Таблетки - 1 табл.:

• активна съставка: ибупрофен 400 mg;
• помощни вещества: кроскармелоза натрий 60 mg, натриев лаурил сулфат 1 mg, натриев цитрат 87 mg, стеаринова киселина 4 mg, колоиден силициев диоксид 2 mg;
• състав на черупката: натриева кармелоза 1,4 mg. талк 66 mg, акациева гума 1,2 mg, захароза 232,2 mg, титанов диоксид 2,8 mg, макрогол 6000 0,4 mg, червено мастило [Opacode S-1-15094] (шеллак 41,49%, железен багрило червен оксид (E172) 31%, буганол * 14%, изопропанол * 7%, пропилей гликол 5,5%, воден разтвор на амоняк 1%, симетикон 0,01%).

*Разтворителите се изпаряват след процеса на печат.

Филмирани таблетки 400 мг.

6 или 12 таблетки в блистер (PVC/PVDC/алуминий).

1 или 2 блистера (6 или 12 таблетки) са поставени в картонена кутия заедно с инструкция за употреба.

Описание на лекарствената форма

Кръгли, двойноизпъкнали, бели, еднократно обвити таблетки с Нурофен 400 червено надпис от едната страна на таблетката.

Характеристика

Принадлежи към групата на НСПВС.

фармакологичен ефект

Нестероидно противовъзпалително лекарство (НСПВС).

Фармакокинетика

Абсорбция - висока, бързо и почти напълно се абсорбира от стомашно-чревния тракт (GIT). След приемане на лекарството на празен стомах, максималната концентрация (Cmax) на ибупрофен в кръвната плазма се достига след 45 минути. Приемането на лекарството с храна може да увеличи времето за достигане на максимална концентрация (TCmax) до 1-2 часа. Комуникация с протеини на кръвната плазма - 90%. Той бавно прониква в ставната кухина, задържа се в синовиалната течност, създавайки по-високи концентрации в нея, отколкото в кръвната плазма. В цереброспиналната течност се установяват по-ниски концентрации на ибупрофен в сравнение с кръвната плазма. След абсорбция около 60% от фармакологично неактивната R-форма бавно се трансформира в активна S-форма. Метаболизира се в черния дроб. Времето на полуживот (T1/2) е 2 часа. Екскретира се чрез бъбреците (в непроменена форма, не повече от 1%) и в по-малка степен с жлъчката.

В ограничени проучвания ибупрофен е открит в кърмата в много ниски концентрации.

Фармакодинамика

Механизмът на действие на ибупрофен, производно на пропионовата киселина от групата на нестероидните противовъзпалителни средства (НСПВС), се дължи на инхибирането на синтеза на простагландини - медиатори на болката, възпалението и хипертермичната реакция. Безразборно блокира циклооксигеназа 1 (COX-1) и циклооксигеназа 2 (COX-2), в резултат на което инхибира синтеза на простагландини. Има бързо насочено болкоуспокояващо (болкоуспокояващо), антипиретично и противовъзпалително действие. Освен това ибупрофенът обратимо инхибира тромбоцитната агрегация. Аналгетичният ефект на лекарството продължава до 8 часа.

Показания за употреба Нурофен форте

Нурофен Форте се използва при главоболие, мигрена, зъбобол, болезнена менструация, невралгия, болки в гърба, мускули, ревматични болки и болки в ставите, както и при треска при грип и настинка.

Противопоказания за употребата на Нурофен форте

• Свръхчувствителност към ибупрофен или някоя от съставките на лекарството.
• Пълна или непълна комбинация от бронхиална астма, рецидивираща полипоза на носа и параназалните синуси и непоносимост към ацетилсалицилова киселина или други НСПВС (включително анамнеза).
• Ерозивни и язвени заболявания на стомашно-чревния тракт (включително пептична язва на стомаха и дванадесетопръстника, болест на Crohn, улцерозен колит) или кървене от язва в активната фаза или в историята (два или повече потвърдени епизода на пептична язва или кървене от язва).
• Кървене или перфорация на язва на стомашно-чревния тракт в историята, провокирана от употребата на НСПВС.
• Тежка чернодробна недостатъчност или активно чернодробно заболяване.
• Тежка бъбречна недостатъчност (креатининов клирънс
• Декомпенсирана сърдечна недостатъчност; период след аорто-коронарен байпас.
• Цереброваскуларно или друго кървене.
• Непоносимост към фруктоза, малабсорбция на глюкоза-хапактоза, недостатъчност на захароза-изомалтаза.
• Хемофилия и други нарушения на кръвосъсирването (включително хипокоагулация), хеморагична диатеза.
• Бременност (III триместър).
• Детска възраст до 12 години.

С повишено внимание: едновременна употреба на други НСПВС, анамнеза за единичен епизод на стомашна язва и язва на дванадесетопръстника или язвено кървене от стомашно-чревния тракт; гастрит, ентерит, колит, инфекция с Helicobacter pylori, улцерозен колит; бронхиална астма или алергични заболявания в остър стадий или в историята - може да се развие бронхоспазъм; системен лупус еритематозус или смесено заболяване на съединителната тъкан (синдром на Шарп) - повишен риск от асептичен менингит; бъбречна недостатъчност, включително дехидратация (креатининов клирънс под 30-60 ml / min), нефротичен синдром, чернодробна недостатъчност, цироза на черния дроб с портална хипертония, хипербилирубинемия, артериална хипертония и / или сърдечна недостатъчност, мозъчно-съдови заболявания, кръвни заболявания с неизвестна етиология (левкопения и анемия), тежко физическо заболяване, дислипидемия/хиперлипидемия, захарен диабет, заболяване на периферните артерии, тютюнопушене, честа употреба на алкохол, едновременна употреба на лекарства, които могат да увеличат риска от язви или кървене, по-специално перорални глюкокортикостероиди (включително преднизолон), антикоагуланти (включително варфарин), селективни инхибитори на обратното захващане на серотонина (включително циталопрам, флуоксетин, пароксетин, сертралин) или антиагреганти (включително ацетилсалицилова киселина, клопидогрел), бременност I-II триместър, период на кърмене, напреднала възраст възраст.

Нурофен форте Употреба по време на бременност и деца

Употребата на лекарството през третия триместър на бременността е противопоказана. Трябва да се избягва употребата на лекарството през I-II триместър на бременността, ако е необходимо, лекарството трябва да се приема с лекар. Има доказателства, че малки количества ибупрофен могат да преминат в кърмата без никакви отрицателни ефекти върху здравето на кърмачето, така че обикновено при краткотрайна употреба не е необходимо да се спира кърменето. Ако се нуждаете от продължителна употреба на лекарството, трябва да се консултирате с лекар, за да решите дали да спрете кърменето за периода на употреба на лекарството.

Нурофен форте странични ефекти

Рискът от странични ефекти може да бъде сведен до минимум, ако лекарството се приема в кратък курс, в минималната ефективна доза, необходима за премахване на симптомите.

При пациенти в напреднала възраст се наблюдава повишена честота на нежелани реакции по време на употребата на НСПВС, особено стомашно-чревно кървене и перфорация, в някои случаи с фатален изход. Страничните ефекти са предимно дозозависими. Следните нежелани реакции са наблюдавани при краткотрайна употреба на ибупрофен в дози, които не надвишават 1200 mg / ден (3 таблетки). При лечение на хронични заболявания и при продължителна употреба могат да се появят други нежелани реакции.

Честотата на нежеланите реакции е оценена въз основа на следните критерии: много чести (> 1/10), чести (> 1/100 до 1/1000 до 1/10 000 до

Нарушения на кръвта и лимфната система - Много редки: хематопоетични нарушения (анемия, левкопения, апластична анемия, хемолитична анемия, тромбоцитопения, панцитопения, агранулоцитоза). Първите симптоми на такива нарушения са треска, възпалено гърло, повърхностни язви в устната кухина, грипоподобни симптоми, тежка слабост, кървене от носа и подкожни кръвоизливи, кървене и синини с неизвестна етиология.

Нарушения на имунната система - Редки: реакции на свръхчувствителност - неспецифични алергични реакции и анафилактични реакции, реакции от страна на дихателните пътища (бронхиална астма, включително нейното обостряне, бронхоспазъм, задух, диспнея), кожни реакции (сърбеж, уртикария, пурпура, оток на Quincke, ексфолиативни и булозни дерматози, включително токсична епидермална некролиза (синдром на Lyell), синдром на Stevens-Johnson, еритема мултиформе), алергичен ринит, еозинофилия; Много редки: тежки реакции на свръхчувствителност, включително подуване на лицето, езика и гърлото, задух, тахикардия, хипотония (анафилаксия, ангиоедем или тежък анафилактичен шок).

Стомашно-чревни нарушения - Нечести: коремна болка, гадене, диспепсия (включително киселини, подуване на корема); Редки: диария, метеоризъм, запек, повръщане; Много редки: пептична язва, перфорация или стомашно-чревно кървене, мелена, хематемеза, в някои случаи фатални, особено при пациенти в напреднала възраст, улцерозен стоматит, гастрит; Неизвестна честота: екзацербация на колит и болест на Crohn.

Нарушения на черния дроб и жлъчните пътища - Много редки: Чернодробна дисфункция, повишени чернодробни трансаминази, хепатит и жълтеница.

Нарушения на бъбреците и пикочните пътища - Много редки: остра бъбречна недостатъчност (компенсирана и декомпенсирана), особено при продължителна употреба, в комбинация с повишаване на концентрацията на урея в кръвната плазма и поява на оток, хематурия и протеинурия, нефритен синдром, нефротичен синдром, папиларна некроза, интерстициален нефрит, цистит.

Нарушения на нервната система - Нечести: главоболие; Много редки: асептичен менингит.

Сърдечно-съдови нарушения - с неизвестна честота: сърдечна недостатъчност, периферен оток, при продължителна употреба повишен риск от тромботични усложнения (напр. инфаркт на миокарда), повишено кръвно налягане.

Респираторни и медиастинални нарушения - с неизвестна честота: бронхиална астма, бронхоспазъм, задух.

Лабораторни показатели:

• хематокрит или хемоглобин (може да намалее);
• време на кървене (може да се увеличи);
• концентрация на плазмена глюкоза (може да намалее);
• креатининов клирънс (може да намалее);
• плазмена концентрация на креатинин (може да се повиши);
• активност на "чернодробните" трансаминази (може да се увеличи).

Ако се появят нежелани реакции, спрете приема на лекарството и се консултирайте с лекар.

лекарствено взаимодействие

Трябва да се избягва едновременната употреба на ибупрофен със следните лекарствени продукти:

• Ацетилсалицилова киселина: с изключение на ниски дози ацетилсалицилова киселина (не повече от 75 mg на ден), предписани от лекар, тъй като комбинираната употреба може да увеличи риска от нежелани реакции. При едновременната употреба на ибупрофен намалява противовъзпалителния и антиагрегантния ефект на ацетилсалициловата киселина (възможно е да се увеличи честотата на остра коронарна недостатъчност при пациенти, получаващи ниски дози ацетилсалицилова киселина като антитромбоцитно средство след започване на ибупрофен).
• Други НСПВС, по-специално селективни СОХ-2 инхибитори: едновременната употреба на две или повече лекарства от групата на НСПВС трябва да се избягва поради възможно повишаване на риска от странични ефекти.

Използвайте с повишено внимание едновременно със следните лекарства:

• Антикоагуланти и тромболитични лекарства: НСПВС могат да засилят ефекта на антикоагуланти, по-специално варфарин и тромболитични лекарства.
• Антихипертензивни средства (ACE инхибитори и ангиотензин II антагонисти) и диуретици: НСПВС могат да намалят ефективността на лекарствата от тези групи. При някои пациенти с увредена бъбречна функция (напр. пациенти с дехидратация или пациенти в старческа възраст с увредена бъбречна функция), едновременното приложение на АСЕ инхибитори или ангиотензин II антагонисти и агенти, които инхибират циклооксигеназата, може да доведе до влошаване на бъбречната функция, включително развитие на остра бъбречна повреда (обикновено обратима). Тези взаимодействия трябва да се имат предвид при пациенти, приемащи коксиби едновременно с АСЕ инхибитори или ангиотензин II антагонисти. В тази връзка, комбинираната употреба на горните средства трябва да се предписва с повишено внимание, особено при пациенти в напреднала възраст. Дехидратацията трябва да се предотврати при пациентите и трябва да се обмисли проследяване на бъбречната функция след започване на такава комбинирана терапия и периодично след това. Диуретиците и АСЕ инхибиторите могат да повишат нефротоксичността на НСПВС. Глюкокортикостероиди: повишен риск от стомашно-чревна язва и стомашно-чревно кървене.

Антиагреганти и селективни инхибитори на обратното захващане на серотонина: повишен риск от стомашно-чревно кървене.

Сърдечни гликозиди: едновременното приложение на НСПВС и сърдечни гликозиди може да доведе до влошаване на сърдечната недостатъчност, намаляване на скоростта на гломерулна филтрация и повишаване на концентрацията на сърдечни гликозиди в кръвната плазма.

Литиеви препарати: има доказателства за вероятността от повишаване на концентрацията на литий в кръвната плазма на фона на употребата на НСПВС. Метотрексат: има данни за вероятността от повишаване на концентрацията на метотрексат в плазмата на фона на употребата на НСПВС. Циклоспорин: повишен риск от нефротоксичност, когато НСПВС и циклоспорин се прилагат едновременно.

Мифепристон: НСПВС трябва да започнат не по-рано от 8-12 дни след приема на мифепристон, тъй като НСПВС могат да намалят ефективността на мифепристон.

Такролимус: Едновременното приложение на НСПВС и такролимус може да увеличи риска от нефротоксичност.

Зидовудин: Едновременната употреба на НСПВС и зидовудин може да доведе до повишена хематотоксичност. Има данни за повишен риск от хемартроза и хематоми при HIV-позитивни пациенти с хемофилия, получаващи съпътстващо лечение със зидовудин и ибупрофен.

• Хинолонови антибиотици: пациентите, получаващи едновременно лечение с НСПВС и хинолонови антибиотици, може да имат повишен риск от гърчове.
• Миелотоксични лекарства: повишена хематотоксичност.
• Цефамандол, цефоперазон, цефотетай, валпроева киселина, пликамицин: повишаване на честотата на хипопротромбинемия.
• Лекарства, които блокират тубулната секреция: намалена екскреция и повишени плазмени концентрации на ибупрофен.
• Индуктори на микрозомално окисление (фенитоин, етанол, барбитурати, рифампицин, фенилбутазон, трициклични антидепресанти): повишено производство на хидроксилирани активни метаболити, повишен риск от тежка интоксикация.
• Инхибитори на микрозомалното окисление: намален риск от хепатотоксичност.
• Перорални хипогликемични лекарства и инсулин, производни на сулфонилурея: повишен ефект на лекарствата.
• Антиациди и холестирамин: намалена абсорбция.
• Урикозурични лекарства: намаляване на ефективността на лекарствата.
• Естрогени, етанол: повишен риск от странични ефекти.
• Кофеин: повишен аналгетичен ефект.

Дозировка на Нурофен форте

За перорално приложение. Пациентите със свръхчувствителност на стомаха се препоръчват да приемат лекарството по време на хранене.

Само за краткотрайна употреба. Прочетете внимателно инструкциите, преди да приемете лекарството.

Възрастни и деца над 12 години приемат по 1 таблетка (400 mg) през устата до 3 пъти дневно. Таблетките трябва да се приемат с вода.

Интервалът между приема на таблетките трябва да бъде най-малко 6 часа. Максималната дневна доза е 1200 mg (3 таблетки). Максималната дневна доза за деца от 12 до 18 години е 800 mg (2 таблетки). Ако по време на прием на лекарството в продължение на 2-3 дни симптомите продължават или се засилват, е необходимо да спрете лечението и да се консултирате с лекар.

Предозиране

При деца могат да се появят симптоми на предозиране след прием на доза над 400 mg/kg телесно тегло. При възрастни дозозависимият ефект от предозирането е по-слабо изразен. Полуживотът на лекарството в случай на предозиране е 1,5-3 часа.

Симптоми: гадене, повръщане, епигастрална болка или, по-рядко, диария, шум в ушите, главоболие и стомашно-чревно кървене. В по-тежки случаи се наблюдават прояви от страна на централната нервна система: сънливост, рядко - възбуда, конвулсии, дезориентация, кома. В случай на тежко отравяне може да се развие метаболитна ацидоза и увеличаване на протромбиновото време, бъбречна недостатъчност, увреждане на чернодробната тъкан, понижаване на кръвното налягане, респираторна депресия и цианоза. При пациенти с бронхиална астма е възможно обостряне на това заболяване.

Лечение: симптоматично, със задължително осигуряване на проходимост на дихателните пътища, ЕКГ мониториране и основни жизнени показатели, докато състоянието на пациента се нормализира. Препоръчва се орален активен въглен или стомашна промивка в рамките на 1 час след потенциално токсична доза ибупрофен. Ако ибупрофенът вече е абсорбиран, може да се даде алкална напитка за елиминиране на киселинното производно на ибупрофен от бъбреците, форсирана диуреза. Честите или продължителни припадъци трябва да се лекуват с интравенозен диазепам или лоразепам. При влошаване на бронхиалната астма се препоръчва употребата на бронходилататори.

Предпазни мерки

Препоръчва се лекарството да се приема възможно най-кратко и в минималната ефективна доза, необходима за премахване на симптомите. Ако трябва да приемате лекарството повече от 10 дни, трябва да се консултирате с лекар.

При пациенти с бронхиална астма или алергично заболяване в остър стадий, както и при пациенти с анамнеза за бронхиална астма / алергично заболяване, лекарството може да провокира бронхоспазъм. Употребата на лекарството при пациенти със системен лупус еритематозус или смесено заболяване на съединителната тъкан е свързана с повишен риск от развитие на асептичен менингит.

При продължително лечение е необходимо да се контролира картината на периферната кръв и функционалното състояние на черния дроб и бъбреците. Когато се появят симптоми на гастропатия, е показано внимателно наблюдение, включително езофагогастродуоденоскопия, пълна кръвна картина (определяне на хемоглобин), анализ на фекална окултна кръв. Ако е необходимо да се определят 17-кетостероиди, лекарството трябва да се преустанови 48 часа преди изследването. По време на периода на лечение етанолът не се препоръчва.

Пациентите с бъбречна недостатъчност трябва да се консултират с лекар преди употребата на лекарството, тъй като съществува риск от влошаване на функционалното състояние на бъбреците.

Пациенти с хипертония, включително анамнеза за и / или хронична сърдечна недостатъчност, трябва да се консултират с лекар преди употребата на лекарството, тъй като лекарството може да причини задържане на течности, повишено кръвно налягане и оток.

Информация за жени, планиращи бременност: лекарството инхибира синтеза на циклооксигеназа и простагландин, повлиява овулацията, нарушава репродуктивната функция на жената (обратимо след прекратяване на лечението).

Влияние върху способността за шофиране и управление на механизми

Пациенти, които изпитват замайване, сънливост, летаргия или зрителни смущения, докато приемат ибупрофен, трябва да избягват шофиране или работа с машини.

НСПВС. Има аналгетично, антипиретично и противовъзпалително действие.
Приготвяне: НУРОФЕН® ФОРТЕ
Активното вещество на лекарството: ибупрофен
ATX кодиране: M01AE01
CFG: НСПВС
Регистрационен номер: Р No 016033/01
Дата на регистрация: 02.04.08г
Собственикът на обл. Кредит: RECKITT BENCKISER HEALTHCARE INTERNATIONAL Ltd. (Великобритания)

Форма на освобождаване на Нурофен форте, опаковка и състав на лекарството.

Таблетки, покрити с бяло, захар; кръгли, двойноизпъкнали, с надпис "Нурофен 400" в червено.

1 табл.
ибупрофен
400 мг

Помощни вещества: натриева кроскармелоза, натриев лаурил сулфат, натриев цитрат, стеаринова киселина, колоиден силициев диоксид, кармелоза натрий, талк, акация, захароза, титанов диоксид, макрогол 6000, пречистена вода, мастило (опакод S-1-9460 HV кафяв, метилиран алкохол промишлени).

6 бр. - блистери (1) - опаковки от картон.
6 бр. - блистери (2) - опаковки от картон.
12 бр. - блистери (1) - опаковки от картон.
12 бр. - блистери (2) - опаковки от картон.

Описанието на лекарството се основава на официално одобрените инструкции за употреба.

Фармакологично действие Нурофен форте

НСПВС. Има аналгетично, антипиретично и противовъзпалително действие. Безразборно блокира COX-1 и COX-2. Механизмът на действие на ибупрофен се дължи на инхибирането на синтеза на простагландини - медиатори на болка, възпаление и хипертермична реакция.

Фармакокинетика на лекарството.

Всмукване и разпределение

След перорално приложение се абсорбира силно от стомашно-чревния тракт. Cmax на ибупрофен в плазмата се достига след 1-2 часа.

Свързването с плазмените протеини е 90%. Той бавно прониква в ставната кухина, задържа се в синовиалната тъкан, създавайки по-високи концентрации в нея, отколкото в плазмата. След абсорбция около 60% от фармакологично неактивната R-форма бавно се трансформира в активна S-форма.

Метаболизъм и екскреция

Биотрансформиран в тялото. Екскретира се чрез бъбреците под формата на метаболити (в непроменена форма, не повече от 1%) и в по-малка степен с жлъчка. T1 / 2 - 2 часа.

Показания за употреба:

главоболие;

зъбобол;

мигрена;

Алгодисменорея;

невралгия;

болки в гърба;

миалгия;

Ревматични болки;

Треска с грип и ТОРС.

Дозировка и начин на приложение на лекарството.

Възрастни и деца над 12 години - 400 mg перорално (1 таб.). Ако е необходимо, на всеки 4 часа вземете 1 табл. (но не можете да приемате повече от 3 таблетки в рамките на 24 часа). Максималната дневна доза за възрастни е 1,2 g. Максималната дневна доза за деца и юноши на възраст от 12 до 17 години е 1 g.

Таблетките трябва да се приемат с вода.

Пациентът трябва да бъде предупреден, че ако симптомите на заболяването продължават по време на приема на лекарството в продължение на 2-3 дни, е необходимо да се спре лечението и да се консултира с лекар.

Странични ефекти на Нурофен форте:

От храносмилателната система: НСПВС-гастропатия (коремна болка, гадене, повръщане, киселини, загуба на апетит, диария, метеоризъм, запек; вероятно - повишена активност на чернодробните трансаминази; рядко - ерозивни и язвени лезии на стомашно-чревната лигавица, които при някои случаи на усложнена перфорация и кървене); дразнене или сухота на устната лигавица, болка в устата, разязвяване на лигавицата на венците, афтозен стоматит, панкреатит, хепатит.

От страна на централната нервна система: главоболие, замаяност, безсъние, тревожност, нервност, раздразнителност, психомоторна възбуда, сънливост, депресия, объркване, халюцинации; рядко - асептичен менингит (по-често при пациенти с автоимунни заболявания).

От страна на сърдечно-съдовата система: сърдечна недостатъчност, тахикардия, повишено кръвно налягане.

От пикочната система: остра бъбречна недостатъчност, алергичен нефрит, нефротичен синдром (оток), полиурия, цистит; възможно - намаляване на СС, повишаване на концентрацията на серумния креатинин.

От сетивните органи: загуба на слуха, звънене или шум в ушите, токсично увреждане на зрителния нерв, замъглено зрение или диплопия, сухота и дразнене на очите, подуване на конюнктивата и клепачите (алергичен генезис), скотома.

От страна на дихателната система: задух, бронхоспазъм.

От страна на хемопоетичната система: анемия (включително хемолитична и апластична), тромбоцитопения, тромбоцитопенична пурпура, агранулоцитоза, левкопения; възможно - увеличаване на времето на кървене, намаляване на хематокрита или хемоглобина.

Алергични реакции: кожен обрив (обикновено еритематозен или уртикария), пруритус, ангиоедем, анафилактоидни реакции, анафилактичен шок, бронхоспазъм или диспнея, повишена температура, ексудативен еритема мултиформе (включително синдром на Stevens-Johnson), токсична епидермална некролиза (синдром на Lyell), еозинофилия, алергични ринит.

Други: възможно намаляване на концентрацията на глюкоза в кръвта.

При употреба на лекарството в продължение на 2-3 дни страничните ефекти са много редки.

Противопоказания за лекарството:

Ерозивни и язвени лезии на стомашно-чревния тракт в острата фаза (включително пептична язва на стомаха и дванадесетопръстника, болест на Crohn, NUC);

Хемофилия, състояния на хипокоагулация, хеморагична диатеза;

Период след коронарен байпас;

Стомашно-чревно кървене и вътречерепен кръвоизлив;

Тежка чернодробна недостатъчност или активно чернодробно заболяване;

Тежка бъбречна недостатъчност, потвърдена хиперкалиемия;

Бременност;

Детска възраст до 12 години;

Свръхчувствителност към компонентите на лекарството;

Свръхчувствителност към ацетилсалицилова киселина или други НСПВС в историята: вкл. признаци на пристъпи на бронхиална обструкция, ринит, уртикария след приемане на ацетилсалицилова киселина или други НСПВС; пълен или непълен синдром на непоносимост към ацетилсалицилова киселина (риносинузит, уртикария, полипи на носната лигавица, бронхиална астма).

С повишено внимание, лекарството се предписва на пациенти в напреднала възраст, със сърдечна недостатъчност, артериална хипертония, коронарна артериална болест, мозъчно-съдови заболявания, дислипидемия, захарен диабет, периферна артериална болест, пушачи, с честа консумация на алкохол, цироза на черния дроб с портална хипертония, чернодробна и / или бъбречна недостатъчност, пациенти с нефротичен синдром, хипербилирубинемия, с анамнеза за стомашна и дуоденална язва, пациенти с гастрит, ентерит, колит, заболявания на кръвта с неизвестна етиология (левкопения и анемия), по време на кърмене, с продължителна употреба на НСПВС, с тежки соматични заболявания, едновременно с перорални кортикостероиди (включително с преднизолон), с антикоагуланти (включително с варфарин), с антиагреганти (включително с ацетилсалицилова киселина, с клопидогрел), селективни инхибитори на обратното захващане на серотонина (включително с циталопрам, флуоксетин, пароксетин, сертралин).

Употреба по време на бременност и кърмене.

Нурофен форте е противопоказан за употреба по време на бременност и кърмене.

Специални инструкции за употреба на Нурофен форте.

Лечението с лекарството трябва да се извършва в минималната ефективна доза, възможно най-кратък курс.

Пациентът трябва да бъде информиран, че ако се появят нежелани реакции, спрете приема на лекарството и се консултирайте с лекар. По време на лечението не се препоръчва употребата на етанол.

Контрол на лабораторните параметри

При продължително лечение е необходимо да се контролира картината на периферната кръв и функционалното състояние на черния дроб и бъбреците. Когато се появят симптоми на гастропатия, е показано внимателно наблюдение, включително езофагогастродуоденоскопия, пълна кръвна картина (определяне на хемоглобин), анализ на фекална окултна кръв.

Ако е необходимо да се определят 17-кетостероиди, лекарството трябва да се преустанови 48 часа преди изследването.

Влияние върху способността за шофиране и управление на механизми

Пациентите трябва да се въздържат от всички дейности, които изискват повишено внимание и висока скорост на психомоторните реакции.

Предозиране на лекарството:

Симптоми: коремна болка, гадене, повръщане, летаргия, сънливост, депресия, главоболие, шум в ушите, метаболитна ацидоза, кома, остра бъбречна недостатъчност, понижено кръвно налягане, брадикардия, тахикардия, предсърдно мъждене, спиране на дишането.

Лечение: стомашна промивка (само в рамките на един час след поглъщане), активен въглен, алкална напитка, принудителна диуреза; ако е необходимо, провеждайте симптоматична терапия.

Взаимодействие на Нурофен форте с други лекарства.

С едновременното назначаване на ибупрофен намалява противовъзпалителния и антиагрегантния ефект на ацетилсалициловата киселина (възможно е да се увеличи честотата на остра коронарна недостатъчност след началото на ибупрофен при пациенти, получаващи ниски дози ацетилсалицилова киселина като антитромбоцитно средство).

При едновременна употреба с антикоагуланти и тромболитични лекарства (алтеплаза, стрептокиназа, урокиназа) рискът от кървене се увеличава.

Едновременната употреба с инхибитори на обратното захващане на серотонина (циталопрам, флуоксетин, пароксетин, сертралин) повишава риска от сериозно кървене от стомашно-чревния тракт.

При комбиниране с ибупрофен, цефамандол, цефоперазон, цефотетан, валпроева киселина, пликамицин повишават честотата на хипопротромбинемия.

Когато се комбинират, циклоспоринът и златните препарати увеличават ефекта на ибупрофен върху синтеза на простагландин в бъбреците, което води до повишена нефротоксичност. Ибупрофен повишава плазмената концентрация на циклоспорин и вероятността от развитие на неговите хепатотоксични ефекти.

Лекарствата, които блокират тубулната секреция, докато се използват, намаляват екскрецията и повишават плазмената концентрация на ибупрофен.

Когато се използват заедно, индукторите на микрозомалното окисление (фенитоин, етанол, барбитурати, рифампицин, фенилбутазон, трициклични антидепресанти) увеличават производството на хидроксилирани активни метаболити, увеличавайки риска от развитие на тежки интоксикации.

Инхибиторите на микрозомалното окисление намаляват риска от развитие на хепатотоксичен ефект на ибупрофен.

Когато се използва заедно, ибупрофен намалява хипотензивната активност на вазодилататорите, натриуретичния ефект на фуроземид и хидрохлоротиазид.

Ибупрофен намалява ефективността на урикозуричните лекарства, засилва ефекта на индиректните антикоагуланти, антиагреганти, фибринолитици.

Засилва страничните ефекти на минералкортикоиди, кортикостероиди, естрогени, етанол.

Когато се използва заедно, засилва ефекта на пероралните хипогликемични лекарства (производни на сулфонилурея) и инсулин.

Когато приемате антиациди и холестирамин едновременно, те намаляват абсорбцията на ибупрофен.

Когато се използва заедно, ибупрофен повишава кръвната концентрация на дигоксин, литиеви препарати, метотрексат.

Кофеинът засилва аналгетичния ефект на ибупрофен.

Условия за продажба в аптеките.

Лекарството е одобрено за употреба като средство за ОТС.

Условия за съхранение на лекарството Нурофен форте.

Лекарството трябва да се съхранява на сухо място, недостъпно за деца, при температура не по-висока от 25 ° C. Срок на годност - 3 години.

Нурофен Форте- НСПВС. Има аналгетично, антипиретично и противовъзпалително действие. Безразборно блокира COX-1 и COX-2. Механизмът на действие на ибупрофен се дължи на инхибирането на синтеза на простагландини - медиатори на болка, възпаление и хипертермична реакция.

Фармакокинетика

След перорално приложение се абсорбира силно от стомашно-чревния тракт. Cmax на ибупрофен в плазмата се достига след 1-2 часа.

Свързването с плазмените протеини е 90%. Той бавно прониква в ставната кухина, задържа се в синовиалната тъкан, създавайки по-високи концентрации в нея, отколкото в плазмата. След абсорбция около 60% от фармакологично неактивната R-форма бавно се трансформира в активна S-форма.

Биотрансформиран в тялото. Екскретира се чрез бъбреците под формата на метаболити (в непроменена форма, не повече от 1%) и в по-малка степен с жлъчка. T1/2 - 2ч.

Показания за употреба

• главоболие и зъбобол;
• мигрена;
• болезнена менструация;
• невралгия;
• болки в гърба, мускули, ревматични и други видове болки;
• фебрилни състояния при грип и настинка.

Начин на приложение

Таблетки Нурофен Фортеприемайте през устата с вода. Възрастни и деца над 12 години - 1 табл., но не повече от 3 табл. в рамките на 24 часа

Максималната дневна доза за възрастни е 1200 mg; за деца 12-17 години - 1000 mg.

Ако симптомите продължават след 2-3 дни употреба, прекратете употребата и се консултирайте с лекар.

Странични ефекти

Ако се използва лекарството Нурофен Фортевъзможни нежелани реакции.

От страна на храносмилателния тракт: НСПВС-гастропатия (коремна болка, гадене, повръщане, киселини, загуба на апетит, диария, метеоризъм, запек; рядко язва на стомашно-чревната лигавица, която в някои случаи се усложнява от перфорация и кървене) ; дразнене или сухота на устната лигавица, болка в устата, разязвяване на лигавицата на венците, афтозен стоматит, панкреатит.

От хепатобилиарната система: хепатит.

От страна на дихателната система: задух, бронхоспазъм.

От сетивата: увреждане на слуха (загуба на слуха, звънене или шум в ушите); зрителни нарушения (токсично увреждане на зрителния нерв, замъглено зрение или двойно виждане, скотома, сухи и раздразнени очи, оток на конюнктивата и клепачите от алергичен произход).

От страна на централната нервна система и периферната нервна система: главоболие, замаяност, безсъние, тревожност, нервност и раздразнителност, психомоторна възбуда, сънливост, депресия, объркване, халюцинации, рядко асептичен менингит (по-често при пациенти с автоимунни заболявания).

От страна на сърдечно-съдовата система: сърдечна недостатъчност, тахикардия, повишено кръвно налягане.

От пикочната система: остра бъбречна недостатъчност, алергичен нефрит, нефротичен синдром (оток), полиурия, цистит.

Алергични реакции: кожен обрив (обикновено еритематозен или уртикария), пруритус, ангиоедем, анафилактоидни реакции, анафилактичен шок, бронхоспазъм или диспнея, повишена температура, ексудативен еритема мултиформе (включително синдром на Stevens-Johnson), токсична епидермална некролиза (синдром на Lyell), еозинофилия, алергични ринит.

От страна на хемопоетичните органи: анемия (включително хемолитична, апластична), тромбоцитопения и тромбоцитопенична пурпура, агранулоцитоза, левкопения.

Лабораторни показатели: увеличаване на времето на кървене; намаляване на серумната концентрация на глюкоза; намаляване на креатининовия клирънс, хематокрит или хемоглобин; повишаване на концентрацията на серумния креатинин, активността на чернодробните трансаминази.

При употреба на лекарството в продължение на 2-3 дни страничните ефекти са много редки.

Ако се появят нежелани реакции, спрете приема на лекарството и се консултирайте с лекар.

Противопоказания

Противопоказания за употребата на лекарството Нурофен Фортеса: свръхчувствителност към някоя от съставките, влизащи в състава на лекарството; свръхчувствителност към ацетилсалицилова киселина или други НСПВС в историята (включително анамнестични данни за бронхиална обструкция, ринит, уртикария след прием на ацетилсалицилова киселина или други НСПВС); пълен или непълен синдром на непоносимост към ацетилсалицилова киселина (риносинузит, уртикария, полипи на носната лигавица, бронхиална астма); ерозивни и язвени заболявания на стомашно-чревния тракт в остър стадий (включително пептична язва на стомаха и дванадесетопръстника, болест на Crohn, улцерозен колит); хемофилия и други нарушения на кръвосъсирването (включително хипокоагулация), хеморагична диатеза; период след присаждане на коронарен артериален байпас; стомашно-чревно кървене и вътречерепен кръвоизлив; тежка чернодробна недостатъчност или активно чернодробно заболяване; тежка бъбречна недостатъчност; потвърдена хиперкалиемия; бременност; детска възраст до 12 години.

С повишено внимание: напреднала възраст, сърдечна недостатъчност, артериална хипертония, коронарна артериална болест, мозъчно-съдова болест, дислипидемия, захарен диабет, периферна артериална болест, цироза на черния дроб с портална хипертония, чернодробна и / или бъбречна недостатъчност, нефротичен синдром, хипербилирубинемия, пептична язва на стомаха и дванадесетопръстника (в историята), гастрит, ентерит, колит, кръвни заболявания с неизвестна етиология (левкопения и анемия), период на кърмене, тежки соматични заболявания; тютюнопушене, честа употреба на алкохол; продължителна употреба на НСПВС, едновременно приложение на перорални кортикостероиди (вкл.

преднизолон), антикоагуланти (включително варфарин), антиагреганти (включително ацетилсалицилова киселина, клопидогрел), селективни инхибитори на обратното захващане на серотонина (включително циталопрам, флуоксетин, пароксетин, сертралин).

Бременност

Противопоказно е да се приема Нурофен Фортепо време на бременност, с повишено внимание - при кърмене.

Взаимодействие с други лекарства

Когато се прилага с антикоагуланти и тромболитични лекарства (алтеплаза, стрептокиназа, урокиназа), рискът от кървене се увеличава в същото време.

Едновременната употреба с инхибитори на обратното захващане на серотонина (циталопрам, флуоксетин, пароксетин, сертралин) повишава риска от сериозно стомашно-чревно кървене.

Цефамандол, цефоперазон, цефотетан, валпроева киселина, пликамицин - повишават честотата на хипопротромбинемия.

Циклоспорин и златни препарати - засилват ефекта на ибупрофен върху синтеза на PG в бъбреците, което се проявява чрез повишаване на нефротоксичността. Ибупрофен повишава плазмената концентрация на циклоспорин и вероятността от развитие на неговите хепатотоксични ефекти.

Лекарствата, които блокират тубулната секреция, намаляват екскрецията и повишават плазмената концентрация на ибупрофен.

Индукторите на микрозомалното окисление (фенитоин, етанол, барбитурати, рифампицин, фенилбутазон, трициклични антидепресанти) повишават производството на активни хидроксилирани метаболити, увеличавайки риска от тежка интоксикация.

Инхибиторите на микрозомалното окисление намаляват риска от хепатотоксичност.

Намалява хипотензивната активност на вазодилататори, натриуретици - фуроземид и хидрохлоротиазид.

Намалява ефективността на урикозуричните лекарства, засилва ефекта на непреки антикоагуланти, антиагреганти, фибринолитици.

Засилва страничните ефекти на минералкортикоиди, глюкокортикоиди, естрогени, етанол.

Подобрява ефекта на пероралните хипогликемични лекарства и инсулин.

Антиацидите и холестираминът намаляват абсорбцията.

Повишава концентрацията в кръвта на дигоксин, литиеви препарати, метотрексат.

Кофеинът засилва аналгетичния ефект.

Предозиране

Симптоми на предозиране Нурофен Форте: коремна болка, гадене, повръщане, летаргия, сънливост, депресия, главоболие, шум в ушите, метаболитна ацидоза, кома, остра бъбречна недостатъчност, понижено кръвно налягане, брадикардия, тахикардия, предсърдно мъждене, спиране на дишането.

Лечение: стомашна промивка (само в рамките на 1 час след поглъщане), прилагане на активен въглен, алкална напитка, форсирана диуреза, симптоматична терапия.

Условия за съхранение

На сухо място, при температура не по-висока от 25 °C. Да се ​​пази далеч от деца.

Форма за освобождаване

Нурофен Форте- обвити таблетки: 12 бр в блистер; в опаковка от картон 1 блистер.

Съединение

1 таблетка Нурофен Фортесъдържа: ибупрофен 400 мг.

Помощни вещества: кроскармелоза натрий 60 mg, натриев лаурил сулфат 1 mg, натриев цитрат 87 mg, стеаринова киселина 4 mg, колоиден силициев диоксид 2 mg.

Състав на черупката: кармелоза натрий 1,4 mg, талк 66 mg, акациева гума 1,2 mg, захароза 232,2 mg, титанов диоксид 2,8 mg, макрогол 6000 0,4 mg, червено мастило.

Допълнително

При продължително лечение е необходимо да се контролира картината на периферната кръв и функционалното състояние на черния дроб и бъбреците.

Когато се появят симптоми на гастропатия, е показано внимателно наблюдение, включително езофагогастродуоденоскопия, пълна кръвна картина (определяне на хемоглобин), анализ на фекална окултна кръв.

Ако е необходимо да се определят 17-кетостероиди, лекарството трябва да се преустанови 48 часа преди изследването.

Пациентите трябва да се въздържат от всички дейности, които изискват повишено внимание, бързи умствени и двигателни реакции.

основни параметри

Име:	НУРОФЕН ФОРТЕ
ATX код:	M01AE01 -

Нурофен™ форте табл. p/o 400 mg №12

Лекарствена форма: табл. перорално 400 мг
Количество в пакет: 12
производител: Reckitt Benckiser Healthcare International (UK)

Не е наличен

нараства

Инструкция за употреба Nurofen™ forte tab. p/o 400 mg №12:

фармакологичен ефект

Лекарството принадлежи към нестероидните противовъзпалителни средства (НСПВС). Има аналгетично, антипиретично и противовъзпалително действие. Безразборно блокира COX1 и COX2. Механизмът на действие на ибупрофен се дължи на инхибирането на синтеза на простагландини - медиатори на болка, възпаление и хипертермична реакция.

Фармакокинетика

Абсорбцията е висока. T1 / 2 (полуживот) - 2 часа, комуникация с плазмените протеини - 90%. Той бавно прониква в ставната кухина, задържа се в синовиалната тъкан, създавайки по-високи концентрации в нея, отколкото в плазмата. След абсорбция около 60% от фармакологично неактивната R-форма бавно се трансформира в активна S-форма. претърпява метаболизъм. Екскретира се чрез бъбреците (в непроменена форма, не повече от 1%) и в по-малка степен с жлъчката.

Показания за употреба

Главоболие и зъбобол, мигрена, болезнена менструация, невралгия, болки в гърба, мускулни и ревматични болки; фебрилни състояния при грип и настинка.

Противопоказания

• ерозивни и язвени лезии на стомашно-чревния тракт в острата фаза, включително улцерозен колит;
• тежко протичане на артериална хипертония;
• свръхчувствителност към ибупрофен или към компонентите на лекарството;
• "Аспирин" бронхиална астма, уртикария, ринит, провокирани от приема на ацетилсалицилова киселина (салицилати) или други НСПВС;
• заболявания на зрителния нерв; нарушение на цветното зрение, амблиопия, скотома;
• дефицит на глюкозо-6-фосфат дехидрогеназа, хемофилия, състояния на хипокоагулация, левкопения;
• бременност, кърмене;
• нарушена чернодробна и/или бъбречна функция;
• загуба на слуха, патология на вестибуларния апарат;
• детска възраст до 12 години.

Внимателно- пептична язва на стомаха и 12 дуоденална язва в историята, гастрит, ентерит, колит, кървене от стомашно-чревния тракт в историята; съпътстващи заболявания на черния дроб и / или бъбреците; нефротичен синдром; хронична сърдечна недостатъчност; кръвни заболявания с неизвестна етиология; хипербилирубинемия.

Дозировка и приложение

Възрастни и деца над 12 години приемат 1 таблетка вътре. Таблетката трябва да се приема с вода.
При необходимост на всеки 4 часа приемайте по 1 табл.
Не превишавайте 3 таблетки за 24 часа. Максималната дневна доза е 1200 mg. Максималната дневна доза за деца на възраст 12-17 години е 1000 mg.
Ако симптомите продължават след прием на лекарството в продължение на 2-3 дни, спрете лечението и се консултирайте с лекар.

Странични ефекти

При използване на NUROFEN Forte за 2-3 дни страничните ефекти практически не се наблюдават. При продължителна употреба могат да се появят следните нежелани реакции:

• От стомашно-чревния тракт: гадене, повръщане, киселини, анорексия, епигастрален дискомфорт, диария, метеоризъм, коремна болка; дразнене, сухота на устната лигавица или болка в устата, разязвяване на лигавицата на венците, афтозен стоматит, панкреатит, запек, хепатит.
• От нервната система: главоболие, замаяност, загуба на слуха, шум в ушите, безсъние, възбуда, сънливост, депресия, объркване, халюцинации, рядко асептичен менингит (по-често при пациенти с автоимунни заболявания).
• От страна на сърдечно-съдовата система: сърдечна недостатъчност, повишено кръвно налягане, тахикардия.
• От пикочната система: едематозен синдром, нарушена бъбречна функция, полиурия, цистит.
• От страна на хемопоетичните органи: анемия, тромбоцитопения, агранулоцитоза, левкопения.
• Алергични реакции: кожен обрив, сърбеж, уртикария, ангиоедем, анафилактоидни реакции, анафилактичен шок, повишена температура, еритема мултиформе ексудативен (включително синдром на Stevens-Johnson), токсична епидермална некролиза (синдром на Lyell), еозинофилия, алергичен ринит.
• От сетивата: загуба на слуха, звънене или шум в ушите, обратим токсичен оптичен неврит, замъглено зрение или диплопия, сухота и дразнене на очите, подуване на конюнктивата и клепачите (алергичен генезис), скотома.
• От страна на дихателната система: бронхоспазъм.
• Други: повишено изпотяване.

При продължителна употреба във високи дози - язви на лигавицата на стомашно-чревния тракт, кървене (стомашно-чревни, гингивални, маточни, хемороиди), зрителни увреждания (увреждане на цветното зрение, скотома, амблиопия).

Ако се появят нежелани реакции, спрете приема на лекарството и се консултирайте с лекар.

Предозиране

Симптоми: коремна болка, гадене, повръщане, летаргия, сънливост, депресия, главоболие, шум в ушите, метаболитна ацидоза, кома, остра бъбречна недостатъчност, понижаване на кръвното налягане, брадикардия, тахикардия, предсърдно мъждене, спиране на дишането.

Лечение: стомашна промивка (само в рамките на един час след поглъщане), активен въглен, алкална напитка, принудителна диуреза, симптоматична терапия.

Взаимодействие с други лекарства

Не се препоръчва едновременното приложение на Нурофен Форте таблетки с ацетилсалицилова киселина и други НСПВС. С едновременното назначаване на ибупрофен намалява противовъзпалителния и антитромбоцитния ефект на ацетилсалициловата киселина (възможно е да се повиши честотата на остра коронарна недостатъчност при пациенти, получаващи ниски дози ацетилсалицилова киселина като антитромбоцитно средство след започване на ибупрофен). Когато се прилага с антикоагуланти и тромболитични лекарства (алтеплаза, стрептокиназа, урокиназа), рискът от кървене се увеличава в същото време. Цефамандол, цефоперазон, цефотетан, валпроева киселина, пликамицин повишават честотата на хипопротромбинемия. Циклоспоринът и златните препарати засилват ефекта на ибупрофен върху синтеза на простагландин в бъбреците, което се проявява чрез повишаване на нефротоксичността. Ибупрофен повишава плазмената концентрация на циклоспорин и вероятността от развитие на неговите хепатотоксични ефекти. Лекарствата, които блокират тубулната секреция, намаляват екскрецията и повишават плазмената концентрация на ибупрофен. Индукторите на микрозомалното окисление (фенитоин, етанол, барбитурати, рифампицин, фенилбутазон, трициклични антидепресанти) увеличават производството на хидроксилирани активни метаболити, увеличавайки риска от тежка интоксикация. Инхибитори на микрозомалното окисление - намаляват риска от хепатотоксичност. Намалява хипотензивната активност на вазодилататорите, натриуретиците при фуроземид и хидрохлоротиазид. Намалява ефективността на урикозуричните лекарства, засилва ефекта на непреки антикоагуланти, антиагреганти, фибринолитици. Засилва страничните ефекти на минералкортикоиди, глюкокортикоиди, естрогени, етанол. Подобрява ефекта на пероралните хипогликемични лекарства и инсулин, производни на сулфонилурея. Антиацидите и холестираминът намаляват абсорбцията. Повишава концентрацията в кръвта на дигоксин, литиеви препарати, метотрексат. Кофеинът засилва аналгетичния ефект.

специални инструкции

При продължително лечение е необходимо да се контролира картината на периферната кръв и функционалното състояние на черния дроб и бъбреците. Когато се появят симптоми на гастропатия, е показано внимателно наблюдение, включително гастродуоденоскопия, пълна кръвна картина (определяне на хемоглобин), анализ на фекална окултна кръв. Ако е необходимо да се определят 17-кетостероиди, лекарството трябва да се отмени 48 часа преди изследването. Пациентите трябва да се въздържат от всички дейности, които изискват повишено внимание, бързи умствени и двигателни реакции. Не се препоръчва употребата на алкохол по време на лечението.

Форма за освобождаване

Филмирани таблетки, 400 mg, 6 или 12 таблетки в блистер (PVC/PVDC/алуминий).
Блистер (6 или 12 таблетки), 2 блистера (6 или 12 таблетки) са поставени в картонена кутия заедно с инструкции за употреба.

Условия за съхранение

На сухо място при температура не по-висока от 25°C.
Да се ​​пази далеч от деца!

Най-доброто преди среща

3 години.
Да не се използва след датата, посочена на опаковката.

Ваканция от аптеките

Без рецепта.

Ключови фрази Nurofen™ forte купете Nurofen™ forte подробна информация Nurofen™ forte инструкции Nurofen™ forte

1 таблетка съдържа 400 mg ибупрофен

Форма за освобождаване

12 перорални таблетки в опаковка.

фармакологичен ефект

Нестероидно противовъзпалително лекарство. Има аналгетично, антипиретично и противовъзпалително действие.

Механизмът на действие на ибупрофен, производно на пропионовата киселина, се дължи на инхибирането на синтеза на простагландини - медиатори на болка, възпаление и хипертермична реакция. Безразборно блокира COX-1 и COX-2, в резултат на което инхибира синтеза на простагландини. Освен това ибупрофенът обратимо инхибира тромбоцитната агрегация. Аналгетичният ефект е най-силно изразен при възпалителна болка. Действието на лекарството продължава до 8 часа.

Индикация за употреба

• главоболие;
• мигрена;
• зъбобол;
• невралгия;
• миалгия;
• болка в гърба;
• ревматични болки;
• болки в ставите;
• алгоменорея;
• треска с грип и ТОРС.

Лекарството е предназначено за симптоматична терапия, намалява болката и възпалението по време на употреба, не влияе върху прогресията на заболяването.

Начини на приложение и дози

Лекарството се приема перорално. Таблетките трябва да се приемат с вода. Пациентите със свръхчувствителност на стомаха се препоръчват да приемат лекарството по време на хранене.

Лекарството е предназначено само за краткотрайна употреба.

Възрастни и деца над 12 години се предписват по 1 табл. (400 mg) до 3 пъти / ден. Интервалът между приема на таблетките трябва да бъде най-малко 6 часа.

Максималната дневна доза е 1200 mg (3 таблетки). Максималната дневна доза за деца и юноши на възраст от 12 до 18 години е 800 mg (2 таблетки).

Ако при употреба на лекарството в продължение на 2-3 дни симптомите продължават или се влошават, е необходимо да спрете лечението и да се консултирате с лекар.

Противопоказания

• пълна или непълна комбинация от бронхиална астма, рецидивираща полипоза на носа и параназалните синуси и непоносимост към ацетилсалицилова киселина или други НСПВС (включително анамнеза);
• ерозивни и язвени заболявания на стомашно-чревния тракт (включително пептична язва на стомаха и дванадесетопръстника, болест на Crohn, улцерозен колит) или кървене от язва в активната фаза или в историята (два или повече потвърдени епизода на пептична язва или кървене от язва);
• кървене или перфорация на стомашно-чревна язва в историята, провокирана от употребата на НСПВС;
• тежка чернодробна недостатъчност или активно чернодробно заболяване;
• тежка бъбречна недостатъчност (CK<30 мл/мин);
• потвърдена хиперкалиемия;
• декомпенсирана сърдечна недостатъчност;
• период след присаждане на коронарен артериален байпас;
• мозъчно-съдово или друго кървене;
• непоносимост към фруктоза, малабсорбция на глюкоза-галактоза, дефицит на захароза-изомалтаза;
• хемофилия и други нарушения на кръвосъсирването (включително хипокоагулация);
• хеморагична диатеза;
• III триместър на бременността;
• възраст на децата до 12 години;
• свръхчувствителност към ибупрофен или някоя от съставките на лекарството.

специални инструкции

Препоръчва се лекарството да се приема възможно най-кратко и в минималната ефективна доза, необходима за премахване на симптомите. Ако трябва да използвате лекарството повече от 10 дни, трябва да се консултирате с лекар.

Жените, които планират бременност, трябва да знаят, че лекарството инхибира СОХ и синтеза на простагландини, засяга овулацията, нарушавайки женската репродуктивна функция (обратимо след прекратяване на лечението).

Условия за съхранение

Лекарството трябва да се съхранява на място, недостъпно за деца, на сухо място при температура не по-висока от 25 ° C.