İnsan genlerini ne etkiler? Kalıtım karakteri, zekayı ve bağımlılıkları nasıl etkiler ve bir “saldırganlık geni” var mı? genetikçiye söyler

Genetik, bir kişinin kişiliğini ne ölçüde belirler? Yetiştirme ve yaşam tarzının rolü karakter oluşumunda önemli midir, yoksa özellikleri herhangi bir koşulda genetik olarak belirlenmiş midir? Bu sorular bilim adamlarını ilgilendiriyor ve sıradan insanlar. Genlerin etkisini incelemek o kadar kolay değil, ancak uzmanlar yine de bazı kesin sonuçlara vardı. Merak ediyorum, genotipiniz kişiliğinizi ne ölçüde belirliyor? Birkaç tane seçtik ilginç gerçeklerİnsanlardaki genetik ve kazanılmış farklılıkları açıklayan.

"Babada her şey": genlerin bir kişinin karakteri üzerindeki etkisi

Hiç kimse, genlerin bir kişinin görünümünü büyük ölçüde belirlediğinden şüphe duymaz. Kime benziyorsun, anne mi baba mı? anne babaların en çok duyduğu sorudur. Öyleyse neden karakter, göz rengi veya vücut yapısı ile aynı şekilde miras alınamıyor? Yapabileceği ortaya çıktı.

Ancak genlerin karakter üzerindeki etkisi doğrudan değildir, yani nezaket geni veya açgözlülük geni yoktur. Ancak hormonlara duyarlılığı belirlerler ve zaten duygularımıza “yönetirler”. Böylece DRD4 geni nöronların dopamine (sevinç, beklenti, heyecan hormonu) duyarlılığını belirler. Bu genin birçok varyantı (alel) vardır, hatta gruplara ayrıldılar: 2R, 3R, 4R ... 11R. Birisinin dopamine duyarlılığı düşük olacak, böyle bir kişi tüm hayatı boyunca bir yerde yaşayabilir, onun için olağan ortamını değiştirmesi strestir. Birisi - tam tersine - dopamine duyarlılığı yüksek olacaktır. Bu tür bir DRD4 geninin taşıyıcısı, sürekli olarak macera ve değişim arayacaktır.

Oksitosine duyarlılığı belirleyen genler, empati, akrabalık, şefkatten sorumludur. Ve testosteron duyarlılığını belirleyenler, ne kadar agresif olduğunuza "karar verir". Hormonal ayarlara ek olarak, genler enzimlerin sentezini de etkiler ve bunlar da vücuttaki birçok süreçte yer alır. Örneğin, genlerin aldehit oksidasyonu üzerindeki etkisi kanıtlanmıştır. Evet, alkol içtikten sonra oluşan ve zehirlenme derecesini etkileyen aynı. Bu nedenle, bir atıştan sonra biri “keser” ve biri litre içebilir.

Bir dizi gen nasıl iletilir, oluşumunu etkilemek mümkün müdür? İnsan genotipi, gebe kalma anında belirlenir. Yumurta ve sperm, birleştirildiğinde parçalarını rastgele değiştiren eşleştirilmiş kromozomlardır. Sonuç, benzersiz bir gen kümesidir. Bu nedenle, ebeveynler hem dış hem de karakter olarak tamamen farklı çocuklara sahip olabilirler. Ama yine de, belirli özellikleri miras alırlar, sadece değişen dereceler olasılıklar. Ve evet, bilim adamları henüz bu olasılığı etkileyemezler.

Genetikle ilgili temel mitler: hangi genlerin etkilemediği

Görünüşe göre genlerin etkisi bu kadar büyükse, o zaman hiçbir şey bize bağlı değil mi? Tembel olmam değil, genetiğim - bunu şimdiden söyleyebilir miyim? Hayır, aslında genler yalnızca bazı sınırlar koyar, ancak her adımımızı dikte etmez. Ve bazı yönler hiç etkilenmez. Aşağıda genlerin hiçbir ilgisi olmadığı birkaç örnek verilmiştir:

Gönüllü kararlar. Genler sigara içme veya içme eğilimini belirleyebilir, ancak bırakmanızı engellemez. Her insan reddedebilir Kötü alışkanlıklar sadece herkes istemez.

Ömür. Bilim adamları, genlerin bu faktör üzerindeki etkisini %7 olarak tahmin ettiler. Kalan %93 ise tamamen yaşam tarzına bağlıdır.

Kanser gelişimi. Bazı kanser türlerine yatkınlık kalıtsal olabilir, bu bir gerçektir. Ama her kanser türü değil. Gelişimin genetik nedeni, tespit edilen tümörlerin sadece %10'unda kanıtlanmıştır.

Spor başarıları. Genler figürün tipini belirleyecek, ancak sizin için pres küplerini pompalamayacaklar. Ailenizde üç kuşak sporcu olsa bile, bu, spordaki performansınızın - düzenli antrenman olmadan - akranlarınızdan daha yüksek olacağı anlamına gelmez.

Sipariş için aşk. Dakiklik, sorumluluk, nezaket ve tamamen çevreye ve yetiştirilme tarzına bağlı diğer birçok kişilik özelliğinin yanı sıra. Çocuklar için ebeveyn örneği çok önemlidir ve hiçbir gen size bir şeyleri nasıl katlayacağınızı ve büyükanneleri girişte nasıl selamlayacağınızı öğretmez. Sadece anne ve baba.

Genlerin karakter ve kişilik özellikleri üzerindeki etkisinin incelenmesi nispeten yakın zamanda başlamıştır. Ve bilim adamları genetik faktöre büyük bir rol yükleseler de, çoğu şeyin kişinin kendisine bağlı olduğunu tekrar etmekten asla bıkmazlar. Ve genetik eğilim Bu sadece bir yatkınlık.

Dışında dış işaretler, bireylerin fiziksel özelliklerinde birbirlerinden farklılıkları vardır ve zihinsel yetenekler, zihinsel ve ruhsal özellikler, karakter. Bir kişinin dünya görüşü, çevresi, faaliyet türü ve hatta bazen görünüm. Karakterin ne olduğunu bilmek, kişiliğin özünü daha iyi anlayabilir.

Psikolojide karakter nedir?

İnsan karakteri sadece psiko-duygusal faktörlerden değil, aynı zamanda işin özelliklerinden de etkilenir. gergin sistem, habitat ve sosyal çevre. Bir kişinin mizacı, davranışının, yaşam tarzının ve başkalarıyla etkileşiminin özelliklerini belirleyen bireysel olanların bir kombinasyonudur.

Psikoloji açısından karakter, zihinsel ve insanın sabit ve istikrarlı olan belirli özelliklerini birleştirir. Çoğu durumda, tüm boyunca oluşur hayat yolu yaşam tarzına ve çevreye bağlı olarak bazı değişikliklere tabi olabilir.

insan karakteri türleri

Aşağıdaki karakter türleri vardır:

1. choleric- genellikle dengesiz, coşkulu, ruh halinde keskin bir değişiklikle, hızla duygusal olarak tükenir.
2. iyimser– mobil, üretken, baştan aşağı ilginç bir çalışma, sıkıcı bir işe olan ilgisini kaybeder, durumdaki bir değişikliğe hızla tepki verir ve başarısızlıklara kolayca katlanır.
3. melankolik- genellikle endişeli, savunmasız, etkilenebilir, çok bağımlı değil dış faktörler.
4. balgamlı kişi- sakin, duyguları gizleme, istikrarlı bir ruh hali ile, dengeli, sakin, yüksek performansla.

Bir kişinin karakterini ne belirler?

Bir kişinin karakterinin güçlü yönleri

Avantaj olabilir olumlu özellikler kişinin karakteri:

• dürüstlük;
• çalışkanlık ve vicdan;
• stres toleransı;
• bağımsızlık;
• disiplin ve çalışkanlık;
• iletişim becerileri, beceriklilik ve özgüven;
• dakiklik.

Göz önünde bulundurulan niteliklerin yardımıyla, bir kişi hedeflerine ulaşabilir, başkalarıyla etkileşime girebilir, güvenilir bir arkadaş, hayat arkadaşı veya ortak olabilir. Bu tür özelliklerin geliştirilmesi, ufukların genişlemesine katkıda bulunabilir, kariyer gelişimi ve yeni tanıdıkların ortaya çıkması.

Bir insan karakterini değiştirebilir mi?

Bir kişinin karakterini değiştirmenin mümkün olup olmadığı sorusu her zaman önemlidir, ancak bunun kesin bir cevabı yoktur. Bir kişinin karakterinin nasıl ortaya çıktığı konusunda, her birinin var olma hakkı olan bir takım görüşler vardır. Birisi, mizacın temelinin genlerde yattığını veya yaşamın ilk yıllarında oluştuğunu ve sonraki tüm değişikliklerin ahlaki özellikleri yalnızca hafifçe değiştirdiğini veya onlara küçük ayarlamalar eklediğini söylüyor.

Diğer bir görüş, tüm yaşam yolu boyunca, bireyin kendisini çevreleyen çevreye, yeni ilgi alanlarına ve tanıdıklara bağlı olarak karakteristik nitelikleri değiştirebileceğidir. Örneğin, aşağıdaki değişiklikler meydana gelebilir:

• bir kişi daha duygusal hale gelebilir veya tersine kısıtlanabilir;
• yaşla birlikte temkinli, makul veya umursamaz hale gelmek;
• sorumlu veya dikkatsiz;
• sosyal veya iletişimsiz.

AT modern dünya bir kişinin kendini gerçekleştirme ve bazı karakter özelliklerini değiştirme konusunda birçok farklı seçeneği vardır. Bunu, faaliyetleri değiştirerek, bir ortam seçerek, dünya görüşünüzü ve hayata bakış açınızı değiştirerek yapmayı deneyebilirsiniz. Bu tür eylemlerin olumlu ve değerli karakter özellikleri geliştirmeyi amaçlaması önemlidir.

Karakterin ne olduğunu anladıktan sonra, tanımının inceliklerini anlamaya çalışabilirsiniz. İlginç bir nokta, mizacın özelliklerini yüzün ana hatlarıyla belirleme yeteneğidir:

• kare şeklindeki bir yüz, uzlaşmazlık ve bağımsızlıktan bahsedebilir;
• ile insanlar yuvarlak yüz genellikle akıllı ve pratik, ancak duygusal;
• oval - derin zeka ve çalışkanlığın işaretlerinden biri;
• yüzün üçgen şekli genellikle yaratıcı, yaratıcı insanlara eşlik eder.

Bazen karakter özellikleri, çok çelişkili oldukları gerçeğiyle başkalarını şaşırtabilir. Yani, güçlü, cesur insanlar kapalı ve neşeli arkadaşlar ve şakacılar en çok gerçek arkadaşlar ve güvenilir hayat arkadaşları. Tamamen zıt durumlar olabilir, çünkü tabiat ana her insana boşuna bireysellik kazandırmamıştır.

Genellikle bir kişinin karmaşık, saf, uysal veya korkunç bir karaktere sahip olduğu söylenir. Çeşitli duygular, bir kişinin psikotipinin özellikleriyle ilişkilidir, onun ruh hali, kalıtsal faktörler ya da yetiştirme. Karakterin ne olduğunu bilmek anlamanızı sağlar bireysel özellikler kişilik. Ancak, bir kişiyi değerlendirmek için sadece karakterin belirleyici olamayacağını hatırlamak önemlidir.

Psikogenetik, kalıtım faktörlerinin hayvanların ve insanların ruhunun çalışmasını nasıl etkilediğini açıklar. Ne tür zihinsel hastalık genetik midir, hangileri değildir? Genler karakteri belirleyebilir mi? Suçlu eylemlere kalıtsal bir eğilim var mı? Psikogenetik tüm bu soruları cevaplar. T&P, bilim insanlarının bu bilimsel alanda neler yaptığı hakkında konuşuyor.

İngilizce literatürde, "davranışsal genetik" terimi psikogenetiği - "davranış genetiği"ni tanımlamak için kullanılır. Bazı bilim adamları, bu disiplinin psikoloji, sinirbilim, genetik ve istatistiğin kesiştiği noktada yer aldığını söylüyor; diğerleri, insanlar ve hayvanlardaki bireysel farklılıkların doğasını ve kökenini incelemek için basitçe genetik yöntemlerini kullanan bir psikoloji alanı olarak görüyor. Son tanım, bu bilimsel yönün özüne daha yakın görünmektedir, çünkü psişenin yapısı ve çalışması, dikkatinin merkezinde yer alır ve genetik bileşen, onu etkileyen bir faktördür.

Cinsiyetin psikogenetiği: kız olarak yetiştirilen bir erkek

Farklı cinsiyetteki insanlar arasındaki davranış farklılıkları bu alanın ilgilendiği konulardan biridir. tanımlanan bir ders kitabı örneği modern fikirler cinsiyetin psikogenetiği hakkında, kız olarak yetiştirilen bir erkek çocuk olan David Reimer vakası düşünülür. David (ikiz bir erkek kardeşi vardı) fakir bir Kanadalı ailede doğdu ve bebeklik penisini kaybettiği bir kazadan sağ kurtuldu. Raymers, uzun süre bu durumdan bir çıkış yolu bulamadı ve daha sonra, cinsiyet rolünün DNA değil, yetiştirme ile belirlendiğinden emin olan John Money ("cinsiyet" teriminin yaratıcısı) teorisini yanlışlıkla öğrendi. . Bunu çürütecek veriler o zamanlar mevcut değildi.

Ameliyatın gelişme düzeyi, rekonstrüktif bir operasyona izin vermedi ve David'in ebeveynleri, oğullarını bir kız olarak yetiştirmeyi umarak cinsiyet değiştirme operasyonuna karar verdiler. Çocuğa yeni bir isim verildi - Brenda. Brenda'nın kızlar için oyuncakları, kıyafetleri ve aktiviteleri vardı, erkek kardeşi ona bir kız kardeş gibi davrandı ve ebeveynleri ona kızları gibi davrandı. Ancak kısa süre sonra kızın hem psikolojik hem de dışsal olarak erkeksi bir tipe göre geliştiği anlaşıldı. Brenda okulda ilişkiler geliştirmedi (akranlarıyla ilgilenmiyordu ve erkekler kızla oynamak istemedi) ve günlüğüne "annesiyle hiçbir ilgisi olmadığını" yazdı. Sonunda, kız intiharı düşünmeye başladı ve ardından ailesi ona gerçeği söylemeye karar verdi. Brenda üç başarısız intihar girişiminde bulundu ve ardından tekrar erkek olmaya karar verdi. O geçti hormon tedavisi ve birincil cinsel özelliklerini düzeltmek için ameliyat edildi.

Dr. Mani'nin teorisi çürütüldü. David çektiği acılar için önemli miktarda tazminat aldı, ancak psikolojik problemler henüz tam olarak çözülmedi. Bir yetişkin olarak, Reimer evlendi ve üç çocuğu evlat edindi, ancak aşırı dozda antidepresandan ölen erkek kardeşinin ölümünden kısa bir süre sonra yine de intihar etti. O sırada 38 yaşındaydı.

Bugün cinsiyetin genetik olarak belirlendiğini biliyoruz. Eğitim, baskı ya da manipülasyon yoluyla bir insanı erkek ya da kadın yapmak imkansızdır: Genetiğin ortaya koyduğu mekanizmalar tüm bunlardan kıyaslanamaz biçimde daha güçlüdür. Bu nedenle, bugün "transgender" teşhisi konan kişilere biyolojik cinsiyeti psikolojik olanla uyumlu hale getirmek için cinsiyet değiştirme operasyonu reçete edilmektedir.

Fenilketonüri: nöronlara saldırı

Etkilemek genetik mekanizmalar psişenin çalışmasında kendini sadece temel konular cinsiyet gibi. Başka bir örnek, başta fenilalanin olmak üzere amino asitlerin kalıtsal bir metabolik bozukluğu olan fenilketonüridir. Bu madde bilinen tüm canlı organizmaların proteinlerinde bulunur. Normal olarak, karaciğer enzimleri onu, diğer şeylerin yanı sıra sentez için gerekli olan tirozine dönüştürmelidir. Ancak fenilketonüride gerekli enzimler eksik veya eksiktir, bu nedenle fenilalanin, nöronlar için toksik olan fenilpiruvik asit haline gelir. Bu ciddi CNS hasarına ve bunamaya yol açar.

Fenilalanin et, kümes hayvanları, deniz ürünleri, yumurta, bitkisel gıdalarda (daha az miktarlarda) ve ayrıca gazlı içeceklerde bulunur. sakız ve diğer ürünler, yani normal zihinsel gelişimÇocukluk çağında fenilketonürisi olan hastaların bir diyete uymaları ve tirozin içeren ilaçlar içmeleri gerekir.

Fenilketonüri, ilk bakışta beyin işlevleriyle ilgili olmayan bir genetik başarısızlığın, çalışmasını kritik bir şekilde nasıl etkilediğinin canlı bir örneğidir. Aynı zamanda, sonunda, bu tür hastaların çocukluktaki kaderi dış faktörlere bağlıdır: Uygun tedavi entelektüel olarak, akranlarıyla eşit düzeyde gelişirler. Fenilalanin metabolizması bozulan bir çocuk ilaç almıyorsa ve diyet yapmıyorsa onu zeka geriliği beklemektedir ve bu geri dönüşü olmayan bir tanıdır.

Patoloji yapıcısı: şizofreni nasıl kalıtılır

Bugün bilim adamları, otizm gibi şizofreninin kalıtsal olduğuna inanıyor. Araştırmaya göre, hastalanma olasılığı:

Ailede daha önce tanı gözlenmemişse %1;

Ebeveynlerden birinde şizofreni varsa %6;

Erkek veya kız kardeşte görülürse %9;

%48 ise Konuşuyoruz tek yumurta ikizlerinden biri hakkında.

Aynı zamanda, belirli bir “şizofreni geni” yoktur: anomalilerin gözlendiği onlarca hatta yüzlerce genom fragmanından bahsediyoruz. Hepimiz, şizofreni ile ilişkili olanlar da dahil olmak üzere belirli mutasyonların taşıyıcılarıyız, ancak “bir araya gelene” kadar yaşamlarımız üzerinde herhangi bir etkisi yoktur.

Şimdiye kadar, bilim adamları, varlığı şizofreniye yol açan anomalileri bulamadılar. Ancak, birkaç sorunlu alanlar insan genomunda hala bulmayı başardılar. Kromozom 16, aralarında en ünlüsü olarak kabul edilir: 16p11.2 bölgesinin yokluğu, otizm ve zeka geriliğinin altında yatan faktörlerden biri olabilir. 16p11.2'nin ikiye katlanması aynı zamanda otizm, zeka geriliği, epilepsi ve şizofreniye yol açıyor gibi görünüyor. Akıl hastalığı ile ilişkili olabilecek mutasyonlar olan başka kromozom bölgeleri (15q13.3 ve 1q21.1) vardır.

Annenin yaşı arttıkça çocuğun şizofreniyi kalıtım yoluyla alma şansı azalır. Ancak baba söz konusu olduğunda bunun tersi doğrudur: baba ne kadar yaşlıysa, olasılık da o kadar yüksek olur. Bunun nedeni, erkekler yaşlandıkça, çocuklarda de novo mutasyonlara yol açan daha fazla germ hücre mutasyonunun meydana gelmesidir, ancak bu kadınlar için tipik değildir.

Uzmanlar, şizofreninin genetik mimarisini temsil eden bulmacayı henüz çözebilmiş değil. Gerçekten de, fiilen, bu hastalık, akrabalar ayrılsa ve tamamen farklı yaşam tarzları sürse bile, genetik çalışmaların gösterdiğinden çok daha sık kalıtsaldır. Bununla birlikte, aynı tablo, kalıtsal obezite, anormal derecede yüksek veya anormal derecede kısa büyüme ve normdan sapan diğer genetik olarak belirlenmiş parametrelerde de gözlenir.

Büyükanneden Gelen Akıl: Kalıtsal IQ

Bugün, birçok beyin parametresinin maruz kalma sonucu değil, kalıtsal olduğunu biliyoruz. dış ortam. Örneğin, kabuğun hacmi yarım küreler%83 kalıtsaldır ve tek yumurta ikizlerinde gri ve beyaz cevher oranı hemen hemen aynıdır. IQ seviyesi, elbette, beynin boyutuna bağlı değildir, ancak kısmen kalıtsal bir parametre olarak da %50 oranında kabul edilmektedir.

Ne yazık ki, kalıtım mekanizmaları hakkında yüksek seviye Bugün IQ hakkında şizofreni hakkında bildiklerimizden daha fazlasını bilmiyoruz. Daha yakın zamanlarda, 200 bilim insanı 126.500'den fazla katılımcının genom parçalarını inceledi, yalnızca IQ ile ilişkili kodlama öğelerinin 1., 2. ve 6. kromozomlarda olduğunu bulmak için. Bilim adamları, deneylere daha fazla insan katıldığında resmin daha netleşeceğinden eminler. Ek olarak, IQ durumunda, genomun gerekli bölümlerini izole etmek için yeni bir sisteme ihtiyaç var gibi görünüyor: onu X kromozomunda aramanız gerekiyor. Araştırmacılar uzun zamandır erkeklerin acı çektiğini belirttiler. zeka geriliği(IQ<70) чаще, чем девочки. Очевидно, так происходит из-за X-хромосомы: у мужчин она одна, тогда как у женщин их две. X-хромосома связана с более чем 150 расстройствами, в числе которых - гемофилия и мышечная дистрофия Дюшенна. Для того чтобы у девочки проявилась генетически обусловленная умственная отсталость (или гемофилия, или другая подобная патология), мутация должна произойти сразу в двух местах, тогда как в случае с мальчиком достаточно одной аномалии.

Anna Kozlova

genetikçi, Cumhuriyet Bilim ve Uygulamalı Spor Merkezi'nin (Minsk) spor farmakolojisi ve beslenme laboratuvarı uzmanı

“Belirtilerinden biri zihinsel gerilik olan bir dizi kalıtsal hastalık vardır: kural olarak, bunlar kromozom sayısının veya yapısının ihlalidir. Klasik örnek Down sendromudur; daha az bilinenler - örneğin, Williams sendromu (elf yüzü sendromu), Angelman sendromu vb. Ancak bireysel genlerin mutasyonları da vardır. Son verilere göre, mutasyonların bir dereceye kadar zihinsel geriliğe yol açabileceği toplamda binden fazla gen var.

Ek olarak, doğada poligenik olan bir dizi bozukluk vardır - bunlara çok faktörlü de denir. Görünüşleri ve gelişmeleri sadece kalıtımla değil, aynı zamanda çevrenin etkisiyle de belirlenir ve kalıtsal faktörlerden bahsediyorsak, bu her zaman bir değil birçok genin eyleminin sonucudur. Bugün bu tür hastalıkların şizofreni, otizm spektrum bozuklukları, depresif spektrum bozuklukları (klinik depresyon, doğum sonrası depresyon), bipolar afektif bozukluk (eskiden manik-depresif psikoz olarak bilinir), manik sendrom vb.

Açık kromozomal hastalıklar hakkında konuşmazsak (örneğin, Down sendromu - 21. kromozomun trizomisi, Williams sendromu - kromozom 7q11.23'ün mikrodelesyonu vb.), o zaman, örneğin, kırılgan bir X sendromu vardır. X kromozomundaki belirli bir genin, diğer şeylerin yanı sıra zeka geriliğine neden olan mutasyonu. Genel olarak, oldukça önemli sayıda bu tür patolojiler, X kromozomundaki mutasyonlarla ilişkilidir ve bunlar iyi çalışılmıştır.

Kalıtsal faktörlerin IQ üzerindeki etkisi ile ilgili olarak, bildiğim kadarıyla henüz kesin ve açık bir cevap yok (kalıtsal bir hastalığın semptomlarından birinin zekada azalma olduğu durumlar hariç). Genel olarak, yalnızca sözde "tepki normu" genetik olarak belirlenir, yani bir özelliğin değişkenlik aralığı ve bunun aralık içinde nasıl gerçekleştirildiği zaten çevresel koşullarla (yetiştirme, eğitim, stres, yaşam koşulları) ilişkilidir. ). Zekanın, belirli bir IQ değeri değil, oldukça geniş bir aralığın genetik olarak belirlendiği bir özelliğin sadece klasik bir örneği olduğuna inanılmaktadır. Ancak aynı zamanda, örneğin, artan fiziksel ve zihinsel stres koşulları altında bilişsel yetenek seviyesinin korunması ile bir ilişkinin gösterildiği bir dizi polimorfik alel vardır. Çeşitli kaynaklara göre, kalıtsal faktörlerin hafıza üzerindeki etkisi %35 ile %70 arasında, IQ ve dikkat üzerinde ise %30 ile %85 arasında değişmektedir.

Psikogenetik, kalıtsal faktörlerin bir canlının zihinsel niteliklerini nasıl etkilediğinin incelenmesiyle ilgilenir. Örneğin, bireysel genetik özelliklerin mizaç, saldırganlık, içe dönüklük-dışadönüklük göstergeleri, yenilik arayışı, zarardan kaçınma (zarar), ödüle bağımlılık (teşvik), IQ, hafıza, dikkat, tepki hızı, ayrıştırıcı tepki hızı üzerindeki etkisi. (birbirini dışlayan seçeneklere sahip durumlara yanıt verme) ve diğer nitelikler. Ancak genel olarak, çoğu morfolojik ve biyokimyasal özelliğin aksine, zihinsel özellikler genetiğe daha az bağımlıdır. Bir kişinin davranışsal aktivitesi ne kadar karmaşıksa, çevrenin rolü o kadar büyük ve genomun daha az rolü vardır. Yani, basit motor beceriler için kalıtım, karmaşık olanlardan daha yüksektir; zeka göstergeleri için - kişilik özelliklerinden ve benzerlerinden daha yüksek. Ortalama olarak (veri dağılımı ne yazık ki oldukça büyüktür: bu, yöntemlerdeki farklılıklar, örneklem büyüklükleri, popülasyon özelliklerinin yetersiz dikkate alınmasından kaynaklanmaktadır), zihinsel özelliklerin kalıtsallığı nadiren %50-70'i aşmaktadır. Karşılaştırma için: genetiğin anayasa tipine katkısı %98'e ulaşıyor.

Nedenmiş? Özellikle, bu özelliklerin (karmaşık ve karmaşık) oluşumunda çok sayıda gen yer aldığından ve herhangi bir sürece ne kadar fazla gen dahil olursa, her birinin bireysel katkısı o kadar düşük olur. Örneğin, bir nörotransmittere duyarlı on tip reseptörümüz varsa ve her biri ayrı bir gen tarafından kodlanmışsa, o zaman genlerden birinde ekspresyonda bir azalma veya hatta bir nakavt bile tüm sistemi bir bütün olarak kapatmaz. .

Simgeler: 1) A.L. Hu, 2) Aenne Brielmann, 3) Michael Thompson, 4) Alex Auda Samora - İsim Projesi'nden.

Sağlığın ekolojisi: Genler, vücudun bir proteinini veya RNA'sını oluşturmaktan sorumlu olan DNA molekülünün bir bölümüdür. Genler, çocuğun doğuştan gelen özelliklerinden, psikotipinden ve sağlığından sorumludur. Genler, programları bir sonraki nesle değil, nesilden nesile aktarır, yani genleriniz çocuklarınıza değil, torunlarınıza kalır. Ve çocuklarınız anne babanızın genlerine sahip.

Genler - bir organizmanın bir proteinini veya RNA'sını oluşturmaktan sorumlu olan bir DNA molekülünün bir bölümü. Genler doğuştan gelen özelliklerden, psikotipten ve sağlıktan sorumludur.çocuk. Genler, programları bir sonraki nesle değil, nesilden nesile aktarır, yani genleriniz çocuklarınıza değil, torunlarınıza kalır. Ve çocuklarınız anne babanızın genlerine sahip.

Genler fiziksel ve zihinsel özelliklerimizi belirler, genler, insanlar olarak su altında uçamayacağımızı ve nefes alamayacağımızı, ancak insan konuşmasını ve yazısını öğrenebileceğimizi belirtir. Erkeklerin nesnel dünyada gezinmesi daha kolaydır, kızlar - ilişkiler dünyasında. Biri mutlak bir müzik kulağıyla, mutlak bir hafızaya sahip biri ve en ortalama yeteneklere sahip biri ile doğdu.

Bu arada, ebeveynlerin yaşına bağlıdır: parlak çocukları olan ebeveynlerin yaş ortalaması anneler için 27, babalar için 38'dir.

Genler, kişilik özelliklerimizin ve eğilimlerimizin çoğunu belirler.. Erkek çocuklarda oyuncak bebeklere değil, arabalara binme eğilimidir. Genler, hastalık, antisosyal davranış, yetenek, fiziksel veya entelektüel aktivite vb. dahil olmak üzere bireysel yatkınlıklarımızı etkiler.

Her zaman hatırlamak önemlidir: eğilim bir kişiyi iter, ancak davranışını belirlemez. Genler eğilimden sorumludur, bir kişi davranıştan sorumludur. Evet ve eğilimlerinizle çalışabilirsiniz: biraz geliştirin, sevdirin ve bazılarını dikkatinizin dışında bırakın, söndürün, unutun ...

Genler, bazı yeteneğimizin veya eğilimimizin ne zaman tezahür edip etmeyeceğini belirler.

Doğru zamanda, genler hazır olduğunda geldim - bir mucize yaptım. Zamanında kaçırdın - uçuyorsun. Bugün, eğitim sürecine duyarlılık açıktır - bir "beyaz sayfa" veya "sadece iyiyi emer" ve yarın, "Sıradan Bir Mucize" filmindeki kralın dediği gibi: "Büyükannem içimde uyanacak ve Garip olacağım."

Genler, cinsel dürtümüzün ne zaman uyanacağını ve ne zaman uykuya dalacağını belirler. Genler hem mutluluğu hem de kişilik özelliklerini etkiler.

Edinburgh Üniversitesi'ndeki psikologlar, 900'den fazla ikiz çiftinden elde edilen verileri analiz ettikten sonra, karakter özelliklerini, mutlu olma eğilimini ve stresi daha kolay tolere etme yeteneğini belirleyen genlerin varlığına dair kanıtlar buldular.

Saldırganlık ve iyi niyet, deha ve bunama, otizm veya dışa dönüklük, ebeveynlerden çocuklara eğilim olarak geçer. Bütün bunlar yetiştirilme yoluyla değiştirilebilir, ancak değişen derecelerde, çünkü eğilimler farklı güçlerde olabilir. Bir çocuğa öğretilip öğretilmemesi de genetiğiyle ilgilidir. Ve burada şunu not ediyoruz: sağlıklı çocuklar oldukça eğitilebilir. İnsan genetiği, insanı son derece eğitilebilir bir varlık yapar!

Genler, değişme ve gelişme yeteneği de dahil olmak üzere yeteneklerimizin taşıyıcılarıdır.İlginçtir ki, erkekler ve kadınlar bu konuda farklı fırsatlara sahiptir. Erkeklerin bir veya daha fazla sapma ile doğması kadınlardan daha olasıdır: erkekler arasında çok uzun ve çok kısa, çok akıllı ve tam tersi, yetenekli ve aptal olacak olanlar daha fazladır. Görünüşe göre doğa erkekler üzerinde deney yapıyor... Aynı zamanda bir insan bu şekilde doğmuşsa, yaşamı boyunca bunu değiştirmesi çok zor. Bir adam genotipine bağlıdır, fenotipi (genotipin dış tezahürü) çok az değişir.

Uzun doğdu - uzun ve kal. Kısa bir adam spor yardımıyla 1-2 santimetre yükselebilir, ancak daha fazla değil.

Kadınlar için durum farklıdır. Kadınlar ortalama olarak daha fazla doğarlar, aralarında daha az biyolojik, genetik anormallik vardır. Kadınlar arasında daha sıklıkla ortalama boy, ortalama zeka, ortalama terbiye, aptallar ve pislik erkeklere göre daha azdır. Ama aynı zamanda entelektüel veya ahlaki olarak da olağanüstü - benzer şekilde.

Görünüşe göre erkekler üzerinde deneyler yapan evrim, kadınlar üzerinde risk almamaya karar veriyor ve kadınlara en güvenilir şekilde yatırım yapıyor. Aynı zamanda, kadınlarda bireysel (fenotipik) değişkenlik daha yüksektir: bir kız diğerlerine göre küçük doğmuşsa, 2-5 cm (bir erkeğin yapabileceğinden daha fazla) esneyebilir ... Kadınlar daha fazla özgürlüğe sahiptir. onların genotipleri, erkeklerden daha büyük bir şansları var, kendini değiştir.

Genler bize yeteneklerimizi verir ve genler yeteneklerimizi sınırlar.

Bir buğday tanesinden gururlu bir buğday başak, bir elma ağacı fidesinden güzel bir dallı elma ağacı çıkar. Özümüz, eğilimlerimiz ve kendimizi gerçekleştirme yeteneğimiz bize genlerimiz tarafından verilmiştir. Öte yandan, bir buğday tanesinden sadece bir başak buğdayı çıkacak, bir elma fidesinden sadece bir elma ağacı çıkacak ve bir kurbağa ne kadar şişirirse şişsin, bir boğaya dönüşmeyecek. Çabadan patlamak için yeterli güce bile sahip değil.

İnsan da doğanın bir parçasıdır ve yukarıdakilerin hepsi onun için geçerlidir. Genler, kendimizi değiştirme, büyüme ve gelişme için çabalama yeteneğimiz de dahil olmak üzere yeteneklerimizin sınırlarını önceden belirler. Genleriniz konusunda şanslıysanız, ebeveynlerinin ve öğretmenlerinin etkisini algılamayı başarmış ve gelişmiş, terbiyeli ve yetenekli bir insan olarak büyümüşsünüzdür. Ebeveynler sayesinde! Genler konusunda daha az şanslıysanız ve (birdenbire!) aşağı doğduysanız, o zaman en iyi ortamda sadece iyi yetiştirilmiş bir aşağılık sizden çıkacaktır. Bu anlamda genlerimiz kaderimizdir ve genlerimizi, büyüme ve değişme yeteneğimizi doğrudan değiştiremeyiz.

İçimizde ne kadar genetik olarak var olduğumuz çok tartışmalı bir konudur (kalıtım ve çevrenin etkileşimi psikogenetik tarafından incelenir).

Aksine, bir kişi hayvanlar dünyasından ne kadar uzaklaşırsa, o kadar az doğuştan geldiği ve daha fazla kazanıldığı doğrudur. Şimdilik, çoğumuzun içinde çok fazla doğuştan olduğunu kabul etmek gerekir. Genetikçilere göre ortalama olarak genler insan davranışını %40 oranında belirler.

Uygun koşullar ve iyi bir eğitim süreci altında, olası bir olumsuz yatkınlık fark edilemeyebilir veya düzeltilebilir, komşu uyanmış genlerin etkisinin "arkasına gizlenerek" ve bazen gizli olan olumlu bir yatkınlık ortaya çıkabilir. Bazen bir kişi (çocuk) yeteneklerini bilmez ve kategorik olarak "buna bir son vermek", "bir kuğu bu çirkin ördek yavrusundan çıkmayacak" diyerek tehlikelidir.

Başka bir tehlike, başka bir risk, kendisinden değerli hiçbir şeyin çıkamayacağı bir insan için zaman ve enerji harcamaktır. Herkesin dahi olabileceğini söylüyorlar ve teorik olarak öyle. Ancak pratikte bunun için birinin otuz yıla ihtiyacı varken, diğerinin üç yüz yıla ihtiyacı var ve böyle sorunlu insanlara yatırım yapmak kârsız. Spor koçları, gelecekteki bir şampiyonu şekillendirmede en önemli faktörün eğitim metodolojisi değil, doğuştan gelen yetenek olduğunu savunuyorlar.

Bir kız yeşil gözlü kahverengi saçlı bir kadın olarak doğduysa ve aşırı kilolu olmaya "eğilimli" ise, o zaman elbette saçınızı boyayabilir ve renkli lensler takabilirsiniz: kız hala yeşil gözlü kahverengi saçlı kalacaktır. Kadın. Ancak “yatkınlığının” tüm akrabaları tarafından giyilen elli büyük bedende somutlaştırılıp somutlaştırılmayacağı büyük ölçüde kendisine bağlıdır. Ve dahası, kırk yaşına geldiğinde, bu elli büyük bedende otururken, devleti ve bitmemiş hayatı (bütün akrabalarının yaptığı gibi) azarlayıp azarlayamayacağına veya kendisi için daha birçok ilginç aktivite bulup bulmayacağına bağlıdır.

Bir insan değişebilir, bazen üstesinden gelebilir ve bazen genetiğini iyileştirebilir mi? Genetik olarak da bireysel olarak verildiği için bu sorunun cevabı genel olamaz. En önemlisi, bugün hiçbir uzman size kesin bir cevap vermeyecek, cevabı ancak kendinizle çalışmaya başlayarak, kendinizi değiştirmeye başlayarak bulacaksınız.

Bu çocuğu (veya kendimizi) ihtiyacımız olan yönde değiştirmenin mümkün olup olmadığını ancak bu çocuktan (veya kendimizden) başlayarak deneyimleyerek anlayabiliriz. Başlamak! Genler fırsatları belirler, bu fırsatları nasıl gerçekleştireceğimiz bize bağlıdır.İyi bir genetiğiniz varsa, bunu daha da iyi hale getirebilir ve çocuklarınıza en değerli hediye olarak aktarabilirsiniz.

DNA'mız nasıl bir çocukluk geçirdiğimizi hatırlıyor, alışkanlıkların, becerilerin, eğilimlerin ve hatta görgü kurallarının genetik olarak aktarıldığına dair gözlemler var. Görgü kuralları, güzel tavırlar geliştirdiyseniz, iyi bir ses belirlediyseniz, kendinizi günlük rutine ve sorumluluğa alıştırdıysanız, er ya da geç bunun soyadınızın genotipine girmesi için iyi bir şans vardır.

Genler eğilimlerimizi, yeteneklerimizi ve eğilimlerimizi belirler ama kaderimizi değil. Genler, aktivite için fırlatma rampasını belirler - bazıları için daha iyidir, diğerleri için daha zordur. Ancak bu platform üzerinden yapılacaklar artık genlerin değil, insanların, yani kişinin kendisinin ve ona yakın olanların meselesidir.

Genetik geliştirilebilir - her zaman kişinin kendi kaderinde değilse, o zaman kesinlikle kişinin kendi ailesinin kaderinde. İyi şanslar genetik!

Kötü genetik ve yetiştirme

Yatılı okullardan gelen çocukların genetiği genellikle zayıftır - sadece sağlık açısından değil, aynı zamanda eğilimleri ve karakter özellikleri açısından da. Özel eğitimi olmayan sıradan iyi ebeveynler bir çocuğu yetiştirmek için alırlarsa, çocuğun çalması, çalışmaması, yalan söylemesi vb. gerçeğiyle yıllarca mücadele edebilirler. Kimse genetiği iptal etmedi.

Bununla bağlantılı olarak, insanlar yetiştirmek için bir yetimhaneden bir çocuğu almak istediklerinde çok dikkatli olunmalıdır. Bir ailenin, annesi fahişe olan 9 aylık bir kızı evlat edindiği ve bu ailenin değerlerine rağmen, 14-16 yaşlarında, kızın annesini tamamen "hatırladığı" durumlar vardı.

Bu ilginizi çekecektir:

Öte yandan, bu zorluklar abartılmamalıdır. Zor çocukların gizli sorunlu senaryoları en yaygın seçenek değildir; daha sık olarak, çocukların başarılı veya sorunlu eğilimleri çocukluktan itibaren görülebilir. Ayrıca A.S. Makarenko ikna edici bir şekilde şunu söylüyor: kaliteli eğitimle, hemen hemen her genetiği olan çocuklar değerli insanlara dönüşür. yayınlanan

İngilizce literatürde, "davranışsal genetik" terimi psikogenetiği - "davranış genetiği"ni tanımlamak için kullanılır. Bazı bilim adamları, bu disiplinin psikoloji, sinirbilim, genetik ve istatistiğin kesiştiği noktada yer aldığını söylüyor; diğerleri, insanlar ve hayvanlardaki bireysel farklılıkların doğasını ve kökenini incelemek için basitçe genetik yöntemlerini kullanan bir psikoloji alanı olarak görüyor. Son tanım, bu bilimsel yönün özüne daha yakın görünmektedir, çünkü psişenin yapısı ve çalışması, dikkatinin merkezinde yer alır ve genetik bileşen, onu etkileyen bir faktördür.

Cinsiyetin psikogenetiği: kız olarak yetiştirilen bir erkek

Farklı cinsiyetteki insanlar arasındaki davranış farklılıkları bu alanın ilgilendiği konulardan biridir. Cinsiyetin psikogenetiği hakkındaki modern fikirleri belirleyen bir ders kitabı örneği, kız olarak yetiştirilen bir çocuk olan David Reimer'in durumudur. David (ikiz kardeşi vardı) fakir bir Kanadalı ailede doğdu ve bebeklik döneminde penisini kaybettiği bir kaza geçirdi. Raymers, uzun süre bu durumdan bir çıkış yolu bulamadı ve daha sonra, cinsiyet rolünün DNA değil, yetiştirme ile belirlendiğinden emin olan John Money ("cinsiyet" teriminin yaratıcısı) teorisini yanlışlıkla öğrendi. . Bunu çürütecek veriler o zamanlar mevcut değildi.

Ameliyatın gelişme düzeyi, rekonstrüktif bir operasyona izin vermedi ve David'in ebeveynleri, oğullarını bir kız olarak yetiştirmeyi umarak cinsiyet değiştirme operasyonuna karar verdiler. Çocuğa yeni bir isim verildi - Brenda. Brenda'nın kızlar için oyuncakları, kıyafetleri ve aktiviteleri vardı, erkek kardeşi ona bir kız kardeş gibi davrandı ve ebeveynleri ona kızları gibi davrandı. Ancak kısa süre sonra kızın hem psikolojik hem de dışsal olarak erkeksi bir tipe göre geliştiği anlaşıldı. Brenda okulda ilişkiler geliştirmedi (akranlarıyla ilgilenmiyordu ve erkekler kızla oynamak istemedi) ve günlüğüne "annesiyle hiçbir ilgisi olmadığını" yazdı. Sonunda, kız intiharı düşünmeye başladı ve ardından ailesi ona gerçeği söylemeye karar verdi. Brenda üç başarısız intihar girişiminde bulundu ve ardından tekrar erkek olmaya karar verdi. Hormon tedavisi gördü ve birincil cinsel özelliklerini eski haline getirmek için ameliyat oldu.

Dr. Mani'nin teorisi çürütüldü. David'e çektiği acı için önemli bir tazminat ödendi, ancak psikolojik sorunları hiçbir zaman tam olarak çözülmedi. Bir yetişkin olarak, Reimer evlendi ve üç çocuğu evlat edindi, ancak aşırı dozda antidepresandan ölen erkek kardeşinin ölümünden kısa bir süre sonra yine de intihar etti. O sırada 38 yaşındaydı.

Bugün cinsiyetin genetik olarak belirlendiğini biliyoruz. Eğitim, baskı ya da manipülasyon yoluyla bir insanı erkek ya da kadın yapmak imkansızdır: Genetiğin ortaya koyduğu mekanizmalar tüm bunlardan kıyaslanamaz biçimde daha güçlüdür. Bu nedenle, bugün "transgender" teşhisi konan kişilere biyolojik cinsiyeti psikolojik olanla uyumlu hale getirmek için cinsiyet değiştirme operasyonu reçete edilmektedir.

Fenilketonüri: nöronlara saldırı

Genetik mekanizmaların psişenin çalışması üzerindeki etkisi, yalnızca cinsiyet gibi temel konularda kendini göstermez. Başka bir örnek, başta fenilalanin olmak üzere amino asitlerin kalıtsal bir metabolik bozukluğu olan fenilketonüridir. Bu madde bilinen tüm canlı organizmaların proteinlerinde bulunur. Normal olarak, karaciğer enzimleri onu, diğer şeylerin yanı sıra, nörotransmitterlerin sentezi için gerekli olan tirozine dönüştürmelidir. Ancak fenilketonüride gerekli enzimler eksik veya eksiktir, bu nedenle fenilalanin, nöronlar için toksik olan fenilpiruvik asit haline gelir. Bu ciddi CNS hasarına ve bunamaya yol açar.

Fenilalanin et, kümes hayvanları, deniz ürünleri, yumurta, bitkisel gıdalarda (daha küçük miktarlarda) ve ayrıca gazlı içecekler, sakız ve diğer ürünlerde bulunur, bu nedenle normal zihinsel gelişim için çocukluk çağında fenilketonürisi olan hastaların bir diyet ve içecek izlemesi gerekir. tirozin içeren ilaç.

Fenilketonüri, ilk bakışta beyin işlevleriyle ilgili olmayan bir genetik başarısızlığın, çalışmasını kritik bir şekilde nasıl etkilediğinin canlı bir örneğidir. Aynı zamanda, sonunda, bu tür hastaların çocukluktaki kaderi dış faktörlere bağlıdır: uygun tedavi ile akranlarıyla birlikte entelektüel olarak gelişirler. Fenilalanin metabolizması bozulan bir çocuk ilaç almıyorsa ve diyet yapmıyorsa onu zeka geriliği beklemektedir ve bu geri dönüşü olmayan bir tanıdır.

Patoloji yapıcısı: şizofreni nasıl kalıtılır

Bugün bilim adamları, otizm gibi şizofreninin kalıtsal olduğuna inanıyor. Araştırmaya göre, hastalanma olasılığı:

Ailede daha önce tanı gözlenmemişse %1;

Ebeveynlerden birinde şizofreni varsa %6;

Erkek veya kız kardeşte görülürse %9;

Tek yumurta ikizlerinden birinden bahsediyorsak %48.

Aynı zamanda, belirli bir “şizofreni geni” yoktur: anomalilerin gözlendiği onlarca hatta yüzlerce genom fragmanından bahsediyoruz. Hepimiz, şizofreni ile ilişkili olanlar da dahil olmak üzere belirli mutasyonların taşıyıcılarıyız, ancak “bir araya gelene” kadar yaşamlarımız üzerinde herhangi bir etkisi yoktur.

Şimdiye kadar, bilim adamları, varlığı şizofreniye yol açan anomalileri bulamadılar. Yine de, insan genomunda hala birkaç sorunlu alan bulmayı başardılar. Kromozom 16, aralarında en ünlüsü olarak kabul edilir: 16p11.2 bölgesinin yokluğu, otizm ve zeka geriliğinin altında yatan faktörlerden biri olabilir. 16p11.2'nin ikiye katlanması aynı zamanda otizm, zeka geriliği, epilepsi ve şizofreniye yol açıyor gibi görünüyor. Akıl hastalığı ile ilişkili olabilecek mutasyonlar olan başka kromozom bölgeleri (15q13.3 ve 1q21.1) vardır.

Annenin yaşı arttıkça çocuğun şizofreniyi kalıtım yoluyla alma şansı azalır. Ancak baba söz konusu olduğunda bunun tersi doğrudur: baba ne kadar yaşlıysa, olasılık da o kadar yüksek olur. Bunun nedeni, erkekler yaşlandıkça, çocuklarda de novo mutasyonlara yol açan daha fazla germ hücre mutasyonunun meydana gelmesidir, ancak bu kadınlar için tipik değildir.

Uzmanlar, şizofreninin genetik mimarisini temsil eden bulmacayı henüz çözebilmiş değil. Gerçekten de, fiilen, bu hastalık, akrabalar ayrılsa ve tamamen farklı yaşam tarzları sürse bile, genetik çalışmaların gösterdiğinden çok daha sık kalıtsaldır. Bununla birlikte, aynı tablo, kalıtsal obezite, anormal derecede yüksek veya anormal derecede kısa büyüme ve normdan sapan diğer genetik olarak belirlenmiş parametrelerde de gözlenir.

Büyükanneden Gelen Akıl: Kalıtsal IQ

Bugün, birçok beyin parametresinin çevresel etkilerin sonucu değil, kalıtsal olduğunu biliyoruz. Örneğin, serebral korteksin hacmi %83 oranında kalıtsaldır ve tek yumurta ikizlerinde gri ve beyaz cevher oranı hemen hemen aynıdır. IQ seviyesi, elbette, beynin boyutuna bağlı değildir, ancak kısmen kalıtsal bir parametre olarak da %50 oranında kabul edilmektedir.

Ne yazık ki, bugün yüksek IQ'nun kalıtım mekanizmaları hakkında şizofreniden daha fazlasını bilmiyoruz. Daha yakın zamanlarda, 200 bilim insanı 126.500'den fazla katılımcının genom parçalarını inceledi, yalnızca IQ ile ilişkili kodlama öğelerinin 1., 2. ve 6. kromozomlarda olduğunu bulmak için. Bilim adamları, deneylere daha fazla insan katıldığında resmin daha netleşeceğinden eminler. Ek olarak, IQ durumunda, genomun gerekli bölümlerini izole etmek için yeni bir sisteme ihtiyaç var gibi görünüyor: onu X kromozomunda aramanız gerekiyor. Araştırmacılar uzun zamandır erkeklerin zihinsel engelli olduğunu belirtmişlerdir (IQ

Anna Kozlova

genetikçi, Cumhuriyet Bilim ve Uygulamalı Spor Merkezi'nin (Minsk) spor farmakolojisi ve beslenme laboratuvarı uzmanı

“Belirtilerinden biri zihinsel gerilik olan bir dizi kalıtsal hastalık vardır: kural olarak, bunlar kromozom sayısının veya yapısının ihlalidir. Klasik örnek Down sendromudur; daha az bilinenler - örneğin, Williams sendromu (elf yüzü sendromu), Angelman sendromu vb. Ancak bireysel genlerin mutasyonları da vardır. Son verilere göre, mutasyonların bir dereceye kadar zihinsel geriliğe yol açabileceği toplamda binden fazla gen var.

Ek olarak, doğada poligenik olan bir dizi bozukluk vardır - bunlara çok faktörlü de denir. Görünüşleri ve gelişmeleri sadece kalıtımla değil, aynı zamanda çevrenin etkisiyle de belirlenir ve kalıtsal faktörlerden bahsediyorsak, bu her zaman bir değil birçok genin eyleminin sonucudur. Bugün bu tür hastalıkların şizofreni, otizm spektrum bozuklukları, depresif spektrum bozuklukları (klinik depresyon, doğum sonrası depresyon), bipolar afektif bozukluk (eskiden manik-depresif psikoz olarak bilinir), manik sendrom vb.

Açık kromozomal hastalıklar hakkında konuşmazsak (örneğin, Down sendromu - 21. kromozomun trizomisi, Williams sendromu - kromozom 7q11.23'ün mikrodelesyonu vb.), o zaman, örneğin, kırılgan bir X sendromu vardır. X kromozomundaki belirli bir genin, diğer şeylerin yanı sıra zeka geriliğine neden olan mutasyonu. Genel olarak, oldukça önemli sayıda bu tür patolojiler, X kromozomundaki mutasyonlarla ilişkilidir ve bunlar iyi çalışılmıştır.

Kalıtsal faktörlerin IQ üzerindeki etkisi ile ilgili olarak, bildiğim kadarıyla henüz kesin ve açık bir cevap yok (kalıtsal bir hastalığın semptomlarından birinin zekada azalma olduğu durumlar hariç). Genel olarak, yalnızca sözde "tepki normu" genetik olarak belirlenir, yani bir özelliğin değişkenlik aralığı ve bunun aralık içinde nasıl gerçekleştirildiği zaten çevresel koşullarla (yetiştirme, eğitim, stres, yaşam koşulları) ilişkilidir. ). Zekanın, belirli bir IQ değeri değil, oldukça geniş bir aralığın genetik olarak belirlendiği bir özelliğin sadece klasik bir örneği olduğuna inanılmaktadır. Ancak aynı zamanda, örneğin, artan fiziksel ve zihinsel stres koşulları altında bilişsel yetenek seviyesinin korunması ile bir ilişkinin gösterildiği bir dizi polimorfik alel vardır. Çeşitli kaynaklara göre, kalıtsal faktörlerin hafıza üzerindeki etkisi %35 ile %70 arasında, IQ ve dikkat üzerinde ise %30 ile %85 arasında değişmektedir.

Psikogenetik, kalıtsal faktörlerin bir canlının zihinsel niteliklerini nasıl etkilediğinin incelenmesiyle ilgilenir. Örneğin, bireysel genetik özelliklerin mizaç, saldırganlık, içe dönüklük-dışadönüklük göstergeleri, yenilik arayışı, zarardan kaçınma (zarar), ödüle bağımlılık (teşvik), IQ, hafıza, dikkat, tepki hızı, ayrıştırıcı tepki hızı üzerindeki etkisi. (birbirini dışlayan seçeneklere sahip durumlara yanıt verme) ve diğer nitelikler. Ancak genel olarak, çoğu morfolojik ve biyokimyasal özelliğin aksine, zihinsel özellikler genetiğe daha az bağımlıdır. Bir kişinin davranışsal aktivitesi ne kadar karmaşıksa, çevrenin rolü o kadar büyük ve genomun daha az rolü vardır. Yani, basit motor beceriler için kalıtım, karmaşık olanlardan daha yüksektir; zeka göstergeleri için - kişilik özelliklerinden ve benzerlerinden daha yüksek. Ortalama olarak (veri dağılımı ne yazık ki oldukça büyüktür: bu, yöntemlerdeki farklılıklar, örneklem büyüklükleri, popülasyon özelliklerinin yetersiz dikkate alınmasından kaynaklanmaktadır), zihinsel özelliklerin kalıtsallığı nadiren %50-70'i aşmaktadır. Karşılaştırma için: genetiğin anayasa tipine katkısı %98'e ulaşıyor.

Nedenmiş? Özellikle, bu özelliklerin (karmaşık ve karmaşık) oluşumunda çok sayıda gen yer aldığından ve herhangi bir sürece ne kadar fazla gen dahil olursa, her birinin bireysel katkısı o kadar düşük olur. Örneğin, bir nörotransmittere duyarlı on tip reseptörümüz varsa ve her biri ayrı bir gen tarafından kodlanmışsa, o zaman genlerden birinde ekspresyonda bir azalma veya hatta bir nakavt bile tüm sistemi bir bütün olarak kapatmaz. .