Kas turi įtakos žmogaus genams. Kaip paveldimumas veikia charakterį, intelektą ir priklausomybes ir ar egzistuoja „agresijos genas“? Sako genetikas

Kiek genetika lemia žmogaus asmenybę? Ar formuojant charakterį svarbus auklėjimo ir gyvenimo būdo vaidmuo, ar jo bruožai yra genetiškai nulemti bet kokiomis sąlygomis? Šie klausimai domina mokslininkus ir paprasti žmonės. Ištirti genų įtaką nėra taip paprasta, tačiau ekspertai vis dėlto padarė nedviprasmiškų išvadų. Įdomu, kiek tavo genotipas nulemia tavo asmenybę? Mes pasirinkome keletą Įdomūs faktai, kurie paaiškina genetinius ir įgytus žmonių skirtumus.

„Viskas tėve“: genų įtaka žmogaus charakteriui

Niekas neabejoja, kad genai daugiausia lemia žmogaus išvaizdą. Į ką tu atrodai, mama ar tėtis? yra dažniausiai tėvų girdimas klausimas. Tad kodėl charakterio negalima paveldėti taip, kaip akių spalvą ar kūno sandarą? Pasirodo, gali.

Tačiau genų įtaka charakteriui nėra tiesioginė, t.y., nėra gerumo ar godumo geno. Bet jie lemia jautrumą hormonams ir jau „valdo“ mūsų emocijas. Taigi, DRD4 genas lemia neuronų jautrumą dopaminui (džiaugsmo, laukimo, susijaudinimo hormonui). Šio geno variantų (alelių) yra daug, jie net buvo suskirstyti į grupes: 2R, 3R, 4R ... 11R. Kažkas bus mažai jautrus dopaminui, toks žmogus visą gyvenimą gali gyventi vienoje vietoje, jam pakeisti įprastą aplinką yra stresas. Kažkas – priešingai – jautrumas dopaminui bus didelis. Šio tipo DRD4 geno nešiotojas nuolatos ieškos nuotykių ir pokyčių.

Genai, lemiantys jautrumą oksitocinui, yra atsakingi už empatiją, giminystę, meilę. O tie, kurie lemia jautrumą testosteronui, „nusprendžia“, koks tu agresyvus. Be hormoninių nustatymų, genai taip pat veikia fermentų sintezę, o šie, savo ruožtu, dalyvauja daugelyje organizme vykstančių procesų. Pavyzdžiui, įrodyta genų įtaka aldehido oksidacijai. Taip, ta pati, kuri susidaro išgėrus alkoholio ir turi įtakos apsvaigimo laipsniui. Todėl kas nors po vieno šūvio „nupjauna“, o kas gali išgerti litrus.

Kaip perduodamas genų rinkinys, ar galima daryti įtaką jo susidarymui? Žmogaus genotipas nustatomas pastojimo metu. Kiaušialąstė ir spermatozoidai yra suporuotų chromosomų nešiotojai, kurios, susijungusios, atsitiktinai keičiasi savo dalimis. Rezultatas – unikalus genų rinkinys. Todėl tėvai gali turėti visiškai skirtingus vaikus tiek išore, tiek charakteriu. Bet vis tiek jie paveldi tam tikrus bruožus, tik su įvairaus laipsnio tikimybės. Ir taip, mokslininkai dar negali paveikti šios tikimybės.

Pagrindiniai mitai apie genetiką: kokie genai neturi įtakos

Pasirodo, jei genų įtaka tokia didelė, tai nuo mūsų niekas nepriklauso? Tai ne aš tinginys, o mano genetika – ar jau galiu tai pasakyti? Ne, tiesą sakant, genai tik nustato tam tikras ribas, bet nediktuoja kiekvieno mūsų žingsnio. Ir kai kurie aspektai visiškai nepaveikiami. Žemiau pateikiami keli pavyzdžiai, kai genai neturi nieko bendro su:

Valingi sprendimai. Genai gali lemti polinkį rūkyti ar gerti, bet jie netrukdo mesti rūkyti. Kiekvienas žmogus gali atsisakyti blogi įpročiai tik ne visi to nori.

Gyvenimo trukmė. Mokslininkai įvertino genų įtaką šiam veiksniui 7 proc. Likę 93% visiškai priklauso nuo gyvenimo būdo.

Vėžio vystymasis. Polinkis sirgti tam tikromis vėžio rūšimis gali būti paveldimas, tai faktas. Tačiau ne visų rūšių vėžys. Genetinė vystymosi priežastis buvo įrodyta tik 10% nustatytų navikų.

Sportiniai pasiekimai. Genai nulems figūros tipą, bet jie neperpumpuos už jus preso kubelių. Net jei jūsų šeimoje yra trys sportininkų kartos, tai nereiškia, kad jūsų sportiniai rezultatai – be reguliarių treniruočių – bus geresni nei bendraamžių.

Meilė tvarkai. Taip pat punktualumas, atsakingumas, mandagumas ir daugelis kitų asmenybės bruožų, kurie visiškai priklauso nuo aplinkos ir auklėjimo. Tėvų pavyzdys vaikams labai svarbus, o lankstyti daiktus ir prie įėjimo pasveikinti močiutes jokie genai neišmokys. Tik mama ir tėtis.

Genų įtakos charakterio ir asmenybės bruožams tyrinėti pradėta palyginti neseniai. Ir nors mokslininkai didelį vaidmenį skiria genetiniam veiksniui, nepavargsta kartoti, kad daug kas priklauso nuo paties žmogaus. Ir genetinis polinkis Tai tik polinkis.

Išskyrus išoriniai ženklai, asmenys skiriasi vienas nuo kito fizinėmis savybėmis ir protinis gebėjimas, psichinės ir dvasinės savybės, charakteris. Žmogaus pasaulėžiūra, jo aplinka, veiklos pobūdis, o kartais net išvaizda. Žinant, kas yra charakteris, galima geriau suprasti asmenybės esmę.

Kas yra charakteris psichologijoje?

Žmogaus charakterį įtakoja ne tik psichoemociniai veiksniai, bet ir darbo ypatumai nervų sistema, buveinė ir socialinis ratas. Žmogaus temperamentas – individualių, lemiančių jo elgesio, gyvenimo būdo ir bendravimo su aplinkiniais specifiką, derinys.

Psichologijos požiūriu charakteris sujungia specifinius psichikos ir žmogaus bruožus, kurie yra pastovūs ir stabilūs. Daugeliu atvejų jis susidaro per visą gyvenimo kelias ir gali keistis priklausomai nuo gyvenimo būdo ir aplinkos.

Žmogaus charakterio tipai

Yra šie simbolių tipai:

1. Cholerikas- dažnai nesubalansuotas, entuziastingas, staigiai pasikeitęs nuotaika, greitai emociškai išsekęs.
2. sangvinikas– mobilus, produktyvus, stačia galva pasineria įdomus darbas, praranda susidomėjimą nuobodžiu verslu, greitai reaguoja į pasikeitusią situaciją ir lengvai susitaiko su nesėkmėmis.
3. melancholiškas– dažnai nerimauja, pažeidžiamas, įtakojamas, nelabai priklausomas išoriniai veiksniai.
4. Flegmatiškas žmogus- ramus, slepiantis emocijas, stabilios nuotaikos, subalansuotas, ramus, pasižymintis aukštu našumu.

Kas lemia žmogaus charakterį?

Asmens charakterio stiprybės

Privalumas gali būti teigiamų savybių asmens charakteris:

• sąžiningumas;
• darbštumas ir sąžiningumas;
• atsparumas stresui;
• nepriklausomybė;
• disciplina ir kruopštumas;
• bendravimo įgūdžiai, išradingumas ir pasitikėjimas savimi;
• punktualumas.

Apsvarstytų savybių pagalba žmogus sugeba siekti savo tikslų, bendrauti su aplinkiniais, būti patikimu draugu, gyvenimo draugu ar partneriu. Tokių savybių plėtra gali padėti plėsti akiratį, karjeros augimas ir naujų pažinčių atsiradimas.

Ar gali žmogus pakeisti savo charakterį?

Klausimas, ar įmanoma pakeisti žmogaus charakterį, visada aktualus, tačiau tikslaus atsakymo į jį nėra. Yra daugybė nuomonių, kaip atskleidžiamas žmogaus charakteris, kurių kiekviena turi teisę egzistuoti. Kažkas sako, kad temperamento pagrindas slypi genuose arba susiformuoja pirmaisiais gyvenimo metais, o visi vėlesni pokyčiai tik šiek tiek pakeičia moralinius bruožus arba prideda prie jų nedidelių pataisymų.

Kita nuomonė, kad per visą gyvenimo kelią individas gali keisti jam būdingas savybes, priklausomai nuo jį supančios aplinkos, naujų pomėgių ir pažinčių. Pavyzdžiui, gali atsirasti šių pakeitimų:

• žmogus gali tapti emocingesnis arba, atvirkščiai, santūrus;
• su amžiumi tampa atsargūs, protingi ar neapgalvoti;
• atsakingas ar neatsargus;
• bendraujantis ar nebendraujantis.

AT modernus pasaulisžmogus turi daug įvairių savirealizacijos ir kai kurių savo charakterio savybių keitimo galimybių. Pabandyti tai padaryti galite keisdami veiklą, pasirinkdami aplinką, keisdami pasaulėžiūrą ir požiūrį į gyvenimą. Svarbu, kad tokiais veiksmais būtų siekiama ugdyti teigiamus ir vertus charakterio bruožus.

Supratę, kas yra personažas, galite pabandyti suprasti jo apibrėžimo subtilybes. Įdomus dalykas yra galimybė nustatyti temperamento ypatybes pagal veido kontūrus:

• kvadrato formos veidas gali kalbėti apie bekompromisį ir nepriklausomybę;
• žmonės su apvalus veidas dažnai protingas ir praktiškas, bet emocingas;
• ovalus - vienas iš gilaus intelekto ir kruopštumo požymių;
• trikampė veido forma dažnai lydi kūrybingus, kūrybingus žmones.

Kartais charakterio bruožai gali nustebinti kitus tuo, kad yra labai prieštaringi. Taigi stiprūs, drąsūs žmonės yra uždari, o linksmybių ir juokdarių – daugiausia tikri draugai ir patikimi gyvenimo draugai. Gali būti diametraliai priešingų situacijų, nes motina gamta ne veltui kiekvieną žmogų apdovanojo individualumu.

Dažnai sakoma, kad žmogus yra sudėtingas, patiklus, paklusnus ar baisus. Emocijų įvairovė yra susijusi su žmogaus psichotipo savybėmis, jo proto būsena, paveldimi veiksniai arba auklėjimas. Žinojimas, kas yra personažas, leidžia suprasti individualios savybės asmenybę. Tačiau svarbu atminti, kad ne tik charakteris gali būti lemiamas vertinant žmogų.

Psichogenetika aprašo, kaip paveldimumo veiksniai veikia gyvūnų ir žmonių psichikos darbą. Kokio tipo psichinė liga yra genetiniai, o kurie ne? Ar genai gali nulemti charakterį? Ar yra polinkis į nusikalstamas veikas paveldimas? Psichogenetika atsako į visus šiuos klausimus. T&P kalba apie tai, ką mokslininkai veikia šioje mokslo srityje.

Anglų kalbos literatūroje psichogenetikai apibrėžti vartojamas terminas „elgesio genetika“ – „elgesio genetika“. Kai kurie mokslininkai teigia, kad ši disciplina yra psichologijos, neurologijos, genetikos ir statistikos sankirtoje; kiti tai laiko psichologijos sritimi, kuri tiesiog pasitelkia genetikos metodus, tirdama žmonių ir gyvūnų individualių skirtumų prigimtį ir kilmę. Atrodo, kad paskutinis apibrėžimas yra artimesnis šios mokslinės krypties esmei, nes psichikos struktūra ir darbas yra jos dėmesio centre, o genetinis komponentas yra veikiau jį įtakojantis veiksnys.

Sekso psichogenetika: berniukas, užaugintas kaip mergaitė

Skirtingų lyčių žmonių elgesio skirtumai yra viena iš šios srities problemų. Vadovėlio pavyzdys, kuris apibrėžė šiuolaikinės idėjos apie sekso psichogenetiką nagrinėjama Davido Reimerio atvejis – berniukas, kuris buvo užaugintas kaip mergaitė. Davidas (turėjęs brolį dvynį) gimė neturtingoje kanadiečių šeimoje kūdikystė išgyveno avariją, kurios metu neteko penio. Raymeriai ilgą laiką negalėjo rasti išeities iš šios situacijos, o tada atsitiktinai sužinojo apie Johno Money (termino „lytis“ kūrėjo) teoriją, kuris buvo tikras, kad lyties vaidmenį lemia auklėjimas, o ne DNR. . Tai paneigiančių duomenų tuo metu nebuvo.

Chirurgijos išsivystymo lygis neleido atlikti rekonstrukcinės operacijos, o Deivido tėvai ryžosi lyties keitimo operacijai, tikėdamiesi sūnų užauginti dukra. Vaikui buvo suteiktas naujas vardas – Brenda. Brenda turėjo žaislų, drabužių ir užsiėmimų mergaitėms, brolis elgėsi kaip su seserimi, o tėvai – kaip su dukra. Tačiau netrukus paaiškėjo, kad tiek psichologiškai, tiek išoriškai mergina vystosi pagal vyrišką tipą. Mokykloje Brenda neplėtojo santykių (jos nesidomėjo bendraamžiais, o vaikinai nenorėjo žaisti su mergina), o savo dienoraštyje rašė, kad „su mama neturi nieko bendra“. Galų gale mergina pradėjo galvoti apie savižudybę, o tada jos tėvai nusprendė pasakyti jai tiesą. Brenda tris kartus nesėkmingai bandė nusižudyti, po kurių nusprendė vėl tapti berniuku. Ji praėjo hormonų terapija ir buvo atlikta operacija siekiant atkurti pirmines seksualines charakteristikas.

Daktaro Mani teorija buvo paneigta. Davidas gavo didelę kompensaciją už savo kančias, bet jo psichologines problemas dar nėra iki galo išspręstos. Suaugęs Reimeris vedė ir įsivaikino tris vaikus, tačiau netrukus po brolio, kuris mirė nuo antidepresantų perdozavimo, mirties, vis dėlto nusižudė. Tuo metu jam buvo 38 metai.

Šiandien žinome, kad lytis nulemta genetiškai. Švietimu, spaudimu ar manipuliavimu žmogų paversti vyru ar moterimi neįmanoma: genetikos nustatyti mechanizmai yra nepalyginamai stipresni už visa tai. Štai kodėl šiandien žmonėms, kuriems diagnozuota „translytis“, skiriama lyties keitimo operacija, siekiant suderinti biologinę lytį su psichologine.

Fenilketonurija: neuronų ataka

Įtaka genetiniai mechanizmai dėl psichikos darbo gali pasireikšti ne tik esminiai klausimai kaip lytis. Kitas pavyzdys yra fenilketonurija, paveldimas aminorūgščių, pirmiausia fenilalanino, metabolinis sutrikimas. Šios medžiagos yra visų žinomų gyvų organizmų baltymuose. Paprastai kepenų fermentai turėtų paversti jį tirozinu, kuris, be kita ko, yra būtinas sintezei. Tačiau sergant fenilketonurija trūksta arba trūksta reikiamų fermentų, todėl fenilalaninas tampa fenilpiruvine rūgštimi, kuri yra toksiška neuronams. Tai sukelia sunkų CNS pažeidimą ir demenciją.

Fenilalanino yra mėsoje, paukštienoje, jūros gėrybėse, kiaušiniuose, augaliniame maiste (mažesniais kiekiais), taip pat gazuotuose gėrimuose, kramtomoji guma ir kiti produktai, todėl normalūs psichinis vystymasis Pacientams, sergantiems fenilketonurija vaikystėje, reikia laikytis dietos ir gerti vaistus, kurių sudėtyje yra tirozino.

Fenilketonurija yra ryškus pavyzdys, kaip genetinis sutrikimas, iš pirmo žvilgsnio nesusijęs su smegenų funkcijomis, turi kritinės įtakos jos darbui. Tuo pačiu metu tokių pacientų likimas vaikystėje priklauso nuo išorinių veiksnių: tinkamas gydymas intelektualiai jie vystosi lygiai taip pat, kaip ir bendraamžiai. Jei vaikas, kurio fenilalanino apykaita sutrikusi, negauna vaistų ir nesilaiko dietos, jo laukia protinis atsilikimas, ir tai yra negrįžtama diagnozė.

Patologijos konstruktorius: kaip šizofrenija paveldima

Šiandien mokslininkai mano, kad šizofrenija, kaip ir autizmas, yra paveldima. Remiantis tyrimais, tikimybė susirgti yra:

1 %, jei diagnozė šeimoje anksčiau nebuvo pastebėta;

6 %, jei vienas iš tėvų serga šizofrenija;

9 %, jei tai pastebėta broliui ar seseriai;

48%, jei Mes kalbame apie vieną iš identiškų dvynių.

Tuo pačiu nėra specifinio „šizofrenijos geno“: kalbame apie dešimtis ar net šimtus genomo fragmentų, kuriuose pastebimos anomalijos. Mes visi esame tam tikrų mutacijų nešiotojai, įskaitant tas, kurios susijusios su šizofrenija, tačiau jos neturi jokios įtakos mūsų gyvenimui, kol „susieina“.

Iki šiol mokslininkams nepavyko rasti anomalijų, kurių buvimas sukelia šizofreniją. Tačiau keli problemines sritisžmogaus genome jiems vis tiek pavyko rasti. 16 chromosoma laikoma garsiausia tarp jų: ​​jos 16p11.2 srities nebuvimas gali būti vienas iš autizmo ir protinio atsilikimo priežasčių. Atrodo, kad 16p11.2 padvigubėjimas taip pat sukelia autizmą, protinį atsilikimą, epilepsiją ir šizofreniją. Yra ir kitų chromosomų sričių (15q13.3 ir 1q21.1), kurių mutacijos gali būti susijusios su psichine liga.

Didėjant motinos amžiui mažėja tikimybė vaikui paveldėti šizofreniją. Tačiau tėvo atveju yra atvirkščiai: kuo vyresnis tėvas, tuo didesnė tikimybė. Priežastis ta, kad vyrams senstant atsiranda vis daugiau lytinių ląstelių mutacijų, kurios sukelia de novo mutacijas vaikams, o moterims tai nebūdinga.

Ekspertai dar turi išspręsti galvosūkį, atspindintį genetinę šizofrenijos architektūrą. Iš tiesų, de facto ši liga yra paveldima daug dažniau, nei rodo genetiniai tyrimai, net jei giminaičiai skiriasi ir gyvena visiškai kitokį gyvenimo būdą. Tačiau toks pat vaizdas stebimas ir paveldimo nutukimo, neįprastai didelio ar neįprastai trumpo augimo ir kitų genetiškai nulemtų parametrų, nukrypstančių nuo normos, atveju.

Močiutės protas: paveldimas IQ

Šiandien žinome, kad daugelis smegenų parametrų yra paveldimi, o ne poveikio rezultatas išorinė aplinka. Pavyzdžiui, žievės tūris pusrutuliai 83% yra paveldima, o pilkosios ir baltosios medžiagos santykis identiškuose dvyniuose yra beveik identiškas. IQ lygis, žinoma, nepriklauso nuo smegenų dydžio, tačiau jis taip pat iš dalies yra 50% pripažįstamas kaip paveldimas parametras.

Deja, apie paveldėjimo mechanizmus aukštas lygisŠiandien apie IQ nežinome daugiau nei apie šizofreniją. Visai neseniai 200 mokslininkų ištyrė daugiau nei 126 500 dalyvių genomo fragmentus, tačiau išsiaiškino, kad su intelekto koeficientu susiję kodavimo elementai yra 1, 2 ir 6 chromosomose. Mokslininkai įsitikinę, kad vaizdas taps aiškesnis, kai eksperimentuose dalyvaus daugiau žmonių. Be to, kalbant apie IQ, panašu, kad reikia naujos sistemos, skirtos atskirti reikiamas genomo dalis: reikia jos ieškoti X chromosomoje. Tyrėjai jau seniai pastebėjo, kad berniukai kenčia protinis atsilikimas(IQ<70) чаще, чем девочки. Очевидно, так происходит из-за X-хромосомы: у мужчин она одна, тогда как у женщин их две. X-хромосома связана с более чем 150 расстройствами, в числе которых - гемофилия и мышечная дистрофия Дюшенна. Для того чтобы у девочки проявилась генетически обусловленная умственная отсталость (или гемофилия, или другая подобная патология), мутация должна произойти сразу в двух местах, тогда как в случае с мальчиком достаточно одной аномалии.

Anna Kozlova

genetikas, Respublikinio sporto mokslinio ir praktinio centro (Minskas) Sporto farmakologijos ir mitybos laboratorijos specialistas

„Yra nemažai paveldimų ligų, kurių vienas iš simptomų yra protinis atsilikimas: paprastai tai yra chromosomų skaičiaus ar struktūros pažeidimai. Klasikinis pavyzdys yra Dauno sindromas; mažiau žinomi – pavyzdžiui, Williamso sindromas (elfo veido sindromas), Angelmano sindromas ir pan. Tačiau yra ir atskirų genų mutacijų. Iš viso yra daugiau nei tūkstantis genų, kurių mutacijos, naujausiais duomenimis, gali sukelti vienokio ar kitokio laipsnio protinį atsilikimą.

Be to, yra nemažai sutrikimų, kurie yra poligeninio pobūdžio – jie dar vadinami daugiafaktoriniais. Jų atsiradimą ir vystymąsi lemia ne tik paveldimumas, bet ir aplinkos įtaka, o jei kalbame apie paveldimus veiksnius, tai tai visada yra ne vieno, o daugelio genų veikimo rezultatas. Šiandien manoma, kad tokios ligos yra šizofrenija, autizmo spektro sutrikimai, depresijos spektro sutrikimai (klinikinė depresija, pogimdyminė depresija), bipolinis afektinis sutrikimas (kas anksčiau buvo žinomas kaip maniakinė-depresinė psichozė), manijos sindromas ir kt.

Jei nekalbame apie akivaizdžias chromosomų ligas (tarkime, Dauno sindromas – 21-osios chromosomos trisomija, Viljamso sindromas – 7q11.23 chromosomos mikrodelecija ir pan.), tai, pavyzdžiui, yra trapusis X sindromas, kurio atveju. konkretaus geno X chromosomoje mutacija, kuri, be kita ko, sukelia protinį atsilikimą. Apskritai, gana daug tokių patologijų yra susijusios su mutacijomis X chromosomoje, ir jos yra gerai ištirtos.

Dėl paveldimų veiksnių įtakos IQ, kiek žinau, tikslaus ir vienareikšmio atsakymo kol kas nėra (išskyrus situacijas, kai vienas iš paveldimos ligos simptomų yra intelekto sumažėjimas). Apskritai genetiškai nulemta tik vadinamoji „reakcijos norma“, tai yra bruožo kintamumo diapazonas, o kaip tai realizuojama diapazone, jau yra siejama su aplinkos sąlygomis (auklėjimu, mokymu, stresu, gyvenimo sąlygomis). ). Manoma, kad intelektas yra tik klasikinis bruožo, kuriam genetiškai nulemtas gana platus diapazonas, pavyzdys, o ne konkreti IQ reikšmė. Tačiau tuo pat metu yra keletas polimorfinių alelių, kuriems, pavyzdžiui, buvo įrodyta sąsaja su pažintinių gebėjimų lygio išsaugojimu padidėjusio fizinio ir psichinio streso sąlygomis. Įvairių šaltinių duomenimis, paveldimų veiksnių įtaka atminčiai svyruoja nuo 35% iki 70%, o intelekto koeficientui ir dėmesiui – nuo ​​30% iki 85%.

Psichogenetika tiria, kaip paveldimi veiksniai veikia psichines gyvos būtybės savybes. Pavyzdžiui, individualių genetinių savybių įtaka temperamentui, agresyvumui, intraversijos-ekstraversijos rodikliams, naujumo paieškoms, žalos (žalos) vengimui, priklausomybei nuo atlygio (skatinimo), intelekto koeficientui, atminčiai, dėmesiui, reakcijos greičiui, disjunkcinio atsako greičiui. (reagavimas į situacijas su vienas kitą neįtraukiančiu pasirinkimu) ir kitas savybes. Tačiau apskritai, skirtingai nei dauguma morfologinių ir biocheminių savybių, psichinės savybės mažiau priklauso nuo genetikos. Kuo sudėtingesnė žmogaus elgsenos veikla, tuo didesnis vaidmuo tenka aplinkai ir mažiau genomo. Tai yra, paprastų motorinių įgūdžių paveldimumas yra didesnis nei sudėtingų; intelekto rodikliams – didesnis nei asmenybės bruožams ir panašiai. Vidutiniškai (duomenų sklaida, deja, gana didelė: tai lemia metodų skirtumai, imties dydžiai, nepakankamas populiacijos ypatybių įvertinimas) psichikos savybių paveldimumas retai viršija 50–70%. Palyginimui: genetikos indėlis į konstitucijos tipą siekia 98%.

Kodėl taip? Visų pirma todėl, kad formuojant šias savybes (sudėtingas ir sudėtingas) dalyvauja daugybė genų, ir kuo daugiau genų dalyvauja bet kuriame procese, tuo mažesnis kiekvieno indėlis atskirai. Pavyzdžiui, jei turime dešimt receptorių tipų, kurie yra jautrūs vienam neuromediatoriui ir kiekvienas yra užkoduotas atskiru genu, tai vieno iš genų ekspresijos sumažėjimas ar net išmušimas neišjungs visos sistemos kaip visumos. .

Piktogramos: 1) A.L. Hu, 2) Aenne Brielmann, 3) Michaelas Thompsonas, 4) Alexas Auda Samora – iš daiktavardžių projekto.

Sveikatos ekologija: genai yra DNR molekulės dalis, atsakinga už vieno kūno baltymo arba RNR susidarymą. Genai atsakingi už įgimtas vaiko savybes, psichotipą ir sveikatą. Genai didesniu mastu perduoda programas ne kitai kartai, o per kartą, tai yra, jūsų genai bus ne jūsų vaikuose, o jūsų anūkuose. Ir jūsų vaikai turi jūsų tėvų genus.

Genai – DNR molekulės dalis, atsakinga už vieno organizmo baltymo arba RNR susidarymą. Genai atsakingi už įgimtas savybes, psichotipą ir sveikatąvaikas. Genai didesniu mastu perduoda programas ne kitai kartai, o per kartą, tai yra, jūsų genai bus ne jūsų vaikuose, o jūsų anūkuose. Ir jūsų vaikai turi jūsų tėvų genus.

Genai lemia mūsų fizines ir psichines savybes, genai nurodo, kad mes, kaip žmonės, negalime skraidyti ir kvėpuoti po vandeniu, tačiau galime išmokti žmogaus kalbos ir rašymo. Berniukai lengviau orientuojasi objektyviame pasaulyje, mergaitės – santykių pasaulyje. Kažkas gimė turėdamas absoliučią klausą muzikai, kažkas su absoliučia atmintimi ir kažkas, kurio sugebėjimai yra patys vidutiniškiausi.

Beje, tai priklauso nuo tėvų amžiaus: vidutinis šaunių vaikų susilaukusių tėvų amžius yra 27 metai mamoms ir 38 metai tėčiams.

Genai lemia daugelį mūsų asmenybės bruožų ir polinkių. Berniukams tai yra polinkis užsiimti mašinomis, o ne lėlėmis. Genai įtakoja mūsų individualius polinkius, įskaitant ligas, asocialų elgesį, talentą, fizinę ar intelektinę veiklą ir pan.

Svarbu visada atsiminti: polinkis stumia žmogų, bet nenulemia jo elgesio. Genai atsakingi už polinkį, žmogus – už elgesį. Taip, ir jūs galite dirbti su savo polinkiais: kai kuriuos išugdyti, pamilti, o kai kuriuos palikti nuo jūsų dėmesio, užgesinti, pamiršti...

Genai lemia laiką, kada kai kurie mūsų talentai ar polinkiai pasireikš arba nepasireikš.

Gavau tinkamu laiku, kai jau paruošti genai – padariau stebuklą. Praleistas laiku – skrendi pro šalį. Šiandien imlumas ugdymo procesui atviras – „baltas lapas“ arba „sugeria tik gėrį“, o rytoj, kaip sakė karalius iš filmo „Paprastas stebuklas“: „Manyje pabus močiutė, ir Aš būsiu keista“.

Genai lemia, kada mūsų lytinis potraukis pabunda ir kada užmiega. Genai veikia ir laimę, ir asmenybės bruožus.

Edinburgo universiteto psichologai, išanalizavę daugiau nei 900 dvynių porų duomenis, rado įrodymų, kad egzistuoja genai, lemiantys charakterio bruožus, polinkį būti laimingam ir gebėjimą lengviau toleruoti stresą.

Agresyvumas ir geranoriškumas, genialumas ir demencija, autizmas ar ekstraversija vaikams perduodami iš tėvų kaip polinkiai. Visa tai gali būti pakeista auklėjant, bet nevienodu mastu, nes polinkiai gali būti skirtingo stiprumo. Ar vaikas mokomas, ar ne, priklauso ir su jo genetika. Ir čia atkreipiame dėmesį: sveiki vaikai yra gana treniruojami. Žmogaus genetika daro žmogų išskirtinai treniruojama būtybe!

Genai yra mūsų gebėjimų, įskaitant gebėjimą keistis ir tobulėti, nešėjai.Įdomu tai, kad vyrai ir moterys šiuo atžvilgiu turi skirtingas galimybes. Vyrai dažniau nei moterys gimsta su vienokiais ar kitokiais nukrypimais: tarp vyrų daugiau tų, kurie bus labai aukšti ir labai žemi, labai protingi ir atvirkščiai, talentingi ir idiotiški. Atrodo, kad gamta eksperimentuoja su vyrais... Tuo pačiu, jei vyras gimė toks, jam per gyvenimą tai labai sunku pakeisti. Žmogus yra susietas su savo genotipu, jo fenotipas (išorinis genotipo pasireiškimas) mažai keičiasi.

Gimęs ilgai – ilgai ir būk. Žemo ūgio vyras sporto pagalba gali pakilti 1-2 centimetrus, bet ne daugiau.

Moterims situacija kitokia. Moterys gimsta daugiau vidutiniškai vienodos, tarp jų mažiau yra biologinių, genetinių anomalijų. Dažniau vidutinio ūgio, vidutinio intelekto, vidutinio padorumo, idiotų ir dumblų tarp moterų yra mažiau nei tarp vyrų. Bet ir išskirtinis intelektualiai ar morališkai – panašiai.

Atrodo, kad evoliucija, atlikdama eksperimentus su vyrais, nusprendžia nerizikuoti su moterimis ir investuoja į moteris patikimiausius. Tuo pačiu metu moterų individualus (fenotipinis) kintamumas yra didesnis: jei mergaitė gimė maža, palyginti su kitomis, ji galės pasitempti 2-5 cm (daugiau nei vaikinas)... Moterys turi daugiau laisvės nuo savo genotipą, jie turi didesnę galimybę nei vyrai, pakeisti save.

Genai suteikia mums galimybes, o genai riboja mūsų galimybes.

Iš kviečio grūdo išauga išdidi kviečio varpa, o iš obels sodinuko – graži šakota obelis. Mūsų esmė, mūsų polinkiai ir gebėjimas save realizuoti mums yra duoti genų. Kita vertus, iš kviečio grūdo išaugs tik kviečio varpa, iš obels sodinuko išaugs tik obelis ir, kad ir kiek pūpsotų varlė, jaučio neišsivers. Ji net neturi pakankamai jėgų, kad plyštų nuo pastangų.

Žmogus taip pat yra gamtos dalis, ir visa tai, kas pasakyta, galioja jam. Genai iš anksto nulemia mūsų galimybių ribas, įskaitant mūsų gebėjimą keistis, siekti augimo ir vystymosi. Jei tau pasisekė su genais, sugebėjai suvokti tėvų ir mokytojų įtaką, užaugai išsivysčiusiu, doru ir talentingu žmogumi. Ačiū tėveliams! Jei tau pasisekė su genais mažiau ir tu (staiga!) gimei, tai geriausioje aplinkoje iš tavęs išaugs tik gerai išaugintas pūkas. Šia prasme mūsų genai yra mūsų likimas, ir mes negalime tiesiogiai pakeisti savo genų, savo gebėjimo augti ir keistis.

Kiek mums genetiškai būdinga – labai prieštaringas klausimas (paveldimumo ir aplinkos sąveiką tiria psichogenetika).

Greičiau tiesa, kad kuo labiau žmogus tolsta nuo gyvūnų pasaulio, tuo mažiau jame yra įgimta ir labiau įgyta. Kol kas reikia pripažinti, kad daugumoje iš mūsų slypi daug prigimties. Vidutiniškai, anot genetikų, genai žmogaus elgesį lemia 40 proc.

Esant palankioms sąlygoms ir geram ugdymo procesui, galimas neigiamas polinkis gali būti neįsisąmonintas arba koreguojamas, „pasislėptas“ už kaimyninių pabudusių genų įtakos ir gali atsirasti teigiamas, kartais paslėptas, polinkis. Kartais žmogus (vaikas) tiesiog nežino savo galimybių, o kategoriškai „dėti galą“, sakyti, kad „iš šito bjauraus ančiuko gulbė neišaugs“, yra pavojinga.

Kitas pavojus, kita rizika – eikvoti laiką ir energiją žmogui, iš kurio nieko vertingo negali išeiti. Sakoma, kad genijumi gali tapti bet kas, o teoriškai taip ir yra. Tačiau praktiškai vienam tam reikia trisdešimties, kitam – trijų šimtų metų, o investuoti į tokius problemiškus žmones yra nuostolinga. Sporto treneriai teigia, kad formuojant būsimą čempioną svarbiausias veiksnys yra įgimtas talentas, o ne treniruočių metodika.

Jei mergina gimė rudaplaukė, žaliomis akimis ir „polinkiu“ turėti antsvorio, tuomet, žinoma, galite pasidažyti plaukus ir užsidėti spalvotus lęšius: mergina vis tiek liks žaliaakė rudaplaukė. moteris. Tačiau ar jos „polinkis“ bus įkūnytas penkiasdešimties didelių dydžių, kuriuos dėvi visi jos giminaičiai, daugiausia priklauso nuo jos pačios. O juo labiau nuo jos priklauso, ar sulaukusi keturiasdešimties, sėdėdama šiame penkiasdešimties dideliame dydžiuje, išbars būseną ir neužbaigtą gyvenimą (kaip daro visi jos artimieji), ar susiras daug kitos įdomios veiklos sau.

Ar gali žmogus pasikeisti, kartais įveikti, o kartais patobulinti savo genetiką? Atsakymas į šį klausimą negali būti bendras, nes tai taip pat duodama individualiai genetiškai. Svarbiausia, kad šiandien jums neduos konkretaus atsakymo joks specialistas, atsakymą rasite patys, tik pradėję dirbti su savimi, pradėję keisti save.

Ar įmanoma pakeisti šį vaiką (ar save) ta linkme, kurios mums reikia, galime suprasti tik iš patirties, pradedant nuo šio vaiko (ar nuo savęs). Pradėti! Genai nustato galimybes, nuo mūsų priklauso, kaip realizuojame šias galimybes. Jei turite gerą genetiką, galite padaryti ją dar geresnę ir perduoti savo vaikams kaip brangiausią dovaną.

Mūsų DNR prisimena, kokią vaikystę turėjome, yra pastebėjimų, kad įpročiai, įgūdžiai, polinkiai ir net manieros yra genetiškai perduodamos. Jei išsiugdėte geras manieras, gražias manieras, susikūrėte gerą balsą, pripratote prie kasdienės rutinos ir atsakomybės, tada yra didelė tikimybė, kad anksčiau ar vėliau tai pateks į jūsų pavardės genotipą.

Genai lemia mūsų polinkius, gebėjimus ir polinkius, bet ne likimą. Genai nulemia starto aikštelę aktyvumui – vieniems geriau, kitiems sunkiau. Tačiau tai, kas bus daroma šios platformos pagrindu – jau ne genų, o žmonių rūpestis: paties žmogaus ir jo artimųjų.

Genetiką galima patobulinti – jei ne visada savo, tai šeimos likime tikrai. Sėkmės genetikai!

Bloga genetika ir auklėjimas

Vaikai iš internatų dažnai turi prastą genetiką – ne tik sveikatos, bet ir polinkių bei charakterio bruožų atžvilgiu. Jei paprasti geri tėvai be specialaus išsilavinimo ima vaiką auginti, jie gali metų metus kovoti su tuo, kad vaikas vagia, nesimoko, meluoja ir t.t. Niekas neatšaukė genetikos.

Būtent dėl ​​to reikia būti labai atsargiems, kai nori paimti vaiką iš našlaičių namų auginti. Buvo atvejų, kai šeima įsivaikino 9 mėnesių mergaitę, kurios mama buvo prostitutė, ir nepaisant šios šeimos vertybių, 14-16 metų mergina visiškai „prisiminė“ savo mamą.

Tai bus jums įdomu:

Kita vertus, šių sunkumų nereikėtų perdėti. Paslėpti probleminiai sunkių vaikų scenarijai nėra pats dažniausias variantas, dažniau sėkmingi ar problemiški vaikų polinkiai matomi nuo vaikystės. Be to, patirtis A.S. Makarenko tai sako daugiau nei įtikinamai su kokybišku išsilavinimu beveik bet kokios genetikos vaikai virsta vertais žmonėmis. paskelbta

Anglų kalbos literatūroje psichogenetikai apibrėžti vartojamas terminas „elgesio genetika“ – „elgesio genetika“. Kai kurie mokslininkai teigia, kad ši disciplina yra psichologijos, neurologijos, genetikos ir statistikos sankirtoje; kiti tai laiko psichologijos sritimi, kuri tiesiog pasitelkia genetikos metodus, tirdama žmonių ir gyvūnų individualių skirtumų prigimtį ir kilmę. Atrodo, kad paskutinis apibrėžimas yra artimesnis šios mokslinės krypties esmei, nes psichikos struktūra ir darbas yra jos dėmesio centre, o genetinis komponentas yra veikiau jį įtakojantis veiksnys.

Sekso psichogenetika: berniukas, užaugintas kaip mergaitė

Skirtingų lyčių žmonių elgesio skirtumai yra viena iš šios srities problemų. Vadovėlinis pavyzdys, nulėmęs šiuolaikines idėjas apie sekso psichogenetiką, yra Davido Reimerio, berniuko, kuris buvo užaugintas kaip mergaitė, atvejis. Davidas (turėjęs brolį dvynį) gimė neturtingoje kanadiečių šeimoje ir kūdikystėje patyrė nelaimingą atsitikimą, kurio metu neteko penio. Raymeriai ilgą laiką negalėjo rasti išeities iš šios situacijos, o tada atsitiktinai sužinojo apie Johno Money (termino „lytis“ kūrėjo) teoriją, kuris buvo tikras, kad lyties vaidmenį lemia auklėjimas, o ne DNR. . Tai paneigiančių duomenų tuo metu nebuvo.

Chirurgijos išsivystymo lygis neleido atlikti rekonstrukcinės operacijos, o Deivido tėvai ryžosi lyties keitimo operacijai, tikėdamiesi sūnų užauginti dukra. Vaikui buvo suteiktas naujas vardas – Brenda. Brenda turėjo žaislų, drabužių ir užsiėmimų mergaitėms, brolis elgėsi kaip su seserimi, o tėvai – kaip su dukra. Tačiau netrukus paaiškėjo, kad tiek psichologiškai, tiek išoriškai mergina vystosi pagal vyrišką tipą. Mokykloje Brenda neplėtojo santykių (jos nesidomėjo bendraamžiais, o vaikinai nenorėjo žaisti su mergina), o savo dienoraštyje rašė, kad „su mama neturi nieko bendra“. Galų gale mergina pradėjo galvoti apie savižudybę, o tada jos tėvai nusprendė pasakyti jai tiesą. Brenda tris kartus nesėkmingai bandė nusižudyti, po kurių nusprendė vėl tapti berniuku. Jai buvo atlikta hormonų terapija ir operacija, skirta atkurti pirmines seksualines savybes.

Daktaro Mani teorija buvo paneigta. Deividui už kančias buvo sumokėta didelė kompensacija, tačiau jo psichologinės problemos taip ir nebuvo iki galo išspręstos. Suaugęs Reimeris vedė ir įsivaikino tris vaikus, tačiau netrukus po brolio, kuris mirė nuo antidepresantų perdozavimo, mirties, vis dėlto nusižudė. Tuo metu jam buvo 38 metai.

Šiandien žinome, kad lytis nulemta genetiškai. Švietimu, spaudimu ar manipuliavimu žmogų paversti vyru ar moterimi neįmanoma: genetikos nustatyti mechanizmai yra nepalyginamai stipresni už visa tai. Štai kodėl šiandien žmonėms, kuriems diagnozuota „translytis“, skiriama lyties keitimo operacija, siekiant suderinti biologinę lytį su psichologine.

Fenilketonurija: neuronų ataka

Genetinių mechanizmų įtaka psichikos darbui gali pasireikšti ne tik tokiais esminiais klausimais kaip lytis. Kitas pavyzdys yra fenilketonurija, paveldimas aminorūgščių, pirmiausia fenilalanino, metabolinis sutrikimas. Šios medžiagos yra visų žinomų gyvų organizmų baltymuose. Paprastai kepenų fermentai turėtų paversti jį tirozinu, kuris, be kita ko, yra būtinas neuromediatorių sintezei. Tačiau sergant fenilketonurija trūksta arba trūksta reikiamų fermentų, todėl fenilalaninas tampa fenilpiruvine rūgštimi, kuri yra toksiška neuronams. Tai sukelia sunkų CNS pažeidimą ir demenciją.

Fenilalanino yra mėsoje, paukštienoje, jūros gėrybėse, kiaušiniuose, augaliniame maiste (mažesniais kiekiais), taip pat gazuotuose gėrimuose, kramtomojoje gumoje ir kituose produktuose, todėl normaliam psichikos vystymuisi vaikystėje sergantys fenilketonurija turi laikytis dietos ir gerti. vaistai, kurių sudėtyje yra tirozino.

Fenilketonurija yra ryškus pavyzdys, kaip genetinis sutrikimas, iš pirmo žvilgsnio nesusijęs su smegenų funkcijomis, turi kritinės įtakos jos darbui. Be to, galų gale tokių pacientų likimas vaikystėje priklauso nuo išorinių veiksnių: tinkamai gydant, jie kartu su bendraamžiais vystosi intelektualiai. Jei vaikas, kurio fenilalanino apykaita sutrikusi, negauna vaistų ir nesilaiko dietos, jo laukia protinis atsilikimas, ir tai yra negrįžtama diagnozė.

Patologijos konstruktorius: kaip šizofrenija paveldima

Šiandien mokslininkai mano, kad šizofrenija, kaip ir autizmas, yra paveldima. Remiantis tyrimais, tikimybė susirgti yra:

1 %, jei diagnozė šeimoje anksčiau nebuvo pastebėta;

6 %, jei vienas iš tėvų serga šizofrenija;

9 %, jei tai pastebėta broliui ar seseriai;

48%, jei kalbame apie vieną iš identiškų dvynių.

Tuo pačiu nėra specifinio „šizofrenijos geno“: kalbame apie dešimtis ar net šimtus genomo fragmentų, kuriuose pastebimos anomalijos. Mes visi esame tam tikrų mutacijų nešiotojai, įskaitant tas, kurios susijusios su šizofrenija, tačiau jos neturi jokios įtakos mūsų gyvenimui, kol „susieina“.

Iki šiol mokslininkams nepavyko rasti anomalijų, kurių buvimas sukelia šizofreniją. Nepaisant to, jiems vis tiek pavyko rasti kelias problemines žmogaus genomo sritis. 16 chromosoma laikoma garsiausia tarp jų: ​​jos 16p11.2 srities nebuvimas gali būti vienas iš autizmo ir protinio atsilikimo priežasčių. Atrodo, kad 16p11.2 padvigubėjimas taip pat sukelia autizmą, protinį atsilikimą, epilepsiją ir šizofreniją. Yra ir kitų chromosomų sričių (15q13.3 ir 1q21.1), kurių mutacijos gali būti susijusios su psichine liga.

Didėjant motinos amžiui mažėja tikimybė vaikui paveldėti šizofreniją. Tačiau tėvo atveju yra atvirkščiai: kuo vyresnis tėvas, tuo didesnė tikimybė. Priežastis ta, kad vyrams senstant atsiranda vis daugiau lytinių ląstelių mutacijų, kurios sukelia de novo mutacijas vaikams, o moterims tai nebūdinga.

Ekspertai dar turi išspręsti galvosūkį, atspindintį genetinę šizofrenijos architektūrą. Iš tiesų, de facto ši liga yra paveldima daug dažniau, nei rodo genetiniai tyrimai, net jei giminaičiai skiriasi ir gyvena visiškai kitokį gyvenimo būdą. Tačiau toks pat vaizdas stebimas ir paveldimo nutukimo, neįprastai didelio ar neįprastai trumpo augimo ir kitų genetiškai nulemtų parametrų, nukrypstančių nuo normos, atveju.

Močiutės protas: paveldimas IQ

Šiandien žinome, kad daugelis smegenų parametrų yra paveldimi, o ne aplinkos įtakos rezultatas. Pavyzdžiui, smegenų žievės tūris yra paveldimas 83 proc., o pilkosios ir baltosios medžiagos santykis identiškuose dvyniuose yra beveik identiškas. IQ lygis, žinoma, nepriklauso nuo smegenų dydžio, tačiau jis taip pat iš dalies yra 50% pripažįstamas kaip paveldimas parametras.

Deja, šiandien mes žinome ne daugiau apie aukšto intelekto koeficiento paveldėjimo mechanizmus nei apie šizofreniją. Visai neseniai 200 mokslininkų ištyrė daugiau nei 126 500 dalyvių genomo fragmentus, tačiau išsiaiškino, kad su intelekto koeficientu susiję kodavimo elementai yra 1, 2 ir 6 chromosomose. Mokslininkai įsitikinę, kad vaizdas taps aiškesnis, kai eksperimentuose dalyvaus daugiau žmonių. Be to, kalbant apie IQ, panašu, kad reikia naujos sistemos, skirtos atskirti reikiamas genomo dalis: reikia jos ieškoti X chromosomoje. Tyrėjai jau seniai pastebėjo, kad berniukai yra protiškai atsilikę (IQ

Anna Kozlova

genetikas, Respublikinio sporto mokslinio ir praktinio centro (Minskas) Sporto farmakologijos ir mitybos laboratorijos specialistas

„Yra nemažai paveldimų ligų, kurių vienas iš simptomų yra protinis atsilikimas: paprastai tai yra chromosomų skaičiaus ar struktūros pažeidimai. Klasikinis pavyzdys yra Dauno sindromas; mažiau žinomi – pavyzdžiui, Williamso sindromas (elfo veido sindromas), Angelmano sindromas ir pan. Tačiau yra ir atskirų genų mutacijų. Iš viso yra daugiau nei tūkstantis genų, kurių mutacijos, naujausiais duomenimis, gali sukelti vienokio ar kitokio laipsnio protinį atsilikimą.

Be to, yra nemažai sutrikimų, kurie yra poligeninio pobūdžio – jie dar vadinami daugiafaktoriniais. Jų atsiradimą ir vystymąsi lemia ne tik paveldimumas, bet ir aplinkos įtaka, o jei kalbame apie paveldimus veiksnius, tai tai visada yra ne vieno, o daugelio genų veikimo rezultatas. Šiandien manoma, kad tokios ligos yra šizofrenija, autizmo spektro sutrikimai, depresijos spektro sutrikimai (klinikinė depresija, pogimdyminė depresija), bipolinis afektinis sutrikimas (kas anksčiau buvo žinomas kaip maniakinė-depresinė psichozė), manijos sindromas ir kt.

Jei nekalbame apie akivaizdžias chromosomų ligas (tarkime, Dauno sindromas – 21-osios chromosomos trisomija, Viljamso sindromas – 7q11.23 chromosomos mikrodelecija ir pan.), tai, pavyzdžiui, yra trapusis X sindromas, kurio atveju. konkretaus geno X chromosomoje mutacija, kuri, be kita ko, sukelia protinį atsilikimą. Apskritai, gana daug tokių patologijų yra susijusios su mutacijomis X chromosomoje, ir jos yra gerai ištirtos.

Dėl paveldimų veiksnių įtakos IQ, kiek žinau, tikslaus ir vienareikšmio atsakymo kol kas nėra (išskyrus situacijas, kai vienas iš paveldimos ligos simptomų yra intelekto sumažėjimas). Apskritai genetiškai nulemta tik vadinamoji „reakcijos norma“, tai yra bruožo kintamumo diapazonas, o kaip tai realizuojama diapazone, jau yra siejama su aplinkos sąlygomis (auklėjimu, mokymu, stresu, gyvenimo sąlygomis). ). Manoma, kad intelektas yra tik klasikinis bruožo, kuriam genetiškai nulemtas gana platus diapazonas, pavyzdys, o ne konkreti IQ reikšmė. Tačiau tuo pat metu yra keletas polimorfinių alelių, kuriems, pavyzdžiui, buvo įrodyta sąsaja su pažintinių gebėjimų lygio išsaugojimu padidėjusio fizinio ir psichinio streso sąlygomis. Įvairių šaltinių duomenimis, paveldimų veiksnių įtaka atminčiai svyruoja nuo 35% iki 70%, o intelekto koeficientui ir dėmesiui – nuo ​​30% iki 85%.

Psichogenetika tiria, kaip paveldimi veiksniai veikia psichines gyvos būtybės savybes. Pavyzdžiui, individualių genetinių savybių įtaka temperamentui, agresyvumui, intraversijos-ekstraversijos rodikliams, naujumo paieškoms, žalos (žalos) vengimui, priklausomybei nuo atlygio (skatinimo), intelekto koeficientui, atminčiai, dėmesiui, reakcijos greičiui, disjunkcinio atsako greičiui. (reagavimas į situacijas su vienas kitą neįtraukiančiu pasirinkimu) ir kitas savybes. Tačiau apskritai, skirtingai nei dauguma morfologinių ir biocheminių savybių, psichinės savybės mažiau priklauso nuo genetikos. Kuo sudėtingesnė žmogaus elgsenos veikla, tuo didesnis vaidmuo tenka aplinkai ir mažiau genomo. Tai yra, paprastų motorinių įgūdžių paveldimumas yra didesnis nei sudėtingų; intelekto rodikliams – didesnis nei asmenybės bruožams ir panašiai. Vidutiniškai (duomenų sklaida, deja, gana didelė: tai lemia metodų skirtumai, imties dydžiai, nepakankamas populiacijos ypatybių įvertinimas) psichikos savybių paveldimumas retai viršija 50–70%. Palyginimui: genetikos indėlis į konstitucijos tipą siekia 98%.

Kodėl taip? Visų pirma todėl, kad formuojant šias savybes (sudėtingas ir sudėtingas) dalyvauja daugybė genų, ir kuo daugiau genų dalyvauja bet kuriame procese, tuo mažesnis kiekvieno indėlis atskirai. Pavyzdžiui, jei turime dešimt receptorių tipų, kurie yra jautrūs vienam neuromediatoriui ir kiekvienas yra užkoduotas atskiru genu, tai vieno iš genų ekspresijos sumažėjimas ar net išmušimas neišjungs visos sistemos kaip visumos. .