Kediler için Vigamox. Vigamox, gözlerin bakteriyel iltihabı için düşer

Kullanım için talimatlar

Aktif içerik

Tahliye formu

Birleştirmek

Aktif madde: Moksifloksasin Yardımcı maddeler: sodyum klorür, borik asit, hidroklorik asit ve/veya sodyum hidroksit (pH ayarı için), arıtılmış su. aktif madde(mg): 5 mg

farmakolojik etki

Moksifloksasin - florokinolon antibakteriyel ilaç IV nesil, bakterisidal bir etkiye sahiptir. Şuna yönelik aktivite gösterir: geniş bir yelpazede gram pozitif ve gram negatif mikroorganizmalar, anaerobik, aside dirençli ve atipik bakteriler Etki mekanizması, topoizomeraz II (DNA-giraz) ve topoizomeraz IV'ün inhibisyonu ile ilişkilidir. DNA giraz, bakteri DNA'sının replikasyonu, transkripsiyonu ve onarımında yer alan bir enzimdir. Topoizomeraz IV, bakteri hücre bölünmesi sırasında kromozomal DNA'nın bölünmesinde rol oynayan bir enzimdir.Makrolidler, aminoglikozitler ve tetrasiklinler ile çapraz direnç yoktur. Sistemik olarak kullanılan moksifloksasin ve diğer florokinolonlar arasında çapraz direnç bildirilmiştir. Micrococcus luteus (eritromisin, gentamisin, tetrasiklin ve/veya trimetoprim'e duyarlı olmayan suşlar dahil); stafilokok aureus(metisilin, eritromisin, gentamisin, ofloksasin, tetrasiklin ve/veya trimetoprim'e duyarlı olmayan suşlar dahil); Staphylococcus epidermidis (metisiline, eritromisin, gentamisin, ofloksasin, tetrasiklin ve/veya trimetoprim'e duyarlı olmayan suşlar dahil); Staphylococcus hemolyticus(metisilin, eritromisin, gentamisin, ofloksasin, tetrasiklin ve/veya trimetoprim'e duyarlı olmayan suşlar dahil); Staphylococcus hominis (metisilin, eritromisin, gentamisin, ofloksasin, tetrasiklin ve/veya trimetoprim'e duyarlı olmayan suşlar dahil); Staphylococcus warneri (eritromisine duyarsız suşlar dahil); Streptococcus mitis (penisilin, eritromisin, tetrasiklin ve/veya trimetoprim'e duyarsız suşlar dahil); Streptococcus pneumoniae (penisilin, eritromisin, gentamisin, tetrasiklin ve/veya trimetoprim'e duyarlı olmayan suşlar dahil); Viridans grubunun streptokokları (penisilin, eritromisin, tetrasiklin ve/veya trimetoprim'e duyarlı olmayan suşlar dahil) Gram-negatif bakteriler: Acinetobacler Iwoffii; Haemophilus influenzae (ampisiline duyarlı olmayan suşlar dahil); Haemophilus parainfluenzae; Klebsiella spp. Diğer mikroorganizmalar: Chlamydia trachomatis Moxifloxacin, aşağıda listelenen mikroorganizmaların çoğuna karşı in vitro olarak aktiftir, ancak klinik önemi bu veriler bilinmiyor: Gram pozitif bakteriler: Listeria monocytogenes; Staphylococcus saprophyticus; Streptococcus agalactiae; Streptokok mitis; Streptococcus pyogenes; Streptococcus grupları C, G, F Gram negatif bakteriler: Acinetobacler baumannii; Acinetobacter calcoaceticus; Citrobacter freundii; Citrobacter koseri; Enterobacter aerogenes; Enterobacter cloacae; Escherichia koli; Klebsiella oksitoka; Klebsiella pnömoni; Moraxella catarrhalis; Morganella morganii; Neisseria gonorrhoeae; Proteus mirabilis; Proteus vulgaris; Pseudomonas stutzeri Anaerobik mikroorganizmalar: Clostridium perfringens; Fusobacterium spp.; Prevotella spp.; Propionibacterium acnes Diğer organizmalar: klamidya pnömonisi; Legionella pneumophila; Mycobacterium avium; Mycobacterium marinum; Mikoplazma pnömonisi.

farmakokinetik

saat güncel uygulama moksifloksasinin sistemik absorpsiyonu meydana gelir: Cmax 2.7 ng / ml, AUC değeri 45 ng × h / ml'dir. Bu değerler, oral yoldan 400 mg terapötik bir moksifloksasin dozundan sonra Cmax ve AUC'den yaklaşık 1600 kat ve 1000 kat daha azdır. Plazmadan T1 / 2 moksifloksasin yaklaşık 13 saattir.

Belirteçler

Moksifloksasine duyarlı mikroorganizmaların neden olduğu bakteriyel konjonktivit.

Kontrendikasyonlar

çocuk ve gençlik yılları 1 yıla kadar Hamilelik Emzirme (emzirme dönemi) İlacın herhangi bir bileşenine veya diğer kinolonlara karşı aşırı duyarlılık.

İhtiyati önlemler

Hamilelik ve emzirme döneminde kullanın

İlacın hamilelik ve emzirme döneminde kullanımı konusunda yeterli deneyim yoktur. İlacın hamilelik sırasında kullanımı (FDA'ya göre C kategorisi) ancak beklenen iyileştirici etki anne için aşıyor potansiyel risk fetüs ve çocuk için. Vigamox anne sütüne geçebilir ve bu nedenle ilaçla tedavi sırasında emzirme kesilmelidir. günlük doz bir kişi için). Bununla birlikte, fetal vücut ağırlığında bir miktar azalma ve kas-iskelet sisteminin gelişiminde bir gecikme oldu. 100 mg / kg / gün dozunun arka planına karşı, yenidoğanların büyümesinde azalma sıklığında bir artış kaydedildi.

Dozaj ve uygulama

Yerel olarak Yetişkinler ve 1 yaşından büyük çocuklar: Etkilenen göze günde 3 kez 1 damla damlatın.Genellikle, durum 5 gün sonra düzelir ve sonraki 2-3 gün tedaviye devam edilmelidir. Durum 5 gün sonra düzelmezse, teşhisin ve / veya reçete edilen tedavinin doğruluğu sorusu gündeme getirilmelidir. Tedavi süresi, durumun ciddiyetine ve hastalığın klinik ve bakteriyolojik seyrine bağlıdır.

Yan etkiler

Yerel. Vakaların% 1-10'unda - gözde ağrı, tahriş ve kaşıntı, kuru göz sendromu, konjonktival hiperemi, göz hiperemi. Olguların %0.1-1'inde - kornea epitel defekti, noktalı keratit, subkonjonktival kanama, konjonktivit, göz ödemi, gözlerde rahatsızlık, bulanık görme, görme keskinliğinde azalma, göz kapaklarında eritem, gözde olağandışı duyumlar Sistemik. Vakaların% 1-10'unda - disguzi. Vakaların% 0.1-1'inde - baş ağrısı, parestezi, kan hemoglobininde azalma, burunda rahatsızlık, faringolaringeal ağrı, his yabancı cisim boğazda, kusma, ALT ve GGT düzeylerinde artış Pazarlama sonrası deneyim (sıklık bilinmiyor): Lokal: endoftalmi, ülseratif keratit, kornea erozyonu, kornea defektlerinin oluşumu, artış göz içi basıncı, korneada bulanıklık, kornea infiltratları, korneada tortular, gözün alerjik reaksiyonları, keratit, kornea ödemi, fotofobi, blefarit, göz kapağı ödemi, artan lakrimasyon, gözlerden akıntı, gözde yabancı cisim hissi Sistemik : çarpıntı, baş dönmesi, nefes darlığı, mide bulantısı, eritem, döküntü, kaşıntı deri, aşırı duyarlılık. Oluşum alerjik reaksiyonİlacın kesilmesini gerektirir Moksifloksasin dahil sistemik kinolon ilaçları kullanan hastalarda, ilk dozu aldıktan hemen sonra dahil olmak üzere aşırı duyarlılık reaksiyonları (anafilaksi) gözlendi - kollaps, bilinç kaybı, Quincke ödemi, obstrüksiyon solunum sistemi, nefes darlığı, kaşıntı, döküntü.

aşırı doz

İlacın fazla miktarı göze kaçarsa, gözlerin ılık su ile yıkanması tavsiye edilir.

Diğer ilaçlarla etkileşim

Lokal olarak uygulanan moksifloksasinin diğer ilaçlarla etkileşimi araştırılmamıştır. dozaj formu moksifloksasin: klinik olarak anlamlı değil ilaç etkileşimleri(diğer florokinolon ilaçlarından farklı olarak) teofilin, varfarin, digoksin, oral kontraseptifler, probenisit, ranitidin ve glibenklamid ile farmakokinetik özellikleri değiştirir ilaçlar sitokrom P450 izoenzimleri tarafından metabolize edilir.

Özel Talimatlar

Sistemik kinolon ilaç kullanan hastalarda, bazen ilk dozu aldıktan hemen sonra (!), şiddetli, bazı durumlarda ölümcül aşırı duyarlılık reaksiyonları (anafilaksi) gözlendi.Bazı reaksiyonlara kollaps, bilinç kaybı, Quincke ödemi (şişlik dahil) eşlik etti. gırtlak ve/veya yüz), hava yolu tıkanıklığı, nefes darlığı, ürtiker ve cilt kaşıntısı. Yukarıdaki koşullar meydana gelirse, resüsitasyon gerekebilir.Bir antibiyotiğin uzun süreli kullanımı, mantarlar dahil duyarlı olmayan mikroorganizmaların aşırı büyümesine yol açabilir. Süperenfeksiyon durumunda ilacı iptal etmek ve yeterli tedaviyi reçete etmek gerekir.Şişenin ve içeriğinin kontaminasyonunu önlemek için damlalıklı şişenin ucuna herhangi bir yüzeye dokunmayın. Her kullanımdan sonra şişe kapatılmalıdır.Pediatride Kullanım Vigamox, pediatride 1 yaşından büyük çocuklarda yetişkinlere benzer dozlarda kullanılabilir. görsel algı ve restore edilene kadar, araba kullanmanız ve daha fazla dikkat ve tepki gerektiren faaliyetlerde bulunmanız önerilmez.

3D görüntüler

Birleştirmek

Dozaj formunun açıklaması

Açık yeşilimsi sarı solüsyon.

farmakolojik etki

farmakolojik etki- geniş spektrumlu antibakteriyel (bakterisidal).

farmakodinamik

Moksifloksasin, bakterisidal etkiye sahip dördüncü nesil bir florokinolon antibakteriyel ilaçtır. Çok çeşitli gram pozitif ve gram negatif mikroorganizmalara, anaerobik, aside dirençli ve atipik bakterilere karşı aktivite gösterir.

Etki mekanizması, topoizomeraz II (DNA-giraz) ve topoizomeraz IV'ün inhibisyonu ile ilişkilidir. DNA giraz, bakteri DNA'sının replikasyonu, transkripsiyonu ve onarımında yer alan bir enzimdir. Topoizomeraz IV, bakteri hücre bölünmesi sırasında kromozomal DNA'nın bölünmesinde yer alan bir enzimdir.

Makrolidler, aminoglikozitler ve tetrasiklinler ile çapraz direnç yoktur. Sistemik olarak uygulanan moksifloksasin ve diğer florokinolonlar arasında çapraz direnç bildirilmiştir.

Moksifloksasin, çoğu mikroorganizma suşuna karşı aktiftir (örn. laboratuvar ortamında, ve canlıda).

Gram pozitif bakteriler

Corynebacterium spp., dahil olmak üzere Corynebacterium difteri;

mikrokokus luteus(eritromisin, gentamisin, tetrasiklin ve/veya trimetoprim'e duyarlı olmayan suşlar dahil);

stafilokok aureus(metisilin, eritromisin, gentamisin, ofloksasin, tetrasiklin ve/veya trimetoprim'e duyarlı olmayan suşlar dahil);

stafilokok epidermidis

Staphylococcus hemolyticus(metisilin, eritromisin, gentamisin, ofloksasin, tetrasiklin ve/veya trimetoprim'e duyarlı olmayan suşlar dahil);

stafilokok hominis(metisilin, eritromisin, gentamisin, ofloksasin, tetrasiklin ve/veya trimetoprim'e duyarlı olmayan suşlar dahil);

stafilokok uyarısı(eritromisine duyarsız suşlar dahil);

streptokok mitis(penisilin, eritromisin, tetrasiklin ve/veya trimetoprim'e duyarsız suşlar dahil);

streptokok pnömoni(penisilin, eritromisin, gentamisin, tetrasiklin ve/veya trimetoprim'e duyarlı olmayan suşlar dahil);

Streptokok gruplar viridanlar(penisilin, eritromisin, tetrasiklin ve/veya trimetoprim'e duyarlı olmayan suşlar dahil).

Gram negatif bakteriler

Acinetobacter lwoffii, Haemophilus influenzae(ampisiline duyarlı olmayan suşlar dahil); Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella spp.

diğer mikroorganizmalar

Klamidya enfeksiyonları.

Aşağıda çoğu moksifloksasinin etkili olduğu mikroorganizmalar listelenmiştir. laboratuvar ortamında(bu verilerin klinik önemi bilinmemektedir).

Gram pozitif bakteriler: Listeria monocytogenes, Staphylococcus saprophyticus, Streptococcus agalactiae, Streptococcus mitis, Streptococcus pyogenes, Streptococcus C, G, F grupları

Gram negatif bakteriler: Acinetobacter baumannii, Acinetobacter calcoaceticus, Citrobacter freundii, Citrobacter koseri, Enterobacter aerogenes, Enterobacter cloacae, Escherichia coli, Klebsiella oxytoca, Klebsiella pneumoniae, Moraxella catarrhalis, Morganella morganrhoe, Neisseerria gonorii

Anaerobik mikroorganizmalar: Clostridium perfringens, Fusobacterium spp., Prevotella spp., Propionibacterium akneler.

Diğer organizmalar: Chlamydia pneumoniae, Legionella pneumophila, Mycobacterium avium, Mycobacterium marinum, Mycoplasma pneumoniae.

farmakokinetik

Topikal olarak uygulandığında, moksifloksasinin sistemik absorpsiyonu meydana gelir: Plazmadaki Cmax moksifloksasin 2,7 ng / ml'dir, AUC değeri 45 ng h / ml'dir. Bu değerler, oral yoldan 400 mg terapötik bir moksifloksasin dozundan sonra Cmax ve AUC'den yaklaşık 1600 ve 1000 kat daha azdır. Plazmadan T 1/2 moksifloksasin yaklaşık 13 saattir.

Vigamox ® Endikasyonları

Moksifloksasine duyarlı mikroorganizmaların neden olduğu bakteriyel konjonktivit.

Kontrendikasyonlar

ilacın herhangi bir bileşenine veya diğer kinolonlara karşı aşırı duyarlılık;

emzirme dönemi;

1 yıla kadar çocuk yaşı.

Hamilelik ve emzirme döneminde kullanın

İlacın hamilelik ve emzirme döneminde kullanımı konusunda yeterli deneyim yoktur. İlacın hamilelik ve emzirme döneminde kullanımı, beklenen terapötik etkinin fetüs ve çocuk için potansiyel riskten daha ağır basması durumunda mümkündür.

Hayvan çalışmaları, moksifloksasinin oral uygulamasından sonra anne sütü küçük miktarlar atılır. Bununla birlikte, ilacın terapötik dozlarına bağlı olarak, bebeklerde advers reaksiyonların gelişmesi beklenmemektedir.

Teratojenite. Klinik öncesi hayvan çalışmalarında, moksifloksasin 500 mg/kg/gün dozlarında teratojenik değildi (insanlarda önerilen günlük dozun yaklaşık 21.7 katı). Bununla birlikte, fetal ağırlıkta bir miktar azalma ve kas-iskelet sisteminin gelişiminde bir gecikme oldu. 100 mg / kg / gün dozunun arka planına karşı, yenidoğanların büyümesinde azalma sıklığında bir artış kaydedildi.

Yan etkiler

Sırasında klinik araştırma Vigamox ® ilacı, kriterlere göre sınıflandırılan aşağıdaki advers reaksiyonların raporlarını aldı: çok sık (≥1 / 10); sık sık (≥1/100 ila<1/10); нечасто (от ≥1/1000 до <1/100); редко (от ≥1/10000 до <1/1000); очень редко (<1/10000). В каждой группе по частоте развития нежелательные реакции представлены в порядке убывания их степени серьезности.

Kan ve lenfatik sistemden: nadiren - Hb seviyesinde bir azalma.

Sinir sisteminin yanından: seyrek olarak - baş ağrısı; nadiren - parestezi.

Görme organının yanından: sık sık - ağrı, gözlerde tahriş; seyrek olarak - punktat keratit, kuru göz sendromu, konjonktival kanama, göz hiperemi, gözlerde kaşıntı, göz kapaklarının şişmesi, gözlerde rahatsızlık hissi; nadiren - kornea epitel kusurları, kornea bozuklukları, konjonktivit, blefarit, göz ödemi, konjonktival ödem, bulanık görme, görme keskinliğinde azalma, astenopi, göz kapağı eritemi.

nadiren - burunda rahatsızlık hissi, faringolaringeal ağrı, yabancı cisim hissi (boğazda).

Gastrointestinal sistemden: seyrek olarak - disguzi; nadiren - kusma.

Karaciğer ve safra yollarının yanından: nadiren - ALT ve GGT seviyesinde bir artış.

Pazarlama sonrası deneyim (sıklık bilinmiyor)

Bağışıklık sisteminin yanından: aşırı duyarlılık.

Sinir sisteminin yanından: baş dönmesi.

Görme organının yanından:ülseratif keratit, keratit, artan lakrimasyon, fotofobi, gözlerden akıntı.

Kalbin yanından: kalp atışı hissi.

Solunum sistemi, göğüs organları ve mediasten tarafından: nefes darlığı.

Gastrointestinal sistemden: mide bulantısı.

Derinin ve deri altı dokularının yanından: eritem, kaşıntı, döküntü, ürtiker.

Etkileşim

Topikal moksifloksasinin diğer tıbbi ürünlerle etkileşimleri incelenmemiştir.

Moksifloksasinin oral dozaj formu için bilinen veriler vardır: teofilin, varfarin, digoksin, oral kontraseptifler, probenisit, ranitidin ve glibenklamid ile klinik olarak anlamlı ilaç etkileşimleri (florokinolon serisindeki diğer ilaçların aksine) yoktu.

Araştırmada laboratuvar ortamında moksifloksasin CYP3A4'ü inhibe etmez CYP2D6, CYP2C9 veya CYP1A2 moksifloksasinin sitokrom P450 izoenzimleri tarafından metabolize edilen ilaçların farmakokinetik özelliklerini değiştirmediğini gösterebilir.

Dozaj ve uygulama

yerel olarak. 1 yaşından büyük yetişkinler ve çocuklar için, etkilenen göze günde 3 kez 1 damla damlatılır.

Genellikle 5 gün sonra düzelme olur ve sonraki 2-3 gün tedaviye devam edilmelidir. Durum 5 gün sonra düzelmezse, teşhisin ve / veya reçete edilen tedavinin doğruluğu sorusu gündeme getirilmelidir.

Tedavi süresi, durumun ciddiyetine ve hastalığın klinik ve bakteriyolojik seyrine bağlıdır.

aşırı doz

İlacın fazla miktarı göze kaçarsa, gözlerin ılık su ile yıkanması tavsiye edilir.

Özel Talimatlar

Sadece oftalmik kullanım içindir. Enjeksiyon için değil. İlacın subkonjonktival olarak veya doğrudan gözün ön odasına uygulanmasına izin verilmez.

Sistematik olarak kinolon alan hastalarda ciddi ve bazı durumlarda ölümcül (anafilaktik) aşırı duyarlılık reaksiyonlarının geliştiğine dair raporlar vardır; bazı hastalarda ilk dozdan sonra reaksiyon gelişimi gözlenmiştir. Bazı reaksiyonlara kardiyovasküler yetmezlik, bilinç kaybı, anjiyoödem (gırtlak, farenks veya yüzde şişme dahil), hava yolu tıkanıklığı, nefes darlığı, ürtiker ve kaşıntı eşlik etti.

Vigamox ® ilacına alerjik reaksiyon gelişmesiyle ilacın kullanımı kesilmelidir. Moksifloksasine karşı şiddetli akut aşırı duyarlılık reaksiyonları durumunda, ilk yardım gerekebilir. Oksijen beslemesini yeniden sağlamak ve hava yolu açıklığını eski haline getirmek için cihazlar yalnızca klinik olarak endike olduğunda kullanılır.

İlacın uzun süreli kullanımı, dahil olmak üzere duyarlı olmayan mikroorganizmaların aşırı büyümesine neden olabilir. mantarlar. Süperenfeksiyon durumunda, ilacı kullanmayı bırakmak ve yeterli tedaviyi reçete etmek gerekir.

Moksifloksasin de dahil olmak üzere florokinolonların sistemik kullanımı, özellikle yaşlı hastalarda ve eşzamanlı kortikosteroid kullananlarda iltihaplanma ve tendon yırtılmasına neden olabilir. Bu nedenle, tendonların iltihaplanmasının ilk belirtileri ortaya çıktığında ilacı almayı bırakmalısınız.

Yenidoğanlarda konjonktivit tedavisi için Vigamox ®'un ​​etkinliği ve güvenliğine ilişkin veriler sınırlıdır. Bu nedenle, yenidoğanlarda konjonktivit tedavisi için ilacın kullanılması önerilmez.

Vigamox ®, konjonktivitin önlenmesi veya ampirik tedavisi için önerilmez. gonokokların florokinolon direncine bağlı olarak yenidoğanlarda gonokokal oftalmi ( Neisseria gonore). Gonokokların neden olduğu göz enfeksiyonu olan hastalar ( Neisseria gonore) uygun sistemik tedavi almalıdır.

Vigamox ® neden olduğu göz enfeksiyonlarının tedavisi için önerilmez. klamidya enfeksiyonları 2 yaşından küçük hastalarda, çünkü ilgili çalışmalar yapılmamıştır. 2 yaşından büyük oküler enfeksiyonu olan hastalar klamidya enfeksiyonları uygun sistemik tedavi almalıdır.

Yenidoğan oftalmisi olan yenidoğanlar, gonokokların neden olduğu vakalar için sistemik tedavi gibi durumlarına göre uygun tedavi görmelidir ( Neisseria gonore) veya klamidya enfeksiyonları.

Şişenin ve içeriğinin kirlenmesini önlemek için damlalıklı şişenin ucunu herhangi bir yüzeye dokunmayın.

Her kullanımdan sonra şişe kapatılmalıdır.

Çocuklarda uygulama. Vigamox ®, pediatride 1 yaşından büyük çocuklarda yetişkinlere benzer dozlarda kullanılabilir.

Vigamox (eyel.cap.3mg/ml fl.5ml) Alcon Laboratories Inc. LLC - ABD.

Özellikleri: Vigamox göz damlasının bileşimi 1 ml: - moksifloksasin hidroklorür 5,45 mg (5 mg moksifloksasine eşdeğer), yardımcı maddeler: sodyum klorür, borik asit, hidroklorik asit ve/veya sodyum hidroksit (pH ayarlaması için), arıtılmış su. Farmgroup: antimikrobiyal ajan - florokinolon. Farmasötik etki: Moksifloksasin, 4. nesil florokinolon antibiyotiklerin bir temsilcisidir ve çok çeşitli Gram pozitif ve Gram negatif bakteriler, atipik mikroorganizmalar ve anaeroblar üzerinde etkilidir. Bakteriyel DNA'nın replikasyonundan, transkripsiyonundan, restorasyonundan ve rekombinasyonundan sorumlu olan topoizomeraz 2 (DNA-geraz) ve topoizomer 4'ü inhibe eder. Moksifloksasinin C8-metoksi grubu, eski nesil florokinolonlarda bulunan C8-H grubunun aksine, dirençli Gram + bakteri suşlarının seçimini azaltır. Büyük ikame edici C-7 grubu moksifloksasin, bakteriyel kinolon reseptörlerinin işleyişini bozar. Moksifloksasinin bakterisidal konsantrasyonu genellikle inhibitör konsantrasyona eşit veya ondan biraz daha yüksektir. Moksifloksasin de dahil olmak üzere florokinolonlar, etkileri beta-laktam antibiyotiklerden, makrolidlerden ve aminoglikozitlerden farklıdır, bu nedenle kendilerine dirençli bakterileri etkileyebilirler. Yukarıdaki dozaj formlarına dirençli organizmalar, moksifloksasine duyarlı olabilir. Farmakokinetik: VigamoxR göz damlasının topikal uygulaması ile moksifloksasinin sistemik absorpsiyonu mümkündür. Plazma yarı ömrü 13 saattir. Endikasyonları: Aşağıdaki duyarlı bakterilerin neden olduğu bakteriyel konjonktivitin topikal tedavisi: Gram pozitif bakteriler: Corynebacterium spp.Microbacterium spp. , gentamisin, ofloksasin, tetrasiklin ve/veya trimetoprim] Staphylococcus epidermidis [metisiline, eritromisin, gentamisin'e dirençli suşlar dahil] , tetrasiklin ve/veya trimetoprim] Staphylococcus hemolyticus [metisilin, eritromisin, gentamisin, tetrasiklin, ofloksasin ve/veya trimetoprim'e dirençli suşlar dahil] Staphylococcus hominis [metisilin, eritromisin, gentamisin ve/trimetilokoksin, ofloksasin'e dirençli suşlar dahil] warneri [eritromisine dirençli suşlar dahil] Streptococcus mitis [penisilin, eritromisine dirençli suşlar dahil buz, tetrasiklin ve/veya trimetoprim] Streptococcus pneumoniae [penisilin, eritromisin, gentamisin, tetrasiklin ve/veya trimetoprim'e dirençli suşlar dahil] Streptococcus viridans [penisilin, eritromisin, tetrasiklin ve/veya trimetoprim'e dirençli suşlar dahil] Gram-ne Acinetobacter Haemophilus "alconae" Haemophilus influenzae [ampisiline dirençli suşlar dahil] Klebsiella pneumoniae [ampisiline dirençli suşlar dahil] Moraxella catarrhalis Pseudomonas aeruginosa Diğer mikroorganizmalar: Chlamydia trachomatis Kontrendikasyonlar: İlacın herhangi bir bileşenine karşı aşırı duyarlılık. Dozaj: Etkilenen göz(ler)e 4 gün boyunca günde 3 defa 1 damla damlatın. Şişe içeriğinin kontaminasyonunu önlemek için pipetin ucunu gözlere veya başka bir yüzeye dokunmayın. VigamoxR göz damlasının çocuklarda ve yenidoğanlarda kullanımı, ilacın yetişkinlerde kullanımı kadar etkili ve güvenlidir ve yetişkin hastalardaki ile aynı dozda uygulanabilir. Yan etkiler: Lokal: - bulanık görme; - geçici rahatsızlık; - kaşıntı; - kuru gözler; - keratit; - subkonjonktival kanama. Sistemik: Emilim durumunda, nadir durumlarda şunlar olabilir: - kardiyovasküler sistem tarafından: kardiyovasküler sistemin çökmesi, vasküler ödem (gırtlak, farenks veya yüzde ödem dahil); - merkezi sinir sisteminin yanından: bilinç kaybı, baş ağrısı; - solunum sisteminden: solunum yetmezliği, farenjit; - idrar-genital sistemden: utrikauria. Doz aşımı: Konjonktival kesenin sınırlı kapasitesi, Vigamox® oftalmik preparat ile doz aşımını imkansız hale getirir. Kazara yutulma sonrası zehirlenme de hariçtir. Etkileşimler: Diğer florokinolonların aksine, sistemik moksifloksasin ve itrakonazol, teofilin, varfarin, digoksin, oral kontraseptifler, probenzidin, ranitidin veya gliburid arasında klinik olarak anlamlı ilaç etkileşimleri yoktu. Moksifloksasin CYP3A4, CYP2D6, CYP2C9 veya CYP1A2'yi inhibe etmez, bu da sitokrom P450 izoenzimleri tarafından metabolize edilen ilaçların farmakokinetik özelliklerini değiştirmediğini düşündürür. Özel Talimatlar: Diğer antibakteriyel ajanlarda olduğu gibi, ilacın uzun süreli kullanımı, mantarlar dahil duyarlı olmayan organizmaların aşırı çoğalmasına neden olabilir. Süperenfeksiyon ile ilacı almayı bırakmak ve alternatif tedavi yöntemlerini düşünmek gerekir. Anafilaktik reaksiyon geliştirme riski Sistemik kinolon ilaçları alan hastalarda şiddetli anafilaktik reaksiyon öyküsü olabilir. Moksifloksasin kullanırken alerjik reaksiyon gelişirse, ilacı almayı bırakmak gerekir. Moksifloksasine veya ilacın diğer herhangi bir bileşenine karşı şiddetli akut aşırı duyarlılık reaksiyonu, acil tedavi gerektirebilir. Klinik endikasyonlara göre oksijen kullanılır ve suni solunum yapılır. Hamilelik VigamoxR hamile kadınlara ancak beklenen yararın fetüse yönelik potansiyel riskinden çok daha fazla olması durumunda uygulanmalıdır. Laktasyon dönemi Moksifloksasinin anne sütüne geçip geçmediği bilinmediğinden, Vigamox® emziren annelere dikkatle uygulanmalıdır. Kontak lensler Bakteriyel konjonktivit semptomları mevcutsa, hastaya tamamen iyileşene kadar kontakt lens takmaması tavsiye edilmelidir. İlacın araç kullanma yeteneği veya potansiyel olarak tehlikeli mekanizmalar üzerindeki etkisinin özellikleri Diğer göz damlalarında olduğu gibi, damlatıldıktan sonra araba veya diğer potansiyel olarak tehlikeli olma yeteneğini olumsuz yönde etkileyebilecek geçici bulanık görme veya diğer görme bozuklukları mümkündür. mekanizmalar. Bu durumda, görmenin restorasyonu için bir süre beklemek gerekir.

Son günlerde birçok insanı rahatsız etmek.

Ancak herkes, daha sonra herhangi bir komplikasyon olmaması için küçük hastalıkların bile zamanında tedavi edilmesi gerektiğini bilmiyor.

ilacı kullanmadan önce ihtiyaç mutlaka doktorunuza danışınız.

Vigamox'un kontrendikasyonları varsa, tedaviye daha uygun başka bir çare seçmek daha iyidir.

Eczanelerden dağıtımın bileşimi ve özellikleri

Bilmem gerek! Bu damlalardaki ana aktif bileşen, moksifloksasyon hidroklorürdür.

Ama buna ek olarak, ilaç da içerir yardımcı bileşenler:

• sodyum hidroklorür;
• borik asit;
• hidroklorik asit;
• arıtılmış su.

Damlalar kesinlikle berrak çözüm, dağıtılmış 3 ve 5 ml'lik damlalıklı şişelerde.

Çoğu eczanede, ilaç sadece reçete ile verilir.

Depolama şartları ve koşulları

Raf ömrü ilaç 2 yıl dolu.

Açıldıktan sonra ilaç bir ay içinde kullanılmalıdır.

Kale Vigamox damlaları gerekli 2 ila 25° sıcaklıkta Santigrat. Yüksek neme izin vermeyin ve ilacı çocuklara vermeyin.

analoglar

Bilmem gerek! Vigamox'un yerini alabilecek benzer etkiye sahip birkaç ilaç vardır:

Kendiniz için bir analog seçmeniz önerilmez.. Vücuda zarar vermemek için bu konuda bir doktora danışmak daha iyidir.

Vigamox için Rusya'da ortalama fiyat

ortalama fiyat bir şişe Vigamox 5 ml damla için 200 ruble.

Özel Talimatlar

Dozu aşmayın. Damla dozunu aşarsanız, gözlerinizi hemen ılık, temiz suyla yıkayın.

Vigamox modern bir ilaçtır. Çoğu oftalmik enfeksiyonun tedavisinde göz damlası olarak kullanılır ve ayrıca göz cerrahisi için diğer ilaçlarla birlikte kullanılır.

İlaç çok çeşitli etkilere ve yüksek verimliliğe sahiptir. "Vigamox" damlaları hastalar tarafından iyi tolere edilir, bu nedenle yetişkinlerle birlikte çocuklar için de reçete edilir.

Bu yazıda, eczanelerde bu ilacın kullanım talimatları, analogları ve fiyatları da dahil olmak üzere doktorların neden Vigamox reçetesine bakacağız. Vigamox damlalarını zaten kullanmış olan kişilerin gerçek YORUMLARI yorumlarda okunabilir.

Kompozisyon ve serbest bırakma şekli

Vigamox, 3 ve 5 ml'lik plastik damlalıklı şişelerde göz damlası olarak mevcuttur. Bir karton kutuda bir şişe var.

Vigamox'un bir parçası olarak, aktif bileşen moksifloksasin hidroklorürdür, yardımcı maddeler şunları içerir: borik asit, sodyum hidroklorür, hidroklorik asit, arıtılmış su.

Klinik ve farmakolojik grup: oftalmolojide topikal kullanım için florokinolon grubunun antibakteriyel ilacı.

Vigamox'a ne yardımcı olur?

Vigamox göz damlaları, özellikle bakteriyel konjonktivitin (konjonktiva iltihabı) tedavisi için, bakterilerin yok edilmesini amaçlayan, gözün enfeksiyöz ve enflamatuar süreçlerinin lokal etiyotropik tedavisi için endikedir. göz kapağı).

farmakolojik etki

Talimatlara göre, Vigamox çeşitli gram negatif ve gram pozitif bakterilere, anaeroblara, aside dirençli ve atipik bakterilere karşı etkilidir: Mycoplasma spp., Legionella spp., Chlamydia spp. Ayrıca makrolidlere dirençli ve beta-laktam antibiyotiklere dirençli mikroorganizma suşlarıyla etkin bir şekilde savaşır.

Kullanım için talimatlar

Sadece topikal oftalmik kullanım içindir.

• Vigamox'un kullanım talimatlarına göre, yetişkinlere ve 1 yaşından büyük çocuklara günde 3 kez etkilenen göze 1 damla reçete edilir. Genellikle 5 gün sonra düzelme olur ve sonraki 2-3 gün tedaviye devam edilmelidir.
  Durum 5 gün sonra düzelmezse, teşhisin ve / veya reçete edilen tedavinin doğruluğu sorusu gündeme getirilmelidir.

Tedavi süresi, durumun ciddiyetine ve hastalığın klinik ve bakteriyolojik seyrine bağlıdır.

Kontrendikasyonlar

İlaç, bir yaşın altındaki çocuklara, emzirme dönemindeki kadınlara ve ilacın bileşenlerine veya diğer kinolonlara aşırı duyarlılığı olan hastalara reçete edilmez.

Yan etkiler

Damla kullanımı nedeniyle bazı yan etkilerin gelişimini doğrulayan Vigamox incelemeleri var. Bunlar şunları içerir: kuru gözler, kaşıntı, keratit, bulanık görme, subkonjonktival kanama.

Nadir durumlarda, Vigamox incelemeleri bilinç kaybı, çökme, farenjit, Quincke ödemi, solunum yetmezliği, ürtiker, baş ağrısı ve vasküler ödem gibi semptomlara işaret eder.

Yukarıdaki yan etkiler ortaya çıkarsa, Vigamox tedavisini durdurmak ve bir doktora danışmak gerekir.

Vigamox'un analogları

Aktif madde için yapısal analoglar:

• Avelox;
• Aquamox;
• Moximac;
• moksin;
• Moxispenser;
• moksifloksasin;
• Moksifloksasin hidroklorür;
• moksifur;
• pleviloks;
• Rotomoks;
• Hynemox.

Dikkat: analogların kullanımı, ilgili doktorla anlaşılmalıdır.

Fiyat:% s

VIGAMOKS'un ortalama fiyatı, eczanelerde (Moskova) düşüşler 220 ruble.

Eczanelerden dağıtım şartları

Reçetede.

Göz damlası Levomycetin: kullanım, fiyatlar ve analoglar için talimatlar Vitabact göz damlası - talimatlar, yorumlar, analoglar Sulfasyl sodyum göz damlası: talimatlar, yorumlar, analoglar