გახსნა
დახურვა

ვიგამოქსი კატებისთვის. ვიგამოქსის წვეთები თვალის ბაქტერიული ანთებისთვის

Ინსტრუქცია გამოსაყენებლად

Ძირითადი ინგრედიენტები

გამოშვების ფორმა

ნაერთი

აქტიური ნივთიერება: მოქსიფლოქსაცინი დამხმარე ნივთიერებები: ნატრიუმის ქლორიდი, ბორის მჟავამარილმჟავა და/ან ნატრიუმის ჰიდროქსიდი (pH-ის კორექტირებისთვის), გასუფთავებული წყალი კონცენტრაცია აქტიური ნივთიერება(მგ): 5 მგ

ფარმაკოლოგიური ეფექტი

მოქსიფლოქსაცინი - ფტორქინოლონი ანტიბაქტერიული პრეპარატი IV თაობის, აქვს ბაქტერიციდული ეფექტი. ავლენს აქტივობას მიმართ ფართო სპექტრიგრამდადებითი და გრამუარყოფითი მიკროორგანიზმები, ანაერობული, მჟავა რეზისტენტული და ატიპიური ბაქტერიები.მოქმედების მექანიზმი დაკავშირებულია ტოპოიზომერაზა II-ის (დნმ-გირაზა) და ტოპოიზომერაზა IV ინჰიბირებასთან. დნმ გირაზა არის ფერმენტი, რომელიც მონაწილეობს ბაქტერიული დნმ-ის რეპლიკაციაში, ტრანსკრიფციასა და შეკეთებაში. ტოპოიზომერაზა IV არის ფერმენტი, რომელიც მონაწილეობს ქრომოსომული დნმ-ის დაშლაში ბაქტერიული უჯრედების დაყოფის დროს. არ არსებობს ჯვარედინი რეზისტენტობა მაკროლიდებთან, ამინოგლიკოზიდებთან და ტეტრაციკლინებთან. დაფიქსირდა ჯვარედინი რეზისტენტობა სისტემურად გამოყენებულ მოქსიფლოქსაცინსა და სხვა ფტორქინოლონებს შორის მოქსიფლოქსაცინი აქტიურია მიკროორგანიზმების უმეტესი შტამების მიმართ (როგორც in vitro, ასევე in vivo): გრამდადებითი ბაქტერიები: Corynebacterium spp., მათ შორის Corynebacterium diphtheriae; Micrococcus luteus (ერითრომიცინის, გენტამიცინის, ტეტრაციკლინის და/ან ტრიმეტოპრიმის მიმართ არამგრძნობიარე შტამების ჩათვლით); სტაფილოკოკის ბაქტერია(მათ შორის შტამები, რომლებიც არ არიან მგრძნობიარე მეთიცილინის, ერითრომიცინის, გენტამიცინის, ოფლოქსაცინის, ტეტრაციკლინის და/ან ტრიმეტოპრიმის მიმართ); Staphylococcus epidermidis (მეთიცილინის, ერითრომიცინის, გენტამიცინის, ოფლოქსაცინის, ტეტრაციკლინის და/ან ტრიმეტოპრიმის მიმართ არამგრძნობიარე შტამების ჩათვლით); Staphylococcus haemolyticus(მათ შორის შტამები, რომლებიც არ არიან მგრძნობიარე მეთიცილინის, ერითრომიცინის, გენტამიცინის, ოფლოქსაცინის, ტეტრაციკლინის და/ან ტრიმეტოპრიმის მიმართ); Staphylococcus hominis (მათ შორის შტამები, რომლებიც არ არიან მგრძნობიარე მეთიცილინის, ერითრომიცინის, გენტამიცინის, ოფლოქსაცინის, ტეტრაციკლინის და/ან ტრიმეტოპრიმის მიმართ); Staphylococcus warneri (ერითრომიცინის მიმართ არამგრძნობიარე შტამების ჩათვლით); Streptococcus mitis (მათ შორის პენიცილინის, ერითრომიცინის, ტეტრაციკლინის და/ან ტრიმეტოპრიმის მიმართ არამგრძნობიარე შტამები); Streptococcus pneumoniae (მათ შორის შტამები, რომლებიც არ არიან მგრძნობიარე პენიცილინის, ერითრომიცინის, გენტამიცინის, ტეტრაციკლინის და/ან ტრიმეტოპრიმის მიმართ); Streptococcus viridans ჯგუფი (მათ შორის პენიცილინის, ერითრომიცინის, ტეტრაციკლინის და/ან ტრიმეტოპრიმის მიმართ არამგრძნობიარე შტამები) გრამუარყოფითი ბაქტერიები: Acinetobacler Iwoffii; Haemophilus influenzae (ამპიცილინის მიმართ არამგრძნობიარე შტამების ჩათვლით); Haemophilus parainfluenzae; Klebsiella spp სხვა მიკროორგანიზმები: Chlamydia trachomatis მოქსიფლოქსაცინი აქტიურია in vitro ქვემოთ ჩამოთვლილი მიკროორგანიზმების უმეტესობის წინააღმდეგ, მაგრამ კლინიკური მნიშვნელობაეს მონაცემები უცნობია: გრამდადებითი ბაქტერიები: Listeria monocytogenes; Staphylococcus saprophyticus; Streptococcus agalactiae; მიტის სტრეპტოკოკი; Streptococcus pyogenes; სტრეპტოკოკის ჯგუფები C, G, F გრამუარყოფითი ბაქტერიები: Acinetobacler baumannii; Acinetobacter calcoaceticus; ციტრობაქტერი ფრეუნდი; ციტრობაქტერი კოსერი; Enterobacter aerogenes; Enterobacter cloacae; ეშერიხია კოლი; Klebsiella oxytoca; Klebsiella pneumoniae; Moraxella catarrhalis; მორგანელა მორგანი; Neisseria gonorrhoeae; Proteus mirabilis; პროტეუს ვულგარისი; Pseudomonas stutzeri ანაერობული მიკროორგანიზმები: Clostridium perfringens; Fusobacterium spp.; Prevotella spp.; Propionibacterium acnes სხვა ორგანიზმები: ქლამიდია პნევმონია; ლეგიონელა პნევმოფილა; Mycobacterium avium; Mycobacterium marinum; Mycoplasma pneumoniae.

ფარმაკოკინეტიკა

ზე აქტუალური განაცხადიხდება მოქსიფლოქსაცინის სისტემური აბსორბცია: Cmax არის 2,7 ნგ/მლ, AUC მნიშვნელობა არის 45 ნგ × სთ/მლ. ეს მნიშვნელობები დაახლოებით 1600-ჯერ და 1000-ჯერ ნაკლებია, ვიდრე Cmax და AUC მოქსიფლოქსაცინის 400 მგ პერორალური თერაპიული დოზის შემდეგ. მოქსიფლოქსაცინის T1/2 პლაზმიდან შეადგენს დაახლოებით 13 საათს.

ჩვენებები

მოქსიფლოქსაცინის მიმართ მგრძნობიარე მიკროორგანიზმებით გამოწვეული ბაქტერიული კონიუნქტივიტი.

უკუჩვენებები

საბავშვო და თინეიჯერული წლები 1 წლამდე ორსულობა ლაქტაცია (ძუძუთი კვების პერიოდი) ჰიპერმგრძნობელობა პრეპარატის რომელიმე კომპონენტის ან სხვა ქინოლონების მიმართ.

სიფრთხილის ზომები

გამოიყენეთ ორსულობისა და ლაქტაციის პერიოდში

ორსულობისა და ლაქტაციის პერიოდში პრეპარატის გამოყენების საკმარისი გამოცდილება არ არსებობს. ორსულობის დროს პრეპარატის გამოყენება (C კატეგორია FDA-ს მიხედვით) შესაძლებელია მხოლოდ მოსალოდნელის შემთხვევაში სამკურნალო ეფექტიდედისთვის აღემატება პოტენციური რისკინაყოფისა და ბავშვისთვის. ვიგამოქსი შეიძლება გადავიდეს დედის რძეში, ამიტომ პრეპარატით მკურნალობისას ძუძუთი კვება უნდა შეწყდეს.ტერატოგენურობა. დღიური დოზაადამიანისთვის). თუმცა, დაფიქსირდა ნაყოფის სხეულის წონის გარკვეული შემცირება და კუნთოვანი სისტემის განვითარების შეფერხება. 100 მგ/კგ/დღეში დოზის ფონზე აღინიშნა ახალშობილთა ზრდის შემცირების სიხშირის მატება.

დოზირება და მიღება

ადგილობრივად მოზრდილები და 1 წელზე უფროსი ასაკის ბავშვები: ჩაწვეთეთ 1 წვეთი დაზიანებულ თვალში 3-ჯერ დღეში. ჩვეულებრივ მდგომარეობა უმჯობესდება 5 დღის შემდეგ და მკურნალობა უნდა გაგრძელდეს მომდევნო 2-3 დღის განმავლობაში. თუ მდგომარეობა არ გაუმჯობესდა 5 დღის შემდეგ, უნდა დაისვას დიაგნოზის სისწორის ან/და დანიშნული მკურნალობის საკითხი. მკურნალობის ხანგრძლივობა დამოკიდებულია მდგომარეობის სიმძიმეზე და დაავადების კლინიკურ და ბაქტერიოლოგიურ მიმდინარეობაზე.

Გვერდითი მოვლენები

ადგილობრივი. შემთხვევების 1-10%-ში - ტკივილი, გაღიზიანება და ქავილი თვალში, მშრალი თვალის სინდრომი, კონიუნქტივის ჰიპერემია, თვალის ჰიპერემია. შემთხვევათა 0,1-1%-ში - რქოვანას ეპითელიუმის დეფექტი, პუნქტუალური კერატიტი, სუბკონიუნქტივალური სისხლდენა, კონიუნქტივიტი, თვალის შეშუპება, დისკომფორტი თვალებში, მხედველობის დაბინდვა, მხედველობის სიმახვილის დაქვეითება, ქუთუთოების ერითემა, უჩვეულო შეგრძნებები თვალში.სისტემური. შემთხვევათა 1-10%-ში – დისგეუზია. შემთხვევების 0,1-1%-ში - თავის ტკივილიპარესთეზია, სისხლში ჰემოგლობინის დაქვეითება, დისკომფორტი ცხვირში, ფარინგოლარინგეალური ტკივილი, მგრძნობელობა უცხო სხეულიყელში, ღებინება, ALT და GGT დონის მომატება პოსტმარკეტინგული გამოცდილება (სიხშირე უცნობია): ლოკალური: ენდოფთალმიტი, წყლულოვანი კერატიტი, რქოვანას ეროზია, რქოვანას დეფექტების წარმოქმნა, მომატებული თვალშიდა წნევარქოვანას დაბინდვა, რქოვანას ინფილტრატები, დეპოზიტები რქოვანაზე, თვალის ალერგიული რეაქციები, კერატიტი, რქოვანას შეშუპება, ფოტოფობია, ბლეფარიტი, ქუთუთოების შეშუპება, გაძლიერებული ცრემლდენა, თვალებიდან გამონადენი, თვალში უცხო სხეულის შეგრძნება. : პალპიტაცია, თავბრუსხვევა, ქოშინი, გულისრევა, ერითემა, გამონაყარი, ქავილი კანი, ჰიპერმგრძნობელობა.გამოვლინება ალერგიული რეაქციასაჭიროებს პრეპარატის შეწყვეტას პაციენტებში, რომლებიც იყენებდნენ სისტემურ ქინოლონურ პრეპარატებს, მათ შორის მოქსიფლოქსაცინს, აღინიშნა ჰიპერმგრძნობელობის რეაქციები (ანაფილაქსია), მათ შორის პირველი დოზის მიღებისთანავე - კოლაფსი, გონების დაკარგვა, კვინკეს შეშუპება, ობსტრუქცია. სასუნთქი გზები, ქოშინი, ქავილი, გამონაყარი.

დოზის გადაჭარბება

თუ პრეპარატის ჭარბი რაოდენობა მოხვდება თვალებში, რეკომენდებულია თვალების თბილი წყლით ჩამობანა.

ურთიერთქმედება სხვა წამლებთან

ადგილობრივად შეყვანილი მოქსიფლოქსაცინის ურთიერთქმედება სხვა პრეპარატებთან არ არის შესწავლილი, არსებობს მონაცემები პერორალური მიღებისთვის. დოზირების ფორმამოქსიფლოქსაცინი: კლინიკურად მნიშვნელოვანი არ არის ნარკოტიკების ურთიერთქმედება(სხვა ფტორქინოლონური პრეპარატებისგან განსხვავებით) თეოფილინთან, ვარფარინთან, დიგოქსინთან, ორალურ კონტრაცეპტივებთან, პრობენიციდთან, რანიტიდინთან და გლიბენკლამიდთან ერთად. ცვლის ფარმაკოკინეტიკური თვისებებს წამლებიმეტაბოლიზდება ციტოქრომ P450 იზოფერმენტებით.

სპეციალური მითითებები

პაციენტებში, რომლებიც იყენებდნენ სისტემურ ქინოლონურ პრეპარატებს, აღინიშნა მძიმე, ზოგ შემთხვევაში ფატალური ჰიპერმგრძნობელობის რეაქციები (ანაფილაქსია), ზოგჯერ პირველი დოზის მიღებისთანავე (!). ზოგიერთ რეაქციას თან ახლდა კოლაფსი, გონების დაკარგვა, კვინკეს შეშუპება (მათ შორის შეშუპება). ხორხის და/ან სახე), სასუნთქი გზების ობსტრუქცია, ქოშინი, ჭინჭრის ციება და კანის ქავილი. ზემოაღნიშნული პირობების წარმოქმნის შემთხვევაში შესაძლოა საჭირო გახდეს რეანიმაცია.ანტიბიოტიკის ხანგრძლივმა გამოყენებამ შეიძლება გამოიწვიოს არამგრძნობიარე მიკროორგანიზმების, მათ შორის სოკოების, გადაჭარბებული ზრდა. სუპერინფექციის შემთხვევაში აუცილებელია პრეპარატის გაუქმება და ადექვატური თერაპიის დანიშვნა, არ შეეხოთ საწვეთურის ბოთლის წვერს რომელიმე ზედაპირზე, რათა თავიდან იქნას აცილებული ბოთლის და მისი შიგთავსის დაბინძურება. ბოთლი უნდა დაიხუროს ყოველი გამოყენების შემდეგ გამოყენება პედიატრიაში Vigamox შეიძლება გამოყენებულ იქნას პედიატრიაში ბავშვებში 1 წლის ასაკიდან მოზრდილების მსგავსი დოზებით. ვიზუალური აღქმა, და სანამ არ აღდგება, არ არის რეკომენდებული მანქანის ტარება და ისეთი საქმიანობებით ჩართვა, რომლებიც საჭიროებენ გაზრდილ ყურადღებას და რეაქციას.

3D სურათები

ნაერთი

დოზის ფორმის აღწერა

გამჭვირვალე მომწვანო-მოყვითალო ხსნარი.

ფარმაკოლოგიური ეფექტი

ფარმაკოლოგიური ეფექტი- ფართო სპექტრის ანტიბაქტერიული (ბაქტერიციდული).

ფარმაკოდინამიკა

მოქსიფლოქსაცინი არის მეოთხე თაობის ფტორქინოლონის ანტიბაქტერიული პრეპარატი, რომელსაც აქვს ბაქტერიციდული მოქმედება. ავლენს აქტივობას გრამდადებითი და გრამუარყოფითი მიკროორგანიზმების ფართო სპექტრის, ანაერობული, მჟავე და ატიპიური ბაქტერიების მიმართ.

მოქმედების მექანიზმი დაკავშირებულია ტოპოიზომერაზა II-ის (დნმ-გირაზა) და ტოპოიზომერაზა IV ინჰიბირებასთან. დნმ გირაზა არის ფერმენტი, რომელიც მონაწილეობს ბაქტერიული დნმ-ის რეპლიკაციაში, ტრანსკრიფციასა და შეკეთებაში. ტოპოიზომერაზა IV არის ფერმენტი, რომელიც მონაწილეობს ქრომოსომული დნმ-ის დაშლაში ბაქტერიული უჯრედების გაყოფის დროს.

მაკროლიდებთან, ამინოგლიკოზიდებთან და ტეტრაციკლინებთან ჯვარედინი რეზისტენტობა არ არსებობს. დაფიქსირდა ჯვარედინი რეზისტენტობა სისტემურად შეყვანილ მოქსიფლოქსაცინსა და სხვა ფტორქინოლონებს შორის.

მოქსიფლოქსაცინი აქტიურია მიკროორგანიზმების უმეტესი შტამების მიმართ (მაგ ინ ვიტრო, და in vivo).

გრამდადებითი ბაქტერიები

Corynebacterium spp., მათ შორის Corynebacterium diphtheriae;

Micrococcus luteus(ერითრომიცინის, გენტამიცინის, ტეტრაციკლინის და/ან ტრიმეტოპრიმის მიმართ არამგრძნობიარე შტამების ჩათვლით);

სტაფილოკოკის ბაქტერია(მათ შორის შტამები, რომლებიც არ არიან მგრძნობიარე მეთიცილინის, ერითრომიცინის, გენტამიცინის, ოფლოქსაცინის, ტეტრაციკლინის და/ან ტრიმეტოპრიმის მიმართ);

Staphylococcus epidermidis

Staphylococcus haemolyticus(მათ შორის შტამები, რომლებიც არ არიან მგრძნობიარე მეთიცილინის, ერითრომიცინის, გენტამიცინის, ოფლოქსაცინის, ტეტრაციკლინის და/ან ტრიმეტოპრიმის მიმართ);

Staphylococcus hominis(მათ შორის შტამები, რომლებიც არ არიან მგრძნობიარე მეთიცილინის, ერითრომიცინის, გენტამიცინის, ოფლოქსაცინის, ტეტრაციკლინის და/ან ტრიმეტოპრიმის მიმართ);

Staphylococcus warneri(ერითრომიცინის მიმართ არამგრძნობიარე შტამების ჩათვლით);

სტრეპტოკოკი მიტისი(პენიცილინის, ერითრომიცინის, ტეტრაციკლინის და/ან ტრიმეტოპრიმის მიმართ არამგრძნობიარე შტამების ჩათვლით);

Streptococcus pneumoniae(პენიცილინის, ერითრომიცინის, გენტამიცინის, ტეტრაციკლინის და/ან ტრიმეტოპრიმის მიმართ არამგრძნობიარე შტამების ჩათვლით);

სტრეპტოკოკიჯგუფები ვირიდანები(პენიცილინის, ერითრომიცინის, ტეტრაციკლინის და/ან ტრიმეტოპრიმის მიმართ არამგრძნობიარე შტამების ჩათვლით).

გრამუარყოფითი ბაქტერიები

Acinetobacter lwoffii, Haemophilus influenzae(ამპიცილინის მიმართ არამგრძნობიარე შტამების ჩათვლით); Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella spp.

სხვა მიკროორგანიზმები

Chlamydia trachomatis.

ქვემოთ ჩამოთვლილია მიკროორგანიზმები, რომელთა უმეტესობის წინააღმდეგ ეფექტურია მოქსიფლოქსაცინი. ინ ვიტრო(ამ მონაცემების კლინიკური მნიშვნელობა უცნობია).

გრამდადებითი ბაქტერიები: Listeria monocytogenes, Staphylococcus saprophyticus, Streptococcus agalactiae, Streptococcus mitis, Streptococcus pyogenes, Streptococcusჯგუფები C, G, F.

გრამუარყოფითი ბაქტერიები: Acinetobacter baumannii, Acinetobacter calcoaceticus, Citrobacter freundii, Citrobacter koseri, Enterobacter aerogenes, Enterobacter cloacae, Escherichia coli, Klebsiella oxytoca, Klebsiella pneumoniae, Morahalishoseriiiganor

ანაერობული მიკროორგანიზმები: Clostridium perfringens, Fusobacterium spp., Prevotella spp., Propionibacterium acnes.

სხვა ორგანიზმები: Chlamydia pneumoniae, Legionella pneumophila, Mycobacterium avium, Mycobacterium marinum, Mycoplasma pneumoniae.

ფარმაკოკინეტიკა

ადგილობრივი გამოყენებისას მოქსიფლოქსაცინის სისტემური აბსორბცია ხდება: მოქსიფლოქსაცინის Cmax პლაზმაში არის 2,7 ნგ/მლ, AUC-ის მნიშვნელობა არის 45 ნგ სთ/მლ. ეს მნიშვნელობები დაახლოებით 1600 და 1000-ჯერ ნაკლებია, ვიდრე Cmax და AUC მოქსიფლოქსაცინის 400 მგ პერორალური თერაპიული დოზის შემდეგ. პლაზმიდან მოქსიფლოქსაცინის T 1/2 შეადგენს დაახლოებით 13 საათს.

ჩვენებები Vigamox ®

მოქსიფლოქსაცინის მიმართ მგრძნობიარე მიკროორგანიზმებით გამოწვეული ბაქტერიული კონიუნქტივიტი.

უკუჩვენებები

ჰიპერმგრძნობელობა პრეპარატის რომელიმე კომპონენტის ან სხვა ქინოლონების მიმართ;

ძუძუთი კვების პერიოდი;

ბავშვთა ასაკი 1 წლამდე.

გამოიყენეთ ორსულობისა და ლაქტაციის პერიოდში

ორსულობისა და ლაქტაციის პერიოდში პრეპარატის გამოყენების საკმარისი გამოცდილება არ არსებობს. ორსულობისა და ლაქტაციის პერიოდში პრეპარატის გამოყენება შესაძლებელია, როდესაც მოსალოდნელი თერაპიული ეფექტი აღემატება ნაყოფისა და ბავშვის პოტენციურ რისკს.

ცხოველებზე ჩატარებულმა კვლევებმა აჩვენა, რომ მოქსიფლოქსაცინის პერორალური მიღების შემდეგ დედის რძემცირე რაოდენობით გამოიყოფა. თუმცა, პრეპარატის თერაპიული დოზების გათვალისწინებით, ახალშობილებში არასასურველი რეაქციების განვითარება მოსალოდნელი არ არის.

ტერატოგენურობა.ცხოველებზე პრეკლინიკურ კვლევებში მოქსიფლოქსაცინი არ იყო ტერატოგენული დოზებით 500 მგ/კგ/დღეში (დაახლოებით 21,7-ჯერ მეტი ადამიანის რეკომენდებულ დღიურ დოზაზე). თუმცა, დაფიქსირდა ნაყოფის წონის გარკვეული შემცირება და კუნთოვანი სისტემის განვითარების შეფერხება. 100 მგ/კგ/დღეში დოზის ფონზე აღინიშნა ახალშობილთა ზრდის შემცირების სიხშირის მატება.

Გვერდითი მოვლენები

დროს კლინიკური კვლევაპრეპარატ Vigamox ®-მა მიიღო შეტყობინებები შემდეგი გვერდითი რეაქციების შესახებ, რომლებიც კლასიფიცირებული იყო კრიტერიუმების მიხედვით: ძალიან ხშირად (≥1/10); ხშირად (≥1/100-დან<1/10); нечасто (от ≥1/1000 до <1/100); редко (от ≥1/10000 до <1/1000); очень редко (<1/10000). В каждой группе по частоте развития нежелательные реакции представлены в порядке убывания их степени серьезности.

სისხლისა და ლიმფური სისტემიდან:იშვიათად - Hb-ის დონის დაქვეითება.

ნერვული სისტემის მხრიდან:იშვიათად - თავის ტკივილი; იშვიათად - პარესთეზია.

მხედველობის ორგანოს მხრიდან:ხშირად - ტკივილი, გაღიზიანება თვალებში; იშვიათად - პუნქტუალური კერატიტი, მშრალი თვალის სინდრომი, კონიუნქტივალური სისხლდენა, თვალის ჰიპერემია, ქავილი თვალებში, ქუთუთოების შეშუპება, დისკომფორტის შეგრძნება თვალებში; იშვიათად - რქოვანას ეპითელიუმის დეფექტები, რქოვანას დარღვევები, კონიუნქტივიტი, ბლეფარიტი, თვალის შეშუპება, კონიუნქტივის შეშუპება, ბუნდოვანი მხედველობა, მხედველობის სიმახვილის დაქვეითება, ასთენოპია, ქუთუთოების ერითემა.

იშვიათად - დისკომფორტის შეგრძნება ცხვირში, ფარინგოლარინგეალური ტკივილი, უცხო სხეულის შეგრძნება (ყელში).

კუჭ-ნაწლავის ტრაქტიდან:იშვიათად - დისგეუზია; იშვიათად - ღებინება.

ღვიძლისა და სანაღვლე გზების მხრიდან:იშვიათად - ALT და GGT დონის მატება.

პოსტმარკეტინგული გამოცდილება (სიხშირე უცნობია)

იმუნური სისტემის მხრიდან:ჰიპერმგრძნობელობა.

ნერვული სისტემის მხრიდან:თავბრუსხვევა.

მხედველობის ორგანოს მხრიდან:წყლულოვანი კერატიტი, კერატიტი, გაძლიერებული ცრემლდენა, ფოტოფობია, თვალებიდან გამონადენი.

გულის მხრიდან:გულისცემის შეგრძნება.

სასუნთქი სისტემის, გულმკერდის ორგანოებისა და შუასაყარის მხრიდან:ქოშინი.

კუჭ-ნაწლავის ტრაქტიდან:გულისრევა.

კანისა და კანქვეშა ქსოვილების მხრიდან:ერითემა, ქავილი, გამონაყარი, ჭინჭრის ციება.

ურთიერთქმედება

ადგილობრივი მოქსიფლოქსაცინის ურთიერთქმედება სხვა სამკურნალო საშუალებებთან არ არის შესწავლილი.

ცნობილია მონაცემები მოქსიფლოქსაცინის პერორალური დოზირების ფორმის შესახებ: არ ყოფილა კლინიკურად მნიშვნელოვანი წამლის ურთიერთქმედება (განსხვავებით ფტორქინოლონების სერიის სხვა პრეპარატებისგან) თეოფილინთან, ვარფარინთან, დიგოქსინთან, ორალურ კონტრაცეპტივებთან, პრობენიციდთან, რანიტიდინთან და გლიბენკლამიდთან.

კვლევაში ინ ვიტრომოქსიფლოქსაცინი არ აინჰიბირებს CYP3A4, CYP2D6, CYP2C9ან CYP1A2, რაც შეიძლება მიუთითებდეს, რომ მოქსიფლოქსაცინი არ ცვლის ციტოქრომ P450 იზოფერმენტებით მეტაბოლიზებული წამლების ფარმაკოკინეტიკური თვისებებს.

დოზირება და მიღება

ადგილობრივად.მოზრდილებში და 1 წელზე უფროსი ასაკის ბავშვებში 1 წვეთი ჩაწვეთება დაზიანებულ თვალში 3-ჯერ დღეში.

ჩვეულებრივ გაუმჯობესება ხდება 5 დღის შემდეგ და მკურნალობა უნდა გაგრძელდეს მომდევნო 2-3 დღის განმავლობაში. თუ მდგომარეობა არ გაუმჯობესდა 5 დღის შემდეგ, უნდა დაისვას დიაგნოზის სისწორის ან/და დანიშნული მკურნალობის საკითხი.

მკურნალობის ხანგრძლივობა დამოკიდებულია მდგომარეობის სიმძიმეზე და დაავადების კლინიკურ და ბაქტერიოლოგიურ მიმდინარეობაზე.

დოზის გადაჭარბება

თუ პრეპარატის ჭარბი რაოდენობა მოხვდება თვალებში, რეკომენდებულია თვალების თბილი წყლით ჩამობანა.

სპეციალური მითითებები

მხოლოდ ოფთალმოლოგიური გამოყენებისთვის. არა ინექციისთვის. დაუშვებელია პრეპარატის შეყვანა სუბკონიუნქტივალურად ან პირდაპირ თვალის წინა პალატაში.

იყო შეტყობინებები სერიოზული და ზოგიერთ შემთხვევაში ფატალური (ანაფილაქსიური) ჰიპერმგრძნობელობის რეაქციების განვითარების შესახებ პაციენტებში, რომლებიც სისტემატურად იღებენ ქინოლონებს; ზოგიერთ პაციენტში რეაქციის განვითარება დაფიქსირდა პირველი დოზის შემდეგ. ზოგიერთ რეაქციას თან ახლდა გულ-სისხლძარღვთა უკმარისობა, გონების დაკარგვა, ანგიონევროზული შეშუპება (ხორხის, ფარინქსის ან სახის შეშუპების ჩათვლით), სასუნთქი გზების ობსტრუქცია, ქოშინი, ჭინჭრის ციება და ქავილი.

პრეპარატ Vigamox ®-ზე ალერგიული რეაქციის განვითარებით, პრეპარატის გამოყენება უნდა შეწყდეს. მოქსიფლოქსაცინის მიმართ მწვავე ჰიპერმგრძნობელობის რეაქციების შემთხვევაში შეიძლება საჭირო გახდეს პირველადი დახმარება. ჟანგბადის მიწოდების აღდგენისა და სასუნთქი გზების გამავლობის აღდგენის მოწყობილობები გამოიყენება მხოლოდ კლინიკური ჩვენების შემთხვევაში.

პრეპარატის ხანგრძლივმა გამოყენებამ შეიძლება გამოიწვიოს არამგრძნობიარე მიკროორგანიზმების ჭარბი ზრდა, მათ შორის. სოკო. სუპერინფექციის შემთხვევაში აუცილებელია პრეპარატის გამოყენების შეწყვეტა და ადექვატური თერაპიის დანიშვნა.

ფტორქინოლონების, მათ შორის მოქსიფლოქსაცინის, სისტემურმა გამოყენებამ შეიძლება გამოიწვიოს ანთება და მყესების გახეთქვა, განსაკუთრებით ხანდაზმულ პაციენტებში და მათთან ერთად, რომლებიც იღებენ კორტიკოსტეროიდებს. ამრიგად, როდესაც მყესების ანთების პირველი სიმპტომები გამოჩნდება, უნდა შეწყვიტოთ პრეპარატის მიღება.

ახალშობილებში კონიუნქტივიტის სამკურნალოდ ვიგამოქსის ® ეფექტურობისა და უსაფრთხოების შესახებ მონაცემები შეზღუდულია. ამიტომ ახალშობილებში კონიუნქტივიტის სამკურნალოდ პრეპარატის გამოყენება არ არის რეკომენდებული.

Vigamox ® არ არის რეკომენდებული კონიუნქტივიტის პროფილაქტიკისა და ემპირიული მკურნალობისთვის, მათ შორის. გონოკოკური ოფთალმია ახალშობილებში, გონოკოკის ფტორქინოლონის წინააღმდეგობის გამო ( Neisseria gonorrhoeae). გონოკოკით გამოწვეული თვალის ინფექციების მქონე პაციენტები ( Neisseria gonorrhoeae) უნდა მიიღოს შესაბამისი სისტემური მკურნალობა.

Vigamox ® არ არის რეკომენდებული თვალის ინფექციების სამკურნალოდ გამოწვეული Chlamydia trachomatis 2 წელზე უმცროს პაციენტებში, რადგან შესაბამისი კვლევები არ ჩატარებულა. 2 წელზე უფროსი ასაკის პაციენტები თვალის ინფექციით Chlamydia trachomatisუნდა მიიღოს შესაბამისი სისტემური მკურნალობა.

ახალშობილებმა ახალშობილთა ოფთალმიით უნდა მიიღონ შესაბამისი მკურნალობა მათი მდგომარეობის მიხედვით, როგორიცაა სისტემური მკურნალობა გონოკოკით გამოწვეული შემთხვევებისთვის. Neisseria gonorrhoeae) ან Chlamydia trachomatis.

არ შეეხოთ საწვეთურის ბოთლის წვერს ნებისმიერ ზედაპირზე, რათა თავიდან აიცილოთ ბოთლის და მისი შიგთავსის დაბინძურება.

ბოთლი უნდა დაიხუროს ყოველი გამოყენების შემდეგ.

განაცხადი ბავშვებში. Vigamox ® შეიძლება გამოყენებულ იქნას პედიატრიაში ბავშვებში 1 წლის ასაკიდან მოზრდილების მსგავსი დოზებით.

Vigamox (eyeel.cap.3mg/ml fl.5ml) Alcon Laboratories Inc. LLC - აშშ.

მახასიათებლები: Vigamox თვალის წვეთების შემადგენლობა 1 მლ: - მოქსიფლოქსაცინის ჰიდროქლორიდი 5,45 მგ (ექვივალენტური 5 მგ მოქსიფლოქსაცინი), დამხმარე ნივთიერებები: ნატრიუმის ქლორიდი, ბორის მჟავა, მარილმჟავა და/ან ნატრიუმის ჰიდროქსიდი (pH-ის რეგულირებისთვის), გაწმენდილი წყალი. ფერმის ჯგუფი: ანტიმიკრობული საშუალება - ფტორქინოლონი. ფარმაცევტული მოქმედება: მოქსიფლოქსაცინი არის მე-4 თაობის ფტორქინოლონური ანტიბიოტიკების წარმომადგენელი და მოქმედებს გრამდადებითი და გრამუარყოფითი ბაქტერიების ფართო სპექტრზე, ატიპიურ მიკროორგანიზმებზე და ანაერობებზე. თრგუნავს ტოპოიზომერაზა 2-ს (დნმ-გერაზა) და ტოპოიზომერ 4-ს, რომლებიც პასუხისმგებელნი არიან ბაქტერიული დნმ-ის რეპლიკაციაზე, ტრანსკრიფციაზე, აღდგენასა და რეკომბინაციაზე. მოქსიფლოქსაცინის C8-მეთოქსი ჯგუფი ამცირებს გრამ + ბაქტერიების რეზისტენტული შტამების შერჩევას, განსხვავებით C8-H ჯგუფისგან, რომელიც გვხვდება ძველი თაობის ფტორქინოლონებში. მოქსიფლოქსაცინის დიდი შემცვლელი C-7 ჯგუფი არღვევს ბაქტერიული ქინოლონის რეცეპტორების მუშაობას. მოქსიფლოქსაცინის ბაქტერიციდული კონცენტრაცია ხშირად უდრის ან ოდნავ აღემატება ინჰიბიტორულ კონცენტრაციას. ფტორქინოლონები, მოქსიფლოქსაცინის ჩათვლით, განსხვავდება მათი მოქმედებით ბეტა-ლაქტამური ანტიბიოტიკებისგან, მაკროლიდებისა და ამინოგლიკოზიდებისგან, ამიტომ მათ შეუძლიათ გავლენა მოახდინონ მათ მიმართ რეზისტენტულ ბაქტერიებზე. ზემოაღნიშნული დოზირების ფორმების მიმართ რეზისტენტული ორგანიზმები შეიძლება იყოს მგრძნობიარე მოქსიფლოქსაცინის მიმართ. ფარმაკოკინეტიკა: VigamoxR თვალის წვეთების ადგილობრივი გამოყენებისას შესაძლებელია მოქსიფლოქსაცინის სისტემური აბსორბცია. პლაზმური ნახევარგამოყოფის პერიოდი შეადგენს 13 საათს. ჩვენებები: ბაქტერიული კონიუნქტივიტის ადგილობრივი მკურნალობა, რომელიც გამოწვეულია შემდეგი მგრძნობიარე ბაქტერიებით: გრამდადებითი ბაქტერიები: Corynebacterium spp. Microbacterium spp. , ტეტრაციკლინი და/ან ტრიმეტოპრიმი] Staphylococcus heamolyticus [მეთიცილინის, ერითრომიცინის, გენტამიცინის, ტეტრაციკლინის, ოფლოქსაცინის და/ან ტრიმეტოპრიმის მიმართ რეზისტენტული შტამების ჩათვლით] Staphylococcus hominis [მათ შორის შტამები, რომლებიც რეზისტენტულია მეთიცილინ, პრიმიცილინ, პრიმიცილინ, პრიმიცილინ, warneri [ერითრომიცინის მიმართ რეზისტენტული შტამების ჩათვლით] Streptococcus mitis [პენიცილინის, ერითრომიცინის მიმართ რეზისტენტული შტამების ჩათვლით იცინი, ტეტრაციკლინი და/ან ტრიმეტოპრიმი] Streptococcus pneumoniae [პენიცილინის, ერითრომიცინის, გენტამიცინის, ტეტრაციკლინის და/ან ტრიმეტოპრიმის მიმართ რეზისტენტული შტამების ჩათვლით] Streptococcus viridans [მათ შორის შტამები, რომლებიც რეზისტენტულია პენიცილინისა და ტრიციკლინისა, Acinetobacter Haemophilus "alconae" Haemophilus influenzae [ამპიცილინის მიმართ რეზისტენტული შტამების ჩათვლით] Klebsiella pneumoniae [ამპიცილინის მიმართ რეზისტენტული შტამების ჩათვლით] Moraxella catarrhalis Pseudomonas aeruginosa: სხვა მიკროორგანიზმების მიმართ ჰიპერმგრძნობელობა ნარკოტიკების მიმართ. დოზირება: ჩაწვეთეთ დაზიანებულ თვალ(ებში) 1 წვეთი 3-ჯერ დღეში 4 დღის განმავლობაში. არ შეეხოთ პიპეტის წვერს თვალებს ან სხვა ზედაპირს, რათა თავიდან აიცილოთ ფლაკონის შიგთავსის დაბინძურება. VigamoxR თვალის წვეთების გამოყენება ბავშვებში და ახალშობილებში ისეთივე ეფექტური და უსაფრთხოა, როგორც მოზრდილებში პრეპარატის გამოყენებისას და შეიძლება დაინიშნოს იმავე დოზით, როგორც ზრდასრული პაციენტებისთვის. გვერდითი მოვლენები: ადგილობრივი: - დაბინდული მხედველობა; - გარდამავალი დისკომფორტი; - ქავილი; - მშრალი თვალები; - კერატიტი; - სუბკონიუნქტივალური სისხლდენა. სისტემური: შთანთქმის შემთხვევაში, იშვიათ შემთხვევებში შეიძლება გამოვლინდეს: - გულ-სისხლძარღვთა სისტემის მხრივ: გულ-სისხლძარღვთა სისტემის კოლაფსი, სისხლძარღვთა შეშუპება (ხორხის, ფარინქსის ან სახის შეშუპების ჩათვლით); - ცენტრალური ნერვული სისტემის მხრიდან: გონების დაკარგვა, თავის ტკივილი; - სასუნთქი სისტემის მხრივ: სუნთქვის უკმარისობა, ფარინგიტი; - შარდსასქესო სისტემის მხრივ: უტრიკაურია. ჭარბი დოზირება: კონიუნქტივალური ტომრის შეზღუდული ტევადობა შეუძლებელს ხდის Vigamox® ოფთალმოლოგიური პრეპარატის დოზის გადაჭარბებას. ასევე გამორიცხულია ინტოქსიკაცია შემთხვევითი მიღების შემდეგ. ურთიერთქმედება: სხვა ფტორქინოლონებისგან განსხვავებით, არ იყო კლინიკურად მნიშვნელოვანი წამლის ურთიერთქმედება სისტემურ მოქსიფლოქსაცინსა და იტრაკონაზოლს, თეოფილინს, ვარფარინს, დიგოქსინს, ორალურ კონტრაცეპტივებს, პრობენზიდინს, რანიტიდინს ან გლიბურიდს შორის. მოქსიფლოქსაცინი არ აინჰიბირებს CYP3A4, CYP2D6, CYP2C9 ან CYP1A2, რაც ვარაუდობს, რომ ის არ ცვლის ციტოქრომ P450 იზოფერმენტებით მეტაბოლიზებული წამლების ფარმაკოკინეტიკური თვისებებს. სპეციალური მითითებები: როგორც სხვა ანტიბაქტერიული საშუალებების შემთხვევაში, პრეპარატის ხანგრძლივმა გამოყენებამ შეიძლება გამოიწვიოს არამგრძნობიარე ორგანიზმების, მათ შორის სოკოების, გადაჭარბებული ზრდა. სუპერინფექციით აუცილებელია პრეპარატის მიღების შეწყვეტა და თერაპიის ალტერნატიული მეთოდების განხილვა. ანაფილაქსიური რეაქციის განვითარების რისკი პაციენტებს, რომლებიც იღებენ სისტემურ ქინოლონურ პრეპარატებს, შეიძლება ჰქონდეთ მძიმე ანაფილაქსიური რეაქციების ისტორია. მოქსიფლოქსაცინის გამოყენებისას ალერგიული რეაქციის განვითარების შემთხვევაში აუცილებელია პრეპარატის მიღების შეწყვეტა. მწვავე მწვავე ჰიპერმგრძნობელობის რეაქცია მოქსიფლოქსაცინზე ან პრეპარატის რომელიმე სხვა კომპონენტზე შეიძლება საჭირო გახდეს გადაუდებელი თერაპია. კლინიკური ჩვენებების მიხედვით გამოიყენება ჟანგბადი და ტარდება ხელოვნური სუნთქვა. ორსულობა VigamoxR უნდა დაინიშნოს მხოლოდ ორსულ ქალებში, თუ მოსალოდნელი სარგებელი ბევრად აღემატება ნაყოფისთვის პოტენციურ რისკს. ლაქტაცია ვინაიდან უცნობია გადადის თუ არა მოქსიფლოქსაცინი დედის რძეში, ვიგამოქსი სიფრთხილით უნდა დაინიშნოს მეძუძურ დედებში. კონტაქტური ლინზები ბაქტერიული კონიუნქტივიტის სიმპტომების გამოვლენის შემთხვევაში, პაციენტს უნდა მიეცეს რჩევა, არ ატაროს კონტაქტური ლინზები სრულ გამოჯანმრთელებამდე. პრეპარატის მოქმედების თავისებურებები სატრანსპორტო საშუალების მართვის უნარზე ან პოტენციურად სახიფათო მექანიზმებზე, ისევე როგორც სხვა თვალის წვეთების შემთხვევაში, ჩაწვეთების შემდეგ შესაძლებელია მხედველობის დროებითი დაბინდვა ან მხედველობის სხვა დარღვევები, რამაც შეიძლება უარყოფითად იმოქმედოს მანქანის მართვის უნარზე ან სხვა პოტენციურად საშიში მექანიზმები. ამ შემთხვევაში, მხედველობის აღდგენამდე საჭიროა გარკვეული დროით ლოდინი.

ცოტა ხნის წინ ასვენებს ბევრ ადამიანს.

მაგრამ ყველამ არ იცის, რომ უმნიშვნელო დაავადებებსაც კი დროულად სჭირდებათ მკურნალობა, რათა შემდგომში გართულებები არ მოხდეს.

პრეპარატის გამოყენებამდესაჭიროება აუცილებლად გაიარეთ კონსულტაცია ექიმთან.

თუ არსებობს უკუჩვენებები Vigamox-ზე, უმჯობესია აირჩიოთ სხვა საშუალება, რომელიც უფრო შესაფერისია სამკურნალოდ.

აფთიაქებიდან გაცემის შემადგენლობა და მახასიათებლები

Უნდა იცოდე!ამ წვეთების მთავარი აქტიური ინგრედიენტია მოქსიფლოქსაციის ჰიდროქლორიდი.

მაგრამ გარდა ამისა, წამალი ასევე შეიცავს დამხმარე კომპონენტები:

  • ნატრიუმის ჰიდროქლორიდი;
  • ბორის მჟავა;
  • მარილმჟავა;
  • გამოხდილი წყალი.

წვეთები აბსოლუტურად გამჭვირვალე ხსნარი, განაწილებული საწვეთურ ბოთლებში 3 და 5 მლ.

უმეტეს აფთიაქებში პრეპარატი გაიცემა მხოლოდ რეცეპტით.

შენახვის წესები და პირობები

შენახვის ვადაწამალი არის 2 წელი შეფუთული.

გახსნის შემდეგ პრეპარატი უნდა იქნას გამოყენებული ერთი თვის განმავლობაში.

შეინახეთსაჭიროა ვიგამოქსის წვეთები 2-დან 25°-მდე ტემპერატურაზეცელსიუსი. არ დაუშვათ მაღალი ტენიანობა და არ მისცეთ პრეპარატი ბავშვებს.

ანალოგები

Უნდა იცოდე!არსებობს მსგავსი ეფექტის მქონე რამდენიმე პრეპარატი, რომელსაც შეუძლია შეცვალოს Vigamox:

არ არის რეკომენდებული საკუთარი თავისთვის ანალოგის არჩევა. ამ საკითხზე სჯობს ექიმს მიმართოთ, რათა ორგანიზმს ზიანი არ მიაყენოთ.

საშუალო ფასი რუსეთში Vigamox-ისთვის

საშუალო ფასიერთი ბოთლი Vigamox წვეთი არის 5 მლ 200 მანეთი.

სპეციალური მითითებები

არ გადააჭარბოთ დოზას. თუ წვეთების დოზას გადააჭარბებთ, დაუყოვნებლივ ჩამოიბანეთ თვალები თბილი, სუფთა წყლით.

ვიგამოქსი თანამედროვე წამალია. გამოიყენება როგორც თვალის წვეთები უმეტესი ოფთალმოლოგიური ინფექციების სამკურნალოდ და ასევე შედის თვალის ქირურგიის სხვა პრეპარატებთან ერთად.

პრეპარატს აქვს ეფექტების ფართო სპექტრი და მაღალი ეფექტურობა. „ვიგამოქსის“ წვეთებს კარგად იტანენ პაციენტები, ამიტომ მოზრდილებთან ერთად ინიშნება ბავშვებისთვისაც.

ამ სტატიაში განვიხილავთ, თუ რატომ უნიშნავენ ექიმები ვიგამოქსს, მათ შორის გამოყენების ინსტრუქციას, ანალოგებს და ამ პრეპარატის ფასებს აფთიაქებში. იმ ადამიანების რეალური მიმოხილვები, რომლებმაც უკვე იყენებდნენ Vigamox-ის წვეთებს, შეგიძლიათ წაიკითხოთ კომენტარებში.

შემადგენლობა და გამოშვების ფორმა

Vigamox ხელმისაწვდომია თვალის წვეთების სახით პლასტმასის საწვეთურ ბოთლებში 3 და 5 მლ. მუყაოს კოლოფში არის ერთი ბოთლი.

როგორც Vigamox-ის ნაწილი, აქტიური ნივთიერებაა მოქსიფლოქსაცინის ჰიდროქლორიდი, დამხმარე ნივთიერებებია: ბორის მჟავა, ნატრიუმის ჰიდროქლორიდი, მარილმჟავა, გაწმენდილი წყალი.

კლინიკური და ფარმაკოლოგიური ჯგუფი: ფტორქინოლონების ჯგუფის ანტიბაქტერიული პრეპარატი ოფთალმოლოგიაში ადგილობრივი გამოყენებისათვის.

რა ეხმარება Vigamox-ს?

Vigamox თვალის წვეთები ნაჩვენებია თვალის ინფექციური და ანთებითი პროცესების ადგილობრივი ეტიოტროპული მკურნალობისთვის, რომელიც მიზნად ისახავს ბაქტერიების განადგურებას, კერძოდ, ბაქტერიული კონიუნქტივიტის (კონიუნქტივის ანთება), ბლეფარიტის (ანთება) კომპლექსურ თერაპიას. ქუთუთო).


ფარმაკოლოგიური ეფექტი

ინსტრუქციის მიხედვით, ვიგამოქსი მოქმედებს სხვადასხვა გრამუარყოფითი და გრამდადებითი ბაქტერიების, ანაერობების, მჟავა-სწრაფი და ატიპიური ბაქტერიების მიმართ: Mycoplasma spp., Legionella spp., Chlamydia spp. ის ასევე ეფექტურად ებრძვის მიკროორგანიზმების შტამებს, რომლებიც მდგრადია მაკროლიდების მიმართ და მდგრადია ბეტა-ლაქტამური ანტიბიოტიკების მიმართ.

Ინსტრუქცია გამოსაყენებლად

მხოლოდ ადგილობრივი ოფთალმოლოგიური გამოყენებისთვის.

  • ვიგამოქსის გამოყენების ინსტრუქციის მიხედვით, მოზრდილებსა და 1 წელზე უფროსი ასაკის ბავშვებს ენიშნებათ 1 წვეთი დაზიანებულ თვალში 3-ჯერ დღეში. ჩვეულებრივ გაუმჯობესება ხდება 5 დღის შემდეგ და მკურნალობა უნდა გაგრძელდეს მომდევნო 2-3 დღის განმავლობაში.
    თუ მდგომარეობა არ გაუმჯობესდა 5 დღის შემდეგ, უნდა დაისვას დიაგნოზის სისწორის ან/და დანიშნული მკურნალობის საკითხი.

მკურნალობის ხანგრძლივობა დამოკიდებულია მდგომარეობის სიმძიმეზე და დაავადების კლინიკურ და ბაქტერიოლოგიურ მიმდინარეობაზე.

უკუჩვენებები

პრეპარატი არ ენიშნებათ ერთ წლამდე ასაკის ბავშვებს, ქალებს ძუძუთი კვების პერიოდში, აგრეთვე პაციენტებს, რომლებსაც აქვთ ჰიპერმგრძნობელობა პრეპარატის კომპონენტების ან სხვა ქინოლონების მიმართ.

Გვერდითი მოვლენები

არსებობს Vigamox-ის მიმოხილვები, რომლებიც ადასტურებენ ზოგიერთი გვერდითი ეფექტის განვითარებას წვეთების გამოყენების გამო. ესენია: თვალების სიმშრალე, ქავილი, კერატიტი, ბუნდოვანი მხედველობა, სუბკონიუნქტივალური სისხლდენა.

იშვიათ შემთხვევებში, Vigamox-ის მიმოხილვა მიუთითებს სიმპტომებზე, როგორიცაა გონების დაკარგვა, კოლაფსი, ფარინგიტი, კვინკეს შეშუპება, სუნთქვის უკმარისობა, ჭინჭრის ციება, თავის ტკივილი და სისხლძარღვთა შეშუპება.

ზემოაღნიშნული გვერდითი ეფექტების გამოვლენის შემთხვევაში აუცილებელია ვიგამოქსით მკურნალობის შეწყვეტა და ექიმთან კონსულტაცია.

ვიგამოქსის ანალოგები

აქტიური ნივთიერების სტრუქტურული ანალოგები:

  • აველოქსი;
  • აკვამოქსი;
  • მოქსიმაკი;
  • მოქსინი;
  • მოქსისპენსერი;
  • მოქსიფლოქსაცინი;
  • მოქსიფლოქსაცინის ჰიდროქლორიდი;
  • მოქსიფური;
  • პლევილოქსი;
  • როტომოქსი;
  • Hynemox.

ყურადღება: ანალოგების გამოყენება უნდა შეთანხმდეს დამსწრე ექიმთან.

ფასები

VIGAMOKS-ის საშუალო ფასი, წვეთები აფთიაქებში (მოსკოვი) არის 220 რუბლი.

აფთიაქებიდან გაცემის პირობები

რეცეპტით.

თვალის წვეთები ლევომიცეტინი: გამოყენების ინსტრუქცია, ფასები და ანალოგები Vitabact თვალის წვეთები - ინსტრუქციები, მიმოხილვები, ანალოგები სულფაცილ ნატრიუმის თვალის წვეთები: ინსტრუქციები, მიმოხილვები, ანალოგები