Vilprafenas yra minimalus gydymo kursas. Vilprafen Solutab vaikams: naudojimo instrukcijos

HEINRICH MACK Astellas Pharma Europe B.V. Dragenofarm Apotheker Puschl GmbH Temmler Werke GmbH Temmler Italia S.r.L. Famar Lion/ Ortat ZAO Yamanuchi Pharma S.p.A. Yamanouchi Europ B.V.

Kilmės šalis

Vokietija Italija Nyderlandai Prancūzija/Rusija

Produktų grupė

Antibakteriniai vaistai

makrolidų antibiotikas

Išleidimo formos

• 10 - lizdinės plokštelės (1) - kartoninės pakuotės. 10 - lizdinės plokštelės (1) - kartoninės pakuotės. 1000 mg disperguojamosios tabletės – 10 vnt. pakuotė 10 tablečių

Dozavimo formos aprašymas

• Baltos arba baltos su gelsvu atspalviu, pailgos formos tabletės, saldžios, braškių kvapo. Su užrašu „IOSA“ ir rizikos ženklu vienoje tabletės pusėje bei užrašu „1000“ kitoje. Dengtos tabletės

farmakologinis poveikis

Makrolidų antibiotikas. Jis turi bakteriostatinį poveikį, nes bakterijos slopina baltymų sintezę. Sukuriant didelę koncentraciją uždegimo židinyje, jis turi baktericidinį poveikį. Labai aktyvus prieš tarpląstelinius mikroorganizmus: Chlamydia trachomatis, Chlamydophila pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis, Ureaplasma urealyticum, Legionella pneumophila; gramteigiamas aerobinės bakterijos: Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes ir Streptococcus pneumoniae, Corynebacterium diphtheriae; gramneigiamos aerobinės bakterijos: Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Haemophilus influenzae, Bordetella pertussis; anaerobinės bakterijos: Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Clostridium perfringens. Nežymiai veikia enterobakterijas, todėl mažai keičia natūralią virškinamojo trakto bakterinę florą. Veiksmingas esant atsparumui eritromicinui. Atsparumas josamicinui išsivysto rečiau nei kitiems makrolidų grupės antibiotikams.

Farmakokinetika

Absorbcija Išgertas josamicinas greitai ir visiškai absorbuojamas iš virškinimo trakto. Valgymas neturi įtakos biologiniam prieinamumui. Cmax pasiekiama praėjus 1-2 valandoms po nurijimo. Pasiskirstymas Prie plazmos baltymų prisijungia ne daugiau kaip 15%. Ypač didelė koncentracija yra plaučiuose, tonzilėse, seilėse, prakaite ir ašarų skystyje. Josamicino koncentracija skrepliuose 8-9 kartus viršija koncentraciją plazmoje. Kaupiasi kauliniame audinyje. Prasiskverbia pro placentos barjerą, išsiskiria su motinos pienu. Metabolizmas Josamicinas biotransformuojamas kepenyse į mažiau aktyvius metabolitus. Išskyrimas Daugiausia išsiskiria su tulžimi, su šlapimu išsiskiria mažiau nei 20%.

Specialios sąlygos

Atsargiai ir kontroliuojant inkstų funkciją, vaistas turi būti skiriamas pacientams, sergantiems inkstų nepakankamumas. Skiriant Vilprafen, reikia atsižvelgti į kryžminio atsparumo įvairiems makrolidų grupės antibiotikams galimybę (pavyzdžiui, mikroorganizmams, atspariems gydymui panašiais vaistais). cheminė struktūra antibiotikai taip pat gali būti atsparūs josamicinui).

Junginys

• josamicinas (propionato pavidalu) 1000 mg Pagalbinės medžiagos: mikrokristalinė celiuliozė, hidroksipropilceliuliozė, natrio dokuzatas, aspartamas, bevandenis silicio dioksidas, braškių kvapioji medžiaga, josamicino magnio stearatas 500 mg Korpuso sudėtis: metilceliuliozė, polietilenglikolis 6000, talkas, titano dioksidas, aliuminio hidroksidas, metakrilo rūgšties ir jos esterių kopolimeras.

Vilprafen vartojimo indikacijos

• Ūminės ir lėtinės infekcinės ir uždegiminės ligos, kurias sukelia vaistui jautrūs mikroorganizmai: - infekcijos viršutiniai skyriai kvėpavimo takų ir ENT organai (įskaitant tonzilitą, faringitą, tonzilitą, paratonzilitą, vidurinės ausies uždegimas, sinusitas, laringitas); - difterija (be gydymo difterijos antitoksinu) - skarlatina (su padidėjęs jautrumas iki penicilino) - apatinių kvėpavimo takų infekcijos (įskaitant. ūminis bronchitas, paūmėjimas lėtinis bronchitas, pneumonija, įskaitant sukeltą netipinių patogenų); - kokliušas; - psitakozė; - gingivitas ir periodonto ligos; - blefaritas, dakriocistitas; - odos ir minkštųjų audinių infekcijos (įskaitant piodermiją, furunkulozę, spuogus, limfangitą, limfadenitą); - juodligė; - erysipelas (su padidėjusiu jautrumu penicilinui); - venerinė limfogranuloma; - infekcijos šlapimo takų ir lytinių organų (įskaitant uretritą, prostatitą, gonorėją, sifilį / esant padidėjusiam jautrumui

Vilprafeno kontraindikacijos

• - sunkus kepenų funkcijos sutrikimas; - Padidėjęs jautrumas makrolidų grupės antibiotikams.

Vilprafeno dozė

• 1000 mg 500 mg 500 mg

Wilprafen šalutinis poveikis

• Iš šono Virškinimo sistema: retai - apetito stoka, pykinimas, rėmuo, vėmimas, disbakteriozė, viduriavimas; kai kuriais atvejais laikinas kepenų transaminazių aktyvumo padidėjimas, retai lydimas tulžies nutekėjimo ir gelta. Jei vartojant vaistą atsiranda nuolatinis sunkus viduriavimas, reikia turėti omenyje pseudomembraninio kolito atsiradimo galimybę. alerginės reakcijos: pavieniais atvejais - odos reakcijos(dilgėlinė). Iš klausos organo: retai - nuo dozės priklausomas laikinas klausos praradimas. Kita: kai kuriais atvejais - kandidozė.

vaistų sąveika

Bakteriostatiniai antibiotikai gali susilpninti kitų antibiotikų, pvz., penicilinų ir cefalosporinų, baktericidinį poveikį (šio derinio reikia vengti). Kartu vartojant josamiciną su linkomicinu, abiejų vaistų veiksmingumas gali sumažėti. Kai kurie makrolidų grupės antibiotikai sulėtina ksantinų (teofilino) šalinimą, todėl gali išsivystyti toksiškas veiksmas pastarasis. Klinikiniai ir eksperimentiniai tyrimai parodė, kad josamicinas turi ne tokį ryškų poveikį teofilino eliminacijai nei kiti makrolidų grupės antibiotikai. Kartu vartojant josamiciną ir antihistamininiai vaistai kurių sudėtyje yra terfenadino ar astemizolo, galima sulėtinti pastarųjų išsiskyrimą, o tai padidina pavojinga gyvybei aritmijos. Yra atskirų pranešimų apie padidėjusį vazokonstrikciją tuo pat metu vartojant makrolidų grupės antibiotikus ir skalsių alkaloidus.

Perdozavimas

Iki šiol nėra duomenų apie specifiniai simptomai perdozavus Wilprafen. Perdozavimo atveju reikia daryti prielaidą, kad pasireikš ir sustiprės apraiškos šalutiniai poveikiai iš virškinimo sistemos.

Laikymo sąlygos

• laikyti sausoje vietoje
• saugoti nuo vaikų
• laikyti nuo šviesos apsaugotoje vietoje

Pateikta informacija

Vilprafen Solutab

Tarptautinis nepatentuotas pavadinimas

Josamicinas

Dozavimo forma

Disperguojamos tabletės 1000 mg

Junginys

Vienoje tabletėje yra

veiklioji medžiaga - josamicino 1000,0 mg, atitinkančio 1067,66 mg josamicino propionato,

Pagalbinės medžiagos: mikrokristalinė celiuliozė, hiprolozė (L.M.), natrio dokuzatas, aspartamas, bevandenis koloidinis silicio dioksidas, braškių skonis 052311 AP 0551, magnio stearatas.

apibūdinimas

Baltos arba baltos, gelsvo atspalvio, pailgos, saldžios, braškių skonio tabletės, kurių vienoje pusėje yra įpjova „IOSA“, o kitoje – užrašas „1000“.

Farmakoterapinė grupė

Antibakteriniai vaistai sisteminiam vartojimui. Makrolidai, linkozamidai ir streptograminai. Makrolidai. Josamicinas.

ATX kodas J01FA07

Farmakologinės savybės

Farmakokinetika

Išgertas josamicinas greitai ir visiškai absorbuojamas iš virškinimo trakto, maisto vartojimas neturi įtakos biologiniam prieinamumui. Didžiausia josamicino koncentracija serume pasiekiama praėjus 1-2 valandoms po vartojimo. Apie 15% josamicino jungiasi su plazmos baltymais. Ypač didelės medžiagos koncentracijos yra plaučiuose, tonzilėse, seilėse, prakaite ir ašarų skystyje. Koncentracija skrepliuose 8-9 kartus viršija koncentraciją plazmoje. Kaupiasi kauliniame audinyje. Peržengia placentos barjerą, išskiriamas į Motinos pienas. Josamicinas metabolizuojamas kepenyse į mažiau aktyvius metabolitus ir daugiausia išsiskiria su tulžimi. Su šlapimu vaisto išsiskiria mažiau nei 20%.

Farmakodinamika

Vilprafen Solutab vartojamas gydymui bakterinės infekcijos; jo bakteriostatinis aktyvumas atsiranda dėl bakterijų baltymų sintezės slopinimo. Sukuriant didelę koncentraciją uždegimo židinyje, jis turi baktericidinį poveikį.

Vaistas yra labai aktyvus prieš tarpląstelinius mikroorganizmus (Chlamydia trachomatis ir Chlamydia pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis, Ureaplasma urealyticum, Legionella pneumophila); gramteigiamos bakterijos (Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes ir Streptococcus pneumoniae (pneumococcus), Corynebacterium diphteriae), gramneigiamos bakterijos (Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, kai kurios bakterijos nuo Haemophilus influenzae (Petopcoccus influenzae, Bordetococcus aswellocco, Bordetoccus). , Clostridium perfringium). Nežymiai veikia enterobakterijas, todėl mažai keičia natūralią virškinamojo trakto bakterinę florą. Veiksmingas esant atsparumui eritromicinui. Atsparumas Vilprafen Solutab išsivysto rečiau nei kitiems makrolidų grupės antibiotikams.

Naudojimo indikacijos

Aštrus ir lėtinės infekcijos sukelia jautrūs mikroorganizmai:

Tonzilitas, faringitas, paratonzilitas, laringitas, vidurinės ausies uždegimas, sinusitas

Difterija (be gydymo difterijos antitoksiniu serumu)

Skarlatina, esant padidėjusiam jautrumui penicilinui

Ūminis bronchitas, lėtinio bronchito paūmėjimas

Pneumonija (įskaitant netipinių patogenų sukeltas)

Psitakozė

Gingivitas ir periodonto liga

- blefaritas, dakriocistitas

Piodermija, furunkuliozė, juodligė, raudonligė (su padidėjusiu jautrumu penicilinui)

Aknė, limfangitas, limfadenitas, kirkšnies limfogranuloma

Prostatitas, uretritas, gonorėja, sifilis (su padidėjusiu jautrumu penicilinui)

Chlamidijos, mikoplazmos (įskaitant ureaplazmą) ir mišrios infekcijos

Dozavimas ir vartojimas

Vilprafen Solutab disperguojančias tabletes galima padalyti į dvi dalis Skirtingi keliai: juos galima nuryti nesmulkintus užgeriant vandeniu arba prieš vartojant, ištirpinti vandenyje. Tabletes reikia ištirpinti mažiausiai 20 ml vandens. Prieš vartojant, gautą suspensiją reikia gerai išmaišyti.

Rekomenduojama paros dozė suaugusieji ir paaugliai vyresni nei 14 metų yra nuo 1 g iki 2 g vaisto. Jei reikia, dozę galima padidinti iki 3 g per parą. Kasdieninė dozė reikia padalyti į 2-3 dozes.

Kasdieninė dozė vaikams nuo 5 iki 14 metų skiriamas skaičiuojant 40–50 mg / kg kūno svorio per parą, padalijus į 2–3 dozes.

Gydymas turi būti tęsiamas ilgiau nei 48 valandas po to, kai išnyksta ligos simptomai ir normalizuojasi kūno temperatūra.

Šalutiniai poveikiai

Nepageidaujamos reakcijos yra išvardytos pagal jų registravimo dažnumą pagal tokią gradaciją: labai dažnai (≥1/10), dažnai (≥1/100,< 1/10), нечасто (≥1/1000, < 1/100), редко (≥1/10 000 до <1/1000), очень редко

(<1/10 000), не известно (частота не может быть оценена по имеющимся данным).

Pilvo pūtimas, stomatitas, pykinimas, vėmimas, nemalonus pojūtis pilve ir viduriavimas, pseudomembraninis kolitas, sumažėjęs apetitas

Purpura, pūslinis dermatitas, eritema, Steven-Johnson sindromas, dilgėlinė ir odos reakcijos, angioedema, toksinė epidermio nekrolizė, anafilaksinės reakcijos

- kepenų funkcijos sutrikimas ir gelta, kuriai paprastai būdingos, bet neapsiribojant, cholestazinės reakcijos, susijusios su lengvu inkstų funkcijos sutrikimu

Kontraindikacijos

padidėjęs jautrumas makrolidų grupės antibiotikams ir kitiems vaisto komponentams

sunkus kepenų funkcijos sutrikimas

Vaistų sąveika

Vilprafen Solutab šiek tiek veikia citochromo P450 sistemą, slopindamas metabolizmą ir padidindamas netiesioginių antikoaguliantų, karbamazipino, valproinės rūgšties, dizopiramido koncentraciją plazmoje.

Vilprafen Solutab / kiti antibiotikai

Kadangi bakteriostatiniai antibiotikai gali susilpninti kitų antibiotikų, pvz., penicilinų ir cefalosporinų, baktericidinį poveikį, reikia vengti vartoti šį vaistą kartu su šių tipų antibiotikais. Jo negalima vartoti kartu su linkomicinu, nes gali sumažėti jų veiksmingumas.

Vilprafen Solutab / ksantinai

Kai kurie makrolidinių antibiotikų atstovai sulėtina ksantinų (teofilino) šalinimą, o tai gali sukelti galimą intoksikaciją. Klinikiniai ir eksperimentiniai tyrimai rodo, kad Wilprafen Solutab mažiau veikia teofilino išsiskyrimą nei kiti makrolidų grupės antibiotikai.

Vilprafen Solutab / antihistamininiai vaistai

Kartu paskyrus vaistą ir vaistus, kurių sudėtyje yra terfenadino ir astemizolo, gali sulėtėti terfenadino arba astemizolio išsiskyrimas, o tai savo ruožtu gali sukelti gyvybei pavojingų širdies aritmijų atsiradimą dėl pailgėjusio QT intervalo.

Vilprafen Solutab / serotonino 5-HT 4 receptorių agonistai

Vaisto Vilprafen Solutab vartojimas kartu su vaistais, kurių sudėtyje yra cisaprido, gali sulėtinti cisaprido išsiskyrimą, o tai savo ruožtu gali sukelti gyvybei pavojingų širdies aritmijų atsiradimą dėl pailgėjusio QT intervalo.

Vilprafen Solutab / skalsių alkaloidai

Yra pavienių pranešimų apie padidėjusį kraujagyslių susiaurėjimą, kai kartu buvo vartojami skalsių alkaloidai ir makrolidų grupės antibiotikai. Todėl kartu vartojant Vilprafen Solutab ir ergotaminą, reikia tinkamai stebėti pacientus.

Vilprafen Solutab / ciklosporinas

Kartu vartojant Vilprafen Solutab ir ciklosporiną, gali padidėti ciklosporino kiekis kraujo plazmoje ir susidaryti nefrotoksinė ciklosporino koncentracija kraujyje. Reikia reguliariai stebėti ciklosporino koncentraciją plazmoje.

Vilprafen Solutab / digoksinas

Kartu skiriant Vilprafen Solutab ir digoksiną, galimas pastarojo lygio padidėjimas kraujo plazmoje.

Vilprafen Solutab / hormoniniai kontraceptikai

Retais atvejais gydymo makrolidais metu hormoninių kontraceptikų kontraceptinis poveikis gali būti nepakankamas. Tokiu atveju rekomenduojama papildomai naudoti nehormoninius kontraceptikus.

Vilprafen Solutab / triazolamas

Josamicinas gali sustiprinti triazolamo poveikį ir sukelti mieguistumą. Perdozavus triazolamo, rekomenduojama laikinai sustabdyti gydymą šiuo vaistu.

Vilprafen Solutab / Bromokriptinas

Josamicinas gali sustiprinti bromokriptino mezilato poveikį ir sukelti mieguistumą, galvos svaigimą, ataksiją. Jei vartojamas bromokriptino mezilatas, gydymą Vilprafen Solutab rekomenduojama laikinai sustabdyti.

Antacidiniai vaistai šiek tiek sumažina josamicino absorbciją virškinimo trakte.

Specialios instrukcijos

Pacientams, sergantiems inkstų nepakankamumu, gydymas turi būti pagrįstas atitinkamų laboratorinių tyrimų rezultatais.

Reikėtų atsižvelgti į kryžminio atsparumo įvairiems makrolidų grupės antibiotikams galimybę.

Esant nuolatiniam sunkiam viduriavimui, reikia turėti omenyje, kad vartojant antibiotikus gali išsivystyti gyvybei pavojingas pseudomembraninis kolitas.

Nėštumas ir žindymo laikotarpis

Leidžiama vartoti nėštumo ir žindymo laikotarpiu, gydytojui įvertinus naudos ir rizikos santykį.

Vaisto įtakos gebėjimui vairuoti transporto priemones ar potencialiai pavojingus mechanizmus ypatybės

Vaistas neturi įtakos gebėjimui vairuoti transporto priemones ir potencialiai pavojingus mechanizmus.

Perdozavimas

Simptomai: padidėjęs šalutinis poveikis.

Gydymas: palaikomoji ir simptominė terapija. Užtikrinti pakankamą skysčių suvartojimą organizme.

Išleidimo forma ir pakuotė

5 tabletės dedamos į polivinilchlorido / polivinildichlorido plėvelės ir aliuminio folijos lizdines plokšteles.

2 lizdinės plokštelės kartu su medicininio vartojimo instrukcijomis valstybine ir rusų kalbomis dedamos į kartoninę pakuotę.

Laikymo sąlygos

Laikyti sausoje, tamsioje vietoje ne aukštesnėje kaip 25°C temperatūroje.

Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje!

Galiojimo laikas

Nenaudoti pasibaigus tinkamumo laikui!

Išdavimo iš vaistinių sąlygos

Pagal receptą

Gamintojas

Famar Lyon, 29 Avenue Charles de Gaulle, 69230 Saint-Genis-Laval, Prancūzija

Registracijos liudijimo turėtojas

Astellas Pharma Europ B.V., Nyderlandai

Silviusweg 62, 2333 VE Leiden, Nyderlandai

Organizacijos, kuri priima Kazachstano Respublikos teritorijoje vartotojų pretenzijas dėl produktų (prekių) kokybės, atsakingos už vaistinio preparato saugos stebėjimą po registracijos:

„Astellas Pharma Europe B.V.“ atstovybė RK

050059, Kazachstano Respublika, Almata, Al-Farabi pr. 15, Verslo centras „Nurly Tau“, 4B pastatas, 20 biuras

Telefonas / faksas +7 727 311 13 90 Pfarmakologinis budrumas. KZ@ žvaigždutės. com

Greita naršymas puslapyje

Vilprafen Solutab yra disperguojamosios tabletės, priklausančios antibakterinių medžiagų makrolidų klasei. Šį originalų vaistą gamina italų įmonė „Montefarmaco S“, tačiau prašymą registruoti pateikė Nyderlandų farmacijos koncernas „Astellas Pharm Europe“.

Vilprafen Solutab yra kietos vaisto formos - baltos arba gelsvos spalvos tirpios tabletės. Jie yra pailgos ovalo formos, tabletės viduryje yra pavojus, kad vaistas bus padalintas į lygias dalis. Vienoje tabletės paviršiaus pusėje yra užrašas „IOSA“, o kitoje – 1000, atitinkantis veikliosios medžiagos josamicino kiekį.

Vaistas supakuotas į lizdines plokšteles po 5 ląsteles ir parduodamas kartoninėje dėžutėje po 5 arba 10 tablečių. Veiklioji medžiaga yra Vilprofen Solutab 1000 mg dalis druskos pavidalu - josamicino propionatas. Pagalbinės medžiagos tabletėje yra mikrokristalinė celiuliozė, silpnai pakeista hidroksipropilceliuliozė, natrio dokuzatas, aerozilis, aspartamas (E951), magnio stearatas, braškių kvapioji medžiaga.

Josamicinas priklauso makrolidų antibiotikų klasei, kuri turi platų veikimo spektrą ir turi bakteriostatinį poveikį. Baktericidinis poveikis pasireiškia mikroorganizmams, kurie yra labai jautrūs veikliajai medžiagai.

Wilprafen Solutab 1000 nuotr

Vaisto veikimo mechanizmas yra susijęs su grįžtamu prisijungimu prie mikroorganizmo 50S ribosomos, kuri slopina baltymų sintezę bakterijų ląstelėje ir sukelia jos augimo slopinimą.

Svarbi vaistinės medžiagos savybė yra jos gebėjimas veikti tarpląstelines mikroorganizmų formas.

Kas padeda Vilprafen Solutab?

Įvairių tipų stafilokokai (įskaitant gaminančius beta laktamazę), įvairių tipų streptokokai, juodligės bacilos, difterijos korinebakterijos, gonokokai, meningokokai, šigela, Haemophilus influenzae, kokliušas, legionelės, mikoplazmozės, trečemakafizės sukėlėjai, kai kurios anaerobinės bakterijos ir grybai (Peptococcus spp, Bacteroides spp, Peptostreptococcus spp.).

Remiantis tokia puikia terapine veikla, galima atsakyti į klausimą, nuo ko Vilprafen Solutab padeda:

• Kvėpavimo sistemos ir ENT organų infekcinės ligos (gingivitas, sinusitas, vidurinės ausies uždegimas, laringitas, faringitas, bronchitas, pneumonija, kokliušas, psitakozė);
• Šlapimo ir lytinių organų infekcinės genezės ligos: prostatitas, gonorėja, uretritas, chlamidijos, sifilis, mikoplazmozė, ureaplazmozė;
• Bakteriniai odos pažeidimai: piodermija, spuogai, furunkuliozė, limfadenitas, raudonligė, juodligė;
• Akių ligos (infekcinės etiologijos akių vokų arba nosies ašarų kanalo uždegimas);
• Kitos specifinės ligos: difterija, dizenterija, skarlatina ir kt.

Ypatingas vaisto pranašumas yra galimybė jį naudoti vaikams gydant bakterines kvėpavimo takų infekcijas dėl malonaus skonio ir patogios dozavimo formos. Vilprafen Solutab pasiteisino gydant bendruomenėje įgytą pneumoniją, ypač žmonėms, kuriems yra padidėjęs jautrumas penicilinams.

Vilprafen solutab sėkmingai naudojamas gydant bakterines reprodukcinės sistemos ligas, kurios kelia grėsmę reprodukcinės funkcijos praradimui, persileidimui ir vaisiaus intrauterinei infekcijai. Josamicinas turi daug mažiau šalutinių poveikių nei kiti antibiotikai, taip pat mažiau tikėtina, kad jis sukelia atsparias padermes.

Naudojimo instrukcija Vilprafen Solutab, dozavimas

Pagal Vilprafen Solutab 500 \ 1000 vartojimo instrukcijas - didžiausia vaisto paros dozė yra 3 g, jie skirstomi į 2-3 dozes per dieną. Paprastai gydymas atliekamas 1,5–2 g josamicino per dieną.

Tabletes galima nuryti užgeriant paprastu vandeniu, nekramtant arba ištirpinti nedideliame kiekyje skysčio (bent 1 valgomajame šaukšte vandens). Vaistas vartojamas prieš valgį arba po jo.

• Kurso trukmę nustato gydantis gydytojas, priklausomai nuo patogeno ir paciento būklės, jis gali trukti nuo penkių dienų iki trijų savaičių.

Instrukcijose nurodyta, kad vaikams nuo 1 metų Vilprafen Solutab skiriamas atsižvelgiant į vaiko svorį, o jo kūno svoris neturi būti mažesnis nei 10 kg. 1 kg vaiko kūno skiriama 40-50 mg vaisto per dieną, o gauta dozė padalijama į 2-3 dozes.

Jei kūno svoris didesnis nei 40 kg, vaistas vartojamas suaugusiųjų doze.

Specialios instrukcijos

Vilprafen Solutab vartojimas gali turėti įtakos tam tikrų vaistų poveikiui:

• Šio makrolido vartojimas su kai kuriais antialerginiais vaistais (terfenadinu, astemizolu) sukelia gyvybei pavojingus aritmijas.
• Ksantinų išsiskyrimo sulėtėjimas vartojant josamiciną gali sukelti apsinuodijimą teofilinu.
• Wilprafen vartojant kartu su skalsių alkaloidais, gali pasireikšti stiprus vazokonstrikcija.
• Nefrotoksiškumo padidėjimą sukelia kartu vartojamas josamicinas ir ciklosporinas.
• Vaisto vartojimas kartu su baktericidiniais preparatais slopina veikliosios medžiagos aktyvumą.

Vaistas neturi įtakos gebėjimui vairuoti transporto priemones.

Šalutinis poveikis Wilprafen Solutab, kontraindikacijos

Dažniausias šalutinis poveikis yra pilvo skausmas, pykinimas ir alergijos (dilgėlinė ir kitos odos reakcijos). Daug rečiau pasitaiko vidurių užkietėjimas, viduriavimas, apetito sutrikimai ir vėmimas. Yra galimybė susirgti pseudomembraniniu kolitu. Galimi kepenų funkcijos sutrikimo ir geltos apraiškos. Vartojant dideles vaisto dozes, gali sutrikti klausa.

Vilprafen Solutab tablečių vartojimo kontraindikacijos yra šios:

• amžius iki 1 metų;
• svoris mažesnis nei 10 kg;
• kepenų nepakankamumo buvimas;
• alerginės reakcijos į vaisto sudedamąsias dalis;
• buvęs padidėjęs jautrumas kitiems makrolidams.

Nėštumo ir žindymo laikotarpiu vaisto vartojimas nėra kontraindikuotinas, tačiau tam reikia aiškių indikacijų ir subalansuoto gydytojo sprendimo. Kol kas apie vaisto perdozavimo atvejus nieko nepranešama, todėl specifinio priešnuodžio nėra ir tikimasi simptominio gydymo detoksikacinės terapijos fone.

Vilprafen Solutab analogai, vaistų sąrašas

Iki šiol tarp Vilprafen Solutab analogų yra tik vienas vaistas - Vilprafenas, jį gamina ta pati farmacijos įmonė.

Kas yra geriau Vilprafen ar Vilprafen Solutab?

Vilprafen Solutab tabletės nuo Vilprafen tablečių skiriasi savo tirpumu, o tai reikšmingai veikia vaisto farmakokinetiką.

Solutab technologijos naudojimas užtikrina geresnį veikliosios medžiagos biologinį prieinamumą. Jis pasiekiamas dėl tolygaus mikrodalelių pasiskirstymo skrandyje ir kontroliuojamo josamicino išsiskyrimo, kai vanduo prasiskverbia į mikrodaleles. Visiškas išsiskyrimas įvyksta „reabsorbcijos lange“ – dvylikapirštėje žarnoje.

Taip pat skirtumas tarp dviejų vaisto formų yra dozės – atitinkamai 1000 mg ir 500 mg, todėl Vilprafen Solutab galima vartoti rečiau, o tai žymiai sumažina šalutinio poveikio riziką.

Disperguojamosios tabletės forma yra malonaus skonio, ją lengva duoti vaikams nuo 1 metų amžiaus. Be to, gydymo Vilprafen Solutab kaina yra maždaug 30 % pigesnė nei vien Vilprafen. Taigi galima drąsiai teigti, kad tirpi tablečių forma yra daug geresnė ir patogesnė.

Vilprafen Solutab – tai moderni plataus veikimo spektro antibakterinė priemonė, kuri pagal indikacijas gali būti naudojama net vaikams ir nėštumo metu. Vaistą lengva vartoti, jis turi nedaug šalutinių poveikių ir maža tikimybė, kad atsiras atsparios padermės. Vaisto veiksmingumas yra labai didelis ir kliniškai įrodytas.

Šiame straipsnyje galite perskaityti vaisto vartojimo instrukcijas Vilprafenas. Pateikiamos svetainės lankytojų - šio vaisto vartotojų - apžvalgos, taip pat specialistų gydytojų nuomonės apie Vilprafen vartojimą jų praktikoje. Maloniai prašome aktyviai papildyti savo atsiliepimus apie vaistą: vaistas padėjo ar nepadėjo atsikratyti ligos, kokios komplikacijos ir šalutiniai poveikiai buvo pastebėti, galbūt gamintojas nenurodė anotacijoje. Vilprafeno analogai, esant turimiems struktūriniams analogams. Naudoti suaugusiųjų, vaikų ureaplazmozei, chlamidijoms, bronchitui, pneumonijai ir kitoms infekcijoms gydyti, taip pat nėštumo ir žindymo laikotarpiu.

Vilprafenas- antibakterinis vaistas iš makrolidų grupės. Veikimo mechanizmas yra susijęs su sutrikusia baltymų sinteze mikrobų ląstelėje dėl grįžtamojo prisijungimo prie ribosomos 50S subvieneto. Terapinės koncentracijos, kaip taisyklė, turi bakteriostatinį poveikį, lėtina bakterijų augimą ir dauginimąsi. Kuriant didelę koncentraciją uždegimo židinyje, galimas baktericidinis poveikis.

Josamicinas (aktyvioji Vilprafen medžiaga) veikia prieš gramteigiamas ir gramneigiamas bakterijas.

Paprastai jis nėra aktyvus prieš enterobakterijas, todėl šiek tiek paveikia virškinamojo trakto mikroflorą. Kai kuriais atvejais jis išlieka aktyvus ir yra atsparus eritromicinui ir kitiems 14 ir 15 narių makrolidams (streptokokams, stafilokokams). Atsparumas josamicinui yra retesnis nei 14 ir 15 narių makrolidams.

Farmakokinetika

Išgertas Vilprafenas greitai absorbuojamas iš virškinimo trakto. Valgymas neturi įtakos biologiniam prieinamumui. Josamicinas gerai pasiskirsto organuose ir audiniuose (išskyrus smegenis), todėl jo koncentracija viršija plazmos koncentraciją ir ilgą laiką išlieka terapinio lygio. Josamicinas sukuria ypač didelę koncentraciją plaučiuose, tonzilėse, seilėse, prakaite ir ašarų skystyje. Koncentracija skrepliuose 8-9 kartus viršija koncentraciją plazmoje. Praeina per placentos barjerą, išsiskiria į motinos pieną. Išsiskiria daugiausia su tulžimi, su šlapimu išsiskiria ne daugiau kaip 10%.

Indikacijos

Infekcinės ir uždegiminės ligos, kurias sukelia vaistui jautrūs mikroorganizmai:

• viršutinių kvėpavimo takų ir ENT organų infekcijos (faringitas, tonzilitas, paratonzilitas, laringitas, vidurinės ausies uždegimas, sinusitas);
• difterija (be gydymo difterijos antitoksinu);
• skarlatina (su padidėjusiu jautrumu penicilinui);
• apatinių kvėpavimo takų infekcinės ligos (ūminis bronchitas, lėtinio bronchito paūmėjimas, bendruomenėje įgyta pneumonija, įskaitant sukeltą netipinių ligų sukėlėjų);
• kokliušas;
• psitakozė;
• burnos ertmės infekcijos (gingivitas, perikoronitas, periodontitas, alveolitas, alveolių abscesas);
• akių infekcijos (blefaritas, dakriocistitas);
• odos ir minkštųjų audinių infekcijos (folikulitas, furunkulas, furunkuliozė, abscesas, spuogai, limfangitas, limfadenitas, flegmona, nusikaltimas, žaizdos / įskaitant pooperacines / ir nudegimo infekcijas);
• juodligė;
• erysipelas (su padidėjusiu jautrumu penicilinui);
• šlapimo takų ir lytinių organų infekcijos (uretritas, cervicitas, epididimitas, chlamidijų ir (arba) mikoplazmų sukeltas prostatitas);
• venerinė limfogranuloma;
• gonorėja, sifilis (su padidėjusiu jautrumu penicilinui);
• virškinamojo trakto ligos, susijusios su Helicobacter pylori (įskaitant skrandžio ir dvylikapirštės žarnos pepsinę opą, lėtinį gastritą).

Išleidimo formos

500 mg ir 1000 mg tabletės (Vilprafen Solutab).

Naudojimo ir dozavimo instrukcijos

1 metų amžiaus vaikų vidutinis kūno svoris yra 10 kg.

Vaikams, kurių kūno svoris ne mažesnis kaip 10 kg, paros dozė skiriama 40-50 mg / kg kūno svorio per dieną, padalyta į 2-3 dozes: vaikams, sveriantiems 10-20 kg 250-500 mg (1 / 4-1/2 tabletės ištirpintos vandenyje) 2 kartus per dieną, vaikams, sveriantiems 20-40 kg, skiriama 500-1000 mg (1/2-1 tabletės ištirpinta vandenyje) 2 kartus per dieną, vaikai, sveriantys daugiau nei 40 kg - 1000 mg (1 tabletė) 2 kartus per dieną.

Paprastai gydymo trukmę nustato gydytojas ir ji svyruoja nuo 5 iki 21 dienos, priklausomai nuo infekcijos pobūdžio ir sunkumo. Remiantis PSO rekomendacijomis, streptokokinio tonzilito gydymo trukmė turi būti ne trumpesnė kaip 10 dienų.

Antihelicobacter gydymo schemose Vilprafen skiriamas po 1 g 2 kartus per dieną 7-14 dienų kartu su kitais vaistais įprastomis dozėmis:

• famotidinas 40 mg per parą arba ranitidinas 150 mg du kartus per parą + josamicinas 1 g du kartus per parą + metronidazolas 500 mg du kartus per parą;
• omeprazolas 20 mg (arba lansoprazolas 30 mg, arba pantoprazolas 40 mg, arba ezomeprazolas 20 mg, arba rabeprazolas 20 mg) du kartus per parą + amoksicilinas 1 g du kartus per parą + josamicinas 1 g du kartus per parą;
• omeprazolas 20 mg (arba lansoprazolas 30 mg arba pantoprazolas 40 mg arba ezomeprazolas 20 mg arba rabeprazolas 20 mg) du kartus per parą + amoksicilinas 1 g du kartus per parą + josamicinas 1 g du kartus per dieną + bismuto trikalio dicitratas 240 mg 2 kartus per dieną;
• famotidinas 40 mg per parą + furazolidonas 100 mg du kartus per parą + josamicinas 1 g du kartus per dieną + bismuto trikalio dicitratas 240 mg du kartus per parą).

Esant skrandžio gleivinės atrofijai su achlorhidrija, patvirtinta pH-metrija: amoksicilinas 1 g 2 kartus per dieną + josamicinas 1 g 2 kartus per dieną + bismuto trikalio dicitratas 240 mg 2 kartus per dieną.

Vilprafen Solutab tabletes galima vartoti įvairiais būdais: tabletę galima nuryti visą, užsigeriant vandeniu arba prieš tai, prieš vartojant, ištirpinti vandenyje. Tabletes reikia ištirpinti mažiausiai 20 ml vandens. Prieš vartojant, gautą suspensiją reikia gerai išmaišyti.

Vartojant Vilprafen, reikia nepamiršti, kad praleidus vieną dozę, reikia nedelsiant išgerti vaisto dozę. Tačiau jei jau laikas vartoti kitą dozę, praleistos dozės vartoti negalima, o reikia grįžti prie įprasto gydymo režimo. Nevartokite dvigubos dozės. Nutraukus gydymą arba per anksti nutraukus vaisto vartojimą, sumažėja gydymo sėkmės tikimybė.

Šalutinis poveikis

• diskomfortas skrandyje;
• pykinimas;
• diskomfortas pilve;
• vėmimas;
• viduriavimas, vidurių užkietėjimas;
• stomatitas;
• apetito praradimas;
• pseudomembraninis kolitas;
• dilgėlinė;
• angioedema;
• anafilaktoidinė reakcija;
• pūslinis dermatitas;
• daugiaformė eksudacinė eritema (įskaitant Steven-Johnson sindromą);
• gelta;
• nuo dozės priklausomas laikinas klausos praradimas;
• purpura.

Kontraindikacijos

• sunkus kepenų funkcijos sutrikimas;
• vaikai, sveriantys mažiau nei 10 kg;
• padidėjęs jautrumas vaisto sudedamosioms dalims;
• padidėjęs jautrumas makrolidų grupės antibiotikams.

Vartoti nėštumo ir žindymo laikotarpiu

Leidžiama vartoti nėštumo ir žindymo metu, gydytojui įvertinus naudos ir rizikos santykį.

Specialios instrukcijos

Esant nuolatiniam sunkiam viduriavimui, reikia turėti omenyje gyvybei pavojingo pseudomembraninio kolito atsiradimo galimybę josamicino fone.

Pacientams, sergantiems inkstų nepakankamumu, gydymas turi būti atliekamas atsižvelgiant į atitinkamų laboratorinių tyrimų (endogeninio kreatinino klirenso nustatymas) rezultatus.

Reikia atsižvelgti į kryžminio atsparumo įvairiems makrolidų grupės antibiotikams galimybę (mikroorganizmai, atsparūs gydymui antibiotikais pagal cheminę struktūrą, gali būti atsparūs ir josamicinui).

vaistų sąveika

Nes bakteriostatiniai antibiotikai in vitro gali sumažinti antimikrobinį baktericidinių antibiotikų poveikį, todėl reikėtų vengti jų skyrimo kartu. Vilprafen negalima vartoti kartu su linkozamidais, nes galimas abipusis jų efektyvumo sumažėjimas.

Kai kurie makrolidų grupės atstovai sulėtina ksantinų (teofilino) šalinimą, todėl gali atsirasti intoksikacijos požymių. Klinikiniai ir eksperimentiniai tyrimai rodo, kad josamicinas mažiau veikia teofilino eliminaciją nei kiti makrolidai.

Kartu vartojant Vilprafen ir antihistamininius vaistus, kurių sudėtyje yra terfenadino ar astemizolo, gali padidėti gyvybei pavojingų aritmijų rizika.

Yra atskirų pranešimų apie padidėjusį vazokonstrikciją kartu paskyrus skalsių alkaloidus ir makrolidų grupės antibiotikus, įskaitant. vienas stebėjimas vartojant josamiciną.

Kartu vartojant josamiciną ir ciklosporiną, gali padidėti ciklosporino koncentracija plazmoje ir padidėti nefrotoksinio poveikio rizika. Reikia reguliariai stebėti ciklosporino koncentraciją plazmoje.

Kartu skiriant josamiciną ir digoksiną, galimas pastarojo lygio padidėjimas kraujo plazmoje.

Vaisto Vilprafen analogai

Veikliosios medžiagos struktūriniai analogai:

• Vilprafenas Solutab.

Jei nėra vaisto analogų veikliajai medžiagai, galite sekti toliau pateiktas nuorodas į ligas, kurioms atitinkamas vaistas padeda, ir pamatyti turimus analogus dėl terapinio poveikio.

Vilprafen ir Vilprafen Solutab yra antibiotikai, priklausantys makrolidų grupei, kurių antimikrobinis poveikis atsiranda dėl baltymų sintezės pažeidimo mikrobų ląstelės ribosomose. Kaip ir kiti makrolidai, jie turi poantibiotinį poveikį prieš gramteigiamus kokosus, taip pat turi imunomoduliacinį ir vidutinį priešuždegiminį poveikį.

Josamicinas naudojamas kaip veiklioji preparatų medžiaga.

Išleidimo forma ir sudėtis

Vilprafenas gaminamas:

• Tablečių pavidalu, kurių kiekvienoje yra 500 mg josamicino. Plėvele dengtos tabletės yra baltos arba artimos jai spalvos, pailgos formos, išgaubtais kraštais ir įpjovomis viduryje;
• Suspensijos forma, skirta vartoti per burną. Viename 10 ml matavimo puodelyje yra 300 mg josamicino. Suspensija yra klampus baltas skystis, turintis ryškų vaisių kvapą ir be nuosėdų.

Vilprafen Solutab tiekiamas tirpių greitai veikiančių tablečių pavidalu, kurių spalva gali skirtis nuo baltos iki gelsvos. Tabletės yra pailgos formos, saldaus skonio ir ryškaus braškių kvapo. Kiekviename yra 1000 mg josamicino josamicino propionato pavidalu.

Farmakologinės savybės

Vilprafen ir Vilprafen Solutab yra plataus veikimo spektro antibiotikai ir naudojami kaip antibakterinė priemonė sisteminiam gydymui.

Baktericidinis veikliosios vaisto medžiagos poveikis atsiranda dėl to, kad josamicinas gali prisijungti prie didelio ribosominės membranos subvieneto (50S), neleidžia fiksuoti pernešimo RNR, taip pat blokuoja A-centro peptidai (mutacijos rūšis, kurią lydi chromosomų persitvarkymas, turintis įtakos ląstelės savybėms) ir slopina tarpląstelinę baltymų gamybą iš aminorūgščių.

Josamicino, kuris yra Vilprafen dalis, veikimo spektras yra gana platus.

Medžiaga veikia prieš gramteigiamus aerobinius mikroorganizmus, įskaitant:

• Stafilokokas;
• Juodligės sukėlėjas yra juodligės bacila;
• Corynebacterium genties bakterijos, kurios yra difterijos sukėlėjai;
• Organizmas išskiria peptokokų uždegiminių procesų metu;
• Peptostreptokokai, kurie provokuoja mišrių infekcijų vystymąsi;
• Clostridium perfringens – dujų gangrenos ir žmogaus toksinių infekcijų sukėlėjai;
• Streptokokas.

Vilprafenas taip pat veikia prieš gramneigiamus mikroorganizmus, įskaitant:

• Neisseria, kurios yra ligų, tokių kaip gonorėja ir meningitas, sukėlėjai;
• Kai kurios šigella veislės, kurios provokuoja dizenterijos vystymąsi;
• Hemophilus, kuris yra hemofilinių infekcijų, įskaitant pūlingą meningitą, ūminę pneumoniją, perikarditą, septicemiją ir kt., priežastis;
• Bacteroides fragilis, kurios yra pūlingų infekcinių ligų, išsivystančių po traumų, operacijų, imunodeficito ir kt., sukėlėjai;

Remiantis Vilprafen apžvalgomis, atsparumas josamicinui, kuris yra jo dalis, išsivysto daug rečiau nei kitiems makrolidų grupei priklausantiems antibiotikams.

Medicinos Vilprafen apžvalgos rodo, kad po nurijimo vaistas gerai ir greitai absorbuojamas virškinimo trakte. Tokiu atveju didžiausia josamicino koncentracija kraujo plazmoje stebima po 1-4 valandų. Maždaug 15 % veikliosios medžiagos jungiasi su plazmos baltymais, o didžiausia jos koncentracija randama plaučiuose, tonzilėse, seilių skystyje, prakaito ir ašarų liaukų sekrete.

Josamicino biotransformacija vyksta kepenyse. Dėl šio proceso susidaro mažesnio aktyvumo metabolitai, kurie iš organizmo išsiskiria daugiausia kartu su tulžimi ir maždaug 20% ​​– per inkstus su šlapimu.

Naudojimo indikacijos

Vilprafen paskyrimas pagal instrukcijas patartinas gydant ūmias ir lėtines infekcines ir uždegimines ligas, kurias sukelia josamicinui jautrių mikroorganizmų veikla, būtent:

• Infekcinės ligos, pažeidžiančios viršutinius ir apatinius kvėpavimo takus, ENT organus, burnos ertmę, minkštuosius audinius ir odą, lytinius organus ir šlapimo sistemą;
• difterija;
• skarlatina;
• Infekcinės ligos, kurias sukelia chlamidijos ir mikoplazmos;
• Mišrios infekcijos, pažeidžiančios lytinius organus ir šlapimo takus.

Kontraindikacijos

Vilprafeno instrukcijose nurodoma keletas jo vartojimo kontraindikacijų. Tarp jų:

• Individualus netoleravimas vaistams, priklausantiems farmakologinei makrolidų grupei;
• Sunkus kepenų funkcijos sutrikimas;
• Neišnešiotumas.

Atsargiai, vaistas skiriamas, jei pacientui diagnozuotas inkstų nepakankamumas.

Vaikams, sveriantiems iki 10 kg, antibiotiką duoti draudžiama.

Taikymas nėštumo metu

Vilprafenas nėštumo ir žindymo laikotarpiu skiriamas, jei nauda motinai yra didesnė už galimą pavojų vaikui.

Taikymo būdas ir dozavimas

Vaistas tabletėmis ir suspensijos pavidalu yra skirtas vartoti per burną. Tabletes rekomenduojama nuryti nekramtant ir nuplauti nedideliu kiekiu skysčio. Tirpios tabletės Vilprafen Solutab prieš vartojimą praskiedžiamos ne mažiau kaip 20 ml skysčio, taip pat leidžiama jas nuryti užgeriant vandeniu.

Suaugusiesiems ir vyresniems nei 14 metų vaikams paros dozė yra 1-2 g, kurią rekomenduojama padalyti į tris dozes, o pirmoji dozė neturi būti mažesnė nei 1 g.

Suspensija daugiausia skiriama vaikams iki 14 metų. Paros dozė priklauso nuo paciento amžiaus ir svorio. Pagal Vilprafen instrukcijas jis apskaičiuojamas pagal tokią schemą: 30-50 mg kilogramui kūno svorio. Priėmimų skaičius yra 3. Prieš naudojimą rekomenduojama suplakti.

Svarbu:

• Vaikams iki trijų mėnesių dozė turi būti apskaičiuojama labai tiksliai, atsižvelgiant į svorį.
• Streptokokinės infekcijos išprovokuotų ligų gydymo kursas turi būti ne trumpesnis kaip 10 dienų.