Visi ląstelių dalijimosi etapai. Interfazė yra ląstelės ciklo laikotarpis

Ląstelių dauginimasis yra vienas iš svarbiausių biologinių procesų. būtina sąlyga visų gyvų dalykų egzistavimas. Dauginimasis atliekamas dalijant pradinę ląstelę.

Ląstelė- tai mažiausias bet kurio gyvo organizmo struktūros morfologinis vienetas, galintis savarankiškai gamintis ir reguliuotis. Jos egzistavimo laikas nuo dalijimosi iki mirties ar vėlesnio dauginimosi vadinamas ląstelės ciklu.

Audiniai ir organai sudaryti iš įvairių ląstelių, kurios turi savo egzistavimo laikotarpį. Kiekvienas iš jų auga ir vystosi, kad užtikrintų gyvybinę organizmo veiklą. Mitozinio periodo trukmė yra skirtinga: kraujas ir odos ląstelės patenka į dalijimosi procesą kas 24 valandas, o neuronai geba daugintis tik naujagimiams, o vėliau visiškai praranda gebėjimą daugintis.

Yra 2 skirstymo tipai – tiesioginis ir netiesioginis. Somatinės ląstelės dauginasi netiesiogiai, lytinės ląstelės arba lytinės ląstelės yra būdingos mejozei ( tiesioginis padalijimas).

Mitozė – netiesioginis dalijimasis

Mitozinis ciklas

Mitozinis ciklas susideda iš 2 nuoseklių etapų: tarpfazės ir mitozinio dalijimosi.

Tarpfazė(poilsio stadija) – ląstelės paruošimas tolimesniam dalijimuisi, kai atliekamas pradinės medžiagos dubliavimas, po to tolygus jos paskirstymas tarp naujai suformuotų ląstelių. Tai apima 3 laikotarpius:

• • Presintetinis(G-1) G - iš anglų kalbos gar, tai yra tarpas, ruošiamasi vėlesnei DNR sintezei, fermentų gamybai. Eksperimentiškai buvo atliktas pirmojo periodo slopinimas, dėl kurio ląstelė nepateko į kitą fazę.
  • Sintetinis(S) – ląstelės ciklo pagrindas. Vyksta ląstelių centro chromosomų ir centriolių replikacija. Tik po to ląstelė gali pereiti į mitozę.
  • Postsintetinis(G-2) arba priešmitozinis periodas – susikaupia mRNR, kuri reikalinga tikrosios mitozinės stadijos pradžiai. G-2 periode sintetinami baltymai (tubulinai) – pagrindinis mitozinio veleno komponentas.

Pasibaigus premitoziniam laikotarpiui, mitozinis padalijimas. Procesą sudaro 4 etapai:

1. Profazė- per šį laikotarpį branduolys sunaikinamas, branduolio membrana (nukleolema) ištirpsta, centrioliai yra priešinguose poliuose, sudarydami dalijimosi aparatą. Jis turi dvi pofazes:
   • anksti- matomi į siūlus panašūs kūnai (chromosomos), jie dar nėra aiškiai vienas nuo kito atskirti;
   • vėlai- atsekamos atskiros chromosomų dalys.
2. metafazė- prasideda nuo nukleolemos sunaikinimo momento, kai chromosomos atsitiktinai guli citoplazmoje ir tik pradeda judėti pusiaujo plokštumos link. Visos chromatidžių poros yra sujungtos viena su kita centromeroje.
3. Anafazė- vienu metu visos chromosomos atsiskiria ir persikelia į priešingus ląstelės taškus. Tai trumpas ir labai svarbus etapas, nes būtent jame vyksta tikslus genetinės medžiagos dalijimasis.
4. Telofazė- chromosomos sustoja, formuojasi iš naujo branduolio membrana, branduolys. Viduryje susidaro susiaurėjimas, jis padalija motininės ląstelės kūną į dvi dukterines ląsteles, užbaigdamas mitozinį procesą. Naujai suformuotose ląstelėse vėl prasideda G-2 periodas.

Mejozė – tiesioginis dalijimasis

Yra specialus dauginimosi procesas, kuris vyksta tik lytinėse ląstelėse (gametose) – tai mejozė (tiesioginis dalijimasis). skiriamasis ženklas jam yra tarpfazės nebuvimas. Mejozė iš vienos pradinės ląstelės gamina keturias su haploidiniu chromosomų rinkiniu. Visas tiesioginio padalijimo procesas apima du nuoseklius etapus, kuriuos sudaro profazė, metafazė, anafazė ir telofazė.

Prieš prasidedant profazei, lytinės ląstelės padvigubina pradinę medžiagą, todėl ji tampa tetraploidine.

1 fazė:

1. Leptotena- chromosomos matomos plonų siūlų pavidalu, jos sutrumpėjusios.
2. Zigotenas- homologinių chromosomų konjugacijos stadija, dėl kurios susidaro dvivalentės. Konjugacija yra svarbus mejozės momentas, chromosomos yra kuo arčiau viena kitos, kad būtų galima atlikti kryžminimą.
3. Pachitenas- vyksta chromosomų sustorėjimas, didėjantis jų trumpėjimas, vyksta kryžminimas (genetinės informacijos mainai tarp homologinių chromosomų, tai evoliucijos ir paveldimo kintamumo pagrindas).
4. Diplotenas- dvigubų sruogų stadija, kiekvienos dvivalentės chromosomos išsiskiria, išlaikant ryšį tik dekusacijos (chiazmo) srityje.
5. diakinezė- DNR pradeda kondensuotis, chromosomos tampa labai trumpos ir išsiskiria.

Profazė baigiasi nukleolemos sunaikinimu ir veleno susidarymu.

1 metafazė: dvivalentės yra ląstelės viduryje.

1 anafazė: Dvigubos chromosomos pereina į priešingus polius.

1 telofazė: dalijimosi procesas baigtas, ląstelės gauna 23 bivalentus.

Be vėlesnio medžiagos padvigubinimo, ląstelė patenka į antrasis etapas padalinys.

2 fazė: vėl kartojasi visi procesai, buvę 1 fazėje, būtent chromosomų, kurios atsitiktinai išsidėsčiusios tarp organelių, kondensacija.

2 metafazė: dvi chromatidės, sujungtos sankirtoje (vienvalentės), yra pusiaujo plokštumoje, sukurdamos plokštelę, vadinamą metafaze.

2 anafazė:- vienavalentė yra padalinta į atskiras chromatides arba monadas, ir jos eina į skirtingus ląstelės polius.

2 telofazė: dalijimosi procesas baigtas, susidaro branduolio apvalkalas ir kiekviena ląstelė gauna 23 chromatides.

Mejozė yra svarbus visų organizmų gyvenimo mechanizmas. Dėl šio padalijimo gauname 4 haploidines ląsteles, kurios turi pusę norimo chromatidų rinkinio. Apvaisinimo metu dvi gametos sudaro pilną diploidinę ląstelę, išsaugodamos jai būdingą kariotipą.

Sunku įsivaizduoti mūsų egzistavimą be mejozinio dalijimosi, kitaip visi organizmai su kiekviena sekančia karta gautų dvigubus chromosomų rinkinius.

ląstelių dalijimasis- biologinis procesas, kuriuo grindžiamas visų gyvų organizmų dauginimasis ir individualus vystymasis.

Labiausiai paplitusi gyvų organizmų ląstelių dauginimosi forma yra netiesioginis dalijimasis arba mitozė(iš graikų „mitos“ – siūlas). Mitozė susideda iš keturių nuoseklių fazių. Mitozė užtikrina tolygų pasiskirstymą genetinė informacija motininė ląstelė tarp vaikų ląstelių.

Mitozė – ląstelių dalijimasis, kurio metu nukopijuojami visi ląstelės elementai, o dviejų dukterinių ląstelių susidarymas yra lygiai toks pat kaip ir motinos.

Ląstelių gyvenimo laikotarpis tarp dviejų mitozių vadinamas tarpfaze. Tai dešimt kartų ilgesnė už mitozę. Jame vyksta nemažai labai svarbių procesų, vykstančių prieš ląstelių dalijimąsi: sintetinamos ATP ir baltymų molekulės, kiekviena chromosoma padvigubėja, susidaro dvi seserinės chromatidės, kurias kartu laiko bendra centromera, daugėja pagrindinių ląstelės organelių.

Mitozė

Yra keturios mitozės fazės: profazė, metafazė, anafazė ir telofazė.

I. Profazė yra ilgiausia mitozės fazė. Chromosomos, susidedančios iš dviejų seserinių chromatidžių, kurias kartu laiko centromeras, joje spiralizuojasi ir dėl to sustorėja. Profazės pabaigoje branduolinė membrana ir branduoliai išnyksta, o chromosomos pasklinda po visą ląstelę. Citoplazmoje, profazės pabaigoje, centrioliai pereina į juostas ir sudaro dalijimosi veleną.

II. Metafazė – chromosomos toliau spiralizuojasi, jų centromerai išsidėstę palei pusiaują (šioje fazėje jos labiausiai matomos). Prie jų pritvirtinami veleno pluoštai.

III. Anafazė – centromerai dalijasi, seserinės chromatidės atsiskiria viena nuo kitos ir dėl verpstės siūlų susitraukimo pereina į priešingus ląstelės polius.

IV. Telofazė – citoplazma dalijasi, chromosomos išsivynioja, vėl susidaro branduoliai ir branduolio membranos. Po to ląstelės pusiaujo zonoje susidaro susiaurėjimas, kuris atskiria dvi seserines ląsteles.

Taigi iš vienos pirminės ląstelės (motinos) susidaro dvi naujos - dukterinės, turinčios chromosomų rinkinį, kurios kiekybės ir kokybės, paveldimos informacijos turinio, morfologinės, anatominės ir fiziologinės savybės visiškai identiškas tėvui.

Daugialąsčių organizmų augimą, individualų vystymąsi, nuolatinį audinių atsinaujinimą lemia mitozinio ląstelių dalijimosi procesai.

Visus mitozės metu vykstančius pokyčius kontroliuoja neuroreguliacinė sistema, t.y. nervų sistema, antinksčių, hipofizės, skydliaukės hormonai ir kt.

Mejozė

Mejozė(iš graikų kalbos „meiosis“ - redukcija) yra lytinių ląstelių brendimo zonos padalijimas, lydimas chromosomų skaičiaus sumažėjimo perpus. Jis taip pat susideda iš dviejų iš eilės einančių padalijimų, kurių fazės yra tokios pačios kaip ir mitozė. Tačiau atskirų fazių trukmė ir jose vykstantys procesai labai skiriasi nuo procesų, vykstančių mitozėje.

Šie skirtumai daugiausia yra tokie. Esant mejozei, I fazė yra ilgesnė. Joje vyksta chromosomų konjugacija (susijungimas) ir genetinės informacijos mainai. (Aukščiau esančiame paveikslėlyje profazė pažymėta skaičiais 1, 2, 3, konjugacija rodoma po skaičiumi 3). Metafazėje vyksta tie patys pokyčiai, kaip ir mitozės metafazėje, bet su haploidiniu chromosomų rinkiniu (4). I anafazėje centromerai, laikantys kartu chromatides, nesiskiria, o viena iš homologinių chromosomų pereina į polius (5). II telofazėje susidaro keturios ląstelės su haploidiniu chromosomų rinkiniu (6).

Interfazė iki antrojo dalijimosi mejozėje labai trumpa, DNR joje nesusintetinama. Ląstelėse (gametose), susidariusiose dėl dviejų mejozinių dalijimų, yra haploidinis (vienas) chromosomų rinkinys.

Kiaušialąstės apvaisinimo metu, lytinio dauginimosi metu organizme atstatomas visas chromosomų rinkinys – diploidinis 2n.

Lytiniam dauginimuisi būdingas keitimasis genetine informacija tarp patelių ir vyrų. Jis susijęs su specialių haploidinių lytinių ląstelių – gametų, susidariusių dėl mejozės, susidarymu ir susiliejimu. Apvaisinimas – tai kiaušialąstės ir spermatozoidų (moteriškų ir vyriškų lytinių ląstelių) susiliejimo procesas, kurio metu atkuriamas diploidinis chromosomų rinkinys. Apvaisintas kiaušinis vadinamas zigota.

Apvaisinimo procese galima stebėti įvairius lytinių ląstelių jungimosi variantus. Pavyzdžiui, susiliejus abiem lytinėms ląstelėms, turinčioms vienodus vieno ar kelių genų alelius, susidaro homozigota, kurios palikuonių visi požymiai išsaugomi gryna forma. Jei lytinių ląstelių genai yra atstovaujami skirtingais aleliais, susidaro heterozigotas. Jos palikuonims randama paveldimų užuomazgų, atitinkančių įvairius genus. Žmonėms homozigotiškumas yra tik dalinis, atskiriems genams.

Pagrindinius paveldimų savybių perdavimo iš tėvų palikuonims modelius G. Mendelis nustatė XIX amžiaus antroje pusėje. Nuo to laiko genetikoje (mokslas apie organizmų paveldimumo ir kintamumo dėsnius) tvirtai įsitvirtino tokios sąvokos kaip dominuojantys ir recesyviniai požymiai, genotipas ir fenotipas ir kt. vėlesnėse kartose. Genetikoje šie bruožai žymimi lotyniškos abėcėlės raidėmis: dominuojančios – didžiosiomis, recesyvinės – mažosiomis. Homozigotiškumo atveju kiekviena iš genų (alelių) porų atspindi arba dominuojančius, arba recesyvinius požymius, kurie abiem atvejais parodo jų poveikį.

Heterozigotiniuose organizmuose dominuojantis alelis yra vienoje chromosomoje, o recesyvinis, slopinamas dominuojančios, yra atitinkamoje kitos homologinės chromosomos srityje. Apvaisinimo metu susidaro naujas diploidinio rinkinio derinys. Todėl naujo organizmo formavimasis prasideda dviejų lytinių ląstelių (gametų) susiliejimu, atsirandančiu dėl mejozės. Mejozės metu palikuoniuose vyksta genetinės medžiagos persiskirstymas (genų rekombinacija) arba alelių mainai ir jų susijungimas į naujas variacijas, o tai lemia naujo individo išvaizdą.

Netrukus po apvaisinimo įvyksta DNR sintezė, chromosomos dubliuojasi ir įvyksta pirmasis zigotos branduolio dalijimasis, kuris vyksta mitozės būdu ir reiškia naujo organizmo vystymosi pradžią.

(31 skaidrė)

Audiniai, jų sandara ir funkcijos

Audinys kaip ląstelių ir tarpląstelinės medžiagos rinkinys. Audinių rūšys ir rūšys, jų savybės. Tarpląstelinė sąveika.

Suaugusio žmogaus organizme yra apie 200 rūšių ląstelių. Susiformuoja vienodos ar panašios struktūros ląstelių grupės, sujungtos kilmės vienybe ir pritaikytos atlikti tam tikras funkcijas. audiniai . Tai yra kitas žmogaus kūno hierarchinės struktūros lygis – perėjimas iš ląstelių lygio į audinių lygį.

Bet koks audinys yra ląstelių rinkinys ir tarpląstelinė medžiaga , kurių gali būti daug (kraujo, limfos, laisvo jungiamojo audinio) arba mažai (susidaręs epitelis).

Audinys = ląstelės + tarpląstelinė medžiaga

Kiekvieno audinio (ir kai kurių organų) ląstelės turi savo pavadinimą: nervinio audinio ląstelės vadinamos neuronai , kaulų ląstelės osteocitai , kepenys - hepatocitai ir taip toliau.

tarpląstelinė medžiaga chemiškai yra sistema, susidedanti iš biopolimerai didelės koncentracijos ir vandens molekulėse. Jame yra struktūrinių elementų: kolageno, elastino skaidulų, kraujo ir limfinių kapiliarų, nervinių skaidulų ir jutimo galūnių (skausmo, temperatūros ir kitų receptorių). Tai sudaro būtinas sąlygas normaliam audinių funkcionavimui ir jų funkcijų atlikimui.

Yra keturių tipų audiniai: epitelio ,jungiantis (įskaitant kraują ir limfą), raumeningas ir nervingas .

(32 skaidrė)

epitelinio audinio

arba epitelis , dengia kūną, iškloja vidinius organų paviršius (skrandžio, žarnyno, šlapimo pūslės ir kt.) ir ertmes (pilvo, pleuros), taip pat formuoja didžiąją dalį liaukų. Atsižvelgiant į tai, išskiriamas integumentinis ir liaukinis epitelis.

Integumentinis epitelis formuoja ląstelių sluoksnius, glaudžiai – praktiškai be tarpląstelinės medžiagos – greta vienas kito. Jis atsitinka vieno sluoksnio arba daugiasluoksnis . Apvalus epitelis yra pasienio audinys ir atlieka pagrindines funkcijas: apsaugą nuo išorinių poveikių ir dalyvavimą organizmo medžiagų apykaitoje su aplinka - maisto komponentų įsisavinimą ir medžiagų apykaitos produktų pašalinimą ( išskyrimas ). Pilnas epitelis yra lankstus, užtikrinantis vidaus organų mobilumą (pavyzdžiui, širdies susitraukimai, skrandžio išsiplėtimas, žarnyno motorika, plaučių išsiplėtimas ir kt.).

liaukų epitelis susideda iš ląstelių, kurių viduje yra granulės su paslaptimi (iš lot secretio- filialas). Šios ląstelės vykdo daugelio organizmui svarbių medžiagų sintezę ir išskyrimą. Sekrecijos būdu susidaro seilės, skrandžio ir žarnyno sultys, tulžis, pienas, hormonai ir kiti biologiškai aktyvūs junginiai. Liaukų epitelis gali sudaryti nepriklausomus organus – liaukas (pavyzdžiui, kasą, skydliaukę, endokrinines liaukas ar endokrininės liaukos kurie išskiria hormonus tiesiai į kraują, kurie atlieka reguliavimo funkcijas organizme ir pan.), ir gali būti kitų organų (pavyzdžiui, skrandžio liaukų) dalis.

(33 skaidrė)

Jungiamasis audinys

Jis išsiskiria didele ląstelių įvairove ir tarpląstelinio substrato, susidedančio iš skaidulų ir amorfinės medžiagos, gausa. Skaidulinis jungiamasis audinys gali būti laisvas ir tankus.

Laisvas jungiamasis audinys esantis visuose organuose, jis supa kraują ir limfagysles.

Tankus jungiamasis audinys atlieka mechanines, atramines, formavimo ir apsaugines funkcijas. Be to, vis dar yra labai tankus jungiamasis audinys, sausgyslės ir pluoštinės membranos (kietos smegenų dangalai, perioste ir kt.). Jungiamasis audinys atlieka ne tik mechanines funkcijas, bet ir aktyviai dalyvauja medžiagų apykaitoje, imuninių kūnų gamyboje, regeneracijos ir žaizdų gijimo procesuose, užtikrina prisitaikymą prie besikeičiančių gyvenimo sąlygų.

Jungiamasis audinys apima riebalinis audinys . Jame nusėda (nusėda) riebalai, kurių irimo metu išsiskiria didelis kiekis energijos.

vaidina svarbų vaidmenį organizme skeleto (kremzliniai ir kauliniai) jungiamieji audiniai . Jie daugiausia atlieka atramines, mechanines ir apsaugines funkcijas.

kremzlinis audinys susideda iš ląstelių ir didelio kiekio elastingos tarpląstelinės medžiagos, formuoja tarpslankstelinius diskus, kai kuriuos sąnarių komponentus, trachėją, bronchus. Kremzlinis audinys neturi kraujagyslių ir gauna reikiamas medžiagas jas pasisavindamas iš aplinkinių audinių.

Kaulas susideda iš jų kaulų plokštelių, kurių viduje yra ląstelės. Ląstelės yra sujungtos viena su kita daugybe procesų. Kaulinis audinys yra kietas, o skeleto kaulai yra sudaryti iš šio audinio. Kraujagyslės eina per kaulinį audinį.

Jungiamojo audinio rūšis yra kraujo . Mūsų nuomone, kraujas yra labai svarbus dalykas organizmui ir kartu sunkiai suprantamas. Kraujas sudarytas iš tarpląstelinės medžiagos plazma ir pasvėrė jame formos elementai –eritrocitai, leukocitai, trombocitai . Visi formos elementai išsivysto iš bendros progenitorinės ląstelės.

(34 skaidrė)

Ląstelės raumenų audinys

turėti galimybę susitraukti. Kadangi susitraukimui reikia daug energijos, raumenų audinio ląstelės pasižymi dideliu kiekiu mitochondrijos .

Yra du pagrindiniai raumenų audinio tipai - sklandžiai , kuris yra daugelio sienų ir dažniausiai tuščiaviduris, Vidaus organai(kraujagyslės, žarnos, liaukų latakai ir kt.), ir dryžuotas kuri apima širdies ir griaučių raumenų audinį. Raumenų audinio ryšuliai sudaro raumenis. Juos supa jungiamojo audinio sluoksniai ir prasiskverbia nervai, kraujas ir limfagyslės.

(35 skaidrė)

nervinis audinys

apima nervų ląstelės (neuronai ) ir tarpląstelinė medžiaga su įvairiais ląstelių elementais, bendrai vadinama neuroglija (iš graikų kalbos glia- klijai). Pagrindinė neuronų savybė yra gebėjimas suvokti dirginimą, susijaudinti, generuoti impulsą ir perduoti jį toliau grandinėje. Jie sintetina ir išskiria biologiškai veikliosios medžiagos - tarpininkai tarpininkai ).

Nervų sistema reguliuoja visų audinių ir organų funkcijas, sujungia juos į vientisą organizmą perduodama informaciją visomis grandimis ir bendrauja su aplinka. Kelių mikronų skersmens aksono ilgis gali siekti 1 metrą ar daugiau didelių gyvūnų (pavyzdžiui, aksonai, ateinantys iš nugaros smegenų neuronų į galūnes).

Bendra informacija apie audinius pateikta lentelėje.

Stalo audiniai, jų sandara ir funkcijos

Audinio formos išsaugojimas ir specifinių funkcijų atlikimas yra užprogramuotas genetiškai: gebėjimas atlikti specifines funkcijas ir diferenciacija per DNR perduodamas dukterinėms ląstelėms.

Diferencijavimas yra biocheminis procesas, kurio metu santykinai homogeniškos ląstelės, atsiradusios iš bendros progenitorinės ląstelės, transformuojamos į vis labiau specializuotus, specifinius ląstelių tipus, sudarančius audinius ar organus. Dauguma diferencijuotų ląstelių paprastai išlaiko savo specifines savybes net ir naujoje aplinkoje.

1952 metais Čikagos universiteto mokslininkai atskyrė viščiukų embrionų ląsteles, švelniai maišydami jas augindami (inkubuodami) fermento tirpale. Tačiau ląstelės neliko atskirtos, o pradėjo jungtis į naujas kolonijas. Be to, kai kepenų ląstelės buvo sumaišytos su tinklainės ląstelėmis, ląstelių agregatų susidarymas įvyko taip, kad tinklainės ląstelės visada persikėlė į vidinę ląstelių masės dalį.

Ląstelių sąveika . Kas leidžia audiniams nė trupučio nesutrupėti išorinis poveikis? O kas užtikrina koordinuotą ląstelių darbą ir konkrečių jų funkcijų atlikimą?

Daugelis stebėjimų įrodo ląstelių gebėjimą atpažinti viena kitą ir atitinkamai reaguoti. Sąveika – tai ne tik galimybė perduoti signalus iš vienos ląstelės į kitą, bet ir galimybė veikti kartu, tai yra sinchroniškai. Kiekvienos ląstelės paviršiuje yra receptoriai , kurio dėka kiekviena ląstelė atpažįsta kitą panašią į save. Ir šie „detektoriniai įrenginiai“ veikia pagal „rakto užrakto“ taisyklę.

Pakalbėkime šiek tiek apie tai, kaip ląstelės sąveikauja viena su kita. Yra du pagrindiniai tarpląstelinės sąveikos būdai: difuzija ir klijai . Difuzija yra sąveika, pagrįsta tarpląsteliniais kanalais, poromis gretimų ląstelių membranose, esančiomis griežtai priešais viena kitą. Klijai (iš lotynų k adhaesio- prilipimas, prilipimas) - mechaninis ląstelių sujungimas, ilgalaikis ir stabilus jų išlaikymas artimu atstumu vienas nuo kito. Skyriuje apie ląstelės sandarą aprašomi įvairūs tarpląstelinių jungčių tipai (desmosomos, sinapsės ir kt.). Tai yra pagrindas ląstelėms organizuoti į įvairias daugialąstes struktūras (audinius, organus).

Kiekviena audinio ląstelė ne tik jungiasi su kaimyninėmis ląstelėmis, bet ir sąveikauja su tarpląstelinė medžiaga, gaunantis su jo pagalba maistines medžiagas, signalines molekules (hormonus, mediatorius) ir pan. Per chemines medžiagas, tiekiamas į visus kūno audinius ir organus, humoralinis reguliavimo tipas (iš lotynų kalbos humoras- skystis).

Kitas reguliavimo būdas, kaip minėta aukščiau, atliekamas nervų sistemos pagalba. nerviniai impulsai visada pasiekia tikslą šimtus ar tūkstančius kartų greičiau nei cheminių medžiagų pristatymas į organus ar audinius. Nerviniai ir humoraliniai organų ir sistemų funkcijų reguliavimo būdai yra glaudžiai tarpusavyje susiję. Tačiau pats daugumos cheminių medžiagų susidarymas ir jų išsiskyrimas į kraują yra nuolat kontroliuojami nervų sistemos.

Ląstelė, audinys – tai pirmieji gyvų organizmų organizavimo lygiai , tačiau jau šiose stadijose galima nustatyti bendrus reguliavimo mechanizmus, užtikrinančius gyvybinę organų, organų sistemų ir viso organizmo veiklą.

ląstelių ciklas

Augalų ir gyvūnų ląstelių citokinezė

mitozės fazės. biologinė reikšmė mitozė

mejozės fazės.

ląstelių ciklas

ląstelių ciklas– tai visuma procesų, vykstančių ląstelėje ruošiantis dalytis ir tikrojo dalijimosi metu, dėl ko motininė ląstelė dalijama į dvi dukterines ląsteles. Cikle yra dvi fazės: autosintetinė arba tarpfazė(ląstelės paruošimas dalijimuisi), įskaitant presintetinį (G, iš angl. gap - gap), sintetinį (S) ir postsintetinį (G 2) periodus bei ląstelių dalijimąsi - mitozė.

paspausti išreiškė požiūrį, pagal kurį ląstelės nuo pat atsiradimo pradžios po pirmojo dalijimosi gali pereiti kelias dešimtis ląstelių ciklų. Po to jie miršta. Buvo manoma, kad ląstelių gebėjimo pradėti naujus ciklus ir dalytis praradimas yra viena iš organizmo senėjimo priežasčių.

Tarpfazė- įvykių, ruošiančių mitozę, seka. Labai svarbu tarpfazėje DNR šablono sintezė ir chromosomų dubliavimasis- S- fazė. Intervalas tarp dalijimosi ir S fazės pradžios vadinamas fazėG1 (postmitotinė arba presintetinė fazė), o tarp S fazės ir mitozės - fazėG 2 (postsintetinė arba premitozinė fazė).

G 1 fazės metu ląstelė yra diploidinė, S fazės metu ploidiškumas padidėja iki keturių, G 2 fazėje ląstelė yra tetraploidinė.

Tarpfazėje biosintezės procesų greitis didėja kryptimi G t -> S -> G 2 . Šiuo metu ląstelės ir visų jos komponentų masė padvigubėja, o centrioliai padvigubėja.

Presintetinės fazės metu G 1 ląstelėje jau sustiprėję biosintezės procesai ir ruošiamasi DNR dubliavimui. Tuo pačiu metu daugiausia vystosi tie organeliai, kurie yra būtini fermentų sintezei, o tai savo ruožtu užtikrina būsimą DNR dubliavimąsi (pirmiausia tai yra ribosomos). Ląstelės centro motinos centriolės palydovų skaičius didėja. G1 fazė trunka nuo kelių valandų iki dienos ar ilgiau.

Bendra S fazės esmė jau buvo atskleista ankstesnėje pastraipoje. Savaiminis chromosomų padvigubėjimas (replikacija) yra labai sudėtingas ir vyksta palaipsniui. Dvigubos esmė ta, kad DNR grandinėje susintetinama lygiai tokia pati lygiagreti grandinė. replikacija(iš lot. replikatio – kartojimas) – tai genetinės informacijos, saugomos pirminėje DNR, perdavimo procesas, tiksliai atkuriant ją dukterinėje ląstelėje. . Šiuo atveju kiekviena pirminė DNR grandinė yra dukters sintezės (matricos DNR sintezės) šablonas.

Chromosoma turi struktūrą, kuri užtikrina šį procesą. Chromosomoje yra mažas regionas, kuris nedalyvauja matricos sintezėje - centromeras(arba centromeras). Jis padalija chromosomą į du pečiai. Chromosomos galuose taip pat yra regionų, kurie nedalyvauja sintezėje - telomerų.

S periodu intensyviausiai sintetinama RNR ir su DNR susiję baltymai, o centriolių padvigubėja.

Citoplazmoje S fazės metu padvigubėja ne tik DNR grandinės, bet ir kiekviena iš ląstelės centro centriolių. Tėvų centriolė sukuria savo naują dukterinę centriolę. EPS membranos tuo pačiu metu sintetina baltymus (įskaitant histonus), reikalingus įtraukti į naują chromatidą.

Premitozinės fazės G 2 metu atliekamos sintezės, būtinos tiesioginiam padalijimo procesui užtikrinti. Šiuo laikotarpiu intensyvėja lizosomų formavimasis, dalijasi mitochondrijos ir sintetinami nauji baltymai, kurie absoliučiai būtini mitozei įgyvendinti. Pasibaigus tarpfazei, chromatinas kondensuojasi, branduolys yra aiškiai matomas, branduolio apvalkalas nėra sulaužytas, o organelės nepasikeičia. G 2 fazė trunka iki 6 valandų.

Kiekvienoje iš šių fazių yra vadinamieji kritiniai taškai (reguliavimo punktai).

ląstelių dalijimasis- dviejų ar daugiau dukterinių ląstelių susidarymo iš pirminės ląstelės procesas.

Enciklopedinis „YouTube“.

1 / 3

ląstelių dalijimosi mitozė

Biologijos pamoka numeris 28. Ląstelių dalijimasis. Mitozė.

Ląstelių dalijimasis realiu laiku

Subtitrai

prokariotinių ląstelių dalijimasis

Prokariotinės ląstelės dalijasi į dvi dalis. Pirma, ląstelė pailgėja. Jis sudaro skersinę pertvarą. Tada dukterinės ląstelės išsiskiria.

eukariotinių ląstelių dalijimasis

Eukariotinėse ląstelėse yra dviejų tipų ląstelių dalijimasis: mitozė ir mejozė.

Amitozė

Amitozė arba tiesioginis dalijimasis – tai tarpfazinio branduolio dalijimasis susiaurėjus nesudarant dalijimosi veleno. Šis dalijimasis vyksta vienaląsčiuose organizmuose. Amitozė, skirtingai nei mitozė, yra ekonomiškiausias padalijimo būdas, nes energijos sąnaudos yra labai mažos. Ląstelių dalijimasis prokariotuose yra artimas amitozei. bakterinė ląstelė yra tik viena, dažniausiai žiedinė DNR molekulė, pritvirtinta prie ląstelės membranos. Prieš dalijantis ląstelei, DNR replikuojasi ir susidaro dvi identiškos DNR molekulės, kurių kiekviena taip pat yra prijungta prie ląstelės membranos. Ląstelių dalijimosi metu ląstelės membrana auga tarp šių dviejų DNR molekulių, todėl galiausiai kiekviena dukterinė ląstelė turi vieną identišką DNR molekulę. Šis procesas vadinamas tiesioginiu dvejetainiu dalijimusi.

Pasiruošimas padalijimui

Eukariotiniai organizmai, susidedantys iš ląstelių su branduoliais, pradeda ruoštis dalijimuisi tam tikrame ląstelių ciklo etape, tarpfazėje. Būtent tarpfazės ląstelėje metu vyksta baltymų biosintezės procesas, visos svarbiausios ląstelės struktūros susidvejina. Kartu su pradine chromosoma iš ląstelėje esančių cheminių junginių susintetinama tiksli jos kopija, padvigubėja DNR molekulė. Padvigubinta chromosoma susideda iš dviejų pusių – chromatidžių. Kiekvienoje chromatidėje yra viena DNR molekulė. Interfazė augalų ir gyvūnų ląstelėse trunka vidutiniškai 10-20 valandų, tada prasideda ląstelių dalijimosi procesas – mitozė.

Mitozė

Mitozė - (rečiau: mitozė arba netiesioginis padalijimas) - eukariotinės ląstelės branduolio dalijimasis išsaugant chromosomų skaičių. Skirtingai nuo mejozės, mitozinis dalijimasis vyksta be komplikacijų bet kokios ploidijos ląstelėse, nes kaip būtinas žingsnis neapima chromosomų konjugacijos profazėje. Mitozė (iš graikų k. Mitos – siūlas) netiesioginis padalijimas, – pagrindinis padalijimo būdas eukariotinės ląstelės . Mitozė yra branduolio dalijimasis, dėl kurio susidaro du dukteriniai branduoliai, kurių kiekvienas turi lygiai tokį patį chromosomų rinkinį kaip ir pirminiame branduolyje. Paprastai po branduolio dalijimosi dalijasi pati ląstelė, todėl terminas „mitozė“ dažnai reiškia visos ląstelės dalijimąsi. Pirmieji mitozę paparčių, asiūklių ir samanų sporose pastebėjo Dorpato universiteto dėstytojas E. Russovas 1872 m. ir rusų mokslininkas I. D. Čistjakovas 1874 m. Išsamius chromosomų elgsenos mitozėje tyrimus atliko vokiečiai. botanikas E. Strasburgeris 1876-1879 gg. apie augalus ir vokiečių histologo W. Flemmingo 1882 m. apie gyvūnus. Mitozė yra nenutrūkstamas procesas, tačiau, kad būtų lengviau tirti, biologai jį suskirsto į keturis etapus, atsižvelgdami į tai, kaip chromosomos šiuo metu atrodo šviesos mikroskopu. Mitozė skirstoma į profazę, metafazę, anafazę ir telofazę. Profazėje chromosomos trumpėja ir sustorėja dėl jų spiralizacijos. Šiuo metu dvigubos chromosomos susideda iš dviejų seserų chromatidžių, sujungtų viena su kita. Kartu su chromosomų spiralizacija išnyksta branduolys, o branduolio apvalkalas suskaidomas (suyra į atskirus rezervuarus). Po branduolinės membranos suirimo chromosomos laisvai ir atsitiktinai guli citoplazmoje. Profazėje centrioliai (tose ląstelėse, kur jie yra) nukrypsta link ląstelės polių. Profazės pabaigoje pradeda formuotis dalijimosi velenas, kuris susidaro iš mikrotubulių polimerizuojant baltymų subvienetus. Metafazėje baigiamas formuotis dalijimosi velenas, susidedantis iš dviejų tipų mikrovamzdelių: chromosominių, kurie jungiasi prie chromosomų centromerų, ir centrosominių (polių), besitęsiančių nuo ląstelės poliaus iki poliaus. Kiekviena dviguba chromosoma yra pritvirtinta prie veleno mikrotubulių. Chromosomos mikrovamzdeliais tarsi išstumiamos į ląstelės pusiaujo sritį, t.y., yra išsidėsčiusios vienodu atstumu nuo polių. Jie yra toje pačioje plokštumoje ir sudaro vadinamąją pusiaujo arba metafazės plokštę. Metafazėje aiškiai matoma dviguba chromosomų struktūra, susijungusi tik centromeros srityje. Šiuo laikotarpiu nesunku suskaičiuoti chromosomų skaičių, ištirti jų morfologines ypatybes. Anafazėje verpstės mikrovamzdelių pagalba dukterinės chromosomos ištemptos į ląstelės polius. Judėjimo metu dukterinės chromosomos kiek sulinkusios kaip plaukų segtukas, kurio galai pasukti link ląstelės pusiaujo. Taigi, anafazėje chromatidės, padvigubėjusios chromosomų tarpfazėje, nukrypsta link ląstelės polių. Šiuo metu ląstelėje yra du diploidiniai chromosomų rinkiniai. Telofazėje vyksta procesai, kurie yra priešingi tiems, kurie stebimi profazėje: chromosomos pradeda despiralizuotis (išsivynioti), jos išsipučia ir tampa blogai matomos pro mikroskopą. Aplink kiekvieno poliaus chromosomas iš citoplazmos membraninių struktūrų susidaro branduolinė membrana, o branduoliuose atsiranda branduoliai. Padalijimo velenas sunaikintas. Telofazės stadijoje citoplazma atsiskiria (citotomija), susidarant dviem ląstelėms. Gyvūnų ląstelėse plazmos membrana pradeda išsipūsti į sritį, kurioje buvo verpstės ekvatorius. Dėl invaginacijos susidaro ištisinė vaga, apjuosianti ląstelę išilgai pusiaujo ir palaipsniui padalijanti vieną ląstelę į dvi. Pusiaujo regiono augalų ląstelėse iš dalijimosi verpstės gijų liekanų susidaro statinės formos darinys – fragmoplastas. Į šią sritį iš ląstelės polių pusės veržiasi daugybė Golgi komplekso pūslelių, kurios susilieja viena su kita. Iš pūslelių turinio susidaro ląstelės plokštelė, kuri padalija ląstelę į dvi dukterines ląsteles, o Golgi pūslelių membrana sudaro trūkstamas šių ląstelių citoplazmines membranas. Vėliau elementai nusodinami ant ląstelės plokštelės iš kiekvienos dukterinės ląstelės pusės. ląstelių membranos. Dėl mitozės iš vienos ląstelės, turinčios tą patį chromosomų rinkinį, kaip ir motininėje ląstelėje, atsiranda dvi dukterinės ląstelės. Taigi biologinė mitozės reikšmė slypi griežtai identiškame paveldimumo nešiotojų – chromosomas sudarančių DNR molekulių – dukterinių ląstelių pasiskirstyme. Dėl vienodo pasikartojančių chromosomų pasiskirstymo organai ir audiniai atkuriami po pažeidimo. Mitozinis ląstelių dalijimasis taip pat yra organizmų citologinio dauginimosi dalis.

Mejozė

Mejozė yra ypatingas ląstelių dalijimosi būdas, dėl kurio kiekvienoje dukterinėje ląstelėje chromosomų skaičius sumažėja perpus. Pirmą kartą jį W. Flemmingas aprašė 1882 m. gyvūnams ir E. Strasburgeris 1888 m. augalams. Mejozė gamina gametas. Dėl redukcijos kiekvienoje haploidinėje sporoje ir gametoje chromosomų rinkinio sporos ir lytinės ląstelės gaunamos po vieną chromosomą iš kiekvienos tam tikroje chromosomų poros. diploidinė ląstelė. Vykstant tolesniam apvaisinimo procesui (lytinėms ląstelėms) naujos kartos organizmas vėl gaus diploidinį chromosomų rinkinį, t.y., tam tikros rūšies organizmų kariotipas išlieka pastovus keletą kartų.

ląstelių kūno dalijimasis

Eukariotinės ląstelės kūno dalijimosi procese (citokinezė) citoplazma ir organelės yra atskiriamos tarp naujų ir senų ląstelių.

Ląstelių dalijimasis yra pagrindinis reprodukcijos momentas.

Dalijimosi procese iš vienos ląstelės atsiranda dvi ląstelės. Ląstelė, remdamasi organinių ir neorganinių medžiagų asimiliacija, sukuria panašią būdinga struktūra ir funkcijas.

Ląstelių dalijimosi metu galima pastebėti du pagrindinius dalykus: branduolio dalijimąsi – mitozę ir citoplazmos dalijimąsi – citokinezę, arba citotomiją. Pagrindinis genetikų dėmesys vis dar yra prikaustytas prie mitozės, nes chromosomų teorijos požiūriu branduolys laikomas paveldimumo „organu“.

Mitozės metu įvyksta:

1. chromosomų medžiagos padvigubėjimas;
2. pakeisti fizinė būklė ir cheminė chromosomų organizacija;
3. dukters, tiksliau, sesers, chromosomų nukrypimas į ląstelės polius;
4. vėlesnis citoplazmos dalijimasis ir visiškas atsigavimas du nauji branduoliai seserinėse ląstelėse.

Taigi, visas branduolinių genų gyvavimo ciklas yra išdėstytas mitozėje: dubliavimasis, pasiskirstymas ir funkcionavimas; pasibaigus mitoziniam ciklui, seserinės ląstelės gauna vienodą „paveldą“.

Dalydamasis ląstelės branduolys pereina penkias iš eilės stadijas: interfazę, profazę, metafazę, anafazę ir telofazę; kai kurie citologai išskiria dar vieną šeštąją stadiją – prometafazę.

Tarp dviejų iš eilės ląstelių dalijimosi branduolys yra tarpfazės stadijoje. Šiuo laikotarpiu branduolys fiksacijos ir dažymo metu turi tinklinę struktūrą, susidariusią nudažant plonus siūlus, kurie kitoje fazėje susiformuoja į chromosomas. Nors tarpfazė vadinama kitaip ramybės branduolio fazė, ant paties kūno, medžiagų apykaitos procesai branduolyje šiuo laikotarpiu vyksta su didžiausiu aktyvumu.

Profazė yra pirmasis branduolio paruošimo dalijimuisi etapas. Profazėje branduolio tinklo struktūra palaipsniui virsta chromosomų gijomis. Nuo pat ankstyviausios fazės, net ir šviesos mikroskopu, galima stebėti dvigubą chromosomų prigimtį. Tai rodo, kad branduolyje būtent ankstyvojoje arba vėlyvojoje tarpfazėje vyksta svarbiausias mitozės procesas – chromosomų padvigubėjimas arba reduplikacija, kai kiekviena iš motinos chromosomų sukuria panašią – dukterinę. Dėl to kiekviena chromosoma atrodo išilgai padvigubėjusi. Tačiau šios chromosomų pusės, kurios vadinamos seserinės chromatidės, nesiskiria profaze, nes juos kartu laiko viena bendra sritis – centromera; centromerinė sritis dalijama vėliau. Profazėje chromosomos susisuka išilgai savo ašies, todėl jos trumpėja ir sustorėja. Reikėtų pabrėžti, kad profazėje kiekviena chromosoma kariolimfoje yra atsitiktinai.

Gyvūnų ląstelėse net vėlyvoje telofazėje arba labai ankstyvoje interfazėje centriolė padvigubėja, o po to dukterinės centriolės ima konverguoti į polius ir susidaro astrosfera bei verpstė, vadinama naujuoju aparatu. Tuo pačiu metu branduoliai ištirpsta. Esminis profazės pabaigos ženklas yra branduolinės membranos ištirpimas, dėl kurio chromosomos yra bendroje citoplazmos ir karioplazmos masėje, kurios dabar sudaro miksoplazmą. Taip baigiasi profazė; ląstelė patenka į metafazę.

AT paskutiniais laikais tarp profazės ir metafazės tyrėjai pradėjo skirti tarpinį etapą, vadinamą prometafazė. Prometafazei būdingas branduolio membranos ištirpimas ir išnykimas bei chromosomų judėjimas ląstelės pusiaujo plokštumos link. Tačiau iki to laiko achromatino veleno formavimas dar nebuvo baigtas.

Metafazė vadinama galutine chromosomų išsidėstymo prie verpstės pusiaujo stadija. Būdingas chromosomų išsidėstymas pusiaujo plokštumoje vadinamas ekvatorine, arba metafaze, plokšte. Chromosomų išsidėstymas viena kitos atžvilgiu yra atsitiktinis. Metafazėje chromosomų skaičius ir forma yra gerai atskleidžiami, ypač atsižvelgiant į pusiaujo plokštelę nuo ląstelių dalijimosi polių. Achromatino verpstė yra pilnai suformuota: verpstės gijos įgauna tankesnę konsistenciją nei likusi citoplazmos dalis ir prisitvirtina prie centromerinės chromosomos srities. Ląstelės citoplazma šiuo laikotarpiu turi mažiausią klampumą.

Anafazė vadinama kita mitozės faze, kurios metu chromatidės dalijasi, kurias dabar galima vadinti seserinėmis arba dukterinėmis chromosomomis, išsiskiria link polių. Šiuo atveju pirmiausia centromerinės sritys atstumia viena kitą, o tada pačios chromosomos nukrypsta link polių. Reikia pasakyti, kad chromosomų divergencija anafazėje prasideda tuo pačiu metu – „tarsi pagal komandą“ – ir baigiasi labai greitai.

Telofazėje dukterinės chromosomos despiralizuojasi ir praranda matomą individualumą. Susidaro branduolio apvalkalas ir pats branduolys. Branduolys rekonstruojamas atvirkštine tvarka, palyginti su pokyčiais, kuriuos jis patyrė profazės metu. Galų gale taip pat atkuriami branduoliai (arba branduolys) ir tiek, kiek jų buvo pirminiuose branduoliuose. Branduolių skaičius būdingas kiekvienam ląstelių tipui.

Tuo pačiu metu prasideda simetriškas ląstelės kūno dalijimasis. Dukterinių ląstelių branduoliai patenka į tarpfazės būseną.

Aukščiau pateiktame paveikslėlyje parodyta gyvūnų ir augalų ląstelių citokinezės diagrama. AT gyvūnų narvas dalijimasis vyksta perrišant motininės ląstelės citoplazmą. AT augalo ląstelė ląstelės pertvara susidaro su verpstės apnašų sritimis, kurios sudaro pertvarą pusiaujo plokštumoje, vadinamą fragmoplastu. Tai baigiasi mitozinis ciklas. Jo trukmė, matyt, priklauso nuo audinio tipo, organizmo fiziologinės būklės, išorinių veiksnių (temperatūros, apšvietimo režimo) ir trunka nuo 30 min. iki 3 val.. Įvairių autorių teigimu, atskirų fazių praėjimo greitis kinta.

Tiek vidaus, tiek išoriniai veiksniai aplinkos, turinčios įtakos organizmo augimui ir jo funkcinei būklei, turi įtakos ląstelių dalijimosi trukmei ir atskiroms jo fazėms. Kaip groja šerdis didžiulis vaidmuo ląstelės medžiagų apykaitos procesuose natūralu manyti, kad mitozės fazių trukmė gali skirtis priklausomai nuo organo audinio funkcinės būklės. Pavyzdžiui, nustatyta, kad gyvūnų poilsio ir miego metu mitozinis įvairių audinių aktyvumas yra žymiai didesnis nei budrumo metu. Kai kuriems gyvūnams dažnis ląstelių dalijimosišviesoje mažėja, o tamsoje didėja. Taip pat manoma, kad hormonai turi įtakos mitoziniam ląstelės aktyvumui.

Priežastys, lemiančios ląstelės pasirengimą dalytis, vis dar neaiškios. Yra priežasčių manyti, kad yra keletas tokių priežasčių:

1. ląstelių protoplazmos, chromosomų ir kitų organelių masės padvigubėjimas, dėl kurio pažeidžiami branduolio ir plazmos santykiai; dalijimuisi ląstelė turi pasiekti tam tikrą svorį ir tūrį, būdingą tam tikro audinio ląstelėms;
2. chromosomų dubliavimasis;
3. chromosomų ir kitų ląstelių organelių išskyrimas specialių medžiagų, skatinančių ląstelių dalijimąsi.

Chromosomų nukrypimo nuo polių mechanizmas mitozės anafazėje taip pat lieka neaiškus. Akivaizdu, kad aktyvų vaidmenį šiame procese atlieka verpstės gijos, kurios yra centriolių ir centromerų organizuotos ir orientuotos baltymų gijos.

Mitozės pobūdis, kaip jau minėjome, skiriasi priklausomai nuo tipo ir funkcinė būklė audiniai. Būdingos skirtingų audinių ląstelės skirtingi tipai Mitozė.Apibūdinto tipo mitozės atveju ląstelių dalijimasis vyksta vienodai ir simetriškai. Dėl simetriškos mitozės seserinės ląstelės yra paveldimos lygiavertės tiek branduolinių genų, tiek citoplazmos atžvilgiu. Tačiau, be simetrinės, yra ir kitų rūšių mitozės, būtent: asimetrinė mitozė, mitozė su uždelsta citokineze, daugiabranduolių ląstelių dalijimasis (sincitijos dalijimasis), amitozė, endomitozė, endoreprodukcija ir politenija.

Asimetrinės mitozės atveju seserinės ląstelės yra nevienodo dydžio, citoplazmos kiekio ir jų ateities likimo atžvilgiu. To pavyzdys yra nevienodo dydžio žiogo neuroblasto seserinės (dukterinės) ląstelės, gyvūnų kiaušinėliai brendimo metu ir spiralinio suskaidymo metu; dalijantis branduoliams žiedadulkių grūduose, viena iš dukterinių ląstelių gali toliau dalytis, kita – ne ir pan.

Mitozė su citokinezės uždelsimu pasižymi tuo, kad ląstelės branduolys dalijasi daug kartų, ir tik tada įvyksta ląstelės kūno dalijimasis. Dėl šio dalijimosi susidaro daugiabranduolės ląstelės, tokios kaip sincitas. To pavyzdys yra endospermo ląstelių susidarymas ir sporų susidarymas.

Amitozė vadinamas tiesioginiu branduolio skilimu, nesusidarant dalijimosi figūroms. Šiuo atveju branduolio dalijimasis vyksta jį „suvarstant“ į dvi dalis; kartais iš vieno branduolio iš karto susidaro keli branduoliai (fragmentacija). Amitozė nuolat randama daugelio specializuotų ir patologinių audinių ląstelėse, pavyzdžiui, vėžiniai navikai. Jis gali būti stebimas veikiant įvairiems žalingiems veiksniams (jonizuojančiosios spinduliuotės ir aukštos temperatūros).

Endomitozė vadinamas tokiu procesu, kai branduolio dalijimasis padvigubėja. Šiuo atveju chromosomos, kaip įprasta, atkuriamos tarpfazėje, tačiau vėlesnis jų nukrypimas vyksta branduolio viduje, išsaugant branduolio apvalkalą ir nesusidarant achromatino velenui. Kai kuriais atvejais, nors branduolio apvalkalas ir ištirpsta, chromosomų nukrypimas į polius neįvyksta, dėl to chromosomų skaičius ląstelėje padaugėja net kelias dešimtis kartų. Endomitozė pasireiškia įvairių augalų ir gyvūnų audinių ląstelėse. Taigi, pavyzdžiui, A. A. Prokofjeva-Belgovskaya parodė, kad endomitozės būdu specializuotų audinių ląstelėse: ciklopų hipodermyje, riebaliniame kūne, pilvaplėvės epitelyje ir kituose kumelinės (Stenobothrus) audiniuose - chromosomų rinkinys gali padidėti 10 kartų. Šis chromosomų skaičiaus padidėjimas yra susijęs su funkcinės savybės diferencijuotas audinys.

Sergant politenija, chromosomų gijų skaičius padaugėja: pasidauginus per visą ilgį, jie nesiskiria ir lieka greta vienas kito. Tokiu atveju chromosomų gijų skaičius vienoje chromosomoje padaugėja, todėl chromosomų skersmuo žymiai padidėja. Tokių plonų siūlų skaičius politeno chromosomoje gali siekti 1000-2000. Tokiu atveju susidaro vadinamosios milžiniškos chromosomos. Sergant politenija, iškrenta visos mitozinio ciklo fazės, išskyrus pagrindinę – pirminių chromosomos gijų dauginimąsi. Politenijos reiškinys stebimas daugelio diferencijuotų audinių ląstelėse, pavyzdžiui, audiniuose seilių liaukos Diptera, kai kurių augalų ir pirmuonių ląstelėse.

Kartais vyksta vienos ar kelių chromosomų dubliavimasis be jokios branduolio transformacijos – šis reiškinys vadinamas endoreprodukcija.

Taigi visos ląstelių mitozės fazės, kurias sudaro, yra privalomos tik įprastam procesui.

kai kuriais atvejais, daugiausia diferencijuotuose audiniuose, mitozinis ciklas keičiasi. Tokių audinių ląstelės prarado galimybę daugintis visam organizmui, o jų branduolio metabolinė veikla yra pritaikyta socializuoto audinio funkcijai.

Embrioninės ir meristeminės ląstelės, nepraradusios viso organizmo dauginimosi funkcijos ir priklausančios nediferencijuotiems audiniams, išlaiko visą mitozės ciklą, kuriuo grindžiamas nelytinis ir vegetatyvinis dauginimasis.

Jei radote klaidą, pažymėkite teksto dalį ir spustelėkite Ctrl + Enter.