Бомбайска кръв в родителя или децата. Определяне на произхода и еволюцията на кръвните групи с помощта на методите на популационната генетика сред различните националности

Както знаете, има четири основни кръвни групи при хората. Първият, вторият и третият са доста разпространени, четвъртият не е толкова разпространен. Тази класификация се основава на съдържанието на така наречените аглутиногени в кръвта - антигени, отговорни за образуването на антитела. Втората кръвна група съдържа антиген А, третата съдържа антиген В, четвъртата съдържа и двата антигена, а първата не съдържа антигени А и В, но има „първичен“ антиген Н, който, наред с други неща, служи като "строителен материал" за производството на антигени, съдържащи се във втора, трета и четвърта кръвна група.

Кръвната група най-често се определя от наследствеността, например, ако родителите имат втора и трета група, детето може да има всяка от четирите, ако бащата и майката са с първа група, децата им също ще имат първа и ако, да речем, родителите имат четвъртото и първото, детето ще има или второто, или третото. В някои случаи обаче децата се раждат с кръвна група, която според правилата за наследяване не могат да имат - това явление се нарича бомбайски феномен или бомбайска кръв.

IN Бомбайска кръвняма антигени А и В, така че често се бърка с първата група, но също така не съдържа антиген Н, което може да се превърне в проблем, например при определяне на бащинство - в крайна сметка детето няма единственият антиген в кръвта му, който родителите му имат.

Феноменът на Бомбай е открит през 1952 г. в Индия, където според статистиката 0,01% от населението има „специална“ кръв; в Европа бомбайската кръв е още по-рядко срещана - приблизително 0,0001% от населението.

Рядка кръвна група не създава никакви проблеми на собственика си, с изключение на едно нещо - ако внезапно се нуждае от кръвопреливане, тогава може да се използва само същата бомбайска кръв и тази кръв може да бъде прелята на човек с всяка група без никакви последствия .

6 важни факта, които никой не ви казва за хирургическата загуба на тегло

Възможно ли е да се „почисти тялото от токсини“?

Най-големите научни открития на 2014 г

Експеримент: мъж пие по 10 кутии кола на ден, за да докаже вредата от нея

Как бързо да отслабнете за Нова година: предприемане на спешни мерки

Нормално изглеждащо холандско село, където всички страдат от деменция

5 народни средства за лечение на настинка - действа ли или не?

Кой не знае, че хората имат четири основни кръвни групи. Първият, вторият и третият са доста разпространени, четвъртият не е толкова разпространен. Тази класификация се основава на съдържанието на така наречените аглутиногени в кръвта - антигени, отговорни за образуването на антитела.

Кръвната група най-често се определя от наследствеността, например, ако родителите имат втора и трета група, детето може да има всяка от четирите, ако бащата и майката са с първа група, децата им също ще имат първа и ако, да речем, родителите имат четвъртото и първото, детето ще има или второто, или третото.

В някои случаи обаче децата се раждат с кръвна група, която според правилата за наследяване не могат да имат - това явление се нарича бомбайски феномен или бомбайска кръв.

В рамките на системите за кръвна група ABO/резус, които се използват за класифициране на повечето кръвни групи, има няколко редки кръвни групи. Най-рядката е AB-, тази кръвна група се наблюдава при по-малко от един процент от населението на света. Типовете B- и O- също са много редки, като всеки от тях представлява по-малко от 5% от световното население. Въпреки това, в допълнение към тези две основни, има повече от 30 общоприети системи за определяне на кръвни групи, включително много редки видове, някои от които се наблюдават при много малка група хора.

Кръвната група се определя от наличието в кръвта определени антигени. Антигените А и В са много често срещани, което улеснява класифицирането на хората въз основа на това кой антиген имат, докато хората с кръвна група О нямат нито един от двата антигена. Положителен или отрицателен знак след групата означава наличието или отсъствието на Rh фактор. В същото време, в допълнение към антигените А и В, могат да присъстват и други антигени и тези антигени могат да реагират с кръвта на определени донори. Например, някой може да има кръвна група А+ и да му липсва друг антиген в кръвта, което показва вероятността от нежелана реакция с дарена кръвгрупа А+, съдържаща този антиген.

Кръвта на Бомбай няма антигени А и В, така че често се бърка с първата група, но също така не съдържа антиген Н, което може да се превърне в проблем, например при определяне на бащинството - в края на краищата детето няма един единствен антиген в кръвта му, който той има.го от родителите му.

Рядка кръвна група не създава никакви проблеми на собственика си, с изключение на едно нещо - ако внезапно се нуждае от кръвопреливане, тогава може да се използва само същата бомбайска кръв и тази кръв може да бъде прелята на човек с всяка група без никакви последствия .

Първата информация за това явление се появява през 1952 г., когато индийският лекар Вхенд, извършвайки кръвни изследвания на семейство пациенти, получава неочакван резултат: бащата е с кръвна група 1, майката е с кръвна група II, а синът е с кръвна група. III. Той описа този случай в най-голямото медицинско издание The Lancet. Впоследствие някои лекари се сблъскаха с подобни случаи, но не можаха да ги обяснят. И едва в края на 20 век беше намерен отговорът: оказа се, че в подобни случаитялото на един от родителите имитира (фалшиво) една кръвна група, докато всъщност има друга; два гена участват в образуването на кръвна група: единият определя кръвната група, вторият кодира производството на ензим, който позволява това група, която трябва да се реализира. За повечето хора тази схема работи, но в редки случаи липсва вторият ген и следователно липсва ензимът. Тогава се наблюдава следната картина: човек има напр. Кръвна група III, но не може да се реализира, а анализът разкрива II. Такъв родител предава своите гени на детето - оттук и "необяснимата" кръвна група на детето. Носителите на подобна мимикрия са малко - под 1% от населението на Земята.

Феноменът на Бомбай е открит в Индия, където според статистиката 0,01% от населението има „специална“ кръв; в Европа бомбайската кръв е още по-рядко срещана - приблизително 0,0001% от населението.

А сега малко по-подробно:

Има три вида гени, отговорни за кръвната група - А, В и 0 (три алела).

Всеки човек има два гена за кръвна група - един, получен от майката (A, B или 0), и един, получен от баща (A, B или 0).

Има 6 възможни комбинации:

Как работи (от гледна точка на клетъчната биохимия)

На повърхността на нашите червени кръвни клетки има въглехидрати - „Н антигени“, известни още като „0 антигени“. (На повърхността на червените кръвни клетки има гликопротеини, които имат антигенни свойства. Те се наричат ​​аглутиногени.)

Ген А кодира ензим, който превръща някои от Н антигените в антигени А. (Ген А кодира специфична гликозилтрансфераза, която добавя N-ацетил-D-галактозамин остатък към аглутиноген, което води до аглутиноген А).

Ген В кодира ензим, който превръща някои от Н антигените в В антигени (Ген В кодира специфична гликозилтрансфераза, която добавя D-галактозен остатък към аглутиногена, което води до аглутиноген В).

Ген 0 не кодира нито един ензим.

В зависимост от генотипа въглехидратната растителност на повърхността на червените кръвни клетки ще изглежда така:

Например, нека кръстосаме родители с групи 1 и 4 и да видим защо не могат да имат дете с група 1.

(Тъй като дете с тип 1 (00) трябва да получи 0 от всеки родител, но родител с кръвна група 4 (AB) няма 0.)

Бомбайски феномен

Това се случва, когато човек не произвежда „оригиналния“ антиген Н върху червените си кръвни клетки.В този случай човекът няма да има нито антигени А, нито антигени В, дори ако са налице необходимите ензими. Е, страхотни и мощни ензими ще дойдат, за да превърнат Н в А... опа! но няма какво да се трансформира, няма кой!

Оригиналният H антиген е кодиран от ген, който не е изненадващо обозначен като H.

H - ген, кодиращ антиген H

h - рецесивен ген, H антиген не се образува

Пример: човек с генотип АА трябва да има кръвна група 2. Но ако е AAHh, тогава кръвната му група ще е първа, защото няма от какво да се направи антиген А.

Тази мутация е открита за първи път в Бомбай, откъдето идва и името. В Индия се среща при един човек на 10 000, в Тайван - при един на 8000. В Европа hh се среща много рядко - при един човек на двеста хиляди (0,0005%).

Пример за бомбайския феномен № 1: ако единият родител има първа кръвна група, а другият има втора, тогава детето не може да има четвърта група, тъй като нито един от родителите няма B гена, необходим за група 4.

А сега феноменът на Бомбай:

Уловката е, че първият родител, въпреки ВВ гените си, няма В антигени, защото няма от какво да ги направи. Следователно, въпреки генетичната трета група, от гледна точка на кръвопреливането той има първа група.

Пример за бомбайския феномен №2. Ако и двамата родители имат група 4, то те не могат да имат дете от група 1.

А сега и феноменът Бомбай

Както виждаме, при феномена Бомбай родителите с група 4 все още могат да получат дете с група 1.

Cis позиция A и B

При човек с кръвна група 4 по време на кросингоувър може да възникне грешка (хромозомна мутация), когато и двата гена А и В се появяват на една хромозома, но нищо на другата хромозома. Съответно гаметите на такъв АВ ще се окажат странни: едната ще съдържа АВ, а другата няма да има нищо.

Разбира се, хромозомите, съдържащи AB, и хромозомите, които не съдържат нищо, ще бъдат отхвърлени от естествения подбор, тъй като те ще имат трудности при конюгиране с нормални, немутантни хромозоми. В допълнение, AAV и ABB децата могат да получат генен дисбаланс (нарушена жизнеспособност, смърт на ембриона). Вероятността да срещнете cis-AB мутация се оценява на приблизително 0,001% (0,012% cis-AB спрямо всички AB).

Пример за цис-AV. Ако единият родител има група 4, а другият има група 1, тогава те не могат да имат деца от група 1 или 4.

И сега мутацията:

Вероятността да имате деца, оцветени в сиво, разбира се, е по-малка - 0,001%, както е договорено, а останалите 99,999% се падат на групи 2 и 3. Но все пак тези части от процента „трябва да се вземат предвид по време на генетично консултиране и съдебно-медицински преглед“.

Ежедневието на човек с уникална кръв не се различава от другите му класификации, с изключение на няколко фактора:
· сериозен проблем е трансфузията, за тези цели може да се използва само една и съща кръв, докато тя е универсален донор и е подходяща за всички;
· невъзможност за установяване на бащинство, ако се наложи ДНК изследване, то няма да даде резултат, тъй като детето няма антигените, които притежават неговите родители.

Интересен факт! В САЩ, Масачузетс, живее семейство, в което две деца имат феномена Бомбай, само че имат и тип А-Н, такава кръв е диагностицирана веднъж в Чехия през 1961 г. Те не могат да бъдат донори един на друг, тъй като имат различни резус фактор и трансфузията на всяка друга група е естествено невъзможна. Голямото дете навърши пълнолетие и стана донор за себе си в краен случай, същата съдба очаква и по-малката му сестра, когато навърши 18

От училище знаем, че има четири основни кръвни групи. Първите три са често срещани, но четвъртият е рядък. Групите се класифицират според съдържанието на аглутиногени в кръвта, които образуват антитела. Малко хора обаче знаят, че има и пета група, наречена „феноменът на Бомбай“.

Да разбере какво ние говорим за, трябва да запомните съдържанието на антигени в кръвта. И така, втората група съдържа антиген А, третата съдържа антиген В, четвъртата съдържа антигени А и В, а първата група не съдържа тези елементи, но съдържа антиген Н - това е вещество, което участва в изграждането на други антигени. В петата група няма нито А, нито Б, нито З.

Наследство

Кръвната група определя наследствеността. Ако родителите имат трета и втора група, тогава техните деца могат да се родят с всяка от четирите групи, ако родителите имат първа група, тогава децата ще имат кръв само от първата група. Има обаче случаи, когато родителите раждат деца с необичайна, пета група или бомбайски феномен. Тази кръв не съдържа антигени А и В, поради което често се бърка с първата група. Но в кръвта на Бомбай няма антиген Н, съдържащ се в първата група. Ако се окаже, че едно дете има феномена на Бомбай, тогава няма да е възможно да се определи точно бащинството, тъй като в кръвта няма нито един антиген, който родителите му имат.

История на откритието

Откриването на необичайна кръвна група е направено през 1952 г. в Индия, в района на Бомбай. По време на маларията бяха проведени масивни кръвни изследвания. По време на изследванията са идентифицирани няколко души, чиято кръв не принадлежи към нито една от четирите известни групи, тъй като не съдържа антигени. Тези случаи бяха наречени "феноменът на Бомбай". По-късно информация за такава кръв започва да се появява по целия свят, като в света на всеки 250 000 души има един пети вид. В Индия този показател е по-висок - един на 7600 души.

Според учените появата нова групав Индия се дължи на факта, че кръвно-родствените бракове са разрешени в тази страна. Според индийските закони размножаването в рамките на каста позволява на човек да запази позицията си в обществото и семейното богатство.

Какво следва

След откриването на феномена Бомбай, учени от университета във Върмонт направиха изявление, че има и други редки кръвни групи. Последните открития са кръстени Langereis и Junior. Тези видове съдържат напълно неизвестни протеини, отговорни за кръвната група.

Уникалността на 5-та група

Най-често срещаната и най-стара е първата група. Възниква по времето на неандерталците - на повече от 40 хиляди години. Почти половината от населението на света има първа кръвна група.

Втората група се появява преди около 15 хиляди години. Той също не се счита за рядък, но според различни източници около 35% от хората са негови носители. Най-често втората група се среща в Япония и Западна Европа.

Третата група е по-рядка. Носителите му са около 15% от населението. Повечето хора от тази група се намират в Източна Европа.

Доскоро четвъртата група се смяташе за най-новата група. От появата му са изминали около пет хиляди години. Среща се при 5% от населението на света.

Бомбайският феномен (кръвна група V) се счита за най-новият, тъй като е открит преди няколко десетилетия. Има само 0,001% от хората на цялата планета с такава група.

Формиране на явлението

Класификацията на кръвните групи се основава на съдържанието на антигени. Тази информация се отнася за кръвопреливания. Смята се, че Н антигенът, съдържащ се в първата група, е „прародителят“ на всички съществуващи групи, тъй като е вид строителен материал, от който се появяват антигени А и В.

Залагане химичен съставпромените в кръвта настъпват вътреутробно и зависят от кръвните групи на родителите. И тук генетиците могат да кажат с кои възможни групи може да се роди бебето, като направят прости изчисления. Понякога се случват отклонения от обичайната норма и тогава се раждат деца, които показват рецесивен епистаза (феномен на Бомбай). Тяхната кръв не съдържа антигени А, В, Н. Това е уникалността на петата кръвна група.

Хората с пета група

Тези хора живеят по същия начин като милиони други, с други групи. Въпреки че има някои трудности за тях:

1. Трудно се намира донор. При необходимост от кръвопреливане може да се използва само пета група. Бомбайската кръв обаче може да се използва за всички групи без изключение и няма никакви последствия.
2. Бащинството не може да се установи. Ако трябва да направите ДНК тест за бащинство, той няма да даде никакви резултати, тъй като детето няма да има антигените, които имат родителите му.

В САЩ има семейство, в което са родени две деца с феномена Бомбай и дори с тип A-H. Такава кръв е открита веднъж в Чешката република през 1961 г. В света няма донори за деца, а трансфузиите от други групи са фатални за тях. Поради тази особеност най-голямото дете стана свой собствен донор, а същото очаква и сестра му.

Биохимия

Общоприето е, че има три вида гени, отговарящи за кръвните групи: А, В и 0. Всеки човек има два гена - единият получава от майката, а вторият от бащата. Въз основа на това има шест генни вариации, които определят кръвната група:

1. Първата група се характеризира с наличието на 00 гени.
2. За втора група - АА и А0.
3. Третият съдържа антигени 0B и BB.
4. В четвъртата - АВ.

Въглехидратите се намират на повърхността на червените кръвни клетки, те също са антигени 0 или антигени Н. Под въздействието на определени ензими антиген Н се кодира в А. Същото се случва, когато антиген Н се кодира в В. Ген 0 не произвеждат каквото и да е кодиране на ензима. Когато няма синтез на аглутиногени на повърхността на еритроцитите, т.е. няма оригинален H антиген на повърхността, тогава тази кръв се счита за бомбейска. Неговата особеност е, че при отсъствието на H антигена или „изходния код“ няма какво да се преобразува в други антигени. В други случаи на повърхността на червените кръвни клетки се откриват различни антигени: първата група се характеризира с липса на антигени, но с наличие на H, втората - A, третата - B, четвъртата - AB. Хората с пета група нямат никакви гени на повърхността на червените си кръвни клетки и дори нямат Н, който отговаря за кодирането, дори и да има ензими, които са кодирани - невъзможно е да се превърне Н в друг ген, защото този източник Н не съществува.

Оригиналният Н антиген е кодиран от ген, наречен Н. Изглежда така: Н е генът, който кодира Н антигена, h е рецесивен ген, в който Н антигенът не се образува. В резултат на това при извършване генетичен анализПоради възможното унаследяване на кръвни групи родителите могат да имат деца с различни групи. Например, родители с четвърта група не могат да имат деца с първа група, но ако един от родителите има феномен Бомбай, тогава те могат да имат деца с всяка група, дори и с първа.

Заключение

В продължение на много милиони години протича еволюция и то не само на нашата планета. Всички живи същества се променят. Еволюцията също не е изоставила кръвта. Тази течност не само ни позволява да живеем, но и ни предпазва от отрицателно въздействие заобикаляща среда, вируси и инфекции, като ги неутрализира и не позволява проникването им в жизненоважни системи и органи. Подобни открития, направени от учени преди десетилетия под формата на феномена на Бомбай, както и други видове кръвни групи, остават загадка. И не е известно колко тайни, които все още не са разкрити от учените, се пазят в кръвта на хората по света. Може би след известно време ще стане известно за още едно феноменално откритие на нова група, която ще бъде много нова, уникална и хората с нея ще имат невероятни способности.

Ако кръвната група на детето не съвпада с един от родителите, това може да се превърне в истинска семейна трагедия, тъй като бащата на бебето ще подозира, че бебето не е негово. Всъщност това явление може да се дължи на рядка генетична мутация, която се среща в европеидната раса при един човек на 10 милиона! В науката това явление се нарича "феноменът на Бомбай". В часовете по биология ни учеха, че детето наследява кръвната група на един от родителите, но се оказва, че това не винаги е така. Случва се например родители с първа и втора кръвна група да родят бебе с трета или четвърта. Как е възможно?

За първи път генетиката е изправена пред ситуация, когато през 1952 г. е установено, че бебе има кръвна група, която не може да бъде наследена от родителите си. Мъжкият баща е с кръвна група I, майката е с кръвна група II, а детето им е родено с кръвна група III. Според тази комбинация е невъзможно. Лекарят, който наблюдава двойката, предполага, че бащата на детето не е имал първата кръвна група, а нейна имитация, възникнала поради някои генетични промени. Тоест структурата на гена се е променила и следователно характеристиките на кръвта са се променили.

Това важи и за протеините, отговорни за образуването на кръвни групи. Има 2 от тях - аглутиногени А и В, разположени върху мембраната на еритроцитите. Наследени от родителите, тези антигени създават комбинация, която определя един от четири групикръв.

Бомбайският феномен се основава на рецесивен епистаза. Говорейки с прости думи, под влияние на мутация, кръвната група има характеристиките на I (0), тъй като не съдържа аглутиногени, но всъщност не е такава.

Как можете да разберете дали имате Бомбайския феномен? За разлика от първата кръвна група, когато няма аглутиногени А и В върху червените кръвни клетки, но има аглутинини А и В в кръвния серум, при индивиди с бомбайския феномен аглутинините се определят от наследствената кръвна група. Въпреки че върху червените кръвни клетки на детето няма да има аглутиноген В (напомнящ кръвна група I (0), в серума ще циркулира само аглутинин А. Това ще разграничи кръвта с бомбайския феномен от нормалната кръв, тъй като обикновено хората с група I имат и двата аглутинина - А и В.

Ако възникне необходимост от кръвопреливане, на пациентите с феномена Бомбай може да се прелее само абсолютно същата кръв. Намирането му по очевидни причини е нереалистично, така че хората с това явление, като правило, запазват собствения си материал в станциите за кръвопреливане, за да го използват, ако е необходимо.

Ако сте собственик на такъв рядка кръв, когато се ожените, не забравяйте да кажете на съпруга си за това, а когато решите да имате потомство, консултирайте се с генетик. В повечето случаи хората с феномена Бомбай раждат деца с нормална кръвна група, но несъобразена с признатите от науката правила за унаследяване.

Снимки от отворени източници

Кръвта е материал, който дава възможност да се изследва разпространението на народите без културни предразсъдъци. Този биоматериал се използва в различни областинауки: популационна генетика, биология и физиология. Важно е също така, че хората рядко вземат предвид кръвните групи, когато избират партньори. Освен това днес малко хора знаят собствената си кръвна група и никой не се е опитал да разбере до 1900 г.

червени кръвни телца

внимание! Съвременна Япония се превърна в изключение поради широко разпространените японски стереотипи за хората с различни видовекръв. Те играят огромна роляпри избора на брачни партньори.

Всички човешки популации имат едни и същи 29 известни кръвни системи, въпреки че те варират по честота на поява в определени групи. Имайки предвид еволюционната близост на маймуните до нашия вид, можем да кажем, че някои от тях също споделят редица идентични системи с нас.

Преди кръвопреливане или трансплантация на органи се идентифицира групата ABO. Предлага 4 вида в зависимост от наличието или отсъствието на специални аглутиногени върху мембраните на червените кръвни клетки. Кръвната група се определя в специални лаборатории. Получената информация се записва в медицинската карта на пациента при раждането.

Какво представлява системата AB0 и защо се използва в медицината?

Системата AB0 е открита от Карл Ландщайнер в началото на ХХ век. Той предвижда разделяне на групи биологични течности въз основа на наличието на антигени. При хората с втори тип върху мембраната на червените кръвни клетки се намира субстанция А, а при хората с трети тип се намира субстанция В. При четвъртия тип и двата антигена са комбинирани, при първия не. Винаги се образуват антитела срещу антигени, които не присъстват.

За разлика от други системи за класификация, антителата винаги присъстват в системата ABO при възрастни. Сенсибилизацията от различни бактерии от околната среда, чиито мембранни включвания са подобни на еритроцитните антигени, създава предпоставки за образуване на антитела. Това се случва от 3 до 6 месеца от живота на бебетата, чиито антитела са насочени срещу мембранните структури на бактериите.

Тъй като имунната система в този случай разпознава повърхностните структури на микроорганизмите като специфични за тялото, тя не образува антитела към тях. В случай на кръвна група А (анти-В), сенсибилизацията се потвърждава от грам-отрицателни бактерии като Darmbakterium Escherichia coli. Кръвна група В (анти-А) включва протеини на грипния вирус, чиито епитопи приличат на антиген А.

Точките на атака на антителата се определят от гликозилирането на кръвните протеини и липиди. Носителят на кръв тип А съдържа антитела, които разпознават и се свързват с α-галактозата в гликозидната структура на гликопротеините. Въпреки това червените кръвни клетки от тип 0 нямат антиген, което не води до аглутинация и смърт при групи А и В. Това прави носители на кръвна група 0 с отрицателен Rh фактор универсални донори, тоест тяхната кръв може да се използва за носители на всички други видове.

важно! Кръвните групи се определят от алелитеA1/A2,B и 0. Продуктът на алел 0 не се открива, този ген се счита за „мълчалив“ (аморфен). Продуктите на други алели са антигенни гликопротеини. Генът се намира на дългото рамо на хромозома 9 (9q34).

В допълнение към антигените А и В, всички червени кръвни клетки имат така нареченото хетерогенно вещество "Н". Това е субстанцията предшественик на А и В. Химически специфичността на А е свързана с α-N-ацетил-D-галактозамин, B-D-галактозид и H-L-фукоза. Веществата на кръвната група се намират и в други биологични течности: слюнка, пот и урина.

Групите се откриват с помощта на тестови реагенти (с подходящи антитела):

• Подгрупа А1, използваща анти-А1 серум и анти-А1 фитаглутинини;
• Подгрупа А2: индиректно откриване (тъй като А не реагира с анти-А1 серум); B: анти-B серум;
• H-субстанцията се открива чрез анти-H-фитаглутинини.

Бомбайски феномен

Сред тестовете за редки антитела типът Бомбай е особено характерен. Поради генетичен дефект, тези хора нямат предшественика на H. В този случай нито един H алел не е доминиращ. Съответно ще се образуват антитела срещу H-вещество имунна система. Независимо от унаследяването на типа ABO, червените кръвни клетки от бомбайски тип не реагират нито с А, нито с В антитела (фенотипно 0). Серумът реагира с група 0 (фенотипно анти-0). Тъй като прекурсорът H присъства във всеки носител на AB0, човек с феномена на Бомбай не може да стане реципиент на друга кръв.

Изследването на кръвна група включва редовно изследване за редки антитела. Положителен резултаттрябва да се отбележи индивидуално в клиничната история. Този пациент може да получи само собствената си кръв или от други носители със същата характеристика. Честотата на анти-H-позитивните носители на бомбайска кръв е 1: 300 000. Бомбайският феномен е рядка група и е малко вероятно да се предава сред европейците, тъй като повечето от тях имат доминантни H алели.

Кръвна група и националност, раса

Ясно е, че моделите на разпределение на кръвните групи са сложни. Силната разлика в историческото разпространение показва сложна история на човешката еволюция. Това може да се види с помощта на глобални честотни карти на кръвни алели тип 3.

Кръвният алел А е по-често срещан в световен мащаб от алел В. Около 21% от всички хора имат алел А. Алелът А е най-често срещан в малки, несвързани популации, особено сред чернокожите индианци (25-30%), австралийските аборигени (много групи съставляват 35-58%) и саамите от Северна Скандинавия (45-85%). Алелът очевидно отсъства сред индианците, живеещи в Централна и Южна Америка.

Кръв тип О (причинена от липсата на алели А и В) е често срещана в целия свят. До 63% от хората имат тази кръвна група. Тип 0 е с висока честота сред местното население на Централна и Южна Америка, където се доближава до 100%. Той е относително висок както сред австралийците-аборигени, така и сред западноевропейците (особено в популациите с келтски произход). Повечето ниска честота 0 – в Източна Европа и Централна Азия, където B кръвта е по-често срещана.

Това е интересно! В интернет има наистина забавни въпроси, свързани с кръвната група. Например са негативни групикръв характерна особенострасата на робите или дали националността може да се определи по кръвна група. Познаването на кръвната група и Rh фактора не може да отговори на подобни въпроси.

Коя кръвна група е най-разпространена сред руснаците и украинците?

Първата Rh-положителна група в Русия е често срещана при 48 процента от хората. Втората най-често срещана група се счита за Rh-положителна. На трето място е 3 Rh-положителна кръвна група, която е още по-рядко срещана сред руските и монголоидните националности. Най-рядко срещаната е Rh-отрицателната кръв.

Сред украинците най-често срещаните са първата и втората кръвна група с положителен резус. По-малко от другите - четвъртият Rh-отрицателен. Средният славянин има значителна дисперсия спрямо групите по системата АВ0.

Каква кръвна група преобладава сред евреите?

В Израел има преобладаване на представители на втората Rh-положителна кръв. Принадлежността към третата Rh-отрицателна кръвна група означава, че националността на евреина е смесена и разредена с други гени, тъй като този тип е изключително рядък в етническата група. В типично еврейско семейство това не се случва често и детето обикновено се ражда или с втора, или с първа група.

Разпределение на Rh фактор

Повечето хора по света имат кръвна група Rh+. Въпреки това, той е по-често срещан в някои региони. Почти всички американци и аборигени са били Rh+, преди да започнат да се кръстосват с хора от други части на света.

Това не означава, че американците и австралийските аборигени са исторически тясно свързани помежду си. Повечето африкански популации са около 97-99% Rh+ хора. Източноазиатците имат 93-99% Rh+. Европейците имат най-ниската честота на този тип на всеки континент. Те съставляват 83-85% Rh+. Най-ниската известна честота е сред баските от Пиренейските планини между Франция и Испания. Сред тях само 65% от хората са Rh положителни.

Моделите на разпределение за системата на Диего са още по-поразителни. Африканците, европейците, източноиндианците, циганите, аборигените и полинезийците нямат антигена на Диего. Единствените популации с антигени на Diego са индианци (2-46%) и източноазиатци (3-12%). Този неслучаен модел на разпределение е в съответствие с хипотезата, че американците са от източноазиатски произход.

Тези модели на разпределение на кръвта на типове AB0, Rh и Диего не са подобни на тези, свързани с цвета на кожата или други така наречени „расови“ характеристики. Последицата от това е, че конкретни причиниПравилата, които определят разпределението на човешките кръвни групи, са различни от тези, които обикновено се използват за категоризиране на хората в "раси". Тъй като би било възможно да се раздели човечеството на радикали различни групи, използвайки кръвен печат вместо други генетично наследени черти като цвета на кожата. Има убедителни доказателства, че често използваният типологичен модел на расата не е научно валиден.

Колкото повече учените изучават точните детайли на човешката типология, толкова повече осъзнават колко сложни са процесите на разпространение. Те не могат лесно да бъдат обобщени или разбрани. Въпреки това, това трудно придобито научно познание обикновено се пренебрегва в повечето страни поради сложни социални и политически проблеми.

В резултат на това дискриминацията, основана на възприемани „расови“ групи, продължава да съществува. Важно е да имате предвид, че тази „расова“ класификация често има повече общо с културни и исторически различия, отколкото с биология. В истинския смисъл "расите" са различия, които са създадени от културата, а не от биологията. Това показва биологичната неграмотност на по-голямата част от населението по отношение на свързаността на морфологичните и физиологични характеристикиетнически групи.

Появата и произхода на човешките кръвни групи

Епидемичните изследвания и молекулярната биология са установили, че носителите от група 0 имат повишена вероятност за оцеляване, ако са заразени с малария (Plasmodium falciparum). Това предимство е допринесло за факта, че във влажните тропически региони на Африка и Америка типът нула е по-често срещан, отколкото в други региони на света.

Според теорията на молекулярната биология, кръвна група О вече е възникнала като хаплогрупа от А преди най-малко 5 милиона години. Какви други фактори са повлияли на развитието и разпространението на различни кръвни групи, все още не е ясно. По-внимателно разглеждане на разпределението на кръвните групи и алелите AB0 по света разкри, че група 0 се е образувала няколко пъти, а кръвна група B се появи наскоро.

При изследване на честотите на алелите разликата между А в А1 и А2 беше открита за първи път, тъй като антигените А2 се откриват само една четвърт по-често от А1 върху червените кръвни клетки. Скорошно проучване за секвениране на генни локуси откри шест често срещани алела (A1, A2, B1, O1, O2, O3) и 18 редки варианта при германски доброволци. Открити са тринадесет алела за секвениране на локуси в японски субекти, като най-често срещаните алели са A1 (83%), B1 (97%), O1 (43%) и O2 (53%). Намаляването на генните варианти е характерно за първоначалния ефект по време на миграционни движения.

Монголоиди: версии за произхода на група Б

Група B се среща най-често в Централна Азия и по-рядко сред коренното население в Северна и Южна Америка и Австралия. Този алел обаче е често срещан и в Африка. Като цяло в света третата група се счита за рядък алел AB0. Само 16% от човечеството го има Идентифициране на кръвна група и Rh фактор: каква кръв ще има детето, таблица, калкулатор за определяне на тези показатели Определяне на съвместимостта на кръвната група за зачеване на дете, таблица за определяне на този показател, възможни рисковев случай на несъвместимост