Kodėl Baralgetas skiriamas sergant inkstų diegliais? Medicinos žinynas geotar Baralgetas naudojimo instrukcijos ampulėse.

Baralgetas yra nenarkotinis analgetikas, kuris taip pat turi antispazminį poveikį.

Išleidimo forma ir sudėtis

Vaistas tiekiamas tablečių ir injekcinio tirpalo pavidalu.

Kiekvienoje Baralgetas tabletėje yra:

• 500 mg metamizolo natrio druskos;
• 5 mg pitofenono hidrochlorido;
• 100 mcg fenpiverinio bromido.

Tabletės parduodamos po 10 vnt. lizdinėse plokštelėse, supakuotose į kartoninę dėžutę.

1 ml Baralgetas tirpalo yra:

• 500 mg metamizolo natrio druskos;
• 2 mg pitofenono hidrochlorido;
• 20 mcg fenpiverinio bromido.

5 ml tirpalas parduodamas tamsaus stiklo ampulėse po 5 vnt. supakuotas.

Naudojimo indikacijos

Remiantis Baralgeto instrukcijose nurodytais duomenimis, šis analgetikas skirtas švelniam ir vidutinio stiprumo skausmui, kurį sukelia lygiųjų raumenų spazmai, šalinti. Visų pirma, jis naudojamas:

• Inkstų diegliai;
• Postcholecistektomijos sindromas;
• tulžies diegliai;
• Šlapimo pūslės ir šlapimtakio spazmai;
• Lėtinis kolpitas;
• Tulžies takų diskinezija;
• žarnyno diegliai;
• Dubens organų ligos;
• Algodismenorėja.

Kaip pagalbinė priemonė Baralgetas skiriamas esant skausmui po diagnostinių procedūrų ar chirurginių intervencijų.

Taip pat Baralgetas pagal instrukcijas gali būti naudojamas trumpalaikiam neuralgijos, mialgijos, išialgijos ir artralgijos gydymui.

Kontraindikacijos

Remiantis vaisto anotacija, Baralgetas vartoti draudžiama:

• Padidėjęs jautrumas bet kuriai vaisto sudedamajai daliai arba pirazolono dariniams;
• Sunkus kepenų / inkstų nepakankamumas;
• sunki krūtinės angina;
• Kaulų čiulpų hematopoezės slopinimas;
• Gliukozės-6-fosfato dehidrogenazės trūkumas;
• uždaro kampo glaukoma;
• tachiaritmijos;
• Lėtinis dekompensuotas širdies nepakankamumas;
• Žarnyno nepraeinamumas;
• žlugimas;
• Prostatos hiperplazija;
• Megakolonas;
• Nėštumas ir žindymo laikotarpis.

Injekcijų į veną forma Baralgetas neskiriamas vaikams iki 1 metų arba sveriantiems mažiau nei 9 kg, injekcijų į raumenis forma - naujagimiams iki 3 gyvenimo mėnesio arba sveriantiems mažiau nei 5 kg. tablečių - vaikams iki 5 metų. Nepriklausomai nuo to, kokia vaisto dozavimo forma vartojama, jaunesnio nei 5 metų amžiaus vaiko gydymas turi būti atliekamas prižiūrint gydytojui.

Skirkite vaistą, tačiau labai atsargiai pacientams, kuriems yra:

• Bronchų astma;
• Inkstų / kepenų nepakankamumas;
• Padidėjęs jautrumas NVNU;
• Polinkis į arterinę hipotenziją;
• Anamnezėje buvo ūminis rinitas arba dilgėlinė, kurią išprovokavo acetilsalicilo rūgšties ar kitų NVNU vartojimas.

Taikymo būdas ir dozavimas

Baralgetas tabletės vartojamos 2-4 kartus per dieną:

• Suaugusiems ir paaugliams nuo 15 metų - 1-2 vnt.;
• 12-14 metų vaikai - 1-1,5 tabletės;
• 8-11 metų vaikai - 0,5-1 tab.;
• Vaikai nuo 5 iki 7 metų - 0,5 tab.

Maksimali savarankiško Baralgetas vartojimo trukmė yra 5 dienos.

Baralgetas tirpalą galima leisti ir į veną, ir į raumenis.

Esant ūmiam sunkiam pilvo diegliui, suaugusiems ir paaugliams nuo 15 metų skiriama 2 ml į veną, injekcija atliekama per dvi minutes, jei reikia, po 6-8 valandų – antra injekcija; į raumenis - 2-5 ml 2-3 kartus per dieną. Didžiausia leistina paros dozė yra 10 ml.

Dozės vaikams:

• Nuo 3 iki 11 mėnesių (arba 5-8 kg svorio): tik in / m, kai dozė yra 0,1-0,2 ml;
• 1-2 metai (9-15 kg): i / m - 0,2-0,3 ml, i / v - 0,1-0,2 ml;
• 3-4 metai (svoris 16-23 kg): i / m - 0,3-0,4 ml, i / v - 0,2-0,3 ml;
• 5-7 metai (24-30 kg): i / m - 0,4-0,5 ml, i / v - 0,3-0,4 ml;
• 8-12 metų (sveria 31-45 kg): i / m - 0,6-0,7 ml, i / v - 0,5-0,6 ml;
• 12-15 metų: į raumenis ir į veną - 0,8-1 ml.

Prieš vartojimą ampulę su tirpalu reikia pašildyti rankoje.

Šalutiniai poveikiai

Baralgetas gali sukelti šias nepageidaujamas reakcijas:

• Dilgėlinė, angioedema, retais atvejais - bronchų spazminis sindromas, toksinė epidermio nekrolizė, piktybinė eksudacinė eritema, anafilaksinis šokas (alerginės reakcijos);
• Raudona šlapimo spalva, oligurija, sutrikusi inkstų funkcija, proteinurija, anurija, intersticinis nefritas (iš šlapimo sistemos);
• Sumažėjęs kraujospūdis (nuo CCC);
• Leukopenija, trombocitopenija, agranulocitozė (iš kraujodaros sistemos);
• Burnos džiūvimas, akomodacijos parezė, pasunkėjęs šlapinimasis, sumažėjęs prakaitavimas, tachikardija (anticholinerginis poveikis);
• Infiltruojasi injekcijos į raumenis vietoje (vietinės reakcijos).

Specialios instrukcijos

Parenteraliniu būdu vaisto vartoti rekomenduojama tik tais atvejais, kai negalima vartoti per burną arba sutrinka jo absorbcija iš virškinimo trakto. Ypatingai atsargiai reikia leisti daugiau nei 2 ml tirpalo, nes. kyla pavojus smarkiai sumažėti kraujospūdis. Vaistas turi būti švirkščiamas lėtai, pacientui gulint, kontroliuojant kvėpavimo dažnį, širdies susitraukimų dažnį ir kraujospūdį.

Kol nenustatyta priežastis, Baralgetas negalima vartoti ūminiam pilvo skausmui malšinti.

Gydymo vaistais metu reikia susilaikyti nuo alkoholinių gėrimų vartojimo.

Ilgalaikis Baralgetas vartojimas - ilgiau nei 7 dienas - galimas tik susitarus su gydančiu gydytoju ir visada kontroliuojant funkcinę kepenų būklę ir periferinio kraujo vaizdą.

Analogai

Baralgetas analogai yra šie vaistai:

• Pagal veikliąsias medžiagas: Bioralgin, Bral, Bralangin, Geomag, Maksigan, Plenalgin, Revalgin, Spazgan, Spazmalgon, Spazmalin, Spazmoblok, Spazmogard, Trinalgin;
• Pagal veikimo mechanizmą: Akophil, Analgin, Andipal, Antipyrin, Baralgin M, Benalgin, Quatrox, Quintalgin, Pentabufen, Pentalgin-N, Piralgin, Santoperalgin, Santotitralgin, Sedal-M, Sedalgin-Neo, Tempalgin, Tempanginol, Tetralgin, Sedalgin Plus.

Sandėliavimo sąlygos ir sąlygos

Baralgetas yra receptinis vaistas. Tinkamumo laikas yra 5 metai, jei jis tinkamai laikomas sausoje vietoje, apsaugotoje nuo tiesioginių saulės spindulių, iki 25 ºС temperatūroje.

Radote klaidą tekste? Pasirinkite jį ir paspauskite Ctrl + Enter.

Turinys

Pagal farmakologinę klasifikaciją Baralgetas yra kombinuotas vaistas, turintis analgetinį ir antispazminį poveikį. Tokias vaistui savybes suteikia metamizolas, pitofenonas ir fenpirivinio bromidas. Vaistą gamina Serbijos farmacijos įmonė Yugeremedia.

Sudėtis ir išleidimo forma

„Baralgetas“ pateikiamas dviem formatais:

Vaisto forma	Tabletes
apibūdinimas	Baltos apvalios tabletės	Skaidrus bespalvis skystis
Natrio metamizolo koncentracija, mg	500 uz 1 vnt
Pitofenono hidrochlorido koncentracija, mg
Fenpiverinio bromido koncentracija, mcg
Paketas	Lizdinės plokštelės po 10 vnt., pakuotėje po 1 arba 10 lizdinių plokštelių	Ampulės po 5 ml, pakuotės po 5 ampules

Vaistų savybės

Farmakologines ir farmakodinamines vaisto savybes lemia jo sudėtis. Komponentų specifikacijos:

1. Metamizolo natrio druska yra pirazolono dariniai, pasižymi karščiavimą mažinančiu, analgeziniu ir silpnu priešuždegiminiu poveikiu. Jo veikimo mechanizmas yra susijęs su prostaglandinų gamybos slopinimu. Pavartojus, jis greitai absorbuojamas, hidrolizuojasi ant žarnyno sienelės, susidaro aktyvūs metabolitai. Po injekcijos į raumenis komponentas greitai absorbuojamas, 55% prisijungia prie plazmos baltymų. Natrio metamizolis aktyviai biotransformuojamas kepenyse, sudarydamas 4 aktyvius ir 20 neaktyvių metabolitų – gliukurono rūgšties darinius. Veikliosios medžiagos išsiskiria per inkstus.
2. Pitofenono hidrochloridas turi tiesioginį miotropinį poveikį lygiiesiems raumenims, turi papaverino panašų poveikį. Komponentas greitai absorbuojamas, maksimalią koncentraciją plazmoje pasiekia po 45 minučių, pasiskirsto organuose ir audiniuose, apeinant smegenų dangalus. Vaisto metabolizmą vykdo kepenų ląstelės oksidacijos būdu. Pusinės eliminacijos laikas yra 2 valandos, išsiskiria per inkstus su šlapimu.
3. Fenpiverinio bromidas pasižymi m-anticholinerginiu poveikiu, be to, turi miotropinį poveikį lygiųjų raumenų atžvilgiu. Komponentas greitai absorbuojamas, po valandos pasiekia maksimalią koncentraciją kraujyje, neprasiskverbia į smegenis, nėra metabolizuojamas. Likusi dalis išsiskiria su šlapimu ir tulžimi.

Kas padeda Baralgetui

Naudojimo instrukcijose nurodytos Baralgetas vartojimo indikacijos:

• silpnas, vidutiniškai ryškus skausmo sindromas su spazmais: inkstų diegliai, šlapimtakių, šlapimo pūslės spazmai;
• tulžies, žarnyno diegliai;
• algomenorėja;
• tulžies diskinezija;
• lėtinis kolitas;
• pocholecistektomijos sindromas;
• artralgija, neuralgija, mialgija, išialgija;
• skausmas po operacijos ir diagnostinių tyrimų.

Taikymo būdas ir dozavimas

Naudojimo instrukcija Baralgetas nurodo tablečių ir tirpalo vartojimo skirtumus. Lėšų dozavimas priklauso nuo skausmo sunkumo, paciento amžiaus, ligos tipo.

Tabletės Baralgetas

Suaugusiems ir vyresniems nei 15 metų paaugliams skiriamos 1-2 tabletės 2-3 kartus per dieną. Jie nekramtomi, nuplaunami vandeniu. Dozės vaikams:

Baralgetas ampulėse

Baralgetas tirpalas švirkščiamas į veną arba į raumenis. Prieš įdedant ampulės pašildomos delnais. Sergant ūmiais sunkiais pilvo diegliais, vyresniems nei 15 metų pacientams į veną suleidžiama 1 ml per minutę – tik 2 ml, jei reikia, injekcija kartojama po 7 valandų. Į raumenis švirkščiama po 2-5 ml tirpalo 2-3 kartus per dieną, bet ne daugiau kaip 10 ml per dieną. Gydymo kursas neturėtų trukti ilgiau kaip 5 dienas.

Vaikams dozės bus skirtingos:

		Įvesties metodas (i/m arba i/v)
3-11 mėnesių

Specialios instrukcijos

Naudojimo instrukcijose pateiktų nurodymų laikymasis padės išvengti nemalonių apraiškų. Vaistas skiriamas pasikonsultavus su gydytoju. Pastaba:

1. Gydant vaistu ilgiau nei savaitę, būtina kontroliuoti kraujo vaizdą, kepenų būklę.
2. Jei įtariama trombocitopenija arba agranulocitozė, gydymas nutraukiamas.
3. Neįmanoma vartoti vaisto ūminiam pilvo skausmui malšinti, kol nebus nustatyta tiksli jų atsiradimo priežastis.
4. Komponentų netoleravimas yra retas, tačiau suleidus į veną anafilaksinio šoko rizika yra didesnė nei vartojant tabletes. Rizika susirgti alergija didėja sergant atopine bronchine astma, šienlige.
5. Parenteraliai agentas skiriamas tik tada, kai neįmanoma nuryti, sutrinka virškinimo organų absorbcijos gebėjimas.
6. Intraveninės injekcijos atliekamos lėtai, gulint, stebint spaudimą, širdies ritmą, kvėpavimą. Injekcijoms į raumenis naudojama ilga adata.
7. Gydant vaikus iki 5 metų, pacientus, vartojančius citostatikus, būtina medicininė priežiūra.
8. Dėl metabolitų išsiskyrimo šlapimas parausta.
9. Gydymo metu alkoholis yra draudžiamas, nes sustiprėja jo toksinis poveikis smegenims ir kepenims.
10. Gydymo metu turite būti atsargūs vairuodami transporto priemones, valdydami mechanizmus.
11. Nėštumo metu vaistas yra kontraindikuotinas, žindymas nutraukiamas.
12. Draudžiama tirpalą leisti į veną vaikams iki 3 mėnesių amžiaus, sveriantiems iki 5 kg. Tabletes draudžiama vartoti jaunesniems nei 5 metų vaikams.
13. Vaisto negalima vartoti esant sunkiam inkstų, kepenų nepakankamumui, jis vartojamas atsargiai esant vidutinio sunkumo šių ligų apraiškoms.

vaistų sąveika

Baralgetas negali sąveikauti be jokio poveikio su visais vaistais. Derinių pavyzdžiai nurodyti instrukcijose:

1. Priemonė sustiprina butirofenonų, histamino receptorių blokatorių, chinidino, fenotiazinų, amantadino, triciklių antidepresantų m-anticholinerginį poveikį.
2. Vaisto derinys su chlorpromazinu sukelia hipertermiją.
3. Alopurinolis, nenarkotiniai analgetikai, geriamieji kontraceptikai gali padidinti vaisto toksiškumą.
4. Barbitūratai, fenilbutazonas mažina metamizolo, trankviliantų, raminamųjų ir anksiolitinių vaistų veiksmingumą – sustiprina jo poveikį.
5. Draudžiama Baralgetas derinti su koloidiniais kraujo pakaitalais, radioaktyviais vaistais, penicilinu.
6. Vaistas sumažina ciklosporino koncentraciją, išstumia geriamuosius hipoglikeminius vaistus, indometaciną, netiesioginius antikoaguliantus, gliukokortikoidus iš ryšio su baltymais, todėl padidėja jų aktyvumas.
7. Vaisto derinys su tiamazolu, citostatikais padidina leukopenijos riziką.
8. Mielotoksiniai vaistai sustiprina hematotoksinį Baralgetas poveikį.
9. Propranololis, histamino receptorių blokatoriai, kodeinas gali sustiprinti vaisto poveikį sulėtindamas metamizolo inaktyvaciją.
10. Baralgetas tirpalas nesuderinamas su kitais vaistais.

Šalutiniai poveikiai

Vartojant Baralgetas, gali pasireikšti nepageidaujamos reakcijos. Instrukcija nurodo šiuos dalykus:

• alergija, dilgėlinė, eritema, nekrolizė;
• bronchų spazmas;
• leukopenija, agranulocitozė, trombocitopenija;
• stomatitas, rijimo pasunkėjimas, burnos gleivinės sausumas;
• vaginitas, proktitas;
• temperatūros kilimas, šaltkrėtis;
• nosiaryklės patinimas;
• akomodacijos parezė;
• slėgio sumažėjimas, tachikardija;
• oligurija, proteinurija, anurija, intersticinis nefritas, pasunkėjęs šlapinimasis;
• infiltracija injekcijos vietoje.

Perdozavimas

Vaisto perdozavimo simptomai yra vėmimas, pykinimas, gastralgija, sumažėjęs spaudimas, hipotermija, dusulys, tachikardija, mieguistumas, sumišimas. Komplikacijos yra oligurija, hemoraginis sindromas, kvėpavimo paralyžius, traukuliai. Parodytas skrandžio plovimas, sorbentų, vandens-druskos tirpalų, diazepamo ir barbitūratų skyrimas, hemodializė, priverstinė diurezė.

Kontraindikacijos

Atsargiai vaistas skiriamas sergant bronchine astma, polinkiu į hipotenziją, dilgėlinę ar ūminį rinitą, kurį sukelia acetilsalicilo rūgšties vartojimas. Kontraindikacijos aprašytos instrukcijose:

• tachiaritmija;
• GPH;
• hipotenzija;
• uždaro kampo glaukoma;
• krūtinės angina;
• derinys su etanoliu;
• gliukozės-6-fosfato dehidrogenazės trūkumas;
• žlugimas;
• žarnyno nepraeinamumas;
• netoleravimas kompozicijos komponentams, pirazolono dariniams.

Pardavimo ir sandėliavimo sąlygos

Vaistai išduodami be recepto, laikomi iki 25 laipsnių temperatūroje ne ilgiau kaip 2 metus, vaikams nepasiekiamoje vietoje.

Analogai

Galite pakeisti vaistą tos pačios ar panašios sudėties, bet tokio paties poveikio vaistais. Baralgeto analogai;

• Analgin, Baralgin - tabletės, kurių pagrindą sudaro natrio metamizolas;
• Andipal - tabletės, kurių sudėtyje yra bendazolo, metamizolo, papaverino, fenobarbitalio;
• Pentalgin - tabletės, kurių pagrindą sudaro paracetamolis, kodeinas, fenobarbitalis, kofeinas;
• Benalgin, Sedalgin - tabletės, kurių pagrindą sudaro metamizolas, kofeinas, tiamino hidrochloridas;
• Sedal-M - tabletės, kurių sudėtyje yra paracetamolio, metamizolio natrio druskos, kofeino, fenobarbitalio, kodeino.

Baralgetas kaina

Ar radote tekste klaidą?
Pasirinkite jį, paspauskite Ctrl + Enter ir mes tai ištaisysime!

Vaisto sudėtis Baralgetas apima: nenarkotinį analgetiką metamizolo natrio druską (analginą), miotropinį antispazminį pitofenoną ir m-anticholinerginį agentą fenpiverino bromidą.
Metamizolas yra pirazolono darinys. Jis turi analgetinį, karščiavimą mažinantį ir priešuždegiminį poveikį.
Pitofenonas, kaip ir papaverinas, turi tiesioginį miotropinį poveikį vidaus organų lygiiesiems raumenims ir skatina juos atsipalaiduoti.
Fenpiverinis dėl m-cholinerginio blokavimo turi papildomą atpalaiduojantį poveikį lygiiesiems raumenims.
Trijų komponentų derinys Baralgetas sumažina skausmą, atpalaiduoja lygiuosius raumenis ir sumažina kūno temperatūrą.

Farmakokinetika:
Vartojant per burną, metamizolo natrio druska, kuri yra vaisto dalis, greitai ir visiškai absorbuojamas. T1/2 pasiekiamas po 1,4 val.. Jis metabolizuojamas kepenyse ir susidaro 4-N-metilaminofenazonas, 4-aminofenazonas, 4-N-acetilaminofenazonas ir 4-N-formilaminofenazonas. Pagrindinio 4-N-metilaminofenazono metabolito T1/2 yra 1,8-4,6 val.. Jis patenka per placentą ir patenka į motinos pieną. Iš organizmo išsiskiria per inkstus.

Naudojimo indikacijos

Lengvas ar vidutinio sunkumo skausmo sindromas su vidaus organų lygiųjų raumenų spazmais - inkstų ir kepenų diegliais, spazminiu skausmu žarnyne, algomenorėja. Jis gali būti naudojamas trumpalaikiam simptominiam sąnarių skausmo, neuralgijos, išialgijos, mialgijos gydymui.
Kaip pagalbinė priemonė gali būti naudojama skausmui mažinti po chirurginių ir diagnostinių intervencijų.
Jei būtina Baralgetas gali būti naudojamas peršalus ir sergant infekcinėmis bei uždegiminėmis ligomis padidėjusiai kūno temperatūrai mažinti.

Taikymo būdas

Suaugusieji ir vyresni nei 15 metų vaikai vartojami per burną (geriausia po valgio), paprastai po 1-2 tabletes 2-3 kartus per dieną. Paros dozė neturi viršyti 6 tablečių. Priėmimo trukmė ne ilgesnė kaip 5 dienos.
Padidinti vaisto paros dozę arba gydymo trukmę galima tik gydytojui rekomendavus ir jam prižiūrint.
Dozės vaikams. Vaikams Baralgetas vartoti tik taip, kaip nurodė gydytojas.
Dozavimas 6-8 metų vaikams - pusė tabletės, 9-12 metų - trys ketvirtadaliai tabletės, 13-15 metų - viena tabletė 2-3 kartus per dieną. Kiti dozavimo režimai galimi tik pasikonsultavus su gydytoju.
Parenteraliai (į / į, į / m). Suaugusiesiems ir vyresniems nei 15 metų paaugliams, sergantiems ūmiais sunkiais pilvo diegliais, į veną suleidžiama lėtai (1 ml per 1 minutę), 2 ml; jei reikia, vėl įpilti po 6-8 val.. In / m - 2-5 ml tirpalo 2-3 kartus per dieną. Paros dozė neturi viršyti 10 ml. Gydymo trukmė - ne daugiau kaip 5 dienos. Dozės apskaičiavimas vaikams, vartojantiems į veną ir į raumenis: 3-11 mėnesių (5-8 kg) - tik į raumenis - 0,1-0,2 ml; 1-2 metai (9-15 kg) - in / in - 0,1-0,2 ml, in / m - 0,2-0,3 ml; 3-4 metai (16-23 kg) - in / in - 0,2-0,3, in / m - 0,3-0,4 ml; 5-7 metai (24-30 kg) - in / in - 0,3-0,4 ml, in / m - 0,4-0,5 ml; 8-12 metų (31-45 kg) - in / in - 0,5-0,6 ml, in / m - 0,6-0,7 ml; 12-15 metų - in / in ir / m - 0,8-1 ml. Prieš įvedant injekcinį tirpalą, jį reikia pašildyti rankoje.

Šalutiniai poveikiai

Alerginės reakcijos: dilgėlinė (įskaitant junginę ir nosiaryklės gleivinę), angioneurozinė edema, retais atvejais piktybinė eksudacinė eritema (Stevens-Johnson sindromas), toksinė epidermio nekrolizė (Lyell sindromas), bronchų spazminis sindromas, anafilaksinis šokas. Iš šlapimo sistemos: sutrikusi inkstų funkcija, oligurija, anurija, proteinurija, intersticinis nefritas, šlapimas nusidažęs raudonai. Iš širdies ir kraujagyslių sistemos pusės: kraujospūdžio mažinimas. Iš kraujodaros organų: trombocitopenija, leukopenija, agranulocitozė (gali pasireikšti šiais simptomais: nemotyvuotas temperatūros pakilimas, šaltkrėtis, gerklės skausmas, rijimo pasunkėjimas, stomatitas, taip pat vaginito ar proktito išsivystymas). Anticholinerginis poveikis: burnos džiūvimas, sumažėjęs prakaitavimas, akomodacijos parezė, tachikardija, pasunkėjęs šlapinimasis. Vietinės reakcijos: vartojant i/m, injekcijos vietoje galimi infiltratai Perdozavimas. Simptomai: vėmimas, kraujospūdžio sumažėjimas, mieguistumas, sumišimas, pykinimas, skausmas epigastriniame regione, sutrikusi kepenų ir inkstų veikla, traukuliai. Gydymas: skrandžio plovimas, aktyvintos anglies skyrimas, simptominis gydymas.

Kontraindikacijos

Padidėjęs jautrumas (įskaitant pirazolono dariniams), kaulų čiulpų hematopoezės slopinimas, sunkus kepenų ir (arba) inkstų nepakankamumas, gliukozės-6-fosfato dehidrogenazės trūkumas, tachiaritmijos, sunki krūtinės angina, dekompensuota ŠN, uždaro kampo glaukoma (su klinikine prostatos hiperplazija). apraiškos), žarnyno nepraeinamumas, megakolonas, kolapsas, nėštumas (ypač pirmąjį trimestrą ir paskutines 6 savaites), žindymo laikotarpis.

Vartoti į veną – kūdikystėje (iki 3 mėnesių) arba sveriantiems mažiau nei 5 kg. Tabletėms - vaikų amžius (iki 5 metų) Atsargiai. Inkstų / kepenų nepakankamumas, bronchinė astma, "aspirino" triada, polinkis į arterinę hipotenziją, padidėjęs jautrumas kitiems nesteroidiniams vaistams nuo uždegimo.

Vaistų sąveika:
Injekcinis tirpalas farmaciniu požiūriu nesuderinamas su kitais vaistais. Vartojant kartu su H1-histamino blokatoriais, butirofenonais, fenotiazinais, tricikliais antidepresantais, amantadinu ir chinidinu, gali sustiprėti m-anticholinerginis poveikis. Stiprina etanolio poveikį; vartojant kartu su chlorpromazinu ar kitais fenotiazino dariniais, gali išsivystyti sunki hipertermija. Tricikliai antidepresantai, geriamieji kontraceptikai ir alopurinolis padidina vaistų toksiškumą. Fenilbutazonas, barbitūratai ir kiti hepatoinduktoriai, vartojami kartu, mažina metamizolo natrio druskos veiksmingumą. Raminamieji ir anksiolitiniai vaistai (trankviliantai) sustiprina analgezinį metamizolo natrio druskos poveikį. Gydant vaistais, kurių sudėtyje yra metamizolo natrio, negalima vartoti radioaktyvių vaistų, koloidinių kraujo pakaitalų ir penicilino. Kartu skiriant ciklosporiną, pastarojo koncentracija kraujyje mažėja. Metamizolio natrio druska, išstumianti geriamuosius hipoglikeminius vaistus, netiesioginius antikoaguliantus, kortikosteroidus ir indometaciną iš ryšio su baltymu, gali sustiprinti jų poveikį. Tiamazolas ir citostatikai padidina leukopenijos išsivystymo riziką. Poveikį sustiprina kodeinas, H2-histamino receptorių blokatoriai ir propranololis (lėtėja metamizolo natrio inaktyvacija).

Išleidimo forma

Tabletės - 10 tablečių lizdinėje plokštelėje. Kartoninėje dėžutėje yra 10 lizdinių plokštelių ir medicininio naudojimo instrukcijos.
Į veną ir į raumenis skirtas tirpalas (tamsaus stiklo ampulės) 5 ml.

Laikymo sąlygos

Sąrašas B. Ne aukštesnėje kaip + 25 °C temperatūroje, sausoje, tamsioje, vaikams nepasiekiamoje vietoje.
Atostogų sąlygos – pagal receptą.

Junginys

Plokščios cilindrinės tabletės nuo baltos iki šviesiai geltonos, su nuožulnomis ir pavojumi vienoje pusėje. Leidžiamas marmuras.
Kiekvienoje tabletėje yra:
veikliosios medžiagos: natrio metamizolas - 500 mg, pitofenono hidrochloridas - 5,0 mg, fenpiverinio bromidas - 0,1 mg;
pagalbinės medžiagos: laktozė, krakmolas, natrio bikarbonatas, talkas, magnio stearatas.
Kiekvienoje ampulėje yra:
metamizolo natrio druska 500 mg, pitofenonas 2 mg, fenpiverinio bromidas 20 mcg, pagalbinės medžiagos (injekcinis vanduo, druskos rūgštis 1 mol/l) - 1 ml.

Papildomai

Gydymo laikotarpiu Baralgetas etanolis nerekomenduojamas. Ilgai (daugiau nei savaitę) gydant, būtina kontroliuoti periferinio kraujo modelį ir funkcinę kepenų būklę. Jei įtariama agranulocitozė arba yra trombocitopenija, vaisto vartojimą reikia nutraukti. Nepriimtina naudoti ūminiam pilvo skausmui malšinti (kol išsiaiškinta priežastis). Vartojant maitinančioms motinoms, reikia nutraukti žindymą. Netoleravimas yra labai retas, tačiau anafilaksinio šoko rizika po vaisto vartojimo į veną yra santykinai didesnė nei išgėrus. Pacientams, sergantiems atopine bronchine astma ir šienlige, padidėja alerginių reakcijų rizika. Parenteralinis vartojimas turėtų būti vartojamas tik tais atvejais, kai negalima vartoti per burną (arba sutrinka absorbcija iš virškinimo trakto). Ypatingos atsargumo priemonės turi būti skiriamos skiriant daugiau nei 2 ml tirpalo (gali smarkiai sumažėti kraujospūdis). Injekcija turi būti atliekama lėtai, „gulint“ ir kontroliuojant kraujospūdį, širdies susitraukimų dažnį ir kvėpavimo dažnį. Gydant jaunesnius nei 5 metų vaikus ir pacientus, vartojančius citostatinius vaistus, metamizolo natrio druską galima vartoti tik prižiūrint gydytojui. Injekcijai į raumenis reikia naudoti ilgą adatą. Šlapimą galima nudažyti raudonai dėl metabolito išsiskyrimo (klinikinės reikšmės neturi). Gydymo metu reikia būti atsargiems transporto priemonių vairuotojams ir asmenims, užsiimantiems potencialiai pavojinga veikla, kuriai reikia greitos fizinės ir psichinės reakcijos.

Gamintojas:
Jugoremedia, Jugoslavija.

Pagrindiniai nustatymai

Vardas:	BARALGETAS
ATX kodas:	N02BB52 -

Baralgetas yra vaistas, turintis antispazminį ir analgetinį poveikį.

Išleidimo forma ir sudėtis

Baralgetas tiekiamas tablečių arba tirpalo, skirto į veną ir į raumenis, pavidalu. Pagrindinės veikliosios vaisto medžiagos: metamizolo natrio druska, fenpiverinio bromidas, pitofenono hidrochloridas.

Naudojimo indikacijos

Kaip nurodyta instrukcijose, Baralgetas padeda sumažinti skausmą, kurį sukelia lygiųjų raumenų spazmai. Vaistas skirtas vartoti tokiomis ligomis ir sąlygomis:

• Inkstų, tulžies latakų ir žarnyno diegliai;
• šlapimtakių ir šlapimo pūslės spazmai;
• Tulžies diskinezija;
• lėtinis kolitas;
• Algodismenorėja.

Baralgetas leidžia sumažinti skausmą po chirurginių intervencijų ir diagnostinių procedūrų.

Kontraindikacijos

Vaistas nėra skirtas padidėjusiam jautrumui medžiagoms, kurios sudaro jo sudėtį.

Baralgetas draudžiama vartoti tokiomis ligomis ir sąlygomis:

• Sunkaus laipsnio kepenų ar inkstų nepakankamumas;
• Gliukozės-6-fosfato dehidrogenazės trūkumas;
• Aritmija;
• Dekompensuotas širdies nepakankamumas;
• uždaro kampo glaukoma;
• Prostatos hiperplazija;
• Žarnyno nepraeinamumas;
• 1 trimestras ir paskutinės 6 nėštumo savaitės, laktacija.

Baralgetas injekcijų forma vaikams iki 3 mėnesių amžiaus arba sveriantiems iki 5 kg draudžiama. Vaistas tabletėmis neskiriamas jaunesniems nei 5 metų pacientams.

Atsargiai reikia vartoti vaistus nuo bronchinės astmos, polinkio į arterinę hipotenziją ir padidėjusį jautrumą nesteroidiniams vaistams nuo uždegimo.

Taikymo būdas ir dozavimas

Remiantis pridedamomis instrukcijomis, Baralgetas tablečių pavidalu turi būti vartojamas per burną, nekramtant, tokiomis dozėmis:

• Vyresniems nei 15 metų pacientams - 1-2 tabletės 2-3 kartus per dieną;
• Nuo 12 iki 14 metų - 1-1,5 tabletės;
• Nuo 8 iki 11 metų - 0,5-1 tabletė;
• Nuo 5 iki 7 metų - 0,5 tabletės.

Vaikai iki 14 metų vartoja vaistą 4 kartus per dieną.

Parenteraliniam Baralgetas vartojimui injekcinis tirpalas turi būti pašildytas, laikant rankoje, iki kūno temperatūros. Didžiausia paros dozė švirkščiant į veną yra 6 ml, į raumenis - 10 ml.

Vaikams nuo 3 iki 12 mėnesių, sveriantiems mažiau nei 8 kg, vaistas skiriamas tik į raumenis.

Šalutiniai poveikiai

Baralgetas vartojimas gali prisidėti prie tokio šalutinio poveikio atsiradimo:

• įvairaus sunkumo alerginės reakcijos;
• Sutrikusi inkstų funkcija;
• Sumažėjęs kraujospūdis;
• Kraujo sudėties pokyčiai - trombocitopenija, leukopenija, agranulocitozė;
• Apgyvendinimo parezė.

Specialios instrukcijos

Kaip nurodyta instrukcijose, Baralgetas, vartojamas į veną, gali smarkiai sumažinti slėgį. Siekiant sumažinti šią riziką, vaistą reikia leisti lėtai, pacientas procedūros metu turi gulėti.

Vaistas negali būti naudojamas nepaaiškinamo pobūdžio skausmui pilvo ertmėje malšinti.

Vartojant Baralgetas ilgiau nei 7 dienas, būtina kontroliuoti kraujo vaizdą ir kepenų funkcijos būklę. Jei nustatoma agranulocitozė ar trombocitopenija, būtina nutraukti vaisto vartojimą.

Vaistas prisideda prie šlapimo dažymo raudonai.

Baralgetas neigiamai veikia gebėjimą valdyti mechanizmus ir transporto priemones.

Analogai

Baralgetas analogai yra tokie vaistai kaip Nebalgan, Spazgan, Spazmalin, Revalgin.

Sandėliavimo sąlygos ir sąlygos

Baralgetas turi būti laikomas kambario temperatūroje. Vaisto tinkamumo laikas yra 5 metai.

Padidėjęs jautrumas veikliosioms medžiagoms, pirazolono dariniams arba kitiems NVNU (NVNU).

Sunkus kepenų ir inkstų nepakankamumas.

Ūminė kepenų porfirija.

Gliukozės-6-fosfato dehidrogenazės trūkumas.

Virškinimo trakto obstrukcija ir megakolonas.

Hematologinės ligos (agranulocitozė, leukopenija, aplazinė anemija).

II ir III laipsnio prostatos adenoma.

Tulžies pūslės ir šlapimo pūslės atonija.

Įtarimas dėl chirurginės patologijos.

Collaptoid būsenos.

Tachiaritmija.

Glaukoma.

Nėštumo ir žindymo laikotarpis.

Dozavimas ir vartojimas

Suaugusieji ir vyresni nei 15 metų vaikai.

Vienkartinė Revalgin dozė yra 2 ml į veną arba į raumenis. Su vaisto įvedimu prasideda 20-30 minučių. Pacientą reikia švirkšti lėtai (1 ml per 1 minutę) gulimoje padėtyje, kontroliuojant kraujospūdį, širdies susitraukimų dažnį ir kvėpavimą. Injekcinis tirpalas turi būti kūno temperatūros. Didžiausia paros dozė yra 2 ml. Tokio naudojimo trukmė neturi viršyti 2-3 dienų. Dozę ir gydymo trukmę nustato gydytojas, atsižvelgdamas į klinikinių simptomų sunkumą ir ligos etiopatogenezę.

Prieš injekciją rekomenduojama pašildyti ampulę su tirpalu iki kūno temperatūros. Infuzija turi būti atliekama lėtai (tirpalo vartojimo greitis ne didesnis kaip 1 ml per 1 min.), pacientas turi būti gulimoje padėtyje, reikia stebėti paciento kraujospūdį.

Nepageidaujamos reakcijos

Iš širdies ir kraujagyslių sistemos pusės: arterinė hipotenzija, tachikardija, širdies aritmija.

Iš kraujodaros ir limfinės sistemos: agranulocitozė, leukopenija, trombocitopenija, granulocitopenija, anemija.

Iš nervų sistemos: galvos svaigimas, galvos skausmas.

Iš pojūčių (regėjimo): regos sutrikimai, akomodacijos sutrikimai, konjunktyvitas.

Iš virškinamojo trakto: burnos džiūvimas, vidurių užkietėjimas, gastrito ir skrandžio opos paūmėjimas, deginimo pojūtis epigastriniame regione.

Iš šlapimo sistemos:šlapimo susilaikymas, pasunkėjęs šlapinimasis, proteinurija, oligurija, poliurija, anurija, intersticinis nefritas, šlapimas nusidažęs raudonai, sutrikusi inkstų funkcija.

Iš kvėpavimo sistemos: bronchų spazmas.

Iš odos ir poodinio audinio: bėrimas, dilgėlinė (įskaitant ant junginės ir nosiaryklės gleivinių), niežulys, Lyell sindromas ir Stevens-Johnson sindromas, toksinė epidermio nekrolizė, anafilaksinis šokas, angioedema, sumažėjęs purpurinis prakaitavimas, makulopapulinė eritema, daugiaformė eritema.

Pasireiškus padidėjusio jautrumo apraiškoms, sutrikus inkstų funkcijai ar hematotoksiniam poveikiui, vaisto vartojimą reikia nutraukti.

Vartojant į veną, injekcijos vietoje galimi infiltratai.

Perdozavimas

Pastebimas vėmimas, burnos džiūvimas, sumažėjęs prakaitavimas, akomodacijos sutrikimas, arterinė hipotenzija, mieguistumas, sumišimas, sutrikusi kepenų ir inkstų veikla, traukuliai.

Gydymas: nutraukti vaisto vartojimą ir imtis priemonių, kad jis greitai pasišalintų iš organizmo (forsinė diurezė, vandens-druskos tirpalų infuzija, jei reikia, hemodializė). Naudojami simptominiai vaistai. Specifinio priešnuodžio nėra.

Taikymo ypatybės

Naudojant injekcinę formą, BARALGETAS ® negalima maišyti su kitais vaistais tame pačiame švirkšte.

Gydymo BARALGETAS ® metu yra anafilaksinių reakcijų rizika. Pasireiškus pirmiesiems padidėjusio jautrumo požymiams, vaisto vartojimas nedelsiant nutraukiamas ir imamasi skubių priemonių būklei palengvinti (adrenalinas, gliukokortikoidai, antihistamininiai vaistai).

Padidėjusio jautrumo reakcijų rizika padidėja žmonėms, kuriems yra padidėjęs jautrumas maistui ir vaistams arba sergantiems atopinėmis ligomis (šienlige, bronchine astma).

Gydant metamizolu, kyla agranulocitozės rizika. Agranulocitozės išsivystymas nepriklauso nuo dozės ir negali būti prognozuojamas. Jis gali išsivystyti po pirmosios dozės arba po pakartotinio vartojimo. Gydant BARALGETAS ® pacientus, sergančius ar sirgusius hematologinėmis ligomis, gydymo metu būtina įvertinti rizikos ir naudos santykį bei stebėti hematologinę būklę.

Sergant inkstų ir kepenų ligomis, dozavimo režimas turi būti parenkamas individualiai, nes gali pasireikšti šalutinis metamizolo poveikis inkstams ir pailgėti metamizolo metabolitų pusinės eliminacijos laikas sutrikus hepatocitų funkcijai.

Vaistas turi būti vartojamas atsargiai pacientams, sergantiems obstrukcinėmis virškinamojo trakto ligomis (achalazija, pyloroduodenal stenoze). Tokiais atvejais pakartotinis vaisto BARALGETAS ® vartojimas gali sukelti virškinimo trakto turinio susilaikymą ir intoksikaciją. Vaisto BARALGETAS ® vartojimas pacientams, sergantiems gastroezofaginio refliukso liga, žarnyno atonija, paralyžiniu žarnų nepraeinamumu, glaukoma, myasthenia gravis, širdies ligomis (aritmija, koronarine širdies liga, staziniu širdies nepakankamumu), hipertireoze, reikalauja ypatingos priežiūros ir gydytojo kontrolės.

Atsargiai vartoti pacientams, kurių kraujospūdis mažesnis nei 100 mm Hg. Art.

Gebėjimas paveikti reakcijos greitį vairuojant transporto priemones ar valdant kitus mechanizmus

Vaistas gali sumažinti psichofizinius pacientų gebėjimus ir neigiamai paveikti veiklą, kuriai reikia didesnio dėmesio, judesių koordinavimo ir greito reagavimo (pavyzdžiui, vairuoti transporto priemones, dirbti su mechanizmais, dirbti aukštyje).

Sąveika su kitais vaistiniais preparatais ir kitos sąveikos formos

Vartojant vaistą, reikia vengti alkoholio, nes yra galimybė abipusiai sustiprinti poveikį.

Netiesioginiai antikoaguliantai. Kartu vartojant metamizolį, jis gali sumažinti kumarino antikoaguliantų aktyvumą dėl fermentų indukcijos.

Chlorpromazinas ir kiti fenotiazino dariniai. Vartojant kartu su metamizolu, kyla sunkios hipotermijos rizika.

Ciklosporinas. Kartu vartojant metamizolį, sumažėja ciklosporino koncentracija plazmoje.

Chloramfenikolis ir kitos mielotoksinės medžiagos. Vartojant kartu su metamizolu, padidėja kaulų čiulpų slopinimo rizika.

Fermentų induktoriai(barbitūratai, glutetimidas, fenilbutazonas) gali susilpninti metamizolo poveikį.

Metamizolis labai padidina didžiausios chlorokvino koncentracijos plazmoje reikšmę.

Tricikliai antidepresantai, geriamieji kontraceptikai, alopurinolis lėtina metamizolo metabolizmą ir padidina jo toksiškumą.