Kafein sodyum benzoat gf. pürin alkaloidleri

Benzoata özgünlük reaksiyonları

Sodyum katyonuna kalitatif reaksiyon

Sodyum renksiz bir bek alevini sarıya çevirir.

Görev #7

"Acı tentür" üretimi için işletme, 2160 kg (net) ağırlığında, 40 kg (net) kumaş balyalarında paketlenmiş bir grup tıbbi bitki ürünü "Üç Yapraklı İzleme Sayfası" satın aldı. Üç balyada leke izleri vardı. Hammaddelerin kalitesini doğrulamak için numuneler alındı ​​ve analiz edildi.

· Numunelerin kabulü ve test edilmesi sırasında hangi normatif belgelere rehberlik edilir?

· Örnek boyutunu hesaplayın.

· Ortalama ve analitik numunelerin kütleleri nasıl belirlenir? Çeyrek yöntemi nedir?

ÜÇ YAPRAKLI SAATİN YAPRAKLARI - FOLIA MENYANTHIDIS TRIFOLIATAE

Üç yapraklı saat - Menyanthestrifoliata

Dönme ailesi - Menyanthaceae

Hammadde kalitesi hakkında sonuç:

GF XI'e göre - tüm hammaddeler için sayısal göstergeler: rutin olarak flavonoidlerin miktarı %1'den az değildir; nem% 14'ten fazla değil; toplam kül% 10'dan fazla değil; sararmış, kararmış ve kahverengileşmiş yapraklar en fazla %5.

Numunelerin kabulü ve test edilmesi sırasında OFS 420013-03 "Tıbbi bitki materyallerinin kabulü için kurallar ve numune alma yöntemleri" kılavuzluk edilir ve numune analizi Devlet Farmakopesi XI baskısına göre yapılır.

Hasar görmemiş ürünler için numune boyutu hesaplanır ve eser miktarda leke bulunan üç balya açılır ve ayrı ayrı analiz edilir.

Numune boyutu 1 numaralı tabloya göre hesaplanır.

2160 / 40 = 54 (balya)  numune büyüklüğü parti taşıma birimlerinin %10'udur, i. 6 balya.

Açılan her bir ürün biriminden aynı ağırlıkta 3 nokta numune alınır, karıştırılır ve kombine numune elde edilir, bunlardan ortalama numunesi tablo No. 2'ye (400.0) göre dörde bölünerek alınır, paketlenir ve gönderilir. ilaç kontrol ve sertifikasyon merkezi, orada çeyrekleme yöntemiyle 3 analitik örneğe bölünmüştür:

birincisi (200.0 ağırlığında) safsızlıkların gerçekliğini, inceliğini ve içeriğini belirler;

ikincisi (25.0 ağırlığında) nemi belirler;

üçüncüye göre (150.0 ağırlığında), kül içeriği ve aktif maddeler belirlenir.

Devlet Farmakopesi, yonca yapraklarındaki flavonoid miktarının rutin olarak belirlenmesini gerektirir (Devlet Farmakopesi XI baskısına göre, en az %1).

Bir ilaç işletmesinin tablet üretimi için Kalite Kontrol Departmanı, kalite değerlendirmesi için birkaç dizi Rutin maddesi aldı. Bir seride, kersetin safsızlıklarının belirlenmesinde optik yoğunluk okumaları, düzenlenmiş normu aştı.

· Safsızlık içeriğindeki değişikliğin nedenlerini gerekçelendirin.

· Bu maddenin kimyasal formülünü, Latince ve rasyonel isimlerini veriniz.

· Fiziko-kimyasal özelliklerini ve bu özelliklerinden dolayı standart indikatörlerini listeleyiniz.

· Rutinin kalitatif ve kantitatif tayini için yöntemler önerir, reaksiyon denklemleri yazar.

Rutin - Rutin

3-rutinosid kersetin; 3-ramnoglikosil-3,5,7,3",4"-pentaoksiflavon

Rutinin bileşimi kimyasal gruplar içerir: Kimyasal yapıya göre rutoside bir glikozittir. Şeker kısmı (rutinoz disakkariti) D-glukoz ve L-ramnoz içerir.

1. fenolik hidroksiller.

Tanım. Yeşilimsi sarı kristal toz, kokusuz ve tatsızdır. çözünürlük Suda pratik olarak çözünmez, %95 alkolde az çözünür, kaynayan alkolde zor çözünür, asit çözeltilerinde, eterde pratikte çözünmez,

Rutin'in analizi. 1. IR spektrumu, standardın spektrumu ile tamamen eşleşmelidir. 2. İlacın mutlak alkol içindeki %0,002'lik bir çözeltisinin UV spektrumu 259 ve 362,5 nm'de maksimuma sahiptir. Quercetin'in aromatik sistemi nedeniyle.

Kimyasal reaksiyonlar: 1) glikozidik bağın hidrolizi meydana gelir ve daha sonra bir sodyum hidroksit çözeltisi (sarı-turuncu renk) ile bir renk reaksiyonu meydana gelir, renk, piran halkasının açılmasıyla flavonoidin kalkona dönüştürülmesinden kaynaklanır.

2) Siyanin reaksiyonu, rutin magnezyum tozuna maruz kaldığında ve kons. alkollü bir ortamda hidroklorik asit. rutin dahil olmak üzere flavonoidlerin hidrojen indirgenmesi sırasında renkli pirilyum tuzlarının oluşumuna dayalı

3) şeker kısmı (glikoz) ODA ile reaksiyona girer. Hidrolizden sonra fehling.

Kantitatif belirleme: Yöntem – UV spektrofotometrisi.

Çözeltinin optik yoğunluğunu bir spektrofotometrede 375 nm (D1) ve 362,5 nm (D2) dalga boylarında 1 cm tabaka kalınlığına sahip bir küvette aşağıdaki formülle hesaplayın:

burada 325.5, 362.5 nm dalga boyunda mutlak alkol içinde saf rutinin (susuz) spesifik absorpsiyon indeksi E\%cm'dir; a - gram cinsinden ağırlık. D1/D2 oranı 0.879'u aşarsa, rutin (X) yüzdesi aşağıdaki formül kullanılarak hesaplanır:

3. Bir eczanede:

· İç ve dış kullanım için sıvı dozaj formlarının imalatında alkol içeren ilaçların kullanılmasına ilişkin kuralları gerekçelendirin.

JLF'nin imalatında, genellikle alkol içeren LF kullanılır (tentürler, sıvı özler, iksirler, novogalenik (maksimum saflaştırılmış müstahzarlar) alkol çözeltileri). Sağlık ve Sosyal Bakanlığın talimatı ile yönlendirilmelidir. 21/10/97 tarihli ve 308 sayılı Rusya'nın Gelişimi:

Alkollü çözeltiler kütle-hacim yöntemiyle hazırlanır;

Reçetede konsantrasyon belirtilmeden bir solüsyon reçete edilmişse; ND'de birkaç ilaç konsantrasyonu ile sağlanan, düşük konsantrasyonlu bir çözelti dağıtılmalıdır (örneğin, bir borik asit çözeltisi% 0,5,% 1,% 2,% 3,% 5 -% 1'lik bir çözelti dağıtın, iyot çözeltisi %1, parlak yeşil %1 vb.)

Özel bir amaç için endikasyon olması durumunda, kütle açısından muhasebe konsantrasyonunun alkol dağıtma oranı 50.0'dır - en fazla 100.0.

Kompleks karışımlarda, aktif bileşen çökeltisinin oluşmasını önlemek için alkol içeren sıvılar, artan alkol kuvveti sırasına göre eklenmelidir.

Hazır olmayan müstahzarların imalatında alkol, hacim olarak ölçülür ve ağırlıkça %95 - 96 olarak dikkate alınır.

148 numaralı reçete formu, alkol PKU'dadır.

4. Organizasyonel ve ekonomik yönlere odaklanın:

· Fiyatlandırma, eczaneden dağıtım ve etil alkol, alkol içeren dozaj formları ve fabrika yapımı alkol tentürlerinin muhasebeleştirilmesi prosedürü nedir?

brüt formül

C 8 H 10 N 4 O 2

Maddenin farmakolojik grubu Kafein

Nosolojik sınıflandırma (ICD-10)

CAS kodu

58-08-2

Maddenin özellikleri Kafein

Farmakoloji

farmakolojik etki- analeptik, kardiyotonik, psikostimulan.

Merkezi sinir sistemi üzerinde doğrudan uyarıcı bir etkiye sahiptir: serebral korteks, solunum ve vazomotor merkezlerindeki uyarma süreçlerini düzenler ve geliştirir, pozitif koşullu refleksleri ve motor aktiviteyi aktive eder. Zihinsel aktiviteyi uyarır, zihinsel ve fiziksel performansı arttırır, reaksiyon süresini kısaltır. Aldıktan sonra neşe belirir, yorgunluk ve uyuşukluk geçici olarak ortadan kalkar veya azalır. Özellikle solunum merkezinin depresyonunun arka planına karşı solunumun hızlanmasına ve derinleşmesine neden olur. Kardiyovasküler sistemi etkiler: gücü ve kalp atış hızını arttırır (özellikle büyük dozlarda), hipotansiyon sırasında kan basıncını arttırır (normal değişmez). Bronşları, safra yollarını, iskelet kaslarının kan damarlarını, kalbi, böbrekleri, daralır - karın organlarını (özellikle dilate olduklarında) genişletir. Trombosit agregasyonunu azaltır. Esas olarak böbrek tübüllerinde elektrolitlerin yeniden emilimindeki azalma nedeniyle orta derecede bir diüretik etkiye sahiptir. Mide bezlerinin salgılanmasını uyarır. Bazal metabolizmayı artırır, glikojenolizi artırır, hiperglisemiye neden olur.

Merkezi ve periferik adenosin reseptörlerini bloke eder. İnaktivasyonlarında yer alan fosfodiesterazların aktivitesini inhibe ederek cAMP ve cGMP birikimini destekler. cAMP fosfodiesterazı daha fazla inhibe eder (sadece merkezi sinir sisteminde değil, aynı zamanda kalpte, düz kas organlarında, yağ dokusunda, iskelet kaslarında). Dopaminerjik sinapslarda (psikostimüle edici özellikler), hipotalamus ve medulla oblongata'nın beta-adrenerjik sinapslarında (vazomotor merkezin artan tonu), korteksin kolinerjik sinapslarında (kortikal fonksiyonların aktivasyonu) ve medulla oblongata'da (solunum merkezinin uyarılması) iletimi stabilize eder. , noradrenerjik sinapslar (artan fiziksel aktivite, anoreksi).

Kafein ve suda çözünür tuzları bağırsakta (kolon dahil) iyi emilir. T 1/2, bazı kişilerde yaklaşık 5 saattir - 10 saate kadar Ana kısım demetillenir ve oksitlenir. Yaklaşık %10'u böbrekler tarafından değişmeden atılır. Tam süreli yenidoğanların ve bebeklerin vücudunda (1.5-2 ay) daha yavaş elimine edilir (T 1/2 - sırasıyla 80 ila 26.3 saat arasında).

Daha yüksek sinir aktivitesi üzerindeki etki, büyük ölçüde hastanın sinir sisteminin dozuna ve tipine bağlıdır. Küçük dozlarda uyarıcı etki hakimdir, büyük dozlarda iç karartıcıdır. Yaşlı insanlarda uyku üzerindeki etkisi daha belirgindir: başlangıcı yavaşlar, toplam uyku süresi azalır ve uyanma sıklığı artar (muhtemelen merkezi sinir sistemindeki katekolaminlerin daha hızlı metabolizması nedeniyle). Prematüre bebeklerde, periyodik solunum ortadan kaldırıldığında kafein, kısmi karbondioksit basıncını, H + kan konsantrasyonunu azaltır ve aynı zamanda kalp atış hızını değiştirmeden ventilasyon hacmini arttırır.

Kafein maddesinin kullanımı

Merkezi sinir sisteminin depresyonunun eşlik ettiği hastalıklar, kardiyovasküler ve solunum sistemlerinin işlevleri (ilaç zehirlenmesi, bulaşıcı hastalıklar dahil), beyin damarlarının spazmları (migren dahil), zihinsel ve fiziksel performansta azalma, uyuşukluk, çocuklarda enürezis, solunum bozuklukları ( yenidoğanlarda (prematüre bebekler dahil) periyodik solunum, idiyopatik apne).

Kontrendikasyonlar

Şiddetli arteriyel hipertansiyon, kardiyovasküler sistemin organik hastalıkları (ateroskleroz dahil), sinirlilik, glokom, uyku bozuklukları, yaşlılık.

Kafeinin yan etkileri

Anksiyete, ajitasyon, uykusuzluk, taşikardi, aritmiler, artan kan basıncı, bulantı, kusma. Uzun süreli kullanımda hafif bağımlılık mümkündür (kafeinin etkisindeki azalma, beyin hücrelerinde yeni adenosin reseptörlerinin oluşumu ile ilişkilidir). Kafein uygulamasının aniden kesilmesi, yorgunluk, uyuşukluk ve depresyon semptomlarıyla birlikte artan CNS inhibisyonuna yol açabilir.

Etkileşim

Uyku haplarının ve narkotik ilaçların etkisini azaltır, artırır (biyoyararlanımı artırır) - asetilsalisilik asit, parasetamol ve diğer narkotik olmayan analjezikler. Gastrointestinal sistemde ergotamin emilimini artırır.

aşırı doz

Kötüye kullanıldığında, kafein (günde 300 mg'dan fazla, yani dört 150 ml fincan doğal kahve) kaygı, endişe, titreme, baş ağrısı, kafa karışıklığı, kalp ekstrasistollerine neden olabilir. Yenidoğanlarda (prematüre bebekler dahil), 50 mg / ml'lik bir plazma konsantrasyonunda toksik etkiler mümkündür: anksiyete, takipne, taşikardi, titreme, artmış Moro refleksi ve daha yüksek konsantrasyonlarda kasılmalar.

sodyum benzoat, sodyum benzoat.

Kimyasal özellikler

Sodyum Benzoat, nedir bu? Yaygın olarak kullanılan bir koruyucu olan benzoik asidin sodyum tuzu. Beyaz ince bir tozdur, kokusuzdur veya hafif bir kokuya sahiptir. benzaldehit . Kimyasal formül: C6H5CO2Na. Farmakopeye göre, bileşiğin moleküler ağırlığı = mol başına 144.1 gram. Madde, 19. yüzyılın 75 yılında ikame olarak keşfedildi. Alet, 20. yüzyılın başından beri koruyucu olarak kullanılmaktadır. Küçük dozlarda, madde kızılcık, elma, hardal ve tarçında bulunur.

Araç kullanılır:

• diyet takviyesi olarak E102,E110, E124, E104, E122 Ve E129;
• ilaç ve kozmetik endüstrilerinde koruyucu olarak;
• tıpta balgam söktürücü olarak;
• alüminyumdan ve galvanizden yapılmış parçaları koruyan özel bir kağıt oluşturmak için piroteknik ve havacılıkta.

Sodyum benzoatın zararı

Şu anda, bu bileşenin zararlı olup olmadığı sorusu açık kalıyor. Laktik asit, boyalar ve stabilizatörler genellikle çeşitli gıdalarda bulunduğundan, potasyum sorbat ve sodyum benzoat. Madde, BDT ülkelerinde ve Avrupa'da kullanım için onaylanmıştır. Mayonez, balık ürünleri, ketçap ve margarin, tatlı gazlı içecekler, reçeller ve meyve ürünlerine eklenir. Bununla birlikte, bir koruyucunun tehlikelerinden, şiddetli oksidatif strese neden olma yeteneğinden, mitokondriyal DNA ile ilgili mutajenik aktiviteden bahseden çok sayıda bilimsel çalışma vardır. moleküler biyolog Peter W. Piper maddenin çeşitli nörodejeneratif hastalıklara neden olabileceğine inanmaktadır. WHO tavsiyelerine göre, madde nispeten zararsız olarak kabul edilmektedir. Nadir durumlarda, kimyasal bir bileşik semptomların alevlenmesine neden olur ve.

farmakolojik etki

balgam söktürücü.

Farmakodinamik ve farmakokinetik

Sodyum Benzoat Nedir? Sodyum benzoatın vücut üzerindeki etkisi

Yeterince yüksek konsantrasyonlarda, ilaç, küf ve mayaların hayati aktivitesi üzerinde iç karartıcı bir etkiye sahiptir, nişasta ve yağları parçalayan ODS akışından sorumlu enzimlerin aktivitesini inhibe eder. Ağızdan alındığında, madde mukus salgılama süreçlerini uyarır, mukosiliyer klirensi arttırır.

Kullanım endikasyonları

Ajan, eşlik eden solunum yollarının enflamatuar hastalıklarının karmaşık tedavisi için reçete edilir, soluk borusu iltihabı , .

Kontrendikasyonlar

Ajan, aktif bileşenle birlikte almak için kontrendikedir.

Yan etkiler

Çok nadiren, Sodyum Benzoat alerjik reaksiyonlara, deri döküntülerine neden olabilir.

Kullanım talimatları (Yöntem ve dozaj)

Bu maddenin eklenmesiyle hazırlanan müstahzarlar sözlü olarak reçete edilir.

Öksürüğün yaşına ve tipine bağlı olarak farklı dozajlar ve dozaj formları kullanılır. Tedavinin seyri ortalama 10 gün ila 2 hafta arasındadır.

aşırı doz

Aşırı dozda uyuşturucu ile ilgili bilgiler sınırlıdır.

Etkileşim

İlacın ilaç etkileşimleri hakkında veri yoktur.

Satış şartları

Reçetesiz izin.

Özel Talimatlar

Sodyum benzoat, belirli bir ilaca ilişkin talimatlarda açıklanan önerilere uygun olarak kullanılmalıdır. Son kullanma tarihinden sonra almayınız.

Hamilelik ve emzirme döneminde

Madde, bir doktorun ifadesine göre emziren kadınlar tarafından da alınabilir. Potansiyel fayda, çocuğun sağlığına yönelik riskten ağır basıyorsa.

(Analoglar) içeren müstahzarlar

Anason tohumu, özü ile kombinasyon halinde madde termopsis Ve meyan kökü içinde yer almaktadır. Ayrıca, çare müstahzarlarda bulunur: amtersol , Çocuklar için kuru öksürük ilacı , Moneysoft , Tos-Mayıs , sınav dışı .

natrii benzoalar

C 7H5 NaO 2 M.m.144.11

Tanım. Beyaz kristal veya amorf toz, kokusuz veya çok hafif kokulu.

çözünürlük Suda kolayca çözünür, %90 alkolde az çözünür, eter ve kloroformda pratik olarak çözünmez (SP XI, sayı 1, s. 175).

özgünlük. 220 ila 300 nm arasındaki bölgedeki ilacın %0.001 sulu çözeltisinin ultraviyole spektrumu, 226 nm ± 2 nm'de maksimum absorpsiyona sahiptir.

2 ml su içinde 0,2 g ilaç, benzoatlara karakteristik bir reaksiyon verir (SP XI, sayı 1, s. 159).

Çözüm şeffaflığı. 10 ml taze kaynatılmış ve soğutulmuş su içinde 1 g ilaç çözeltisi şeffaf olmalı veya referans çözelti 1 ile karşılaştırılabilir olmalıdır (SP XI, sayı 1, s. 198).

Çözeltinin rengi. 5 ml taze kaynatılmış ve soğutulmuş su içinde 0,5 g ilaç çözeltisi renksiz olmalıdır (GF XI, sayı 1, s. 194).

alkalilik ve asitlik."Şeffaflık" testinde elde edilen çözeltiye 0,1 ml fenolftalein ekleyin. Çözeltinin rengi, 0,2 ml 0,1 M sodyum hidroksit çözeltisi veya 0,2 ml 0,1 M hidroklorik asit çözeltisi ilavesinden değişmelidir.

Klorürler. 0.1 g ilaç 5 ml su içinde çözülür, 5 ml alkol %95 ilave edilir. Ortaya çıkan çözelti, klorür testine dayanmalıdır (preparasyonda %0.02'den fazla olmamalıdır; GF XI, sayı 1, s. 165).

sülfatlar. 0,5 g ilaç 4,5 ml su içinde çözülür, 5 ml %95 alkol ve 0,5 ml seyreltilmiş hidroklorik asit eklenir. Ortaya çıkan çözelti, sülfat testine dayanmalıdır (preparasyonda %0.02'den fazla olmamalıdır; GF XI, sayı 1, s. 165).

Ağır metaller. 0,5 g ilaç 5 ml su içinde çözülür, 5 ml alkol %95 ilave edilir. Ortaya çıkan çözelti, ağır metaller için yapılan teste dayanmalıdır (preparasyonda %0,001'den fazla olmamalıdır; GF XI, sayı 1, s. 165).

Kurutmada ağırlık kaybı. Yaklaşık 0,5 g ilaç (doğru tartılmış), 100 ila 105 °C'lik bir sıcaklıkta sabit ağırlığa kadar kurutulur. Kütle kaybı %2.0'ı geçmemelidir (GF XI, sayı 1, s. 176).

Kantitatif. Yaklaşık 1.5 g ilaç (doğru tartılmış), 250 ml kapasiteli öğütülmüş tıpalı bir şişede 20 ml su içinde çözülür, 45 ml eter, 0,2 ml indikatör eklenir ve 0,5 M ile titre edilir. suda leylak rengi görünene kadar hidroklorik asit çözeltisi. Titrasyonun sonunda balonu iyice çalkalayın.

1 ml 0,5 M hidroklorik asit çözeltisi, 0,07205 g C7H5Na02'ye karşılık gelir. İlaç kuru madde olarak en az %99.0 g C7H5 NaO2 içerir.

Not. Göstergenin hazırlanması . 1 ml %0.1 metil portakal solüsyonu, 1 ml %0.15 metilen mavisi solüsyonu ile karıştırılır. Çözelti taze hazırlanmış olarak kullanılır.

Depolamak. Kuru, karanlık bir yerde, + 25 0 С'nin üzerindeki bir sıcaklıkta.

Kontrol soruları ve durumsal görevler.

1. Fenollerin asidik özelliklerini elektronik bir bakış açısıyla açıklayın.

2. Fenollerin elektrofilik ikame reaksiyonlarının farmasötik analizinde uygulama alanı nedir? Örnekler ver.

3. Fenollerin kimyasal özelliklerinden biri, başlangıç ​​ve oluşan ürünlerin daha sonra yoğunlaşmasıyla birlikte iyi oksitlenebilirlikleridir. Örnek olarak fenol kullanarak kloramin veya ağartıcı ile, Mark reaktifi (konsantre sülfürik asitli formaldehit) ile resorsinol kullanarak bu tip reaksiyonlara örnekler verin.

4. Örnek olarak fenol ve resorsinol kullanarak bir alkali ortamda fenollerin bir diazonyum tuzu ile kombinasyonu için reaksiyon denklemlerini verin.

5. Farmasötik analizdeki ikame reaksiyonlarından fenollerin bromlanma ve nitratlanma özelliğinden yararlanılır. Bundan hangi ürünler elde edilir? Bu reaksiyonlar fenol türevlerini doğrulamak için nasıl kullanılabilir? Sinestrol (brominasyon) ve fenol (nitrasyon) örneğini kullanarak reaksiyon denklemlerini verin.

6. Fenol nitratlama ürünü, farmasötik kimyada reaktif olarak kullanılır. Formülünü yazın, kimyasal ve önemsiz isimleri ve ayrıca reaktif olarak hareket ettiği reaksiyonu verin.

7. Fenolik hidroksil için yaygın tanımlama reaksiyonlarından biri, ferrik klorür ile reaksiyondur. Tepkime türünü adlandırın. Aşağıdaki maddelerden hangisi bu reaksiyonu vermez: fenol, mentol, resorsinol, timol.

8. GF X, resorsinolün gerçekliğini test etmek için floresein oluşumunun reaksiyonunu önerir. Reaksiyon denklemini yazın, türünü ve aşamalarını adlandırın.

9. Resorsinol analizi için iyot- ve iyot-klormetrik yöntemlerin gerekçesini belirtin İlacın eşdeğerlik faktörü ne olacaktır.

10. Kantitatif tayinin serimetrik ve iyodometrik yöntemlerinde vikasolün hangi kimyasal özellikleri kullanılır.

11. Aromatik asitlerin ve tuzlarının kimyasal özellikleri.

12. Aromatik asitler ve türevlerini elde etme yöntemleri.

13. Bu gruptaki ilaçları belirlemeye yönelik genel ve özel yöntemler.

14. Genel ve özel nicel belirleme yöntemleri.

15. Kimyasal bileşime bağlı olarak ilacın saklama koşulları.

16. Sodyum benzoatın kantitatif tayini için farmakope yöntemini gerekçelendirin. Tespit ne amaçla eter varlığında yapılır. Denklemleri verin, denklik faktörünü elde edin.

17. Farmakope yöntemine göre sodyum benzoatın kantitatif analizi, asidimetrik yer değiştirme yöntemi ile gerçekleştirilir. Titre edilmiş çözelti olarak hidroklorik asit çözeltisi (0.5 mol/l) kullanılıyorsa titreyi hesaplayın.

18. GF yöntemine göre 0.1501 g'lık bir numuneyi titre etmek için 13.0 ml potasyum bromat çözeltisi (0.1 mol/l, UCH 1/6 KBrO 3) kullanılmışsa, timol kalitesi hakkında bir sonuca varın.

19. Ezilmiş vikasol tabletlerin tozunun kütlesini, GF'ye göre titrasyon için 22.5 ml seryum (IV) sülfat (0,1 mol / l, UCH 1/2 Ce (SO 4) 2) çözeltisi tüketilecek şekilde hesaplayın. yöntem. Ortalama tablet ağırlığı 0.1014 g'dır.

20. İyot klorometrik yöntemle belirlenirken, salınan iyotun geri titrasyonu için 10 ml sodyum tiyosülfat (0,1 mol/l) kullanılması için, iyot monoklorür hacminin 30 ml ( 0.1 mol/l, UCH ½ ICl) .

Hazırlık için literatür listesi.

1. Belikov, V.G. Farmasötik kimya: Proc. Üniversiteler için. - Pyatigorsk, 2003. S. 258-266.

2. Farmasötik kimya: Proc. Ödenek / Ed. AP Arzamastsev. - 2. baskı, Rev. – E.: GOETAR-Medya, 2005.

3. Tıbbi maddelerin fonksiyonel gruplara göre kimyasal analizi. Eczacılık Fakültesi öğrencileri için öğretim yardımı. - Nizhny Novgorod: Nizhny Novgorod Devlet Tıp Akademisi Yayınevi, 2003.

4. Organik ilaçlar. aromatik bileşikler. Derslerin kısa özeti. - Nizhny Novgorod: Nizhny Novgorod Tıp Akademisi Yayınevi, 2004.

1. Kafein-sodyum benzoat maddesinin analitik kontrolü için:

Kafein-sodyum benzoatın kimyasal formülünü ve rasyonel adını verin. Fiziko-kimyasal özelliklerini doğrulayın ve ilaçların kalitesinin analizinde kullanımlarını önerin.

· Kimyasal yapı ve özelliklere uygun olarak, tıbbi maddenin ve önerilen karışımın kantitatif analizi için olası yöntemler önerin.

kafein sodyum benzoat

Coffeinum-natrii benzoalar

1,3,7 - sodyum benzoatlı trimetilksantin

Kafein-sodyum benzoat, kokusuz beyaz bir tozdur, tadı hafif acıdır, suda kolayca çözünür, alkolde zor. %40 kafein ve %60 sodyum benzoat içeren sulu çözeltilerin karıştırılmasıyla elde edilen çift tuz.

Kafein, ksantinin tamamen metillenmiş bir türevidir (7H formunda 2,6 - dioksipurin).

Purin, pirimidin ve imidazol döngülerinden oluşan kaynaşmış bir heterosiklik sistemdir. Üçüncül bir bazdır, oksidasyon ve çökelme reaksiyonlarına girer.

Sodyum benzoat, güçlü bir baz ve zayıf bir organik asitten oluşan bir tuzdur, çökelme yer değiştirme reaksiyonları karakteristiktir.

İlaç formunun inorganik bileşenleri - NaBr ve MgS04 - suda kolayca çözünür orta tuzlardır. Çözünmeyen çökeltiler (Na çinkouranil asetat, Na pikrat, magnezyum, amonyum fosfat) oluşturarak değişim reaksiyonlarına girerler. Bromürler, indirgeme özellikleri gösteren redoks reaksiyonlarına, çökelme reaksiyonlarına (AaNO 3 ile) girerler. Sülfatlar, baryum tuzları ile çökelme reaksiyonlarına girer.

Orijinallik: - kafein sodyum benzoat

1) Müreksit testi (GF X), etkileşimi tetrametilpurpurik asidin amonyum tuzunu oluşturan alloksantini oluşturan alloksan idiyalürik asidin metillenmiş türevlerinin bir karışımını oluşturmak için pürin molekülünün bir oksitleyici ajanla t'de yok edilmesine dayanır. bir amonyak ortamında.

Bu reaksiyon maddeyi analiz etmek için kullanılır (kloroform ekstraksiyonundan sonra)

2) LF'de kafein, I2 çözeltisi ile çökeltme reaksiyonu ve HCI çözeltisinin eklenmesiyle belirlenir, kahverengi bir çökelti oluşur.

3) sodyum benzoat, kompleksleşmenin FeCl3 (GF X) ile reaksiyonu ile belirlenir.

6C 6 H 5 COONa + 2FeCI 3 + 10H2O → (C 6 H 5 COO) 3 Fe Fe (OH) 3 7H 2 O + 3C 6 H 5 COOH + 6NaCl