Sop valdymas atmestos HP serijos. SOP vaistinėje

– Kokia yra standartinė darbo procedūra?

Vadovaudamasis sveikatos apsaugos ministro įsakymu ir Socialinis vystymasis Kazachstano Respublikos 2015-05-27 Nr.392 „Dėl geros farmacinės praktikos patvirtinimo“ standartinės veiklos procedūros – tai išsamios rašytinės instrukcijos, užtikrinančios tam tikrų funkcijų vienodumą, t.y. tai instrukcija, kurioje aprašoma, kaip, kada, kur ir kas turi atlikti konkrečią užduotį ar darbo eigą vaistinėje.

Pagal šį įsakymą surašomi SOP visų rūšių darbams, kurie turi įtakos kokybei vaistai, Produktai medicininis tikslas, taip pat visos vaistinės organizacijos kokybė. SOP yra sukurti:

Prekių pristatymo gavimas ir tikrinimas,

Saugus vaistų, medicinos prietaisų ir vaistinių produktų saugojimas,

Laikymo sąlygų parametrų registravimas,

naudojamų matavimo priemonių naudojimas ir turinys,

Vaistų ir vaistinių produktų išdavimas,

Dokumentų, įskaitant apskaitos dokumentus, rengimas, priežiūra ir saugojimas vaistai, užsakymai, grąžinimai, stebėjimo dokumentai šalutiniai poveikiai, personalo mokymas ir kt.

– Kokie SOP turi būti vaistinėje?

Vaistinėje turėtų būti SOP, apimančios jos kasdienę veiklą. SOP sąrašą, kuris turėtų būti vaistinėje, rasite toliau nuoroda.

Kurdami SOP turite įsitikinti, kad jie tiksliai atspindi konkretų gamybos procesą. Norėdami tai padaryti, turėtumėte stebėti, kaip vaistinės komandos nariai įgyvendina SOP aprašytą procesą. Tai darant galima nustatyti nukrypimus tarp SOP ir faktinės praktikos.

Kodėl reikalingi SOP?

SOP vaidina pagrindinį vaidmenį užtikrinant nuolatinį kokybės užtikrinimą ir geriausia praktika vaistinėje. Šios SOP padeda:

Užtikrinti pacientų priežiūros kokybę ir nuoseklumą,

Užtikrinti sėkmingą veikimą bet kokiomis aplinkybėmis,

Pasinaudokite farmacijos komandos patirtimi,

Palengvinti atitinkamų užduočių delegavimą ir perėmimą apmokytiems vaistinės komandos nariams,

Pateikti paaiškinimus dėl pareigų vykdymo visiems vaistinės komandos nariams,

Supaprastinti personalo mokymo procesą,

Užtikrinti, kad darbuotojai suprastų procesus, kurių reikia laikytis vaistinėje,

Palengvinti komandinį darbą.

– Kas atsakingas už SOP rengimą?

Atsakingas vaistininkas yra atsakingas už SOP parengimą ir įgyvendinimą. Asmuo, atsakingas už kokybę, pagal galiojančius Kazachstano įstatymus yra asmuo, atsakingas už kokybės saugą, saugą, nepriimtinos rizikos, susijusios su galimybe pakenkti žmonių gyvybei, sveikatai ir nebuvimą. aplinką ir vaistų bei farmacijos produktų veiksmingumas ir nesusiję su vaistais, medicinos prietaisais ir medicinos įranga pagal įgaliotos institucijos patvirtintą sąrašą“, vykdant vaistinės organizacijos veiklą.

SOP pažymima data ir pasirašo už kokybę atsakingas asmuo ir patvirtina vaistinės organizacijos vadovas.

Tačiau gera praktika yra įtraukti visus darbuotojus į SOP rengimą. Reikėtų įrašyti SOP registracijos ir įsigaliojimo datą.

Svarbu, kad VP aprašyti procesai tiksliai atspindėtų vaistinėje praktiką, o dalyvaujantys darbuotojai būtų apmokyti prieš įsigaliojant VP.

Visi vaistinės komandos nariai yra atsakingi už su jų pareigomis susijusių SOP laikymąsi.

– Kaip parengti SOP?

Joks SOP šablonas negali būti taikomas visoms vaistinėms, nes kiekviena vaistinė yra skirtinga ir veikia skirtingai. Šiame procese svarbiausia yra SOP on SOP. SOP turėtų žingsnis po žingsnio atspindėti gamybos procesus konkrečioje vaistinėje. Jie neturi būti sudėtingi. SOP turėtų būti parašytas glausta ir lengvai skaitoma forma. SOP turėtų tiksliai atspindėti kiekvieno gamybos proceso, kuris tiesiogiai ar netiesiogiai turi įtakos vaistų kokybei ir saugai, laipsnišką vykdymą. Medicininiai prietaisai. Be to, visų SOP turinys turi atitikti teisės aktus, galiojančias gaires ir gerą praktiką. vaistinės praktika.

Schema, kurią galima naudoti rengiant SOP

Kurdami SOP, atsižvelkite į šiuos dalykus:

– Koks darbuotojų mokymas reikalingas?

Darbuotojai turėtų būti apmokyti su jų pareigomis susijusių SOP, kad būtų užtikrintas jų mokymas ir kompetencija. Visi vaistinės komandos nariai yra atsakingi už su jų pareigomis susijusių SOP laikymąsi.

Vaistininkai turi pranešti apie visus gamybos procesų pokyčius atitinkamiems darbuotojams. Į juos reikėtų atsižvelgti peržiūrint ir atnaujinant SOP.

Taip pat svarbu, kad SOP būtų lengvai prieinami vaistinių darbuotojams. Prireikus jie turėtų turėti galimybę iš naujo perskaityti atitinkamą SOP arba susipažinti su ja.

– Kada peržiūrėti SOP?

SOP turi išlikti aktualūs, kad būtų naudingi. Atsakingas vaistininkas yra atsakingas už tai, kad jie būtų reguliariai peržiūrimi ir atnaujinami. Tai galima padaryti kartą per dvejus ar trejus metus (SOP turėtų būti nurodyta planuojamo kito peržiūrėjimo data) arba pasikeitus teisės aktams, dėl kurių keičiasi gamybos procesas. Be to, incidentas gali būti priežastis pakeisti SOP.

– Ką daryti, jei bus atlikti SOP pakeitimai?

SOP pakeitimai turi būti užregistruoti ir patvirtinti atsakingo (-ų) vaistininko (-ų). Jei vaistinėje palaikomi SOP elektroninė versija, prieiga prie jų turi būti apribota tik skaitymo formatu. Taigi dokumentai bus apsaugoti nuo neleistinų pakeitimų ir kopijų.

Siekiant užtikrinti, kad vaistinė naudotų tik naujausios versijos SOP, jų versijos turėtų būti valdomos ir sunumeruotos, pvz., 1.0 versija, 2.0 versija ir kt. „Senesnės“ versijos turėtų būti archyvuojamos ir laikomos atskirai nuo naujesnių, kad būtų išvengta rizikos, kad darbuotojai naudos pasenusias SOP.

Medžiagą parengė Olga Baimbetova.

Pas mus galite įsigyti kokybės vadybos sistemos dokumentų pavyzdžius farmacinė veikla ir kiti būtini vietiniai aktai tiek mažmeninėms, tiek didmeninėms farmacijos organizacijoms.

Užsisakyti dokumentus didmeninės prekybos farmacijos organizacijoms (vaistinių sandėliams) galite paspaudę ant šio.

Užsisakyti dokumentus sveikatos priežiūros įstaigų vaistinių skyriams galite paspaudę ant šio

Dokumentų įsigijimas mažmeninės prekybos vaistinių organizacijoms

2017 m. sausio 9 d. Rusijos teisingumo ministerija užregistravo Rusijos sveikatos apsaugos ministerijos įsakymas Nr.647n, 2016 m. rugpjūčio 31 d „Dėl Medicinos vaistinių preparatų geros vaistinių praktikos taisyklių patvirtinimo“. Žmonėms skirtų vaistinių preparatų geros vaistinių praktikos taisyklės nustato įgyvendinimo reikalavimus mažmeninė vaistinių organizacijos ir individualūs verslininkai, medicinos organizacijos, turinčios atitinkamą licenciją, ir atskiri jų padaliniai. Įsakymas įsigalioja 2017-03-01.

2017 metų rugsėjo 22 dieną įsigaliojo Sveikatos apsaugos ministerijos įsakymu patvirtintas Rusijos Federacija 2017 m. liepos 11 d. N 403n „Vaistinių organizacijų, individualių verslininkų, turinčių farmacinės veiklos licencijas, pardavimo medicinos reikmėms vaistiniais preparatais, įskaitant imunobiologinius vaistus, taisyklės“. Įsakymas oficialiai paskelbtas rugsėjo 11 d. ir atitinkamai įsigaliojo praėjus 10 dienų nuo paskelbimo datos – 2017 m. rugsėjo 22 d. Patvirtintas Rusijos Federacijos sveikatos ir socialinės plėtros ministerijos 2005 m. gruodžio 14 d. įsakymu N 785 „Vaistų išleidimo tvarka“ nuo 2017 m. rugsėjo 22 d., neteko galios. Mūsų siūlomuose dokumentuose atsižvelgiama į šias naujas taisykles.

Patikrinkite prieinamumą ir nustatykite poreikį tobulinti savo vaistinės organizacija dokumentai ir SOP gali būti pagrįstiiš patvirtintų kontrolinių sąrašų2017 m. lapkričio 9 d. Roszdravnadzor įsakymas Nr. 9438„Dėl kontrolinių sąrašų (sąrašų) formų patvirtinimo kontroliniai klausimai) naudojamas Federalinė tarnyba dėl priežiūros sveikatos priežiūros srityje ir jos teritorinėse įstaigose per planinius patikrinimus federalinių valstybinė priežiūra narkotikų apyvartos srityje“(PARSISIŲSTI);

Čia galite įsigyti farmacinės veiklos organizavimo ir kitų reikalingų vietinių aktų užsakymų pavyzdžių vienoje pakuotėje, kurią siunčiame Jums paštu. Į šį paketą įeina būtini vaistinės organizacijos vietiniai dokumentai, kurių reikalauja tikrinančios institucijos ir kurie turi būti priimti bet kurioje tokioje organizacijoje. Šiame pakete taip pat yra geros vaistinių praktikos dokumentai: VP, įsakymai, instrukcijos.Kaina yra tik 4000 rublių, atsižvelgiant į nuolaidą.

Įsigyti dokumentų paketą galite susisiekę su mumis telefonu, el.paštu arba tiesiogiai per mokėjimo sistemą. Taip pat galite sumokėti už dokumentų paketą naudodami „Yandex“ paslaugą puslapio pabaigoje. Dokumentų paketas jums bus išsiųstas paštu per 12 valandų nuo apmokėjimo momento, dokumentai paprastai išsiunčiami per 10-15 minučių.

Esant poreikiui galima sudaryti teisinių paslaugų teikimo sutartį su sąskaitos išrašymu, paslaugų teikimo akto pasirašymu ir pan. dėl juridiniai asmenys ir individualūs verslininkai.

Kai kuriuos dokumentų pavyzdžius galima atsisiųsti jau dabar. Į visą paketą įeina:

Užsakymai:

Įsakymas dėl asmens, atsakingo už norminių dokumentų tyrimo užsiėmimų organizavimą, paskyrimo

Įsakymas dėl atsakingo už buhalterinę apskaitą asmens paskyrimo dezinfekavimo priemonės, vykdydamas dezrabotą

Įsakymas dėl riboto galiojimo termino vaistų apskaitos

Įsakymas dėl komisijos už prekių priėmimą skyrimo

Įsakymas dėl kasininko-operatoriaus, atsakingo už žurnalo tvarkymą, paskyrimo

Įsakymas dėl asmens, atsakingo už minimalų asortimentą, paskyrimo

Įsakymas dėl asmens, atsakingo už informacijos prieinamumą, atnaujinimą ir teikimą, paskyrimo

Įsakymas dėl asmens, atsakingo už personalo pirminės ir periodinės medicininės apžiūros organizavimą, paskyrimo

Įsakymas dėl asmens, atsakingo už darbo apsaugą ir elektros saugą, paskyrimo

Įsakymas dėl asmens, atsakingo už gaisrinę saugą, paskyrimo

Įsakymas dėl asmens, atsakingo už informacijos apie draudimą parduoti teikimą, paskyrimo

Įsakymas dėl asmens, atsakingo už vaistinės darbuotojų vaistų išdavimo tvarkos laikymąsi, paskyrimo

Įsakymas dėl asmens, atsakingo už temperatūrą ir drėgmę, paskyrimo

Įsakymas dėl asmens, atsakingo už saugą, paskyrimo

Įsakymas dėl asmens, atsakingo už kainodarą, paskyrimo

Įsakymas dėl atsakingų asmenų paskyrimo už terminą ir reikalavimų uždrausti prekiauti netinkamais vaistais laikymąsi.

Įsakymas dėl kokybės atstovo paskyrimo

Įsakymas dėl nekokybiškų vaistų nurašymo (sunaikinimo) tvarkos

Organizacijoje priimtas įsakymas dėl vaistų saugojimo sisteminimo būdo

Įsakymas dėl vidaus audito komisijos sudarymo

Įsakymas dėl medicinos ir farmacijos darbuotojų apribojimų

Įsakymas dėl asmens, atsakingo už priėmimą, saugojimą ir apskaitą stiprūs vaistai buvimas dalykinėje-kiekybinėje sąskaitoje

Ne biržos atsakomybės užsakymas

Įsakymas dėl sanitarinių dienų grafiko patvirtinimo

Pirmosios pagalbos įsakymas.

Žurnalai:

Periodinio temperatūros registravimo šaldymo įrangos pasirinkimo žurnalas;

Periodinio temperatūros registravimo žurnalas šaldymo įrangos viduje;

Įvadinis instruktažas registracijos žurnalas;

Instruktažų darbo vietoje registravimo žurnalas;

Elektros saugos instruktažų registras;

Darbo instrukcijų ir sop registravimo žurnalas;

Operacijų, kuriose keičiasi pirmtakų skaičius, registravimo žurnalas;

sanitarinių dienų registravimo žurnalas;

Užsakymų registravimo vaistinėje žurnalas;

Rezultatų žurnalas priėmimo kontrolė variantas;

Priėmimo kontrolės rezultatų registravimo žurnalas;

Patikrinkite žurnalą;

Priešgaisrinės saugos instruktažų registras;

Sandorių, susijusių su VPĮ apyvarta, registravimo žurnalas;

Vaistinių gamybos laboratorinių ir pakavimo darbų apskaitos žurnalas;

Sandorių, susijusių su medicinos reikmėms skirtų vaistų apyvarta, žurnalas;

Kasdienio temperatūros ir drėgmės parametrų registravimo patalpose žurnalas;

Žurnalas apie aprūpinimą vaistais, įtrauktais į kasyklų asortimentą;

Neteisingai išrašytų receptų registravimo žurnalas;

Defektų apskaitos žurnalas;

Negaminamų vaistinių laboratorinių ir pakavimo darbų apskaitos žurnalas;

Vaistų, kurių galiojimo laikas ribotas, registras;

Vakcinų gavimo ir vartojimo apskaita;

Receptų, kuriems taikoma atidėta priežiūra, registras;

Informacinio darbo su medicinos organizacijomis žurnalas apie teikimo tvarką tam tikros kategorijos piliečiai su vaistais;

Registracijos žurnalas imunobiologinės kokybės saugos užtikrinimo klausimais;

Prekių gabenimo į specialiai tam skirtas vietas (karantino) aktų registravimas;

Medicinos knygų registras;

Medicininių apžiūrų registravimo žurnalas;

Darbo knygų judėjimo apskaitos žurnalas;

AAP apskaitos žurnalas;

Medicininių drabužių išdavimo registras.

Temperatūros registravimo žurnalas šaldymo įrangoje pagal sp 3.3.2.3332-16

Judėjimo žurnalas ilp.

Standartinės darbo procedūros:

Vaistų laikymo vaistinėje organizavimo instrukcijos;

Receptinių vaistų išdavimo instrukcijos;

Prekybos vaistais be gydytojo recepto tvarka;

Personalo rankų plovimo ir dezinfekavimo taisyklių instrukcijos;

Instrukcijos, kaip personalas laikosi asmeninės higienos taisyklių;

Vaistinės patalpų ir apdorojimo įrangos valymo instrukcijos;

Medicininių apžiūrų organizavimas vaistinės organizacijoje;

Kalio permanganato laikymo, išdavimo ir apskaitos vaistinėje tvarka;

Vaistų, kurių sudėtyje yra kodeino ar jo druskų, išdavimo tvarka;

Klimato parametrų matavimo ir registravimo tvarka;

Darbo instrukcijų (ri) ir sop rengimo tvarka;

Vaistų ir taa priėmimo instrukcijos;

Darbo su atmetimu instrukcijos;

Farmacijos produktų tiekėjų atrankos ir vertinimo tvarka;

Pirkėjų skundų ir pasiūlymų nagrinėjimo tvarka;

Išsiliejusių ir išsiliejusių vaistų valymo instrukcijos;

Darbo su informacija apie vaistų, medicinos priemonių pardavimo sustabdymą, išėmimą iš apyvartos organizavimo tvarka;

Vidaus kontrolės įgyvendinimo ir jos efektyvumo analizės tvarka;

Farmakologinio budrumo įgyvendinimo vaistinės organizacijoje tvarka;

Riboto galiojimo termino vaistų apskaitos darbo organizavimo tvarka;

Vaistinės organizacijos kainodaros instrukcijos;

Įėjimo į organizacijos patalpas valdymas;

1 pavojingumo klasės atliekų tvarkymo tvarka ir saugos reikalavimai;

Vaistų užteršimo rizikos mažinimo tvarka;

Vaistų gabenimo tvarka;

Saugaus medicininių atliekų tvarkymo instrukcijos;

Geros vaistinės praktikos vaistinėje reglamentavimo dokumentai:

Įsakymas dėl tinkamos vaistinės veiklos taisyklių laikymosi;

Vaistinės kokybės vadovas;

Dėl Kokybės komisaro instrukcija;

SOP patvirtinimo įsakymas;

Vidaus audito aktas;

Profesinio tobulėjimo užsiėmimų grafikas. darbuotojų

Naujų darbuotojų priėmimo programa.

Pareigybės aprašymai ir kiti dokumentai:

Vaistinės vedėjo pareigybės aprašymas;

Slaugytojos pareigybės aprašymas;

Vaistininko pareigybės aprašymas;

Vidinės tvarkos taisyklės;

Gamybos kontrolės programa;

Darbo sutartis su vaistininku;

Darbo sutartis su vadovu;

Kovos su korupcija reglamentas;

įsakymas dėl Antikorupcijos nuostatų patvirtinimo;

Objekto antiteroristinė apsauga;

Žurnalai nuo ir tb, tarnybinės pareigos ir darbo apsaugos instrukcijas bei kitus dokumentus. Iš viso apie du šimtus blankų dokumentų.

Visus dokumentus doc arba docx formatu bus galima gauti tik apmokėjus. Mokėjimas atliekamas per

Įsakymo N 646n 3 punkte Vaistų apyvartos subjekto vadovui (toliau – ir MD) nustatyta pareiga numatyti priemonių kompleksą, kad darbuotojai laikytųsi MD saugojimo ir (ar) gabenimo taisyklių. Šiuo atveju gydymo subjektas – bet kuri organizacija, kuriai taikomas minėtas įsakymas, įskaitant medicinos organizaciją ir atskirus jos padalinius (ambulatorijas, feldšerio ir feldšerio-akušerijos punktus, bendrosios medicinos (šeimos) centrus (skyrias)). praktika) esantys kaimo vietovėse.gyvenvietėse, kuriose nėra vaistinių organizacijų. Iš to, kas išdėstyta, išplaukia, kad kiekviena medicinos organizacija, užsiimanti vaistų saugojimu, privalo laikytis „naujų“ taisyklių nuo 2017 m. gera praktika jų saugojimas.

Valdymo priemonių rinkinys medicinos organizacija vadinama kokybės sistema ir apima daug įvairių veiklų, užtikrinančių Sandėliavimo ir transportavimo taisyklių laikymąsi. Visų pirma, norint įgyvendinti medicinos organizacijos vaistų laikymo kokybės sistemą, būtina:

1. Patvirtinti darbuotojų veiksmų laikymo ir transportavimo metu nuostatus.
2. Patvirtinti matavimo priemonių ir įrangos priežiūros ir tikrinimo procedūras.
3. Patvirtinti apskaitos žurnaluose tvarką, ataskaitų teikimo tvarką.
4. Užtikrinkite standartinių darbo procedūrų laikymąsi.

Tuo pat metu naujosios vaistų laikymo ir gabenimo taisyklės reikalauja, kad medicinos organizacijos vadovas papildomai tvirtintų dokumentus, reglamentuojančius vaistų priėmimo, gabenimo ir įdėjimo tvarką. Šie veiksmai vadinami standartinėmis darbo procedūromis.

Nuostatų (standartinių veiklos procedūrų) patvirtinimas darbuotojams atlikti veiksmus vaistų laikymo ir transportavimo metu

Įdiegti kokybės sistemą ir atlikti standartines veiklos procedūras medicinos organizacijos vadovas priima įsakymą ir paveda atsakingam asmeniui parengti ir pateikti tvirtinti įsipareigojimo nuostatus (instrukcijas). įvairios veiklos vaistų laikymo metu. Konkretus tokių nurodymų sąrašas Geros saugojimo praktikos taisyklėse nenustatytas. Atsižvelgiant į standartinių vaistų priėmimo, gabenimo ir įdėjimo darbo procedūrų „sugedimą“, patartina vaistų laikymo medicinos organizacijoje procesą suskirstyti į tuos pačius etapus ir kiekvieną etapą detalizuoti instrukcijose, pvz. patvirtinti šiuos dokumentus:

1. Vaistų priėmimo iš vežėjo instrukcijos

Vaistų paėmimo iš vežėjo (transporto organizacijos) instrukcijoje turėtų būti nustatytas medicinos organizacijos darbuotojo veiksmų, gavus vaistų partiją, sąrašas ir nurodymai, kokias aplinkybes darbuotojas turėtų išsiaiškinti surašydamas dokumentus. kiekvienai vaistų partijai. Taigi, darbuotojas turėtų žinoti, kad vadovaujantis Gerąja laikymo ir transportavimo praktika, gabenimui pirmiausia išduodami vaistai, kurių galiojimo laikas trumpesnis. Likęs tinkamumo laikas derinamas su vaistinio preparato gavėju ruošiantis transportuoti. Jei vaistinio preparato likutinis tinkamumo laikas nėra ilgas, medicinos organizacijai, sutikdama gauti vaistą, geriau tokio tiekimo atsisakyti, kad būtų išvengta vėlesnio visos gautos partijos nurašymo.

Priimdamas vaistinį preparatą darbuotojas privalo patikrinti gauto vaisto atitiktį lydinčiajai dokumentacijai dėl asortimento, kiekio ir kokybės (vaistų pavadinimą, kiekį patikrina važtaraštyje ar važtaraštyje ir išvaizda konteineriai).

Pagal standartines veiklos procedūras medicinos organizacija, prieš pradėdama vartoti vaistus, turi suplanuoti vaistų gabenimą, atlikdama galimos rizikos analizę ir įvertinimą. Visų pirma, prieš pristatymą vežėjas išsiaiškina, ar vaistiniam preparatui taikomos specialios laikymo sąlygos ir ar vežėjas gali jas suteikti transportavimo metu. Nepaisant to, kad tai yra vežėjo, o ne medicinos organizacijos atsakomybė, pastaroji taip pat domisi transporto įmonės žiniomis apie konkretaus vaisto gabenimo sąlygas, kad jis būtų tinkamas vartoti. Atsižvelgiant į tai, vežėjo prašymu rekomenduojama pateikti visa informacija dėl vaistinių preparatų kokybinių savybių, jų laikymo ir transportavimo sąlygų, įskaitant temperatūros sąlygas, apšvietimą, talpyklos ir pakuotės reikalavimus.

Atskirai verta pasilikti prie pakuotės. Darbuotojas, vartojantis vaistus, turėtų atkreipti dėmesį į pakuotės kokybę, taip pat į tai, ar ant pakuotės yra informacija apie gabenamų vaistų pavadinimą, seriją, jų išleidimo datą, pakuočių skaičių, vaisto gamintojo pavadinimą ir vietą, jų galiojimo laikas ir laikymo sąlygos, transportavimas . Šios informacijos nebuvimas gali netiesiogiai reikšti galimi pažeidimai gabenimo sąlygas ar net apie klastotes. Nustačius neatitikimų, ar sugadinus tarą, vaistų imti nereikėtų – jie turi būti grąžinti tiekėjui parengus atitinkamą aktą ir vykdant sutartyje numatytą grąžinimo tvarką. Medicinos organizacijos darbuotojas turi būti supažindintas su tokių prekių grąžinimo tvarka.

Pagal naujas Geros laikymo ir transportavimo praktikos taisykles, į skrydį siunčiami vežėjo darbuotojai yra instruktuojami apie izoliuotų konteinerių paruošimo vaistams gabenti tvarką (atsižvelgiant į sezonines ypatybes), taip pat apie galimybę pakartotinai panaudoti ledą. pakuočių. Be naujų transporto taisyklių, jose turi būti atsižvelgiama į paruošiamųjų darbų instrukcijas, taip pat į transportavimo sąlygas, nurodytas kituose reglamentuose. Pavyzdžiui, imunobiologinių vaistinių preparatų gabenimo sąlygos pateiktos patvirtintame SP 3.3.2.3332-16. 2016 m. vasario 17 d. Rusijos Federacijos vyriausiojo valstybinio sanitarijos gydytojo dekretas N 19, kuriame, be kita ko, kategoriškai draudžiama naudoti šaldymo grandinės įrangą bendram šių vaistų ir maisto, kitų vaistų, žaliavų, medžiagų gabenimui. , įranga ir daiktai, kurie gali turėti įtakos vežamų vaistų kokybei ar pažeisti jų pakuotę. Transportuojant ILS, reikia stebėti kiekvieno termoindikatoriaus rodmenis pakraunant ir iškraunant preparatus, rodmenys registruojami specialiame ILS judėjimo registre du kartus per dieną – pirmame, antrame ir trečiame „šalčio grandinės“ lygmenyse. “, o darbo dienomis kartą per dieną – ketvirtame lygyje. Taip pat žurnale turėtų būti užfiksuoti planuojamo ar avarinio šaldymo įrangos išjungimo, gedimų ir temperatūros režimo pažeidimų faktai.

AT Tikras gyvenimas tikrai negalima pasikliauti griežtas laikymasisšių pareigų vykdytojas instruktuoti savo darbuotojus, taip pat atsakingas tokių darbuotojų požiūris į savo darbo funkcijų atlikimą. Transportavimo metu sunku atmesti žmogiškąjį veiksnį, dėl kurio pažeidžiamos transportavimo sąlygos - taupant pinigus, kelis kartus naudojami sugedę ledo paketai, kartu su vaistais dedamas maistas ir kitos žaliavos, įvedama temperatūra. žurnale „kaip patinka“, dažniausiai prieš pat atvykstant pas vaisto gavėją. Pasitaiko atvejų, kai vežėjo šaldymo įrangoje išvis nėra įrengti termometrai arba jie neveikia, visada rodydami vienodą reikšmę. Būna, kad atvažiuojantis automobilis Techninės specifikacijos arba dėl nutiestos trasos akivaizdžiai negalėjo atitikti temperatūros režimo reikalavimų, tačiau buvo paleistas transporto įmonė skrydžio metu.

Nors gabenimo taisyklės reikalauja, kad vaistinių preparatų siuntėjui ir gavėjui būtų pranešama apie vaistinio preparato gabenimo metu nustatytus laikymo temperatūros režimo pažeidimo ir pakuotės pažeidimo atvejus, praktikoje, žinoma, šis reikalavimas. ne visada laikomasi. Vežėjai nenori prisiimti žalos atlyginimo rizikos dėl vežimo taisyklių nesilaikymo ir gali siekti šią informaciją nuslėpti.

Į visus šiuos punktus reikia atsižvelgti priimant vaistinį preparatą ir pažymėti medicinos organizacijos darbuotojo nurodymuose, kad kilus pagrįstų abejonių dėl temperatūros režimo ir kitų sąlygų gabenimo metu laikymosi, nustatytos aplinkybės atspindėtas dokumentinėje formoje ir praneštas vadovybei. Naujosios saugojimo taisyklės suteikia medicinos organizacijai teisę nusiųsti tiekėjui prašymą su prašymu patvirtinti faktą, kad buvo įvykdytos konkretaus vaisto gabenimo sąlygos. Jei tokio patvirtinimo negaunama, organizacija turi teisę atsisakyti priimti vaistus, pristatytus pažeidžiant transportavimo sąlygas.

2. Vaistinių preparatų išdėstymo (gabenimo) laikymo zonoje instrukcijos

Instrukcijoje turi būti atsižvelgta į tai, kad darbuotojui priėmus vaistus, transportavimo konteineris išvalomas nuo vizualinio užteršimo – nušluostomas, pašalinamos dulkės, dėmės ir pan., o tik po to įnešama į įmonės patalpas ar sandėliavimo zoną. vaistinis preparatas, o tolesnis vaistinio preparato saugojimas vykdomas atsižvelgiant į vaistinių preparatų registravimo dokumentų rinkinį, nurodymus medicininiam naudojimui, informacija ant pakuočių, ant transportavimo konteinerių.

Instrukcijose turi būti aprašytos vaistinių preparatų išdėstymo taisyklės, atsižvelgiant į Geros laikymo praktikos taisykles. Verta atkreipti dėmesį ir perteikti darbuotojui, ko nereikėtų daryti: pavyzdžiui, vaistus dėti ant grindų be padėklo, padėklus ant grindų dėti keliomis eilėmis, sandėliuoti su vaistais. maisto produktai, tabako gaminiai ir tt

Kadangi, vadovaujantis Geros laikymo praktikos taisyklėmis, vaistinių preparatų laikymo lentynos (spintos) turi būti paženklintos, turi turėti matomoje zonoje išdėstytas lentynų korteles ir užtikrinti vaistinių preparatų identifikavimą pagal vaistinio preparato naudojamą apskaitos sistemą. Vaistų apyvartos tema, vaistų laikymo instrukcijose ir darbo aprašymas darbuotojas turi atspindėti prievolę ženklinti stelažus (spinteles) ir užpildyti stelažų korteles.

Jei kreipiasi medicinos organizacija elektronine sistema apdorojant duomenis vietoj stovo kortelių, darbuotojas turėtų būti apmokestintas už duomenų užpildymą tokioje sistemoje. Naujos saugojimo taisyklės leidžia identifikuoti vaistus tokioje sistemoje naudojant kodus. Tai reiškia, kad kiekvieną kartą nereikia įvesti pilnų narkotikų rūšių pavadinimų ar jų buvimo vietos – užtenka priskirti vienos ar kitos reikšmės kodą ir patvirtinti kodų atitikmenų lentelę, o tai labai supaprastina biuro darbą.

Nes sandėliavimo sąlygos ir drėgmė turi būti palaikomos patalpose ir patalpose, kurios atitinka laikymo sąlygas, nurodytas vaistinio preparato registracijos dokumentacijoje, medicininio vartojimo instrukcijoje ir ant pakuotės, vaistinių preparatų laikymo instrukcijose turi būti nurodyta vaistus pagal nurodytus režimus ir įpareigojimą sekti darbuotojo temperatūros ir drėgmės pokyčius.

Toje pačioje instrukcijoje leidžiama atspindėti vaistų laikymo patalpų (zonų) valymo procedūras - jos atliekamos pagal standartines darbo procedūras, kurios yra vienodos visiems vaistų saugojimo subjektams. Šiuo atveju standartinės veiklos procedūros reiškia priemones, aprašytas SanPiN 2.1.3.2630-10 11 skirsnyje „Sanitariniai ir epidemiologiniai reikalavimai organizacijoms, atliekančioms medicininė veikla»- šios priemonės yra vienodos visoms medicinos organizacijos patalpoms (su tam tikromis išimtimis): tvarkymas bent 2 kartus per dieną, generalinis valymas bent kartą per mėnesį, langų plovimas bent 2 kartus per metus ir kt. Laikymo instrukcijose galite tiesiog nurodyti medicinos organizacijos patalpų drėgno valymo instrukcijas, kad dokumentas nebūtų perkrautas nereikalinga informacija.

Medicinos organizacijos darbuotojas turėtų būti informuotas, kad į vaistų laikymo patalpas (zonas) neįleidžiami asmenys, neturintys standartinėmis veiklos procedūromis apibrėžtų prieigos teisių, t. asmenys, kurių tarnybinės pareigos nėra susijusios su vaistų priėmimu, gabenimu, įdėjimu ir vartojimu.

3. Vaistų, kuriems reikalingos specialios laikymo sąlygos, laikymo instrukcijos

Šiame dokumente reikėtų išanalizuoti įvairių kategorijų narkotikų laikymo vietas, pavyzdžiui, atkreipti dėmesį į tai, kad degūs ir sprogūs vaistai laikomi atokiau nuo ugnies ir šildymo prietaisų, o darbuotojai turi neįtraukti mechaninio tokių vaistų poveikio. Instrukcijoje turi būti nustatyta, kad vaistiniai preparatai, kuriems taikoma kiekybinė apskaita, išskyrus narkotinius, psichotropinius, stiprius ir nuodingus vaistus, laikomi metalinėse arba medinėse spintelėse, uždarytose arba uždarytose darbo dienos pabaigoje. Tokių vaistų sąrašas yra nustatytas Rusijos sveikatos apsaugos ministerijos 2014 m. balandžio 22 d. įsakymu N 183n, medicinos organizacijos darbuotojas turi žinoti šį sąrašą ir mokėti rūšiuoti vaistus pagal nurodytą sąrašą.

Vaistiniai preparatai, kurių sudėtyje yra narkotinių ir psichotropinių medžiagų, turi būti laikomi pagal Rusijos Federacijos įstatymus. narkotikų ah ir psichotropinės medžiagos – visų pirma, atsižvelgiant į Rusijos sveikatos apsaugos ministerijos 2015 m. liepos 24 d. įsakymo N 484n reikalavimus. Taigi šis įsakymas numato narkotinių ir psichotropinių vaistų laikymą 4 kategorijai priklausančiose patalpose arba laikino saugojimo vietose seifuose (konteineriuose), esančiuose atitinkamose patalpose ar vietose. Todėl turi būti nustatytas darbuotojas, kuriam buvo duoti seifo raktai. Paprastai toks darbuotojas yra finansiškai atsakingas asmuo ir gauna raktą „pagal parašą“. Instrukcijoje verta atkreipti dėmesį į neleistinumą perduoti raktus nepažįstamiems asmenims, rakto nuo posto perdavimo tvarką bei draudimą neštis raktus į namus.

Nurodytame įsakyme taip pat nurodyta, kad pasibaigus darbo dienai narkotinės ir psichotropinės medžiagos turi būti grąžintos į pagrindinę narkotinių ir psichotropinių medžiagų laikymo vietą - sveikatos darbuotojas turėtų būti nustatyta pareiga patikrinti, ar laikomasi šio reikalavimo ir atspindėti trūkumo nustatymo procedūrą.

Medicinos organizacijose vidinės pusės prie seifų ar metalinių spintelių, kuriose laikomi šie vaistiniai preparatai, durų, turi būti iškabinti laikomų vaistų sąrašai, nurodant didžiausias jų vienkartines ir didžiausias paros dozes. Be to, medicinos organizacijų saugyklose dedamos apsinuodijimo šiomis medžiagomis priešnuodžių lentelės. Teisinga būtų konkrečiam darbuotojui priskirti pareigą sudaryti šiuos sąrašus ir stebėti juose esančios informacijos aktualumą.

Medicinos organizacijos turėtų saugoti narkotikų gamintojų ar vaistinių organizacijos pagamintus narkotinius ir psichotropinius vaistus, todėl instrukcijose gali būti nurodyta, kad darbuotojui neleidžiama savarankiškai gamintis. panašių vaistų. Seifas ar spintelė su nurodytais vaistais uždaroma arba uždaroma darbo dienos pabaigoje – sandarinimo procedūra taip pat turi atsispindėti instrukcijose.

Vaistiniai preparatai, kuriuose yra stiprių ir toksiškų medžiagų, kurie yra kontroliuojami pagal tarptautinius teisinius standartus, yra laikomi patalpose, kuriose įrengtos inžinerinės ir techninėmis priemonėmis apsaugą, panašią į numatytą narkotinių ir psichotropinių vaistų laikymui. Tokių vaistų sąrašas pateiktas 2007 m. gruodžio 29 d. Rusijos Federacijos Vyriausybės dekrete N 964. Atsižvelgdama į šiuos reikalavimus, medicinos organizacija privalo įrengti signalizaciją, supažindinti darbuotojus su jos veikimo principais, paskirti darbuotojas, atsakingas už šios sistemos priežiūrą (asmeninis aptarnavimas arba su trečiosios šalies sutartinių organizacijų pagalba).

Suprojektuotas:(vardas, pavardė, parašas, pareigos)

Patvirtinta:(vardas, pavardė, parašas, pareigos)

pradėti veikti(Data)

Pristatytas pirmą kartą

Tikslas:

1. Vaistų išdavimo be gydytojo recepto standartizavimas.

2. Vaistinių lankytojų konsultavimas apie saugius ir efektyvus taikymas vaistai, parduodami be gydytojo recepto.

Taikymo sritis

Kur: Viešųjų paslaugų patalpose – vaistinės prekybos aukšte (viešųjų paslaugų zona).

Kada: Atliekama parduodant vaistus be gydytojo recepto ir konsultuojant vaistinės lankytojus.

Atsakomybė:

Vaistinės darbuotojai, kurie atlieka šią procedūrą vadovai pagal savo kompetenciją.

Pagrindinė SOP dalis

Vaistinės lankytojui kreipiantis dėl vaistinio preparato (MP), išrašyto be gydytojo recepto, vaistinės darbuotojas atlieka šiuos veiksmus:

1. Įvertina pagrindinius paciento nusiskundimus.
2. Rekomenduoja kreiptis į gydytoją, jei:

• ligos simptomų atsiradimas pirmą kartą;
• simptomų buvimas pavojinga gyvybei pacientas;
• ligos simptomų išlikimas ilgiau nei 2 dienas, taikant atitinkamas priemones;
• simptomų pasikartojimas.

Tokiais atvejais vaistas gali būti išleistas skubiai pagalbai.

Parenka nereceptinį vaistą (jei pasireiškia pacientui pažįstami simptomai), atsižvelgdama į:

• amžius ( Ypatingas dėmesys skiriamas vaistų išleidimui be gydytojo recepto vaikams iki 3 metų amžiaus);
• nėštumas ir žindymo laikotarpis;
• farmakoterapinė grupė;
• dozavimo forma;
• alergijos vaistams buvimas;
• gretutinės ligos (širdies ir kraujagyslių sistemos, kepenys, inkstai);
• prieinamumas nepageidaujamos reakcijos LP;
• kitų vaistų vartojimas (siekiant pašalinti nepageidaujamą jų sąveiką);

Vaistinės lankytojui sutikus įsigyti pasirinktą (-us) vaistinį preparatą (-us), vaistinės darbuotojas...

1. Jeigu vaistinės personale yra kasininkės pareigybės: 

• vaistinės darbuotojas pasako vaistinės lankytojui vaisto kainą; 
• po apmokėjimo lankytojas pateikia čekį, vaistinės darbuotojas patikrina vaisto kainą;
• vaistinės darbuotojas atšaukia čekį ir grąžina jį lankytojui kartu su vaistiniu preparatu ir vartojimo instrukcija (lapeliu);

2. Jeigu vaistinės kolektyve nėra kasininko etato, vaistinės darbuotojas: 

• lankytojui nurodo bendrą vaisto kainą;
• apskaičiuoja iš lankytojo gautą pinigų sumą ir, aiškiai ją įvardijęs, padeda pinigus lankytojui matomoje vietoje;
• išmuša čekį;
• patikrina, ar antrinėje individualioje pakuotėje yra naudojimo instrukcijų arba prideda lapelį prie pirminės individualios pakuotės;
• išperka čekį;
• iškviečia lankytoją pakeitimo kiekį ir įteikia jį kartu su čekiu, LP ir naudojimo instrukcija (lapeliu);
• iš lankytojo gauti pinigai dedami į kasos aparato kasos stalčių.

Vaistininkas suteikia klientui šią informaciją:

• vaisto dozė, dažnumas ir vartojimo būdas;
• gydymo trukmė (rekomenduojama kreiptis į gydytoją, jei per 1-2 dienas sveikata nepagerėja);
• naudojimo instrukcijoje (lapelyje) nurodytos atsargumo priemonės;
• jei reikia - sąveika su maistu, alkoholiu, nikotinu;
• laikymo sąlygos namuose;
• įspėti apie būtinybę vartoti vaistus per nustatytą galiojimo laiką.

Pastaba: Rinkdamasis be gydytojo recepto išduodamus vaistus ir teikdamas informaciją lankytojui, vaistinės darbuotojas naudojasi: vaistų vartojimo instrukcijomis (lankstinukais), informacine literatūra, norminiais teisės aktais.

Kaip sukurti ir taikyti SOP slaugytoja, SOP vaistų saugojimas, kokie vaistų veikimo procedūrų dokumentai turi būti sveikatos įstaigoje, kokių vaistų laikymo ir gabenimo taisyklių reikia laikytis?

Kas kuria ir įgyvendina standartus? Kokio tipo reglamentas būti kūrimo proceso pagrindu? Kokia yra SOP struktūra ir skyriai?

Atsakymus į visus šiuos klausimus sužinosite perskaitę straipsnį. Taip pat rasite paruoštų atsisiųsti vaistų vartojimo ir laikymo SOP.

↯ Daugiau straipsnių žurnale

Taip pat paruošėme jums atsisiųsti pavyzdžius ir specialias standartinių procedūrų kolekcijas.

Iš esmės tai yra algoritmų rinkiniai ir žingsnis po žingsnio instrukcijas, kurio Roszdravnadzor vis dažniau ėmė prašyti per patikrinimus.

Šis reikalavimas turi pagrindą – įsigaliojo Medicinos reikmėms skirtų vaistinių preparatų laikymo ir gabenimo praktikos taisyklės.

Pagal šį dokumentą visos sveikatos priežiūros įstaigos privalo naudoti SOP slaugytojams savo kasdienėje veikloje.

SOP yra standartinės veiklos procedūros. Šiandien jie yra neatsiejama kokybės valdymo dalis bet kurioje sveikatos priežiūros įstaigoje.

Nesant aiškių žingsnis po žingsnio instrukcijų, sveikatos priežiūros įstaigų darbuotojai dažnai daro profesinių klaidų, kai kurios iš jų gali kelti tiesioginę grėsmę paciento sveikatai ir gyvybei.

Pavyzdžiui, sveikatos priežiūros įstaigoje nėra nurodymų, kaip paruošti vaisto tirpalą intraveninei infuzijai.

Tai lemia tai, kad kiekviena slaugytoja gali naudoti bet kokį infuzinį tirpalą kaip tirpiklį, bet kokia seka į jį suleisti aktyvųjį vaistą, nustatyti savavališką tirpalo įpurškimo į paciento veną greitį.

Dėl tokių nenuoseklių veiksmų kelis kartus padidėja lašintuvo komponentų nesuderinamumo, į pirogeną panašios reakcijos, kritulių ir kt.

Nesant SOP, defektai atsiranda ir vaistų priėmimo bei saugojimo etapuose - personalas laiku nepadeda vaistų į laikymo vietas, neįrengia jose įrangos, skirtos oro parametrams matuoti, nesilaiko temperatūros režimo. , nekontroliuoja vaistų gabenimo sąlygų ir pan.

Paruošta kolekcija slaugei

Kokie turėtų būti vaistų standartiniai reikalavimai sveikatos priežiūros įstaigose

Pagal aukščiau nurodytos taisyklės, gydymo įstaiga turėtų naudoti SOP vaistams:

• vartoti vaistus;
• padirbtų ir prastos kokybės vaistų nustatymas;
• narkotikų atradimas su pasibaigęs tinkamumas;
• Vaistų saugojimas;
• įrangos ir matavimo priemonių priežiūra ir patikra;
• Vaistų laikymo medicinos organizacijoje SOP įgyvendinimo kontrolės organizavimas.

Vaistų apyvarta sveikatos įstaigose – tai ne tik priėmimas ir saugojimas. Todėl SOP gali būti rengiami visiems kitiems procesams, nesvarbu, ar tai būtų receptų išrašymas, vaistų išdavimas pacientams, vaistų tirpalų ruošimas ir skyrimas ir pan.

Norint suprasti, kokių vaistų saugojimo SOP reikia konkrečioje medicinos organizacijoje, darbas juose turėtų būti suskirstytas į atskirus procesus.

Visi galimų klaidų Taip pat reikėtų apskaičiuoti įstaigos personalo trūkumus:

• analizuoti, kuriuose darbo etapuose darbuotojai pažeidžia pagrindinius darbo su vaistais norminius reikalavimus;
• pagalvokite, kokia veikla gali būti vykdoma, kad atlikėjai pradėtų griežtai laikytis SOP reikalavimų dėl vaistų laikymo medicinos organizacijoje.

Pristačius kiekvieną darbo etapą, atliekama klaidų ir pažeidimų priežasčių analizė, ir galimos pasekmės, galite pradėti kurti priemones, skirtas užkirsti kelią galimiems veiklos trūkumams.

Jei tai neįmanoma, sukurkite SOP patys, naudokite mūsų šablonus arba specialų pasirinkimą.

Speciali kolekcija: visi narkotikų standartai

Atsisiųskite visus SOP

Kas atsakingas už SOP rengimą

Darbuotojai, atsakingi už slaugytojo SOP rengimą ir jų vykdymo priežiūrą, skiriami vyriausiojo gydytojo įsakymu.

Paprastai pirmenybė teikiama labiausiai patyrusiems ir atsakingiems darbuotojams, idealiu atveju turintiems aukštąjį farmacinį išsilavinimą, kurie puikiai išmano visų procesų, tiesiogiai susijusių su vaistų apyvarta sveikatos priežiūros įstaigose, subtilybes.

Remiantis statistika, Rusijoje tik 50% vaistinių savo teritorijoje turi vaistines arba bent vieną specialistą, turintį farmacinį išsilavinimą, kuris galėtų organizuoti darbą su vaistų apyvarta sveikatos priežiūros įstaigose.

Likusiuose 50 proc. šį darbą, remdamiesi savo patirtimi, atlieka ligoninės skyrių vyriausioji slaugytoja ir vyriausiosios slaugytojos.

Antruoju atveju vyriausiasis ir vyriausiosios slaugytojos turi gauti atitinkamus mokymus. Slaugos vadovai turės žinoti kreipimosi taisykles medicininiai preparatai sveikatos priežiūros įstaigose Rusijoje, o ypač – išmanyti narkotinių ir psichotropinių medžiagų apyvartos taisykles.

SOP reikalavimai

Kompetentingas slaugytojo SOP atitinka šiuos reikalavimus:

1. trumpumas.
2. Apibrėžimas.
3. Konkretumas.

Gerai, jei visa informacija pateikiama diagramų ir lentelių pavidalu, o tekstas naudojamas tik tais atvejais, kai neįmanoma grafiškai pavaizduoti algoritmo.

Kaip parašyti ir pateikti SOP

Jei jums reikia savo unikalaus SOP, svarbu jį parašyti pagal taisykles. Reikalavimai dokumentams atsisiųskite „System Chief Nurse“ ir vykdykite instrukcijas.

Nepageidautina naudoti ilgus teorinius paaiškinimus ir pagrindimus, kitaip atlikėjas turės skirti laiko teorijai, užuot teisingai ir aiškiai atlikęs standarto užduotį.

Visi standartinės darbo tvarkos punktai turi atitikti galiojančių norminių dokumentų reikalavimus.

Tuo pačiu negalima neatsižvelgti į įstaigos specifiką – tik taip sveikatos priežiūros įstaigos saugumas ir efektyvumas pakyla į naują lygį.

Labai nepageidautina naudoti paruoštus standartus, kurie gaunami tik tada, kai įstaigą patikrina aukštesnės priežiūros institucijos. Patirtis rodo, kad tokie SOP yra nenaudingi visais atvejais, išskyrus išorines peržiūras.

Be to, visada yra rizika, kad patyręs inspektorius pastebės dokumentacijos neatitikimus realiai veiklai, tuomet klausimų nepavyks išvengti.



Kokie dokumentai naudojami formuojant SOP

Prieš kuriant ir įgyvendinant naujas SOP, darbuotojai turėtų būti informuojami apie šiuos dalykus:

• KVS koncepcija ir priežastys, kodėl Rusijos sveikatos priežiūros įstaigos pereina prie jos;
• SOP samprata, jų paskirtis ir uždaviniai.

Kalbėtis su medicinos personalu šia tema būtina – taip išvengsite nereikalingų klausimų ir naujovių atmetimo darbo vietoje.

I dalis. "Kepurė"

Šiame skyriuje yra:

• visas sveikatos įstaigos pavadinimas;
• standartinės veiklos procedūros pavadinimas ir numeris;
• Bendras teksto lapų skaičius ir lapo, kuriame yra sveikatos įstaigos pavadinimas ir informacija apie ją, numeris;
• dokumento įsigaliojimo data (nurodant pirminį SOP įvedimą arba jo peržiūrą dėl bet kokios priežasties);
• vyriausiojo gydytojo standarto patvirtinimo data, jo parašas.

Visa „antraštėje“ esanti informacija sutrumpinta forma kartojama kiekviename dokumento lape.

2 dalis. Įvadas

Šiame skyriuje nurodoma:

• SOP sukūrimo tikslas;
• naudojimo vieta ir sąlygos;
• vyriausiojo gydytojo paskirtų darbuotojų, skirtų dugno dokumentui parengti, pavardės ir pareigos.

3 dalis. Pagrindinė dalis

Čia pateikiamos visos operacijos, kurių turi griežtai laikytis medicinos personalas.

Tai taip pat turėtų apimti, ką daryti nelaimės atveju.

Teisinė dokumentacija

Slaugytojos SOP turėtų apimti tik tuos dokumentus, kurie reglamentuoja standarte aprašytą procesą. Dokumentų sąrašas gali būti pateikiamas tiek pradžioje, tiek pabaigoje.

SOP paskirstymo lentelė

SOP paskirstymo lentelėje galite nurodyti padalinius ir atsakingus asmenis, kurie gavo šį standartą (originalus ir sunumeruotas kopijas) ir įsipareigojo jį griežtai vykdyti.

SOP gali būti kuriami įmonės viduje arba užsakomi iš išorės. Trečias SOP rengimo variantas yra pritaikyti paruoštus SOP jūsų sveikatos priežiūros įstaigos poreikiams.

Prieš rašydami bet kokios procedūros SOP, nurodykite už tai atsakingiems darbuotojams ištirti standartus, GOST, Gairės, „geroji praktika“.