் ஒரு நல்ல கல்வி செயல்முறையின் கீழ், சாத்தியமான எதிர்மறையான முன்கணிப்பு உணரப்படாமல் போகலாம், அல்லது அதை சரிசெய்யலாம், அண்டை விழித்திருக்கும் மரபணுக்களின் செல்வாக்கின் "பின்னால் மறைந்திருக்கும்", மற்றும் ஒரு நேர்மறையான முன்கணிப்பு, சில நேரங்களில் மறைக்கப்படலாம், தோன்றலாம். சில நேரங்களில் ஒரு நபர் (குழந்தை) தனது திறன்களை வெறுமனே அறியவில்லை, மேலும் திட்டவட்டமாக "அதற்கு முற்றுப்புள்ளி வைப்பது", "இந்த அசிங்கமான வாத்துக்குட்டியிலிருந்து ஒரு ஸ்வான் வளராது" என்று சொல்வது ஆபத்தானது.

மற்றொரு ஆபத்து, மற்றொரு ஆபத்து என்னவென்றால், பயனுள்ள எதுவும் வெளியே வர முடியாத ஒரு நபருக்கு நேரத்தையும் சக்தியையும் வீணாக்குவது. யார் வேண்டுமானாலும் மேதை ஆகலாம் என்று சொல்கிறார்கள், கோட்பாட்டளவில் அதுதான். இருப்பினும், நடைமுறையில் இதற்கு முப்பது வருடங்கள் தேவைப்படும், மற்றொருவருக்கு முந்நூறு ஆண்டுகள் தேவைப்படும், மேலும் இதுபோன்ற பிரச்சனையுள்ள மக்களில் முதலீடு செய்வது லாபமற்றது. எதிர்கால சாம்பியனை வடிவமைப்பதில் மிக முக்கியமான காரணியாக இது உள்ளார்ந்த திறமையே தவிர, பயிற்சி முறை அல்ல என்று விளையாட்டு பயிற்சியாளர்கள் வாதிடுகின்றனர்.

ஒரு பெண் பழுப்பு நிற ஹேர்டு பெண்ணாகப் பிறந்திருந்தால், பச்சை நிறக் கண்கள் மற்றும் அதிக எடை கொண்ட ஒரு "முன்னணி" இருந்தால், நிச்சயமாக, நீங்கள் உங்கள் தலைமுடிக்கு சாயம் பூசலாம் மற்றும் வண்ண லென்ஸ்கள் போடலாம்: அந்தப் பெண் இன்னும் பச்சை நிற கண்கள் கொண்ட பழுப்பு நிற ஹேர்டாகவே இருப்பார். பெண். ஆனால் அவளுடைய "முன்கணிப்பு" அவளுடைய உறவினர்கள் அனைவரும் அணியும் ஐம்பது பெரிய அளவுகளில் பொதிந்திருக்குமா என்பது பெரும்பாலும் தன்னைப் பொறுத்தது. மேலும், நாற்பது வயதிற்குள், இந்த ஐம்பது பெரிய அளவில் உட்கார்ந்து, அவள் மாநிலத்தையும் முடிக்கப்படாத வாழ்க்கையையும் (அவரது உறவினர்கள் அனைவரும் செய்வது போல) திட்டுவாரா அல்லது தனக்கென பல சுவாரஸ்யமான செயல்களைக் கண்டுபிடிப்பாரா என்பது அவளைப் பொறுத்தது.

ஒரு நபர் மாற முடியுமா, சில சமயங்களில் கடக்க, மற்றும் சில நேரங்களில் அவரது மரபியல் மேம்படுத்த?இந்த கேள்விக்கான பதில் பொதுவானதாக இருக்க முடியாது, ஏனெனில் இது தனித்தனியாக மரபணு ரீதியாகவும் வழங்கப்படுகிறது. மிக முக்கியமான விஷயம் என்னவென்றால், இன்று எந்த நிபுணரும் உங்களுக்கு ஒரு திட்டவட்டமான பதிலைக் கொடுக்க மாட்டார்கள், நீங்களே பதிலைக் கண்டுபிடிப்பீர்கள், உங்களுடன் வேலை செய்யத் தொடங்குவதன் மூலம், உங்களை நீங்களே மாற்றிக் கொள்ளத் தொடங்குங்கள்.

இந்த குழந்தையை (அல்லது நம்மை) நமக்குத் தேவையான திசையில் மாற்றுவது சாத்தியமா என்பதை, இந்தக் குழந்தையிலிருந்து (அல்லது நம்மில்) தொடங்கி அனுபவத்தால் மட்டுமே புரிந்து கொள்ள முடியும். தொடங்குங்கள்! மரபணுக்கள் வாய்ப்புகளை அமைக்கின்றன, இந்த வாய்ப்புகளை நாம் எவ்வாறு உணர்கிறோம் என்பதைப் பொறுத்தது.உங்களிடம் நல்ல மரபியல் இருந்தால், அதை இன்னும் சிறப்பாக செய்து உங்கள் பிள்ளைகளுக்கு மிக விலையுயர்ந்த பரிசாகக் கொடுக்கலாம்.

நாம் எப்படிப்பட்ட குழந்தைப் பருவத்தைக் கொண்டிருந்தோம் என்பதை நமது டிஎன்ஏ நினைவூட்டுகிறது, பழக்கவழக்கங்கள், திறமைகள், விருப்பங்கள் மற்றும் பழக்கவழக்கங்கள் கூட மரபணு ரீதியாக பரவுகின்றன என்று அவதானிப்புகள் உள்ளன. நீங்கள் நல்ல பழக்கவழக்கங்கள், அழகான பழக்கவழக்கங்களை வளர்த்துக் கொண்டால், ஒரு நல்ல குரலை அமைத்து, தினசரி வழக்கத்திற்கும் பொறுப்பிற்கும் உங்களைப் பழக்கப்படுத்திக் கொண்டால், விரைவில் அல்லது பின்னர் இது உங்கள் கடைசி பெயரின் மரபணு வகைக்குள் நுழைவதற்கு ஒரு நல்ல வாய்ப்பு உள்ளது.

மரபணுக்கள் நமது விருப்பங்களையும், திறன்களையும், விருப்பங்களையும் தீர்மானிக்கின்றன, ஆனால் நமது விதியை அல்ல.செயல்பாட்டிற்கான ஏவுதளத்தை மரபணுக்கள் தீர்மானிக்கின்றன - சிலருக்கு இது சிறந்தது, மற்றவர்களுக்கு இது மிகவும் கடினம். ஆனால் இந்த தளத்தின் அடிப்படையில் என்ன செய்யப்படும் என்பது இனி மரபணுக்களின் கவலை அல்ல, ஆனால் மக்கள்: நபர் மற்றும் அவருக்கு நெருக்கமானவர்கள்.

மரபியல் மேம்படுத்தப்படலாம் - எப்போதும் ஒருவரின் சொந்த விதியில் இல்லையென்றால், நிச்சயமாக ஒருவரின் சொந்த குடும்பத்தின் தலைவிதியில். நல்ல அதிர்ஷ்டம் மரபியல்!

மோசமான மரபியல் மற்றும் வளர்ப்பு

உறைவிடப் பள்ளிகளைச் சேர்ந்த குழந்தைகள் பெரும்பாலும் மோசமான மரபணுக்களைக் கொண்டுள்ளனர் - ஆரோக்கியத்தின் அடிப்படையில் மட்டுமல்லாமல், விருப்பங்கள் மற்றும் குணநலன்களின் அடிப்படையில். சிறப்புப் பயிற்சி இல்லாத சாதாரண நல்ல பெற்றோர்கள் குழந்தையை வளர்க்க அழைத்துச் சென்றால், அந்தக் குழந்தை திருடுவது, படிக்காது, பொய் சொல்வது போன்றவற்றுடன் பல ஆண்டுகளாகப் போராடலாம். மரபணுவை யாரும் ரத்து செய்யவில்லை.

அனாதை இல்லத்தில் இருந்து ஒரு குழந்தையை வளர்க்க மக்கள் விரும்பும் போது இது தொடர்பாக மிகவும் கவனமாக இருக்க வேண்டும். ஒரு குடும்பம் 9 மாத வயதில் ஒரு பெண்ணைத் தத்தெடுத்த வழக்குகள் இருந்தன, அவரது தாயார் ஒரு விபச்சாரி, இந்த குடும்பத்தின் மதிப்புகள் இருந்தபோதிலும், 14-16 வயதில், அந்தப் பெண் தனது தாயை முழுமையாக "நினைவில்" வைத்திருந்தார்.

இது உங்களுக்கு ஆர்வமாக இருக்கும்:

மறுபுறம், இந்த சிரமங்களை பெரிதுபடுத்தக்கூடாது. கடினமான குழந்தைகளின் மறைக்கப்பட்ட சிக்கலான காட்சிகள் மிகவும் பொதுவான விருப்பம் அல்ல; பெரும்பாலும், குழந்தைகளின் வெற்றிகரமான அல்லது சிக்கலான விருப்பங்கள் குழந்தை பருவத்திலிருந்தே தெரியும். கூடுதலாக, அனுபவம் ஏ.எஸ். மகரென்கோ அதை உறுதியுடன் கூறுகிறார் தரமான கல்வியுடன், ஏறக்குறைய எந்த மரபியல் கொண்ட குழந்தைகளும் தகுதியான நபர்களாக மாறுகிறார்கள். வெளியிடப்பட்டது

ஆங்கில மொழி இலக்கியத்தில், மனோவியல் - "நடத்தை மரபியல்" என்பதை வரையறுக்க "நடத்தை மரபியல்" என்ற சொல் பயன்படுத்தப்படுகிறது. சில விஞ்ஞானிகள் இந்த ஒழுக்கம் உளவியல், நரம்பியல், மரபியல் மற்றும் புள்ளியியல் ஆகியவற்றின் குறுக்குவெட்டில் உள்ளது என்று கூறுகிறார்கள்; மற்றவர்கள் இதை உளவியல் துறையாக கருதுகின்றனர், இது மனிதர்கள் மற்றும் விலங்குகளில் உள்ள தனிப்பட்ட வேறுபாடுகளின் தன்மை மற்றும் தோற்றம் ஆகியவற்றை ஆய்வு செய்ய மரபியல் முறைகளைப் பயன்படுத்துகிறது. ஆன்மாவின் அமைப்பும் வேலையும் அதன் கவனத்தின் மையத்தில் இருப்பதால், மரபணு கூறு அதை பாதிக்கும் ஒரு காரணியாக இருப்பதால், கடைசி வரையறை இந்த விஞ்ஞான திசையின் சாராம்சத்துடன் நெருக்கமாக இருப்பதாகத் தெரிகிறது.

உடலுறவின் மனோவியல்: பெண்ணாக வளர்க்கப்பட்ட ஒரு பையன்

வெவ்வேறு பாலினத்தவர்களுக்கிடையேயான நடத்தை வேறுபாடுகள் இந்த பகுதி கையாளும் பிரச்சினைகளில் ஒன்றாகும். பாலினத்தின் சைக்கோஜெனெடிக்ஸ் பற்றிய நவீன யோசனைகளைத் தீர்மானித்த ஒரு பாடநூல் உதாரணம், டேவிட் ரெய்மர், ஒரு பெண்ணாக வளர்க்கப்பட்ட பையனின் வழக்கு. டேவிட் (இரட்டை சகோதரனைப் பெற்றவர்) ஒரு ஏழை கனடிய குடும்பத்தில் பிறந்தார், மேலும் குழந்தை பருவத்தில் ஒரு விபத்தில் அவர் ஆண்குறியை இழந்தார். ரேமர்களால் நீண்ட காலமாக இந்த சூழ்நிலையிலிருந்து ஒரு வழியைக் கண்டுபிடிக்க முடியவில்லை, பின்னர் தற்செயலாக ஜான் மனியின் ("பாலினம்" என்ற சொல்லை உருவாக்கியவர்) கோட்பாட்டைப் பற்றி அறிந்து கொண்டார், அவர் பாலின பங்கு டிஎன்ஏ அல்ல வளர்ப்பால் தீர்மானிக்கப்படுகிறது என்பதில் உறுதியாக இருந்தார். . இதை மறுக்கும் தரவுகள் அப்போது இல்லை.

அறுவைசிகிச்சையின் வளர்ச்சியின் நிலை புனரமைப்பு அறுவை சிகிச்சைக்கு அனுமதிக்கவில்லை, மேலும் டேவிட்டின் பெற்றோர் தங்கள் மகனை மகளாக வளர்க்கும் நம்பிக்கையில் பாலின மாற்ற அறுவை சிகிச்சைக்கு முடிவு செய்தனர். குழந்தைக்கு ஒரு புதிய பெயர் வழங்கப்பட்டது - பிரெண்டா. பிரெண்டா பெண்களுக்கான பொம்மைகள், உடைகள் மற்றும் செயல்பாடுகளை வைத்திருந்தார், அவளுடைய சகோதரர் அவளை ஒரு சகோதரி போலவும், அவளுடைய பெற்றோர் அவளை ஒரு மகளாகவும் நடத்தினர். இருப்பினும், உளவியல் ரீதியாகவும் வெளிப்புறமாகவும் பெண் ஒரு ஆண்பால் வகைக்கு ஏற்ப வளர்ந்து வருகிறாள் என்பது விரைவில் தெளிவாகியது. பிரெண்டா பள்ளியில் உறவுகளை வளர்த்துக் கொள்ளவில்லை (அவள் தன் சகாக்களில் ஆர்வம் காட்டவில்லை, மற்றும் பையன்கள் அந்தப் பெண்ணுடன் விளையாட விரும்பவில்லை), மேலும் அவரது நாட்குறிப்பில் அவர் "அவரது தாயுடன் எந்த தொடர்பும் இல்லை" என்று எழுதினார். இறுதியில், சிறுமி தற்கொலை பற்றி சிந்திக்கத் தொடங்கினாள், பின்னர் அவளுடைய பெற்றோர் அவளிடம் உண்மையைச் சொல்ல முடிவு செய்தனர். பிரெண்டா மூன்று தோல்வியுற்ற தற்கொலை முயற்சிகளை மேற்கொண்டார், அதன் பிறகு அவர் மீண்டும் ஒரு பையனாக மாற முடிவு செய்தார். அவர் ஹார்மோன் சிகிச்சைக்கு உட்படுத்தப்பட்டார் மற்றும் அவரது முதன்மை பாலியல் பண்புகளை மீட்டெடுக்க அறுவை சிகிச்சை செய்தார்.

டாக்டர் மணியின் கோட்பாடு மறுக்கப்பட்டது. டேவிட் அவரது துன்பத்திற்கு குறிப்பிடத்தக்க இழப்பீடு வழங்கப்பட்டது, ஆனால் அவரது உளவியல் பிரச்சினைகள் ஒருபோதும் முழுமையாக தீர்க்கப்படவில்லை. வயது வந்தவராக, ரெய்மர் மூன்று குழந்தைகளை திருமணம் செய்து கொண்டார், ஆனால் ஆண்டிடிரஸன் மருந்துகளை அதிகமாக உட்கொண்டதால் இறந்த அவரது சகோதரரின் மரணத்திற்குப் பிறகு, அவர் தற்கொலை செய்து கொண்டார். அப்போது அவருக்கு வயது 38.

பாலினம் மரபணு ரீதியாக தீர்மானிக்கப்படுகிறது என்பதை இன்று நாம் அறிவோம். கல்வி, அழுத்தம் அல்லது கையாளுதல் மூலம் ஒரு நபரை ஆணாகவோ அல்லது பெண்ணாகவோ உருவாக்குவது சாத்தியமில்லை: மரபியல் வகுத்துள்ள வழிமுறைகள் இதையெல்லாம் விட ஒப்பிடமுடியாத வலிமையானவை. அதனால்தான் இன்று "திருநங்கை" நோயறிதலைக் கொண்டவர்களுக்கு உயிரியல் பாலினத்தை உளவியல் ரீதியில் கொண்டு வர பாலின மாற்ற அறுவை சிகிச்சை பரிந்துரைக்கப்படுகிறது.

ஃபெனில்கெட்டோனூரியா: நியூரான்கள் மீதான தாக்குதல்

ஆன்மாவின் வேலையில் மரபணு வழிமுறைகளின் செல்வாக்கு பாலினம் போன்ற அடிப்படை சிக்கல்களில் மட்டுமல்ல. மற்றொரு உதாரணம் ஃபைனில்கெட்டோனூரியா, அமினோ அமிலங்களின் பரம்பரை வளர்சிதை மாற்றக் கோளாறு, முதன்மையாக ஃபைனிலாலனைன். அறியப்பட்ட அனைத்து உயிரினங்களின் புரதங்களிலும் இந்த பொருள் உள்ளது. பொதுவாக, கல்லீரல் நொதிகள் அதை டைரோசினாக மாற்ற வேண்டும், இது மற்றவற்றுடன், நரம்பியக்கடத்திகளின் தொகுப்புக்கு அவசியம். ஆனால் ஃபைனில்கெட்டோனூரியாவில், தேவையான நொதிகள் காணவில்லை அல்லது இல்லை, எனவே ஃபைனிலலனைன் ஃபைனில்பைருவிக் அமிலமாக மாறுகிறது, இது நியூரான்களுக்கு நச்சுத்தன்மையுடையது. இது கடுமையான சிஎன்எஸ் பாதிப்பு மற்றும் டிமென்ஷியாவுக்கு வழிவகுக்கிறது.

இறைச்சி, கோழி, கடல் உணவு, முட்டை, தாவர உணவுகள் (சிறிய அளவில்), கார்பனேற்றப்பட்ட பானங்கள், சூயிங் கம் மற்றும் பிற பொருட்களில் ஃபெனிலாலனைன் காணப்படுகிறது, எனவே சாதாரண மன வளர்ச்சிக்கு, குழந்தை பருவத்தில் ஃபைனில்கெட்டோனூரியா நோயாளிகள் உணவு மற்றும் பானத்தைப் பின்பற்ற வேண்டும். மருந்து, டைரோசின் கொண்டிருக்கும்.

ஃபெனில்கெட்டோனூரியா என்பது, முதல் பார்வையில், மூளையின் செயல்பாடுகளுடன் தொடர்பில்லாத ஒரு மரபணு செயலிழப்பு, அதன் வேலையை எவ்வாறு முக்கியமான முறையில் பாதிக்கிறது என்பதற்கு ஒரு தெளிவான உதாரணம். அதே நேரத்தில், இறுதியில், குழந்தை பருவத்தில் அத்தகைய நோயாளிகளின் தலைவிதி வெளிப்புற காரணிகளை சார்ந்துள்ளது: முறையான சிகிச்சையுடன், அவர்கள் தங்கள் சகாக்களுடன் சேர்ந்து அறிவார்ந்த முறையில் வளர்கிறார்கள். பலவீனமான ஃபைனிலாலனைன் வளர்சிதை மாற்றத்தைக் கொண்ட ஒரு குழந்தை மருந்துகளைப் பெறவில்லை மற்றும் உணவைப் பின்பற்றவில்லை என்றால், மனநல குறைபாடு அவருக்கு காத்திருக்கிறது, மேலும் இது மீளமுடியாத நோயறிதல் ஆகும்.

நோயியல் கட்டமைப்பாளர்: ஸ்கிசோஃப்ரினியா எவ்வாறு மரபுரிமையாக உள்ளது

இன்று, மன இறுக்கம் போன்ற ஸ்கிசோஃப்ரினியா மரபுரிமையாக இருப்பதாக விஞ்ஞானிகள் நம்புகின்றனர். ஆராய்ச்சியின் படி, நோய்வாய்ப்படுவதற்கான வாய்ப்பு:

1% நோயறிதல் முன்னர் குடும்பத்தில் கவனிக்கப்படாவிட்டால்;

பெற்றோரில் ஒருவருக்கு ஸ்கிசோஃப்ரினியா இருந்தால் 6%;

9% ஒரு சகோதரன் அல்லது சகோதரியிடம் காணப்பட்டால்;

ஒரே மாதிரியான இரட்டையர்களில் ஒருவரைப் பற்றி நாம் பேசினால் 48%.

அதே நேரத்தில், குறிப்பிட்ட “ஸ்கிசோஃப்ரினியா மரபணு” எதுவும் இல்லை: நாங்கள் பத்து அல்லது நூற்றுக்கணக்கான மரபணு துண்டுகளைப் பற்றி பேசுகிறோம், அதில் முரண்பாடுகள் காணப்படுகின்றன. நாம் அனைவரும் ஸ்கிசோஃப்ரினியாவுடன் தொடர்புடைய சில பிறழ்வுகளின் கேரியர்களாக இருக்கிறோம், ஆனால் அவை "ஒன்று சேரும்" வரை நம் வாழ்வில் எந்த விளைவையும் ஏற்படுத்தாது.

இதுவரை, விஞ்ஞானிகள் முரண்பாடுகளைக் கண்டுபிடிக்க முடியவில்லை, அதன் இருப்பு ஸ்கிசோஃப்ரினியாவுக்கு வழிவகுக்கிறது. ஆயினும்கூட, அவர்கள் இன்னும் மனித மரபணுவில் பல சிக்கல் பகுதிகளைக் கண்டுபிடிக்க முடிந்தது. குரோமோசோம் 16 அவற்றில் மிகவும் பிரபலமானதாகக் கருதப்படுகிறது: அதன் 16p11.2 பகுதி இல்லாதது மன இறுக்கம் மற்றும் மனநலம் குன்றிய காரணிகளில் ஒன்றாக இருக்கலாம். 16p11.2 இன் இரட்டிப்பு மன இறுக்கம், மனநல குறைபாடு, கால்-கை வலிப்பு மற்றும் ஸ்கிசோஃப்ரினியா ஆகியவற்றிற்கும் வழிவகுக்கும். பிற குரோமோசோமால் பகுதிகளும் உள்ளன (15q13.3 மற்றும் 1q21.1), மனநோயுடன் தொடர்புடைய பிறழ்வுகள்.

தாயின் வயது அதிகரிக்கும் போது குழந்தைக்கு ஸ்கிசோஃப்ரினியா மரபுரிமையாக வருவதற்கான வாய்ப்பு குறைகிறது. ஆனால் தந்தையின் விஷயத்தில், இதற்கு நேர்மாறானது உண்மை: வயதான தந்தை, அதிக வாய்ப்பு. காரணம், ஆண்களுக்கு வயதாகும்போது, ​​அதிகமான கிருமி உயிரணு மாற்றங்கள் ஏற்படுகின்றன, இது குழந்தைகளில் டி நோவோ பிறழ்வுகளுக்கு வழிவகுக்கிறது, அதே நேரத்தில் இது பெண்களுக்கு பொதுவானதல்ல.

ஸ்கிசோஃப்ரினியாவின் மரபணு கட்டமைப்பைக் குறிக்கும் புதிரை நிபுணர்கள் இன்னும் தீர்க்கவில்லை. உண்மையில், இந்த நோய் மரபணு ஆய்வுகள் காட்டுவதை விட அடிக்கடி மரபுரிமையாக உள்ளது, உறவினர்கள் பிரிந்து முற்றிலும் மாறுபட்ட வாழ்க்கை முறையை வழிநடத்தினாலும் கூட. எவ்வாறாயினும், அதே படம், பரம்பரை உடல் பருமன், அசாதாரணமாக உயர்ந்த அல்லது அசாதாரணமாக குறுகிய வளர்ச்சி மற்றும் விதிமுறையிலிருந்து விலகும் பிற மரபணு ரீதியாக தீர்மானிக்கப்பட்ட அளவுருக்கள் போன்றவற்றிலும் காணப்படுகிறது.

பாட்டியின் மனம்: பரம்பரை IQ

இன்று நாம் பல மூளை அளவுருக்கள் மரபுரிமையாக இருப்பதை அறிவோம், சுற்றுச்சூழல் தாக்கங்களின் விளைவு அல்ல. உதாரணமாக, பெருமூளைப் புறணியின் அளவு 83% மரபுரிமையாக உள்ளது, மேலும் ஒரே மாதிரியான இரட்டையர்களில் சாம்பல் மற்றும் வெள்ளை பொருளின் விகிதம் கிட்டத்தட்ட ஒரே மாதிரியாக இருக்கும். IQ இன் நிலை, நிச்சயமாக, மூளையின் அளவைப் பொறுத்தது அல்ல, ஆனால் இது 50% ஆல் ஒரு பரம்பரை அளவுருவாக ஓரளவு அங்கீகரிக்கப்பட்டுள்ளது.

துரதிர்ஷ்டவசமாக, ஸ்கிசோஃப்ரினியாவை விட உயர் IQ இன் பரம்பரை வழிமுறைகளைப் பற்றி இன்று நமக்குத் தெரியாது. மிக சமீபத்தில், 200 விஞ்ஞானிகள் 126,500 க்கும் மேற்பட்ட பங்கேற்பாளர்களிடமிருந்து மரபணு துண்டுகளை ஆய்வு செய்தனர், IQ உடன் தொடர்புடைய குறியீட்டு கூறுகள் 1, 2 மற்றும் 6 வது குரோமோசோம்களில் இருப்பதைக் கண்டறிந்தனர். மேலும் பலர் இந்த சோதனையில் ஈடுபடும்போது படம் தெளிவாகும் என விஞ்ஞானிகள் நம்பிக்கை தெரிவித்துள்ளனர். கூடுதலாக, IQ ஐப் பொறுத்தவரை, மரபணுவின் தேவையான பிரிவுகளை தனிமைப்படுத்த ஒரு புதிய அமைப்பு தேவை என்று தோன்றுகிறது: நீங்கள் அதை X குரோமோசோமில் பார்க்க வேண்டும். சிறுவர்கள் மனவளர்ச்சி குன்றியவர்கள் (IQ

அன்னா கோஸ்லோவா

மரபியல் நிபுணர், விளையாட்டு மருந்தியல் ஆய்வகத்தின் நிபுணர் மற்றும் குடியரசுக் கட்சியின் விளையாட்டுக்கான அறிவியல் மற்றும் நடைமுறை மையத்தின் (மின்ஸ்க்) ஊட்டச்சத்து

"பல பரம்பரை நோய்கள் உள்ளன, அதன் அறிகுறிகளில் ஒன்று மனநல குறைபாடு: ஒரு விதியாக, இவை குரோமோசோம்களின் எண்ணிக்கை அல்லது கட்டமைப்பின் மீறல்கள். சிறந்த உதாரணம் டவுன் சிண்ட்ரோம்; குறைவாக அறியப்பட்டவை - எடுத்துக்காட்டாக, வில்லியம்ஸ் சிண்ட்ரோம் (எல்ஃப் ஃபேஸ் சிண்ட்ரோம்), ஏஞ்சல்மேன் சிண்ட்ரோம் மற்றும் பல. ஆனால் தனிப்பட்ட மரபணுக்களின் பிறழ்வுகளும் உள்ளன. மொத்தத்தில், சமீபத்திய தரவுகளின்படி, ஆயிரத்திற்கும் மேற்பட்ட மரபணுக்கள் உள்ளன, இதில் பிறழ்வுகள் ஒரு டிகிரி அல்லது மற்றொரு மனநல குறைபாடுக்கு வழிவகுக்கும்.

கூடுதலாக, பாலிஜெனிக் இயல்புடைய பல கோளாறுகள் உள்ளன - அவை பல காரணிகள் என்றும் அழைக்கப்படுகின்றன. அவற்றின் தோற்றமும் வளர்ச்சியும் பரம்பரையால் மட்டுமல்ல, சுற்றுச்சூழலின் செல்வாக்கினாலும் தீர்மானிக்கப்படுகிறது, மேலும் நாம் பரம்பரை காரணிகளைப் பற்றி பேசுகிறோம் என்றால், இது எப்போதும் ஒன்றல்ல, ஆனால் பல மரபணுக்களின் செயலின் விளைவாகும். ஸ்கிசோஃப்ரினியா, ஆட்டிசம் ஸ்பெக்ட்ரம் கோளாறுகள், மனச்சோர்வு ஸ்பெக்ட்ரம் கோளாறுகள் (மருத்துவ மன அழுத்தம், மகப்பேற்றுக்கு பிறகான மனச்சோர்வு), இருமுனை பாதிப்புக் கோளாறு (மேனிக்-டிப்ரெசிவ் சைக்கோசிஸ் என்று அழைக்கப்படுவது), மேனிக் சிண்ட்ரோம் போன்றவை இன்று அத்தகைய நோய்களில் அடங்கும் என்று நம்பப்படுகிறது.

வெளிப்படையான குரோமோசோமால் நோய்களைப் பற்றி நாம் பேசவில்லை என்றால் (சொல்லுங்கள், டவுன்ஸ் சிண்ட்ரோம் - 21 வது குரோமோசோமின் ட்ரைசோமி, வில்லியம்ஸ் நோய்க்குறி - குரோமோசோமின் மைக்ரோடெலிஷன் 7q11.23 மற்றும் பல), எடுத்துக்காட்டாக, ஒரு உடையக்கூடிய எக்ஸ் நோய்க்குறி உள்ளது, அதில் X குரோமோசோமில் உள்ள ஒரு குறிப்பிட்ட மரபணுவின் பிறழ்வு, மற்றவற்றுடன், மனநலக் குறைபாட்டை ஏற்படுத்துகிறது. பொதுவாக, இத்தகைய நோய்க்குறியியல் மிகவும் குறிப்பிடத்தக்க எண்ணிக்கையிலான X குரோமோசோமில் உள்ள பிறழ்வுகளுடன் தொடர்புடையது, மேலும் அவை நன்கு ஆய்வு செய்யப்படுகின்றன.

IQ இல் பரம்பரை காரணிகளின் செல்வாக்கு குறித்து, எனக்குத் தெரிந்தவரை, இன்னும் துல்லியமான மற்றும் தெளிவற்ற பதில் இல்லை (பரம்பரை நோயின் அறிகுறிகளில் ஒன்று நுண்ணறிவு குறையும் சூழ்நிலைகளைத் தவிர). பொதுவாக, "எதிர்வினை விதிமுறை" என்று அழைக்கப்படுவது மட்டுமே மரபணு ரீதியாக தீர்மானிக்கப்படுகிறது, அதாவது, ஒரு பண்பின் மாறுபாட்டின் வரம்பு, மற்றும் வரம்பிற்குள் இது எவ்வாறு உணரப்படுகிறது என்பது ஏற்கனவே சுற்றுச்சூழல் நிலைமைகளுடன் (வளர்ப்பு, பயிற்சி, மன அழுத்தம், வாழ்க்கை நிலைமைகள்) தொடர்புடையது. ) நுண்ணறிவு என்பது ஒரு பண்பின் ஒரு உன்னதமான உதாரணம் என்று நம்பப்படுகிறது, அதற்கான பரந்த வரம்பு மரபணு ரீதியாக தீர்மானிக்கப்படுகிறது, மேலும் ஒரு குறிப்பிட்ட IQ மதிப்பு அல்ல. ஆனால் அதே நேரத்தில், பல பாலிமார்பிக் அல்லீல்கள் உள்ளன, எடுத்துக்காட்டாக, அதிகரித்த உடல் மற்றும் மன அழுத்தத்தின் நிலைமைகளின் கீழ் அறிவாற்றல் திறன்களின் அளவைப் பாதுகாப்பதில் ஒரு தொடர்பு காட்டப்பட்டுள்ளது. பல்வேறு ஆதாரங்களின்படி, நினைவகத்தில் பரம்பரை காரணிகளின் செல்வாக்கு 35% முதல் 70% வரை, மற்றும் IQ மற்றும் கவனத்தில் - 30% முதல் 85% வரை.

சைக்கோஜெனெடிக்ஸ் என்பது பரம்பரை காரணிகள் ஒரு உயிரினத்தின் மன குணங்களை எவ்வாறு பாதிக்கிறது என்பதைப் பற்றிய ஆய்வைக் கையாள்கிறது. எடுத்துக்காட்டாக, மனோபாவம், ஆக்கிரமிப்பு, உள்நோக்கம்-புறம்போக்கு குறிகாட்டிகள், புதுமைத் தேடல், தீங்கு (சேதம்), வெகுமதியைச் சார்ந்திருத்தல் (ஊக்குவித்தல்), IQ, நினைவகம், கவனம், எதிர்வினை வேகம், பிறழ்ந்த பதிலின் வேகம் ஆகியவற்றில் தனிப்பட்ட மரபணு பண்புகளின் செல்வாக்கு. (பரஸ்பர பிரத்தியேக விருப்பத்துடன் சூழ்நிலைகளுக்கு பதிலளிப்பது) மற்றும் பிற குணங்கள். ஆனால் பொதுவாக, பெரும்பாலான உருவவியல் மற்றும் உயிர்வேதியியல் பண்புகளைப் போலல்லாமல், மன பண்புகள் மரபியல் சார்ந்து குறைவாகவே இருக்கும். ஒரு நபரின் நடத்தை செயல்பாடு மிகவும் சிக்கலானது, சுற்றுச்சூழலின் பங்கு மற்றும் மரபணு குறைவாக உள்ளது. அதாவது, எளிமையான மோட்டார் திறன்களுக்கு, சிக்கலானவற்றை விட பரம்பரைத் திறன் அதிகம்; புத்திசாலித்தனத்தின் குறிகாட்டிகளுக்கு - ஆளுமைப் பண்புகளை விட உயர்ந்தது, மற்றும் பல. சராசரியாக (தரவின் சிதறல், துரதிருஷ்டவசமாக, மிகவும் பெரியது: இது முறைகளில் உள்ள வேறுபாடுகள், மாதிரி அளவுகள், மக்கள்தொகை பண்புகளை போதுமான அளவு கருத்தில் கொள்ளாததால்), மனநல பண்புகளின் பரம்பரை அரிதாக 50-70% ஐ விட அதிகமாக உள்ளது. ஒப்பிடுகையில்: அரசியலமைப்பின் வகைக்கு மரபியல் பங்களிப்பு 98% ஐ அடைகிறது.

அது ஏன்? குறிப்பாக, இந்த அம்சங்களின் (சிக்கலான மற்றும் சிக்கலான) உருவாக்கத்தில் அதிக எண்ணிக்கையிலான மரபணுக்கள் ஈடுபட்டுள்ளதால், எந்தவொரு செயல்முறையிலும் அதிகமான மரபணுக்கள் ஈடுபட்டுள்ளன, ஒவ்வொன்றின் பங்களிப்பும் தனித்தனியாகக் குறைவாக இருக்கும். எடுத்துக்காட்டாக, ஒரு நரம்பியக்கடத்தியால் பாதிக்கப்படக்கூடிய பத்து வகையான ஏற்பிகள் இருந்தால், ஒவ்வொன்றும் தனித்தனி மரபணுவால் குறியாக்கம் செய்யப்பட்டால், வெளிப்பாடு குறைவது அல்லது மரபணுக்களில் ஒன்றில் நாக் அவுட் கூட முழு அமைப்பையும் முடக்காது. .