மருந்துகளை வழங்குவதற்கான நடைமுறை. என்ன மருந்து மருந்து

18.10.2019 -

சாம்வெல் கிரிகோரியன் மருந்துகளை வழங்குவதற்கான நடைமுறையை ஒழுங்குபடுத்தும் புதிய ஆவணம் மற்றும் செப்டம்பர் 22 முதல் நடைமுறைக்கு வருவதைப் பற்றி பேசுகிறார்

IP மற்றும் IBLP

பொதுவாக, வரிசை எண். 403n இல், IBLP விடுப்புக்கான தலைப்பு தனித்தனியாக உச்சரிக்கப்படுகிறது, இது வரிசை எண் 785 இல் இல்லை. இது குறிப்பிடப்பட்ட செயல்களில் முதல் பத்தி 13 மூலம் கட்டுப்படுத்தப்படும். இந்த பத்தி, குறிப்பாக, IBLP வழங்கப்படும் போது, இந்த இதழின் சரியான நேரம், மணி மற்றும் நிமிடங்களில், வாங்குபவரிடம் இருக்கும் மருந்துச் சீட்டு அல்லது மருந்துச் சீட்டு முதுகெலும்பில் குறிப்பிடப்படுகிறது.

இரண்டாம் நிலை மீறல்

ஆணை எண் 403n நடைமுறைக்கு வந்தவுடன், மருந்துகளின் இரண்டாம் நிலை (நுகர்வோர்) பேக்கேஜிங்கை மீறுவதற்கான சாத்தியக்கூறுகள் என்ற தலைப்பில் புதிய உச்சரிப்புகள் தோன்றும். "ஓய்வு" ஆணை எண். 785 இன் விதிமுறை, மருந்தக அமைப்பு மருத்துவரின் பரிந்துரையை நிறைவேற்ற முடியாவிட்டால், விதிவிலக்கான சந்தர்ப்பங்களில் இதைச் செய்ய அனுமதிக்கிறது.

ஆர்டர் எண். 403n, அதை மாற்றுகிறது, இந்த விஷயத்தில் மிகவும் குறிப்பிட்டது மற்றும் நவீன தேவைகள், மருத்துவ நடைமுறை மற்றும் நுகர்வோர் தேவைகளுக்கு இணங்க உள்ளது. முதன்மை பேக்கேஜிங்கில் இரண்டாம் நிலை பேக்கேஜிங்கின் மீறல் மற்றும் மருந்துப் பொருளை வழங்குதல் ஆகியவை மருந்துச் சீட்டில் குறிப்பிடப்பட்ட அல்லது நுகர்வோருக்குத் தேவைப்படும் சந்தர்ப்பங்களில் (கவுன்டர் மூலம் வாங்கினால்) அனுமதிக்கப்படும் என்று உத்தரவின் 8வது பிரிவு தீர்மானிக்கிறது. விநியோகம்) இரண்டாம் நிலை பேக்கேஜிங்கில் உள்ள மருந்தின் அளவை விட குறைவாக உள்ளது.

இந்த வழக்கில், வாங்குபவருக்கு பயன்பாட்டிற்கான வழிமுறைகள் அல்லது அதன் நகல் வழங்கப்பட வேண்டும், மேலும் முதன்மை பேக்கேஜிங்கின் மீறல் தடைசெய்யப்பட்டுள்ளது. புதிய ஆர்டரில், இரண்டாம் நிலை மருந்தை மீறும் பட்சத்தில், பெயர், தொழிற்சாலை தொகுதி, மருந்தின் காலாவதி தேதி, தொடர் ஆகியவற்றின் கட்டாயக் குறிப்புடன் மருந்தகப் பொதியில் மருந்து வழங்கப்பட வேண்டும் என்ற விதி இல்லை. மற்றும் ஆய்வக பேக்கிங் ஜர்னலின் படி தேதி, இது ஆர்டர் எண் 785 மூலம் தீர்மானிக்கப்படுகிறது.

"மருந்து வெளியிடப்பட்டது"

ரஷியன் கூட்டமைப்பு சுகாதார அமைச்சின் ஆணை எண் 403n இன் பிரிவு 4, மருந்து படிவங்கள் மற்றும் அவற்றின் மீது விநியோகிக்கப்படும் மருந்துகளின் பட்டியலை ஒழுங்குபடுத்துகிறது. குறிப்பாக, படிவம் எண். 107/y-NP ஆனது, டிரான்ஸ்டெர்மல் சிகிச்சை முறைகள் வடிவில் உள்ள போதை மற்றும் சைக்கோட்ரோபிக் மருந்துகளைத் தவிர்த்து, அட்டவணை II இன் போதை மற்றும் சைக்கோட்ரோபிக் மருந்துகளை வழங்குகிறது.

மீதமுள்ள மருந்து மருந்துகள், உங்களுக்குத் தெரிந்தபடி, படிவம் எண் 107-1 / y படிவத்தின் படி விநியோகிக்கப்படுகின்றன. டிசம்பர் 20, 2012 எண் 1175n தேதியிட்ட ரஷ்ய கூட்டமைப்பின் சுகாதார அமைச்சின் உத்தரவின் 22 வது பத்தியின் படி, "மருந்துகளை பரிந்துரைப்பதற்கான மற்றும் பரிந்துரைப்பதற்கான நடைமுறையின் ஒப்புதலின் பேரில், அத்துடன் மருந்து வடிவங்களின் வடிவங்கள் ...", எழுதப்பட்ட மருந்துகள் இந்தப் படிவத்தின் படிவங்கள் வழங்கப்பட்ட நாளிலிருந்து இரண்டு மாதங்களுக்கு செல்லுபடியாகும். இருப்பினும், நோயாளிகளுக்கு நாட்பட்ட நோய்கள்பரிந்துரைக்கப்பட்ட படிவம் எண். 107-1 / y இன் செல்லுபடியாகும் காலத்தை ஒரு வருடம் வரை அமைக்க அனுமதிக்கப்படுகிறது மற்றும் இந்த உத்தரவின் பின் இணைப்பு எண் 2 ஆல் நிறுவப்பட்ட ஒரு மருந்துக்கு பரிந்துரைக்கும் மருந்தின் பரிந்துரைக்கப்பட்ட அளவை விட அதிகமாக உள்ளது.

அத்தகைய மருந்து, மருந்தின் காலங்கள் மற்றும் விநியோகத்தின் அளவைக் குறிக்கிறது (ஒவ்வொரு காலகட்டத்திலும்), வாங்குபவருக்குத் திருப்பித் தரப்படுகிறது, நிச்சயமாக, விநியோகிக்கும் தேதி, அளவு மற்றும் வழங்கப்பட்ட மருந்தின் அளவு குறித்த பொருத்தமான குறிப்புகளுடன். . இது ஆர்டர் எண். 403n இன் பத்தி 10 ஆல் பரிந்துரைக்கப்படுகிறது. அடுத்த முறை நோயாளி அதே மருந்துச் சீட்டுடன் மருந்தகத்தைத் தொடர்புகொள்ளும்போது, முதல்முறையாக வருபவர், மருந்தின் முந்தைய வெளியீடு குறித்த குறிப்புகளை கணக்கில் எடுத்துக்கொள்ள வேண்டும் என்பதையும் அவர் தீர்மானிக்கிறார்.

மருந்துச் சீட்டு மருந்தகத்தில் உள்ளது

இந்த அத்தியாயத்தின் தலைப்பில் குறிப்பிடப்பட்டுள்ள தலைப்பில் சில மாற்றங்கள் உள்ளன. புதிய உத்தரவின் பத்தி 14, பொருள் என்பதை நிறுவுகிறது சில்லறை விற்பனைஇருக்கும் ("மருந்து தயாரிப்பு விநியோகிக்கப்பட்டது") மற்றும் சேமிக்கப்படும்:

5 ஆண்டுகளுக்குள் இதற்கான மருந்துகள்:

3 ஆண்டுகளுக்குள் இதற்கான மருந்துகள்:

3 மாதங்களுக்குள்இதற்கான சமையல் குறிப்புகள்:

ரஷ்யாவின் சுகாதார அமைச்சின் எண் 403n இன் உத்தரவு கேக்கில் ஒரு செர்ரி இல்லாமல் செய்யவில்லை, இருப்பினும், ஒரு சந்தேகத்திற்குரியது. ஆர்டரின் 15 வது பத்தியில், முந்தைய பத்தி 14 இல் குறிப்பிடப்படாத மருந்துகள் (அவற்றை இன்னும் கொஞ்சம் அதிகமாக பட்டியலிட்டுள்ளோம்) "மருந்து விநியோகிக்கப்பட்டது" என்ற முத்திரையுடன் குறிக்கப்பட்டு காட்டிக்கு திரும்பியது என்று எழுதப்பட்டுள்ளது. இது படிவம் 107-1/2-மாதம் செல்லுபடியாகும் மருந்துச் சீட்டுகள் "ஒற்றை உபயோகம்" ஆகிவிடும் என்று தெரிகிறது. இந்த புதிய விதிமுறைக்கு சிறப்பு கவனம் செலுத்துமாறு வாசகர்களுக்கு நாங்கள் அறிவுறுத்துகிறோம்.

சமீபத்தில் ஊடகங்களால் எக்காளமாகக் கூறப்பட்ட மருந்தக வகைப்படுத்தலில் ஆல்கஹால் கொண்ட மருந்துகளின் துஷ்பிரயோகத்தை எதிர்த்துப் போராடும் தலைப்பு, விநியோக விதிகள் குறித்த புதிய உத்தரவில் பிரதிபலித்தது. தற்போதைய நடைமுறையின்படி, அத்தகைய மருந்துகளுக்கான மருந்துகள் நோயாளிக்கு திருப்பி அனுப்பப்படுகின்றன (ஒரு முத்திரை "வெளியிடப்பட்டது"); புதிய உத்தரவின் கீழ், அவர்கள் தொடர்ந்து இருக்க வேண்டும் மருந்தக அமைப்பு.

பிடிபடாமல் இருக்க

தவறாக எழுதப்பட்ட மருந்துகளுடன் பணிபுரியும் செயல்முறை இப்போது இன்னும் கொஞ்சம் விரிவாக விவரிக்கப்பட்டுள்ளது (ஆர்டர் எண். 403n இன் பத்தி 15). குறிப்பாக, அவர்கள் பத்திரிகையில் ஒரு மருந்தாளரால் பதிவு செய்யப்படும்போது, மருந்து தயாரிப்பில் அடையாளம் காணப்பட்ட மீறல்கள், அதை எழுதிய சுகாதார ஊழியரின் முழு பெயர், பெயர் ஆகியவற்றைக் குறிப்பிடுவது அவசியம். மருத்துவ அமைப்புஅதில் அவர் பணிபுரியும், எடுக்கப்பட்ட நடவடிக்கைகள்.

ஆணை எண். 403n இன் பிரிவு 17, ஒரு மருந்தக வசதியின் வகைப்படுத்தலில் உள்ள மருந்துகள் பற்றிய தவறான அல்லது முழுமையற்ற தகவலை வழங்க ஒரு மருந்தாளருக்கு உரிமை இல்லை என்ற விதி உள்ளது - அதே INN கொண்ட மருந்துகள் உட்பட - மேலும் இருப்பு பற்றிய தகவலை மறைக்கவும். விட அதிகமாக இருக்கும் மருந்துகள் குறைந்த விலை. நவம்பர் 21, 2011 எண் 323-FZ "ரஷ்ய கூட்டமைப்பில் குடிமக்களின் ஆரோக்கியத்தைப் பாதுகாப்பதற்கான அடிப்படைகள்" மற்றும் முறையான விதிகளின் பத்தி 54 இன் சட்டத்தின் 74 வது பிரிவின் துணைப் பத்தி 2.4 இல் இதே போன்ற விதிகள் உள்ளன. மருந்தக நடைமுறை(ஆகஸ்ட் 21, 2016 எண் 647n இன் ரஷ்ய கூட்டமைப்பின் சுகாதார அமைச்சகத்தின் ஆணை). இங்கே புதியது என்னவென்றால் இந்த விதிமுறைமுதலில் விடுப்பு ஒழுங்குமுறை ஆணையில் தோன்றும்.

இது "புதிய பாதையில்" என்று சொல்ல, ஆர்டரின் மதிப்பாய்வு. அநேகமாக, வாசகர்கள் அதில் சிறப்பு கவனம் செலுத்த வேண்டிய பிற புள்ளிகளையும் விதிமுறைகளையும் கண்டுபிடிப்பார்கள். Katren-Style இதழின் ஆசிரியர்களுக்கு அவர்களைப் பற்றி எழுதுங்கள், மேலும் உங்கள் கேள்விகளை முன்னணி தொழில் வல்லுநர்களிடம் தெரிவிப்போம். மேலே விவாதிக்கப்பட்ட இரண்டு மாத மருந்துச்சீட்டுகளின் "ஒரு முறை" வெளியீடு மற்றும் விடுமுறைகள் பற்றியும் அவர்களிடம் கேட்போம். எத்தில் ஆல்கஹால்மற்றும் புதிய ஒழுங்கு எண் 403n இன் விதிகளின் வெளிச்சத்தில் ஆல்கஹால் கொண்ட தயாரிப்புகள்.

சுகாதார அமைச்சின் எண். 403n இன் உத்தரவைப் பற்றிய பொருட்கள்:

ஒரு மருந்தக நிறுவனத்திற்கு மருந்துகள் விநியோகிக்கப்படும் வரிசையை விட முக்கியமானது என்ன. மருந்தாளுனர்கள் கோடை விடுமுறையில் இருந்து திரும்பி வந்து சுற்றிப் பார்க்க நேரம் கிடைத்ததும், அது வெளியிடப்பட்டது புதிய ஆர்டர்ரஷ்ய கூட்டமைப்பின் சுகாதார அமைச்சகம் ஜூலை 11, 2017 தேதியிட்ட எண். 403n இணைப்புகளுடன் “மருந்துகளை வழங்குவதற்கான விதிகளின் ஒப்புதலின் பேரில் மருத்துவ பயன்பாடு, இம்யூனோபயாலஜிக்கல் மருந்துகள், மருந்தக நிறுவனங்கள், உரிமம் பெற்ற தனிப்பட்ட தொழில்முனைவோர் உட்பட மருந்து செயல்பாடு". விடுமுறை நடைமுறையில் ஆர்டர் எண் 403n செப்டம்பர் 8 அன்று ரஷ்ய கூட்டமைப்பின் நீதி அமைச்சகத்தில் பதிவு செய்யப்பட்டது; அதன் நடவடிக்கையின் ஆரம்பம் நடப்பு ஆண்டின் செப்டம்பர் 22 ஆகும்.

இந்த விஷயத்தில் நான் முதலில் சொல்ல விரும்புவது "785" என்ற எண்ணை இப்போது மறந்துவிட வேண்டும். புதிய உத்தரவு 403n, திருத்தங்கள் மற்றும் சேர்த்தல்களுடன், டிசம்பர் 14, 2005 எண். 785 தேதியிட்ட சுகாதார மற்றும் சமூக மேம்பாட்டு அமைச்சகத்தின் நன்கு அறியப்பட்ட உத்தரவு தவறானது என அங்கீகரிக்கிறது. மருந்துகள்”, அத்துடன் சுகாதார மற்றும் சமூக மேம்பாட்டு அமைச்சகத்தின் உத்தரவுகள் எண். 302, எண். 109 மற்றும் எண். 521 ஆகியவை அதில் மாற்றங்களைச் செய்தன. அதே நேரத்தில், புதிய ஒழுங்குமுறை சட்டச் சட்டத்தின் பல பத்திகள் மீண்டும் மீண்டும் - சில சமயங்களில் கிட்டத்தட்ட சொற்களஞ்சியம். - முன்னோடி வரிசையின் தொடர்புடைய துண்டுகள். ஆனால் வேறுபாடுகள், புதிய விதிகள் உள்ளன, அதில் நாங்கள் அதிக அளவில் கவனம் செலுத்துவோம், சுகாதார அமைச்சகம் எண். 403n இன் புதிதாக சுடப்பட்ட உத்தரவின் விளிம்புகளில் முதல் அவதானிப்புகள் மற்றும் குறிப்புகளை அமைப்போம்.

IP மற்றும் IBLP

ரஷியன் கூட்டமைப்பு எண் 403n இன் சுகாதார அமைச்சின் ஆணை மூன்று பிற்சேர்க்கைகளைக் கொண்டுள்ளது. நோய்த்தடுப்பு மருந்துப் பொருட்கள் (IBLP) உட்பட மருத்துவப் பொருட்களை விநியோகிப்பதற்கான புதிய விதிகளை முதலாவது அங்கீகரிக்கிறது; இரண்டாவது - போதை மற்றும் சைக்கோட்ரோபிக் மருந்துகள், அனபோலிக் செயல்பாடு கொண்ட மருந்துகள் மற்றும் பொருள்-அளவு கணக்கியலுக்கு (PKU) உட்பட்ட பிற மருந்துகள் வெளியீட்டிற்கான தேவைகள். மூன்றாவது இணைப்பு மருத்துவ நிறுவனங்களின் விலைப்பட்டியல் தேவைகளுக்கு ஏற்ப மருந்துகளை வழங்குவதற்கான விதிகளை நிறுவுகிறது, அதே போல் மருத்துவ நடவடிக்கைகளுக்கான உரிமம் பெற்ற தனிப்பட்ட தொழில்முனைவோர் (IEs).

மருந்தகங்கள் மற்றும் மருந்தகப் புள்ளிகள் மற்றும் தனிப்பட்ட தொழில்முனைவோர் மற்றும் மருந்தக கியோஸ்க்குகள் ஆகிய இரண்டிற்கும் புதிய நடைமுறையின் கீழ் ஓவர்-தி-கவுண்டர் மருந்துகளின் வெளியீடு அனுமதிக்கப்படும். இல்லையெனில், ஆர்டர் எண். 403n இன் புள்ளிகள் 2 மற்றும் 3 மற்றும் மருந்துகளின் பட்டியலை நாம் தொகுத்தால், பின்வரும் படம் வெளிப்படும்.

போதைப்பொருள் மற்றும் சைக்கோட்ரோபிக் மருந்துகளின் வெளியீடு பொருத்தமான உரிமம் கொண்ட மருந்தகங்கள் மற்றும் மருந்தக புள்ளிகளால் மட்டுமே மேற்கொள்ளப்படும்.
மீதமுள்ள பரிந்துரைக்கப்பட்ட மருந்துகள் மருந்தகங்கள், மருந்துக் கடைகள் மற்றும் தனிப்பட்ட தொழில்முனைவோரால் விநியோகிக்கப்படுகின்றன (நிச்சயமாக, மருந்து நடவடிக்கைக்கான உரிமம் பெற்றவர்கள் - இந்த தெளிவுமுறையானது முன்னிருப்பாக ஏற்றுக்கொள்ளப்பட்டு தவிர்க்கப்படும்).
இம்யூனோபயாலஜிக்கல் மருந்துகளின் வெளியீடு மருந்தகங்கள் மற்றும் மருந்தக புள்ளிகளால் மேற்கொள்ளப்படுகிறது. தனிப்பட்ட தொழில்முனைவோர் பத்தி 3 இன் இந்த விதியில் குறிப்பிடப்படவில்லை, அதாவது இந்த குழுவின் மருந்துகளை அவர்களால் விநியோகிக்க முடியாது, இது உங்களுக்கு சிறப்பு கவனம் செலுத்துமாறு நாங்கள் அறிவுறுத்துகிறோம்.

பொதுவாக, வரிசை எண். 403n இல், IBLP மருந்துகளை வழங்குவதற்கான செயல்முறை தனித்தனியாக பரிந்துரைக்கப்படுகிறது, இது வரிசை எண் 785 இல் இல்லை. இது குறிப்பிடப்பட்ட செயல்களில் முதல் பத்தி 13 மூலம் கட்டுப்படுத்தப்படும். இந்த பத்தி, குறிப்பாக, IBLP வழங்கப்படும் போது, இந்த இதழின் சரியான நேரம், மணி மற்றும் நிமிடங்களில், வாங்குபவரிடம் இருக்கும் மருந்துச் சீட்டு அல்லது மருந்துச் சீட்டு முதுகெலும்பில் குறிப்பிடப்படுகிறது.

இரண்டு நிபந்தனைகளின் கீழ் IBLP ஐ வெளியிட முடியும். முதலாவதாக, வாங்குபவருக்கு ஒரு சிறப்பு வெப்ப கொள்கலன் இருந்தால், அதில் இந்த தெர்மோலாபைல் மருந்துகளின் தேவையான போக்குவரத்து மற்றும் சேமிப்பு முறைக்கு இணங்க முடியும். இரண்டாவது நிபந்தனை டெலிவரிக்கான தேவையின் விளக்கம் (வாங்குபவருக்கு மருந்தகத் தொழிலாளி) ஆகும் இந்த மருந்துஒரு மருத்துவ நிறுவனத்திற்கு, குறிப்பிடப்பட்ட கொள்கலனில் 48 மணி நேரத்திற்கு மேல் சேமிக்க முடியாது என்ற போதிலும்.

என்பதை இந்த தொடர்பில் நினைவு கூர்வோம் இந்த தலைப்புசுகாதார மற்றும் தொற்றுநோயியல் விதிகளின் துணைப் பத்தி 8.11.5 ஆல் கட்டுப்படுத்தப்படுகிறது "போக்குவரத்து மற்றும் சேமிப்பிற்கான நிபந்தனைகள் நோய்த்தடுப்பு உயிரியல் ஏற்பாடுகள்"(SP 3.3.2.3332-16), இது பிப்ரவரி 17, 2016 எண். 19 தேதியிட்ட ரஷ்ய கூட்டமைப்பின் தலைமை மாநில சுகாதார மருத்துவரின் ஆணையால் அங்கீகரிக்கப்பட்டுள்ளது. இது கடைப்பிடிக்க வேண்டியதன் அவசியத்தை வாங்குபவருக்கு அறிவுறுத்துவதற்கு மருந்தக ஊழியரைக் கட்டாயப்படுத்துகிறது. IBLP ஐ கொண்டு செல்லும் போது "குளிர் சங்கிலி".

இந்த விளக்கத்தின் உண்மை ஒரு குறி மூலம் பதிவு செய்யப்பட்டுள்ளது - மருந்து தொகுப்பு, மருந்து அல்லது பிற அதனுடன் உள்ள ஆவணம். இந்த குறி வாங்குபவர் மற்றும் முதல் உரிமையாளர் (அல்லது மருந்தக அமைப்பின் பிற பிரதிநிதி) கையொப்பத்தால் சான்றளிக்கப்படுகிறது, மேலும் விடுமுறையின் தேதி மற்றும் நேரத்தையும் உள்ளடக்கியது. இருப்பினும், இந்த வழக்கில் நேரத்தை மணிநேரம் மற்றும் நிமிடங்களில் உள்ளிட வேண்டும் என்று SanPiN குறிப்பிடவில்லை.

இரண்டாம் நிலை மீறல்

ஆர்டர் எண். 403n இல் திருத்தங்கள் மற்றும் சேர்த்தல்களுடன், மருந்துகளின் இரண்டாம் நிலை (நுகர்வோர்) பேக்கேஜிங்கை மீறுவதற்கான சாத்தியக்கூறுகள் என்ற தலைப்பில் புதிய உச்சரிப்புகள் தோன்றும். "ஓய்வு" ஆணை எண். 785 இன் விதிமுறை, மருந்தக அமைப்பு மருத்துவரின் பரிந்துரையை நிறைவேற்ற முடியாவிட்டால், விதிவிலக்கான சந்தர்ப்பங்களில் இதைச் செய்ய அனுமதிக்கிறது.

ஆர்டர் எண். 403n, இது சம்பந்தமாக மருந்துகளின் பட்டியலை மாற்றியமைக்கிறது, இது நவீன தேவைகள், மருத்துவ நடைமுறை மற்றும் நுகர்வோர் தேவைகளுக்கு ஏற்ப மிகவும் குறிப்பிட்டது மற்றும் அதிகமானது. முதன்மை பேக்கேஜிங்கில் இரண்டாம் நிலை பேக்கேஜிங்கின் மீறல் மற்றும் மருந்துப் பொருளை வழங்குதல் ஆகியவை மருந்துச் சீட்டில் குறிப்பிடப்பட்ட அல்லது நுகர்வோருக்குத் தேவைப்படும் சந்தர்ப்பங்களில் (கவுன்டர் மூலம் வாங்கினால்) அனுமதிக்கப்படும் என்று உத்தரவின் 8வது பிரிவு தீர்மானிக்கிறது. விநியோகம்) இரண்டாம் நிலை பேக்கேஜிங்கில் உள்ள மருந்தின் அளவை விட குறைவாக உள்ளது.

இந்த வழக்கில், வாங்குபவருக்கு பயன்பாட்டிற்கான வழிமுறைகள் அல்லது அதன் நகல் வழங்கப்பட வேண்டும், மேலும் முதன்மை பேக்கேஜிங்கின் மீறல் தடைசெய்யப்பட்டுள்ளது. மூலம், ரஷியன் கூட்டமைப்பு எண். 403n சுகாதார அமைச்சின் புதிய உத்தரவில், இரண்டாம் நிலை மருந்தை மீறும் பட்சத்தில், மருந்தின் கட்டாயக் குறிப்புடன் ஒரு மருந்தகப் பொதியில் மருந்து வழங்கப்பட வேண்டும் என்று எந்த விதியும் இல்லை. பெயர், தொழிற்சாலை தொகுதி, மருந்தின் காலாவதி தேதி, தொடர் மற்றும் ஆய்வக பேக்கிங் ஜர்னலின் படி தேதி, இது ஆர்டர் எண். 785 மூலம் தீர்மானிக்கப்படுகிறது.

இது நடைமுறையில் என்ன அர்த்தம்? இரண்டு சூழ்நிலைகளை எடுத்துக் கொள்வோம்: முதல் - தயாரிப்பு X மாத்திரைகள் (அல்லது மாத்திரைகள்) எண் 56, முதன்மை பேக்கேஜிங் - கொப்புளம்; இரண்டாவது - N மாத்திரைகள் எண். 56, ஒரு குப்பியில் தயாரித்தல். இரண்டு சந்தர்ப்பங்களிலும், அரச தலைவரிடம் மருந்தை வழங்கிய நோயாளிக்கு அவரது விடுப்பு பற்றி ஒரு கேள்வி உள்ளது, அதில் 28 மாத்திரைகள் அல்லது 42 மாத்திரைகள் (துளிகள்) எழுதப்பட்டுள்ளன.

முதன்மை பேக்கேஜிங் (கொப்புளம்) உடைக்காமல் 28 அல்லது 42 மாத்திரைகளை வெளியிடுவது சாத்தியம் என்பதால், முதல் வழக்கில் இது அனுமதிக்கப்படுகிறது என்பது தெளிவாகிறது, இரண்டாவது வழக்கில் இது ஏற்றுக்கொள்ள முடியாதது, ஏனெனில் இந்த சூழ்நிலையில் முதன்மை பேக்கேஜிங் ஒரு குப்பி ஆகும். , மற்றும் அதை மீறுவது கண்டிப்பாக தடைசெய்யப்பட்டுள்ளது. எனவே சில மருந்தகங்களில் செய்வது போல, குப்பியில் இருந்து மாத்திரைகள் அல்லது டிரேஜ்களை எண்ணுங்கள் அயல் நாடுகள், எங்கள் pervostolniki உரிமை இல்லை.

"மருந்து வெளியிடப்பட்டது"

படிவம் எண். 148–1 / y-88 இன் படி, பின்வருபவை வெளியிடப்படுகின்றன:

அட்டவணை III இன் சைக்கோட்ரோபிக் மருந்துகள்;
டிரான்ஸ்டெர்மல் சிகிச்சை அமைப்புகளின் வடிவத்தில் அட்டவணை II இன் போதை மற்றும் சைக்கோட்ரோபிக் மருந்து தயாரிப்புகள்;
PKU க்கு உட்பட்ட மருந்துகளின் பட்டியலில் சேர்க்கப்பட்டுள்ள மருந்துகள், படிவம் எண். 107 / y-NP இன் படி விநியோகிக்கப்படும் மருந்துகளைத் தவிர;
உட்சேர்க்கைக்குரிய செயல்பாடு மற்றும் உடற்கூறியல்-சிகிச்சை-வேதியியல் வகைப்பாடு (ATC) தொடர்பான மருந்துகள், உலக சுகாதார நிறுவனத்தால் அனபோலிக் ஸ்டீராய்டுகளாக (குறியீடு A14A) பரிந்துரைக்கப்படுகிறது;
"விநியோகம் செய்வதற்கான நடைமுறையின் பத்தி 5 இல் குறிப்பிடப்பட்டுள்ள தயாரிப்புகள் தனிநபர்கள்சிறிய அளவிலான போதை மருந்துகள், சைக்கோட்ரோபிக் பொருட்கள் மற்றும் அவற்றின் முன்னோடிகள், பிற மருந்தியல் ஆகியவற்றைக் கொண்ட மருத்துவப் பொருட்கள் செயலில் உள்ள பொருட்கள்"(மே 17, 2012 எண் 562n தேதியிட்ட ரஷ்ய கூட்டமைப்பின் சுகாதார மற்றும் சமூக மேம்பாட்டு அமைச்சகத்தின் ஆணை);
பரிந்துரைக்கப்பட்ட மருந்துகள் மருந்து தயாரிப்புமற்றும் அட்டவணை II இல் சேர்க்கப்பட்டுள்ள ஒரு போதை மருந்து அல்லது சைக்கோட்ரோபிக் பொருள் மற்றும் மருந்தியல் ரீதியாக செயல்படும் பிற பொருட்கள் அதிகபட்ச ஒற்றை டோஸுக்கு மிகாமல் இருக்கும், மேலும் இந்த கலவை மருந்து அட்டவணை II போதைப்பொருள் அல்லது சைக்கோட்ரோபிக் மருந்து அல்ல.

பிற பரிந்துரைக்கப்பட்ட மருந்துகளின் பட்டியல், உங்களுக்குத் தெரிந்தபடி, படிவம் எண் 107-1 / y படிவத்தின் படி வெளியிடப்படுகிறது. டிசம்பர் 20, 2012 எண் 1175n தேதியிட்ட ரஷ்ய கூட்டமைப்பின் சுகாதார அமைச்சின் உத்தரவின் 22 வது பத்தியின் படி, "மருந்துகளை பரிந்துரைப்பதற்கான மற்றும் பரிந்துரைப்பதற்கான நடைமுறையின் ஒப்புதலின் பேரில், அத்துடன் மருந்து வடிவங்களின் வடிவங்கள் ...", எழுதப்பட்ட மருந்துகள் இந்தப் படிவத்தின் படிவங்கள் வழங்கப்பட்ட நாளிலிருந்து இரண்டு மாதங்களுக்கு செல்லுபடியாகும். இருப்பினும், நாள்பட்ட நோய்களால் பாதிக்கப்பட்ட நோயாளிகளுக்கு, பரிந்துரைக்கப்பட்ட படிவம் எண். 107-1 / y இன் செல்லுபடியை ஒரு வருடம் வரை அமைக்க அனுமதிக்கப்படுகிறது மற்றும் பின் இணைப்பு எண் 2 ஆல் நிறுவப்பட்ட ஒரு மருந்துக்கு பரிந்துரைக்கும் மருந்தின் பரிந்துரைக்கப்பட்ட அளவை விட அதிகமாக உள்ளது. இந்த உத்தரவு.

அத்தகைய மருந்து, மருந்தின் காலங்கள் மற்றும் விநியோகத்தின் அளவைக் குறிக்கிறது (ஒவ்வொரு காலகட்டத்திலும்), வாங்குபவருக்குத் திருப்பித் தரப்படுகிறது, நிச்சயமாக, விநியோகிக்கும் தேதி, அளவு மற்றும் வழங்கப்பட்ட மருந்தின் அளவு குறித்த பொருத்தமான குறிப்புகளுடன். . இது ஆர்டர் எண். 403n இன் பத்தி 10 ஆல் பரிந்துரைக்கப்படுகிறது. மருந்தகத்தில் உள்ள மருந்துகளின் பட்டியலுக்கு அடுத்த முறை நோயாளி அதே மருந்தைத் தொடர்பு கொள்ளும்போது, முதல் முறை மருந்துகளின் முந்தைய வெளியீட்டின் குறிப்புகளை கணக்கில் எடுத்துக்கொள்ள வேண்டும் என்பதையும் அவர் தீர்மானிக்கிறார்.

மருந்துச்சீட்டில் குறிப்பிடப்பட்டுள்ள அதிகபட்ச தொகையை வாங்கும் போது, அது "மருந்து பொருட்கள் விநியோகிக்கப்பட்டது" என்று முத்திரையிடப்பட வேண்டும். அதே பத்தியின்படி, முழுத் தொகையின் ஒரு முறை விடுமுறையும், இந்த மருந்துச் சீட்டை எழுதிய மருத்துவருடன் உடன்பட்டால் மட்டுமே அனுமதிக்கப்படுகிறது.

மருந்துச் சீட்டு மருந்தகத்தில் உள்ளது

இந்த அத்தியாயத்தின் தலைப்பில் குறிப்பிடப்பட்டுள்ள தலைப்பில் சில மாற்றங்கள் உள்ளன. சுகாதார அமைச்சின் புதிய உத்தரவு எண். 403n இன் பத்தி 14, சில்லறை விற்பனையாளர் ("மருந்து தயாரிப்பு விநியோகிக்கப்பட்டது" என்ற குறியுடன்) மற்றும் சேமித்து வைப்பதை நிறுவுகிறது:

5 ஆண்டுகளுக்குள் இதற்கான மருந்துகள்:

அட்டவணை II இன் போதை மற்றும் சைக்கோட்ரோபிக் மருந்துகள், அட்டவணை III இன் சைக்கோட்ரோபிக் மருந்துகள் (வெளிச்செல்லும் ஆணை 785 இன் படி, அவை 10 ஆண்டுகளுக்கு சேமிக்கப்படும்);

3 ஆண்டுகளுக்குள் இதற்கான மருந்துகள்:

இலவசமாக அல்லது தள்ளுபடியில் வழங்கப்படும் மருந்துகள் (படிவங்கள் எண். 148-1 / y-04 (l) அல்லது எண். 148-1 / y-06 (l))
கொண்ட கூட்டு மருந்துகள் மருந்துகள்அல்லது சைக்கோட்ரோபிக் பொருட்கள் II மற்றும் III அட்டவணையில் சேர்க்கப்பட்டுள்ளன, ஒரு மருந்தக அமைப்பில் தயாரிக்கப்படுகின்றன, அனபோலிக் செயல்பாடு கொண்ட மருந்துகள், PKU க்கு உட்பட்ட மருந்துகள்;

3 மாதங்களுக்குள்இதற்கான சமையல் குறிப்புகள்:

திரவத்தில் மருந்துகள் அளவு படிவம்முடிக்கப்பட்ட பொருட்களின் அளவின் 15% க்கும் அதிகமான எத்தில் ஆல்கஹால் கொண்டிருக்கும், ATC உடன் தொடர்புடைய பிற மருந்துகள் ஆன்டிசைகோடிக்ஸ்(குறியீடு N05A), ஆன்சியோலிடிக்ஸ் (குறியீடு N05B), ஹிப்னாடிக்ஸ் மற்றும் மயக்க மருந்துகள் (குறியீடு N05C), ஆண்டிடிரஸண்ட்ஸ் (குறியீடு N06A) மற்றும் PKU க்கு உட்பட்டது அல்ல.

785 வது வரிசையில் மூன்று மாத சேமிப்பிற்கான இந்த சமையல் குழுக்கள் இல்லை என்பதை நினைவில் கொள்க.

சுகாதார அமைச்சின் ஆணை எண் 403n கேக்கில் ஒரு செர்ரி இல்லாமல் செய்யவில்லை, இருப்பினும், ஒரு சந்தேகத்திற்குரியது. ஆர்டரின் 15 வது பத்தியில், முந்தைய பத்தி 14 இல் குறிப்பிடப்படாத மருந்துகள் (அவற்றை இன்னும் கொஞ்சம் அதிகமாக பட்டியலிட்டுள்ளோம்) "மருந்து விநியோகிக்கப்பட்டது" என்ற முத்திரையுடன் குறிக்கப்பட்டு காட்டிக்கு திரும்பியது என்று எழுதப்பட்டுள்ளது. இது படிவம் 107-1/2-மாதம் செல்லுபடியாகும் மருந்துச் சீட்டுகள் "ஒற்றை உபயோகம்" ஆகிவிடும் என்று தெரிகிறது. இந்த புதிய விதிமுறைக்கு சிறப்பு கவனம் செலுத்துமாறு வாசகர்களுக்கு நாங்கள் அறிவுறுத்துகிறோம்.

சமீபத்தில் ஊடகங்களால் எக்காளமாகக் கூறப்பட்ட மருந்தக வகைப்படுத்தலில் ஆல்கஹால் கொண்ட மருந்துகளின் துஷ்பிரயோகத்தை எதிர்த்துப் போராடும் தலைப்பு, மருந்துகளை விநியோகிப்பதற்கான நடைமுறை குறித்த புதிய வரிசையில் பிரதிபலித்தது. தற்போதைய நடைமுறையின்படி, அத்தகைய மருந்துகளுக்கான மருந்துகள் நோயாளிக்கு திருப்பி அனுப்பப்படுகின்றன (ஒரு முத்திரை "வெளியிடப்பட்டது"); புதிய உத்தரவின் கீழ், அவர்கள் மருந்தக அமைப்பில் இருக்க வேண்டும்.

பிடிபடாமல் இருக்க

தவறாக எழுதப்பட்ட மருந்துகளுடன் விடுமுறை வரிசை இப்போது இன்னும் கொஞ்சம் விரிவாக விவரிக்கப்பட்டுள்ளது (ஆர்டர் எண். 403n இன் பத்தி 15). குறிப்பாக, அவர்கள் பத்திரிகையில் ஒரு மருந்தாளரால் பதிவு செய்யப்படும்போது, மருந்து தயாரிப்பில் அடையாளம் காணப்பட்ட மீறல்கள், அதை வழங்கிய சுகாதாரப் பணியாளரின் பெயர், அவர் பணிபுரியும் மருத்துவ அமைப்பின் பெயர் ஆகியவற்றைக் குறிப்பிடுவது அவசியம். மற்றும் எடுக்கப்பட்ட நடவடிக்கைகள்.

இந்த பத்தியின் படி, மருந்து விநியோகத்தின் போது, மருந்தாளர் வாங்குபவருக்கு அதன் நிர்வாகம் மற்றும் அளவுகளின் விதிமுறைகள் பற்றி மட்டுமல்லாமல், வீட்டில் சேமிப்பதற்கான விதிகள் மற்றும் பிற மருந்துகளுடன் தொடர்புகொள்வதற்கான விதிகள் பற்றியும் தெரிவிக்கிறார்.

கோட்பாட்டளவில், இது பின்வருவனவற்றைக் குறிக்கிறது. மருந்து ஆய்வாளர் ஒரு சாதாரண வாங்குபவரின் போர்வையில் முதல் அட்டவணையை அணுகலாம் - பேசுவதற்கு, ஒரு சோதனை கொள்முதல் செய்யுங்கள். ப்ரைமேட், மருந்தை விநியோகித்து, அவருக்குத் தெரிவிக்கவில்லை என்றால், எடுத்துக்காட்டாக, அது இந்த மருந்து 25 ° C க்கு மிகாமல் வெப்பநிலையில் சேமிக்கப்பட வேண்டும், அல்லது அவர் தற்போது மற்ற மருந்துகளை எடுத்துக்கொள்கிறாரா என்பதில் ஆர்வம் காட்டவில்லை என்றால், இன்ஸ்பெக்டர் "முகமூடியை தூக்கி எறிந்து" ஒரு செயலை வரையலாம். நிர்வாக குற்றம். எனவே பத்தி 16 இன் விதிமுறை தீவிரமானது மற்றும் நிறைந்தது. மற்றும், நிச்சயமாக, pervostolnik போதைப்பொருள் தொடர்புகளின் சிக்கலான மற்றும் மிகப்பெரிய தலைப்பில் முற்றிலும் ஆர்வமாக இருக்க வேண்டும்.

திருத்தப்பட்ட உத்தரவு எண். 403n இன் பிரிவு 17, ஒரு மருந்தக வசதியின் வகைப்படுத்தலில் உள்ள மருந்துகள் பற்றிய தவறான அல்லது முழுமையற்ற தகவலை வழங்க ஒரு மருந்தாளருக்கு உரிமை இல்லை என்ற விதி உள்ளது - அதே INN கொண்ட மருந்துகள் உட்பட - மேலும் மறைக்கவும் குறைந்த விலையில் கிடைக்கும் மருந்துகள் பற்றிய தகவல்கள். நவம்பர் 21, 2011 எண். 323 FZ "ரஷ்ய கூட்டமைப்பில் குடிமக்களின் ஆரோக்கியத்தைப் பாதுகாப்பதற்கான அடிப்படைகள்" மற்றும் நல்ல மருந்தியல் நடைமுறையின் விதிகளின் 54 வது பத்தியின் 74 ஆம் கட்டுரையின் துணைப் பத்தி 2.4 இல் இதே போன்ற விதிகள் உள்ளன. ஆகஸ்ட் 21, 2016 இன் ரஷ்ய கூட்டமைப்பின் சுகாதார அமைச்சகம் எண் 647n). இங்கே, ஒரே புதிய விஷயம் என்னவென்றால், இந்த விதிமுறை முதலில் விடுமுறை வரிசையில் தோன்றும்.

இவை ஆர்டர் எண். 403n இன் விளக்கங்கள், எனவே பேசுவதற்கு, "புதிய பாதையில்." அநேகமாக, வாசகர்கள் அதில் சிறப்பு கவனம் செலுத்த வேண்டிய பிற புள்ளிகளையும் விதிமுறைகளையும் கண்டுபிடிப்பார்கள். Katren-Style இதழின் ஆசிரியர்களுக்கு அவர்களைப் பற்றி எழுதுங்கள், உங்கள் கேள்விகளை முன்னணி தொழில் வல்லுநர்களிடம் நாங்கள் தெரிவிப்போம். மேலே விவாதிக்கப்பட்ட இரண்டு மாத செல்லுபடியாகும் காலத்துடன் கூடிய மருந்துச் சீட்டுகளின் "ஒரு முறை பயன்படுத்துதல்" பிரச்சனை பற்றியும், எத்தில் ஆல்கஹால் மற்றும் ஆல்கஹால் கொண்ட மருந்துகளை வழங்குவது பற்றியும் அவர்களிடம் கேட்போம். சுகாதார அமைச்சகத்தின் புதிய உத்தரவு எண். 403.

அக்டோபர் 5 அன்று, எங்கள் இணையதளம் Larisa Garbuzova, Ph.D இன் வெபினாரை நடத்தும். பொருளாதாரத்தில், இணைப் பேராசிரியர், மேலாண்மைத் துறை மற்றும் மருந்தியல் பொருளாதாரம், வடமேற்கு மாநிலம் மருத்துவ பல்கலைக்கழகம்(செயின்ட் பீட்டர்ஸ்பர்க்), அர்ப்பணிக்கப்பட்ட, மற்றும் அக்டோபர் 25 நிர்வாக இயக்குனர்அதே தலைப்பில் "தேசிய மருந்து சேம்பர்" எலெனா நெவோலினா. இரண்டு வெபினார்களுக்கும் பதிவு செய்யுங்கள்.

சுகாதார அமைச்சின் உத்தரவின்படி பொருட்கள் எண். 403n.

1 மருந்தக அமைப்பில் இருந்து மருந்துகளை விநியோகித்தல்

2 ஃபெடரல் சட்டத்தின் ஒழுங்குமுறை ஆவணங்கள் "மருந்துகளின் சுழற்சியில்" (மருந்து பொருட்களின் சில்லறை வர்த்தகத்திற்கான கட்டுரை 55 நடைமுறை); 785 இன் ரஷ்ய கூட்டமைப்பின் சுகாதார மற்றும் சமூக மேம்பாட்டு அமைச்சகத்தின் உத்தரவு "மருந்துகளை விநியோகிப்பதற்கான நடைமுறையில்"

3 மருந்தக அமைப்பில் இருந்து மருந்துகளை அப்புறப்படுத்துதல் ஒரு மருத்துவரால் பரிந்துரைக்கப்படும் மருந்துப் பொருட்கள் மருந்தகங்கள் மற்றும் மருந்துக் கடைகளால் விநியோகிக்கப்படும்.

4 மருந்துக்கடை அமைப்பிலிருந்து BRLகள் வெளியீடு மருத்துவரின் பரிந்துரைச் சீட்டு இல்லாமல் வழங்கப்படும் மருந்துகள் அனைத்து மருந்தக நிறுவனங்களாலும் விற்பனைக்கு உட்பட்டவை

5 ரெசிபிகளின் செல்லுபடியாகும் விதிமுறைகள் காலாவதியானமருந்துகள் ஒத்திவைக்கப்பட்ட பராமரிப்பில் இருந்த காலத்தில் காலாவதியான மருந்துகளுக்கான மருந்துகளைத் தவிர, நடவடிக்கைகள்

6 தாமதமான ரெசிபிகளின் சேவை "ஸ்டாடிம்" (உடனடியாக) என்று குறிக்கப்பட்ட மருந்துகளுக்கான பரிந்துரைகள் நோயாளி மருந்தக நிறுவனத்தை (அமைப்பு) தொடர்பு கொண்ட தருணத்திலிருந்து ஒரு வேலை நாளுக்கு மிகாமல் ஒரு காலத்திற்குள் வழங்கப்படுகின்றன. "சிட்டோ" (அவசரமாக) எனக் குறிக்கப்பட்ட மருந்துகளுக்கான மருந்துகள் நோயாளி மருந்தக நிறுவனத்தை (அமைப்பு) தொடர்பு கொண்ட தருணத்திலிருந்து இரண்டு வேலை நாட்களுக்கு மிகாமல் வழங்கப்படும்.

7 ரெசிபிகளின் தாமதமான சேவை மருத்துவப் பொருட்களுக்கான பரிந்துரைகள் சேர்க்கப்பட்டுள்ளன குறைந்தபட்ச வரம்புமருந்தக நிறுவனத்திற்கு நோயாளி கோரிக்கை விடுத்த நாளிலிருந்து ஐந்து வேலை நாட்களுக்கு மிகாமல் ஒரு காலத்திற்குள் மருந்து பொருட்கள் சேவை செய்யப்படுகின்றன.

8 தாமதமான சமையல் குறிப்புகள் மருத்துவரின் (பாராமெடிக்கல்) பரிந்துரை மூலம் வழங்கப்படும் மருந்துகளின் பட்டியலில் சேர்க்கப்பட்டுள்ள மருந்துகளுக்கான பரிந்துரைகள் மற்றும் மருந்துகளின் குறைந்தபட்ச வகைப்படுத்தலில் சேர்க்கப்படவில்லை. முடிவு மூலம் பரிந்துரைக்கப்படும் மருந்துகளுக்கான அமைப்பு மருத்துவ ஆணையம், சுகாதார நிலையத்தின் தலைமை மருத்துவரால் அங்கீகரிக்கப்பட்ட, நோயாளியின் கோரிக்கையின் தேதியிலிருந்து பதினைந்து வேலை நாட்களுக்கு மிகாமல் வழங்கப்படும்

மருந்துச் சீட்டில் 9 மதிப்பெண், மருத்துவரின் பரிந்துரையில் மருந்துப் பொருளை விநியோகிக்கும்போது, மருந்தக அமைப்பின் பணியாளர், மருந்தை விநியோகிப்பது குறித்த மருந்துச் சீட்டில் குறிப்பெடுக்கிறார்: மருந்தக அமைப்பின் பெயர் அல்லது எண், மருந்தின் பெயர் மற்றும் அளவு மருந்துப் பொருள், வழங்கப்பட்ட தொகை, விநியோகிப்பவரின் கையொப்பம், வழங்கப்பட்ட தேதி

10 மருந்தளவு மருந்தக அமைப்பிடம் மருத்துவரின் பரிந்துரையில் பரிந்துரைக்கப்பட்ட அளவை விட வேறுபட்ட அளவு மருந்து இருந்தால், மருந்தக அமைப்பின் பணியாளர், மருந்தின் அளவு இருந்தால், நோயாளிக்கு கிடைக்கும் மருந்துகளை வழங்க முடிவு செய்யலாம். குறைவான அளவுமருத்துவரின் பரிந்துரையில் குறிப்பிடப்பட்டுள்ளது, நிச்சயமாக அளவை மீண்டும் கணக்கிடுவதை கணக்கில் எடுத்துக்கொள்கிறது

11 டிஸ்போசல் விகிதங்கள் மருந்துக் கடைகளால் மருந்துச் சீட்டில் குறிப்பிடப்பட்ட அளவில் மருந்துப் பொருட்கள் வழங்கப்படுகின்றன, ஒரு மருந்துக்கு பரிந்துரைக்கும் அதிகபட்ச அனுமதிக்கப்பட்ட தனிப்பட்ட போதைப்பொருள் மற்றும் சைக்கோட்ரோபிக் மருந்துகளின் எண்ணிக்கை ரஷ்ய கூட்டமைப்பின் சுகாதார அமைச்சின் உத்தரவின் பேரில் 1175n தேதியிட்ட நகரத்தில் அங்கீகரிக்கப்பட்டுள்ளது. போதை மருந்துகள், சைக்கோட்ரோபிக் பொருட்கள், முன்னோடிகள் மற்றும் மருத்துவரின் பரிந்துரை இல்லாமல் வழங்கப்படும், நுகர்வோருக்கு 2 தொகுப்புகளுக்கு மிகாமல் வெளியிடப்படும்.

12 எத்தில் ஆல்கஹாலை வழங்குவதற்கான தரநிலைகள் "அமுக்கிகளைப் பயன்படுத்துவதற்கு" (தண்ணீருடன் தேவையான நீர்த்தலைக் குறிக்கும்) அல்லது "தோலுக்கு சிகிச்சையளிப்பதற்கு" என்ற கல்வெட்டுடன் மருத்துவர்களால் வழங்கப்பட்ட மருந்துகளின்படி - அதன் தூய வடிவத்தில் 50 கிராம் வரை; தனிப்பட்ட உற்பத்தியின் மருத்துவ பரிந்துரைக்காக மருத்துவர்களால் வழங்கப்பட்ட மருந்துகளின் படி - ஒரு கலவையில் 50 கிராம் வரை; "ஒரு சிறப்பு நோக்கத்திற்காக" என்ற கல்வெட்டு, மருத்துவரின் தனித்தனியாக சான்றளிக்கப்பட்ட கையொப்பம் மற்றும் "மருந்துகளுக்கு" என்ற மருத்துவ நிறுவனத்தின் முத்திரையுடன், தனிப்பட்ட உற்பத்திக்கான மருத்துவ மருந்துக்காக மருத்துவர்களால் வழங்கப்பட்ட மருந்துகளின் படி, நாள்பட்ட நோயால் பாதிக்கப்பட்ட நோயாளிகளுக்கு நோய் - ஒரு கலவை மற்றும் தூய வடிவத்தில் 100 கிராம் வரை; நோய்வாய்ப்பட்டவர்களுக்கு இலவசம் சர்க்கரை நோய் 100 கிராம் சுத்தமான மாதாந்திர

13 நீண்ட கால சிகிச்சை, ஆரம்ப சுகாதாரம் மற்றும் நோய்த்தடுப்பு சிகிச்சை தேவைப்படும் நோயாளிகளுக்கு வழங்கும்போது, பட்டியலிலுள்ள II மற்றும் III பட்டியல்களின் பரிந்துரைக்கப்பட்ட போதை மற்றும் சைக்கோட்ரோபிக் மருந்துகளின் எண்ணிக்கையை மீறுதல். மருத்துவ பராமரிப்பு, ஆர்டர் 1175n மூலம் நிறுவப்பட்ட அதிகபட்ச அனுமதிக்கப்பட்ட மருந்துகளுடன் ஒப்பிடும்போது 2 மடங்குக்கு மேல் அதிகரிக்க முடியாது, இந்த சந்தர்ப்பங்களில், தனித்தனியாக கையொப்பமிடப்பட்ட மருந்துகளில் "ஒரு சிறப்பு நோக்கத்திற்காக" கல்வெட்டு செய்யப்படுகிறது மருத்துவ பணியாளர்மற்றும் மருத்துவ அமைப்பின் முத்திரை "மருந்துகளுக்கு";

14 பார்பிட்யூரிக் அமில வழித்தோன்றல்களுக்கான டெலிவரி விகிதத்தை மீறுதல், கோடீன் (அதன் உப்புகள்) கொண்ட ஒருங்கிணைந்த மருந்துகள், அளவு கணக்கியலுக்கு உட்பட்ட பிற ஒருங்கிணைந்த மருந்துகள், பிரதானத்திற்கு ஏற்ப அனபோலிக் செயல்பாடு கொண்ட மருந்துகள் மருந்தியல் நடவடிக்கைநாள்பட்ட நோய்களால் பாதிக்கப்பட்ட நோயாளிகளுக்கு சிகிச்சையளிப்பதற்காக, 60 நாட்கள் வரை சிகிச்சையின் போக்கை வெளியேற்றலாம்; இந்த சந்தர்ப்பங்களில், மருந்துகளில் "சிறப்பு நோக்கங்களுக்காக" என்ற கல்வெட்டு இருக்க வேண்டும், மருத்துவரால் கையொப்பமிடப்பட்டு மருத்துவ நிறுவனத்தால் "மருந்துகளுக்கு" முத்திரையிடப்பட வேண்டும்.

15 மருந்தை நீண்ட காலத் திட்டங்களின் கீழ் அகற்றுதல் ஒரு வருடத்திற்கு செல்லுபடியாகும் மருத்துவரின் பரிந்துரைகளின் அடிப்படையில் மருந்து வழங்கப்படும் போது, மருந்தக அமைப்பின் பெயர் அல்லது எண், கையொப்பம் ஆகியவற்றைக் குறிக்கும் வகையில் மருந்துச் சீட்டு நோயாளிக்குத் திருப்பித் தரப்படுகிறது. மருந்தக ஊழியர், மருந்தின் அளவு மற்றும் வெளியிடப்பட்ட தேதி, நிறுவனம் மருந்துகளின் முந்தைய ரசீது பற்றிய குறிப்புகளை கணக்கில் எடுத்துக்கொள்கிறது, காலாவதி தேதிக்குப் பிறகு, மருந்து "பிரிஸ்கிரிப்ஷன் செல்லாது" என்ற முத்திரையுடன் அணைக்கப்பட்டு மருந்தகத்தில் விடப்படுகிறது. அமைப்பு

16 நீண்ட கால துல்லியத்தின் கீழ் மருந்தை அப்புறப்படுத்துதல் விதிவிலக்கான சந்தர்ப்பங்களில் (நோயாளி நகரத்தை விட்டு வெளியேறுவது, ஒரு மருந்தக நிறுவனத்தை தவறாமல் பார்வையிட இயலாமை போன்றவை), மருந்து பணியாளர்கள் பரிந்துரைக்கும் மருந்தை ஒரு முறை வெளியிட அனுமதிக்கப்படுகிறார்கள். ஒரு வருடத்திற்கு செல்லுபடியாகும் மருந்துகளின்படி மருத்துவர், இரண்டு மாதங்களுக்கு சிகிச்சைக்கு தேவையான அளவு

17 ஸ்டாம்ப் "மருந்து அகற்றப்பட்டது" பொருள்-அளவு கணக்கியலுக்கு உட்பட்டது அல்லாத ட்ரான்விலைசர்களுக்கான மருந்துச்சீட்டுகள்; ஆண்டிடிரஸண்ட்ஸ், நியூரோலெப்டிக்ஸ்; தொழில்துறை உற்பத்தியின் ஆல்கஹால் கொண்ட மருந்துகள் "மருந்து விநியோகிக்கப்படுகிறது" என்ற மருந்தக அமைப்பின் முத்திரையுடன் மீட்டெடுக்கப்பட்டு நோயாளிக்கு திருப்பி அனுப்பப்படுகிறது. மருந்தை மீண்டும் வழங்க, நோயாளி ஒரு புதிய மருந்துக்கு மருத்துவரை அணுக வேண்டும்.

18 போதை மருந்துகள் மற்றும் சைக்கோட்ரோபிக் பொருள்களை வெளியிடுவதற்கான தேவைகள்; பொருள்-குவாண்டிடேட்டிவ் அக்கவுண்டிங்கிற்கு உட்பட்ட மருந்துகள்; அனபோலிக் ஸ்டெராய்டுகள்

19 போதை மருந்துகள் மற்றும் மனநோய் பொருட்கள் அகற்றுதல் பட்டியல் II இல் சேர்க்கப்பட்டுள்ள மருந்துகள் மற்றும் சைக்கோட்ரோபிக் பொருட்கள் மற்றும் பட்டியல் III இல் சேர்க்கப்பட்டுள்ள சைக்கோட்ரோபிக் பொருட்கள் ஆகியவை மருந்தகங்களால் விநியோகிக்கப்படும் (நிறுவனங்கள்) நோயாளிகளுக்கு உரிய உரிமங்களைப் பெற்ற மருந்தகங்கள் மட்டுமே வழங்கப்படுகின்றன. மற்றும் பட்டியல் II மற்றும் பட்டியல் III இல் சேர்க்கப்பட்டுள்ள PV, அவ்வாறு செய்ய உரிமையுள்ள மருந்தகங்களின் மருந்துப் பணியாளர்களால் மேற்கொள்ளப்படுகிறது.

20 போதை மருந்துகள் மற்றும் மனநோய் பொருள்களை அகற்றுதல் ஒரு மருந்தக நிறுவனத்தில், பட்டியலின் பட்டியல் II இல் சேர்க்கப்பட்டுள்ள NS மற்றும் PV இன் வெளியீடு ஒரு மருந்தக நிறுவனத்திற்கு ஒதுக்கப்பட்ட ஒரு குறிப்பிட்ட வெளிநோயாளர் கிளினிக்கில் இணைக்கப்பட்ட நோயாளிகளால் மேற்கொள்ளப்படுகிறது. போதைப்பொருள் மற்றும் மனோவியல் பொருட்களின் புழக்கத்தைக் கட்டுப்படுத்துவதற்கான பிராந்திய அதிகாரத்துடன் ரஷ்ய கூட்டமைப்பு ஒப்பந்தத்தில் உள்ளது.

21 போதை மருந்துகள் மற்றும் மனநோய் பொருட்களை அகற்றுதல், ஒரு மருத்துவரால் பரிந்துரைக்கப்படும் போதை மருந்துகள் மற்றும் மனோவியல் பொருட்கள், பட்டியல் II இல் சேர்க்கப்பட்டுள்ளது, ஒரு நோயாளி அல்லது அவரைப் பிரதிநிதித்துவப்படுத்தும் நபருக்கு, முறையாக வழங்கப்பட்ட அடையாள ஆவணத்தை சமர்ப்பித்தவுடன் விநியோகிக்கப்படுகிறது.

22 போதைப்பொருள் மருந்துகள் மற்றும் மனநோய் பொருட்கள் அகற்றல் NS மற்றும் PV, பட்டியல் II இல் சேர்க்கப்பட்டுள்ளது மற்றும் இலவசமாக அல்லது தள்ளுபடியில் வழங்கப்படும், ஒரு சிறப்பு மருந்துச்சீட்டு படிவத்தில் எழுதப்பட்ட மருந்துச்சீட்டு மற்றும் ஒரு மருந்துச்சீட்டை வழங்குவதன் மூலம் விநியோகிக்கப்படுகிறது. மருந்துச் சீட்டுப் படிவம் N 148-1 / y-04 (k) பட்டியலினுள் III இல் சேர்க்கப்பட்டுள்ள சைக்கோட்ரோபிக் பொருட்கள், PKU க்கு உட்பட்ட பிற மருந்துகள், அனபோலிக் ஸ்டெராய்டுகள் இலவசமாக அல்லது தள்ளுபடியில் வழங்கப்படுகின்றன மருந்துச் சீட்டுப் படிவம் N 148-1 / y-88, மற்றும் மருந்துப் படிவம் N 148-1 / y-04 (l) இல் எழுதப்பட்ட மருந்து.

23 ஏப்ரல் 22, 2014 N 183H RCC ஆணைக்கு உட்பட்ட மருந்துகளின் பட்டியல் 1. மருந்துகள் - மருந்து பொருட்கள்மற்றும் போதை மருந்துகள், சைக்கோட்ரோபிக் பொருட்கள் மற்றும் அவற்றின் முன்னோடிகள் (அவற்றின் உப்புகள், ஐசோமர்கள், ஸ்டீரியோசோமர்கள்) அடங்கிய மருந்துப் பொருட்கள், போதை மருந்துகள், சைக்கோட்ரோபிக் பொருட்கள் மற்றும் அவற்றின் முன்னோடிகளின் பட்டியல்களின் II, III, IV பட்டியல்களில் சேர்க்கப்பட்டுள்ளன. மருந்தியல் ரீதியாக செயலற்ற பொருட்கள், அத்துடன் போதை மருந்துகள், சைக்கோட்ரோபிக் பொருட்கள் மற்றும் மருந்தியல் ரீதியாக செயல்படும் பொருட்களுடன் இணைந்து அவற்றின் முன்னோடிகளைக் கொண்ட மருந்துகள் (அவை பட்டியலில் ஒரு தனி உருப்படியாக சேர்க்கப்பட்டுள்ளது)

24 ஏப்ரல் 22, 2014 இன் RCC ஆணைக்கு உட்பட்ட மருந்துகளின் பட்டியல் N 183N 2. மருந்துகள் - மருந்துப் பொருட்கள் மற்றும் மருந்துகள், ஆற்றல்மிக்க மற்றும் நச்சுப் பொருட்கள் (அவற்றின் உப்புகள், ஐசோமர்கள், ஈதர்கள் மற்றும் எஸ்டர்கள், கலவைகள் மற்றும் கரைசல்கள், கலவைகள் மற்றும் கரைசல்கள்) ஆகியவற்றைக் கொண்ட மருந்துகள் மருந்தியல் ரீதியாக செயலற்ற பொருட்களுடன் இணைந்து சக்திவாய்ந்த மற்றும் நச்சுப் பொருட்களின் பட்டியல்கள், அத்துடன் மருந்தியல் ரீதியாக செயலில் உள்ள பொருட்களுடன் இணைந்து ஆற்றல்மிக்க மற்றும் நச்சுப் பொருட்களைக் கொண்ட மருந்துகள் (அவை பட்டியலில் ஒரு தனிப் பொருளாக சேர்க்கப்பட்டால்)

25 PKU க்கு உட்பட்ட மருந்துகளின் பட்டியல் (ஏப்ரல் 22, 2014 N 183N திருத்தத்துடன் PR.MZ N இலிருந்து) மே 17, 2012 இன் ரஷ்ய கூட்டமைப்பின் சுகாதார அமைச்சகத்தின் உத்தரவு: 562n 4 க்கு உட்பட்ட பிற மருந்துகள் ப்ரீகாபலின் (மருந்துகள்) டிராபிகாமைடு (மருந்துகள்) சைக்ளோபென்டோலேட் (மருந்துகள்)

26 கால்நடை நிறுவனங்களின் பரிந்துரை மருத்துவ அமைப்புகள்விலங்குகளின் சிகிச்சைக்காக: போதை மருந்துகள் மற்றும் சைக்கோட்ரோபிக் பொருட்கள் பட்டியல் II இல் சேர்க்கப்பட்டுள்ளன; பட்டியலின் பட்டியல் III இல் சேர்க்கப்பட்டுள்ள சைக்கோட்ரோபிக் பொருட்கள்; பொருள்-அளவு கணக்கியலுக்கு உட்பட்ட பிற மருத்துவ பொருட்கள்; அனபோலிக் ஸ்டீராய்டுகள்

27 வெளிப்புற மருந்துகளை வழங்குதல், தனிப்பட்ட மருந்துச் சீட்டின்படி தயாரிக்கப்படும் ஒருங்கிணைந்த மருந்துப் பொருளின் ஒரு பகுதியாக இருக்கும் பொருள்-அளவு கணக்கியல் மற்றும் பிற மருந்துப் பொருட்களுக்கு உட்பட்டு தனித்தனியாக மருந்துப் பொருட்களை வழங்குவது அனுமதிக்கப்படாது.

28 கையொப்பம் மருந்துச் சீட்டுக்குப் பதிலாக, நோயாளிகளுக்கு மேல் பகுதியில் மஞ்சள் பட்டையுடன் கையொப்பம் வழங்கப்படுகிறது மற்றும் விநியோகிக்கும் போது கருப்பு நிறத்தில் "கையொப்பம்" என்ற வாசகம் வழங்கப்படுகிறது: போதை மருந்துகள் மற்றும் சைக்கோட்ரோபிக் பொருட்கள் பட்டியல் II இல் சேர்க்கப்பட்டுள்ளன; சைக்கோட்ரோபிக் பொருட்கள் சேர்க்கப்பட்டுள்ளன. பட்டியலின் பட்டியல் III; பொருள்-அளவு கணக்கியலுக்கு உட்பட்ட மருந்துகளைக் கொண்ட எக்ஸ்டெம்போரேனியஸ் மருந்துகள்

29 மே 17, 2012 அன்று ரஷ்யாவின் சுகாதார மற்றும் மேம்பாட்டு அமைச்சகத்தின் உத்தரவு 562N. போதை மருந்துகளின் அளவு, சைக்கோட்ரோபிக் பொருட்கள் மற்றும் அவற்றின் முன்னோடிகள், பிற மருந்தியல் செயலில் உள்ள பொருட்கள்

30 படிவம் 107-1/u Broncholitin syrup Broncholine sage Bronchoton syrup மருந்தளவு 6 fl. 125 கிராம் 6 FL. 125 கிராம் 6 FL. தாவலின் 148-1/u-88 காஃபெடின் படிவத்தின் 125 கிராம் படிவம். கோட்லாக் நியூரோஃபென் மற்றும் விடுப்பு 20 தாவலின் விதிமுறை. 25 தாவல். 20 தாவல். டாஃப் பிளஸ் n / a Pentalgin 25 டேப். காஃபிடின் குளிர் தாவல். n / a Sedalgin-Neo Solpadein Terpinkod Coldrex Night syrup 20 tab. 25 தொப்பிகள். 25 தாவல். நன்றாக

31 வர்த்தக பெயர் Broncholithin Caffetin Cold Caffetin Codelac Nurofen plus Pentalgin Sedalgin-Neo INN (குழுவாக) Glaucine + Ephedrine + [Basil oil] Dextromethorphan + Paracetamol + Pseudoephedrine + [ascorbic acid] Pseudoephedrine + [ascorbic acid] Procephentazmoline + கோடெய்ன் + காஃபின் மூலிகை இப்யூபுரூஃபன் + கோடீன் கோடீன் + காஃபின் + பாராசிட்டமால் + ப்ரோபிபெனசோன் + ஃபீனோபார்பிட்டல் கோடீன் + காஃபின் + மெட்டமைசோல் சோடியம் + பாராசிட்டமால் + ஃபீனோபார்பிட்டல்

32 சுகாதார அமைச்சகத்தின் உத்தரவு 562N மே 17, 2012 தேதியிட்டது. மருந்துச் சீட்டில் பரிந்துரைக்கப்பட்ட ஒருங்கிணைந்த மருந்தின் அளவு, ஒரு மருந்துக்கு பரிந்துரைக்கப்படும் அதிகபட்ச அனுமதிக்கப்பட்ட அளவை விட அதிகமாக இருந்தால், மருந்துப் பணியாளர் பரிந்துரைக்கப்பட்ட மருந்துகளுக்கான ஒருங்கிணைந்த மருந்தை பரிந்துரைக்கப்பட்ட அளவு மருந்துகளுக்கு வழங்குகிறார். மருந்துச் சீட்டுப் படிவங்கள் 107 -1/y இல் எழுதப்பட்டு, "மருந்துப் பொருள் விநியோகிக்கப்பட்டது" என்ற முத்திரையுடன் திருப்பிச் செலுத்தப்பட்டு, நோயாளியின் கைகளுக்குத் திருப்பித் தரப்படும்.

33 சுகாதார அமைச்சகத்தின் உத்தரவு 562N மே 17, 2012 தேதியிட்டது. 107-1 / y படிவத்தின் பரிந்துரைக்கப்பட்ட படிவங்களில் வழங்கப்பட்ட மருந்துகளில் ஒருங்கிணைந்த மருந்துகளை விநியோகிக்கும்போது, 1 வருடமாக நிர்ணயிக்கப்பட்ட கால அளவு, மருந்துப் பணியாளரால் கையொப்பமிடப்பட்டது. மற்றும் பின்பக்கத்தில் உள்ள மருந்தகத்தின் பெயர், வழங்கப்பட்ட கூட்டு மருந்தின் அளவு மற்றும் அது வழங்கும் தேதி ஆகியவற்றைக் குறிப்பிடும் நோயாளிக்குத் திரும்பினார், மருந்துச் சீட்டில் குறிப்பிடப்பட்டுள்ள விநியோகத்தின் அதிர்வெண்ணுக்கு ஏற்ப ஒருங்கிணைந்த மருந்து ஒரு மருந்துப் பணியாளர் மூலம் வழங்கப்படுகிறது.

34 மே 17, 2012 தேதியிட்ட சுகாதார அமைச்சகத்தின் உத்தரவு 562N, நோயாளி அடுத்ததாக மருந்தகத்திற்குச் செல்லும்போது, மருந்துப் பணியாளர், மருந்துச் சீட்டு காலாவதியான பிறகு, ஒருங்கிணைந்த மருந்தின் முந்தைய வெளியீடு குறித்த குறிப்புகளை கணக்கில் எடுத்துக்கொள்கிறார். "மருந்து விநியோகிக்கப்பட்டது" என்ற முத்திரை மற்றும் நோயாளியின் கைகளுக்குத் திருப்பி அனுப்பப்பட்டது, 148 -1 / y-88 இன் மருந்துப் படிவங்களில் எழுதப்பட்ட மருந்துச்சீட்டுகள், ஒருங்கிணைந்த மருத்துவப் பொருளின் வெளியீட்டிற்குப் பிறகு, அவை மூன்று ஆண்டுகளுக்கு சேமிக்கப்படும்.

மருத்துவப் பொருட்களைத் திரும்பப் பெறுவதற்கும் மாற்றுவதற்கும் 35 விதிகள் குடிமக்களால் வாங்கப்பட்ட முறையான தரமான மருத்துவப் பொருட்கள் திரும்பப் பெறவோ அல்லது பரிமாற்றம் செய்யவோ உட்பட்டவை அல்ல .

36 மருத்துவரின் (பாராமெடிக்கல்) பரிந்துரை மூலம் வழங்கப்படும் மருந்துகளின் பட்டியலில் சேர்க்கப்பட்டுள்ள மருந்துகளுக்கான மருந்தக அமைப்பில் உள்ள ரெசிபிகளின் அடுக்கு வாழ்க்கை, அத்துடன் இலவசமாக அல்லது தள்ளுபடியில் வழங்கப்படும் பிற மருந்துகள் - ஐந்து ஆண்டுகள்; போதைப்பொருள் மருந்துகள் மற்றும் சைக்கோட்ரோபிக் பொருட்களுக்கு பட்டியல் II இல் சேர்க்கப்பட்டுள்ளது, மற்றும் சைக்கோட்ரோபிக் பொருட்கள் பட்டியல் III இல் சேர்க்கப்பட்டுள்ளது - ஐந்து ஆண்டுகள்;

37 மருந்தக அமைப்பில் உள்ள மருந்துகளின் சேமிப்பு விதிமுறைகள், அளவுக் கணக்கியலுக்கு உட்பட்ட மருந்துகளுக்கான, போதைப்பொருள் மருந்துகள் மற்றும் மனநோய் சார்ந்த பொருட்கள், பட்டியல் II இல் சேர்க்கப்பட்டுள்ளன, மேலும் பட்டியலில் உள்ள III இல் உள்ள சைக்கோட்ரோபிக் பொருட்கள் தவிர; அனபோலிக் ஸ்டெராய்டுகள் - மூன்று ஆண்டுகள்

38 ரெசிபிகளை அழிப்பதற்கான நடைமுறை சேமிப்புக் காலம் முடிந்த பிறகு, கமிஷனின் முன்னிலையில் மருந்துகள் அழிக்கப்படும்

39 இணையான மாற்றீடு மருந்தக அமைப்பிடம் பரிந்துரைக்கப்பட்ட மருந்து இல்லை என்றால், ஒரு மருந்தக ஊழியர் நோயாளியின் ஒப்புதலுடன் அதன் ஒத்த மாற்றத்தை மேற்கொள்ளலாம்.

40 இரண்டாம் நிலை தொழிற்சாலை பேக்கேஜிங்கின் மீறல் விதிவிலக்கான சந்தர்ப்பங்களில், ஒரு மருந்தக நிறுவனம் (அமைப்பு) மருத்துவரின் (பாராமெடிக்கின்) மருந்துச் சீட்டை நிறைவேற்ற முடியாவிட்டால், இரண்டாம் நிலை தொழிற்சாலை பேக்கேஜிங்கின் மீறல் அனுமதிக்கப்படுகிறது. அதே நேரத்தில், மருந்தகப் பொதியில் மருந்துப் பொதியில், பெயர், உற்பத்தியாளரின் தொடர், மருந்தின் காலாவதி தேதி, ஆய்வக பேக்கிங் ஜர்னலின் படி தொடர் மற்றும் தேதி ஆகியவற்றின் கட்டாயக் குறிப்புடன் நோயாளிக்கு தேவையான பிற தகவல்களை வழங்க வேண்டும். (அறிவுறுத்தல், துண்டுப்பிரசுரம் போன்றவை). மருந்துகளின் முதன்மை தொழிற்சாலை பேக்கேஜிங்கை மீறுவது அனுமதிக்கப்படாது.

41 "செய்முறை தவறானது" என்ற முத்திரையுடன் தவறாக எழுதப்பட்ட மருந்துச்சீட்டுகள் ரத்துசெய்யப்பட்டு, இதழில் பதிவுசெய்யப்பட்டு நோயாளிக்குத் திருப்பியளிக்கப்படும்.

42 மருந்துகளை வழங்குதல், சமூகத்தின் அளவை நிர்ணயிக்கும் போது அதற்கான கட்டணம் கணக்கில் எடுத்துக்கொள்ளப்படுகிறது வரி விலக்கு(பயிற்சியைப் பார்க்கவும்)

43 மருத்துவ நோயெதிர்ப்புத் தயாரிப்புகளை மக்களுக்கு விநியோகித்தல் (பாடப்புத்தகத்தைப் பார்க்கவும்)

திட்டம்

அறிமுகம்

1. மருந்துகளை எடுத்துக்கொள்வதற்கும் மருந்துகளை வழங்குவதற்கும் ஒரு பணியிடத்தை ஏற்பாடு செய்தல்

2. மருந்துச் சீட்டுகளை எடுத்துக்கொள்வதில் ஒரு மருந்தாளரின் முக்கியப் பொறுப்புகள்

2.1 மருந்துச்சீட்டுகளை எப்படி ஏற்றுக்கொள்வது

2.2 மருந்துச்சீட்டு படிவங்கள்

3. மருந்துகளை விநியோகிக்கும் பணியின் அமைப்பு

3.1 பரிந்துரைக்கப்பட்ட மருந்துகளை விநியோகித்தல்

3.2 புற்றுநோய் நோயாளிகள் மற்றும் நாள்பட்ட நோயாளிகளுக்கு மருந்துகளை வழங்குவதற்கான அம்சங்கள்

3.3 இலவசமாக அல்லது தள்ளுபடியில் வழங்கப்படும் மருந்துகளை வழங்குவதற்கான நடைமுறை

4. தனிப்பட்ட மருத்துவப் பொருட்களை ஒரு முறை வழங்குவதற்கான விதிமுறைகள்

முடிவுரை

ஒரு மருந்தக அமைப்பின் முக்கிய குறிக்கோள் மக்களுக்கு மருந்துகளை வழங்குவதாகும், அதாவது எந்த மருந்தகத்தின் உற்பத்தி செயல்பாடு:

மருந்துகளின் சரியான பரிந்துரையின் மீது கட்டுப்பாடு;

மருந்துகளை எடுத்துக்கொள்வது;

பரிந்துரைக்கப்பட்ட மருந்துகளின் உற்பத்தி;

இன்ட்ராஃபார்மசி அவற்றின் தரத்தின் கட்டுப்பாடு;

மருந்தகங்களில் இருந்து மருந்துகளை முறையாக விநியோகித்தல்.

மருந்துச் சீட்டுகளைப் பெறுதல், மருத்துவரின் பரிந்துரைகள் மற்றும் சுகாதார வசதிகளின் தேவைகளுக்கு ஏற்ப மருந்துகளைத் தயாரித்தல், அவற்றின் தரத்தைக் கட்டுப்படுத்துதல், உற்பத்தி செய்யப்பட்ட மருந்துகளை மருந்தகங்களில் வழங்குதல் போன்ற பணிகளைச் செய்ய, மருந்துச் சீட்டு மற்றும் உற்பத்தித் துறையை (RPO) உருவாக்கலாம். மருந்துச் சீட்டுகளைப் பெறுவதற்கும், மருந்தகங்களில் முடிக்கப்பட்ட மருந்துப் பொருட்களை (FPP) வழங்குவதற்கும், முடிக்கப்பட்ட வடிவங்களின் துறை (FMP) உருவாக்கப்படுகிறது. சில மருந்தகங்களில், இந்த இரண்டு செயல்பாடுகளும் இணைக்கப்பட்டுள்ளன.

துறைகளின் தலைவர்கள் மற்றும் அவர்களின் பிரதிநிதிகளால் துறைகள் நிர்வகிக்கப்படுகின்றன. RPO இன் ஊழியர்கள் மருந்தாளுனர்கள் மற்றும் மருந்தாளர்களின் பதவிகளை வழங்குகிறது. தனிப்பட்ட மருந்துகள் மற்றும் OTC மருந்துகளுக்கான மருந்துச் சீட்டுகளைப் பெறவும், தயாரிக்கப்பட்ட மருந்துகளின் தரத்தைக் கட்டுப்படுத்தவும், மருந்துகளை விநியோகிக்கவும், மருந்தகத்தில் தயாரிக்கப்படும் மருந்துகளைக் கட்டுப்படுத்தவும் மருந்தாளுநர்கள் ஒதுக்கப்படுகிறார்கள். மருந்தாளுனர்களின் பணியிடங்கள் தகவல் பணி, மருந்தாளுனர்களின் பணியை கண்காணித்தல் போன்றவற்றுக்கும் ஒதுக்கப்படலாம். மருந்துப் பணியாளர்களுக்கு கூடுதலாக, RPO துணைப் பணியாளர்களின் பதவிகளைக் கொண்டிருக்க வேண்டும்: பேக்கர்கள் மற்றும் கிளீனர்கள். ஒரு மருந்தகத்தில் உற்பத்தி செயல்பாடு இருப்பது தரத்தின் ஒரு குறிகாட்டியாகும் மருந்து விநியோகம்மக்கள் தொகை, மருத்துவ நிறுவனங்கள், அணுகல் மருந்து பராமரிப்பு, மருந்தகங்களால் வழங்கப்படும் மருந்து சேவைகளின் ஸ்பெக்ட்ரம் அகலம்.

மருந்தகத்தின் வர்த்தக தளத்தில் பணியிடம் ஏற்பாடு செய்யப்பட்டுள்ளது. துறையின் பகுதிகள், கிடைக்கக்கூடிய உபகரணங்கள் மற்றும் உபகரணங்கள் மின்னோட்டத்திற்கு ஒத்திருக்கிறது கட்டிடக் குறியீடுகள்(SNiP), தொழில்நுட்ப மற்றும் வீட்டு உபகரணங்களின் விதிமுறைகள்.

ஒரு மருந்தகத்தில் பணியிடங்களின் உபகரணங்கள் மற்றும் உபகரணங்கள் மருந்தக வேலையின் அளவைப் பொறுத்தது. மருந்துச் சீட்டுகள் மற்றும் மருந்துகளை வழங்குவதற்கான பணியிடம் பொதுவாக பார்வையாளர்களிடமிருந்து தனிமைப்படுத்தப்படுகிறது, இருப்பினும் நவீன உபகரணங்கள் எப்போதும் அத்தகைய தனிமைப்படுத்தலை வழங்காது. இந்த பணியிடத்தில், நிலையான உபகரணங்கள் நிறுவப்பட்டுள்ளன, இதில் ஒரு பிரிவு அட்டவணை, மருந்துகளை சேமிப்பதற்கான பெட்டிகள், தயாரிக்கப்பட்ட அளவு படிவங்களை சேமிப்பதற்கான டர்ன்டேபிள்கள் ஆகியவை அடங்கும்.

தவிர, பணியிடம்மருந்துகளைப் பெறுவதற்கும் வழங்குவதற்கும் தெர்மோலபைல் மருந்துகளை சேமிப்பதற்கான குளிர்சாதன பெட்டி, விஷம் மற்றும் சக்திவாய்ந்த மருந்துகளை சேமிப்பதற்கான அமைச்சரவை மற்றும் கணினி ஆகியவற்றைக் கொண்டுள்ளது. தற்போது, பல மருந்தகங்கள் தானியங்கி பணிநிலையங்களுடன் பொருத்தப்பட்டுள்ளன - ஒரு மருந்து-பணிநிலையம். பார்கோடிங் மூலம் விற்பனை செயல்முறையை விரைவுபடுத்த இது மிகவும் பொருத்தமானது.

பணியிடங்கள் செய்யப்படும் வேலையின் தன்மைக்கு ஏற்ப பொருத்தப்பட்டுள்ளன. இந்த வழக்கில், பின்வரும் விதிகள் கடைபிடிக்கப்படுகின்றன:

பணியிடத்தில் வேலையின் செயல்பாட்டில் தேவையில்லாத பொருட்கள் இருக்கக்கூடாது;

ஒவ்வொரு பொருளுக்கும் நிரந்தர இடம் இருக்க வேண்டும்; - வேலையில் பொதுவாகப் பயன்படுத்தப்படும் அனைத்து பொருட்களும் அரை கையில் இருக்க வேண்டும்;

மருந்தாளர்-தொழில்நுட்ப நிபுணர், பல்வேறு பொருட்களைப் பயன்படுத்தும் போது, தேவையற்ற இயக்கங்களைச் செய்யக்கூடாது.

மருந்துகளைப் பெறுவதற்கும் வழங்குவதற்கும் பணியிடம் தேவையானவற்றைக் கொண்டிருக்க வேண்டும் குறிப்பு இலக்கியம், குறிப்பாக - மாநில மருந்தகத்தின் சமீபத்திய பதிப்பு, அதிக ஒற்றை மற்றும் தினசரி அளவுகளின் அட்டவணைகள், மருந்துகளின் பொருந்தக்கூடிய தன்மை மற்றும் தொடர்பு பற்றிய இலக்கியம், அவற்றுக்கான மருந்துகள் மற்றும் மருந்துகளின் உட்கொள்ளல் மற்றும் விநியோகத்தை நிர்வகிக்கும் சுகாதார அமைச்சகத்தின் உத்தரவுகள்.

விடல் மற்றும் மாஷ்கோவ்ஸ்கி உள்ளிட்ட மருந்துகளின் குறிப்பு புத்தகங்களும் உள்ளன. மாநில பதிவுமருந்துகள், விலை அட்டவணைகள், மருந்துகள் தயாரிப்பதற்கான கட்டணங்கள், கணக்கு ஆவணங்கள், குறிப்பாக ஒரு மருந்துப் பத்திரிக்கை அல்லது ரசீது இதழ் மற்றும் தவறாக எழுதப்பட்ட மருந்துச்சீட்டுகளின் பதிவு. கூடுதலாக, மருந்துகளைப் பெறுவதற்கும் வழங்குவதற்கும் பணியிடத்தில் லேபிள்கள் மற்றும் கையொப்பங்கள் இருக்க வேண்டும்.

மருந்துகளை எடுத்துக் கொள்ளும்போது மற்றும் விநியோகிக்கும்போது, ஒரு மருந்தக ஊழியர் பல ஆவணங்களால் வழிநடத்தப்பட வேண்டும்:

ரஷ்ய கூட்டமைப்பின் சட்டங்கள் "மருந்துகள்", "போதை மருந்துகள் மற்றும் மனோவியல் பொருட்கள்", "நுகர்வோர் உரிமைகளைப் பாதுகாப்பதில்" போன்றவை;

ரஷ்ய கூட்டமைப்பில் கட்டுப்பாட்டிற்கு உட்பட்ட போதை மருந்துகள், சைக்கோட்ரோபிக் பொருட்கள் மற்றும் அவற்றின் முன்னோடிகளின் பட்டியல்;

போதைப்பொருள் கட்டுப்பாடுக்கான நிலைக்குழுவின் பட்டியல்கள் (SCDC);

A மற்றும் B பட்டியல்களின் மருந்துகளின் பட்டியல்;

தற்போதைய ஆர்டர்கள், நெறிமுறை ஆவணங்கள்ரஷ்ய கூட்டமைப்பின் சுகாதார அமைச்சகம் மற்றும் பிற துறைகள்;

மருந்தாளரின் நெறிமுறைக் குறியீடு.

கூடுதலாக, இந்த பட்டியலில் மருந்து நடவடிக்கைகள் குறித்த பிராந்தியங்கள் மற்றும் பிரதேசங்களின் அரசாங்கத்தின் ஆணைகள் அடங்கும்.

செய்முறை- இது மருந்துகளின் உற்பத்தி மற்றும் விநியோகம் குறித்து மருந்தாளுநருக்கு (மருந்தியல் நிபுணர்) பரிந்துரைத்த நிபுணரிடமிருந்து எழுதப்பட்ட வேண்டுகோள். மருந்துச் சீட்டு என்பது மருத்துவ, சட்ட மற்றும் நிதி ஆவணமாகும்.

மருந்துகளை எடுத்துக்கொண்டு மருந்துகளை விநியோகிக்கும் போது, 08.23.99 தேதியிட்ட ரஷ்ய கூட்டமைப்பின் எண் 328 இன் சுகாதார அமைச்சின் உத்தரவின்படி மருந்தகத் தொழிலாளர்கள் வழிநடத்தப்பட வேண்டும். "மருந்துகளின் பகுத்தறிவு மருந்துச்சீட்டில், அவற்றுக்கான மருந்துச்சீட்டுகளை எழுதுவதற்கான விதிகள் மற்றும் மருந்தகங்கள் (நிறுவனங்கள்") மூலம் அவற்றை வழங்குவதற்கான நடைமுறை.

ரஷ்யாவின் சுகாதார அமைச்சகத்தால் அங்கீகரிக்கப்பட்ட மருத்துவரின் பரிந்துரை இல்லாமல் வழங்கப்பட்ட மருந்துகளின் பட்டியலில் குறிப்பிடப்பட்டுள்ள மருந்துகளைத் தவிர, அனைத்து மருந்துகளும் நிறுவப்பட்ட படிவங்களின் பரிந்துரைகளின்படி மட்டுமே வழங்கப்பட வேண்டும். மருத்துவ உதவியை நாடிய குடிமக்களுக்கு பொருத்தமான அறிகுறிகளின் முன்னிலையில் மருந்துகள் பரிந்துரைக்கப்படுகின்றன மற்றும் தேவைப்பட்டால், மருத்துவமனையில் இருந்து வெளியேற்றப்பட்ட பிறகு சிகிச்சை அளிக்கப்படும். மருந்துகளுக்கான மருந்துகளை எழுதுவது தடைசெய்யப்பட்டுள்ளது:

ரஷ்யாவின் சுகாதார அமைச்சகத்தால் மருத்துவ பயன்பாட்டிற்கு அங்கீகரிக்கப்படவில்லை மற்றும் ரஷ்ய கூட்டமைப்பில் பதிவு செய்யப்படவில்லை;

மருத்துவமனைகளில் மட்டுமே பயன்படுத்தப்படுகிறது (மயக்க ஈதர், குளோரோஎத்தில், சோம்ப்ரெவின், முதலியன);

மருத்துவ அறிகுறிகள் இல்லாத நிலையில்.

மருந்துச் சீட்டுகளைப் பெறுவதற்கும் மருந்துகளை வழங்குவதற்கும் மருந்தாளர்-தொழில்நுட்ப நிபுணருக்கு பின்வரும் பொறுப்புகள் ஒதுக்கப்பட்டுள்ளன:

மருந்துகள் மற்றும் தேவைகளை ஏற்றுக்கொள்வது, அவற்றின் செயல்பாட்டின் சரியான தன்மை, பொருட்களின் பொருந்தக்கூடிய தன்மை மற்றும் நோயாளியின் வயதுக்கு ஏற்ப பரிந்துரைக்கப்பட்ட அளவுகளின் இணக்கம், மருந்தின் விலையை தீர்மானித்தல் மற்றும் தொடர்புடைய ஆவணங்களைத் தயாரித்தல்;

உள்வரும் மருந்துச்சீட்டுகளுக்கான கணக்கு மற்றும் பரிந்துரைக்கப்பட்ட மருந்துகளின் உற்பத்திக்கான அவற்றின் பரிமாற்றம்;

மருத்துவர்களால் பரிந்துரைக்கப்பட்ட மருந்துகளின் சரியான தன்மையைக் கண்காணித்தல் மற்றும் மருந்துகளை பரிந்துரைப்பதற்கான விதிகளை மருத்துவர்களால் மீறும் அனைத்து நிகழ்வுகளையும் அவர்களின் உடனடி மேற்பார்வையாளருக்குத் தெரிவித்தல்;

காணாமல் போன மற்றும் மக்களுக்கு மறுக்கப்பட்ட மருந்துகளின் பதிவு, துறை அல்லது மருந்தகத்தின் தலைவர்களிடமிருந்து இது பற்றிய தினசரி தகவல்கள்;

பரிந்துரைக்கப்பட்ட மருந்துகளை விநியோகித்தல்.

2.1 மருந்துச்சீட்டுகளை எப்படி ஏற்றுக்கொள்வது

மருந்துச் சீட்டுகள் மற்றும் மருந்துகளை வழங்கும் போது, பின்வரும் செயல்களின் வழிமுறையைப் பின்பற்றுவது நல்லது:

1. படிவத்தின் இணக்கத்தை சரிபார்க்கிறது மருந்து படிவம்மருந்து மருந்து. எந்தவொரு மருந்துச்சீட்டும், மருந்துக்கான கட்டணம் செலுத்துவதற்கான நடைமுறை மற்றும் அதில் சேர்க்கப்பட்டுள்ள மருந்துகளின் செயல்பாட்டின் தன்மை ஆகியவற்றைப் பொருட்படுத்தாமல், பின்வரும் கட்டாய மற்றும் கூடுதல் விவரங்களைக் கொண்டிருக்க வேண்டும்.

தேவையான விவரங்கள் அடங்கும்:

சுகாதார வசதியின் முத்திரை, சுகாதார வசதியின் பெயர், அதன் முகவரி மற்றும் தொலைபேசி எண் ஆகியவற்றைக் குறிக்கிறது;

மருந்துச்சீட்டு வெளியிடப்பட்ட தேதி;

முழு பெயர். நோயாளி மற்றும் அவரது வயது;

முழு பெயர். மருத்துவர்;

மருந்துகளின் பெயர் மற்றும் எண்ணிக்கை;

மருந்துகளைப் பயன்படுத்துவதற்கான விரிவான முறை;

மருத்துவரின் கையொப்பம் மற்றும் முத்திரை.

மருந்துச் சீட்டின் கூடுதல் விவரங்கள் மருந்தின் கலவை மற்றும் மருந்துப் படிவத்தின் வடிவத்தைப் பொறுத்தது. ரஷ்யாவின் சுகாதார அமைச்சகத்தால் நிறுவப்பட்ட படிவங்களின்படி அச்சுக்கலை முறையில் அச்சிடப்பட்ட படிவங்களில் மருந்துச்சீட்டுகள் எழுதப்படுகின்றன.

2. மருந்துச் சீட்டை எழுதிய நபரின் அதிகாரத்தை சரிபார்த்தல்.மருந்துகளின் பரிந்துரை நோயாளியின் நிர்வாகத்தில் நேரடியாக ஈடுபட்டுள்ள மருத்துவரால் செய்யப்படுகிறது. அவசர மற்றும் அவசர மருத்துவ பராமரிப்பு வழங்குவதில், மருந்துகள் மருத்துவரால் பரிந்துரைக்கப்படுகின்றன நடமாடும் படையணிஆம்புலன்ஸ் அல்லது மருத்துவர் அலுவலகம் அவசர சிகிச்சைவெளிநோயாளர் மருத்துவமனை. சில சந்தர்ப்பங்களில், மருந்துகள் சராசரியாக ஒரு நிபுணரால் பரிந்துரைக்கப்படலாம் மருத்துவ கல்வி(பல் மருத்துவர், மருத்துவச்சி, மருத்துவச்சி).

3. மருந்துச் சீட்டின் சரியான தன்மை மற்றும் மருந்துகளைப் பயன்படுத்தும் முறை ஆகியவற்றைச் சரிபார்த்தல்.மருந்தின் கலவை, மருந்தளவு படிவத்தின் பதவி மற்றும் மருந்தின் உற்பத்தி மற்றும் வழங்கல் குறித்த மருந்துப் பணியாளருக்கு மருத்துவரின் கோரிக்கை ஆகியவை எழுதப்பட்டுள்ளன. லத்தீன். போதை மருந்துகளின் பெயர்கள், சைக்கோட்ரோபிக் மற்றும் நச்சு பொருட்கள், அத்துடன் பட்டியல் A இன் மருந்துகள் மருந்துகளின் தொடக்கத்தில் எழுதப்பட்டுள்ளன. மருந்தைப் பயன்படுத்துவதற்கான முறை ரஷ்ய மொழியில் எழுதப்பட்டுள்ளது, இது உணவு உட்கொள்ளல் தொடர்பாக அவற்றின் பயன்பாட்டின் அளவு, அதிர்வெண், நேரம் ஆகியவற்றைக் குறிக்கிறது. மருந்துப் பொருளின் அவசர வெளியீடு தேவைப்பட்டால், மருந்துப் படிவத்தின் மேல் சிட்டோ அல்லது ஸ்டேட்டம் என்ற பெயர்கள் ஒட்டப்படும். விதிகளால் ஏற்றுக்கொள்ளப்பட்ட சுருக்கங்கள் மட்டுமே அனுமதிக்கப்படுகின்றன.

4. செய்முறையில் உள்ள பொருட்களின் பொருந்தக்கூடிய தன்மையை சரிபார்க்கிறது.தனிப்பட்ட உற்பத்தி தேவைப்படும் ஒரு மருந்துச் சீட்டில், மருந்தை உருவாக்கும் பொருட்களின் பொருந்தக்கூடிய தன்மை சரிபார்க்கப்படுகிறது. செயலில் உள்ள பொருட்களின் கலவை அல்லது அளவை மாற்ற வேண்டிய சந்தர்ப்பங்களில், ஒரு மருந்தளவு படிவத்தை மற்றொன்றுக்கு மாற்றவும். மருந்துச்சீட்டை எழுதிய மருத்துவருடன் இந்த சிக்கலை ஒருங்கிணைக்க வேண்டியது அவசியம்.

IP மற்றும் IBLP

இரண்டாம் நிலை மீறல்

"மருந்து வெளியிடப்பட்டது"

மீதமுள்ள மருந்து மருந்துகள், உங்களுக்குத் தெரிந்தபடி, படிவம் எண் 107-1 / y படிவத்தின் படி விநியோகிக்கப்படுகின்றன. டிசம்பர் 20, 2012 எண் 1175n தேதியிட்ட ரஷ்ய கூட்டமைப்பின் சுகாதார அமைச்சின் உத்தரவின் 22 வது பத்தியின் படி, "மருந்துகளை பரிந்துரைப்பதற்கான மற்றும் பரிந்துரைப்பதற்கான நடைமுறையின் ஒப்புதலின் பேரில், அத்துடன் மருந்து வடிவங்களின் வடிவங்கள் ...", எழுதப்பட்ட மருந்துகள் இந்தப் படிவத்தின் படிவங்கள் வழங்கப்பட்ட நாளிலிருந்து இரண்டு மாதங்களுக்கு செல்லுபடியாகும். இருப்பினும், நாள்பட்ட நோய்களால் பாதிக்கப்பட்ட நோயாளிகளுக்கு, பரிந்துரைக்கப்பட்ட படிவம் எண். 107-1 / y இன் செல்லுபடியை ஒரு வருடம் வரை அமைக்க அனுமதிக்கப்படுகிறது மற்றும் பின் இணைப்பு எண் 2 ஆல் நிறுவப்பட்ட ஒரு மருந்துக்கு பரிந்துரைக்கும் மருந்தின் பரிந்துரைக்கப்பட்ட அளவை விட அதிகமாக உள்ளது. இந்த உத்தரவு.

மருந்துச் சீட்டு மருந்தகத்தில் உள்ளது

இந்த அத்தியாயத்தின் தலைப்பில் குறிப்பிடப்பட்டுள்ள தலைப்பில் சில மாற்றங்கள் உள்ளன. புதிய ஆர்டரின் பத்தி 14, சில்லறை விற்பனையாளர் ("மருந்துப் பொருள் விநியோகிக்கப்பட்டது" என்ற குறியுடன்) சேமித்து வைப்பதை நிறுவுகிறது:

5 ஆண்டுகளுக்குள் இதற்கான மருந்துகள்:

3 ஆண்டுகளுக்குள் இதற்கான மருந்துகள்:

3 மாதங்களுக்குள்இதற்கான சமையல் குறிப்புகள்:

சமீபத்தில் ஊடகங்களால் எக்காளமாகக் கூறப்பட்ட மருந்தக வகைப்படுத்தலில் ஆல்கஹால் கொண்ட மருந்துகளின் துஷ்பிரயோகத்தை எதிர்த்துப் போராடும் தலைப்பு, விநியோக விதிகள் குறித்த புதிய உத்தரவில் பிரதிபலித்தது. தற்போதைய நடைமுறையின்படி, அத்தகைய மருந்துகளுக்கான மருந்துகள் நோயாளிக்கு திருப்பி அனுப்பப்படுகின்றன (ஒரு முத்திரை "வெளியிடப்பட்டது"); புதிய உத்தரவின் கீழ், அவர்கள் மருந்தக அமைப்பில் இருக்க வேண்டும்.

பிடிபடாமல் இருக்க

தவறாக எழுதப்பட்ட மருந்துகளுடன் பணிபுரியும் செயல்முறை இப்போது இன்னும் கொஞ்சம் விரிவாக விவரிக்கப்பட்டுள்ளது (ஆர்டர் எண். 403n இன் பத்தி 15). குறிப்பாக, அவர்கள் பத்திரிகையில் ஒரு மருந்தாளரால் பதிவு செய்யப்படும்போது, மருந்து தயாரிப்பில் அடையாளம் காணப்பட்ட மீறல்கள், அதை வழங்கிய சுகாதாரப் பணியாளரின் பெயர், அவர் பணிபுரியும் மருத்துவ அமைப்பின் பெயர் ஆகியவற்றைக் குறிப்பிடுவது அவசியம். மற்றும் எடுக்கப்பட்ட நடவடிக்கைகள்.

ஆணை எண். 403n இன் பிரிவு 17, ஒரு மருந்தக வசதியின் வகைப்படுத்தலில் உள்ள மருந்துகள் பற்றிய தவறான அல்லது முழுமையற்ற தகவலை வழங்க ஒரு மருந்து தொழிலாளிக்கு உரிமை இல்லை என்ற விதி உள்ளது - அதே INN கொண்ட மருந்துகள் உட்பட - மேலும் இது பற்றிய தகவலை மறைக்கவும். குறைந்த விலை கொண்ட மருந்துகளின் கிடைக்கும் தன்மை. நவம்பர் 21, 2011 எண். 323-FZ "ரஷ்ய கூட்டமைப்பில் குடிமக்களின் ஆரோக்கியத்தைப் பாதுகாப்பதற்கான அடிப்படைகள்" மற்றும் நல்ல மருந்தியல் நடைமுறையின் விதிகளின் 54 வது பத்தியின் 74 ஆம் கட்டுரையின் துணைப் பத்தி 2.4 இல் இதே போன்ற விதிகள் உள்ளன. ஆகஸ்ட் 21, 2016 இன் ரஷ்ய கூட்டமைப்பின் சுகாதார அமைச்சகத்தின் எண் 647n). இங்கே, ஒரே புதிய விஷயம் என்னவென்றால், இந்த விதிமுறை முதலில் விடுப்பு விதிகளின் வரிசையில் தோன்றும்.

இது "புதிய பாதையில்" என்று சொல்ல, ஆர்டரின் மதிப்பாய்வு. அநேகமாக, வாசகர்கள் அதில் சிறப்பு கவனம் செலுத்த வேண்டிய பிற புள்ளிகளையும் விதிமுறைகளையும் கண்டுபிடிப்பார்கள். Katren-Style இதழின் ஆசிரியர்களுக்கு அவர்களைப் பற்றி எழுதுங்கள், உங்கள் கேள்விகளை முன்னணி தொழில் வல்லுநர்களிடம் நாங்கள் தெரிவிப்போம். மேலே குறிப்பிடப்பட்ட இரண்டு மாத செல்லுபடியாகும் காலத்துடன் கூடிய "ஒரு முறை" மருந்துகளின் பிரச்சனை பற்றியும், புதிய விதிகளின் வெளிச்சத்தில் எத்தில் ஆல்கஹால் மற்றும் ஆல்கஹால் கொண்ட மருந்துகளை விநியோகிப்பது பற்றியும் அவர்களிடம் கேட்போம். ஆர்டர் எண். 403n.

சுகாதார அமைச்சின் எண். 403n இன் உத்தரவைப் பற்றிய பொருட்கள்:

ஒரு மருந்தக நிறுவனத்திற்கு மருந்துகள் விநியோகிக்கப்படும் வரிசையை விட முக்கியமானது என்ன. மருந்தாளுநர்கள் கோடை விடுமுறையிலிருந்து திரும்பி வந்து சுற்றிப் பார்க்க நேரம் கிடைத்தவுடன், ரஷ்ய கூட்டமைப்பின் சுகாதார அமைச்சகத்தின் ஜூலை 11, 2017 எண் 403n தேதியிட்ட புதிய உத்தரவு “மருந்துகளை வழங்குவதற்கான விதிகளின் ஒப்புதலின் பேரில்” இணைப்புகளுடன் வெளியிடப்பட்டது. மருந்தக நிறுவனங்கள், மருந்து உரிமம் கொண்ட தனிப்பட்ட தொழில்முனைவோர் மூலம் நோய் எதிர்ப்பு மருந்துகள் உட்பட மருத்துவ பயன்பாடு. விடுமுறை நடைமுறையில் ஆர்டர் எண் 403n செப்டம்பர் 8 அன்று ரஷ்ய கூட்டமைப்பின் நீதி அமைச்சகத்தில் பதிவு செய்யப்பட்டது; அதன் நடவடிக்கையின் ஆரம்பம் நடப்பு ஆண்டின் செப்டம்பர் 22 ஆகும்.

இந்த விஷயத்தில் நான் முதலில் சொல்ல விரும்புவது "785" என்ற எண்ணை இப்போது மறந்துவிட வேண்டும். திருத்தங்கள் மற்றும் சேர்த்தல்களுடன் கூடிய புதிய உத்தரவு 403n, டிசம்பர் 14, 2005 தேதியிட்ட சுகாதார மற்றும் சமூக மேம்பாட்டு அமைச்சகத்தின் 785 "மருந்துகளை வழங்குவதற்கான நடைமுறையில்", அத்துடன் அமைச்சகத்தின் உத்தரவுகள் தவறானது என அங்கீகரிக்கிறது. சுகாதாரம் மற்றும் சமூக மேம்பாடு எண். 302, எண். 109 மற்றும் எண். 521 ஆகியவை அதில் மாற்றங்களைச் செய்தன.புதிய நெறிமுறை சட்டச் சட்டம் மீண்டும் - சில சமயங்களில் கிட்டத்தட்ட வினைச்சொல்லாக - முன்னோடி வரிசையின் தொடர்புடைய துண்டுகள். ஆனால் வேறுபாடுகள், புதிய விதிகள் உள்ளன, அதில் நாங்கள் அதிக அளவில் கவனம் செலுத்துவோம், சுகாதார அமைச்சகம் எண். 403n இன் புதிதாக சுடப்பட்ட உத்தரவின் விளிம்புகளில் முதல் அவதானிப்புகள் மற்றும் குறிப்புகளை அமைப்போம்.

IP மற்றும் IBLP

போதைப்பொருள் மற்றும் சைக்கோட்ரோபிக் மருந்துகளின் வெளியீடு பொருத்தமான உரிமம் கொண்ட மருந்தகங்கள் மற்றும் மருந்தக புள்ளிகளால் மட்டுமே மேற்கொள்ளப்படும்.
மீதமுள்ள பரிந்துரைக்கப்பட்ட மருந்துகள் மருந்தகங்கள், மருந்துக் கடைகள் மற்றும் தனிப்பட்ட தொழில்முனைவோரால் விநியோகிக்கப்படுகின்றன (நிச்சயமாக, மருந்து நடவடிக்கைக்கான உரிமம் பெற்றவர்கள் - இந்த தெளிவுமுறையானது முன்னிருப்பாக ஏற்றுக்கொள்ளப்பட்டு தவிர்க்கப்படும்).
இம்யூனோபயாலஜிக்கல் மருந்துகளின் வெளியீடு மருந்தகங்கள் மற்றும் மருந்தக புள்ளிகளால் மேற்கொள்ளப்படுகிறது. தனிப்பட்ட தொழில்முனைவோர் பத்தி 3 இன் இந்த விதியில் குறிப்பிடப்படவில்லை, அதாவது இந்த குழுவின் மருந்துகளை அவர்களால் விநியோகிக்க முடியாது, இது உங்களுக்கு சிறப்பு கவனம் செலுத்துமாறு நாங்கள் அறிவுறுத்துகிறோம்.

இரண்டு நிபந்தனைகளின் கீழ் IBLP ஐ வெளியிட முடியும். முதலாவதாக, வாங்குபவருக்கு ஒரு சிறப்பு வெப்ப கொள்கலன் இருந்தால், அதில் இந்த தெர்மோலாபைல் மருந்துகளின் தேவையான போக்குவரத்து மற்றும் சேமிப்பு முறைக்கு இணங்க முடியும். இரண்டாவது நிபந்தனை, இந்த மருந்தை 48 மணி நேரத்திற்கு மேல் குறிப்பிடப்பட்ட கொள்கலனில் சேமிக்க முடியாது என்ற போதிலும், இந்த மருந்தை ஒரு மருத்துவ நிறுவனத்திற்கு வழங்க வேண்டியதன் அவசியத்தின் விளக்கம் (வாங்குபவருக்கு மருந்தக ஊழியர்).

இது சம்பந்தமாக, இந்த தலைப்பு சுகாதார மற்றும் தொற்றுநோயியல் விதிகளின் துணைப் பத்தி 8.11.5 ஆல் கட்டுப்படுத்தப்படுகிறது என்பதை நினைவில் கொள்க, "இம்யூனோபயாலஜிக்கல் தயாரிப்புகளின் போக்குவரத்து மற்றும் சேமிப்பிற்கான நிபந்தனைகள்" (SP 3.3.2.3332-16), அவை தலைவரின் ஆணையால் அங்கீகரிக்கப்பட்டுள்ளன. பிப்ரவரி 17, 2016 எண் 19 இன் ரஷ்ய கூட்டமைப்பின் மாநில சுகாதார மருத்துவர், IBLP ஐக் கொண்டு செல்லும் போது "குளிர் சங்கிலி" உடன் இணங்க வேண்டியதன் அவசியத்தை வாங்குபவருக்கு அறிவுறுத்துவதற்கு மருந்தகத் தொழிலாளி கட்டாயப்படுத்துகிறார்.

இரண்டாம் நிலை மீறல்

முதன்மை பேக்கேஜிங் (கொப்புளம்) உடைக்காமல் 28 அல்லது 42 மாத்திரைகளை வெளியிடுவது சாத்தியம் என்பதால், முதல் வழக்கில் இது அனுமதிக்கப்படுகிறது என்பது தெளிவாகிறது, இரண்டாவது வழக்கில் இது ஏற்றுக்கொள்ள முடியாதது, ஏனெனில் இந்த சூழ்நிலையில் முதன்மை பேக்கேஜிங் ஒரு குப்பி ஆகும். , மற்றும் அதை மீறுவது கண்டிப்பாக தடைசெய்யப்பட்டுள்ளது. எனவே சில வெளிநாடுகளில் உள்ள மருந்தகங்களில் செய்வது போல், ஒரு குப்பியில் இருந்து மாத்திரைகள் அல்லது டிரேஜ்களை எண்ணுவதற்கு, நமது முன்னோடிகளுக்கு உரிமை இல்லை.

"மருந்து வெளியிடப்பட்டது"

படிவம் எண். 148–1 / y-88 இன் படி, பின்வருபவை வெளியிடப்படுகின்றன:

அட்டவணை III இன் சைக்கோட்ரோபிக் மருந்துகள்;
டிரான்ஸ்டெர்மல் சிகிச்சை அமைப்புகளின் வடிவத்தில் அட்டவணை II இன் போதை மற்றும் சைக்கோட்ரோபிக் மருந்து தயாரிப்புகள்;
PKU க்கு உட்பட்ட மருந்துகளின் பட்டியலில் சேர்க்கப்பட்டுள்ள மருந்துகள், படிவம் எண். 107 / y-NP இன் படி விநியோகிக்கப்படும் மருந்துகளைத் தவிர;
உட்சேர்க்கைக்குரிய செயல்பாடு மற்றும் உடற்கூறியல்-சிகிச்சை-வேதியியல் வகைப்பாடு (ATC) தொடர்பான மருந்துகள், உலக சுகாதார நிறுவனத்தால் அனபோலிக் ஸ்டீராய்டுகளாக (குறியீடு A14A) பரிந்துரைக்கப்படுகிறது;
"சிறிய அளவிலான போதை மருந்துகள், சைக்கோட்ரோபிக் பொருட்கள் மற்றும் அவற்றின் முன்னோடிகள், பிற மருந்தியல் ரீதியாக செயல்படும் பொருட்கள் ஆகியவற்றைக் கொண்ட தனிநபர்களுக்கு மருந்துப் பொருட்களை விற்பனை செய்வதற்கான நடைமுறை" (சுகாதாரம் மற்றும் சமூக மேம்பாட்டு அமைச்சகத்தின் உத்தரவு) இன் பிரிவு 5 இல் குறிப்பிடப்பட்டுள்ளது. மே 17, 2012 எண் 562n தேதியிட்ட ரஷ்ய கூட்டமைப்பு;
மருந்துப் பொருட்களுக்கான மருந்துச் சீட்டின்படி தயாரிக்கப்பட்டு, அட்டவணை II இல் சேர்க்கப்பட்டுள்ள ஒரு போதைப்பொருள் அல்லது சைக்கோட்ரோபிக் பொருள் மற்றும் மருந்தியல் ரீதியாக செயல்படும் பிற பொருட்கள் அதிகபட்ச ஒற்றை டோஸுக்கு மிகாமல் இருக்க வேண்டும், மேலும் இந்த கலவை மருந்து போதைப்பொருள் அல்லது மனநோய் மருந்து அல்ல. தயாரிப்பு அட்டவணை II மருந்து.

அத்தகைய மருந்து, மருந்தின் காலங்கள் மற்றும் விநியோகத்தின் அளவைக் குறிக்கிறது (ஒவ்வொரு காலகட்டத்திலும்), வாங்குபவருக்குத் திருப்பித் தரப்படுகிறது, நிச்சயமாக, விநியோகிக்கும் தேதி, அளவு மற்றும் வழங்கப்பட்ட மருந்தின் அளவு குறித்த பொருத்தமான குறிப்புகளுடன். . இது ஆர்டர் எண். 403n இன் பத்தி 10 ஆல் பரிந்துரைக்கப்படுகிறது. மருந்தகத்தில் உள்ள மருந்துகளின் பட்டியலுக்கு அடுத்த முறை நோயாளி அதே மருந்தைத் தொடர்பு கொள்ளும்போது, முதல் முறை மருந்துகளின் முந்தைய வெளியீட்டின் குறிப்புகளை கணக்கில் எடுத்துக்கொள்ள வேண்டும் என்பதையும் அவர் தீர்மானிக்கிறார்.

மருந்துச் சீட்டு மருந்தகத்தில் உள்ளது

5 ஆண்டுகளுக்குள் இதற்கான மருந்துகள்:

அட்டவணை II இன் போதை மற்றும் சைக்கோட்ரோபிக் மருந்துகள், அட்டவணை III இன் சைக்கோட்ரோபிக் மருந்துகள் (வெளிச்செல்லும் ஆணை 785 இன் படி, அவை 10 ஆண்டுகளுக்கு சேமிக்கப்படும்);

3 ஆண்டுகளுக்குள் இதற்கான மருந்துகள்:

இலவசமாக அல்லது தள்ளுபடியில் வழங்கப்படும் மருந்துகள் (படிவங்கள் எண். 148-1 / y-04 (l) அல்லது எண். 148-1 / y-06 (l))
அட்டவணை II மற்றும் III இல் சேர்க்கப்பட்டுள்ள போதை மருந்துகள் அல்லது சைக்கோட்ரோபிக் பொருட்கள் கொண்ட ஒருங்கிணைந்த மருத்துவ பொருட்கள், ஒரு மருந்தக நிறுவனத்தில் தயாரிக்கப்படுகின்றன, அனபோலிக் செயல்பாடு கொண்ட மருந்துகள், PKU க்கு உட்பட்ட மருந்துகள்;

3 மாதங்களுக்குள்இதற்கான சமையல் குறிப்புகள்:

முடிக்கப்பட்ட பொருட்களின் அளவின் அடிப்படையில் 15%க்கும் அதிகமான எத்தில் ஆல்கஹால் கொண்ட திரவ அளவு வடிவில் உள்ள தயாரிப்புகள், ஆன்டிசைகோடிக்ஸ் (குறியீடு N05A), ஆன்சியோலிடிக்ஸ் (குறியீடு N05B), ஹிப்னாடிக்ஸ் மற்றும் மயக்க மருந்துகள் (குறியீடு N05C), ஆண்டிடிரஸண்ட்ஸ் (குறியீடு N06A) மற்றும் CSP க்கு உட்பட்டது அல்ல.

பிடிபடாமல் இருக்க

கோட்பாட்டளவில், இது பின்வருவனவற்றைக் குறிக்கிறது. மருந்து ஆய்வாளர் ஒரு சாதாரண வாங்குபவரின் போர்வையில் முதல் அட்டவணையை அணுகலாம் - பேசுவதற்கு, ஒரு சோதனை கொள்முதல் செய்யுங்கள். முதல் முறையாக, மருந்தை வழங்குபவர், அவருக்குத் தெரிவிக்கவில்லை என்றால், எடுத்துக்காட்டாக, இந்த மருந்து 25 ° C க்கு மிகாமல் வெப்பநிலையில் சேமிக்கப்பட வேண்டும் அல்லது அவர் தற்போது மற்ற மருந்துகளை எடுத்துக்கொள்கிறாரா என்று கேட்கவில்லை என்றால், ஆய்வாளரால் முடியும். "முகமூடியை தூக்கி எறியுங்கள்" மற்றும் நிர்வாகக் குற்றத்தில் ஒரு செயலை வரையவும். எனவே பத்தி 16 இன் விதிமுறை தீவிரமானது மற்றும் நிறைந்தது. மற்றும், நிச்சயமாக, pervostolnik போதைப்பொருள் தொடர்புகளின் சிக்கலான மற்றும் மிகப்பெரிய தலைப்பில் முற்றிலும் ஆர்வமாக இருக்க வேண்டும்.

அக்டோபர் 5 அன்று, எங்கள் இணையதளம் Larisa Garbuzova, Ph.D இன் வெபினாரை நடத்தும். n., வடமேற்கு மாநில மருத்துவ பல்கலைக்கழகம் (செயின்ட் பீட்டர்ஸ்பர்க்), அர்ப்பணிக்கப்பட்ட, மற்றும் அக்டோபர் 25 அன்று, அதே தலைப்பில் தேசிய மருந்து சேம்பர் எலெனா நெவோலினாவின் நிர்வாக இயக்குநர், மருந்தியல் மேலாண்மை மற்றும் பொருளாதாரத் துறையின் இணைப் பேராசிரியர். இரண்டு வெபினார்களுக்கும் பதிவு செய்யுங்கள்.

சுகாதார அமைச்சின் உத்தரவின்படி பொருட்கள் எண். 403n.

செப்டம்பர் 22 அன்று, மருந்துகளை வழங்குவதற்கான புதிய விதிகள் நடைமுறைக்கு வந்தன - ஜூலை 11, 2017 தேதியிட்ட ரஷ்ய கூட்டமைப்பின் சுகாதார அமைச்சகத்தின் உத்தரவு எண். 403n “மருந்துகளை வழங்குவதற்கான விதிகளின் ஒப்புதலின் பேரில்”, இது மருந்தகங்களில் மருந்துகளை விற்பனை செய்வதை ஒழுங்குபடுத்துகிறது. . இந்த ஆவணம் நோயாளிகள் மற்றும் மருந்தக ஊழியர்களிடையே பெரும் சத்தத்தையும் குழப்பத்தையும் ஏற்படுத்தியது. ஒரு எளிய மருந்தக பார்வையாளர் வைத்திருக்கும் புதிய ஆர்டரைப் பற்றிய மிக முக்கியமான கேள்விகளுக்கு இன்று பதிலளிக்க முயற்சித்தோம்.

புதிய உத்தரவு அனைத்து மருந்துகளையும் பரிந்துரைக்கும் மருந்துகளை உருவாக்குகிறதா?

இல்லை. புதிய விநியோக விதிகள் சில பரிந்துரைக்கப்பட்ட மருந்துகள் எவ்வாறு விற்கப்படுகின்றன என்பதை சிறிது மாற்றுகின்றன. இது வழக்கமான ஓவர்-தி-கவுன்டர் மருந்துகளுக்கு எந்த கட்டுப்பாடுகளையும் விதிக்கவில்லை.

இப்போது நீங்கள் ஒரு மருந்து மருந்து வாங்க முடியாது?

உண்மையில், மருந்துச் சீட்டு இல்லாமல் பரிந்துரைக்கப்பட்ட மருந்துகளை விற்பது எப்போதுமே சட்டவிரோதமானது. இதற்காக, மருந்தகம் பெரிய அபராதம் மற்றும் உரிமம் பறிக்கப்படுவதை எதிர்கொள்கிறது. ஆனால், அனைவருக்கும் தெரியும், சட்டத்தின் தீவிரம் அதை செயல்படுத்துவதற்கான விருப்பத்தால் ஈடுசெய்யப்படுகிறது. எனவே, பல மருந்தகங்கள் விதிகளை புறக்கணிக்கின்றன. இருப்பினும், புதிய விநியோக விதிகளின் தோற்றம், அவற்றின் அமலாக்கத்தில் அதிக கவனம் செலுத்துவதைக் குறிக்கிறது, எனவே, மருந்தகங்கள் இப்போது மருந்துகளை வழங்குவதில் அதிக மரியாதையுடன் உள்ளன.

ஒரு மருந்துக்கான மருந்து உங்களுக்குத் தேவைப்பட்டால் உங்களுக்கு எப்படித் தெரியும்?

மருந்து பரிந்துரைக்கப்பட்டதா இல்லையா - இது பயன்பாட்டிற்கான வழிமுறைகளில் குறிப்பிடப்பட்டுள்ளது. கூடுதலாக, அத்தகைய தகவல்கள் எப்போதும் பேக்கேஜிங்கில் குறிக்கப்படுகின்றன. ரஷ்யாவில் பதிவுசெய்யப்பட்ட அனைத்து மருந்துகளிலும் தோராயமாக 70% பரிந்துரைக்கப்பட்ட மருந்துகள்.

ஒரு இலட்சிய உலகில், எந்தெந்த மருந்துகளுக்கு மருந்துச் சீட்டு தேவைப்படுகிறது, எது தேவையில்லை என்பதை மருத்துவர் இதயப்பூர்வமாக அறிவார். ஆனால் கடுமையான யதார்த்தத்தில், இதுபோன்ற தகவல்கள் பெரும்பாலும் சுயாதீனமாக சரிபார்க்கப்பட வேண்டும். எனவே, ஒரு மருத்துவர் உங்களுக்கு ஏதேனும் மருந்துகளை பரிந்துரைக்கும்போது, இணையம் வழியாக சந்திப்பின்போதே அவற்றைச் சரிபார்த்து, உடனடியாக மருந்துச் சீட்டைக் கேட்கலாம்.

மருந்துகள் சிறப்பு படிவங்களில் மட்டுமே எழுதப்படுகின்றன. மிகவும் பொதுவானது படிவம் எண். 107-1 / y. இது போல் தெரிகிறது:

மருந்து பரிந்துரைக்கப்பட்ட மருந்தா என்பதைச் சரிபார்க்க, நீங்கள் தளத்திற்குச் சென்று மருந்தின் பெயரை உள்ளிடலாம். எங்கள் இணையதளத்தில் உள்ள அனைத்து மருந்து மருந்துகளும் "மருந்து" என்று குறிக்கப்பட்டுள்ளன. மூலம், மிக நீண்ட காலத்திற்கு முன்பு எங்களிடம் மருந்துகளுக்கான சிறப்பு லேபிள் இருந்தது, அதற்கான மருந்து மருந்தகத்தில் உள்ளது.

அது எப்படி - "மருந்து மருந்தகத்தில் உள்ளது"?

மருந்தகத்தில் கடுமையான கணக்கியலுக்கு உட்பட்ட மருந்துகளின் பட்டியல் உள்ளது. ஒரு விதியாக, இவை ஒரு சிறப்பு பட்டியலில் சேர்க்கப்பட்டுள்ள போதைப்பொருள் அல்லது சைக்கோட்ரோபிக் பொருட்கள் கொண்ட மருந்துகள். அத்தகைய மருந்துகளுக்கான மருந்துகள் அவற்றின் விற்பனையைக் கட்டுப்படுத்த எப்போதும் மருந்தகத்தில் இருக்கும். போதைப் பொருட்களின் வருவாய் Roszdravnadzor ஆல் மட்டுமல்ல, உள்நாட்டு விவகார அமைச்சின் கட்டமைப்புகளாலும் சரிபார்க்கப்படுகிறது.

ஆனால் இப்போது, புதிய விநியோக விதிகளின்படி, மருந்தகம் சில மருந்துகளுக்கான மருந்துகளை வைத்திருக்க வேண்டும் (ஆண்டிடிரஸண்ட்ஸ், டிரான்விலைசர்ஸ், ஆன்டிசைகோடிக்ஸ், தூக்க மாத்திரைகள் மற்றும் மயக்க மருந்துகள், அத்துடன் 15% க்கும் அதிகமான ஆல்கஹால் உள்ளடக்கம் கொண்ட ஆல்கஹால் கொண்ட மருந்துகள்) * .

"ஆல்கஹால் கொண்ட மருந்துகள்"? எனவே, இப்போது நீங்கள் Corvalol அல்லது valerian க்கான மருந்துகளைப் பெற வேண்டுமா?

இல்லை. மீண்டும், புதிய ஆர்டர் பரிந்துரைக்கப்பட்ட மருந்துகளை உருவாக்கவில்லை. இது பற்றிபரிந்துரைக்கப்பட்ட மருந்துகளுக்கு மட்டுமே. கோர்வாலோல், வலேரியன் டிஞ்சர் மற்றும் பல பிரபலமான டிங்க்சர்கள் மற்றும் அமுதங்கள் கவுண்டரில் கிடைக்கின்றன. அதன்படி, பயன்பாட்டிற்கான வழிமுறைகளில் இது குறிப்பிடப்படவில்லை என்றால், யாருக்கும் அவர்களுக்கு மருந்து தேவையில்லை.

சரி, என்னிடம் ஒரு மருந்து உள்ளது என்று வைத்துக்கொள்வோம், ஆனால் அதில் பல மருந்துகள் உள்ளன, அவற்றில் ஒன்று "மருந்தகத்தில் மீதமுள்ளது" என்று குறிக்கப்பட்டுள்ளது. நான் ஒன்றை மட்டும் வாங்க விரும்புகிறேன். அவர்கள் என் மருந்தை எடுத்துக்கொள்வார்களா?

ஆம். விதிவிலக்குகள் வருடாந்திர மருந்துகளுக்கு மட்டுமே செய்யப்படுகின்றன, நீங்கள் பரிந்துரைக்கப்பட்ட மருந்தின் முழு அளவையும் ஒரே நேரத்தில் வாங்கவில்லை என்றால் (இதற்கு மருந்துச் சீட்டை எழுதிய மருத்துவரின் அனுமதியும் தேவை).

உதாரணமாக, நீங்கள் ஒரு வருடத்திற்கு ஆண்டிடிரஸன் மருந்துகளின் படிப்பை பரிந்துரைக்கப்படுகிறீர்கள், மேலும் நீங்கள் ஒரு தொகுப்பை மட்டுமே வாங்க வேண்டும். இந்த வழக்கில், உங்கள் மருந்துகளை எடுக்க மருந்தகத்திற்கு உரிமை இல்லை. மருந்தாளுனர் நீங்கள் எவ்வளவு மருந்தை வாங்கினீர்கள் என்பதைக் குறித்து வைத்து, மருந்துச் சீட்டைத் திருப்பித் தருகிறார்.

மருந்துச் சீட்டு என்னிடம் இல்லையென்றால் நான் மருந்து வாங்கலாமா?

ஆம். ஏறக்குறைய அனைத்து மருந்துகளும் மருந்துச் சீட்டைத் தாங்குபவருக்கு வழங்கப்படுகின்றன. நோயாளி மற்றும் அவரது நண்பர், உறவினர் அல்லது அறிமுகமானவர் இருவரும் மருந்தகத்தில் மருந்தைப் பெறலாம். முக்கிய விஷயம் செய்முறையின் முன்னிலையில் உள்ளது.

போதைப்பொருள் அல்லது சைக்கோட்ரோபிக் மருந்துகளுக்கு மட்டுமே விதிவிலக்கு அளிக்கப்படுகிறது. அத்தகைய மருந்துகளுக்கான மருந்துகள் சிறப்பு படிவம் எண். 107 / u-NP இல் வழங்கப்படுகின்றன. மற்ற சமையல் குறிப்புகளிலிருந்து இதை வேறுபடுத்துவது எளிது, ஏனெனில் இது இளஞ்சிவப்பு நிறம். ஒரு மருந்தகத்தில் அத்தகைய மருந்துகளைப் பெறும்போது, மருந்துகளைப் பெறுவதற்கு உங்களிடம் ஒரு வழக்கறிஞரின் அதிகாரம் இருக்க வேண்டும் மற்றும் வழக்கறிஞரின் அதிகாரம் வழங்கப்பட்டவர் நீங்கள் என்பதை உறுதிப்படுத்தும் பாஸ்போர்ட்.

அதே நேரத்தில், வழக்கறிஞரின் அதிகாரம் கையால் எழுதப்படலாம் என்று சுகாதார அமைச்சகம் வலியுறுத்துகிறது. நீங்கள் அதில் எழுதலாம், "அத்தகைய மற்றும் அத்தகைய நபருக்கு அத்தகைய மற்றும் அத்தகைய மருந்துகளின்படி அத்தகைய மருந்துகள் கிடைக்கும் என்று நான் நம்புகிறேன்." இந்த நபரின் பாஸ்போர்ட் தரவைக் குறிப்பிடுவதை உறுதிப்படுத்திக் கொள்ளுங்கள். கூடுதலாக, அதன் தொகுப்பின் தேதி அதில் குறிப்பிடப்பட வேண்டும். அத்தகைய பவர் ஆஃப் அட்டர்னியின் நோட்டரிசேஷன் தேவையில்லை.

போதைப்பொருள் விநியோகத்தின் புதிய வரிசையில் வேறு என்ன மாறிவிட்டது?

இப்போது அனைத்து மருந்துகளும் "மருந்து விநியோகிக்கப்படுகிறது" என்று முத்திரையிடப்பட்டுள்ளது. இதனால், அவற்றை மீண்டும் பயன்படுத்த முடியாது. எனவே, உங்களுக்கு திடீரென்று மற்றொரு தரநிலை மருந்து தேவைப்பட்டால், நீங்கள் ஒரு புதிய மருந்துச் சீட்டைப் பெற வேண்டும்.

மேலும், மருந்தை சேமிப்பதற்கான விதிகள், பிற மருந்துகளுடனான அதன் தொடர்பு மற்றும் அதன் முறை மற்றும் நிர்வாகத்தின் அளவுகள் பற்றி வாங்குபவருக்கு தெரிவிக்க மருந்தாளர் இப்போது கடமைப்பட்டிருக்கிறார். கூடுதலாக, ஒரு மருந்தக ஊழியர் அதே செயலில் உள்ள மூலப்பொருளுடன் மருந்துகள் கிடைப்பது பற்றிய தகவலை மறைக்க முடியாது, ஆனால் மலிவானது. அத்தகைய விதிமுறை "குடிமக்களின் ஆரோக்கியத்தைப் பாதுகாப்பதற்கான அடிப்படைகள்" மற்றும் நல்ல மருந்தியல் நடைமுறையின் விதிகள் ஆகியவற்றில் முன்னர் இருந்தது, ஆனால் இப்போது அது விடுப்பு வரிசையில் நகலெடுக்கப்பட்டுள்ளது.

* கீழே INN களின் பட்டியல் உள்ளது, அதற்கான மருந்துச்சீட்டுகள், புதிய ஆர்டரின் படி, இப்போது மருந்தகத்தில் இருக்கும். இங்கே உள்ளன என்பதை நினைவில் கொள்ளவும் செயலில் உள்ள பொருட்கள்(INN), குறிப்பிட்ட பிராண்ட் பெயர்கள் அல்ல.

சத்திரம்
அகோமெலட்டின்
அசெனபைன்
அமினோபீனைல்பியூட்ரிக் அமிலம்
amisulpride
அமிட்ரிப்டைலைன்
அரிப்பிபிரசோல்
பெல்லடோனா ஆல்கலாய்டுகள் + பினோபார்பிட்டல் + எர்கோடமைன்
புரோமோடிஹைட்ரோகுளோரோபினைல்பென்சோடியாசெபைன்
பஸ்பிரோன்
வெண்லாஃபாக்சின்
சுழல்
ஹாலோபெரிடோல்
hydrazinocarbonylmethy
ஹைட்ராக்ஸிசின்
டெக்ஸ்மெடெடோமைடின்
டாக்ஸிலாமைன்
துலோக்செடின்
zaleplon
ஜிப்ராசிடோன்
zuclopenthixol
இமிபிரமைன்
குட்டியாபைன்
க்ளோமிபிரமைன்
லித்தியம் கார்பனேட்
லுராசிடோன்
மேப்ரோடைலின்
மெலடோனின்
மியன்செரின்
மிளநாசிபிரான்
mirtazapine
ஓலான்சாபின்
பாலிபெரிடோன்
paroxetine
பெரிசியாசின்
பெர்பெனாசின்
பிபோஃபெசின்
பிர்லிண்டோல்
podophyllotoxin
promazine
Prudnyak பழ சாறு
ரிஸ்பெரிடோன்
செர்டின்டோல்
செர்ட்ராலைன்
சல்பிரைடு
tetr
டைப்ரைடு
தியோரிடசின்
டோஃபிசோபம்
ட்ராசோடோன்
டிரிஃப்ளூபெராசின்
morpho
ஃப்ளூவோக்சமைன்
ஃப்ளூக்ஸெடின்
flupentixol
fluphenazine
குளோர்பிரோமசின்
குளோர்ப்ரோதிக்சீன்
சிட்டோபிராம்
escitalopram
எடிஃபாக்சின்

முக்கிய புகைப்படம் istockphoto.com

மருந்துகளை வழங்குவதற்கான நடைமுறை. என்ன மருந்து மருந்து

IP மற்றும் IBLP

இரண்டாம் நிலை மீறல்

"மருந்து வெளியிடப்பட்டது"

மருந்துச் சீட்டு மருந்தகத்தில் உள்ளது

பிடிபடாமல் இருக்க

IP மற்றும் IBLP

இரண்டாம் நிலை மீறல்

"மருந்து வெளியிடப்பட்டது"

மருந்துச் சீட்டு மருந்தகத்தில் உள்ளது

பிடிபடாமல் இருக்க

2.1 மருந்துச்சீட்டுகளை எப்படி ஏற்றுக்கொள்வது

IP மற்றும் IBLP

இரண்டாம் நிலை மீறல்

"மருந்து வெளியிடப்பட்டது"

மருந்துச் சீட்டு மருந்தகத்தில் உள்ளது

பிடிபடாமல் இருக்க

IP மற்றும் IBLP

இரண்டாம் நிலை மீறல்

"மருந்து வெளியிடப்பட்டது"

மருந்துச் சீட்டு மருந்தகத்தில் உள்ளது

பிடிபடாமல் இருக்க

புதிய உத்தரவு அனைத்து மருந்துகளையும் பரிந்துரைக்கும் மருந்துகளை உருவாக்குகிறதா?

இப்போது நீங்கள் ஒரு மருந்து மருந்து வாங்க முடியாது?

ஒரு மருந்துக்கான மருந்து உங்களுக்குத் தேவைப்பட்டால் உங்களுக்கு எப்படித் தெரியும்?

அது எப்படி - "மருந்து மருந்தகத்தில் உள்ளது"?

மருந்துச் சீட்டு என்னிடம் இல்லையென்றால் நான் மருந்து வாங்கலாமா?

போதைப்பொருள் விநியோகத்தின் புதிய வரிசையில் வேறு என்ன மாறிவிட்டது?

சமீபத்திய பதிவுகள்