शरीर संसर्गापासून स्वतःचे रक्षण कसे करते? रोगजनकांच्या विरूद्ध संरक्षण यंत्रणा कोणत्या यंत्रणा सूक्ष्मजंतूंच्या आत प्रवेश करण्यास प्रतिबंध करतात

प्रतिकारशक्ती.एक व्यक्ती सतत असंख्य रोगजनकांना भेटते - बॅक्टेरिया, व्हायरस. ते सर्वत्र आहेत: पाण्यात, माती, हवा, वनस्पतींच्या पानांवर, प्राण्यांचे केस. धूळ, श्वासोच्छवासाच्या वेळी ओलावाचे थेंब, अन्न, पाणी, ते सहजपणे आपल्या शरीरात प्रवेश करू शकतात. पण ती व्यक्ती आजारी पडेलच असे नाही. का?

आपल्या शरीरात अशा विशेष यंत्रणा आहेत ज्या त्यामध्ये सूक्ष्मजंतूंचा प्रवेश आणि संक्रमणाचा विकास रोखतात. तर, श्लेष्मल त्वचा एक अडथळा म्हणून काम करते ज्याद्वारे सर्व सूक्ष्मजंतू आत प्रवेश करू शकत नाहीत. सूक्ष्मजीव लिम्फोसाइट्स, तसेच ल्युकोसाइट्स आणि मॅक्रोफेजेस (पेशी) द्वारे ओळखले जातात आणि नष्ट केले जातात संयोजी ऊतक). संसर्गाशी लढण्यासाठी अँटीबॉडीज महत्त्वाची भूमिका बजावतात. हे विशेष प्रोटीन संयुगे (इम्युनोग्लोबुलिन) आहेत जे शरीरात तयार होतात जेव्हा परदेशी पदार्थ शरीरात प्रवेश करतात. ऍन्टीबॉडीज प्रामुख्याने लिम्फोसाइट्सद्वारे स्रावित होतात. ऍन्टीबॉडीज रोगजनक जीवाणू आणि विषाणूंच्या कचरा उत्पादनांना तटस्थ, तटस्थ करतात.

फागोसाइट्सच्या विपरीत, ऍन्टीबॉडीजची क्रिया विशिष्ट असते, म्हणजेच ते केवळ त्या परदेशी पदार्थांवर कार्य करतात ज्यामुळे त्यांची निर्मिती होते.

रोगप्रतिकार शक्ती म्हणजे संसर्गजन्य रोगांना शरीराचा प्रतिकार. हे अनेक प्रकारचे असते. नैसर्गिक प्रतिकारशक्ती भूतकाळातील आजारांच्या परिणामी विकसित होते किंवा पालकांकडून मुलांना वारशाने मिळते (अशा प्रतिकारशक्तीला जन्मजात प्रतिकारशक्ती म्हणतात). कृत्रिम (अधिग्रहित) प्रतिकारशक्ती शरीरात तयार-तयार ऍन्टीबॉडीजच्या प्रवेशाच्या परिणामी उद्भवते. जेव्हा एखाद्या आजारी व्यक्तीला आजारी असलेल्या लोकांच्या किंवा प्राण्यांच्या रक्ताच्या सीरमचे इंजेक्शन दिले जाते तेव्हा असे होते. आपण कृत्रिम प्रतिकारशक्ती आणि लसींचा परिचय मिळवू शकता - कमकुवत सूक्ष्मजंतूंची संस्कृती. या प्रकरणात, शरीर स्वतःच्या अँटीबॉडीजच्या निर्मितीमध्ये सक्रियपणे गुंतलेले आहे. अशी प्रतिकारशक्ती अनेक वर्षे टिकते.

इंग्रजी ग्रामीण डॉक्टर ई. जेनर (१७४९-१८२३) यांनी लक्ष वेधले धोकादायक रोग- चेचक, ज्याच्या साथीने त्या दिवसांत संपूर्ण शहरे उद्ध्वस्त केली होती. त्याच्या लक्षात आले की दुधातील दात्यांना चेचक खूप कमी वेळा होतो आणि जर ते आजारी पडले तर आत सौम्य फॉर्म. असे का होत आहे हे शोधायचे त्याने ठरवले. असे दिसून आले की बर्‍याच दुधातील दासी संक्रमित होतात आणि कामाच्या दरम्यान काउपॉक्सने आजारी पडतात, जे लोक सहजपणे सहन करतात. आणि जेनरने एक धाडसी प्रयोग करण्याचा निर्णय घेतला: त्याने आठ वर्षांच्या मुलाच्या जखमेवर गाईच्या कासेवरील गळूपासून द्रव चोळला, म्हणजेच त्याने जगातील पहिले लसीकरण केले - त्याने त्याच्यामध्ये काउपॉक्स टाकला. दीड महिन्यानंतर, त्याने मुलाला स्मॉलपॉक्सने संक्रमित केले आणि मुलगा आजारी पडला नाही: त्याने चेचकाची प्रतिकारशक्ती विकसित केली.

हळूहळू, चेचक लसीकरण जगातील बहुतेक देशांमध्ये वापरले जाऊ लागले, आणि भयानक रोगपराभूत झाले.

रक्त संक्रमण.रक्तसंक्रमणाची शिकवण डब्ल्यू. हार्वे यांच्या कार्यातून उद्भवली आहे, ज्यांनी रक्त परिसंचरणाचे नियम शोधले. प्राण्यांच्या रक्तसंक्रमणावरील प्रयोग 1638 पासून सुरू झाले आणि 1667 मध्ये प्राण्याचे पहिले यशस्वी रक्तसंक्रमण केले गेले - एक तरुण कोकरू, जो वारंवार रक्तस्रावामुळे मरण पावला - उपचारांची तत्कालीन फॅशनेबल पद्धत. मात्र, चौथ्या रक्त संक्रमणानंतर रुग्णाचा मृत्यू झाला. मानवाला रक्त संक्रमणाचे प्रयोग जवळपास शतकभर थांबले.

अयशस्वी झाल्यामुळे ही कल्पना आली की एखाद्या व्यक्तीला फक्त मानवी रक्त संक्रमण केले जाऊ शकते. 1819 मध्ये इंग्लिश प्रसूतिशास्त्रज्ञ जे. ब्लंडेल यांनी प्रथमच व्यक्तीकडून दुसऱ्या व्यक्तीला रक्त संक्रमण केले. रशियामध्ये, जी. वुल्फ (1832) यांनी प्रथम यशस्वी रक्तसंक्रमण एका व्यक्तीपासून दुसऱ्या व्यक्तीपर्यंत केले होते. बाळंतपणानंतर मरत असलेल्या एका महिलेला त्याने वाचवले गर्भाशयाच्या रक्तस्त्राव. वैज्ञानिकदृष्ट्या आधारित रक्त संक्रमण केवळ प्रतिकारशक्तीच्या सिद्धांताची निर्मिती (I. I. Mechnikov, P. Ehrlich) आणि ऑस्ट्रियन शास्त्रज्ञ के. लँडस्टेनर यांनी रक्त गट शोधल्यानंतरच शक्य झाले, ज्यासाठी त्यांना 1930 मध्ये नोबेल पारितोषिक देण्यात आले.

मानवी रक्त प्रकार.रक्तगटांची संकल्पना 19व्या-20व्या शतकाच्या शेवटी तयार झाली. 1901 मध्ये ऑस्ट्रियन संशोधक के. लँडस्टेनरने रक्तसंक्रमणाच्या वेळी रक्ताच्या सुसंगततेच्या समस्येची तपासणी केली. प्रयोगात रक्ताच्या सीरममध्ये एरिथ्रोसाइट्सचे मिश्रण करताना, त्याला आढळले की सीरम आणि एरिथ्रोसाइट्सच्या काही संयोगाने, एरिथ्रोसाइट्सचे एकत्रीकरण (ग्लूइंग) दिसून येते, तर इतरांमध्ये नाही. एग्ग्लुटिनेशनची प्रक्रिया विशिष्ट प्रथिनांच्या परस्परसंवादाच्या परिणामी उद्भवते: एरिथ्रोसाइट्समध्ये उपस्थित प्रतिजन - अॅग्ग्लूटिनोजेन आणि प्लाझ्मामध्ये असलेले अँटीबॉडी - अॅग्लूटिनिन. रक्ताचा पुढील अभ्यास केल्यावर, असे दिसून आले की एरिथ्रोसाइट्सचे मुख्य ऍग्ग्लूटिनोजेन दोन ऍग्लूटिनोजेन्स होते, ज्यांना ए आणि बी असे नाव देण्यात आले होते आणि रक्ताच्या प्लाझ्मामध्ये - ऍग्लूटिनिन ए आणि पी. त्या आणि इतरांच्या रक्तातील संयोगावर अवलंबून, चार रक्त गट वेगळे केले जातात.

के. लँडस्टेनर आणि या. जॅन्स्की यांनी स्थापित केल्याप्रमाणे, काही लोकांच्या रक्ताच्या एरिथ्रोसाइट्समध्ये अजिबात एग्ग्लुटिनोजेन नसतात, परंतु प्लाझ्मामध्ये अॅग्लूटिनिन ए आणि पी (गट I) असतात, इतरांच्या रक्तात फक्त अॅग्लूटिनोजेन असतात. आणि agglutinin p (गट II) उपस्थित आहेत, तिसऱ्या मध्ये - फक्त agglutinogen B आणि agglutinin a (group III), चौथ्या एरिथ्रोसाइट्समध्ये agglutinogens A आणि B असतात, त्यात agglutinins (गट IV) नसतात.

जर, रक्तसंक्रमणादरम्यान, दात्याचे आणि रुग्णाचे (प्राप्तकर्ता) रक्त गट चुकीचे निवडले गेले तर प्राप्तकर्त्यासाठी धोका निर्माण केला जातो. एकदा रुग्णाच्या शरीरात, लाल रक्तपेशी एकत्र चिकटून राहतात, ज्यामुळे रक्त गोठणे, रक्तवाहिन्या अडथळा आणि मृत्यू होतो.

आरएच फॅक्टर.आरएच फॅक्टर - एक विशेष प्रोटीन - मानव आणि माकड - रीसस माकड (म्हणूनच नाव), 1940 मध्ये शोधण्यात आलेले ऍग्ग्लुटिनोजेन रक्तामध्ये समाविष्ट आहे. असे दिसून आले की 85% लोकांच्या रक्तात हे ऍग्लुटिनोजेन असते, त्यांना आरएच- म्हणतात. पॉझिटिव्ह (Rh +), आणि y 15% लोकांच्या रक्तात हे प्रथिने नसतात, त्यांना Rh-negative (Rh-) म्हणतात. आरएच-पॉझिटिव्ह रक्ताच्या आरएच-निगेटिव्ह व्यक्तीला रक्तसंक्रमण केल्यानंतर, नंतरच्या रक्तामध्ये परदेशी प्रोटीनसाठी विशिष्ट प्रतिपिंडे तयार होतात. तर पुन्हा परिचयआरएच-पॉझिटिव्ह रक्त असलेल्या एकाच व्यक्तीला एरिथ्रोसाइट एग्ग्लुटिनेशन आणि तीव्र धक्का होऊ शकतो.

हा विषाणू शिंकणे, खोकणे आणि चुंबन घेणे, पाण्याद्वारे, हात हलवून, प्लेट आणि चमचा वाटून पसरत नाही. डास किंवा पिसाच्या चाव्याव्दारे विषाणूचा मानवी-ते-माणसात प्रसार झाल्याची कोणतीही ज्ञात प्रकरणे नाहीत. असे मानले जाते की एचआयव्ही संसर्गासाठी रक्त, वीर्य, मेंदू व मज्जारज्जू द्रवपदार्थकिंवा आईचे दूधरुग्ण आणि हा संपर्क संक्रमित व्यक्तीच्या शरीरात होणे आवश्यक आहे. एचआयव्ही मुख्यतः सुईने इंजेक्शनद्वारे प्रसारित केला जातो ज्यामध्ये संसर्ग होतो एचआयव्ही रक्त, जेव्हा असे रक्त संक्रमित मातेकडून रक्त किंवा दुधाद्वारे अर्भकाला, कोणत्याही लैंगिक संपर्कादरम्यान दिले जाते. एटी शेवटचे केससंपर्काच्या ठिकाणी श्लेष्मल त्वचा किंवा त्वचेला इजा झाल्यास संसर्गाची शक्यता नैसर्गिकरित्या वाढते.

तुमच्या ज्ञानाची चाचणी घ्या

1. फागोसाइटोसिसचा अर्थ काय आहे?
2. शरीरात सूक्ष्मजंतूंच्या प्रवेशास कोणती यंत्रणा प्रतिबंधित करते?
3. अँटीबॉडीज म्हणजे काय?
4. कोणत्या घटनेला प्रतिकारशक्ती म्हणतात?
5. रोग प्रतिकारशक्तीचे प्रकार काय आहेत?
6. जन्मजात प्रतिकारशक्ती म्हणजे काय?
7. सीरम म्हणजे काय?
8. लस सीरमपेक्षा वेगळी कशी आहे?
9. ई. जेनरची योग्यता काय आहे?
10. रक्ताचे प्रकार कोणते आहेत?

विचार करा

1. रक्त चढवताना रक्ताचा गट आणि आरएच घटक विचारात घेणे का आवश्यक आहे?
2. कोणते रक्त प्रकार सुसंगत आहेत आणि कोणते नाहीत?

आपल्या शरीरातील बाह्य झिल्ली शरीरात सूक्ष्मजंतूंचा प्रवेश रोखतात. शरीरात प्रवेश करणारे सूक्ष्मजंतू फागोसाइट्सद्वारे नष्ट होतात. रोगप्रतिकारक शक्ती म्हणजे संसर्गजन्य रोगांना शरीराचा प्रतिकार. नैसर्गिक आणि कृत्रिम प्रतिकारशक्ती आहे. मानवी रक्तात उपस्थिती किंवा अनुपस्थिती विशिष्ट प्रतिजनआणि प्रतिपिंडे चार रक्तगटांमध्ये फरक करतात. लाल रक्तपेशींमध्ये "आरएच फॅक्टर" नावाच्या प्रतिजनाच्या उपस्थितीवर अवलंबून, लोकांना आरएच-पॉझिटिव्ह आणि आरएच-निगेटिव्हमध्ये विभागले जाते.

"हृदय व रक्तवाहिन्यासंबंधी प्रणाली" - हृदयाच्या भिंतीमध्ये तीन स्तर असतात - एपिकार्डियम, मायोकार्डियम आणि एंडोकार्डियम. पावलोव्ह निकिता ज्युडो, कराटे, पोहणे, टेबल हॉकीमध्ये व्यस्त आहे. हार्वर्ड स्टेप टेस्ट. कालावधी पुनर्प्राप्ती कालावधी(सेकंदात). निष्कर्ष. स्वयंचलितता आहे. मध्ये स्थित आहे छातीपूर्वाश्रमीची हृदयाच्या कार्याचे वर्णन यांत्रिक घटना (सक्शन आणि निष्कासन) द्वारे केले जाते.

"हृदयाची रचना" - हृदयाचे उजवे आणि डावे भाग निश्चित करा. सरपटणाऱ्या प्राण्यांच्या हृदयाची रचना. सस्तन प्राण्यांच्या हृदयाची रचना. फुफ्फुसीय धमनी. डावा वेंट्रिकल. ऍरिस्टॉटल. मानवी हृदयाची रचना. हृदयाला झाकून तयार होणाऱ्या द्रवपदार्थाचे महत्त्व काय आहे? चित्रांमध्ये फ्लॅप वाल्व्ह शोधा. हृदयाच्या उजव्या आणि डाव्या भागात वाहणाऱ्या वाहिन्या शोधा.

"रक्ताभिसरण अवयवांचा धडा" - क्रियाकलापांच्या स्व-निरीक्षणाच्या तंत्रांची ओळख. हृदय व रक्तवाहिन्यासंबंधी प्रणाली; रक्तवाहिन्या. कोणती विधाने सत्य आहेत. मानवी रक्ताभिसरण प्रणालीचा अभ्यास. जास्त मानसिक तणावाचा हृदयावर परिणाम होत नाही - रक्तवहिन्यासंबंधी प्रणाली. 8 व्या वर्गात जीवशास्त्र धडा. हृदय. केशिका

"रक्त धडा" - 3. धड्याची थीम. Hb+O2. अघुलनशील फायब्रिन थ्रोम्बस सुमारे 400 हजार आहे. एरिथ्रोसाइट्सद्वारे त्यांच्या कार्यांचे कार्यप्रदर्शन करण्याची यंत्रणा. 1. प्लेटलेट्स 2. Ca 2+ आयन 3. रक्त सीरम 4. चौथा आणि स्वतः 5. प्राप्तकर्ता. 4. सारांश. धडा योजना. फायब्रिन. रक्त संक्रमण घेतलेल्या व्यक्तीला ……….. आरएच फॅक्टर म्हणतात.

"मानवी रक्त" - III रक्त गट. ए आणि बी एग्ग्लुटिनोजेन्स आहेत, अॅग्लूटिनिन नाहीत. 1667 - एका कोकरूचे रक्त एका आजारी तरुणाला चढवण्यात आले. विषयावरील जीवशास्त्र धड्यासाठी सादरीकरण: "प्रतिकारशक्ती" ग्रेड 8. सूक्ष्मजंतूंच्या प्रवेशास प्रतिबंध करणारी विशेष यंत्रणा. विशेष प्रतिपिंडे तयार होतात. आरएच-पॉझिटिव्ह रक्ताचे वारंवार रक्तसंक्रमण.

"रक्त प्रकार" - IV (AB) - सर्वात लहान. ते तणावाला घाबरून प्रतिसाद देतात. सर्वात जुना गट I (00) आहे. एकाच वेळी स्मार्ट, कल्पक, उद्देशपूर्ण, संवेदनशील आणि आक्रमक. मी गट. रशिया मध्ये रक्त प्रकार. रक्त नकाशा. कार्ये: साहजिकच, भटक्यांच्या लैंगिक क्रियेचा परिणाम म्हणून.

विषयामध्ये एकूण 16 सादरीकरणे आहेत

सूक्ष्मजीवांविरूद्धच्या लढ्यात खालील संरक्षणात्मक यंत्रणा सामील आहेत: नैसर्गिक अडथळे - नाक, घसा, श्वसनमार्ग, त्वचा यांचे श्लेष्मल त्वचा; विशिष्ट नसलेली यंत्रणा - आकर्षण विशिष्ट प्रकारल्युकोसाइट्स आणि शरीराच्या तापमानात वाढ (ताप), तसेच विशिष्ट यंत्रणा, विशिष्ट प्रतिपिंडांमध्ये.

नियमानुसार, जर एखादा सूक्ष्मजंतू नैसर्गिक अडथळ्यांमध्ये शिरला तर, विशिष्ट नसलेल्या आणि विशिष्ट संरक्षण यंत्रणा गुणाकार होण्यापूर्वी त्याचा नाश करतात.

नैसर्गिक अडथळे

सामान्यतः, अखंड त्वचा शरीरात सूक्ष्मजंतूंच्या आक्रमणास प्रतिबंध करते आणि त्यापैकी बहुतेकांना केवळ दुखापत किंवा भाजणे, कीटक चावणे इत्यादीमुळे हा अडथळा दूर होतो. खरे आहे, अपवाद आहेत: मानवी पॅपिलोमाव्हायरसचा संसर्ग ज्यामुळे मस्से होतात.

इतर प्रभावी नैसर्गिक अडथळ्यांमध्ये श्लेष्मल झिल्ली, विशेषतः श्वसनमार्ग आणि आतडे यांचा समावेश होतो. सामान्यतः, श्लेष्मल त्वचा श्लेष्माने झाकलेली असते, जी सूक्ष्मजंतूंच्या आत प्रवेश करण्यास प्रतिबंध करते.

उदाहरणार्थ, डोळ्यांच्या श्लेष्मल त्वचेला लाइसोझाइम नावाचे एंजाइम असलेल्या अश्रू द्रवाने सिंचन केले जाते. हे जीवाणूंवर हल्ला करते, त्यांच्यापासून डोळ्यांचे संरक्षण करण्यास मदत करते. श्वसनमार्गामुळे त्यांच्यात प्रवेश करणारी हवा प्रभावीपणे स्वच्छ होते. सायनस अनुनासिक परिच्छेदांमध्ये, त्यांच्या भिंतींवर, श्लेष्माने झाकलेले, सूक्ष्मजंतूंसह हवेसह प्रवेश करणारे अनेक परदेशी पदार्थ टिकून राहतात. जर सूक्ष्मजीव खालच्या श्वसनमार्गामध्ये (ब्रॉन्ची) पोहोचला, तर श्लेष्माने झाकलेले सिलिया (केसासारखे दिसणारे) ची समन्वित हालचाल फुफ्फुसातून काढून टाकते. खोकला देखील सूक्ष्मजीव काढून टाकण्यास योगदान देते.

गॅस्ट्रोइंटेस्टाइनल ट्रॅक्टमध्ये अनेक प्रभावी अडथळे आहेत: पोटातील ऍसिड, स्वादुपिंड एंझाइम, पित्त आणि आतड्यांसंबंधी स्रावांमध्ये बॅक्टेरियाच्या वाढीस प्रतिबंध करणारा पदार्थ क्रियाकलाप असतो. आतड्यांचे आकुंचन (पेरिस्टॅलिसिस) आणि आतड्यांमधले पेशींचे सामान्य विघटन हानिकारक सूक्ष्मजीव काढून टाकण्यास मदत करते.

मूत्र प्रणालीच्या अवयवांसाठी, पुरुषांमध्ये ते त्यांच्या मोठ्या लांबीमुळे बॅक्टेरियापासून संरक्षित असतात. मूत्रमार्ग(अंदाजे 25 सेमी). अपवाद म्हणजे जेव्हा तेथे जीवाणू शस्त्रक्रियेच्या साधनांसह सादर केले जातात. स्त्रीची योनी तिच्या अम्लीय वातावरणाद्वारे संरक्षित आहे. मूत्राशय रिकामे करताना फ्लशिंग परिणाम दोन्ही लिंगांमध्ये आणखी एक संरक्षण यंत्रणा आहे.

अशक्त संरक्षण यंत्रणा असलेले लोक काही संसर्गजन्य रोगांना अधिक संवेदनाक्षम असतात. p. उदाहरणार्थ, कमी आंबटपणासह जठरासंबंधी रसक्षयरोग आणि साल्मोनेलोसिसची वाढलेली संवेदनशीलता. शरीराची संरक्षण यंत्रणा राखण्यासाठी, संधीसाधू आतड्यांसंबंधी वनस्पतींच्या विविध प्रकारच्या सूक्ष्मजीवांचे संतुलन महत्वाचे आहे. कधीकधी, प्रतिजैविकांच्या प्रभावाखाली, जे आतड्यांशी संबंधित नसलेल्या संसर्गावर उपचार करण्यासाठी घेतले जाते, संधीवादी वनस्पतींचे संतुलन बिघडते, परिणामी रोगजनकांची संख्या वाढते.

गैर-विशिष्ट संरक्षण यंत्रणा

रोगजनकांच्या आक्रमणासह कोणतेही नुकसान, जळजळ सह आहे. हे शरीराच्या काही संरक्षणांना इजा किंवा संसर्गाच्या ठिकाणी एकत्रित करते. जळजळ होण्याच्या विकासासह, रक्तपुरवठा वाढतो आणि पांढऱ्या रक्त पेशी रक्तवाहिन्यांमधून सूजलेल्या भागात अधिक सहजपणे जाऊ शकतात.

रक्तातील ल्युकोसाइट्सची संख्या देखील वाढते; अस्थिमज्जा डेपोमधून अधिक पेशी सोडते आणि नवीन संश्लेषण करते. जळजळ होण्याच्या ठिकाणी दिसणारे न्युट्रोफिल्स सूक्ष्मजीव पकडू लागतात आणि त्यांना मर्यादित जागेत/सेंमीमध्ये ठेवण्याचा प्रयत्न करतात. पृष्ठ ६६५/. हे अयशस्वी झाल्यास, मोनोसाइट्स, ज्यात सूक्ष्मजीव पकडण्याची क्षमता अधिक आहे, वाढत्या संख्येने नुकसान झालेल्या ठिकाणी धावतात. तथापि, या गैर-विशिष्ट संरक्षण यंत्रणा जेव्हा पुरेशा नसतात मोठ्या संख्येनेसूक्ष्मजंतू किंवा इतर घटकांच्या प्रभावामुळे, जसे की वायू प्रदूषण (यासह तंबाखूचा धूर), जे शरीराच्या संरक्षण यंत्रणेची ताकद कमी करतात.

शरीराच्या तापमानात वाढ

शरीराचे तापमान (ताप) 37 डिग्री सेल्सिअस पेक्षा जास्त वाढणे ही खरं तर रोगजनकांच्या किंवा इतर नुकसानास शरीराची संरक्षणात्मक प्रतिक्रिया असते. अशी प्रतिक्रिया शरीराची संरक्षण यंत्रणा वाढवते, ज्यामुळे एखाद्या व्यक्तीमध्ये तुलनेने कमी अस्वस्थता येते.

साधारणपणे, शरीराच्या तापमानात दिवसभर चढ-उतार होत असतात. त्याचे सर्वात कमी निर्देशक (स्तर) 6 वाजता नोंदवले जातात आणि सर्वोच्च - 16-18 वाजता. तरी सामान्य तापमानशरीर सामान्यतः 36.6 डिग्री सेल्सियस मानतात, वरची सीमा 6 वाजता सामान्य तापमान 36.0 ° से आहे, आणि 16 वाजता - 36.9 ° से.

हायपोथालेमस नावाचा मेंदूचा भाग शरीराचे तापमान नियंत्रित करतो, आणि म्हणून तापमानात वाढ हा हायपोथालेमसच्या नियंत्रित प्रभावाचा परिणाम आहे. शरीराचे तापमान नवीन वाढते उच्चस्तरीयत्वचेच्या पृष्ठभागापासून रक्ताचे पुनर्वितरण करून अंतर्गत अवयवपरिणामी उष्णतेचे नुकसान कमी होते. थरथरणे उद्भवू शकते, जे स्नायूंच्या आकुंचनाच्या परिणामी उष्णता उत्पादनात वाढ दर्शवते. जोपर्यंत रक्त हायपोथालेमसच्या नवीन उच्च तापमानापर्यंत पोहोचत नाही तोपर्यंत अधिक उष्णता वाचवण्यासाठी आणि निर्माण करण्यासाठी शरीरात होणारे बदल चालू राहतात. त्यानंतर हे तापमान नेहमीच्या पद्धतीने राखले जाते. नंतर, जेव्हा ती परत येते सामान्य पातळीशरीर घाम येणे आणि त्वचेवर रक्ताचे पुनर्वितरण करून अतिरिक्त उष्णता काढून टाकते. शरीराचे तापमान कमी झाल्यास, थंडी वाजून येऊ शकते.

शरीराचे तापमान दररोज वाढू शकते आणि सामान्य स्थितीत परत येऊ शकते. इतर प्रकरणांमध्ये, तापमानात वाढ पुन्हा होऊ शकते, म्हणजेच ते बदलते परंतु सामान्य स्थितीत परत येत नाही.

गंभीर संसर्गजन्य रोगांमध्ये, काही प्रकरणांमध्ये, जसे की मद्यपी, वृद्ध आणि लहान मुले, शरीराचे तापमान कमी होऊ शकते.

ज्या पदार्थांमुळे शरीराचे तापमान वाढते त्यांना पायरोजेन्स म्हणतात. ते शरीराच्या आत तयार होऊ शकतात किंवा बाहेरून येऊ शकतात. शरीराबाहेर तयार झालेल्या पायरोजेन्समध्ये सूक्ष्मजीव आणि ते तयार करणारे पदार्थ जसे की विषारी पदार्थांचा समावेश होतो.

खरं तर, बाहेरून शरीरात प्रवेश करणारे पायरोजेन शरीराच्या तापमानात वाढ करतात, शरीरात स्वतःचे पायरोजेन तयार करण्यास उत्तेजित करतात. शरीरातील पायरोजेन्स सामान्यतः मोनोसाइट्सद्वारे तयार केले जातात. तथापि, शरीराच्या तापमानात वाढ होण्याचे एकमेव कारण संसर्गजन्य रोग नाही; जळजळ, घातकता, किंवा यामुळे तापमान वाढू शकते ऍलर्जी प्रतिक्रिया.

शरीराचे तापमान वाढण्याची कारणे

सहसा, शरीराचे तापमान वाढण्याचे स्पष्ट कारण असते. हे, उदाहरणार्थ, फ्लू किंवा न्यूमोनिया असू शकते. परंतु कधीकधी कारण शोधणे कठीण असते, उदाहरणार्थ, जेव्हा झिल्ली संक्रमित होते हृदय झडप(सेप्टिक एंडोकार्डिटिस). जेव्हा एखाद्या व्यक्तीला किमान 38.0 डिग्री सेल्सिअस ताप येतो आणि कसून तपासणी करून त्याचे कारण स्पष्ट होत नाही, तेव्हा डॉक्टर या स्थितीला अज्ञात उत्पत्तीचा ताप म्हणून लेबल करू शकतात.

अशा प्रकरणांमध्ये शरीराच्या तापमानात वाढ होण्यासह कोणत्याही रोगाचा समावेश होतो, परंतु प्रौढांमध्ये सर्वात सामान्य कारणे आहेत संसर्गजन्य रोग, शरीराच्या स्वतःच्या ऊतींविरूद्ध प्रतिपिंडांच्या निर्मितीशी संबंधित परिस्थिती ( स्वयंप्रतिकार रोग), आणि घातक ट्यूमर(विशेषतः ल्युकेमिया आणि लिम्फोमा).

शरीराचे तापमान वाढण्याचे कारण निश्चित करण्यासाठी, डॉक्टर रुग्णाला विद्यमान आणि मागील लक्षणे आणि रोगांबद्दल, घेतलेल्या औषधांबद्दल, संसर्गजन्य रूग्णांशी संभाव्य संपर्कांबद्दल, अलीकडील प्रवासाबद्दल आणि अशाच गोष्टींबद्दल विचारतात, कारण वाढीचे स्वरूप. तापमान सहसा निदानात मदत करत नाही. तथापि, काही अपवाद आहेत. उदाहरणार्थ, मलेरियामध्ये सामान्यत: ताप येतो जो दर दुसऱ्या दिवशी किंवा दर तिसऱ्या दिवशी येतो.

अलीकडील प्रवासाविषयीची माहिती, विशेषत: परदेशात, किंवा विशिष्ट सामग्री किंवा प्राण्यांशी संपर्क केल्याने निदानाचे संकेत मिळू शकतात. ज्या व्यक्तीने दूषित पाणी (किंवा दूषित पाण्यापासून बनवलेले बर्फ) खाल्ले आहे ती आजारी पडू शकते विषमज्वर. मीट पॅकिंग प्लांटमधील कामगाराला ब्रुसेलोसिसची लागण होऊ शकते.

अशा प्रश्नांचे स्पष्टीकरण दिल्यानंतर, डॉक्टर आयोजित करतात पूर्ण परीक्षासंसर्गाचे स्त्रोत आणि आजाराची इतर चिन्हे शोधण्यासाठी. तापाची डिग्री आणि रुग्णाची स्थिती यावर अवलंबून, तपासणी बाह्यरुग्ण आधारावर किंवा रुग्णालयात केली जाऊ शकते. रक्त तपासणी सूक्ष्मजीवांविरूद्ध प्रतिपिंड शोधू शकते. आपण विविध पोषक माध्यमांवर रक्त संस्कृती देखील करू शकता; रक्त तपासणीमध्ये ल्युकोसाइट्सची संख्या निश्चित करा. विशिष्ट ऍन्टीबॉडीजची वाढलेली सामग्री "दोषी" सूक्ष्मजीव ओळखण्यास मदत करते. पांढऱ्या रक्त पेशींमध्ये वाढ सामान्यतः संसर्ग दर्शवते.

अल्ट्रासाऊंड तपासणी (अल्ट्रासाऊंड), सीटी स्कॅन(CT) आणि चुंबकीय अनुनाद इमेजिंग (MRI) देखील निदानात मदत करतात. किरणोत्सर्गी लेबल असलेल्या ल्युकोसाइट्ससह स्कॅनिंगचा उपयोग जळजळ होण्याचे केंद्र ओळखण्यासाठी केला जाऊ शकतो. जसे ल्युकोसाइट्स जमा होण्याच्या भागात प्रवेश करतात संसर्गजन्य एजंट, आणि इंजेक्ट केलेल्या ल्युकोसाइट्समध्ये रेडिओएक्टिव्ह मार्कर असते, स्कॅन संक्रमित क्षेत्र शोधण्यात मदत करते. स्कॅनचे परिणाम नकारात्मक असल्यास, डॉक्टर यकृताच्या ऊतींची बायोप्सी घेऊ शकतात, अस्थिमज्जाकिंवा इतर "संशयित" अवयव, त्यानंतर सूक्ष्मदर्शकाखाली तपासणी केली जाते.

भारदस्त शरीराचे तापमान कमी करायचे की नाही

शरीराचे तापमान वाढवण्याचा सकारात्मक परिणाम आधीच नमूद केला गेला आहे. तथापि, ते कमी करण्याच्या आवश्यकतेच्या प्रश्नामुळे काही वाद होतात. म्हणून ज्या मुलास पूर्वी शरीराचे तापमान वाढल्यामुळे (तापाचे आक्षेप) आघात झाला होता, तो कमी केला पाहिजे.

हृदय किंवा फुफ्फुसाचा आजार असलेल्या प्रौढ व्यक्तीला समान दृष्टीकोन आवश्यक आहे, कारण उष्णताशरीराची ऑक्सिजनची मागणी ३६.६ डिग्री सेल्सिअसपेक्षा जास्त असलेल्या प्रत्येक अंशासाठी ७% ने वाढते. शरीराचे तापमान वाढल्याने मेंदूचे कार्य बिघडू शकते. शरीराचे तापमान कमी करू शकणार्‍या औषधांना अँटीपायरेटिक्स म्हणतात. सर्वात मोठ्या प्रमाणावर वापरले जाणारे आणि प्रभावी अँटीपायरेटिक्स म्हणजे पॅरासिटामॉल आणि नॉन-स्टेरॉइडल अँटी-इंफ्लेमेटरी औषधे जसे की ऍस्पिरिन. तथापि, मुलांमध्ये आणि किशोरवयीन मुलांमध्ये शरीराचे तापमान कमी करण्यासाठी ऍस्पिरिनचा वापर करू नये, कारण यामुळे रेय सिंड्रोम होण्याचा धोका वाढतो, जो घातक ठरू शकतो.

विशिष्ट संरक्षण यंत्रणा

संसर्ग सर्व शक्ती मुक्त करतो रोगप्रतिकार प्रणाली. रोगप्रतिकारक प्रणाली असे पदार्थ तयार करते जे विशेषतः रोगजनकांवर हल्ला करतात. उदाहरणार्थ, ऍन्टीबॉडीज सूक्ष्मजीवांना जोडतात आणि ते स्थिर करण्यास मदत करतात. ऍन्टीबॉडीज थेट सूक्ष्मजीव नष्ट करू शकतात किंवा ल्युकोसाइट्सना ओळखणे आणि नष्ट करणे "कार्य" करणे सोपे करते. रोगप्रतिकारक प्रणाली किलर टी पेशी (पांढऱ्या रक्त पेशींचा एक प्रकार) नावाच्या पेशी देखील पाठवू शकते जे विशेषतः रोगजनकांवर हल्ला करतात. शरीराच्या नैसर्गिक संरक्षण यंत्रणेला अँटीबायोटिक्स, अँटीफंगल्स किंवा यांसारख्या संसर्गविरोधी औषधांद्वारे मदत केली जाते. अँटीव्हायरल एजंट. तथापि, जर एखाद्या व्यक्तीची रोगप्रतिकारक शक्ती लक्षणीयरीत्या बिघडलेली असेल तर ही औषधे अनेकदा कुचकामी ठरतात.

सूक्ष्मजीव विकासास कारणीभूत ठरतात संसर्गजन्य रोगआणि ऊतींचे तीन प्रकारे नुकसान:

यजमान पेशींमध्ये संपर्क किंवा प्रवेश केल्यावर, त्यांचा मृत्यू होतो;

एंडो- आणि एक्सोटॉक्सिनच्या रीलिझद्वारे जे अंतरावर असलेल्या पेशी नष्ट करतात, तसेच एंजाइम ज्यामुळे ऊतींचे घटक नष्ट होतात किंवा रक्तवाहिन्यांना नुकसान होते;

अतिसंवेदनशीलता प्रतिक्रियांच्या विकासास उत्तेजन देणे ज्यामुळे ऊतींचे नुकसान होते.

पहिला मार्ग प्रामुख्याने व्हायरसच्या प्रदर्शनाशी संबंधित आहे.

व्हायरल सेल नुकसानयजमान त्यांच्यामध्ये व्हायरसच्या प्रवेश आणि प्रतिकृतीच्या परिणामी उद्भवते. विषाणूंच्या पृष्ठभागावर प्रथिने असतात जी यजमान पेशींवरील विशिष्ट प्रथिने रिसेप्टर्सला बांधतात, ज्यापैकी बरेच महत्त्वपूर्ण कार्य करतात. उदाहरणार्थ, एड्स विषाणू हेल्पर लिम्फोसाइट्स (CD4) द्वारे प्रतिजन सादरीकरणात सामील असलेल्या प्रोटीनला बांधतो, एपस्टाईन-बर विषाणू मॅक्रोफेजेस (CD2) वर पूरक रिसेप्टर बांधतो, रेबीज विषाणू न्यूरॉन्सवर ऍसिटिल्कोलीन रिसेप्टर्स बांधतो आणि rhinoviruses ICAM-ला बांधतो. श्लेष्मल पेशींवर 1 आसंजन प्रथिने. शेल्स.

विषाणूंच्या ट्रॉपिझमचे एक कारण म्हणजे यजमान पेशींवर रिसेप्टर्सची उपस्थिती किंवा अनुपस्थिती जे व्हायरसला त्यांच्यावर हल्ला करू देतात. विषाणूंच्या ट्रॉपिझमचे आणखी एक कारण म्हणजे त्यांची विशिष्ट पेशींमध्ये प्रतिकृती बनवण्याची क्षमता. जीनोम आणि विशेष पॉलिमरेस असलेले विरिऑन किंवा त्याचा भाग पेशींच्या सायटोप्लाझममध्ये तीनपैकी एका मार्गाने प्रवेश करतो:

1) प्लाझ्मा झिल्लीद्वारे संपूर्ण विषाणूचे स्थानांतर करून;

2) सेल झिल्लीसह विषाणूच्या लिफाफाचे संलयन करून;

3) व्हायरसच्या रिसेप्टर-मध्यस्थ एंडोसाइटोसिसच्या मदतीने आणि त्यानंतरच्या एंडोसोम झिल्लीसह संलयन.

सेलमध्ये, विषाणू त्याचे लिफाफा गमावतो, जीनोमला इतर संरचनात्मक घटकांपासून वेगळे करतो. व्हायरस नंतर प्रत्येक विषाणू कुटुंबासाठी भिन्न एन्झाईम वापरून प्रतिकृती तयार करतात. व्हायरस प्रतिकृती तयार करण्यासाठी यजमान सेल एंजाइम देखील वापरतात. नवीन संश्लेषित विषाणू न्यूक्लियस किंवा सायटोप्लाझममध्ये virions म्हणून एकत्र केले जातात आणि नंतर बाहेर सोडले जातात.

व्हायरल इन्फेक्शन असू शकते गर्भपात(अपूर्ण व्हायरल प्रतिकृती चक्रासह), अव्यक्त(व्हायरस होस्ट सेलच्या आत असतो, उदाहरणार्थ हेग्रेस झोस्टर) आणि कायम(हेपेटायटीस बी सारख्या सेल फंक्शन्समध्ये व्यत्यय न आणता सतत किंवा विरिओन्सचे संश्लेषण केले जाते).

विषाणूंद्वारे मॅक्रोऑर्गेनिझम पेशींचा नाश करण्यासाठी 8 यंत्रणा आहेत:

1) विषाणू पेशींद्वारे डीएनए, आरएनए किंवा प्रथिने संश्लेषण रोखू शकतात;

2) विषाणूजन्य प्रथिने थेट आत येऊ शकतात पेशी आवरणनुकसान अग्रगण्य;

3) व्हायरस प्रतिकृतीच्या प्रक्रियेत, सेल लिसिस शक्य आहे;

4) मंद व्हायरल इन्फेक्शन्ससह, हा रोग दीर्घ सुप्त कालावधीनंतर विकसित होतो;

5) त्यांच्या पृष्ठभागावरील विषाणूजन्य प्रथिने असलेल्या यजमान पेशी रोगप्रतिकारक यंत्रणेद्वारे ओळखल्या जाऊ शकतात आणि लिम्फोसाइट्सच्या मदतीने नष्ट केल्या जाऊ शकतात;

6) विषाणूजन्य संसर्गानंतर विकसित होणाऱ्या दुय्यम संसर्गामुळे यजमान पेशींचे नुकसान होऊ शकते;

7) व्हायरसने एका प्रकारच्या पेशींचा नाश केल्याने त्याच्याशी संबंधित पेशींचा मृत्यू होऊ शकतो;

8) विषाणूंमुळे पेशींचे परिवर्तन होऊ शकते ज्यामुळे ट्यूमरची वाढ होते.

संसर्गजन्य रोगांमध्ये ऊतींचे नुकसान करण्याचा दुसरा मार्ग प्रामुख्याने जीवाणूंशी संबंधित आहे.

जिवाणू पेशी नुकसानजीवाणूंच्या यजमान पेशीला चिकटून राहण्याच्या किंवा प्रवेश करण्याच्या किंवा विषारी पदार्थ सोडण्याच्या क्षमतेवर अवलंबून असतात. यजमान पेशींमध्ये जीवाणूंचे पालन हे त्यांच्या पृष्ठभागावर हायड्रोफोबिक ऍसिडच्या उपस्थितीमुळे होते जे सर्व युकेरियोटिक पेशींच्या पृष्ठभागावर बांधू शकतात.

कोणत्याही पेशीवर आक्रमण करू शकणार्‍या व्हायरसच्या विपरीत, फॅकल्टेटिव्ह इंट्रासेल्युलर बॅक्टेरिया प्रामुख्याने एपिथेलियल पेशी आणि मॅक्रोफेजला संक्रमित करतात. अनेक जीवाणू यजमान सेल इंटिग्रिन - प्रथिनांवर हल्ला करतात प्लाझ्मा पडदाजे पूरक किंवा बाह्य मॅट्रिक्स प्रथिने बांधतात. काही जीवाणू यजमान पेशींमध्ये थेट प्रवेश करू शकत नाहीत, परंतु एंडोसाइटोसिसद्वारे उपकला पेशी आणि मॅक्रोफेजमध्ये प्रवेश करतात. अनेक जीवाणू मॅक्रोफेजमध्ये गुणाकार करण्यास सक्षम असतात.

बॅक्टेरियल एंडोटॉक्सिन एक लिपोपॉलिसॅकेराइड आहे, जो ग्राम-नकारात्मक बॅक्टेरियाच्या बाह्य शेलचा एक संरचनात्मक घटक आहे. लिपोपॉलिसॅकेराइडची जैविक क्रिया, ताप आणण्याच्या, मॅक्रोफेजेस सक्रिय करण्याच्या आणि बी-सेल माइटोजेनिसिटी प्रवृत्त करण्याच्या क्षमतेद्वारे प्रकट होते, हे लिपिड ए आणि साखरेच्या उपस्थितीमुळे होते. ते यजमान पेशींद्वारे ट्यूमर नेक्रोसिस फॅक्टर आणि इंटरल्यूकिन -1 सह साइटोकिन्सच्या प्रकाशनाशी देखील संबंधित आहेत.

जीवाणू विविध एंजाइम (ल्यूकोसिडिन, हेमोलिसिन, हायलुरोनिडेसेस, कोगुलेसेस, फायब्रिनोलिसिन) स्राव करतात. संसर्गजन्य रोगांच्या विकासामध्ये बॅक्टेरियाच्या एक्सोटॉक्सिनची भूमिका चांगली स्थापित आहे. यजमान जीवाच्या पेशी नष्ट करण्याच्या उद्देशाने त्यांच्या कृतीची आण्विक यंत्रणा देखील ज्ञात आहेत.

संक्रमणादरम्यान ऊतींचे नुकसान होण्याचा तिसरा मार्ग - इम्युनोपॅथॉलॉजिकल प्रतिक्रियांचा विकास - व्हायरस आणि बॅक्टेरिया या दोघांचे वैशिष्ट्य आहे.

सूक्ष्मजीव सुटू शकतात रोगप्रतिकारक यंत्रणासंरक्षणरोगप्रतिकारक प्रतिसादाच्या दुर्गमतेमुळे यजमान; प्रतिकार आणि पूरक-संबंधित lysis आणि phagocytosis; परिवर्तनशीलता किंवा प्रतिजैविक गुणधर्मांचे नुकसान; विशिष्ट किंवा विशिष्ट नसलेल्या इम्युनोसप्रेशनचा विकास.

सामान्य क्रियाकलाप मानवी शरीरअंतर्गत वातावरणाची परिस्थिती राखणे समाविष्ट आहे, जे बाह्य वातावरणाच्या परिस्थितीपेक्षा लक्षणीय भिन्न आहेत. संपूर्ण जीवाच्या अखंडतेसाठी या दोन माध्यमांमधील संपर्काचे क्षेत्र अत्यंत महत्त्वाचे आहे, म्हणून पृष्ठभागाच्या ऊतींची रचना आणि कार्य मुख्यत्वे जीवाच्या पेशी आणि बाह्य वातावरण यांच्यातील अडथळा निर्माण करण्यासाठी गौण आहे. बाहेरून, शरीर त्वचेने झाकलेले असते आणि श्लेष्मल पडदा जे विविध नळीच्या आकाराचे आणि पोकळ अवयवांना रेखांकित करतात ते शरीराच्या आत अडथळाचे कार्य करतात. गॅस्ट्रोइंटेस्टाइनल, श्वसन आणि यूरोजेनिटल ट्रॅक्टचे अवयव सर्वात महत्वाचे आहेत. इतर अवयवांचे श्लेष्मल झिल्ली कमी लक्षणीय आहेत, जसे की नेत्रश्लेष्मला.

विविध श्लेष्मल झिल्लीचे कार्य विविध असूनही, त्यांच्याकडे आहे सामान्य वैशिष्ट्येइमारती त्यांचा बाह्य स्तर एपिथेलियमद्वारे तयार केला जातो आणि संयोजी ऊतकांचा अंतर्निहित थर रक्त आणि लिम्फॅटिक वाहिन्यांसह भरपूर प्रमाणात पुरवला जातो. त्याहूनही कमी असू शकते पातळ थरगुळगुळीत स्नायू ऊतक. त्वचा आणि श्लेष्मल त्वचा एक शारीरिक आणि पर्यावरणीय अडथळा बनवते ज्यामुळे शरीरात पॅथॉलॉजिकल एजंट्सच्या प्रवेशास प्रतिबंध होतो. तथापि, त्यांची संरक्षण यंत्रणा पूर्णपणे भिन्न आहेत.

त्वचेचा बाह्य स्तर मजबूत स्तरीकृत केराटिनाइज्ड एपिथेलियम, एपिडर्मिस द्वारे दर्शविला जातो. त्वचेच्या पृष्ठभागावर, नियमानुसार, थोडासा ओलावा असतो आणि त्वचेच्या ग्रंथींचे रहस्य सूक्ष्मजीवांचे पुनरुत्पादन प्रतिबंधित करते. एपिडर्मिस आर्द्रतेसाठी अभेद्य आहे, यांत्रिक घटकांच्या हानिकारक प्रभावाचा प्रतिकार करते आणि शरीरात बॅक्टेरियाच्या प्रवेशास प्रतिबंध करते. श्लेष्मल झिल्लीचे संरक्षणात्मक गुणधर्म राखण्याचे कार्य अनेक कारणांमुळे अधिक कठीण आहे. फक्त श्लेष्मल मौखिक पोकळी, अन्ननलिका आणि गुद्द्वार, जेथे पृष्ठभाग लक्षणीय अनुभव शारीरिक व्यायाम, तसेच अनुनासिक पोकळी आणि नेत्रश्लेष्मला च्या वेस्टिब्यूलमध्ये एपिथेलियमचे अनेक स्तर असतात आणि त्याची रचना काही प्रमाणात त्वचेच्या एपिडर्मिससारखी असते. उर्वरित श्लेष्मल झिल्लीमध्ये, एपिथेलियम एकल-स्तरित आहे, जे त्यांच्यासाठी विशिष्ट कार्ये करण्यासाठी आवश्यक आहे.

संरक्षणात्मक अडथळा म्हणून श्लेष्मल झिल्लीची आणखी एक विशिष्टता म्हणजे त्यांच्या पृष्ठभागावरील आर्द्रता. आर्द्रतेची उपस्थिती सूक्ष्मजीवांच्या पुनरुत्पादनासाठी आणि शरीरात विषारी पदार्थांच्या प्रसारासाठी अनुकूल परिस्थिती निर्माण करते. एक महत्त्वाचा घटक म्हणजे शरीराच्या श्लेष्मल झिल्लीचे एकूण पृष्ठभागाचे क्षेत्रफळ त्वचेच्या पृष्ठभागापेक्षा खूप जास्त आहे. फक्त एक मध्ये छोटे आतडेआतड्यांसंबंधी भिंतीच्या असंख्य बोटांसारख्या वाढीमुळे, तसेच एपिथेलिओसाइट्सच्या प्लाझ्मा झिल्लीच्या मायक्रोव्हिलीमुळे, श्लेष्मल त्वचेचे पृष्ठभागाचे क्षेत्रफळ 300 मीटर 2 पर्यंत पोहोचते, जे पृष्ठभागाच्या क्षेत्रफळापेक्षा शंभरपट जास्त असते. त्वचा.

सूक्ष्मजीव श्लेष्मल झिल्लीच्या जवळजवळ सर्व भागात राहतात, जरी त्यांचे वितरण आणि विपुलता खूप विषम आहे आणि शरीरशास्त्र आणि शरीरशास्त्राद्वारे निर्धारित केली जाते. शारीरिक वैशिष्ट्येश्लेष्मल त्वचा. सूक्ष्मजीवांची सर्वात मोठी प्रजाती विविधता गॅस्ट्रोइंटेस्टाइनल ट्रॅक्ट (जीआयटी) मध्ये नोंदवली गेली, सुमारे 500 प्रजाती येथे आढळतात. आतड्यातील सूक्ष्मजीव पेशींची संख्या 1015 पर्यंत पोहोचू शकते, जी यजमानाच्या स्वतःच्या पेशींच्या संख्येपेक्षा खूप जास्त आहे. उलटपक्षी, मूत्राशय आणि मूत्रपिंडाच्या श्लेष्मल त्वचेवर तसेच श्वसनमार्गाच्या खालच्या भागात सूक्ष्मजीव सामान्यतः अनुपस्थित असतात.

परिस्थितीनुसार, जे मोठ्या प्रमाणात बदलू शकतात, विशिष्ट सूक्ष्मजीव विविध श्लेष्मल झिल्लीमध्ये वर्चस्व गाजवतात. उदाहरणार्थ, मौखिक पोकळीमध्ये, अनेक सूक्ष्मजीव विशेषत: हिरड्याच्या खिशाच्या अॅनारोबिक परिस्थितीशी जुळवून घेतात, तर इतरांमध्ये दातांच्या पृष्ठभागावर राहण्याची क्षमता असते. बुरशी आणि प्रोटोझोआ देखील येथे आढळतात.

वरच्या श्वसनमार्गामध्ये उपस्थित सूक्ष्मजीव मौखिक पोकळीतील सूक्ष्मजीवांसारखेच असतात. अनुनासिक पोकळी आणि घशाची पोकळी मध्ये सूक्ष्मजंतूंची निवासी लोकसंख्या आहे. choanae मध्ये विशेष जीवाणू देखील आढळतात आणि सुमारे 5% निरोगी व्यक्तींमध्ये मेनिंजायटीसचे कारक घटक आढळतात. घशाची पोकळीच्या तोंडी भागात अनेक प्रजातींचे जीवाणू असतात, तथापि, परिमाणात्मक दृष्टीने, स्ट्रेप्टोकोकी येथे वर्चस्व गाजवते.

गॅस्ट्रोइंटेस्टाइनल ट्रॅक्टमधील सूक्ष्मजीवांची लोकसंख्या ट्रॅक्टच्या विभागानुसार रचना आणि विपुलतेमध्ये बदलते. पोटातील अम्लीय वातावरण जीवाणूंच्या वाढीस मर्यादित करते, तथापि, येथेही सामान्य परिस्थितीपोटातून जाणारे लैक्टोबॅसिली आणि स्ट्रेप्टोकोकी तुम्ही शोधू शकता. आतड्यात, स्ट्रेप्टोकोकी, लैक्टोबॅसिली आढळतात आणि ग्राम-नकारात्मक रॉड देखील असू शकतात. मायक्रोफ्लोराची घनता आणि विविधता वाढते जसे आपण गॅस्ट्रोइंटेस्टाइनल ट्रॅक्टच्या बाजूने जाता, मोठ्या आतड्यात जास्तीत जास्त पोहोचतो. एटी कोलनबॅक्टेरिया घन सामग्रीपैकी 55% बनवतात. 40 प्रजातींचे जीवाणू येथे सतत उपस्थित असतात, जरी किमान 400 प्रजातींचे प्रतिनिधी ओळखले जाऊ शकतात. मोठ्या आतड्यात अॅनारोबिक सूक्ष्मजीवांची संख्या 100-1000 पटीने एरोब्सपेक्षा जास्त आहे. सूक्ष्मजंतू पेशी बहुधा दूरच्या यूरोजेनिटल ट्रॅक्टमध्ये आढळतात. मूत्रमार्गाचा मायक्रोफ्लोरा त्वचेच्या मायक्रोफ्लोरासारखा असतो. ट्रॅक्टच्या उच्च भागांचे वसाहतीकरण मूत्रातील सूक्ष्मजीव बाहेर धुण्याद्वारे रोखले जाते. मूत्राशयआणि मूत्रपिंड सहसा निर्जंतुक असतात.

योनीच्या मायक्रोफ्लोराची रचना निरोगी स्त्री 50 पेक्षा जास्त प्रकारचे अॅनारोबिक आणि एरोबिक बॅक्टेरिया समाविष्ट आहेत आणि हार्मोनल स्थितीनुसार बदलू शकतात. सूक्ष्मजंतू पेशी बहुधा दूरच्या यूरोजेनिटल ट्रॅक्टमध्ये आढळतात. मूत्रमार्गाचा मायक्रोफ्लोरा त्वचेसारखा असतो. ट्रॅक्टच्या उच्च भागांचे वसाहतीकरण मूत्रातील सूक्ष्मजीव बाहेर धुण्याद्वारे रोखले जाते. मूत्राशय आणि मूत्रपिंड सहसा निर्जंतुक असतात.

श्लेष्मल झिल्लीचा सामान्य मायक्रोफ्लोरा शरीरासह सहजीवनाच्या स्थितीत असतो आणि अनेक महत्त्वपूर्ण कार्ये करतो. त्याची निर्मिती लाखो वर्षांमध्ये झाली आणि म्हणूनच श्लेष्मल त्वचेची उत्क्रांती सूक्ष्मजीवांसह त्यांच्या सहजीवनाची संयुक्त उत्क्रांती मानली जाते. मायक्रोफ्लोराच्या महत्त्वपूर्ण कार्यांपैकी एक म्हणजे ट्रॉफिक. उदाहरणार्थ, अॅनारोबिक आतड्यांसंबंधी मायक्रोफ्लोरा पॉलिसेकेराइड्सचे विघटन करते जे शरीराच्या स्वतःच्या पाचन एंझाइमद्वारे हायड्रोलायझ केलेले नाहीत. गॅस्ट्रोइंटेस्टाइनल ट्रॅक्टच्या सॅकॅरोलाइटिक अॅनारोब्सच्या सहभागासह मोनोसॅकराइड्सच्या किण्वन दरम्यान, शॉर्ट-चेन फॅटी ऍसिड तयार होतात, जे मोठ्या प्रमाणात कोलन एपिथेलियल पेशी आणि शरीराच्या इतर पेशींच्या ऊर्जेच्या गरजा पूर्ण करतात. या ऍसिडसह एपिथेलियल पेशींच्या तरतुदीचे उल्लंघन हे पॅथोजेनेसिसमधील एक दुवे आहे. आतड्याच्या सुजेने होणारा अल्सरआणि कार्यात्मक रोग जसे की चिडचिड आंत्र सिंड्रोम.

आतड्यांसंबंधी मायक्रोफ्लोराची महत्त्वपूर्ण भूमिका शरीराचे डिटॉक्सिफिकेशन आहे. अपचनक्षम कर्बोदकांमधे एकत्रितपणे, मायक्रोफ्लोरा मोठ्या प्रमाणात शोषण क्षमतेसह एक एंटरोसॉर्बेंट बनवते, जे बहुतेक विषारी पदार्थ जमा करते आणि आतड्यांसंबंधी सामग्रीसह शरीरातून काढून टाकते, ज्यामुळे श्लेष्मल त्वचेसह अनेक रोगजनक घटकांचा थेट संपर्क रोखला जातो. काही विषारी द्रव्ये मायक्रोफ्लोरा स्वतःच्या गरजांसाठी वापरतात.

आम्ही मायक्रोफ्लोराद्वारे सक्रिय चयापचयांच्या निर्मितीचा देखील उल्लेख केला पाहिजे ज्याचा वापर मानवी शरीराद्वारे केला जाऊ शकतो - γ-aminobutyric acid, putrescine आणि इतर संयुगे. आतड्यांसंबंधी मायक्रोफ्लोरा यजमानांना बी जीवनसत्त्वे, व्हिटॅमिन के पुरवतो आणि लोह, जस्त आणि कोबाल्टच्या चयापचयात गुंतलेला असतो. उदाहरणार्थ, मानवी शरीरात प्रवेश करणार्या अत्यावश्यक अमीनो ऍसिड लाइसिनच्या 20% स्त्रोत म्हणजे आतड्यांसंबंधी मायक्रोफ्लोरा. आणखी एक महत्त्वाचे वैशिष्ट्य बॅक्टेरियल मायक्रोफ्लोराआतड्याच्या मोटर क्रियाकलापांना उत्तेजन देणे, तसेच शरीराच्या पाण्याची आणि आयनिक होमिओस्टॅसिसची देखभाल करणे.

फायदेशीर प्रभाव सामान्य मायक्रोफ्लोराजागा आणि पोषक घटकांसाठी रोगजनकांशी स्पर्धा करून वसाहतीकरण आणि संसर्ग रोखणे समाविष्ट आहे. सामान्य निवासी मायक्रोफ्लोरा, कमी आण्विक वजन चयापचय, तसेच विशेष प्रतिजैविक पदार्थांद्वारे, अनेक रोगजनक सूक्ष्मजीवांच्या महत्त्वपूर्ण क्रियाकलापांना दडपून टाकतो.

मुख्यपैकी एक संरक्षण यंत्रणाश्लेष्मल झिल्ली म्हणजे त्याच्या पृष्ठभागावर श्लेष्माने ओलावणे, जे वैयक्तिक पेशींद्वारे किंवा विशेष बहुपेशीय ग्रंथींद्वारे तयार केले जाते. स्लीम खेळतो महत्वाची भूमिकाशरीरात रोगजनकांच्या प्रवेशास प्रतिबंध करण्यासाठी, रोगजनकांना बांधणारा चिकट थर तयार करतो. श्लेष्माच्या पृष्ठभागावर श्लेष्माची सक्रिय हालचाल सूक्ष्मजीवांच्या पुढील काढण्यासाठी योगदान देते. उदाहरणार्थ, श्वसनमार्गामध्ये, श्लेष्मा बहुस्तरीय एपिथेलियमच्या सिलियाच्या क्रियाकलापांमुळे आणि आतड्यात - नंतरच्या पेरिस्टाल्टिक क्रियाकलापांमुळे हलते. काही ठिकाणी, डोळ्यांच्या बुबुळाच्या पुढील भागाचा होणारा दाह, तोंडी आणि अनुनासिक पोकळी, यूरोजेनिटल ट्रॅक्ट, सूक्ष्मजंतू श्लेष्मल त्वचेच्या पृष्ठभागावरुन योग्य रहस्यांसह फ्लश करून काढून टाकले जातात. अनुनासिक पोकळीतील श्लेष्मल त्वचा दिवसभरात सुमारे अर्धा लिटर द्रव तयार करते. मूत्रमार्ग लघवीने वाहतो आणि योनीतून बाहेर पडणारा श्लेष्मा सूक्ष्मजीव काढून टाकण्यास मदत करतो.

मायक्रोफ्लोरा-मॅक्रोऑर्गेनिझम इकोसिस्टममध्ये संतुलन राखण्यासाठी एक महत्त्वाचा घटक म्हणजे आसंजन, ज्याद्वारे शरीर जीवाणूंची संख्या नियंत्रित करते. चिकटवण्याची यंत्रणा खूप वैविध्यपूर्ण आहे आणि त्यात विशेष रेणू - अॅडेसिन्स यांचा समावेश असलेल्या विशिष्ट आणि विशिष्ट परस्परसंवादांचा समावेश आहे. चिकट संपर्क स्थापित करण्यासाठी, जिवाणू पेशी आणि लक्ष्य सेलने इलेक्ट्रोस्टॅटिक प्रतिकर्षणावर मात करणे आवश्यक आहे, कारण त्यांच्या पृष्ठभागावरील रेणू सामान्यत: नकारात्मक शुल्क धारण करतात. Saccharolytic बॅक्टेरियामध्ये नकारात्मक चार्ज केलेल्या तुकड्यांचे विघटन करण्यासाठी आवश्यक एंजाइमॅटिक उपकरणे असतात. बॅक्टेरिया आणि म्यूकोसल एपिथेलिओसाइट्स यांच्यातील हायड्रोफोबिक चिकट संपर्क देखील शक्य आहेत. श्लेष्मल एपिथेलियमच्या पृष्ठभागावर सूक्ष्मजीवांचे चिकटणे देखील फिम्ब्रियाच्या मदतीने केले जाऊ शकते, जिवाणू पेशींच्या पृष्ठभागावर सुव्यवस्थित धाग्यासारखी वाढ होते. तथापि, अॅडेसिन्स आणि म्यूकोसल एपिथेलिओसाइट रिसेप्टर्समधील परस्परसंवाद, ज्यापैकी काही प्रजाती-विशिष्ट आहेत, सर्वात महत्वाची भूमिका बजावतात.

एपिथेलियमचे संरक्षणात्मक कार्य आणि स्रावांची जीवाणूनाशक क्रिया असूनही, काही रोगजनक अजूनही शरीरात प्रवेश करतात. या टप्प्यावर, श्लेष्मल त्वचाच्या संयोजी ऊतक घटकांमध्ये समृद्ध असलेल्या रोगप्रतिकारक प्रणालीच्या पेशींमुळे संरक्षण प्राप्त होते. अनेक फागोसाइट्स, मास्ट पेशी आणि लिम्फोसाइट्स आहेत, त्यापैकी काही टिश्यू मॅट्रिक्समध्ये विखुरलेले आहेत आणि इतर भाग एकत्रितपणे तयार करतात, जे टॉन्सिल्स आणि अपेंडिक्समध्ये सर्वात जास्त उच्चारले जातात. लिम्फोसाइट्सचे एकत्रिकरण असंख्य आहेत इलियमजिथे त्यांना Peyer's patches म्हणतात. आतड्यांसंबंधी लुमेनमधील प्रतिजन विशेष उपकला एम पेशींद्वारे पेयरच्या पॅचमध्ये प्रवेश करू शकतात. या पेशी आतड्यांसंबंधी श्लेष्मल त्वचा आणि श्वसनमार्गामध्ये थेट लिम्फॅटिक फोलिकल्सच्या वर आढळतात. एम पेशींद्वारे मध्यस्थी केलेली प्रतिजन सादरीकरणाची प्रक्रिया स्तनपान करवण्याच्या काळात विशेषतः महत्वाची ठरते, जेव्हा पेअरच्या पॅचमधून प्रतिजन-उत्पादक पेशी स्तन ग्रंथीमध्ये स्थलांतरित होतात आणि प्रतिपिंडे दुधात स्राव करतात, अशा प्रकारे नवजात बाळाला रोगजनकांच्या विरूद्ध निष्क्रिय प्रतिकारशक्ती प्रदान करते ज्यासह आई आत आली आहे. संपर्क

पेअरच्या आतड्याच्या पॅचवर विकासासाठी जबाबदार असलेल्या बी-लिम्फोसाइट्सचे वर्चस्व असते. विनोदी प्रतिकारशक्ती, ते येथे 70% पेशी बनवतात. म्यूकोसातील बहुतेक प्लाझ्मा पेशी Ig A तयार करतात, तर Ig G आणि Ig M स्राव करणाऱ्या पेशी प्रामुख्याने ऊतींमध्ये स्थानिकीकृत असतात ज्यात श्लेष्मल पृष्ठभाग नसतात. Ig A हा श्वासोच्छवासाच्या स्रावांमधील प्रतिपिंडांचा मुख्य वर्ग आहे आणि आतड्यांसंबंधी मार्ग. स्रावांमधील IgA रेणू शेपटीला J चेन म्हणून ओळखल्या जाणार्‍या प्रथिनाने जोडलेले डायमर असतात आणि त्यात सेक्रेटरी नावाचा अतिरिक्त पॉलीपेप्टाइड घटक देखील असतो. Ig A dimers एपिथेलिओसाइट्सच्या पृष्ठभागावर एक स्रावी घटक प्राप्त करतात. हे एपिथेलियल पेशींद्वारे स्वतः संश्लेषित केले जाते आणि प्रथम त्यांच्या बेसल पृष्ठभागावर उघड केले जाते, जेथे ते रक्तातील Ig A बंधनकारक करण्यासाठी रिसेप्टर म्हणून काम करते. सेक्रेटरी घटकासह Ig A चे परिणामी कॉम्प्लेक्स एंडोसाइटोसिसद्वारे शोषले जातात, एपिथेलिओसाइटच्या साइटोप्लाझममधून जातात आणि श्लेष्मल त्वचेच्या पृष्ठभागावर आणले जातात. त्याच्या वाहतुकीच्या भूमिकेव्यतिरिक्त, सेक्रेटरी घटक शक्यतो Ig A रेणूंना पाचक एंझाइमांद्वारे प्रोटीओलिसिसपासून संरक्षण करतो.

श्लेष्मामधील सेक्रेटरी Ig A ही पहिली ओळ म्हणून काम करते रोगप्रतिकारक संरक्षणश्लेष्मल त्वचा, रोगजनकांना तटस्थ करते. अभ्यासातून असे दिसून आले आहे की सेक्रेटरी Ig A ची उपस्थिती विविध जिवाणू, विषाणू आणि बुरशीजन्य रोगजनकांच्या संसर्गाच्या प्रतिकाराशी संबंधित आहे. टी-लिम्फोसाइट्स हा श्लेष्मल त्वचा रोगप्रतिकारक संरक्षणाचा आणखी एक महत्त्वाचा घटक आहे. लोकसंख्येतील टी पेशी एपिथेलिओसाइट्सशी संपर्क साधतात आणि संक्रमित पेशी मारून आणि इतरांना आकर्षित करून संरक्षणात्मक प्रभाव पाडतात. रोगप्रतिकारक पेशीरोगजनकांशी लढण्यासाठी. विशेष म्हणजे, उंदरांमध्ये या लिम्फोसाइट्सचे स्त्रोत थेट आतड्यांसंबंधी उपकला अस्तराखालील सेल क्लस्टर आहेत. टी पेशी त्यांच्या पडद्यावरील विशेष रिसेप्टर्समुळे श्लेष्मल ऊतकांमध्ये फिरण्यास सक्षम असतात. गॅस्ट्रोइंटेस्टाइनल श्लेष्मल त्वचामध्ये रोगप्रतिकारक प्रतिक्रिया विकसित झाल्यास, टी पेशी इतर श्लेष्मल त्वचा, जसे की फुफ्फुस किंवा अनुनासिक पोकळीमध्ये स्थलांतरित होऊ शकतात, ज्यामुळे प्रणालीगत संरक्षण मिळते.

श्लेष्मल प्रतिक्रिया आणि शरीरव्यापी रोगप्रतिकारक प्रतिसाद यांच्यातील परस्परसंवाद महत्त्वपूर्ण आहे. हे दर्शविले गेले आहे की रोगप्रतिकारक प्रणालीचे पद्धतशीर उत्तेजन (उदाहरणार्थ, इंजेक्शनद्वारे किंवा द्वारे वायुमार्ग) शरीरात ऍन्टीबॉडीज तयार करते, परंतु श्लेष्मल प्रतिक्रिया होऊ शकत नाही. दुसरीकडे, श्लेष्मल त्वचा रोगप्रतिकारक प्रतिक्रिया उत्तेजित केल्याने श्लेष्मल त्वचा आणि संपूर्ण शरीरात रोगप्रतिकारक पेशींचे एकत्रीकरण होऊ शकते.

कमी आण्विक वजन विष प्रवेश करतात अंतर्गत वातावरणकेवळ मायक्रोफ्लोरा आणि यजमान जीवांच्या सामान्य गुणोत्तरांचे उल्लंघन झाल्यास जीव. तथापि, योग्य संरक्षण यंत्रणा सक्रिय करण्यासाठी शरीर काही विषारी द्रव्यांचा वापर करू शकते. अविभाज्य घटक बाह्य पडदाग्राम-नकारात्मक जीवाणू, एंडोटॉक्सिन, रक्तप्रवाहात प्रवेश करतात लक्षणीय प्रमाणात, अनेक प्रणालीगत प्रभावांना कारणीभूत ठरते ज्यामुळे ऊतक नेक्रोसिस, इंट्राव्हास्कुलर कोग्युलेशन आणि गंभीर नशा होऊ शकते. सामान्यतः, बहुतेक एंडोटॉक्सिन यकृताच्या फागोसाइट्सद्वारे काढून टाकले जातात, परंतु त्याचा एक छोटासा भाग अद्याप प्रणालीगत अभिसरणात प्रवेश करतो. रोगप्रतिकारक प्रणालीच्या पेशींवर एंडोटॉक्सिनचा सक्रिय प्रभाव प्रकट झाला, उदाहरणार्थ, एंडोटॉक्सिनच्या प्रतिसादात मॅक्रोफेज साइटोकिन्स - β- आणि γ-इंटरफेरॉन तयार करतात.

सामान्य मायक्रोफ्लोरा यजमानासाठी कमकुवतपणे इम्युनोजेनिक आहे या वस्तुस्थितीमुळे श्लेष्मल पेशी तथाकथित टोल-सारख्या रिसेप्टर्सच्या कमी किंवा ध्रुवीकृत अभिव्यक्तीद्वारे दर्शविले जातात. दाहक मध्यस्थांच्या प्रतिसादात या रिसेप्टर्सची अभिव्यक्ती अपरेग्युलेट केली जाऊ शकते. श्लेष्मल एपिथेलियमची आण्विक उत्क्रांती निवड दाबाने चालविली गेली आहे, ज्यामुळे रोगजनक सूक्ष्मजीवांना प्रतिसाद देण्याची क्षमता राखून कॉमन्सल बॅक्टेरियाला शरीराच्या प्रतिसादात घट झाली आहे. दुसऱ्या शब्दांत, सामान्य मायक्रोफ्लोरा आणि श्लेष्मल झिल्ली यांच्यातील संबंध रिसेप्टर्स आणि सूक्ष्मजीव आणि एपिथेलिओसाइट्सच्या पृष्ठभागाच्या रेणूंच्या अभिसरण उत्क्रांतीच्या परिणामी स्पष्ट केले जाऊ शकतात. दुसरीकडे, रोगजनक बहुतेकदा आण्विक नक्कल नावाखाली एकत्रित केलेल्या श्लेष्मल झिल्लीच्या संरक्षणात्मक अडथळ्यावर मात करण्यासाठी यंत्रणा वापरतात. नक्कल करण्याचे एक सामान्य उदाहरण म्हणजे तथाकथित एम-प्रोटीन्सच्या गट ए स्ट्रेप्टोकोकीच्या बाह्य झिल्लीवर उपस्थिती असू शकते, जी त्यांच्या संरचनेत मायोसिन सारखी असते. हे स्पष्ट आहे की उत्क्रांतीच्या काळात या सूक्ष्मजीवांनी एक प्रणाली विकसित केली आहे जी त्यांना दिशानिर्देश टाळण्यास परवानगी देते. प्रतिजैविक क्रियामानवी शरीराचे संरक्षण. असा निष्कर्ष काढला जाऊ शकतो की श्लेष्मल झिल्लीच्या संरक्षणात्मक यंत्रणेमध्ये अनेक घटक समाविष्ट आहेत आणि ते मॅक्रोऑर्गेनिझम आणि मायक्रोफ्लोराच्या संयुक्त क्रियाकलापांचे उत्पादन आहेत. दोन्ही गैर-विशिष्ट संरक्षणात्मक घटक (पीएच, रेडॉक्स संभाव्यता, चिकटपणा, मायक्रोफ्लोराचे कमी-आण्विक चयापचय) आणि विशिष्ट घटक - सेक्रेटरी Ig A, फॅगोसाइट्स आणि रोगप्रतिकारक पेशी - येथे कार्य करतात. एकत्रितपणे, "वसाहतीकरण प्रतिरोध" तयार होतो - रोगजनक सूक्ष्मजीवांपासून श्लेष्मल परिसंस्थेचे संरक्षण करण्यासाठी सहकार्याने मायक्रोफ्लोरा आणि मॅक्रोऑर्गॅनिझमची क्षमता.

श्लेष्मल झिल्लीतील पर्यावरणीय संतुलनाचे उल्लंघन, जे रोगाच्या दरम्यान आणि अॅलोपॅथिक उपचारांच्या परिणामी उद्भवू शकते, ज्यामुळे मायक्रोफ्लोराची रचना आणि संख्या मध्ये अडथळा येतो. उदाहरणार्थ, प्रतिजैविकांच्या उपचारादरम्यान, सामान्य अॅनारोबिक आतड्यांसंबंधी मायक्रोफ्लोराच्या काही प्रतिनिधींची संख्या नाटकीयरित्या वाढू शकते आणि ते स्वतःच रोगास कारणीभूत ठरू शकतात.

सामान्य मायक्रोफ्लोराच्या रचना आणि विपुलतेतील बदलांमुळे श्लेष्मल त्वचा रोगजनकांसाठी अधिक असुरक्षित होऊ शकते. प्राण्यांच्या प्रयोगांमध्ये, असे दिसून आले की स्ट्रेप्टोमायसिनच्या प्रभावाखाली गॅस्ट्रोइंटेस्टाइनल ट्रॅक्टच्या सामान्य मायक्रोफ्लोराला प्रतिबंध केल्यामुळे सॅल्मोनेलाच्या स्ट्रेप्टोमायसिन-प्रतिरोधक स्ट्रेनसह प्राण्यांना संक्रमित करणे सोपे होते. विशेष म्हणजे, सामान्य प्राण्यांमध्ये संसर्ग होण्यासाठी १०६ सूक्ष्मजीवांची आवश्यकता असताना, स्ट्रेप्टोमायसिनचे इंजेक्शन घेतलेल्या प्राण्यांमध्ये फक्त दहा रोगजनक पुरेसे होते.

उपचाराची रणनीती निवडताना, एखाद्याने ही वस्तुस्थिती लक्षात घेतली पाहिजे की मानवी शरीराच्या श्लेष्मल झिल्लीच्या संरक्षणात्मक यंत्रणेची निर्मिती लाखो वर्षांपासून झाली आहे आणि त्यांचे सामान्य कार्य मायक्रोफ्लोरा-मॅक्रोऑर्गेनिझम इकोसिस्टममध्ये नाजूक संतुलन राखण्यावर अवलंबून आहे. . शरीराच्या स्वतःच्या संरक्षणास उत्तेजन देणे, जैविक औषधांच्या मूलभूत प्रतिमानांशी सुसंगत, आपल्याला निसर्गानेच तयार केलेल्या जटिल आणि परिपूर्ण संरक्षण यंत्रणेचा नाश न करता उपचारात्मक उद्दिष्टे साध्य करण्यास अनुमती देते.

ए.जी. निकोनेन्को, पीएचडी; युक्रेनच्या अकादमी ऑफ सायन्सेसच्या शरीरविज्ञान संशोधन संस्थेचे नाव आहे ए.ए. बोगोमोलेट्स, कीव