La fagocitosis es el principal mecanismo del sistema inmunitario. Las células capaces de fagocitosis incluyen el nombre de una persona en anatomía capaz de fagocitosis.
Especifique los organismos cuyas células son capaces de fagocitosis:
a) bacterias;
b) hongos; c) plantas; d) animales.
3. Nombre los organismos en la composición pared celular que incluye glico-
lix:
a) bacterias; b) hongos; c) plantas; d) animales.
4. Especificar los compuestos que componen principalmente los cromosomas:
a) proteínas y
lípidos; b) proteínas y ADN; c) proteínas y ARN; d) lípidos y ARN.
5. ¿Cuál es el nombre del científico que propuso el término "célula"?
a) R. Hooke;
b) T. Schwann; c) Sr. Schleiden; d) R. Virchow.
ELIJA DE LAS RESPUESTAS PROPUESTAS DOS CORRECTAS
1. Nombre los organismos en cuyas células hay vegetativo y generativo.
núcleos:
a) levadura; b) ulotrix; c) foraminíferos; d) ciliados.
2. Nombra las células que no tienen núcleo:
a) eritrocitos de la mayoría de los mamíferos
alimentación; b) células epiteliales; c) leucocitos; d) plaquetas de mamíferos.
3. Nombra los organismos cuyas células tienen núcleo:
a) cianobacterias; b) penitencia
cilíndrico; c) moco; d) E. coli.
4. Nombra las estructuras ubicadas dentro del núcleo:
a) subunidades de ribosomas;
b) hilos de cromatina; c) plástidos; d) mitocondrias.
5. Nombre los mecanismos de transporte pasivo de sustancias al interior de la célula:
a) difusión;
b) cambio en la estructura espacial de las proteínas que penetran la membrana;
c) bomba de potasio-sodio; d) fagocitosis.
6. Nombre las propiedades de la membrana plasmática:
a) semipermeabilidad; b) espe-
capacidad de autorrenovación; c) rigidez; d) la capacidad de sintetizar propias
proteínas naturales.
TAREAS DE CUMPLIMIENTO
1. Determinar si los cromosomas pertenecen a uno u otro tipo.
Tipos de cromosomas Nombres de los cromosomas
A) similar en tamaño y estructura
B) difieren en tamaño y estructura
B) sexo
D) no sexual
1 heterocromosomas
2 autosomas
3 Politenia
4 homólogos
5 no homólogos
2. Determinar la correspondencia de orgánulos y estructuras celulares con grupos de organismos,
en que se presentan.
Grupos de organismos Organelos y estructuras
A) eritrocitos de la mayoría de los mamíferos
B) cianobacterias
B) Células de la piel vegetal
D) Células de ciliados
1 Los núcleos no están diferenciados
para vegetativo y generativo
2 Ausencia de un núcleo en células maduras
3 nucleoide
4 Núcleos vegetativo y generativo
5 placas de tamiz
3. Establecer una correspondencia entre los nombres de los científicos y su contribución al desarrollo
citología.
Apellidos de científicos Contribución al desarrollo de la citología
A) R. Hooke
B) A. furgoneta Leeuwenhoek
B) T. Schwann
D) yo Mechnikov
1 Descubrió el fenómeno de la fagocitosis
2 Descubrió el fenómeno de la pinocitosis
3 acuñó el término "célula"
4 Células bacterianas descubiertas y descritas
5 sentó las bases teoría celular
PREGUNTAS DIFÍCILES
1. ¿Cómo afecta la ausencia de un núcleo a las propiedades de una célula? Justifica la respuesta.
2. ¿Cómo se puede explicar que algunos células eucariotas desprovisto de un núcleo?
Dé ejemplos de tales células.
3. ¿Cuál es la importancia de estudiar los cariotipos de organismos para la taxonomía? Responder
justificar.
4. ¿Qué es común y diferente entre el material hereditario de las células procarióticas y
eucariotas?
5. ¿Qué es común y diferente entre los procesos de pinocitosis y fagocitosis? Células
¿Qué organismos pueden llevar a cabo estos procesos?
6. ¿Cuál es la relación entre la entrada de agua en la célula y su mantenimiento?
formularios? Justifica tu respuesta
El papel protector de las células sanguíneas y los tejidos móviles fue descubierto por primera vez por I. I. Mechnikov en 1883. Llamó a estas células fagocitos y formuló las principales disposiciones de la teoría fagocítica de la inmunidad. fagocitosis- absorción por el fagocito de grandes complejos macromoleculares o corpúsculos, bacterias. Células fagocitarias: neutrófilos y monocitos/macrófagos. Los eosinófilos también pueden fagocitar (más efectivos en la inmunidad antihelmíntica). El proceso de fagocitosis se ve reforzado por las opsoninas que envuelven el objeto de la fagocitosis. Los monocitos constituyen el 5-10% y los neutrófilos el 60-70% de los leucocitos sanguíneos. Al ingresar al tejido, los monocitos forman una población de macrófagos tisulares: células de Kupffer (o células reticuloendoteliales estrelladas del hígado), microglía del SNC, osteoclastos del tejido óseo, macrófagos alveolares e intersticiales).
El proceso de fagocitosis.. Los fagocitos se mueven en dirección al objeto de la fagocitosis, reaccionando a los quimioatrayentes: sustancias microbianas, componentes del complemento activado (C5a, C3a) y citocinas.
El plasmalema del fagocito abarca bacterias u otros corpúsculos y sus propias células dañadas. Luego, el objeto de la fagocitosis está rodeado por el plasmalema y la vesícula de membrana (fagosoma) se sumerge en el citoplasma del fagocito. La membrana del fagosoma se fusiona con el lisosoma y el microbio fagocitado se destruye, el pH se acidifica a 4,5; Las enzimas lisosomales se activan. El microbio fagocitado es destruido por la acción de las enzimas del lisosoma, las proteínas catiónicas defensina, la catepsina G, la lisozima y otros factores. Durante la explosión oxidativa (respiratoria), se forman formas antimicrobianas tóxicas de oxígeno en el fagocito: peróxido de hidrógeno H 2 O 2, superóxido O 2 -, radical hidroxilo OH -, oxígeno singulete. Además, el óxido nítrico y el radical NO- tienen un efecto antimicrobiano.
Los macrófagos realizan una función protectora incluso antes de interactuar con otras células inmunocompetentes (resistencia no específica). La activación de macrófagos ocurre después de la destrucción del microbio fagocitado, su procesamiento (procesamiento) y presentación (representación) del antígeno a los linfocitos T. En la etapa final de la respuesta inmune, los linfocitos T secretan citocinas que activan los macrófagos (inmunidad adquirida). Los macrófagos activados, junto con los anticuerpos y el complemento activado (C3b), realizan una fagocitosis más eficiente ( fagocitosis inmune), destruyendo los microbios fagocitados.
La fagocitosis puede ser completa, terminando con la muerte del microbio capturado, e incompleta, en la que los microbios no mueren. Un ejemplo de fagocitosis incompleta es la fagocitosis de gonococos, bacilo de la tuberculosis y leishmania.
Todas las células fagocíticas del cuerpo, según I. I. Mechnikov, se dividen en macrófagos y micrófagos. Los micrófagos incluyen granulocitos sanguíneos polimorfonucleares: neutrófilos, eosinófilos y basófilos. Macrófagos de diversos tejidos corporales ( tejido conectivo, hígado, pulmones, etc.), junto con los monocitos sanguíneos y sus precursores de la médula ósea (promonocitos y monoblastos), se combinan en un sistema especial de fagocitos mononucleares (MPS). El SMF es filogenéticamente más antiguo que el sistema inmunológico. Se forma bastante temprano en la ontogenia y tiene ciertas características de edad.
Los micrófagos y los macrófagos tienen un origen mieloide común, a partir de una célula madre pluripotente, que es un único precursor de la granulo y la monocitopoyesis. La sangre periférica contiene más granulocitos (del 60 al 70% de todos los leucocitos sanguíneos) que monocitos (del 1 al 6%). Al mismo tiempo, la duración de la circulación de los monocitos en la sangre es mucho más larga (período medio de 22 horas) que la de los granulocitos de vida corta (período medio de 6,5 horas). A diferencia de los granulocitos sanguíneos, que son células maduras, los monocitos, al salir del torrente sanguíneo, en el microambiente adecuado, maduran hasta convertirse en macrófagos tisulares. La reserva extravascular de fagocitos mononucleares es diez veces mayor que su número en la sangre. El hígado, el bazo y los pulmones son especialmente ricos en ellos.
Todas las células fagocíticas se caracterizan por funciones básicas comunes, similitud de estructuras y procesos metabólicos. exterior membrana de plasma de todos los fagocitos es una estructura que funciona activamente. Se caracteriza por un plegamiento pronunciado y lleva muchos receptores específicos y marcadores antigénicos que se actualizan constantemente. Los fagocitos están equipados con un aparato lisosomal altamente desarrollado, que contiene un rico arsenal de enzimas. La participación activa de los lisosomas en las funciones de los fagocitos está garantizada por la capacidad de sus membranas para fusionarse con las membranas de los fagosomas o con la membrana externa. EN último caso se produce la desgranulación celular y la secreción concomitante de enzimas lisosomales en el espacio extracelular.
Los fagocitos tienen tres funciones:
1 - protector, asociado con la limpieza del cuerpo de agentes infecciosos, productos de descomposición de tejidos, etc.;
2 - representación, que consiste en la presentación de epítopos antigénicos en la membrana del fagocito;
3 - secretora, asociada a la secreción de enzimas lisosomales y otras biológicamente sustancias activas- monokines jugando papel importante en inmunogénesis.
Fig. 1. Funciones de los macrófagos.
De acuerdo con las funciones enumeradas, se distinguen las siguientes etapas consecutivas de fagocitosis.
1. Quimiotaxis: movimiento dirigido de fagocitos en la dirección del gradiente químico de quimioatrayentes en el medio ambiente. La capacidad de quimiotaxis está asociada con la presencia en la membrana de receptores específicos para quimioatrayentes, que pueden ser componentes bacterianos, productos de degradación de tejidos corporales, fracciones activadas del sistema del complemento - C5a, C3a, productos de linfocitos - linfocinas.
2. La adhesión (unión) también está mediada por los receptores correspondientes, pero puede proceder de acuerdo con las leyes de la interacción fisicoquímica inespecífica. La adhesión precede inmediatamente a la endocitosis (captura).
3. La endocitosis es la principal función fisiológica los llamados fagocitos profesionales. Hay fagocitosis, en relación con partículas con un diámetro de al menos 0,1 micras y pinocitosis, en relación con partículas y moléculas más pequeñas. Las células fagocíticas pueden capturar partículas inertes de carbón, carmín, látex al fluir a su alrededor con seudópodos sin la participación de receptores específicos. Al mismo tiempo, la fagocitosis de muchas bacterias, hongos similares a levaduras del género Candida y otros microorganismos está mediada por receptores especiales de manosa-fucosa de fagocitos que reconocen los componentes de carbohidratos de las estructuras superficiales de los microorganismos. La más eficaz es la fagocitosis, mediada por receptores, para el fragmento Fc de las inmunoglobulinas y para la fracción C3 del complemento. Tal fagocitosis se denomina inmune, ya que procede con la participación de anticuerpos específicos y un sistema de complemento activado que opsoniza al microorganismo. Esto hace que la célula sea muy sensible a la captura por parte de los fagocitos y conduce a la subsiguiente muerte y degradación intracelular. Como resultado de la endocitosis, se forma una vacuola fagocítica: fagosoma. Debe enfatizarse que la endocitosis de los microorganismos depende en gran medida de su patogenicidad. Sólo bacterias avirulentas o poco virulentas (cepas capsulares de neumococo, cepas de estreptococo sin ácido hialurónico y proteína M) se fagocitan directamente. La mayoría de las bacterias dotadas de factores de agresividad (estafilococo-A-proteína, antígeno capsular expresado en Escherichia coli, antígeno Salmonella-Vi, etc.) son fagocitadas solo después de que son opsonizadas por el complemento o (y) anticuerpos.
La función de presentación o representación de los macrófagos es fijar epítopos antigénicos de microorganismos en la membrana externa. De esta forma, los macrófagos los presentan para su reconocimiento específico por parte de las células del sistema inmunitario: los linfocitos T.
La función secretora consiste en la secreción de sustancias biológicamente activas - monoquinas por fagocitos mononucleares. Estos incluyen sustancias que tienen un efecto regulador sobre la proliferación, diferenciación y función de fagocitos, linfocitos, fibroblastos y otras células. Un lugar especial entre ellos lo ocupa la interleucina-1 (IL-1), que es secretada por los macrófagos. Activa muchas funciones de los linfocitos T, incluida la producción de linfocina - interleucina-2 (IL-2). IL-1 e IL-2 son mediadores celulares implicados en la regulación de la inmunogénesis y diferentes formas respuesta inmune. Al mismo tiempo, la IL-1 tiene las propiedades de un pirógeno endógeno, ya que induce fiebre al actuar sobre los núcleos del hipotálamo anterior. Los macrófagos producen y secretan factores reguladores tan importantes como prostaglandinas, leucotrienos, nucleótidos cíclicos con una amplia gama actividad biológica.
Junto con esto, los fagocitos sintetizan y secretan una serie de productos con actividad predominantemente efectora: antibacterianos, antivirales y citotóxicos. Estos incluyen radicales de oxígeno (O 2 , H 2 O 2 ), componentes del complemento, lisozima y otras enzimas lisosomales, interferón. Debido a estos factores, los fagocitos pueden matar bacterias no solo en los fagolisosomas, sino también fuera de las células, en el microambiente inmediato. Estos productos secretores también pueden mediar el efecto citotóxico de los fagocitos sobre diversas células diana en las respuestas inmunitarias mediadas por células, por ejemplo, en las reacciones de hipersensibilidad de tipo retardado (DTH), en el rechazo del homoinjerto y en la inmunidad antitumoral.
Las funciones consideradas de las células fagocíticas aseguran su participación activa en el mantenimiento de la homeostasis del organismo, en los procesos de inflamación y regeneración, en la protección antiinfecciosa no específica, así como en la inmunogénesis y reacciones de carácter específico. inmunidad celular(GZT). La participación temprana de las células fagocíticas (primero granulocitos, luego macrófagos) en respuesta a cualquier infección o daño se explica por el hecho de que los microorganismos, sus componentes, los productos de necrosis tisular, las proteínas del suero sanguíneo, las sustancias secretadas por otras células, son quimioatrayentes para los fagocitos. . En el foco de inflamación se activan las funciones de los fagocitos. Los macrófagos están reemplazando a los micrófagos. En los casos en que respuesta inflamatoria con la participación de los fagocitos no es suficiente para limpiar el cuerpo de patógenos, entonces los productos secretores de los macrófagos aseguran la participación de los linfocitos y la inducción de una respuesta inmune específica.
sistema complementario. El sistema del complemento es un sistema de autoensamblaje multicomponente de proteínas del suero sanguíneo que desempeña un papel importante en el mantenimiento de la homeostasis. Puede activarse en el proceso de autoensamblaje, es decir, unión secuencial al complejo resultante de proteínas individuales, que se denominan componentes o fracciones del complemento. Hay nueve de esas facciones. Son producidos por células hepáticas, fagocitos mononucleares y están contenidos en el suero sanguíneo en un estado inactivo. El proceso de activación del complemento puede desencadenarse (iniciarse) de dos formas diferentes, denominadas clásica y alternativa.
Cuando se activa el complemento, el factor iniciador clásico es el complejo antígeno-anticuerpo (complejo inmunitario). Además, los anticuerpos de solo dos clases IgG e IgM en la composición de los complejos inmunes pueden iniciar la activación del complemento debido a la presencia en la estructura de sus fragmentos Fc de sitios que se unen a la fracción C1 del complemento. Cuando C1 se une al complejo antígeno-anticuerpo, se forma una enzima (C1-esterasa), bajo cuya acción se forma un complejo enzimáticamente activo (C4b, C2a), llamado C3-convertasa. Esta enzima escinde C3 en C3 y C3b. Cuando la subfracción C3b interactúa con C4 y C2, se forma una peptidasa que actúa sobre C5. Si el complejo inmune iniciador está asociado con la membrana celular, entonces el complejo de autoensamblaje C1, C4, C2, C3 asegura la fijación de la fracción C5 activada en él, y luego C6 y C7. Los tres últimos componentes juntos contribuyen a la fijación de C8 y C9. Al mismo tiempo, dos conjuntos de fracciones de complemento (C5a, C6, C7, C8 y C9) forman el complejo de ataque a la membrana, después de lo cual se une a membrana celular la célula se lisa debido a un daño irreversible en la estructura de su membrana. En el caso de que se produzca la activación del complemento a lo largo de la vía clásica con la participación del complejo inmune eritrocitos-antieritrocitos Ig, se produce hemólisis de los eritrocitos; si el inmunocomplejo está formado por una bacteria y una Ig antibacteriana, se produce la lisis bacteriana (bacteriolisis).
Así, durante la activación del complemento en la forma clásica, los componentes clave son C1 y C3, cuyo producto de escisión C3b activa los componentes terminales del complejo de ataque a la membrana (C5 - C9).
Existe la posibilidad de activación de C3 con la formación de C3b con la participación de la convertasa C3 de la vía alternativa, es decir, sin pasar por los tres primeros componentes: C1, C4 y C2. Una característica de la vía alternativa de activación del complemento es que la iniciación puede ocurrir sin la participación del complejo antígeno-anticuerpo debido a los polisacáridos de origen bacteriano - lipopolisacárido (LPS) pared celular bacterias gramnegativas, estructuras superficiales de virus, complejos inmunes, incluyendo IgA e IgE.
Realizó su investigación en Italia, en la costa del Estrecho de Messina. El científico estaba interesado en saber si los organismos multicelulares individuales conservaban la capacidad de capturar y digerir alimentos, como lo hacen los organismos unicelulares, como la ameba. De hecho, por regla general, en los organismos multicelulares, los alimentos se digieren en el tubo digestivo y se absorben las soluciones nutritivas preparadas. observaron larvas de estrellas de mar. Son transparentes y su contenido es claramente visible. Estas larvas no tienen una larva circulante, sino errante a lo largo de la larva. Capturaron partículas de pintura roja carmín introducidas en la larva. Pero si estos absorben la pintura, ¿entonces tal vez capturan partículas extrañas? De hecho, las espinas de rosa insertadas en la larva resultaron estar rodeadas de otras de color carmín.
Pudieron capturar y digerir cualquier partícula extraña, incluidos los microbios patógenos. llamados fagocitos errantes (del griego phages - devorador y kytos - receptáculo, aquí -). Y el mismo proceso de capturar y digerir diferentes partículas por ellos es la fagocitosis. Más tarde observó fagocitosis en crustáceos, ranas, tortugas, lagartos, así como en mamíferos: cobayos, conejos, ratas y humanos.
Los fagocitos son especiales. La digestión de las partículas capturadas no es necesaria para que se alimenten, como las amebas y otros organismos unicelulares, sino para proteger el organismo. En las larvas de estrellas de mar, los fagocitos vagan por todo el cuerpo, mientras que en los animales superiores y en los humanos circulan por los vasos. Este es uno de los tipos de glóbulos blancos o leucocitos: neutrófilos. Son ellos quienes, atraídos por las sustancias tóxicas de los microbios, se trasladan al sitio de la infección (ver). Habiendo abandonado los vasos, tales leucocitos tienen excrecencias: seudópodos o seudópodos, con la ayuda de los cuales se mueven de la misma manera que una ameba y las larvas de estrellas de mar errantes. Tales leucocitos capaces de fagocitosis se denominan micrófagos.
Sin embargo, no solo los leucocitos en constante movimiento, sino también algunos sedentarios pueden convertirse en fagocitos (ahora están todos combinados en sistema único células mononucleares fagocíticas). Algunos de ellos corren hacia áreas peligrosas, por ejemplo, al sitio de la inflamación, mientras que otros permanecen en sus lugares habituales. Ambos están unidos por la capacidad de fagocitosis. Estos tejidos (histocitos, monocitos, reticulares y endoteliales) son casi dos veces más grandes que los micrófagos: su diámetro es de 12 a 20 micrones. Por eso, los llamaron macrófagos. Especialmente muchos de ellos en el bazo, el hígado, ganglios linfáticos, médula ósea y en las paredes de los vasos sanguíneos.
Los micrófagos y los macrófagos errantes atacan activamente a los "enemigos", mientras que los macrófagos inmóviles esperan a que el "enemigo" pase nadando junto a ellos en la corriente o la linfa. Los fagocitos “cazan” microbios en el cuerpo. Sucede que en una lucha desigual con ellos son derrotados. Pus es la acumulación de fagocitos muertos. Otros fagocitos se acercarán a él y comenzarán a ocuparse de su eliminación, como lo hacen con todo tipo de partículas extrañas.
Los fagocitos se limpian de morir constantemente y están involucrados en varias reestructuraciones del cuerpo. Por ejemplo, durante la transformación de un renacuajo en rana, cuando, junto con otros cambios, la cola desaparece gradualmente, hordas enteras de fagocitos destruyen la cola del renacuajo.
¿Cómo llegan las partículas al interior del fagocito? Resulta que con la ayuda de seudópodos, que los capturan, como un cubo de excavadora. Gradualmente, los pseudópodos se alargan y luego se cierran cuerpo extraño. A veces parece estar presionado en el fagocito.
Sugirió que los fagocitos deberían contener sustancias especiales que digieren los microbios y otras partículas capturadas por ellos. De hecho, tales partículas fueron descubiertas 70 años después del descubrimiento de la fagocitosis. Contienen capaces de descomponer grandes moléculas orgánicas.
Ahora se ha descubierto que, además de la fagocitosis, participan predominantemente en la neutralización de sustancias extrañas (ver). Pero para que comience el proceso de su producción, es necesaria la participación de los macrófagos. Capturan extranjeros
Las células capaces de fagocitosis son:
Leucocitos polimorfonucleares (neutrófilos, eosinófilos, basófilos)
monocitos
Macrófagos fijos (alveolar, peritoneal, Kupffer, células dendríticas, Langerhans
2. Qué tipo de inmunidad brinda protección a las membranas mucosas que se comunican con el ambiente externo. y la piel de la penetración en el cuerpo del patógeno: inmunidad local de la especie
3. k autoridades centrales sistema inmunitario incluyen:
Médula ósea
Bolsa de Fabricio y su contraparte en humanos (parches de Peyer)
4. Qué células producen anticuerpos:
A. linfocitos T
B. linfocitos B
B. Células plasmáticas
5. Los haptenos son:
Compuestos orgánicos simples de bajo peso molecular (péptidos, disacáridos, Hc, lípidos, etc.)
No puede inducir la formación de anticuerpos.
Capaz de interactuar específicamente con los anticuerpos en cuya inducción participaron (después de unirse a la proteína y convertirse en antígenos completos)
6. La penetración del patógeno a través de la membrana mucosa se previene con inmunoglobulinas de la clase:
PERO.IgA
B. SIGA
7. La función de las adhesinas en bacterias la realizan:estructuras de la pared celular (fimbrias, proteínas membrana externa, LPS)
U Gr (-): asociado con pili, cápsula, cubierta similar a una cápsula, proteínas de la membrana externa
U Gr (+): ácidos teicoico y lipoteicoico de la pared celular
8. La hipersensibilidad de tipo retardado es causada por:
Células-T-linfocitos sensibilizados (linfocitos que se han sometido a un "entrenamiento" inmunológico en el timo)
9. Las células que llevan a cabo una respuesta inmunitaria específica incluyen:
linfocitos T
linfocitos B
Células de plasma
10. Componentes necesarios para la reacción de aglutinación:
células microbianas, partículas de látex (aglutinógenos)
salina
anticuerpos (aglutininas)
11. Los componentes para establecer la reacción de precipitación son:
A. Suspensión celular
B. Solución de antígeno (hapteno en solución salina)
B. Cultivo tibio de células microbianas
G. Complemento
E. Suero inmune o suero de prueba del paciente
12. ¿Qué componentes son necesarios para la reacción de fijación del complemento?
Salina
complementar
suero sanguíneo del paciente
eritrocitos de carnero
suero hemolítico
13 Componentes necesarios para la reacción de inmunolisis:
PERO .Cultivo de células vivas
B.células muertas
EN .Complementar
GRAMO .Suero Inmune
D. Solución salina
14. Hacer persona saludable en sangre periférica, el número de linfocitos T es:
B.40-70%
15. Medicamentos utilizados para la prevención y el tratamiento de emergencias:
A.Vacunas
B suero
B. Inmunoglobulinas
16. El método de evaluación cuantitativa de los linfocitos T de sangre periférica humana es la reacción:
A. Fagocitosis
B. Unión del complemento
B. Formación espontánea de rosetas con eritrocitos ram (E-ROS)
D. Formación de rosetas con eritrocitos de ratón.
E. Formación de rosetas con eritrocitos tratados con anticuerpos y complemento (EAC-ROK )
17. Al mezclar eritrocitos de ratón con linfocitos de sangre periférica humana, se forman “rosetas E” con aquellas células que son:
A. Linfocitos B
B. Linfocitos indiferenciados
B. Linfocitos T
18. Para configurar la reacción de látex - aglutinación, debe utilizar todos los siguientes ingredientes, a excepción de:
A. Suero sanguíneo del paciente a una dilución de 1:25
B alcohol
31. Si una enfermedad infecciosa se transmite a una persona de un animal enfermo, se denomina:
A. antroponótico
B. zooantropónico
32. Las principales propiedades y características de un antígeno completo:
A. es una proteína
B. es un polisacárido de bajo peso molecular
G. es un compuesto macromolecular
D. provoca la formación de anticuerpos en el cuerpo
E. no provoca la formación de anticuerpos en el organismo
Z. insoluble en fluidos corporales
I. es capaz de reaccionar con un anticuerpo específico
K. no es capaz de reaccionar con un anticuerpo específico
33. La resistencia no específica de un macroorganismo incluye todos los siguientes factores, con la excepción de:
A. fagocitos
B. jugo gástrico
B anticuerpos
G. lisozima
E. respuesta de temperatura
G. membranas mucosas
Z. ganglios linfáticos
yo interferón
K. sistema de complemento
L. propertyin
Z, toxoide
49. ¿Qué preparaciones bacteriológicas se preparan a partir de toxinas bacterianas?
Prevención. toxoides
Diagnóstico toxina
50. ¿Qué ingredientes se necesitan para preparar una vacuna muerta?
Cepa de microorganismos altamente virulenta y altamente inmunogénica (células bacterianas enteras muertas)
Calentamiento a t=56-58C durante 1 hora
Adición de formalina
Adición de fenol
Agregar alcohol
Irradiación con rayos ultravioleta
sonicación
! 51. ¿Cuáles de las siguientes preparaciones bacterianas se usan para tratar enfermedades infecciosas?
A. vacuna viva
B. toxoide
B inmunoglobulina
D. suero antitóxico
D. diagnóstico
E. bacteriófago
J. alérgeno
Z. suero aglutinante
I. vacuna muerta
K. suero precipitante
52. Para qué reacciones inmunitarias se utilizan los diagnósticos:
Reacción de aglutinación tipo Vidal extendida
Reacciones de hemaglutinación pasiva o indirecta (RNHA )
53. La duración de la acción protectora de los sueros inmunes introducidos en el cuerpo humano: 2-4 semanas
54. Formas de introducir la vacuna en el organismo:
por vía intradérmica
por vía subcutánea
por vía intramuscular
por vía intranasal
por vía oral (enteral)
a través de las membranas mucosas tracto respiratorio utilizando aerosoles artificiales de vacunas vivas o muertas
55. Principales propiedades de las endotoxinas bacterianas:
PERO. son proteinas(pared celular de bacterias Gr(-))
B. consisten en complejos de lipopolisacáridos
? V. firmemente asociado con el cuerpo de la bacteria
G. se aíslan fácilmente de las bacterias en el medio ambiente
D termoestable
E. termolábil
G. altamente tóxico
Z. moderadamente tóxico
I. pueden pasar al toxoide bajo la influencia de la formalina y la temperatura
K. provoca la formación de antitoxinas
56. La aparición de una enfermedad infecciosa depende de:
A. bacterias en forma
B. reactividad de microorganismos
B. capacidad de teñir según Gram
D. dosis de infección
D. el grado de patogenicidad de la bacteria
E. puerta de entrada de la infección
G estados del sistema cardiovascular microorganismo
Z estados medioambiente (presión atmosférica, humedad, radiación solar, temperatura, etc.)
57. Los antígenos MHC (complejo mayor de histocompatibilidad) se encuentran en las membranas:
A. células nucleadas de diferentes tejidos del microorganismo (leucocitos, macrófagos, histiocitos, etc.)
B. eritrocitos
B. solo leucocitos
58. La capacidad de las bacterias para secretar exotoxinas se debe a:
A. la forma de la bacteria
B presencia
tóxico
-gene
B. la capacidad de formación de cápsulas
? 59. Las principales propiedades de las bacterias patógenas son:
A. la capacidad de causar un proceso infeccioso
B. capacidad para formar esporas
B. especificidad de la acción sobre el macroorganismo
G. estabilidad térmica
D. virulencia
E. capacidad para formar toxinas
G. invasividad
Z. la capacidad de formar azúcares
I. capacidad de encapsulación
K. organotropismo
60. Los métodos para evaluar el estado inmunitario de una persona son:
A. reacción de aglutinación
B. reacción de fagocitosis
B. reacción de precipitación del anillo
D. inmunodifusión radial según Mancini
E. Prueba de inmunofluorescencia con anticuerpos monoclonales para identificar T-helpers y T-supresores
E. reacción de fijación del complemento
G. método de formación espontánea de rosetas con eritrocitos ram (E-ROK)
61. La tolerancia inmunológica es:
A. capacidad de producir anticuerpos
B. la capacidad de causar la proliferación de un clon particular de células
B. falta de una respuesta inmunológica a un antígeno
62. Suero sanguíneo inactivado:
Suero sometido a tratamiento térmico a 56 °C durante 30 min que da como resultado la destrucción del complemento
63. Las células que suprimen la respuesta inmune y participan en el fenómeno de la inmunotolerancia son:
A. T-ayudantes
B. eritrocitos
B. Linfocitos T supresores
D. linfocitos T-efectores
E. linfocitos T-asesinos
64. Las funciones de las células T colaboradoras son:
Necesario para la transformación de los linfocitos B en células formadoras de anticuerpos y células de memoria
Reconocer células que tienen antígenos MHC de clase 2 (macrófagos, linfocitos B)
Regulan la respuesta inmune
65. Mecanismo de reacción de precipitación:
A. formación de un complejo inmune en las células
B. inactivación de toxinas
B. formación de un complejo visible cuando se agrega una solución de antígeno al suero
D. Resplandor del complejo antígeno-anticuerpo en los rayos ultravioleta
66. La división de linfocitos en poblaciones T y B se debe a:
A. la presencia de ciertos receptores en la superficie de las células
B. sitio de proliferación y diferenciación de linfocitos (médula ósea, timo)
B. la capacidad de producir inmunoglobulinas
D. la presencia del complejo HGA
D. capacidad para fagocitar antígeno
67. Las enzimas de agresión incluyen:
Proteasa (descompone los anticuerpos)
Coagulasa (coágulos de plasma sanguíneo)
Hemolisina (destruye las membranas de los glóbulos rojos)
Fibrinolisina (disolución del coágulo de fibrina)
Lecitinasa (actúa sobre la lecitina )
68. Las inmunoglobulinas de la clase pasan a través de la placenta:
PERO .IgG
69. La protección contra la difteria, el botulismo y el tétanos está determinada por la inmunidad:
Un local
B antimicrobiano
B antitóxico
G congénito
70. La reacción de hemaglutinación indirecta implica:
A. los antígenos eritrocitarios están involucrados en la reacción
B. Los antígenos adsorbidos en los eritrocitos participan en la reacción.
B. los receptores para las adhesinas de patógenos están involucrados en la reacción
71. Con sepsis:
A. la sangre es un portador mecánico del patógeno
B. el patógeno se multiplica en la sangre
B. el patógeno ingresa a la sangre desde focos purulentos
72. Prueba intradérmica para detectar inmunidad antitóxica:
La prueba de Schick con toxina diftérica es positiva si no hay anticuerpos en el cuerpo que puedan neutralizar la toxina
73. La reacción de inmunodifusión según Mancini se refiere a una reacción del tipo:
A. reacción de aglutinación
B. reacción de lisis
B. reacción de precipitación
D. ELISA (inmunoensayo enzimático)
E. reacción de fagocitosis
J. RIF (reacción de inmunofluorescencia )
74. La reinfección es:
A. una enfermedad que se desarrolló después de la recuperación de una reinfección con el mismo patógeno
B. una enfermedad que se desarrolló cuando se infectó con el mismo patógeno antes de la recuperación
B. retorno de las manifestaciones clínicas
75. Resultado visible reacción positiva según Mancini es:
A. formación de aglutininas
B. turbidez del ambiente
B. disolución celular
D. formación de anillos de precipitación en el gel
76. La resistencia humana al agente causante del cólera aviar determina la inmunidad:
A adquirido
B activo
B pasivo
G. posinfecciosa
D especies
77. La inmunidad se conserva solo en presencia de un patógeno:
A activo
B pasiva
B congénito
G estéril
infeccioso
78. La reacción de aglutinación del látex no puede utilizarse para:
A. identificación del agente causal de la enfermedad
B. definición de clases de inmunoglobulinas
B. detección de anticuerpos
79. La reacción de formación de rosetas con eritrocitos de oveja (E-ROK) se considera
positivo si un linfocito adsorbe:
A. un eritrocito de carnero
B. fracción del complemento
B. más de 2 eritrocitos de oveja (más de 10)
D. antígeno bacteriano
? 80. La fagocitosis incompleta se observa en enfermedades:
A. sífilis
B brucelosis
B tuberculosis
G. disentería
D meningitis
lepra
G. gonorrea
Z. fiebre tifoidea
yo el cólera
PARA. ántrax
? 81. Factores específicos y no específicos inmunidad humoral son:
A. eritrocitos
B. glóbulos blancos
linfocitos B.
plaquetas
D. inmunoglobulinas
E. sistema de complemento
J.properdin
Z. albúmina
I. leucinas
K. lisinas
L. eritrina
lisozima
82. Cuando los eritrocitos de carnero se mezclan con linfocitos de sangre periférica humana, se forman rosetas E solo con aquellas células que son:
A. Linfocitos B
B. indiferenciado
B. Linfocitos T
83. La contabilidad de los resultados de la reacción de aglutinación del látex se lleva a cabo en:
A. en mililitros
B en milímetros
W en gramos
G. en los profesionales
84. Las reacciones de precipitación incluyen:
B. reacción de floculación (según Korotyaev)
B. el fenómeno de Isaev Pfeifer
D. reacción de precipitación en gel
D. reacción de aglutinación
E. reacción de bacteriólisis
G. reacción de hemólisis
Z. Reacción de precipitación del anillo de Ascoli
I. Reacción de Mantoux
K. reacción de inmunodifusión radial según Mancini
? 85. Las principales características y propiedades del hapteno:
A. es una proteína
B. es un polisacárido
B. es un lípido
G. tiene una estructura coloidal
D. es un compuesto macromolecular
E. cuando se introduce en el organismo provoca la formación de anticuerpos
G. cuando se introduce en el organismo no provoca la formación de anticuerpos
Z. soluble en fluidos corporales
I. capaz de reaccionar con anticuerpos específicos
K. incapaz de reaccionar con anticuerpos específicos
86. Principales signos y propiedades de los anticuerpos:
A. son polisacáridos
B. son albúminas
V. son inmunoglobulinas
G. se forman en respuesta a la introducción de un antígeno completo en el cuerpo
D. se forman en el cuerpo en respuesta a la introducción de hapteno
E. son capaces de entrar en reacciones de interacción con un antígeno completo
Zh son capaces de entrar en reacciones de interacción con hapteno
87. Componentes necesarios para establecer una reacción de aglutinación tipo Gruber extendida:
A. suero sanguíneo del paciente
B solución salina
B. cultivo puro de bacterias
D. suero inmune conocido, no adsorbido
E. suspensión de eritrocitos
E. diagnóstico
G complemento
Z. suero inmune conocido, adsorbido
I. suero monorreceptor
88. Signos de una reacción de Gruber positiva:
G.20-24h
89. Ingredientes necesarios para establecer una reacción de aglutinación de Vidal detallada:
Diagnosticum (suspensión de bacterias muertas)
El suero sanguíneo del paciente.
Salina
90. Anticuerpos que contribuyen a la potenciación de la fagocitosis:
A. aglutininas
B. procitininas
B. opsoninas
D. anticuerpos fijadores del complemento
D. homolisinas
E. optitoxinas
G. bacteriotropinas
Z. lisina
91. Componentes de la reacción de precipitación del anillo:
una solución salina
B. suero precipitante
B. suspensión de eritrocitos
D. cultivo puro de bacterias
D. diagnóstico
E complemento
G. precipitinógeno
Z. toxinas bacterianas
? 92. Para detectar aglutininas en el suero sanguíneo del paciente se utilizan:
A. reacción de aglutinación de Gruber extendida
B. reacción de bacteriólisis
B. Reacción de aglutinación de Vidal extendida
G. reacción de precipitación
D reacción hemaglutinación pasiva con eritrocitos diagonosticum
E. Reacción de aglutinación en vidrio orientada
93. Las reacciones de lisis son:
A. reacción de precipitación
B. Fenómeno de Isaev-Pfeifer
B. Reacción de Mantoux
D. Reacción de aglutinación de Gruber
D. reacción de hemólisis
E. Reacción de aglutinación de Vidal
G. reacción de bacteriólisis
Reacción Z. RSK
94. Signos de una reacción de precipitación de anillo positiva:
A. turbidez del líquido en el tubo de ensayo
B. pérdida de motilidad bacteriana
B. la aparición de un precipitado en el fondo del tubo de ensayo
D. la aparición de un anillo de nubosidad
D. formación de sangre de barniz
E. la aparición en el agar de líneas blancas de turbidez ("usón")
95. Momento del registro final de la reacción de aglutinación de Grubber:
G.20-24h
96. Para configurar una reacción de bacteriólisis, necesita:
B agua destilada
B. suero inmune (anticuerpos )
solución salina
E. suspensión de eritrocitos
E. cultivo puro de bacterias
G. suspensión de fagocitos
complemento Z.
I. toxinas bacterianas
K. suero aglutinante monorreceptor
97. Para la prevención enfermedades infecciosas aplicar:
A. vacuna viva
B inmunoglobulina
V diagnóstico
D. muertos por vacuna
D. alérgeno
E. suero antitóxico
G. bacteriófago
toxoide Z.
I. vacuna química
K. suero aglutinante
98. Después enfermedad pasada producido siguiente vista inmunidad:
Una especie
B. activo natural adquirido
B. activo artificial adquirido
G. pasivo natural adquirido
D. pasivo artificial adquirido
99. Después de la introducción del suero inmune, se forma el siguiente tipo de inmunidad:
Una especie
B. activo natural adquirido
B. pasivo natural adquirido
G. activo artificial adquirido
D. pasivo artificial adquirido
100. Tiempo para el registro final de los resultados de la reacción de lisis, puesto en un tubo de ensayo:
B.15-20min
101. El número de fases de la reacción de fijación del complemento (RCC):
B dos
g cuatro
D. más de diez
102. Signos de una reacción de hemólisis positiva:
A. precipitación de eritrocitos
B. formación de sangre de barniz
B. aglutinación de eritrocitos
D. la aparición de un anillo de nubosidad
E. turbidez del líquido en el tubo de ensayo
103. Para la inmunización pasiva aplicar:
Una vacuna
B. suero antitóxico
V diagnóstico
D. inmunoglobulina
E. toxina
J. alérgeno
104. Los ingredientes necesarios para establecer RSK son:
A. agua destilada
B solución salina
B complemento
D. suero sanguíneo del paciente
D. antígeno
E. toxinas bacterianas
G. eritrocitos de carnero
toxoide Z.
I. suero hemolítico
105. Para el diagnóstico de enfermedades infecciosas se utilizan:
Una vacuna
B. alérgeno
B. suero antitóxico
G. toxoide
D. bacteriófago
E. diagnóstico
G. suero aglutinante
inmunoglobulina Z.
I. precipitación de suero
K. toxina
106. Los preparados bacteriológicos se preparan a partir de células microbianas y sus toxinas:
A. toxoide
B. suero inmune antitóxico
B. suero inmune antimicrobiano
G vacunas
D. inmunoglobulina
E. alérgeno
J. diagnóstico
bacteriófago Z.
107. Los sueros antitóxicos son sueros:
A. anticolera
B. antibotulinum
G. contra el sarampión
D. contra la gangrena gaseosa
E. toxoide tetánico
G. antidifteria
K. contra la encefalitis transmitida por garrapatas
108. Elige secuencia correcta Etapas enumeradas de la fagocitosis bacteriana:
1A. aproximación de un fagocito a una bacteria
2B. adsorción de bacterias en un fagocito
3B. absorción de una bacteria por un fagocito
4G. formación de fagosomas
5D. fusión de fagosoma con mesosoma para formar fagolisosoma
6E. inactivación microbiana intracelular
7G. digestión enzimática de bacterias y eliminación de elementos restantes
109. Elija la secuencia correcta de etapas de interacción (cooperación intercelular) en la respuesta inmune humoral en caso de introducción de antígeno independiente del timo:
4A. Formación de clones de células plasmáticas productoras de anticuerpos.
3B. Reconocimiento de antígenos por linfocitos B
2G. Presentación del antígeno desintegrado en la superficie del macrófago
110. Un antígeno es una sustancia que tiene las siguientes propiedades:
Inmunogenicidad (tolerogenicidad), determinada por extrañeza
especificidad
111. El número de clases de inmunoglobulinas en humanos: cinco
112. IgGen el suero sanguíneo de un adulto sano es del contenido total de inmunoglobulinas: 75-80%
113. Electroforesis de suero sanguíneo humano.Yo Gmigrar a la zona:γ-globulinas
Producción de anticuerpos de diferentes clases.
115. El receptor de los eritrocitos de oveja está presente en la membrana: linfocitos T
116. Los linfocitos B forman rosetas con:
eritrocitos de ratón tratados con anticuerpos y complemento
117. Qué factores deben tenerse en cuenta al evaluar el estado inmunológico:
La frecuencia de las enfermedades infecciosas y la naturaleza de su curso.
La severidad de la reacción de temperatura.
La presencia de focos de infección crónica.
Signos de alergia
118. Linfocitos "nulos" y su número en el cuerpo humano es:
linfocitos que no han sufrido diferenciación, que son células progenitoras, su número es del 10-20%
119. La inmunidad es:
Sistema de protección biológica ambiente interno organismo multicelular(manteniendo la homeostasis) de sustancias genéticamente extrañas de naturaleza exógena y endógena
120. Los antígenos son:
Cualquier sustancia contenida en microorganismos y otras células o secretada por ellos, que lleva signos de información extraña y, cuando se introduce en el cuerpo, provoca el desarrollo de reacciones inmunes específicas (todos los antígenos conocidos son de naturaleza coloidal) + proteínas. polisacáridos, fosfolípidos. ácidos nucleicos
121. Inmunogenicidad es:
Capacidad para inducir una respuesta inmune.
122. Los haptenos son:
Compuestos químicos simples de bajo peso molecular (disacáridos, lípidos, péptidos, ácidos nucleicos)
Antígenos incompletos
No inmunogénico
Tener nivel alto especificidad para productos de respuesta inmune
123. La principal clase de inmunoglobulinas humanas con citofilia y que proporcionan una reacción de hipersensibilidad inmediata es: IgE
124. En la respuesta inmune primaria, la síntesis de anticuerpos comienza con una clase de inmunoglobulinas:
125. En una respuesta inmune secundaria, la síntesis de anticuerpos comienza con una clase de inmunoglobulinas:
126. Las principales células del cuerpo humano que proporcionan la fase patoquímica de la reacción de hipersensibilidad inmediata, liberando histamina y otros mediadores, son:
Basófilos y mastocitos
127. Las reacciones de hipersensibilidad de tipo retardado implican:
T-helpers, T-supresores, macrófagos y células de memoria
128. La maduración y acumulación de las cuales células de la sangre periférica de los mamíferos nunca ocurren en la médula ósea:
linfocitos T
129. Encuentra correspondencia entre el tipo de hipersensibilidad y el mecanismo de aplicación:
1.Reaccion anafiláctica- la producción de anticuerpos IgE en el contacto inicial con el alérgeno, los anticuerpos se fijan en la superficie de los basófilos y mastocitos, cuando el alérgeno ataca de nuevo, se liberan mediadores-histamina, serotonina, etc.
2. Reacciones citotóxicas- participar anticuerpos IgG, IgM, IgA, fijadas en varias células, el complejo AG-AT activa el sistema del complemento de forma clásica, a continuación. citólisis celular.
3.Reacciones de inmunocomplejos- formación de IC (antígeno soluble asociado a un anticuerpo + complemento), los complejos se fijan en células inmunocompetentes, se depositan en los tejidos.
4.Reacciones mediadas por células– el antígeno interactúa con células inmunes previamente sensibilizadas, estas células comienzan a producir mediadores, causando inflamación (DTH)
130. Encuentra correspondencias entre la vía de activación del complemento y el mecanismo de implementación:
1. Camino alternativo– debido a polisacáridos, lipopolisacáridos de bacterias, virus (AH sin la participación de anticuerpos), el componente C3b se une, con la ayuda de la proteína owndina, este complejo activa el componente C5, luego la formación de MAC => lisis de células microbianas
2. forma clásica- debido al complejo Ag-At (complejos de IgM, IgG con antígenos, unión del componente C1, escisión de los componentes C2 y C4, formación de la convertasa C3, formación del componente C5
3 .vía de la lectina- debido a lectina de unión a manano (MBL), activación de proteasa, escisión de componentes C2-C4, variante clásica. Formas
131. El procesamiento de antígenos es:
El fenómeno del reconocimiento de un antígeno extraño mediante la captura, escisión y unión de péptidos antigénicos con moléculas del complejo principal de histocompatibilidad de clase 2 y su presentación en la superficie celular.
? 132. Encuentra correspondencias entre las propiedades de un antígeno y el desarrollo de una respuesta inmune:
Especificidad -
Inmunogenicidad -
133. Encuentra correspondencias entre el tipo de linfocitos, su número, propiedades y la forma de su diferenciación:
1. T-ayudantes, C D 4-linfocitos - Se activa APC, junto con la molécula MHC clase 2, la división de la población en Tx1 y Tx2 (difieren en interleucinas), forman células de memoria, y Tx1 puede convertirse en células citotóxicas, diferenciación en el timo, 45-55%
2.C D 8 - linfocitos - efecto citotóxico, activado por la molécula MHC de clase 1, puede desempeñar el papel de células supresoras, formar células de memoria, destruir células diana ("golpe letal"), 22-24%
3.B-linfocitos - diferenciación en la médula ósea, el receptor recibe solo un receptor, después de la interacción con el antígeno, puede pasar al camino dependiente de T (debido a IL-2 T-helper, la formación de células de memoria y otras clases de inmunoglobulinas) o T-independiente (solo se forman IgM), 10-15%
134. El papel principal de las citoquinas:
Regulador de interacciones intercelulares (mediador)
135. Las células involucradas en la presentación de antígenos a los linfocitos T son:
Células dendríticas
macrófagos
células de langerhans
linfocitos B
136. Para la producción de anticuerpos, los linfocitos B reciben ayuda de:
T-ayudantes
137. Los linfocitos T reconocen antígenos que se presentan en asociación con moléculas:
complejo principal de histocompatibilidad en la superficie de las células presentadoras de antígenos)
138. Clase de anticuerposIgEproducido: en reacciones alérgicas, células plasmáticas en los ganglios linfáticos bronquiales y peritoneales, en la membrana mucosa del tracto gastrointestinal
139. La reacción fagocítica se realiza mediante:
neutrófilos
eosinófilos
basófilos
macrófagos
monocitos
140. Los leucocitos neutrofílicos tienen las siguientes funciones:
Capaz de fagocitosis
Secretar una amplia gama de sustancias biológicamente activas (IL-8 causa desgranulación)
Asociado con la regulación del metabolismo tisular y la cascada inflamatoria
141. En el timo ocurren: maduración y diferenciación de los linfocitos T
142. El complejo mayor de histocompatibilidad (MCHC) es responsable de:
A. son marcadores de la individualidad de su cuerpo
B. se forman cuando las células del cuerpo son dañadas por algunos agentes (infecciosos) y marcan las células que deben ser destruidas por los T-asesinos
V. participar en la inmunorregulación, presentar determinantes antigénicos en la membrana de los macrófagos e interactuar con T-helpers
143. La formación de anticuerpos se produce en: Células de plasma
144. Clase de anticuerposIgGpuede:
Atraviesa la placenta
Opsonización de antígenos corpusculares
Unión y activación del complemento a lo largo de la vía clásica
Bacteriolisis y neutralización de toxígenos
Aglutinación y precipitación de antígenos
145. Inmunodeficiencias primarias desarrollar_como resultado:
Defectos en genes (como mutaciones) que controlan el sistema inmunitario
146. Las citoquinas incluyen:
interleucinas (1,2,3,4, etc.)
factores estimulantes de colonias
interferones
factores de necrosis tumoral
factor inhibidor de macrófagos
147. Encuentra correspondencias entre varias citocinas y sus principales propiedades:
1. Hemopoyetinas- factores de crecimiento celular (la ID proporciona estimulación del crecimiento, diferenciación y activación de los linfocitos T-.B,NK-células, etc.) y factores estimulantes de colonias
2.interferones- actividad antiviral
3.Factores de necrosis tumoral- lisa algunos tumores, estimula la formación de anticuerpos y la actividad de las células mononucleares
4. Quimioquinas - atraer leucocitos, monocitos, linfocitos al foco de la inflamación
148. Las células que sintetizan citoquinas son:
linfocitos T activados
macrófagos
células del estroma tímico
monocitos
mastocitos
149. Los alegenos son:
1. antígenos proteicos completos:
productos alimenticios (huevos, leche, nueces, mariscos); venenos de abejas, avispas; hormonas; sueros animales; preparaciones de enzimas(estreptoquinasa, etc.); látex; Componentes polvo de la casa(ácaros, hongos, etc.); polen de pastos y árboles; componentes de la vacuna
150. Encuentra correspondencia entre el nivel de las pruebas que caracterizan estado inmune humano, y los principales indicadores del sistema inmunológico:
1er nivel- poner en pantalla ( fórmula de leucocitos, determinando la actividad de fagocitosis por la intensidad de la quimiotaxis, determinando clases de inmunoglobulinas, contando el número de linfocitos B en la sangre, determinando el número total de linfocitos y el porcentaje de linfocitos T maduros)
2do nivel - cantidades. determinación de T-helpers/inductores y T-killers/supresores, determinación de la expresión de moléculas de adhesión en la membrana superficial de los neutrófilos, evaluación de la actividad proliferativa de los linfocitos para los principales mitógenos, determinación de proteínas del sistema del complemento, determinación de proteínas Fase aguda, subclases de inmunoglobulinas, determinación de la presencia de autoanticuerpos, pruebas cutáneas
151. Encuentra la correspondencia entre la forma del proceso infeccioso y sus características:
Origen : exógeno- el agente patógeno proviene del exterior
endógeno- la causa de la infección es un representante de la microflora condicionalmente patógena del propio macroorganismo
autoinfección- cuando se introducen patógenos de un biotopo de un macroorganismo a otro
Según la duración del flujo : aguda, subaguda y crónica (el patógeno persiste durante mucho tiempo)
Distribución : focal (localizado) y generalizado (propagación por vía linfática o hematógena): bacteriemia, sepsis y septicopiemia
Por sitio de infección : adquirida en la comunidad, nosocomial, focal natural
152. Elige la secuencia correcta de períodos en el desarrollo de una enfermedad infecciosa:
1.período de incubación
2. período prodormal
3.período expresado síntomas clínicos(período agudo)
4. período de convalecencia (recuperación) - posible bacterioportador
153. Encuentra correspondencias entre el tipo de toxina bacteriana y sus propiedades:
1.citotoxinas- bloquear la síntesis de proteínas a nivel subcelular
2. toxinas de membrana– aumentar la permeabilidad de las superficies. membranas de eritrocitos y leucocitos
3. bloqueadores funcionales- perversión de la transmisión del impulso nervioso, aumento de la permeabilidad vascular
4.exfoliatinas y eritrogeninas
154. Los alérgenos contienen:
155. Período de incubación Este: el tiempo desde el momento en que el microbio ingresa al cuerpo hasta que aparecen los primeros signos de la enfermedad, que está asociada con la reproducción, la acumulación de microbios y toxinas
mecanismos de actividad bactericida dependientes e independientes del oxígeno. Opsoninas. Métodos
estudio de la actividad fagocítica de las células.
La fagocitosis es un proceso en el que células sanguíneas especialmente diseñadas y
Los tejidos corporales (fagocitos) capturan y digieren partículas sólidas.
Realizada por dos tipos de células: circulante en la sangre granular
leucocitos (granulocitos) y macrófagos tisulares.
Etapas de la fagocitosis:
1. quimiotaxis. En la reacción de fagocitosis, un papel más importante pertenece a la positiva
quimiotaxis Los productos secretados actúan como quimioatrayentes.
microorganismos y células activadas en el foco de inflamación (citocinas, leucotrienos
B4, histamina), así como productos de escisión de los componentes del complemento (C3a, C5a),
fragmentos proteolíticos de factores de coagulación sanguínea y fibrinólisis (trombina,
fibrina), neuropéptidos, fragmentos de inmunoglobulinas, etc. Sin embargo, "profesional"
las quimiotaxinas son citocinas del grupo de las quimiocinas. Antes que otras células en el foco de inflamación.
los neutrófilos migran, los macrófagos llegan mucho más tarde. Velocidad
movimiento quimiotáctico para neutrófilos y macrófagos es comparable, las diferencias en
el tiempo de llegada probablemente esté asociado con diferentes tasas de activación.
2. Adhesión fagocitos al objeto. Causado por la presencia de fagocitos en la superficie.
receptores para moléculas presentes en la superficie de un objeto (propio o
se puso en contacto con él). Fagocitosis de bacterias o células huésped viejas
reconocimiento de grupos sacáridos terminales - glucosa, galactosa, fucosa,
manosa, etc., que se presentan en la superficie de las células fagocitadas.
El reconocimiento se lleva a cabo por receptores similares a lectinas de los correspondientes
especificidad, principalmente proteína de unión a manosa y selectinas,
presentes en la superficie de los fagocitos. En los casos en que los objetos de la fagocitosis
no son células vivas, sino trozos de carbón, amianto, vidrio, metal, etc., fagocitos
preliminarmente hacer que el objeto de absorción sea aceptable para la reacción,
envolviéndolo con sus propios productos, incluidos los componentes de la intercelular
matriz que producen. Aunque los fagocitos son capaces de absorber varios tipos de
objetos "no preparados", el proceso fagocítico alcanza la mayor intensidad
durante la opsonización, es decir, la fijación en la superficie de los objetos de las opsoninas a las que los fagocitos
hay receptores específicos - al fragmento Fc de anticuerpos, componentes del sistema
complemento, fibronectina, etc.
3. Activación membranas. En esta etapa, el objeto está preparado para la inmersión.
Hay una activación de la proteína quinasa C, la liberación de iones de calcio de los depósitos intracelulares.
De gran importancia son las transiciones sol-gel en el sistema de coloides celulares y actino-
reordenamientos de miosina.
4. Inmersión. El objeto está envuelto.
5. Formación de fagosomas. Cerrando la membrana, sumergiendo un objeto con una parte de la membrana
fagocito dentro de la célula.
6. Formación de un fagolisosoma. Fusión de fagosoma con lisosoma
se forman las condiciones óptimas para la bacteriólisis y la división de la célula muerta.
Los mecanismos de convergencia de fagosomas y lisosomas no están claros, probablemente hay un
movimiento de lisosomas a fagosomas.
7. Matar y dividir. El papel de la pared celular de la célula digerida es excelente. Principal
Sustancias implicadas en la bacteriólisis: peróxido de hidrógeno, productos del metabolismo del nitrógeno,
lisozima, etc. El proceso de destrucción de las células bacterianas se completa debido a la actividad
proteasas, nucleasas, lipasas y otras enzimas cuya actividad es óptima a bajas
valores de pH.
8. Liberación de productos de degradación.
La fagocitosis puede ser:
Completado (la matanza y la digestión fueron exitosas);
Incompleto (para varios patógenos, la fagocitosis es un paso necesario en su ciclo de vida, por ejemplo, en micobacterias y gonococos).
La actividad microbicida dependiente de oxígeno se realiza mediante la formación de una cantidad significativa de productos con efectos tóxicos que dañan los microorganismos y las estructuras circundantes. La NLDF oxidasa (flavoprotedo-citocromo reductasa) de la membrana plasmática y el citocromo b son los responsables de su formación; en presencia de quinonas, este complejo transforma el 02 en el anión superóxido (02-). Este último exhibe un efecto dañino pronunciado y también se transforma rápidamente en peróxido de hidrógeno según el esquema: 202 + H20 = H2O2 + O2 (proceso
catalizado por la enzima superóxido dismutasa).
Opsoninas: proteínas que mejoran la fagocitosis: IgG, proteínas de fase aguda (proteína C reactiva,
lectina que se une a manano); proteína de unión a lipopolisacáridos, componentes del complemento - C3b, C4b; proteínas tensioactivas de los pulmones SP-A, SP-D.
Métodos para el estudio de la actividad fagocítica de las células.
Para evaluar la actividad fagocítica de los leucocitos de sangre periférica, se agregan 0,25 ml de una suspensión de cultivo microbiano con una concentración de 2 mil millones de microbios en 1 ml a sangre con citrato extraída de un dedo en un volumen de 0,2 ml.
La mezcla se incuba durante 30 min a 37°C, se centrifuga a 1500 rpm durante 5-6 min, se elimina el sobrenadante. Se aspira cuidadosamente una fina capa plateada de leucocitos, se preparan frotis, se secan, se fijan y se tiñen con pintura Romanovsky-Giemsa. Los preparados se secan y se microscópicamente.
El recuento de microbios absorbidos se realiza en 200 neutrófilos (50 monocitos). La intensidad de la reacción se evalúa mediante los siguientes indicadores:
1. Índice fagocítico (actividad fagocítica): el porcentaje de fagocitos del número de células contadas.
2. Número fagocítico (índice fagocítico): el número promedio de microbios absorbidos por un fagocito activo.
Para determinar la capacidad digestiva de los leucocitos de sangre periférica, se prepara una mezcla de sangre extraída y una suspensión de un microorganismo y se mantiene en un termostato a 37°C durante 2 horas. La preparación de los frotis es similar. En el microscopio de la preparación, las células microbianas viables aumentan de tamaño, mientras que las digeridas se tiñen con menos intensidad, son más pequeñas. Para evaluar la función digestiva, se usa un indicador de la finalización de la fagocitosis: la relación entre el número de microbios digeridos y numero total microbios absorbidos, expresados como porcentaje.