Fagositoz, bağışıklık sisteminin ana mekanizmasıdır. Fagositoz yapabilen hücreler arasında Fagositoz yapabilen Bakteriyel hücre bulunur.

Çoğu zaman, TV şovlarında yetişen yetişkinlerden, bağışıklık sisteminin bağırsaklarda yaşadığını öğreniriz. Her şeyi yıkamak, kaynatmak, doğru yemek, vücudu doyurmak önemlidir. faydalı bakteri ve bunun gibi her şey.

Ancak bağışıklık için önemli olan tek şey bu değil. 1908'de Rus bilim adamı I.I. Mechnikov, tüm dünyaya genel olarak fagositozun varlığını ve özellikle fagositozun çalışmadaki önemini anlatan (ve kanıtlayan) Nobel Fizyoloji Ödülü'nü aldı.

fagositoz

Vücudumuzun zararlı virüs ve bakterilere karşı savunması kanda gerçekleşir. Genel prensip iş şu şekilde: işaretleyici hücreler var, düşmanı görüp işaretliyorlar ve kurtarma hücreleri yabancıyı işaretlerden bulup yok ediyor.

Fagositoz, yıkım sürecidir, yani zararlı canlı hücrelerin ve cansız parçacıkların diğer organizmalar veya özel hücreler - fagositler tarafından emilmesidir. Bunların 5 çeşidi vardır. Ve işlemin kendisi yaklaşık 3 saat sürüyor ve 8 aşamadan oluşuyor.

Fagositozun aşamaları

Fagositozun ne olduğuna daha yakından bakalım. Bu çok düzenli ve sistematik bir süreçtir:

İlk olarak, fagosit etki nesnesini fark eder ve ona doğru hareket eder - bu aşamaya kemotaksis denir;

Nesneyi yakaladıktan sonra hücre sıkıca yapıştırılır, ona bağlanır, yani yapışır;

Sonra kabuğunu - dış zarı - harekete geçirmeye başlar;

Şimdi, nesnenin etrafında psödopodia oluşumuyla işaretlenen gerçek fenomenin kendisi başlar;

Fagosit, zararlı hücreyi yavaş yavaş kendi zarının altına alır ve böylece bir fagozom oluşur;

Üzerinde bu aşama fagozomların ve lizozomların füzyonu meydana gelir;

Artık her şeyi sindirebilirsiniz - yok edin;

Üzerinde son aşama sadece sindirim ürünlerini atmak için kalır.

Herşey! Zararlı organizmanın imha süreci tamamlanır, fagositin güçlü sindirim enzimlerinin etkisi altında veya solunum patlaması sonucu ölür. Bizimki kazandı!

Şaka bir yana fagositoz, insan ve hayvanlarda, ayrıca omurgalı ve omurgasız organizmalarda bulunan vücudun savunma sisteminin çok önemli bir mekanizmasıdır.

karakterler

Fagositoza sadece fagositlerin kendileri dahil değildir. Bu aktif hücreler her zaman savaşmaya hazır olsalar da, sitokinler olmadan kesinlikle işe yaramazlardı. Sonuçta, fagosit tabiri caizse kördür. Kendisi ve diğerleri arasında ayrım yapmaz, daha doğrusu hiçbir şey görmez.

Sitokinler sinyal veriyor, fagositler için bir tür rehber. Sadece mükemmel bir "vizyonları" var, kimin kim olduğunu mükemmel bir şekilde anlıyorlar. Bir virüs veya bakteri tespit ettikten sonra, üzerine, sanki koku ile fagositin onu bulacağı bir işaretleyici yapıştırırlar.

En önemli sitokinler, sözde transfer faktörü molekülleridir. Fagositler onların yardımıyla sadece düşmanın nerede olduğunu bulmakla kalmaz, aynı zamanda birbirleriyle iletişim kurar, yardım çağırır, lökositleri uyandırır.

Aşı olduğumuzda, tam olarak sitokinleri eğitiyoruz, onlara yeni bir düşmanı tanımayı öğretiyoruz.

Fagosit türleri

Fagositoz yapabilen hücreler, profesyonel ve profesyonel olmayan fagositlere ayrılır. Profesyoneller:

monositler - lökositlere aittir, benzersiz emme yetenekleri için aldıkları "silecekler" takma adına sahiptir (tabii ki, çok iyi bir iştahları vardır);

Makrofajlar, ölü ve hasarlı hücreleri tüketen ve antikor oluşumunu destekleyen büyük yiyicilerdir;

Nötrofiller her zaman enfeksiyon bölgesine ilk ulaşanlardır. En kalabalıklar, düşmanları iyi etkisiz hale getiriyorlar, ama aynı zamanda kendileri de ölüyorlar (bir tür kamikaze). Bu arada, irin ölü nötrofillerdir;

Dendritler - patojenler konusunda uzmandır ve bunlarla temas halinde çalışır. çevre,

Mast hücreleri, sitokinlerin progenitörleri ve Gram-negatif bakterilerin süpürücüleridir.

Araştırmalarını İtalya'da Messina Boğazı kıyısında yürütmüştür. Bilim adamı, bireysel olup olmadığıyla ilgileniyordu. Çok hücreli organizmalar amip gibi tek hücreli organizmaların yaptığı gibi yiyecekleri yakalama ve sindirme yeteneği. Gerçekten de, bir kural olarak, çok hücreli organizmalarda, besinler sindirim kanalında sindirilir ve hazır besin çözeltileri emilir. gözlenen denizyıldızı larvaları. Şeffaftırlar ve içerikleri açıkça görülebilir. Bu larvaların larva boyunca dolaşan, ancak dolaşan bir larvası yoktur. Larvaya verilen kırmızı karmin boya parçacıklarını yakaladılar. Ancak bunlar boyayı emerse, yabancı parçacıkları yakalayabilirler mi? Nitekim larvanın içine sokulan gül dikenlerinin karmin rengi dikenlerle çevrili olduğu ortaya çıktı.

Patojenik mikroplar da dahil olmak üzere herhangi bir yabancı parçacığı yakalayıp sindirebildiler. gezgin fagositler olarak adlandırılır (Yunanca fajlar - yutucu ve kytos - hazne, burada -). Ve onlar tarafından farklı parçacıkları yakalama ve sindirme süreci fagositozdur. Daha sonra kabuklularda, kurbağalarda, kaplumbağalarda, kertenkelelerde ve ayrıca memelilerde fagositoz gözlemledi - kobaylar, tavşanlar, sıçanlar ve insanlar.

Fagositler özeldir. Yakalanan parçacıkların sindirimi, amipler ve diğer tek hücreli organizmalar gibi beslenmeleri için değil, vücudu korumak için gereklidir. Deniz yıldızı larvalarında fagositler vücutta dolaşırken, daha yüksek hayvanlarda ve insanlarda damarlarda dolaşırlar. Bu, beyaz kan hücrelerinin veya lökositlerin türlerinden biridir - nötrofiller. Mikropların toksik maddelerini çeken, enfeksiyon bölgesine hareket eden onlardır (bkz.). Damarları terk ettikten sonra, bu tür lökositlerin büyümeleri vardır - psödopodia veya psödopodia, bunların yardımıyla bir amip ve dolaşan denizyıldızı larvaları ile aynı şekilde hareket ederler. Fagositoz yapabilen bu tür lökositlere mikrofajlar denir.

Bununla birlikte, sadece sürekli hareket eden lökositler değil, aynı zamanda bazı hareketsiz olanlar da fagosit haline gelebilir (şimdi hepsi bir araya getirilmiştir). tek sistem fagositik mononükleer hücreler). Bazıları, örneğin iltihaplanma bölgesine tehlikeli bölgelere koşarken, diğerleri her zamanki yerlerinde kalır. Her ikisi de fagositoz yeteneği ile birleşir. Bu doku (histositler, monositler, retiküler ve endotelyal) mikrofajların neredeyse iki katı büyüklüğündedir - çapları 12-20 mikrondur. Bu nedenle onlara makrofaj adını verdiler. Özellikle birçoğu dalakta, karaciğerde, Lenf düğümleri, kemik iliği ve kan damarlarının duvarlarında.

Mikrofajlar ve dolaşan makrofajlar aktif olarak “düşmanlara” saldırırken, hareketsiz makrofajlar “düşmanın” akıntıda veya lenfte onları geçmesini bekler. Fagositler vücuttaki mikropları “avlar”. Onlarla eşit olmayan bir mücadelede yenilirler. Pus, ölü fagositlerin birikmesidir. Diğer fagositler ona yaklaşacak ve her türlü yabancı parçacıkla yaptıkları gibi ortadan kaldırılmasıyla uğraşmaya başlayacak.

Fagositler sürekli ölmekten temizlenir ve vücudun çeşitli yeniden yapılandırılmasında rol oynar. Örneğin, bir iribaşın bir kurbağaya dönüşmesi sırasında, diğer değişikliklerle birlikte kuyruk yavaş yavaş kaybolduğunda, tüm fagosit orduları iribaş kuyruğunu yok eder.

Parçacıklar fagosit içine nasıl girer? Bir ekskavatör kepçesi gibi onları yakalayan psödopodia yardımıyla ortaya çıktı. Yavaş yavaş, psödopodia uzar ve sonra kapanır yabancı cisim. Bazen fagosit içine basılmış gibi görünüyor.

Fagositlerin mikropları ve onlar tarafından yakalanan diğer parçacıkları sindiren özel maddeler içermesi gerektiğini önerdi. Gerçekten de, bu tür parçacıklar fagositozun keşfinden 70 yıl sonra keşfedildi. Büyük organik molekülleri parçalayabilen içerirler.

Şimdi, fagositoza ek olarak, ağırlıklı olarak yabancı maddelerin nötralizasyonunda yer aldıkları bulunmuştur (bkz.). Ancak üretim sürecinin başlaması için makrofajların katılımı gereklidir. yabancıyı yakalıyorlar

Hücreleri fagositoz yapabilen organizmaları belirtin:
a) bakteri;
b) mantarlar; c) bitkiler; d) hayvanlar.
3. Kompozisyondaki organizmaları adlandırın hücre çeperi içeren gliko-
küçük:
a) bakteri; b) mantarlar; c) bitkiler; d) hayvanlar.
4. Kromozomları esas olarak oluşturan bileşikleri belirtiniz:
a) proteinler ve
lipidler; b) proteinler ve DNA; c) proteinler ve RNA; d) lipidler ve RNA.
5. "Hücre" terimini öneren bilim adamının adı nedir:
a) R. Hooke;
b) T. Schwann; c) M. Schleiden; d) R. Virchow.
ÖNERİLEN CEVAPLARDAN İKİ DOĞRU SEÇİNİZ
1. Hücrelerinde vejetatif ve üretken olan organizmaları adlandırın
çekirdekler:
a) maya; b) ulotriks; c) foraminifer; d) siliatlar.
2. Çekirdeği olmayan hücreleri adlandırın:
a) çoğu memelinin eritrositleri
besleme; b) epitel hücreleri; c) lökositler; d) memeli trombositleri.
3. Hücreleri çekirdeğe sahip olan organizmaları adlandırın:
a) siyanobakteriler; b) penis-
hücre; c) mukor; d) E. koli.
4. Çekirdeğin içinde bulunan yapıları adlandırın:
a) ribozom alt birimleri;
b) kromatin iplikleri; c) plastidler; d) mitokondri.
5. Maddelerin hücreye pasif taşınması mekanizmalarını adlandırın:
a) difüzyon;
b) zara nüfuz eden proteinlerin uzamsal yapısındaki değişiklik;
c) potasyum-sodyum pompası; d) fagositoz.
6. Özellikleri adlandırın hücre zarı:
a) yarı geçirgenlik; b) sp-
kendini yenileme yeteneği; c) sertlik; d) kendini sentezleme yeteneği
doğal proteinler.
UYUM GÖREVLERİ
1. Kromozomların bir veya başka bir türe aitliğini belirleyin.
Kromozom çeşitleri Kromozom isimleri
A) boyut ve yapı bakımından benzer
B) Boyut ve yapı bakımından farklılık gösterir
B) seks
D) cinsel olmayan
1 Heterokromozomlar
2 otozom
3 Kibarlık
4 Homolog
5 homolog olmayan
2. Organellerin ve hücre yapılarının organizma gruplarına uygunluğunu belirler,
içinde sunulurlar.
Organizma grupları Organeller ve yapılar
A) Çoğu memelinin eritrositleri
B) siyanobakteriler
B) Bitki cilt hücreleri
D) Siliat hücreleri
1 Çekirdekler farklılaşmamıştır
vejetatif ve üretken için
2 Olgun hücrelerde çekirdek yokluğu
3 nükleoid
4 Çekirdek bitkisel ve üretken
5 elek plakası
3. Bilim adamlarının isimleri ve kalkınmaya katkıları arasında bir yazışma kurun
sitoloji.
Bilim adamlarının soyadları Sitolojinin gelişimine katkı
A) R. Hooke
B) A. van Leeuwenhoek
B) T. Schwann
D) İ. Mechnikov
1 Fagositoz fenomenini keşfetti
2 Pinositoz fenomenini keşfetti
3 "hücre" terimini icat etti
4 Keşfedilen ve açıklanan bakteri hücreleri
5 Temelleri attı hücre teorisi
ZOR SORULAR
1. Çekirdeğin olmaması hücrenin özelliklerini nasıl etkiler? Cevabı gerekçelendirin.
2. Bazıları bunu nasıl açıklayabilir? ökaryotik hücrelerçekirdeksiz?
Bu tür hücrelere örnekler veriniz.
3. Taksonomi için organizmaların karyotiplerini çalışmanın önemi nedir? Cevap
savunmak.
4. Prokaryotik hücrelerin kalıtsal materyali ile prokaryotik hücrelerin kalıtsal materyali arasında ortak ve farklı olan nedir?
ökaryotlar?
5. Pinositoz ve fagositoz süreçleri arasında ortak ve farklı olan nedir? hücreler
Bu işlemleri hangi organizmalar gerçekleştirebilir?
6. Suyun hücreye girmesi ile hücrenin korunması arasındaki ilişki nedir?
formlar? Cevabınızı gerekçelendirin

1882-1883'te. ünlü Rus zoolog I. I. Mechnikov, araştırmasını İtalya'da, Messina Boğazı kıyılarında gerçekleştirdi.Bilim adamı, çok hücreli organizmaların tek tek hücrelerinin, amip gibi tek hücreli organizmalar gibi yiyecekleri yakalama ve sindirme yeteneğini koruyup korumadığıyla ilgilendi. . Sonuçta, bir kural olarak, çok hücreli organizmalarda, besinler sindirim kanalında sindirilir ve hücreler hazır besin çözeltilerini emer.

Mechnikov deniz yıldızı larvalarını gözlemledi. Şeffaftırlar ve içerikleri açıkça görülebilir. Bu larvaların dolaşan kanı yoktur, ancak larva boyunca dolaşan hücrelere sahiptir. Larvaya verilen kırmızı karmin boya parçacıklarını yakaladılar. Ama bu hücreler boyayı emerse, yabancı parçacıkları yakalayabilirler mi? Gerçekten de, larvaya yerleştirilen gül dikenlerinin, karmin ile boyanmış hücrelerle çevrili olduğu ortaya çıktı.

Hücreler, patojenik mikroplar da dahil olmak üzere herhangi bir yabancı parçacığı yakalayıp sindirebildi. Mechnikov, dolaşan hücrelere fagositler adını verdi (Yunanca phagos - yiyici ve kytos - hazne, burada - hücre kelimelerinden). Ve onlar tarafından farklı parçacıkları yakalama ve sindirme süreci fagositozdur. Daha sonra Mechnikov, kabuklularda, kurbağalarda, kaplumbağalarda, kertenkelelerde ve ayrıca memelilerde - kobaylarda, tavşanlarda, sıçanlarda ve insanlarda fagositoz gözlemledi.

Fagositler özel hücrelerdir. Yakalanan parçacıkların sindirimi, amipler ve diğer tek hücreli organizmalar gibi beslenmeleri için değil, vücudu korumak için gereklidir. Deniz yıldızı larvalarında fagositler vücutta dolaşırken, daha yüksek hayvanlarda ve insanlarda damarlarda dolaşırlar. Bu, beyaz kan hücrelerinin veya lökositlerin türlerinden biridir - nötrofiller. Enfeksiyon bölgesine hareket eden mikropların toksik maddeleri tarafından çekilen onlardır (bkz. Taksiler). Damarları terk ettikten sonra, bu tür lökositlerin büyümeleri vardır - psödopodia veya psödopodia, bunların yardımıyla amip ve denizyıldızı larvalarının dolaşan hücreleri ile aynı şekilde hareket ederler. Mechnikov, bu tür fagositik lökositleri mikrofajlar olarak adlandırdı.

Partikül fagosit tarafından bu şekilde yakalanır.

Bununla birlikte, yalnızca sürekli hareket eden lökositler değil, aynı zamanda bazı yerleşik hücreler de fagositler haline gelebilir (şimdi hepsi tek bir fagositik mononükleer hücre sisteminde birleştirilmiştir). Bazıları, örneğin iltihaplanma bölgesine tehlikeli bölgelere koşarken, diğerleri her zamanki yerlerinde kalır. Her ikisi de fagositoz yeteneği ile birleşir. Bu doku hücreleri (histositler, monositler, retiküler ve endotelyal hücreler) mikrofajların neredeyse iki katı büyüklüğündedir - çapları 12-20 mikrondur. Bu nedenle Mechnikov onlara makrofajlar adını verdi. Özellikle birçoğu dalakta, karaciğerde, lenf düğümlerinde, kemik iliğinde ve kan damarlarının duvarlarında.

Mikrofajlar ve dolaşan makrofajlar aktif olarak “düşmanlara” saldırırken, hareketsiz makrofajlar “düşmanın” kan veya lenf akışında onları geçmesini bekler. Fagositler vücuttaki mikropları “avlar”. Onlarla eşit olmayan bir mücadelede yenilirler. Pus, ölü fagositlerin birikmesidir. Diğer fagositler ona yaklaşacak ve her türlü yabancı parçacıkla yaptıkları gibi ortadan kaldırılmasıyla uğraşmaya başlayacak.

Fagositler, dokuları sürekli ölmekte olan hücrelerden temizler ve vücudun çeşitli yeniden yapılandırılmasında rol oynar. Örneğin, bir iribaşın bir kurbağaya dönüşmesi sırasında, diğer değişikliklerle birlikte kuyruk yavaş yavaş kaybolduğunda, tüm fagosit orduları iribaş kuyruğunun dokularını yok eder.

Parçacıklar fagosit içine nasıl girer? Bir ekskavatör kepçesi gibi onları yakalayan psödopodia yardımıyla ortaya çıktı. Yavaş yavaş, psödopodia uzar ve ardından yabancı cismin üzerine kapanır. Bazen fagosit içine basılmış gibi görünüyor.

Mechnikov, fagositlerin mikropları ve onlar tarafından yakalanan diğer parçacıkları sindiren özel maddeler içermesi gerektiğini önerdi. Gerçekten de, bu tür parçacıklar - lizosdma, fagositozun keşfinden 70 yıl sonra keşfedildi. Büyük organik molekülleri parçalayabilen enzimler içerirler.

Artık, fagositoza ek olarak, antikorların ağırlıklı olarak yabancı maddelerin nötralizasyonunda yer aldığı bulunmuştur (bkz. Antijen ve antikor). Ancak üretim sürecinin başlaması için makrofajların katılımı gereklidir.Yabancı proteinleri (antijenleri) yakalar, parçalara ayırır ve parçalarını (sözde antijenik determinantlar) yüzeylerinde açığa çıkarırlar. Burada, bu determinantları bağlayan antikorlar (immünoglobulin proteinleri) üretebilen lenfositler onlarla temas eder. Bundan sonra, bu tür lenfositler çoğalır ve kana yabancı proteinleri - antijenleri etkisiz hale getiren (bağlayan) birçok antikor salgılar (bakınız Bağışıklık). İmmünoloji bilimi, kurucularından biri I. I. Mechnikov olan bu konularla ilgilenir.

Bir kişi fagositoz adı verilen önemli bir süreç gerçekleştirir. Fagositoz, yabancı parçacıkların hücreler tarafından emilim sürecidir. Fagositlerin fagositozu gerçekleştiren hücreler olması ve hem omurgalılarda hem de omurgasızlarda bulunması nedeniyle bilim adamları, fagositozun makroorganizma savunmasının en eski şekli olduğuna inanırlar. Nedir fagositoz ve işteki işlevi nedir bağışıklık sistemi insan? Fagositoz fenomeni 1883'te I.I. Mechnikov tarafından keşfedildi. Ayrıca, fagositlerin bağışıklık sisteminin koruyucu hücreleri olarak rolünü kanıtladı. Bu keşif için I.I. Mechnikov 1908'de ödüllendirildi Nobel Ödülü fizyolojide. Fagositoz, canlı hücrelerin ve cansız parçacıkların tek hücreli organizmalar veya çok hücreli organizmaların özel hücreleri - ardışık moleküler süreçlerden oluşan ve birkaç saat süren fagositler tarafından aktif olarak yakalanması ve emilmesidir. fagositoz Vücuda bakteri hücrelerinin, viral partiküllerin bir parçası olarak veya yüksek moleküler ağırlıklı bir protein veya polisakkarit şeklinde girebilen yabancı antijenlerin girişine karşı vücudun bağışıklık sisteminin ilk tepkisidir. Fagositoz mekanizması aynı tiptedir ve birbirini takip eden sekiz aşamadan oluşur:
1) kemotaksis (fagositin nesneye doğru yönlendirilmiş hareketi);
2) yapışma (bir nesneye bağlanma);
3) zarın aktivasyonu (fagositin aktin-miyosin sistemi);
4) emilen partikül çevresinde psödopodia oluşumu ile ilişkili fagositozun kendisinin başlangıcı;
5) bir fagozom oluşumu (emilen parçacık, fagositin plazma zarının bir fermuar gibi üzerine itilmesi nedeniyle bir vakuol içine alınır);
6) fagozomların lizozomlarla füzyonu;
7) yıkım ve sindirim;
8) hücreden bozunma ürünlerinin salınması.

Hücreler fagositler

Fagositoz hücreler tarafından gerçekleştirilir fagositler- Bu önemli hücreler bağışıklık sistemi. Fagositler vücutta dolaşarak "uzaylıları" arar. Saldırgan bulunduğunda, ona bağlanır. reseptörler. Fagosit saldırganı emdikten sonra. Bu işlem yaklaşık 9 dakika sürer. Fagosit içinde bakteri, bir dakika içinde enzim içeren bir granül veya lizozom ile birleşen fagozoma girer. Mikroorganizma, agresif sindirim enzimlerinin etkisi altında veya bir solunum patlamasının sonucu olarak ölür. serbest radikaller. Tüm fagosit hücreleri hazır durumdadır ve sitokinler yardımıyla yardımlarının gerekli olduğu belirli bir yere çağrılabilirler. Sitokinler, oynayan sinyal molekülleridir. önemli rol bağışıklık tepkisinin tüm aşamalarında. Transfer faktör molekülleri bağışıklık sisteminin en önemli sitokinlerinden biridir. Sitokinlerin yardımıyla fagositler ayrıca bilgi alışverişinde bulunur, diğer fagositik hücreleri enfeksiyon kaynağına çağırır ve "uyuyan" lenfositleri aktive eder.
İnsan ve diğer omurgalı fagositleri "profesyonel" ve "profesyonel olmayan" gruplara ayrılır. Bu bölüm, hücrelerin fagositoza katılma etkinliğine dayanmaktadır. Profesyonel fagositler monositler, makrofajlar, nötrofiller, doku dendritik hücreleri ve mast hücreleri.

Monositler vücudun "silecekleridir"

monositler kan hücreleridir lökosit grubuna aittir. monositler nedeniyle "vücut silecekleri" olarak adlandırılırlar. inanılmaz fırsatlar. Monositler, patojenik ajanların hücrelerini ve bunların fragmanlarını içine alır. Aynı zamanda, emilen nesnelerin sayısı ve boyutu, nötrofilleri emebilenlerden 3-5 kat daha fazla olabilir. Monositler aynı zamanda mikroorganizmaları da absorbe edebilirler. aşırı asitlilik. Diğer lökositler bunu yapamaz. monositler ayrıca patojenik mikroplarla "mücadelenin" tüm kalıntılarını emer ve böylece iltihaplanma alanlarında doku onarımı için uygun koşullar yaratır. Aslında, bu yetenekler için monositlere "vücudun silecekleri" deniyordu.

Makrofajlar "büyük yiyiciler"

makrofajlar, kelimenin tam anlamıyla "büyük yiyiciler", yabancı, ölü veya hasarlı hücreleri yakalayan ve ardından parça parça yok eden büyük bağışıklık hücreleridir. "Absorbe" hücre olması durumunda enfekte veya habis, makrofajlar, daha sonra spesifik antikorların oluşumunu uyarmak için antijenler olarak kullanılan bir dizi yabancı bileşenini sağlam bırakır. Makrofajlar, birincil engellere nüfuz etmiş yabancı mikroorganizmaları aramak için vücutta dolaşırlar. Makrofajlar vücutta hemen hemen tüm doku ve organlarda bulunur. Bir makrofajın yeri, boyutuna göre belirlenebilir ve görünüm. Doku makrofajlarının ömrü 4 ila 5 gündür. Bir monositin gerçekleştiremeyeceği işlevleri gerçekleştirmek için makrofajlar etkinleştirilebilir. Aktive makrofajlar, tümör nekroz faktörü alfa, interferon gama, nitrik oksit, reaktif oksijen türleri, katyonik proteinler ve hidrolitik enzimler üreterek tümörlerin yok edilmesinde önemli rol oynarlar. makrofajlar vücudu yıpranmış hücrelerden ve diğer kalıntılardan arındıran temizleyicilerin rolünü ve ayrıca kazanılmış insan bağışıklığının bağlantılarını aktive eden antijen sunan hücrelerin rolünü yerine getirir.

Nötrofiller - bağışıklık sisteminin "öncüleri"

Nötrofiller kanda yaşar ve tipik olarak yaklaşık %50-60'ını temsil eden en çok sayıda fagosit grubudur Toplam dolaşan lökositler. Bu hücreler yaklaşık 10 mikrometre çapındadır ve sadece 5 gün yaşarlar. Sırasında akut fazİnflamatuar nötrofiller, inflamasyon bölgesine göç eder. nötrofiller- Bunlar enfeksiyon kaynağına tepki veren ilk hücrelerdir. Uygun sinyal gelir gelmez yaklaşık 30 dakika içinde kanı terk ederler ve enfeksiyon bölgesine ulaşırlar. nötrofiller yabancı maddeleri hızla emer, ancak bundan sonra kana geri dönmezler. Enfeksiyon bölgesinde oluşan irin ölü nötrofillerdir.

Dentritik hücreler

Dendritik hücreler, özel antijen sunan hücrelerdir. uzun süreçler (dendritler). Dendritlerin yardımıyla patojenlerin emilimi gerçekleştirilir. Dendritik hücreler, çevre ile temas halinde olan dokularda bulunur. Bu öncelikle cilt iç kabuk burun, akciğerler, mide ve bağırsaklar. Aktive edildiğinde, dendritik hücreler olgunlaşır ve lenfatik dokulara göç eder ve orada T ve B lenfositleri ile etkileşime girer. Sonuç olarak, edinilmiş bir bağışıklık tepkisi ortaya çıkar ve organize olur. Olgun dendritik hücreler, T yardımcılarını ve T öldürücüleri aktive eder. Aktive edilmiş T yardımcıları, sırayla onları aktive etmek için makrofajlar ve B-lenfositlerle etkileşime girer. Dendritik hücreler, tüm bunlara ek olarak, bir veya başka tipte bir bağışıklık tepkisinin oluşumunu etkileyebilir.

Mast hücreleri

Mast hücreleri, Gram negatif bakterileri yutar, öldürür ve antijenlerini işler. Doku ekinde yer alan bakterilerin yüzeyindeki fibrial proteinlerin işlenmesinde uzmanlaşmışlardır. Mast hücreleri ayrıca inflamatuar yanıtı tetikleyen sitokinler üretir. Bu, mikropları öldürmede önemli bir işlevdir çünkü sitokinler enfeksiyon bölgesine daha fazla fagosit çeker.

"Profesyonel olmayan" fagositler

Profesyonel olmayan fagositler arasında fibroblastlar, parankimal, endotelyal ve epitelyal hücreler bulunur. Bu tür hücreler için fagositoz ana işlev değildir. Her biri başka bir işlevi yerine getirir. Bunun nedeni, "profesyonel olmayan" fagositlerin özel alıcılara sahip olmaması, dolayısıyla "profesyonel"den daha sınırlı olmalarıdır.

sinsi dolandırıcılar

Patojen, ancak makroorganizmanın korunmasıyla başa çıkmayı başarırsa enfeksiyonun gelişmesine yol açar. Bu nedenle birçok bakteri, amacı fagositlerin etkilerine karşı direnç oluşturmak olan süreçler oluşturur. Gerçekten de birçok patojen fagositlerin içinde çoğalma ve hayatta kalma fırsatı buldu. Bakterilerin bağışıklık sisteminin hücreleriyle temastan kaçınmasının birkaç yolu vardır. Birincisi, fagositlerin örneğin hasarlı bir örtüye nüfuz edemediği alanlarda üreme ve büyümedir. İkinci yol, bazı bakterilerin baskılama yeteneğidir. inflamatuar reaksiyonlar, Hangisi olmadan fagosit hücreleri düzgün yanıt veremez. Ayrıca, bazı patojenler, bağışıklık sistemini bakterinin vücudun kendisinin bir parçası olduğunu düşünmesi için "kandırabilir".

Aktarım Faktörü - bağışıklık sistemi belleği

Bağışıklık sistemi, özel hücreler üretmenin yanı sıra sitokin adı verilen bir dizi sinyal molekülü üretir. Transfer faktörleri en önemli sitokinler arasındadır. Bilim adamları, verici ve alıcının biyolojik türünden bağımsız olarak transfer faktörlerinin benzersiz bir etkinliğe sahip olduğunu bulmuşlardır. Aktarım faktörlerinin bu özelliği, temel bilimsel ilkelerden biri ile açıklanmaktadır - daha önemlisi çünkü yaşam desteği şu ya da bu malzeme ya da yapıysa, tüm canlı sistemler için o kadar evrenseldir. Transfer Faktörleri gerçekten de en önemli immünoaktif bileşiklerdir ve en ilkel bağışıklık sistemlerinde bile bulunur. Transfer faktörleri benzersiz araçlar bağışıklık bilgisinin insan vücudunda hücreden hücreye ve bir kişiden diğerine iletilmesi. Aktarım faktörlerinin “iletişim dili” olduğunu söyleyebiliriz. bağışıklık hücreleri, bağışıklık sisteminin hafızası. Transfer faktörlerinin benzersiz eylemi, bağışıklık sisteminin bir tehdide tepkisini hızlandırmaktır. Bağışıklık hafızasını arttırır, enfeksiyonla savaşma süresini azaltır ve doğal öldürücülerin aktivitesini arttırır. Başlangıçta, transfer faktörlerinin ancak enjekte edildiğinde aktif olabileceği düşünülüyordu. Günümüzde sığır kolostrumunun transfer faktörlerinin en iyi kaynağı olduğu düşünülmektedir. Bu nedenle, fazla kolostrum toplanarak ve ondan transfer faktörlerini izole ederek popülasyona ek kolostrum sağlamak mümkündür. bağışıklık koruması. Amerikan şirketi 4 life, dünyada özel bir membran filtrasyon yöntemiyle sığır kolostrumundan transfer faktörlerini izole etmeye başlayan ilk şirket oldu ve bunun için ilgili bir patent aldı. Bugün şirket, piyasaya benzerleri olmayan bir dizi Transfer Faktörü ilacı sağlıyor. Transfer Faktörü preparatlarının etkinliği klinik olarak doğrulanmıştır. Bugüne kadar 3.000'den fazla bilimsel çalışmalarçoğu için transfer faktörlerinin uygulanmasında çeşitli hastalıklar. Ve