Kalp dokusunun özellikleri. Kalp kası dokusu yapısal özellikleri

kalp kası dokusu kalbin kulakçıklarının ve karıncıklarının orta kabuğunu (miyokard) oluşturur ve iki çeşit çalışma ve iletme ile temsil edilir.

Çalışan kas dokusu en önemli özelliği mükemmel temas bölgelerinin varlığı olan kardiyomiyosit hücrelerinden oluşur. Birbirlerine bağlanarak uç uçları ile kas lifine benzer bir yapı oluştururlar. Yan yüzeylerde kardiyomiyositlerin dalları vardır. Bitişik kardiyomiyositlerin dalları ile bağlantı uçları, anastomozlar oluştururlar. Komşu kardiyomiyositlerin uçları arasındaki sınırlar, düz veya kademeli konturlara sahip interkalasyonlu disklerdir. Işık mikroskobunda enine koyu şeritler gibi görünürler. Birbirine bağlı diskler ve anastomozların yardımıyla tek bir yapısal ve fonksiyonel kasılma sistemi oluşturulmuştur.

Elektron mikroskobu, interkalasyonlu diskler alanında, bir hücrenin, yan yüzeylerinde yüksek yapışma mukavemeti sağlayan dezmozomların bulunduğu parmak benzeri çıkıntılarla diğerine doğru çıkıntı yaptığını ortaya çıkardı. Parmak benzeri çıkıntıların uçlarında, sinir uyarılarının bir aracının katılımı olmadan hücreden hücreye hızla yayıldığı ve kardiyomiyositlerin kasılmasını senkronize ettiği yarık benzeri temaslar bulundu.

Kardiyak miyositler mononükleer, bazen binükleer hücrelerdir. Çekirdekler, iskelet kası liflerinin aksine merkezde bulunur. Perinükleer bölge, Golgi aygıtı, mitokondri, lizozomlar ve glikojen granüllerinin bileşenlerini içerir.

Miyositlerin ve ayrıca iskelet kası dokusundaki kasılma aparatı, hücrenin periferik kısmını işgal eden miyofibrillerden oluşur. Çapları 1 ila 3 mikron arasındadır.

Miyofibriller, iskelet kası miyofibrillerine benzer. Aynı zamanda enine çizgilere neden olan anizotropik ve izotropik disklerden yapılmıştır.

Kardiyomiyositlerin Z-bantları seviyesindeki plazmalemması, sitoplazmanın derinliklerine girerek, geniş çaplarında iskelet kası dokusundan farklı olan enine tübüller ve sarkolemma gibi onları dışarıdan kaplayan bir bazal membranın varlığından farklıdır. . Plazmolemmadan kardiyak miyositlere giden depolarizasyon dalgaları, iskelet kası dokusunda olduğu gibi, aktin miyofilamentlerinin (protofibriller) miyozinlere göre kaymasına neden olarak kasılmaya neden olur.

Kardiyak çalışan kardiyomiyositlerdeki T-tübüller ikililer oluşturur, yani sadece bir tarafta sarkoplazmik retikulumun sarnıçlarına bağlanırlar. Çalışan kardiyomiyositlerin uzunluğu 50-120 mikron, genişliği ise 15-20 mikrondur. İçlerindeki miyofibril sayısı kas liflerinden daha azdır.

Kalp kası dokusu çok miktarda miyoglobin içerir, bu nedenle rengi koyu kırmızıdır. Miyositlerde çok fazla mitokondri ve glikojen vardır, yani: kalp kası dokusu hem ATP'nin parçalanmasından hem de glikoliz sonucunda enerji alır. Böylece kalp kası, sahip olduğu güçlü enerji donanımı sayesinde yaşam boyunca sürekli çalışır.

Kalp kasının kasılmalarının yoğunluğu ve sıklığı sinir uyarıları tarafından düzenlenir.

Embriyogenezde, çalışan kas dokusu, segmentsiz mezodermin (splanchnotome) visseral tabakasının özel bölümlerinden gelişir. Kalbin çalışan kas dokusunda kambiyal hücreler (miyosatellitler) yoktur, bu nedenle, yaralı bölgede miyokard hasar görürse, kardiyomiyositler ölür ve hasar bölgesinde fibröz bağ dokusu gelişir.

Kalbin iletken kas dokusu kraniyal vena kava ağzında bulunan sinoatriyal düğümün, interatriyal septumda bulunan atriyoventriküler düğümün, atriyoventriküler gövdenin (demet) ve interventriküler septumun endokardiyumunun altında bulunan dallarının oluşum kompleksinin bir parçasıdır ve bağ dokusu katmanlarında miyokard.

Bu sistemin tüm bileşenleri, ya kalp boyunca yayılan ve bölümlerinin gerekli sırayla (ritim) kasılmasına neden olan bir uyarı üretmede veya çalışan kardiyomiyositlere bir uyarı iletmede uzmanlaşmış atipik hücreler tarafından oluşturulur.

Atipik miyositler, birkaç miyofibrilin periferik kısmı işgal ettiği ve paralel bir yönelime sahip olmadığı, bunun sonucunda bu hücrelerin enine çizgi ile karakterize edilmediği önemli miktarda sitoplazma ile karakterize edilir. Çekirdekler hücrelerin merkezinde bulunur. Sitoplazma glikojen bakımından zengindir, ancak mitokondride azdır, bu da yoğun glikoliz ve düşük aerobik oksidasyon seviyelerini gösterir. Bu nedenle, iletken sistemin hücreleri, oksijen açlığına kontraktil kardiyomiyositlerden daha dirençlidir.

Sinoatriyal düğümün bir parçası olarak atipik kardiyomiyositler daha küçük, yuvarlaktır. İçlerinde sinir uyarıları oluşur ve ana kalp pilleri arasındadır. Atriyoventriküler düğümün miyositleri biraz daha büyüktür ve His demetinin (Purkinje lifleri) lifleri, eksantrik olarak yerleştirilmiş bir çekirdeğe sahip büyük yuvarlak ve oval miyositlerden oluşur. Çapları, çalışan kardiyomiyositlerden 2-3 kat daha büyüktür. Elektron mikroskobik olarak, atipik miyositlerde sarkoplazmik retikulumun az gelişmiş olduğunu, T-tübül sistemi olmadığını ortaya çıkardı. Hücreler sadece uçlarla değil, aynı zamanda yan yüzeylerle de bağlanır. Araya eklenen diskler daha basittir ve parmak benzeri bağlantılar, dezmozomlar veya bağları içermez.

kalp kası dokusu

Kardiyak çizgili kas dokusunun yapısal ve fonksiyonel birimi kardiyomiyosittir. Kardiyomiyositler yapılarına ve işlevlerine göre iki ana gruba ayrılır:

1) birlikte miyokardı oluşturan tipik (veya kontraktil) kardiyomiyositler;

2) kalbin iletim sistemini oluşturan atipik kardiyomiyositler.

kontraktil kardiyomiyosit Genellikle merkezinde bir çekirdek bulunan, 50-120 µm uzunluğunda ve 15-20 µm genişliğinde, neredeyse dikdörtgen bir hücredir.

Dışı bir bazal levha ile örtülüdür. Bir kardiyomiyosit sarkoplazmasında, miyofibriller çekirdeğin çevresinde bulunur ve aralarında ve çekirdeğin yakınında çok sayıda mitokondri - sarkozom vardır. İskelet kaslarından farklı olarak, kardiyomiyositlerin miyofibrilleri ayrı silindirik oluşumlar değil, özünde anastomoz yapan miyofibrillerden oluşan bir ağdır, çünkü bazı miyofilamentler bir miyofibrilden ayrılır ve eğik olarak diğerine devam eder. Ek olarak, komşu miyofibrillerin koyu ve açık diskleri her zaman aynı seviyede bulunmaz ve bu nedenle kardiyomiyositlerdeki enine çizgi, çizgili kas dokusuna kıyasla pratik olarak belirgin değildir. Miyofibrilleri kaplayan sarkoplazmik retikulum, dilate anastomoz tübülleriyle temsil edilir. Terminal tankları ve triadlar yoktur. T-tübüller mevcuttur, ancak kısa, geniştir ve sadece plazmalemmadaki çöküntülerle değil, aynı zamanda bazal laminada da oluşurlar. Kardiyomiyositlerdeki kasılma mekanizması pratik olarak çizgili iskelet kaslarından farklı değildir.

Uçtan uca birbirine bağlanan kontraktil kardiyomiyositler, aralarında çok sayıda anastomoz bulunan fonksiyonel kas lifleri oluşturur. Bu nedenle, bireysel kardiyomiyositlerden bir ağ (fonksiyonel sinsityum) oluşur.

Kardiyomiyositler arasında bu tür yarık benzeri temasların varlığı, önce kulakçıklarda ve sonra karıncıklarda eşzamanlı ve dostça kasılmalarını sağlar. Komşu kardiyomiyositlerin temas alanlarına interkalasyonlu diskler denir. Aslında kardiyomiyositler arasında ek yapılar yoktur. İnterkalasyonlu diskler, basit, dezmozomal ve yarık benzeri bağlantılar dahil olmak üzere bitişik kardiyomiyositlerin sitolemmaları arasındaki temas bölgeleridir. Intercalated diskler enine ve boyuna parçalara ayrılır. Enine fragmanlar bölgesinde, genişletilmiş dezmozomal bağlantılar vardır; sarkomerlerin aktin filamentleri, plazmolemmanın iç tarafında aynı yere bağlanır. Yarık benzeri kontaklar, uzunlamasına parçalar bölgesinde lokalizedir. Birbirine bağlı diskler aracılığıyla kardiyomiyositlerin hem mekanik, hem metabolik hem de fonksiyonel bağlantıları sağlanır.

Atriyum ve ventrikülün kontraktil kardiyomiyositleri, morfoloji ve işlev bakımından biraz farklıdır.

Sarkoplazmadaki atriyal kardiyomiyositlerde daha az miyofibril ve mitokondri bulunur, T-tübüller neredeyse içlerinde eksprese edilmez ve bunların yerine, plazmolemma altında çok sayıda vezikül ve caveola, T-tübül analogları tespit edilir. Atriyal kardiyomiyositlerin sarkoplazmasında, çekirdeğin kutuplarında, glikoprotein komplekslerinden oluşan spesifik atriyal granüller lokalizedir. Kardiyomiyositlerden atriyum kanına salınan bu biyolojik olarak aktif maddeler, kalp ve kan damarlarındaki basınç seviyesini etkiler ve ayrıca intra-atriyal trombüs oluşumunu engeller. Böylece atriyal kardiyomiyositlerin kasılma ve salgılama işlevleri vardır.

Ventriküler kardiyomiyositlerde kasılma elemanları daha belirgindir ve salgı granülleri yoktur.

Atipik kardiyomiyositler, aşağıdaki yapısal bileşenleri içeren kalbin iletim sistemini oluşturur:

1) sinüs düğümü;

2) atriyoventriküler düğüm;

3) atriyoventriküler demet (Onun demeti) - gövde, sağ ve sol bacaklar;

4) bacakların terminal dallanması (Purkinje lifleri).

Atipik kardiyomiyositler, biyopotansiyellerin oluşumunu, davranışlarını ve kontraktil kardiyomiyositlere iletilmesini sağlar.

Morfolojide, atipik kardiyomiyositler tipik olanlardan farklıdır:

1) daha büyüktürler - 100 mikron, kalınlık - 50 mikrona kadar;

2) sitoplazma, rastgele düzenlenmiş birkaç miyofibril içerir, bu nedenle atipik kardiyomiyositlerin enine çizgileri yoktur;

3) plazmalemma T-tübülleri oluşturmaz;

4) Bu hücreler arasındaki interkalasyonlu disklerde dezmozom ve boşluk benzeri bağlantılar yoktur.

İletken sistemin farklı bölümlerinin atipik kardiyomiyositleri, yapı ve işlev bakımından birbirinden farklıdır ve üç ana çeşide ayrılır:

1) P-hücreleri - kalp pilleri - tip I kalp pilleri;

2) geçiş - tip II hücreler;

3) His ve Purkinje liflerinin demetinin hücreleri - tip III hücreler.

Tip I hücreler sinoatriyal düğümün temelidir ve ayrıca atriyoventriküler düğümde az miktarda bulunur. Bu hücreler bağımsız olarak belirli bir frekansta biyoelektrik potansiyeller üretebilir ve ayrıca bunları tip II hücrelere iletebilir ve ardından bunları biyopotansiyellerin kontraktil kardiyomiyositlere dağıtıldığı tip III hücrelere aktarabilir.

Geliştirme kaynakları kardiyomiyositler - visseral splankiotomların belirli alanları olan miyoepikardiyal plakalar.

Kalp kası dokusunun innervasyonu. Kontraktil kardiyomiyositler biyopotansiyelleri iki kaynaktan alır:

1) iletken sistemden (öncelikle sinoatriyal düğümden);

2) otonom sinir sisteminden (sempatik ve parasempatik kısımlarından).

Kalp kası dokusunun yenilenmesi. Kardiyomiyositler sadece hücre içi tipine göre yenilenir. Kardiyomiyositlerin proliferasyonu gözlenmez. Kalp kası dokusunda kambiyal element yoktur. Miyokardın önemli alanları hasar görürse (örneğin, miyokard enfarktüsünde önemli alanların nekrozu), bağ dokusunun büyümesi ve skar - plastik rejenerasyon oluşumu nedeniyle kusur geri yüklenir. Aynı zamanda, bu alanın kasılma işlevi yoktur. İletken sistemin yenilgisine, ritim ve iletim bozukluklarının ortaya çıkması eşlik eder.

Mezenkimal kökenli düz kas dokusu

İçi boş organların (mide, bağırsaklar, solunum yolu, genitoüriner sistem organları) duvarlarında ve kan ve lenf damarlarının duvarlarında lokalizedir. Yapısal ve işlevsel birim bir miyosittir - iğ şeklinde bir hücre, 30 - 100 mikron uzunluğunda (hamile bir uterusta 500 mikrona kadar), 8 mikron çapında, bir bazal plaka ile kaplıdır.

Miyositin merkezinde, uzun çubuk şeklinde bir çekirdek lokalizedir. Ortak organeller çekirdeğin kutupları boyunca bulunur: mitokondri (sarkozomlar), granüler endoplazmik retikulumun elemanları, lameller kompleks, serbest ribozomlar, merkezciller. Sitoplazma ince (7 nm) ve daha kalın (17 nm) filamentler içerir. İnce filamentler protein aktin'den oluşurken kalın filamentler miyozinden oluşur ve çoğunlukla aktin filamentlerine paralel olarak düzenlenir. Bununla birlikte, aktin ve miyozin filamentleri birlikte tipik miyofibriller ve sarkomerler oluşturmazlar, bu nedenle miyositlerde enine çizgilenme yoktur. Sarkoplazmada ve sarkolemmanın iç yüzeyinde, elektron mikroskobik olarak, aktin filamentlerinin bittiği ve iskelet kası lifi miyofibrillerinin sarkomerlerinde Z-bantlarının analogları olarak kabul edilen yoğun cisimler belirlenir. Miyozin bileşenlerinin belirli yapılara fiksasyonu henüz belirlenmemiştir.

Miyozin ve aktin filamentleri, miyositin kasılma aparatını oluşturur.

Aktin ve miyozin filamentlerinin etkileşimi nedeniyle, aktin filamentleri miyozin filamentleri boyunca kayar, bağlanma noktalarını sitolemmanın yoğun gövdelerinde bir araya getirir ve miyosit uzunluğunu kısaltır. Aktin ve miyozin filamentlerine ek olarak, miyositlerin ayrıca sitoplazmik yoğun cisimlere bağlı ve diğer uçlarla sitolemmaya bağlı ara olanları (10 nm'ye kadar) içerdiği ve merkezi olarak yerleştirilmiş kasılma kuvvetlerini ilettiği tespit edilmiştir. sarkolemmaya giden kontraktil filamentler. Miyositin kasılması ile konturları düzensizleşir, şekil ovaldir ve çekirdek tirbuşon şeklinde bükülür.

Aktin ve miyozin filamentlerinin miyositteki ve ayrıca iskelet kası lifindeki etkileşimi için ATP, kalsiyum iyonları ve biyopotansiyeller şeklinde enerjiye ihtiyaç vardır. ATP mitokondride üretilir, kalsiyum iyonları, veziküller ve ince tübüller şeklinde azaltılmış bir biçimde sunulan sarkoplazmik retikulumda bulunur. Sarkolemmanın altında küçük boşluklar vardır - T-tübüllerinin analogları olarak kabul edilen caveolalar. Tüm bu elementler, biyopotansiyellerin tübüllerdeki veziküllere transferini, kalsiyum iyonlarının salınmasını, ATP'nin aktivasyonunu ve ardından aktin ve miyozin filamentlerinin etkileşimini sağlar.

Miyositin bazal plakası, ince kollajen, retikülin ve elastik liflerin yanı sıra miyositlerin sentez ve salgılanmasının ürünü olan amorf bir maddeden oluşur. Sonuç olarak, miyosit sadece kasılma değil, aynı zamanda özellikle farklılaşma aşamasında sentetik ve salgılama işlevine de sahiptir. Komşu miyositlerin bazal plakalarının fibriler bileşenleri birbirine bağlanır ve böylece tek tek miyositleri fonksiyonel kas lifleri ve fonksiyonel sinsityada birleştirir. Ancak miyositler arasında mekanik bağlantıya ek olarak fonksiyonel bir bağlantı da vardır. Miyositlerin yakın temas ettiği yerlerde bulunan yuva benzeri temasların yardımıyla sağlanır. Bu yerlerde, bazal plaka yoktur, komşu miyositlerin sitolemmaları birbirine yaklaşır ve iyon değişiminin gerçekleştirildiği yarık benzeri temaslar oluşturur. Mekanik ve fonksiyonel temaslar sayesinde, fonksiyonel bir kas lifinin veya sinsityumun parçası olan çok sayıda miyositlerin dostane bir şekilde kasılması sağlanır.

efferent innervasyon düz kas dokusu otonom sinir sistemi tarafından gerçekleştirilir. Aynı zamanda, birkaç miyosit yüzeyinden geçen efferent otonomik nöronların aksonlarının terminal dalları, üzerlerinde plazmalemmayı bir şekilde büken ve miyonöral sinapslar oluşturan küçük varis kalınlaşmaları oluşturur. Sinir uyarıları sinaptik aralığa girdiğinde, aracılar - asetilkolin ve norepinefrin - salınır. Miyositlerin plazmolemmasının depolarizasyonuna ve kasılmalarına neden olurlar. Ancak, tüm miyositlerin sinir uçları yoktur. Otonom innervasyona sahip olmayan miyositlerin depolarizasyonu, efferent innervasyon alan komşu miyositlerden yarık benzeri temaslar yoluyla gerçekleştirilir. Ek olarak, çeşitli biyolojik olarak aktif maddelerin (histamin, serotonin, oksitosin) ve ayrıca düz kas dokusu içeren bir organın mekanik olarak uyarılmasının etkisi altında miyositlerin uyarılması ve kasılması meydana gelebilir. Efferent innervasyonun varlığına rağmen, sinir uyarılarının kasılmayı indüklemediği, sadece süresini ve gücünü düzenlediğine dair bir görüş var.

Düz kas dokusunun kasılması genellikle uzar, bu da içi boş iç organların ve kan damarlarının tonunun korunmasını sağlar.

Düz kas dokusu, kelimenin anatomik anlamıyla kas oluşturmaz. Bununla birlikte, içi boş iç organlarda ve miyosit demetleri arasındaki damarların duvarında, bir tür endomisyum oluşturan gevşek lifli bağ dokusu katmanları ve düz kas dokusu - perimisyum katmanları arasında bulunur.

rejenerasyon düz kas dokusu birkaç şekilde gerçekleştirilir:

1) hücre içi rejenerasyon yoluyla (artan fonksiyonel yük ile hipertrofi);

2) miyositlerin mitotik bölünmesi yoluyla (çoğalma);

3) kambiyal elementlerden farklılaşma yoluyla (adventisyal hücrelerden ve miyofibroblastlardan).

Özel düz kas dokusu

Özel düz kas dokuları arasında nöral ve epidermal kökenli dokular ayırt edilebilir.

Nöroektodermden, diensefalonun bir çıkıntısı olan optik kapağın kenarlarından nöral kökenli dokular gelişir. Bu kaynaktan miyositler gelişir ve gözün irisinin iki kasını oluşturur - öğrenciyi daraltan kas ve öğrenciyi genişleten kas. Morfolojilerinde, bu miyositler mezenkimal olanlardan farklı değildir, ancak innervasyonlarında farklılık gösterir. Her miyositin vejetatif bir innervasyonu vardır: göz bebeğini genişleten kas sempatik, daraltan kas ise parasempatiktir. Bu nedenle kaslar, ışık huzmesinin gücüne bağlı olarak hızlı ve koordineli bir şekilde kasılır.

Epidermal kökenli dokular deri ektoderminden gelişir ve salgı hücrelerinin dışında tükürük, meme ve ter bezlerinin terminal bölümlerinde yer alan yıldız şeklindeki hücrelerdir. İşlemlerinde, miyoepitelyal hücre, hücrelerin işlemlerinin kasıldığı ve terminal bölümlerden ve küçük kanallardan salgıların daha büyük olanlara salınmasına katkıda bulunduğu için aktin ve miyozin filamentleri içerir. Bu miyositler ayrıca otonom sinir sisteminden efferent innervasyon alır.

Bu doku, kalbin kas zarında (miyokard) ve onunla ilişkili büyük damarların ağızlarında lokalizedir.

fonksiyonel özellikler

1) otomatizm,

2) ritim,

3) istem dışı,

4) düşük yorgunluk.

Kasılmaların aktivitesi hormonlardan ve sinir sisteminden (sempatik ve parasempatik) etkilenir.

B.2.1. Kalp kası dokusunun histogenezi

Kalp kası dokusunun gelişim kaynağı, splanknotomun visseral yaprağının miyoepikardiyal plakasıdır. SCM (miyogenezin kök hücreleri) içinde oluşur, kardiyomiyoblastlara farklılaşır, aktif olarak mitozla çoğalır. Sitoplazmalarında miyofilamentler yavaş yavaş oluşur ve miyofibriller oluşturur. İkincisinin ortaya çıkmasıyla hücrelere denir kardiyomiyositler(veya kalp miyositleri). İnsan kardiyomiyositlerinin mitotik bölünmeyi tamamlama yeteneği, doğum sırasında veya yaşamın ilk aylarında kaybolur. İşlemler bu hücrelerde başlar. poliploidizasyon. Kardiyak miyositler zincirler halinde sıralanır, ancak iskelet kası lifinin gelişimi sırasında olduğu gibi birbirleriyle birleşmezler. Hücreler, karmaşık hücreler arası bağlantılar - kardiyomiyositleri birbirine bağlayan interkalasyonlu diskler oluşturur. fonksiyonel lifler(fonksiyonel sinsityum).

Kalp kası dokusunun yapısı

Daha önce belirtildiği gibi, kalp kası dokusu hücreler tarafından oluşturulur - interkalasyonlu diskler bölgesinde birbirine bağlanan ve üç boyutlu bir dallanma ve anastomoz yapan fonksiyonel lifler ağı oluşturan kardiyomiyositler.

Kardiyomiyosit çeşitleri

1. kasılma

1) ventriküler (prizmatik)

2) atriyal (süreç)

2. kalbin iletim sisteminin kardiyomiyositleri

1) kalp pilleri (P-hücreleri, 1. dereceden kalp pilleri)

2) geçici (2. dereceden hızlayıcılar)

3) iletken (3. dereceden kalp pilleri)

3. salgı (endokrin)

Kalbin iletim sisteminin kardiyomiyositleri (PSS)

Düzensiz prizmatik şekil

Uzunluk 8-20 mikron, genişlik 2-5 mikron

Tüm organellerin zayıf gelişimi (miyofibriller dahil)

Intercalated diskler daha az desmozomlara sahiptir

Salgı (endokrin) kardiyomiyositler

süreç formu

Uzunluk 15-20 mikron, genişlik 2-5 mikron

Binanın genel planı (yukarıdaki SKMC'ye bakınız)

İhracat sentez organelleri geliştirildi

Birçok salgı granülü

Miyofibriller zayıf gelişmiştir.

Kardiyomiyositlerin yapısal ve fonksiyonel aparatları

1. kasılma aparatı(en çok SKMC'de geliştirildi)

tanıtıldı miyofibriller , her biri seri bağlanmış binlerce telofragmdan oluşur sarkomerler kapsamak aktinik e(ince) ve miyozin (kalın) miyofilamentler. Miyofibrillerin uç kısımları, sitoplazmanın yanından interkalasyonlu disklere, yardımı ile tutturulur. yapışkan şeritler(aktin filamentlerinin miyosit plazmolemmasının alt zar bölgelerine bölünmesi ve dokunması)

Güçlü bir ritmik enerji yoğun kalsiyum bağımlısı sağlar kasılma ↔ gevşeme ("kayan iplik modeli")

2. taşıma aparatı(SKMC'de geliştirildi) - iskelet kası liflerindekine benzer

3. destek aparatı

Gönderme n sarkolemma, interkalasyonlu diskler, yapışma şeritleri, anastomozlar, hücre iskeleti, telofragmlar, mezoframlar.

sağlar şekillendirme, çerçeve, lokomotor Ve entegrasyon fonksiyonlar.

4. Kupa-enerji aparatı - sunulan sarkozomlar ve glikojen, miyoglobin ve lipid kapanımları.

5. Sentez, yapılandırma ve rejenerasyon için aparat.

tanıtıldı serbest ribozomlar, EPS, kG, lizozomlar, salgı granülleri(salgılayıcı kardiyomiyositlerde)

sağlar yeniden sentez miyofibrillerin kontraktil ve düzenleyici proteinleri, diğer endoreprodüktif süreçler, salgı bazal membran bileşenleri ve PNUF (salgı kardiyomiyositleri)

6. sinir aparatı

tanıtıldı sinir lifleri, alıcı ve motor sinir uçları otonom sinir sistemi.

Kardiyomiyositlerin kasılma ve diğer işlevlerinin uyarlanabilir düzenlenmesini sağlar.

Kalp kası dokusunun yenilenmesi

A. Mekanizmalar

1. endoreprodüksiyon

2. Bazal membran bileşenlerinin sentezi

3. Kardiyomiyositlerin çoğalması embriyogenezde mümkün

B. Türler

1. Fizyolojik

Sürekli ilerler, yaşa bağlı (çocuklarda dahil) miyokard kütlesinde artış sağlar (hiperplazi olmadan miyositlerin çalışan hipertrofisi)

Miyokard üzerindeki artan yük ile artar → çalışıyor hipertrofi hiperplazi olmayan miyositler (fiziksel doğum yapan kişilerde, hamile kadınlarda)

2. onarıcı

Kas dokusunun kusuru kardiyomiyositler tarafından doldurulmaz (hasar bölgesinde bir bağ dokusu yara izi oluşur)

Kardiyomiyositlerin rejenerasyonu (hem fizyolojik hem de onarıcı) sadece endoreprodüksiyon mekanizması ile gerçekleştirilir. nedenler:

1) farklılaşmamış hücre yoktur,

2) kardiyomiyositler bölünme yeteneğine sahip değildir,

3) farklılaşma yeteneğine sahip değiller.

KAS DOKULARI.

kas dokuları- bunlar farklı köken ve yapıya sahip dokulardır, ancak kasılma kabiliyeti benzerdir.

Kas dokusunun morfofonksiyonel özellikleri:

1. Azaltma yeteneği.

2. Kasözel organeller nedeniyle kasılma özelliği vardır - miyofibril kontraktil protein, aktin ve miyozin filamentlerinden oluşur.

3. Sarkoplazma, glikojen, lipidler ve miyoglobin oksijeni bağlayan şey. Genel amaçlı organeller zayıf gelişmiştir, yalnızca miyofibriller arasında bir zincirde bulunan EPS ve mitokondri iyi gelişmiştir.

Fonksiyonlar:

1. organizmanın ve parçalarının uzayda hareketi;

2. kaslar vücuda şekil verir;

sınıflandırma

1. Morfofonksiyonel:

A) pürüzsüz

B) Çapraz çizgili (iskelet, kalp).

2. Genetik (Khlopin'e göre)

düz kas dokusu 3 kaynaktan gelişir:

FAKAT) mezenşimden- iç organların zarlarını ve kan damarlarının duvarlarını oluşturan kas dokusu.

B) ektodermden- miyoepitelyositler - kasılma yeteneğine sahip hücreler, bir sepet şeklinde, ektodermal bezlerin terminal bölümlerini ve küçük boşaltım kanallarını kaplayan bir yıldız şeklindedir. İndirgenmeleri ile salgıya katkıda bulunurlar.

İÇİNDE) sinirsel köken- bunlar öğrenciyi daraltan ve genişleten kaslardır (nöroglia'dan geliştiklerine inanılır).

çizgili kas dokusu 2 kaynaktan gelişir:

FAKAT) miyotomdan ov iskelet dokuları serilir.

B) splanchnotome'un visseral yaprağının miyoepikardiyal plakasından embriyonun servikal bölgesinde kalp kası dokusu serilir.

düz kas dokusu

Histogenez. Mezenkimal hücreler, miyositlerin oluştuğu miyoblastlara farklılaşır.

Düz kas dokusunun yapısal birimi miyosit, ve yapısal-fonksiyonel birim - düz kas hücreleri tabakası.

miyosit - iğ şeklinde bir hücre. Boyut 2x8 mikrondur, hamilelik sırasında 500 mikrona çıkar ve yıldız şekli alır. Çekirdek çubuk şeklindedir; hücre kasıldığında, çekirdek bükülür veya spiraller. Genel öneme sahip organeller zayıf gelişmiştir (mitokondri hariç) ve çekirdeğin kutuplarının yakınında bulunur. Sitoplazmada - özel organeller - miyofibriller (aktin ve miyozin filamentleri ile temsil edilir). Aktin filamentleri Mikrograflarda şu şekilde görülebilen özel çapraz bağlayıcı proteinler (vinculin, vb.) ile miyosit plazmolemmasına bağlanan üç boyutlu bir ağ oluşturur. yoğun cisimler(alfa - aktininden oluşur). miyozin filamentleri rahat bir durumda depolimerize olurlar ve büzüldüklerinde polimerleşirler ve aktin filamentleri ile bir aktinomyozin kompleksi oluştururlar. Plazma zarıyla ilişkili aktin filamentleri, kasılma sırasında onu çeker ve bunun sonucunda hücre kısalır ve kalınlaşır. Kasılma sırasında başlangıç ​​noktası, içinde bulunan kalsiyum iyonlarıdır. kaveol sitolemmanın invajinasyonu ile oluşur. Plazmolemma üzerindeki miyosit, içine gevşek bağ dokusu liflerinin damarlar ve sinirlerle dokunduğu, oluşturan bir bazal membran ile kaplıdır. endomisyum. Sinir liflerinin terminalleri de burada bulunur ve doğrudan miyositlerde değil, aralarında biter. Bağlar (hücreler arasında) aracılığıyla onlardan salınan arabulucu, aynı anda birkaç hücreye iletilir, bu da tüm katmanlarında bir azalmaya yol açar.

Düz kas dokusunun yenilenmesi 3 yoldan gidebilir:

1. telafi edici hipertrofi (hücre boyutunda artış),

2. miyositlerin mitotik bölünmesi,

3. Miyofibroblast sayısında artış.

çizgili kas dokusu

İskelet.

Histogenez. Mezoderm miyotomlarından gelişir. İskelet kası evresinin gelişiminde, aşağıdaki aşamalar ayırt edilir:

1. miyoblastik evre - miyotom hücreleri gevşetilirken, hücrelerin bir kısmı yerinde kalır ve otokton kas dokusunun oluşumuna katılır ve hücrelerin diğer kısmı gelecekteki kas döşeme yerlerine göç eder. Bu durumda hücreler 2 yönde farklılaşır: 1) miyoblastlar , mitotik olarak bölünen ve 2) miyosatellitler.

2. kas tübüllerinin oluşumu (miyotüpler)- miyoblastlar birleştir ve biçimlendir simplast. Daha sonra, semplastta, çevre boyunca yer alan miyofibriller ve bunun sonucunda merkezde çekirdekler oluşur. miyotüpler veya kas tübülleri.

3. miyosemplast oluşumu - Uzun menzilli farklılaşmanın bir sonucu olarak, miyotüpler miyosemplast, çekirdekler çevreye yer değiştirirken ve miyofibriller merkezdedir ve kas lifinin oluşumuna karşılık gelen düzenli bir düzenleme alır. miyosatellitler miyosemplastların yüzeyinde bulunurlar ve zayıf bir şekilde farklılaşırlar ve iskelet kası dokusunun kaibiumunu oluştururlar. Onlardan dolayı kas liflerinin yenilenmesi meydana gelir.

İskelet kası dokusunun yapısal birimi kas lifi, ve yapısal-fonksiyonel - miyon. kas lifi - bu, birkaç cm büyüklüğe ulaşan ve çevre boyunca yer alan on binlerce çekirdek içeren bir miyosemplasttır. Kas lifinin merkezinde iki bine kadar miyofibril demeti bulunur. miyon - Bu, kan damarları ve sinirleri olan bağ dokusu ile çevrili bir kas lifidir.

Fiberde beş cihaz ayırt edilir:

1. trofik aparat;

2. kasılma aparatı;

3. özel membran aparatı;

4. destek aparatı;

5. sinir aparatı.

1. Trofik aparat çekirdekler ve genel öneme sahip organeller tarafından temsil edilir. Çekirdekler, lifin çevresi boyunca bulunur ve uzun bir şekle sahiptir, kas lifinin sınırları ifade edilmez. Genel organeller (agranüler EPS, sarkozomlar (mitokondri) iyi gelişmiştir, granüler EPS daha az gelişmiştir, lizozomlar zayıf gelişmiştir, genellikle çekirdeğin kutuplarında bulunurlar) ve özel öneme sahip (miyofibriller) vardır.

2. kasılma aparatı – miyofibriller (200'den 2500'e kadar). Optik olarak homojen olmayan, uzunlamasına birbirine paralel uzanırlar. Her miyofibrilin karanlık ve aydınlık alanları (diskler) vardır. Karanlık diskler, karanlığın karşısında ve açık diskler, ışık disklerinin karşısında bulunur, bu nedenle, liflerin enine çizgili bir deseni oluşturulur.

Kasılabilen protein iplikleri miyozin kalın ve birbiri altında düzenlenmiş, protein miyominden oluşan bir M-çizgisi (mezofragm) ile dikilmiş bir A diski (anizotropik) oluşturan. ince ipler aktin aynı zamanda, bir ışık diski I (izotropik) oluşturarak, birbirinin altında yer alır. A diskinden farklı olarak çift kırılması yoktur. Aktin filamentleri miyozin filamentleri arasına belli bir mesafe girer. A diskinin sadece miyozin filamentlerinden oluşan bölümüne H-bandı, aktin ve miyozin filamentlerini içeren bölüme A-bandı denir. Disk I bir Z-çizgisi ile dikilmiştir. Z - çizgisi (telophragm), retiküler bir düzenlemeye sahip olan alfa-aktin proteini tarafından oluşturulur. Proteinler, nebulin ve tetin, aktin ve miyozin filamentlerinin konumlanmasını ve bunların Z-bandında sabitlenmesini sağlar. Bitişik demetlerin telofragmları, ara filamentlerin yardımıyla sarkoplazmanın kortikal tabakasının yanı sıra birbirine sabitlenir. Bu, disklerin güçlü bir şekilde sabitlenmesine katkıda bulunur ve birbirlerine göre hareket etmelerine izin vermez.

Miyofibrillerin yapısal fonksiyonel birimi sarkomer , içinde kas lifinin bir kasılması var. ½ I-disk + A-disk + ½ I-disk ile temsil edilir. Kasılma sırasında aktin filamentleri miyozin filamentleri arasına girerek H şeritlerinin içine girer ve disk I bu şekilde kaybolur.

Miyofibril demetleri arasında, enine sarnıçlar (L sistemleri) oluşturan T-tübüller seviyesinde sarkoplazmik retikulum sarnıçlarının yanı sıra bir sarkozom zinciri vardır.

3. Spesifik membran aparatı - memelilerde koyu ve açık renkli diskler arasında bulunan bir T-tübül (bunlar sitolemmanın invaginasyonlarıdır) tarafından oluşturulur. T-tübülünün yanında, içinde kalsiyum iyonlarının biriktiği agranüler bir ER olan sarkoplazmik retikulumun terminal sarnıçları bulunur. T-tübül ve iki L-sarnıç birlikte oluşur üçlü . Triadlar, kas kasılmasının başlamasında önemli bir rol oynar.

4. destek aparatı - eğitimli mezo - Ve telofragmlar , miyofibril demeti için bir destek işlevi gerçekleştirmenin yanı sıra sarkolemma . sarkolemma(kas lifi kılıfı) iki tabaka ile temsil edilir: iç kısım plazmolemma, dış kısım bazal membrandır. Kollajen ve retiküler lifler sarkolemmaya dokunur, damarlar ve sinirlerle bir bağ dokusu tabakası oluşturur - endomisyum her bir lifi çevreleyen Hücreler yapraklar arasında bulunur. miyosatellitler veya miyosatellitositler - bu hücre türü ayrıca miyotomlardan oluşur ve iki popülasyon verir (miyoblastlar ve miyosatellitositler). Bunlar, oval bir çekirdeğe ve tüm organellere ve hatta bir hücre merkezine sahip oval şekilli hücrelerdir. Farklılaşmamışlardır ve kas liflerinin yenilenmesinde rol oynarlar.

5. sinir aparatı (bkz. sinir sistemi - motor plak).

İskelet çizgili kas dokusunun yenilenmesi geçebilir:

1. telafi edici hipertrofi,

2. Ya şu şekilde: Bir kas lifi kesildiğinde, kesilene yakın kısmı dejenere olur ve makrofajlar tarafından emilir. Daha sonra, EPS ve Golgi kompleksinin farklı sarnıçlarında, sarkoplazmanın elemanları oluşmaya başlarken, hasarlı uçlarda bir kalınlaşma oluşur - birbirine doğru büyüyen kas tomurcukları. Lif hasar gördüğünde salınan miyosatelitler bölünür, birbirleriyle birleşir ve yenilenmeyi teşvik ederek kas lifi oluşturur.

Kas kasılmasının histofizyolojisi.

molekül aktin küresel bir şekle sahiptir ve birbirine göre spiral olarak bükülmüş iki globül zincirinden oluşurken, bu iplikler arasında tropomiyosin proteinini içeren bir oluk oluşur. Troponin protein molekülleri, tropomiyozin arasında belirli bir mesafede bulunur. Sakin bir durumda, bu proteinler aktin proteininin aktif merkezlerini kapatır. Kasılma sırasında, sarkolemmadan T-tübülleri yoluyla kas lifinin derinliklerine ve sarkoplazmik retikulumun L-sarnıcına iletilen bir uyarma dalgası meydana gelir, bunlardan troponinin konfigürasyonunu değiştiren kalsiyum iyonları atılır. Bunu takiben, troponin, aktin proteininin aktif merkezlerinin açılmasının bir sonucu olarak tropomiyozinin yerini alır. protein molekülleri miyozin Golf sopalarına benziyorlar. İki kafa ve bir sap arasında ayrım yaparken, sapın başları ve bir kısmı hareketlidir. Miyozin başının kasılması sırasında, aktin proteininin aktif merkezleri boyunca hareket ederek, aktin moleküllerini A diskinin H bandına çekerler ve disk I neredeyse kaybolur.

Bir organ olarak kas.

Kas lifi ince bir gevşek lifli bağ dokusu tabakası ile çevrilidir, bu tabakaya denir. endomisyum Kan damarları ve sinirleri içerir. Bir kas lifi demeti, daha geniş bir bağ dokusu tabakası ile çevrilidir - peremiyum ve tüm kas yoğun fibröz bağ dokusu ile kaplıdır - epimisyum .

Üç çeşit kas lifi vardır :

2. kırmızı,

3. ara.

Beyaz - (iskelet kasları), bu, kasılma sırasında hızla yorulan, hızlı tipte bir faz olan ATP'nin varlığı ve düşük süksinat dehidrojenaz, yüksek fosforilaz aktivitesi ile karakterize edilen güçlü iradeli, hızla kasılan bir kastır. Çekirdekler çevre boyunca bulunur ve miyofibriller merkezde, telofragm karanlık ve aydınlık diskler seviyesindedir. Beyaz kas lifleri daha fazla miyofibril içerir, ancak daha az miyoglobin, büyük bir glikojen kaynağı içerir.

kırmızı - (kalp, dil) - bu istemsiz bir kastır, bu liflerin kasılması, yorulmadan uzun süreli toniktir. Yavaş tip ATP fazı, yüksek süksinat dehidrojenaz aktivitesi, düşük fosforilaz aktivitesi, çekirdekler merkezde, çevre boyunca miyofibriller, T-tübül seviyesinde telofragm, kırmızı bir renk sağlayan daha fazla miyoglobin içerir liflere miyofibrillerden daha fazla.

Orta seviye (iskelet kaslarının bir kısmı) - kırmızı ve beyaz kas lifleri türleri arasında bir ara pozisyonda bulunur.

Kalp kası dokusu.

5 tip hücreden oluşur:

1. tipik(kasılma) kaslar

2. atipik- içerir R-hücreleri(kalp pili hücreleri) sitoplazmasında çok fazla serbest kalsiyum bulunan. Bir dürtü uyandırma ve üretme yeteneğine sahipler, kalp pilinin bir parçası, kalbin otomatizmini sağlıyorlar. R-hücresinden gelen dürtü şuna iletilir:

3. geçiş hücreler ve sonra

4. iletken hücreler, onlardan tipik bir miyokardiyuma.

5. salgıİdrarı kontrol ederken natriüretik faktör üreten.

kalp kası dokusuçizgili anlamına gelir ve iskelet ile benzer bir yapıya sahiptir (yani aynı aparata sahiptir), ancak aşağıdaki şekillerde iskeletten farklıdır:

1. İskelet kası dokusu bir semplast ise, kalp dokusu hücresel bir yapıya sahiptir (kardiyomiyositler).

2. Kardiyomiyositler birbirine bağlanır ve fonksiyonel lifler oluşturur.

3. interkalasyonlu plakalar, aktin filamentlerinin örüldüğü karmaşık bir yapıya sahip olan ve intersindirimler, nexuslar ve dezmozomlar içeren hücreler arasındaki sınırlardır.

4. Hücrelerin merkezinde bir veya iki çekirdek bulunur. Ve miyofibril demetleri çevre boyunca uzanır.

5. Kardiyomiyositler, fonksiyonel lifleri birbirine bağlayan sitoplazmik büyümeler veya eğik anastomozlar oluşturur (bu nedenle kalp “ya hep ya hiç” yasasına göre çalışır).

6. kırmızı tip kaslar kalp kası dokusunun özelliğidir (yukarıya bakın)

7. rejenerasyon kaynağı yoktur (miyosatelit yoktur), yaralanma veya telafi edici hipertrofi bölgesinde bağ dokusu skarının oluşması nedeniyle rejenerasyon meydana gelir.

8. splanknotomun visseral yaprağının miyoepikardiyal plakasından gelişir.