ერთი რეცეპტისთვის. როგორ ავირჩიოთ რეცეპტის ფორმა რეცეპტის დასაწერად? ტაბლეტებში ფენობარბიტალის გამოყოფის სიჩქარე არის

18.10.2019 -

ხალები

/ პენტალგინი-ნ

Pentalgin-N Pentalgin-N

აფთიაქებში ჩაშვებული

უბანზე

მწარმოებელი

ფარმსტანდარტ-ლექსრედსტვა, რუსეთი

ფარმაკოლოგიური ჯგუფი

ტკივილგამაყუჩებელი

აქტიური ნივთიერება

მეტამიზოლ ნატრიუმი, კოდეინი, ფენობარბიტალი, კოფეინი, ნაპროქსენი ( კომბინირებული პრეპარატი)

"Pentalgin-N" - ეფექტური პრეპარატი, რომელსაც აქვს ძლიერი ტკივილგამაყუჩებელი, ანთების საწინააღმდეგო ეფექტი. ხსნის სხვადასხვა ეტიოლოგიის ტკივილგამაყუჩებელ სინდრომს. განსაკუთრებით ეფექტურია მწვავე ტკივილიპოსტოპერაციული ჩათვლით. აფთიაქებიდან გაიცემა რეცეპტით, მიიღება მხოლოდ ჩვენების მიხედვით, დანიშვნისათვის საჭიროა მიმართოთ ექიმს.

Tempalgin-ის გამოყენება

ტემპალგინი არის კომბინირებული ტკივილგამაყუჩებელი (ტკივილგამაყუჩებელი) პრეპარატი სიცხის დამწევი და სედატიური ეფექტი. იგი გამოიყენება ფებრილურ პირობებში იმის გამო მაღალი ტემპერატურასხეულის, კბილის და თავის ტკივილის დროს, ტკივილის შემცირება შემდეგ ქირურგიული ჩარევები. Tempalgin-ის გამოყენებისას ქრება შიში, შფოთვა, აგზნება, სისხლის წნევა. ტემპალგინი არის სწრაფი მოქმედების პრეპარატი, რომელსაც აქვს სედატიური ეფექტი ნახევარ საათში, ხოლო ტკივილგამაყუჩებელი მოქმედება ერთ საათში. ის არ შეიძლება გამოყენებულ იქნას როგორც კურსი, მაგრამ დაუყოვნებლივ უნდა გაუქმდეს, როგორც კი შესაძლებლობა გაჩნდება.

ტემპალგინი თავისა და კბილის ტკივილისთვის

თითოეულ ადამიანს აქვს ტკივილის მგრძნობელობის საკუთარი ბარიერი და ზოგჯერ უბრალოდ შეუძლებელია ტკივილის ატანა, განსაკუთრებით კბილის და თავის ტკივილის. ტემპალგინი დაგეხმარებათ ტკივილის შემსუბუქებაში საშუალო ხარისხიდა მოსაწყენი ბასრი კბილის ტკივილი. იგი შეიცავს ტკივილგამაყუჩებელ და დამამშვიდებელ ნივთიერებებს, ამიტომ ტკივილი აბის მიღებიდან 10-15 წუთში გაივლის, ტკივილგამაყუჩებელი ეფექტი კი რამდენიმე საათის განმავლობაში გაგრძელდება. ტაბლეტი უნდა იქნას მიღებული ჭამის შემდეგ დიდი რაოდენობით წყალთან ერთად. დოზა მოზრდილებში - 1-2 ტაბლეტი სამჯერ დღეში (არაუმეტეს 6 ტაბლეტი დღეში). 14 წელზე უფროსი ასაკის ბავშვებს შეუძლიათ მიიღონ 1 ტაბლეტი დღეში ორჯერ. არ გამოიყენოთ Tempalgin 5 დღეზე მეტი ხნის განმავლობაში!

პრეპარატის "Pentalgin-N" ტაბლეტების შემადგენლობა და გამოშვების ფორმა

Pentalgin-N იწარმოება თეთრი ან თეთრი სახით მოყვითალო ან კრემისებრი ელფერით, ბრტყელ ცილინდრული ტაბლეტებით, ერთ მხარეს წამლის შემოკლებული სახელწოდებით PENT-N. ერთი ტაბლეტი შეიცავს:

ნატრიუმის მეტამიზოლი 300 მგ,
კოფეინი 50 მგ,
ნაპროქსენი 100 მგ,
კოდეინი 8 მგ,
ფენობარბიტალი 10 მგ,
დამხმარე კომპონენტები.

Pentalgin-N ტაბლეტებიშეგიძლიათ შეიძინოთ 10 ცალი ბლისტერულ შეფუთვაში. 1 ან 2 ბლისტერული შეფუთვა გამოყენების ინსტრუქციასთან ერთად მუყაოს შეფუთვაში.

ფარმაკოლოგიური ეფექტი

Pentalgin-N არის კომბინირებული პრეპარატი, რომელსაც აქვს ტკივილგამაყუჩებელი, ანთების საწინააღმდეგო და სიცხის დამწევი ეფექტი. ნაპროქსენს და მეტამიზოლ ნატრიუმს აქვთ ტკივილგამაყუჩებელი და ანთების საწინააღმდეგო ეფექტი. კოდეინი ასტიმულირებს ოპიოიდურ რეცეპტორებს ცენტრალური ნერვული სისტემის სხვადასხვა ნაწილში, რაც იწვევს ანტინოციცეპტური სისტემის გააქტიურებას და ტკივილის ემოციური აღქმის ცვლილებას. კოდეინი და ფენობარბიტალი აძლიერებენ მეტამიზოლ ნატრიუმის და ნაპროქსენის ტკივილგამაყუჩებელ ეფექტს. კოფეინი აფართოებს სისხლძარღვებს ჩონჩხის კუნთითირკმელები, გული, ტვინი.

Pentalgin-N ზრდის მენტალურ და ფიზიკური შესრულებაგამორიცხავს დაღლილობას და ძილიანობას; ზრდის ჰისტოჰემატოლოგიური ბარიერების გამტარიანობას და ზრდის არაოპიოიდური ანალგეტიკების ბიოშეღწევადობას, რითაც ხელს უწყობს თერაპიული ეფექტი. პრეპარატი ბიოტრანსფორმირებულია ღვიძლში, გამოიყოფა თირკმელებით და კვეთს პლაცენტურ ბარიერს.

გამოყენების ჩვენებები

Pentalgin-N ტაბლეტები მითითებულია მსუბუქი და ზომიერი გამოყენებისთვის ტკივილის სინდრომი სხვადასხვა გენეზისიმათ შორის ტკივილი სახსრებში, კუნთებში, რადიკულიტი, მენსტრუალური ტკივილი, ნევრალგია, კბილის ტკივილი და თავის ტკივილი (შაკიკის ჩათვლით). ისინი ასევე ხელს უწყობენ პოსტტრავმული და პოსტოპერაციული ტკივილის სინდრომს.

უკუჩვენებები

Pentalgin-N უკუნაჩვენებია გამოყენებისთვის შემდეგ შემთხვევებში:

ჰიპერმგრძნობელობა პრეპარატის კომპონენტების მიმართ
პორტალური ჰიპერტენზია, მძიმე არტერიული ჰიპერტენზია
კუჭ-ნაწლავის ტრაქტის ეროზიული და წყლულოვანი დაზიანება (მწვავე ფაზაში), კუჭ-ნაწლავის სისხლდენა.
ბრონქული ასთმა, ბრონქოსპაზმი
ალკოჰოლური ინტოქსიკაცია
გლაუკომა
ღვიძლისა და თირკმელების ფუნქციის დარღვევა
გულ-სისხლძარღვთა სისტემის მძიმე ორგანული დაავადებები (მიოკარდიუმის მწვავე ინფარქტის ჩათვლით), არითმია
Თავის ტვინის ტრავმული დაზიანება
ანემია, ლეიკოპენია
გლუკოზა-6-ფოსფატდეჰიდროგენაზას დეფიციტი
ბავშვთა ასაკი 12 წლამდე
ორსულობა, ლაქტაცია

მიიღეთ სიფრთხილით როდის არტერიული ჰიპერტენზიაადვილი და ზომიერი, სიბერეში. საჭიროა ექიმის კონსულტაცია.

Pentalgin N-ის გამოყენება ორსულობისა და ლაქტაციის პერიოდში: პრეპარატი უკუნაჩვენებია ორსულობისა და ლაქტაციის პერიოდში, გადადის დედის რძეში.

Ინსტრუქცია გამოსაყენებლად

Pentalgin-N მიიღება პერორალურად. პრეპარატი მიიღება 1 ტაბლეტი 1-3-ჯერ დღეში. მაქსიმალური სადღეღამისო დოზაა 4 ტაბლეტი. არ არის რეკომენდებული პრეპარატის გამოყენება ხუთ დღეზე მეტი ხნის განმავლობაში, როგორც საანესთეზიო და სამ დღეზე მეტი, როგორც სიცხის დამწევი საშუალება ექიმის დანიშნულებისა და მეთვალყურეობის გარეშე.

Გვერდითი მოვლენები

ალერგიული რეაქციები, მათ შორის სტივენ-ჯონსონის სინდრომი, ლაიელი; ბრონქოსპაზმი.

იწვევს დამოკიდებულებას და ნარკომანიას გრძელვადიანი გამოყენება.

დოზის გადაჭარბება

პრეპარატის დოზის გადაჭარბების სიმპტომები: გულისრევა, ღებინება, გასტრალგია, ძილიანობა, ტაქიკარდია, გულის არითმია, სუნთქვის დათრგუნვა, დელირიუმი, სისუსტე.

დოზის გადაჭარბების მკურნალობა: ღებინების გამოწვევა, კუჭის ამორეცხვა მილის მეშვეობით, ადსორბენტების შეყვანა (გააქტიურებული ნახშირი), სიმპტომური თერაპიამიზნად ისახავს სასიცოცხლო ფუნქციების შენარჩუნებას.

ურთიერთქმედება სხვა წამლებთან

Pentalgin H-ის ერთდროულმა გამოყენებამ სხვა არაოპიოიდურ ანალგეტიკებთან შეიძლება გამოიწვიოს ტოქსიკური ეფექტების გაზრდა. სედატიური და ტრანკვილიზატორები აძლიერებენ პრეპარატის ტკივილგამაყუჩებელ ეფექტს. მეტამიზოლის ციკლოსპორინთან ერთდროული გამოყენება ამცირებს ამ უკანასკნელის დონეს სისხლში. ბარბიტურატები, ფენილბუტაზონი და ღვიძლის მიკროსომური ფერმენტების სხვა ინდუქტორები ასუსტებენ მეტამიზოლ ნატრიუმის მოქმედებას. ტრიციკლური ანტიდეპრესანტები, ორალური კონტრაცეპტივები, ალოპურინოლი ზრდის მეტამიზოლ ნატრიუმის ტოქსიკურობას, რომელიც არის პრეპარატის ნაწილი.

სპეციალური მითითებები

მკურნალობის დროს თქვენ უნდა შეწყვიტოთ ალკოჰოლის დალევა. ხანგრძლივი გამოყენებისას (5 დღეზე მეტი ხნის განმავლობაში) აუცილებელია პერიფერიული სისხლის სურათის და ღვიძლის ფუნქციური ტესტების მონიტორინგი. პრეპარატის გამოყენების ფონზე შესაძლებელია სპორტსმენების დოპინგის კონტროლის შედეგების შეცვლა.

ზოგიერთ შემთხვევაში შესაძლებელია ყურადღების კონცენტრაციის და ფსიქომოტორული რეაქციების სიჩქარის დაქვეითება, ამიტომ მკურნალობის პერიოდში სიფრთხილეა საჭირო სატრანსპორტო საშუალებების მართვისას და სხვა პოტენციურად სახიფათო აქტივობებში ჩართვისას, რომლებიც საჭიროებენ ყურადღების კონცენტრაციას და ფსიქომოტორული რეაქციების სიჩქარე. პრეპარატის მიღებამ შეიძლება გაართულოს დიაგნოზის დადგენა მწვავე მუცლის ტკივილის სინდრომის დროს.

შვებულება აფთიაქებიდან

Pentalgin-N გამოიცემა მკაცრად რეცეპტის მიხედვით. ფორმა 148-1 / წ-88. არსებობს 1 რეცეპტის გაცემის კურსი, 20 ტაბლეტის განუყოფელი პაკეტის გათვალისწინებით.

შენახვის პირობები

მშრალ ადგილას, არაუმეტეს 25 C ტემპერატურაზე. შეინახეთ ბავშვებისთვის მიუწვდომელ ადგილას! არ გამოიყენოთ პრეპარატი შეფუთვაზე მითითებული ვარგისიანობის ვადის გასვლის შემდეგ.

Pentalgin-N-ის ანალოგები

თქვენ შეგიძლიათ შეცვალოთ Pentalgin-N შემდეგი ანალოგებით:

„პირალგინი“ (ბელორუსია) - ტაბლეტები No10.

განაცხადი No9

კოდეინის შემცველი პრეპარატების გამოშვების წესები

1. რეცეპტის ფორმა f-148-1 / y-88

2. შტამპის, ექიმის პირადი ბეჭდის და ბეჭდის „რეცეპტებისთვის“ არსებობა.

3. რეცეპტი მოქმედებს 10 დღის განმავლობაში

4. თუ რეცეპტი სწორად არის შედგენილი - საგადასახადო, ხელი მოაწერეთ შვებულებას რეცეპტის უკანა მხარეს.

5. რეცეპტების შერჩევა და ჟურნალში შეტანა ხელმძღვანელი ახორციელებს ყოველდღიურად, შედეგს აჯამებს ყოველთვიურად და ყოველწლიურად. ჟურნალი არ იძლევა კორექტორის გამოყენებას. შეცდომის შემთხვევაში იკვეთება არასწორი ფიგურა, იწერება სწორი, დამოწმებული სამი ხელმოწერით.

განაცხადი No10

რეცეპტების გაცემის წესები / რუსეთის ფედერაციის ჯანდაცვის სამინისტროს ბრძანებები No1175, 54, 785 /

გამოწერილი ნარკოტიკული და ფსიქოტროპული საშუალებების რაოდენობა წამლებისიის II და III სიები, სხვა სამკურნალო საგნობრივ-რაოდენობრივ აღრიცხვას დაქვემდებარებული მედიკამენტები, პაციენტებზე პალიატიური მზრუნველობის გაწევისას სამედიცინო დახმარება შეიძლება გაიზარდოს არაუმეტეს 2-ჯერ, თითო რეცეპტზე გამოსაწერი წამლების ზღვრულ დასაშვებ რაოდენობასთან შედარებით, დადგენილი No1175 ბრძანების No1 დანართით, ან წამლების რეკომენდებული რაოდენობა რეცეპტისთვის, No2 დანართით დადგენილი No1175 შეკვეთით.

განაცხადი No11

დამტკიცებულია

მთავრობის დადგენილება

რუსეთის ფედერაცია

მუხლი 32 ფედერალური კანონი 1998 წლის 22 ივნისის N 86-FZ "მედიკამენტების შესახებ" (რუსეთის ფედერაციის კრებული კანონმდებლობა, 1998, N 26, პუნქტი 3006; 2003, N 27, პუნქტი 2700; 2004, N 35, პუნქტი 360).

დამტკიცდეს მედიკამენტების გაცემის თანდართული პროცედურა.
ძალა დაკარგა. - რუსეთის ფედერაციის ჯანმრთელობისა და სოციალური განვითარების სამინისტროს 2007 წლის 12 თებერვლის N 110 ბრძანება.

მედიკამენტების გაცემის პროცედურა

(შესწორებულია რუსეთის ფედერაციის ჯანმრთელობისა და სოციალური განვითარების სამინისტროს 2006 წლის 24 აპრილის N 302 ბრძანებით,
13.10.2006 N 703, 12.02.2007 N 109, 06.08.2007 N 521)

I. ზოგადი დებულებები

1.1. ეს პროცედურა განსაზღვრავს სააფთიაქო დაწესებულებების (ორგანიზაციების) მიერ მედიკამენტების გაცემის მოთხოვნებს*, განურჩევლად იურიდიული ფორმის, საკუთრების ფორმისა და უწყებრივი კუთვნილებისა.

1.2. შვებულებას ექვემდებარება სააფთიაქო დაწესებულებები (ორგანიზაციები). წამლებირუსეთის ფედერაციაში დადგენილი წესით რეგისტრირებული ნარკოტიკული საშუალებების, ფსიქოტროპული, ძლიერი და მომწამვლელი ნივთიერებების ჩათვლით.

1.3. ფარმაცევტული დაწესებულებები (ორგანიზაციები), რომლებსაც აქვთ ფარმაცევტული საქმიანობის ლიცენზია, ახორციელებენ მედიკამენტების გაცემას რეცეპტით და ექიმის დანიშნულების გარეშე.

1.4. ექიმის მიერ გამოწერილი მედიკამენტები გაცემას ექვემდებარება აფთიაქებში და აფთიაქებში. მედიკამენტები ექიმის დანიშნულების გარეშე გაცემული მედიკამენტების ნუსხის მიხედვით, დამტკიცებული ჯანდაცვის სამინისტროს ბრძანებით და სოციალური განვითარებარუსეთის ფედერაციის 2005 წლის 13 სექტემბრის N 578 (რეგისტრირებულია რუსეთის ფედერაციის იუსტიციის სამინისტროში 2005 წლის 29 სექტემბერს N 7053) (შემდგომში ექიმის დანიშნულების გარეშე გაყიდული მედიკამენტების სია), ექვემდებარება გაყიდვას. ყველა სააფთიაქო დაწესებულების (ორგანიზაციის) მიერ *.
* აფთიაქები, აფთიაქები, აფთიაქები, აფთიაქები.

1.5. მოსახლეობის მედიკამენტებით უწყვეტი უზრუნველყოფისთვის საჭიროა აფთიაქებს (ორგანიზაციებს) ჰქონდეთ ხელმისაწვდომობა მინიმალური დიაპაზონისამედიცინო მომსახურების უზრუნველსაყოფად საჭირო მედიკამენტები, დამტკიცებული რუსეთის ფედერაციის ჯანმრთელობისა და სოციალური განვითარების სამინისტროს 2005 წლის 29 აპრილის N 312 ბრძანებით.

II. Ძირითადი მოთხოვნებიმედიკამენტების გაცემისთვის

2.1. ყველა მედიკამენტი, გარდა იმ მედიკამენტებისა, რომლებიც შედის ექიმის დანიშნულების გარეშე გაცემული წამლების სიაში, აფთიაქებმა (ორგანიზაციებმა) უნდა გაიტანონ მხოლოდ შესაბამისი აღრიცხვის ფორმების რეცეპტების ფორმებზე დადგენილი წესით შედგენილი რეცეპტებით.

2.2. რეცეპტების ფორმებზე გაცემული რეცეპტების მიხედვით, რომელთა ფორმები დამტკიცებულია რუსეთის ფედერაციის ჯანმრთელობისა და სოციალური განვითარების სამინისტროს 2007 წლის 12 თებერვლის N 110 ბრძანებით, სააფთიაქო დაწესებულებები (ორგანიზაციები) ავრცელებენ:

ნარკოტიკული საშუალებები და ფსიქოტროპული ნივთიერებები, რომლებიც შედის რუსეთის ფედერაციაში კონტროლს დაქვემდებარებული ნარკოტიკული საშუალებების, ფსიქოტროპული ნივთიერებების და მათი პრეკურსორების სიის II განრიგში, დამტკიცებული რუსეთის ფედერაციის მთავრობის 1998 წლის 30 ივნისის N 681 დადგენილებით (შეგროვებული კანონმდებლობა). რუსეთის ფედერაცია, 1998, N 27, 3198, 2004, N 8, პუნქტი 663, N 47, პუნქტი 4666) (შემდგომში სია), გაცემული ნარკოტიკული საშუალების სპეციალური რეცეპტის ფორმებზე;
სიის III სიაში შეტანილი ფსიქოტროპული ნივთიერებები, დაწერილი N 148-1/წ-88 რეცეპტის ფორმებზე;
სააფთიაქო დაწესებულებებში (ორგანიზაციებში), ორგანიზაციებში საგნობრივ-რაოდენობრივ აღრიცხვას დაქვემდებარებული სხვა სამკურნალო საშუალებები საბითუმო ვაჭრობამედიკამენტები, სამედიცინო დაწესებულებები და კერძო პრაქტიკოსები, რომელთა ნუსხა მოცემულია ამ პროცედურის დანართ No1-ში (შემდგომში - საგნობრივ-რაოდენობრივ აღრიცხვას დაქვემდებარებული სხვა მედიკამენტები), დაწერილი N 148-1 ფორმის რეცეპტის ფორმებზე / y-88;
მედიკამენტები, რომლებიც შედის იმ მედიკამენტების ნუსხაში, რომლებიც გაცემულია ექიმის (პარმედიკოსის) დანიშნულებით დამატებითი უფასო სამედიცინო დახმარების გაწევისას. გარკვეული კატეგორიებიმოქალაქეები, რომლებსაც აქვთ სახელმწიფოს მიღების უფლება სოციალური დახმარებადამტკიცებული რუსეთის ფედერაციის ჯანმრთელობისა და სოციალური განვითარების სამინისტროს 2006 წლის 18 სექტემბრის N 665 ბრძანებით (რეგისტრირებულია რუსეთის ფედერაციის იუსტიციის სამინისტროში 2006 წლის 27 სექტემბერს N 8322) (შემდგომში - მედიკამენტები, რომლებიც შედის რეცეპტით გაცემული მედიკამენტების ნუსხა ( paramedic), აგრეთვე სხვა მედიკამენტები, რომლებიც გაიცემა უფასოდ ან ფასდაკლებით, დაწერილი N 148-1 / y-04 (l)) რეცეპტის ფორმებზე და ფორმა N 148-1 / y-06 (ლ);
(შესწორებულია რუსეთის ფედერაციის ჯანმრთელობისა და სოციალური განვითარების სამინისტროს 2007 წლის 12 თებერვლის N 109, 2007 წლის 6 აგვისტოს N 521 ბრძანებით)
ანაბოლური სტეროიდები დაწერილი N 148-1 / y-88 რეცეპტის ფორმებზე;
სხვა მედიკამენტები, რომლებიც არ შედის ექიმის დანიშნულების გარეშე გაცემული მედიკამენტების ჩამონათვალში, დაწერილი N 107/წ ფორმის რეცეპტის ფორმებზე.

2.3. სიის II დანართში შეტანილი ნარკოტიკული საშუალებებისა და ფსიქოტროპული ნივთიერებების რეცეპტები მოქმედებს ხუთი დღის განმავლობაში. სიის III დანართში შეტანილი ფსიქოტროპული ნივთიერებების რეცეპტები; საგნობრივ-რაოდენობრივ აღრიცხვას დაქვემდებარებული სხვა მედიკამენტები; ანაბოლური სტეროიდები მოქმედებს ათი დღის განმავლობაში.

ექიმის რეცეპტით გაცემული მედიკამენტების ნუსხაში შეტანილი მედიკამენტების რეცეპტები, აგრეთვე უსასყიდლოდ ან ფასდაკლებით გაცემული სხვა მედიკამენტები, გარდა ნარკოტიკული საშუალებებისა და ფსიქოტროპული ნივთიერებების რეცეპტებისა, რომლებიც შედის II სიაში. სია, სიის III სიაში შეტანილი ფსიქოტროპული ნივთიერებებისთვის, სუბიექტურ რაოდენობრივ აღრიცხვას დაქვემდებარებული სხვა პრეპარატებისთვის, ანაბოლური სტეროიდებისთვის მოქმედებს ერთი თვის განმავლობაში.

სხვა მედიკამენტების რეცეპტები მოქმედებს ორი თვის განმავლობაში მათი გაცემის დღიდან და ერთ წლამდე 1.17 პუნქტის შესაბამისად. ინსტრუქციები მედიკამენტების გამოწერისა და რეცეპტების გაცემის წესისა და ინვოისის მოთხოვნების შესახებ, დამტკიცებული რუსეთის ფედერაციის ჯანმრთელობისა და სოციალური განვითარების სამინისტროს 2007 წლის 12 თებერვლის N 110 ბრძანებით (შემდგომში - ინსტრუქცია).

2.4. სააფთიაქო დაწესებულებებს (ორგანიზაციებს) ეკრძალებათ მედიკამენტების გაცემა რეცეპტით ვადაგასულიმოქმედების ვადა, გარდა რეცეპტით გაცემული წამლებისა, რომელთა ვადა ამოიწურა, როდესაც დანიშნულება გადადებული იყო.

2.5. მედიკამენტებს აწარმოებენ აფთიაქები (ორგანიზაციები) რეცეპტით განსაზღვრული ოდენობით, გარდა მედიკამენტებისა, რომელთა გაცემის განაკვეთები მითითებულია პუნქტში 1.11. ინსტრუქციები და ინსტრუქციის N 1 დანართი.

ნარკოტიკული საშუალებების, ფსიქოტროპული ნივთიერებებისა და მათი პრეკურსორების შემცველი და ექიმის დანიშნულების გარეშე გაცემული მედიკამენტების ნუსხაში შეტანილი მედიკამენტები ექვემდებარება მომხმარებლისთვის არაუმეტეს 2 პაკეტის ოდენობით გაცემას აფთიაქების მიერ.

2.6. ექიმის დანიშნულებით მედიკამენტების გაცემისას სააფთიაქო დაწესებულების (ორგანიზაციის) თანამშრომელი აკეთებს შენიშვნას წამლის გაცემის რეცეპტზე (სააფთიაქო დაწესებულების (ორგანიზაციის) დასახელება ან ნომერი, წამლის დასახელება და დოზა, გაცემული რაოდენობა. , დისპენსერის ხელმოწერა და გაცემის თარიღი).

2.7. თუ სააფთიაქო დაწესებულებას (ორგანიზაციას) აქვს მედიკამენტები ექიმის დანიშნულებით გათვალისწინებული დოზირებისგან განსხვავებული დოზით, სააფთიაქო დაწესებულების (ორგანიზაციის) თანამშრომელს შეუძლია გადაწყვიტოს პაციენტისთვის ხელმისაწვდომი მედიკამენტების გაცემა, თუ მედიკამენტის დოზა ნაკლები დოზამითითებულია ექიმის დანიშნულებაში, კურსის დოზის ხელახალი გაანგარიშების გათვალისწინებით. თუ სააფთიაქო დაწესებულებაში (ორგანიზაციაში) ხელმისაწვდომი სამკურნალო პროდუქტის დოზა აღემატება ექიმის დანიშნულებაში მითითებულ დოზას, გადაწყვეტილებას სამკურნალო პროდუქტის პაციენტზე გაცემის შესახებ იღებს ექიმი, რომელმაც გასცა რეცეპტი. პაციენტს მიეწოდება ინფორმაცია პრეპარატის ერთჯერადი დოზის შეცვლის შესახებ.

2.8. გამონაკლის შემთხვევებში, თუ სააფთიაქო დაწესებულების (ორგანიზაციის) მიერ შეუძლებელია ექიმის (პარმედიკოსის) დანიშნულების შესრულება, დასაშვებია მეორადი ქარხნული შეფუთვის დარღვევა. ამავდროულად, სამკურნალო პროდუქტი უნდა გაიცეს სააფთიაქო შეფუთვაში სავალდებულო მითითებით დასახელების, მწარმოებლის სერიის, სამკურნალო პროდუქტის ვარგისიანობის ვადის, სერიის და თარიღის ლაბორატორიული შეფუთვის ჟურნალის მიხედვით და პაციენტს მიეწოდება სხვა საჭირო ინფორმაცია. (ინსტრუქცია, ბროშურა და ა.შ.). დაუშვებელია მედიკამენტების პირველადი ქარხნული შეფუთვის დარღვევა.

2.9. როდესაც მედიკამენტი გაიცემა ექიმის დანიშნულების საფუძველზე, რომელიც მოქმედებს ერთი წლის განმავლობაში, რეცეპტი უბრუნდება პაციენტს სააფთიაქო დაწესებულების (ორგანიზაციის) დასახელების ან ნომრის ზურგზე, ფარმაცევტული დაწესებულების (ორგანიზაციის) თანამშრომლის ხელმოწერით. ), გაცემული წამლის რაოდენობა და გაცემის თარიღი. სააფთიაქო დაწესებულებაში (ორგანიზაციაში) პაციენტის შემდეგი ვიზიტისას მხედველობაში მიიღება ნიშნები პრეპარატის წინა ქვითარზე. რეცეპტის ვადის გასვლისთანავე რეცეპტი უქმდება ბეჭდით „რეცეპტი არასწორია“ და რჩება სააფთიაქო დაწესებულებაში (ორგანიზაციაში).

2.10. გამონაკლის შემთხვევებში (პაციენტის ქალაქგარეთ დატოვება, სააფთიაქო დაწესებულების (ორგანიზაციის) რეგულარული მონახულების შეუძლებლობა და ა.შ.) ფარმაცევტულ დაწესებულების (ორგანიზაციის) ფარმაცევტულ მუშაკებს უფლება აქვთ გააკეთონ გამოწერილი სამკურნალო პროდუქტის ერთჯერადი გაცემა. ექიმის მიერ ერთი წლის ვადით მოქმედი დანიშნულებით, ორთვიანი მკურნალობისთვის აუცილებელი ოდენობით, გარდა საგნობრივ-რაოდენობრივ აღრიცხვას დაქვემდებარებული მედიკამენტებისა, რომელთა ნუსხა მოცემულია ამ პროცედურის დანართ No1-ში.

2.11. სააფთიაქო დაწესებულებაში (ორგანიზაციაში) ექიმის მიერ გამოწერილი წამლის არარსებობის შემთხვევაში, გარდა იმ წამლისა, რომელიც შედის ექიმის (მკურნალის) დანიშნულებით გაცემული წამლების ჩამონათვალში, აგრეთვე უსასყიდლოდ გაცემული სხვა წამლის ან. ფასდაკლებით, სააფთიაქო დაწესებულების (ორგანიზაციის) თანამშრომელს შეუძლია განახორციელოს მისი სინონიმური ჩანაცვლება პაციენტის თანხმობით. სააფთიაქო დაწესებულების (ორგანიზაციის) თანამშრომელს შეუძლია განახორციელოს ექიმის (მკურნალის) დანიშნულებით გაცემული სამკურნალო საშუალების, აგრეთვე უსასყიდლოდ ან ფასდაკლებით გაცემული სხვა სამკურნალო საშუალების გაცემისას. სამკურნალო პროდუქტის სინონიმური ჩანაცვლება.

2.12. მედიკამენტების რეცეპტები, რომლებსაც აღნიშვნით „statim“ (დაუყოვნებლივ) ეძლევა არაუმეტეს ერთი სამუშაო დღის ვადაში იმ მომენტიდან, როდესაც პაციენტი დაუკავშირდება სააფთიაქო დაწესებულებას (ორგანიზაციას). მედიკამენტების რეცეპტები მარკირებულად „ციტო“ (გადაუდებლად) გაიცემა არაუმეტეს ორი სამუშაო დღის ვადაში იმ მომენტიდან, როდესაც პაციენტი დაუკავშირდება სააფთიაქო დაწესებულებას (ორგანიზაციას). მედიკამენტების მინიმალურ ასორტიმენტში შემავალი მედიკამენტების რეცეპტები გაიცემა არაუმეტეს ხუთი სამუშაო დღის ვადაში იმ მომენტიდან, როდესაც პაციენტი დაუკავშირდება სააფთიაქო დაწესებულებას (ორგანიზაციას).

2.13. მედიკამენტების ნუსხაში შეტანილი მედიკამენტების რეცეპტები, რომლებიც გაცემულია ექიმის (პარმედიკოსის) დანიშნულებით და არ შედის მედიკამენტების მინიმალურ ასორტიმენტში, ემსახურება არაუმეტეს ათი სამუშაო დღის ვადაში პაციენტის სააფთიაქო დაწესებულებას (ორგანიზაციას) დაკავშირების მომენტიდან. გადაწყვეტილებით გამოწერილი მედიკამენტების რეცეპტები სამედიცინო კომისიადამტკიცებულია მედიცინის მთავარი ექიმის მიერ პრევენციული დაწესებულება, ემსახურება არაუმეტეს თხუთმეტი სამუშაო დღის ვადაში იმ მომენტიდან, როდესაც პაციენტი დაუკავშირდება სააფთიაქო დაწესებულებას (ორგანიზაციას).

2.14. საგნობრივ-რაოდენობრივ აღრიცხვას დაქვემდებარებული მედიკამენტების რეცეპტები, რომელთა ნუსხა მოცემულია ამ წესის დანართ No1-ში; მედიკამენტები, რომლებიც შედის ექიმის (მკურნალის) დანიშნულებით გაცემული მედიკამენტების ნუსხაში, აგრეთვე უსასყიდლოდ ან ფასდაკლებით გაცემული სხვა მედიკამენტები; ანაბოლური სტეროიდები რჩება სააფთიაქო დაწესებულებაში (ორგანიზაციაში) შემდგომი ცალკე შესანახად და განადგურებისთვის შენახვის ვადის გასვლის შემდეგ.

2.15. სააფთიაქო დაწესებულებამ (ორგანიზაციამ) უნდა უზრუნველყოს საგნობრივ-რაოდენობრივ აღრიცხვას დაქვემდებარებული შესანახად დარჩენილი მედიკამენტების რეცეპტების შენახვის პირობები, რომელთა ნუსხა გათვალისწინებულია ამ პროცედურის დანართ No1-ში; მედიკამენტები, რომლებიც შედის ექიმის (მკურნალის) დანიშნულებით გაცემული მედიკამენტების ნუსხაში, აგრეთვე უსასყიდლოდ ან ფასდაკლებით გაცემული სხვა მედიკამენტები; ანაბოლური სტეროიდი.

2.16. სააფთიაქო დაწესებულებაში (ორგანიზაციაში) რეცეპტების შენახვის ვადა არის:

ექიმის (მკურნალის) დანიშნულებით გაცემული მედიკამენტების ნუსხაში შეტანილ, აგრეთვე უსასყიდლოდ ან ფასდაკლებით გაცემულ სხვა მედიკამენტებზე - ხუთი წელი;
სიის II სიაში შეტანილ ნარკოტიკულ და ფსიქოტროპულ ნივთიერებებზე, ხოლო სიის III სიაში შეტანილ ფსიქოტროპულ ნივთიერებებზე - ათი წელი;
სუბიექტურ რაოდენობრივ აღრიცხვას დაქვემდებარებული სხვა მედიკამენტებისთვის, გარდა სიის II სიაში შეტანილი ნარკოტიკული საშუალებებისა და ფსიქოტროპული ნივთიერებებისა და სიის III სიაში შეტანილი ფსიქოტროპული ნივთიერებებისა; ანაბოლური სტეროიდები - სამი წელი.

შენახვის ვადის გასვლის შემდეგ რეცეპტები ექვემდებარება განადგურებას კომისიის თანდასწრებით, რის შესახებაც დგება აქტები, რომელთა ფორმა მოცემულია ამ წესის No2 და No3 დანართებით. შენახვის დადგენილი ვადების გასვლის შემდეგ სააფთიაქო დაწესებულებაში (ორგანიზაციაში) დარჩენილი რეცეპტების განადგურების წესი და მათი განადგურების კომისიის შემადგენლობა შეიძლება განისაზღვროს ჯანდაცვის ორგანოებმა ან ფარმაცევტული საქმიანობარუსეთის ფედერაციის სუბიექტი.

2.17. მოქალაქეების მიერ შეძენილი მედიკამენტები კარგი ხარისხისარ ექვემდებარება დაბრუნებას ან გაცვლას კარგი ხარისხის არასასურსათო პროდუქტების ჩამონათვალის შესაბამისად, რომლებიც არ ექვემდებარება დაბრუნებას ან გაცვლას სხვა ზომის, ფორმის, ზომების, სტილის, ფერის ან კონფიგურაციის მსგავს საქონელზე, დამტკიცებული ბრძანებით. რუსეთის ფედერაციის 1998 წლის 19 იანვრის მთავრობა N 55 (რუსეთის ფედერაციის კრებული კანონმდებლობა, 1998, N 4, პუნქტი 482; N 43, პუნქტი 5357; 1999, N 41, პუნქტი 4923; 2002, N 684, პუნქტი; 2003, N 29, პუნქტი 2998, 2005, N 7, მუხლი 560). დაუშვებელია არაადეკვატური ხარისხის საქონელად აღიარებული და მოქალაქეთა მიერ ამ მიზეზით დაბრუნებული მედიკამენტების ხელახალი გაცემა (გაყიდვა).

2.18. ტრანკვილიზატორების რეცეპტები, რომლებიც არ ექვემდებარება საგნობრივ-რაოდენობრივ აღრიცხვას; ანტიდეპრესანტები, ნეიროლეპტიკები; სამრეწველო წარმოების ალკოჰოლის შემცველი სამკურნალო საშუალებები გამოისყიდება სააფთიაქო დაწესებულების (ორგანიზაციის) ბეჭდით „მედიკამენტი დისპენსირებულია“ და უბრუნდება პაციენტის ხელში. პრეპარატის ხელახლა გაცემის მიზნით, პაციენტმა უნდა მიმართოს ექიმს ახალი რეცეპტისთვის.

2.19. არასწორად დაწერილი რეცეპტები უქმდება შტამპით „რეცეპტი არასწორია“ და რეგისტრირდება ჟურნალში, რომლის ფორმა მოცემულია ამ პროცედურის დანართ No4-ში და უბრუნდება პაციენტის ხელში. ინფორმაცია ყველა არასწორად გაცემული რეცეპტის შესახებ ეცნობება შესაბამისი სამედიცინო დაწესებულების ხელმძღვანელს.

2.20. ფარმაცევტული დაწესებულებები (ორგანიზაციები) აწარმოებენ ცალკეულ ჩანაწერებს იმ მედიკამენტების ჩამონათვალში, რომლებიც შეტანილია ექიმის (პარმედიკოსის) დანიშნულებით გაცემული, რუსეთის ფედერაციის შესაბამისი სუბიექტის ტერიტორიაზე მცხოვრებ მოქალაქეებზე და დროებით ტერიტორიაზე მყოფ მოქალაქეებზე. რუსეთის ფედერაციის ეს სუბიექტი.

III. მოთხოვნები ნარკოტიკული საშუალებების და ფსიქოტროპული ნივთიერებების გათავისუფლების შესახებ; საგნობრივ-რაოდენობრივ აღრიცხვას დაქვემდებარებული მედიკამენტები; ანაბოლური სტეროიდები

3.1. სიის II სიაში შეტანილი ნარკოტიკები და ფსიქოტროპული ნივთიერებები და სიის III სიაში შეტანილი ფსიქოტროპული ნივთიერებები ექვემდებარება გაცემას აფთიაქების (ორგანიზაციების) მიერ.

3.2. სიის II სიაში შეტანილ ნარკოტიკულ საშუალებებთან და ფსიქოტროპულ ნივთიერებებთან და სიის III სიაში შეტანილ ფსიქოტროპულ ნივთიერებებთან მუშაობის უფლება აქვთ მხოლოდ აფთიაქებს (ორგანიზაციებს), რომლებმაც მიიღეს შესაბამისი ლიცენზია ქ. კანონით დადგენილირუსეთის ფედერაცია კარგია.

3.3. სიის II სიაში შეტანილი ნარკოტიკული საშუალებებისა და ფსიქოტროპული ნივთიერებებისა და სიის III სიაში შეტანილი ფსიქოტროპული ნივთიერებების პაციენტებისთვის გათავისუფლებას ახორციელებენ ფარმაცევტული დაწესებულებების (ორგანიზაციების) ფარმაცევტული მუშაკები, რომლებსაც აქვთ ამის უფლება შესაბამისად. რუსეთის ფედერაციის ჯანმრთელობისა და სოციალური განვითარების სამინისტროს 2005 წლის 13 მაისის N 330 ბრძანებით (რეგისტრირებულია რუსეთის ფედერაციის იუსტიციის სამინისტროში 2005 წლის 10 ივნისს N 6711).

3.4. სააფთიაქო დაწესებულებაში (ორგანიზაციაში) სიის II სიაში შეტანილი ნარკოტიკული საშუალებებისა და ფსიქოტროპული ნივთიერებების გაცემას ახორციელებენ კონკრეტულ ამბულატორიულ დაწესებულებაში განლაგებული პაციენტები, რომლებიც დანიშნულია სააფთიაქო დაწესებულებაში (ორგანიზაციაზე). ამბულატორიის დანიშვნა სააფთიაქო დაწესებულებაში (ორგანიზაციაზე) შეიძლება განხორციელდეს რუსეთის ფედერაციის შემადგენელი ერთეულის ჯანდაცვის ან ფარმაცევტული მართვის ორგანოს მიერ ნარკოტიკული საშუალებების და ფსიქოტროპული ნივთიერებების ბრუნვაზე კონტროლის ტერიტორიულ ორგანოსთან შეთანხმებით.

3.5. სიის II სიაში შეტანილი ექიმის მიერ გამოწერილი ნარკოტიკული საშუალებები და ფსიქოტროპული ნივთიერებები პაციენტს ან მის წარმომადგენელს უშვებენ დადგენილი წესით გაცემული პირადობის დამადასტურებელი დოკუმენტის წარდგენით.

3.6. ნარკოტიკიხოლო სიის II სიაში შემავალი ფსიქოტროპული ნივთიერებები, რომლებიც შედის ექიმის (მკურნალის) დანიშნულებით გაცემული, აგრეთვე უფასოდ ან ფასდაკლებით გაცემული წამლების ნუსხაში, გაიცემა სპეციალურზე დაწერილი რეცეპტის წარდგენისას. ნარკოტიკული საშუალების რეცეპტის ფორმა და რეცეპტის ფორმა N 148-1/წ-04 (ლ) რეცეპტის ფორმაზე დაწერილი.
ნუსხის III სიაში შეტანილი ფსიქოტროპული ნივთიერებები, რაოდენობრივ აღრიცხვას დაქვემდებარებული სხვა პრეპარატები, ექიმის (მკურნალი ექიმის) დანიშნულებით გაცემული, აგრეთვე უფასოდ ან ფასდაკლებით გაცემული წამლების სიაში შემავალი ანაბოლური სტეროიდები გაიცემა. რეცეპტის ფორმა N 148-1/წ-88-ზე გაცემული რეცეპტის წარდგენა და N 148-1/წ-04 (ლ) ფორმის რეცეპტის ფორმაზე დაწერილი რეცეპტი.

3.7. სააფთიაქო დაწესებულებებს (ორგანიზაციებს) ეკრძალებათ სიის II სიაში შეტანილი ნარკოტიკული საშუალებებისა და ფსიქოტროპული ნივთიერებების გაცემა; სიის III სიაში შეტანილი ფსიქოტროპული ნივთიერებები; საგნობრივ-რაოდენობრივ აღრიცხვას დაქვემდებარებული სხვა სამკურნალო საშუალებები; ანაბოლური სტეროიდები ვეტერინარული რეცეპტით სამედიცინო ორგანიზაციებიცხოველების სამკურნალოდ.

3.8. დაუშვებელია სუბიექტურ რაოდენობრივ აღრიცხვას დაქვემდებარებული სამკურნალო საშუალებებისა და სხვა სამკურნალო საშუალებების ცალკე გაცემა, რომლებიც შეადგენენ ინდივიდუალური რეცეპტით წარმოებული კომბინირებული სამკურნალო საშუალების (შემდგომში ექსპორაციული სამკურნალო საშუალება) ნაწილს.

3.9. სააფთიაქო დაწესებულების (ორგანიზაციის) ფარმაცევტი, ინდივიდუალური წარმოების სამკურნალო რეცეპტის რეცეპტის მიღებისთანავე, ვალდებულია გასცეს საგნობრივ რაოდენობრივ აღრიცხვას დაქვემდებარებული სამკურნალო პროდუქტი უმაღლესი ერთჯერადი დოზის ნახევარში, თუ ექიმი დანიშნავს მედიკამენტებს დოზა აღემატება უმაღლეს ერთჯერად დოზას.

3.10. საგნობრივ რაოდენობრივ აღრიცხვას დაქვემდებარებული სამკურნალო საშუალებების წარმოებისას, ექიმის მიერ გაცემული დანიშნულების შესაბამისად, სააფთიაქო დაწესებულების (ორგანიზაციის) ფარმაცევტი ხელს აწერს გაცემის რეცეპტს, ხოლო ფარმაცევტი სააფთიაქო დაწესებულების (ორგანიზაციის). ) - საჭირო რაოდენობის მედიკამენტების მოპოვებისას.

3.11. შვებულება ეთილის სპირტიწარმოებული:

ექიმების მიერ გაცემული დანიშნულების მიხედვით, წარწერით "კომპრესების დასაყენებლად" (წყალთან აუცილებელ განზავების მითითებით) ან "კანის სამკურნალოდ" - 50 გრამამდე სუფთა სახით;
ინდივიდუალური წარმოების სამკურნალო რეცეპტისთვის ექიმების მიერ გაცემული დანიშნულების მიხედვით - 50 გრამამდე ნარევში;
ინდივიდუალური წარმოების სამკურნალო რეცეპტისთვის ექიმების მიერ გაცემული დანიშნულების მიხედვით, წარწერით "განსაკუთრებული მიზნით", ექიმის ცალკე დამოწმებული ხელმოწერა და სამედიცინო დაწესებულების ბეჭედი "რეცეპტებისთვის", ქრონიკული კურსის მქონე პაციენტებისთვის. დაავადება - 100 გრამამდე ნარევი და სუფთა სახით.
(შესწორებულია რუსეთის ფედერაციის ჯანმრთელობისა და სოციალური განვითარების სამინისტროს 2006 წლის 24 აპრილის N 302 ბრძანებით)

3.12. სიის II სიაში შეტანილი ნარკოტიკული საშუალებებისა და ფსიქოტროპული ნივთიერებების გაცემისას; სიის III სიაში შეტანილი ფსიქოტროპული ნივთიერებები; საგნობრივ-რაოდენობრივ აღრიცხვას დაქვემდებარებული სამკურნალო საშუალებების შემცველი ექსპორტიორი სამკურნალო საშუალებები, რეცეპტის ნაცვლად, პაციენტებს ეძლევათ ხელმოწერა ზედა ნაწილში ყვითელი ზოლით და მასზე შავი შრიფტით წარწერა „ხელმოწერა“, რომლის ფორმა მოცემულია ამ პროცედურის დანართ No5-ში.

IV. აფთიაქების (ორგანიზაციების) მიერ მედიკამენტების გაცემაზე კონტროლი.

4.1. სააფთიაქო დაწესებულების (ორგანიზაციის) თანამშრომლების მიერ მედიკამენტების (მათ შორის საგნობრივ რაოდენობრივ აღრიცხვას დაქვემდებარებული, ექიმის (მკურნალის) დანიშნულებით გაცემული მედიკამენტების ნუსხაში შეტანილი მედიკამენტების გაცემის წესის დაცვაზე, აგრეთვე სხვა უსასყიდლოდ ან ფასდაკლებით გაცემულ მედიკამენტებს ახორციელებს სააფთიაქო დაწესებულების (ორგანიზაციის) ხელმძღვანელი (ხელმძღვანელის მოადგილე) ან მის მიერ უფლებამოსილი ფარმაცევტული დაწესებულების (ორგანიზაციის) ფარმაცევტული მუშაკი.

4.2. ტარდება გარე კონტროლი აფთიაქების (ორგანიზაციების) მიერ მედიკამენტების გაცემის პროცედურასთან შესაბამისობაზე ფედერალური სამსახურიჯანდაცვისა და სოციალური განვითარების სფეროში ზედამხედველობის შესახებ და მათ კომპეტენციაში მყოფი ნარკოტიკული საშუალებებისა და ფსიქოტროპული ნივთიერებების ბრუნვის კონტროლის ორგანოებს.

დანართი No1
შეკვეთა

დამტკიცებულია ბრძანებით
ჯანდაცვის სამინისტრო
და სოციალური განვითარება
რუსეთის ფედერაცია
2005 წლის 14 დეკემბრის N 785

საგნობრივ-რაოდენობრივ აღრიცხვას დაქვემდებარებული მედიკამენტების სია აფთიაქებში (ორგანიზაციებში), წამლების საბითუმო ვაჭრობაში, სამედიცინო და პრევენციულ დაწესებულებებში და კერძო პრაქტიკოსებში

1. ნარკოტიკული საშუალებები და ფსიქოტროპული ნივთიერებები II განრიგში<*>, ფსიქოტროპული ნივთიერებები III განრიგში<**>და ნარკოტიკული საშუალებების და ფსიქოტროპული ნივთიერებების პრეკურსორები, რომლებიც შედის რუსეთის ფედერაციაში კონტროლს დაქვემდებარებული ნარკოტიკული საშუალებების, ფსიქოტროპული ნივთიერებების და მათი პრეკურსორების სიის IV სიაში, დამტკიცებული რუსეთის ფედერაციის მთავრობის 1998 წლის 30 ივნისის N 681 დადგენილებით. (რუსეთის ფედერაციის კრებული კანონმდებლობა, 1998, N 27, პუნქტი 3198; 2004, N 8, პუნქტი 663; N 47, პუნქტი 4666; 2006, N 29, პუნქტი 3253).
* აკრძალულია კერძო პრაქტიკოსების მიერ გამოყენება.
** აკრძალულია კერძო პრაქტიკოსების მიერ გამოყენება.

2. აპომორფინის ჰიდროქლორიდის, ატროპინის სულფატის, დიკაინის, ჰომატროპინის ჰიდროქლორიდის, ვერცხლის ნიტრატის, პაქიკარპინის ჰიდროიოდიდის ნივთიერებები.

3. ნივთიერებების (მათი მარილების) შემცველი მედიკამენტები ფარმაკოლოგიურად არააქტიურ კომპონენტებთან ერთად, დოზის ფორმის მიუხედავად:

ალპრაზოლამი (Xanax, Cassadan, Neurol)
ანდროსტანოლონი (ანდროსტენდიოლი და მისი ეთერები)
ანდროსტენედიონი
აცეკლიდინი
ბარბიტალი (ვერონალი)
ნატრიუმის ბარბიტალი (მედინალური)
ბენაქტიზინი (ამიზილი)
ბენზობარბიტალი (ბენზონალი)
ბრომაზეპამი (ლექსილიუმი, ლექსოტანი)
ბრომისოვალი (ბრომოური)
ბროტიზოლამი (ლენდორმინი)
ჰექსობარბიტალი და მისი მარილები (Geksenal)
ჰიოსციამინის ბაზა (კამფონატი, სულფატი)
დიაზეპამი (აპაურინი, რელანიუმი, ვალიუმი)
გველის შხამი
ზოლპიდემი (ივადალი)
ზოპიკლონი (იმოვანი)
კარბაჩოლი (კარბაჩოლი)
კლონაზეპამი (ანტილეფსინი, რივოტრილი)
კლოსტებოლი და მისი ეთერები
კლონიდინი (კლონიდინი, გემიტონი)
ლევომეპრომაზინი (ტიზერცინი)
ლორაზეპამი (ლორაფენი, მერლიტი)
მედაზეპამი (მეზაპამი, რუდოტელი)
მეზოკარბი (სიდნოკარბი)
დარიშხანის ანჰიდრიდი და მისი წარმოებულები
მეპრობამატი (მეპროტანი)
მესტეროლონი (პროვირონი)
მეთანდიენონი (მეთანდროსტენოლონი, ნერობოლი)
მეტენოლონი და მისი ეთერები
მიდაზოლამი (Dormicum)
ნანდროლონი და მისი ეთერები
ნატრიუმის არსენატი (არსენიტი)
ნიტრაზეპამი (Eunoctin, Radedorm)
ნოვარსენოლი
ოქსაზეპამი (ნოზეპამი, ტაზეპამი)
ოქსანდროლონი
პიპერიდინი
პრომერანი
პროპილჰექსედრილი
გასუფთავებული ფუტკრის შხამი
ერგოტის რქები
ვერცხლისწყლის დიოდიდი (დიქლორიდი, ოქსიციანიდი, სალიცილატი, ციანიდი)
სკოპოლამინის ჰიდრობრომიდი (კამფორატი)
სტრიქნინის ნიტრატი
ბელადონას ალკალოიდების რაოდენობა
სტანოზოლოლი
თემაზეპამი (სიგნოპამი)
ტეტრაზეპამი (მიოლასტანი)
ნატრიუმის თიოპენტალი (პენტოტალი)
ეფედრა ბალახს
ტრამადოლი (ტრამალი)
ტრიჰექსიფენიდილი (ციკლოდოლი, პარკოპანი, რომპარკინი, ტრიფენი)
ტრიქლორომეთანი (ქლოროფორმი, ქლოროფორმი ანესთეზიისთვის)
ფენობარბიტალი (ლუმინალი)
ფეპროზიდინი (სიდნოფენი)
ფლუნიტრაზეპამი (როჰიპნოლი)
ფლუოქსიმესტერონი
ფლურაზეპამი
ქლორდიაზეპოქსიდი (ელენიუმი)
ქლოროეთილის
ჩილიბუჰას ექსტრაქტი
ერგოტალი (ერგოს ალკალოიდების ნარევი)
ესტაზოლამი
დიეთილის ეთერი (ეთერი ანესთეზიისთვის, ეთერი ანესთეზიისთვის სტაბილიზირებული, სამედიცინო ეთერი)

4. კომბინირებული მედიკამენტები:

დიაზეპამი 10 მგ + ციკლობარბიტალი 100 მგ (რელადორმი)
ფსევდოეფედრინის ჰიდროქლორიდი 30 მგ (ან მეტი) + პარაცეტამოლი 250 მგ + ქლორფენირამინი (ქლორფენამინი) მალეატი 2 მგ (ან მეტი) + დექსტრამეტორფანის ჰიდრობრომიდი 10 მგ-ზე მეტი (კაფსულები, ტაბლეტები)
ფსევდოეფედრინის ჰიდროქლორიდი 30 მგ + პარაცეტამოლი 250 მგ + დოქსილამინის სუქცინატი 6.25 მგ + დექსტრამეტორფანის ჰიდრობრომიდი 10 მგ-ზე მეტი (კაფსულები)
ფსევდოეფედრინის ჰიდროქლორიდი 60 მგ + პარაცეტამოლი 650 მგ + ქლორფენირამინი (ქლორფენამინი) მალეატი 4 მგ (ფხვნილები)
ფსევდოეფედრინის ჰიდროქლორიდი 20,2 მგ + პარაცეტამოლი 33,8 მგ + დექსტრამეტორფანის ჰიდრობრომიდი 1 მგ 5 მლ-ში (სიროფი)
ფსევდოეფედრინის ჰიდროქლორიდი 60 მგ + პარაცეტამოლი 1000 მგ + დექსტრამეტორფანის ჰიდრობრომიდი 30 მგ (ფხვნილი)
ფსევდოეფედრინის ჰიდროქლორიდი 30 მგ + პარაცეტამოლი + დექსტრამეტორფანის ჰიდრობრომიდი 15 მგ (ან მეტი) (ტაბლეტები)
ფსევდოეფედრინის ჰიდროქლორიდი 30 მგ + გუაიფენეზინის ჰიდროქლორიდი 100 მგ - 5 მლ (სიროფი)
ფსევდოეფედრინის ჰიდროქლორიდი 30 მგ + გუაიფენეზინის ჰიდროქლორიდი 200 მგ (ტაბლეტები)
ფსევდოეფედრინის ჰიდროქლორიდი 60 მგ + ტრიპროლიდინის ჰიდროქლორიდი 2,5 მგ (ტაბლეტები)
ფსევდოეფედრინის ჰიდროქლორიდი 30 მგ + ტრიპროლიდინის ჰიდროქლორიდი 1,25 მგ - 5 მლ (სიროფი)
ფსევდოეფედრინის ჰიდროქლორიდი 30 მგ + იბუპროფენი 200 მგ (ტაბლეტები)
ფსევდოეფედრინის ჰიდროქლორიდი 60 მგ + ბრომჰექსინი 8 მგ (ტაბლეტები)
ფსევდოეფედრინის ჰიდროქლორიდი 30 მგ (ან მეტი) + ბრომჰექსინი 4 მგ - 5 მლ (პერორალური ხსნარი)
ფსევდოეფედრინის ჰიდროქლორიდი 120 მგ + ცეტირიზინის დიჰიდროქლორიდი 5 მგ (ტაბლეტები)
ფსევდოეფედრინის ჰიდროქლორიდი 120 მგ + ლორატადინი 5 მგ (ტაბლეტები)
ფსევდოეფედრინის ჰიდროქლორიდი 60 მგ + ქლორფენირამინი (ქლორფენამინი) მალეატი 4 მგ (კაფსულა)
ფსევდოეფედრინის ჰიდროქლორიდი 20 მგ (ან მეტი) + პარაცეტამოლი 250 მგ (ან მეტი) (ყველა დოზირების ფორმები)
ფსევდოეფედრინის ჰიდროქლორიდი 30 მგ + პარაცეტამოლი 325 მგ + გუაიფენაზინი 100 მგ + დექსტრამეტორფანის ჰიდრობრომიდი 10 მგ-ზე მეტი (ტაბლეტები, სიროფი)
ფსევდოეფედრინის ჰიდროქლორიდი 20 მგ + პარაცეტამოლი 500 მგ + კოფეინი 10 მგ (ტაბლეტები)
ფსევდოეფედრინის ჰიდროქლორიდი 15 მგ + პარაცეტამოლი 162,5 მგ + ტერფენადინი 15 მგ (ტაბლეტები)
სოლუტანი (შეიცავს ეფედრინის ჰიდროქლორიდს 17,5 მგ 1 მლ-ზე)
ქლორდიაზეპოქსიდი + ამიტრიპტილინი (ტაბლეტები)
ფენილპროპანოლამინი 75 მგ + ბენზოკაინი 9 მგ (ქუდები)
ფენილპროპანოლამინი 75 მგ + ბენზოკაინი 9 მგ + 13 ვიტამინი + 18 კვალი ელემენტი (კაფსულები)
ფენილპროპანოლამინი 16,7 მგ + კარბინოქსამინ მალეატი 1,3 მგ - 5 მლ (სიროფი)
ფენილპროპანოლამინი 12,5 მგ (ან მეტი) + პარაცეტამოლი 325 მგ (ან მეტი) (ტაბლეტები)
ფენილპროპანოლამინი 12,5 მგ + პარაცეტამოლი 250 მგ 5 მლ (სიროფი)
ფენილპროპანოლამინი 50 მგ (ან მეტი) + ქლორფენირამინი (ქლორფენამინი) მალეატი 4 მგ (ან მეტი) (კაფსულები, ტაბლეტები)
ფენილპროპანოლამინი 10 მგ (ან მეტი) + ქლორფენირამინი (ქლორფენამინი) მალეატი 1 მგ - 5 მლ (სიროფი)
ფენილპროპანოლამინი 10 მგ-ზე მეტი + ქლორფენირამინი (ქლორფენამინი) მალეატი 1 მგ (ან მეტი) + პარაცეტამოლი - 5 მლ (სიროფი)
ფენილპროპანოლამინი 25 მგ + ქლორფენირამინი (ქლორფენამინი) მალეატი 2 მგ + პარაცეტამოლი 500 მგ (ტაბლეტები)
ფენილპროპანოლამინი 15 მგ + ქლორფენირამინი (ქლორფენამინი) მალეატი 2 მგ + აცეტილსალიცილის მჟავა 325 მგ (შუშხუნა ტაბლეტები)
ფენილპროპანოლამინი 25 მგ + ფენირამინის მალეატი 25 მგ (ტაბლეტები, სიროფი)
ფენილპროპანოლამინი 25 მგ + ქლორფენირამინი (ქლორფენამინი) მალეატი 2 მგ + პარაცეტამოლი 500 მგ + კოფეინი 30 მგ (ტაბლეტები)
ფენილპროპანოლამინი 30 მგ + ქლორფენირამინი (ქლორფენამინი) მალეატი 25 მგ + პარაცეტამოლი 500 მგ + კოფეინი 4 მგ (ქუდები)
ეფედრინის ჰიდროქლორიდი 20 მგ + ფენობარბიტალი 20 მგ + თეოფილინი 50 მგ + თეობრომინი 50 მგ + კოფეინი 50 მგ + ამიდოპირინი 200 მგ + ფენაცეტინი 200 მგ + ბელადონას ექსტრაქტი 4 მგ + ციტიზინი 1მგ.
ეფედრინის ჰიდროქლორიდი 20 მგ + ფენობარბიტალი 20 მგ + თეოფილინი 100 მგ + კოფეინი 50 მგ + პარაცეტამოლი 200 მგ + ბელადონას ექსტრაქტი 3 მგ + ციტიზინი 0,1 მგ (ტეოფედრინი-ნე, ტეოფედრინი-N)
ეფედრინის ჰიდროქლორიდი 20 მგ + ფენობარბიტალი 20 მგ + თეოფილინი 100 მგ + კოფეინის მონოჰიდრატი 50 მგ + პარაცეტამოლი 300 მგ + ბელადონას ექსტრაქტი 3 მგ (ნეო-თეოფედინი, ნეო-ფედრინი)
ეფედრინის ჰიდროქლორიდი 12 მგ + ფენობარბიტალი 10 მგ + თეოფილინი 100 მგ (T-Fedrin)
ეფედრინის ჰიდროქლორიდი 5 მგ + კოდეინი დიჰიდროგენფოსფატი 15 მგ (კოდეინ ფოსფატის ჰემიჰიდრატი 14,36 მგ) + ატროპინი მეთობრომიდი 0,5 მგ + პროპიფენაზონი 150 მგ + ფენობარბიტალი 20 მგ + პაპავერინის ჰიდროქლორიდი, სპამოზვერ 30 მგ
ეფედრინის ჰიდროქლორიდი 10 მგ + დიფენჰიდრამინი (დიფენჰიდრამინი) 10 მგ (ტაბლეტები)

5. სხვა მედიკამენტები:

ბუტორფანოლის ტარტრატი (ბუტორფანოლი, სტადოლი, მორადოლი)
კლოზაპინი (ლეპონექსი, აზალეპტინი)
თიანეპტინი (კოაქსილი)
ტრამადოლის ჰიდროქლორიდი 37,5 მგ + პარაცეტამოლი 325 მგ (ზალდიარი)
ეთანოლი (ეთილის სპირტი, სამედიცინო ანტისეპტიკური ხსნარი)

Შენიშვნა.აფთიაქებში (ორგანიზაციებში), მედიკამენტების საბითუმო მოვაჭრეებში, სამედიცინო დაწესებულებებში და კერძო პრაქტიკოსებში დაქვემდებარებული მედიკამენტების სიის მე-3 და მე-4 პუნქტებში შეტანილი მედიკამენტები შეტანილია N1 ნუსხაში „ძლიერი ნივთიერებები“ და ნუსხა No2“. მომწამვლელი ნივთიერებები“ ნარკოტიკების კონტროლის მუდმივმოქმედი კომიტეტის და ექვემდებარება განსაკუთრებული პირობებიშენახვა რუსეთის ფედერაციის ჯანდაცვის სამინისტროს 1997 წლის 12 ნოემბრის N 330 ბრძანების 1 და 5 დანართების შესაბამისად "ნარკოტიკული საშუალებებისა და ფსიქოტროპული ნივთიერებების აღრიცხვის, შენახვის, გამოწერისა და გამოყენების გაუმჯობესების ღონისძიებების შესახებ" (წერილი ქ. რუსეთის ფედერაციის იუსტიციის სამინისტრო 1997 წლის 24 დეკემბრის N 07-08/2293-97 აღიარებულია, როგორც არ საჭიროებს სახელმწიფო რეგისტრაციას).

დანართი No2
შეკვეთა
მედიკამენტების გაცემა,
დამტკიცებულია ბრძანებით
ჯანდაცვის სამინისტრო
და სოციალური განვითარება
რუსეთის ფედერაცია
2005 წლის 14 დეკემბრის N 785

მოქმედება
ნარკოტიკული საშუალებებისა და ფსიქოტროპული ნივთიერებების მიღების რეცეპტების განადგურების შესახებ მათი შენახვის ვადის გასვლის შემდეგ *

კომისია შედგება:

თავმჯდომარე _______________

კომისიის წევრები: _________________________________________________
(პოზიცია და სრული სახელი)
_______________________________________
(პოზიცია და სრული სახელი)
_______________________________________
(პოზიცია და სრული სახელი)

გააკეთა "__" ___ 200_ ჩამოართვეს და გაანადგურეს _______________
(კომპანიის სახელი)
ნარკოტიკული და ფსიქოტროპული საშუალებების რეცეპტები
ნივთიერებები _______________________-სთვის:
(თვე წელი)

ხაზი გაუსვით) ________________________________ რეცეპტის ფორმები.
(რიცხვი რიცხვებითა და სიტყვებით)

კომისიის თავმჯდომარე: ________________________________
(ხელმოწერა)

კომისიის წევრები: ________________________________
(ხელმოწერა)
____________________________
(ხელმოწერა)
____________________________
(ხელმოწერა)

* აქტი გამოიცემა ყოველთვიურად.

დანართი No3
შეკვეთა
მედიკამენტების გაცემა,
დამტკიცებულია ბრძანებით
ჯანდაცვის სამინისტრო
და სოციალური განვითარება
რუსეთის ფედერაცია
2005 წლის 14 დეკემბრის N 785

მოქმედება
სუბიექტურ რაოდენობრივ აღრიცხვას დაქვემდებარებული მედიკამენტების მიღების რეცეპტების განადგურების შესახებ, ექიმის (მკურნალის) დანიშნულებით გაცემული მედიკამენტების ნუსხაში შეტანილი მედიკამენტების, აგრეთვე უფასოდ ან ფასდაკლებით გაცემული სხვა მედიკამენტების, ანაბოლური სტეროიდების შემდეგ. მათი შენახვის ვადის ამოწურვა *

დათარიღებული "__" ___________ 200_ N _______

კომისია შედგება:
თავმჯდომარე _________________________________________________________________
(პოზიცია და სრული სახელი)
კომისიის წევრები: _________________________________________________
(პოზიცია და სრული სახელი)

(პოზიცია და სრული სახელი)
__________________________________________________________________
(პოზიცია და სრული სახელი)
გააკეთა "__" __________________ 200_, ამოღება და განადგურება ქ
__________________________________________________________________
(კომპანიის სახელი)
მედიკამენტების რეცეპტები, რომლებიც ექვემდებარება
საგნობრივ-რაოდენობრივი აღრიცხვა, მედიკამენტების ჩათვლით
რეცეპტით გაცემული მედიკამენტების სიაში
(პარმედიკი), ისევე როგორც სხვა გაყიდული მედიკამენტები
უფასო ან ფასდაკლებით ანაბოლური სტეროიდების შემდეგ
მათი შენახვის დრო:
1) მედიკამენტების რეცეპტები, რომლებიც ექვემდებარება
საგნობრივ-რაოდენობრივი აღრიცხვა, _________________-ის ოდენობით
(თვე წელი)
________________________ ნივთები;
(ციფრებში და სიტყვებში)
2) მედიკამენტების რეცეპტები, რომლებიც შედის
რეცეპტით გაცემული მედიკამენტების სია
(მკურნალი), ______________-ისთვის _________________________ ოდენობით

ნივთები;
3) გაცემული მედიკამენტების რეცეპტები
უფასოდ ან ფასდაკლებით, __________________________ ოდენობით
(თვე წელი)
_______________________ ნივთები;
(ციფრებში და სიტყვებში)
4) ანაბოლური სტეროიდების რეცეპტები
______________ ______________________ ცალი ოდენობით.
(თვე, წელი) (რიცხვებით და სიტყვებით)

სულ მოქმედების მიხედვით დანგრეულია დაწვით ან დაგლეჯვით და
შემდგომი გაჟღენთვა გაუფერულების ხსნარში (სასურველია
ხაზი გაუსვით) ______________________ რეცეპტებს.
(რიცხვი - რიცხვებითა და სიტყვებით)

კომისიის თავმჯდომარე: _________________________
(ხელმოწერა)

კომისიის წევრები: ________________________
(ხელმოწერა)
_________________________
(ხელმოწერა)
_________________________
(ხელმოწერა)

*აქტი გამოიცემა ყოველთვიურად.

დანართი No4
შეკვეთა
მედიკამენტების გაცემა,
დამტკიცებულია ბრძანებით
ჯანდაცვის სამინისტრო
და სოციალური განვითარება
რუსეთის ფედერაცია
2005 წლის 14 დეკემბრის N 785

რუსეთის ფედერაციის ჯანმრთელობისა და სოციალური განვითარების სამინისტრო
______________________________
(დაწესებულების სახელწოდება
(ორგანიზაციები))

შედით სისტემაში არასწორად დაწერილი რეცეპტებისთვის

შენიშვნა. რეცეპტების გაცემის დარღვევის შესახებ ინფორმაცია შესაბამისი სამედიცინო დაწესებულების ხელმძღვანელს ეცნობება თვეში ერთხელ მაინც.

დანართი No5
შეკვეთა
მედიკამენტების გაცემა,
დამტკიცებულია ბრძანებით
ჯანდაცვის სამინისტრო
და სოციალური განვითარება
რუსეთის ფედერაცია
2005 წლის 14 დეკემბრის N 785

ხელმოწერა*

მმართველი ორგანოს დასახელება
ჯანმრთელობის დაცვა ან
ფარმაცევტული საქმიანობა
რუსეთის ფედერაციის სუბიექტი

სააფთიაქო დაწესებულების (ორგანიზაციის) დასახელება ან N ..............
................................. რეცეპტი N ......... ........
ᲡᲠᲣᲚᲘ ᲡᲐᲮᲔᲚᲘ. და პაციენტის ასაკი

მისამართი ან ამბულატორიული სამედიცინო ბარათის ნომერი .....................................
ᲡᲠᲣᲚᲘ ᲡᲐᲮᲔᲚᲘ. ექიმი, სამედიცინო დაწესებულების ტელეფონის ნომერი .......
..................................................................
რეცეპტის შინაარსი ლათინური............................
..................................................................
..................................................................
..................................................................
..................................................................
..................................................................
..................................................................
..................................................................
მომზადებულია ...................................................... .....
შემოწმებულია ..................................................... .........
გამოშვებულია ..................................................... .....
თარიღი................
ფასი..............

* სამკურნალო პროდუქტის გაცემის განმეორებისთვის საჭიროა ახალი რეცეპტი.

Შენიშვნა.ხელმოწერა უნდა იყოს 80 მმ x 148 მმ და ყვითელი ფერიმინიმუმ 10 მმ სიგანე.

ჰიდროქლორიდი და ეფედრინის სხვა მარილები

ფხვნილი 0,6გრ 3. ტეოფედრინი, ტეოფედრინი-N, ნეოტეოფედრინი აბები 30 ჩანართი. 4. სოლუტანი ხსნარი 50 მლ, 30 მლ 1 ფლაკონი 5. Spazmoveralgin, Spazmoveralgin-Neo აბები 50 ჩანართი. 6. სხვა კომბინირებული მედიკამენტები, რომლებიც შეიცავს ეფედრინის ჰიდროქლორიდი, და საგნობრივ-რაოდენობრივ აღრიცხვას ექვემდებარება ყველა დოზის ფორმა 1 პაკეტი 7. კომბინირებული მედიკამენტები, რომლებიც შეიცავს ფსევდოეფედრინის ჰიდროქლორიდიდა საგანი ყველა დოზის ფორმა 1 პაკეტი 8. კლონიდინი ტაბლეტები 0.075 მგ, 0.15 მგ საინექციო ხსნარი 0.1 მგ/მლ თვალის წვეთები 0.125%, 0.25%, 0.5% ხსნარი 1 პაკეტი 1 პაკეტი 5 საწვეთური მილები 9. ანაბოლური ჰორმონები: მეთანდროსტენოლონი, ოქსანდროლონი, რეტაბოლილი, ნანდროლონი, ფენობოლინი, სილაბოლინი და სხვა. ყველა დოზის ფორმა 1 პაკეტი 17. კომბინირებული მედიკამენტები, რომლებიც შეიცავს ფენილპროპანოლამინიდა საგანი საგნობრივ-რაოდენობრივი აღრიცხვა ყველა დოზის ფორმა. 1 პაკეტი 18. ფენობარბიტალი ტაბლეტები 50 მგ, 100 მგ 30 ჩანართი. 19. ბენზობარბიტალი ტაბლეტები 50 მგ, 100 მგ 1 შეკვრა 20. პრიმიდონი ტაბლეტები 125 მგ, 250 მგ 1 შეკვრა

განაცხადი No9

კოდეინის შემცველი პრეპარატების გათავისუფლების წესები:

1. რეცეპტის ფორმა f-148-1 / y-88.

2. შტამპის, ექიმის პირადი ბეჭდის და ბეჭდის „რეცეპტებისათვის“ არსებობა.

3. რეცეპტი მოქმედებს 10 დღის განმავლობაში.

4. თუ რეცეპტი სწორად არის შედგენილი - საგადასახადო, რეცეპტის უკანა მხარეს, ხელი მოაწერეთ შვებულებაში.

№	მედიკამენტები	კოდეინის შემცველობა 1 პაკეტში	გაცემის მაჩვენებელი 1 რეცეპტისთვის
1.	Codelac #10	0,08	2 შეკვრა
2.	Codelac Phytoelixir 100მლ	0,09	2 ფლ
3.	კოფეტინი №12	0,12	1 შეკვრა
4.	ნო-შპალგინი №12	0,096	2 შეკვრა
5.	ნუროფენი პლუს №12	0,153	1 შეკვრა
6.	PentalginICN №12	0,096	2 შეკვრა
7.	PentalginH №10	0,08	2 შეკვრა
8.	პენტალგინი პლუს No12	0,096	2 შეკვრა
9.	პირალგინი No10	0,08	2 შეკვრა
10.	პირალგინი No20	0,16	1 შეკვრა
11.	სედალი M No10	0,1	2 შეკვრა
12.	სედალი M No20	0,2	1 შეკვრა
13.	სედალგინეო No10	0,1	2 შეკვრა
14.	სედალგინეო No20	0,2	1 შეკვრა
15.	SolpadeIncaps. No12	0,096	2 შეკვრა
16.	სოლპადეინის ჩანართი. No12	0,096	2 შეკვრა
17.	სოლპადეინის ჩანართი. No8	0,064	3 შეკვრა
18.	Solpadeintab.solv. No12	0,096	2 შეკვრა
19.	ტერპინკოდი No10	0,08	2 შეკვრა
20.	ტეტრალგინი No10	0,08	2 შეკვრა
21.	უნისპაზის No12	0,096	2 შეკვრა

განაცხადი No10

№	მედიკამენტები	ფორმა f -		მოქმედების ვადა	შენახვის ვადა
1.	- ნარკოტიკული საშუალებებიდა II სიის ფსიქოტროპული ნივთიერებები (3-FZ, PP RF No. 681 - ბუპრენორფინი, მორფინი გ/ჩლ, ომნოპონი, პრომედოლი, პროსიდოლი, ფენტანილი/ტრანსდერმ. სისტემა, სუბლინგვალური ტუბერკულოზი /	სპეციალური ფორმა სერიული ნომრით და დაცვის ხარისხით F - 107 / u-NP	ექიმის ხელით აწერია, სერია და ნომერია მითითებული სავალდებულო სამედიცინო დაზღვევის პოლისი, ხელმოწერილი ჩ. ექიმი ან ასისტენტი სამედიცინო მკურნალობის შემდეგ ნამუშევარი, დამოწმებული თავდაცვის სამინისტროს მრგვალი ბეჭდით, გაიცემა ერთი დასახელება, სიტყვით მიეთითება წამლების რაოდენობა, წამლის რაოდენობა ინიშნება ერთჯერადი რეცეპტით გაცემის ნორმების შესაბამისად.	5 დღე	10 წელი სტრიქონში "აფთიაქის ორგ. შვებულების შესახებ" მონიშნულია აპ. ორგ. NP-ის გამოშვების შესახებ (გაცემული NP-ის დასახელების, რაოდენობის და გამოშვების თარიღის მითითებით) და დამოწმებულია ფარმაცევტის ხელმოწერითა და აფთიაქის მრგვალი ბეჭდით.
2.	- III სიის ფსიქოტროპული ნივთიერებები (3-FZ, RF PP No. 681, 427, 486, 78 - ბუტორფანოლი, თიანეპტინი, დიაზეპამი, ნიტრაზეპამი, ოქსაზეპამი, ფენობარბიტალი და სხვ.)	F - 148-1/u-88	იგი დამოწმებულია MO-ს ბეჭდით "რეცეპტებისთვის", გაიცემა ერთი დასახელება, წამლის ოდენობა ინიშნება ერთჯერადი რეცეპტისთვის ერთჯერადი გაცემის ნორმების შესაბამისად.	10 დღე	10 წელი
3.	- PKU-ს დაქვემდებარებული სხვა პრეპარატები - ანაბოლური ჰორმონები - პრეპარატები (პრ. No562n 5-ე მუხლი - კოდეინის შემცველი პრეპარატები - იხ. დანართი No9)	F - 148-1/u-88	იგი დამოწმებულია MO-ს ბეჭდით "რეცეპტებისთვის", გაიცემა ერთი დასახელება, წამლის ოდენობა ინიშნება ერთჯერადი რეცეპტისთვის ერთჯერადი გაცემის ნორმების შესაბამისად.	10 დღე	3 წელი
4.	- დანარჩენი LP - LP (პუნქტი 4 და ა.შ. No562n)	F - 107-1/u	გრ. Rp მითითებულია INN-ით ან დაჯგუფებით, ან სავაჭრო სახელი MD ლათინურად (ერთი მოთხოვნა ყველა ფორმისთვის), გაიცემა არაუმეტეს სამი MD	2 თვე	აფთიაქში არ რჩება
5.	ავადმყოფი დაავადების ქრონიკული კურსით 2 თვემდე მკურნალობის კურსით: - ბარბიტური მჟავას წარმოებულები - ფსევდოეფედრინი და ეფედრინი სუფთა სახით და ნარევში - ანაბოლები - კომბინირებული პრეპარატები, სოდ კოდეინი და მისი მარილები.	F - 148-1/u-88	დამატებითი წარწერა ზედა მარჯვენა კუთხეში "სპეციალური მიზნებისთვის", დამოწმებული დამსწრე ექიმის ხელმოწერით და თავდაცვის სამინისტროს ბეჭდით "რეცეპტებისთვის"	10 დღე	3 წელი
№	მედიკამენტები	ფორმა f-	რეცეპტის დიზაინის მახასიათებლები	მოქმედების ვადა	შენახვის ვადა
6.	დაავადების ქრონიკული კურსის მქონე პაციენტები დანიშნულებით ერთ წლამდე	F - 107-1/u	ზედა მარჯვენა კუთხეში დამატებითი წარწერა "პაციენტს ქრონიკული დაავადება» ექიმის ხელმოწერით, მისი პირადი ბეჭდით და თავდაცვის სამინისტროს „რეცეპტებისთვის“ ბეჭდით დამოწმებული წამლის მოქმედების ვადის და სიხშირის (თვიური, ყოველკვირეული და ა.შ.) მითითებით.	1 წლამდე	ვარგისიანობის ვადის გასვლისას უქმდება შტამპით „რეცეპტი არ მოქმედებს“, რჩება აფთიაქში, ვარგისიანობის ვადა დადგენილი არ არის.
7.	- ტრანკვილიზატორები, რომლებიც არ ექვემდებარება PKU-ს; - ნეიროლეპტიკები; - ანტიდეპრესანტები; - ქარხნული წარმოების ალკოჰოლის შემცველი სამკურნალო საშუალებები - სამკურნალო საშუალებები (№562ნ ბრძანების 4 პუნქტი)	F - 107-1/u	-	2 თვე	რეცეპტი უქმდება შტამპით „მედიცინა გაიცემა“, ხელახალი გაცემისთვის საჭიროა ახალი რეცეპტი.
8.	- LP იყიდება უფასოდ ან ფასდაკლებით	F - 148-1/u-04(ლ), 06(ლ)	იგი გაიცემა 3 ეგზემპლარად, აქვს ერთი სერია და ნომერი, მითითებულია პაციენტის სრული გვარი, სახელი, პატრონიმი, დაბადების თარიღი, SNILS, MHI სადაზღვევო სამედიცინო პოლისის ნომერი, მისამართი ან სამედიცინო ნომერი. მითითებულია პაციენტის ბარათი (ბავშვის განვითარების ისტორია), INN ან წამლის ჯგუფის ან სავაჭრო დასახელება ლათინურად, დასაშვებია ყველა დეტალის შედგენა კომპიუტერული ტექნოლოგიის გამოყენებით.	5 დღე - NP-სთვის, 10 დღე - PKU, 1 თვე, 3 თვე - 1 ჯგუფის ინვალიდებისთვის, შეზღუდული შესაძლებლობის მქონე ბავშვები, მოქალაქეები, რომლებმაც მიაღწიეს საპენსიო ასაკი	5 წელი
გამოწერილი ნარკოტიკული და ფსიქოტროპული საშუალებების რაოდენობა სიის II და III სიების წამლები, სხვა პრეპარატები საგნობრივ-რაოდენობრივ აღრიცხვას დაქვემდებარებული მედიკამენტები, პალიატიური მზრუნველობის მქონე პაციენტების მიწოდებისასშეიძლება გაიზარდოს არაუმეტეს 2-ჯერ, 1175-ე ბრძანების No1 დანართით დადგენილ წამლების მაქსიმალურ დასაშვებ რაოდენობასთან შედარებით, ან დანიშნულებისამებრ წამლების რეკომენდებულ რაოდენობასთან შედარებით. No2 დანართით დადგენილი No1175 შეკვეთით.

განაცხადი No11

დამტკიცებულია

მთავრობის დადგენილება

რუსეთის ფედერაცია

ნარკოტიკები:ბუპრენორფინი, კოდეინი, კოდეინის ფოსფატი, კოკაინი, კოკაინის ჰიდროქლორიდი (გ/წ), მორფინი, მორფინი გ/წმ, მორფინის სულფატი, მორფილონგი, ომნოპონი, პროზიდოლი, პრომედოლი, ფენტანილი, ესტოცინი, ესტოცინი გ/ს, ეთილმორფინი გ/წ და ა.შ. .

ფსიქოტროპული ნივთიერებები:ამობარბიტალი (ბარბამილი), ამფეპრამონი (ფეპრანონი), კეტამინი, კეტამინი გ/სთ (კალიპსოლი, კეტალარი), ეტამინალური ნატრიუმი და ა.შ.

ნარკოტიკული საშუალებებისა და ფსიქოტროპული ნივთიერებების გამოწერის წესები:

პრეპარატი იწერება სპეციალურ ვარდისფერ რეცეპტის ფორმაზე.

რეცეპტში წერია ნარკოტიკული საშუალებისა და ფსიქოტროპული ნივთიერების რაოდენობა.

სვეტში "დაავადების ისტორია No..." მითითებულია თაფლის რაოდენობა. ამბულატორიული ბარათები.

დანიშნულებას ხელს აწერს ექიმი და დამოწმებულია მისი პირადი ბეჭდით. დამატებით, დანიშნულებას ხელს აწერს სამედიცინო დაწესებულების მთავარი ექიმი ან მოადგილე და ამოწმებს სამედიცინო დაწესებულების მრგვალი ბეჭდით.

რეცეპტის ფორმაში მითითებულია ნარკოტიკული საშუალებები და ფსიქოტროპული ნივთიერებები, რომლებიც შედის რუსეთის ფედერაციაში კონტროლს დაქვემდებარებული ნარკოტიკული საშუალებების, ფსიქოტროპული ნივთიერებების და მათი პრეკურსორების სიის მე-2 სიაში.

რეცეპტის ერთ ფორმაზე წამლის მხოლოდ ერთი დასახელებაა ჩაწერილი.

პასუხი 21. რეცეპტების გამოწერის წესი: ფორმა No148 ბლანკზე გამოწერილი წამლებისა და ნივთიერებების ჩამონათვალი, ფორმის დიზაინი.

PKU-ს დაქვემდებარებული თანხების სია:

1. მე-2 განრიგის ნარკოტიკული საშუალებები და ფსიქოტროპული ნივთიერებები (იხ. შეკითხვა №20), განრიგი 3 ფსიქოტროპული ნივთიერებები:აპროფენი, ჰალოტანი (ფტოროტანი), ნატრიუმის ჰიდროქსიბუტირატი და ჰიდროქსიბუტირიუმის მჟავას სხვა მარილები, ტარენი, პენტობარბიტალი, ეთილამფეტამინი და ა.შ.

2. განრიგი 4 წინამორბედებიაცეტონი, კალიუმის პერმანგანატი, ფსევდოეფიდრინი, გოგირდის მჟავა, მარილმჟავა, ეფედრინი, ერგომეტრინი, ერგოტამინი, ეთილის ეთერი

3. ძლიერი ნივთიერებების განრიგი No1 SCDC (ნარკოტიკების კონტროლის მუდმივი საბჭო):ბარბიტალი, კლონიდინი, დიაზეპამი, სპაზმოვერალგინი, ეთერი ანესთეზიისთვის და ა.შ.

4. მომწამვლელი ნივთიერებები Sp. No2 PKKN:დარიშხანის ანჰიდრიდი, ვერცხლისწყლის დიქლორიდი, სტრიქნინის ნიტრატი და სხვ.

5. ნივთიერებები:აპომორფინი გ/ქს, ჰომატროპინის ჰიდრობრომიდი, ატროპინის სულფატი, დიკაინი, ვერცხლის ნიტრატი, პაქიკარპინის ჰიდროიოდიდი.

6. ეთილის სპირტი.

7. სამედიცინო ანტისეპტიკური ხსნარი.

8. კლოზაპინი (ლეპონექსი, აზალეპტინი).

9. ბუტორფანოლი (Stadol, Moradol).

ფორმა No148-1 / წ-88.

დანიშნულებას ხელს აწერს ექიმი და დამოწმებულია მისი პირადი ბეჭდით. გარდა ამისა, იგი დამოწმებულია ჯანდაცვის დაწესებულების ბეჭდით „რეცეპტებისთვის“.

ჩამოთვალეთ 3 ფსიქოტროპული ნივთიერება დაწერილია რეცეპტის ბლანკზე; სხვა მედიკამენტები, რომლებიც ექვემდებარება PKU-ს; ანაბოლური სტეროიდები.

ერთ ფორმაზე დასაშვებია წამლის მხოლოდ ერთი დასახელების ჩაწერა.

22. რეცეპტების დაწერის წესი: ფორმის ფორმა No107 რეგისტრაცია.

23. რეცეპტების დაწერის წესი: ნარკოტიკული და სხვა ნივთიერების გამოშვების ნორმები, გადაჭარბების პირობები.

1. კოდეინი, კოდეინ ფოსფატი 0.2

2. მორფინის ჰიდროქლორიდი. საინექციო ხსნარი, ამპულები 1%, 1 მლ, 20 ამპულა.

3. ომნოპონი. საინექციო ხსნარი, 1% 1მლ ამპულა 10 ამპულა, 2% 1მლ 5 ამპულა.

4. პრომედოლი. ტაბლეტები პერორალური მიღებისთვის 25 მგ 50 ტაბლეტი.

5. პრომედოლი. საინექციო ხსნარი, 1-2% ამპულა, 1 მლ 10 ამპულა. შპრიც-ტუბი 1-2%, 1 მლ 10 შპრიც-ტუბი.

6. ეთილმორფინის ჰიდროქლორიდი და სხვა ეფედრინის მარილები (ფხვნილი) 0.6გ.

7. ეთილმორფინის ჰიდროქლორიდის (დიონინი) ფხვნილი 0.2გ.

8. ეფედრინის ჰიდროქლორიდის შემცველი კომბინირებული პრეპარატები, რომლებიც შედის PKKN-ის ძლიერ ნივთიერებების სპ No1-ში:

1) Teofedrin, Teofedrin-N, Neo-teofedrin 30 ტაბლეტი

2) სოლუტანი 1 ფლაკონი

3) Spazmoveralgin, Spazmoveralgin-Neo 50 ტაბლეტი

9. კლონიდინი 0,075 მგ 0,15 მგ 1 პაკეტი, 50 ტაბლეტი

10. პაქიკარპინის ჰიდროიოდიდი (ფხვნილი) 1.2გ

11. ანაბოლური ჰორმონები: ნეირობოლილი 1 პაკეტი, მეთანდროსტენოლოლი 5მგ #10, ოქსანდროლონი 25მგ #100, რეტაბოლილი 50მგ 1მლ #1, ნანდროლონი 1მლ #6 და #12, სილაბოლინი 2,5% 1მლ #10

12. ბარბიტური მჟავას წარმოებულები: ფენობარბიტალი 50 მგ 10 ტაბლეტი, ფენობარბიტალი 100 მგ 12 ტაბლეტი,

13. ფეპრანონი 25მგ 50ტაბ

14. ეთილის სპირტი: სუფთა სახით 50.0 და ნარევში 50.0

1. ეთილმორფინის ჰიდროქლორიდი (დიონინი). შეიძლება იყოს თვალის წვეთებიდა მალამოები 1.0-მდე, ხოლო გადაჭარბებისთვის საჭიროა ექიმის მითითება „განსაკუთრებული მიზნისთვის“, რომელიც დამოწმებულია ექიმის ხელმოწერითა და პირადი ბეჭდით და სამედიცინო დაწესებულების ბეჭდით „რეცეპტებისთვის“.

2. ნარკოტიკული საშუალებების, ბარბიტური მჟავას წარმოებულები და ძლიერი პრეპარატები შეიძლება გაიზარდოს 2-ჯერ, ვიდრე ეს მითითებულია ცხრილში განუკურნებელი კიბოს პაციენტებისთვის. უნდა არსებობდეს სამედიცინო დაწესებულების ხელმძღვანელის წერილობითი განკარგულება პაციენტის აფთიაქში მიმაგრების თაობაზე ნარკოტიკული საშუალებებით მისაწოდებლად.

3. ბარბიტური მჟავას, ეფედრინის, ფსევდოეფედრინის წარმოებულები შეიძლება დაინიშნოს მკურნალობის კურსი 1 თვემდე. დანიშნულება უნდა შეიცავდეს: ექიმის მითითებას „სპეციალური დანიშნულებით“, რომელიც დამოწმებულია ექიმის ხელმოწერით და სამედიცინო დაწესებულების ბეჭდით „რეცეპტებისთვის“.

4. ეთილის სპირტი 100,0-მდე დაავადების ქრონიკული მიმდინარეობის მქონე პაციენტებისთვის ნარევში და სუფთა სახით. რეცეპტზე: ექიმის მითითება "სპეციალური მიზნებისათვის", დამოწმებული ექიმის ხელმოწერით და ბეჭდით "რეცეპტებისთვის".

პასუხი 22. რეცეპტების დაწერის წესი: ფორმის ფორმა No107 რეგისტრაცია .

1. ივსება ექიმის მიერ წაკითხული ხელნაწერით. 2. მითითებულია პაციენტის სახელი და ასაკი. 3. სვეტში Rp: დოზა და წამლის დასახელება. 4. დაისმება ექიმის პირადი ხელმოწერა და ბეჭედი. 5. ყველა პრეპარატი ინიშნება გარდა ნარკოტიკული, ფსიქოტროპული sp.2, ძლიერი და შხამიანი. 6. ერთ ფორმაზე გაიცემა არაუმეტეს 3 წამლისა. 7. უკანა მხარეს არის 3 სვეტი: მომზადებული, შემოწმებული, გამოშვებული. 8. რეცეპტის ზედა ნაწილში დაისმება სამედიცინო დაწესებულების ბეჭედი. 9. შესწორებები დაუშვებელია. 10. მოქმედებს 1 თვე, ინახება აფთიაქში 1 წელი.

პასუხი 23. რეცეპტების დაწერის წესები: ნარკოტიკული და სხვა ნივთიერებების გათავისუფლების ნორმები, გადაჭარბების პირობები. .

ნარკოტიკული და სხვა ნივთიერებების განთავისუფლების ნორმები:

15. კოდეინი, კოდეინ ფოსფატი 0.2

16. მორფინის ჰიდროქლორიდი. საინექციო ხსნარი, ამპულები 1%, 1 მლ, 20 ამპულა.

17. ომნოპონი. საინექციო ხსნარი, 1% 1მლ ამპულა 10 ამპულა, 2% 1მლ 5 ამპულა.

18. პრომედოლი. ტაბლეტები პერორალური მიღებისთვის 25 მგ 50 ტაბლეტი.

19. პრომედოლი. საინექციო ხსნარი, 1-2% ამპულა, 1 მლ 10 ამპულა. შპრიც-ტუბი 1-2%, 1 მლ 10 შპრიც-ტუბი.

20. ეთილმორფინის ჰიდროქლორიდი და სხვა ეფედრინის მარილები (ფხვნილი) 0,6გ.

21. ეთილმორფინის ჰიდროქლორიდის (დიონინი) ფხვნილი 0.2გ.

22. ეფედრინის ჰიდროქლორიდის შემცველი კომბინირებული პრეპარატები, შედის ძლიერ ნივთიერებების PKKN სპ No1-ში:

4) Teofedrin, Teofedrin-N, Neo-teofedrin 30 ტაბლეტი

5) სოლუტანი 1 ფლაკონი

6) Spazmoveralgin, Spazmoveralgin-Neo 50 ტაბლეტი

23. კლონიდინი 0,075 მგ 0,15 მგ 1 პაკეტი, 50 ტაბლეტი

24. პაქიკარპინის ჰიდროიოდიდი (ფხვნილი) 1.2გ

25. ანაბოლური ჰორმონები: ნეირობოლილი 1 პაკეტი, მეთანდროსტენოლოლი 5მგ #10, ოქსანდროლონი 25მგ #100, რეტაბოლილი 50მგ 1მლ #1, ნანდროლონი 1მლ #6 და #12, სილაბოლინი 2,5% 1მლ #10

26. ბარბიტური მჟავას წარმოებულები: ფენობარბიტალი 50 მგ 10 ტაბლეტი, ფენობარბიტალი 100 მგ 12 ტაბლეტი,

27. ფეპრანონი 25მგ 50ტაბ

28. ეთილის სპირტი: სუფთა სახით 50.0 და ნარევში 50.0

შვებულების ტარიფების გადაჭარბებული შეფასების პირობები (პროექტი No110)

5. ეთილმორფინის ჰიდროქლორიდი (დიონინი). შესაძლებელია თვალის წვეთებში და მალამოებში 1.0-მდე, ხოლო გადაჭარბებისთვის საჭიროა ექიმის ინსტრუქცია „განსაკუთრებული მიზნისთვის“, რომელიც დამოწმებულია ექიმის ხელმოწერით და პირადი ბეჭდით და ჯანდაცვის დაწესებულების ბეჭდით „რეცეპტებისთვის“. ”

6. ნარკოტიკული საშუალებები, ბარბიტური მჟავას წარმოებულები და ძლიერი პრეპარატები შეიძლება გაიზარდოს 2-ჯერ, ვიდრე ეს მითითებულია ცხრილში განუკურნებელი კიბოთი დაავადებულთათვის. უნდა არსებობდეს სამედიცინო დაწესებულების ხელმძღვანელის წერილობითი განკარგულება პაციენტის აფთიაქში მიმაგრების თაობაზე ნარკოტიკული საშუალებებით მისაწოდებლად.

7. ბარბიტური მჟავას, ეფედრინის, ფსევდოეფედრინის წარმოებულები შეიძლება დაინიშნოს მკურნალობის კურსი 1 თვემდე. დანიშნულება უნდა შეიცავდეს: ექიმის მითითებას „სპეციალური დანიშნულებით“, რომელიც დამოწმებულია ექიმის ხელმოწერით და სამედიცინო დაწესებულების ბეჭდით „რეცეპტებისთვის“.

8. ეთილის სპირტი 100,0-მდე დაავადების ქრონიკული მიმდინარეობის მქონე პაციენტებისთვის ნარევში და სუფთა სახით. რეცეპტზე: ექიმის მითითება "სპეციალური მიზნებისათვის", დამოწმებული ექიმის ხელმოწერით და ბეჭდით "რეცეპტებისთვის".