ஒவ்வாமை சிகிச்சைக்கான மருந்துகள் நீண்ட காலத்திற்கு எடுத்துக் கொள்ளப்படுகின்றன, எனவே அவை முற்றிலும் பாதுகாப்பாக இருக்க வேண்டும் மற்றும் குறைந்தபட்ச அளவு இருக்க வேண்டும். பக்க விளைவுகள். அனைத்து ஒவ்வாமை எதிர்ப்பு மருந்துகளிலும், இவை 4 வது தலைமுறை ஆண்டிஹிஸ்டமின்கள். இந்த குழுவின் மருந்துகள் ஒப்பீட்டளவில் சமீபத்தில் உள்ளன, ஆனால் அவற்றின் செயல்திறன் காரணமாக, அவை உலகம் முழுவதும் பரவலாக அறிமுகப்படுத்தப்படுகின்றன.

நவீன ஆண்டிஹிஸ்டமின்கள்

வகை 1 ஹிஸ்டமைன் ஏற்பிகளை (H1) செயல்படுத்துவதால் ஒவ்வாமை உருவாகிறது. 4 வது தலைமுறையின் நவீன மருந்துகள் இந்த ஏற்பிகளைத் தடுக்கின்றன, நோயின் அறிகுறிகளை நீக்குகின்றன. மருந்துகள் தேர்ந்தெடுக்கப்பட்ட முறையில் செயல்படுவது முக்கியம், அதாவது, அவை வகை 2 மற்றும் 3 ஏற்பிகளைப் பாதிக்காது, இது பக்க விளைவுகள் இல்லாததற்குக் காரணம்.

வசந்த மற்றும் கோடைகாலத்தின் அணுகுமுறையுடன், ஒவ்வாமை எதிர்ப்பு சிகிச்சை தேவைப்படும் நோயாளிகளின் எண்ணிக்கை அதிகரித்து வருகிறது. ஒவ்வாமையுடன் தொடர்புகொள்வதற்கு சில நாட்களுக்கு முன்பு ஆண்டிஹிஸ்டமின்களை எடுத்துக்கொள்வது வளர்ச்சியைத் தடுக்கிறது மற்றும் எதிர்காலத்தில் நோயின் போக்கை எளிதாக்குகிறது என்பதை நினைவில் கொள்க. ஏனெனில் மருந்து எவ்வளவு நல்லதாக இருந்தாலும், அது ஒரு ஒட்டுமொத்த விளைவைக் கொண்டிருக்கிறது. அதாவது, வழக்கமான பயன்பாட்டுடன், சிறந்த முடிவு குறிப்பிடப்பட்டுள்ளது.

நவீன 4 வது தலைமுறை ஆண்டிஹிஸ்டமின்கள் ஒரு சிறிய குழு பொருட்கள். இருப்பினும், மருந்தியல் நிறுவனங்கள் ஆண்டிஹிஸ்டமின்களை மற்றவற்றுடன் தீவிரமாக இணைக்கின்றன உதவிகள், இதனால் பத்துகள் கிடைக்கும் பல்வேறு மருந்துகள்.

டெஸ்லோராடடின்

டெஸ்லோராடடைன் என்பது லோராடடைனின் செயலில் உள்ள வளர்சிதை மாற்றமாகும். மருந்து பூசப்பட்ட மாத்திரைகள் மற்றும் சிரப் வடிவில் கிடைக்கிறது. டெஸ்லோராடடைன் 1 வயது முதல் குழந்தைகளுக்கு சிரப் வடிவில் மற்றும் 12 வயது முதல் மாத்திரை வடிவில் பயன்படுத்தப்படுகிறது. இருப்பினும், பிரக்டோஸ் சகிப்புத்தன்மைக்கு சிரப்பைப் பயன்படுத்த முடியாது.

டெஸ்லோராடடைன் உட்கொண்ட 30 நிமிடங்களுக்குப் பிறகு செயல்படத் தொடங்குகிறது, மேலும் அதன் விளைவு ஒரு நாள் நீடிக்கும். இது மிகவும் வசதியானது, நோயாளி காலையில் ஒரு மாத்திரையை எடுத்துக் கொள்ளலாம் மற்றும் ஒவ்வாமை அறிகுறிகள் நாள் முழுவதும் போய்விடும். இருப்பினும், டெஸ்லோராடடைன், லோராடடைன் போலல்லாமல், கர்ப்ப காலத்தில் முரணாக உள்ளது.

ஆண்டிஹிஸ்டமைன் மருந்து டெஸ்லோராடடைன் ஒரு நச்சு விளைவைக் கொண்டிருக்கவில்லை மற்றும் மத்திய நரம்பு மண்டலத்தை பாதிக்காது. மாத்திரைகளை எடுத்துக் கொண்ட பிறகு, நோயாளி தூக்கத்தை அனுபவிப்பதில்லை, இது மற்ற தலைமுறை ஆண்டிஹிஸ்டமின்களின் சிறப்பியல்பு. டெஸ்லோராடடைனின் வர்த்தகப் பெயர்கள்:

• லார்டெஸ்டின்;
• நியோகிளாரிடின்;
• அலெர்கோஸ்டாப்;
• எரியஸ்.

லெவோசெடிரிசைன்

Levocetirizine ஒரு ஹிஸ்டமைன் எதிரியாகும். இது H1 ஏற்பிகளுடன் இணைகிறது, ஒவ்வாமை மத்தியஸ்தர்களுடனான தொடர்புகளைத் தடுக்கிறது. இதன் விளைவாக, வாஸ்குலர் ஊடுருவல் குறைகிறது, மியூகோசல் எடிமா மறைந்துவிடும், தோல் தடிப்புகள் மற்றும் ஒவ்வாமை எதிர்வினையின் பிற வெளிப்பாடுகள் அகற்றப்படுகின்றன.

லெவோசெடிரிசைன் 10-15 நிமிடங்களுக்குப் பிறகு பாதி நோயாளிகளில் செயல்படுகிறது, மீதமுள்ளவர்களில் - 30-60 நிமிடங்களுக்குப் பிறகு. விளைவு 24 மணி நேரம் நீடிக்கும், அதாவது, மருந்து ஒரு நாளைக்கு 1 முறை பரிந்துரைக்கப்படுகிறது. Levocetirizine உடன் மருந்துகளை எடுத்துக் கொள்ளுங்கள் நாள்பட்ட நோயியல் 18 மாதங்களுக்கு மேல் இருக்க முடியாது. 6 வயதுக்குட்பட்ட குழந்தைகள், கர்ப்பிணிப் பெண்கள் மற்றும் பாலூட்டும் போது மருந்து முரணாக உள்ளது.

லெவோசெடிரிசைனுடன் கூடிய மருந்தியல் தயாரிப்புகள்:

• சீசர்;
• க்ளென்செட்;
• சுப்ராஸ்டினெக்ஸ்.

ஃபெக்ஸோஃபெனாடின்

Fexofenadine என்பது டெர்பெனாடைனின் வளர்சிதை மாற்றமாகும். மருந்து கார்டியோடாக்ஸிக் நடவடிக்கை இல்லாதது, இது சிக்கல்கள் இல்லாததற்கு வழிவகுக்கிறது கார்டியோ-வாஸ்குலர் அமைப்பின். இது நாள்பட்ட ஒவ்வாமை நோய்களுக்கு பயன்படுத்தப்படுகிறது. பயன்பாட்டிற்கான முரண்பாடு உள்ளது குழந்தைப் பருவம்(6 ஆண்டுகள் வரை), கர்ப்பம் மற்றும் பாலூட்டுதல்.

Fexofenadine, அனைத்து நவீன ஆண்டிஹிஸ்டமின்களைப் போலவே, ஒரு நாளைக்கு ஒரு முறை பரிந்துரைக்கப்படுகிறது. நீங்கள் பல மாதங்களுக்கு எடுத்துக்கொள்ளலாம், அதாவது பருவகால ஒவ்வாமைகளின் முழு காலமும். மருந்து தூக்கத்தை ஏற்படுத்தாது மற்றும் மத்திய நரம்பு மண்டலத்தை பாதிக்காது.

மருந்தகங்களில், நீங்கள் பின்வரும் மருந்துகளை fexofenadine உடன் வாங்கலாம்:

• டெல்ஃபாஸ்ட்;
• ஃபெக்ஸாடின்;
• Fexofast.

பட்டியல் பல இல்லை என்ற போதிலும், நவீன ஆண்டிஹிஸ்டமின்கள் ஒவ்வாமை சிகிச்சையில் இன்றியமையாதவை. ஒருவேளை எதிர்காலத்தில், இந்த பொருட்களின் அடிப்படையில், புதிய மருந்துகள் கண்டுபிடிக்கப்படும், அவை மிகவும் பயனுள்ளதாக இருக்கும் மற்றும் நிரந்தரமாக விடுபட உங்களை அனுமதிக்கும். அதிக உணர்திறன்உயிரினம் பல காரணிகளுக்கு.

Catad_tema ஒவ்வாமை - கட்டுரைகள்

ஆண்டிஹிஸ்டமின்கள்: கட்டுக்கதைகள் மற்றும் உண்மை

"திறமையான மருந்து சிகிச்சை"; எண் 5; 2014; பக். 50-56.

டி.ஜி. ஃபெடோஸ்கோவா
SSC இன்ஸ்டிடியூட் ஆஃப் இம்யூனாலஜி, ரஷ்யாவின் FMBA, மாஸ்கோ

அழற்சியின் அறிகுறிகளைப் பாதிக்கும் மற்றும் ஒவ்வாமை மற்றும் ஒவ்வாமை இல்லாத நோய்களின் போக்கைக் கட்டுப்படுத்தும் முக்கிய மருந்துகள் ஆண்டிஹிஸ்டமின்கள் அடங்கும்.
நவீன ஆண்டிஹிஸ்டமின்களைப் பயன்படுத்திய அனுபவம் மற்றும் அவற்றின் சில முக்கிய பண்புகள் தொடர்பான விவாதப் புள்ளிகளை கட்டுரை பகுப்பாய்வு செய்கிறது. பல்வேறு நோய்களின் சிக்கலான சிகிச்சையில் உகந்த மருந்தைத் தேர்ந்தெடுப்பதற்கான வேறுபட்ட அணுகுமுறையை இது அனுமதிக்கும்.
முக்கிய வார்த்தைகள்: antihistamines, ஒவ்வாமை நோய்கள், cetirizine, Cetrin

ஆண்டிஹிஸ்டமின்கள்: கட்டுக்கதைகள் மற்றும் உண்மை

டி.ஜி. ஃபெடோஸ்கோவா
ஸ்டேட் சயின்ஸ் சென்டர் இன்ஸ்டிடியூட் ஆஃப் இம்யூனாலஜி, ஃபெடரல் மெடிக்கல் அண்ட் பயோலாஜிக்கல் ஏஜென்சி, மாஸ்கோ

ஆண்டிஹிஸ்டமின்கள் அழற்சியின் அறிகுறிகளைப் பாதிக்கும் மற்றும் ஒவ்வாமை மற்றும் ஒவ்வாமை அல்லாத நோய்களின் போக்கைக் கட்டுப்படுத்தும் முக்கிய மருந்துகளில் அடங்கும். இந்த ஆய்வறிக்கையில் தற்போதைய ஆண்டிஹிஸ்டமின்களைப் பயன்படுத்திய அனுபவம் மற்றும் அவற்றின் சில குணாதிசயங்கள் பற்றிய விவாதத்திற்குரிய பிரச்சினைகள் பகுப்பாய்வு செய்யப்பட்டுள்ளன. பல்வேறு நோய்களின் கூட்டு சிகிச்சைக்கு பொருத்தமான மருந்துகளை வழங்குவதற்கு வேறுபட்ட தேர்வு செய்ய அனுமதிக்கலாம்.
முக்கிய வார்த்தைகள்: antihistamines, ஒவ்வாமை நோய்கள், cetirizine, Cetrine

வகை 1 ஆண்டிஹிஸ்டமின்கள் (H1-AHP), அல்லது வகை 1 ஹிஸ்டமைன் ஏற்பி எதிரிகள், 70 ஆண்டுகளுக்கும் மேலாக மருத்துவ நடைமுறையில் பரவலாகவும் வெற்றிகரமாகவும் பயன்படுத்தப்படுகின்றன. ஒவ்வாமை மற்றும் போலி-ஒவ்வாமை எதிர்வினைகளின் அறிகுறி மற்றும் அடிப்படை சிகிச்சையின் ஒரு பகுதியாக அவை பயன்படுத்தப்படுகின்றன, சிக்கலான சிகிச்சைஆக்கிரமிப்பு மற்றும் கதிரியக்க பரிசோதனைகளின் போது ஒரு முன் மருந்தாக, பல்வேறு தோற்றங்களின் கடுமையான மற்றும் நாள்பட்ட தொற்று நோய்கள், அறுவை சிகிச்சை தலையீடுகள், தடுப்பூசியின் பக்கவிளைவுகளைத் தடுக்க, முதலியன. வேறு வார்த்தைகளில் கூறுவதானால், H 1 -AHP என்பது ஒரு குறிப்பிட்ட மற்றும் அல்லாத குறிப்பிட்ட தன்மையின் அழற்சியின் செயலில் உள்ள மத்தியஸ்தர்களின் வெளியீட்டால் ஏற்படும் நிலைமைகளில் பயன்படுத்த அறிவுறுத்தப்படுகிறது, இதில் முக்கியமானது ஹிஸ்டமைன் ஆகும்.

ஹிஸ்டமைன் பரந்த ஸ்பெக்ட்ரம் கொண்டது உயிரியல் செயல்பாடுசெல் மேற்பரப்பு குறிப்பிட்ட ஏற்பிகளை செயல்படுத்துவதன் மூலம் உணரப்பட்டது. திசுக்களில் உள்ள ஹிஸ்டமைனின் முக்கிய டிப்போ மாஸ்ட் செல்கள், இரத்தத்தில் - பாசோபில்ஸ். இது பிளேட்லெட்டுகள், இரைப்பை சளி, எண்டோடெலியல் செல்கள் மற்றும் மூளை நியூரான்களிலும் உள்ளது. ஹிஸ்டமைன் உச்சரிக்கப்படுகிறது உயர் இரத்த அழுத்த நடவடிக்கைமற்றும் பல்வேறு தோற்றங்களின் அழற்சியின் அனைத்து மருத்துவ அறிகுறிகளிலும் முக்கியமான உயிர்வேதியியல் மத்தியஸ்தராக உள்ளது. அதனால்தான் இந்த மத்தியஸ்தரின் எதிரிகள் மிகவும் பிரபலமான மருந்தியல் முகவர்களாக இருக்கிறார்கள்.

1966 ஆம் ஆண்டில், ஹிஸ்டமைன் ஏற்பிகளின் பன்முகத்தன்மை நிரூபிக்கப்பட்டது. தற்போது, ​​4 வகையான ஹிஸ்டமைன் ஏற்பிகள் அறியப்படுகின்றன - H 1 , H 2 , H 3 , H 4 G-புரதங்களுடன் தொடர்புடைய ஏற்பிகளின் சூப்பர் குடும்பத்தைச் சேர்ந்தவை (G-புரதம்-இணைந்த ஏற்பிகள் -GPCRs). H 1 ஏற்பிகளின் தூண்டுதல் ஹிஸ்டமைனின் வெளியீடு மற்றும் அழற்சி அறிகுறிகளை உணர வழிவகுக்கிறது, முக்கியமாக ஒவ்வாமை தோற்றம். H 2 ஏற்பிகளை செயல்படுத்துவது சுரப்பை அதிகரிக்கிறது இரைப்பை சாறுமற்றும் அதன் அமிலத்தன்மை. H3 ஏற்பிகள் முக்கியமாக மத்திய நரம்பு மண்டலத்தின் (CNS) உறுப்புகளில் உள்ளன. அவை மூளையில் உள்ள ஹிஸ்டமைன்-சென்சிட்டிவ் ப்ரிசைனாப்டிக் ஏற்பிகளின் செயல்பாட்டைச் செய்கின்றன, ப்ரிசைனாப்டிக் நரம்பு முடிவுகளிலிருந்து ஹிஸ்டமைனின் தொகுப்பைக் கட்டுப்படுத்துகின்றன. சமீபத்தில் அடையாளம் காணப்பட்டது புதிய வகுப்புஹிஸ்டமைன் ஏற்பிகள், முக்கியமாக மோனோசைட்டுகள் மற்றும் கிரானுலோசைட்டுகளில் வெளிப்படுத்தப்படுகின்றன, - H 4 . இந்த ஏற்பிகள் உள்ளன எலும்பு மஜ்ஜை, தைமஸ், மண்ணீரல், நுரையீரல், கல்லீரல், குடல். H 1 -AHP இன் செயல்பாட்டின் வழிமுறையானது ஹிஸ்டமைன் H 1 ஏற்பிகளின் மீளக்கூடிய போட்டித் தடுப்பை அடிப்படையாகக் கொண்டது: அவை தடுக்கின்றன அல்லது குறைக்கின்றன அழற்சி எதிர்வினைகள், ஹிஸ்டமைன்-தூண்டப்பட்ட விளைவுகளின் வளர்ச்சியைத் தடுக்கிறது மற்றும் அவற்றின் செயல்திறன் திசுக்களின் செயல்திறன் கட்டமைப்புகளில் குறிப்பிட்ட H 1 ஏற்பி மண்டலங்களின் இடத்தின் மீது ஹிஸ்டமைனின் தாக்கத்தை போட்டித்தன்மையுடன் தடுக்கும் திறன் காரணமாகும்.

தற்போது, ​​150 க்கும் மேற்பட்ட வகையான ஆண்டிஹிஸ்டமின்கள் ரஷ்யாவில் பதிவு செய்யப்பட்டுள்ளன. இவை H 1 -AGP மட்டுமல்ல, ஹிஸ்டமைனை பிணைக்க இரத்த சீரம் திறனை அதிகரிக்கும் மருந்துகள், அத்துடன் மாஸ்ட் செல்களில் இருந்து ஹிஸ்டமைன் வெளியீட்டைத் தடுக்கும் மருந்துகள். பல்வேறு ஆண்டிஹிஸ்டமின்கள் காரணமாக, குறிப்பிட்ட மருத்துவ நிகழ்வுகளில் அவற்றின் மிகவும் பயனுள்ள மற்றும் பகுத்தறிவு பயன்பாட்டிற்காக அவற்றுக்கிடையே ஒரு தேர்வு செய்வது மிகவும் கடினம். இது சம்பந்தமாக, விவாதத்திற்குரிய புள்ளிகள் உள்ளன, மேலும் பெரும்பாலும் மருத்துவ நடைமுறையில் பரவலாகப் பயன்படுத்தப்படும் H 1 -AHP இன் பயன்பாடு பற்றி கட்டுக்கதைகள் பிறக்கின்றன. உள்நாட்டு இலக்கியத்தில், இந்த தலைப்பில் பல படைப்புகள் உள்ளன, இருப்பினும், இந்த மருந்துகளின் (PM) மருத்துவ பயன்பாட்டில் ஒருமித்த கருத்து இல்லை.

மூன்று தலைமுறை ஆண்டிஹிஸ்டமின்களின் கட்டுக்கதை
மூன்று தலைமுறை ஆண்டிஹிஸ்டமின்கள் இருப்பதாக பலர் தவறாக நினைக்கிறார்கள். சில மருந்து நிறுவனங்கள்மூன்றாம் தலைமுறை AGP கள் - சமீபத்திய - தலைமுறை போன்ற மருந்து சந்தையில் தோன்றிய புதிய மருந்துகளை பிரதிநிதித்துவப்படுத்துகிறது. நவீன ஏஜிபிகளின் மெட்டாபொலிட்கள் மற்றும் ஸ்டீரியோசோமர்களை மூன்றாம் தலைமுறைக்கு வகைப்படுத்த முயற்சிகள் மேற்கொள்ளப்பட்டன. தற்போது, ​​இந்த மருந்துகள் இரண்டாம் தலைமுறை ஆண்டிஹிஸ்டமின்களாகக் கருதப்படுகின்றன, ஏனெனில் அவற்றுக்கும் முந்தைய இரண்டாம் தலைமுறை மருந்துகளுக்கும் இடையே குறிப்பிடத்தக்க வேறுபாடு இல்லை. ஆண்டிஹிஸ்டமின்கள் மீதான ஒருமித்த கருத்துப்படி, எதிர்காலத்தில் ஒருங்கிணைக்கப்பட்ட ஆண்டிஹிஸ்டமைன்களைக் குறிக்க "மூன்றாம் தலைமுறை" என்ற பெயரை ஒதுக்க முடிவு செய்யப்பட்டது, இவை பல முக்கிய பண்புகளில் அறியப்பட்ட கலவைகளிலிருந்து வேறுபடலாம்.

முதல் மற்றும் இரண்டாம் தலைமுறை ஏஜிபிகளுக்கு இடையே பல வேறுபாடுகள் உள்ளன. இது முதன்மையாக ஒரு மயக்க விளைவு இருப்பது அல்லது இல்லாதது. முதல் தலைமுறை ஆண்டிஹிஸ்டமின்களை எடுத்துக் கொள்ளும்போது ஒரு மயக்க விளைவு 40-80% நோயாளிகளால் அகநிலையாகக் குறிப்பிடப்படுகிறது. தனிப்பட்ட நோயாளிகளில் இது இல்லாதது அறிவாற்றல் செயல்பாடுகளில் இந்த மருந்துகளின் புறநிலை எதிர்மறை விளைவை விலக்கவில்லை, இது நோயாளிகள் புகார் செய்யக்கூடாது (ஒரு காரை ஓட்டும் திறன், கற்றுக்கொள்வது போன்றவை). இந்த மருந்துகளின் குறைந்தபட்ச அளவுகளில் கூட மத்திய நரம்பு மண்டலத்தின் செயலிழப்பு காணப்படுகிறது. மத்திய நரம்பு மண்டலத்தில் முதல் தலைமுறை ஆண்டிஹிஸ்டமின்களின் விளைவு ஆல்கஹால் மற்றும் மயக்க மருந்துகளைப் பயன்படுத்தும் போது (பென்சோடியாசெபைன்கள், முதலியன) அதேதான்.

இரண்டாம் தலைமுறை மருந்துகள் நடைமுறையில் இரத்த-மூளைத் தடையை ஊடுருவுவதில்லை, எனவே அவை நோயாளிகளின் மன மற்றும் உடல் செயல்பாடுகளை குறைக்காது. கூடுதலாக, முதல் மற்றும் இரண்டாம் தலைமுறை ஆண்டிஹிஸ்டமின்கள் மற்ற வகை ஏற்பிகளின் தூண்டுதலுடன் தொடர்புடைய பக்க விளைவுகளின் இருப்பு அல்லது இல்லாமை, செயல்பாட்டின் காலம் மற்றும் போதைப்பொருளின் வளர்ச்சி ஆகியவற்றில் வேறுபடுகின்றன.

முதல் ஏஜிபிகள் - ஃபென்பென்சமைன் (அன்டர்கன்), பைரிலமைன் மெலேட் (நியோ-அன்டர்கன்) 1942 ஆம் ஆண்டிலேயே பயன்படுத்தத் தொடங்கின. பின்னர், மருத்துவ நடைமுறையில் பயன்படுத்த புதிய ஆண்டிஹிஸ்டமின்கள் தோன்றின. 1970கள் வரை இந்த மருந்துகளின் குழுவிற்கு சொந்தமான டஜன் கணக்கான கலவைகள் ஒருங்கிணைக்கப்பட்டுள்ளன.

ஒருபுறம், முதல் தலைமுறை ஆண்டிஹிஸ்டமின்களைப் பயன்படுத்துவதில் ஒரு பெரிய மருத்துவ அனுபவம் குவிந்துள்ளது, மறுபுறம், இந்த மருந்துகள் நிபுணர் பரிசோதனைக்கு உட்படுத்தப்படவில்லை. மருத்துவ ஆராய்ச்சிசான்று அடிப்படையிலான மருத்துவத்தின் நவீன தேவைகளை பூர்த்தி செய்கிறது.

ஒப்பீட்டு பண்புகள்முதல் மற்றும் இரண்டாம் தலைமுறைகளின் ஏஜிபி அட்டவணையில் கொடுக்கப்பட்டுள்ளது. ஒன்று .

அட்டவணை 1.

முதல் மற்றும் இரண்டாம் தலைமுறையின் ஏஜிபியின் ஒப்பீட்டு பண்புகள்

பண்புகள்	முதல் தலைமுறை	இரண்டாம் தலைமுறை
மயக்கம் மற்றும் அறிவாற்றல் மீதான விளைவுகள்	ஆம் (குறைந்த அளவுகளில்)	இல்லை (சிகிச்சை அளவுகளில்)
H 1 ஏற்பிகளுக்கான தேர்வு	இல்லை	ஆம்
பார்மகோகினெடிக் ஆய்வுகள்	சில	நிறைய
மருந்தியல் ஆய்வுகள்	சில	நிறைய
பல்வேறு அளவுகளின் அறிவியல் ஆய்வுகள்	இல்லை	ஆம்
புதிதாகப் பிறந்த குழந்தைகள், குழந்தைகள், வயதான நோயாளிகள் பற்றிய ஆய்வுகள்	இல்லை	ஆம்
கர்ப்பிணிப் பெண்களில் பயன்படுத்தவும்	FDA வகை B (டிஃபென்ஹைட்ரமைன், குளோர்பெனிரமைன்), வகை C (ஹைட்ராக்ஸிசின், கெட்டோடிஃபென்)	FDA வகை B (லோராடடைன், செடிரிசைன், லெவோசெடிரிசைன்), வகை C (டெஸ்லோராடடைன், அசெலாஸ்டைன், ஃபெக்ஸோஃபெனாடின், ஓலோபடடைன்)

குறிப்பு. FDA (US Food and Drug Administration) - Food and Drug Administration (USA). வகை B - மருந்தின் டெரடோஜெனிக் விளைவு கண்டறியப்படவில்லை. வகை C - ஆய்வுகள் நடத்தப்படவில்லை.

1977 ஆம் ஆண்டு முதல், மருந்து சந்தை புதிய H 1 -AHP களால் நிரப்பப்பட்டது, இது முதல் தலைமுறை மருந்துகளை விட தெளிவான நன்மைகளைக் கொண்டுள்ளது மற்றும் EAACI (ஐரோப்பிய அகாடமி ஆஃப் அலர்ஜியாலஜி மற்றும் கிளினிக்கல் இம்யூனாலஜி) ஒருமித்த ஆவணங்களில் உள்ள AGPகளுக்கான நவீன தேவைகளைப் பூர்த்தி செய்கிறது.

முதல் தலைமுறை ஆண்டிஹிஸ்டமின்களின் மயக்க விளைவின் நன்மைகள் பற்றிய கட்டுக்கதை
முதல் தலைமுறை ஆண்டிஹிஸ்டமின்களின் சில பக்க விளைவுகள் குறித்தும் கூட, தவறான கருத்துக்கள் உள்ளன. முதல் தலைமுறை H1-HPA இன் மயக்க விளைவு, ஒரே நேரத்தில் தூக்கமின்மை நோயாளிகளுக்கு சிகிச்சையளிப்பதில் அவற்றின் பயன்பாடு விரும்பத்தக்கது என்ற கட்டுக்கதையுடன் தொடர்புடையது, மேலும் இந்த விளைவு விரும்பத்தகாததாக இருந்தால், இரவில் மருந்தைப் பயன்படுத்துவதன் மூலம் அதை சமன் செய்யலாம். அதே நேரத்தில், முதல் தலைமுறை ஆண்டிஹிஸ்டமின்கள் REM தூக்கத்தின் கட்டத்தைத் தடுக்கின்றன என்பதை நினைவில் கொள்ள வேண்டும், இதன் காரணமாக தூக்கத்தின் உடலியல் செயல்முறை தொந்தரவு செய்யப்படுகிறது, மேலும் தூக்கத்தில் தகவல்களின் முழுமையான செயலாக்கம் இல்லை. அவற்றின் பயன்பாடு சுவாச செயலிழப்பை ஏற்படுத்தும். இதய துடிப்புஇது தூக்கத்தில் மூச்சுத்திணறல் ஏற்படும் அபாயத்தை அதிகரிக்கிறது. கூடுதலாக, சில சந்தர்ப்பங்களில், இந்த மருந்துகளின் அதிக அளவுகளின் பயன்பாடு முரண்பாடான உற்சாகத்தின் வளர்ச்சிக்கு பங்களிக்கிறது, இது தூக்கத்தின் தரத்தை எதிர்மறையாக பாதிக்கிறது. ஆன்டிஅலெர்ஜிக் விளைவு (1.5-6 மணிநேரம்) மற்றும் மயக்க விளைவு (24 மணிநேரம்) ஆகியவற்றைப் பாதுகாக்கும் கால இடைவெளியில் உள்ள வித்தியாசத்தை கணக்கில் எடுத்துக்கொள்வது அவசியம், அத்துடன் நீண்டகால மயக்கம் பலவீனமான அறிவாற்றல் செயல்பாடுகளுடன் உள்ளது.

உச்சரிக்கப்படும் மயக்கமருந்து பண்புகளின் இருப்பு, இந்த மருந்துகளைப் பயன்படுத்தும் வயதான நோயாளிகளில் முதல் தலைமுறையின் H 1-AHP ஐப் பயன்படுத்துவதற்கான சாத்தியக்கூறு பற்றிய கட்டுக்கதையை நீக்குகிறது, இது நடைமுறையில் உள்ள பழக்கவழக்க சுய-சிகிச்சை மற்றும் மருத்துவர்களின் பரிந்துரைகளால் வழிநடத்தப்படுகிறது. பற்றி போதிய தகவல் இல்லை மருந்தியல் பண்புகள்மருந்துகள் மற்றும் அவற்றின் பயன்பாட்டிற்கான முரண்பாடுகள். ஆல்பா-அட்ரினெர்ஜிக் ஏற்பிகள், மஸ்கரினிக், செரோடோனின், பிராடிகினின் மற்றும் பிற ஏற்பிகளின் விளைவுகளின் தேர்வு இல்லாததால், வயதான நோயாளிகளிடையே மிகவும் பொதுவான நோய்களின் இருப்பு - கிளௌகோமா, தீங்கற்ற ஹைப்பர் பிளாசியா. புரோஸ்டேட், மூச்சுக்குழாய் ஆஸ்துமா, நாள்பட்ட தடுப்பு நுரையீரல் நோய், முதலியன.

முதல் தலைமுறை ஆண்டிஹிஸ்டமின்களுக்கு மருத்துவ நடைமுறையில் இடம் இல்லாதது பற்றிய கட்டுக்கதை
முதல் தலைமுறை H1-AHP கள் (அவற்றில் பெரும்பாலானவை கடந்த நூற்றாண்டின் நடுப்பகுதியில் உருவாக்கப்பட்டவை) அறியப்பட்ட பக்க விளைவுகளை ஏற்படுத்தும் திறன் கொண்டவை என்ற போதிலும், அவை இன்றும் மருத்துவ நடைமுறையில் பரவலாகப் பயன்படுத்தப்படுகின்றன. எனவே, AHD இன் புதிய தலைமுறையின் வருகையுடன் AHD இன் முந்தைய தலைமுறைக்கு இடமில்லை என்ற கட்டுக்கதை தவறானது. முதல் தலைமுறையின் எச் 1-ஏஜிபி ஒரு மறுக்க முடியாத நன்மையைக் கொண்டுள்ளது - வழங்குவதில் இன்றியமையாத ஊசி வடிவங்களின் இருப்பு அவசர உதவி, சில வகைகளை மேற்கொள்வதற்கு முன் premedication கண்டறியும் பரிசோதனை, அறுவை சிகிச்சை தலையீடுகள்முதலியன கூடுதலாக, சில மருந்துகள் ஆண்டிமெடிக் விளைவைக் கொண்டிருக்கின்றன, நிலைமையைக் குறைக்கின்றன அதிகரித்த கவலை, இயக்க நோயில் பயனுள்ளதாக இருக்கும். இந்த குழுவின் பல மருந்துகளின் கூடுதல் ஆன்டிகோலினெர்ஜிக் விளைவு அரிப்பு மற்றும் தோல் தடிப்புகள், கடுமையான ஒவ்வாமை மற்றும் நச்சு எதிர்வினைகள் ஆகியவற்றுடன் அரிப்பு மற்றும் தோல் வெடிப்புகளில் குறிப்பிடத்தக்க குறைப்பில் வெளிப்படுகிறது. உணவு பொருட்கள், மருந்துகள், பூச்சி கடித்தல் மற்றும் கடித்தல். இருப்பினும், அறிகுறிகள், முரண்பாடுகள், தீவிரம் ஆகியவற்றின் கடுமையான கருத்தில் இந்த மருந்துகளை பரிந்துரைக்க வேண்டியது அவசியம். மருத்துவ அறிகுறிகள், வயது, சிகிச்சை அளவுகள், பக்க விளைவுகள். உச்சரிக்கப்படும் பக்க விளைவுகளின் இருப்பு மற்றும் முதல் தலைமுறை H 1 -AGP இன் குறைபாடு ஆகியவை புதிய இரண்டாம் தலைமுறை ஆண்டிஹிஸ்டமைன் மருந்துகளின் வளர்ச்சிக்கு பங்களித்தன. மருந்துகளின் முன்னேற்றத்தின் முக்கிய திசைகள் தேர்வு மற்றும் தனித்தன்மையின் அதிகரிப்பு, மயக்கத்தை நீக்குதல் மற்றும் மருந்துக்கான சகிப்புத்தன்மை (டாச்சிஃபிலாக்ஸிஸ்) ஆகும்.

இரண்டாம் தலைமுறையின் நவீன எச் 1-ஏஜிபி, எச் 1 ஏற்பிகளைத் தேர்ந்தெடுத்து செயல்படும் திறனைக் கொண்டுள்ளது, அவற்றைத் தடுக்காது, ஆனால், எதிரிகளாக இருப்பதால், அவை அவற்றின் உடலியல் பண்புகளை மீறாமல் "செயலற்ற" நிலைக்கு மாற்றுகின்றன, உச்சரிக்கப்படும் எதிர்ப்பு- ஒவ்வாமை விளைவு, விரைவான மருத்துவ விளைவு, நீண்ட நேரம் (24 மணிநேரம்) செயல்படும், டச்சிஃபிலாக்ஸிஸை ஏற்படுத்தாது. இந்த மருந்துகள் நடைமுறையில் இரத்த-மூளைத் தடையை ஊடுருவுவதில்லை, எனவே, ஒரு மயக்க விளைவு, அறிவாற்றல் குறைபாடு ஏற்படாது.

இரண்டாம் தலைமுறையின் நவீன எச் 1-ஏஜிபி குறிப்பிடத்தக்க ஒவ்வாமை எதிர்ப்பு விளைவைக் கொண்டுள்ளது - அவை மாஸ்ட் செல்களின் சவ்வை உறுதிப்படுத்துகின்றன, ஈசினோபில்ஸ், கிரானுலோசைட்-மேக்ரோபேஜ் காலனி-தூண்டுதல் காரணி (கிரானுலோசைட் மேக்ரோபேஜ் காலனி-ஸ்டிமுலேட்டிங் ஃபேக்டர்-ஸ்கிரேனுலோசைட்-மேக்ரோபேஜ் காலனி-ஆல் தூண்டப்பட்ட இன்டர்லூகின் -8 வெளியீட்டை அடக்குகின்றன. . GM-CSF) மற்றும் கரையக்கூடிய இன்டர்செல்லுலர் ஒட்டுதல் மூலக்கூறு 1 (கரையக்கூடிய இடைசெல்லுலார் ஒட்டுதல் மூலக்கூறு-1, sICAM-1) எபிடெலியல் செல்கள், இது அடிப்படை சிகிச்சையின் போது முதல் தலைமுறை H1-AHP உடன் ஒப்பிடும்போது அதிக செயல்திறனுக்கு பங்களிக்கிறது. ஒவ்வாமை நோய்கள், பிற்பகுதியில் உள்ள மத்தியஸ்தர்கள் முக்கிய பங்கு வகிக்கும் தோற்றத்தில் ஒவ்வாமை வீக்கம்.

கூடுதலாக, இரண்டாம் தலைமுறை H1-AHP இன் ஒரு முக்கியமான பண்பு, ஈசினோபில்ஸ் மற்றும் நியூட்ரோஃபிலிக் கிரானுலோசைட்டுகளின் கீமோடாக்சிஸைத் தடுப்பதன் மூலம் கூடுதல் அழற்சி எதிர்ப்பு விளைவை வழங்கும் திறன் ஆகும். IgE-சார்ந்த பிளேட்லெட் செயல்படுத்தல் மற்றும் சைட்டோடாக்ஸிக் மத்தியஸ்தர்களை வெளியிடுதல். பல மருத்துவர்கள் இதற்கு சரியான கவனம் செலுத்துவதில்லை, இருப்பினும், பட்டியலிடப்பட்ட பண்புகள் ஒவ்வாமை இயல்புக்கு மட்டுமல்ல, தொற்று தோற்றத்திற்கும் இத்தகைய மருந்துகளைப் பயன்படுத்துவதை சாத்தியமாக்குகின்றன.

அனைத்து இரண்டாம் தலைமுறை AHD களின் அதே பாதுகாப்பு பற்றிய கட்டுக்கதை
அனைத்து இரண்டாம் தலைமுறை H1-HPA களும் அவற்றின் பாதுகாப்பில் ஒரே மாதிரியானவை என்று மருத்துவர்கள் மத்தியில் ஒரு கட்டுக்கதை உள்ளது. இருப்பினும், இந்த மருந்துகளின் குழுவில் அவற்றின் வளர்சிதை மாற்றத்தின் தனித்தன்மையுடன் தொடர்புடைய வேறுபாடுகள் உள்ளன. அவை கல்லீரல் சைட்டோக்ரோம் பி 450 அமைப்பின் CYP3A4 என்சைமின் வெளிப்பாட்டின் மாறுபாட்டைப் பொறுத்து இருக்கலாம். இத்தகைய மாறுபாடு மரபணு காரணிகள், ஹெபடோபிலியரி அமைப்பின் நோய்கள், பல மருந்துகளின் ஒரே நேரத்தில் நிர்வாகம் (மேக்ரோலைட் நுண்ணுயிர் எதிர்ப்பிகள், சில ஆண்டிமைகோடிக், வைரஸ் எதிர்ப்பு மருந்துகள், ஆண்டிடிரஸண்ட்ஸ், முதலியன), தயாரிப்புகள் (திராட்சைப்பழம்) அல்லது ஆல்கஹால் CYP3A4 சைட்டோக்ரோம் P450 அமைப்பின் ஆக்ஸிஜனேஸ் செயல்பாட்டில் ஒரு தடுப்பு விளைவைக் கொண்டிருக்கிறது.

இரண்டாம் தலைமுறையின் H1-AGP இல், பின்வருபவை உள்ளன:

"வளர்சிதை மாற்றக்கூடிய" மருந்துகள் சிகிச்சை விளைவுசைட்டோக்ரோம் பி 450 அமைப்பின் CYP 3A4 ஐசோஎன்சைமின் பங்கேற்புடன் கல்லீரலில் வளர்சிதை மாற்றத்திற்கு உட்பட்ட பின்னரே செயலில் உள்ள சேர்மங்களின் உருவாக்கம் (லோராடடைன், எபாஸ்டின், ருபடடைன்);

செயலில் உள்ள வளர்சிதை மாற்றங்கள் - வடிவத்தில் உடனடியாக உடலில் நுழையும் மருந்துகள் செயலில் உள்ள பொருள்(செடிரிசைன், லெவோசெடிரிசைன், டெஸ்லோராடடைன், ஃபெக்ஸோஃபெனாடின்) (படம் 1).

அரிசி. ஒன்று.இரண்டாம் தலைமுறையின் எச் 1 -ஏஜிபியின் வளர்சிதை மாற்றத்தின் அம்சங்கள்

செயலில் உள்ள வளர்சிதை மாற்றங்களின் நன்மைகள், கல்லீரலில் கூடுதல் சுமையுடன் இல்லாத உட்கொள்ளல் வெளிப்படையானது: விளைவின் வளர்ச்சியின் வேகம் மற்றும் முன்கணிப்பு, பல்வேறு மருந்துகள் மற்றும் உணவுகளுடன் வளர்சிதைமாற்றம் செய்யப்பட்ட உணவுகளுடன் கூட்டு நிர்வாகத்தின் சாத்தியம். சைட்டோக்ரோம் பி450 பங்கேற்பு.

மேலும் புராணம் உயர் திறன்ஒவ்வொரு புதிய ஏஜிபி
சமீபத்திய ஆண்டுகளில் தோன்றிய புதிய H1-AGP முகவர்கள் முந்தையதை விட மிகவும் பயனுள்ளதாக இருக்கும் என்ற கட்டுக்கதையும் உறுதிப்படுத்தப்படவில்லை. வெளிநாட்டு ஆசிரியர்களின் படைப்புகள், இரண்டாம் தலைமுறை H1-AHP, எடுத்துக்காட்டாக, cetirizine, இரண்டாம் தலைமுறை மருந்துகளை விட மிகவும் உச்சரிக்கப்படும் ஆண்டிஹிஸ்டமைன் செயல்பாட்டைக் கொண்டிருப்பதைக் குறிக்கிறது (படம் 2).

அரிசி. 2.செட்டிரிசைன் மற்றும் டெஸ்லோராடடைன் ஆகியவற்றின் ஒப்பீட்டு ஆண்டிஹிஸ்டமைன் செயல்பாடு, அவற்றின் விளைவின் அடிப்படையில் தோல் எதிர்வினை 24 மணி நேரத்திற்குள் ஹிஸ்டமைன் அறிமுகப்படுத்தப்படுவதால் ஏற்படுகிறது

இரண்டாவது தலைமுறையின் எச் 1-ஏஜிபியில், ஆராய்ச்சியாளர்கள் செடிரிசினுக்கு ஒரு சிறப்பு இடத்தை ஒதுக்குகிறார்கள் என்பதை கவனத்தில் கொள்ள வேண்டும். 1987 இல் உருவாக்கப்பட்டது, இது முன்னர் அறியப்பட்ட முதல் தலைமுறை ஆண்டிஹிஸ்டமைன், ஹைட்ராக்ஸிசைனின் மருந்தியல் ரீதியாக செயலில் உள்ள வளர்சிதை மாற்றத்தை அடிப்படையாகக் கொண்ட முதல் அசல் மிகவும் தேர்ந்தெடுக்கப்பட்ட H1 ஏற்பி எதிரியாகும். இப்போது வரை, cetirizine சமீபத்திய ஆண்டிஹிஸ்டமைன் மற்றும் ஆன்டிஅலெர்ஜிக் மருந்துகளின் வளர்ச்சியில் ஒப்பிடுவதற்குப் பயன்படுத்தப்படும் ஆண்டிஹிஸ்டமைன் மற்றும் ஆன்டிஅலெர்ஜிக் நடவடிக்கையின் ஒரு வகையான தரநிலையாக உள்ளது. Cetirizine மிகவும் பயனுள்ள ஆண்டிஹிஸ்டமைன் H 1 மருந்துகளில் ஒன்றாகும் என்று ஒரு கருத்து உள்ளது, இது மருத்துவ பரிசோதனைகளில் அடிக்கடி பயன்படுத்தப்படுகிறது, மற்ற ஆண்டிஹிஸ்டமின்களுடன் சிகிச்சைக்கு மோசமாக பதிலளிக்கும் நோயாளிகளுக்கு இந்த மருந்து விரும்பத்தக்கது.

Cetirizine இன் உயர் ஆண்டிஹிஸ்டமைன் செயல்பாடு H 1 ஏற்பிகளுடன் அதன் தொடர்பின் அளவு காரணமாக உள்ளது, இது லோராடடைனை விட அதிகமாக உள்ளது. செரோடோனின் (5-எச்டி 2), டோபமைன் (டி 2), எம்-கோலினெர்ஜிக் ஏற்பிகள் மற்றும் ஆல்பா -1-அட்ரினெர்ஜிக் ஏற்பிகள் ஆகியவற்றில் அதிக செறிவுகளில் கூட இது ஒரு தடுப்பு விளைவைக் கொண்டிருக்கவில்லை என்பதால், மருந்தின் குறிப்பிடத்தக்க தனித்துவத்தையும் இது கவனிக்க வேண்டும். .

Cetirizine நவீன இரண்டாம் தலைமுறை ஆண்டிஹிஸ்டமின்களுக்கான அனைத்து தேவைகளையும் பூர்த்தி செய்கிறது மற்றும் பல அம்சங்களைக் கொண்டுள்ளது. அறியப்பட்ட அனைத்து ஆண்டிஹிஸ்டமைன்களிலும், செயலில் உள்ள மெட்டாபொலைட் செடிரிசைன் மிகச்சிறிய அளவிலான விநியோகத்தைக் கொண்டுள்ளது (0.56 எல்/கிலோ) மேலும் H1 ஏற்பிகளின் முழு வேலைவாய்ப்பையும் அதிக ஆண்டிஹிஸ்டமைன் விளைவையும் வழங்குகிறது. மருந்து தோலில் ஊடுருவக்கூடிய உயர் திறனால் வகைப்படுத்தப்படுகிறது. ஒரு டோஸ் எடுத்துக் கொண்ட 24 மணி நேரத்திற்குப் பிறகு, தோலில் உள்ள செடிரிசின் செறிவு இரத்தத்தில் அதன் உள்ளடக்கத்தின் செறிவுக்கு சமமாகவோ அல்லது அதிகமாகவோ இருக்கும். அதே நேரத்தில், சிகிச்சையின் ஒரு படிப்புக்குப் பிறகு, சிகிச்சை விளைவு 3 நாட்கள் வரை நீடிக்கும். cetirizine இன் உச்சரிக்கப்படும் ஆண்டிஹிஸ்டமைன் செயல்பாடு, நவீன ஆண்டிஹிஸ்டமின்களில் (படம் 3) சாதகமாக வேறுபடுத்துகிறது.

அரிசி. 3.ஆரோக்கியமான ஆண்களில் 24 மணி நேரத்திற்கும் மேலாக ஹிஸ்டமைன் தூண்டப்பட்ட வீல்லை அடக்குவதில் இரண்டாம் தலைமுறை H 1 -AHP இன் ஒற்றை டோஸின் செயல்திறன்

அனைத்து நவீன ஏஜிபிகளின் அதிக விலை பற்றிய கட்டுக்கதை
ஏதேனும் நாள்பட்ட நோய்போதுமான சிகிச்சைக்கு கூட உடனடியாக ஏற்றதாக இல்லை. உங்களுக்குத் தெரிந்தபடி, நாள்பட்ட அழற்சியின் அறிகுறிகளின் மீது போதுமான கட்டுப்பாடு இல்லாததால், நோயாளியின் நல்வாழ்வில் சரிவு ஏற்படுவது மட்டுமல்லாமல், தேவை அதிகரிப்பதன் காரணமாக சிகிச்சையின் மொத்த செலவில் அதிகரிப்பு ஏற்படுகிறது. மருந்து சிகிச்சை. தேர்ந்தெடுக்கப்பட்ட மருந்து மிகவும் பயனுள்ள சிகிச்சை விளைவைக் கொண்டிருக்க வேண்டும் மற்றும் மலிவு விலையில் இருக்க வேண்டும். முதல் தலைமுறை H1-AHP பரிந்துரைப்பதில் உறுதியாக இருக்கும் மருத்துவர்கள், அனைத்து இரண்டாம் தலைமுறை ஆண்டிஹிஸ்டமின்களும் முதல் தலைமுறை மருந்துகளை விட மிகவும் விலை உயர்ந்தவை என்ற மற்றொரு கட்டுக்கதையைக் குறிப்பிடுவதன் மூலம் தங்கள் விருப்பத்தை விளக்குகிறார்கள். இருப்பினும், மருந்து சந்தையில் அசல் மருந்துகளுக்கு கூடுதலாக, பொதுவானவை உள்ளன, இதன் விலை குறைவாக உள்ளது. உதாரணமாக, தற்போது, ​​13 ஜெனரிக்ஸ் அசல் மருந்துடன் (Zyrtec) கூடுதலாக cetirizine மருந்துகளிலிருந்து பதிவு செய்யப்பட்டுள்ளன. மருந்தியல் பொருளாதார பகுப்பாய்வின் முடிவுகள் அட்டவணையில் வழங்கப்பட்டுள்ளன. 2, நவீன இரண்டாம் தலைமுறை AGP Cetrin ஐப் பயன்படுத்துவதற்கான பொருளாதார சாத்தியக்கூறுகளுக்கு சாட்சியமளிக்கவும்.

அட்டவணை 2.

முதல் மற்றும் இரண்டாம் தலைமுறையின் H1-AGP இன் ஒப்பீட்டு மருந்தியல் பொருளாதார பண்புகளின் முடிவுகள்

ஒரு மருந்து	சுப்ராஸ்டின் 25 mg எண் 20	Diazolin 100 mg எண்10	தவேகில் 1 mg எண் 20	Zyrtec 10 mg எண். 7	Cetrin 10 mg எண் 20
1 பேக்கின் சராசரி சந்தை மதிப்பு	120 ரப்.	50 ரப்.	180 ரப்.	225 ரப்.	160 ரப்.
வரவேற்பின் பன்முகத்தன்மை	3 ஆர்/நாள்	2 ஆர் / நாள்	2 ஆர் / நாள்	1 ஆர் / நாள்	1 ஆர் / நாள்
1 நாள் சிகிச்சைக்கான செலவு	18 ரப்.	10 ரப்.	18 ரப்.	32 ரப்.	8 தேய்த்தல்.
10 நாட்கள் சிகிச்சைக்கான செலவு	180 ரப்.	100 ரூபிள்.	180 ரப்.	320 ரப்.	80 ரப்.

என்ற கட்டுக்கதை அதே செயல்திறன்அனைத்து பொதுவானவை
உகந்த நவீன ஆண்டிஹிஸ்டமைன் மருந்தைத் தேர்ந்தெடுக்கும்போது ஜெனரிக்ஸின் பரிமாற்றம் பற்றிய கேள்வி பொருத்தமானது. சந்தையில் பல்வேறு வகையான ஜெனரிக்ஸ் காரணமாக மருந்தியல் முகவர்கள், அனைத்து பொதுவான பொருட்களும் தோராயமாக ஒரே மாதிரியாக செயல்படும் என்று ஒரு கட்டுக்கதை எழுந்தது, எனவே நீங்கள் எதையும் தேர்வு செய்யலாம், முதன்மையாக விலையில் கவனம் செலுத்துங்கள்.

இதற்கிடையில், பொதுவானவை ஒருவருக்கொருவர் வேறுபடுகின்றன, மேலும் மருந்தியல் பொருளாதார பண்புகள் மட்டுமல்ல. சிகிச்சை விளைவின் நிலைத்தன்மை மற்றும் இனப்பெருக்கம் செய்யப்பட்ட மருந்தின் சிகிச்சை செயல்பாடு ஆகியவை தொழில்நுட்பத்தின் அம்சங்கள், பேக்கேஜிங், செயலில் உள்ள பொருட்களின் தரம் மற்றும் துணை பொருட்கள். வெவ்வேறு உற்பத்தியாளர்களிடமிருந்து மருந்துகளின் செயலில் உள்ள பொருட்களின் தரம் கணிசமாக வேறுபடலாம். எக்ஸிபீயண்ட்களின் கலவையில் ஏற்படும் எந்த மாற்றமும் உயிர் கிடைக்கும் தன்மை குறைவதற்கும், பல்வேறு இயற்கையின் ஹைபரெர்ஜிக் எதிர்வினைகள் (நச்சுத்தன்மை போன்றவை) உட்பட பக்க விளைவுகள் ஏற்படுவதற்கும் பங்களிக்கும். பொதுவானது பயன்படுத்த பாதுகாப்பானதாகவும் சமமானதாகவும் இருக்க வேண்டும் அசல் மருந்து. இரண்டு மருத்துவப் பொருட்கள், மருந்தியல் ரீதியாக சமமானதாக இருந்தால், ஒரே உயிர் கிடைக்கும் தன்மையைக் கொண்டிருந்தால், ஒரே அளவாகப் பயன்படுத்தப்படும்போது, ​​ஒரே மாதிரியாக இருந்தால், அவை போதுமான செயல்திறன் மற்றும் பாதுகாப்பை வழங்குகின்றன. உலக சுகாதார அமைப்பின் பரிந்துரைகளின்படி, அதிகாரப்பூர்வமாக பதிவுசெய்யப்பட்ட அசல் மருந்து தொடர்பாக ஒரு பொதுவான உயிரி சமநிலை தீர்மானிக்கப்பட வேண்டும். உயிர்ச் சமத்துவம் பற்றிய ஆய்வு என்பது சிகிச்சைச் சமன்பாட்டின் ஆய்வின் நிலைகளில் ஒன்றாகும். FDA (Food and Drug Administration - Food and Drug Administration (USA)) ஆண்டுதோறும் "ஆரஞ்சு புத்தகத்தை" அசல் மருந்துக்கு சமமான சிகிச்சையாகக் கருதப்படும் மருந்துகளின் பட்டியலை வெளியிட்டு வெளியிடுகிறது. எனவே எந்த மருத்துவரும் செய்யலாம் உகந்த தேர்வுபாதுகாப்பான ஆண்டிஹிஸ்டமைன் மருந்து, இந்த மருந்துகளின் சாத்தியமான அனைத்து பண்புகளையும் கணக்கில் எடுத்துக்கொள்வது.

Cetirizine இன் மிகவும் பயனுள்ள ஜெனரிக்களில் ஒன்று Cetrin ஆகும். மருந்து விரைவாக செயல்படுகிறது, நீண்ட காலத்திற்கு, ஒரு நல்ல பாதுகாப்பு சுயவிவரம் உள்ளது. Cetrin நடைமுறையில் உடலில் வளர்சிதை மாற்றமடையவில்லை, உட்கொண்ட ஒரு மணி நேரத்திற்குப் பிறகு அதிகபட்ச சீரம் செறிவு அடையப்படுகிறது, நீடித்த பயன்பாட்டுடன் அது உடலில் குவிந்துவிடாது. Cetrin 10 mg மாத்திரைகளில் கிடைக்கிறது, இது 6 வயது முதல் பெரியவர்கள் மற்றும் குழந்தைகளுக்கு பரிந்துரைக்கப்படுகிறது. Cetrin அசல் மருந்துக்கு முற்றிலும் உயிர்ச் சமமானதாகும் (படம் 4).

அரிசி. 4.ஒப்பிடப்பட்ட மருந்துகளை எடுத்துக் கொண்ட பிறகு செடிரிசின் செறிவின் சராசரி இயக்கவியல்

மகரந்தம் மற்றும் வீட்டு ஒவ்வாமை, அடோபிக் மூச்சுக்குழாய் ஆஸ்துமாவுடன் தொடர்புடைய ஒவ்வாமை நாசியழற்சி, ஒவ்வாமை நாசியழற்சி நோயாளிகளின் அடிப்படை சிகிச்சையின் ஒரு பகுதியாக செட்ரின் வெற்றிகரமாகப் பயன்படுத்தப்படுகிறது. ஒவ்வாமை வெண்படல அழற்சி, யூர்டிகேரியா, நாள்பட்ட இடியோபாடிக், அரிப்பு ஒவ்வாமை தோல் அழற்சி, ஆஞ்சியோடீமா, மேலும் கடுமையான நோய்க்கான அறிகுறி சிகிச்சை வைரஸ் தொற்றுகள்அடோபி நோயாளிகளில். நாள்பட்ட யூர்டிகேரியா நோயாளிகளுக்கு cetirizine ஜெனரிக்ஸின் செயல்திறன் குறிகாட்டிகளை ஒப்பிடுகையில், Cetrin (படம் 5) பயன்பாட்டினால் சிறந்த முடிவுகள் குறிப்பிடப்பட்டன.

அரிசி. 5.நாள்பட்ட யூர்டிகேரியா நோயாளிகளுக்கு செடிரிசைன் தயாரிப்புகளின் மருத்துவ செயல்திறன் ஒப்பீட்டு மதிப்பீடு

Cetrin பயன்பாட்டில் உள்நாட்டு மற்றும் வெளிநாட்டு அனுபவம் இரண்டாம் தலைமுறை H 1 ஆண்டிஹிஸ்டமின்களின் பயன்பாடு சுட்டிக்காட்டப்பட்ட மருத்துவ சூழ்நிலைகளில் அதன் உயர் சிகிச்சை செயல்திறனைக் குறிக்கிறது.

எனவே, மருந்து சந்தையில் உள்ள அனைத்து மருந்துகளிலிருந்தும் உகந்த H 1-ஆண்டிஹிஸ்டமைன் மருந்தைத் தேர்ந்தெடுக்கும்போது, ​​​​ஒருவர் கட்டுக்கதைகளின் அடிப்படையில் இருக்கக்கூடாது, ஆனால் செயல்திறன், பாதுகாப்பு மற்றும் கிடைக்கும் தன்மை, உறுதியான இருப்பு ஆகியவற்றுக்கு இடையே ஒரு நியாயமான சமநிலையை பராமரிக்கும் தேர்வு அளவுகோல்களின் அடிப்படையில் இருக்க வேண்டும். ஆதார அடிப்படை, உயர் தரம்உற்பத்தி.

பைபிளியோகிராஃபி:

1. லஸ் எல்.வி. ஒவ்வாமை மற்றும் போலி-ஒவ்வாமை எதிர்வினைகளின் சிகிச்சையில் ஆண்டிஹிஸ்டமின்களின் தேர்வு // ரஷ்ய ஒவ்வாமை இதழ். 2009. எண். 1. எஸ். 78-84.
2. குஷ்சின் ஐ.எஸ். ஒவ்வாமை எதிர்ப்பு செயல்பாட்டின் சாத்தியம் மற்றும் H1-எதிரிகளின் மருத்துவ செயல்திறன் // ஒவ்வாமை. 2003. எண். 1. சி. 78-84.
3. தகேஷிதா கே., சகாய் கே., பேகன் கே.பி., கேன்ட்னர் எஃப். லுகோட்ரீன் பி4 உற்பத்தியில் ஹிஸ்டமைன் எச்4 ஏற்பியின் முக்கிய பங்கு மற்றும் விவோ // ஜே. பார்மகோலில் சைமோசனால் தூண்டப்பட்ட மாஸ்ட் செல் சார்ந்த நியூட்ரோபில் ஆட்சேர்ப்பு. எக்ஸ்பிரஸ். தேர். 2003 தொகுதி. 307. எண் 3. பி. 1072-1078.
4. குஷ்சின் ஐ.எஸ். செடிரிசினின் ஒவ்வாமை எதிர்ப்பு நடவடிக்கையின் பன்முகத்தன்மை // ரஷ்ய ஒவ்வாமை இதழ். 2006. எண். 4. எஸ். 33.
5. எமிலியானோவ் ஏ.வி., கோச்செர்கின் என்.ஜி., கோரியச்கினா எல்.ஏ. ஹிஸ்டமைன் கண்டுபிடிக்கப்பட்ட 100வது ஆண்டு நிறைவுக்கு. வரலாறு மற்றும் நவீன அணுகுமுறைகள்செய்ய மருத்துவ பயன்பாடுஆண்டிஹிஸ்டமின்கள் // கிளினிக்கல் டெர்மட்டாலஜி மற்றும் வெனிரியாலஜி. 2010. எண். 4. எஸ். 62-70.
6. Tataurshchikova N.S. ஒரு பொது பயிற்சியாளரின் நடைமுறையில் ஆண்டிஹிஸ்டமின்களைப் பயன்படுத்துவதற்கான நவீன அம்சங்கள் // ஃபர்மடேகா. 2011. எண். 11. எஸ். 46-50.
7. ஃபெடோஸ்கோவா டி.ஜி. வற்றாத ஒவ்வாமை நாசியழற்சி நோயாளிகளின் சிகிச்சையில் செடிரிசின் (செட்ரின்) பயன்பாடு // ரஷ்ய ஒவ்வாமை இதழ். 2006. எண் 5. சி. 37-41.
8. ஹோல்கேட் எஸ்.டி., கனோனிகா ஜி. டபிள்யூ., சைமன்ஸ் எஃப். இ. மற்றும் பலர். புதிய தலைமுறை ஆண்டிஹிஸ்டமின்கள் (CONGA) குறித்த ஒருமித்த குழு: தற்போதைய நிலை மற்றும் பரிந்துரைகள் // க்ளின். எக்ஸ்பிரஸ். ஒவ்வாமை. 2003 தொகுதி. 33. எண் 9. பி. 1305-1324.
9. Grundmann S.A., Stander S., Luger T.A., Beissert S. ஆண்டிஹிஸ்டமைன் கலவை சோலார் யூர்டிகேரியாவுக்கான சிகிச்சை // Br. ஜே. டெர்மடோல். 2008 தொகுதி. 158. எண் 6. பி. 1384-1386.
10. பிரிக் ஏ., தாஷ்கின் டி.பி., காங் எச். ஜூனியர். மற்றும் பலர். ஒரு புதிய ஹிஸ்டமைன் H1 எதிரியான செடிரிசைனின் விளைவு, லேசான ஆஸ்துமாவில் உள்ளிழுக்கும் ஹிஸ்டமைனுக்கு சுவாசப்பாதை இயக்கவியல் மற்றும் பதிலளிக்கும் தன்மை // ஜே. ஒவ்வாமை. க்ளின். இம்யூனோல். 1987 தொகுதி. 80. எண் 1. பி. 51-56.
11. Van De Venne H., Hulhoven R., Arendt C. Cetirizine in perennial atopic asthma // Eur. Resp. ஜே. 1991. துணை. 14. பி. 525.
12. Cetrin மாத்திரைகள் 0.01 (டாக்டர். ரெட்டிஸ் லேபரேட்டரீஸ் LTD, இந்தியா) மற்றும் Zyrtec மாத்திரைகள் 0.01 (UCB மருந்துத் துறை, ஜெர்மனி) ஆகியவற்றின் ஒப்பீட்டு பார்மகோகினெடிக்ஸ் மற்றும் உயிர் சமநிலை பற்றிய திறந்த சீரற்ற குறுக்குவழி ஆய்வு. செயின்ட் பீட்டர்ஸ்பர்க், 2008.
13. ஃபெடோஸ்கோவா டி.ஜி. ஆண்டு முழுவதும் ஒவ்வாமை நாசியழற்சி கொண்ட நோயாளிகளுக்கு கடுமையான சுவாச வைரஸ் தொற்று சிகிச்சையின் அம்சங்கள் // ரஷ்ய ஒவ்வாமை இதழ். 2010. எண் 5. பி. 100-105.
14. ரஷ்யாவில் மருந்துகள், விடலின் கையேடு. எம்.: அஸ்ட்ராஃபார்ம் சர்வீஸ், 2006.
15. நெக்ராசோவா ஈ.ஈ., பொனோமரேவா ஏ.வி., ஃபெடோஸ்கோவா டி.ஜி. நாள்பட்ட யூர்டிகேரியாவின் பகுத்தறிவு மருந்தியல் சிகிச்சை // ரஷ்ய ஒவ்வாமை இதழ். 2013. எண். 6. எஸ். 69-74.
16. ஃபெடோஸ்கோவா டி.ஜி. அடோபிக் மூச்சுக்குழாய் ஆஸ்துமாவுடன் தொடர்புடைய ஆண்டு முழுவதும் ஒவ்வாமை நாசியழற்சி கொண்ட நோயாளிகளுக்கு சிகிச்சையில் செடிரிசைனின் பயன்பாடு // ரஷ்ய ஒவ்வாமை இதழ். 2007. எண். 6. சி. 32-35.
17. எலிஸ்யுடினா ஓ.ஜி., ஃபெடென்கோ ஈ.எஸ். அடோபிக் டெர்மடிடிஸில் செடிரிசைனைப் பயன்படுத்திய அனுபவம் // ரஷ்ய ஒவ்வாமை இதழ். 2007. எண். 5. எஸ். 59-63.

மருத்துவம் இன்னும் நிற்கவில்லை, அதன் வளர்ச்சி இன்னும் அதிக உயரத்தை அடைகிறது, மேலும் நாங்கள் சிகிச்சையைப் பற்றி மட்டும் பேசுகிறோம் தீவிர நோய்கள். எளிமையான வியாதிகள் கூட ஏற்படலாம் ஒரு பெரிய எண்ணிக்கைபிரச்சினைகள், மற்றும் அவர்களின் சிகிச்சை மிகவும் எளிதானது அல்ல. இந்த கட்டுரையில், ஒவ்வாமை மற்றும் நான்காவது தலைமுறை மருந்துகளின் சிகிச்சையைப் பற்றி பேசுவோம்.

பல ஒவ்வாமை மருந்துகள் பல பக்க விளைவுகளைக் கொண்டிருக்கின்றன, மேலும் நாம் விரும்புவது போல் அறிகுறிகளை சமாளிக்க முடியாது என்பது இரகசியமல்ல. 4 வது தலைமுறையின் ஆண்டிஹிஸ்டமின்கள் ஒவ்வாமை சிகிச்சை பற்றிய அனைத்து யோசனைகளையும் அழிக்கின்றன. இவை மிகவும் பயனுள்ள மருந்துகள், அவை ஒவ்வாமை அறிகுறிகளை நன்கு சமாளிப்பது மட்டுமல்லாமல், பக்க விளைவுகளை ஏற்படுத்தாமல் நீண்ட காலத்திற்கு சிகிச்சையளிக்க முடியும், அவற்றில் மிகவும் பொதுவானவை தூக்கம் மற்றும் இதயத்தில் ஏற்படும் விளைவுகள்.

ஒவ்வாமை எதிர்வினைகளின் வகைகள் மற்றும் அவற்றின் வெளிப்பாடுகள்

ஒவ்வாமை எதிர்வினைகள் வெளிப்படையாகவும் மறைமுகமாகவும் இருக்கலாம். குழந்தையைத் தொந்தரவு செய்வதை அம்மாவால் தீர்மானிக்க முடியாதபோது இது குறிப்பாக குழந்தைகளில் உணரப்படுகிறது. ஒவ்வாமை எதிர்வினைகளின் முக்கிய அறிகுறிகள்:

சளி வீக்கம் (கண்கள், மூக்கு, உதடுகள், தொண்டை)

வீக்கம் தோல், சொறி, கொப்புளங்கள், புண்கள்

தோல் அரிப்பு

ஏராளமான லாக்ரிமேஷன்

மூக்கில் இருந்து தெளிவான வெளியேற்றம் (மஞ்சள், பச்சை, இரத்தத்தின் அசுத்தங்களுடன் வெளியேற்றம் குறிக்கிறது தொற்று நோய்கள், ஒவ்வாமை ஏற்பட்டால் - இது சளி சவ்வு வெளிப்புற எரிச்சலுக்கான எதிர்வினை மட்டுமே)

• மூச்சுத் திணறல் மற்றும் மூச்சுக்குழாய் அழற்சி

  இதயத்துடிப்பு

  வயிற்றுப்போக்கு, வீக்கம்

இந்த அறிகுறிகள் பல்வேறு வகையான ஒவ்வாமைகளுடன் ஏற்படலாம்: உணவு, தூசி, மகரந்தம், கம்பளி அல்லது விலங்குகளின் தோலின் துகள்கள். உங்களுக்கோ அல்லது உங்கள் குழந்தைகளுக்கோ ஏதேனும் அறிகுறிகளை நீங்கள் கண்டால், நீங்கள் உடனடியாக நடவடிக்கை எடுக்க வேண்டும், ஏனெனில் கடுமையான ஒவ்வாமை எதிர்வினையின் வளர்ச்சி ஏற்படலாம் உயிருக்கு ஆபத்துமாநிலங்களில்: , அனாபிலாக்டிக் அதிர்ச்சி, ஆஞ்சியோடீமா.

ஒரு ஒவ்வாமை எதிர்வினையின் வளர்ச்சிக்கான முதலுதவி:

ஒவ்வாமையுடன் தொடர்பைத் தவிர்க்கவும். ஒவ்வாமையைத் தவிர்க்க உங்களை அனுமதிக்கும் ஒரே வழி இதுதான்.

உங்கள் உடலுக்கு அழுத்தம் கொடுக்காதீர்கள்: உணவுக்கு நீங்கள் எதிர்வினையாற்றுகிறீர்கள் என்று உங்களுக்குத் தெரிந்தால், எந்த சூழ்நிலையிலும் அதை சாப்பிட வேண்டாம், விலங்குகளுக்கும் இது பொருந்தும்.

சிகிச்சையைப் பற்றி ஒரு ஒவ்வாமை நிபுணருடன் கலந்தாலோசிக்கவும். ஒரு நிபுணரால் மட்டுமே சிகிச்சையின் போக்கைத் திறமையாக வரைய முடியும் மற்றும் எந்தவொரு அமைப்பிலும் ஒவ்வாமை எதிர்விளைவுகளிலிருந்து உங்களையும் உங்கள் குழந்தைகளையும் பாதுகாக்கும் மருந்துகளின் பட்டியலை பரிந்துரைக்க முடியும். தற்போது, ​​ஒவ்வாமைகளை விரைவாகவும் திறமையாகவும் சமாளிக்கக்கூடிய ஏராளமான மருந்துகள் உள்ளன.

ஒவ்வாமை மருந்துகளின் வளர்ச்சி

1 வது தலைமுறை மருந்துகள்.இதில் அனைத்து மயக்க மருந்துகளும் அடங்கும், அதாவது, அவை எப்போதும் தூக்கத்தைத் தூண்டுகின்றன, செயல்திறனைக் குறைக்கின்றன மற்றும் பார்வைக் கூர்மையை மோசமாக்குகின்றன. அவை ஹிஸ்டமைன் ஏற்பிகளைத் தடுக்கின்றன, ஆனால் அதன் விளைவு சில மணிநேரங்கள் மட்டுமே நீடிக்கும், அதே நேரத்தில் ஏராளமான பக்க விளைவுகள் செறிவு தேவைப்படும் நபர்களால் அவற்றைப் பயன்படுத்த அனுமதிக்காது, எடுத்துக்காட்டாக, வாகனம் ஓட்டுதல் அல்லது வேலை செய்யும் போது. கூடுதலாக, காலையில் அவற்றை எடுத்துக் கொண்டால், ஒரு நபர் நாள் முழுவதும் தூக்க நிலையில் இருப்பார், இது வாழ்க்கைக்கு அசௌகரியத்தையும் தருகிறது. இந்த மருந்துகளில் நன்கு அறியப்பட்ட Suprastin, Tavegil, Diazolin மற்றும் பலர் அடங்கும். இந்த மருந்துகள் மூச்சுக்குழாய் ஆஸ்துமா சிகிச்சையில் பரிந்துரைக்கப்படுகின்றன, அதே போல் மற்ற ஒவ்வாமை அறிகுறிகளை அகற்றவும்.

2 வது தலைமுறையின் மருந்துகள்.அவை ஒரு மயக்க விளைவைக் கொண்டிருக்கவில்லை, ஆனால் அவை இதய தசையின் வேலையைத் தூண்டுகின்றன. எனவே, இருதய அமைப்பின் நோய்கள் உள்ளவர்களால் அவை பயன்படுத்தப்படக்கூடாது. தோல் வெடிப்புகளுக்கு எதிராக மிகவும் பயனுள்ள இத்தகைய மருந்துகள். இதில் ஃபெனிஸ்டில், கிளாரிடின், சோடாக் ஆகியவை அடங்கும்.

3 வது தலைமுறை மருந்துகள்.இது ஒவ்வாமை சிகிச்சைக்கான மருந்து வளர்ச்சியின் அடுத்த கட்டமாகும். அவர்கள் ஒவ்வாமைக்கு சிகிச்சையளிப்பதில் ஒரு சிறந்த வேலையைச் செய்கிறார்கள் தோல் தடிப்புகள், கடுமையான எதிர்வினைகள் மற்றும் மூச்சுக்குழாய் ஆஸ்துமா. அவர்களுக்கு நடைமுறையில் எந்தவிதமான முரண்பாடுகளும் இல்லை, குழந்தைகளில் ஒவ்வாமை சிகிச்சைக்காகவும் அவை பரிந்துரைக்கப்படலாம். அதே நேரத்தில், அவை முந்தைய இரண்டு வகையான மருந்துகளைப் போல பக்க விளைவுகளை ஏற்படுத்தாது. இந்த மருந்துகளில் Telfast, Cetrin, Zirtek ஆகியவை அடங்கும்.
ஒவ்வாமை எதிர்விளைவுகளின் சிகிச்சையில் இது உச்சம். மிகவும் பயனுள்ள நவீன மருந்துகள், இது ஒரு குறுகிய காலத்தில் ஒவ்வாமை அறிகுறிகளை நீக்குகிறது, நீண்ட நேரம் செயல்படும் போது. அவை ஹிஸ்டமைன் உற்பத்தியைத் தடுக்கின்றன, ஒரு நபரை நம்பத்தகுந்த வகையில் விடுவிக்கின்றன சாத்தியமான வெளிப்பாடுகள்ஒவ்வாமை எதிர்வினை. அவை இதய தசையை பாதிக்காது, தூக்கத்தை ஏற்படுத்தாது, எதிர்வினை மற்றும் கவனத்தை பாதிக்காது. இருப்பினும், அத்தகைய மருந்துகளுக்கு சில முரண்பாடுகள் உள்ளன, குழந்தைகளில் பயன்படுத்துவதற்கு முன்பு மருத்துவரை அணுக பரிந்துரைக்கப்படுகிறது, இது கர்ப்பிணிப் பெண்களுக்கும் பொருந்தும். இந்த வகையின் மிகவும் பிரபலமான மருந்துகளைப் பற்றி மேலும் பேசுவோம்.

நவீன மருந்துகள் சமீபத்திய தலைமுறை, வர்த்தக பெயர்களின் பட்டியல்:

எரியஸ்

டெஸ்லோராடடின்.இது லோராடடைனின் வாரிசு ஆகும், இது முந்தைய தலைமுறையின் மருந்துகளில் இருந்தது. டெஸ்லோராடடைன் கடுமையான ஒவ்வாமை எதிர்விளைவுகளுக்கு சிகிச்சையளிப்பதற்கும், ஒவ்வாமையின் பருவகால வெளிப்பாடுகளுக்கு சிகிச்சையளிப்பதற்கும் பயனுள்ளதாக இருக்கும். தோல் அரிப்பு, சிவத்தல், சளி சவ்வுகளின் வீக்கம், தும்மல் மற்றும் இருமல் போன்ற விரும்பத்தகாத அறிகுறிகளை விரைவாக சமாளிக்கிறது. இது குழந்தைகள் மற்றும் பெரியவர்களில் ஒவ்வாமை சிகிச்சைக்கு பயன்படுத்தப்படுகிறது. ஒரு சிரப் வடிவில், இது 12 வயதிற்குட்பட்ட குழந்தைகளுக்கு, வயதான குழந்தைகள் மற்றும் பெரியவர்களுக்கு மாத்திரைகள் வடிவில் பரிந்துரைக்கப்படுகிறது. கீழ் கிடைக்கும் வர்த்தக பெயர்கள் Erius, Lordestin, NeoClaritin. இந்த மருந்துகளின் பயன்பாடு கர்ப்பிணிப் பெண்களுக்கு முரணாக உள்ளது, ஆனால் எந்த பக்க விளைவுகளும் இல்லை, மேலும் நடவடிக்கை நாள் முழுவதும் தொடர்கிறது, அதே நேரத்தில் பயன்பாட்டிற்குப் பிறகு அரை மணி நேரத்திற்குள் விளைவு ஏற்படுகிறது.

சுப்ராஸ்டினெக்ஸ்

லெவோசெடிரெசின்.சிகிச்சைக்கு பயன்படுகிறது பல்வேறு வகையானஒவ்வாமை எதிர்வினைகள். இது எந்த பக்க விளைவுகளும் இல்லை, மயக்க பண்புகள் குறைக்கப்படுகின்றன. சிறுநீரக கோளாறுகள் உள்ள நோயாளிகள் இந்த மருந்துகளை எச்சரிக்கையுடன் பயன்படுத்த வேண்டும், மருத்துவரின் ஆலோசனை தேவை. மருந்தைப் பயன்படுத்திய இரண்டு மணி நேரத்திற்குள் விளைவு ஏற்படுகிறது, அதே நேரத்தில் மருத்துவ விளைவை பராமரிக்க ஒரு நாளைக்கு ஒரு மாத்திரை போதும். சில நேரங்களில் பயன்பாடு இன்னும் குறைவாக இருக்கலாம்: ஒவ்வொரு நாளும் அல்லது வாரத்திற்கு இரண்டு முறை கூட. சிகிச்சை முறை மருத்துவரால் கண்டிப்பாக தனித்தனியாக செய்யப்படுகிறது. மாத்திரைகள் Suprastinex, Caeser மற்றும் பிற வடிவங்களில் கிடைக்கிறது. கர்ப்பிணிப் பெண்களுக்கும் முரணாக உள்ளது.

டெல்ஃபாஸ்ட்

ஃபெக்ஸோஃபெனாடின்.உயர்வாக பயனுள்ள மருந்துபருவகால ஒவ்வாமை சிகிச்சைக்கு, இது மிகவும் பயன்படுத்தப்படலாம் நீண்ட நேரம், இது இதய தசையின் வேலையை பாதிக்காது, அதே போல் மையமானது நரம்பு மண்டலம். ஆறு வயதுக்குட்பட்ட குழந்தைகள், கர்ப்பிணி மற்றும் பாலூட்டும் பெண்களைப் பயன்படுத்தக்கூடாது. Telfast, Feksadin என்ற வர்த்தகப் பெயர்களில் மாத்திரைகள் வடிவில் உற்பத்தி செய்யப்படுகிறது. பயன்படுத்துவதற்கு முன், உங்கள் மருத்துவரிடம் ஆலோசனை தேவை. விளைவு விரைவாக அடையப்படுகிறது மற்றும் நீண்ட காலம் நீடிக்கும். ஒவ்வாமை கான்ஜுன்க்டிவிடிஸ், யூர்டிகேரியா மற்றும் சளி சவ்வுகளின் வீக்கத்தை சரியாக சமாளிக்கிறது.

ஒவ்வாமை சிகிச்சையை தீவிரமாக எடுத்துக் கொள்ள வேண்டும், ஏனெனில் தும்மல், அரிப்பு அல்லது சொறி போன்ற சில அறிகுறிகள் கடுமையான விளைவுகளுக்கு வழிவகுக்கும். நீங்கள் சரியான நேரத்தில் அறிகுறிகளுக்கு கவனம் செலுத்தி சிக்கலான சிகிச்சையைத் தொடங்கினால், அது சாத்தியமாகும் முழுமையான சிகிச்சைஅன்று சிகிச்சை தொடங்கப்பட்டது ஆரம்ப காலமற்றும் அனைத்து முன்னெச்சரிக்கை நடவடிக்கைகளும் எடுக்கப்பட்டுள்ளன. விரைவில் நீங்கள் ஒரு ஒவ்வாமை நிபுணரைப் பார்க்கிறீர்கள் வெற்றிகரமான சிகிச்சைமற்றும் நீங்கள் எதிர்பார்க்கக்கூடிய சிறந்த முடிவுகள்.

நவீன ஆண்டிஹிஸ்டமின்கள்: ஒவ்வாமைக்கு எதிரான வெற்றிக்கான மூன்று படிகள்

எம். ட்ரோஃபிமோவ், பிஎச்.டி. தேன். அறிவியல்

வசந்த காலத்தின் வருகையானது தாவரத்தின் வன்முறை பூக்கும் தொடக்கத்தில் மட்டுமல்லாமல், வைக்கோல் காய்ச்சல் மற்றும் பிற பருவகால ஒவ்வாமை நோய்களின் அதிர்வெண் அதிகரிப்பாலும் உணரப்படுகிறது, மேலும் இந்த காலகட்டத்தில் ஒவ்வாமை எதிர்ப்பு மருந்துகள் மருந்தகங்களில் அதிகரித்த தேவைக்கு உட்பட்டவை. இருப்பினும், ஒவ்வாமை எதிர்விளைவுகளைத் தடுப்பதற்கும் சிகிச்சையளிப்பதற்கும் மருந்துகள் பருவத்தைப் பொருட்படுத்தாமல் மருந்து சந்தையின் மிக முக்கியமான பிரிவுகளில் ஒன்றை ஆக்கிரமித்துள்ளன, ஏனெனில் நாள்பட்ட ஆண்டு முழுவதும் ஒவ்வாமை நிகழ்வுகள் சீராக வளர்ந்து வருகின்றன. மாஷ்கோவ்ஸ்கி குறிப்புப் புத்தகத்தில் உள்ள மூன்று அல்லது நான்கு மருந்துகளுடன் செயல்படும் போது, ​​ஒரு மருத்துவர் அல்லது மருந்தகத் தொழிலாளி நிம்மதியாக வாழ முடியும், ஒவ்வாமைக்கு சிகிச்சையளிப்பதில் உள்ள சிக்கலைக் கருத்தில் கொண்டு, அந்தக் காலங்கள் மீளமுடியாமல் மறதியில் மூழ்கின. இப்போது இந்த பகுதியில் உலக மருந்தியல் அறிவியலின் அனைத்து (அல்லது கிட்டத்தட்ட அனைத்து) சாதனைகள் உள்நாட்டு நிபுணர்களுக்கு கிடைக்கின்றன. அவை குறிப்பிடத்தக்கவை - இன்று முறையான பயன்பாட்டிற்காக மட்டும் 60 க்கும் மேற்பட்ட மோனோகாம்பொனென்ட் ஆண்டிஹிஸ்டமின்கள் உள்ளன, அவற்றின் சேர்க்கைகள் மற்றும் ஒவ்வாமைக்கு சிகிச்சையளிக்கப் பயன்படுத்தப்படும் பிற குழுக்களின் புதிய மருந்துகள் - லுகோட்ரைன் ஏற்பி எதிரிகள் (மான்டெலுகாஸ்ட், ஜாஃபிர்லுகாஸ்ட்), 5-லிபோக்சிஜனேஸ் தடுப்பான்கள் (ஜெலியூட்டன்) , மாஸ்ட் செல் சவ்வு நிலைப்படுத்திகள், ஆண்டிகெமோடாக்டிக் முகவர்கள், முதலியன இத்தகைய விரிவான சிகிச்சை ஆயுதங்களுடன், நிபுணர் தவிர்க்க முடியாமல் உகந்த தேர்வு சிக்கலை எதிர்கொள்கிறார்.

ஒரு வகுப்பு - வெவ்வேறு பண்புகள்

ஒவ்வாமை எதிர்ப்பு மருந்துகளின் புதிய குழுக்களின் தோற்றம் இருந்தபோதிலும், ஒவ்வாமை மத்தியஸ்தர்களின் எதிரிகள் இன்னும் பரவலாகப் பயன்படுத்தப்படுகின்றன, அவை மந்தநிலை காரணமாக, ஆண்டிஹிஸ்டமின்கள் அல்லது ஹிஸ்டமைன் தடுப்பான்கள் என்று அழைக்கப்படுகின்றன. ஹிஸ்டமைனுக்கு மட்டுமல்ல, பிற ஒவ்வாமை மத்தியஸ்தர்களுக்கும் (செரோடோனின், பிராடிகினின், லுகோட்ரியன்கள்) எதிரிகளான பெரும்பாலான புதிய மருந்துகளின் மருந்தியல் அம்சங்களை இது பிரதிபலிக்காததால், இந்த சொல் ஓரளவு காலாவதியானது என்பதைக் கவனத்தில் கொள்ள வேண்டும். சமீபத்திய தசாப்தங்களில் உருவாக்கப்பட்ட மருந்துகள் ஒவ்வாமை அழற்சியின் செயல்முறைகளில் கூடுதல் விளைவை ஏற்படுத்தும்.

இருப்பினும், இந்த வகை மருந்துகளின் ஒவ்வாமை எதிர்ப்பு விளைவின் முக்கிய வழிமுறையானது H2 மற்றும் H3 ஏற்பிகளில் உச்சரிக்கப்படும் விளைவு இல்லாமல் ஹிஸ்டமைன் H1 ஏற்பிகளை போட்டித்தன்மையுடன் தடுக்கும் திறன் ஆகும். அறியப்பட்டபடி, உயிரியல் விளைவுகள்ஹிஸ்டமைன் மிகவும் மாறுபட்டது மற்றும் இந்த மத்தியஸ்தரின் பயன்பாட்டின் புள்ளியைப் பொறுத்தது. பக்கத்தில் இருந்து சுவாச அமைப்புஇது மூச்சுக்குழாய் அழற்சி, நாசி சளி வீக்கம், ஹைபர்செக்ரிஷன்; தோலின் ஒரு பகுதியில் - அரிப்பு, ஹைபிரீமியா, புல்லஸ் எதிர்வினை; செரிமான தடம்மற்றும் பிற உள் உறுப்புகள் - மென்மையான தசைகளின் பிடிப்பு, குடல் பெருங்குடல், இரைப்பை சுரப்பு தூண்டுதல்; கார்டியோவாஸ்குலர் அமைப்பு - அதிகரித்த வாஸ்குலர் சுவர் ஊடுருவல் மற்றும் தந்துகி விரிவாக்கம், ஹைபோடென்ஷன், கார்டியாக் அரித்மியாஸ். பரந்த நிறமாலைமுதன்மையாக யூர்டிகேரியா, அடோபிக் டெர்மடிடிஸ் மற்றும் மூச்சுக்குழாய் ஆஸ்துமா, பருவகால மற்றும் ஆண்டு முழுவதும் ஒவ்வாமை நாசியழற்சி மற்றும் கான்ஜுன்க்டிவிடிஸ் போன்ற பல நோய்களில் ஆண்டிஹிஸ்டமின்களைப் பயன்படுத்துவதை ஹிஸ்டமைனின் விளைவு தீர்மானிக்கிறது. மருந்து ஒவ்வாமை H1-தடுப்பான்கள் ஹிஸ்டமைனை ரிசெப்டர்களுடனான இணைப்பிலிருந்து இடமாற்றம் செய்ய முடியாது, ஏனெனில் அவை இலவச அல்லது வெளியிடப்பட்ட ஏற்பிகளுடன் மட்டுமே தொடர்பு கொள்கின்றன. அதன்படி, இந்த மருந்துகள் உடனடி ஒவ்வாமை எதிர்விளைவுகளைத் தடுப்பதில் மிகவும் பயனுள்ளதாக இருக்கும், மேலும் ஏற்கனவே வளர்ந்த எதிர்வினையின் விஷயத்தில், அவை அதன் தீவிரத்தை மட்டுமே குறைக்க முடியும். ஒவ்வாமையியலில் முன்னேற்றங்கள் இருந்தபோதிலும், அனைத்து நோயாளிகளுக்கும் சாத்தியமான ஒவ்வாமையை அடையாளம் காண்பது சாத்தியமில்லை, மேலும் குறிப்பிட்ட தேய்மானத்தின் முடிவுகள் எப்போதும் திருப்திகரமாக இல்லை. எனவே, ஆண்டிஹிஸ்டமின்களின் பயன்பாடு பெரும்பாலும் உள்ளது ஒரே வழிகடுமையான அட்டோபிக் ஒவ்வாமை கொண்ட நோயாளிகளுக்கு வாழ்க்கையை எளிதாக்குகிறது.

ஆண்டிஹிஸ்டமின்களின் கடலுக்குச் செல்வதை எளிதாக்க, முக்கிய "பீக்கான்களை" வரையறுப்போம். WHO ATC வகைப்பாட்டின் 2004 திருத்தத்தில், இரசாயன இணைப்பின் படி, முறையான பயன்பாட்டிற்கான ஆண்டிஹிஸ்டமின்களின் ஆறு முக்கிய குழுக்கள் வேறுபடுகின்றன (படம் 1).

படம் 1. முறையான பயன்பாட்டிற்கான ஆண்டிஹிஸ்டமின்கள்

அமினோஅல்கைல் ஈதர்கள் பைபராசின் வழித்தோன்றல்கள் Bromazine டிஃபென்ஹைட்ரமைன்* (டிமெட்ரோல்) க்ளெமாஸ்டைன்* (தவேகில்) குளோர்பெனோக்சமைன் டிஃபெனில்பைரலின் கார்பினோக்சமைன் டாக்ஸிலமைன்* (Donormil, Sondox) புக்லிசின் சைக்ளிசைன் குளோர்சைக்ளிசைன் மெக்லோசைன்* (போனின், எமடோஸ்டாப்) ஆக்சடோமைடு (டின்செட்) செடிரிசின் (Cetrin, Allertec, Zirtek, Zodak, Letizen) லெவோசெடிரிசைன் மாற்று அல்கைலாமின்கள் மற்றவை ப்ரோம்பெனிரமைன் டெக்ஸ்குளோர்பெனிரமைன் டிமெடிண்டன்* (ஃபெனிஸ்டில்) குளோர்பெனமைன் ஃபெனிரமைன் Dexbrompheniramine தலாஸ்டின் பாமிபின் சைப்ரோஹெப்டாடின் (பெரிடோல், புரோட்டாடின்) டெனாலிடின் ஃபெனிண்டமைன் அன்டாசோலின் டிரிப்ரோலிடின் பைரோபுடமைன் அசடாடின் அஸ்டெமிசோல் (Gismanal, Gistalong, Astemisan, Stemiz, Stemizol) டெர்பெனாடின்* (Trexil, Terfenor, Bronal, Teridin, Terfed) லோராடடின்* (கிளாரிடின், லோரானோ, அகிஸ்டம், லோர்ஃபாஸ்ட், ஃப்ளோனிட், எரோலின்) மெப்ஹைட்ரோலின்* (டயசோலின், ஓமரில், அசோலின்) டெப்ட்ரோபின் கெட்டோடிஃபென் (ஜாடிடென், ஏரிஃபென், ஜெடிஃபென், கெட்டஸ்மா, ஃப்ரீனாஸ்மா, கெட்டோபோரின்) அக்ரிவாஸ்டின்* (செம்ப்ரெக்ஸ்) அசெலாஸ்டின் (அலெர்கோடில்) டிரிடோகுலின் எபாஸ்டின் (கெஸ்டின்) பிமெதிக்ஸீன் எபினாஸ்டின் (அலிஷன்) மிசோலாஸ்டின் Fexofenadine* (Telfast, Fexofast, Altiva, Alfast) டெஸ்லோராடடின்* (எரியஸ்) ரூபதாடின் ஹிஃபெனாடின்* (ஃபெங்கரோல்) மாற்று எத்திலென்டியமின்கள் மெபிரமைன் ஹிஸ்டாபிரோடின் குளோரோபிரமைன் (குளோர்பிரமைன் ஹைட்ரோகுளோரைடு, சுப்ராஸ்டின், சுப்ராகிஸ்டிம்) டிரிபலெனமைன் மெட்டாபிரிலீன் டான்சிலமைன் பினோதியாசின் வழித்தோன்றல்கள் அலிமேசைன் (டெரலன்) ப்ரோமெதாசின் (டிப்ரசின், பில்ஃபென், பைபோல்ஃபென்) டிரைதில்பெராசின் (டோரேகன்) மெத்திலாசின் ஹைட்ராக்சிதைல்ப்ரோமெசின் தியாஜினம் மெச்சிடசின் Oxomemazine ஐசோடிபெண்டில்

உக்ரைனில் பதிவுசெய்யப்பட்ட நிதிகளுக்கு, வர்த்தகப் பெயர்கள் கொடுக்கப்பட்டுள்ளன (சாய்வுகளில் சிறப்பிக்கப்பட்டுள்ளது).
* கிடைக்கும் மருந்தளவு படிவங்கள்மருந்துச் சீட்டு இல்லாத விற்பனைக்கு அனுமதிக்கப்படுகிறது.

தனித்தன்மைகள் இரசாயன அமைப்புமருந்துகளின் சில மருந்தியல் பண்புகளை தீர்மானிக்கவும். பெரும்பாலான எத்தனோலாமைன் வழித்தோன்றல்கள் உச்சரிக்கப்படும் மோலினோலிடிக் மற்றும் மயக்க விளைவுகளால் வகைப்படுத்தப்படுகின்றன. அல்கைலாமைன்கள் மிகவும் செயலில் உள்ள H1 ஏற்பி எதிர்ப்பாளர்களில் அடங்கும், அதே நேரத்தில் அவற்றின் மயக்க பண்புகள் பொதுவாக பலவீனமாக வெளிப்படுத்தப்படுகின்றன; சில நோயாளிகளில், அவை நரம்பு மண்டலத்தின் உற்சாகத்தை அதிகரிக்கச் செய்யலாம். பெரும்பாலான பைபராசின் வழித்தோன்றல்கள் லேசான மயக்க விளைவைக் காட்டுகின்றன (ஹைட்ராக்ஸிசைனைத் தவிர). பினோதியாசின்களின் கோலினோலிடிக் பண்புகள் எத்திலீனாமைன் வழித்தோன்றல்களைப் போலவே இருக்கும். ஃபீனோதியாசின் மருந்துகள் பெரும்பாலும் ஆண்டிமெடிக் மருந்தாகப் பயன்படுத்தப்படுகின்றன. மத்திய நரம்பு மண்டலத்தில் ஆன்டிகோலினெர்ஜிக் பண்புகள் மற்றும் விளைவுகள் இல்லாத அல்லது பலவீனமான தீவிரத்தன்மையில் H1 ஏற்பிகளுக்கான உயர் தேர்வு மூலம் Piperazine derivatives வேறுபடுகின்றன.

தலைமுறை தலைமுறையாக

உடன் மருத்துவ புள்ளிபார்வையில், மூன்று தலைமுறை ஆண்டிஹிஸ்டமின்களை தனிமைப்படுத்துவது மிகவும் முக்கியமானது என்று தோன்றுகிறது, அவற்றில் கூடுதல் பண்புகள் மற்றும் மருந்தியல் அம்சங்கள் (அட்டவணை 1) இருப்பதால் அவை உருவாக்கப்பட்ட நேரத்தை கணக்கில் எடுத்துக்கொள்ளாது. AT பொது அடிப்படையில்அவற்றுக்கிடையேயான வேறுபாடுகளை பின்வருமாறு வகைப்படுத்தலாம். முதல் தலைமுறையின் தயாரிப்புகள் புற மற்றும் மத்திய ஹிஸ்டமைன் ஏற்பிகளில் செயல்படுகின்றன, ஒரு மயக்க விளைவை ஏற்படுத்துகின்றன, மேலும் கூடுதல் ஒவ்வாமை எதிர்ப்பு விளைவைக் கொண்டிருக்கவில்லை. இரண்டாம் தலைமுறையின் வழிமுறைகள், அவற்றின் முன்னோடிகளைப் போலல்லாமல், புற எச் 1-ஹிஸ்டமைன் ஏற்பிகளில் மட்டுமே செயல்படுகின்றன, ஒரு மயக்க விளைவைக் கொண்டிருக்கவில்லை, மேலும் பல கூடுதல் ஒவ்வாமை எதிர்ப்பு விளைவுகளைக் கொண்டுள்ளன. துரதிர்ஷ்டவசமாக, அவற்றில் சில கார்டியோடாக்ஸிக் விளைவைக் கொண்டுள்ளன. கடைசி, மூன்றாம் தலைமுறை ஆண்டிஹிஸ்டமின்களுக்கு இடையிலான அடிப்படை வேறுபாடு என்னவென்றால், அவை II தலைமுறை மருந்துகளின் செயலில் உள்ள வளர்சிதை மாற்றங்களாகும், எனவே அவை இதயத்தில் எதிர்மறையான விளைவைக் கொண்டிருக்கவில்லை.

அட்டவணை 1. புதிய தலைமுறை ஆண்டிஹிஸ்டமின்களின் பிரதிநிதிகள்

"கிளாசிக்" மற்றும் புதிய ஆண்டிஹிஸ்டமின்களின் பார்மகோகினெடிக் பண்புகள் கணிசமாக வேறுபடுகின்றன. II தலைமுறை மருந்துகள் மூலக்கூறின் மையப் பகுதியின் ஒத்த அமைப்பைக் கொண்டுள்ளன; அவை ஒவ்வொன்றின் உறிஞ்சுதல், விநியோகம் மற்றும் வெளியேற்றத்தின் அம்சங்கள் இந்த மையப் பகுதியுடன் இணைக்கப்பட்ட தீவிரவாதிகள் அல்லது பக்க சங்கிலிகளைப் பொறுத்தது. நவீன ஆண்டிஹிஸ்டமின்கள் நீண்ட கால நடவடிக்கை (12-48 மணிநேரம்) கொண்டிருக்கின்றன, இது ஒரு நாளைக்கு 1-2 முறை பரிந்துரைக்கப்படுவதற்கு அனுமதிக்கிறது, அதே நேரத்தில் பெரும்பாலான முதல் தலைமுறை மருந்துகள் குறுகிய கால நடவடிக்கை (4-12 மணிநேரம்) மற்றும் பலவற்றை எடுத்துக்கொள்ள வேண்டும். ஒரு நாளைக்கு முறை. புதிய தலைமுறை ஆண்டிஹிஸ்டமின்களின் நீண்ட செயல்பாட்டிற்கு, அவை H1 ஏற்பிகளுடன் போட்டியின்றி பிணைக்கப்படுவதாலும், அதன் விளைவாக வரும் தசைநார் ஏற்பி வளாகங்கள் மிக மெதுவாகப் பிரிந்து விடுவதாலும் ஆகும். அதிகபட்ச அரை ஆயுள், செயலில் உள்ள வளர்சிதை மாற்றத்தின் உருவாக்கத்தை கணக்கில் எடுத்துக்கொள்வது, அஸ்டெமிசோல் (10 அல்லது அதற்கு மேற்பட்ட நாட்கள்) உள்ளது; இது 6-8 வாரங்களுக்கு ஹிஸ்டமைன் மற்றும் ஒவ்வாமைக்கான தோல் எதிர்வினைகளைத் தடுக்கும். இரண்டாம் தலைமுறை ஆண்டிஹிஸ்டமின்கள் நன்கு உறிஞ்சப்படுகின்றன இரைப்பை குடல். தாய் சேர்மத்தின் அதிகபட்ச பிளாஸ்மா செறிவு பொதுவாக 1-3 மணி நேரத்திற்குப் பிறகு கவனிக்கப்படுகிறது, மேலும் செயலில் உள்ள வளர்சிதை மாற்றத்தின் அதிகபட்ச செறிவு, ஏதேனும் இருந்தால், 0.5-2 மணி நேரத்திற்குப் பிறகு. ஒரே நேரத்தில் உணவு உட்கொள்வது அவற்றின் உறிஞ்சுதலை வெவ்வேறு வழிகளில் பாதிக்கிறது: அஸ்டெமிசோலின் உறிஞ்சுதல் 60% குறைகிறது, எபாஸ்டின் மற்றும் லோராடடைனின் உறிஞ்சுதல் அதிகரிக்கிறது, மேலும் அக்ரிவாஸ்டின், அசெலாஸ்டின் மற்றும் செடிரிசைன் ஆகியவற்றின் உறிஞ்சுதல் மாறாது.

H1-ஹிஸ்டமைன் ஏற்பிகளுக்கான "பழைய" மற்றும் புதிய மருந்துகளின் தொடர்பின் அளவு தோராயமாக ஒரே மாதிரியாக இருக்கும். எனவே, மருந்தின் தேர்வு சிகிச்சையின் போக்கின் விலையால் தீர்மானிக்கப்படலாம், பாதுகாப்பு சுயவிவரம் மற்றும் மருத்துவ சாத்தியக்கூறு (கூடுதல் ஆன்டிஅலெர்ஜிக் விளைவுகள் அல்லது மருந்தில் உள்ள பிற நன்மைகள்) ஆகியவற்றை கணக்கில் எடுத்துக் கொள்ளலாம்.

படைவீரர்கள் இன்னும் சேவை செய்வார்கள்

முதல் ஆண்டிஹிஸ்டமைன் மருந்து (தைமோக்ஸிடைதிலமைன்), அதன் உருவாக்குநர்களில் ஒருவரான டி. போவெட் 1957 இல் நோபல் பரிசைப் பெற்றார், இது 1937 ஆம் ஆண்டிலேயே சந்தையில் தோன்றியது. அப்போதிருந்து 1980 களின் முற்பகுதி வரை, 40 க்கும் மேற்பட்ட முதல் தலைமுறை ஆண்டிஹிஸ்டமின்கள் மருந்து சந்தையில் நுழைந்தன. ஒவ்வாமை நோய்களுக்கான சிகிச்சையில் இந்த மருந்துகளின் செயல்திறன் பல வருட மருத்துவ நடைமுறைகளால் உறுதிப்படுத்தப்பட்டிருந்தாலும், யாரும் சந்தேகிக்கவில்லை என்றாலும், அவற்றின் மதிப்பு கணிசமாகக் குறைக்கப்படுகிறது மைய நடவடிக்கைலிபோபிலிக் பண்புகள் மற்றும் மின்னியல் சார்ஜ் காரணமாக இரத்த-மூளைத் தடையை ஊடுருவிச் செல்லும் திறன் காரணமாக. மைய விளைவு ஒரு மயக்க விளைவு, அயர்வு, சைக்கோமோட்டர் செயல்பாடு குறைதல், பசியின்மை போன்றவற்றால் வெளிப்படுகிறது. இந்த மருந்துகளை எடுத்துக்கொள்வது யாருடைய வேலை தொடர்பான நபர்களுக்கு முரணாக உள்ளது. சாத்தியமான ஆபத்துஅல்லது அதிக கவனம் தேவை: ஓட்டுநர்கள், விமானிகள், ஆபரேட்டர்கள். மத்திய நரம்பு மண்டலத்தை (அமைதி, ஆன்டிசைகோடிக்ஸ், மயக்க மருந்துகள் போன்றவை) அழுத்தும் ஆல்கஹால் மற்றும் பிற பொருட்களால் மயக்க விளைவு அதிகரிக்கிறது. கூடுதலாக, பல முதல் தலைமுறை ஆண்டிஹிஸ்டமின்கள் ஆன்டிகோலினெர்ஜிக் செயல்பாட்டைக் கொண்டுள்ளன, மேலும் அவை வாய் வறட்சி, சிறுநீர் கழித்தல் கோளாறுகள், பார்வைக் கோளாறுகள் போன்ற எதிர்மறை விளைவுகளை ஏற்படுத்தும். நீண்ட கால பயன்பாடு(tachyphylaxis).

மேலே பட்டியலிடப்பட்ட குறைபாடுகள் இருந்தபோதிலும், முதல் தலைமுறை ஹிஸ்டமைன் தடுப்பான்கள் இன்றும் பயன்படுத்தப்படுகின்றன, முக்கியமாக ஒப்பீட்டளவில் குறைந்த செலவில் அறியப்பட்ட மருத்துவ செயல்திறன், பெற்றோர் நிர்வாகத்திற்கான படிவங்கள் மற்றும் மருத்துவ மந்தநிலை காரணமாக. தற்போது, ​​அவை முக்கியமாக உடனடி ஒவ்வாமை எதிர்விளைவுகளுக்கு (கடுமையான யூர்டிகேரியா, அனாபிலாக்டிக் அல்லது அனாபிலாக்டாய்டு அதிர்ச்சி, குயின்கேஸ் எடிமா, சீரம் நோய், மருந்து ஒவ்வாமை, உணவுப் பொருட்களுக்கு கடுமையான ஒவ்வாமை எதிர்வினைகள்), அத்துடன் தடுப்பு நோக்கங்களுக்காக ஹிஸ்டமைன் லிபரேட்டர்கள் (ஹிஸ்டமைன் லிபரேட்டர்கள்) பரிந்துரைக்கப்படுகின்றன. )

சில முதல் தலைமுறை ஆண்டிஹிஸ்டமின்கள் ஒவ்வாமையுடன் தொடர்புபடுத்தப்படாத பல வித்தியாசமான மருத்துவ சூழ்நிலைகளில் பயனுள்ளதாக இருக்கும். எடுத்துக்காட்டாக, ஆன்டிகோலினெர்ஜிக் விளைவைக் கொண்ட மருந்துகள் (ப்ரோமெதாசின், குளோரோபிரமைன், ஃபெனிரமைன், குளோர்பெனமைன், டிஃபென்ஹைட்ரமைன்) சளி சவ்வுகளில் "உலர்த்துதல்" விளைவைக் கொண்டிருப்பதால், அவை பெரும்பாலும் சேர்க்கப்படுகின்றன ஒருங்கிணைந்த மருந்துகள்அறிகுறி சிகிச்சைக்காக சளி. முதல் தலைமுறை மருந்துகளின் மைய நடவடிக்கை, இருமல் (டிஃபென்ஹைட்ரமைன், அலிமேமசைன், ப்ரோமெதாசின்), தூக்கக் கோளாறுகளின் குறுகிய கால திருத்தம் (டிஃபென்ஹைட்ரமைன், டாக்ஸிலாமைன்), குமட்டல் மற்றும் தலைச்சுற்றலைத் தடுக்க, காற்று மற்றும் இயக்க நோய், மெனியர்ஸ் ஆகியவற்றைப் பயன்படுத்த அனுமதிக்கிறது. சிண்ட்ரோம் (மெக்லோசைன்), அத்துடன் லைடிக் கலவைகள் (டிஃபென்ஹைட்ரமைன், அலிமேமசைன், ப்ரோமெதாசின்) கலவையில் வலி நிவாரணிகளின் விளைவை வலுப்படுத்த.

எச்சரிக்கை மற்றும் அதிக எச்சரிக்கை

1980 களின் ஆரம்பம் புதிய தலைமுறை ஆண்டிஹிஸ்டமின்கள் (டெர்ஃபெனாடின், அஸ்டெமிசோல், லோராடடைன்) தோன்றியதன் மூலம் குறிக்கப்பட்டது, இது ஒவ்வாமை எதிர்ப்பு நடவடிக்கைகளின் அடிப்படையில், முதல் தலைமுறை மருந்துகளுடன் ஒப்பிடத்தக்கது, ஆனால் ஒரு மயக்க விளைவு இல்லை. இரண்டாம் தலைமுறை ஆண்டிஹிஸ்டமைன்களின் நன்மைகள் H1 ஏற்பிகளுக்கு அதிக ஈடுபாடு, கோலின் மற்றும் செரோடோனின் ஏற்பிகளில் எந்த விளைவும் இல்லை, விரைவான தொடக்கம் மற்றும் நீண்ட கால நடவடிக்கை, ஆல்கஹால் மற்றும் சைக்கோட்ரோபிக் மருந்துகளுடன் தொடர்பு இல்லை, நீண்ட கால பயன்பாட்டினால் டச்சிபிலாக்ஸிஸ் இல்லை, கூடுதல் இருப்பு ஆகியவை அடங்கும். ஒவ்வாமை எதிர்ப்பு விளைவுகள் (மாஸ்ட் செல் சவ்வுகளை உறுதிப்படுத்தும் திறன், ஈசினோபில்களின் தூண்டப்பட்ட திரட்சியை அடக்குதல் சுவாசக்குழாய்முதலியன) மற்றும், அதன்படி, பயன்பாட்டிற்கான பரந்த அளவிலான அறிகுறிகள் (மூச்சுக்குழாய் ஆஸ்துமா, அடோபிக் டெர்மடிடிஸ், பொலினோசிஸ், ஒவ்வாமை நாசியழற்சி).

இருப்பினும், மருத்துவ நடைமுறையில் அவர்கள் அறிமுகப்படுத்தப்பட்ட உடனேயே, சில இரண்டாம் தலைமுறை ஆண்டிஹிஸ்டமின்கள் (ஆஸ்டெமிசோல், டெர்பெனாடின் மற்றும் எபாஸ்டின்) சில சூழ்நிலைகளில் QT இடைவெளியை (டோர்சேட் டி பாயின்ட்ஸ் டாக்ரிக்கார்டியா) நீடிப்பதோடு தொடர்புடைய அபாயகரமான அரித்மியாவை ஏற்படுத்தும் என்று ஆபத்தான அறிக்கைகள் வெளிவந்தன. அல்லது வென்ட்ரிக்கிள்களின் படபடப்பு-ஃப்ளிக்கர்) மாரடைப்பு சவ்வுகளின் மறு துருவமுனைப்பைக் கட்டுப்படுத்தும் பொட்டாசியம் அயன் சேனல்களைத் தடுப்பதால்.

சைட்டோக்ரோம் பி 450 அமைப்பின் என்சைம்களின் பங்கேற்புடன் கல்லீரலில் உருவாகும் செயலில் உள்ள வளர்சிதை மாற்றங்களால் இரண்டாம் தலைமுறை ஆண்டிஹிஸ்டமின்களின் சிகிச்சை விளைவு கிட்டத்தட்ட முற்றிலும் காரணமாகும், மேலும் இதயத்தின் மின் செயல்பாட்டில் எதிர்மறையான விளைவு மாறாமல் ஏற்படுகிறது. மருந்துகள். அதன்படி, அதிகப்படியான அளவு, பலவீனமான கல்லீரல் செயல்பாடு அல்லது மைக்ரோசோமல் என்சைம்களின் தடுப்பான்களின் ஒருங்கிணைந்த பயன்பாடு போன்றவற்றில், பெற்றோர் சேர்மங்களின் வளர்சிதை மாற்றம் குறைகிறது, மேலும் இரத்த பிளாஸ்மாவில் அவற்றின் செறிவு அதிகரிக்கிறது, எதிர்மறையாக பாதிக்கிறது. மின் செயல்பாடுமாரடைப்பு. மேக்ரோலைடுகள் (எரித்ரோமைசின், ஒலியாண்டோமைசின், அசித்ரோமைசின், கிளாரித்ரோமைசின்), அசோல் குழுவின் பூஞ்சை காளான் முகவர்கள் (கெட்டோகொனசோல் மற்றும் இட்ராகோனசோல்) ஆகியவற்றுடன் ஒரே நேரத்தில் பயன்படுத்துவதன் மூலம் இந்த மருந்துகளின் கார்டியோடாக்ஸிக் விளைவு உருவாகும் வாய்ப்பு அதிகரிக்கிறது. ஆண்டிஆர்தித்மிக் மருந்துகள்(குயினிடின், புரோக்கெய்னமைடு, டிஸ்பிராமைடு), ஆண்டிடிரஸண்ட்ஸ் (ஃப்ளூக்ஸெடின், செர்ட்ராலைன் மற்றும் பராக்ஸெடின்), திராட்சைப்பழம் சாறு குடிக்கும்போது, ​​அதே போல் கடுமையான கல்லீரல் செயலிழப்பு மற்றும் எலக்ட்ரோலைட் சமநிலையின்மை உள்ள நோயாளிகள். நியாயமாக, அஸ்டெமிசோல், டெர்பெனாடின் மற்றும் சோதனை ரீதியாக - எபாஸ்டின் கார்டியோடாக்ஸிக் விளைவைக் கொண்டிருந்தது, அதே நேரத்தில் இரண்டாம் தலைமுறை ஆண்டிஹிஸ்டமின்களின் மற்ற பிரதிநிதிகள் அத்தகைய விளைவைக் கொண்டிருக்கவில்லை என்பதைக் கவனத்தில் கொள்ள வேண்டும்.

இரண்டாம் தலைமுறை மருந்துகளில், செடிரிசைன் மட்டுமே உடலில் வளர்சிதை மாற்றமடைந்த "ப்ரோட்ரக்" அல்ல, ஏனெனில் இது ஹைட்ராக்ஸிசின் செயலில் உள்ள வளர்சிதை மாற்றமாகும், அதன் மைய நடவடிக்கை இல்லை. மற்றொன்று தனித்துவமான அம்சம் cetirizine என்பது ஒரு டோஸிற்குப் பிறகும், தோலில் எளிதில் ஊடுருவி, அதிக செறிவுகளில் குவிக்கும் திறன் ஆகும், இது யூர்டிகேரியா சிகிச்சையில் விருப்பமான மருந்தாக அமைகிறது. atopic dermatitis. சோதனையிலும் இல்லை, உள்ளேயும் இல்லை மருத்துவ அமைப்புசெடிரிசினில் அரித்மோஜெனிக் விளைவு காணப்படவில்லை.

மிக நவீனமானது

சில புதிய ஆண்டிஹிஸ்டமின்களின் அரித்மோஜெனிக் செயல்பாட்டின் வடிவத்தில் குறிப்பிடப்பட்ட "பிளை இன் தி களிம்பு" ஐ அடையாளம் காண்பது தொடர்பாக, விஞ்ஞானிகளின் மேலும் முயற்சிகள் செயலில் உள்ள வளர்சிதை மாற்றங்களை அடிப்படையாகக் கொண்ட மருந்துகளின் வளர்ச்சியில் கவனம் செலுத்துகின்றன, அவை அவற்றின் அனைத்து நன்மைகளையும் தக்கவைத்துக்கொள்கின்றன. முன்னோடிகள், அதே நேரத்தில் அதிக அளவுகளில் கொடுக்கப்பட்டாலும் கூட அவற்றின் கார்டியோடாக்ஸிக் விளைவை இழக்க நேரிடும். இந்த ஆய்வுகள் மூன்றாம் தலைமுறை ஆண்டிஹிஸ்டமின்களை உருவாக்குவதில் உச்சத்தை அடைந்தன. புற எச் 1 ஏற்பிகளுக்கான குறிப்பிடத்தக்க தேர்வுக்கு கூடுதலாக, மயக்க மருந்து மற்றும் கார்டியோடாக்ஸிக் விளைவுகள் இல்லாததால், அவை கூடுதல் ஒவ்வாமை எதிர்ப்பு விளைவுகளைக் கொண்டுள்ளன: அவை சைட்டோகைன்கள் மற்றும் கெமோக்கின்கள் (டிரிப்டேஸ், லுகோட்ரைன் சி 4, புரோஸ்டாக்லாண்டின் டி 3, இன்டர்லூகின்கள் ) உள்ளிட்ட முறையான ஒவ்வாமை அழற்சியின் மத்தியஸ்தர்களின் வெளியீட்டைத் தடுக்கின்றன. , 4 மற்றும் 8, காரணி கட்டி நசிவு TNF, கிரானுலோசைட்-மேக்ரோபேஜ் காலனி-தூண்டுதல் காரணி, RANTES), ஒட்டுதல் மூலக்கூறுகளின் வெளிப்பாட்டைக் குறைக்கிறது (பி-செலக்டின் மற்றும் ICAM-1 உட்பட), கெமோடாக்சிஸ் மற்றும் ஈசினோபில்ஸ் மற்றும் தியோசினோபில்களின் உருவாக்கம் ஆகியவற்றை அடக்குகிறது. , மூச்சுக்குழாய் அதிவேகத்தன்மை மற்றும் ஒவ்வாமை தூண்டப்பட்ட மூச்சுக்குழாய் அழற்சியின் தீவிரத்தை குறைக்கிறது. வளர்சிதை மாற்றங்களின் செயல்பாடு பெற்றோர் சேர்மத்தை விட 2-4 மடங்கு அதிகமாக இருக்கலாம் (அக்ரிவாஸ்டின், எபாஸ்டின் மற்றும் லோராடடைன் வளர்சிதை மாற்றங்களுக்கு) அல்லது அதே (அஸ்டெமிசோல் மற்றும் கெட்டோடிஃபென் வளர்சிதை மாற்றங்களுக்கு), மற்றும் அரை ஆயுள் மற்றும் சிகிச்சை நடவடிக்கை காலம் சில வளர்சிதை மாற்றங்கள் மருந்தின் முன்னோடி (டெர்ஃபெனாடின் மற்றும் ஃபெக்ஸோஃபெனாடின், எபாஸ்டின் மற்றும் கேர்பாஸ்டின்) விட மிக நீளமானது.

எனவே, ஆண்டிஹிஸ்டமின்களின் பயன்பாடு ஏற்பாடுகள் IIIஒவ்வாமை நோய்களின் நீண்டகால சிகிச்சையில் தலைமுறை மிகவும் நியாயமானது, இதன் தோற்றத்தில் ஒவ்வாமை அழற்சியின் பிற்பகுதியின் மத்தியஸ்தர்கள் குறிப்பிடத்தக்க பங்கைக் கொண்டுள்ளனர்: ஆண்டு முழுவதும் ஒவ்வாமை நாசியழற்சி, பருவகால ஒவ்வாமை நாசியழற்சி அல்லது ரைனோகான்ஜுன்க்டிவிடிஸ், 2 வாரங்களுக்கு மேல் பருவகால தீவிரமடைதல், நாள்பட்ட யூர்டிகேரியா, அடோபிக் டெர்மடிடிஸ், ஒவ்வாமை தொடர்பு தோல் அழற்சி. பார்மகோகினெடிக்ஸ், ஒரு நல்ல பாதுகாப்பு சுயவிவரம் மற்றும் உயர் மருத்துவ செயல்திறன் ஆகியவற்றின் அம்சங்கள் மூன்றாம் தலைமுறை மருந்துகளை தற்போது மிகவும் நம்பிக்கைக்குரிய ஆண்டிஹிஸ்டமின்களாக ஆக்குகின்றன.

ஃபெக்ஸோஃபெனாடைன் என்பது டெர்பெனாடைனின் செயலில் உள்ள வளர்சிதை மாற்றத்தின் இரண்டு மருந்தியல் செயலில் உள்ள ஐசோமர்களின் ரேஸ்மிக் கலவையாகும். ஆண்டிஹிஸ்டமைன் விளைவு உட்கொண்ட 30 நிமிடங்களுக்குப் பிறகு தோன்றத் தொடங்குகிறது, முதல் மணிநேரங்களில் இரத்தத்தில் செறிவு அதிகபட்சமாக இருக்கும், செயலின் காலம் 24 மணி நேரம் வரை இருக்கும். மருந்தின் சராசரி சிகிச்சை அளவு ஒரு மயக்க விளைவை ஏற்படுத்தாது. Fexofenadine உடலில் வளர்சிதைமாற்றம் செய்யப்படவில்லை, அதன் பார்மகோகினெடிக் சுயவிவரம் பலவீனமான கல்லீரல் மற்றும் சிறுநீரக செயல்பாடுகளுடன் மாறாது. அதிகபட்ச பாதுகாப்புடன், பருவகால ஒவ்வாமை நாசியழற்சி மற்றும் நாள்பட்ட இடியோபாடிக் யூர்டிகேரியாவின் அறிகுறிகளை திறம்பட அகற்றும் திறனை ஃபெக்ஸோஃபெனாடைன் நிரூபிக்கிறது. அறிகுறிகளைப் பொறுத்து, இது முறையே ஒரு நாளைக்கு 120 அல்லது 180 மிகி 1 முறை பரிந்துரைக்கப்படுகிறது.

டெஸ்லோராடடைன் என்பது லோராடடைனின் செயலில் உள்ள வளர்சிதை மாற்றமாகும், இது தாய்ப் பொருளை விட இரண்டரை மடங்கு அதிகம். டெஸ்லோராடடைனின் பரந்த அளவிலான ஒவ்வாமை மற்றும் அழற்சி எதிர்ப்பு செயல்பாடு பல்வேறு ஒவ்வாமை நோய்களுக்கான சிகிச்சையில் அதன் உயர் செயல்திறனை தீர்மானிக்கிறது. நாசி சுவாசம்பருவகால ஒவ்வாமை நாசியழற்சியுடன். ஒவ்வாமை நாசியழற்சி அடோபிக் மூச்சுக்குழாய் ஆஸ்துமாவுடன் இணைந்தால் மருந்து பயனுள்ளதாக இருக்கும். நாள்பட்ட இடியோபாடிக் யூர்டிகேரியா நோயாளிகளில், டெஸ்லோராடடைனின் உச்சரிக்கப்படும் மற்றும் தொடர்ச்சியான விளைவு அறிகுறிகளின் விரைவான நிவாரணத்திற்கும் வாழ்க்கைத் தரத்தில் முன்னேற்றத்திற்கும் பங்களிக்கிறது. பரிந்துரைக்கப்பட்ட தினசரி டோஸ் 5 மி.கி. டெஸ்லோராடடைனின் அரை-வாழ்க்கை 21-24 மணிநேரம் ஆகும், இது ஒரு நாளைக்கு ஒரு முறை மருந்தை நிர்வகிக்க அனுமதிக்கிறது.

கேர்பாஸ்டின் என்பது எபாஸ்டினின் கார்பாக்சிலேட்டட் வளர்சிதை மாற்றமாகும். சிறுநீரகங்களால் (60-70%) கூட்டு வடிவில் வெளியேற்றப்படுகிறது. கேர்பாஸ்டினின் அரை ஆயுள் 15-19 மணி நேரம், ஆண்டிஹிஸ்டமைன் விளைவின் காலம் குறைந்தது 24 மணிநேரம் ஆகும். Carebastin, norastemizole மற்றும் levocetirizine ஆகியவை உக்ரைனில் இன்னும் பதிவு செய்யப்படவில்லை, ஆனால் உக்ரேனிய மருந்து சந்தையில் அவர்கள் நுழைவது ஒரு நேரத்தின் விஷயம் என்பது வெளிப்படையானது.

இலக்கியம்

1. Goryachkina L. A. ஒவ்வாமை நோய்களுக்கான சிகிச்சையில் நவீன ஆண்டிஹிஸ்டமின்கள் // RMJ. - T. 9, எண் 21. - 2001.
2. லெவின் யா. ஐ., கோவ்ரோவ் ஜி.வி. ஆண்டிஹிஸ்டமின்கள் மற்றும் மயக்க மருந்து // ஒவ்வாமை - 2002. - எண் 3.
3. பாவ்லோவா கே.எஸ்., குர்பச்சேவா ஓ.எம்., இலினா என்.ஐ. பருவகால ஒவ்வாமை ரைனோகான்ஜுன்க்டிவிடிஸ் சிகிச்சைக்காக முதல் மற்றும் கடைசி தலைமுறை ஆண்டிஹிஸ்டமின்களைப் பயன்படுத்துவதற்கான மருந்தியல் பொருளாதார பகுப்பாய்வு // ஒவ்வாமை - 2004. - எண் 1.
4. Polosyants O. B., Silina E.G. Antihistamines: diphenhydramine முதல் telfast வரை // கலந்துகொள்ளும் மருத்துவர் - 2001. - எண். 3. - P. 1–7.
5. ஸ்மோலெனோவ் ஐ.வி., ஸ்மிர்னோவ் என்.ஏ. நவீன ஆண்டிஹிஸ்டமின்கள் // புதிய மருந்துகள் மற்றும் மருந்தியல் செய்திகள் - 1999. - எண் 5.
6. யூரியேவ் கே.எல். எரியஸ் (டெஸ்லோராடடைன்) - ஒவ்வாமை நோய்களுக்கான சிகிச்சைக்கான புதிய தலைமுறை ஆண்டிஹிஸ்டமைன் // Ukr. தேன். இதழ் - 2003. - எண் 4.
7. உடற்கூறியல் சிகிச்சை இரசாயன (ATC) வகைப்படுத்தல் குறியீடானது வரையறுக்கப்பட்ட தினசரி அளவுகளுடன் (DDDகள்). மருந்துப் புள்ளியியல் முறைக்கான WHO ஒத்துழைப்பு மையம், ஒஸ்லோ, நார்வே. ஜனவரி, 2004.
8. பருவகால ஒவ்வாமை நாசியழற்சி உள்ள நோயாளிகளில் டெஸ்லோராடடைனின் பேச்சர்ட் சி. டிகோங்கஸ்டன்ட் செயல்திறன். ஒவ்வாமை, 2001, 56 (சப்ளை. 65), 14-20.
9. டிசேஜர் ஜே.பி., ஹார்ஸ்மன்ஸ் ஒய். எச்1-ஆண்டிஹிஸ்டமின்களின் பார்மகோகினெடிக்-ஃபார்மகோடைனமிக் உறவுகள். க்ளின் பார்மகோகினெட் 1995;28:419–32.
10. Du Buske L. M. ஹிஸ்டமைன் H1-ரிசெப்டர் எதிரி மருந்துகளின் மருத்துவ ஒப்பீடு. ஜே அலர்ஜி க்ளின் இம்யூனோல் 1996;98(6 Pt 3): S30 7–18.
11. Finn AF Jr, Kaplan AP, Fretwell R, Qu R, Long J. நாள்பட்ட இடியோபாடிக் யூர்டிகேரியா சிகிச்சையில் ஃபெக்ஸோஃபெனாடின் HCl இன் இரட்டை குருட்டு, மருந்துப்போலி கட்டுப்படுத்தப்பட்ட சோதனை. ஜே அலர்ஜி கிளினிக் இம்யூனோல். 1999 நவம்பர்;104(5):1071–8.
12. ஹோராக் எஃப்., ஸ்டப்னர் யு., ஜீக்ல்மேயர் ஆர். மற்றும் பலர். டெஸ்லோராடடைனின் செயல்பாட்டின் ஆரம்பம் மற்றும் காலம். ஐரோப்பாவின் XIX காங்கிரஸ். அகாடமி ஆஃப் அலர்ஜியாலஜி மற்றும் கிளினிக்கல் இம்யூனாலஜி, லிஸ்பன், 2000.
13. மரோன் ஜி. எச்1-ரிசெப்டர் எதிரிகளின் உயிரியல் மற்றும் மருந்தியலில் மைல்ஸ்டோன்கள். ஒவ்வாமை 1997;52(34 சப்ள்):7–13.
14. நெல்சன் எச்., ரெனால்ட்ஸ் ஆர்., மேசன் ஜே. // Fexofenadine HCl நாள்பட்ட இடியோபாடிக் யூர்டிகேரியா சிகிச்சைக்கு பாதுகாப்பானது மற்றும் பயனுள்ளது. ஆன் அலர்ஜி ஆஸ்துமா இம்யூனோல். 2000 மே;84(5):517–22.
15. நார்மன் பி., டிமன்ன் ஏ., ரபாசெடா. டெஸ்லோராடடைன்: ஒரு முன்கூட்டிய மற்றும் மருத்துவ கண்ணோட்டம். டிரக்ஸ் டுடே, 2001, 37(4), 215–227.
16. ஆர்மெரோட் ஏ.டி. யூர்டிகேரியா: அறிதல், காரணங்கள் மற்றும் சிகிச்சை. மருந்துகள் 1994;48:717–30.
17. நாள்பட்ட இடியோபாடிக் யூர்டிகேரியாவின் சிகிச்சையில் ரிங் ஜே., ஹெய்ன் ஆர்., காகர் ஏ. டெஸ்லோராடடைன். ஒவ்வாமை, 2001, 56 (சப்ளை. 65), 28–32.
18. சைமன்ஸ் எஃப். இ., முர்ரே எச். இ., சைமன்ஸ் கே.ஜே. தோல் மற்றும் சீரம் ஆகியவற்றில் உள்ள எச்1 ஏற்பி எதிரிகளின் அளவு ஜே அலர்ஜி கிளினின் இம்யூனோல் 1995;95:759–64.
19. சைமன்ஸ் FE, சைமன்ஸ் KJ. புதிய ஹிஸ்டமைன் H1-ரிசெப்டர் எதிரிகளின் மருத்துவ மருந்தியல். க்ளின் பார்மகோகினெட். 1999 மே;36(5):329–52.
20. வூஸ்லி ஆர்.எல். ஆண்டிஹிஸ்டமின்களின் கார்டியாக் செயல்கள். Ann Rev Pharmacol Toxicol 1996;36:233–52.

தற்போது, ​​பல்வேறு நகரங்களில் உள்ள அனைத்து மருந்தகங்களிலும், மாத்திரைகள் முதல் இடைநீக்கங்கள், களிம்புகள், ஜெல் மற்றும் கிரீம்கள் வரை பல வடிவங்களில் தயாரிக்கப்படும் பல ஒவ்வாமை மருந்துகளை நீங்கள் காணலாம்.

மாத்திரைகள் மற்றும் சொட்டு வடிவில் கிடைக்கும் ஒவ்வாமை எதிர்ப்பு மருந்துகளின் பட்டியல் கீழே உள்ளது:

1. அலெக்ரா (டெல்ஃபாஸ்ட்) - இதில் உள்ள செயலில் உள்ள மூலப்பொருள் ஃபெக்ஸோஃபெனாடின் ஆகும். இந்த மருந்து உடலில் ஹிஸ்டமைன் அளவைத் தடுப்பது மட்டுமல்லாமல், அதன் உற்பத்தியைத் தடுக்கவும் முடியும். எல்லாவற்றிற்கும் மேலாக இது அடிக்கடி யூர்டிகேரியா மற்றும் பருவகால ஒவ்வாமைகளுக்கு பரிந்துரைக்கப்படுகிறது. அவரது சிகிச்சை விளைவுசிகிச்சையின் முழு படிப்புக்குப் பிறகு ஒரு நாள் முழுவதும் நீடிக்கும். போதையை ஏற்படுத்தாது. மருந்தகங்களில், இந்த மருந்து மாத்திரைகள் வடிவில் விற்கப்படுகிறது. பன்னிரண்டு வயதுக்குட்பட்ட குழந்தைகள், கர்ப்பிணிப் பெண்கள் மற்றும் தாய்ப்பால் கொடுக்கும் போது அலெக்ரா எடுக்கக்கூடாது.
2. Cetirizine - அத்தகைய மருந்து ஒவ்வாமைகளை அகற்றவும் அதன் தடுப்புக்காகவும் பயன்படுத்தப்படுகிறது. இதன் விளைவாக, அதை எடுத்துக் கொண்ட இருபது நிமிடங்களுக்குப் பிறகு ஏற்கனவே அடையப்படுகிறது மற்றும் சிகிச்சையின் முடிவில் இன்னும் மூன்று நாட்கள் உள்ளன. Cetirizine எடுத்துக் கொண்ட பிறகு, ஒரு நபர் தூக்கம் மற்றும் மன மற்றும் மன வேதனையால் துன்புறுத்தப்படுவதில்லை உடல் செயல்பாடு. ஒரு மருந்தகத்தில், நீங்கள் அதை சொட்டு வடிவில் (சிர்டெக், சோடாக் என்றும் அழைக்கலாம்), சிரப் (செட்ரின், சோடாக்) மற்றும் மாத்திரைகள் - செடிரிசைன் வடிவில் வாங்கலாம். குழந்தைகளுக்கு, ஆறு மாத வயதிலிருந்து தொடங்கி, அவை சொட்டு வடிவில் பயன்படுத்தப்படுகின்றன, ஒரு வயது முதல் - சிரப் வடிவில், மற்றும் ஆறு வயதில் இருந்து மாத்திரைகள் எடுத்துக்கொள்ளலாம். டோஸ் ஒரு நிபுணரால் மட்டுமே தேர்ந்தெடுக்கப்பட வேண்டும் மற்றும் ஒவ்வொரு நோயாளிக்கும் தனித்தனியாக இருக்க வேண்டும். கர்ப்பிணி மற்றும் பாலூட்டும் பெண்கள் எடுத்துக்கொள்ளக்கூடாது.
3. Xyzal உள்ளது ஆண்டிஹிஸ்டமின்நாள்பட்ட மற்றும் பருவகால ஒவ்வாமை, யூர்டிகேரியா மற்றும் தோலின் அரிப்பு ஆகியவற்றிலிருந்து விடுபட முக்கியமாக பரிந்துரைக்கப்படுகிறது. அதன் விளைவு உட்கொண்ட 40 நிமிடங்களுக்குப் பிறகு தோன்றும். மாத்திரைகள் அல்லது சொட்டுகளில் ஒரு மருந்தகத்தில் விற்கப்படுகிறது. இரண்டு வயது குழந்தைகளுக்கு சொட்டுகள் பரிந்துரைக்கப்படுகின்றன, மற்றும் 6 வயதிலிருந்து - மாத்திரைகள். டோஸ் உடல் எடை மற்றும் வயதை மையமாகக் கொண்டு நிபுணரால் தேர்ந்தெடுக்கப்படுகிறது. இது எதிர்பார்க்கும் தாய்மார்களால் எடுக்க அனுமதிக்கப்படவில்லை, ஆனால் தாய்ப்பால் கொடுக்கும் போது அது ஏற்றுக்கொள்ளப்படுகிறது.
4. டெஸ்லோராடடைன் - மற்றொரு வழியில் அதை எரியஸ் என்று அழைக்கலாம். மாத்திரைகள் மற்றும் சிரப் வடிவில் கிடைக்கும். இந்த மருந்து ஒவ்வாமை எதிர்ப்பு பண்புகளுடன் கூடுதலாக, அழற்சி எதிர்ப்பு பண்புகளையும் கொண்டுள்ளது. பருவகால ஒவ்வாமை மற்றும் நாள்பட்ட யூர்டிகேரியாவை முழுமையாக குணப்படுத்துகிறது. டெஸ்லோராடடைனை எடுத்துக் கொள்ளும்போது, ​​உங்கள் வாய் வறண்டு போகலாம் தலைவலி. மற்ற மருந்துகளைப் போலவே, இரண்டு வயது குழந்தைகளுக்கு சிரப் வடிவத்திலும், 6 வயது முதல் - மாத்திரைகளிலும் பரிந்துரைக்கப்படுகிறது. கர்ப்பிணி மற்றும் பாலூட்டும் பெண்களுக்கு பரிந்துரைக்கப்படவில்லை. குயின்கேஸ் எடிமா மற்றும் மூச்சுத் திணறல் (மூச்சுக்குழாய் அழற்சி) போன்ற உயிருக்கு ஆபத்தான பிரச்சனைகளில் பயன்படுத்தவும் இது அங்கீகரிக்கப்பட்டுள்ளது.

ஆண்டிஹிஸ்டமைன் களிம்புகள் மற்றும் ஜெல், இந்த நிதிகளின் பட்டியல்

மனித தோல் மிகப்பெரிய உறுப்பு ஆகும், இது முதலில் எந்தவொரு பாதகமான பிரச்சனைகளிலிருந்தும் உடலுக்குள் ஏற்படும் சமிக்ஞைகளை கொடுக்கத் தொடங்குகிறது. இது முக்கியமாக தோன்றும் பல்வேறு தடிப்புகள்கொப்புளங்கள், சிவப்பு புள்ளிகள், முதலியன வடிவில், களிம்புகள் மற்றும் ஜெல்கள் செய்தபின் உதவும்.

இருப்பினும், அத்தகைய மருந்துகள் ஒவ்வாமையை முழுமையாக குணப்படுத்த முடியாது, ஆனால் அதன் அறிகுறிகளை சிறிது நேரம் தடுக்கின்றன.

ஒவ்வாமைக்கு எதிரான அனைத்து நவீன களிம்புகள் மற்றும் ஜெல்களும் ஹார்மோன் மற்றும் ஹார்மோன் அல்லாத, அழற்சி எதிர்ப்பு மற்றும் ஒருங்கிணைந்ததாக இருக்கலாம்.

ஒவ்வொரு குழுவையும் பற்றி மேலும் பேசலாம்:

1. ஹார்மோன் அல்லாதது. விடுபட பயன்படுகிறது உணவு ஒவ்வாமை, பூச்சி கடித்தது. இதில் பின்வருவன அடங்கும்: Bepanten, D-panthenol, Pantoderm, Radevit, Videstim, Fenistil-gel.
2. ஒவ்வாமைக்கான ஹார்மோன் மருந்துகள். இந்த மருந்துகள் பின்வருமாறு: ஃப்ளூசினர், ஹைட்ரோகார்டிசோன் களிம்பு, அட்வான்டன், எலோகான்.
3. ஒருங்கிணைந்த ஏற்பாடுகள்: ட்ரைடெர்ம் - ஒரு களிம்பு அல்லது கிரீம் கிடைக்கும்; Betamethasone (குளுக்கோகார்டிகோஸ்டீராய்டு); க்ளோட்ரிமாசோல் ( பூஞ்சை எதிர்ப்பு மருந்து); மருந்தகங்களில் உள்ள ஜென்டாமைசின் ஒரு களிம்பு வடிவில் விற்கப்படுகிறது மற்றும் இது ஒரு பரந்த-ஸ்பெக்ட்ரம் ஆண்டிபயாடிக் ஆகும்.

மேலே உள்ள எல்லாவற்றிலிருந்தும், தற்போது தோலில் ஒவ்வாமை எதிர்விளைவுகளுக்கு எதிராக நிறைய களிம்புகள் மற்றும் ஜெல்கள் இருப்பதைக் காணலாம். புதிய தலைமுறையின் அனைத்து களிம்புகள் மற்றும் ஜெல்களில், ஒரு நிபுணர் மட்டுமே சரியான ஒன்றைத் தேர்வு செய்ய முடியும், இது ஆரோக்கியத்தின் நிலை, தோல் உணர்திறன் மற்றும் நோயாளியின் பிற காரணிகளைப் பொறுத்து, உடலுக்கு தீங்கு விளைவிக்காமல், உண்மையில் உதவும்.

மேலும் களிம்புகள் மற்றும் ஜெல்களை நீங்கள் நினைவில் கொள்ள வேண்டும் தோல் அரிப்பு, சிவப்பு புள்ளிகள் மற்றும் பிற ஒவ்வாமை எதிர்வினைகள் மற்ற ஆண்டிஹிஸ்டமின்களுடன் இணைந்து பயன்படுத்தினால் மட்டுமே நன்றாக உதவ முடியும், நிச்சயமாக, வீட்டிலும் வேலையிலும் ஹைபோஅலர்கெனி நிலைமைகளுக்கு இணங்க.

புதிய ஒவ்வாமை எதிர்ப்பு மருந்துகளுக்கும் பழைய மருந்துகளுக்கும் உள்ள வித்தியாசம்

புதிய தலைமுறையின் ஒவ்வாமை மருந்துகள் பழைய மருந்துகளிலிருந்து வேறுபடுகின்றன, அவை ஒரு மருந்து. அவை உடலில் நுழையும் போது, ​​அவை உடனடியாக வளர்சிதை மாற்றத்தைத் தொடங்குகின்றன - கல்லீரலில் செயல்படுத்தப்படுகின்றன. புதிய மருந்துகளில் இல்லை மயக்க விளைவு, மற்றும் அவர்கள் கார்டியோவாஸ்குலர் அமைப்பின் செயல்திறனில் எதிர்மறையான விளைவைக் கொண்டிருக்கவில்லை.

புதிய antiallergic மருந்துகள் செய்தபின் பல்வேறு வகையான ஒவ்வாமை போராட, அதே போல் பல்வேறு வகையானஇதய நோயால் பாதிக்கப்பட்டவர்களுக்கு குழந்தை பருவ தோல் அழற்சி மற்றும் தோல் அழற்சி. இது புதிய தலைமுறை மருந்துகளாகும், இது முக்கியமாக தீவிரமான தொழில்களைக் கொண்டவர்களுக்கு பரிந்துரைக்கப்படுகிறது, எடுத்துக்காட்டாக, அறுவை சிகிச்சை நிபுணர்கள், ஓட்டுநர்கள், விமானிகள்.

மருந்துகள் அனைத்து ஒவ்வாமை அறிகுறிகளையும் நீக்குகின்றன. ஒரு சாதாரண டோஸில், அவர்களால் தூக்கத்தை அதிகரிக்கவோ, குறைக்கவோ முடியாது மன திறன், ஆனால் அதிகரித்த தலைவலி, தலைச்சுற்றல், இதய தாள தொந்தரவுகள் ஆகியவற்றைக் காணலாம்.

மேற்பூச்சு தயாரிப்புகளுக்கும் இதே வேறுபாடுகள் உள்ளன. சருமத்தை உயவூட்டுவதற்கான புதிய ஒவ்வாமை மருந்துகள் பழையவற்றிலிருந்து வேறுபடுகின்றன, அவை மிகவும் அரிதாகவே பக்க விளைவுகளுக்கு வழிவகுக்கும், எல்லாவற்றிற்கும் மேலாக அவை ஹார்மோன் மருந்துகள்.

நிச்சயமாக, தோலில் ஏற்படும் ஒவ்வாமை எதிர்விளைவுகளுக்கு எதிரான புதிய களிம்புகள் மற்றும் ஜெல்களை 4 மாத வயது முதல் குழந்தைகள், கர்ப்பிணிப் பெண்கள் மற்றும் தாய்ப்பால் கொடுக்கும் போது பயன்படுத்த அனுமதிக்கப்படுகிறது, இது பழைய தலைமுறை மருந்துகளுடன் செய்ய முடியாது. சில களிம்புகள் அல்லது ஜெல்களை நீண்ட நேரம் பயன்படுத்தலாம்.

கலவை மற்றும் சிகிச்சை விளைவு

புதிய தலைமுறை ஒவ்வாமை மருந்துகளில் உடலில் அதிகப்படியான ஹிஸ்டமைனைத் தடுக்கும் சிறப்பு H1-ஹிஸ்டமைன் ஏற்பிகள் உள்ளன. இதன் மூலம், ஹிஸ்டமைன் ஏற்பிகளுடன் பிணைக்க முடியாது. இதிலிருந்து, ஒவ்வாமையின் அனைத்து நிகழ்வுகளும் குறைகின்றன, அதாவது தோலில் சொறி உருவாகத் தொடங்குகிறது. வெள்ளை நிறம், வீக்கம், அரிப்பு குறைகிறது, மூக்கு வழியாக சுவாசிப்பது எளிதாகிறது, வெண்படலத்தின் நிகழ்வுகள் குறையும்.

மேலும் உள்ளே நவீன வழிமுறைகள்ஒவ்வாமை இருந்து கொண்டிருக்கிறது செயலில் உள்ள பொருட்கள்ஒரு மருந்துக்கு, இவை இருக்கலாம்: ஃபெக்ஸோஃபெனாடின், ஃப்ளூசினோலோன், அசிட்டோனைடு, அசிடேட், ஹைட்ரோகார்டிசோன், மொமடசோன் ஃபுரோயேட், பல்வேறு கார்டிகோஸ்டீராய்டுகள், பூஞ்சை காளான் மற்றும் பாக்டீரியா எதிர்ப்பு முகவர்கள், பல்வேறு சுவையூட்டும் முகவர்கள் மற்றும் பல.

தலைப்பில் பயனுள்ள வீடியோ

முரண்பாடுகள் மற்றும் பக்க விளைவுகள்

எந்தவொரு மருந்தையும் போலவே, நவீன ஒவ்வாமை எதிர்ப்பு மருந்துகளும் பல முரண்பாடுகள் மற்றும் பக்க விளைவுகளைக் கொண்டுள்ளன.

ஆனால் அவை அதிக அளவு அதிகமாக இருந்தால் மட்டுமே ஏற்படலாம்.

ஆனால் இவை அனைத்தையும் மீறி, அனைத்து பக்க விளைவுகளும் சில நாட்களில் கடந்து செல்கின்றன மற்றும் ஒரு நபர் ஒரு சாதாரண மருந்தை உட்கொள்ளத் தொடங்கும் போது மிதமான இயல்புடையவை.

மிகவும் பொதுவான பக்க விளைவுகள் பற்றி பேசலாம்:

• தூங்குவதற்கான நிலையான ஆசை;
• தலைச்சுற்றல், தலைவலி;
• இதயத் துடிப்பு;
• தசை வலி;
• தோல் ஒவ்வாமை, தாங்க முடியாத அரிப்பு மற்றும் சில சமயங்களில் குயின்கேஸ் எடிமா.

ஆனால் புதிய தலைமுறையின் ஒவ்வாமை எதிர்ப்பு மருந்துகளுக்கு ஒரே ஒரு முரண்பாடு உள்ளது - இது ஒவ்வொன்றிலும் உள்ள பொருட்களுக்கு அதிகப்படியான தனிப்பட்ட சகிப்புத்தன்மை. மருந்து தயாரிப்புஒவ்வாமை அல்லது அதன் செயலில் உள்ள மூலப்பொருளுக்கு எதிராக.

இந்த விவரிக்கப்பட்ட பக்க விளைவுகள் மற்றும் முரண்பாடுகளுக்கு கூடுதலாக, இன்னும் அடையாளம் காணப்படவில்லை. அத்தகைய மருந்துகளின் மிகப்பெரிய குறைபாடுகளில் ஒன்று அதிக விலை. ஆனால் இன்னும், ஒவ்வாமை எதிர்ப்பு மருந்துகளின் சமீபத்திய தலைமுறையில், எதிர்மறை விளைவு மிகக் குறைந்த மட்டத்தில் உள்ளது.

உதாரணமாக, ஒவ்வாமை மாத்திரைகள் மற்றும் சிரப்கள் ஒரு ஒட்டுமொத்த விளைவை உருவாக்காது, அதாவது அவை தீங்கு விளைவிப்பதில்லை. மனித உடல்மற்றும் பொதுவாக ஆரோக்கியம், நீண்ட கால பயன்பாட்டுடன் கூட.

யூர்டிகேரியாவுக்கு நவீன வைத்தியம்

அடிப்படையில், யூர்டிகேரியா சிகிச்சைக்காக, புதிய தலைமுறை மருந்துகள் மாத்திரைகள், ஸ்ப்ரேக்கள், களிம்புகள், ஊசி மற்றும் சொட்டு வடிவில் வருகின்றன. ஆனால் இன்னும் மிகவும் பிரபலமானது மாத்திரைகள், களிம்புகள், உள்ளூர் பயன்பாட்டிற்கான ஜெல்கள். AT நவீன மாத்திரைகள், யூர்டிகேரியாவுக்கு எதிரான களிம்புகள் மற்றும் ஜெல்களில் சிறப்பு H1 ஏற்பி தடுப்பான்கள் உள்ளன.

எனவே, பெரும்பாலும் யூர்டிகேரியாவின் முதல் அறிகுறிகள் கண்டறியப்பட்டால், மருத்துவர் பரிந்துரைக்கிறார் சமீபத்திய மருந்துகள்ஒவ்வாமையிலிருந்து, இந்த நோயின் அறிகுறிகளை முற்றிலுமாக அகற்றுவதற்கும், நோயாளியின் நல்வாழ்வை மேம்படுத்துவதற்கும்.

ஆனால், ஆண்டிஹிஸ்டமின்கள் சிக்கலைச் சமாளிக்க உதவவில்லை என்றால், மருத்துவர் சிகிச்சையை பரிந்துரைக்கிறார் ஹார்மோன் மருந்துகள்ஒரு நபரை ஆபத்தான விளைவுகளிலிருந்து பாதுகாக்க.

பெரும்பாலும், மருத்துவர்கள் பல்வேறு sorbents, டையூரிடிக் கலவைகளை பரிந்துரைக்கின்றனர், இது தீங்கு விளைவிக்கும் ஒவ்வாமைகளின் உடலை அகற்ற உதவுகிறது மற்றும் குறுகிய காலத்தில் நோயை நடுநிலையாக்குகிறது.

மற்றும் யூர்டிகேரியா காரணமாக எழுந்தால் நரம்பு முறிவு, பின்னர் ஒரு நபர் வெவ்வேறு பாடங்களுடன் பரிந்துரைக்கப்படுகிறார் மயக்க மருந்துகள். இருப்பினும், அத்தகையவற்றுடன் மருந்துகள்இயக்கம் ஒருங்கிணைப்பு, கவனம் மற்றும் நினைவகம் தொந்தரவு, எனவே இந்த நேரத்தில் ஒரு காரை ஓட்ட வேண்டாம் என்று பரிந்துரைக்கப்படுகிறது.

எனவே, யூர்டிகேரியா ஏற்பட்டால், எந்தவொரு சந்தர்ப்பத்திலும் நீங்கள் சொந்தமாக பல்வேறு ஒவ்வாமை எதிர்ப்பு மருந்துகளை எடுக்கத் தொடங்கக்கூடாது, நேராக மருத்துவமனைக்குச் செல்வது இன்னும் நல்லது, இதனால் மருத்துவர் சரியான மருந்தையும் அதன் அளவையும் பரிசோதித்து தேர்வு செய்வார்.

ஆஸ்துமாவில் பயன்பாட்டின் அம்சங்கள்

உங்களுக்குத் தெரியும், மூச்சுக்குழாய் ஆஸ்துமா மாஸ்டோசைட்டுகளின் சிதைவின் காரணமாக ஏற்படுகிறது, அதாவது, அதிக அளவு ஹிஸ்டமைனை வெளியிடும் மாஸ்ட் செல்கள், தடுக்கிறது. இந்த நோய். எனவே, மூச்சுக்குழாய் ஆஸ்துமா கொண்ட பல மருத்துவர்கள் மாஸ்ட் செல்களை அழிவிலிருந்து பாதுகாக்க பல்வேறு அழற்சி எதிர்ப்பு மற்றும் ஒவ்வாமை எதிர்ப்பு மருந்துகளை பரிந்துரைக்கின்றனர். ஆனால், துரதிர்ஷ்டவசமாக, இந்த மருந்துகளால் அவற்றை முழுமையாகப் பாதுகாக்க முடியவில்லை.

கூடுதலாக, வெளியிடப்பட்ட ஹிஸ்டமைன், மாறாக, அதிகரிக்கிறது அழற்சி செயல்முறைமூச்சுக்குழாய் மரத்தில். கூடுதலாக பரிந்துரைக்கப்பட்ட ஆண்டிஹிஸ்டமின்கள் மட்டுமே மூச்சுக்குழாய் ஆஸ்துமாவின் அறிகுறிகளை முற்றிலுமாக அகற்ற முடியும்.

அவர்களுக்கு குணப்படுத்தும் விளைவுமைக்ரோவாஸ்குலேச்சரின் மூச்சுக்குழாய் மற்றும் இரத்த நாளங்களின் மென்மையான தசைகளில் அமைந்துள்ள ஹிஸ்டமைன் ஏற்பிகளை அடிப்படையாகக் கொண்டது என்ற உண்மையின் காரணமாக. இந்த விளைவு மூச்சுக்குழாய் சளிச்சுரப்பியின் வீக்கம் மற்றும் வீக்கத்தைக் குறைப்பதற்கும், பிடிப்பை அகற்றுவதற்கும் ஒரே வழியாகக் கருதப்படுகிறது.

புதிய ஆண்டிஹிஸ்டமின்களை எடுத்துக் கொள்ளும்போது, ​​​​அவை இல்லை என்பதை நினைவில் கொள்வது மதிப்பு பரிகாரம். ஆனால் வளரும் பிரச்சனையை நிறுத்துவதில் அவர்கள் ஒரு சிறந்த வேலையைச் செய்கிறார்கள். பாலிவலன்ட் ஒவ்வாமை கண்டறியப்பட்டால், அடோபிக் மூச்சுக்குழாய் ஆஸ்துமாவுக்கு அடிப்படை சிகிச்சையாக மருந்துகள் எடுக்கப்படுகின்றன.

குழந்தைகள் மற்றும் வயதானவர்களுக்கான நியமனம்

நம் காலத்தில், ஒவ்வாமை எதிர்விளைவுகளுக்கான சமீபத்திய மருத்துவ மருந்துகள் சிகிச்சையில் பெரும் வெற்றியுடன் பயன்படுத்தப்படுகின்றன பல்வேறு வகையானஒவ்வாமை, இதயம் மற்றும் இரத்த நாளங்களின் நோய்களால் பாதிக்கப்பட்ட வயதானவர்களிடமும், சிறு குழந்தைகளிடமும்.

பழைய தலைமுறை மருந்துகள் இரண்டு வயது முதல் குழந்தைகளுக்கு மட்டுமே பயன்படுத்த அனுமதிக்கப்பட்டால், புதிய தலைமுறை மருந்துகள் நான்கு மாத வயதில் இருந்து எடுக்கப்படுகின்றன. புதிய மருந்துகளில் சளி சவ்வுகளை எரிச்சலடையச் செய்யாத, சருமத்தின் உணர்திறனைத் தொந்தரவு செய்யாத மற்றும் இதயத்தின் செயல்பாட்டை மோசமாக பாதிக்காத நவீன பொருட்கள் உள்ளன என்பதன் மூலம் இதை விளக்கலாம்.

இந்த கருவியைப் பயன்படுத்தியவர்களின் கருத்து

புதிய தலைமுறை ஆண்டிஹிஸ்டமின்களைப் பயன்படுத்திய கிட்டத்தட்ட எல்லா மக்களும் இது முழு உடலுக்கும் ஒரு இரட்சிப்பு என்று கூறுகிறார்கள். அத்தகைய நிதிகளை எடுத்துக் கொண்ட பிறகு, உடலின் பொதுவான நல்வாழ்வு மேம்படுகிறது, வீரியம் உருவாகிறது, சுவாசிப்பது எளிதாகிறது. ஒரு வார்த்தையில், அவர்களுடனான வாழ்க்கை மிகவும் சிறப்பாகவும் மகிழ்ச்சியாகவும் மாறும், குறிப்பாக பாதிக்கப்படுபவர்களுக்கு நாள்பட்ட வடிவம்ஒவ்வாமை.

இங்கே சில பயனர்கள் உள்ளனர் சமீபத்திய கருவிகள்ஒவ்வாமையிலிருந்து, அவர்கள் பயன்படுத்தும் போது, ​​அவர்கள் இன்னும் ஒரு சிறப்பு உணவைப் பின்பற்றினால் மட்டுமே அவர்கள் நேர்மறையாக பேசுகிறார்கள், இல்லையெனில் அவர்கள் ஏற்கனவே நன்றாக வேலை செய்யவில்லை.

கூடுதலாக, புதிய ஒவ்வாமை மருந்துகள் இளம் குழந்தைகளுக்கு அடிக்கடி உதவுகிறது ஒவ்வாமை எதிர்வினைகள்அமைதியாகவும் முழுமையாகவும் வாழ்க. அதே நேரத்தில், ஒரு குழந்தைக்கு இந்த மருந்துகளின் தினசரி டோஸ் மிகவும் சிறியது.

கர்ப்பிணிப் பெண்களும் புதிய தலைமுறை எதிர்ப்பு ஒவ்வாமை மருந்துகளில் நேர்மறையான விளைவைக் கொண்டுள்ளனர், ஏனென்றால் இதுபோன்ற கடினமான நேரத்தில் கூட, உங்கள் நல்வாழ்வை மேம்படுத்தலாம், இது எதிர்பார்க்கும் தாய்மார்களுக்கு மிகவும் அவசியம்.

முடிவில், ஒவ்வாமை இப்போது மிகவும் பிரபலமான பிரச்சனையாகிவிட்டது என்பதை நாம் சேர்க்கலாம். ஒவ்வொரு ஆண்டும், ஒவ்வாமை கொண்ட ஏராளமான மக்கள் மருத்துவமனைக்கு வருகிறார்கள், எல்லாவற்றிற்கும் மேலாக - இவர்கள் இளைஞர்கள். ஆனால் அந்த உண்மைக்கு நன்றி சமீபத்திய தொழில்நுட்பம்ஒவ்வொரு நாளும் வளரும், புதிய மருத்துவ ஏற்பாடுகள்நோய்வாய்ப்பட்ட மக்கள் சுதந்திரமாக, முழுமையாக வாழ சிறந்த வாய்ப்பை வழங்க வேண்டும்.

இந்த வைத்தியம்தான் ஒவ்வாமைக்கான அனைத்து காரணங்களையும் அகற்றுவது மட்டுமல்லாமல், மேம்படுத்துகிறது பொது நிலைபொதுவாக, இதயம் மற்றும் பிற முக்கிய செயல்பாடுகளை மாற்றாமல் முக்கியமான உறுப்புகள்நபர். எனவே உங்களையும் உங்கள் ஆரோக்கியத்தையும் கவனித்துக் கொள்ளுங்கள், ஏனென்றால் இது நம் வாழ்க்கையில் ஒரு பெரிய மதிப்பு, இது இழக்க மிகவும் எளிதானது, ஆனால் திரும்புவது கடினம்.

மேலும், மிக முக்கியமாக, சுய மருந்து செய்யாதீர்கள், மருந்தின் அளவை அறியாமல், நீங்கள் உடலுக்கு பெரிதும் தீங்கு விளைவிக்கலாம், இது உங்கள் வாழ்நாள் முழுவதும் வருத்தப்படுவீர்கள்.