Open
Close

Формотерол показания. «Формотерол» – средство, позволяющее дышать полной грудью

04.05.2020 -
Герпес

Атимос (Atimos), Оксис турбухалер (Oxisturbuhaler), Форадил (Foradil).

Состав и форма выпуска

Формотерола фумарат.
Капсулы в комплекте с аэролайзером (12 мкг); Формотерола фумарат микроионизированный. Дозированный аэрозоль для ингаляций (1 доза - 12 мкг); дозированный порошок для ингаляций (1 доза - 4,5 мкг, 9 мкг).
Формотерола фумарата дигидрат.
Капсулы с порошком для ингаляций (12 мкг).

Фармакологическое действие

Бета-адреномиметик. Действует преимущественно на бета2-адренорецепторы. Оказывает бронхолитическое действие, купирует и предупреждает бронхоспазм. Ингибирует высвобождение гистамина, лейкотриенов и простагландина D2 из тучных клеток, базофильных гранулоцитов и сенсибилизированных клеток бронхоальвеолярного дерева.

Фармакокинетика

Предполагается, что-после ингаляции большая часть фумарата будет проглатываться и затем всасываться из ЖКТ. Связывание с белками плазмы крови (альбуминами) - 31-38%. Т1/2 различных метаболитов - 13,9 и 12,3 ч. Метаболизируется в печени. Выводится с мочой в неизмененном виде и виде метаболитов.

Показания

Профилактика и лечение бронхоспазма у больных с обструктивным , .

Применение

Препарат вводится ингаляционно. Для купирования острого бронхоспазма следует произвести однократный вдох (12 мкг) препарата, при необходимости через 1 мин произвести повторный вдох. При слабо выраженном терапевтическом эффекте через 30 мин можно сделать еще 2 вдоха. Максимальная суточная доза - 96 мкг (8 вдохов).

Для профилактики приступов удушья делают по одному вдоху (12 мкг) утром и вечером, а в тяжелых случаях - по два вдоха (24 мкг) 2 р/сут. Интервал между введениями должен составлять не менее 8 ч.

С осторожностью препарат назначают пациентам, страдающим сахарным диабетом, а также при миоме матки. При применении препарата пациентам не рекомендуется заниматься потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания и быстрых психических и двигательных реакций. Применение аэрозоля у маленьких детей должно проводиться только под контролем взрослых.

Побочное действие

Головная боль, тошнота, головокружение, сухость во рту, нервозность, тремор, судороги, тахикардия и тахиаритмия.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к препарату или другим бета-адреномиметикам, тиреотоксикоз, тахиаритмии, беременность и период лактации.

Формотерол-натив: инструкция по применению и отзывы

Формотерол-натив – бронходилатирующее средство.

Форма выпуска и состав

Лекарственная форма – капсулы с порошком для ингаляций: твердые, размер №3, прозрачные, светло-коричневого цвета; содержимое – порошок почти белого или белого цвета (в ячейковых контурных упаковках по 10 шт., в картонной пачке 3 или 6 упаковок вместе с устройством для ингаляций либо без него, а также инструкция по применению Формотерола-натив).

Состав 1 капсулы:

  • активное вещество: формотерола фумарата дигидрат – 12 мкг;
  • вспомогательные компоненты: лактозы моногидрат, натрия бензоат;
  • капсульная оболочка: гипромеллоза, краситель карамель (Е150с).

Фармакологические свойства

Фармакодинамика

Формотерол – селективный агонист β 2 -адренорецепторов (β 2 -адреномиметик), оказывающий бронхорасширяющее действие при обратимой обструкции дыхательных путей. Эффект развивается быстро (в течение 1–3 мин) и сохраняется до 12 ч после ингаляции. На сердечно-сосудистую систему препарат в терапевтических дозах оказывает минимальное воздействие и в редких случаях.

Формотерол-натив тормозит высвобождение лейкотриенов и гистамина из тучных клеток. В экспериментальных исследованиях на животных выявлена некоторая противовоспалительная активность лекарственного вещества, в частности способность предупреждать накопление клеток воспаления и развитие отека.

В исследованиях на животных in vitro установлено, что рацемический формотерол и его (R,R) и (S,S) энантиомеры являются высокоизбирательными агонистами β 2 -рецепторов. (S,S) энантиомер продемонстрировал меньшую в 800–1000 раз активность, чем (R,R) энантиомер, и не оказывал неблагоприятного действия в отношении эффективности влияния (R,R) энантиомера на гладкую мускулатуру трахеи. Не были получены фармакологические доказательства преимущества использования одного из этих двух энантиомеров по сравнению с применением рацемической смеси.

У людей в ходе исследования формотерола установлена его высокая эффективность в отношении предупреждения бронхоспазма, связанного с воздействием вдыхаемых аллергенов, холодного воздуха, физической нагрузкой, метахолином и гистамином. После ингаляции бронхорасширяющее действие сохраняется в течение 12 ч, поэтому при длительной поддерживающей терапии двухразовое применение препарата в сутки у большинства пациентов позволяет обеспечить адекватный контроль хронических заболеваний легких круглосуточно (как днем, так и ночью).

При стабильном течении хронической обструктивной болезни легких (ХОБЛ) ингаляции Формотерола-натив по 12 или 24 мкг дважды в сутки значительно улучшают параметры качества жизни.

Фармакокинетика

Формотерол применяется 2 раза в сутки в терапевтической дозе 12–24 мкг. Фармакокинетические параметры препарата изучались у здоровых добровольцев, получавших ингаляции в более высоких дозах, чем рекомендуемые, и у больных с ХОБЛ, получавших препарат в терапевтических дозах.

После однократного применения дозы 120 мкг у здоровых добровольцев формотерол быстро всасывался в плазму крови. Максимальной плазменной концентрации (C max), составляющей 266 пмоль/л, достигал в течение 5 мин после ингаляции.

При применении формотерола по 12 или 24 мкг 2 раза в сутки на протяжении 12 недель у больных с ХОБЛ концентрации активного вещества, измеренные через 10 минут, 2 ч и 6 ч с момента ингаляции, находились в диапазонах 11,5–25,7 или 23,3–50,3 пмоль/л соответственно.

При изучении суммарной экскреции формотерола и его энантиомеров с мочой выявлено, что содержание формотерола в системном кровотоке пропорционально величине применяемой дозы (в диапазоне от 12 до 96 мкг).

При применении формотерола по 12 или 24 мкг 2 раза в сутки на протяжении 12 недель у пациентов с бронхиальной астмой экскреция неизмененного формотерола с мочой увеличивалась на 63–73%, а у больных с ХОБЛ – на 19–38%. Это свидетельствует о некоторой кумуляции препарата в организме при многократном применении Формотерола-натив. При этом большей кумуляции одного из энантиомеров по сравнению с другим при повторных ингаляциях не отмечено.

Большее количество ингалируемого препарата проглатывается, после чего всасывается из желудочно-кишечного тракта (ЖКТ). После приема внутрь 3Н-меченого формотерола в дозе 80 мкг у здоровых добровольцев всасывалось не менее 65% дозы.

С белками плазмы формотерол связывается на 61–64%, в т. ч. 34% – с альбумином сыворотки. В диапазоне концентраций, которые отмечаются после применения Формотерола-натив в терапевтических дозах, насыщение мест связывания не достигается.

Формотерол метаболизируется преимущественно путем прямой конъюгации с глюкуроновой кислотой, а также путем О-деметилирования с последующей конъюгацией с глюкуроновой кислотой (глюкуронидацией). Другие малозначимые пути метаболизма включают конъюгацию формотерола с сульфатом и последующее деформилирование. Многие изоферменты участвуют в процессах глюкуронидации (1А6, 1А9, 1А3, 1А8, 1А7, 1А10, 2В7, 2В15, UGT1A1) и О-деметилирования (2С9, 2А6, 209, CYP2D6) формотерола. Это предполагает низкую вероятность развития лекарственного взаимодействия посредством ингибирования любого изофермента, участвующего в метаболизме формотерола. Препарат, применяемый в терапевтических дозах, не подавляет изоферменты системы цитохрома Р 450 .

При применении формотерола по 12 или 24 мкг 2 раза в сутки на протяжении 12 недель у пациентов с бронхиальной астмой в неизмененном виде с мочой выводится соответственно 10 и 15–18% от общей дозы, у больных с ХОБЛ – соответственно 7 и 6–9%.

На долю (R,R) и (S,S) энантиомеров неизмененного формотерола в моче приходится соответственно 40 и 60% после однократного приема препарата у здоровых добровольцев и после однократного и многократного приемов у больных с бронхиальной астмой.

Формотерол и его метаболиты полностью экскретируются из организма. Примерно ⅔ принятой внутрь дозы выводится с мочой, ⅓ – с калом. Почечный клиренс равен 150 мл/мин.

Конечный период полувыведения (Т ½) формотерола из плазмы у здоровых добровольцев после однократной ингаляции дозы 120 мкг составляет 10 ч. Конечные Т ½ (R,R) и (S,S) энантиомеров, рассчитанные по экскреции с мочой, – соответственно 13,9 и 12,3 ч.

Фармакокинетика в отдельных случаях:

  • пол: у женщин и мужчин фармакокинетические характеристики препарата существенно не отличаются;
  • возраст: у пациентов старше 65 лет значимые отличия параметров формотерола не выявлены, поэтому коррекция дозы не требуется;
  • функция почек/печени: у пациентов с функциональными нарушениями почек/печени фармакокинетика препарата не изучалась.

Показания к применению

  • профилактика бронхоспазма, вызываемого физической нагрузкой, холодным воздухом или вдыханием аллергенов [в составе комплексной терапии с ингаляционными глюкокортикостероидами (ГКС)];
  • лечение и профилактика нарушений бронхиальной проходимости при ХОБЛ (с обратимой и необратимой бронхиальной обструкцией), хроническом бронхите и эмфиземе легких;
  • лечение и профилактика нарушений бронхиальной проходимости при бронхиальной астме (в составе комплексной терапии с ингаляционными ГКС).

Противопоказания

Абсолютные:

  • непереносимость лактозы, недостаточность лактазы, глюкозо-галактозная мальабсорбция;
  • возраст до 18 лет;
  • период лактации;
  • гиперчувствительность к любому компоненту препарата.

Формотерол-натив с особой осторожностью и под тщательным врачебным контролем, после оценки пользы и рисков следует применять пациентам с ишемической болезнью сердца, нарушениями сердечного ритма и проводимости (особенно с атриовентрикулярной блокадой III степени), тяжелой сердечной недостаточностью, тяжелой артериальной гипертензией, идиоматическим гипертрофическим субаортальным стенозом, аневризмой любой локализации, гипертрофической обструктивной кардиомиопатией, известным или подозреваемым удлинением интервала QTc (QT корригированный > 0,44 сек), кетоацидозом, феохромоцитомой, тиреотоксикозом, сахарным диабетом, а также беременным женщинам.

Формотерол-натив, инструкция по применению: способ и дозировка

Формотерол-натив применяется только путем ингаляции с помощью прилагаемого в комплекте ингалятора «Инхалер CDM». Запрещен прием капсул внутрь!

Оптимальную дозу врач подбирает индивидуально, основываясь на особенностях заболевания каждого пациента. Формотерол-натив рекомендуется назначать в наименьших дозах, обеспечивающих достаточный терапевтический эффект. После достижения стабильного контроля симптоматики бронхиальной астмы необходимо рассмотреть возможность постепенного уменьшения дозы. Снижение дозировки проводится под тщательным врачебным контролем.

  • бронхиальная астма: для регулярной поддерживающей терапии показана доза 12–24 мкг (1–2 капсулы) 2 раза в сутки. Максимально допустимая суточная доза – 48 мкг (4 капсулы). При этом заболевании Формотерол-натив назначают в дополнение к ингаляционным ГКС. Учитывая максимально разрешенную суточную дозу, при необходимости и в зависимости от исходной дозы возможен дополнительный эпизодический прием по 12–24 мкг в сутки для облегчения симптомов бронхиальной астмы. Если потребность приема дополнительных доз перестает быть эпизодической (например, становится чаще двух раз в неделю), это может указывать на ухудшение течения заболевания, в таком случае требуется консультация врача. Не следует начинать применение Формотерола-натив или изменять его дозу в период обострения болезни. Препарат не предназначен для купирования острых приступов бронхиальной астмы;
  • ХОБЛ: для регулярной поддерживающей терапии показана доза 12–24 мкг 2 раза в сутки;
  • профилактика бронхоспазма при физической нагрузке или воздействии известного аллергена: рекомендуемая доза составляет 12 мкг за 15 мин до нагрузки или предполагаемого контакта с аллергеном. Не следует ингалировать дополнительные дозы в течение 12 ч. Больным с тяжелым бронхоспазмом в анамнезе может потребоваться увеличение разовой дозы до 24 мкг.

Правильное проведение ингаляций

Для обеспечения правильного применения капсул Формотерол-натив медицинскому специалисту следует:

  • предупреждать пациентов, что капсулы нельзя глотать, их разрешено использовать только для ингалирования, вынимая из упаковки непосредственно перед применением;
  • объяснять пациентам, что капсулы можно применять только с помощью ингалятора «Инхалер CDM»;
  • обучать пациентов использованию ингалятора.

«Инхалер CDM» представляет собой пластиковое устройство высотой около 6 см с подвижной верхней частью и выдвигающимся отсеком для капсулы. Это однодозовый ингалятор, позволяющий вдыхать лекарственное средство в очень малых дозах.

Пошаговая инструкция по применению ингалятора:

  1. Снять прозрачный колпачок с ингалятора.
  2. Крепко удерживая устройство одной рукой, большим и указательным пальцами другой руки открыть отсек для капсулы, нажимая указательным пальцем на PUSH в подвижной части ингалятора и сдвигая отсек в противоположную сторону.
  3. Удерживая устройство одной рукой, второй вставить капсулу в гнездо отсека.
  4. Убедиться в правильности установки капсулы.
  5. Удерживая ингалятор строго в вертикальном положении, закрыть отсек путем нажатия большим пальцем на PUSH в обратном направлении до упора, пока не будет слышен щелчок.
  6. Привести устройство в рабочее состояние: с усилием нажать на мундштук, чтобы нанесенная на корпус стрелка скрылась за границами нижней части ингалятора до верхней линии, затем отпустить мундштук для его возврата в первоначальное положение (эта манипуляция позволяет проколоть капсулу и открыть доступ порошку, содержащемуся в капсуле, в просвет мундштука). Прокалывать капсулу следует только один раз, это сводит к минимуму попадание в рот и/или горло кусочков желатина разрушенной капсульной оболочки при ингаляции.
  7. Сделать глубокий выдох (не через мундштук).
  8. Осторожно сжать мундштук зубами и плотно обхватить его губами. Сделать глубокий и сильный вдох через рот. В этот момент будет слышен вибрирующий звук внутри отсека для капсулы, что обусловлено вращением капсулы и рассеиванием препарата. Не нужно сильно сдавливать и жевать зубами мундштук, не надо надавливать на него при вдыхании, иначе возможно блокирование движения капсулы. Не следует закрывать отверстия, расположенные на боковых сторонах мундштука, иначе будет нарушено свободное движение воздуха внутри ингалятора и, как следствие, уменьшится рассеивание порошка.
  9. Хотя бы на 10 секунд (если возможно, то дольше) задержать дыхание. Удалить ингалятор изо рта. Сделать медленный выдох. Далее можно дышать нормально.
  10. Для гарантирования вдыхания полной дозы препарата следует повторить шаги 7–9.
  11. Открыть отсек, удалить пустую капсулу, закрыть отсек.
  12. Плотно закрыть мундштук колпачком.

Не реже одного раза в неделю мундштук следует очищать сухой тканью снаружи.

Побочные действия

Формотерол-натив может вызывать следующие побочные эффекты (оценка частоты их возникновения: очень часто – > 1/10 назначений, часто – от 1/100 до 1/10, нечасто – от 1/1000 до 1/100, редко – от 1/10 000 до 1/1000, очень редко – < 1/10 000, в том числе отдельные сообщения):

Случаи передозировки Формотерола-натив не зафиксированы. Предположительно, возможно развитие явлений, свойственных передозировке прочих β 2 -адреномиметиков, или усиление имеющихся побочных реакций: сухость во рту, тошнота, рвота, метаболический ацидоз, гипергликемия, гипокалиемия, головокружение, головная боль, сонливость, слабость, нервозность, тревога, тремор, повышение или понижение артериального давления, ощущение сердцебиения, боль за грудиной, желудочковые аритмии, тахикардия до 200 уд./мин, судороги, остановка сердца.

Требуется проведение симптоматической и поддерживающей терапии. В серьезных случаях пациента госпитализируют. Следует контролировать показатели сердечной деятельности. При необходимости возможно применение кардиоселективных β 2 -адреноблокаторов, но под строгим врачебным контролем и при условии соблюдения особой осторожности, поскольку есть риск развития бронхоспазма.

Особые указания

При бронхиальной астме Формотерол-натив назначают только в дополнение к основной терапии в случае недостаточного контроля симптомов при монотерапии ингаляционными ГКС или тяжелых форм заболевания, требующих применения комбинации ингаляционного ГКС и агониста β 2 -адрепорецептора длительного действия. Формотерол-натив нельзя назначать одновременно с другими агонистами β 2 -адренорецепторов длительного действия. При назначении препарата врач должен оценить состояние пациента в отношении адекватности противовоспалительной терапии, которую они получают. Ее следует продолжать без изменений на фоне применения формотерола, даже в случае значительного улучшения состояния.

Для купирования острого приступа бронхиальной астмы показано использование агонистов β 2 -адренорецепторов. В случае резкого ухудшения состояния необходимо срочно обратиться к врачу.

Формотерол-натив в редких случаях вызывает развитие гипокалиемии, которая повышает риск развития аритмий, и может носить потенциально опасный характер. Этот эффект препарата способен усиливаться при гипоксии и под действием сопутствующего лечения, поэтому особую осторожность следует соблюдать пациентам с тяжелой бронхиальной астмой. Рекомендуется регулярно контролировать уровень калия в сыворотке крови.

Как и другие ингаляционные лекарственные средства, Формотерол-натив может вызвать развитие парадоксального бронхоспазма. Препарат в этом случае отменяют и проводят альтернативное лечение.

В суточной дозе, превышающей 54 мкг (более 4 ингаляций), формотерол может стать причиной ложноположительных результатов теста на допинг-контроль.

Имеются отдельные сообщения о случайном проглатывании капсул Формотерол-натив. В большинстве случаев нежелательные явления не наблюдались.

Медицинский работник должен объяснить пациенту, как правильно применять препарат, особенно при отсутствии у него улучшения дыхания после ингаляции.

Влияние на способность к управлению автотранспортом и сложными механизмами

Отсутствует информация о влиянии формотерола на когнитивные и психофизические функции человека. Пациентам, у которых Формотерол-натив вызывает нежелательные реакции в виде головокружения, тремора, мышечных спазмов и т. д., следует воздержаться от вождения автомобиля и потенциально опасных видов работ, требующих скорости реакций и/или повышенного внимания.

Применение при беременности и лактации

Безопасность формотерола при его применении во время беременности и лактации не установлена.

Беременным женщинам Формотерол-натив может назначить только врач в том случае, если ожидаемая польза от предстоящей терапии для матери превышает возможные риски для плода. Следует учитывать, что бета 2 -адреномиметики (в т. ч. формотерол) способны замедлять процесс родов за счет релаксирующего действия на гладкую мускулатуру матки.

Проникает ли препарат в молоко матери, неизвестно. Если лечение требуется в этот период, грудное вскармливание должно быть прекращено.

В экспериментальных исследованиях у животных при пероральном применении формотерола не было выявлено негативное влияние на фертильность. Воздействие Формотерола-натив на репродуктивную систему человека не установлено.

Применение в детском возрасте

Детям и подросткам до 18 лет противопоказано применение Формотерола-натив.

При нарушениях функции почек

У пациентов с функциональными нарушениями почек фармакокинетические параметры препарата не изучались.

При нарушениях функции печени

У пациентов с функциональными нарушениями печени фармакокинетика препарата не изучалась.

Применение в пожилом возрасте

Особые указания по режиму дозирования для пациентов пожилого возраста отсутствуют.

Лекарственное взаимодействие

Формотерол-натив с осторожностью следует использовать в комбинации со следующими лекарственными средствами: трициклические антидепрессанты, ингибиторы моноаминоксидазы (МАО), макролиды, антигистаминные препараты, фенотиазины, прокаинамид, дизопирамид, хинидин и другие препараты, способные удлинять интервал QT. При такой комбинации возможно усиление действия адреностимуляторов на сердечно-сосудистую систему и повышение риска развития желудочковых аритмий. Совместное применение других симпатомиметиков может усугублять побочные эффекты Формотерола-натив.

Глюкокортикостероиды, диуретики и производные ксантина могут усиливать потенциальное гипокалиемическое действие формотерола.

У пациентов с бронхиальной астмой одновременное применение β 2 -адреноблокаторов может ослабить действие формотерола и привести к серьезному бронхоспазму. Поэтому при бронхиальной астме Формотерол-натив противопоказано применять с β 2 -адреноблокаторами (включая глазные капли), за исключением случаев острой необходимости.

Анестезия с использованием галогенизированных углеводородов на фоне терапии формотеролом повышает риск развития аритмий.

Аналоги

Аналогами Формотерола-натив являются: Асталин, Атимос , Беротек , Вентолин , Вертасорт, Кленбутерол , Комбипэк, Оксис Турбухалер, Саламол Стери-Неб, Саламол Эко Легкое Дыхание, Сальбутамол , Сальгим, Форадил , Цибутол Циклокапс и др.

Сроки и условия хранения

Хранить при температуре не более 25 °С в недоступном для детей месте, защищенном от света.

Срок годности – 2 года.

Из-за плохой экологии, грязного воздуха, аллергии, чрезмерных занятий спортом и врожденных дефектов сейчас есть много людей, страдающих разными заболеваниями дыхательной системы.

Пациенты с бронхиальной астмой, а также больные, периодически сталкивающиеся со спазмами бронхов и ощущающие тяжесть в грудной клетке при вдыхании воздуха, могут попробовать прием формотерола.

Им очень удобно пользоваться в любой обстановке, так как выпускается данное средство в виде ингалятора, рассчитанного на 120-разовое применение.

Фармакологическое действие

Формотерол - это средство, оказывающее на организм отчетливое бронхолитическое воздействие. Препарат способствует увеличению просвета бронхов, уменьшению выделения гистамина, а также активных лейкотриенов из легких.

Формотерол эффективно стимулирует работу бета-адренорецепторов, и позволяет воздуху свободно циркулировать по бронхам. Обычно средство начинает действовать уже через 5 минут после приема, тем не менее, из-за специфических особенностей организма иногда это время может быть продлено до 2 часов.

Формотерол оказывает свой лечебный эффект на протяжении 10 часов после применения. Данный препарат способствует расслаблению мышц дыхательной системы. Попутно он также может уменьшать содержание калия в крови и способствовать учащению пульса.

Формотерол используется для лечения и предотвращения спазмов в бронхах, которые происходят из-за резкого сужения их ходов. Это может быть вызвано различными аллергенами или слишком интенсивными физическими нагрузками.

Формотерол применяется для предотвращения и снятия спазмов в бронхах у взрослых людей и детей старше 5 лет. Допускается его использование при заболеваниях дыхательных путей в том случае, если эти недуги имеют обратимый обструктивный характер. Может использоваться при ночной астме.

Данное средство приносит облегчение людям, страдающим обструктивным бронхитом. Он характеризуется воспалением в бронхах и нарушением циркуляции в них воздуха.

Препарат также с успехом может применяться теми, кто страдает бронхиальной астмой. При этом понадобится его длительное использование. Формотерола фумарат способен также помочь пациентам, борющимся с легочными хроническими болезнями, имеющими обструктивный характер.

Это, к примеру, бронхит, перешедший в хроническую форму, а также эмфизема легких.

Способ применения

Это средство применяется в качестве ингаляций. Для того чтобы снять острый спазм, произошедший в бронхах, нужно сделать однократный вдох средства. При этом в организм поступит около 12 мкг действующего вещества.

Потом следует подождать минуту, и если состояние не улучшится, то можно осуществить повторное впрыскивание препарата. В любом случае суточная доза не должна превышать 96 мкг, что равно 8 вдохам.

В профилактических целях для предотвращения спазмов в бронхах можно использовать утром 12 мкг и вечером применить такое же количество препарата. Промежуток между приемами формотерола при этом в идеале должен составлять 12 часов.

В самых тяжелых случаях допускается введение средства в количестве 24 мкг два раза в день. Минимальный промежуток времени между введением формотерола должен быть хотя бы 8 часов.

Форма выпуска, состав

Этот препарат содержит формотерола фумарат, и выпускается в виде дозированного аэрозоля. Сейчас, в основном, производятся ингаляторы, рассчитанные на 120 доз. Каждая из них имеет 12 мкг действующего вещества.

Оно представляет собой белый или слегка желтоватый порошок, который хорошо растворяется в уксусной кислоте и метаноле. Также это вещество частично расщепляется в спирте и изопропаноле.

А вот, к примеру, в воде и ацетоне формотерола фумарат растворяется плохо.

Взаимодействие с другими препаратами

При использовании формотерола фумарата применять дополнительные адренергические средства можно только с большой осторожностью. Одновременное введение этого препарата вместе со средствами, содержащими ксантин, а также различные стероиды и диуретические компоненты, может существенно понижать содержание калия в крови.

А это способствует нарушению работы сердца и ухудшению pH крови. При употреблении формотерола не рекомендуется использовать препараты, которые увеличивают интервал QTc.

Это, к примеру, относится к ингибиторам МАО и средствам от депрессии трициклического ряда. В противном случае будет производиться слишком большая нагрузка на сердце и сосуды, могут наблюдаться желудочковые аритмии.

Также не следует формотерол принимать вместе с бета-адреноблокаторами, потому что они подавляют действие друг друга. А при наличии бронхиальной астмы их одновременный прием вообще может увеличить вероятность появления спазмов.

Так, нередко при передозировке препарата наблюдается:

Помимо этого, при превышении нормы препарата больные нередко отмечают сухость ротовой полости, быструю утомляемость, тошноту и слабость. А также может появиться бессонница и ацидоз (окисление организма).

В очень редких случаях есть риск остановки сердца или наступления летального исхода. Но это возможно только при превышении доз в несколько тысяч раз. Если возникают какие-то серьезные побочные эффекты после использования данного препарата, то нужно прекратить его использование, а также необходимо время от времени делать электрокардиограмму, чтобы контролировать работу сердца.

Ограничения к применению и противопоказания

Формотерола фумарат не следует использовать тем больным, которые имеют какие-либо кардиоваскулярные нарушения, сбои сердечного ритма, слишком высокое артериальное давление.

А еще данный препарат не рекомендуется применять людям, страдающим тремором или тиреотоксикозом, детям до 5 лет. Осторожность нужно соблюдать всем тем, у кого когда-либо наблюдались негативные ответные реакции на введение симпатомиметиков.

Также не стоит применять формотерола фумарат пациентам, которые могут подавить приступы бронхиальной астмы только нерегулярными ингаляциями средств, содержащих соединения, что влияют на бета2-адренорецепторы.

В том случае, если больной уже использует какие-то препараты с бета2-адреномиметиками или кортикостероидами, то ему также не следует вводить формотерола фумарат.

При приеме этого средства людьми, которые имеют повышенную чувствительность к главному действующему веществу, состояние пациентов может ухудшиться.

Во время лечения данным препаратом не следует заниматься делами, требующими слишком большого внимания и хорошей координации движений.

Формотерола фумарат только в крайних случаях и небольших дозах может назначаться диабетикам и женщинам, имеющим миому матки.

Использование при беременности

Женщинам во время беременности стоит отказаться от приема данного препарата. Дело в том, что бета-агонисты способны плохо воздействовать на возможности сократимости матки.

В связи с этим, такое лекарство можно назначать будущим матерям только тогда, когда его польза для них будет выше, нежели вред для вынашиваемого плода.

При приеме кормящими мамами формотерола фумарата данное вещество способно попадать в молоко и приносить вред ребенку, поэтому женщинам во время лактации тоже не стоит употреблять этот препарат.

Условия и сроки хранения

Формотерол нужно хранить в прохладном месте, но нельзя допускать его замерзания. Не стоит прятать препарат в холодильник.

Лекарство следует беречь от яркого солнца и класть вдали от обогревательных приборов.

Цена

Средняя цена Формотерол Изихейлер (1,44 мг, 120 доз) в России - 3500 рублей.

Средняя стоимость Формотерол Изихейлер (1,44 мг, 120 доз) в Украине - 1500 гривен.

Аналоги

Аналогами Формотерола считаются: Атимос, Оксис Турбухалер, Форадил , Формотерол Изихейлер

Похожие по действию препараты: Вентолин , Сальбутамол , Беродуал , Кленбутерол.

Выводы

Подводя итоги статьи можно сделать следующие выводы:

  1. Формотерол выпускается в виде ингалятора, рассчитанного на 120 доз.
  2. Препарат используется для лечения бронхиальной астмы, спазмов дыхательной системы, применяется при затрудненном дыхании.
  3. Максимальная суточная доза - 96 мкг, а это означает, что в день можно делать не более 8 нажатий на ингалятор.
  4. Минимальный допустимый интервал между впрыскиваниями средства - 8 часов.
  5. Беременным и кормящим женщинам, диабетикам и сердечникам формотерол лучше не использовать.
  6. Препарат должен находиться в прохладном месте, и хранить его можно не более 2 лет.
Характеристика вещества Формотерол
Бронхолитическое средство (бета2-адреномиметик).
Выпускается в виде формотерола фумарата и формотерола фумарата дигидрата. Формотерола фумарат — белый или желтоватый кристаллический порошок. Легко растворим в ледяной уксусной кислоте, растворим в метаноле, в меньшей степени — в этаноле и изопропаноле, мало растворим в воде, практически нерастворим в ацетоне, этилацетате и диэтиловом эфире. Молекулярная масса 840,9.

Фармакология

Фармакологическое действие - бронходилатирующее, адреномиметическое.
Формотерола фумарат — селективный агонист адренергических бета2-рецепторов длительного действия. При ингаляции формотерола фумарат местно действует на бронхи, вызывая бронходилатацию. В исследованиях in vitro показано, что его активность в отношении бета2-адренорецепторов, находящихся главным образом в гладких мышцах бронхов, более чем в 200 раз превышает таковую в отношении бета1-адренорецепторов, расположенных в основном в миокарде. В миокарде также обнаружены бета2-адренорецепторы, составляющие до 10-50% общего числа бета-адренорецепторов. Точная функция этих рецепторов не установлена, но они повышают возможность развития кардиальных эффектов даже высокоселективных бета2-адреномиметиков. Формотерола фумарат стимулирует внутриклеточную аденилатциклазу, катализирующую трансформацию АТФ в цАМФ. Повышение уровня цАМФ вызывает расслабление гладких мышц бронхов и ингибирует высвобождение медиаторов гиперчувствительности немедленного типа из клеток, особенно из тучных. Исследования in vitro показали, что формотерола фумарат ингибирует высвобождение медиаторов (гистамин и лейкотриены) из тучных клеток в легких человека. В исследованиях на животных было выявлено, что формотерола фумарат тормозит гистамининдуцированную экстравазацию альбуминов плазмы у морских свинок, находящихся в состоянии анестезии, и аллерген-индуцированный приток эозинофилов у собак с гиперреактивностью дыхательных путей. Значимость этих фактов, полученных в исследованиях на животных и in vitro, для человека неясна.
Основные побочные эффекты ингаляционных бета2-адреномиметиков являются результатом избыточной активации системных бета-адренорецепторов. Наиболее часто встречающиеся у взрослых и подростков побочные явления включают тремор скелетных мышц и судороги, бессонницу, тахикардию, гипокалиемию и гипергликемию.
Применение вещества Формотерол
По данным Physician Desk Reference (2009), формотерола фумарат показан для длительной (дважды в сутки — утром и вечером) поддерживающей терапии при бронхиальной астме и предупреждения (у взрослых и детей 5 лет и старше) бронхоспазма при обратимых обструктивных болезнях дыхательных путей, в т.ч. у пациентов с симптомами ночной астмы.
Применение формотерола фумарата «по требованию» (при необходимости) показано взрослым и детям 5 лет и старше для быстрого предупреждения бронхоспазма, вызванного физической нагрузкой.
Формотерола фумарат применяется для длительной (дважды в сутки — утром и вечером) поддерживающей терапии у пациентов с ХОБЛ, включая хронический бронхит и эмфизему легких.

Противопоказания
Гиперчувствительность.

Ограничения к применению
Кардиоваскулярные нарушения, в т.ч. коронарная недостаточность, аритмии, артериальная гипертензия, судорожные расстройства, тиреотоксикоз, необычная ответная реакция на симпатомиметики, беременность, грудное вскармливание, возраст до 5 лет (безопасность и эффективность не установлены).
Формотерола фумарат не рекомендован пациентам, у которых удается контролировать бронхиальную астму только не систематическими ингаляциями короткодействующих агонистов бета2-адренорецепторов, а также пациентам, для которых полностью адекватной является терапия ингаляционными кортикостероидами или другими ЛС, одно из которых время от времени ингалируемый короткодействующий бета2-адреномиметик.

Применение при беременности и кормлении грудью
Адекватных контролируемых исследований формотерола фумарата у беременных женщин, в т.ч. во время родов, не проводилось. Формотерола фумарат следует применять во время беременности и родов (поскольку бета-агонисты могут негативно влиять на сократимость матки) лишь в тех случаях, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.
Категория действия на плод по FDA — C.
Формотерола фумарат выделяется с молоком крыс. Неизвестно, экскретируется ли он с грудным молоком у женщин, но поскольку многие лекарства выделяются с женским молоком, формотерола фумарат следует с осторожностью назначать кормящим женщинам (хорошо контролируемые исследования у кормящих женщин не проводились).

Побочные действия вещества Формотерол
Побочные эффекты формотерола фумарата схожи с побочным действием других селективных бета2-адреномиметиков и включают стенокардию, артериальную гипо- или гипертензию, тахикардию, аритмию, нервозность, головную боль, тремор, сухость во рту, сердцебиение, головокружение, судороги, тошноту, утомляемость, слабость, гипокалиемию, гипергликемию, метаболический ацидоз и бессонницу.
Бронхиальная астма
В ходе контролируемых клинических испытаний формотерола фумарат (по 12 мкг 2 раза в сутки) получали 1985 пациентов (детей 5 лет и старше, подростков и взрослых) с бронхиальной астмой. Среди выявленных побочных эффектов формотерола фумарата с частотой 1% и более, превышающей частоту побочных явлений в группе плацебо, отмечались следующие (рядом с названием указан процент встречаемости данного побочного эффекта в группе формотерола фумарата, в скобках — в группе плацебо):
Со стороны нервной системы и органов чувств: тремор 1,9% (0,4%), головокружение 1,6% (1,5%), бессонница 1,5% (0,8%).
Со стороны респираторной системы: бронхит 4,6% (4,3%), инфекции органов грудной клетки 2,7% (0,4%), диспноэ 2,1% (1,7%), тонзиллит 1,2% (0,7%), дисфония 1,0% (0,9%).
Прочие: вирусные инфекции 17,2% (17,1%), боль в груди 1,9% (1,3%), сыпь 1,1% (0,7%).
Три побочных эффекта — тремор, головокружение и дисфония — оказались дозозависимыми (исследовались дозы 6, 12 и 24 мкг при приеме дважды в сутки).
Безопасность формотерола фумарата в сравнении с плацебо исследовалась в мультицентровом рандомизированном, двойном слепом клиническом испытании у 518 детей в возрасте 5-12 лет, страдающих бронхиальной астмой, нуждавшихся в ежедневном приеме бронходилататоров и противовоспалительных средств. На фоне приема по 12 мкг формотерола фумарата 2 раза в сутки частота побочных эффектов была сопоставима с таковой в группе плацебо. Характер побочных явлений, выявляемых у детей, отличался от побочного действия формотерола фумарата, отмеченного у взрослых. Побочные эффекты в группе формотерола фумарата у детей, превышавшие по частоте выявления побочное действие в группе плацебо, включали инфекции/воспаление (вирусные инфекции, ринит, тонзиллит, гастроэнтерит) или жалобы со стороны ЖКТ (боль в животе, тошнота, диспепсия).
ХОБЛ
В двух контролируемых исследованиях формотерола фумарат (по 12 мкг 2 раза в сутки) получали 405 пациентов с ХОБЛ. Частота побочных явлений была сопоставима в группах формотерола фумарата и плацебо. Среди побочных эффектов в группе формотерола фумарата с частотой, равной или превышающей 1% и превосходящей таковую в группе плацебо, отмечались следующие (рядом с названием указан процент встречаемости в группе формотерола фумарата, в скобках — в группе плацебо):
Со стороны нервной системы и органов чувств: судороги 1,7% (0%), судороги икроножных мышц 1,7% (0,5%), тревожность 1,5% (1,2%).
Со стороны респираторной системы: инфекции верхних дыхательных путей 7,4% (5,7%), фарингит 3,5% (2,4%), синусит 2,7% (1,7%), увеличение количества мокроты 1,5% (1,2%).
Прочие: боль в спине 4,2% (4,0%), боль в груди 3,2% (2,1%), лихорадка 2,2% (1,4%), зуд 1,5% (1,0%), сухость во рту 1,2% (1,0%), травмы 1,2% (0%).
В целом, частота всех случаев кардиоваскулярных побочных эффектов в двух основных исследованиях была низкой и сопоставимой с плацебо (6,4% у пациентов, принимавших по 12 мкг формотерола фумарата дважды в сутки, и 6,0% в группе плацебо). Специфических кардиоваскулярных побочных эффектов в группе формотерола фумарата, встречавшихся с частотой 1% и более и превышавших частоту встречаемости в группе плацебо, отмечено не было.
В двух исследованиях у пациентов, принимавших по 12 мкг и 24 мкг формотерола фумарата дважды в сутки, отмечен дозозависимый характер семи побочных эффектов (фарингит, лихорадка, судороги, увеличение количества мокроты, дисфония, миалгия и тремор).
Постмаркетинговые исследования
В ходе широкого постмаркетингового применения формотерола фумарата появились сообщения о тяжелых обострениях бронхиальной астмы, некоторые из которых завершились фатально. Хотя большинство из этих случаев отмечено у пациентов с тяжелой бронхиальной астмой или остро развившейся декомпенсацией состояния, несколько случаев было отмечено у больных с менее тяжелым течением бронхиальной астмы. Связь данных случаев с приемом формотерола фумарата не была определена. Имеются редкие сообщения об анафилактических реакциях, включающих тяжелую артериальную гипотензию и ангионевротический отек, ассоциирующихся с ингаляциями формотерола фумарата. Аллергические реакции могут проявляться в виде крапивницы и бронхоспазма. Свидетельств развития лекарственной зависимости при применении формотерола фумарата в клинических испытаниях не получено.

Взаимодействие
Другие адренергические средства на фоне приема формотерола следует использовать с осторожностью, поскольку существует риск потенцирования предсказуемых симпатомиметических эффектов формотерола. При одновременном приеме производных ксантина, стероидов или диуретиков может усиливаться гипокалиемический эффект агонистов адренергических рецепторов. Изменения на ЭКГ и/или гипокалиемия, обусловленные некалийсберегающими диуретиками, такими как петлевые или тиазидные диуретики, могут внезапно усугубляться бета-адреномиметиками, особенно при превышении дозы последних (несмотря на то что клиническая значимость этих эффектов неясна, требуется осторожность при одновременном назначении препаратов данных групп). Формотерол, как и другие бета2-агонисты, должен с особым вниманием назначаться при одновременном приеме ингибиторов МАО, трициклических антидепрессантов или других лекарственных средств, способных удлинять интервал QTc, поскольку это может потенцировать эффект адреномиметиков на сердечно-сосудистую систему (повышается риск развития желудочковых аритмий). Формотерол и бета-адреноблокаторы могут взаимно подавлять эффекты друг друга при одновременном назначении. Бета-адреноблокаторы могут не только препятствовать фармакологическому действию бета-агонистов, но и способны вызывать тяжелый бронхоспазм у пациентов с бронхиальной астмой.

Передозировка
Симптомы: приступ стенокардии, артериальная гипер- или гипотензия, тахикардия (более 200 уд./мин), аритмия, нервозность, головная боль, тремор, судорожные припадки, судороги мышц, сухость во рту, сердцебиение, тошнота, головокружение, утомляемость, слабость, гипокалиемия, гипергликемия, бессонница, метаболический ацидоз. Возможны остановка сердца и летальный исход (как и при применении всех ингаляционных симпатомиметиков). Минимальная летальная доза для крыс, получавших формотерола фумарат ингаляционно, составила 156 мг/кг (приблизительно в 53000 и 25000 раз выше ингаляционной МРДЧ для взрослых и детей, соответственно, при расчете на площадь поверхности тела в мг/м2).
Лечение: отмена формотерола фумарата, симптоматическая и поддерживающая терапия, ЭКГ-мониторирование. Использование кардиоселективных бета-адреноблокаторов должно осуществляться с учетом возможного риска развития бронхоспазма. Данные об эффективности диализа при передозировке формотерола фумарата недостаточны.

Пути введения
Ингаляционно.

Меры предосторожности вещества Формотерол
Длительно действующие агонисты бета2-адренорецепторов могут увеличивать риск смерти от бронхиальной астмы. В связи с этим при терапии бронхиальной астмы формотерола фумарат следует применять только в дополнение к лечению у пациентов, у которых не достигается адекватный эффект при назначении других средств для лечения бронхиальной астмы (например при назначении низких или средних доз ингаляционных глюкокортикоидов) или в случаях, когда тяжесть заболевания требует применения двух видов терапии, включая формотерола фумарат. Данные крупного плацебо-контролируемого исследования, проведенного в США, по сравнению безопасности другого длительно действующего агониста бета2-адренорецепторов (салметерола) и плацебо при добавлении к обычной терапии бронхиальной астмы показали, что салметерол приводил к увеличению риска летального исхода по сравнению с плацебо. Эти выводы могут распространяться и на формотерола фумарат, являющийся агонистом бета2-адренорецепторов пролонгированного действия.
Формотерола фумарат не предназначен для купирования приступа бронхиальной астмы. Если на фоне приема формотерола фумарата в ранее эффективной дозировке стали возникать приступы бронхиальной астмы или пациенту требуется большее, чем обычно, число ингаляций бета2-агонистов короткого действия, необходима срочная консультация врача, поскольку это частые признаки дестабилизации состояния. В этом случае терапия должна быть пересмотрена и назначены дополнительные методы лечения (противовоспалительная терапия, например кортикостероиды); увеличение суточной дозы формотерола фумарата при этом недопустимо. Не следует увеличивать частоту ингаляций (более 2 раз в сутки). Не следует использовать формотерола фумарат у пациентов с видимым ухудшением или острой декомпенсацией бронхиальной астмы, поскольку это могут быть угрожающие жизни ситуации.
Как и другие ингалируемые бета2-адреномиметики, формотерола фумарат может вызывать парадоксальный бронхоспазм; в этом случае прием формотерола фумарата должен быть немедленно прекращен, и назначено альтернативное лечение. У многих пациентов монотерапия бета2-адреномиметиками не обеспечивает адекватного контроля симптомов бронхиальной астмы; таким пациентам требуется раннее назначение противовоспалительных средств, например кортикостероидов.
Не получено данных о клинически значимой противовоспалительной активности формотерола фумарата, следовательно, он не может рассматриваться как альтернатива кортикостероидам. Формотерола фумарат не предназначен для замены кортикостероидов, принимаемых ингаляционно или внутрь; прекращать прием или уменьшать дозу кортикостероидов не следует. Лечение кортикостероидами у пациентов, ранее принимавших эти препараты внутрь или ингаляционно, должно быть продолжено, даже если самочувствие пациентов в результате приема формотерола фумарата улучшилось. Любые изменения дозы кортикостероидов, в частности уменьшение, должны основываться только на данных клинической оценки состояния больного.
Как и другие агонисты бета2-адренорецепторов, формотерола фумарат у некоторых пациентов может вызывать клинически значимые кардиоваскулярные эффекты (учащение пульса, повышение АД и др.); в таких случаях прием формотерола фумарата следует прекратить. Аналогично другим бета2-адреномиметикам, формотерол может вызывать клинически значимую гипокалиемию (возможно, за счет внутриклеточного перераспределения ионов), которая способствует развитию побочных кардиоваскулярных эффектов. Понижение уровня сывороточного калия обычно носит преходящий характер и не требует восполнения.
У больных бронхиальной астмой применение бета-адреноблокаторов, в т.ч. для вторичной профилактики инфаркта миокарда, является нежелательным. В таких случаях должен рассматриваться вопрос о назначении кардиоселективных бета-адреноблокаторов, хотя и они должны применяться с осторожностью.
Особые указания
Капсулы, содержащие формотерола фумарат, принимать внутрь запрещено; их следует использовать только путем ингаляций через специальное устройство. Не следует осуществлять выдох в устройство для ингаляций.

Действующее вещество (МНН) Формотерол (Formoterol)

Синонимы:

Зафирон, Атимос ; Оксис ; Оксис Турбухалер; Форадил ; Форадил Аэролайзер; Формотерол; Формотерол Изихейлер; Формотерола фумарат.

Рис. Фомротерол (Форадил)

Фармакокинетика:
Абсорбция:
Формотерол при назначении внутрь в разовой дозе до 300 мкг быстро всасываются из желудочно-кишечного тракта. Так же, как это сообщалось и для других ингалируемых лекарственных средств, предположительно около 90% формотерола, применяемого с помощью ингалятора, будет проглатываться и затем всасываться из желудочно-кишечного тракта. Это означает, что фармакокинетические характеристики лекарственных форм, применяемых внутрь, во многом применимы и для ингалируемых лекарственных форм. При приеме внутрь дозы 80 мкг абсорбция составляет около 65%.
Максимальные концентрации неизмененного активного вещества достигаются через 15 мин - 1 час после приема.
В исследованном диапазоне доз (20-300 мкг), назначаемых внутрь, фармакокинетика формотерола линейна. Повторный прием внутрь в дозах 40-160 мкг в день не приводил к существенной кумуляции препарата.
Распределение и метаболизм:
Связывание с белками в плазме составляет приблизительно 50% - 65% (в первую очередь, связывание осуществляется с альбумином - 34%).
В диапазоне концентраций, отмечаемых после применения терапевтических доз препарата, насыщение мест связывания не достигается.
Препарат подвергается метаболизму путем прямой глюкуронидации (присоединения остатка глюкуроновой кислоты) и о-деметилирования с последующей глюкуронидацией.
Выведение из организма:
Выведение формотерола из кровотока, повидимому, полифазно. Время полужизни в плазме составляет 8 часов. Активное вещество и его метаболиты полностью элиминируются из организма; около 2/3 от применяемой внутрь дозы выводится с мочой (6-10% в неизмененном виде), а 1/3 - с калом. Максимальная скорость экскреции достигается в пределах 1-2 часов. Период полувыведения формотерола, рассчитанный на основании скоростей экскреции с мочой, наблюдавшихся между 3 и 16 часами после ингаляции препарата, составил около 5 часов. Почечный клиренс формотерола составляет 150 мл/мин.

Применение Формотерол (Formoterol): По данным Physician Desk Reference (2003), формотерола фумарат показан для длительной (дважды в сутки - утром и вечером) поддерживающей терапии при бронхиальной астме и предупреждения (у взрослых и детей 5 лет и старше) бронхоспазма при обратимых обструктивных болезнях дыхательных путей, в т.ч. у пациентов с симптомами ночной астмы , которым необходимы регулярные ингаляции короткодействующих бета2-адреномиметиков .
Может использоваться при бронхиальной астме совместно с короткодействующими бета2-агонистами , кортикостероидами (системное назначение или ингаляции) и теофиллином.
Применение Формотерол (Formoterol) формотерола фумарата «по требованию» (при необходимости) показано взрослым и детям 12 лет и старше для быстрого предупреждения бронхоспазма, вызванного физической нагрузкой.
Формотерола фумарат применяется у пациентов с ХОБЛ , включая хронический бронхит и эмфизему легких , для длительной поддерживающей терапии.

Противопоказания Формотерол (Formoterol): Гиперчувствительность.

Ограничения к применению : Кардиоваскулярные нарушения, в т.ч. коронарная недостаточность, аритмии, артериальная гипертензия, судорожные расстройства, тиреотоксикоз, необычная ответная реакция на симпатомиметики, беременность, грудное вскармливание, возраст до 5 лет (безопасность и эффективность не установлены).
Формотерола фумарат не рекомендован пациентам, у которых удается контролировать бронхиальную астму только не систематическими ингаляциями короткодействующих агонистов бета2-адренорецепторов .

Применение Формотерол (Formoterol) при беременности и кормлении грудью: Адекватных контролируемых исследований формотерола фумарата у беременных женщин, в т.ч. во время родов, не проводилось. Формотерола фумарат следует применять во время беременности и родов (поскольку бета-агонисты могут негативно влиять на сократимость матки) лишь в тех случаях, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. Формотерола фумарат выделяется с молоком крыс. Неизвестно, экскретируется ли он с грудным молоком у женщин, но поскольку многие лекарства выделяются с женским молоком, формотерола фумарат следует с осторожностью назначать кормящим женщинам (хорошо контролируемые исследования у кормящих женщин не проводились).

Побочные действия : Побочные эффекты формотерола фумарата схожи с побочным действием других селективных бета2-адреномиметиков и включают стенокардию, артериальную гипо- или гипертензию, тахикардию, аритмию, нервозность, головную боль, тремор, сухость во рту, сердцебиение, головокружение, судороги, тошноту, утомляемость, слабость, гипокалиемию, гипергликемию, метаболический ацидоз и бессонницу.
Бронхиальная астма
В ходе контролируемых клинических испытаний формотерола фумарат (по 12 мкг 2 раза в сутки) получали 1985 пациентов (детей 5 лет и старше, подростков и взрослых) с бронхиальной астмой. Среди выявленных побочных эффектов формотерола фумарата с частотой 1% и более, превышающей частоту побочных явлений в группе плацебо, отмечались следующие (рядом с названием указан процент встречаемости данного побочного эффекта в группе формотерола фумарата, в скобках - в группе плацебо):
Со стороны нервной системы и органов чувств: тремор 1,9% (0,4%), головокружение 1,6% (1,5%), бессонница 1,5% (0,8%).
Со стороны респираторной системы: бронхит 4,6% (4,3%), инфекции органов грудной клетки 2,7% (0,4%), диспноэ 2,1% (1,7%), тонзиллит 1,2% (0,7%), дисфония 1,0% (0,9%).
Прочие: вирусные инфекции 17,2% (17,1%), боль в груди 1,9% (1,3%), сыпь 1,1% (0,7%).
Три побочных эффекта - тремор, головокружение и дисфония - оказались дозозависимыми (исследовались дозы 6, 12 и 24 мкг при приеме дважды в сутки).
Безопасность формотерола фумарата в сравнении с плацебо исследовалась в мультицентровом рандомизированном, двойном слепом клиническом испытании у 518 детей в возрасте 5–12 лет, страдающих бронхиальной астмой, нуждавшихся в ежедневном приеме бронходилататоров и противовоспалительных средств. На фоне приема по 12 мкг формотерола фумарата 2 раза в сутки частота побочных эффектов была сопоставима с таковой в группе плацебо. Характер побочных явлений, выявляемых у детей, отличался от побочного действия формотерола фумарата, отмеченного у взрослых. Побочные эффекты в группе формотерола фумарата у детей, превышавшие по частоте выявления побочное действие в группе плацебо, включали инфекции/воспаление (вирусные инфекции, ринит, тонзиллит, гастроэнтерит) или жалобы со стороны ЖКТ (боль в животе, тошнота, диспепсия).
ХОБЛ
В двух контролируемых исследованиях формотерола фумарат (по 12 мкг 2 раза в сутки) получали 405 пациентов с ХОБЛ . Частота побочных явлений была сопоставима в группах формотерола фумарата и плацебо. Среди побочных эффектов в группе формотерола фумарата с частотой, равной или превышающей 1% и превосходящей таковую в группе плацебо, отмечались следующие (рядом с названием указан процент встречаемости в группе формотерола фумарата, в скобках - в группе плацебо):
Со стороны нервной системы и органов чувств: судороги 1,7% (0%), судороги икроножных мышц 1,7% (0,5%), тревожность 1,5% (1,2%).
Со стороны респираторной системы: инфекции верхних дыхательных путей 7,4% (5,7%), фарингит 3,5% (2,4%), синусит 2,7% (1,7%), увеличение количества мокроты 1,5% (1,2%).
Прочие: боль в спине 4,2% (4,0%), боль в груди 3,2% (2,1%), лихорадка 2,2% (1,4%), зуд 1,5% (1,0%), сухость во рту 1,2% (1,0%), травмы 1,2% (0%).
В целом, частота всех случаев кардиоваскулярных побочных эффектов в двух основных исследованиях была низкой и сопоставимой с плацебо (6,4% у пациентов, принимавших по 12 мкг формотерола фумарата дважды в сутки, и 6,0% в группе плацебо). Специфических кардиоваскулярных побочных эффектов в группе формотерола фумарата, встречавшихся с частотой 1% и более и превышавших частоту встречаемости в группе плацебо, отмечено не было.
В двух исследованиях у пациентов, принимавших по 12 мкг и 24 мкг формотерола фумарата дважды в сутки, отмечен дозозависимый характер семи побочных эффектов (фарингит, лихорадка, судороги, увеличение количества мокроты, дисфония, миалгия и тремор).
Постмаркетинговые исследования
В ходе широкого постмаркетингового применения формотерола фумарата появились сообщения о тяжелых обострениях бронхиальной астмы , некоторые из которых завершились фатально. Хотя большинство из этих случаев отмечено у пациентов с тяжелой бронхиальной астмой или остро развившейся декомпенсацией состояния, несколько случаев было отмечено у больных с менее тяжелым течением бронхиальной астмы . Связь данных случаев с приемом формотерола фумарата не была определена. Имеются редкие сообщения об анафилактических реакциях, включающих тяжелую артериальную гипотензию и ангионевротический отек, ассоциирующихся с ингаляциями формотерола фумарата. Аллергические реакции могут проявляться в виде крапивницы и бронхоспазма. Свидетельств развития лекарственной зависимости при применении формотерола фумарата в клинических испытаниях не получено.

Взаимодействие : Другие адренергические средства на фоне приема формотерола следует использовать с осторожностью, поскольку существует риск потенцирования предсказуемых симпатомиметических эффектов формотерола. При одновременном приеме производных ксантина, стероидов или диуретиков может усиливаться гипокалиемический эффект агонистов адренергических рецепторов. Изменения на ЭКГ и/или гипокалиемия, обусловленные некалийсберегающими диуретиками, такими как петлевые или тиазидные диуретики, могут внезапно усугубляться бета-адреномиметиками, особенно при превышении дозы последних (несмотря на то что клиническая значимость этих эффектов неясна, требуется осторожность при одновременном назначении препаратов данных групп). Формотерол, как и другие бета2-агонисты, должен с особым вниманием назначаться при одновременном приеме ингибиторов МАО, трициклических антидепрессантов или других лекарственных средств, способных удлинять интервал QTc, поскольку это может потенцировать эффект адреномиметиков на сердечно-сосудистую систему (повышается риск развития желудочковых аритмий). Формотерол и бета-адреноблокаторы могут взаимно подавлять эффекты друг друга при одновременном назначении. Бета-адреноблокаторы могут не только препятствовать фармакологическому действию бета-агонистов, но и способны вызывать тяжелый бронхоспазм у пациентов с бронхиальной астмой.

Передозировка : Симптомы: приступ стенокардии, артериальная гипер- или гипотензия, тахикардия (более 200 уд./мин), аритмия, нервозность, головная боль, тремор, судорожные припадки, судороги мышц, сухость во рту, сердцебиение, тошнота, головокружение, утомляемость, слабость, гипокалиемия, гипергликемия, бессонница, метаболический ацидоз. Возможны остановка сердца и летальный исход (как и при применении всех ингаляционных симпатомиметиков). Минимальная летальная доза для крыс, получавших формотерола фумарат ингаляторно, составила 156 мг/кг (приблизительно в 53000 и 25000 раз выше ингаляторной МРДЧ для взрослых и детей, соответственно, при расчете на площадь поверхности тела в мг/м2).
Лечение: отмена формотерола фумарата, симптоматическая и поддерживающая терапия, ЭКГ-мониторирование. Использование кардиоселективных бета-адреноблокаторов должно осуществляться с учетом возможного риска развития бронхоспазма. Данные об эффективности диализа при передозировке формотерола фумарата недостаточны.

Способ применения и дозы : Ингаляционно. Бронхиальная астма (поддерживающая терапия): взрослым и детям 5 лет и старше - по 12 мкг каждые 12 ч. Если симптомы бронхиальной астмы возникли в период между ингаляциями, следует использовать бета2-адреномиметики короткого действия. Предупреждение приступов бронхиальной астмы , вызванных физической активностью: взрослым и подросткам 12 лет и старше - по 12 мкг за 15 мин до предполагаемой нагрузки. Повторное введение возможно не ранее чем через 12 ч после предыдущей ингаляции. ХОБЛ (поддерживающая терапия): по 12 мкг каждые 12 ч. Максимальная рекомендованная доза 24 мкг/сут.

Меры предосторожности : Формотерола фумарат не предназначен для купирования приступа бронхиальной астмы . Если на фоне приема формотерола фумарата в ранее эффективной дозировке стали возникать приступы бронхиальной астмы или пациенту требуется большее, чем обычно, число ингаляций бета2-агонистов короткого действия, необходима срочная консультация врача, поскольку это частые признаки дестабилизации состояния. В этом случае терапия должна быть пересмотрена и назначены дополнительные методы лечения (противовоспалительная терапия, например кортикостероиды); увеличение суточной дозы формотерола фумарата при этом недопустимо. Не следует увеличивать частоту ингаляций (более 2 раз в сутки). Не следует использовать формотерола фумарат у пациентов с видимым ухудшением или острой декомпенсацией бронхиальной астмы , поскольку это могут быть угрожающие жизни ситуации.
При назначении формотерола фумарата больным, ранее принимавшим бета2-адреномиметики короткого действия в качестве базовой терапии (например, 4 раза в сутки), пациентов следует предупредить о прекращении регулярного приема этих препаратов и их использовании только в качестве симптоматической терапии при обострении симптомов бронхиальной астмы . Как и другие ингалируемые бета2-адреномиметики , формотерола фумарат может вызывать парадоксальный бронхоспазм; в этом случае прием формотерола фумарата должен быть немедленно прекращен, и назначено альтернативное лечение. У многих пациентов монотерапия бета2-адреномиметиками не обеспечивает адекватного контроля симптомов бронхиальной астмы ; таким пациентам требуется раннее назначение противовоспалительных средств, например кортикостероидов.
Не получено данных о клинически значимой противовоспалительной активности формотерола фумарата, следовательно, он не может рассматриваться как альтернатива кортикостероидам. Формотерола фумарат не предназначен для замены кортикостероидов, принимаемых ингаляторно или внутрь; прекращать прием или уменьшать дозу кортикостероидов не следует. Лечение кортикостероидами у пациентов, ранее принимавших эти препараты внутрь или ингаляторно, должно быть продолжено, даже если самочувствие пациентов в результате приема формотерола фумарата улучшилось. Любые изменения дозы кортикостероидов, в частности уменьшение, должны основываться только на данных клинической оценки состояния больного.
Как и другие агонисты бета2-адренорецепторов , формотерола фумарат у некоторых пациентов может вызывать клинически значимые кардиоваскулярные эффекты (учащение пульса, повышение АД и др.); в таких случаях прием формотерола фумарата следует прекратить. Аналогично другим бета2-адреномиметикам , формотерол может вызывать клинически значимую гипокалиемию (возможно, за счет внутриклеточного перераспределения ионов), которая способствует развитию побочных кардиоваскулярных эффектов. Понижение уровня сывороточного калия обычно носит преходящий характер и не требует восполнения.
У больных бронхиальной астмой применение бета-адреноблокаторов, в т.ч. для вторичной профилактики инфаркта миокарда, является нежелательным. В таких случаях должен рассматриваться вопрос о назначении кардиоселективных бета-адреноблокаторов, хотя и они должны применяться с осторожностью.

Особые указания: Капсулы, содержащие формотерола фумарат, принимать внутрь запрещено; их следует использовать только путем ингаляций через специальное устройство. Не следует осуществлять выдох в устройство для ингаляций.



Уход за лицом и телом
Уход за ногами